راية 18

 

104. دليل المواد الكيميائية

 محررو الفصل: جان ماجر ستيلمان وديبراوسينسكي وبيا ماركانين


 

 

جدول المحتويات

الملف العام

جان ماجر ستيلمان وديبرا أوسينسكي وبيا ماركانين


أحماض غير عضوية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الكحول

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


المواد القلوية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


أمينات ، أليفاتية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


أزيدات

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


أول أكسيد الكربون


مركبات الايبوكسي

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


استرات ، أكريلات

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الاسترات

جداول الاثيرات:

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية

جداول الهالوجين والإيثرات:

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الفلوروكربونات

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الجلسرين والجليكول

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


مركبات حلقية غير متجانسة

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الهيدروكربونات ، الأليفاتية والمهلجنة

جداول الهيدروكربونات المشبعة المهلجنة:

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية

جداول الهيدروكربونات المهلجنة غير المشبعة:

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الهيدروكربونات ، الأليفاتية غير المشبعة

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الهيدروكربونات المهلجنة العطرية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الايزوسيانات

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


مركبات النتروجين ، الأليفاتية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


بيروكسيدات عضوية وغير عضوية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الفوسفات وغير العضوية والعضوية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية

 


 


أحماض و أنهيدريد عضوي

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الألدهيدات والكيتالس

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الاميدات

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


المركبات الأمينية العطرية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


بورانيس

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


كمبوندات سيانو

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


استرات ، خلات

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


استرات ، ألكانات (باستثناء خلات)

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


جلايكول إيثرات

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الهالوجينات ومركباتها

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الهيدروكربونات ، المشبعة والليكليكات

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


 

الهيدروكربونات العطرية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


هيدروكربونات بولي اروماتيك

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الكيتونات

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


مركبات النتروجين العطرية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الفينولات والمركبات الفينولية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


الفثالات

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


مركبات السيليكون والسليكون العضوي

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


مركبات الكبريت غير العضوية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


مركبات الكبريت العضوية

التعريف الكيميائي

المخاطر الصحية

المخاطر الفيزيائية والكيميائية

الخصائص الفيزيائية والكيميائية


 

الأربعاء، أغسطس 03 2011 06: 11

الايزوسيانات

تسمى الإيزوسيانات أيضًا بالبولي يوريثان عندما يتم دمجها في المنتجات الصناعية المعروفة بهذا الاسم. أنها تشكل مجموعة من المشتقات المحايدة للأمينات الأولية مع الصيغة العامة R-N = C = O. الأيزوسيانات الأكثر استخدامًا في الوقت الحاضر هي 2,4،2,6-تولوين ثنائي أيزوسيانات (TDI) ، التولوين 4,4،1,5-ثنائي أيزوسيانات ، و diphenylmethane XNUMX،XNUMX'-diisocyanate. يتم استخدام ثنائي أيزوسيانات هيكساميثيلين و XNUMX،XNUMX-نافثيلين ثنائي أيزوسيانات أقل في كثير من الأحيان.

تتفاعل الإيزوسيانات تلقائيًا مع المركبات التي تحتوي على ذرات الهيدروجين النشطة ، والتي تهاجر إلى النيتروجين. المركبات التي تحتوي على مجموعات الهيدروكسيل تشكل تلقائيًا استرات ثاني أكسيد الكربون البديل أو اليوريثان.

استخدام

يتمثل أحد الاستخدامات الرئيسية للأيزوسيانات في تصنيع البولي يوريثان في المنتجات الصناعية. بسبب متانتها وصلابتها ، يتم استخدام الميثيلين ثنائي (4-فينيل أيزوسيانات) و 2,4،4-تولوين ثنائي أيزوسيانات (TDI) في طلاء الطائرات والشاحنات الصهريجية ومقطورات الشاحنات. يتم استخدام الميثيلين ثنائي (2,4-فينيل أيزوسيانات) لربط المطاط بالحرير الصناعي والنايلون ، ولإنتاج طلاءات ورنيش البولي يوريثان التي يمكن تطبيقها على بعض مكونات السيارات وعلى الجلد براءات الاختراع. يستخدم ثنائي أيزوسيانات XNUMX،XNUMX-تولوين في طلاءات البولي يوريثان في الأرضيات والخشب ومواد التشطيب والدهانات وموانع التسرب الخرسانية. كما أنها تستخدم لتصنيع رغوة البولي يوريثان وللدائن المرنة من البولي يوريثان في الأقمشة المطلية وأختام الأنابيب الفخارية. ثنائي أيزوسيانات هيكساميثيلين هو عامل ربط متقاطع في تحضير مواد طب الأسنان والعدسات اللاصقة والممتزات الطبية. كما أنها تستخدم كعنصر في طلاء السيارات.

المخاطر

الإيزوسيانات مهيجة للجلد والأغشية المخاطية ، وتتراوح الأمراض الجلدية من الحكة الموضعية إلى الأكزيما المنتشرة بشكل أو بآخر. تكون عواطف العين أقل شيوعًا ، وعلى الرغم من وجود التمزق غالبًا ، إلا أن التهاب الملتحمة نادر الحدوث. ومع ذلك ، فإن المشاكل الأكثر شيوعًا وخطورة هي تلك التي تؤثر على الجهاز التنفسي. تشير الغالبية العظمى من السلطات إلى أشكال التهاب الأنف أو التهاب البلعوم الأنفي ، كما تم وصف العديد من حالات الرئة ، حيث تأتي في المقام الأول مظاهر الربو ، والتي تتراوح من صعوبة طفيفة في التنفس إلى نوبات حادة ، مصحوبة أحيانًا بفقدان مفاجئ للوعي. قد يتفاعل الأفراد مع أعراض الربو الشديدة بعد التعرض لمستويات منخفضة جدًا من الأيزوسيانات (أحيانًا أقل من 0.02 جزء في المليون) إذا أصبحوا حساسين. علاوة على ذلك ، قد يتفاعل الأفراد المعرضون للحساسية مع المؤثرات البيئية ويتأثرون بها مثل التمارين الرياضية والهواء البارد. عادة ما يتم التوسط في الربو التحسسي (بمواد عالية الوزن الجزيئي ؛ الآلية لا تزال غير واضحة مع المواد منخفضة الوزن الجزيئي) ، في حين أن الربو الناجم عن التهيج يكون عادةً ثانويًا لالتهاب مجرى الهواء والتأثيرات السامة الموضعية المباشرة مع فرط الاستجابة غير النوعي. تفاصيل آلية الربو المهيج لا تزال غير معروفة. تمت مناقشة استجابات الحساسية بمزيد من التفصيل في مكان آخر من هذا موسوعة.

غالبًا ما تكون الأيزوسيانات متطايرة ، ويمكن بعد ذلك اكتشاف البخار عن طريق الرائحة بتركيز 0.1 جزء في المليون ، ولكن حتى هذا المستوى المنخفض جدًا يعد خطيرًا بالفعل بالنسبة لبعض الأشخاص.

2,4،XNUMX-التولوين ثنائي أيزوسيانات (TDI). هذه هي المادة الأكثر استخدامًا في الصناعة والتي تؤدي إلى أكبر عدد من المظاهر المرضية ، لأنها شديدة التقلب وغالبًا ما تستخدم بتركيزات كبيرة. أعراض المشاكل الناتجة عن استنشاقه هي أعراض نمطية. في نهاية فترة تتراوح من بضعة أيام إلى شهرين ، تشمل الأعراض تهيج الملتحمة ، وتمزق وتهيج البلعوم. في وقت لاحق هناك مشاكل في الجهاز التنفسي ، مع سعال جاف مزعج في المساء ، وآلام في الصدر ، خاصة خلف القص ، وصعوبة في التنفس ، وضيق. تزداد الأعراض سوءًا أثناء الليل وتختفي في الصباح مع خروج بلغم طفيف في المخاط. تتضاءل هذه الأعراض بعد بضعة أيام من الراحة ، ولكن العودة إلى العمل تكون مصحوبة بشكل عام بعودة الأعراض: السعال وآلام الصدر والصفير الرطب وضيق التنفس (ضيق التنفس) والضيق. عادة ما تكون الاختبارات الإشعاعية والخلطية سلبية.

تشمل الاختلالات التنفسية التي يُعرف أنها ناجمة عن TDI التهاب الشعب الهوائية والربو المهني وتدهور وظائف الجهاز التنفسي سواء في العمل أو بشكل مزمن. في حالات أخرى ، قد يكون هناك نزلات برد متكررة أو أكزيما حاكة بشكل خاص قد تحدث في أجزاء مختلفة من الجلد. قد يعاني بعض الضحايا من مشاكل في الجلد والجهاز التنفسي في نفس الوقت.

بالإضافة إلى هذه النتائج المميزة للتسمم ، هناك تأثيرات مختلفة إلى حد ما ناتجة عن التعرض لتركيزات منخفضة للغاية على مدى فترة طويلة تمتد إلى سنوات ؛ هذه تجمع بين الربو النموذجي مع بطء التنفس الزفير وفرط الحمضات في البلغم.

لا يزال الفسيولوجيا المرضية للتسمم بعيدًا عن الفهم الكامل. يعتقد البعض أن هناك تهيجًا أوليًا ؛ يفكر البعض الآخر في آلية المناعة ، وصحيح أن وجود الأجسام المضادة قد ظهر في بعض الحالات. يمكن إثبات الحساسية من خلال اختبارات الاستفزاز ، ولكن يجب توخي الحذر الشديد لتجنب المزيد من التحسس ، ويجب فقط على ممارس طبي متمرس إجراء هذه الاختبارات. ومع ذلك ، فإن العديد من اختبارات الحساسية (مع الأسيتيل كولين أو المواد المسببة للحساسية القياسية ، على سبيل المثال) سلبية بشكل عام. فيما يتعلق باختبارات وظائف الرئة ، يبدو أن نسبة FEV / FVC هي الطريقة الأكثر ملاءمة للتعبير عن خلل في التنفس. الفحوصات الوظيفية المعتادة التي يتم إجراؤها بعيدًا عن مكان التعرض للخطر طبيعية.

ثنائي فينيل الميثان 4,4،XNUMX'- ثنائي أيزوسيانات (MDI). هذه المادة أقل تطايرًا وأبخرتها تصبح ضارة فقط عندما تقترب درجة الحرارة من 75 درجة مئوية ، ولكن مع ذلك تم وصف حالات تسمم مماثلة. تحدث بشكل أساسي مع الهباء الجوي ، لأن أجهزة الاستنشاق بالجرعات المقننة غالبًا ما تستخدم في شكل سائل للتفتيت.

ثنائي أيزوسيانات هيكساميثيلين. هذه المادة ، الأقل استخدامًا ، مزعجة للغاية للجلد والعينين. أكثر المشاكل شيوعًا المنسوبة إليه هي أشكال التهاب الجفن والملتحمة. ميثيل أيزوسيانات هو الفكر الكيميائي المسؤول عن كارثة بوبال.

1,5،XNUMX-نفتيلين ثنائي أيزوسيانات. هذه الأيزوسيانات قليلة الاستخدام في الصناعة. تم الإبلاغ عن تسمم بعد التعرض للبخار المسخن إلى أكثر من 100 درجة مئوية.

إجراءات السلامة والصحة

التهوية ومعدات الحماية والتدريب على السلامة والصحة للعمال ، كما هو موصوف في مكان آخر في هذا موسوعة، كلها مطلوبة للعمل مع الأيزوسيانات. من المهم أن تكون التهوية المحلية قريبة قدر الإمكان من مصدر أبخرة الإيزوسيانات. يجب أن يؤخذ في الاعتبار تحلل وإطلاق الأيزوسيانات من رغاوي البولي يوريثان والمواد اللاصقة في تصميم أي عملية صناعية.

الوقاية الطبية. يجب أن يشتمل الفحص الطبي قبل التوظيف على استبيان وفحص سريري شامل من أجل منع تعرض الأشخاص المصابين بالحساسية الجلدية أو الجهاز التنفسي للأيزوسيانات. يجب إبقاء العمال المعرضين للمراقبة تحت المراقبة المنتظمة. يجب أن تشتمل المرافق الصحية الموجودة تحت تصرف العمال على دش.

جداول الايزوسيانات

الجدول 1 - المعلومات الكيميائية.

الجدول 2 - المخاطر الصحية.

الجدول 3 - المخاطر الفيزيائية والكيميائية.

الجدول 4 - الخصائص الفيزيائية والكيميائية.

 

الرجوع

الأربعاء، أغسطس 03 2011 06: 13

الكيتونات

يتميز التركيب الكيميائي للكيتونات بوجود مجموعة كربونيل (-C = O) مرتبطة بذرتين من الكربون. يتم تمثيل الكيتونات بالصيغة العامة R-CO-R '، حيث R و R' عادة ما تكون مجموعات ألكيل أو أريل. يوجد تشابه كبير بين الكيتونات المختلفة في الطرق المستخدمة لإنتاجها وكذلك خصائصها - البيولوجية وكذلك الكيميائية.

استخدام

يتم إنتاج الكيتونات عن طريق نزع الهيدروجين التحفيزي أو أكسدة الكحولات الثانوية. في صناعة البتروكيماويات يتم الحصول عليها عادة عن طريق ترطيب الأوليفينات. تستخدم على نطاق واسع كمذيبات صناعية للأصباغ والراتنجات واللثة والقطران واللك والشموع والدهون. كما أنها تعمل كمواد وسيطة في التركيبات الكيميائية وكمذيبات في استخلاص زيوت التشحيم. تستخدم الكيتونات كمذيبات في إنتاج البلاستيك والحرير الصناعي والمتفجرات ومستحضرات التجميل والعطور والمستحضرات الصيدلانية.

المذيب الأسيتون يستخدم في الطلاء والورنيش والورنيش والمطاط والبلاستيك ومواد الصبغ والمتفجرات والتصوير الفوتوغرافي. كما يستخدم في إنتاج زيوت التشحيم وصناعة الحرير الصناعي والجلود الاصطناعية. في الصناعة الكيميائية ، يعد الأسيتون وسيطًا في إنتاج العديد من المواد الكيميائية ، مثل الكيتين ، أنهيدريد الخل ، ميثيل ميثاكريلات ، أيزوفورون ، كلوروفورم ، يودوفورم وفيتامين سي.

الاستخدام الرئيسي لـ ميثيل إيثيل كيتون (مجاهدي خلق) لتطبيق الطلاءات الواقية والمواد اللاصقة ، مما يعكس خصائصه الممتازة كمذيب. كما أنها تستخدم كمذيب في إنتاج الشريط المغناطيسي ، وإزالة شمع زيت التشحيم ، ومعالجة الأغذية. وهو مكون شائع في الورنيش والمواد اللاصقة ، ومكون من العديد من مخاليط المذيبات العضوية.

أكسيد ميسيتيل ، ميثيل بوتيل كيتون (MBK) و ميثيل إيزوبوتيل كيتون (MIBK) تستخدم كمذيبات في صناعات الطلاء والورنيش واللك. 4-ميثيل -3-بنتين-2-واحد هو أحد مكونات مزيلات الطلاء والورنيش ومذيب لللك والأحبار والمينا. كما أنه يستخدم كطارد للحشرات ، ومذيب لراتنجات ولثة النيتروسليلوز- فينيل ، وسيط في تحضير ميثيل إيزوبوتيل كيتون ، وعامل توابل. ميثيل بوتيل كيتون هو مذيب متوسط ​​التبخير لأكريلات النيتروسليلوز وطلاء الألكيد. ميثيل أيزوبوتيل كيتون هو مذيب للكحول المحمر ومذيب للنيتروسيليلوز واللك والورنيش والطلاءات الواقية. يستخدم في تصنيع كحول الأميل الميثيل ، وفي استخلاص اليورانيوم من نواتج الانشطار ، وفي إزالة شمع الزيوت المعدنية.

تُستخدم الكيتونات المهلجنة في الغاز المسيل للدموع. يستخدم الكلورواسيتون ، الذي ينتج عن كلورة الأسيتون ، كمبيد للآفات وفي قارنات للتصوير الفوتوغرافي الملون. يستخدم البرومواسيتون ، المنتج عن طريق معالجة الأسيتون المائي مع البروم وكلورات الصوديوم عند 30 إلى 40 درجة مئوية ، في التخليق العضوي. الكيتونات الحلقية سيكلوهكسانون و الأيزوفورون تستخدم كمذيبات لمجموعة متنوعة من المركبات بما في ذلك الراتنجات والنيتروسليلوز. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الهكسانون الحلقي هو وسيط في تصنيع حمض الأديبيك للنايلون. الكيتونات العطرية الاسيتوفينون و بنزوكوينون هي المذيبات والمواد الكيميائية الوسيطة. الأسيتوفينون هو عطر موجود في العطور والصابون والكريمات بالإضافة إلى عامل منكه في الأطعمة والمشروبات غير الكحولية والتبغ. البنزوكينون هو معجل للمطاط وعامل دباغة في صناعة الجلود وعامل مؤكسد في صناعة التصوير الفوتوغرافي.

المخاطر

الكيتونات هي مواد قابلة للاشتعال ، والأعضاء الأكثر تطايرًا في السلسلة قادرة على تطوير أبخرة بكميات كافية في درجات حرارة الغرفة العادية لتشكيل خلائط قابلة للانفجار مع الهواء. على الرغم من أن المسالك الهوائية هي الطريق الرئيسي للامتصاص في حالات التعرض الصناعية النموذجية ، إلا أنه يتم امتصاص عدد من الكيتونات بسهولة من خلال الجلد السليم. عادة ما يتم إفراز الكيتونات بسرعة ، في الغالب في الهواء منتهي الصلاحية. يتضمن استقلابها عمومًا هيدروكسيل مؤكسد ، يليه اختزال إلى الكحول الثانوي. تمتلك الكيتونات خصائص مخدرة عند استنشاقها بتركيزات عالية. بتركيزات منخفضة يمكن أن تسبب الغثيان والقيء ، وتهيج العين والجهاز التنفسي. تتوافق العتبات الحسية مع تركيزات أقل. تميل هذه الخصائص الفسيولوجية إلى التعزيز في الكيتونات غير المشبعة وفي الأعضاء الأعلى من السلسلة.

بالإضافة إلى تثبيط الجهاز العصبي المركزي ، يمكن أن تنجم التأثيرات على الجهاز العصبي المحيطي ، الحسي والحركي ، عن التعرض المفرط للكيتونات. كما أنها مهيجة بشكل معتدل للجلد ، وأكثرها تهيجًا هو الميثيل-n-اميل كيتون.

الأسيتون شديد التقلب ويمكن استنشاقه بكميات كبيرة عندما يكون موجودًا بتركيزات عالية. قد يتم امتصاصه في الدم عن طريق الرئتين وينتشر في جميع أنحاء الجسم. قد يتم امتصاص كميات صغيرة من خلال الجلد.

تشمل الأعراض النموذجية بعد المستويات العالية من التعرض للأسيتون التخدير وتهيج الجلد الطفيف وتهيجًا أكثر وضوحًا في الأغشية المخاطية. ينتج عن التعرض لتركيزات عالية الشعور بالاضطراب ، يليه انهيار تدريجي مصحوب بذهول وتنفس دوري ، وأخيراً غيبوبة. قد يحدث أيضًا الغثيان والقيء ويتبعهما أحيانًا قيء دموي. في بعض الحالات ، يشير الألبومين وخلايا الدم الحمراء والبيضاء في البول إلى احتمال حدوث تلف في الكلى ، وفي حالات أخرى ، يمكن افتراض تلف الكبد من ارتفاع مستويات اليوروبيلين والظهور المبكر للبيليروبين المبلغ عنه. كلما طالت فترة التعرض ، انخفض معدل التنفس والنبض ؛ هذه التغييرات تتناسب تقريبًا مع تركيز الأسيتون. حالات التسمم المزمن الناجم عن التعرض لفترات طويلة لتركيزات منخفضة من الأسيتون نادرة ؛ ومع ذلك ، في حالات التعرض المتكرر لتركيزات منخفضة ، وردت شكاوى من الصداع والنعاس والدوار وتهيج الحلق والسعال.

1-برومو -2-بروبانون (برومواسيتون) مادة سامة ومهيجة بشدة للجلد والأغشية المخاطية. يجب تخزينها في منطقة جيدة التهوية ، وحيثما أمكن استخدامها في أنظمة مغلقة. يجب أن تبقى الحاويات مغلقة ومعلمة بوضوح. يجب على الموظفين الذين يحتمل تعرضهم لأبخرة ارتداء نظارات السلامة الكيميائية ومعدات حماية الجهاز التنفسي. يتم تصنيفها في بعض البلدان على أنها نفايات خطرة ، وبالتالي تستدعي متطلبات المناولة الخاصة.

2-Chloroacetophenone مادة مهيجة قوية للعيون وتسبب التمزق. قد يؤدي التعرض الحاد إلى تلف دائم في القرنية. يبدو أن تأثيرات هذه المادة الكيميائية هي في المقام الأول مثل هذه الآثار المزعجة. عند تسخينه يتحلل في أبخرة سامة.

سيكلوهكسانون. أدت الجرعات العالية في حيوانات التجارب إلى تغيرات تنكسية في الكبد والكلى وعضلات القلب. ينتج عن الإعطاء المتكرر على الجلد إعتام عدسة العين. كما ثبت أن الهكسانون الحلقي سام للأجنة لبيض الكتاكيت. ومع ذلك ، في الأشخاص الذين تعرضوا لجرعات أقل بكثير ، يبدو أن التأثيرات في المقام الأول هي تأثيرات مهيج معتدل.

1-كلورو -2 بروبانون (كلورو أسيتون) سائل يعد بخاره مادة تمزق قوية ومهيجة للجلد والجهاز التنفسي. آثاره كمهيج للعين و lacrimator كبيرة لدرجة أنه تم استخدامه كغاز حرب. تركيز 0.018 مجم / لتر كافٍ لإنتاج الدمع ، وتركيز 0.11 مجم / لتر لن يتم دعمه عادة لأكثر من دقيقة واحدة. يجب احترام نفس الاحتياطات في المناولة والتخزين كتلك المطبقة على الكلور.

دياسيتون له خصائص مهيجة للعيون والمسالك الهوائية العلوية ؛ بتركيزات أعلى يسبب الإثارة والنعاس. قد يؤدي التعرض المطول إلى تلف الكبد والكلى وتغيرات في الدم.

هيكسافلوروأسيتون [CAS 684-16-2] غاز مزعج للغاية ، خاصة للعينين. يؤدي التعرض لتركيزات عالية نسبيًا إلى ضعف في الجهاز التنفسي ونزيف في الملتحمة. أظهر عدد من الدراسات التجريبية آثارًا سلبية على الجهاز التناسلي الذكري ، بما في ذلك ضعف تكوين الحيوانات المنوية. كما لوحظت تغييرات في الكبد والكلى والجهاز اللمفاوي. تتطلب الخصائص المهيجة لهذه المادة أن يتم إعطاؤها احتياطات خاصة للتعامل معها.

Isophorone. بالإضافة إلى التهيج الشديد للعين والأنف والأغشية المخاطية ، قد تؤثر هذه المادة الكيميائية على الجهاز العصبي المركزي وتتسبب في معاناة الشخص المكشوف من الشعور بالاختناق. يمكن أن تكون العلامات الأخرى لتأثيرات الجهاز العصبي المركزي هي الدوخة والتعب والسكر. تسبب التعرض المتكرر لحيوانات التجارب في تأثيرات سامة على الرئتين والكلى ؛ يمكن أن يؤدي التعرض الفردي لجرعات عالية إلى تخدير وشلل في مركز الجهاز التنفسي.

أكسيد ميسيتيل هو مصدر تهيج قوي عند ملامسته للسائل وفي طور البخار ، ويمكن أن يسبب نخر القرنية. التعرض القصير له آثار مخدرة ؛ قد يؤدي التعرض لفترات طويلة أو متكررة إلى تلف الكبد والكلى والرئتين. يمتص بسهولة من خلال الجلد السليم.

ميثيل اميل كيتون مادة مهيجة للجلد وتؤدي إلى تخدير بتركيزات عالية ، ولكن لا يبدو أنها سامة للأعصاب.

ميثيل بوتيل كيتون (MBK). تُعزى حالات اعتلال الأعصاب المحيطية إلى التعرض لهذا المذيب في نبات النسيج المطلي حيث يكون الميثيل-n- تم استبدال كيتون بوتيل بميثيل أيزوبوتيل كيتون في آلات الطباعة قبل اكتشاف أي حالات عصبية. يحتوي هذا الكيتون على مستقلبين (5-هيدروكسي-2-هكسانون و 2,5،XNUMX-هكسانيديون) مشترك مع n- الهكسان ، والذي يعتبر أيضًا عاملًا مسببًا لاعتلالات الأعصاب الطرفية ويتم مناقشته في مكان آخر في هذا موسوعة. تضمنت أعراض الاعتلال العصبي المحيطي الضعف العضلي ونتائج تخطيط كهربية العضل غير الطبيعية. يمكن أن تشمل العلامات المبكرة للتسمم وخز وتنميل وضعف في القدمين.

2-ميثيل سيكلوهكسانون. عند التلامس يكون مهيجًا قويًا للعينين والجلد. عن طريق الاستنشاق هو مهيج لمجرى الهواء العلوي. قد يؤدي التعرض المتكرر إلى تلف الكلى والكبد والرئتين. يتفاعل ميثيل سيكلوهكسانون بعنف مع حمض النيتريك.

ميثيل إيثيل كيتون (مجاهدي خلق). أدى التعرض القصير للعمال إلى 500 جزء في المليون من مجاهدي خلق في الهواء إلى الغثيان والقيء. تم الشعور بتهيج الحلق والصداع بتركيزات أقل إلى حد ما. في التركيزات العالية ، كانت هناك بعض التقارير عن تورط عصبي ، مع وجود اعتلال عصبي متماثل وغير مؤلم مع انتشار الآفات الحسية ؛ قد تشمل الأطراف العلوية أو السفلية ؛ في بعض الحالات تأثرت الأصابع بعد غمر اليدين في السائل. تم الإبلاغ عن التهاب الجلد بعد الغمر في السائل وبعد التعرض لأبخرة مركزة.

ميثيل إيزوبوتيل كيتون (MIBK) يشترك في كل من تأثيرات الجهاز العصبي المركزي المزعجة للعديد من الكيتونات الأخرى. في التركيزات العالية ، يمكن أن يشعر العمال بالدوار ، ويصابون بالصداع والإرهاق.

إجراءات السلامة والصحة

يجب تطبيق التدابير الموصى بها للمواد القابلة للاشتعال. يجب أن تقلل ممارسات العمل وتقنيات الصحة الصناعية من تطاير الكيتونات في هواء غرفة العمل من أجل ضمان عدم تجاوز حدود التعرض.

بالإضافة إلى ذلك ، قدر الإمكان ، فإن الكيتونات ذات الخصائص السامة للأعصاب (مثل ميثيل إيثيل كيتون وميثيل-n-butyl ketone) بمنتجات تقلل السمية. يوصى بالتنسيب المسبق والفحوصات الطبية الدورية ، مع إيلاء اهتمام خاص للجهاز العصبي المركزي والجهاز العصبي المحيطي والجهاز التنفسي والعينين والكلى ووظائف الكبد. يعد الفحص التشخيصي الكهربائي باستخدام تخطيط كهربية العضل وسرعة التوصيل العصبي مناسبًا بشكل خاص للعمال المعرضين لميثيل-n- بوتيل كيتون.

طاولات الكيتونات

الجدول 1 - المعلومات الكيميائية.

الجدول 2 - المخاطر الصحية.

الجدول 3 - المخاطر الفيزيائية والكيميائية.

الجدول 4 - الخصائص الفيزيائية والكيميائية.

 

الرجوع

الأربعاء، أغسطس 03 2011 06: 16

مركبات النتروجين ، الأليفاتية

تتميز مركبات النيتروجين بالارتباط C – NO2. وهي تشمل mononitroparaffins و polynitroparaffins و nitro-olefins و alkyl nitrites و nitrates.

يتم الحصول على mononitroparaffins أدناه عن طريق النترات المباشرة للبارافينات المناسبة في مرحلة البخار وتستخدم بشكل رئيسي كمذيبات لإسترات السليلوز والراتنجات الأخرى والزيوت والدهون والشموع والأصباغ. من بين المجموعات الخاصة من mononitroparaffins هي chloronitroparaffins.

استخدام

تُستخدم مركبات النتروجين الأليفاتية كمذيبات ومتفجرات ووقود دفع للصواريخ ومواد تبخير ومواد مضافة للبنزين. تم العثور على العديد في صناعات المطاط والنسيج والطلاء والورنيش.

بنتايريثريتول رباعي النترات, إيثيلين جلايكول ثنائي نترات (EGDN) ، رباعي نترات الميثان, النتروجليسرين و 2-نيتروبروبان هي مكونات في المتفجرات. يعتبر ثنائي نترات الإيثيلين جلايكول مادة شديدة الانفجار ، ولكن له أيضًا خاصية خفض درجة تجمد النتروجليسرين. في معظم البلدان ذات المناخ المعتدل إلى البارد ، يتكون الديناميت من خليط من النتروجليسرين و EGDN. يستخدم النتروجليسرين في المواد شديدة الانفجار وفي إنتاج الديناميت والمتفجرات الأخرى ؛ ومع ذلك ، فقد تم استبداله تدريجياً بنترات الأمونيوم في هذا التطبيق. بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم النتروجليسرين لمكافحة الحرائق في آبار النفط. يستخدم النتروجليسرين أيضًا في الطب كموسع للأوعية في تشنج الشريان التاجي.

يعمل النتروجليسرين ، و 2-نيتروبروبان ، ورباعي ترانيت ميثان ، والنيترو ميثان كوقود دفع للصواريخ. 1-نيتروبروبان و 2-نيتروبروبان عبارة عن مذيبات وإضافات للبنزين ، ورباعي ترانيت ميثان هو معزز لوقود الديزل. 2-نيتروبروبان يستخدم كمثبط للدخان في وقود الديزل وكمكون من مكونات وقود سيارات السباق ومزيلات الطلاء والورنيش.

