Donnerstag, März 03 2011 21: 22

Genieße

Artikel bewerten
(0 Stimmen)

Die drei chemosensorischen Systeme, Geruch, Geschmack und der allgemeine chemische Sinn, erfordern eine direkte Stimulation durch Chemikalien für die sensorische Wahrnehmung. Ihre Aufgabe besteht darin, sowohl schädliche als auch nützliche eingeatmete und aufgenommene chemische Substanzen ständig zu überwachen. Reizende oder prickelnde Eigenschaften werden vom gesunden chemischen Sinn erkannt. Das Geschmackssystem nimmt nur süße, salzige, saure, bittere und möglicherweise metallische und Mononatriumglutamat (umami) Geschmäcker wahr. Die Gesamtheit der oralen Sinneserfahrung wird als „Geschmack“ bezeichnet, das Zusammenspiel von Geruch, Geschmack, Irritation, Textur und Temperatur. Da der meiste Geschmack vom Geruch oder Aroma von Lebensmitteln und Getränken stammt, wird eine Schädigung des Geruchssystems oft als Problem mit dem „Geschmack“ gemeldet. Nachweisbare Geschmacksdefizite liegen eher vor, wenn spezifische Verluste an süßen, sauren, salzigen und bitteren Empfindungen beschrieben werden.

Chemosensorische Beschwerden treten häufig im beruflichen Umfeld auf und können darauf zurückzuführen sein, dass ein normales sensorisches System Umweltchemikalien wahrnimmt. Umgekehrt können sie auch auf ein verletztes System hinweisen: Der notwendige Kontakt mit chemischen Substanzen macht diese Sinnessysteme besonders anfällig für Schäden (siehe Tabelle 1). Im beruflichen Umfeld können diese Systeme auch durch Kopfverletzungen sowie durch andere Einwirkungen als Chemikalien (z. B. Bestrahlung) geschädigt werden. Geschmacksstörungen sind entweder vorübergehend oder dauerhaft: vollständiger oder teilweiser Geschmacksverlust (Ageusie oder Hypogeusie), gesteigerter Geschmack (Hypergeusie) und verzerrter oder Phantomgeschmack (Dysgeusie) (Deems, Doty und Settle 1991; Mott, Grushka und Sessle 1993).

Tabelle 1. Mittel/Prozesse, von denen berichtet wird, dass sie das Geschmackssystem verändern

Agent/Prozess

Geschmacksstörung

Referenz

Amalgam

Metallischer Geschmack

Siblerud 1990; siehe Texte

Zahnrestaurationen/Geräte

Metallischer Geschmack

Siehe Texte

Tauchen (Trockensättigung)

Süß, bitter; salz, sauer

Siehe Texte

Tauchen und Schweißen

Metallischer Geschmack

Siehe Texte

Drogen/Medikamente

Variiert

Siehe Texte

Hydrazin

Süße Dysgeusie

Schweisfurth und Schottes 1993

Kohlenwasserstoffe

Hypogeusie, „Klebe“-Dysgeusie

Hotz et al. 1992

Bleivergiftung

Süße/metallische Dysgeusie

Kachru et al. 1989

Metalle und Metalldämpfe
(auch einige spezifische Metalle, die in der Tabelle aufgeführt sind)

Süß/Metallisch

Siehe Text; Shusterman und Sheedy 1992

Super

Metallischer Geschmack

Pfeiffer und Schwickerath 1991

Pestizide
(Organo-Phosphate)

Bittere/metallische Dysgeusie

+

Strahlung

Erhöhte DT & RT

*

Selenium

Metallischer Geschmack

Bedwalet al. 1993

Lösungsmittel

„Komischer Geschmack“, H

+

Schwefelsäure-Nebel

"Schlechten Geschmack"

Petersen und Gormsen 1991

Unterwasserschweißen

Metallischer Geschmack

Siehe Texte

Vanadium

Metallischer Geschmack

Nemer 1990

DT = Erkennungsschwelle, RT = Erkennungsschwelle, * = Mott & Leopold 1991, + = Schiffman & Nagle 1992
Spezifische Geschmacksstörungen sind in den zitierten Artikeln angegeben.

Das Geschmackssystem wird durch Regenerationsfähigkeit und redundante Innervation aufrechterhalten. Aus diesem Grund sind klinisch auffällige Geschmacksstörungen seltener als Riechstörungen. Geschmacksverzerrungen sind häufiger als ein signifikanter Geschmacksverlust und haben, wenn vorhanden, eher sekundäre Nebenwirkungen wie Angst und Depression. Geschmacksverlust oder -verzerrung können die berufliche Leistung beeinträchtigen, wenn eine ausgeprägte Geschmacksschärfe erforderlich ist, wie z. B. Kochkunst und das Mischen von Weinen und Spirituosen.

Anatomie und Physiologie

Geschmacksrezeptorzellen, die in der gesamten Mundhöhle, im Rachen, im Kehlkopf und in der Speiseröhre zu finden sind, sind modifizierte Epithelzellen, die sich in den Geschmacksknospen befinden. Während die Geschmacksknospen auf der Zunge in oberflächlichen Strukturen, den sogenannten Papillen, gruppiert sind, sind die extralingualen Geschmacksknospen im Epithel verteilt. Die oberflächliche Platzierung der Geschmackszellen macht sie anfällig für Verletzungen. Schädliche Stoffe kommen normalerweise durch Verschlucken mit dem Mund in Kontakt, obwohl Mundatmung im Zusammenhang mit nasaler Obstruktion oder anderen Erkrankungen (z. B. körperliche Anstrengung, Asthma) einen oralen Kontakt mit luftgetragenen Stoffen ermöglicht. Die durchschnittliche Lebensdauer der Geschmacksrezeptorzelle von zehn Tagen ermöglicht eine schnelle Genesung, wenn eine oberflächliche Schädigung der Rezeptorzellen aufgetreten ist. Auch der Geschmack wird durch vier periphere Nervenpaare innerviert: die Vorderseite der Zunge durch den Chorda-Tympani-Zweig des siebten Hirnnervs (CN VII); die Rückseite der Zunge und des Pharynx durch den Nervus glossopharyngeus (CN IX); der weiche Gaumen durch den größeren oberflächlichen petrosalen Ast von CN VII; und der Kehlkopf/Ösophagus durch den Vagus (CN X). Schließlich scheinen die zentralen Geschmacksbahnen, obwohl sie beim Menschen nicht vollständig kartiert sind (Ogawa 1994), divergenter zu sein als die olfaktorischen zentralen Bahnen.

Der erste Schritt bei der Geschmackswahrnehmung beinhaltet die Interaktion zwischen Chemikalien und Geschmacksrezeptorzellen. Die vier Geschmacksqualitäten süß, sauer, salzig und bitter nutzen verschiedene Mechanismen auf der Ebene des Rezeptors (Kinnamon und Getchell 1991), die letztendlich Aktionspotentiale in Geschmacksneuronen erzeugen (Transduktion).

Geschmacksstoffe diffundieren durch Speichelsekrete und auch Schleim, der um Geschmackszellen herum abgesondert wird, um mit der Oberfläche von Geschmackszellen zu interagieren. Speichel sorgt dafür, dass Geschmacksstoffe zu den Knospen transportiert werden, und bietet eine optimale ionische Umgebung für die Wahrnehmung (Spielman 1990). Geschmacksveränderungen können durch Veränderungen der anorganischen Bestandteile des Speichels nachgewiesen werden. Die meisten Geschmacksreize sind wasserlöslich und diffundieren leicht; andere benötigen lösliche Trägerproteine ​​für den Transport zum Rezeptor. Die Speichelproduktion und -zusammensetzung spielen daher eine wesentliche Rolle bei der Geschmacksfunktion.

