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Operaciones de Fundición y Refinación

Miércoles, marzo de 16 2011 20: 28

Fundición y Refinación

Adaptado de la 3ª edición, Enciclopedia de Salud y Seguridad en el Trabajo.

En la producción y refinación de metales, los componentes valiosos se separan del material sin valor en una serie de reacciones físicas y químicas diferentes. El producto final es metal que contiene cantidades controladas de impurezas. La fundición y refinación primaria produce metales directamente a partir de concentrados de minerales, mientras que la fundición y refinación secundaria produce metales a partir de chatarra y desechos del proceso. La chatarra incluye fragmentos y piezas de piezas metálicas, barras, virutas, láminas y alambres que no cumplen con las especificaciones o están desgastados pero que se pueden reciclar (consulte el artículo “Recuperación de metales” en este capítulo).

Descripción general de los procesos

Generalmente se utilizan dos tecnologías de recuperación de metales para producir metales refinados, pirometalúrgico y hidrometalúrgico. Los procesos pirometalúrgicos usan calor para separar los metales deseados de otros materiales. Estos procesos utilizan diferencias entre los potenciales de oxidación, los puntos de fusión, las presiones de vapor, las densidades y/o la miscibilidad de los componentes del mineral cuando se funden. Las tecnologías hidrometalúrgicas se diferencian de los procesos pirometalúrgicos en que los metales deseados se separan de otros materiales mediante técnicas que aprovechan las diferencias entre las solubilidades de los constituyentes y/o las propiedades electroquímicas en soluciones acuosas.

Pirometalurgia

 Durante el procesamiento pirometálico, un mineral, después de ser beneficiado (concentrado por trituración, molienda, flotación y secado), se sinteriza o se tuesta (calcinado) con otros materiales como el polvo de la cámara de filtros y el fundente. Luego, el concentrado se funde, o se derrite, en un alto horno para fusionar los metales deseados en un lingote fundido impuro. Este lingote luego se somete a un tercer proceso pirometálico para refinar el metal al nivel deseado de pureza. Cada vez que se calienta el mineral o el lingote, se crean materiales de desecho. El polvo de la ventilación y los gases del proceso se pueden capturar en una cámara de filtros y se eliminan o se devuelven al proceso, según el contenido de metal residual. También se captura el azufre en el gas, y cuando las concentraciones están por encima del 4% se puede convertir en ácido sulfúrico. Según el origen del mineral y su contenido de metales residuales, también se pueden producir como subproductos varios metales, como el oro y la plata.

El tostado es un importante proceso pirometalúrgico. El tostado por sulfatación se utiliza en la producción de cobalto y zinc. Su propósito es separar los metales para que puedan transformarse en una forma soluble en agua para su posterior procesamiento hidrometalúrgico.

La fundición de minerales sulfurosos produce un concentrado de metal parcialmente oxidado (mata). En la fundición, el material sin valor, generalmente hierro, forma una escoria con el material fundente y se convierte en óxido. Los metales valiosos adquieren la forma metálica en la etapa de conversión, que tiene lugar en hornos de conversión. Este método se utiliza en la producción de cobre y níquel. El hierro, el ferrocromo, el plomo, el magnesio y los compuestos ferrosos se producen por reducción del mineral con carbón vegetal y un fundente (piedra caliza), y el proceso de fundición suele tener lugar en un horno eléctrico. (Véase también el Siderurgia capítulo.) La electrólisis de sal fundida, utilizada en la producción de aluminio, es otro ejemplo de un proceso pirometalúrgico.

La alta temperatura requerida para el tratamiento pirometalúrgico de metales se obtiene quemando combustibles fósiles o usando la reacción exotérmica del propio mineral (por ejemplo, en el proceso de fundición instantánea). El proceso de fundición instantánea es un ejemplo de un proceso pirometalúrgico de ahorro de energía en el que se oxidan el hierro y el azufre del concentrado de mineral. La reacción exotérmica junto con un sistema de recuperación de calor ahorra mucha energía para la fundición. La alta recuperación de azufre del proceso también es beneficiosa para la protección del medio ambiente. La mayoría de las fundiciones de cobre y níquel construidas recientemente utilizan este proceso.

Hidrometalurgia

Ejemplos de procesos hidrometalúrgicos son la lixiviación, la precipitación, la reducción electrolítica, el intercambio iónico, la separación por membranas y la extracción por solventes. La primera etapa de los procesos hidrometalúrgicos es la lixiviación de metales valiosos a partir de materiales menos valiosos, por ejemplo, con ácido sulfúrico. La lixiviación suele ir precedida de un pretratamiento (p. ej., tostado con sulfatación). El proceso de lixiviación a menudo requiere alta presión, la adición de oxígeno o altas temperaturas. La lixiviación también se puede realizar con electricidad. De la solución de lixiviación se recupera el metal deseado o su compuesto por precipitación o reducción utilizando diferentes métodos. La reducción se lleva a cabo, por ejemplo, en la producción de cobalto y níquel con gas.

La electrólisis de metales en soluciones acuosas también se considera un proceso hidrometalúrgico. En el proceso de electrólisis, el ion metálico se reduce al metal. El metal se encuentra en una solución ácida débil de la que precipita sobre cátodos bajo la influencia de una corriente eléctrica. La mayoría de los metales no ferrosos también se pueden refinar mediante electrólisis.

A menudo, los procesos metalúrgicos son una combinación de procesos pirometalúrgicos e hidrometalúrgicos, según el concentrado de mineral a tratar y el tipo de metal a refinar. Un ejemplo es la producción de níquel.

Riesgos y su prevención

La prevención de riesgos para la salud y accidentes en la industria metalúrgica es principalmente una cuestión educativa y técnica. Los exámenes médicos son secundarios y sólo tienen un papel complementario en la prevención de riesgos para la salud. Un armónico intercambio de información y colaboración entre los departamentos de planificación, línea, seguridad y salud ocupacional dentro de la empresa dan el resultado más eficiente en la prevención de riesgos para la salud.

Las mejores y menos costosas medidas preventivas son las que se toman en la etapa de planificación de una nueva planta o proceso. En la planificación de nuevas instalaciones de producción, se deben tener en cuenta como mínimo los siguientes aspectos:

  • Las fuentes potenciales de contaminantes del aire deben encerrarse y aislarse.
  • El diseño y la ubicación del equipo de proceso deben permitir un fácil acceso para fines de mantenimiento.
  • Las áreas en las que pueda ocurrir un peligro repentino e inesperado deben monitorearse continuamente. Deben incluirse avisos de advertencia adecuados. Por ejemplo, las áreas en las que la exposición a arsina o cianuro de hidrógeno podría ser posible deben estar bajo monitoreo continuo.
  • La adición y el manejo de químicos de proceso tóxicos deben planificarse de modo que se pueda evitar el manejo manual.
  • Siempre que sea posible, se deben utilizar dispositivos de muestreo de higiene ocupacional personal para evaluar la exposición real del trabajador individual. El monitoreo fijo regular de gases, polvo y ruido brinda una visión general de la exposición, pero solo tiene un papel complementario en la evaluación de la dosis de exposición.
  • En la planificación del espacio se deben tener en cuenta los requerimientos de futuros cambios o ampliaciones del proceso para que no empeoren los estándares de higiene ocupacional de la planta.
  • Debe haber un sistema continuo de capacitación y educación para el personal de seguridad y salud, así como para los capataces y trabajadores. En particular, los nuevos trabajadores deben estar bien informados sobre los posibles riesgos para la salud y cómo prevenirlos en sus propios entornos de trabajo. Además, la capacitación debe realizarse siempre que se introduzca un nuevo proceso.
  • Las prácticas de trabajo son importantes. Por ejemplo, la higiene personal deficiente al comer y fumar en el lugar de trabajo puede aumentar considerablemente la exposición personal.
  • La gerencia debe tener un sistema de monitoreo de seguridad y salud que produzca datos adecuados para la toma de decisiones técnicas y económicas.

 

Los siguientes son algunos de los peligros y precauciones específicos que se encuentran en la fundición y el refinado.

lesiones

La industria de fundición y refinación tiene una tasa más alta de lesiones que la mayoría de las otras industrias. Las fuentes de estas lesiones incluyen: salpicaduras y derrames de metal fundido y escoria que resultan en quemaduras; explosiones de gas y explosiones por contacto de metal fundido con agua; colisiones con locomotoras, vagones, grúas viajeras y otros equipos móviles en movimiento; caídas de objetos pesados; cae desde una altura (p. ej., al acceder a la cabina de una grúa); y lesiones por resbalones y tropiezos debido a la obstrucción de pisos y pasillos.