الكلوروبكرين مبيد للقوارض وعامل حرب كيميائي ، بينما يستخدم النيترويثان والنيترويثان كوقود دفع في الجيش. يستخدم حمض النتريلوترياتيك العديد من الاستخدامات في معالجة المياه ، والمنسوجات ، والمطاط ، وصناعات اللب والورق. كما أنه يعمل كمادة مضافة لمياه تغذية الغلايات وعامل مخلب في تنظيف وفصل المعادن.

يتم استخدام النيتروبرافينات المكلورة بشكل متكرر كمذيبات ووسيط في الصناعات الكيميائية وصناعات المطاط الصناعي. لقد وجدوا استخدامها كمبيدات حشرية ، وخاصة مواد التبخير ومبيدات الفطريات ومبيدات البعوض.

يمكن إنتاج أوليفينات النيترو عن طريق تجفيف كحول النيترو أو عن طريق الإضافة الفورية لأكاسيد النيتروجين إلى الأوليفينات. ليس لديهم استخدام صناعي واسع.

يتم إنتاج نيتريت الألكيل عن طريق عمل النتريت على الكحولات في وجود حامض الكبريتيك المخفف ، وكذلك مع أحادي نيتروبرافين عن طريق تفاعل هاليدات الألكيل والنتريت. كان الاستخدام الرئيسي لنتريت الألكيل في المتفجرات الصناعية والعسكرية ، على الرغم من أن هذه المواد تستخدم أيضًا في التخليق العضوي وكعوامل علاجية (موسعات الأوعية) في الطب. يخضعون للتحلل المائي بسهولة مع إطلاق حمض النيتروز ، وكذلك تبادل التفاعلات عند الذوبان في الكحول. تتشكل نترات الألكيل عن طريق تفاعل الكحولات وحمض النيتريك. تستخدم نترات الإيثيل وإلى حد ما نترات الميثيل في التخليق العضوي كعوامل نترات للمركبات العطرية. تستخدم نترات الميثيل أيضًا كوقود للصواريخ.

المخاطر

يمكن أن تحدث التأثيرات من الامتصاص بأي طريقة (مثل الاستنشاق والابتلاع وامتصاص الجلد). قد يحدث تهيج نتيجة ملامسة الجلد. غالبًا ما يكون استنشاق الأبخرة أهم المخاطر الصناعية ، نظرًا لأن ضغط البخار غالبًا ما يكون مرتفعًا بدرجة كافية لإنتاج مستويات بخار كبيرة في مكان العمل. عند التعرض لدرجات حرارة عالية أو لهب أو تأثير ، فإن بعض مركبات النيترو الأليفاتية تشكل خطر الحريق والانفجار. قد تحدث أيضًا تفاعلات كيميائية عفوية طاردة للحرارة. يمكن أن تشمل أعراض التعرض تهيج الغشاء المخاطي والغثيان والقيء والصداع وضيق التنفس (ضيق التنفس) والدوخة. يمكن أن يؤدي التعرض المزمن لهذه المواد إلى زيادة خطر الإصابة بالسرطان (في الحيوانات) وأمراض القلب الإقفارية والموت المفاجئ.

نتروبرافين

النيتروبرافين له تأثير اكتئابي على الجهاز العصبي المركزي ويسبب أيضًا آفات في الكبد والكلى. تعتبر مادة البولينيتروبارافينات أكثر سمية بكثير من مادة mononitroparaffins. التعرض الصناعي لـ 30 جزء في المليون من نتروبروبان (mononitroparaffin) تسبب في أعراض مثل الصداع والغثيان والقيء والإسهال. لم يلاحظ أي علامات عند تركيزات من 10 إلى 20 جزء في المليون. في العمال ، والتأثيرات المرصودة رباعي نترات الميثان (بولينيتروبارافين) يشمل تهيج الجهاز التنفسي ، وضيق التنفس ، والدوخة ، وفقر الدم ، والزراق ، وبطء القلب مع التعرض المتكرر. تمت مناقشة احتمالية الإصابة بالسرطان أدناه. في ظل الظروف العادية ، النيتروميثان (mononitroparaffin) مستقر نسبيًا ، ولكن يمكن تفجيره بالاصطدام أو بالحرارة. كان الضرر الناجم عن انفجارين منفصلين لخزان النيتروثان كبيرًا للغاية ، ونتيجة لهذه التجارب ، يتم الآن تخزين النيترو ميثان ونقله في براميل بدلاً من سائب. ينتج عن استنشاق النتروميثان تهيج خفيف وسمية قبل حدوث التخدير ؛ يمكن أن ينتج تلف الكبد عن التعرض المتكرر. يجب أن يتم التعامل معها في ظل ظروف جيدة التهوية ، ويفضل تهوية العادم المحلي ؛ يجب ارتداء معدات الحماية الشخصية.

بالرغم ان نيترويثان أقل انفجارًا من النتروميثان ، ويمكن أن تنفجر هذه المادة في ظل ظروف مناسبة من التلوث والحبس ، ومن الضروري استخدام طرق تداول آمنة. وهو عبارة عن مهيج معتدل في الجهاز التنفسي ، ولكن لم يتم تسجيل أي إصابة صناعية خطيرة. يجب توفير ظروف جيدة التهوية.

نيترو أوليفينات

تعتبر أوليفينات النيترو عالية السمية بسبب التهيج الموضعي القوي الناتج عن ملامسة السوائل أو الأبخرة بتركيزات منخفضة تصل إلى 0.1 إلى 1 جزء في المليون (على سبيل المثال ، النيتروبيوتين, نيتروهكسين ، نترونونين) والامتصاص السريع لهذه المركبات بأي طريقة كانت. تظهر التأثيرات السامة مباشرة بعد التعرض وتشمل فرط الاستثارة ، والتشنجات ، وعدم انتظام دقات القلب ، وفرط التنفس ، والاكتئاب ، والرنح ، والزرقة ، والاختناق. تظهر التغيرات المرضية بشكل أكثر وضوحًا في الرئتين ، بغض النظر عن طريق الامتصاص.

نترات ألكيل ونترات

تعتبر ألكيل نيتريت سامة بسبب تأثيرها على تكوين أيونات النتريت ، وهي عوامل مؤكسدة قوية. قد تسبب نترات الألكيل والنتريت تكوين الميثيموجلوبين في الدم. عند تسخينها ، قد تتحلل وتطلق أكاسيد النيتروجين شديدة السمية. في تركيزات عالية ألكيل نيتريت مخدرة. نترات الألكيل شديدة السمية وقد تسبب الجرعات الكبيرة دوارًا وتشنجات في البطن وقيءًا وإسهالًا دمويًا وضعفًا وتشنجات وانهيارًا. قد تؤدي الجرعات الصغيرة المتكررة إلى الضعف والاكتئاب العام والصداع والاضطرابات العقلية.

الكلوروبيكرين تسبب الأبخرة تهيجًا شديدًا للعيون ، مما يؤدي إلى تمزق شديد ، وللجلد والجهاز التنفسي. يسبب الكلوروبكرين الغثيان والقيء والمغص والإسهال إذا دخل المعدة.

البيانات المتعلقة بتأثيرات الكلوروبكرين مستمدة بشكل رئيسي من تجربة الحرب العالمية الأولى مع عوامل الحرب الكيميائية. وهو مهيج رئوي بسمية أكبر من الكلور ولكن أقل من الفوسجين. تشير البيانات العسكرية إلى أن التعرض لـ 4 جزء في المليون لبضع ثوانٍ كافٍ لجعل الشخص غير صالح للعمل ، و 15 جزء في المليون لمدة 60 ثانية يسبب آفات قصبية أو رئوية ملحوظة. يسبب إصابة خاصة للقصبات الهوائية الصغيرة والمتوسطة ، وغالبًا ما تكون الوذمة سبب الوفاة. بسبب تفاعله مع مجموعات السلفيدريل ، فإنه يتداخل مع نقل الأكسجين ويمكن أن ينتج عنه ضربات قلب ضعيفة وغير منتظمة ، ونوبات ربو متكررة وفقر دم. يتسبب التركيز الذي يبلغ حوالي 1 جزء في المليون في حدوث تمزق شديد ويوفر تحذيرًا جيدًا من التعرض ؛ في تركيزات أعلى ، تهيج الجلد واضح. قد يحدث الابتلاع بسبب ابتلاع اللعاب الذي يحتوي على الكلوروبكرين المذاب وينتج عنه القيء والإسهال. الكلوروبكرين غير قابل للاحتراق. ومع ذلك ، عند تسخينها يمكن أن تنفجر ويمكن أيضًا أن تنفجر بالصدمة فوق حجم حرج.

إيثيلين جلايكول ثنائي نترات (EGDN). عندما تم إدخال ثنائي نترات الإيثيلين جلايكول لأول مرة في صناعة الديناميت ، كانت التغييرات الوحيدة التي لوحظت مماثلة لتلك التي تؤثر على العمال المعرضين للنيتروجليسرين - الصداع والتعرق واحمرار الوجه وانخفاض ضغط الدم وخفقان القلب والدوخة خاصة في بداية العمل ، صباح يوم الإثنين وبعد الغياب. إن EGDN ، الذي يتم امتصاصه من خلال الجهاز التنفسي والجلد ، له بالفعل تأثير حاد حاد في ضغط الدم. عندما بدأت حالات الموت المفاجئ تحدث بين العمال في صناعة المتفجرات ، لم يشك أحد على الفور في الأصل المهني لهذه الحوادث حتى ، في عام 1952 ، عزا سيمانسكي العديد من حالات الوفاة التي لوحظت بالفعل من قبل مصنعي الديناميت في الولايات المتحدة ، الولايات المتحدة. المملكة وجمهورية ألمانيا الاتحادية لتسمم EGDN المزمن. ثم لوحظت حالات أخرى ، أو على الأقل مشتبه بها ، في عدد من البلدان ، مثل اليابان وإيطاليا والنرويج وكندا.

بعد فترة تعرض تتراوح غالبًا ما بين 6 و 10 سنوات ، قد يشكو العمال المعرضون لمزيج من النتروجليسرين و EGDN من ألم مفاجئ في الصدر ، يشبه الذبحة الصدرية ، و / أو يموتون فجأة ، عادةً ما بين 30 و 64 ساعة بعد إنهاء التعرض ، إما أثناء النوم أو بعد المجهود البدني الأول في اليوم التالي للوصول إلى العمل. يكون الموت بشكل عام مفاجئًا لدرجة أنه يتعذر عادةً تقييم الضحايا بعناية أثناء الهجوم.

ثبت أن العلاج الطارئ بموسعات الشريان التاجي وبالأخص النتروجليسرين غير فعال. في معظم الحالات ، أثبت تشريح الجثة أنه سلبي أو لم يظهر أن آفات الشريان التاجي وعضلة القلب كانت أكثر انتشارًا أو انتشارًا من عامة السكان. بشكل عام ، أثبتت مخططات كهربية القلب أنها خادعة أيضًا. من وجهة النظر السريرية ، لاحظ المراقبون انخفاض ضغط الدم الانقباضي ، والذي يكون أكثر وضوحًا خلال ساعات العمل ، مصحوبًا بزيادة الضغط الانبساطي ، وأحيانًا مع علامات طفيفة على فرط الاستثارة في النظام الهرمي ؛ في كثير من الأحيان كانت هناك علامات زراق - جنبا إلى جنب مع بعض التغييرات في رد فعل حركي وعائي. تم الإبلاغ عن تنميل محيطي ، خاصة في الليل ، وقد يُعزى ذلك إلى تقلصات الشرايين و / أو اعتلال الأعصاب المحيطية. كما تم الإبلاغ عن حساسية الجلد.

النتروجليسرين. النتروجليسرين مادة شديدة الانفجار شديدة الحساسية للصدمات الميكانيكية ؛ كما يتم تفجيره بسهولة عن طريق الحرارة أو التفاعل الكيميائي العفوي. في المتفجرات التجارية ، يتم تقليل حساسيتها بإضافة مادة ماصة مثل لب الخشب والمواد الكيميائية مثل ثنائي نترات الإيثيلين جلايكول ونترات الأمونيوم. في شكل ديناميت مستقيم أو أمونيا ، لا تمثل المادة سوى خطر انفجار معتدل.

يمكن امتصاص النتروجليسرين في الجسم عن طريق الابتلاع أو الاستنشاق أو من خلال الجلد السليم. يسبب تمدد الشرايين ، وزيادة معدل ضربات القلب ، وانخفاض ضغط الدم والنبض. تم الإبلاغ عن حالات وفاة مفاجئة بين عمال المتفجرات الذين كانوا على اتصال مع النتروجليسرين ؛ ومع ذلك ، يُعزى الموت عادةً إلى عمل ثنائي نترات الإيثيلين جلايكول الممزوج بالنيتروجليسرين في تصنيع الديناميت.

يتكيف معظم العمال بسرعة مع الإجراء الخافض للضغط للنيتروجليسرين ، لكن التوقف عن التعرض (حتى لبضعة أيام ، مثل عطلة نهاية الأسبوع) قد يقطع هذا التكيف ، وقد يتعرض بعض العمال لفترة من الغثيان عند استئناف العمل يوم الاثنين الصباح. بعض العمال لا يتكيفون أبدًا ويجب إبعادهم عن التعرض بعد فترة تجريبية من 2 إلى 3 أسابيع. قد يؤدي التعرض المطول للنيتروجليسرين إلى اضطرابات عصبية ، وعادة ما يؤدي تناول كميات كبيرة إلى انهيار مميت.

الأعراض الأولية للتعرض هي الصداع ، والبلادة وانخفاض ضغط الدم. وقد يتبع ذلك غثيان وقيء مع ما يترتب على ذلك من إجهاد وفقدان للوزن وزراق واضطرابات عصبية مركزية قد تكون شديدة مثل الهوس الحاد. في حالات التسمم الحاد ، لوحظ الارتباك ، والنزاع ، والهلوسة ، ومظاهر الجنون. المشروبات الكحولية قد تعجل من التسمم وتزيد من شدته. في حالات التسمم المزمن ، هناك مشاكل في الجهاز الهضمي ، ورعاش وألم عصبي.

قد يسبب النتروجليسرين تهيجًا معتدلًا في موقع التطبيق ؛ وقد لوحظ ظهور ثوران في راحة اليد ومساحات بين الأصابع ، وتقرحات تحت الأظافر لدى العمال الذين يتعاملون مع النتروجليسرين.

نيتروبرافين المكلورة. عند تعرضها للحرارة أو اللهب ، تتحلل النيتروبرافين المكلور بسهولة إلى أبخرة خطيرة مثل الفوسجين وأكاسيد النيتروجين. قد تؤدي هذه الأبخرة شديدة السمية إلى تهيج الأغشية المخاطية وتلف الرئة بدرجات متفاوتة من الوذمة الحادة والوفاة. ومع ذلك ، لم يتم الإبلاغ عن أي معلومات حول التعرض العرضي للبشر.

لم يتم توضيح سمية بعض المواد بشكل واضح. بشكل عام ، ومع ذلك ، فإن التعرض التجريبي لتركيزات عالية أدى إلى تلف ليس فقط في الجهاز التنفسي ولكن أيضًا في الكبد والكلى والجهاز القلبي الوعائي. بالإضافة إلى ذلك ، تسبب الابتلاع في احتقان الجهاز الهضمي ، وتهيج الجلد الناتج عن ملامسة كميات كبيرة. لم يتم تسجيل أي تقارير مهمة عن حالات تسمم موضعية أو جهازية مزمنة لدى العمال الصناعيين.

تشمل النيتروبرافينات المكلورة كلورونيتروميثان, ثنائي كلورو نيترو ميثان, 1-كلورو -1 نيترويثان, 1,1،1-dichloro-XNUMX-nitro-ethane، 1-كلورو-1-نيتروبروبان ، 1-كلورو-2-نيتروبروبان ، 2-كلورو-1-نيتروبروبان و 2-كلورو -2 نيتروبروبان.

2-نيتروبروبان (2-NP)

تظهر الدراسات التي أجريت على البشر الذين تعرضوا عن طريق الخطأ لـ 2-NP أن التعرض القصير لتركيزات عالية قد يكون ضارًا. يعزو أحد التقارير وفاة أحد العمال وتلف الكبد في آخر إلى التعرضات عالية المستوى لـ 2-NP التي حدثت أثناء طلاء الجزء الداخلي من الخزان. كانوا قد استخدموا طلاء الزنك-الايبوكسي المخفف بـ 2-NP و ethylglycol (2-ethoxyethanol). يصف تقرير آخر وفاة أربعة رجال كانوا يعملون في أماكن ضيقة بالطلاء وطلاء الأسطح ومنتجات راتنج البوليستر المحتوية على 2-NP. أصيب جميع العمال الأربعة بتلف في الكبد وتدمير لخلايا الكبد. عزا المؤلفون الوفيات إلى التعرض المفرط لـ 2-NP لكنهم اعترفوا بأن المذيبات الأخرى ربما لعبت دورًا لأن 2-NP لم يتم تحديدها من خلال تحليل السموم. تسبب التعرض المستمر لتركيزات من 20 إلى 45 جزء في المليون من 2-NP في الغثيان والقيء والإسهال وفقدان الشهية والصداع الشديد لدى العاملين في مصنع واحد. في حالة أخرى ، ظهر التهاب الكبد السام لدى عمال البناء الذين يستخدمون راتنجات الايبوكسي على جدران محطة للطاقة النووية. على الرغم من أن التهاب الكبد يُنسب إلى مادة هيباتوكسين معروفة ، ص ، ص'-methylenedianiline (4,4،2'-diaminodiphenylmethane) ، يمكن أيضًا أن يكون ناتجًا عن XNUMX-NP الذي استخدمه الرجال لغسل راتنجات الايبوكسي من بشرتهم.

قد لا يتمكن العمال من اكتشاف 2-NP من خلال رائحته ، حتى في وجود تركيزات محتملة الخطورة. يشير أحد التقارير إلى أن البشر لا يمكنهم اكتشاف 2-NP عند 83 جزء في المليون من رائحته. ينص آخر على أنه لا يمكن اكتشاف 2-NP عن طريق الرائحة حتى يكون التركيز حوالي 160 جزء في المليون. ومع ذلك ، في عام 1984 أبلغت إحدى الدراسات عن اكتشاف الرائحة عند 3.1 و 5 جزء في المليون.

دراسات السرطنة. 2-NP مادة مسرطنة في الفئران. أظهرت الدراسات أن التعرض لـ 100 جزء في المليون من 2-NP لمدة 18 شهرًا (7 ساعات يوميًا ، 5 أيام في الأسبوع) أدى إلى تغيرات مدمرة في الكبد وسرطان الخلايا الكبدية لدى بعض الذكور. أدت زيادة التعرض لـ 2-NP إلى زيادة الإصابة بسرطان الكبد وتلف الكبد بشكل أسرع. في عام 1979 تم الإبلاغ عن دراسة وبائية أجريت على 1,481 عاملاً في شركة كيميائية تعرضوا لـ 2-NP. استنتج المؤلفون أن "تحليل هذه البيانات لا يشير إلى أي سرطان غير عادي أو نمط وفيات مرضي آخر بين هذه المجموعة من العمال". ومع ذلك ، لاحظوا بشكل مناسب أنه "نظرًا لأن المجموعة صغيرة ولأن فترة الكمون ، بالنسبة لمعظم الناس ، قصيرة نسبيًا ، لا يمكن للمرء أن يستنتج من هذه البيانات أن 2-NP غير مسرطنة في البشر".

بالإضافة إلى ذلك ، هناك عدد من النتائج غير المبررة فيما يتعلق بوفيات السرطان التي لوحظت بين الموظفين الذين صنفتهم الشركة على أنهم غير معرضين لـ 2-NP. عندما يتم الجمع بين أرقام الوفيات لجميع الذكور ، بغض النظر عن فئة التعرض ، كانت هناك أربع وفيات من سرطان الجهاز اللمفاوي حيث كان من المتوقع وفاة واحدة فقط. ومن بين إجمالي 147 موظفة ، كانت هناك ثماني وفيات من جميع الأسباب مقابل 2.9 حالة وفاة متوقعة ، وأربع وفيات بسبب السرطان مقابل 0.8 متوقعة. أخيرًا ، أفاد المؤلفون أن سبع وفيات من الأورام اللحمية ، وهي شكل نادر نسبيًا من الأورام الخبيثة ، لوحظت في مجموعة الدراسة الصغيرة. يبدو هذا الرقم مرتفعًا بشكل غير عادي. ومع ذلك ، لم يكن من الممكن توليد عدد متوقع من الوفيات للمقارنة لتحديد ما إذا كانت السرطانات الساركومية زائدة ، لأنها كفئة لا يمكن تقسيمها في الطريقة القياسية للإبلاغ عن الوفيات وتصنيفها. باختصار ، لا يوجد دليل مباشر حتى الآن على أن 2-NP مادة مسرطنة في البشر. بحلول عام 1982 ، توصلت الوكالة الدولية لبحوث السرطان إلى أن هناك "أدلة كافية" على 2-NP كمادة مسرطنة في الفئران ؛ في نفس الوقت صنفته ACGIH على أنها مادة مسرطنة للإنسان. يتم تصنيفها حاليًا على أنها مادة مسرطنة A3 (مادة مسرطنة في الحيوانات).

إجراءات السلامة والصحة

أهم طرق التحكم الفني لمنع المخاطر هي تهوية العادم العامة أو المحلية. تتطلب التهوية العامة تخفيف الهواء الملوث بالهواء النقي بواسطة المراوح أو المنافيخ في بيئة العمل. عادةً ما تعني تهوية العادم المحلي إزالة الملوثات من البيئات التي تتولد فيها أبخرة ضارة. يجب الحفاظ على تركيز غرفة العمل أقل من حدود التعرض باستخدام كلتا الطريقتين.

إذا لم يكن من الممكن تقليل الكميات الزائدة من الملوثات في الهواء من خلال طرق التهوية فقط ، يوصى بإحاطة العملية أو فصل الموظفين. يجب أن يكون الجهاز الذي يتم فيه إنتاج أو معالجة مركبات النيترو الأليفاتية من النوع المختوم. يجب تزويد العمال بمعدات حماية الجهاز التنفسي وحماية الجلد. من الضروري أيضًا اتخاذ تدابير ضد الحرائق والانفجارات. يوصى أيضًا بالإشراف الطبي العام ، بما في ذلك الفحص الطبي الدوري للعمال.

حيثما أمكن ، يجب استبدال الكلوروبكرين بمادة كيميائية أقل سمية. عندما يكون هناك خطر التعرض (على سبيل المثال ، في تبخير التربة) ، يجب حماية العمال بشكل كافٍ من خلال ارتداء وسائل حماية كيميائية مناسبة للعين ، ويفضل أن تكون معدات حماية الجهاز التنفسي من النوع المزود بالهواء ، وفي حالة التركيزات العالية ، يجب ارتداء الملابس الواقية للوقاية التعرض للجلد. يجب توخي الحذر بشكل خاص أثناء خلط الكلوروبكرين وتخفيفه ؛ يجب وضع علامات واضحة على البيوت البلاستيكية التي تم فيها معالجة التربة ومنع دخول الأشخاص غير المحميين.

الاعتبار الرئيسي في إنتاج واستخدام EGDN هو منع الانفجارات. وبالتالي من الضروري اعتماد نفس تدابير السلامة المستخدمة في صناعة النتروجليسرين وفي صناعة المتفجرات ككل. تم تحقيق تقدم كبير في هذا الصدد عن طريق التحكم عن بعد (بالوسائل البصرية أو الميكانيكية أو الإلكترونية) في أكثر العمليات خطورة (ولا سيما الطحن) وأتمتة العديد من العمليات مثل النترات والخلط وتعبئة الخرطوشة وما إلى ذلك. تتمتع الترتيبات من هذا النوع أيضًا بميزة تقليل كل من عدد العمال المعرضين للتلامس المباشر مع EGDN وأوقات التعرض ذات الصلة إلى الحد الأدنى.

في الحالات التي لا يزال فيها العمال يتعرضون لـ EGDN ، فإن مجموعة متنوعة من تدابير السلامة والصحة ضرورية. على وجه الخصوص ، يجب تقليل تركيز EGDN في خليط المتفجرات اعتمادًا على درجة الحرارة المحيطة ، و - في البلدان ذات المناخ المعتدل - يجب ألا يتجاوز 20 إلى 25٪ EGDN ؛ خلال الموسم الدافئ ، قد يكون من المناسب استبعاد EGDN تمامًا. ومع ذلك ، يجب تجنب التغييرات المتكررة في تركيز EGDN من أجل منع زيادة وتيرة عمليات السحب. من أجل تقليل مخاطر الاستنشاق ، من الضروري التحكم في تركيز الغلاف الجوي في مكان العمل عن طريق التهوية العامة ، وإذا لزم الأمر ، تحريض الهواء ، لأن تهوية العادم المحلي قد تنطوي على خطر الانفجار.

يمكن تقليل امتصاص الجلد من خلال اعتماد أساليب العمل المناسبة واستخدام الملابس الواقية ، بما في ذلك حماية اليد المصنوعة من البولي إيثيلين ؛ النيوبرين والمطاط والجلد يسهل اختراقها بواسطة النتروجليكول ولا يمكنها توفير الحماية الكافية. يجب على صاحب العمل التأكد من غسل المعدات مرتين على الأقل في الأسبوع. يجب تشجيع النظافة الشخصية ، ويجب على العمال الاستحمام في نهاية كل وردية. يمكن لصابون مؤشر الكبريتات الكشف عن أي آثار متبقية لخليط النتروجليسرين / EGDN على الجلد ؛ يجب فصل ملابس العمل تمامًا عن الملابس الشخصية. قد تكون معدات حماية الجهاز التنفسي ضرورية في ظل ظروف معينة (مثل العمل في مناطق محصورة).

أثناء إنتاج النتروجليسرين ، من الضروري تطبيق التدابير اللازمة للتعامل مع المواد المتفجرة ، كما نوقش في مكان آخر في موسوعة. يجب إيلاء اهتمام خاص للتحكم الفعال في عملية النترات ، والتي تنطوي على تفاعل طارد للحرارة للغاية. يجب تزويد أوعية النترات بملفات تبريد أو أجهزة مماثلة ، ويجب أن يكون من الممكن إغراق الشحنة بالكامل في حالة حدوث موقف خطير. يجب عدم استخدام الزجاج أو المعدن المكشوف في المصنع ، وعادة ما يتم استبعاد المعدات التي تعمل بالكهرباء.

حيثما أمكن ، يجب أن تكون العملية مؤتمتة بالكامل ، مع التحكم عن بعد والإشراف على الدائرة التلفزيونية المغلقة. عندما يُطلب من الأشخاص العمل بالنيتروجليسرين ، يجب تركيب تهوية للعادم المحلي مدعومة بتهوية عامة جيدة. يجب تزويد كل عامل بثلاث مجموعات كاملة على الأقل من ملابس العمل ، بما في ذلك أغطية الرأس ، والتي يجب غسلها من قبل صاحب العمل. يجب تغيير هذه الملابس على الأقل في بداية كل وردية ؛ لا ينبغي بأي حال من الأحوال إرجاع أرجل البنطال أو الأكمام الطويلة للخلف ، ويجب ارتداء الأحذية المعتمدة فقط التي تكون في حالة جيدة. النتروجليسرين سوف يخترق المطاط الرقيق ؛ وبالتالي ، يجب أن تكون حماية اليد مصنوعة من النايلون أو البولي إيثيلين مع بطانة قطنية ماصة للعرق.

في حالة الاشتباه في وجود تركيزات عالية من النتروجليسرين في الغلاف الجوي بشكل غير ملائم ، يجب على العمال ارتداء معدات حماية الجهاز التنفسي ، ويجب أن يتم تجهيز العمال الذين يقومون بتنظيف الأوعية وآلات القاعات وحفر أحزمة السحب بجهاز تنفس خاص بالطيران. لا ينبغي تحت أي ظرف من الظروف السماح بدخول الأطعمة أو المشروبات أو منتجات التبغ إلى مكان العمل ، والغسيل الدقيق ضروري قبل الوجبات.

2-يجب التعامل مع النيتروبروبان في مكان العمل باعتباره مادة مسرطنة محتملة للإنسان.

الوقاية الطبية. يتضمن ذلك فحصًا قبل التنسيب يتناول الحالة الصحية العامة ، ونظام القلب والأوعية الدموية (يعد فحص تخطيط القلب الكهربائي أثناء الراحة وأثناء التمرين أمرًا ضروريًا) والجهاز العصبي والبول والدم. الأشخاص الذين يعانون من ضغط انقباضي أعلى من 150 أو أقل من 100 ملم زئبق أو ضغط انبساطي أعلى من 90 أو أقل من 60 ملم زئبق لا ينبغي اعتبارهم من حيث المبدأ مناسبين للتعرض المهني للنيتروجليكول. من غير المستحسن أن تتعرض المرأة الحامل. بالإضافة إلى الفحوصات الدورية ، من الضروري فحص العمال العائدين إلى العمل بعد غياب طويل بسبب المرض. يجب تكرار مخطط كهربية القلب مرة واحدة على الأقل في السنة.

يجب عدم تعريض جميع العاملين الذين يعانون من أمراض القلب ، وارتفاع ضغط الدم ، واضطرابات الكبد ، وفقر الدم أو الاضطرابات العصبية ، وخاصة في الجهاز الحركي الوعائي ، لمخلطات النتروجليسرين / EGDN. يُنصح أيضًا بالانتقال إلى وظائف أخرى جميع العمال الذين تم توظيفهم لأكثر من 5 إلى 6 سنوات في أعمال خطرة ، وتجنب التغيير المتكرر للغاية في شدة التعرض.

جداول مركبات النتروجين الأليفاتية

الجدول 1 - المعلومات الكيميائية.

الجدول 2 - المخاطر الصحية.

الجدول 3 - المخاطر الفيزيائية والكيميائية.

الجدول 4 - الخصائص الفيزيائية والكيميائية.

 

الرجوع

الأربعاء، أغسطس 03 2011 06: 19

مركبات النتروجين العطرية

المركبات النيتروجينية العطرية هي مجموعة من المواد الكيميائية العضوية التي يرأسها النيتروبنزين (C6H5لا2) ومشتق من البنزين ومثيلاته (التولوين والزيلين) والنفثالين والأنثراسين عن طريق استبدال ذرة هيدروجين واحدة أو أكثر بمجموعة نيترو (NO2). يمكن استبدال مجموعة النيترو مع هالوجين وجذور ألكيل معينة في أي موضع تقريبًا في الحلقة.