Der Salzgeschmack wird durch Kationen wie Na angeregt+K+ oder NH4+. Die meisten Salzreize werden umgewandelt, wenn Ionen durch einen bestimmten Typ von Natriumkanälen wandern (Gilbertson 1993), obwohl auch andere Mechanismen beteiligt sein können. Änderungen in der Zusammensetzung des Geschmacksporenschleims oder der Umgebung der Geschmackszelle können den Salzgeschmack verändern. Auch strukturelle Veränderungen in nahe gelegenen Rezeptorproteinen könnten die Funktion der Rezeptormembran modifizieren. Saurer Geschmack entspricht Säure. Die Blockade bestimmter Natriumkanäle durch Wasserstoffionen verursacht einen sauren Geschmack. Wie beim Salzgeschmack wird jedoch angenommen, dass andere Mechanismen existieren. Viele chemische Verbindungen werden als bitter empfunden, darunter Kationen, Aminosäuren, Peptide und größere Verbindungen. Der Nachweis bitterer Reize scheint vielfältigere Mechanismen zu beinhalten, die Transportproteine, Kationenkanäle, G-Proteine ​​und Second-Messenger-vermittelte Wege umfassen (Margolskee 1993). Speichelproteine ​​​​können beim Transport lipophiler Bitterreize zu den Rezeptormembranen wesentlich sein. Süße Reize binden an spezifische Rezeptoren, die mit G-Protein-aktivierten Second-Messenger-Systemen verbunden sind. Es gibt auch Hinweise bei Säugetieren, dass süße Reize Ionenkanäle direkt ansteuern können (Gilbertson 1993).

Geschmacksstörungen

Allgemeine Konzepte

Die anatomische Vielfalt und Redundanz des Geschmackssystems ist ausreichend schützend, um einen vollständigen, dauerhaften Geschmacksverlust zu verhindern. Es ist beispielsweise nicht zu erwarten, dass der Verlust einiger peripherer Geschmacksfelder die Geschmacksfähigkeit im gesamten Mund beeinträchtigt (Mott, Grushka und Sessle 1993). Das Geschmackssystem kann viel anfälliger für Geschmacksverzerrungen oder Phantomgeschmäcker sein. Beispielsweise scheinen Geschmacksstörungen bei beruflichen Expositionen häufiger aufzutreten als Geschmacksverluste per se. Obwohl angenommen wird, dass der Geschmack in Bezug auf den Alterungsprozess robuster ist als der Geruch, wurden Verluste in der Geschmackswahrnehmung mit dem Alter dokumentiert.

Vorübergehende Geschmacksverluste können auftreten, wenn die Mundschleimhaut gereizt wurde. Theoretisch kann dies zu einer Entzündung der Geschmackszellen, einem Verschluss von Geschmacksporen oder einer veränderten Funktion an der Oberfläche von Geschmackszellen führen. Entzündungen können den Blutfluss zur Zunge verändern und dadurch den Geschmack beeinträchtigen. Auch der Speichelfluss kann beeinträchtigt sein. Reizstoffe können Schwellungen verursachen und die Speichelgänge verstopfen. Giftstoffe, die durch die Speicheldrüsen absorbiert und ausgeschieden werden, können während der Ausscheidung das Ganggewebe schädigen. Jeder dieser Prozesse könnte eine langfristige Mundtrockenheit mit resultierenden Geschmackseffekten verursachen. Die Exposition gegenüber Giftstoffen könnte die Umsatzrate von Geschmackszellen verändern, die Geschmackskanäle an der Oberfläche der Geschmackszelle modifizieren oder die internen oder externen chemischen Umgebungen der Zellen verändern. Viele Substanzen sind als neurotoxisch bekannt und könnten periphere Geschmacksnerven direkt verletzen oder höhere Geschmacksbahnen im Gehirn schädigen.

Pestizide

Der Einsatz von Pestiziden ist weit verbreitet und die Kontamination tritt als Rückstände in Fleisch, Gemüse, Milch, Regen und Trinkwasser auf. Obwohl Arbeiter, die bei der Herstellung oder Verwendung von Pestiziden exponiert sind, am stärksten gefährdet sind, ist die allgemeine Bevölkerung ebenfalls exponiert. Wichtige Pestizide schließen Organochloridverbindungen, Organophosphat-Pestizide und Carbamat-Pestizide ein. Organochloridverbindungen sind sehr stabil und existieren daher über lange Zeiträume in der Umwelt. Direkte toxische Wirkungen auf zentrale Neuronen wurden nachgewiesen. Organophosphat-Pestizide werden weiter verbreitet, weil sie nicht so hartnäckig, aber toxischer sind; Die Hemmung der Acetylcholinesterase kann neurologische und Verhaltensstörungen verursachen. Die Toxizität von Carbamat-Pestiziden ähnelt der von Organophosphorverbindungen und wird häufig verwendet, wenn letztere versagen. Pestizidexpositionen wurden mit anhaltendem bitteren oder metallischen Geschmack (Schiffman und Nagle 1992), unspezifischer Geschmacksstörung (Ciesielski et al. 1994) und seltener mit Geschmacksverlust in Verbindung gebracht. Pestizide können Geschmacksrezeptoren über Luft, Wasser und Nahrung erreichen und über die Haut, den Magen-Darm-Trakt, die Bindehaut und die Atemwege aufgenommen werden. Da viele Pestizide fettlöslich sind, können sie die Lipidmembranen im Körper leicht durchdringen. Geschmacksstörungen können unabhängig vom Weg der anfänglichen Exposition peripher auftreten; Bei Mäusen wurde bei bestimmten Insektiziden nach Injektion von Pestizidmaterial in den Blutkreislauf eine Bindung an die Zunge beobachtet. Es wurden Veränderungen in der Morphologie der Geschmacksknospen nach Pestizid-Exposition nachgewiesen. Degenerative Veränderungen der sensorischen Nervenenden wurden ebenfalls festgestellt und können für Berichte über Anomalien der neuralen Übertragung verantwortlich sein. Metallische Dysgeusie kann eine sensorische Parästhesie sein, die durch die Wirkung von Pestiziden auf Geschmacksknospen und ihre afferenten Nervenenden verursacht wird. Es gibt jedoch einige Hinweise darauf, dass Pestizide mit Neurotransmittern interferieren und daher die Übertragung von Geschmacksinformationen zentraler stören können (El-Etri et al. 1992). Arbeiter, die Organophosphat-Pestiziden ausgesetzt sind, können unabhängig von einer Cholinesterase-Senkung im Blutkreislauf neurologische Anomalien in der Elektroenzephalographie und in neuropsychologischen Tests zeigen. Es wird angenommen, dass diese Pestizide eine neurotoxische Wirkung auf das Gehirn haben, unabhängig von der Wirkung auf die Cholinesterase. Obwohl berichtet wurde, dass ein erhöhter Speichelfluss mit der Exposition gegenüber Pestiziden verbunden ist, ist unklar, welche Auswirkungen dies auf den Geschmack haben könnte.

Metalle und Metallrauchfieber

Nach Kontakt mit bestimmten Metallen und Metallverbindungen, einschließlich Quecksilber, Kupfer, Selen, Tellur, Cyanid, Vanadium, Cadmium, Chrom und Antimon, sind Geschmacksveränderungen aufgetreten. Metallischer Geschmack wurde auch von Arbeitern festgestellt, die den Dämpfen von Zink- oder Kupferoxid, der Einnahme von Kupfersalz in Vergiftungsfällen oder der Exposition gegenüber Emissionen ausgesetzt waren, die aus der Verwendung von Fackeln zum Schneiden von Messingrohren resultieren.