Las precauciones incluyen: capacitación adecuada, equipo de protección personal (PPE) apropiado (por ejemplo, cascos, zapatos de seguridad, guantes de trabajo y ropa protectora); buen almacenamiento, limpieza y mantenimiento de equipos; reglas de tránsito para equipo en movimiento (incluidas rutas definidas y un sistema efectivo de señales y advertencias); y un programa de protección contra caídas.

PROCESADOR

Las enfermedades de estrés por calor, como el golpe de calor, son un peligro común, principalmente debido a la radiación infrarroja de los hornos y el metal fundido. Esto es especialmente un problema cuando se debe realizar un trabajo extenuante en ambientes calurosos.

La prevención de enfermedades por calor puede implicar pantallas de agua o cortinas de aire frente a los hornos, enfriamiento puntual, cabinas cerradas con aire acondicionado, ropa protectora contra el calor y trajes enfriados por aire, que permitan suficiente tiempo para la aclimatación, pausas para trabajar en áreas frescas y un suministro adecuado. de bebidas para consumo frecuente.

Peligros químicos

La exposición a una amplia variedad de polvos, humos, gases y otros productos químicos peligrosos puede ocurrir durante las operaciones de fundición y refinación. La trituración y molienda del mineral, en particular, puede resultar en una alta exposición a sílice y polvos metálicos tóxicos (p. ej., que contienen plomo, arsénico y cadmio). También puede haber exposición al polvo durante las operaciones de mantenimiento del horno. Durante las operaciones de fundición, los humos metálicos pueden ser un problema importante.

Las emisiones de polvo y humo se pueden controlar mediante el encierro, la automatización de procesos, la ventilación por extracción local y por dilución, el humedecimiento de los materiales, la manipulación reducida de materiales y otros cambios en los procesos. Cuando estos no sean adecuados, se necesitará protección respiratoria.

Muchas operaciones de fundición implican la producción de grandes cantidades de dióxido de azufre a partir de minerales sulfurados y monóxido de carbono a partir de procesos de combustión. La dilución y la ventilación de escape local (LEV) son esenciales.

El ácido sulfúrico se produce como subproducto de las operaciones de fundición y se utiliza en el refinado electrolítico y la lixiviación de metales. La exposición puede ocurrir tanto al líquido como a las nieblas de ácido sulfúrico. Se necesita protección para la piel y los ojos y LEV.

La fundición y el refinado de algunos metales pueden tener riesgos especiales. Los ejemplos incluyen carbonilo de níquel en la refinación de níquel, fluoruros en la fundición de aluminio, arsénico en la fundición y refinación de cobre y plomo, y exposiciones al mercurio y cianuro durante la refinación de oro. Estos procesos requieren sus propias precauciones especiales.

Otros peligros

El deslumbramiento y la radiación infrarroja de los hornos y el metal fundido pueden causar daños en los ojos, incluidas cataratas. Se deben usar gafas protectoras y protectores faciales adecuados. Los altos niveles de radiación infrarroja también pueden causar quemaduras en la piel a menos que se use ropa protectora.

Los altos niveles de ruido de la trituración y molienda del mineral, los sopladores de descarga de gas y los hornos eléctricos de alta potencia pueden causar pérdida de audición. Si la fuente del ruido no se puede encerrar o aislar, se deben usar protectores auditivos. Debe instituirse un programa de conservación de la audición que incluya pruebas audiométricas y capacitación.

Los peligros eléctricos pueden ocurrir durante los procesos electrolíticos. Las precauciones incluyen el mantenimiento eléctrico adecuado con procedimientos de bloqueo/etiquetado; guantes, ropa y herramientas aislantes; e interruptores de circuito de falla a tierra donde sea necesario.

El levantamiento y manejo manual de materiales puede causar lesiones en la espalda y las extremidades superiores. Las ayudas mecánicas de elevación y la capacitación adecuada en los métodos de elevación pueden reducir este problema.

Contaminación y Protección del Medio Ambiente

Las emisiones de gases irritantes y corrosivos como el dióxido de azufre, el sulfuro de hidrógeno y el cloruro de hidrógeno pueden contribuir a la contaminación del aire y provocar la corrosión de los metales y el hormigón dentro de la planta y en el entorno circundante. La tolerancia de la vegetación al dióxido de azufre varía según el tipo de bosque y suelo. En general, los árboles de hoja perenne toleran concentraciones más bajas de dióxido de azufre que los de hoja caduca. Las emisiones de partículas pueden contener partículas no específicas, fluoruros, plomo, arsénico, cadmio y muchos otros metales tóxicos. Los efluentes de aguas residuales pueden contener una variedad de metales tóxicos, ácido sulfúrico y otras impurezas. Los desechos sólidos pueden estar contaminados con arsénico, plomo, sulfuros de hierro, sílice y otros contaminantes.

La gestión de la fundición debe incluir la evaluación y el control de las emisiones de la planta. Este es un trabajo especializado que debe ser realizado únicamente por personal completamente familiarizado con las propiedades químicas y toxicidades de los materiales descargados de los procesos de la planta. El estado físico del material, la temperatura a la que sale del proceso, otros materiales en la corriente de gas y otros factores deben tenerse en cuenta al planificar medidas para controlar la contaminación del aire. También es deseable mantener una estación meteorológica, llevar registros meteorológicos y estar preparado para reducir la producción cuando las condiciones climáticas no sean favorables para la dispersión de los efluentes de la chimenea. Los viajes de campo son necesarios para observar el efecto de la contaminación del aire en las áreas residenciales y agrícolas.

El dióxido de azufre, uno de los principales contaminantes, se recupera como ácido sulfúrico cuando está presente en cantidad suficiente. De lo contrario, para cumplir con los estándares de emisión, el dióxido de azufre y otros desechos gaseosos peligrosos se controlan mediante depuración. Las emisiones de partículas se controlan comúnmente mediante filtros de tela y precipitadores electrostáticos.

Grandes cantidades de agua se utilizan en procesos de flotación como la concentración de cobre. La mayor parte de esta agua se recicla de nuevo en el proceso. Los relaves del proceso de flotación se bombean como lodos a estanques de sedimentación. El agua se recicla en el proceso. El agua de proceso que contiene metales y el agua de lluvia se limpian en plantas de tratamiento de agua antes de su descarga o reciclaje.

Los desechos en fase sólida incluyen escorias de fundición, lodos de purga de la conversión de dióxido de azufre en ácido sulfúrico y lodos de embalses superficiales (p. ej., estanques de sedimentación). Algunas escorias se pueden reconcentrar y devolver a las fundiciones para su reprocesamiento o recuperación de otros metales presentes. Muchos de estos desechos en fase sólida son desechos peligrosos que deben almacenarse de acuerdo con las normas ambientales.

 

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Miércoles, marzo de 16 2011 20: 59

Fundición y Refinación de Cobre, Plomo y Zinc

Adaptado de EPA 1995.

Cobre

El cobre se extrae tanto en minas a cielo abierto como subterráneas, según la ley del mineral y la naturaleza del yacimiento. El mineral de cobre normalmente contiene menos del 1% de cobre en forma de minerales de sulfuro. Una vez que el mineral se entrega sobre el suelo, se tritura y muele hasta obtener una finura de polvo y luego se concentra para su posterior procesamiento. En el proceso de concentración, el mineral molido se mezcla con agua, se agregan reactivos químicos y se sopla aire a través de la suspensión. Las burbujas de aire se adhieren a los minerales de cobre y luego se eliminan de la parte superior de las celdas de flotación. El concentrado contiene entre 20 y 30% de cobre. Los relaves, o minerales de ganga, del mineral caen al fondo de las celdas y se extraen, se deshidratan mediante espesadores y se transportan como una lechada a un estanque de relaves para su eliminación. Toda el agua utilizada en esta operación, desde los espesadores de deshidratación y la balsa de relaves, se recupera y se recicla nuevamente al proceso.

El cobre se puede producir de forma pirometalúrgica o hidrometalúrgica, según el tipo de mineral utilizado como carga. Los concentrados de mineral, que contienen minerales de sulfuro de cobre y sulfuro de hierro, se tratan mediante procesos pirometalúrgicos para producir productos de cobre de alta pureza. Los minerales de óxido, que contienen minerales de óxido de cobre que pueden encontrarse en otras partes de la mina, junto con otros materiales de desecho oxidados, se tratan mediante procesos hidrometalúrgicos para producir productos de cobre de alta pureza.

La conversión de cobre del mineral a metal se logra mediante la fundición. Durante la fundición, los concentrados se secan y se introducen en uno de varios tipos diferentes de hornos. Allí, los minerales de sulfuro se oxidan parcialmente y se derriten para producir una capa de mata, una mezcla de sulfuro de cobre y hierro y escoria, una capa superior de desechos.