تشتمل مركبات النيترو بنزين ذات الأهمية الصناعية الكبرى على النيترو بنزين ، و mono- و dinitrotoluenes ، و trinitrotoluene (TNT) ، و tetryl ، و mononitrochlorobenzenes ، و nitroanilines ، و nitroanilotoluenes ، و nitronaphthalene ، و dinitrophenol ، و picricol acid (and trinitropocrenol). وقد تم توثيق خبرة كافية بشأن هذه المركبات لتقديم موجز لخصائصها السامة وتدابير التحكم في التعرض المطلوبة لمنع إصابة البشر.

يتم احتساب عدد أكبر بكثير من المركبات في هذه المجموعة من خلال تلك المشتقات التي لم يتم تصنيعها في أي حالة بكميات كافية للسماح بتقييم المخاطر الكامل ؛ وتشمل هذه المشتقات ثنائي نيتروكلوروبنزين وثنائي كلورو نيتروبنزين ونتروكسلين ونيتروولويدينات ونتروكلورو أنيلين ونيتروانيسول ونتروفينيتول ونتروانيزيدين.

استخدام

مركبات النتروجين العطرية لها استخدامات مباشرة قليلة بخلاف صياغة المتفجرات أو كمذيبات. يتضمن الاستهلاك الرئيسي تقليل مشتقات الأنيلين المستخدمة في تصنيع الأصباغ ، والأصباغ ، والمبيدات الحشرية ، والمنسوجات (البولي أميد المقاوم للحرارة- "نومكس") ، والبلاستيك ، والراتنجات ، واللدائن (البولي يوريثين) ، والمستحضرات الصيدلانية ، ومنظمات نمو النبات ، ومضافات الوقود ، ومسرعات المطاط ومضادات الأكسدة.

دينتروتولوين تستخدم في التركيبات العضوية والأصباغ والمتفجرات وكمضافات دافعة. النيتروتولوين تستخدم في صناعة الأصباغ والمتفجرات والتولويدين وأحماض النيتروبنزويك. كما أنها تستخدم في بعض تركيبات المنظفات وعوامل التعويم وفي صناعة الإطارات. يتم استخدام النيتروتولوين في تخليق عوامل الحماية من الشمس وفي إنتاج مثبطات البنزين. 2,4,6،XNUMX،XNUMX-ثلاثي نيتروتولوين هي متفجرات عسكرية وصناعية. نترات البنزين يستخدم في تصنيع الأنيلين. يعمل كمذيب لإيثرات السليلوز وكمكوِّن في ملمعات المعادن والأرضيات والأحذية والصابون. يستخدم النيتروبنزين أيضًا في تكرير زيوت التشحيم وفي إنتاج الإيزوسيانات ومبيدات الآفات والمواد الكيماوية للمطاط والمستحضرات الصيدلانية.

في صناعة الجلود ، م-نتروفينول هو مبيد للفطريات و p- النيتروفينول مادة كيميائية وسيطة للمواد الحافظة للجلد. 2,4-ثنائي نتروفنول مفيد في صناعة مطوري التصوير الفوتوغرافي ويعمل كمادة حافظة للأخشاب ومبيد حشري. 2-نيترو- ب- فينيلين ديامين و 4-أمينو-2- نيتروفينول هي مكونات منتجات صبغات الشعر الدائمة وأصباغ الفراء.

ف نيتروسوديفينيلامين يعمل كمسرع لفلكنة المطاط وكمثبط للبلمرة أثناء تصنيع مونومرات الفينيل. حمض البكريك له استخدامات عديدة في صناعات الجلود والنسيج والزجاج. توجد في المتفجرات والأصباغ ومبيدات الجراثيم ومبيدات الفطريات والبطاريات الكهربائية ووقود الصواريخ. يستخدم حمض البيكريك أيضًا لنقش النحاس وكوسيط كيميائي. تتريل يستخدم كعامل تفجير وسيط لمتفجرات أخرى أقل حساسية وكحشوة معززة للأجهزة العسكرية.

المخاطر

صحة الإنسان

وأبرز المخاطر الصحية الحادة الناجمة عن مركبات النتروجين العطرية هو الزرقة ، والمظاهر المزمنة هي فقر الدم. يتم امتصاص المركبات النيتروجينية القابلة للذوبان في الدهون بسرعة كبيرة من خلال الجلد السليم. تفرز كمية معينة دون تغيير من خلال الكلى ، ولكن يتم تقليل الجزء الأكبر إلى مشتقات النيتروز وهيدروكسيل أمين السيانوجين ، والتي بدورها تتحلل إلى أورثو- و إلى- نظائر الأمينوفينول وتفرز في البول. ثلاث من كل أربع حالات من الازرقاق تظهر باللون الأزرق الكلاسيكي أو الرمادي الرمادي ، لكن ثلث الضحايا فقط سيشتكون من أعراض نقص الأكسجين (صداع ، إرهاق ، غثيان ، دوار ، ألم في الصدر ، تنميل ، ألم في البطن ، وجع ، الخفقان ، فقدان الصوت ، العصبية ، الجوع في الهواء والسلوك غير العقلاني). مطلوب تحاليل الدم والبول للتأكيد. قد يتم الكشف عن أجسام هاينز في الخلايا الحمراء. تمت مناقشة ميثيموغلوبين الدم بمزيد من التفصيل في مكان آخر من هذا موسوعة.

يتم تغيير إمكانات السيانوجين بشكل كبير من خلال طبيعة وموقع المجموعات البديلة في حلقة البنزين. بالإضافة إلى إمكانات السيانوجين ، فإن نيتروكلورو بنزين كفئة هي أيضًا مهيجات للجلد. ينتج عن ثنائي نيتروكلوروبنزين التهاب الجلد التحسسي لدى معظم الناس حتى بعد ملامسة طفيفة. تمتلك ثنائي كلورو نيتروبنزين سمية متوسطة.

تعد الآثار المزمنة طويلة المدى أكثر خطورة ولا يمكن اكتشافها إلا من خلال السجلات الطبية الموثقة جيدًا. ستكشف تحاليل الدم كل شهرين عن ظهور فقر الدم على مدى عدة سنوات حتى في حالة عدم وجود زرقة يمكن اكتشافها أو إفراز بول مرتفع بشكل ملحوظ.

يؤثر 2,4،XNUMX-Dinitrotoluene على إنزيمات التمثيل الغذائي للدواء في ميكروسومات الكبد ، وقد ثبت أنه مادة مسرطنة للكبد في الفئران. لا توجد بيانات متاحة فيما يتعلق بقدرتها على التسبب في السرطان للبشر.

تم عزل 1 و 2-نترونافثيلامين كمستقلبات بولية من 1- و 2-نترونافثالين على التوالي فى الفئران. هذا له آثار مهمة على السرطنة المحتملة للنيترونابتالين.

ثنائي نتروفنول (DNP) هو سم حاد يعطل التمثيل الغذائي الخلوي في جميع الأنسجة عن طريق الإخلال بالعملية الأساسية للفسفرة المؤكسدة. إذا لم تكن قاتلة ، فإن الآثار يمكن عكسها بسرعة وبشكل كامل. قد يحدث التعرض عن طريق استنشاق بخار أو غبار أو بخاخ محاليل DNP. يخترق الجلد السليم ، ولكن نظرًا لكونه صبغة صفراء لامعة ، يمكن التعرف على تلوث الجلد بسهولة. حدث تسمم جهازي أثناء الإنتاج والاستخدام. مادة DNP مادة صلبة قابلة للانفجار ، وقد حدثت حوادث أيضًا أثناء الإنتاج والاستخدام. يجب توخي الحذر عند التعامل معها.

يؤدي التسمم أولاً إلى التعرق المفرط والشعور بالدفء مع الضعف والإرهاق. في الحالات الشديدة ، يكون هناك تنفس سريع مع عدم انتظام دقات القلب حتى أثناء الراحة ، وقد يكون هناك ارتفاع في درجة حرارة الجسم. الموت ، إذا حدث ، هو مفاجئ ، و صرامة الموت يترتب على ذلك على الفور تقريبا. يمارس DNP آثاره السامة عن طريق اضطراب عام في التمثيل الغذائي للخلايا مما يؤدي إلى الحاجة إلى استهلاك كميات زائدة من الأكسجين من أجل تخليق نوكليوتيد الأدينين الأساسي اللازم لبقاء الخلية في الدماغ والقلب والعضلات. إذا كان إنتاج الحرارة أكبر من فقد الحرارة ، فقد ينتج عن ذلك ارتفاع درجة الحرارة القاتل. تكون الآثار أكثر حدة في أماكن العمل الحارة.

يتم تقليل DNP بسهولة إلى الأمينوفينول الأقل سمية ، ولكن ليس ضارًا ، والذي يُفرز في البول بهذا الشكل. نظرًا لأن DNP يتم استقلابه وإفرازه بسرعة ، وبما أن التسمم لا يؤدي إلى تغيرات هيكلية في الأنسجة ، فلا تحدث تأثيرات مزمنة أو تراكمية من جرعات صغيرة ممتصة على مدى فترات طويلة. يمكن تأكيد التسمم بإيجاد DNP أو aminophenol في البول عن طريق اختبار Derrien. لا يتطور ميثيموغلوبين الدم.

دينيتروبنزين هي مادة كيميائية قوية ذات تأثيرات متعددة (الحد الأدنى من التأثير على الجهاز العصبي المركزي (CNS) والدم والكبد والجهاز القلبي الوعائي والعينين). يمكن أن يسبب فقر الدم الحاد وهو محفز methaemoglinemia.

نترات البنزين يمكن امتصاصه في الجسم من خلال الجهاز التنفسي أو الجلد (على سبيل المثال ، من الأحذية المصبوغة باللون الأسود بصبغة تحتوي على النيتروبنزين ، أو من تلوث الملابس التي يرتديها العمال العاملون في إنتاج النيتروبنزين). التأثير السام البارز للنيتروبنزين هو قدرته على التسبب في وجود ميثيموغلوبين الدم. تكون البداية خادعة ، ولا يظهر الازرقاق إلا عندما يصل مستوى الميثيموغلوبين في الدم إلى 15٪ أو أكثر. في مرحلة لاحقة ، قد يحدث انخفاض ضغط الدم ، والصداع ، والغثيان ، والدوار ، وتنميل الأطراف ، والضعف العام الشديد والاضطرابات القشرية إذا كان الميثيموغلوبين في الدم شديدًا. النيتروبنزين هو أيضًا سم عصبي مركزي يسبب في بعض الحالات الإثارة والهزات التي يتبعها الاكتئاب الشديد وفقدان الوعي والغيبوبة. يكشف فحص بول الأشخاص المعرضين عن وجود النيترو- والأمينوفينول ، حيث تتوازى مقاديرهما مع مستوى الميثيموغلوبين في الدم. قد يتبع التعرض المتكرر ضعف في الكبد حتى ضمور أصفر ، واليرقان الدموي ، وفقر الدم بدرجات متفاوتة ، مع وجود أجسام هاينز في الخلايا الحمراء. قد يؤدي النيتروبنزين أيضًا إلى التهاب الجلد بسبب التهيج الأولي أو التحسس.

حامض البكريك ومشتقاته. مشتقات حمض البيكريك ذات الأهمية الصناعية هي البكرات المعدنية (الحديد والنيكل والباريوم والكروم والرصاص والبوتاسيوم) وأملاح الأمونيا والجوانيدين. تم استخدام بعض الأملاح المعدنية (الباريوم أو الرصاص أو البوتاسيوم) كمكونات لتفجير وتعزيز الخلائط في القنابل والمناجم والقذائف. قد تنجم التأثيرات السامة عن ملامسة الجلد أو استنشاق أو ابتلاع غبار حمض البيكريك أو أملاحه. قد يؤدي ملامسة الجلد أيضًا إلى الإصابة بمرض جلدي. عدد من أملاحه المعدنية هي أيضا مخاطر حريق وانفجار خطير.

بعد تناول جرامات قليلة من حمض البيكريك ، الذي له طعم مر بشكل مكثف ، قد يحدث التهاب المعدة والأمعاء الحاد والتهاب الكبد السام والتهاب الكلية والبيلة الدموية وأعراض بولية أخرى. يصبح الجلد والملتحمة أصفر ، غالبًا بسبب الحمض ولكن جزئيًا بسبب اليرقان. قد تتطور الرؤية الصفراء. الموت ، إذا تبع ذلك ، يكون بسبب الآفات الكلوية وانقطاع البول. نادرًا ما يسبق الموت اليرقان والغيبوبة المصحوبة بالتشنجات. صداع ودوار مع غثيان وقيء وطفح جلدي يحدث بعد الامتصاص من سطح الجسم.

في الصناعة ، ولا سيما في صناعة المتفجرات ، كانت المشكلة الصحية الرئيسية هي حدوث أمراض جلدية ، والتسمم الجهازي نادر. تم الإبلاغ عن أن حمض البيكريك هو مادة مهيجة للجلد في صورة صلبة ، ولكن في محلول مائي لا يؤدي إلا إلى تهيج الجلد شديد الحساسية ؛ يسبب التهاب الجلد التحسسي مشابه لما ينتج عن بيكرات الأمونيوم. يصاب الوجه عادة ، خاصة حول الفم وجانبي الأنف. هناك وذمة ، حطاطات ، حويصلات وأخيراً تقشر. يحدث التصلب كما هو الحال مع tetryl و trinitrotoluene. العمال الذين يتعاملون مع حمض البيكريك أو أملاحه يصبغون الجلد والشعر بلون مصفر.

كشفت الحيوانات التجريبية التي تعرضت بشدة لغبار بيكرات الأمونيوم لفترات تصل إلى 12 شهرًا عن آفات تشير إلى إصابة محددة لأنسجة معينة. قد يتسبب غبار حمض البيكريك ليس فقط في تهيج الجلد ولكن أيضًا في الغشاء المخاطي للأنف. تسبب استنشاق تركيزات عالية من الغبار في فقدان الوعي مؤقتًا يليه ضعف ، وألم عضلي ، وانقطاع في البول ، ثم تعدد البول في وقت لاحق. تشمل تأثيرات حمض البكريك على العين تهيجًا وإصابة القرنية وتأثيرات بصرية غريبة (مثل المظهر الأصفر للأشياء) وتلوين الأنسجة باللون الأصفر.

يجب تخزين حمض البيكريك ومشتقاته القابلة للاشتعال والمتفجرة بكميات صغيرة في منطقة باردة وجيدة التهوية بعيدًا عن مخاطر الحريق الحادة والمواد المؤكسدة القوية ، ويفضل في مبنى منعزل أو منفصل.

تتريل. إن مخاطر الانفجار التي تتم مواجهتها في إنتاج مادة tetryl هي في الأساس نفس مخاطر المنتجات الأخرى لصناعة المتفجرات ، على الرغم من أن مادة tetryl ، كونها مستقرة نسبيًا ، لا يمكن اعتبارها من بين أكثر المتفجرات خطورة.

أثناء تصنيع التتريل ، قد يتعرض العمال لأكاسيد النيتروجين والأبخرة الحمضية في حالة حدوث تسرب من مفاعلات النيتروجين. يمكن أن يكون هناك تعرض لكميات ملحوظة من غبار tetryl أثناء تصنيع المعزز وعمليات المناولة اللاحقة ، خاصة في الخلط غير الآلي ، والوزن ، وكبس الأقراص ، وإزالة الغبار ، وفي تحميل وتجميع الأجهزة المتفجرة. وتتمثل المظاهر الرئيسية للتعرض في تهيج الأغشية المخاطية ، وتلطيخ الجلد والشعر وتغير لونه ، والتهاب الجلد ، وفي حالات التعرض الشديد لفترات طويلة ، والتسمم الجهازي بسبب الاستنشاق وامتصاص الجلد.

عند التعرض الأولي ، ينتج التتريل تهيجًا حادًا في الأغشية المخاطية للأنف والبلعوم. في غضون أيام قليلة ، تلطخ الأيدي والوجه وفروة الرأس والشعر للعمال المعرضين بلون مصفر. في ظل التعرض الشديد ، تتأثر الملتحمة وتكون دائمًا محتقن بالدم ؛ الوذمة الجفنية وحول الحجاج ليست غير شائعة. خلال أول أسبوعين إلى ثلاثة أسابيع من التعرض ، قد يصاب العمال بالتهاب جلدي على شكل حمامي ، خاصة في منطقة العنق والصدر والظهر والسطح الداخلي من الساعدين. بعد أيام قليلة ، قد تتراجع الحمى ، تاركة تقشرًا معتدلًا. العمال الذين يمكنهم الاستمرار في العمل على الرغم من التهاب الجلد يطورون تحملاً للتيريل أو يصبحون أكثر صلابة. ومع ذلك ، مع التعرض الشديد ، أو في الأشخاص الذين يعانون من سوء النظافة الشخصية أو البشرة الفاتحة للغاية ، قد ينتشر التهاب الجلد إلى أجزاء أخرى من الجسم ويصبح حطاطيًا وحويصليًا وإكزياميًا.

بعد 3 إلى 4 أيام فقط من التعرض لتركيزات عالية من الغبار ، قد يشكو العمال من صداع يتبعه نزيف أنفي دوري. لا يمتد تهيج الجهاز التنفسي العلوي في كثير من الأحيان إلى القصبات الهوائية ، نظرًا لحجمها الكبير ، فإن بلورات التتريل لا تصل عادةً إلى هذا الحد ؛ ومع ذلك ، لوحظ سعال جاف وتشنجات في الشعب الهوائية. قد يحدث الإسهال واضطرابات الدورة الشهرية في بعض الأحيان.

يمكن أن تُعزى العديد من الاضطرابات التي يسببها التتريل إلى العمل المهيج للبلورات. في بعض الحالات ، يكون التهاب الجلد حساسيًا. في كثير من الحالات ، تم اقتراح آليات مثل تحرير الهيستامين المحلي.

بعد التعرض الشديد والمطول ، يسبب التتريل تسممًا مزمنًا مع اضطرابات الجهاز الهضمي (مثل فقدان الشهية وآلام البطن والقيء) وفقدان الوزن والتهاب الكبد المزمن وتهيج الجهاز العصبي المركزي بالأرق وردود الفعل المبالغ فيها والإثارة العقلية. تم الإبلاغ عن حالات كثرة الكريات البيضاء مع فقر دم طفيف في بعض الأحيان. كانت هناك تقارير عن اضطرابات الدورة الشهرية أيضًا. تشير التجارب على الحيوانات إلى تلف النبيبات الكلوية.

Trinitrotoluene ، المعروف باسم TNT ، هو أيضًا محفز للميثيموغلوبين. خلال الحرب العالمية الأولى ، تبين أن العمال الذين شاركوا في تصنيع الذخائر أصيبوا بآثار كبدية حادة وفقر دم ، حيث تم الإبلاغ عن 25٪ على الأقل من حوالي 500 حالة وفاة. كما لوحظت آثار ضارة أثناء الحرب العالمية الثانية. يفترض أن الظروف قد تحسنت بحيث يكون التعرض محدودًا بدرجة أكبر ولا يجب أن يحدث تسمم صريح. كما تم الإبلاغ عن اضطرابات في الدورة الشهرية ، ومشاكل في المسالك البولية وإعتام عدسة العين.

حريق وانفجار

المركبات النيتروجينية العطرية قابلة للاشتعال ومشتقاتها ثنائية وثلاثي النتروجين قابلة للانفجار في ظل ظروف مواتية (الحرارة والصدمة). أنتجت المضخات التي تعمل ضد صمام تفريغ مغلق أو خط مسدود حرارة احتكاك كافية مع أحادي نيتروتولوين ونيتروكلوروبنزين لإنتاج انفجارات. بخلاف النيترو بنزين ، لا ينبغي تسخين مركبات النيترو العطرية تحت الظروف القلوية. قد تشكل مركبات الدينيترو أملاح نيتروليوم حساسة للصدمات ، وقد نتجت الحرائق عن تسخين كربونات البوتاسيوم في
o-نيتروتولوين.

يجب تجنب التلامس مع عوامل الاختزال القوية مثل كبريتيد الصوديوم ، ومسحوق الزنك ، وهيدروسلفيت الصوديوم ، والهيدرات المعدنية ، وعوامل الأكسدة القوية مثل البكرومات ، والبيروكسيدات ، والكلورات ، أثناء التخزين والعبور. تتطلب المشتقات المحتوية على ذرات الكلور التفاعلية عناية خاصة أثناء التخزين والعبور. يجب أن توفر عمليات الاختزال الكيميائي إضافة مركب النيترو إلى نظام الاختزال (اختزال الحديد الحمضي ، كبريتيد قلوي وما إلى ذلك) بزيادات صغيرة بمعدل يتجنب ارتفاع درجة الحرارة أو تراكم فائض من مركب النيترو.

على الرغم من التعرف على المخاطر الكامنة في أحماض النيتريك والكبريتيك المركزة ، يجب توخي الحذر عند التخلص من الأحماض المختلطة المستهلكة التي تحتوي على مكونات عضوية غير مستقرة بدرجة عالية في التخزين أو عند التسخين. يجب غسل المنتج النهائي جيدًا وتحييده لتجنب التآكل المعدني والتحلل التلقائي.

إجراءات السلامة والصحة

يتطلب البرنامج الصحي الفعال للوقاية من ضعف الصحة بسبب التعرض لمركبات النيترو العطرية التحكم في التعرض وإجراءات الإشراف الطبي. يعد تحليل الوظائف لضمان إجراءات المناولة المناسبة وتصميم المعدات المناسب للتشغيل والصيانة والتهوية المناسبة مع التحكم في تلوث الهواء من المتطلبات الدنيا. يفضل الأنظمة المغلقة تمامًا. عند الاقتضاء ، يمكن أن يكون تحليل الهواء مفيدًا ؛ ولكن بشكل عام ، كانت النتائج مضللة بسبب انخفاض ضغط بخار مشتقات النيتروبنزين وتلوث الأسطح التي يحدث فيها ملامسة للجلد. ومع ذلك ، لا يمكن تجاهل الضباب الناجم عن الشحنات الساخنة وخطوط التسريب وعمليات التبخير وخنادق الصرف الساخن وما إلى ذلك كمصادر لتعرض الجلد الإجمالي وتلوث بيئة العمل.

التدابير الوقائية اللازمة بترتيب تصاعدي للفعالية هي حماية الجهاز التنفسي ، والتناوب الوظيفي ، والحد من وقت التعرض ، واستخدام الملابس الواقية وحماية الجسم بالكامل. حماية الجهاز التنفسي لها تطبيقات محدودة ، لأن امتصاص الجلد هو المشكلة الرئيسية. يجب اختيار معدات الحماية بعناية لضمان عدم نفاذية المواد الكيميائية المستخدمة.

إن المستوى العالي من النظافة الشخصية - على وجه الخصوص ، الاستحمام الدافئ مع الكثير من الصابون والماء المطبق بقوة في نهاية النوبة - سيقلل من التعرض المزمن الذي يحرم العامل من التحمل المحدود للعوامل السيانوجينية. بسبب احتمالية التسبب في الإصابة بالسرطان للبشر من 1 و 2-نترونافثالين ، يجب الحفاظ على التعرض المهني لهذه المركبات عند أدنى مستوى ممكن.

حيثما أمكن ، يجب استبدال حمض البكريك ومشتقاته الخطرة بمواد غير ضارة أو أقل ضررًا. إذا لم يكن ذلك ممكناً ، يجب تعديل العملية أو عزلها أو تضمينها ؛ يجب استخدام تقنيات المناولة الآلية أو الميكانيكية ، وتهوية العادم الموضعي والطرق الرطبة لتقليل التركيزات في الغلاف الجوي ؛ ويجب تجنب الاتصال المباشر بالمواد الكيميائية.

جداول مركبات النيتروكيماويات العطرية

الجدول 1 - المعلومات الكيميائية.

الجدول 2 - المخاطر الصحية.

الجدول 3 - المخاطر الفيزيائية والكيميائية.

الجدول 4 - الخصائص الفيزيائية والكيميائية.

 

الرجوع

الأربعاء، أغسطس 03 2011 06: 23

بيروكسيدات عضوية وغير عضوية

التركيب الكيميائي المميز للبيروكسيدات هو وجود جزيئين من الأكسجين مرتبطين معًا برابطة تساهمية واحدة (مركبات بيروكسي). هذا الهيكل بطبيعته غير مستقر. سوف تتحلل البيروكسيدات بسهولة إلى جذور حرة شديدة التفاعل. يعمل أيون البيروكسيد سالب الشحنة كبداية للعديد من التفاعلات الكيميائية. هذا التفاعل هو مفتاح فائدة بعض البيروكسيدات في الصناعة وكذلك لمخاطر السلامة التي قد تسببها.

استخدام

تستخدم الأكاسيد الفوقية العضوية على نطاق واسع في الصناعات الكيميائية والبلاستيكية والمطاطية. وهي تعمل كمبادرين لبلمرة الجذور الحرة للمونومرات إلى بوليمرات اللدائن الحرارية وكعوامل لمعالجة راتنجات البوليستر المتصلدة بالحرارة واللدائن المرنة المتصالبة والبولي إيثيلين. تستخدم البيروكسيدات العضوية كمصادر للجذور الحرة في العديد من التركيبات العضوية.

2-بوتانون بيروكسيد هو عامل تصليب للألياف الزجاجية والبلاستيك المقوى ، وعامل معالجة لراتنجات البوليستر غير المشبعة. سيكلوهكسانون بيروكسيد محفز لتصلب بعض راتنجات الألياف الزجاجية ؛ عامل مبيض للدقيق والزيوت النباتية والدهون والشموع ؛ وكذلك عامل بلمرة في صناعة البلاستيك وعامل معالجة في صناعة المطاط. ديلورويل بيروكسيد يجد استخدامه في مستحضرات التجميل والصناعات الدوائية وكعامل احتراق لخيوط الأسيتات. بالإضافة إلى العمل كمحفز للبلمرة ، بيروكسيد ثلاثي البيوتيل يعمل كمسرع اشتعال لوقود الديزل.

البنزويل بيروكسايد يستخدم بشكل أساسي في صناعة البوليمر لبدء بلمرة الجذور الحرة والبلمرة المشتركة لكلوريد الفينيل والستايرين وخلات الفينيل والأكريليك. يتم استخدامه أيضًا في معالجة راتنجات البوليستر الحرارية ومطاط السيليكون ولتصلب بعض راتنجات الألياف الزجاجية. يستخدم البنزويل بيروكسايد في الطب لعلاج حب الشباب. إنه عامل التبييض المفضل للدقيق ، وقد استخدم لتبييض الجبن والزيوت النباتية والشموع والدهون وما إلى ذلك. هيدروبيروكسيد الكومين يستخدم لتصنيع الفينولات والأسيتون. حمض البيروكسي هو مبيد للجراثيم ومبيد للفطريات يستخدم بشكل خاص في معالجة الأغذية. كما أنه يعمل كعامل تبييض للمنسوجات والورق والزيت والشمع والنشا وكمحفز للبلمرة.

ماء الأوكسجين له استخدامات عديدة ، معظمها مشتق من خواصه كعامل مؤكسد قوي أو عامل تبييض. كما أنه يعمل ككاشف في تخليق المركبات الكيميائية. درجات مختلفة من بيروكسيدات الهيدروجين لها استخدامات مختلفة: 3٪ و 6٪ محاليل تستخدم للأغراض الطبية والتجميلية ؛ يستخدم محلول 30٪ لأغراض الكواشف المخبرية ، والحلول 35٪ و 50٪ لمعظم التطبيقات الصناعية ، ومحلول 70٪ لبعض استخدامات الأكسدة العضوية ، ومحلول 90٪ لبعض الاستخدامات الصناعية وكوقود دافع للجيش والفضاء البرامج. يتم استخدام حلول تزيد عن 90٪ لأغراض عسكرية متخصصة.

يستخدم بيروكسيد الهيدروجين في إنتاج الجلسرين والملدنات وعوامل التبييض والأدوية ومستحضرات التجميل وعوامل التجفيف للدهون والزيوت والشموع وأكاسيد الأمين لمنظفات غسل الأطباق المنزلية. يتم استخدامه في صناعة النسيج لتبييض المنسوجات ، وخاصة القطن ، وفي صناعة اللب والورق لتبييض عجينة الخشب الميكانيكية. في التعدين ، يستخدم بيروكسيد الهيدروجين لزيادة قابلية ذوبان اليورانيوم في محاليل الترشيح. كما أنه مفيد لنقش المعادن وأكسدتها في صناعة الإلكترونيات ومعالجة الأسطح المعدنية. بالإضافة إلى ذلك ، يعد بيروكسيد الهيدروجين عاملًا معقمًا في صناعة الأغذية ومصدرًا للأكسجين في معدات حماية الجهاز التنفسي.

المخاطر

المخاطر الرئيسية هي الحريق والانفجار. البيروكسيدات العضوية هي مركبات غنية بالوقود تشتعل بسهولة وتحترق بقوة. رابطة الأكسجين والأكسجين غير مستقرة حراريًا ، وتتحلل طاردًا للحرارة بمعدل متزايد مع ارتفاع درجة الحرارة. يختلف عدم الاستقرار الحراري على نطاق واسع. تتراوح درجات حرارة نصف العمر لمدة 10 ساعات من الأكاسيد الفوقية العضوية من حوالي 25 درجة مئوية إلى حوالي 172 درجة مئوية. المنتجات المتحللة بشكل عام هي أبخرة قابلة للاشتعال يمكن أن تشكل مخاليط قابلة للانفجار في الهواء ؛ قد تكون ساخنة بدرجة كافية لإشعالها تلقائيًا عند ملامستها للهواء إذا كان التحلل سريعًا. يمكن أن يبدأ التحلل بالحرارة أو الاحتكاك أو الصدمة الميكانيكية أو التلوث ، على الرغم من أن الحساسية لهذه المحفزات تختلف اختلافًا كبيرًا. إذا لم يتم نقل حرارة التحلل بسرعة كافية ، يمكن أن ينتج عن تفاعل يتراوح من الغاز الخفيف إلى التحلل التلقائي العنيف أو الاحتراق أو الانفجار. تتشكل البيروكسيدات تلقائيًا في العديد من الإيثرات والألدهيدات منخفضة الوزن الجزيئي وهي حساسة للغاية للاحتكاك والصدمات. يعتبر بيروكسيد ميثيل إيثيل كيتون وحمض الفوق أوكسي أسيتيك حساسين للغاية للصدمات ، ويتطلبان مواد مخففة للتعامل الآمن. بيروكسيد البنزويل الجاف حساس للصدمات. بيروكسيد الديكوميل غير حساس للصدمات والاحتكاك. يمكن زيادة حساسية الصدمة في درجات الحرارة المرتفعة. يمكن تحفيز التحلل القوي حتى من خلال كميات ضئيلة من مجموعة متنوعة من الملوثات ، مثل الأحماض القوية والقواعد والمعادن والسبائك المعدنية والأملاح ومركبات الكبريت والأمينات والمسرعات أو عوامل الاختزال. وينطبق هذا بشكل خاص على ميثيل إيثيل كيتون وبنزويل بيروكسيدات ، والتي يتم تحفيزها عمدًا لتتحلل في درجة حرارة الغرفة باستخدام كميات صغيرة من المسرعات. يتأثر عنف التحلل بشكل كبير بكمية ونوع البيروكسيد ، ومعدل ارتفاع درجة الحرارة ، وكمية التلوث ونوعه ، ودرجة الحبس.