Die Exposition gegenüber frisch gebildeten Dämpfen von Metalloxiden kann zu einem Syndrom führen, das als bekannt ist Metalldampffieber (Gordon und Fine 1993). Obwohl Zinkoxid am häufigsten genannt wird, wurde diese Störung auch nach Exposition gegenüber Oxiden anderer Metalle, einschließlich Kupfer, Aluminium, Cadmium, Blei, Eisen, Magnesium, Mangan, Nickel, Selen, Silber, Antimon und Zinn, berichtet. Das Syndrom wurde zuerst bei Arbeitern in Messinggießereien festgestellt, tritt aber heute am häufigsten beim Schweißen von verzinktem Stahl oder während der Galvanisierung von Stahl auf. Innerhalb von Stunden nach der Exposition können Rachenreizungen und eine süße oder metallische Dysgeusie allgemeinere Symptome von Fieber, Schüttelfrost und Myalgie ankündigen. Andere Symptome wie Husten oder Kopfschmerzen können ebenfalls auftreten. Das Syndrom zeichnet sich sowohl durch ein schnelles Abklingen (innerhalb von 48 Stunden) als auch durch eine Toleranzentwicklung bei wiederholter Exposition gegenüber dem Metalloxid aus. Es wurde eine Reihe möglicher Mechanismen vorgeschlagen, darunter Reaktionen des Immunsystems und eine direkte toxische Wirkung auf das Atmungsgewebe, aber es wird jetzt angenommen, dass die Exposition der Lunge gegenüber Metalldämpfen zur Freisetzung spezifischer Mediatoren in den Blutkreislauf führt, die Zytokine genannt werden, die die verursachen körperliche Symptome und Befunde (Blanc et al. 1993). Eine schwerere, potenziell tödliche Variante des Metalldampffiebers tritt nach Exposition gegenüber Zinkchlorid-Aerosol in militärischen Rauchbomben auf (Blount 1990). Das Polymerdampffieber ähnelt in seiner Erscheinung dem Metalldampffieber, mit Ausnahme des Fehlens von metallischen Geschmacksbeschwerden (Shusterman 1992).

In Bleivergiftung Fällen werden oft süß-metallische Geschmäcker beschrieben. In einem Bericht zeigten Silberschmuckarbeiter mit bestätigter Bleitoxizität Geschmacksveränderungen (Kachru et al. 1989). Die Arbeiter wurden Bleidämpfen ausgesetzt, indem sie Silberabfälle von Juwelieren in Werkstätten mit schlechten Abgassystemen erhitzten. Die Dämpfe kondensierten auf Haut und Haaren der Arbeiter und kontaminierten auch ihre Kleidung, Lebensmittel und ihr Trinkwasser.

Unterwasserschweißen

Taucher beschreiben Mundbeschwerden, Lockerung von Zahnfüllungen und metallischen Geschmack beim elektrischen Schweißen und Schneiden unter Wasser. In einer Studie von Örtendahl, Dahlen und Röckert (1985) beschrieben 55 % von 118 Tauchern, die unter Wasser mit elektrischen Geräten arbeiteten, metallischen Geschmack. Taucher ohne diese berufliche Vorgeschichte haben keinen metallischen Geschmack beschrieben. Vierzig Taucher wurden zur weiteren Auswertung in zwei Gruppen rekrutiert; Die Gruppe mit Erfahrung im Unterwasserschweißen und -schneiden wies deutlich mehr Hinweise auf einen Abbau von Zahnamalgam auf. Anfänglich wurde die Theorie aufgestellt, dass intraorale elektrische Ströme Zahnamalgam erodieren und Metallionen freisetzen, die direkte Auswirkungen auf die Geschmackszellen haben. Nachfolgende Daten zeigten jedoch eine intraorale elektrische Aktivität von unzureichender Größe, um Zahnamalgam zu erodieren, aber von ausreichender Größe, um Geschmackszellen direkt zu stimulieren und metallischen Geschmack zu verursachen (Örtendahl 1987; Frank und Smith 1991). Taucher können ohne Schweißexposition anfällig für Geschmacksveränderungen sein; Es wurden unterschiedliche Auswirkungen auf die Wahrnehmung der Geschmacksqualität dokumentiert, mit einer verringerten Empfindlichkeit gegenüber süßen und bitteren und einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber salzigen und sauren Geschmacksstoffen (O'Reilly et al. 1977).

Zahnrestaurationen und oraler Galvanismus

In einer großen prospektiven Längsschnittstudie über Zahnrestaurationen und Apparaturen berichteten ungefähr 5 % der Probanden zu irgendeinem Zeitpunkt über einen metallischen Geschmack (Teilnehmer von SCP Nr. 147/242 & Morris 1990). Die Häufigkeit des metallischen Geschmacks war bei Zähneknirschen in der Vorgeschichte höher; bei festsitzenden Teilprothesen als bei Kronen; und mit einer erhöhten Anzahl festsitzender Teilprothesen. Die Wechselwirkungen zwischen Zahnamalgam und der Mundumgebung sind komplex (Marek 1992) und können den Geschmack durch eine Vielzahl von Mechanismen beeinflussen. Metalle, die an Proteine ​​binden, können Antigenität erlangen (Nemery 1990) und allergische Reaktionen mit nachfolgenden Geschmacksveränderungen hervorrufen. Lösliche Metallionen und Ablagerungen werden freigesetzt und können mit Weichteilen in der Mundhöhle interagieren. Es wurde berichtet, dass metallischer Geschmack mit der Nickellöslichkeit im Speichel von Dentalgeräten korreliert (Pfeiffer und Schwickerath 1991). Metallischer Geschmack wurde von 16 % der Probanden mit Zahnfüllungen und keiner der Probanden ohne Füllungen berichtet (Siblerud 1990). In einer verwandten Studie mit Probanden, denen Amalgam entfernt worden war, verbesserte sich der Metallgeschmack bei 94 % oder ließ nach (Siblerud 1990).

Oraler Galvanismus, eine umstrittene Diagnose (Bericht des Council on Dental Materials 1987), beschreibt die Erzeugung oraler Ströme entweder durch Korrosion von Zahnamalgamrestaurationen oder durch elektrochemische Unterschiede zwischen unterschiedlichen intraoralen Metallen. Patienten mit oralem Galvanismus scheinen eine hohe Häufigkeit von Geschmacksstörungen (63 %) zu haben, die als metallischer, batterieartiger, unangenehmer oder salziger Geschmack beschrieben werden (Johansson, Stenman und Bergman 1984). Theoretisch könnten Geschmackszellen direkt durch intraorale elektrische Ströme stimuliert werden und Dysgeusie erzeugen. Personen mit Symptomen von oralem Brennen, Batteriegeschmack, metallischem Geschmack und/oder oralem Galvanismus hatten bei Geschmackstests niedrigere elektrogustometrische Schwellen (dh empfindlicherer Geschmack) als Kontrollpersonen (Axéll, Nilner und Nilsson 1983). Ob galvanische Ströme im Zusammenhang mit Dentalmaterialien ursächlich sind, ist jedoch umstritten. Ein kurzzeitiger Stanniolgeschmack kurz nach der Restauration wird für möglich gehalten, dauerhaftere Effekte sind aber wahrscheinlich unwahrscheinlich (Council on Dental Materials 1987). Yontchev, Carlsson und Hedegård (1987) fanden bei Probanden mit diesen Symptomen ähnliche Häufigkeiten von metallischem Geschmack oder Mundbrennen, unabhängig davon, ob Kontakt zwischen Zahnrestaurationen bestand oder nicht. Alternative Erklärungen für Geschmacksbeschwerden bei Patienten mit Restaurationen oder Apparaturen sind Empfindlichkeit gegenüber Quecksilber, Kobalt, Chrom, Nickel oder anderen Metallen (Council on Dental Materials 1987), andere intraorale Prozesse (z. B. Parodontitis), Xerostomie, Schleimhautanomalien, medizinische Erkrankungen, und Nebenwirkungen von Medikamenten.