El mate se procesa aún más mediante la conversión. La escoria se extrae del horno y se almacena o desecha en pilas de escoria en el sitio. Una pequeña cantidad de escoria se vende para balasto de ferrocarril y para arenado. Un tercer producto del proceso de fundición es el dióxido de azufre, un gas que se recolecta, purifica y convierte en ácido sulfúrico para su venta o uso en operaciones de lixiviación hidrometalúrgica.

Después de la fundición, la mata de cobre se introduce en un convertidor. Durante este proceso, la mata de cobre se vierte en un recipiente cilíndrico horizontal (aproximadamente 10 x 4 m) equipado con una hilera de tuberías. Las tuberías, conocidas como toberas, se proyectan hacia el interior del cilindro y se utilizan para introducir aire en el convertidor. Se agrega cal y sílice a la mata de cobre para que reaccione con el óxido de hierro producido en el proceso para formar escoria. También se puede agregar chatarra de cobre al convertidor. El horno se gira para que las toberas queden sumergidas y se sopla aire en la mata fundida, lo que hace que el resto del sulfuro de hierro reaccione con el oxígeno para formar óxido de hierro y dióxido de azufre. Luego se hace girar el convertidor para verter la escoria de silicato de hierro.

Una vez que se elimina todo el hierro, el convertidor gira hacia atrás y se le da un segundo golpe de aire durante el cual el resto del azufre se oxida y se elimina del sulfuro de cobre. Luego se hace girar el convertidor para verter el cobre fundido, que en este punto se llama cobre ampollado (llamado así porque si se deja solidificar en este punto, tendrá una superficie irregular debido a la presencia de oxígeno gaseoso y azufre). El dióxido de azufre de los convertidores se recolecta y alimenta al sistema de purificación de gas junto con el del horno de fundición y se convierte en ácido sulfúrico. Debido a su contenido de cobre residual, la escoria se recicla nuevamente al horno de fundición.

El cobre blíster, que contiene un mínimo de 98.5 % de cobre, se refina a cobre de alta pureza en dos pasos. El primer paso es el refinado al fuego, en el que el cobre ampolloso fundido se vierte en un horno cilíndrico, de apariencia similar a un convertidor, donde primero se sopla aire y luego gas natural o propano a través de la masa fundida para eliminar el último azufre y cualquier resto. oxígeno residual del cobre. Luego, el cobre fundido se vierte en una rueda de fundición para formar ánodos lo suficientemente puros para la electrorrefinación.

En el electrorrefinado, los ánodos de cobre se cargan en celdas electrolíticas y se intercalan con láminas iniciales de cobre, o cátodos, en un baño de solución de sulfato de cobre. Cuando pasa una corriente continua a través de la celda, el cobre se disuelve del ánodo, se transporta a través del electrolito y se vuelve a depositar en las láminas iniciales del cátodo. Cuando los cátodos se han acumulado hasta un espesor suficiente, se retiran de la celda electrolítica y se coloca un nuevo juego de láminas iniciales en su lugar. Las impurezas sólidas en los ánodos caen al fondo de la celda como un lodo donde finalmente se recolectan y procesan para la recuperación de metales preciosos como el oro y la plata. Este material se conoce como limo anódico.

Los cátodos extraídos de la celda electrolítica son el producto principal del productor de cobre y contienen 99.99% de cobre. Estos pueden venderse a molinos de alambrón como cátodos o procesarse posteriormente hasta obtener un producto llamado alambrón. En la fabricación de alambrón, los cátodos se funden en un horno de cuba y el cobre fundido se vierte en una rueda de fundición para formar una barra apta para laminarse en un alambrón continuo de 3/8 de pulgada de diámetro. Este producto de alambrón se envía a molinos de alambre donde se extruye en varios tamaños de alambre de cobre.

En el proceso hidrometalúrgico, los minerales oxidados y los materiales de desecho se lixivian con ácido sulfúrico del proceso de fundición. La lixiviación se realiza in situ, o en pilas especialmente preparadas distribuyendo ácido por la parte superior y permitiendo que se filtre a través del material donde se recolecta. El suelo debajo de las pilas de lixiviación está revestido con un material plástico impermeable a prueba de ácidos para evitar que el licor de lixiviación contamine las aguas subterráneas. Una vez que se recolectan las soluciones ricas en cobre, se pueden procesar mediante cualquiera de dos procesos: el proceso de cementación o el proceso de extracción por solvente/electroobtención (SXEW). En el proceso de cementación (que rara vez se usa hoy en día), el cobre en la solución ácida se deposita en la superficie de la chatarra de hierro a cambio del hierro. Cuando se ha cementado suficiente cobre, el hierro rico en cobre se coloca en la fundición junto con los concentrados de mineral para la recuperación de cobre a través de la ruta pirometalúrgica.

En el proceso SXEW, la solución de lixiviación cargada (PLS) se concentra mediante extracción por solvente, que extrae cobre pero no metales impuros (hierro y otras impurezas). Luego, la solución orgánica cargada de cobre se separa del lixiviado en un tanque de sedimentación. Se agrega ácido sulfúrico a la mezcla orgánica cargada, que despoja el cobre en una solución electrolítica. El lixiviado, que contiene el hierro y otras impurezas, se devuelve a la operación de lixiviación donde su ácido se usa para una mayor lixiviación. La solución de banda rica en cobre pasa a una celda electrolítica conocida como celda de electroobtención. Una celda de electroobtención se diferencia de una celda de electrorrefinación en que utiliza un ánodo permanente e insoluble. Luego, el cobre en solución se deposita en un cátodo de hoja inicial de la misma manera que en el cátodo en una celda de electrorrefinación. El electrolito empobrecido en cobre se devuelve al proceso de extracción con solvente, donde se usa para extraer más cobre de la solución orgánica. Los cátodos producidos a partir del proceso de electroobtención se venden o se transforman en varillas de la misma manera que los producidos a partir del proceso de electrorrefinación.

Las celdas de electroobtención también se utilizan para la preparación de láminas iniciales para los procesos de electrorrefinación y electroobtención mediante el recubrimiento del cobre sobre cátodos de acero inoxidable o titanio y luego se quita el cobre recubierto.

Los peligros y su prevención.

Los principales peligros son la exposición a polvos de mineral durante el procesamiento y la fundición del mineral, los humos metálicos (incluidos el cobre, el plomo y el arsénico) durante la fundición, el dióxido de azufre y el monóxido de carbono durante la mayoría de las operaciones de fundición, el ruido de las operaciones de trituración y molienda y de los hornos, el estrés por calor de los hornos y el ácido sulfúrico y los peligros eléctricos durante los procesos electrolíticos.

Las precauciones incluyen: LEV para polvos durante las operaciones de transferencia; extracción local y ventilación de dilución para dióxido de azufre y monóxido de carbono; un programa de control de ruido y protección auditiva; ropa y escudos protectores, pausas para descansar y líquidos para el estrés por calor; y LEV, PPE y precauciones eléctricas para procesos electrolíticos. La protección respiratoria se usa comúnmente para protegerse contra el polvo, los humos y el dióxido de azufre.

La Tabla 1 enumera los contaminantes ambientales para varios pasos en la fundición y refinación de cobre.

Tabla 1. Entradas de materiales de proceso y salidas de contaminación para la fundición y refinación de cobre

Proceso

entrada de materiales

Emisiones de aire

Residuos de proceso

Otros desechos

Concentración de cobre

Mineral de cobre, agua, reactivos químicos, espesantes

 

Aguas residuales de flotación

Relaves que contienen minerales de desecho como piedra caliza y cuarzo

Lixiviación de cobre

Concentrado de cobre, ácido sulfúrico

 

Lixiviado no controlado

Residuos de lixiviación en pilas

fundición de cobre

Concentrado de cobre, fundente silíceo

Dióxido de azufre, material particulado que contiene arsénico, antimonio, cadmio, plomo, mercurio y zinc

 

Lodos/lodos de purga de plantas ácidas, escoria que contiene sulfuros de hierro, sílice

Conversión de cobre

Mata de cobre, chatarra de cobre, fundente silíceo

Dióxido de azufre, material particulado que contiene arsénico, antimonio, cadmio, plomo, mercurio y zinc

 

Lodos/lodos de purga de plantas ácidas, escoria que contiene sulfuros de hierro, sílice

Refinación de cobre electrolítico

Blíster de cobre, ácido sulfúrico

   

Lodos que contienen impurezas como oro, plata, antimonio, arsénico, bismuto, hierro, plomo, níquel, selenio, azufre y zinc