يتم تحسين سلامة العديد من الأكاسيد الفوقية العضوية بشكل كبير من خلال تشتيتها في مواد مخففة مذيبة أو غير مذيبة تمتص حرارة التحلل (مثل الماء أو الملدنات) أو تقلل من حساسية الصدمات (على سبيل المثال ، ثنائي ميثيل الفثالات). هذه التركيبات بشكل عام أقل قابلية للاشتعال من البيروكسيد النقي. بعضها مقاوم للحريق. ومع ذلك ، فإن سمية المادة المخففة قد تزيد بشكل ملحوظ من سمية محلول البيروكسيد.

التأثير السام الرئيسي لمعظم البيروكسيدات هو تهيج الجلد والأغشية المخاطية والعينين. قد يتسبب ملامسة الجلد أو البقع في العين لفترة طويلة أو شديدة في حدوث إصابة خطيرة. بعض أبخرة البيروكسيد العضوي مزعجة وقد تسبب أيضًا الصداع وتسممًا مشابهًا للكحول ووذمة الرئة إذا تم استنشاقها بتركيزات عالية. بعضها ، مثل هيدروبيروكسيدات الكومين ، معروفة بمواد حساسة للجلد. لا تسبب بيروكسيدات الديالكيل بشكل عام تهيجًا شديدًا ، كما أن بيروكسيدات الدياسيل هي الأقل تهيجًا من البيروكسيدات. هيدروبيروكسيدات ، بيروكسي أسيد وخاصة ميثيل إيثيل كيتون بيروكسيد أكثر شدة. إنها مزعجة للغاية ومسببة للتآكل للعيون ، مع خطر الإصابة بالعمى ، وقد تسبب إصابات خطيرة أو الوفاة إذا تم تناولها بكميات كافية.

تم التحقيق في مسببات البيروكسيدات المسرطنة ، لكن النتائج حتى الآن ليست قاطعة. قامت الوكالة الدولية لأبحاث السرطان (IARC) بتعيين تصنيف المجموعة 3 (غير قابل للتصنيف من حيث السرطنة) للبنزويل بيروكسايد وكلوريد البنزويل وبيروكسيد الهيدروجين

البنزويل بيروكسايد. يتم تقليل مخاطر البنزويل بيروكسايد الجاف بشكل كبير من خلال تشتيته في مواد مخففة غير مذيبة تمتص أي حرارة من التحلل وتوفر فوائد أخرى. عادةً ما يتم إنتاج بيروكسيد البنزويل في صورة حبيبات رطبة مع 20 أو 30٪ ماء ، وفي معاجين مختلفة ، تحتوي عادةً على حوالي 50٪ من مادة ملدنة أو مواد مخففة أخرى. قللت هذه التركيبات بشكل كبير من القابلية للاشتعال وحساسية الصدمات مقارنةً بالبنزويل بيروكسايد الجاف. بعضها مقاوم للحريق. عادةً ما تحتوي مواد التقسية المستخدمة مع حشوات الراتينج البلاستيكية ، مثل معجون الجسم التلقائي ، على 50٪ بنزويل بيروكسايد في صيغة معجون. يحتوي مبيض الدقيق على 32٪ بنزويل بيروكسايد مع 68٪ نشا حبوب وثنائي هيدرات كبريتات الكالسيوم أو ثنائي فوسفات ثنائي الهيدرات ، ويعتبر غير قابل للاشتعال. تحتوي كريمات حب الشباب ، وهي أيضًا غير قابلة للاشتعال ، على 5 أو 10٪ بنزويل بيروكسايد.

ماء الأوكسجين متوفر تجارياً في المحاليل المائية ، عادة 35٪ ، 50٪ (قوة صناعية) ، 70٪ و 90٪ (قوة عالية) من حيث الوزن ، ولكنه متوفر أيضاً في 3٪ ، 6٪ ، 27.5٪ و 30٪ محاليل. يباع أيضًا بواسطة "قوة الحجم" (بمعنى كمية غاز الأكسجين التي سيتم تحريرها لكل مل من المحلول). يتم تثبيت بيروكسيد الهيدروجين أثناء التصنيع لمنع التلوث بالمعادن والشوائب الأخرى ؛ ومع ذلك ، في حالة حدوث تلوث مفرط ، لا يمكن للمادة المضافة أن تمنع التحلل.

قد يؤدي التعرض البشري عن طريق الاستنشاق إلى تهيج شديد والتهاب في الأنف والحنجرة والجهاز التنفسي ؛ الوذمة الرئوية ، الصداع ، الدوخة ، الغثيان ، القيء ، الإسهال ، التهيج ، الأرق ، الانعكاسات المفرطة. وهزات وتنميل في الأطراف وتشنجات وفقدان للوعي وصدمة. الأعراض الأخيرة هي نتيجة التسمم الجهازي الشديد. قد يؤدي التعرض للرذاذ أو الرذاذ إلى لسع وتمزق في العينين. إذا تناثر بيروكسيد الهيدروجين في العين ، فقد ينتج عن ذلك تلف شديد مثل تقرح القرنية ؛ في بعض الأحيان ، وإن كان نادرًا ، قد يظهر هذا لمدة تصل إلى أسبوع بعد التعرض.

يؤدي ملامسة الجلد لسائل بيروكسيد الهيدروجين إلى تبييض البشرة مؤقتًا ؛ إذا لم تتم إزالة التلوث ، فقد يحدث تكوين حمامي وحويصلة.

على الرغم من أنه من غير المحتمل أن يحدث الابتلاع ، إلا أن بيروكسيد الهيدروجين سيؤدي إلى تهيج الجهاز الهضمي العلوي. يؤدي التحلل إلى تحرير سريع لـ O2، مما يؤدي إلى انتفاخ المريء أو المعدة ، وربما تلف شديد ونزيف داخلي.

يحدث التحلل باستمرار حتى بمعدل بطيء عندما يتم تثبيط المركب ، وبالتالي يجب تخزينه بشكل صحيح وفي حاويات ذات تهوية. يعتبر بيروكسيد الهيدروجين عالي القوة مادة عالية الطاقة للغاية. عندما يتحلل إلى الأكسجين والماء ، يتم تحرير كميات كبيرة من الحرارة ، مما يؤدي إلى زيادة معدل التحلل ، حيث يتم تسريع التحلل بزيادة درجة الحرارة. يزيد هذا المعدل حوالي 2.2 مرة لكل 10 درجات مئوية زيادة في درجة الحرارة بين 20 و 100 درجة مئوية. على الرغم من أن محاليل بيروكسيد الهيدروجين النقية لا تكون قابلة للانفجار عادةً عند الضغط الجوي ، فإن تركيزات بخار التوازن لبيروكسيد الهيدروجين أعلى من 26 مول في المائة (40 وزنًا في المائة) تصبح قابلة للانفجار في نطاق درجة حرارة أقل من نقطة غليان السائل.

نظرًا لأن المركب مؤكسد قوي ، عند انسكابه على مواد قابلة للاحتراق ، فإنه يمكن أن يشعل النار فيها. يمكن أن يحدث التفجير إذا تم خلط البيروكسيد مع (معظم) المركبات العضوية غير المتوافقة. تتوسع المحاليل التي يقل تركيزها عن 45٪ أثناء التجميد ؛ تلك التي تزيد عن 65٪ تعاقد. في حالة حدوث تحلل سريع بالقرب من المواد القابلة للاحتراق ، يمكن أن يحدث التفجير مع التعرض الذي يؤدي إلى تهيج شديد في الجلد والعينين والأغشية المخاطية. تصنف محاليل بيروكسيد الهيدروجين بتركيزات تزيد عن 8٪ على أنها سوائل أكالة.

بيروكسيد الهيدروجين ليس قابلاً للاشتعال في حد ذاته ، ولكنه يمكن أن يسبب الاحتراق التلقائي للمواد القابلة للاشتعال والدعم المستمر للاحتراق لأنه يحرر الأكسجين أثناء تحلله. لا تعتبر مادة متفجرة ؛ ومع ذلك ، عند مزجها بالمواد الكيميائية العضوية ، قد ينتج عن ذلك مركبات خطرة حساسة للتأثير. يمكن أن تتسبب المواد التي تحتوي على محفزات معدنية في حدوث تحلل انفجاري.

يؤدي تلوث بيروكسيد الهيدروجين بمعادن مثل النحاس والكوبالت والمنغنيز والكروم والنيكل والحديد والرصاص وأملاحها ، أو عن طريق الغبار والأوساخ والزيوت والأنزيمات المختلفة والصدأ والمياه غير المقطرة إلى زيادة معدل التحلل. يؤدي التحلل إلى تحرير الأكسجين والحرارة. إذا كان المحلول مخففًا ، يتم امتصاص الحرارة بسهولة بواسطة الماء الموجود. في المحاليل الأكثر تركيزًا ، تزيد الحرارة من درجة حرارة المحلول ومعدل تحلله. هذا قد يؤدي إلى انفجار. يمكن أن يؤدي التلوث بمواد تحتوي على محفزات معدنية إلى تحلل فوري للحاوية وتمزق انفجاري إذا لم يتم تهويتها بشكل صحيح. عند استخدام طريق بيروكسيد سلفات الأمونيوم في إنتاج بيروكسيد الهيدروجين ، قد يكون هناك خطر من حساسية الجلد والشعب الهوائية.

احتياطات السلامة

يجب تنظيف الانسكابات على الفور باستخدام أدوات غير شرارية ومخفف خامل ورطب مثل الفيرميكيولايت أو الرمل. يمكن وضع الكناسات في حاويات مفتوحة أو أكياس بولي إيثيلين وغسل المنطقة بالماء والمنظفات. يجب التخلص من المواد المنسكبة أو الملوثة أو النفايات أو البيروكسيدات المشكوك فيها. يمكن تحلل معظم البيروكسيدات عن طريق إضافتها ببطء مع التحريك إلى حوالي عشرة أضعاف وزنها من محلول هيدروكسيد الصوديوم البارد 10٪. قد يتطلب التفاعل عدة ساعات. يجب عدم فتح العبوات الصلبة ذات العمر أو الحالة غير المؤكدة ولكن يجب حرقها بعناية من مسافة آمنة.

يجب على الأشخاص الذين يتعاملون مع البيروكسيدات استخدام نظارات السلامة ذات الواقيات الجانبية أو النظارات الواقية أو واقيات الوجه لحماية العين. يجب توفير مرافق غسل العين في حالات الطوارئ. يجب استخدام القفازات والمآزر وغيرها من الملابس الواقية عند الضرورة لمنع ملامسة الجلد. يجب تجنب الملابس والمعدات التي تولد الكهرباء الساكنة. يجب حظر التدخين. لا ينبغي تخزين البيروكسيدات في ثلاجات تحتوي على طعام أو شراب. يجب إجراء التفاعلات المعملية خلف درع أمان.

يجب حماية مناطق التخزين والمناولة من الحريق بواسطة نظام طوفان أو مرشات. (يمكن استخدام نظام غمر النيتروجين السائل لحماية البيروكسيدات التي تكون مستقرة فقط تحت نقطة تجمد الماء.) في حالة نشوب حريق ، يجب استخدام الماء عن طريق نظام الرش أو الخرطوم من مسافة آمنة ، ويفضل أن يكون ذلك مع وجود ضباب فوهة. قد تكون الرغوة ضرورية بدلاً من ذلك إذا تم تخفيف البيروكسيد في مذيب قابل للاشتعال منخفض الكثافة. لا ينبغي استخدام طفايات الحريق المحمولة باستثناء الحرائق الصغيرة جدًا. يجب ترطيب البيروكسيدات المهددة بالحريق من مسافة آمنة للتبريد.

يجب غسل البيروكسيدات على الفور من الجلد لمنع حدوث تهيج. في حالة ملامسة العين ، يجب شطف العين على الفور بكميات كبيرة من الماء ، ويجب الحصول على العناية الطبية. يمكن أن يؤدي التأخير في حالة المهيجات المسببة للتآكل مثل ميثيل إيثيل كيتون بيروكسيد إلى العمى. يجب أيضًا الحصول على العناية الطبية في حالة الابتلاع العرضي. في حالة حدوث حساسية ، يجب تجنب المزيد من الاتصال.

جداول البيروكسيدات العضوية وغير العضوية

الجدول 1 - المعلومات الكيميائية.

الجدول 2 - المخاطر الصحية.

الجدول 3 - المخاطر الفيزيائية والكيميائية.

الجدول 4 - الخصائص الفيزيائية والكيميائية.

 

الرجوع

الأربعاء، أغسطس 03 2011 06: 27

الفينولات والمركبات الفينولية

الفينولات هي مشتقات من البنزين ولها مجموعة هيدروكسيل (-OH) مرتبطة بحلقة البنزين.

استخدام

تستخدم الفينولات في الصناعة كمضادات للأكسدة ، وسيطة كيميائية ، ومطهرات ، وعوامل دباغة ، ومطوري صور فوتوغرافية ، ومضافات لزيوت التشحيم والبنزين. تستخدم على نطاق واسع في التصوير الفوتوغرافي والبترول والطلاء والمتفجرات والمطاط والبلاستيك والأدوية والصناعات الزراعية. تم العثور على الاستخدامات الرئيسية الثلاثة للفينولات في تصنيع راتنجات الفينول ، بيسفينول أ وكابرولاكتام.

يستخدم الفينول في تصنيع مجموعة متنوعة من المركبات ، بما في ذلك الأدوية والأصباغ والراتنجات الاصطناعية عديمة اللون أو ذات الألوان الفاتحة. وهو مطهر عام للمراحيض ، والإسطبلات ، وأحواض الغسيل ، والأرضيات والمصارف ، بالإضافة إلى مذيب استخلاصي لتكرير البترول. يوجد الفينول في الدهانات المبيدة للجراثيم ومبيدات الجراثيم والغراء. يستخدم الكاتيكول بشكل خاص كمضاد للأكسدة في صناعات المطاط والكيماويات والتصوير والصباغة والدهون والزيوت. كما أنها تستخدم في مستحضرات التجميل وبعض المستحضرات الصيدلانية.

يستخدم الريسورسينول في صناعات الدباغة ومستحضرات التجميل والمطاط والأدوية والتصوير ، وفي صناعة المتفجرات والأصباغ والمواد الكيميائية العضوية والمطهرات. يوجد في المواد اللاصقة للإطارات والمطاط والخشب. الريسورسينول هو أيضًا بوليمر مضاف غذائي غير مباشر للاستخدام كمكون أساسي لأسطح ملامسة للغذاء للاستخدام الفردي والمتكرر. Hydroquinone هو عامل مختزل ويستخدم على نطاق واسع كمطور فوتوغرافي ومضاد للأكسدة ومثبت في الدهانات والورنيش ووقود المحركات والزيوت. تم استخدام العديد من مشتقات الهيدروكينون كعوامل جراثيم. يعمل حمض البيروجاليك أيضًا كمطور في التصوير الفوتوغرافي بالإضافة إلى مادة صباغة للصوف ، وعامل صباغة للفراء والشعر ، ومضاد للأكسدة في زيوت التشحيم ، وعامل مختزل لأملاح الذهب والفضة والزئبق. يتم استخدامه لتلطيخ الجلد ، وتحضير الأدوية الاصطناعية ، وللحفاظ على الظروف اللاهوائية لنمو البكتيريا. يعتمد استخدامه بشكل أساسي على خاصية تأكسده بسهولة في المحاليل القلوية (حتى عن طريق الأكسجين الجوي).

يستخدم 2,4،XNUMX-ثنائي ميثيل الفينول لتصنيع المستحضرات الصيدلانية والبلاستيك ومبيدات الحشرات ومبيدات الفطريات والمواد الكيميائية المطاطية وعوامل الترطيب والمواد الصبغية. يعمل كمذيب ومطهر ومبيد للجراثيم ومطهر في الخلطات التجارية المستخدمة في جميع مناطق المستشفى ، والأدوات والمعدات. o- فينيل فينول له وظائف عديدة كمبيد للفطريات ومبيد للجراثيم ومطهر منزلي. يتم استخدامه في صناعات المطاط وتخزين المواد الغذائية ويعمل كناقل للمواد الصبغية لألياف البوليستر ومطهر لقطع الزيوت والأخشاب والورق.

تتمتع الكريسول بتطبيقات واسعة في راتنجات الفينول ، والمتفجرات ، والبترول ، والتصوير الفوتوغرافي ، والطلاء ، والصناعات الزراعية. إنها مكونات للعديد من حلول التطهير المنزلية. Cresol هو أيضًا مادة مضافة لزيوت التشحيم ومكون من مركبات إزالة الشحوم ومنظفات فرشاة الدهان. m-Cresol هو عامل تنظيف النسيج. o- يستخدم الكريسول في الدباغة ومعالجة الألياف وإزالة الشحوم المعدنية ؛ p- الكريسول مذيب لمينا الأسلاك وعامل يستخدم في تنظيف المعادن وتعويم الخام والنكهات الاصطناعية والعطور.

مركبات الكلوروفينول هي مركبات وسيطة في تركيب الأصباغ والأصباغ والراتنجات الفينولية. تُستخدم بعض مركبات الكلوروفينول مباشرةً كمثبطات للعفن ومطهرات ومطهرات وعوامل مضادة للصمغ للبنزين. 

خماسي ويستخدم ملح الصوديوم لحماية المنتجات الصناعية المختلفة من هجوم ميكروبيولوجي. وتشمل هذه المنتجات الأخشاب ومنتجات السليلوز الأخرى ، والنشا ، والمواد اللاصقة ، والبروتينات ، والجلود ، والغزل والقماش الجاهز ، ومحاليل التصوير ، والزيوت ، والدهانات ، واللاتكس والمطاط. يستخدم الفينول الخماسي الكلور في تشييد القوارب والمباني ، للتحكم في العفن في التنقيب عن البترول وإنتاجه ، وكعامل مضاد للجراثيم في المطهرات والمنظفات. كما أنه مفيد في معالجة أغطية الكابلات وأحزمة القماش والشبكات والأعمدة ومياه أبراج التبريد. يعتبر الفينول الخماسي الكلور مهمًا بنفس القدر في مكافحة النمل الأبيض في الخشب والألواح العازلة وخنافس المسحوق وغيرها من الحشرات المملة للخشب والوحل والطحالب. كما أنها تستخدم في تصنيع مبيدات الأعشاب ، وكعامل لمنع التخمر في المواد المختلفة.

تستخدم بعض مركبات الكلوروفينول كمواد وسيطة ومواد حافظة في صناعة الطلاء والمنسوجات ومستحضرات التجميل والجلود. 2-الكلورية و 2,4،XNUMX-ديكلوروفينول تستخدم في التخليق العضوي. 2-الكلورية يستخدم في تصنيع المواد الصبغية وفي عملية استخلاص مركبات الكبريت والنيتروجين من الفحم. 2,4,5-ثلاثي كلوروفنول مادة حافظة للمواد اللاصقة والمنسوجات الاصطناعية والمطاط والخشب والدهانات والورق ؛ و 2,4,6،XNUMX،XNUMX-ثلاثي كلورو الفينول هو مادة حافظة للخشب والصمغ. تم استخدام رابع كلوروفينول (وأملاحها الصوديوم) كمبيدات للفطريات ومواد حافظة للأخشاب.

المخاطر

الفينول

يمتص الفينول بسهولة من خلال الجلد ومن الجهاز الهضمي ، بينما يتم امتصاص أبخرة الفينول بسهولة في الدورة الدموية الرئوية. بعد امتصاص جرعة شبه مميتة ، يتأكسد معظم الفينول أو يقترن مع أحماض الكبريتيك والجلوكورونيك وغيرها من الأحماض ، ويطرح مع البول على شكل فينول "مترافق". يتم إخراج جزء صغير على شكل فينول "حر". ترتبط التأثيرات السامة للفينول مباشرة بتركيز الفينول الحر في الدم.

في البشر ، يؤدي التسمم الحاد بالفينول إلى توسع الأوعية ، والاكتئاب القلبي ، وانخفاض درجة حرارة الجسم ، والغيبوبة ، وتوقف التنفس. يتسبب تناول الفينول الذي يتم تناوله في حدوث آلام شديدة في البطن ، ويحدث حرقان في الفم. قد يؤدي أيضًا إلى فشل كلوي حاد. في الحيوانات ، تكون علامات التسمم الحاد متشابهة للغاية ، بغض النظر عن الموقع أو طريقة إعطاء هذا المركب. تحدث التأثيرات السائدة على المراكز الحركية في النخاع الشوكي ، مما يؤدي إلى حدوث رعشات وتشنجات شديدة. تم الإبلاغ عن التسمم المزمن بالفينول بشكل غير متكرر نسبيًا اليوم. تتميز الحالات الشديدة باضطرابات جهازية مثل اضطرابات الجهاز الهضمي ، بما في ذلك القيء وصعوبة البلع والتسمم الفطري والإسهال وفقدان الشهية. - اضطرابات عصبية ، مع صداع وإغماء ودوار واضطرابات عقلية. وربما عن طريق التمزق واندفاع الجلد. يكون التكهن خطيرًا عندما يكون هناك ضرر جسيم للكبد والكلى. كان ابتلاع جرعة مقدارها 1 غرام من الفينول قاتلاً للإنسان. تقريبا كل حالة ثانية تم الإبلاغ عنها من التسمم الحاد بالفينول أدت إلى الوفاة.

بشكل عام ، علامات وأعراض التسمم بفينولات ثنائي وثلاثي هيدروكسي (ريسورسينول ، هيدروكينون ، بيروجالول) تشبه سمية الفينول. إن تأثير الريسورسينول الخافض للحرارة أكثر وضوحًا من تأثير الفينول. أدى التطبيق الجلدي للمحاليل أو المراهم التي تحتوي على 3 إلى 5٪ من الريسورسينول إلى احتقان موضعي والتهاب الجلد والحكة والوذمة وفقدان الطبقات السطحية للجلد. الجرعة التقريبية المميتة من الريسورسينول ، في محلول مائي ، للأرانب هي 0.75 جم / كجم ، وللجرذان وخنازير غينيا 0.37 جم / كجم. الهيدروكينون أكثر سمية من الفينول. تم الإبلاغ عن الجرعات المميتة على أنها 0.2 جم / كجم (أرنب) و 0.08 جم / كجم (قطة). تم الإبلاغ عن انهيار وتهيج الجلد مع تطبيق البيروجالول عن طريق الجلد. في النهاية مع التلامس المتكرر ، يمكن أن يحدث تحسس للجلد. الأعراض التي لوحظت في حالات التسمم الحاد لدى البشر تشبه إلى حد بعيد العلامات التي تظهرها حيوانات التجارب. قد يشمل ذلك القيء ، وانخفاض درجة حرارة الجسم ، والهزات الدقيقة ، والضعف ، وعدم تناسق العضلات ، والإسهال ، وفقدان ردود الفعل ، والغيبوبة ، والاختناق ، والموت بفشل الجهاز التنفسي. الجرعات المميتة المقدرة من البيروجالول المائي هي 1.1 جم / كجم (عن طريق الفم) للأرانب ، 0.35 جم / كجم (تحت الجلد) للقطط أو الكلب ، و 0.09 جم / كجم (عن طريق الوريد) في الكلاب.

خماسي وملح الصوديوم الخاص به قادر على إحداث الانزعاج والتأثيرات الموضعية أو الجهازية. من المحتمل أن ينتج تهيج الجلد عن التعرض الفردي القصير نسبيًا لمحلول يحتوي على حوالي 10٪ من المادة. قد يسبب محلول 1٪ تهيجًا إذا تكرر الاتصال. قد يؤدي المحلول الذي يحتوي على 0.1٪ أو أقل إلى تأثيرات ضارة بعد التلامس لفترة طويلة. تشمل أعراض التسمم الجهازي الشديد فقدان الشهية ، وصعوبات في التنفس ، والتخدير ، وفرط الحموضة ، والتعرق ، وضيق التنفس ، وغيبوبة سريعة التقدم.

سوف يتسبب الغبار الناعم وبخاخات الفينول الخماسي الكلور أو خماسي كلوروفينات الصوديوم في حدوث تهيج مؤلم في العينين والجهاز التنفسي العلوي والجهاز التنفسي والأنف. تركيزات الغلاف الجوي أكبر بشكل ملحوظ من 1 مجم / م3 من الهواء يسبب هذا الألم في الشخص غير المستهل. تصنف الوكالة الدولية لبحوث السرطان (IARC) خماسي كلورو الفينول على أنه مادة مسرطنة بشرية محتملة من المجموعة 2 ب.

الكلوروفينولات الأخرى. تم الإبلاغ عن الأمراض الجلدية التي تصيب البشر بسبب رابع كلوروفينول وملح الصوديوم الخاص به ؛ وشملت هذه الآفات الحطاطية الجريبية ، والأكياس الدهنية وفرط التقرن الملحوظ. يزيد التعرض المهني للكلوروفينول من خطر الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة. مشتقات الكلوروفينوكسي بما في ذلك 2,4،2,4,5-ثنائي كلورو فينوكسي أسيتيك حامض ، 2,4,5،2,4،XNUMX-ثلاثي كلورو فينوكسي أسيتيك ، XNUMX،XNUMX،XNUMX-ثلاثي كلورو فينوكسي بروبيونيك ، و XNUMX،XNUMX-د الأملاح والإسترات تمت مناقشتها في مكان آخر في هذا الفصل و موسوعة.

علامات التسمم بسبب o-, m- و p- الكلوروفينول في الجرذان يشمل الأرق وزيادة معدل التنفس وضعف حركي سريع التطور والهزات والتشنجات الارتجاجية وضيق التنفس والغيبوبة. ال 2,4- و 2,6،XNUMX-ديكلوروفينول و 2,4,6- و 2,4,5،XNUMX،XNUMX-ثلاثي كلوروفينول تنتج أيضًا هذه العلامات ، لكن انخفاض النشاط والضعف الحركي لا يظهران على الفور تمامًا. تكون الهزات أقل شدة بكثير ، لكنها في هذه الحالة أيضًا تستمر حتى بضع دقائق قبل الموت. رباعي كلوروفينول تأخذ مكانًا وسيطًا بين المتجانسات السفلية والفينول الخماسي الكلور. تنتج هذه المركبات أيضًا علامات مشابهة لتلك التي يسببها بالأبيض والأسود-, di- و ثلاثي كلوروفينول؛ ومع ذلك ، فإنها كقاعدة عامة لا تسبب فرط الحموضة.

تم الإبلاغ عن الأمراض الجلدية ، بما في ذلك التهاب الجلد التماسي التحسسي الضوئي ، في البشر بعد التعرض لـ 2,4,5،2،XNUMX-trichlorophenol و chloro-XNUMX-phenylphenol و tetrachlorophenols ؛ وشملت هذه الآفات الحطاطية الجريبية ، والكوميدونات ، والأكياس الدهنية وفرط التقرن الملحوظ (حب الشباب الكلوري).

برومو- و اليودوفينول. يتم امتصاص البرومو- واليودوفينول بسرعة من الجهاز الهضمي. الجرعة التقريبية القاتلة عن طريق الفم من بينتبروموفينول 200 ملغم / كغم جرذ ؛ من 2,4,6،XNUMX،XNUMX-ثلاثي بروموفينول، 2.0 جم / كجم جرذ ؛ وبناءا على 2,4,6،XNUMX،XNUMX-ثلاثي يودوفينول، من 2.0 إلى 2.5 جم / كجم جرذ. في الجرذان وخنازير غينيا يكون LD تحت الجلد50 of o- البروموفينول 1.5 و 1.8 جم / كجم على التوالي. بشكل عام ، تتشابه الأعراض مع أعراض الفينول الخماسي الكلور. كما تسبب Pentabromophenol في حدوث هزات وتشنجات.

على أساس نتائج التجارب على الحيوانات ، تعتبر الفينولات المهلجنة وخماسي البروموفينول والصوديوم وخماسي كلوروفينات النحاس آمنة للاستخدام كمبيدات رخويات في الحقل ، إذا تم اتخاذ الاحتياطات المعقولة في استخدامها.

كاتيكول (بيروكاتيكول). من المعروف أن التلامس مع الجلد يسبب التهاب الجلد الأكزيمائي ، بينما في حالات قليلة أدى الامتصاص من خلال الجلد إلى ظهور أعراض مرض تشبه إلى حد كبير تلك التي يسببها الفينول ، باستثناء بعض التأثيرات المركزية الواضحة (التشنجات). تسبب الجرعات السامة أو المميتة في ظهور علامات مرض تشبه الفينول في حيوانات التجارب. ومع ذلك ، على عكس الفينول ، فإن الجرعات الكبيرة من البيروكاتيكول تسبب هبوطًا سائدًا في الجهاز العصبي المركزي وارتفاعًا مطولًا في ضغط الدم. يبدو أن ارتفاع ضغط الدم ناتج عن تضيق الأوعية المحيطية.

تسبب الامتصاص المتكرر للجرعات شبه المميتة من قبل الحيوانات في حدوث ميثيموغلوبين الدم ونقص الكريات البيض وفقر الدم. يبدو أن الموت يبدأ بسبب فشل الجهاز التنفسي.