Drogen und Medikamente

Viele Drogen und Medikamente wurden mit Geschmacksveränderungen in Verbindung gebracht (Frank, Hettinger und Mott 1992; Mott, Grushka und Sessle 1993; Della Fera, Mott und Frank 1995; Smith und Burtner 1994) und werden hier wegen möglicher beruflicher Exposition während der Herstellung erwähnt dieser Medikamente. Antibiotika, Antikonvulsiva, Antilipidämika, Antineoplastika, psychiatrische, Antiparkinson-, Antithyroid-, Arthritis-, Herz-Kreislauf- und Zahnhygienemittel sind breite Klassen, von denen berichtet wird, dass sie den Geschmack beeinflussen.

Der mutmaßliche Wirkort von Arzneimitteln auf das Geschmackssystem variiert. Häufig wird das Arzneimittel direkt während der oralen Verabreichung des Arzneimittels geschmeckt oder das Arzneimittel oder seine Metaboliten werden geschmeckt, nachdem es in den Speichel ausgeschieden wurde. Viele Medikamente, zum Beispiel Anticholinergika oder einige Antidepressiva, verursachen Mundtrockenheit und beeinträchtigen den Geschmack durch unzureichende Präsentation des Geschmacksstoffs an die Geschmackszellen über den Speichel. Einige Medikamente können Geschmackszellen direkt beeinflussen. Da Geschmackszellen eine hohe Umsatzrate haben, sind sie besonders anfällig für Medikamente, die die Proteinsynthese unterbrechen, wie z. B. antineoplastische Medikamente. Denkbar ist auch eine Beeinflussung der Reizweiterleitung durch die Geschmacksnerven oder in den Ganglienzellen oder eine veränderte Verarbeitung der Reize in höheren Geschmackszentren. Bei Lithium wurde über metallische Dysgeusie berichtet, möglicherweise durch Umwandlungen in Rezeptor-Ionenkanälen. Anti-Schilddrüsen-Medikamente und Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (z. B. Captopril und Enalapril) sind wohlbekannte Ursachen für Geschmacksveränderungen, möglicherweise aufgrund des Vorhandenseins einer Sulfhydryl (-SH)-Gruppe (Mott, Grushka und Sessle 1993). Andere Medikamente mit -SH-Gruppen (z. B. Methimazol, Penicillamin) verursachen ebenfalls Geschmacksstörungen. Medikamente, die Neurotransmitter beeinflussen, könnten möglicherweise die Geschmackswahrnehmung verändern.

Die Mechanismen der Geschmacksveränderungen variieren jedoch sogar innerhalb einer Arzneimittelklasse. Beispielsweise können Geschmacksveränderungen nach einer Behandlung mit Tetracyclin durch eine orale Mykose verursacht werden. Alternativ kann ein erhöhter Blut-Harnstoff-Stickstoff, verbunden mit der katabolischen Wirkung von Tetracyclin, manchmal zu einem metallischen oder ammoniakähnlichen Geschmack führen.

Zu den Nebenwirkungen von Metronidazol gehören Geschmacksveränderungen, Übelkeit und eine deutliche Geschmacksverfälschung von kohlensäurehaltigen und alkoholischen Getränken. Gelegentlich können auch periphere Neuropathie und Parästhesien auftreten. Es wird angenommen, dass das Medikament und seine Metaboliten einen direkten Einfluss auf die Funktion des Geschmacksrezeptors und auch auf die Sinneszelle haben.

Strahlenbelastung

Bestrahlungstherapie kann durch (1) Veränderungen der Geschmackszellen, (2) Schäden an den Geschmacksnerven, (3) Funktionsstörungen der Speicheldrüsen und (4) opportunistische orale Infektionen Geschmacksstörungen verursachen (Della Fera et al. 1995). Es liegen keine Studien zu beruflichen Strahlenwirkungen auf das Geschmackssystem vor.

Schädeltrauma

Ein Kopftrauma tritt im beruflichen Umfeld auf und kann zu Veränderungen im Geschmackssystem führen. Obwohl vielleicht nur 0.5 % der Kopftraumapatienten einen Geschmacksverlust beschreiben, kann die Häufigkeit von Dysgeusie viel höher sein (Mott, Grushka und Sessle 1993). Geschmacksverlust, wenn er auftritt, ist wahrscheinlich qualitätsspezifisch oder lokalisiert und kann nicht einmal subjektiv offensichtlich sein. Die Prognose des subjektiv festgestellten Geschmacksverlustes erscheint besser als die des Geruchsverlustes.

Nichtberufliche Ursachen

Andere Ursachen für Geschmacksstörungen müssen bei der Differentialdiagnose berücksichtigt werden, einschließlich angeborener/genetischer, endokriner/metabolischer oder gastrointestinaler Störungen; Lebererkrankung; iatrogene Wirkungen; Infektion; lokale orale Bedingungen; Krebs; neurologische Störungen; psychische Störungen; Nierenkrankheit; und Mundtrockenheit/Sjögren-Syndrom (Deems, Doty und Settle 1991; Mott und Leopold 1991; Mott, Grushka und Sessle 1993).

Geschmackstest

Psychophysik ist die Messung einer Reaktion auf einen angewandten Sinnesreiz. "Schwellen"-Aufgaben, Tests, die die minimale Konzentration bestimmen, die zuverlässig wahrgenommen werden kann, sind weniger nützlich für den Geschmack als für den Geruchssinn, da erstere in der allgemeinen Bevölkerung eine größere Variabilität aufweisen. Für den Nachweis von Geschmacksstoffen und die Erkennung der Geschmacksqualität können getrennte Schwellenwerte erhalten werden. Überschwellige Tests bewerten die Fähigkeit des Systems, bei Werten über dem Schwellenwert zu funktionieren, und können mehr Informationen über das Geschmackserlebnis in der „realen Welt“ liefern. Unterscheidungsaufgaben, bei denen der Unterschied zwischen Substanzen festgestellt wird, können subtile Veränderungen der sensorischen Fähigkeiten hervorrufen. Identifizierungsaufgaben können bei derselben Person zu anderen Ergebnissen führen als Schwellenwertaufgaben. Zum Beispiel kann eine Person mit einer Verletzung des Zentralnervensystems Geschmacksstoffe erkennen und einordnen, aber nicht in der Lage sein, sie zu identifizieren. Die Geschmacksprüfung kann den Geschmack des gesamten Mundes durch Hin- und Herbewegen von Geschmacksstoffen durch die Mundhöhle beurteilen oder bestimmte Geschmacksbereiche mit gezielten Tropfen von Geschmacksstoffen oder fokal aufgebrachtem, mit Geschmacksstoffen getränktem Filterpapier testen.