 

Lidera

El proceso de producción de plomo primario consta de cuatro pasos: sinterización, fundición, escoria y refinación pirometalúrgica. Para empezar, una materia prima compuesta principalmente de concentrado de plomo en forma de sulfuro de plomo se introduce en una máquina de sinterización. Se pueden agregar otras materias primas, como hierro, sílice, fundente de piedra caliza, coque, sosa, ceniza, pirita, zinc, cáustico y partículas recolectadas de los dispositivos de control de la contaminación. En la máquina de sinterización, la materia prima de plomo se somete a ráfagas de aire caliente que queman el azufre y crean dióxido de azufre. El material de óxido de plomo existente después de este proceso contiene alrededor del 9% de su peso en carbono. Luego, el sinterizado se alimenta junto con el coque, varios materiales reciclados y de limpieza, piedra caliza y otros agentes fundentes en un alto horno para la reducción, donde el carbón actúa como combustible y funde el material de plomo. El plomo fundido fluye hacia el fondo del horno donde se forman cuatro capas: “speiss” (el material más liviano, básicamente arsénico y antimonio); “mata” (sulfuro de cobre y otros sulfuros metálicos); escoria de alto horno (principalmente silicatos); y lingotes de plomo (98% de plomo, por peso). A continuación, se escurren todas las capas. El speiss y la mata se venden a fundiciones de cobre para la recuperación de cobre y metales preciosos. La escoria de alto horno que contiene zinc, hierro, sílice y cal se almacena en pilas y se recicla parcialmente. Las emisiones de óxido de azufre se generan en los altos hornos a partir de pequeñas cantidades de sulfuro de plomo residual y sulfatos de plomo en la alimentación del sinterizado.

Los lingotes de plomo en bruto del alto horno generalmente requieren un tratamiento preliminar en calderas antes de someterse a las operaciones de refinación. Durante la formación de escoria, el lingote se agita en una caldera de escoria y se enfría justo por encima de su punto de congelación (370 a 425 °C). Una escoria, que se compone de óxido de plomo, junto con cobre, antimonio y otros elementos, flota hacia la parte superior y se solidifica sobre el plomo fundido.

La escoria se retira y se introduce en un horno de escoria para recuperar los metales útiles distintos del plomo. Para mejorar la recuperación de cobre, los lingotes de plomo en escoria se tratan agregando materiales que contienen azufre, zinc y/o aluminio, lo que reduce el contenido de cobre a aproximadamente 0.01 %.

Durante el cuarto paso, el lingote de plomo se refina utilizando métodos pirometalúrgicos para eliminar cualquier material vendible que no sea plomo restante (por ejemplo, oro, plata, bismuto, zinc y óxidos metálicos como antimonio, arsénico, estaño y óxido de cobre). El plomo se refina en una caldera de hierro fundido en cinco etapas. Primero se eliminan el antimonio, el estaño y el arsénico. Luego se agrega zinc y se eliminan el oro y la plata en la escoria de zinc. A continuación, el plomo se refina mediante la extracción al vacío (destilación) del zinc. El refinado continúa con la adición de calcio y magnesio. Estos dos materiales se combinan con el bismuto para formar un compuesto insoluble que se extrae de la tetera. En el paso final, se puede agregar sosa cáustica y/o nitratos al plomo para eliminar cualquier resto de impurezas metálicas. El plomo refinado tendrá una pureza de 99.90 a 99.99 % y podrá mezclarse con otros metales para formar aleaciones o directamente moldearse en formas.

Los peligros y su prevención.

Los principales peligros son la exposición a polvos de mineral durante el procesamiento y la fundición del mineral, los vapores metálicos (incluidos el plomo, el arsénico y el antimonio) durante la fundición, el dióxido de azufre y el monóxido de carbono durante la mayoría de las operaciones de fundición, el ruido de las operaciones de molienda y trituración y de los hornos, y el estrés por calor. de los hornos.

Las precauciones incluyen: LEV para polvos durante las operaciones de transferencia; extracción local y ventilación de dilución para dióxido de azufre y monóxido de carbono; un programa de control de ruido y protección auditiva; y ropa protectora y escudos, descansos y líquidos para el estrés por calor. La protección respiratoria se usa comúnmente para protegerse contra el polvo, los humos y el dióxido de azufre. El monitoreo biológico del plomo es esencial.

La Tabla 2 enumera los contaminantes ambientales para varios pasos en la fundición y refinación de plomo.

Tabla 2. Entradas de materiales de proceso y salidas de contaminación para la fundición y refinación de plomo

Proceso

entrada de materiales

Emisiones de aire

Residuos de proceso

Otros desechos

Sinterización de plomo

Mineral de plomo, hierro, sílice, fundente de piedra caliza, coque, soda, ceniza, pirita, zinc, cáustico, polvo de cámara de filtros

Dióxido de azufre, partículas que contienen cadmio y plomo

   

fundición de plomo

sinterizado de plomo, coque

Dióxido de azufre, partículas que contienen cadmio y plomo

Aguas residuales de lavado de plantas, agua de granulación de escoria

Escoria que contiene impurezas como zinc, hierro, sílice y cal, sólidos de embalses superficiales

escoria de plomo

Lingotes de plomo, carbonato de sodio, azufre, polvo de cámara de filtros, coque

   

Escoria que contiene impurezas tales como cobre, sólidos de embalses superficiales

Refinación de plomo

Lingotes de escoria de plomo

     

 

Zinc

El concentrado de zinc se produce separando el mineral, que puede contener tan solo un 2 % de zinc, de la roca estéril mediante trituración y flotación, un proceso que normalmente se realiza en el sitio de la mina. Luego, el concentrado de zinc se reduce a zinc metálico en una de dos formas: pirometalúrgicamente por destilación (retorta en un horno) o hidrometalúrgicamente por electroobtención. Este último representa aproximadamente el 80% del total de la refinación de zinc.

En el refinado hidrometalúrgico de zinc se utilizan generalmente cuatro etapas de procesamiento: calcinación, lixiviación, purificación y electroobtención. La calcinación, o tostado, es un proceso a alta temperatura (700 a 1000 °C) que convierte el concentrado de sulfuro de zinc en un óxido de zinc impuro llamado calcina. Los tipos de tostadores incluyen hogar múltiple, suspensión o lecho fluidizado. En general, la calcinación comienza con la mezcla de materiales que contienen zinc con carbón. Luego, esta mezcla se calienta, o se tuesta, para vaporizar el óxido de zinc que luego se saca de la cámara de reacción con la corriente de gas resultante. La corriente de gas se dirige al área de la cámara de filtros (filtro) donde el óxido de zinc se captura en el polvo de la cámara de filtros.

Todos los procesos de calcinación generan dióxido de azufre, que se controla y convierte en ácido sulfúrico como subproducto comercializable del proceso.

El procesamiento electrolítico de la calcina desulfurada consta de tres pasos básicos: lixiviación, purificación y electrólisis. La lixiviación se refiere a la disolución de la calcina capturada en una solución de ácido sulfúrico para formar una solución de sulfato de zinc. La calcina puede lixiviarse una o dos veces. En el método de doble lixiviación, la calcina se disuelve en una solución ligeramente ácida para eliminar los sulfatos. Luego, la calcina se lixivia por segunda vez en una solución más fuerte que disuelve el zinc. Este segundo paso de lixiviación es en realidad el comienzo del tercer paso de purificación porque muchas de las impurezas de hierro se eliminan de la solución, así como el zinc.

Después de la lixiviación, la solución se purifica en dos o más etapas mediante la adición de polvo de zinc. La solución se purifica a medida que el polvo fuerza la precipitación de elementos nocivos para que puedan ser filtrados. La purificación generalmente se lleva a cabo en grandes tanques de agitación. El proceso tiene lugar a temperaturas que oscilan entre 40 y 85 °C y presiones que van desde la atmosférica hasta las 2.4 atmósferas. Los elementos recuperados durante la purificación incluyen cobre como torta y cadmio como metal. Después de la purificación, la solución está lista para el paso final, la electroobtención.

La electroobtención de zinc se lleva a cabo en una celda electrolítica e implica el paso de una corriente eléctrica desde un ánodo de aleación de plomo y plata a través de la solución acuosa de zinc. Este proceso carga el zinc suspendido y lo obliga a depositarse en un cátodo de aluminio que se sumerge en la solución. Cada 24 a 48 horas, se apaga cada celda, se retiran y enjuagan los cátodos revestidos de zinc y se extrae mecánicamente el zinc de las placas de aluminio. El concentrado de zinc luego se funde y se moldea en lingotes y, a menudo, tiene una pureza de hasta el 99.995 %.