بيروكاتيكول هو أكثر سمية من الفينول. الجرعة التقريبية المميتة عن طريق الفم هي 0.3 جم / كجم للكلب ، و 0.16 جم / كجم لخنزير غينيا. يمتص Pyrocatechol بسهولة من الجهاز الهضمي ومن خلال الجلد السليم. بعد الامتصاص ، يتأكسد جزء من الكاتيكول مع بوليفينول أوكسيديز o- بنزوكينون. يتحد جزء آخر في الجسم مع الأحماض السداسية والكبريتيك وغيرها من الأحماض ، بينما تفرز كمية صغيرة في البول على شكل بيروكاتيكول مجاني. يتحلل الجزء المترافق في البول مع تحرير المركب الحر ؛ يتأكسد هذا مع تكوين مواد داكنة اللون مسؤولة عن المظهر الدخاني للبول. على ما يبدو ، يعمل البيروكاتيكول بآليات مشابهة لتلك التي تم الإبلاغ عنها للفينول.

كينون. جرعات كبيرة من الكينون التي تم امتصاصها من الأنسجة تحت الجلد أو من الجهاز الهضمي للحيوانات ، تسبب تغيرات موضعية ، والبكاء ، والتشنجات الرمعية ، وصعوبات في التنفس ، وانخفاض ضغط الدم والموت بسبب شلل المراكز النخاعية. يبدو أن الاختناق يلعب دورًا رئيسيًا في التسبب في الوفاة بسبب التلف الرئوي الناتج عن إفراز الكينون في الحويصلات الهوائية وبسبب بعض التأثيرات غير المحددة جيدًا للكينون على الهيموجلوبين. قد يحتوي بول الحيوانات المصابة بالتسمم الشديد على بروتين ودم وجبائر وهيدروكينون حر ومترافق.

في البشر ، قد يحدث تلف موضعي شديد للجلد والأغشية المخاطية بعد ملامسة المادة البلورية ومحاليل الكينون وبخار الكينون المتكثف على الأجزاء المكشوفة من الجسم (خاصة الأسطح الرطبة). قد تشمل التغيرات الموضعية تغير اللون ، والتهيج الشديد مع الحمامي ، والتورم ، وتكوين حطاطات وحويصلات. قد يؤدي ملامسة الجلد لفترات طويلة إلى النخر. الأبخرة المتكثفة على العين قادرة على إحداث اضطرابات خطيرة في الرؤية. تم الإبلاغ عن أن الإصابة تمتد عادة عبر طبقة الملتحمة بأكملها وتتميز بتراكم الصباغ. تتنوع الصبغة من البني المنتشر إلى الكريات ذات اللون البني المائل إلى الأسود ، وتقع بشكل أساسي في المناطق الممتدة من القرنية إلى حواف القرنية. جميع طبقات القرنية متورطة في الإصابة ، مع ما ينتج عن ذلك من تغير في اللون قد يكون أبيض أو معتمًا أو بنيًا مائلًا إلى الأخضر وشفافًا. يمكن أن يحدث تغيير في القرنية بعد اختفاء الصباغ. نتج تقرح القرنية عن التعرض لفترة وجيزة لتركيز عالٍ من بخار الكينون ، وكذلك من التعرض المتكرر لتركيزات عالية معتدلة.

كريسول ومشتقاته. نقي الكريسول هو خليط من أورثو- (o-) ، ميتا (m-) و إلى (p-) الأيزومرات ، بينما يتم استخدام حمض الكريسيليك أحيانًا بشكل مترادف لمزيج من الكريسولات ، ويُعرَّف بأنه خليط من الكريسولات والزيلينول والفينول حيث يغلي 50٪ من المادة فوق 204 درجة مئوية. يتم تحديد التركيز النسبي للأيزومرات في الكريسول النقي من خلال المصدر. التأثيرات السامة للكريسول مماثلة لتلك الخاصة بالفينول. يمكن امتصاصه من خلال الجلد والجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. يعتمد معدل اختراق الجلد على مساحة السطح أكثر من اعتماده على التركيز.

مثل الفينول ، فهو سم بروتوبلازمي عام وسام لجميع الخلايا. تتسبب المحاليل المركزة في تآكل الجلد والأغشية المخاطية محليًا ، بينما تتسبب المحاليل المخففة في احمرار وتكوُّن الحويصلات وتقرح الجلد. أدى ملامسة الجلد أيضًا إلى التهاب العصب المحيطي ، وضعف وظائف الكلى ، وحتى نخر الكبد والكلى. قد يحدث التهاب الجلد التحسسي عند الأشخاص المعرضين للإصابة من محاليل أقل من 0.1٪. من الناحية الجهادية ، يعتبر مثبطًا شديدًا للقلب والأوعية الدموية والجهاز العصبي المركزي ، وخاصة النخاع الشوكي والنخاع. يسبب الإعطاء الفموي إحساسًا بالحرقان في الفم والمريء ، وقد ينتج عن ذلك قيء. قد تتسبب تركيزات البخار التي يمكن إنتاجها في درجات حرارة عالية نسبيًا في حدوث تهيج في الممرات الهوائية العليا والغشاء المخاطي للأنف. يتبع الامتصاص الجهازي انهيار الأوعية الدموية والصدمة وانخفاض درجة حرارة الجسم وفقدان الوعي وفشل الجهاز التنفسي والموت. تم وصف مضاعفات البنكرياس. يبلغ متوسط ​​الجرعة السامة عن طريق الفم للحيوانات الصغيرة حوالي 1 مجم / كجم ، وتحديداً 0.6 مجم / كجم
p- كريسول 0.9 مجم / كجم o- ، و 1.0 مجم / كجم ل m- كريسول. على أساس تشابهه مع الفينول ، يمكن تقدير الجرعة المميتة للإنسان بحوالي 10 جم. في الجسم ، يتأكسد البعض منه إلى الهيدروكينون والبيروكاتشين ، وتفرز النسبة الباقية والأكبر دون تغيير ، أو مترافق مع أحماض الجليكورونيك والكبريتيك. إذا تم تمرير البول ، فإنه يحتوي على خلايا الدم والقوالب والألبومين. Cresol هو أيضًا خطر حريق معتدل.

إجراءات السلامة والصحة

يجب التعامل مع هذه المواد بحذر. يجب تجنب استنشاق الأبخرة وملامسة الغبار والجلد لمحاليل هذه المواد لمنع التأثيرات الموضعية والامتصاص. يجب منع ابتلاع حتى الآثار. إذا كان التعرض للغبار لا يمكن تجنبه تمامًا ، فيجب حماية الأنف والفم بجهاز تنفس أو شاش مطوي ، والعينين بنظارات واقية ضيقة. يجب ارتداء الملابس الواقية ، بما في ذلك القفازات المطاطية (وليس القطنية). يجب خلع الملابس فورًا إذا كانت ملوثة بالانسكاب. يجب غسل جميع الملابس التي يتم ارتداؤها خلال عملية رش واحدة قبل إعادة استخدامها. تشمل الاحتياطات الروتينية غسل اليدين والذراعين والوجه بالماء والصابون قبل الأكل أو الشرب أو التدخين. في نهاية كل يوم ، يجب أن يستحم العامل ويتحول إلى ملابس نظيفة.

تشمل الإجراءات التي تنطبق على الفينول ومشتقاته ما يلي:

  • تعليمات دقيقة للأشخاص العاملين في تصنيع ومناولة وتخزين ونقل الفينول
  • تهوية فعالة
  • التخلص السليم من النفايات الفينولية مع اتخاذ الاحتياطات ضد التلوث المحتمل للهواء والجداول والمياه الجوفية ، لأن الأنواع المائية معرضة بشكل خاص لتأثيرات المواد الكيميائية في هذه العائلة
  • احتياطات خاصة في تنظيف الخزان ، والتي لا ينبغي تجربتها بدون المعدات المناسبة ، وإمداد الهواء القسري ، وحزام الإنقاذ وشريان الحياة ، وقناع الخرطوم ، والأحذية ، والمئزر المطاطي والقفازات ، و "المراقب" المتمركز عند مدخل الخزان
  • اليقظة المستمرة من جانب أخصائي الصحة أو الطبيب لعلامات وأعراض التسمم الحاد أو المزمن (الموضعي أو الجهازي)
  • احتياطات الوقاية من الحرائق.

 

الإسعافات الأولية. في حالة التعرض الحاد ، فإن السرعة في العلاج ضرورية. يجب إزالة العامل المخالف من الجلد ، ويتم ذلك بكفاءة أكبر عن طريق إغراق المنطقة المصابة بالماء. بعد عدة دقائق تحت الدش ، استمر في التطهير بالمسحات المتكررة أو الرش باستخدام البولي إيثيلين جليكول 300 حتى يزول خطر الانهيار. إذا كانت المنطقة المكشوفة مغطاة بالملابس ، فقم بإزالتها تحت الدش. قم بتغطية الفينول الذي يحترق برفق بقطعة قماش بيضاء نظيفة. لا تستخدم الشحوم أو المساحيق أو المراهم في علاج الإسعافات الأولية لهذه الحروق. قد يشمل العلاج في المستشفى التخدير ، وإزالة الأنسجة الميتة ، والعلاج بالسوائل ، وإعطاء المضادات الحيوية والفيتامينات. إذا تم رش الفينول في العين ، فمن الضروري الري الغزير بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل. يجب إحالة جميع إصابات العين البسيطة باستثناء إصابات العين البسيطة إلى طبيب عيون.

السرعة ضرورية بنفس القدر إذا تم تناول الفينول. يجب توفير الإسعافات الأولية المناسبة ، ويجب أن تكون المرافق الطبية المحلية على علم تام باحتمال وقوع حوادث وأن تكون مستعدة للعلاج الطبي الطارئ. يكون علاج التسمم المزمن بالفينول من الأعراض بعد إزالة الفرد من موقع التعرض.

جداول الفينولات والمركبات الفينولية

الجدول 1 - المعلومات الكيميائية.

الجدول 2 - المخاطر الصحية.

الجدول 3 - المخاطر الفيزيائية والكيميائية.

الجدول 4 - الخصائص الفيزيائية والكيميائية.

 

الرجوع

الأربعاء، أغسطس 03 2011 06: 30

الفوسفات وغير العضوية والعضوية

الحدوث والاستخدامات

لا يوجد الفوسفور في حالة حرة في الطبيعة ، ولكنه يوجد في تركيبة في العديد من المركبات النباتية والحيوانية. بالإضافة إلى ذلك ، يوجد في التكوينات الصخرية الفوسفاتية مثل الأباتيت (شكل من أشكال فوسفات الكالسيوم). توجد رواسب كبيرة من صخور الفوسفات في الولايات المتحدة (تينيسي وفلوريدا) ، وفي أجزاء من شمال إفريقيا ، وفي بعض جزر المحيط الهادئ.

يستخدم الفوسفات العضوي وغير العضوي على نطاق واسع في الصناعة كمضافات زيوت التشحيم ، ومثبطات الحريق ، والملدنات والمواد الكيميائية الوسيطة. توجد في صناعات المطاط والبلاستيك والورق والورنيش والمعادن ، وكمكونات في مبيدات الآفات ومركبات التنظيف.

فوسفات ثنائي بيوتيل فينيل و فوسفات ثلاثي بوتيل هي مكونات السوائل الهيدروليكية في محركات الطائرات ، و هيكساميثيل فوسفوراميد هو مادة مضافة لإزالة الجليد لوقود الطائرات. فوسفات الديبوتيل يستخدم في فصل واستخراج المعادن ، وكمحفز في تصنيع راتنجات الفينول واليوريا. ثلاثي ميثيل الفوسفات يوجد في صناعة السيارات كمضاد للتلوث لشمعات الإشعال وكمضاف للبنزين للتحكم في اشتعال السطح والهدير.

تم العثور على حامض الفوسفوريك في الأسمنت الأسنان ، المطاط اللاتكس ، عوامل مكافحة الحرائق وطين الحفر لعمليات آبار النفط. يستخدم في توابل المشروبات غير الكحولية ، وصبغ القطن ، ومعالجة المياه ، والطوب المقاوم للصهر ، وفي صناعة الأسمدة الفوسفاتية ، وتنظيف المعادن قبل الطلاء ، وكمادة مضافة للبنزين والمادة الرابطة في السيراميك.

فوسفات تريسيل (TCP) يستخدم كمذيب لإسترات النيتروسليلوز والعديد من الراتنجات الطبيعية. وهو ملدن للمطاط المكلور ، والبلاستيك الفينيل ، والبوليسترين والبولي أكريليك وإسترات البولي ميثاكريليك. يعمل فوسفات تريزيل أيضًا كعامل رابطة للراتنجات والنيتروسيليلوز لتحسين المتانة والمرونة وخصائص التلميع للطلاء. يتم استخدامه بمفرده أو مرتبطًا بالهيدروكربونات ، كمادة مضافة مضادة للتآكل والاحتكاك في العديد من مواد التشحيم الاصطناعية ، والتي يطلق عليها بشكل غير صحيح "الزيوت" بسبب مظهرها. يتم استخدامه أيضًا كسائل هيدروليكي. عند دمجه في البنزين ، فإن ثلاثي فوسفات التريزيل يقاوم الآثار الضارة لرواسب الرصاص. بالإضافة إلى ذلك ، فهو مثبط ممتاز للحريق في العديد من الصناعات.

رباعي الصوديوم بيروفسفات لديها مجموعة واسعة من التطبيقات في صناعات الورق والغذاء والمنسوجات والمطاط. كما أنها تستخدم في حفر آبار النفط ، ومعالجة المياه ، واستحلاب الجبن ، ومنظفات الغسيل ، وفي الترسيب الكهربائي للمعادن. بيروفوسفات رباعي الصوديوم مفيد في صباغة المنسوجات ، وتجفيف الصوف ، ومعالجة الطين والورق. ثلاثي بوتيل الفوسفات يعمل كملدّن لإسترات السليلوز واللك والبلاستيك وراتنجات الفينيل. كما أنه عامل معقد في استخلاص المعادن الثقيلة وعامل مضاد للرغوة في عمليات فصل الخام. ثلاثي فينيل الفوسفات هو ملدن مثبط للهب للمواد السليلوزية وملدنات للمواد اللاصقة الساخنة. وهي مفيدة في صناعات التنجيد وورق التسقيف.

يستخدم العديد من الفوسفات العضوي في إنتاج الألعاب النارية والمتفجرات والمبيدات. فوسفيد الكالسيوم يستخدم في حرائق الإشارات ، والطوربيدات ، والألعاب النارية ، وكمبيد للقوارض. كبريتيد الفوسفور يستخدم في صناعة أعواد الثقاب ومركبات الاشتعال ومضافات زيوت التشحيم ومبيدات الآفات. الفوسفين يستخدم في مكافحة القوارض وكمبيد حشري يستخدم في تبخير علف الحيوانات والتبغ المخزن على أوراق الشجر والسيارات الصندوقية.

الفسفور الأبيض يستخدم لتصنيع سموم الفئران ؛ الفوسفور الأحمر يستخدم في الألعاب النارية ، أعواد الثقاب ، التخليق الكيميائي ، مبيدات الآفات ، القذائف الحارقة ، الرصاص الكاشف وقنابل الدخان. تيترافوسفور تريسولفيد يستخدم لصنع رؤوس أعواد الثقاب وأشرطة الاحتكاك لصناديق أعواد الثقاب "الآمنة".

ثنائي أكسيد الفوسفور يضاف إلى الأسفلت في عملية نفخ الهواء لزيادة درجة الانصهار ويستخدم في تطوير الزجاج المتخصص للأنابيب المفرغة. الفوسفور تراي كلوريد هو أحد مكونات عوامل تشطيب النسيج ومادة وسيطة أو كاشف في تصنيع العديد من المواد الكيميائية الصناعية ، بما في ذلك المبيدات الحشرية وخافضات التوتر السطحي الاصطناعية ومكونات تلميع الفضة. الفسفور أوكسي كلوريد و الفوسفور خماسي كلوريد تعمل كعوامل كلورة للمركبات العضوية.

الفسفور

يوجد الفوسفور (P) في ثلاثة أشكال متآصلة: أبيض (أو أصفر) ، أحمر وأسود ، وآخر كائن ليس له أهمية صناعية. الفسفور الأبيض مادة صلبة عديمة اللون أو تشبه الشمع تزداد قتامة عند تعرضها للضوء وتتوهج في الظلام (فسفورات). يشتعل تلقائيًا في وجود الهواء ويحترق بلهب أزرق ، مما ينتج عنه رائحة كريهة تشبه إلى حد ما الثوم. الشكل الأحمر أكثر استقرارًا.

الأهمية التاريخية

تم استخراج عنصر الفسفور لأول مرة من المواد الحيوانية ، وخاصة من العظام ، في الجزء الأول من القرن التاسع عشر. وسرعان ما شوهدت فائدتها في مباريات "الإضراب في أي مكان" وتطور الطلب على هذا العنصر نتيجة لذلك. بعد ذلك بوقت قصير ، ظهر مرض خطير لدى الأشخاص الذين يتعاملون معه ؛ تم التعرف على الحالات الأولى في عام 1845 ، عندما حدث نخر عظم الفك لدى عمال معالجة الفوسفور. سرعان ما تم التعرف على هذا المرض الشديد والمشوه للوجه ، والذي انتهى قاتلاً في حوالي 20 ٪ من الحالات خلال القرن التاسع عشر ، وتم السعي إلى اتخاذ تدابير لتخفيفه. أصبح هذا ممكنا مع تطوير بدائل فعالة في شكل الفوسفور الأحمر والفوسفور الآمن نسبيا sesquisulphide. كما أبرمت الدول الأوروبية اتفاقية (اتفاقية برن لعام 1906) نصت فيها على عدم قيام الموقعين بتصنيع أو استيراد المباريات المصنوعة من الفوسفور الأبيض.

ومع ذلك ، استمر وجود خطر كبير للفوسفور في بعض البلدان من استخدام الفوسفور الأبيض في صناعة الألعاب النارية حتى تم التوصل إلى اتفاق لاستبعاده مع هذه الشركات المصنعة. في الوقت الحاضر ، لا تزال المخاطر الصحية الناجمة عن الفوسفور الأبيض تشكل خطرًا على الأشخاص الذين يشاركون في مختلف مراحل الإنتاج وفي تصنيع مركباته.

لم يتم شرح الآلية المتضمنة في تلف عظم الفك هذا بشكل كامل. يعتقد البعض أن هذا الإجراء ناتج عن التأثير الموضعي للفوسفور في تجويف الفم ، وأن العدوى تحدث في الوجود المستمر للكائنات المعدية في الفم وحول الأسنان. في الواقع ، وجد أن الأشخاص المعرضين الذين يعانون من تسوس الأسنان هم أكثر عرضة للتأثر بهذه الحالة ، على الرغم من صعوبة تفسير المرض لدى العمال الذين ليس لديهم أسنان على الإطلاق.

التفسير الثاني ، الذي ربما يكون أكثر منطقية ، هو أن نخر الفسفور في الفك هو مظهر من مظاهر مرض جهازي ، يشمل العديد من الأعضاء والأنسجة ، وبشكل أساسي ، العظام. دعم هذا المفهوم هي الحقائق الهامة التالية:

  • كما ذكرنا سابقًا ، من المعروف أن الأفراد الذين لا يتمتعون بالأسنان يصابون بنخر الفك عند تعرضهم للفوسفور في عملهم ، على الرغم من أن "صحة الأسنان" الخاصة بهم قد تكون جيدة.
  • الحيوانات الشابة ، النامية ، التجريبية ، عند إعطائها الجرعات المناسبة من الفسفور الأبيض ، تحدث تغيرات في العظام في مناطق "النمو" في عظامها ، والميتافيزيات.
  • في بعض الأحيان ، وجد أن العظام المصابة لدى البالغين المعرضين للفوسفور تلتئم ببطء شديد.

 

المخاطر

المخاطر الصحية. يؤدي التعرض الحاد لبخار الفوسفور الأصفر الناتج عن الاحتراق التلقائي إلى تهيج شديد في العين ، مع رهاب الضوء ، والتمزق ، وتشنج الجفن ؛ تهيج الجهاز التنفسي الشديد. وحروق الجلد العميقة المخترقة. يؤدي التلامس المباشر مع الفوسفور للجلد ، والذي يحدث في كل من الإنتاج وأثناء الحرب ، إلى اختراق حروق من الدرجة الثانية والثالثة بعمق ، على غرار حروق فلوريد الهيدروجين. تم وصف انحلال الدم الهائل مع بيلة دموية لاحقة وقلة البول والفشل الكلوي ، على الرغم من أن هذه الكوكبة من الأحداث ترجع على الأرجح إلى العلاج الذي سبق الدعوة إليه باستخدام كبريتات النحاس.

عند الابتلاع ، يتسبب الفسفور في حروق في الفم والجهاز الهضمي (GI) ، مع إحساس فموي بالحرق والقيء والإسهال وآلام البطن الشديدة. تقدم الحروق إلى الدرجة الثانية والثالثة. قد يحدث قلة البول بشكل ثانوي لفقدان السوائل وضعف نضح الكلى. في الحالات الأقل شدة ، يتضرر النبيب الكلوي القريب بشكل عابر. يقال إن نقص السكر في السائل الدماغي الشوكي الطبيعي (CSF) هو مرض مرضي.

بعد الامتصاص من الجهاز الهضمي ، يكون للفوسفور الأصفر تأثيرات مباشرة على عضلة القلب والدورة الدموية في الأطراف (الأوعية الدموية الطرفية) والكبد والكلى والدماغ. تم الإبلاغ عن انخفاض ضغط الدم واعتلال عضلة القلب التوسعي ؛ وقد لوحظت وذمة عضلة القلب الخلالية دون تسلل خلوي في تشريح الجثة. يبدو أن تخليق البروتين داخل الخلايا يعاني من الاكتئاب في القلب والكبد.

تم وصف ثلاث مراحل سريرية بعد الابتلاع. في المرحلة الأولى ، مباشرة بعد الابتلاع ، هناك غثيان وقيء وآلام في البطن ويرقان ورائحة الثوم في التنفس. قد يكون القيء الفسفوري خطيرًا على الطاقم الطبي المعالج. تتميز المرحلة الثانية بفترة كامنة من 2 إلى 3 أيام حيث يكون المريض بدون أعراض. خلال هذا الوقت ، قد يحدث توسع في القلب وكذلك ارتشاح دهني في الكبد والكلى. القيء الدموي الشديد ، والنزيف في العديد من الأنسجة ، والبوليون في الدم ، وفقر الدم الملحوظ يسبق الوفاة ، والتي تُعرف بأنها المرحلة الثالثة.

قد يسبب تناول الطعام لفترات طويلة (10 أشهر إلى 18 عامًا) نخرًا في الفك السفلي والفك العلوي مع عزل العظم ؛ يؤدي إطلاق الحجارة إلى تشوه في الوجه ("الفك الفاسد"). قد يكون ألم الأسنان والإفراط في إفراز اللعاب من الأعراض الأولى. بالإضافة إلى ذلك ، قد يحدث فقر الدم والدنف وتسمم الكبد. مع التعرض المزمن ، تم وصف نخر الفك السفلي مع تشوه الوجه بشكل متكرر في الأدبيات حتى أوائل القرن العشرين. هناك تقارير نادرة عن هذه الظاهرة بين عمال الإنتاج ومصنعي مبيدات القوارض.

لم يتم الإبلاغ عن الآثار التناسلية والمسرطنة.

الفوسفين3) يتولد الغاز عن طريق تفاعل حامض الفوسفوريك المسخن مع المعادن التي يتم معالجتها للتنظيف (على غرار الفوسجين) ، ومن تسخين ثلاثي كلوريد الفوسفور ، ومن ترطيب فوسفات الألومنيوم ، ومن صناعة التوهج باستخدام فوسفيد الكالسيوم ، ومن إنتاج غاز الأسيتيلين. يسبب الاستنشاق تهيجًا شديدًا في الأغشية المخاطية ، مما يؤدي إلى السعال وضيق التنفس والوذمة الرئوية حتى 3 أيام بعد التعرض. يتضمن التأثير الفيزيولوجي المرضي تثبيط تنفس الميتوكوندريا وكذلك السمية المباشرة للخلايا.

يتم تحرير الفوسفين أيضًا من فوسفيد الألومنيوم الذي يتم تناوله عن طريق الخطأ أو عن قصد عن طريق التفاعل الكيميائي مع حمض الهيدروكلوريك في المعدة. هناك مجموعة كبيرة من الأدبيات من الهند تصف حالات الابتلاع الانتحاري لمبيد القوارض هذا. يستخدم الفوسفين أيضًا كمبخر ، وهناك العديد من تقارير الحالة التي تصف الوفاة العرضية من الاستنشاق عندما تكون بالقرب من الحبوب التي يتم تدخينها أثناء التخزين. التأثيرات الجهازية السامة التي تم وصفها تشمل الغثيان والقيء وآلام البطن وإثارة الجهاز العصبي المركزي (الأرق) والوذمة الرئوية والصدمة القلبية والتهاب التامور الحاد واحتشاء الأذين وتلف الكلى والفشل الكبدي ونقص السكر في الدم. كان اختبار نترات الفضة موجبًا في شفط المعدة وفي التنفس (الأخير ذو حساسية أقل). قد يعمل قياس الألمنيوم في الدم كبديل لتحديد السموم. يشمل العلاج غسل المعدة ، وعوامل التثبيط الوعائي ، ودعم الجهاز التنفسي ، وإعطاء مضادات عدم انتظام ضربات القلب ، وحقن كبريتات المغنيسيوم بجرعات عالية.

فوسفيد الزنكوهو مبيد للقوارض شائع الاستخدام ، وقد ارتبط بتسمم شديد للحيوانات التي تتناول طُعمًا معالجًا أو جثث الحيوانات المصابة بالتسمم. يتم تحرير غاز الفوسفين في المعدة عن طريق حمض المعدة.

مركبات الفوسفور العضوي

يعتبر ثلاثي فوسفات التريكسيل (TCPs) جزءًا من سلسلة مركبات الفوسفور العضوي التي ثبت أنها تسبب سمية عصبية متأخرة. كان سبب اندلاع شلل "الزنجبيل" في عام 1930 هو تلوث مستخلص الزنجبيل بفوسفات الكريسيل ، المستخدم في معالجة التوابل. منذ ذلك الوقت ، تم الإبلاغ عن العديد من حوادث التسمم العرضي للأغذية من قبل ثلاثي أو كريسيل الفوسفات (TOCP). هناك عدد قليل من تقارير سلسلة الحالات عن التعرض المهني في الأدبيات. وُصِف التعرض المهني الحاد على أنه يسبب أعراضًا معدية معوية تليها فترة كامنة من أيام إلى 4 أسابيع ، وبعد ذلك يتطور ألم الأطراف والوخز إلى شلل حركي في الأطراف السفلية حتى الفخذين والأطراف العلوية حتى المرفق. نادرا ما يكون هناك فقدان للحواس. قد يستغرق الشفاء الجزئي إلى الكلي سنوات. حدثت وفيات في جرعات عالية من الابتلاع. تتأثر خلايا القرن الأمامي والمسالك الهرمية ، مع اكتشاف تشريح الجثة لإزالة الميالين وتلف خلايا القرن الأمامي. تبلغ الجرعة المميتة عن طريق الفم عند البشر 1.0 جم / كجم ؛ 6-7 ملجم / كجم ينتج عنها شلل شديد. لم يتم الإبلاغ عن أي تهيج للجلد أو العين ، على الرغم من امتصاص TOCP من خلال الجلد. لا يبدو أن تثبيط أنشطة الكولينستريز مرتبط بالأعراض أو بكمية التعرض. أصيبت القطط والدجاج المكشوفة بأضرار في النخاع الشوكي والأعصاب الوركية ، مع تلف خلايا شوان وغمد المايلين الناتج عن موت الجزء الخلفي من المحاور الطويلة. لم يكن هناك دليل على المسخية في الجرذان بجرعات تصل إلى 350 ملغم / كغم / يوم.

ثلاثة جزيئات من o-, m- او p-cresol استرات جزيء واحد من حمض الفوسفوريك ، وبما أن الكريسول التجاري عادة ما يكون خليطًا من الأيزومرات الثلاثة مع أورثو يتراوح محتوى الأيزومير بين 25 و 40٪ وفقًا للمصدر ، ويكون بروتوكول التحكم في الإرسال (TCP) الناتج عبارة عن خليط من الأيزومرات الثلاثة المتناظرة ، والتي يصعب للغاية فصلها. ومع ذلك ، نظرًا لأن سمية TCP التجارية تنبع من وجود أورثو أيزومر ، تنص العديد من البلدان على أن الجزء الفينولي المُستَّر يجب ألا يحتوي على أكثر من 3٪ o- كريسول. وبالتالي ، تكمن الصعوبة في اختيار كريسول خالٍ من أورثو ايزومير. أعد برنامج التعاون الفني من m- او p-cresol له نفس خصائص المنتج التقني ، لكن تكلفة فصل وتنقية هذه الايزومرات باهظة.

اثنين من الاسترات المحتوية على الفوسفات ذات الصلة ، فوسفات كريسيلدفينيل و o-isopropylphenyldiphenyl فوسفات، هي أيضًا سامة للأعصاب للعديد من الأنواع ، بما في ذلك البشر والدجاج والقطط. الحيوانات البالغة بشكل عام أكثر عرضة من الصغار. بعد تعرض واحد كبير لمركبات الفسفور العضوي السامة للأعصاب ، يصبح تلف محور عصبي واضحًا بعد 8 إلى 10 أيام. يمكن أن يؤدي التعرض المزمن منخفض المستوى أيضًا إلى السمية العصبية. تتأثر محاور الأعصاب الطرفية والمسالك الصاعدة والهابطة للحبل الشوكي من خلال آلية أخرى غير تثبيط إنزيم الكولينستريز. في حين أن القليل من مبيدات الفوسفات العضوي المضادة للكولينستراز تسبب هذا التأثير (ثنائي أيزوبروبيل فلوروفوسفات ، ليبتوفوس و ميبافوكس) ، يبدو أن الاعتلال العصبي المتأخر يحدث من خلال آلية أخرى غير تثبيط إنزيم الكولينستريز. هناك علاقة ضعيفة بين تثبيط الكولينستريز الكاذب أو الحقيقي والتأثير السمي للأعصاب.