Zusammenfassung

Das Geschmackssystem ist zusammen mit dem Geruchssinn und dem gesunden chemischen Sinn eines von drei chemosensorischen Systemen, das sich der Überwachung schädlicher und nützlicher eingeatmeter und aufgenommener Substanzen verschrieben hat. Geschmackszellen werden schnell ersetzt, werden von Paaren von vier peripheren Nerven innerviert und scheinen divergierende zentrale Bahnen im Gehirn zu haben. Das Geschmackssystem ist verantwortlich für die Wahrnehmung von vier grundlegenden Geschmacksqualitäten (süß, sauer, salzig und bitter) und, umstritten, metallischem und Umami (Mononatriumglutamat) Geschmack. Klinisch signifikante Geschmacksverluste sind selten, wahrscheinlich aufgrund der Redundanz und Diversität der Innervation. Verzerrte oder anormale Geschmäcker sind jedoch häufiger und können belastender sein. Toxische Mittel, die nicht in der Lage sind, das Geschmackssystem zu zerstören oder die Transduktion oder Übertragung von Geschmacksinformationen zu stoppen, haben dennoch reichlich Gelegenheit, die Wahrnehmung normaler Geschmacksqualitäten zu behindern. Unregelmäßigkeiten oder Hindernisse können durch einen oder mehrere der folgenden Gründe auftreten: suboptimaler Geschmackstransport, veränderte Speichelzusammensetzung, Entzündung der Geschmackszellen, Blockierung der Ionenwege der Geschmackszellen, Veränderungen der Membran der Geschmackszellen oder der Rezeptorproteine ​​und periphere oder zentrale Neurotoxizität. Alternativ kann das Geschmackssystem intakt sein und normal funktionieren, aber einer unangenehmen sensorischen Stimulation durch kleine intraorale galvanische Ströme oder die Wahrnehmung von intraoralen Medikamenten, Drogen, Pestiziden oder Metallionen ausgesetzt sein.

 

Zurück

Zusätzliche Information

Lesen Sie mehr 8679 mal 11: Zuletzt am Dienstag, Oktober 2011 21 04 geändert
Mehr in dieser Kategorie: « Vision und Arbeit Geruch "

HAFTUNGSAUSSCHLUSS: Die ILO übernimmt keine Verantwortung für auf diesem Webportal präsentierte Inhalte, die in einer anderen Sprache als Englisch präsentiert werden, der Sprache, die für die Erstproduktion und Peer-Review von Originalinhalten verwendet wird. Bestimmte Statistiken wurden seitdem nicht aktualisiert die Produktion der 4. Auflage der Encyclopaedia (1998)."

Inhalte

Sensorische Systeme Referenzen

Adler, FH. 1992. Physiologie des Auges: Klinische Anwendung. St. Louis: Mosby New Yorker Bücher.

Adrian, WK. 1993. Sehleistung, Sehschärfe und Alter: Lux Europa Proceedings of the VIIth European Lighting Conference. London: CIBSE.

Ahlström, R., B. Berglund und U. Berblund. 1986. Beeinträchtigte Geruchswahrnehmung in Tankreinigern. Scand J Work Environ Health 12:574-581.

Amoore, JE. 1986. Auswirkungen chemischer Exposition auf den Geruchssinn beim Menschen. In Toxicology of the Nasal Passages, herausgegeben von CS Barrow. Washington, DC: Hemisphere Publishing.

Andersen, HC, I. Andersen und J. Solgard. 1977. Nasenkrebs, Symptome und Funktion der oberen Atemwege bei Holzarbeitern. Br. J. Ind. Med. 34:201-207.

—. 1993. Otolaryngol Clin N Am 5(26).

Axel, T, K Nilner und B Nilsson. 1983. Klinische Bewertung von Patienten, die mit Symptomen im Zusammenhang mit oralem Galvanismus überwiesen wurden. Scand Dent J 7:169-178.

Ballantyne, JC und JM Ajodhia. 1984. Iatrogener Schwindel. In Vertigo, herausgegeben von MR Dix und JD Hood. Chichester: Wiley.

Bar-Sela, S, M Levy, JB Westin, R Laster und ED Richter. 1992. Medizinische Befunde bei Arbeitern mit Nickel-Cadmium-Batterien. Israel J Med Sci 28:578-583.

Bedwal, RS, N. Nair und MP Sharma. 1993. Selen – seine biologischen Perspektiven. Med Hypoth 41:150-159.

Bell, IR. 1994. Weißbuch: Neuropsychiatrische Aspekte der Empfindlichkeit gegenüber Chemikalien auf niedriger Ebene: Ein neurales Sensibilisierungsmodell. Toxicol Ind. Health 10: 277-312.

Besser, R., G. Krämer, R. Thümler, J. Bohl, L. Gutmann und HC Hopf. 1987. Acute trimethyltin limbisches zerebelläres Syndrom. Neurologie 37: 945-950.

Beyts, JP. 1987. Vestibuläre Rehabilitation. In Adult Audiology, Scott-Brown's Otolaryngology, herausgegeben von D. Stephens. London: Butterworth.

Blanc, PD, HA Boushey, H Wong, SF Wintermeyer und MS Bernstein. 1993. Zytokine im Metalldampffieber. Am Rev Respir Dis 147:134-138.

Blunt, B.W. 1990. Zwei Arten von Metalldampffieber: mild vs. schwer. Mil Med (August) 155(8):372-7

Bokina, AI, ND Eksler und AD Semenenko. 1976. Untersuchung des Wirkungsmechanismus von Luftschadstoffen auf das zentrale Nervensystem und vergleichende Bewertung von Untersuchungsmethoden. Environ Health Persp 13:37-42.

Bolla, KI, BS Schwartz und W. Stewart. 1995. Vergleich der neurologischen Verhaltensfunktion bei Arbeitern, die einer Mischung aus organischem und anorganischem Blei ausgesetzt waren, und bei Arbeitern, die Lösungsmitteln ausgesetzt waren. Am J Ind Med 27:231-246.

Bonnefoi, M, TM Monticello und KT Morgan. 1991. Toxische und neoplastische Reaktionen in den Nasengängen: Zukünftiger Forschungsbedarf. Exp Lung Res 17:853-868.

Boysen, M. und Solberg. 1982. Veränderungen der Nasenschleimhaut von Möbelarbeitern. Scand J Work Environ Health: 273-282.

Brittebo, EB, PG Hogman und ich Brandt. 1987. Epitheliale Bindung von Hexachlorcyclohexanen in den Atemwegen und oberen Verdauungstrakten: Ein Vergleich zwischen den Alpha-, Beta- und Gamma-Isomeren bei Mäusen. Food Chem Toxicol 25: 773-780.

Bäche, SM. 1994. Anfälligkeit des Wirts für Luftverschmutzung in Innenräumen. J Allergy Clinic Immunol 94:344–351.

Callender, TJ, L. Morrow, K. Subramanian, D. Duhon und M. Ristovv. 1993. Dreidimensionale Bildgebung des Gehirnstoffwechsels bei Patienten mit toxischer Enzephalopathie. Umweltforschung 60:295-319.

Chia, SE, CN Ong, SC Foo und HP Lee. 1992. Exposition eines Medizinstudenten gegenüber Formaldehyd in einem Präparationslabor für grobe Anatomie. J. Am. Coll. Health 41: 115-119.

Choudhuri, S, KK Kramer und NE Berman. 1995. Constitutive expression of metallothionein genes in mouse brain. Toxicol Appl Pharmacol 131:144-154.

Ciesielski, S., DP Loomis, SR Mims und A. Auer. 1994. Pestizidbelastung, Cholinesterase-Depression und Symptome bei eingewanderten Landarbeitern aus North Carolina. Am J Public Health 84:446-451.