Las fundiciones de zinc electrolítico contienen hasta varios cientos de celdas. Una parte de la energía eléctrica se convierte en calor, lo que aumenta la temperatura del electrolito. Las celdas electrolíticas operan en rangos de temperatura de 30 a 35°C a presión atmosférica. Durante la electroobtención, una parte del electrolito pasa a través de torres de enfriamiento para disminuir su temperatura y evaporar el agua que acumula durante el proceso.

Los peligros y su prevención.

Los principales peligros son la exposición a polvos de minerales durante el procesamiento y la fundición del mineral, los humos metálicos (incluidos el zinc y el plomo) durante el refinado y el tostado, el dióxido de azufre y el monóxido de carbono durante la mayoría de las operaciones de fundición, el ruido de las operaciones de trituración y molienda y de los hornos, el estrés por calor de los hornos y el ácido sulfúrico y los peligros eléctricos durante los procesos electrolíticos.

Las precauciones incluyen: LEV para polvos durante las operaciones de transferencia; extracción local y ventilación de dilución para dióxido de azufre y monóxido de carbono; un programa de control de ruido y protección auditiva; ropa y escudos protectores, pausas para descansar y líquidos para el estrés por calor; y LEV, PPE y precauciones eléctricas para procesos electrolíticos. La protección respiratoria se usa comúnmente para protegerse contra el polvo, los humos y el dióxido de azufre.

La Tabla 3 enumera los contaminantes ambientales para varios pasos en la fundición y refinación de zinc.

Tabla 3. Entradas de materiales de proceso y salidas de contaminación para la fundición y refinación de zinc

Proceso

entrada de materiales

Emisiones de aire

Residuos de proceso

Otros desechos

calcinación de zinc

Mineral de zinc, coque

Dióxido de azufre, partículas que contienen zinc y plomo

 

Lodo de purga de planta ácida

Lixiviación de zinc

Calcina de zinc, ácido sulfúrico, piedra caliza, electrolito gastado

 

Aguas residuales que contienen ácido sulfúrico

 

Purificación de zinc

Solución de zinc-ácido, polvo de zinc

 

Aguas residuales que contienen ácido sulfúrico, hierro

Torta de cobre, cadmio

Electroobtención de zinc

Zinc en ácido sulfúrico/solución acuosa, ánodos de aleación de plomo y plata, cátodos de aluminio, carbonato de bario o estroncio, aditivos coloidales

 

Ácido sulfúrico diluido

Lodos/lodos de celdas electrolíticas

 

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Miércoles, marzo de 16 2011 21: 05

Fundición y Refinación de Aluminio

Vista general del proceso

La bauxita se extrae mediante minería a cielo abierto. Los minerales más ricos se utilizan tal como se extraen. Los minerales de menor ley pueden ser beneficiados mediante trituración y lavado para eliminar los residuos de arcilla y sílice. La producción del metal comprende dos pasos básicos:

  1. Refinación. Producción de alúmina a partir de bauxita por el proceso Bayer en el que la bauxita se digiere a alta temperatura y presión en una solución fuerte de sosa cáustica. El hidrato resultante se cristaliza y se calcina hasta el óxido en un horno o calcinador de lecho fluido.
  2. Reducción. Reducción de alúmina a metal de aluminio virgen empleando el proceso electrolítico Hall-Heroult usando electrodos de carbón y fundente de criolita.

 

El desarrollo experimental sugiere que en el futuro el aluminio puede reducirse al metal por reducción directa del mineral.

Actualmente hay dos tipos principales de celdas electrolíticas de Hall-Heroult en uso. El llamado proceso de "pre-horneado" utiliza electrodos fabricados como se indica a continuación. En dichas fundiciones, la exposición a hidrocarburos policíclicos normalmente ocurre en las instalaciones de fabricación de electrodos, especialmente durante los molinos mezcladores y las prensas de formación. Las fundiciones que utilizan la celda tipo Soderberg no requieren instalaciones para la fabricación de ánodos de carbón horneados. Más bien, la mezcla de coque y aglutinante de brea se coloca en tolvas cuyos extremos inferiores se sumergen en la mezcla de baño de criolita-alúmina fundida. A medida que la mezcla de brea y coque es calentada por el baño de metal fundido y criolita dentro de la celda, esta mezcla se cuece en una masa grafítica dura. en el lugar. Las barras de metal se insertan en la masa anódica como conductores para un flujo eléctrico de corriente continua. Estas varillas deben reemplazarse periódicamente; al extraerlos, se desarrollan cantidades considerables de volátiles de brea de alquitrán de hulla en el entorno de la sala de celdas. A esta exposición se añaden los volátiles de brea generados a medida que avanza la cocción de la masa de coque de brea.

En la última década, la industria ha tendido a no reemplazar oa modificar las instalaciones de reducción tipo Soderberg existentes como consecuencia del riesgo cancerígeno demostrado que presentan. Además, con la creciente automatización de las operaciones de celdas de reducción, en particular el cambio de ánodos, las tareas se realizan más comúnmente desde grúas mecánicas cerradas. En consecuencia, la exposición de los trabajadores y el riesgo de desarrollar los trastornos asociados con la fundición de aluminio están disminuyendo gradualmente en las instalaciones modernas. Por el contrario, en aquellas economías en las que no se dispone fácilmente de una inversión de capital adecuada, la persistencia de procesos de reducción manuales más antiguos seguirá presentando los riesgos de los trastornos ocupacionales (ver más abajo) anteriormente asociados con las plantas de reducción de aluminio. De hecho, esta tendencia tenderá a agravarse en operaciones tan antiguas y no mejoradas, especialmente a medida que envejecen.

fabricación de electrodos de carbono

Los electrodos requeridos por la reducción electrolítica de precocción a metal puro normalmente se fabrican en una instalación asociada con este tipo de planta de fundición de aluminio. Los ánodos y cátodos se fabrican con mayor frecuencia a partir de una mezcla de coque derivado del petróleo molido y brea. El coque primero se muele en molinos de bolas, luego se transporta y se mezcla mecánicamente con la brea y finalmente se vierte en bloques en prensas de moldeo. Estos bloques de ánodo o cátodo se calientan a continuación en un horno caldeado con gas durante varios días hasta que forman masas grafíticas duras con esencialmente todos los volátiles eliminados. Finalmente, se unen a varillas de ánodo o se ranuran con sierra para recibir las barras de cátodo.

Cabe señalar que la brea utilizada para formar tales electrodos representa un destilado que se deriva del alquitrán de carbón o petróleo. En la conversión de este alquitrán en brea por calentamiento, el producto final de la brea se ha evaporado esencialmente todos sus compuestos inorgánicos de bajo punto de ebullición, por ejemplo, SO2, así como compuestos alifáticos y compuestos aromáticos de uno y dos anillos. Por lo tanto, dicha brea no debería presentar los mismos peligros en su uso que los alquitranes de carbón o de petróleo, ya que estas clases de compuestos no deberían estar presentes. Hay algunos indicios de que el potencial cancerígeno de tales productos de brea puede no ser tan grande como el de la mezcla más compleja de alquitrán y otros volátiles asociados con la combustión incompleta del carbón.

Riesgos y su prevención

Los peligros y las medidas preventivas para los procesos de fundición y refinación de aluminio son básicamente los mismos que se encuentran en la fundición y refinación en general; sin embargo, los procesos individuales presentan ciertos peligros específicos.

Minería

Aunque en la literatura aparecen referencias esporádicas al “pulmón de bauxita”, hay poca evidencia convincente de que tal entidad exista. Sin embargo, se debe considerar la posibilidad de la presencia de sílice cristalina en los minerales de bauxita.

Proceso de Bayer

El uso extensivo de soda cáustica en el proceso Bayer presenta riesgos frecuentes de quemaduras químicas en la piel y los ojos. La descalcificación de los tanques con martillos neumáticos es responsable de una fuerte exposición al ruido. Los peligros potenciales asociados con la inhalación de dosis excesivas de óxido de aluminio producido en este proceso se analizan a continuación.