ثلاثي فينيل الفوسفات قد يسبب انخفاضًا طفيفًا في نشاط إنزيم الكولينستريز ، ولكنه بخلاف ذلك يكون ذا سمية منخفضة في البشر. يحدث هذا المركب أحيانًا بالاشتراك مع ثلاثي أو كريسيل الفوسفات (TOCP). لم يتم العثور على مسخ في الفئران التي تغذت بنسبة تصل إلى 1 ٪ في نظامهم الغذائي. تسبب الحقن داخل الصفاق من 0.1 إلى 0.5 جم / كجم في القطط بالشلل بعد 16 إلى 18 يومًا. لم يتم إثبات تهيج الجلد ، ولم يتم الإبلاغ عن آثار للعين.

ثلاثي فينيل فسفيت (TPP) يسبب تسممًا عصبيًا في حيوانات المختبر وهو مشابه لتلك الموصوفة لـ TOCP. أظهرت الدراسات التي أُجريت على الفئران وجود فرط استثارة مبكر وهزات يتبعها شلل رخو ، مع إصابة الأطراف السفلية أكثر من الأطراف العلوية. وقد أظهرت الآفة المرضية تلفاً في النخاع الشوكي مع تثبيط خفيف لإنزيم الكولينستريز. أظهرت دراسة أجريت على القطط التي تتلقى الحقن نفس النتائج السريرية تقريبًا. وقد ثبت أيضًا أن TPP هو مادة مهيجة للجلد ومحفز للحساسية.

ثلاثي بوتيل الفوسفات يسبب تهيج العين والجلد والأغشية المخاطية ، وكذلك الوذمة الرئوية في حيوانات المختبر. تعرضت الفئران التي تعرضت لتركيبة تجارية (بابروس) من 123 جزء في المليون لمدة 6 ساعات لتهيج في الجهاز التنفسي. عند تناولها ، فإن LD50 كان 3 جم / كجم مع ضعف ، وضيق في التنفس ، وذمة رئوية وارتعاش عضلي. يمنع بشكل ضعيف إنزيم الكولينستريز في البلازما وخلايا الدم الحمراء.

هيكساميثيل فوسفوراميد ثبت أنه يسبب سرطان تجويف الأنف عند إعطائه للفئران بمستويات تتراوح بين 50 و 4,000 جزء في البليون على مدى 6 إلى 24 شهرًا. شوهد الحؤول الحرشفية في تجويف الأنف والقصبة الهوائية ، وكان الأخير عند أعلى جرعة. تضمنت النتائج الأخرى الزيادات المعتمدة على الجرعة في التهاب القصبة الهوائية والتقشر ، وتضخم الكريات الحمر في نخاع العظم ، وضمور الخصية ، وتنكس الأنابيب الملتفة للكلية.

مركبات الفوسفور غير العضوية الأخرى

خامس أكسيد الفوسفور (الفوسفور أنهيدريد) ، الفوسفور خماسي كلوريد ، أوكسي كلوريد الفوسفورو ثلاثي كلوريد الفوسفور لها خصائص مهيجة ، تسبب مجموعة من التأثيرات الخفيفة مثل تآكل العين ، وحروق الجلد والأغشية المخاطية ، والوذمة الرئوية. إن التعرض المزمن أو الجهازي بشكل عام ليس بنفس الأهمية بسبب التحمل المنخفض للتلامس المباشر مع هذه المواد الكيميائية.

ضباب حمض الفسفوريك مهيج خفيف للجلد والعينين والجهاز التنفسي العلوي. في مجموعات من العمال ، ثنائي أكسيد الفوسفور أظهرت أبخرة (أنهيدريد حمض الفوسفوريك) أنها محسوسة ولكنها غير مريحة بتركيزات من 0.8 إلى 5.4 مجم / م.3، لإنتاج السعال بتركيزات تتراوح بين 3.6 و 11.3 مجم / م3، وأن لا يتحملها العمال غير المتأقلمين بتركيز 100 مجم / م3. هناك خطر ضئيل للإصابة بالوذمة الرئوية عند استنشاق الرذاذ. يؤدي ملامسة الجلد للرذاذ إلى تهيج خفيف ، ولكن لا يوجد سمية جهازية. يتسبب إسقاط 75٪ من محلول حمض الفوسفوريك على الجلد في حدوث حروق شديدة. أظهرت دراسة أجريت على مجموعة من عمال الفوسفات الذين تعرضوا مهنياً لحمض الفوسفوريك عدم وجود زيادة في الوفيات المرتبطة بالسبب المحدد.

وجد أن متوسط ​​التركيز المميت لأوكسي كلوريد الفوسفور ومنتجاته المعادلة للأمونيا كان 48.4 و 44.4 ميكرومول لكل مول هواء للفئران ، و 52.5 و 41.3 لخنازير غينيا. تم تحلل خمسة عشر في المائة من أوكسي كلوريد الفوسفور. تتضمن معظم تقارير سلسلة الحالات عن التأثيرات الصحية من أوكسي كلوريد الفوسفور أيضًا التعرض لمركبات أخرى تحتوي على الفوسفور. يوصف وحده بأنه يسبب تنخر في المعدة عند تناوله ، ونخر في الجهاز التنفسي عند الاستنشاق ، وتقرح الجلد من التطبيق المباشر ، وتقرح العين مع فقدان الرؤية في الأرانب. أظهر التعرض المزمن للحيوانات شذوذًا في التمثيل الغذائي للمعادن وهشاشة العظام مع التخلص من الكميات الزائدة من الفوسفور غير العضوي وأملاح الكالسيوم والكلوريدات من الجسم. بالاشتراك مع مركبات الفوسفور الأخرى ، تبين أن الفسفور أوكسي كلوريد يسبب الربو والتهاب الشعب الهوائية في تقارير سلسلة الحالات.

الفوسفور خماسي كبريتيد يتحلل إلى غاز كبريتيد الهيدروجين وحمض الفوسفوريك ، مما يؤدي إلى تأثير هذه المواد عند ملامستها للأغشية المخاطية (انظر حمض الفوسفوريك أعلاه ، وكذلك كبريتيد الهيدروجين في مكان آخر من هذا موسوعة). ال LD عن طريق الفم50 كان 389 ملغم / كغم في الفئران. عشرين ملليغرام غرست في عيون الأرانب كانت مزعجة بشدة بعد 24 ساعة. بعد 24 ساعة ، وجد أن 500 مجم مطبقة على جلد الأرانب مهيجة بشكل معتدل.

يعد بخار ثلاثي كلوريد الفوسفور من المواد المهيجة الشديدة للأغشية المخاطية والعينين والجلد. على غرار الفوسفور pentasulphide ، فإن التحلل المائي لحمض الهيدروكلوريك وحمض الفوسفوريك عند ملامسته للأغشية المخاطية مسؤول عن الكثير من هذا التأثير. يمكن أن يتسبب استنشاق البخار في حدوث تهيج في الحلق و / أو تشنج قصبي و / أو وذمة رئوية لمدة تصل إلى 24 ساعة بعد التعرض ، اعتمادًا على الجرعة. يمكن أن تحدث متلازمة مرض المجاري الهوائية التفاعلية (RADS) ، مع أعراض طويلة من الصفير والسعال ، من التعرض الحاد أو المتكرر للبخار. عند التلامس ، يسبب ثلاثي كلوريد الفوسفور حروقًا شديدة في العينين والجلد والأغشية المخاطية. يؤدي الابتلاع ، غير المقصود أو الانتحاري ، إلى حروق في الجهاز الهضمي. تم تقييم XNUMX شخصًا تعرضوا لثلاثي كلوريد الفوسفور ومنتجات التحلل المائي الخاصة به بعد حادث صهريج. عانى الأشخاص الأقرب إلى الانسكاب من ضيق التنفس والسعال والغثيان والقيء وحرق العين والدموع. تم رفع هيدروجيناز اللاكتات بشكل عابر في ستة. بينما كانت الصور الشعاعية للصدر طبيعية ، أظهرت اختبارات وظائف الرئة انخفاضًا كبيرًا في السعة الحيوية القسرية و FEV1. شوهد تحسن في هذه المعايير في 17 مريضا أعيد اختبارهم بعد شهر واحد. LC50 كان 104 جزء في المليون لمدة 4 ساعات في الفئران. كان النخر هو النتيجة الرئيسية في تشريح الجثة ، مع تلف رئوي ضئيل.

يتسبب استنشاق أبخرة خماسي كلوريد الفوسفور في حدوث تهيج شديد في الجهاز التنفسي ، مما يؤدي إلى التهاب الشعب الهوائية الموثق. يمكن أن يحدث تأخر في ظهور الوذمة الرئوية ، على الرغم من عدم الإبلاغ عن ذلك. يؤدي تعرض العين للأبخرة أيضًا إلى تهيج شديد ، ومن المتوقع أن يتسبب ملامسة الجلد في التهاب الجلد التماسي. LC50 لمدة 4 ساعات من الاستنشاق هو 205 مجم / م3..

الفوسفات والفوسفات. المشكلة الرئيسية مع الفوسفات في البيئة هي سبب التخثث في البحيرات والبرك. يدخل الفوسفات المسطحات المائية من الجريان السطحي للزراعة (تشمل المصادر المركبات المحتوية على الفوسفور المستخدمة كسماد ومبيدات حشرية ، وتسوس النبات والحيوان) ومن المنظفات المستخدمة في المنازل والصناعة. يحدث النمو المفرط للطحالب الخضراء المزرقة لأن الفوسفور هو بشكل عام عنصر غذائي محدد ضروري للنمو. يؤثر النمو السريع للطحالب على استخدام البحيرات لصيد الأسماك والأنشطة الترفيهية. كما أنه يعقد تنقية مياه الشرب.

سمية الفوسفات

ارتبط تعدين الفوسفات بصدمات جسدية. لا يشكل داء الغشاء الرئوي مصدر قلق في هذا المكان بسبب كمية الغبار الصغيرة التي يتم إنشاؤها. ينشأ غبار الفوسفات في عملية التجفيف ، وهو مصدر قلق في التسبب في الإصابة بغرور الرئة في مناولة المواد ونقلها. قد تكون الفلوريدات موجودة في الغبار وتؤدي إلى تسمم.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم إنشاء غبار الفوسفات في تكوين السوبر فوسفات ، والتي تستخدم للتخصيب. وجدت دراسة أجريت على النساء العاملات في صناعة السوبر فوسفات شذوذًا في وظيفة الدورة الشهرية. تم وصف تلف شديد في العين والعمى في البشر والحيوانات من الاتصال المباشر مع السوبر فوسفات.

إجراءات السلامة والصحة

خطر الحريق. يمكن أن يشتعل الفوسفور تلقائيًا عند تعرضه للهواء ويبدأ الحرائق ويسبب الانفجارات. يمكن أن تحدث الحروق الشديدة عندما تلامس رقائق وقطع الفسفور الأبيض الجلد وتشتعل بعد التجفيف.

بسبب قابليته للاشتعال في الهواء ، يجب إبقاء الفسفور الأبيض مغطى بالماء في جميع الأوقات. بالإضافة إلى ذلك ، يجب غمر القطع المتناثرة بالماء ، حتى قبل أن تجف وتبدأ في الاحتراق ؛ يمكن التحكم في حرائق الفوسفور بالماء (الضباب أو الرذاذ) ، أو بالتغطية بالرمل أو التراب ، أو بطفايات ثاني أكسيد الكربون. يجب تخزين المادة في مكان بارد وجيد التهوية ومعزولة وبعيدًا عن العوامل المؤكسدة القوية ومخاطر الحرائق الحادة وأشعة الشمس المباشرة.

في حالة ملامسة الجلد عن طريق حرق شظايا الفوسفور ، فإن غمرها بمحلول 1 إلى 5 ٪ من كبريتات النحاس المائية سيطفئ النار وفي نفس الوقت يشكل مركبًا غير قابل للاشتعال على سطح الفوسفور. بعد هذا العلاج ، يمكن إزالة الشظايا بكميات أكبر من الماء. قد يكون محلول الصابون الناعم الذي يحتوي على تركيز مماثل من كبريتات النحاس أكثر فعالية من المحلول المائي البسيط.

جداول الفوسفات غير العضوي والعضوي

الجدول 1 - المعلومات الكيميائية.

الجدول 2 - المخاطر الصحية.

الجدول 3 - المخاطر الفيزيائية والكيميائية.

الجدول 4 - الخصائص الفيزيائية والكيميائية.

 

الرجوع

الأربعاء، أغسطس 03 2011 06: 36

الفثالات

الفثالات هي استرات حمض الفثاليك والكحولات المختلفة. عدد من diesters لها أهمية عملية خاصة. هذه هي أساسًا ديستر الميثانول ، والإيثانول ، والبيوتانول ، والأيزوبيوتانول ، والأيزو أوكتانول ، و 2-إيثيل هكسانول ، والإيزونانول ، والإيزوديكانول ، والفول مع السلاسل الخطية. يتم تصنيع الفثالات عمومًا عن طريق الجمع بين أنهيدريد الفثاليك وجزيئين من الكحول المقابل.

استخدام

تُستخدم إسترات الفثالات في المنتجات غير الملدنة مثل العطور ومستحضرات التجميل والمنتجات البلاستيكية مثل حمامات السباحة المصنوعة من الفينيل ومقاعد الفينيل الملدنة على الأثاث وفي السيارات والملابس بما في ذلك السترات ومعاطف المطر والأحذية. تم العثور على الاستخدامات الرئيسية لهذه المركبات في صناعة البلاستيك ، والتي تستهلك حوالي 87٪ من جميع استرات الفثالات لإنتاج "لينة بولي كلوريد الفينيل". تُستخدم النسبة المتبقية البالغة 13٪ لإنتاج اللك ، والتشتت ، والسليلوز ، والبوليستيرول ، والألوان ، والمطاط الصناعي والطبيعي ، ومواد التشحيم ، والبولي أميد ، وطاردات الحشرات ، ومثبتات العطور ، وعوامل التجمد للمتفجرات ، وسوائل العمل لمضخات التفريغ العالي. من بين الفثالات ، دي سيك أوكتيل فثالات (DOP) و ديسونونيل فثالات هي أهم الملينات القياسية.

ثنائي ميثيل الفثالات و ثنائي بيوتيل فثالات (DBP) لها استخدامات إضافية في العديد من الصناعات ، بما في ذلك المنسوجات والأصباغ ومستحضرات التجميل والزجاج. ثنائي ميثيل الفثالات هو مادة حاملة للصبغة وملدنات في رذاذ الشعر وفي زجاج الأمان. يعتبر Dibutyl phthalate مفيدًا كطارد للحشرات لتشريب الملابس وكمواد ملدنة في طلاء النيتروسليلوز واللدائن والمتفجرات وطلاء الأظافر ودوافع الصواريخ الصلبة. يعمل كمذيب لزيوت العطور ومثبت للعطور وعامل تشحيم للنسيج. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام ثنائي بيوتيل الفثالات في زجاج الأمان ، وأحبار الطباعة ، والطلاء الورقي ، ومواد طبعة الأسنان ، وكمكون من مادة PVC plastisol لطلاء السجاد.

يتم بيع العديد من مركبات الفثالات في الديليل بموجب المواصفات العسكرية ويتم استخدامها للتطبيقات الكهربائية والإلكترونية الموثوقة في الظروف البيئية المعاكسة طويلة الأجل. تُستخدم هذه المركبات في الموصلات الإلكترونية للاتصالات وأنظمة الكمبيوتر والفضاء ، وكذلك في لوحات الدوائر والعوازل ومقاييس الجهد.

المخاطر

الخطوة الأولى في التحول الأحيائي لإسترات حمض الفثاليك هي انقسامها إلى أحادي الاسترات. الخطوة التالية في الثدييات هي أكسدة الكحول المتبقي في مونوستر. يتم الكشف عن منتجات الإخراج المقابلة في البول.

يمكن امتصاص الفثالات ، وخاصة تلك التي تحتوي على سلسلة كحول قصيرة ، من خلال الجلد. أربع وعشرون ساعة بعد تطبيق الجلد الإشعاعي ثنائي اثيل الفثالات (DEP) ، تم العثور على 9 ٪ من النشاط الإشعاعي في البول ، وبعد 3 أيام ظهرت المادة المشعة في أعضاء مختلفة. يبدو أن هناك علاقة معينة بين التمثيل الغذائي والسمية للفثالات ، لأن الفثالات ذات السلسلة الكحولية القصيرة ، والتي لها سمية أعلى ، تنقسم بسرعة خاصة إلى أحادي الاسترات ، والعديد من التأثيرات السامة للفثالات تثيرها الأحاديات في التجارب على الحيوانات.

السمية الحادة. السمية الحادة للفثالات طفيفة للغاية وتنخفض بشكل عام مع زيادة الوزن الجزيئي. في الأدب الشفوي LD50 (الجرذان) لـ DBP يشار إليه من 8 إلى 23 جم / كجم ، و DOP من 30.6 إلى 34 جم / كجم. لا تسبب الفثالات التهاب الجلد أو العين في الأرانب. لم يتم وصف حالات حساسية الجلد ، ولكن يقال إن الفثالات تسبب تهيجًا خفيفًا في الغشاء المخاطي في الجهاز التنفسي. إن الجمع بين السمية المنخفضة وضغط البخار المنخفض يعني بشكل عام خطر استنشاق طفيف فقط.

سمية المزمنة. في تجارب التغذية المزمنة والمزمنة ، كان للفثالات بشكل عام سمية منخفضة نسبيًا. لم تظهر التغذية اليومية للجرذان بجرعة DOP عند 65 مجم / كجم من وزن الجسم أي آثار ضارة بعد عامين. لم يتم الإبلاغ عن أي مستويات تأثير ضار للفثالات الأخرى بعد تجارب التغذية على مدى سنة أو سنتين في الجرذان أو الكلاب ، بجرعة تتراوح من 2 إلى 1 مجم / كجم من الوزن / يوم. ومع ذلك ، فإن التغيرات الملحوظة في الخصية وزيادة الوزن في كبد الفئران بعد تطبيق 2 ٪ DOP مع الطعام على مدى 14 أسبوعًا قد تتطلب تصحيح "مستوى عدم وجود تأثير ضار".

أدى تجاوز DOP و DBP إلى تأخر زيادة الوزن وتغيرات في الكبد والكلى وتغيرات في أنشطة الإنزيم في أنسجة الكبد وتآكل الخصيتين. قد يُعزى التأثير الأخير إلى التداخل مع استقلاب الزنك. ومع ذلك ، يمكن استفزازه ليس فقط بواسطة DBP ولكن أيضًا بواسطة monoester و DOP. أدى كل من DOP و monoester إلى تغييرات مماثلة في أنسجة الكبد.

وفقًا لهذه الدراسة ، فإن DOP وسلسلة الأيزومر الخطي di-n-octylphthalate هي المركبات ذات السمية التراكمية الأعلى من بين المواد الثمانية التي تم اختبارها. استرات أخرى من حمض الفثاليك ، ثنائي (2-ميثوكسي إيثيل) فثالات وبوتيل كاربوتوكسي ميثيل فثالات ، كان لهما سمية تراكمية منخفضة نسبيًا (عامل 2.53 و 2.06 على التوالي). ومع ذلك ، من غير المؤكد ما إذا كانت التأثيرات التراكمية الملحوظة مهمة حتى للجرعة المنخفضة أو لمجرد شرط أن قدرات الإنزيمات المشاركة في التحول الأحيائي غير كافية لتوفير معدل كافٍ للتخلص بعد إعطاء جرعة عالية بالحقن.

تهيج موضعي. لم ينتج عن DOP غير المخفف التهاب الجلد أو عين الأرنب ، ولا نخر القرنية. وجد كالي وزملاؤه التهابًا واضحًا بعد الحقن داخل الأدمة. لم يتم تأكيد هذه النتائج من قبل مؤلفين آخرين وربما يرجع ذلك إلى استخدام مذيبات غير مناسبة. ومع ذلك ، تم تكرار عدم وجود تهيج في عين الأرنب. التجارب مع البشر (23 متطوعًا) لم تعطِ أي تلميح لتهيج جلد الظهر بعد ملامسة أكثر من 7 أيام ، أو دعم لافتراض التحسس بعد التطبيق المتكرر في نفس الموقع. من الواضح أن كل من امتصاص المركب من خلال الجلد السليم والتهيج الموضعي طفيف.

سمية الاستنشاق. في تجارب الاستنشاق ، تحملت الفئران الهواء المشبع ببخار DOP لأكثر من ساعتين دون حدوث وفيات. عندما تم تمديد وقت التعرض ، ماتت جميع الحيوانات في غضون ساعتين التاليتين. في تجربة أخرى ، تم توجيه الهواء عند 2 درجة مئوية من خلال محلول DOP وتم تبريد البخار وتسليمه إلى غرفة الاستنشاق. في هذه الغرفة تعرضت الفئران للبخار ثلاث مرات في الأسبوع لمدة ساعة واحدة على مدى 2 أسبوعًا. نجت جميع الحيوانات. لا يمكن تأكيد الأدلة النسيجية على وجود التهاب رئوي مزمن منتشر في هذه الحيوانات ، والتي تم التضحية بها بعد 50 أسبوعًا ، عندما تم فحص 1 حيوانًا في فحص تفصيلي.

السمية الجنينية والتشوه. العديد من الفثالات سامة للأجنة وماسخة لأجنة الدجاج والفئران الحوامل بجرعات عالية (عُشر LD الحاد50 أو 10 مل / كغ DOP داخل الصفاق). يزداد التأثير الضار للجنين مع ذوبان الفثالات. يمكن أن يصل DEP و DOP إلى الجنين من خلال مشيمة أنثى الجرذ. على عكس ستة فثالات أخرى ، لم ينتج عن DOP و di-n-octylphthalate مع سلاسل خطية شذوذ في الهيكل العظمي في نسل جرذان Sprague-Dawley.

الطفرات. تجاوز DOP الطفرات الجينية لثنائي ميثوكسي إيثيل الفثالات في الاختبار القاتل المهيمن مع الفأر وأظهر تأثير مطفر واضح عند ثلث ونصف وثلثي LD الحاد.50 أعطيت. أظهرت التجارب المسخية مرتبة معاكسة من الآثار الضارة. على الرغم من أن اختبارات Ames التي تشير إلى نشاط الطفرات في المختبر أظهرت نتائج مختلفة ، يمكن افتراض وجود نشاط مطفر ضعيف من خلال إجراء الاختبار هذا. يمكن أن يعتمد هذا التأثير ، من بين أمور أخرى ، على مدى انقسام الإستر في المختبر.

السرطنة. أدت تجارب تغذية الحيوانات على الجرذان والفئران إلى زيادة معدلات التغيرات في خلايا الكبد في كلا الجنسين. البيانات البشرية غير كافية لتقييم المخاطر ؛ ومع ذلك ، فقد صنفت الوكالة الدولية لأبحاث السرطان (IARC) DOP على أنه مادة مسرطنة محتملة للإنسان.

البيانات البشرية. بعد تناول 10 جم من DOP عن طريق الفم ، ظهرت اضطرابات معوية خفيفة وإسهال لدى أحد المتطوعين. متطوع ثان تحمل امتصاص 5 غرام دون أي أعراض. أبلغ بعض المؤلفين عن عدم وجود تهيج أو تهيج بسيط للجلد بعد التطبيق المحلي لـ DOP لدى المتطوعين. التطبيق الثاني في موقع التطبيق السابق لا يعطي أي إشارة إلى الحساسية.

متوسط ​​وقت التعرض 12 عامًا (يتراوح من 4 أشهر إلى 35 عامًا) لتركيزات غرفة العمل بين 0.0006 و 0.001 جزء في المليون DOP لا تسبب اضطرابات صحية ولا معدلًا متزايدًا لانحرافات الكروموسومات في الأفراد المعرضين. تستخدم المواد البلاستيكية المحتوية على إسترات حمض الفثاليك - وخاصة DOP كمنعم - على نطاق واسع كأجهزة طبية ، على سبيل المثال كحاويات الدم لغسيل الكلى. وهكذا تمت دراسة مشكلة الامتصاص الوريدي المباشر للفثالات لدى البشر دراسة شاملة. أظهرت مخزونات الدم المخزنة في عبوات بلاستيكية عند 4 درجات مئوية تركيز DOP من 5 إلى 20 مجم / 100 مل من الدم بعد 21 يومًا. قد يؤدي هذا إلى امتصاص DOP بمقدار 300 مجم أو 4.3 مجم / كجم بعد نقل الدم لكامل الجسم في إنسان يبلغ 70 كجم. تظهر الاعتبارات النظرية امتصاصًا محتملاً لـ 150 مجم DOP أثناء غسيل الكلى لمدة 5 ساعات.

طاولات الفثالات

الجدول 1 - المعلومات الكيميائية.

الجدول 2 - المخاطر الصحية.

الجدول 3 - المخاطر الفيزيائية والكيميائية.

الجدول 4 - الخصائص الفيزيائية والكيميائية.

 

الرجوع

الخميس، شنومكس أغسطس شنومكس شنومكس: شنومكس

أول أكسيد الكربون

أول أكسيد الكربون (CO) هو غاز عديم الرائحة عديم اللون يقلل من قدرة الهيموغلوبين على نقل وتوصيل الأكسجين.

حادثة. يتم إنتاج أول أكسيد الكربون عندما يتم حرق المواد العضوية ، مثل الفحم أو الخشب أو الورق أو الزيت أو البنزين أو الغاز أو المتفجرات أو أي مادة كربونية أخرى ، في إمدادات محدودة من الهواء أو الأكسجين. عندما تحدث عملية الاحتراق في مصدر وفير من الهواء دون أن يلامس اللهب أي سطح ، فمن غير المحتمل أن ينتج عن ذلك انبعاث أول أكسيد الكربون. يتم إنتاج ثاني أكسيد الكربون إذا لامس اللهب سطحًا يكون أكثر برودة من درجة حرارة اشتعال الجزء الغازي من اللهب. تنتج المصادر الطبيعية 90٪ من ثاني أكسيد الكربون الموجود في الغلاف الجوي ، بينما تنتج النشاط حوالي 10٪. تمثل المركبات ذات المحركات 55 إلى 60٪ من عبء ثاني أكسيد الكربون الذي يصنعه الإنسان على مستوى العالم. يعتبر غاز العادم لمحرك الاحتراق الذي يعمل بالبنزين (الاشتعال بالشرارة) مصدرًا شائعًا لثاني أكسيد الكربون المحيط. يحتوي غاز عادم محرك الديزل (الاشتعال بالضغط) على حوالي 0.1٪ من ثاني أكسيد الكربون عندما يعمل المحرك بشكل صحيح ، ولكنه غير منظم أو محمّل بشكل زائد أو تتم صيانته بشكل سيئ قد تصدر محركات الديزل كميات كبيرة من ثاني أكسيد الكربون ، حيث تعمل الحارق اللاحق الحرارية أو التحفيزية في أنابيب العادم على تقليل كمية ثاني أكسيد الكربون المنبعثة إلى حد كبير. المصادر الرئيسية الأخرى لثاني أكسيد الكربون هي القباب في المسابك ، ووحدات التكسير التحفيزي في مصافي البترول ، وتقطير الفحم والخشب ، وأفران الجير وأفران استرجاع الكرافت في مصانع ورق الكرافت ، وتصنيع الميثانول الاصطناعي والمركبات العضوية الأخرى من أول أكسيد الكربون ، وتلبيد تغذية الأفران العالية ، تصنيع الكربيد ، تصنيع الفورمالديهايد ، مصانع أسود الكربون ، أعمال فحم الكوك ، أعمال الغاز ومصانع النفايات.

تعتبر أي عملية قد يحدث فيها حرق غير كامل للمواد العضوية مصدرًا محتملاً لانبعاثات أول أكسيد الكربون.

يتم إنتاج أول أكسيد الكربون على نطاق صناعي عن طريق الأكسدة الجزئية لغازات الهيدروكربون من الغاز الطبيعي أو عن طريق تغويز الفحم أو فحم الكوك. يتم استخدامه كعامل مختزل في علم المعادن ، وفي التوليفات العضوية ، وفي تصنيع مركبات الكربونيل المعدنية. تحتوي العديد من الغازات الصناعية المستخدمة في تسخين الغلايات والأفران ومحركات الغاز على أول أكسيد الكربون.

يُعتقد أن أول أكسيد الكربون هو السبب الوحيد الأكثر شيوعًا للتسمم في كل من الصناعة والمنازل. يستسلم الآلاف من الأشخاص سنويًا نتيجة تسمم أول أكسيد الكربون. يمكن تقدير عدد ضحايا التسمم غير المميت الذين يعانون من تلف دائم في الجهاز العصبي المركزي ليكون أكبر. إن حجم الخطر الصحي الناجم عن أول أكسيد الكربون ، المميت وغير المميت على حد سواء ، ضخم ، وربما تكون حالات التسمم أكثر انتشارًا مما هو معروف بشكل عام.

نسبة كبيرة من القوى العاملة في أي بلد لديها تعرض مهني كبير لثاني أكسيد الكربون. يمثل ثاني أكسيد الكربون خطرًا دائمًا في صناعة السيارات والمرائب ومحطات الخدمة. قد يتعرض سائقي النقل البري للخطر إذا حدث تسرب لغاز عادم المحرك إلى كابينة القيادة. تتعدد المهن التي يحتمل تعرضها لثاني أكسيد الكربون - على سبيل المثال ، ميكانيكا المرآب ، ومواقد الفحم ، وعمال أفران الكوك ، وعمال القبة ، وعمال الأفران العالية ، والحدادين ، وعمال المناجم ، وعمال الأنفاق ، وعمال معالجة موند ، وعمال الغاز ، وعمال الغلايات ، وعمال أفران الفخار ، تقطير الأخشاب والطهاة والخبازين ورجال الإطفاء وعمال الفورمالديهايد وغيرها الكثير. قد يؤدي اللحام في الأحواض أو الخزانات أو العبوات الأخرى إلى إنتاج كميات خطيرة من ثاني أكسيد الكربون إذا كانت التهوية غير فعالة. تنتج انفجارات غاز الميثان وغبار الفحم في مناجم الفحم "رطوبة لاحقة" تحتوي على كميات كبيرة من ثاني أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون. في حالة انخفاض التهوية أو زيادة انبعاثات ثاني أكسيد الكربون بسبب التسربات أو الاضطرابات في العملية ، فقد تحدث حالات تسمم غير متوقعة لثاني أكسيد الكربون في العمليات الصناعية التي لا تؤدي عادةً إلى حدوث مشكلات في ثاني أكسيد الكربون.