Clerisi, WJ, B. Ross und LD Fechter. 1991. Acute ototoxicity of trialkyltins in the guinea pig. Toxicol Appl Pharmacol: 547–566.

Coleman, JW, MR Holliday und RJ Dearman. 1994. Zytokin-Mastzellen-Wechselwirkungen: Relevanz für IgE-vermittelte Chemikalienallergie. Toxikologie 88:225-235.

Cometto-Muñiz, JE und WS Cain. 1991. Einfluss luftgetragener Schadstoffe auf den Geruchssinn und den gesunden chemischen Sinn. In Smell and Taste in Health and Disease, herausgegeben von TV Getchell. New York: Rabenpresse.

—. 1994. Sensorische Reaktionen von nasaler Schärfe und Geruch auf flüchtige organische Verbindungen: Die Alkylbenzole. Am Ind Hyg Assoc J 55: 811–817.

Corwin, J, M Loury und AN Gilbert. 1995. Arbeitsplatz, Alter und Geschlecht als Vermittler der Geruchsfunktion: Daten aus der National Geographic Smell Survey. Journal of Gerontology: Psychiol Sci 50B:P179-P186.

Rat für zahnärztliche Materialien, Instrumente und Ausrüstung. 1987. Statusbericht der American Dental Association über das Auftreten von galvanischer Korrosion im Mund und ihre möglichen Auswirkungen. J. Am. Dental Assoc. 115: 783-787.

Rat für wissenschaftliche Angelegenheiten. 1989. Ratsbericht: Formaldehyd. JAMA 261:1183-1187.

Crampton, GH. 1990. Reise- und Weltraumkrankheit. Boca Raton: CRC Press.

Cullen, MR. 1987. Arbeiter mit multiplen chemischen Empfindlichkeiten. Occup Med: State Art Rev. 2(4).

Deems, DA, RL Doty und RG Settle. 1991. Geruchs- und Geschmacksstörungen, eine Studie mit 750 Patienten des Geruchs- und Geschmackszentrums der Universität von Pennsylvania. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 117:519-528.

Della Fera, MA, AE Mott und ME Frank. 1995. Iatrogene Ursachen von Geschmacksstörungen: Strahlentherapie, Chirurgie und Medikamente. In Handbook of Olfaction and Gustation, herausgegeben von RL Doty. New York: Marcel Dekker.

Dellon, AL. 1981. Evaluation of Sensibility and Re-Education of Sensation in the Hand. Baltimore: Williams & Wilkins.

Deiche, RW. 1977. Sensorische Rezeptoren. In Reconstructive Microsurgery, herausgegeben von RK Daniel und JK Terzis. Boston: Little Brown & Co.

El-Etri, MM, WT Nickell, M. Ennis, KA Skau und MT Shipley. 1992. Gehirn-Norepinephrin-Reduktionen bei Soman-vergifteten Ratten: Assoziation mit Krämpfen und AchE-Hemmung, Zeitverlauf und Beziehung zu anderen Monoaminen. Experimentelle Neurologie 118:153-163.

Evans, J und L Hastings. 1992. Akkumulation von Cd(II) im ZNS in Abhängigkeit vom Verabreichungsweg: Intraperitoneal, intratracheal oder intranasal. Fund Appl Toxicol 19:275–278.

Evans, JE, ML Miller, A. Andringa und L. Hastings. 1995. Behavioral, histological, and neurochemical effets of nickel(II) on the rat olfactory system. Toxicol Appl Pharmacol 130:209–220.

Fechter, LD, JS Young und L Carlisle. 1988. Potenzierung von lärminduzierten Schwellenverschiebungen und Haarzellverlust durch Kohlenmonoxid. Res 34:39-48 hören.
Fuchs, SL. 1973. Industrielle und berufliche Augenheilkunde. Springfield: Charles C. Thomas.

Frank, ME, TP Hettinger und AE Mott. 1992. Der Geschmackssinn: Neurobiologie, Alterung und Wirkung von Medikamenten. Critical Reviews in Oral Biology Medicine 3:371-393.

Frank, ME und DV Smith. 1991. Elektrogustometrie: Eine einfache Möglichkeit, den Geschmack zu testen. In Smell and Taste in Health and Disease, herausgegeben von TV Getchell, RL Doty und LM Bartoshuk. New York: Rabenpresse.

Gagnon, P., D. Mergler und S. Lapare. 1994. Olfaktorische Anpassung, Schwellenverschiebung und Erholung bei geringer Exposition gegenüber Methylisobutylketon (MIBK). Neurotoxikologie 15:637-642.

Gilbertson, TA. 1993. Die Physiologie der Geschmacksrezeption bei Wirbeltieren. Curr Opin Neurobiol 3:532–539.

Gordon, T und JM Fein. 1993. Metalldampffieber. Occup Med: State Art Rev 8:505-517.

Gosselin, RE, RP Smith und HC Hodge. 1984. Klinische Toxikologie kommerzieller Produkte. Baltimore: Williams & Wilkins.

Graham, CH, NR Barlett, JL Brown, Y Hsia, CG Mueller und LA Riggs. 1965. Vision und visuelle Wahrnehmung. New York: John Wiley und Söhne, Inc.

Grandjean, E. 1987. Ergonomie in Computerbüros. London: Taylor & Francis.

Grant, A. 1979. Optische Gefahr durch Glasfaserhärter. Med J Austral 1:23.

Gresham, LS, CA Molgaard und RA Smith. 1993. Induktion von Cytochrom-P-450-Enzymen über Tabakrauch: Ein möglicher Mechanismus zur Entwicklung einer Resistenz gegen Umweltgifte im Zusammenhang mit Parkinsonismus und anderen neurologischen Erkrankungen. Neuroepidemiol 12:114-116.

Guidotti, TL. 1994. Berufliche Exposition gegenüber Schwefelwasserstoff in der Sauergasindustrie: Einige ungelöste Probleme. Int Arch Occup Environ Health 66:153-160.

Gyntelberg, F., S. Vesterhauge, P. Fog, H. Isager und K. Zillstorff. 1986. Erworbene Intoleranz gegenüber organischen Lösungsmitteln und Ergebnisse von vestibulären Tests. Am J Ind Med 9:363-370.

Hastings, L. 1990. Sensorische Neurotoxikologie: Verwendung des Geruchssystems bei der Bewertung der Toxizität. Neurotoxikologie und Teratologie 12:455-459.

Kopf, PW. 1984. Schwindel und Barotrauma. In Vertigo, herausgegeben von MR Dix und JD Hood. Chichester: Wiley.

Hohmann, B. und F. Schmuckli. 1989. Dangers du bruit pour l’ouië et l’emplacement de travail. Luzern: CNA.

Holmström, M, G. Rosén und B. Wilhelmsson. 1991. Symptome, Atemwegsphysiologie und Histologie von Arbeitern, die mitteldichten Faserplatten ausgesetzt sind. Scand J Work Environ Health 17:409-413.

Hotz, P., A. Tschopp, D. Söderström und J. Holtz. 1992. Geruchs- oder Geschmacksstörungen, neurologische Symptome und Exposition gegenüber Kohlenwasserstoffen. Int Arch Occup Environ Health 63:525-530.

Howard, IP. 1982. Menschliche visuelle Orientierung. Chichester: Wiley.

Iggo, A und AR Muir. 1969. Die Struktur und Funktion eines sich langsam anpassenden Berührungskörperchens in behaarter Haut. J Physiol Lond 200(3):763-796.

Illuminating Engineering Society of North America (IESNA). 1993. Vision und Wahrnehmung. In Lighting Handbook: Reference and Application, herausgegeben von MS Rea und Fies. New York: IESNA.