Todos los trabajadores involucrados en el proceso de Bayer deben estar bien informados de los peligros asociados con el manejo de la soda cáustica. En todos los sitios en riesgo, se deben proporcionar fuentes y lavabos para lavado de ojos con agua corriente y duchas de inundación, con avisos que expliquen su uso. Se debe proporcionar equipo de protección personal (por ejemplo, gafas, guantes, delantales y botas). Deben proporcionarse duchas y casilleros dobles (un casillero para la ropa de trabajo y el otro para la ropa personal) y se debe alentar a todos los empleados a que se laven bien al final del turno. Todos los trabajadores que manipulan metal fundido deben estar provistos de visores, respiradores, guanteletes, delantales, brazaletes y polainas para protegerlos contra quemaduras, polvo y humos. Los trabajadores empleados en el proceso de baja temperatura de Gadeau deben estar provistos de guantes y trajes especiales para protegerlos de los vapores de ácido clorhídrico que se desprenden cuando las celdas se ponen en marcha; la lana ha demostrado tener una buena resistencia a estos humos. Los respiradores con cartuchos de carbón o máscaras impregnadas de alúmina brindan una protección adecuada contra los vapores de brea y flúor; máscaras de polvo eficientes son necesarias para la protección contra el polvo de carbón. Los trabajadores con una exposición más severa al polvo y al humo, particularmente en las operaciones de Soderberg, deben contar con equipo de protección respiratoria con suministro de aire. Dado que el trabajo mecanizado en el cuarto de limpieza se realiza de forma remota desde cabinas cerradas, estas medidas de protección serán menos necesarias.

reducción electrolítica

La reducción electrolítica expone a los trabajadores a posibles quemaduras en la piel y accidentes debido a salpicaduras de metal fundido, trastornos por estrés térmico, ruido, peligros eléctricos, criolita y vapores de ácido fluorhídrico. Las celdas de reducción electrolítica pueden emitir grandes cantidades de polvo de fluoruro y alúmina.

En los talleres de fabricación de electrodos de carbono, se debe instalar un equipo de ventilación de extracción con filtros de mangas; El cerramiento del equipo de molienda de brea y carbón minimiza aún más la exposición a brea caliente y polvo de carbón. Deben realizarse controles regulares de las concentraciones de polvo atmosférico con un dispositivo de muestreo adecuado. Deberían realizarse exámenes periódicos de rayos X a los trabajadores expuestos al polvo, seguidos de exámenes clínicos cuando sea necesario.

Para reducir el riesgo de manipulación de la brea, el transporte de este material debe mecanizarse en la medida de lo posible (por ejemplo, se pueden utilizar camiones cisterna calentados para transportar brea líquida a la planta donde se bombea automáticamente a tanques de brea calentados). Los exámenes regulares de la piel para detectar eritema, epitelioma o dermatitis también son prudentes, y las cremas protectoras a base de alginato pueden brindar protección adicional.

Se debe instruir a los trabajadores que realizan trabajos en caliente antes del inicio del clima cálido para que aumenten la ingesta de líquidos y agreguen mucha sal a sus alimentos. Ellos y sus supervisores también deben estar capacitados para reconocer los trastornos incipientes inducidos por el calor en ellos mismos y en sus compañeros de trabajo. Todos los que trabajan aquí deben estar capacitados para tomar las medidas adecuadas necesarias para prevenir la aparición o progresión de los trastornos por calor.

Los trabajadores expuestos a niveles elevados de ruido deben contar con equipos de protección auditiva, como tapones para los oídos, que permitan el paso de ruidos de baja frecuencia (para permitir la percepción de órdenes) pero reduzcan la transmisión de ruidos intensos y de alta frecuencia. Además, los trabajadores deben someterse a exámenes audiométricos periódicos para detectar la pérdida de audición. Finalmente, el personal también debe estar capacitado para dar reanimación cardiopulmonar a las víctimas de accidentes con descargas eléctricas.

La posibilidad de salpicaduras de metal fundido y quemaduras graves está muy extendida en muchos sitios de plantas de reducción y operaciones asociadas. Además de la ropa protectora (p. ej., guanteletes, delantales, polainas y viseras para la cara), debe prohibirse el uso de ropa sintética, ya que el calor del metal fundido hace que dichas fibras calientes se derritan y se adhieran a la piel, lo que intensifica aún más las quemaduras en la piel.

Las personas que usan marcapasos cardíacos deben excluirse de las operaciones de reducción debido al riesgo de arritmias inducidas por campos magnéticos.

Otros efectos sobre la salud

Los peligros para los trabajadores, la población en general y el medio ambiente resultantes de la emisión de gases, humos y polvos que contienen flúor debido al uso de fundente de criolita han sido ampliamente informados (ver tabla 1). En niños que viven en las cercanías de fundiciones de aluminio mal controladas, se han informado grados variables de manchas en los dientes permanentes si la exposición ocurrió durante la fase de desarrollo del crecimiento de los dientes permanentes. Entre los trabajadores de las fundiciones antes de 1950, o donde continuaba el control inadecuado de los efluentes de fluoruro, se han observado grados variables de fluorosis ósea. La primera etapa de esta afección consiste en un simple aumento de la densidad ósea, particularmente marcado en los cuerpos vertebrales y la pelvis. A medida que el fluoruro se absorbe más en el hueso, a continuación se observa la calcificación de los ligamentos de la pelvis. Finalmente, en caso de exposición extrema y prolongada al fluoruro, se observa calcificación de las estructuras paraespinales y de otros ligamentos, así como de las articulaciones. Si bien esta última etapa se ha visto en su forma grave en las plantas de procesamiento de criolita, rara vez se han visto etapas tan avanzadas en los trabajadores de las fundiciones de aluminio. Aparentemente, los cambios radiográficos menos severos en las estructuras óseas y ligamentosas no están asociados con alteraciones de la función estructural o metabólica del hueso. Mediante prácticas de trabajo apropiadas y un control de ventilación adecuado, se puede evitar fácilmente que los trabajadores en tales operaciones de reducción desarrollen cualquiera de los cambios de rayos X anteriores, a pesar de los 25 a 40 años de dicho trabajo. Finalmente, la mecanización de las operaciones de la sala de despensa debería minimizar, si no eliminar totalmente, cualquier peligro asociado con el fluoruro.

Tabla 1. Entradas de materiales de proceso y salidas de contaminación para la fundición y refinación de aluminio

Proceso

entrada de materiales

Emisiones de aire

Residuos de proceso

Otros desechos

Refinación de bauxita

bauxita, hidróxido de sodio

Partículas, cáustico/agua
vapor

 

Residuos que contienen silicio, hierro, titanio, óxidos de calcio y cáustico

Clarificación y precipitación de alúmina.

Suspensión de alúmina, almidón, agua

 

Aguas residuales que contienen almidón, arena y sosa cáustica

 

Calcinación de alúmina

Hidrato de aluminio

Partículas y vapor de agua

   

electrolítico primario
fundición de aluminio

Alúmina, ánodos de carbono, celdas electrolíticas, criolita

Fluoruro—tanto gaseoso como particulado, dióxido de carbono, dióxido de azufre, monóxido de carbono, C2F6 , CF4 y carbones perfluorados (PFC)

 

Revestimientos de ollas usados

 

Desde principios de la década de 1980, se ha demostrado definitivamente una condición similar al asma entre los trabajadores de los potrooms de reducción de aluminio. Esta aberración, denominada asma ocupacional asociada con la fundición de aluminio (OAAAS), se caracteriza por una resistencia variable al flujo de aire, hiperreactividad bronquial o ambas, y no se desencadena por estímulos fuera del lugar de trabajo. Sus síntomas clínicos consisten en sibilancias, opresión en el pecho y dificultad para respirar y tos no productiva que generalmente se retrasan varias horas después de las exposiciones laborales. El período de latencia entre el comienzo de la exposición laboral y la aparición de OAAAS es muy variable, oscilando entre 1 semana y 10 años, dependiendo de la intensidad y el carácter de la exposición. Por lo general, la afección mejora con el retiro del lugar de trabajo después de las vacaciones, etc., pero se volverá más frecuente y grave con exposiciones laborales continuas.

Si bien la aparición de esta afección se ha correlacionado con las concentraciones de fluoruro en la despensa, no está claro que la etiología del trastorno surja específicamente de la exposición a este agente químico. Dada la mezcla compleja de polvos y humos (p. ej., fluoruros gaseosos y en partículas, dióxido de azufre, más bajas concentraciones de óxidos de vanadio, níquel y cromo), es más probable que tales mediciones de fluoruros representen un sustituto de esta mezcla compleja de humos. gases y partículas que se encuentran en potrooms.

En la actualidad, parece que esta afección forma parte de un grupo cada vez más importante de enfermedades profesionales: el asma profesional. El proceso causal que da como resultado este trastorno se determina con dificultad en un caso individual. Los signos y síntomas de OAAAS pueden deberse a: asma preexistente basada en alergias, hiperreactividad bronquial no específica, síndrome de disfunción reactiva de las vías respiratorias (RADS) o asma ocupacional verdadera. El diagnóstico de esta condición es actualmente problemático, requiriendo una historia compatible, la presencia de limitación variable del flujo de aire, o en su ausencia, producción de hiperreactividad bronquial inducida farmacológicamente. Pero si esto último no es demostrable, este diagnóstico es poco probable. (Sin embargo, este fenómeno eventualmente puede desaparecer después de que el trastorno desaparece con la eliminación de las exposiciones laborales).