عمل سام

يتم إنتاج كميات صغيرة من ثاني أكسيد الكربون داخل جسم الإنسان من هدم الهيموجلوبين والأصباغ الأخرى المحتوية على الدم ، مما يؤدي إلى تشبع الكاربوكسي هيموجلوبين الداخلي (COHb) بحوالي 0.3 إلى 0.8٪ في الدم. يزداد تركيز COHb الداخلي المنشأ في حالات فقر الدم الانحلالي وبعد كدمات أو أورام دموية كبيرة ، مما يؤدي إلى زيادة هدم الهيموجلوبين.

يتم امتصاص ثاني أكسيد الكربون بسهولة عبر الرئتين في الدم. أفضل تأثير بيولوجي مفهومة لثاني أكسيد الكربون هو مزجه مع الهيموجلوبين لتكوين الكربوكسي هيموجلوبين. يتنافس أول أكسيد الكربون مع الأكسجين في مواقع الارتباط لجزيئات الهيموجلوبين. تقارب الهيموغلوبين البشري لثاني أكسيد الكربون حوالي 240 ضعف تقاربها للأكسجين. يكون لتكوين COHb تأثيران غير مرغوب فيهما: فهو يمنع نقل الأكسجين عن طريق تعطيل الهيموغلوبين ، ويؤدي وجوده في الدم إلى تحويل منحنى تفكك أوكسي هيموغلوبين إلى اليسار بحيث يضعف إطلاق الأكسجين المتبقي إلى الأنسجة. بسبب التأثير الأخير ، يتداخل وجود COHb في الدم مع أكسجة الأنسجة أكثر بكثير من انخفاض مكافئ لتركيز الهيموجلوبين ، على سبيل المثال ، من خلال النزيف. يرتبط أول أكسيد الكربون أيضًا بالميوجلوبين لتكوين الكاربوكسي ميوجلوبين ، والذي قد يزعج التمثيل الغذائي للعضلات ، خاصة في القلب.

العلاقة التقريبية بين كربوكسي هيموغلوبين (COHb) وأوكسي هيموغلوبين (O2يمكن حساب Hb) في الدم من معادلة هالدين. نسبة COHb و O2يتناسب الهيموغلوبين مع نسبة الضغط الجزئي لثاني أكسيد الكربون والأكسجين في الهواء السنخي:

الإنجليزية

المعادلة قابلة للتطبيق لمعظم الأغراض العملية لتقريب العلاقة الفعلية في حالة التوازن. بالنسبة لأي تركيز معين لثاني أكسيد الكربون في الهواء المحيط ، يزيد تركيز COHb أو ينقص نحو حالة التوازن وفقًا للمعادلة. يعتمد اتجاه التغيير في COHb على مستوى البداية. على سبيل المثال ، قد يؤدي التعرض المستمر للهواء المحيط المحتوي على 35 جزء في المليون من ثاني أكسيد الكربون إلى حالة توازن تبلغ حوالي 5٪ COHb في الدم. بعد ذلك ، إذا ظل تركيز الهواء دون تغيير ، فلن يكون هناك تغيير في مستوى COHb. إذا زاد تركيز الهواء أو انخفض ، يتغير COHb أيضًا نحو التوازن الجديد. قد يكون لدى المدخن الشره تركيز COHb بنسبة 8 ٪ في دمه في بداية وردية العمل. إذا تعرض بشكل مستمر لتركيز 35 جزء في المليون من ثاني أكسيد الكربون أثناء التحول ، ولكن لا يُسمح له بالتدخين ، فإن مستوى COHb الخاص به ينخفض ​​تدريجيًا نحو توازن 5 ٪ COHb. في الوقت نفسه ، يرتفع مستوى COHb للعمال غير المدخنين تدريجياً من مستوى البداية البالغ حوالي 0.8٪ من COHb الداخلي إلى مستوى 5٪. وبالتالي ، يتم تحديد امتصاص ثاني أكسيد الكربون وتكوين COHb بواسطة قوانين الغاز ، وسيعطي حل معادلة هالدين القيمة القصوى التقريبية لـ COHb لأي تركيز COHb في الهواء المحيط. ومع ذلك ، يجب أن نتذكر أن وقت التوازن للبشر هو عدة ساعات لتركيزات ثاني أكسيد الكربون في الهواء التي تصادف عادةً في مواقع العمل. لذلك ، عند الحكم على المخاطر الصحية المحتملة للتعرض لثاني أكسيد الكربون ، من المهم أن يؤخذ وقت التعرض في الاعتبار بالإضافة إلى تركيز ثاني أكسيد الكربون في الهواء. التهوية السنخية هي أيضًا متغير رئيسي في معدل امتصاص ثاني أكسيد الكربون. عندما تزداد التهوية السنخية - على سبيل المثال ، أثناء العمل البدني الشاق - يتم الاقتراب من حالة التوازن بسرعة أكبر من حالة التهوية العادية.

يبلغ نصف العمر البيولوجي لتركيز COHb في دم البالغين المستقرين حوالي 3 إلى 4 ساعات. يصبح التخلص من ثاني أكسيد الكربون أبطأ بمرور الوقت وكلما انخفض المستوى الأولي لـ COHb ، كان معدل الإخراج أبطأ.

التسمم الحاد

يعتمد ظهور الأعراض على تركيز ثاني أكسيد الكربون في الهواء ووقت التعرض ودرجة الجهد والحساسية الفردية. إذا كان التعرض كبيرًا ، فقد يحدث فقدان الوعي على الفور تقريبًا مع وجود علامات وأعراض أولية قليلة أو معدومة. يؤدي التعرض لتركيزات من 10,000،40,000 إلى 1,000،10,000 جزء في المليون إلى الوفاة في غضون بضع دقائق. المستويات التي تتراوح بين 13 و 15 جزء في المليون تسبب أعراض الصداع والدوخة والغثيان في غضون 10 إلى 45 دقيقة وفقدان الوعي والموت إذا استمر التعرض لمدة 500 إلى 20 دقيقة ، فإن سرعة البدء تعتمد على التركيزات. أقل من هذه المستويات يكون الوقت الذي يسبق ظهور الأعراض أطول: مستويات 200 جزء في المليون تسبب صداعًا بعد 50 دقيقة ومستويات 1 جزء في المليون بعد حوالي XNUMX دقيقة. العلاقة بين تركيزات الكربوكسي هيموجلوبين والعلامات والأعراض الرئيسية موضحة في الجدول XNUMX.

الجدول 1. العلامات والأعراض الرئيسية مع تركيزات مختلفة من carboxyhaemoglobin.

كاربوكسي هيموجلوبين1 تركيز (٪)

العلامات والأعراض الرئيسية

0.3-0.7

لا توجد علامات أو أعراض. المستوى الداخلي الطبيعي.

2.5-5

لا توجد أعراض. زيادة تعويضية في تدفق الدم إلى بعض الأعضاء الحيوية. المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية الشديدة قد يفتقرون إلى الاحتياطي التعويضي. يتم إثارة آلام الصدر لمرضى الذبحة الصدرية بمجهود أقل.

5-10

عتبة الضوء البصري زيادة طفيفة.

10-20

ضيق في الجبهة. صداع خفيف. أثار البصرية استجابة غير طبيعية. ربما ضيق تنفس طفيف عند المجهود. قد تكون قاتلة للجنين. قد تكون قاتلة لمرضى القلب الحادة.

20-30

صداع خفيف أو متوسط ​​وخفقان في الصدغ. تدفق مائى - صرف. غثيان. البراعة اليدوية الجميلة غير طبيعية.

30-40

صداع شديد ودوار وغثيان وقيء. ضعف. التهيج وضعف الحكم. إغماء على مجهود.

40-50

نفس ما ورد أعلاه ، ولكن أكثر حدة مع احتمال أكبر للانهيار والإغماء.

50-60

ربما غيبوبة مع تشنجات متقطعة وتنفس شاين ستوكس.

60-70

غيبوبة مع تشنجات متقطعة. ضيق التنفس وعمل القلب. ربما الموت.

70-80

ضعف النبض وبطء التنفس. - اكتئاب مركز الجهاز التنفسي مما يؤدي إلى الوفاة.

1 هناك اختلاف فردي كبير في حدوث الأعراض.

يوصف ضحية التسمم بشكل كلاسيكي بأنه أحمر الكرز. في المراحل المبكرة من التسمم ، قد يبدو المريض شاحبًا. في وقت لاحق ، قد يتحول لون الجلد وأغطية الأظافر والأغشية المخاطية إلى اللون الأحمر الكرزي بسبب التركيز العالي للكاربوكسي هيموجلوبين وانخفاض تركيز الهيموجلوبين في الدم. قد تكون هذه العلامة قابلة للاكتشاف بنسبة تزيد عن 30٪ من تركيز COHb ، ولكنها ليست علامة موثوقة ومنتظمة للتسمم بأول أكسيد الكربون. نبض المريض سريع ومحيط. يلاحظ القليل من فرط التنفس أو لا يلاحظ إلا إذا كان مستوى COHb مرتفعًا جدًا.

عندما تحدث الأعراض أو العلامات المذكورة أعلاه لدى شخص قد يؤدي عمله إلى تعريضه لأول أكسيد الكربون ، فيجب الاشتباه على الفور في حدوث تسمم بسبب هذا الغاز. قد يكون التشخيص التفريقي للتسمم بالعقاقير ، والتسمم الكحولي الحاد ، والحوادث الدماغية أو القلبية ، أو الغيبوبة السكري أو اليوريمي صعبًا ، وغالبًا ما لا يتم التعرف على إمكانية التعرض لأول أكسيد الكربون أو يتم التغاضي عنها ببساطة. لا ينبغي اعتبار تشخيص التسمم بأول أكسيد الكربون مؤكدًا حتى يتم التأكد من أن الجسم يحتوي على كميات غير طبيعية من ثاني أكسيد الكربون. ويمكن بسهولة اكتشاف أول أكسيد الكربون من عينات الدم ، أو إذا كان الشخص يتمتع برئتين سليمتين ، فيمكن إجراء تقدير سريع لتركيز COHb في الدم من عينات هواء نهاية السنخية الزفير التي تكون في حالة توازن مع تركيز COHb في الدم.

الأعضاء الحرجة فيما يتعلق بعمل ثاني أكسيد الكربون هي الدماغ والقلب ، وكلاهما يعتمد على إمداد مستمر من الأكسجين. يُثقل أحادي أكسيد الكربون القلب بآليتين - يتم زيادة عمل القلب من أجل توفير الطلب المحيطي على الأكسجين ، بينما يتم تقليل إمداد الأكسجين الخاص به بواسطة ثاني أكسيد الكربون. وقد يتسبب أول أكسيد الكربون في احتشاء عضلة القلب.

قد يؤدي التسمم الحاد إلى مضاعفات عصبية أو قلبية وعائية تظهر بمجرد تعافي المريض من الغيبوبة الأولية. في حالات التسمم الحاد ، قد تظهر الوذمة الرئوية (السوائل الزائدة في أنسجة الرئة). قد يحدث الالتهاب الرئوي ، أحيانًا بسبب الطموح ، بعد بضع ساعات أو أيام. قد يحدث أيضًا بيلة سكرية مؤقتة أو بيلة ألبومين. في حالات نادرة ، يؤدي الفشل الكلوي الحاد إلى تعقيد الشفاء من التسمم. تظهر أحيانًا مظاهر جلدية مختلفة.

بعد التسمم الحاد بأول أكسيد الكربون ، قد يعاني المريض من وذمة دماغية مع تلف دماغي لا يمكن إصلاحه بدرجات متفاوتة. قد يتبع الشفاء الأولي انتكاسة عصبية نفسية لاحقة ، بعد أيام أو حتى أسابيع من التسمم. تظهر الدراسات الباثولوجية للحالات المميتة الآفة السائدة في الجهاز العصبي في المادة البيضاء وليس في الخلايا العصبية لدى الضحايا الذين بقوا على قيد الحياة بعد أيام قليلة من التسمم الفعلي. يتم تحديد درجة تلف الدماغ بعد التسمم بأول أكسيد الكربون من خلال شدة ومدة التعرض. عند استعادة الوعي بعد التسمم الحاد بأول أكسيد الكربون ، تم الإبلاغ عن 50 ٪ من الضحايا يعانون من حالة عقلية غير طبيعية تتجلى في التهيج أو القلق أو الهذيان لفترات طويلة أو الاكتئاب أو القلق. كشفت متابعة لمدة ثلاث سنوات لهؤلاء المرضى أن 33٪ يعانون من تدهور في الشخصية و 43٪ يعانون من ضعف مستمر في الذاكرة.

التعرض المتكرر. لا يتراكم أول أكسيد الكربون في الجسم. يتم إفرازه تمامًا بعد كل تعرض إذا سمح بالوقت الكافي للهواء النقي. ومع ذلك ، من الممكن أن تؤدي حالات التسمم الخفيف أو المعتدل المتكررة التي لا تؤدي إلى فقدان الوعي إلى موت خلايا المخ وتؤدي في النهاية إلى تلف الجهاز العصبي المركزي مع العديد من الأعراض المحتملة ، مثل الصداع ، والدوخة ، والتهيج ، وضعف تغيرات في الذاكرة والشخصية وحالة ضعف في الأطراف.

الأفراد الذين تعرضوا بشكل متكرر لتركيزات معتدلة من ثاني أكسيد الكربون من المحتمل أن يتم تكييفهم إلى حد ما ضد عمل ثاني أكسيد الكربون.يُعتقد أن آليات التكيف مشابهة لتطور التسامح ضد نقص الأكسجة في الارتفاعات العالية. تم العثور على زيادة في تركيز الهيموجلوبين والهيماتوكريت في الحيوانات المعرضة ، ولكن لم يتم تحديد كمية الدورة الزمنية ولا عتبة التغيرات المماثلة في البشر المعرضين بدقة.

الارتفاعات. في الارتفاعات العالية ، تزداد إمكانية الاحتراق غير الكامل وزيادة إنتاج ثاني أكسيد الكربون بسبب وجود أكسجين أقل لكل وحدة هواء مقارنة بمستوى سطح البحر. تزداد استجابات الجسم الضارة أيضًا بسبب انخفاض الضغط الجزئي للأكسجين في هواء التنفس. يبدو أن نقص الأكسجين الموجود على ارتفاعات عالية وتأثيرات ثاني أكسيد الكربون مضافة.

الهيدروكربونات المهلجنة المشتقة من الميثان. يتم استقلاب ثنائي كلورو ميثان (كلوريد الميثيلين) ، وهو مكون رئيسي للعديد من أدوات إزالة الطلاء والمذيبات الأخرى لهذه المجموعة ، في الكبد مع إنتاج ثاني أكسيد الكربون.قد يزيد تركيز الكربوكسي هيموجلوبين حتى مستوى التسمم المعتدل بهذه الآلية.

آثار التعرض المنخفض المستوى لأول أكسيد الكربون. في السنوات الأخيرة ، تركزت جهود كبيرة من التحقيق على الآثار البيولوجية لتركيزات COHb التي تقل عن 10 ٪ على كل من الأشخاص الأصحاء والمرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية. المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية الشديدة قد يفتقرون إلى الاحتياطي التعويضي عند مستوى حوالي 3٪ COHb ، لذلك فإن ألم الصدر لمرضى الذبحة الصدرية يكون ناتجًا عن بذل جهد أقل. يعبر أول أكسيد الكربون المشيمة بسهولة لفضح الجنين ، وهو حساس لأي عبء إضافي من نقص الأكسجة بطريقة قد يتعرض نموه الطبيعي للخطر.

المجموعات المعرضة. الأشخاص الذين يعانون من حساسية خاصة لتأثير ثاني أكسيد الكربون هم الأفراد الذين تقل قدرتهم على نقل الأكسجين بسبب فقر الدم أو اعتلال الهيموغلوبين ؛ أولئك الذين يعانون من زيادة احتياجات الأكسجين بسبب الحمى أو فرط نشاط الغدة الدرقية أو الحمل ؛ المرضى الذين يعانون من نقص الأكسجة الجهازي بسبب قصور الجهاز التنفسي. والمرضى الذين يعانون من أمراض القلب الإقفارية وتصلب الشرايين الدماغي أو المعمم. الأطفال والشباب الذين تكون تهويتهم أسرع من البالغين يصلون إلى مستوى التسمم بـ COHb في وقت أقرب من البالغين الأصحاء. وأيضًا ، فإن المدخنين الذين يكون مستوى COHb الابتدائي لديهم أعلى من غير المدخنين سوف يقتربون بسرعة أكبر من تركيزات COHb الخطرة عند التعرض العالي.

 

الرجوع

الخميس، شنومكس أغسطس شنومكس شنومكس: شنومكس

مركبات الكبريت غير العضوية

يوجد الكبريت في الحالة الأصلية في مناطق بركانية معينة ، أو في الحالة المركبة مثل كبريتيدات المعادن (بيريت ، جالينا ، بليند ، سينابار) ، كبريتات (أنجليسيت ، جبس) أو في شكل كبريتيد الهيدروجين في مصادر معينة للمياه أو طبيعية غاز. في وقت من الأوقات ، تم تسخين الصخور الحاملة للكبريت الملغومة إلى نقطة الانصهار في أفران بدائية محفورة في الأرض أو في أفران البناء المفتوحة في الأعلى (صقلية كالكاروني) ، الصخور الحاملة للكبريت مغطاة بطبقة من التأخر لمنع ملامستها للهواء. في كلتا الحالتين ، يتم استهلاك بعض الكبريت الطبيعي كوقود.

يتم استخراج عنصر الكبريت إلى حد كبير من تكرير البترول. في بعض البلدان ، يتم استرداد الكبريت كمنتج ثانوي في إنتاج النحاس والرصاص والزنك من معادن الكبريت ؛ يتم الحصول عليها أيضًا عن طريق تحميص بيريت الحديد لإنتاج حامض الكبريتيك.

استخدام

الكبريت يستخدم لإنتاج حامض الكبريتيك ، والكبريتات ، والهيبوسلفيت ، وثاني كبريتيد الكربون ، وما إلى ذلك ، في تصنيع الكبريت ، وفلكنة المطاط ، وصهر الإلكترون ، وتصنيع القنابل الحارقة ؛ يتم استخدامه في الزراعة لمكافحة الطفيليات النباتية وفي معالجة النبيذ. كما أنها تستخدم كعامل تبييض لب الورق والورق والمنسوجات والفواكه المجففة. الكبريت هو أحد مكونات الشامبو المضاد للقشرة ، وهو مادة رابطة وممددة أسفلت لرصف الطرق ، وعازل كهربائي ، وعامل نواة في فيلم التصوير الفوتوغرافي.

ثاني أكسيد الكبريت يعمل في المقام الأول كوسيط في إنتاج حامض الكبريتيك ، ولكنه يصادف أيضًا في إنتاج لب الورق والنشا والكبريتات والثيوسلفات. يستخدم كعامل تبييض للسكر والألياف والجلود والمواد اللاصقة ومسكرات السكر ؛ في التخليق العضوي ، يتم استخدامه كنقطة انطلاق للعديد من المواد مثل ثاني كبريتيد الكربون ، والثيوفين ، والسلفونات ، والسلفونات ؛ يتم استخدامه كمادة حافظة في صناعات النبيذ والأغذية. بالاقتران مع الأمونيا والرطوبة الجوية ، فإنه يشكل ضباب كبريتات الأمونيوم الاصطناعي المستخدم لحماية المحاصيل من الصقيع الليلي. يستخدم ثاني أكسيد الكبريت كمطهر في مصانع الجعة ، ومثبط في تعويم خامات الكبريتيد ، ومذيب استخلاصي في تكرير الزيت ، وعامل تنظيف لمصارف البلاط ، وعامل دباغة في صناعة الجلود.

ثالث أكسيد الكبريت يستخدم كوسيط في تصنيع حامض الكبريتيك والأوليوم لكبريتات ، على وجه الخصوص ، الأصباغ ومواد الصبغ ، ولإنتاج حامض النيتريك اللامائي والمتفجرات. يتم تسويق ثالث أكسيد الكبريت الصلب تحت أسماء مثل Sulphan و Triosul ، ويستخدم بشكل أساسي لكبريتات الأحماض العضوية. الكبريت رباعي فلوريد هو عامل مفلور. سداسي فلوريد الكبريت بمثابة عازل غازي في التركيبات الكهربائية ذات الجهد العالي. فلوريد السلفيرل يستخدم كمبيد حشري ومبخر.

سداسي فلوريد الكبريت و ثلاثي كلورو فلوريد تستخدم في مواد العزل لأنظمة الجهد العالي.

تُستخدم العديد من هذه المركبات في صناعات الأصباغ والمواد الكيميائية والجلود والتصوير الفوتوغرافي والمطاط وتشغيل المعادن. بيروكبريتيت الصوديوم ، ثلاثي كبريتيت الصوديوم ، هيدروكبريتيت الصوديوم ، كبريتات الأمونيوم ، ثيوسلفات الصوديوم ، كبريتات الكالسيوم ، ثاني أكسيد الكبريت ، كبريتات الصوديوم و ميتابيسلفيت البوتاسيوم هي المواد المضافة والمواد الحافظة وعوامل التبييض في صناعة الأغذية. في صناعة النسيج ، يعتبر ثلاثي كبريتيت الصوديوم وكبريتيت الصوديوم من عوامل التبييض. تستخدم كبريتات الأمونيوم وكبريتات الأمونيوم في مقاومة اللهب ؛ ويستخدم كبريتات الصوديوم لطباعة القطن. كبريتات الأمونيوم و ثاني كبريتيد الكربون تُستخدم في صناعة حرير الفسكوز ، كما أن ثيوكبريتات الصوديوم وهيدروسلفيت الصوديوم عوامل تبييض لب الورق والورق. بالإضافة إلى ذلك ، تعتبر كبريتات الأمونيوم وثيوسلفات الصوديوم من عوامل الدباغة في صناعة الجلود ، ويستخدم كبريتات الأمونيوم في الخشب المقاوم للاشتعال ومعالجة ورق السجائر.

ثاني كبريتيد الكربون عبارة عن مذيب للشمع واللك والزيوت والراتنجات ، بالإضافة إلى مادة تشحيم اللهب لقطع الزجاج. يتم استخدامه للفلكنة الباردة للمطاط ولتوليد المحفزات البترولية. كبريتيد الهيدروجين هي مادة مضافة في زيوت التشحيم وزيوت القطع شديدة الضغط ، ومنتج ثانوي لتكرير البترول. يتم استخدامه في اختزال الخام ولتنقية حامض الهيدروكلوريك وحمض الكبريتيك.

المخاطر

كبريتيد الهيدروجين

كبريتيد الهيدروجين غاز قابل للاشتعال يحترق بلهب أزرق ، مما يؤدي إلى ثاني أكسيد الكبريت ، وهو غاز شديد التهيج ذو رائحة مميزة. قد تنفجر مخاليط كبريتيد الهيدروجين والهواء في نطاق التفجير بعنف ؛ نظرًا لأن الأبخرة أثقل من الهواء ، فقد تتراكم في المنخفضات أو تنتشر على الأرض إلى مصدر اشتعال وتعود مرة أخرى. عند تعرضه للحرارة ، يتحلل إلى الهيدروجين والكبريت ، وعندما يتلامس مع عوامل مؤكسدة مثل حمض النيتريك ، وثلاثي فلوريد الكلور وما إلى ذلك ، فقد يتفاعل بعنف ويشتعل تلقائيًا. تشمل عوامل الإطفاء الموصى بها لمكافحة حرائق كبريتيد الهيدروجين ثاني أكسيد الكربون ، ومسحوق جاف كيميائي ، وبخاخات مائية.

المخاطر الصحية. حتى في التركيزات المنخفضة ، فإن كبريتيد الهيدروجين له تأثير مهيج على العين والجهاز التنفسي. قد يكون التسمم حادًا أو حادًا أو تحت الحاد أو مزمنًا. يتم اكتشاف التركيزات المنخفضة بسهولة من خلال رائحة البيض الفاسد المميزة ؛ ومع ذلك ، فإن التعرض المطول يخفف من حاسة الشم ويجعل الرائحة وسيلة تحذير غير موثوقة للغاية. يمكن للتركيزات العالية أن تقتل حاسة الشم بسرعة. يدخل كبريتيد الهيدروجين الجسم عن طريق الجهاز التنفسي ويتأكسد بسرعة لتكوين مركبات منخفضة السمية ؛ لا توجد ظاهرة تراكم ، والإخراج يحدث عن طريق الأمعاء والبول والهواء منتهي الصلاحية.

في حالات التسمم الخفيف ، بعد التعرض لـ 10 إلى 500 جزء في المليون ، قد يستمر الصداع لعدة ساعات ، وقد يشعر بآلام في الساقين ونادراً ما يكون هناك فقدان للوعي. في حالات التسمم المعتدل (من 500 إلى 700 جزء في المليون) سيكون هناك فقدان للوعي يستمر لبضع دقائق ، ولكن لا توجد صعوبة في التنفس. في حالات التسمم الحاد ، يسقط المريض في غيبوبة عميقة مع ضيق في التنفس ، وتعدد التنفس وزرقة زرقاء حتى يستأنف التنفس ؛ هناك عدم انتظام دقات القلب والتشنجات التوترية الرمعية.

يؤدي استنشاق كميات هائلة من كبريتيد الهيدروجين إلى حدوث نقص الأكسجين بسرعة مما يؤدي إلى الوفاة بسبب الاختناق ؛ قد تحدث تشنجات صرعية ويسقط الفرد فاقدًا للوعي على ما يبدو ، وقد يموت دون أن يتحرك مرة أخرى. هذه متلازمة مميزة للتسمم بكبريتيد الهيدروجين في عمال الصرف الصحي ؛ ومع ذلك ، في مثل هذه الحالات ، غالبًا ما يكون التعرض ناتجًا عن مزيج من الغازات بما في ذلك الميثان والنيتروجين وثاني أكسيد الكربون والأمونيا.

في حالات التسمم تحت الحاد ، قد تكون العلامات عبارة عن غثيان ، وضيق في المعدة ، وتجشؤ نتوء ، ونفس "البيضة الفاسدة" المميز ، والإسهال. قد تكون اضطرابات الجهاز الهضمي هذه مصحوبة باضطرابات في التوازن ، ودوار ، وجفاف وتهيج في الأنف والحنجرة مع نخامة لزجة ومخاطية وخشخيشة منتشرة.

كانت هناك تقارير عن ألم خلف القص مماثل لتلك الموجودة في الذبحة الصدرية ، وقد يُظهر مخطط كهربية القلب الأثر المميز لاحتشاء عضلة القلب ، والذي يختفي بسرعة كبيرة. تتأثر العين بالوذمة الجفنية والتهاب الملتحمة الصليبي والإفراز المخاطي المخاطي مع ، ربما ، انخفاض في حدة البصر - كل هذه الآفات عادة ما تكون ثنائية. هذه المتلازمة معروفة لعمال السكر والصرف الصحي باسم "عين الغاز". تم الإبلاغ عن مجموعة متنوعة من التأثيرات الجهازية الأخرى ، بما في ذلك الصداع والوهن واضطرابات العين والتهاب الشعب الهوائية المزمن وخط أخضر رمادي على اللثة ؛ كما هو الحال في التسمم الحاد ، يقال إن الآفات العينية هي السائدة ، مع الشلل والتهاب السحايا والتهاب الأعصاب وحتى المشاكل السلوكية.

في الفئران ، أدى التعرض لكبريتيد الهيدروجين إلى تأثيرات ماسخة.

التمثيل الغذائي وعلم الأمراض. كبريتيد الهيدروجين له تأثير سام عام. إنه يثبط إنزيم Warburg التنفسي (السيتوكروم أوكسيديز) عن طريق ربط الحديد ، كما يتم حظر عمليات اختزال الأوكسيد. قد يكون تثبيط الإنزيمات الضرورية للتنفس الخلوي قاتلاً. المادة لها تأثير مهيج موضعي على الأغشية المخاطية لأنها تشكل كبريتيدات كاوية عند ملامستها للرطوبة ؛ قد يحدث هذا أيضًا في حمة الرئة نتيجة للجمع بين قلويات الأنسجة. وقد أظهرت الأبحاث التجريبية أن هذه الكبريتيدات قد تدخل في الدورة الدموية ، مما ينتج عنه تأثيرات تنفسية مثل تعدد التنفس ، وبطء القلب وارتفاع ضغط الدم ، من خلال تأثيرها على المناطق الحساسة للأوعية والانعكاسات في الأعصاب السباتية وعصب هيرينغ.

كشف فحص ما بعد الوفاة في عدد من حالات التسمم الحاد عن وجود وذمة رئوية واحتقان في أعضاء مختلفة. سمة مميزة لتشريح الجثة هي رائحة كبريتيد الهيدروجين التي تنبعث من الجثة المشرحة. ومن السمات الأخرى الجديرة بالملاحظة نزيف الغشاء المخاطي في المعدة ، واللون المخضر للمناطق العلوية من الأمعاء وحتى الدماغ.

ثاني كبريتيد الكربون

لوحظت أولى حالات التسمم بكبريتيد الكربون خلال القرن التاسع عشر في فرنسا وألمانيا فيما يتعلق بفلكنة المطاط. بعد الحرب العالمية الأولى ، توسع إنتاج حرير الفسكوز ، مما أدى إلى حدوث تسمم حاد ومزمن من ثاني كبريتيد الكربون ، والذي ظل يمثل مشكلة خطيرة في بعض البلدان. لا يزال التسمم الحاد والمزمن يحدث في كثير من الأحيان ، على الرغم من أن التحسينات في التكنولوجيا والظروف الصحية في النباتات قضت فعليًا على مثل هذه المشاكل في عدد من البلدان.