Innocenti, A., M. Valiani, G. Vessio, M. Tassini, M. Gianelli und S. Fusi. 1985. Holzstaub und Nasenerkrankungen: Exposition gegenüber Kastanienholzstaub und Geruchsverlust (Pilotstudie). Med Lavoro 4:317-320.

Jacobsen, P, HO Hein, P Suadicani, A Parving und F Gyntelberg. 1993. Gemischte Lösungsmittelexposition und Hörbehinderung: Eine epidemiologische Studie an 3284 Männern. Die Kopenhagener Männerstudie. Occup Med 43:180-184.

Johansson, B, E Stenman und M Bergman. 1984. Klinische Studie an Patienten, die zur Untersuchung des sogenannten oralen Galvanismus überwiesen wurden. Scand J Dent Res 92: 469–475.

Johnson, AC und PR Nylén. 1995. Auswirkungen industrieller Lösungsmittel auf das Gehör. Occup Med: Bewertungen auf dem neuesten Stand der Technik. 10:623-640.

Kachru, DM, SK Tandon, UK Misra und D. Nag. 1989. Berufsbedingte Bleivergiftung unter Silberschmuckarbeitern. Indische Zeitschrift für medizinische Wissenschaften 43: 89-91.

Keele, CA. 1964. Substanzen, die Schmerz und Juckreiz hervorrufen. London: Eduard Arnold.

Kinnamon, SC und TV Getchell. 1991. Sensorische Transduktion in olfaktorischen Rezeptorneuronen und Geschmacksrezeptorzellen. In Smell and Taste in Health and Disease, herausgegeben von TV Getchell, RL Doty und LM Bartoshuk. New York: Rabenpresse.

Krueger, H. 1992. Exigences visuelles au poste de travail: Diagnostic et traitement. Cahiers
médico-sociaux 36:171-181.

Lakshmana, MK, T Desiraju und TR Raju. 1993. Quecksilberchlorid-induzierte Veränderungen der Noradrenalin-, Dopamin-, Serotonin- und Acetylcholinesterase-Aktivität in verschiedenen Regionen des Rattenhirns während der postnatalen Entwicklung. Arch Toxicol 67: 422-427.

Lima, C und JP Vital. 1994. Reaktion der olfaktorischen Schleimhaut bei Meerschweinchen nach intranasaler Instillation mit Cryptococcus neoformans: Eine histologische und immunzytochemische Studie. Mycopathologia 126:65-73.

Luxon, LM. 1984. Die Anatomie und Physiologie des Gleichgewichtssystems. In Vertigo, herausgegeben von MR Dix und JD Hood. Chichester: Wiley.

MacKinnon, SE und AL Dellon. 1988. Chirurgie des peripheren Nervs. New York: Thieme Medical Publishers.

Marek, JJ. 1993. Die Molekularbiologie der Geschmackstransduktion. Bioessays 15:645-650.

Marek, M. 1992. Wechselwirkungen zwischen Zahnamalgam und der Mundumgebung. Adv Dental Res 6:100-109.

Margolskee, RF. 1993. Die Biochemie und Molekularbiologie der Geschmackstransduktion. Curr Opin Neurobiol 3:526-531.

Martin, JH. 1985. Rezeptorphysiologie und Submodalitätscodierung im somatischen sensorischen System. Principles of Neuroscience, herausgegeben von ER Kandel und JH Schwartz.

Meyer, JJ. 1990. Physiologie de la Vision et Ambiance Lumineuse. Document de l’Aerospatiale, Paris.

Meyer, JJ, A Bousquet, L Zoganas und JC Schira. 1990. Discomfort and Disability Blending in VDT ​​Operators. In Work with Display Units 89, herausgegeben von L Berlinguet und D Berthelette. Amsterdam: Elsevier Science.

Meyer, JJ, P. Rey und A. Bousquet. 1983. Ein automatischer intermittierender Lichtstimulator zur Aufzeichnung der Flimmerwahrnehmungsschwellen bei Patienten mit Netzhauterkrankungen. In Advances in Diagnostic Visual Optics, herausgegeben von GM Brenin und IM Siegel. Berlin: Springer-Verlag.

Meyer, JJ, P. Rey, B. Thorens und A. Beaumanoire. 1971. Examen de sujets atteints d'un traumamatisme cranio-cérébral par un test Wahrnehmung visuelle: courbe de Lange. Swiss Arch of Neurol 108:213-221.

Meyer, JJ, A Bousquet, JC Schira, L Zoganas und P Rey. 1986. Lichtempfindlichkeit und Sehbelastung bei Nachtfahrten. In Vision in Vehicles, herausgegeben von AG Gale. Amsterdam: Elsevier Wissenschaftsverlag.

Müller, CS. 1992. Mögliche Modelle für multiple chemische Empfindlichkeit: konzeptionelle Fragen und Rolle des limbischen Systems. Toxicol Ind. Health 8: 181-202.

Miller, RR, JT Young, RJ Kociba, DG Keyes, KM Bodner, LL Calhoun und JA Ayres. 1985. Chronischer Toxizitäts- und Onkogenitäts-Bioassay von inhaliertem Ethylacrylat bei fischer 344-Ratten und B6C3F1-Mäusen. Drug Chem Toxicol 8:1-42.

Möller, C, L Ödkvist, B Larsby, R Tham, T Ledin und L Bergholtz. 1990. Otoneurologischer Befund bei Styrol-exponierten Arbeitern. Scand J Work Environ Health 16:189-194.

Monteagudo, FSE, MJD Cassidy und PI Folb. 1989. Neuere Entwicklungen in der Aluminiumtoxikologie. Med Toxicol 4:1-16.

Morata, TC, DE Dunn, LW Kretschmer, GK Lemasters und RW Keith. 1993. Auswirkungen der beruflichen Exposition gegenüber organischen Lösungsmitteln und Lärm auf das Gehör. Scand J Work Environ Health 19:245-254.

Mott, AE, M Grushka und BJ Sessle. 1993. Diagnose und Behandlung von Geschmacksstörungen und Burning-Mouth-Syndrom. Dental Clinics of North America 37:33-71.

Mott, AE und DA Leopold. 1991. Geschmacks- und Geruchsstörungen. Med Clinic N Am 75: 1321–1353.

Mountcastle, VB. 1974. Medizinische Physiologie. St. Louis: Lebenslauf Mosby.

Mountcastle, VB, WH Talbot, I Darian-Smith und HH Kornhuber. 1967. Neuronale Grundlagen des Flatterschwingungsgefühls. Wissenschaft: 597-600.

Muijser, H., EMG Hoogendijk und J. Hoosima. 1988. Die Auswirkungen beruflicher Exposition gegenüber Styrol auf die Hochfrequenz-Hörschwellen. Toxikologie: 331-340.

Nemery, B. 1990. Metalltoxizität und die Atemwege. Eur Respir J 3:202-219.

Naus, A. 1982. Veränderungen der Geruchsschärfe durch Menthol. J Laryngol Otol 82: 1009-1011.

Örtendahl, TW. 1987. Orale Veränderungen bei Tauchern, die unter Wasser mit elektrischem Schweißen/Schneiden arbeiten. Schwedisch Dent J Suppl 43:1-53.

Örtendahl, TW, G. Dahlén und HOE Röckert. 1985. Die Bewertung oraler Probleme bei Tauchern, die elektrisches Schweißen und Schneiden unter Wasser durchführen. Undersea Biomed Res 12:55-62.

Ogawa, H. 1994. Gustatorischer Kortex von Primaten: Anatomie und Physiologie. Neurosci Res 20:1-13.