Dado que este trastorno tiende a volverse progresivamente más severo con la exposición continua, los individuos afectados por lo general necesitan ser retirados de las exposiciones laborales continuas. Si bien las personas con asma atópica preexistente deben restringirse inicialmente de las salas de celdas de reducción de aluminio, la ausencia de atopia no puede predecir si esta condición ocurrirá después de las exposiciones laborales.

Actualmente hay informes que sugieren que el aluminio puede estar asociado con neurotoxicidad entre los trabajadores dedicados a la fundición y soldadura de este metal. Se ha demostrado claramente que el aluminio se absorbe a través de los pulmones y se excreta en la orina a niveles superiores a los normales, particularmente en los trabajadores de las salas de celdas de reducción. Sin embargo, gran parte de la literatura sobre los efectos neurológicos en tales trabajadores se deriva de la presunción de que la absorción de aluminio produce neurotoxicidad humana. En consecuencia, hasta que tales asociaciones sean demostrables de manera más reproducible, la conexión entre el aluminio y la neurotoxicidad ocupacional debe considerarse especulativa en este momento.

Debido a la necesidad ocasional de gastar más de 300 kcal/h durante el cambio de ánodos o la realización de otros trabajos extenuantes en presencia de criolita y aluminio fundidos, se pueden observar trastornos por calor durante los períodos de clima cálido. Dichos episodios tienen más probabilidades de ocurrir cuando el clima cambia inicialmente de las condiciones moderadas a cálidas y húmedas del verano. Además, las prácticas de trabajo que dan como resultado un cambio de ánodo acelerado o el empleo durante dos turnos de trabajo sucesivos durante el clima cálido también predispondrán a los trabajadores a tales trastornos por calor. Los trabajadores inadecuadamente aclimatados al calor o físicamente acondicionados, cuyo consumo de sal es inadecuado o que tienen enfermedades intercurrentes o recientes son particularmente propensos al desarrollo de agotamiento por calor y/o calambres por calor mientras realizan tareas tan arduas. Se han producido golpes de calor, pero rara vez, entre los trabajadores de las fundiciones de aluminio, excepto entre aquellos con alteraciones de salud predisponentes conocidas (p. ej., alcoholismo, envejecimiento).

Se ha demostrado que la exposición a los compuestos aromáticos policíclicos asociados con la respiración del humo y las partículas de brea coloca al personal de las células de reducción de tipo Soderberg en particular en un riesgo excesivo de desarrollar cáncer de vejiga urinaria; el exceso de riesgo de cáncer está menos establecido. Se supone que los trabajadores de plantas de electrodos de carbono donde se calientan mezclas de coque calentado y alquitrán también corren ese riesgo. Sin embargo, después de que los electrodos se han horneado durante varios días a aproximadamente 1,200 °C, los compuestos aromáticos policíclicos prácticamente se queman o se volatilizan por completo y ya no están asociados con dichos ánodos o cátodos. Por lo tanto, no se ha demostrado tan claramente que las células de reducción que utilizan electrodos precocidos presenten un riesgo indebido de desarrollo de estos trastornos malignos. Se ha sugerido que ocurren otras neoplasias (p. ej., leucemia no granulocítica y cánceres cerebrales) en las operaciones de reducción de aluminio; en la actualidad dicha evidencia es fragmentaria e inconsistente.

En las inmediaciones de las celdas electrolíticas, el uso de descortezadores neumáticos en las salas de ollas produce niveles de ruido del orden de los 100 dBA. Las celdas de reducción electrolítica funcionan en serie a partir de un suministro de corriente de bajo voltaje y alto amperaje y, en consecuencia, los casos de descarga eléctrica no suelen ser graves. Sin embargo, en la casa de máquinas, en el punto donde el suministro de alto voltaje se une a la red de conexión en serie de la sala de máquinas, pueden ocurrir accidentes severos por descarga eléctrica, especialmente porque el suministro eléctrico es una corriente alterna de alto voltaje.

Debido a que se han planteado preocupaciones de salud con respecto a las exposiciones asociadas con los campos de energía electromagnética, se ha cuestionado la exposición de los trabajadores en esta industria. Debe reconocerse que la energía suministrada a las celdas de reducción electrolítica es corriente continua; por lo tanto, los campos electromagnéticos generados en los cuartos de baño son principalmente del tipo de campo estático o estacionario. Dichos campos, en contraste con los campos electromagnéticos de baja frecuencia, muestran incluso menos fácilmente que ejercen efectos biológicos consistentes o reproducibles, ya sea experimental o clínicamente. Además, los niveles de flujo de los campos magnéticos medidos en las salas de celdas actuales comúnmente se encuentran dentro de los valores límite de umbral tentativos actualmente propuestos para campos magnéticos estáticos, sub-radiofrecuencia y campos eléctricos estáticos. La exposición a campos electromagnéticos de ultra baja frecuencia también ocurre en las plantas de reducción, especialmente en los extremos de estas salas adyacentes a las salas de rectificadores. Sin embargo, los niveles de fundente que se encuentran en los potrooms cercanos son mínimos, muy por debajo de los estándares actuales. Por último, no se han demostrado de forma convincente pruebas epidemiológicas coherentes o reproducibles de los efectos adversos para la salud debidos a los campos electromagnéticos en las plantas de reducción de aluminio.

fabricación de electrodos

Los trabajadores en contacto con los vapores de brea pueden desarrollar eritema; la exposición a la luz solar induce fotosensibilización con aumento de la irritación. Se han presentado casos de tumores cutáneos localizados entre trabajadores de electrodos de carbón donde se practicaba una higiene personal inadecuada; después de la escisión y el cambio de trabajo, por lo general no se observa más propagación ni recurrencia. Durante la fabricación de electrodos, se pueden generar cantidades considerables de carbón y polvo de brea. Donde tales exposiciones al polvo han sido severas y controladas de manera inadecuada, ha habido informes ocasionales de que los fabricantes de electrodos de carbón pueden desarrollar neumoconiosis simple con enfisema focal, complicada por el desarrollo de lesiones fibróticas masivas. Tanto la neumoconiosis simple como la complicada son indistinguibles de la condición correspondiente de la neumoconiosis de los trabajadores del carbón. La molienda de coque en molinos de bolas produce niveles de ruido de hasta 100 dBA.

Nota del editor: La industria de producción de aluminio ha sido clasificada como causa conocida del Grupo 1 de cánceres humanos por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). Se ha asociado una variedad de exposiciones con otras enfermedades (p. ej., “asma en el cuarto de baño”) que se describen en otra parte de este Enciclopedia.

 

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Miércoles, marzo de 16 2011 21: 06

Fundición y Refinación de Oro

Adaptado de la 3ra edición, Encyclopaedia of Occupational Health and Safety.

La extracción de oro se lleva a cabo en pequeña escala por buscadores individuales (p. ej., en China y Brasil) ya gran escala en minas subterráneas (p. ej., en Sudáfrica) y en minería a cielo abierto (p. ej., en los Estados Unidos).

El método más simple de extracción de oro es el lavado, que consiste en llenar un plato circular con arena o grava aurífera, sumergirlo bajo un chorro de agua y agitarlo. La arena y la grava más ligeras se eliminan gradualmente, dejando las partículas de oro cerca del centro de la bandeja. La extracción de oro hidráulica más avanzada consiste en dirigir una poderosa corriente de agua contra la grava o arena aurífera. Esto desmenuza el material y lo lava a través de compuertas especiales en las que se deposita el oro, mientras que la grava más liviana sale flotando. Para la minería fluvial, se utilizan dragas elevadoras, que consisten en botes de fondo plano que usan una cadena de pequeños baldes para recoger material del fondo del río y vaciarlo en un contenedor de cribado (trommel). El material gira en el trommel a medida que se dirige el agua sobre él. La arena aurífera se hunde a través de perforaciones en el trommel y cae sobre mesas vibratorias para una mayor concentración.