ثاني كبريتيد الكربون هو في الأساس سم سام للأعصاب ؛ لذلك فإن تلك الأعراض التي تشير إلى تلف الجهاز العصبي المركزي والمحيطي هي الأهم. تم الإبلاغ عن أن التركيزات من 0.5 إلى 0.7 مجم / لتر (160 إلى 230 جزء في المليون) لم تسبب أي أعراض حادة عند البشر ، 1 إلى 1.2 مجم / لتر (320 إلى 390 جزء في المليون) كانت محتملة لعدة ساعات ، مع ظهور الصداع وعدم الراحة. مشاعر بعد 8 ساعات من التعرض ؛ عند 3.6 ملغم / لتر (1,150 جزء في المليون) من الدوار ؛ عند 6.4 إلى 10 مجم / لتر (2,000 إلى 3,000 جزء في المليون) حدث تسمم خفيف وتنمل وضيق في التنفس خلال 1/2 إلى 1 ساعة. بتركيزات 15 مجم / لتر (4,800 جزء في المليون) ، كانت الجرعة مميتة بعد 30 دقيقة ؛ وحتى بتركيزات أعلى ، حدث فقدان للوعي بعد عدة استنشاق.

التسمم الحاد يحدث بشكل رئيسي بعد التعرض العرضي لتركيزات عالية جدًا. فقدان الوعي ، غالبًا ما يكون عميقًا إلى حد ما ، مع انقراض ردود فعل القرنية والأوتار ، يحدث بعد وقت قصير فقط. يحدث الموت بسبب انسداد في مركز الجهاز التنفسي. إذا استعاد المريض وعيه ، يتبع ذلك الانفعالات الحركية والارتباك. إذا تعافى ، فعادةً ما تتضمن العواقب المتأخرة اضطرابات نفسية بالإضافة إلى تلف دائم للجهاز العصبي المركزي والمحيطي. تحدث حالات التسمم تحت الحاد عادة من التعرض لتركيزات تزيد عن 2 ملجم / لتر. تتجلى بشكل رئيسي في الاضطرابات النفسية من النوع الهوسي الاكتئابي ؛ أكثر تكرارا بتركيزات منخفضة ، ومع ذلك ، فإن حالات التهاب الأعصاب.

التسمم المزمن يبدأ بالضعف ، والتعب ، والصداع ، واضطرابات النوم ، وغالبًا بأحلام مخيفة ، وتنمل وضعف في الأطراف السفلية ، وفقدان الشهية ، وأمراض في المعدة. تظهر الأعراض العصبية أيضًا ، والعجز الجنسي متكرر إلى حد ما. قد يؤدي التعرض المستمر إلى التهاب الأعصاب ، والذي يقال أنه يظهر بعد العمل بتركيزات من 0.3 إلى 0.5 مجم / لتر لعدة سنوات ؛ العلامة المبكرة هي تفكك ردود الأوتار في الأطراف السفلية. لكن الأضرار التي تلحق بأعصاب الدماغ أقل تكرارا التهاب العصب البصريات وقد لوحظت اضطرابات في الجهاز الدهليزي وحاسة الشم.

في العمال المعرضين ، تحدث اضطرابات في الجهاز التناسلي الذكري (نقص ووهن النطاف) ، ويقل إفراز 17-كيتوستيرويدات و 17-هيدروكسي كورتيكوستيرويد والأندروستيرون أثناء التعرض. في النساء اضطرابات الدورة الشهرية ، تم وصف النزيف الرحمي والإجهاض الأكثر تكرارا. ثاني كبريتيد الكربون يمر عبر المشيمة. أظهرت الحيوانات تأثيرات سامة للأجنة وماسخة عند مستويات 32 جزء في المليون أو أعلى.

العلاقة بين ثاني كبريتيد الكربون وتصلب الشرايين هي موضوع اهتمام خاص. قبل الحرب العالمية الثانية ، لم يتم إيلاء الكثير من الاهتمام لهذا النمط ، ولكن بعد ذلك ، عندما توقف التسمم الكلاسيكي بثاني كبريتيد الكربون في العديد من البلدان ، لاحظ العديد من المؤلفين تطور تصلب الشرايين في أوعية الدماغ لدى العمال الأصغر سنًا في نباتات حرير الفسكوز.

أظهرت الدراسات الديناميكية العينية للعمال الشباب الذين تعرضوا لتركيزات ثاني كبريتيد الكربون من 0.2 إلى 0.5 مجم / لتر لعدة سنوات ، أن ضغط الدم الانقباضي والانبساطي الشبكي كان أعلى من ضغط الشريان العضدي. هذه الزيادة كانت بسبب ارتفاع ضغط الدم الشرياني في الدماغ ، وورد أن التشنجات الشريانية ظهرت قبل الشكاوى الذاتية. يوصى بتخطيط الدماغ لتقييم وظيفة الأوعية الدموية في الدماغ. تحدث التغييرات في المقاومة بسبب النبض الشرياني ، وخاصة الأوعية داخل الجمجمة ، وبالتالي يمكن أن تؤدي إلى اكتشاف الصلابة المتزايدة المحتملة أو التشنجات في الأوعية القحفية. لوحظ في العمال اليابانيين ارتفاع معدل حدوث نزيف شبكي صغير ، دائري ، وأوعية دموية دقيقة.

في الرجال المعرضين بشكل مزمن ، تم العثور على Hyalinosis الشرياني الشعري ، والذي يمثل نوعًا خاصًا من تصلب الشرايين بكبريتيد الكربون. لذلك ، يمكن افتراض أن ثاني كبريتيد الكربون هو عامل مساهم في أصل هذا التصلب ، ولكن ليس السبب المباشر. يبدو أن هذه الفرضية ، بالإضافة إلى نتائج الفحوصات البيوكيميائية ، تدعمها تقارير عن الزيادة الكبيرة في تصلب الشرايين ، في كثير من الأحيان لدى الأشخاص الأصغر سنًا الذين تعرضوا لثاني كبريتيد الكربون. فيما يتعلق بالكلى ، يبدو أن تصلب الكبيبات من نوع Kimmelstiel-Wilson أكثر شيوعًا لدى الأشخاص المعرضين لثاني كبريتيد الكربون أكثر من غيرهم. أظهر باحثون بريطانيون وفنلنديون وآخرون أن هناك زيادة في الوفيات الناجمة عن أمراض القلب التاجية لدى العمال الذكور المعرضين لسنوات عديدة لتركيزات منخفضة نسبيًا من ثاني كبريتيد الكربون.

إن امتصاص ثاني كبريتيد الكربون عبر الجهاز التنفسي مرتفع إلى حد ما ، ويتم الاحتفاظ بحوالي 30٪ من الكمية المستنشقة عند الوصول إلى حالة مستقرة من الاستنشاق. يختلف الوقت اللازم لإنشاء هذه الحالة في الطول من قصير نوعًا ما إلى عدة ساعات إذا تم القيام بعمل بدني خفيف. بعد إنهاء التعرض ، يتم إفراز جزء من ثاني كبريتيد الكربون بسرعة عبر الجهاز التنفسي. يعتمد طول فترة إزالة التشبع على درجة التعرض. يتم استقلاب ما يقرب من 80 إلى 90٪ من ثاني كبريتيد الكربون الممتص في الجسم بتكوين ثنائي كربونات ثنائي وإمكانية حدوث مزيد من التدوير إلى ثيازوليدين. بسبب الطبيعة المحبة للنواة لثاني كبريتيد الكربون ، والتي تتفاعل بشكل خاص مع –SH ، و CH ، و –NH2 مجموعات ، وربما يتم تشكيل مستقلبات أخرى أيضًا.

يُمتص ثاني كبريتيد الكربون أيضًا من خلال الجلد بكميات كبيرة ، ولكن أقل من امتصاصه من خلال الجهاز التنفسي. ديثيوكارباميتس يخلب بسهولة العديد من المعادن مثل النحاس والزنك والمنغنيز والكوبالت والحديد. تم إثبات زيادة محتوى الزنك في بول الحيوانات والبشر المعرضين لثاني كبريتيد الكربون. يُعتقد أيضًا أن تفاعلًا مباشرًا يحدث مع بعض المعادن الموجودة في الإنزيمات المعدنية.

أظهرت اختبارات ميكرووم الكبد تكوين أوكسي كبريتيد الكربون (COS) والكبريت الذري المرتبط تساهميًا بالأغشية الميكروسومية. وجد مؤلفون آخرون في الفئران أن ثاني كبريتيد الكربون بعد التحلل التأكسدي يرتبط بشكل أساسي بالبروتين P-450. في البول يفرز في جزء صغير من 1٪ على هيئة ثاني كبريتيد الكربون. من الكمية المحتجزة يفرز إلى حوالي 30٪ كبريتات غير عضوية ، والباقي على شكل كبريتات عضوية وبعض المستقلبات غير المعروفة ، أحدها الثيوريا.

من المفترض أن تفاعل ثاني كبريتيد الكربون مع فيتامين ب6 مهم جدا. ب6 ضعف التمثيل الغذائي ، والذي يتجلى من خلال زيادة إفراز حمض الزانثورينيك وانخفاض إفراز حمض 4-بيريدوكسين ، وكذلك في انخفاض مستوى البيريدوكسين في الدم. يبدو أن استخدام النحاس مضطرب كما يتضح من انخفاض مستوى السيرولوبلازمين في الحيوانات والبشر المعرضين. يتداخل ثاني كبريتيد الكربون مع استقلاب السيروتونين في الدماغ عن طريق تثبيط إنزيمات معينة. علاوة على ذلك ، تم الإبلاغ عن أنه يثبط عامل المقاصة (الليباز الذي ينشطه الهيبارين في وجود البروتينات الشحمية) ، وبالتالي يتداخل مع إزالة الدهون من بلازما الدم. قد يؤدي هذا إلى تراكم الكوليسترول والمواد الدهنية في جدران الأوعية وتحفيز عملية تصلب الشرايين. ومع ذلك ، ليست كل التقارير حول منع عامل المقاصة مقنعة للغاية. هناك العديد من التقارير ، وإن كانت متناقضة في كثير من الأحيان ، حول سلوك البروتينات الدهنية والكوليسترول في دم وأعضاء الحيوانات والبشر المعرضين لثاني كبريتيد الكربون لفترة طويلة ، أو التسمم به.

كما لوحظ اختلال تحمل الجلوكوز من النوع الكيميائي لمرض السكري. يتم استنباطه من خلال المستوى المرتفع لحمض الزانثورينيك في مصل الدم ، والذي ، كما هو موضح في التجارب ، يشكل معقدًا مع الأنسولين ويقلل من نشاطه البيولوجي. أظهرت الدراسات الكيميائية العصبية تغيرًا في مستويات الكاتيكولامين في الدماغ وكذلك في الأنسجة العصبية الأخرى. تظهر هذه النتائج أن ثاني كبريتيد الكربون يغير التخليق الحيوي للكاتيكولامينات ، ربما عن طريق تثبيط الدوبامين هيدروكسيلاز عن طريق مخلب النحاس الإنزيمي.

كشف فحص الحيوانات المسمومة بثاني كبريتيد الكربون عن مجموعة متنوعة من التغيرات العصبية. تضمنت التغييرات في البشر انحطاطًا خطيرًا للمادة الرمادية في الدماغ والمخيخ ، وتغيرات في النظام الهرمي للبطن والحبل الشوكي ، وتغيرات تنكسية في الأعصاب المحيطية وتفكك أغمادها. كما تم وصف ضمور وتضخم وتنكس الهيالين في ألياف العضلات.

الكبريت وثاني أكسيد الكبريت

يمكن أن يؤدي استخراج الصخور الحاملة للكبريت إلى استنشاق تركيزات عالية من غبار الكبريت في مناجم الكبريت وقد يكون لها آثار ضارة على الجهاز التنفسي. في تعدين الكبريت ، في بداية التعرض ، يعاني عامل المنجم من نزيف في الجزء العلوي من الجهاز التنفسي ، مع سعال ونخامة وهو مخاطي وقد يحتوي حتى على حبيبات الكبريت. الربو من المضاعفات المتكررة.

الآثار الحادة لاستنشاق الكبريت ومركباته غير العضوية تشمل تأثيرات الجهاز التنفسي العلوي (التهاب الغشاء المخاطي النزلي ، والذي قد يؤدي إلى تضخم مع إفراز أنفي غزير). التهاب القصبات الهوائية هو أمر شائع الحدوث ، مع ضيق في التنفس (ضيق التنفس) ، وسعال مستمر ونخامة قد يكون أحيانًا مصحوبًا بالدم. قد يكون هناك أيضًا تهيج في العين ، مع تمزق ، رهاب الضوء ، التهاب الملتحمة والتهاب الجفن. كما تم وصف حالات تلف العدسة البلورية ، مع تكون عتامة وحتى إعتام عدسة العين والتهاب المشيمية والشبكية البؤري.

قد يتعرض الجلد لآفات حمامية وإكزيمية وعلامات تقرح ، خاصة في حالة العمال الذين تتلامس أيديهم لفترة طويلة أو متكررة مع مسحوق الكبريت أو مركبات الكبريت ، على سبيل المثال في عمليات التبييض وإزالة اللون في صناعة النسيج.

ثاني أكسيد الكبريت هي واحدة من أكثر الملوثات التي يتم مواجهتها على نطاق واسع في بيئة مكان العمل. يتم إطلاقه بكميات كبيرة في صناعة حامض الكبريتيك وثاني أكسيد الكبريت السائل والحديد الزهر ، وفي تكرير المعادن الغنية بالكبريت (النحاس والرصاص والزنك وما إلى ذلك) ومن احتراق الفحم الغني بالكبريت. يوجد أيضًا كمواد ملوثة في إنتاج السليلوز والسكر والفوسفات وفي حفظ الطعام وتكرير البترول والتبييض والتعقيم وما إلى ذلك.

ثاني أكسيد الكبريت من الغازات المهيجة ، وتأثيره ناتج عن تكوين الأحماض الكبريتية والكبريتيك عند ملامستها للأغشية المخاطية الرطبة. قد يدخل الجسم عن طريق الجهاز التنفسي أو ، بعد تخفيفه في اللعاب ، قد يتم ابتلاعه ويدخل الجهاز الهضمي في صورة حامض كبريتي. يعتقد بعض المؤلفين أنه يمكن أن يدخل الجسم عن طريق الجلد. بسبب قابليته للذوبان العالية ، يتم توزيع ثاني أكسيد الكبريت بسرعة في جميع أنحاء الجسم ، مما ينتج عنه حماض استقلابي مع انخفاض في احتياطي القلويات في الدم والتخلص التعويضي من الأمونيا في البول والقلويات في اللعاب. يتضح التأثير السام العام من خلال اضطرابات التمثيل الغذائي للبروتين والكربوهيدرات ونقص فيتامين ب وج وتثبيط أوكسيديز. في الدم ، يتم استقلاب حامض الكبريتيك إلى كبريتات تفرز في البول. من المحتمل أن يكون لامتصاص كميات كبيرة من ثاني أكسيد الكبريت تأثير مرضي على نظام تكوين الدم وقد ينتج الميثيموغلوبين.

ينتج التسمم الحاد عن استنشاق تركيزات عالية جدًا من ثاني أكسيد الكبريت ويتميز بتهيج شديد في الملتحمة والغشاء المخاطي في الجهاز التنفسي العلوي مع ضيق في التنفس وزراق يتبعه سريعًا اضطرابات في الوعي. قد يحدث الموت نتيجة الاختناق بسبب التشنج الانعكاسي في الحنجرة أو توقف الدورة الدموية المفاجئ في الرئتين أو الصدمة.

في الصناعة ، عادة ما يكون التسمم بغاز ثاني أكسيد الكبريت ذو طبيعة مزمنة. يسبب التأثير المهيج الموضعي للمادة على الأغشية المخاطية إحساسًا بالحرقان والجفاف والألم في الأنف والحلق ، وتغير حاسة الشم ، ويسبب إفرازًا (قد يكون مخططًا بالدم) ، ونزيفًا في الأنف ، وسعالًا جافًا أو منتجًا ، ربما مع بلغم دموي. كما تم الإبلاغ عن مشاكل في المعدة. تشمل العلامات والأعراض الموضوعية فرط الدم الواضح المصحوب بوذمة في الأغشية المخاطية للأنف وجدران البلعوم واللوزتين وفي بعض الحالات أيضًا الحنجرة. يمكن ملاحظة التهاب الملتحمة المزمن. في المراحل الأكثر تقدمًا ، تصبح العملية ضامرة ، مع تمدد الأوعية الدموية في مناطق معينة. يمكن أيضًا ملاحظة تقرح الحاجز الأنفي الذي ينزف بسهولة. الأشخاص الذين لديهم تاريخ طويل من التعرض لتركيزات عالية من ثاني أكسيد الكبريت قد يعانون من التهاب الشعب الهوائية المزمن المصحوب بانتفاخ الرئة. تتمثل الأعراض الأولية في انخفاض القدرة الحيوية على حساب الحجم المتبقي وفرط التنفس التعويضي وتقليل استهلاك الأكسجين.

غالبًا ما تسبق هذه المظاهر المرحلة الإشعاعية ، والتي تظهر بظلال نقيبية كثيفة ومتضخمة ، وشبك شبكي إجمالي ناتج عن التهاب محيط القصبات ، وفي بعض الحالات ، توسع القصبات وحتى مظاهر عقيدية. هذه التغييرات ثنائية وأكثر وضوحا في المناطق المتوسطة والقاعدية.

قد تحدث كل من الاضطرابات السلوكية والجهاز العصبي ، ربما بسبب التأثير السام العام لثاني أكسيد الكبريت على الجسم.

يمكن أن يتأثر الفم مع وجود تسوس الأسنان واضطرابات ما حول الأسنان واللثة. قد يشكو المرضى من تدمير الأسنان السريع وغير المؤلم ، وفقدان الحشوات ، وزيادة حساسية الأسنان لتغيرات درجة الحرارة. تشمل الأعراض الموضوعية فقدان اللمعان ، وتشقق المينا والاصفرار.

يسبب ثاني أكسيد الكبريت تهيجًا للجلد يتفاقم بسبب العرق ، وقد يُعزى ذلك إلى تحول ثاني أكسيد الكبريت إلى حمض الكبريت من ملامسة العرق.

قد تتراجع الأعراض الأولية للجهاز التنفسي العلوي والسفلي مع العلاج المناسب والإزالة من التعرض لجميع مصادر التهاب الجهاز التنفسي ؛ ومع ذلك ، فإن التشخيص ضعيف بالنسبة للأشكال المتقدمة - خاصة عندما يصاحبها توسع القصبات ونقص القلب الأيمن.

تتكون التأثيرات المزمنة بشكل رئيسي من أمراض القصبات الرئوية والتي قد تتعقد بعد عدة سنوات بسبب انتفاخ الرئة وتوسع القصبات. قد تتأثر الجيوب الأنفية العلوية والجبهة ؛ عادة ما يكون التورط ثنائيًا ، ويمكن ملاحظة التهاب الجيوب الأنفية في بعض الحالات. يكشف الفحص بالأشعة السينية للجهاز التنفسي عن عتامة غير منتظمة ، خاصة في المنطقة القاعدية الإنسي ؛ المناطق القمية لا تتأثر عادة. في بعض الحالات ، لوحظ وجود عقدة. يُظهر علم طبقات الأرض أن إبراز النمط الرئوي يعتمد على امتلاء الأوعية الدموية الرئوية.

أظهر فحص وظائف الرئة تغيرات في التهوية الرئوية ، وزيادة استهلاك الأكسجين ، وانخفاض حجم الزفير في الثانية وزيادة الحجم المتبقي. كما تم إعاقة قدرة انتشار ثاني أكسيد الكربون الرئوي. غالبًا ما تكون الاضطرابات ذات طبيعة متقطعة. قد تكون مستويات الكبريت في الدم أعلى من المعتاد ؛ هناك زيادة في إفراز البول للكبريتات وارتفاع نسبة الكبريت العضوي الكلي.

من المؤكد أن غبار الكبريت وثاني أكسيد الكبريت هما مصدر التهاب الشعب الهوائية المزمن. إنها تهيج الأغشية المخاطية وتنتج تفاعلات انسداد. تمت مناقشة إمكانية التصلب الرئوي الناجم عن الكبريت كثيرًا ، وتم وصف التهاب الرئة الكبريتي ("التهاب الرئة الكبريت") لأول مرة منذ قرن من الزمان. ومع ذلك ، فقد أظهرت الأبحاث التجريبية ونتائج التشريح أن الكبريت ينتج مرضًا مزمنًا في القصبات الرئوية دون تكوين تليف عقدي حقيقي وبدون أي خاصية مميزة للسحار السيليسي.

مركبات الكبريت الأخرى

ثالث أكسيد الكبريت. يرتفع ضغط بخار ثالث أكسيد الكبريت بسرعة مع زيادة درجات الحرارة ، وعندما يذوب الشكل ، يكون ارتفاع الضغط متفجرًا ؛ وبالتالي يجب أن تتحمل حاويات النقل والتخزين ضغوطًا تتراوح من 10 إلى 15 ضغط جوي. يتفاعل ثالث أكسيد الكبريت بقوة وبطرد شديد للحرارة مع الماء لإنتاج حمض الكبريت المائي. عند تعرضه للهواء الرطب ، فإنه يتدخن ويشكل ضبابًا من حامض الكبريتيك الذي يملأ في النهاية كل المساحة المتاحة ؛ كما أنه يفسد المعادن. إنه عامل مؤكسد قوي ، وفي المرحلة السائلة ، يفحم المواد العضوية.

أينما يتم استخدامه في صورة غازية أو سائلة أو صلبة ، أو عند استخدام الأوليوم أو حمض الكبريتيك الساخن ، فإن ثالث أكسيد الكبريت سوف يلوث بيئة العمل. سيتأكسد ثاني أكسيد الكبريت الموجود في الهواء بواسطة الأكسجين الجوي لإنتاج ثالث أكسيد الكبريت.

يدخل الجسم عن طريق الجهاز التنفسي ويعمل كعامل مهيج موضعي وعامل سام عام بطريقة مماثلة لثاني أكسيد الكبريت ، على الرغم من أن تأثيره المهيج أكثر وضوحًا. يسبب تلفًا مزمنًا في الجهاز التنفسي وقد يؤدي إلى تدهور الاحتياطيات القلوية واستقلاب الكربوهيدرات والبروتين ؛ يتم استقلابه إلى كبريتات في الدم ويتم التخلص منه في البول بنفس طريقة ثاني أكسيد الكبريت.

يشبه التأثير السام للزيت على الجسم تأثير حامض الكبريتيك ، لكن العلامات والأعراض الموضوعية تكون أكثر وضوحًا. إجراءات السلامة والصحة لثالث أكسيد الكبريت مماثلة لتلك الموصوفة لثاني أكسيد الكبريت.

كبريتيد الكربونيل (COS). توجد كبريتيد الكربونيل في الحالة الأصلية في الغازات البركانية والمياه الكبريتية. يتم إنتاجه عن طريق تفاعل حمض الكبريتيك المخفف على ثيوسيانات الأمونيوم. يُعرف كبريتيد الكربونيل بسميته العالية. وقد وجد أنه يسبب تلفًا خطيرًا في الجهاز العصبي مع تأثيرات مخدرة بتركيزات عالية وله تأثير مهيج.

إنها مادة مؤكسدة قوية ويجب التعامل معها بشكل مناسب.

الكبريت رباعي فلوريد ، خماسي فلوريد الكبريت (S2F10), ثنائي الكبريت ديكافلوريد ، فلوريد السلفوريل
(وبالتالي2F2), أوكسي فلوريد الكبريتيك و فلوريد الثيونيل (SOF2) كلها مواد مهيجة قادرة على التسبب في وذمة رئوية بتركيزات تتجاوز حدود التعرض ، وذلك لعدم قابليتها للذوبان في الماء. الأخطر هو خماسي فلوريد الكبريت ، الذي يتحلل في وجود الرطوبة إلى فلوريد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت ؛ يعتبر تأثيره المهيج أكثر شدة من تأثير الفوسجين ، ليس فقط فيما يتعلق بالجرعة ، ولكن أيضًا لأن النزيف الرئوي قد يترافق مع وذمة الرئة. يبدو أن فلوريد السلفوريل يعمل بشكل رئيسي كعامل تشنج على حيوانات المختبر.

تدابير السلامة والصحة التي يجب اتخاذها عند التعرض لخماسي فلوريد الكبريت هي نفس تلك الموصى بها لأشد المركبات المهيجة. يجب معالجة مركبات الكبريت المفلورة الأخرى مثل ثاني أكسيد الكبريت.

كلوريد الكبريت هو سائل قابل للاشتعال يؤدي إلى خطر حريق معتدل مرتبط بتطور نواتج التحلل الخطيرة ثاني أكسيد الكبريت وكلوريد الهيدروجين. وهو سائل دخن ومسبب للتآكل مما يشكل خطورة على العينين. يعمل البخار على تهيج الرئتين والأغشية المخاطية. عند ملامسته للجلد ، يمكن أن يتسبب السائل في حروق كيميائية. يجب التعامل معها تحت أقصى درجة من الإغلاق ويجب تزويد العمال بمعدات الحماية الشخصية بما في ذلك معدات حماية العين ومعدات حماية الجهاز التنفسي.

كلوريد السلفوريل يتكون من مزيج مباشر من ثاني أكسيد الكبريت والكلور في وجود محفز قد يكون الفحم أو الكافور أو أسيتيك أنيدريد. يتم الحصول عليها أيضًا عن طريق تسخين حمض الكلوروسولفونيك ، مع كبريتات الزئبق أو الأنتيمون أو القصدير كمحفز. يتم استخدامه في تصنيع المستحضرات الصيدلانية والمواد الصبغية ، وبشكل عام في التخليق العضوي كعامل معالجة بالكلور أو التجفيف أو التأكسد.

كلوريد السلفوريل هو سائل أكّال يمكن أن يسبب الحروق عند ملامسته للجسم. يعد البخار مهيجًا للجهاز التنفسي. الاحتياطات مماثلة لتلك الموصى بها لكلوريد الكبريت.

إدارة الصحة والصفى

يشكل غبار الكبريت المتطاير في الهواء خطر نشوب حريق وانفجار ؛ هناك أيضًا خطر الانطلاق الخبيث لثاني أكسيد الكبريت مما يؤدي إلى استنشاق أبخرة مهيجة. قد تحتوي الأبخرة المنبعثة أثناء ذوبان الكبريت على كمية كافية من كبريتيد الهيدروجين وثاني كبريتيد الكربون للسماح باشتعال خليط الهواء / البخار عند التلامس مع سطح ساخن ؛ قد يؤدي هذا الاشتعال إلى انتقال اللهب إلى الكبريت المنصهر.

ترتبط المخاطر الرئيسية في مناولة ونقل وتخزين الكبريت المصهور بقابلية المادة للاشتعال وإمكانية إطلاق كبريتيد الهيدروجين أثناء التبريد ، وهو أكثر قابلية للاشتعال وقابل للانفجار في الهواء بتركيزات تتراوح بين 4.3 و 45٪. يجب أن يكون لدى العمال العاملين في استخراج الكبريت جهاز حماية تنفسي مستقل ومكتفٍ ذاتيًا تحت تصرفهم - لا سيما لعمليات الإنقاذ. يجب حظر التدخين أثناء نقل ومناولة الكبريت وفي مناطق تخزين الكبريت. يجب تجنب ملامسة الكبريت السائل أو المزهر بمصدر للاشتعال ، ويجب عدم وضع مخازن الكبريت بالقرب من العوامل المؤكسدة. يتطلب تحميل وتفريغ الكبريت السائل تدابير خاصة للوقاية والحماية من الحرائق. يتطلب نقل وتخزين الكبريت إجراءات تأريض مناسبة (تأريض) ، واستنفاد كبريتيد الهيدروجين ومراقبة منتظمة لتركيزه ، وحماية الخزانات من التآكل بواسطة كبريتيد الهيدروجين.

الكبريت موصل ضعيف للكهرباء ويميل إلى تطوير شحنات الكهرباء الساكنة أثناء النقل أو المعالجة ؛ قد تؤدي التصريفات الاستاتيكية إلى اشتعال غبار الكبريت. تشكل الرواسب القابلة للاشتعال للكبريت الحديدية التي تتشكل على جدار الخزان خطرًا أيضًا. الحرائق في أكوام الكبريت متكررة ومخادعة لأنها قد تندلع مرة أخرى حتى بعد إخماد الحريق الأصلي ظاهريًا.

ثاني كبريتيد الكربون شديد الاشتعال والانفجار.

يجب توجيه جهود إدارة ثاني أكسيد الكبريت بشكل أساسي إلى تقليل انبعاثات الغازات وضمان التهوية الكافية للحفاظ على تركيزات ثاني أكسيد الكبريت في مكان العمل دون المستويات القصوى المسموح بها. الضميمة الكاملة للعمليات هي تقنية فعالة ومرغوبة. يجب توفير معدات حماية الجهاز التنفسي حيث قد يتعرض العمال ، في ظل ظروف استثنائية ، لتركيزات خطيرة.

يجب اتخاذ الاحتياطات اللازمة لمنع انبعاث غبار الكبريت في الغلاف الجوي ، ويوصى باستخدام أجهزة التنفس إذا تجاوز تركيز الغبار في الغلاف الجوي مستوى التعرض.

يجب أن يضمن فحص ما قبل التوظيف أن الأشخاص الذين يعانون من التهاب الشعب الهوائية أو الربو لا يتعرضون للكبريت. في الفحص الدوري ، يجب استكمال الفحص السريري بأشعة الصدر. يجب أيضًا مراعاة موانع الاستعمال هذه أثناء الفحوصات الطبية الدورية ، والتي يجب إجراؤها على فترات مناسبة.

جداول مركبات الكبريت غير العضوية

الجدول 1 - المعلومات الكيميائية.

الجدول 2 - المخاطر الصحية.

الجدول 3 - المخاطر الفيزيائية والكيميائية.

الجدول 4 - الخصائص الفيزيائية والكيميائية.

 

الرجوع

الصفحة 3 من 15

"إخلاء المسؤولية: لا تتحمل منظمة العمل الدولية المسؤولية عن المحتوى المعروض على بوابة الويب هذه والذي يتم تقديمه بأي لغة أخرى غير الإنجليزية ، وهي اللغة المستخدمة للإنتاج الأولي ومراجعة الأقران للمحتوى الأصلي. لم يتم تحديث بعض الإحصائيات منذ ذلك الحين. إنتاج الطبعة الرابعة من الموسوعة (4). "

المحتويات