O'Reilly, JP, BL Respicio und FK Kurata. 1977. Hana Kai II: Ein 17-tägiger trockener Sättigungstauchgang bei 18.6 ATA. VII: Auditive, visuelle und gustatorische Empfindungen. Undersea Biomed Res. 4:307-314.

Otto, D., G. Robinson, S. Bauman, S. Schroeder, P. Mushak, D. Kleinbaum und L. Boone. 1985. %-Jahre-Follow-up-Studie von Kindern mit geringer bis mäßiger Bleiabsorption: Elektrophysiologische Bewertung. Environ Research 38:168-186.

Oyanagi, K, E. Ohama und F. Ikuta. 1989. Das Hörsystem bei Methylquecksilbervergiftung: Eine neuropathologische Untersuchung an 14 Autopsiefällen in Niigata, Japan. Acta Neuropathol 77:561-568.

Teilnehmer von SCP Nr. 147/242 und HF Morris. 1990. Veteranenverwaltung Verbundstudium Projekt-Nr. 147: Assoziation von metallischem Geschmack mit Metallkeramiklegierungen. J Prosthet Dent 63:124-129.

Petersen, PE und C. Gormsen. 1991. Mundbedingungen unter Arbeitern in deutschen Batteriefabriken. Community Dentistry and Oral Epidemiology 19:104-106.

Pfeiffer, P. und H. Schwickerath. 1991. Nickellöslichkeit und metallischer Geschmack. Zwr 100:762–764,766,768–779.

Pompeiano, O und JHJ Allum. 1988. Vestibulospinale Kontrolle von Haltung und Fortbewegung. Fortschritte in der Hirnforschung, Nr. 76. Amsterdam: Elsevier.

Rees, T. und L. Duckert. 1994. Hörverlust und andere Ohrerkrankungen. In Lehrbuch der Klinischen, Arbeits- und Umweltmedizin, herausgegeben von C. Rosenstock. Philadelphia: WB Saunders.

Ressler, KJ, SL Sullivan und LB Buck. 1994. Eine molekulare Dissektion räumlicher Muster im olfaktorischen System. Curr Opin Neurobiol 4:588-596.

Rey, P. 1991. Précis De Medecine Du Travail. Genf: Medizin und Hygiene.

Rey, P und A Bousquet. 1990. Medizinische Augenuntersuchungsstrategien für Bildschirmbediener. In Work With Display Units 89, herausgegeben von L Berlinguet und D Berthelette. Amsterdam: Elsevier Science.

Rose, CS, PG Heywood und RM Costanzo. 1934. Riechstörungen nach chronischer beruflicher Cadmiumexposition. J Occup Med 34:600-605.

Rubin, GF. 1990. Epidemiologische Untersuchung von Augenerkrankungen: Die italienische multizentrische Forschung. In Work with Display Units 89, herausgegeben von L Berlinguet und D Berthelette. Amsterdam: Elsevier Science Publishers BV

Rut, JH. 1986. Geruchsschwellenwerte und Reizgrade mehrerer chemischer Substanzen: Eine Übersicht. Am Ind Hyg Assoc. J 47:142-151.

Rusznak, C, JL Devalia und RJ Davies. 1994. Die Auswirkungen der Umweltverschmutzung auf allergische Erkrankungen. Allergie 49:21-27.

Ryback, LP. 1992. Hören: Die Auswirkungen von Chemikalien. Otolaryngology-Head and Neck Surgery 106:677-686.

—. 1993. Ototoxizität. Otolaryngol Clin N Am 5(26).

Savov, A. 1991. Schäden an Hals, Nase und Hals bei der Kupfergewinnung. Problemi na Khigienata 16:149-153.

—. 1994. Geschmacks- und Geruchsveränderungen: Arzneimittelwechselwirkungen und Lebensmittelpräferenzen. Nutr Rev 52(II):S11-S14.

Schiffmann, SS. 1994. Geschmacks- und Geruchsveränderungen: Arzneimittelwechselwirkungen und Lebensmittelpräferenzen. Nutr Rev 52 (II): S11-S14.

Schiffman, SS und HT Nagle. 1992. Einfluss von Umweltschadstoffen auf Geschmack und Geruch. Otolaryngology-Head and Neck Surgery 106:693-700.

Schwartz, BS, DP Ford, KI Bolla, J Agnew und ML Bleecker. 1991. Solvent-assoziierte olfaktorische Dysfunktion: Kein Prädiktor für Lern- und Gedächtnisdefizite. Am J Psychiatr 148:751-756.

Schweisfurth, H und C Schottes. 1993. Akute Vergiftung eines hydrazinähnlichen Gases durch 19 Arbeiter auf einer Mülldeponie. Zbl Hyg 195:46-54.

Shusterman, D. 1992. Kritische Überprüfung: Die gesundheitliche Bedeutung der Umweltgeruchsverschmutzung. Arch Environ Health 47:76-87.

Shusterman, DJ und JE Sheedy. 1992. Berufs- und umweltbedingte Störungen der besonderen Sinne. Occup Med: State Art Rev. 7:515-542.

Siblerud, RL. 1990. Die Beziehung zwischen Quecksilber aus Zahnamalgam und der Gesundheit der Mundhöhle. Anna Dent 49:6-10.

Sinclair. 1981. Mechanismen der Hautempfindung. Oxford: Oxford-Univ. Drücken Sie.

Spielmann, AI. 1990. Interaktion von Speichel und Geschmack. J. Dental Res. 69:838.

Stevens, JC und WS Cain. 1986. Altern und die Wahrnehmung von Nasenreizungen. Physiol Behav 37:323-328.

van Dijk, FJH. 1986. Nichtauditive Auswirkungen von Lärm in der Industrie. II Ein Literaturüberblick. Int Arch Occup Environ Health 58.

Verriest, G und G Hermans. 1975. Les aptitudes visuelles professionnelles. Brüssel: Imprimerie médicale et scientifique.

Welch, AR, JP Birchall und FW Stafford. 1995. Berufliche Rhinitis - Mögliche Mechanismen der Pathogenese. J Laryngol Otol 109: 104–107.

Weymouth, FW. 1966. Das Auge als optisches Instrument. In Physiologie und Biophysik, herausgegeben von TC Ruch und HD Patton. London: Saunders.

Wieslander, G, D Norbäck und C Edling. 1994. Berufsbedingte Exposition gegenüber Farbe auf Wasserbasis und Symptome von Haut und Augen. Occup Environ Med 51:181-186.

Winberg, S., R. Bjerselius, E. Baatrup und KB Doving. 1992. Die Wirkung von Cu(II) auf das Elektroolfaktogramm (EOG) des Atlantischen Lachses (Salmo salar L) in künstlichem Süßwasser mit unterschiedlichen anorganischen Kohlenstoffkonzentrationen. Ökotoxikologie und Umweltsicherheit 24:167-178.

Witek, TJ. 1993. Die Nase als Ziel für nachteilige Auswirkungen aus der Umwelt: Anwendung von Fortschritten bei nasalen physiologischen Messungen und Mechanismen. Am J Ind Med 24: 649-657.

Weltgesundheitsorganisation (WHO). 1981. Arsen. Umweltgesundheitskriterien, Nr. 18. Genf: WER.

Yardley, L. 1994. Schwindel und Schwindel. London: Rouledge.

Yontchev, E, GE Carlsson und B Hedegård. 1987. Klinische Befunde bei Patienten mit Beschwerden über orofaziale Beschwerden. Int J Oral Maxillofac Surg 16: 36-44.