Hay dos métodos principales para la extracción de oro del mineral. Estos son los procesos de amalgamación y cianuración. El proceso de amalgamación se basa en la capacidad del oro para alearse con mercurio metálico para formar amalgamas de consistencias variables, desde sólidas hasta líquidas. El oro se puede quitar con bastante facilidad de la amalgama destilando el mercurio. En la amalgamación interna, el oro se separa dentro del aparato de trituración al mismo tiempo que se tritura el mineral. La amalgama extraída del aparato se lava con agua en recipientes especiales para eliminar cualquier mezcla. Luego, el mercurio restante se extrae de la amalgama. En la amalgamación externa, el oro se separa fuera del aparato de trituración, en amalgamadores o esclusas (una mesa inclinada cubierta con láminas de cobre). Antes de retirar la amalgama, se agrega mercurio fresco. Luego se prensa la amalgama purificada y lavada. En ambos procesos, el mercurio se elimina de la amalgama por destilación. El proceso de fusión es raro hoy en día, excepto en la minería a pequeña escala, debido a preocupaciones ambientales.

La extracción de oro mediante cianuración se basa en la capacidad del oro para formar una sal doble soluble en agua estable KAu(CN)2 cuando se combina con cianuro de potasio en asociación con oxígeno. La pulpa resultante de la trituración del mineral de oro consta de partículas cristalinas más grandes, conocidas como arenas, y partículas amorfas más pequeñas, conocidas como limo. La arena, al ser más pesada, se deposita en el fondo del aparato y permite el paso de las soluciones (incluido el limo). El proceso de extracción de oro consiste en introducir el mineral finamente molido en una tina de lixiviación y filtrar una solución de cianuro de potasio o sodio a través de ella. El limo se separa de las soluciones de cianuro de oro mediante la adición de espesantes y por filtración al vacío. La lixiviación en pilas, en la que la solución de cianuro se vierte sobre una pila nivelada de mineral triturado grueso, se está volviendo más popular, especialmente con minerales de baja ley y relaves mineros. En ambos casos, el oro se recupera de la solución de cianuro de oro agregando polvo de aluminio o zinc. En una operación separada, se agrega ácido concentrado en un reactor de digestión para disolver el zinc o el aluminio, dejando atrás el oro sólido.

Bajo la influencia del ácido carbónico, el agua y el aire, así como los ácidos presentes en el mineral, las soluciones de cianuro se descomponen y emiten gas de cianuro de hidrógeno. Para evitarlo se añade álcali (cal o soda cáustica). El cianuro de hidrógeno también se produce cuando se agrega el ácido para disolver el aluminio o el zinc.

Otra técnica de cianuración implica el uso de carbón activado para eliminar el oro. Se agregan espesantes a la solución de cianuro de oro antes de mezclarla con carbón activado para mantener el carbón en suspensión. El carbón que contiene oro se elimina mediante cribado y el oro se extrae con cianuro alcalino concentrado en solución alcohólica. Luego, el oro se recupera por electrólisis. El carbón puede reactivarse tostándolo y el cianuro puede recuperarse y reutilizarse.

Tanto la amalgamación como la cianuración producen metal que contiene una cantidad considerable de impurezas, el contenido de oro puro rara vez supera los 900 por mil de finura, a menos que se refine electrolíticamente para producir un grado de finura de hasta 999.8 por mil y más.

El oro también se recupera como subproducto de la fundición de cobre, plomo y otros metales (ver el artículo “Fundición y refinación de cobre, plomo y zinc” en este capítulo).

Riesgos y su prevención

El mineral de oro que se encuentra en grandes profundidades se extrae mediante minería subterránea. Esto requiere medidas para evitar la formación y propagación de polvo en las operaciones mineras. La separación del oro de los minerales arsénicos da lugar a la exposición al arsénico de los trabajadores de las minas ya la contaminación del aire y del suelo con polvo que contiene arsénico.

En la extracción de mercurio del oro, los trabajadores pueden estar expuestos a altas concentraciones de mercurio en el aire cuando se coloca mercurio en las esclusas o se extrae de ellas, cuando se purifica o prensa la amalgama y cuando se destila el mercurio; se ha informado de intoxicación por mercurio entre los trabajadores de amalgamación y destilación. El riesgo de exposición al mercurio en la amalgamación se ha convertido en un problema grave en varios países del Lejano Oriente y América del Sur.

En los procesos de amalgamación, se debe colocar el mercurio en las esclusas y retirar la amalgama de manera que el mercurio no entre en contacto con la piel de las manos (utilizando palas de mango largo, ropa de protección impermeable al mercurio y pronto). El procesamiento de la amalgama y la extracción o prensado del mercurio también debe estar lo más completamente mecanizado posible, sin posibilidad de que las manos sean tocadas por el mercurio; el procesamiento de la amalgama y la destilación del mercurio deben realizarse en locales separados y aislados en los que las paredes, los techos, los pisos, los aparatos y las superficies de trabajo estén cubiertos con un material que no absorba el mercurio ni sus vapores; todas las superficies deben limpiarse regularmente para eliminar todos los depósitos de mercurio. Todos los locales destinados a operaciones que involucren el uso de mercurio deben estar equipados con ventilación por extracción general y local. Estos sistemas de ventilación deben ser particularmente eficientes en locales donde se destila mercurio. Las existencias de mercurio deben mantenerse en recipientes metálicos herméticamente cerrados bajo una campana extractora especial; se debe proporcionar a los trabajadores el equipo de protección personal necesario para trabajar con mercurio; y el aire debe controlarse sistemáticamente en los locales utilizados para la amalgama y la destilación. También debe haber seguimiento médico.

La contaminación del aire por cianuro de hidrógeno en las plantas de cianuración depende de la temperatura del aire, la ventilación, el volumen de material que se procesa, la concentración de las soluciones de cianuro en uso, la calidad de los reactivos y la cantidad de instalaciones abiertas. El examen médico de los trabajadores de las fábricas de extracción de oro ha revelado síntomas de intoxicación crónica por cianuro de hidrógeno, además de una alta frecuencia de dermatitis alérgica, eczema y pioderma (una enfermedad inflamatoria aguda de la piel con formación de pus).

La organización adecuada de la preparación de soluciones de cianuro es particularmente importante. Si no se mecaniza la apertura de los tambores que contienen sales de cianuro y la alimentación de estas sales en las tinas de disolución, puede haber una contaminación sustancial por polvo de cianuro y gas de cianuro de hidrógeno. Las soluciones de cianuro deben introducirse a través de sistemas cerrados mediante bombas dosificadoras automáticas. En las plantas de cianuración de oro, se debe mantener el grado correcto de alcalinidad en todos los aparatos de cianuración; además, los aparatos de cianuración deben estar herméticamente sellados y equipados con LEV respaldados por una adecuada ventilación general y monitoreo de fugas. Todos los aparatos de cianuración y las paredes, pisos, áreas abiertas y escaleras del local deben cubrirse con materiales no porosos y limpiarse regularmente con soluciones alcalinas débiles.

El uso de ácidos para descomponer el zinc en el procesamiento del lodo de oro puede generar cianuro de hidrógeno y arsina. Por lo tanto, estas operaciones deben realizarse en locales especialmente equipados y separados, con el uso de campanas extractoras locales.

Debería prohibirse fumar y los trabajadores deberían contar con instalaciones separadas para comer y beber. El equipo de primeros auxilios debe estar disponible y debe contener material para eliminar inmediatamente cualquier solución de cianuro que entre en contacto con el cuerpo de los trabajadores y antídotos para el envenenamiento por cianuro. Los trabajadores deben contar con ropa de protección personal impermeable a los compuestos de cianuro.

Efectos ambientales

Hay evidencia de exposición al vapor de mercurio metálico y la metilación del mercurio en la naturaleza, particularmente donde se procesa el oro. En un estudio del agua, los asentamientos y el pescado de las zonas mineras de oro de Brasil, las concentraciones de mercurio en las partes comestibles del pescado consumido localmente superaron en casi 6 veces el nivel recomendado por Brasil para el consumo humano (Palheta y Taylor 1995). En un área contaminada de Venezuela, los buscadores de oro han estado utilizando mercurio para separar el oro de la arena aurífera y los polvos de roca durante muchos años. El alto nivel de mercurio en el suelo superficial y los sedimentos de caucho del área contaminada constituye un grave riesgo laboral y de salud pública.

La contaminación por cianuro de las aguas residuales también es una gran preocupación. Las soluciones de cianuro deben tratarse antes de ser liberadas o deben recuperarse y reutilizarse. Las emisiones de gas de cianuro de hidrógeno, por ejemplo, en el reactor de digestión, se tratan con un depurador antes de salir por la chimenea.

 

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Contenido

Referencias de la industria de procesamiento y trabajo de metales

Buonicore, AJ y WT Davis (eds.). 1992. Manual de ingeniería de contaminación del aire. Nueva York: Van Nostrand Reinhold/Air and Waste Management Association.

Agencia de Protección Ambiental (EPA). 1995. Perfil de la Industria de Metales No Ferrosos. EPA/310-R-95-010. Washington, DC: EPA.

Asociación Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). 1984. Monografías sobre la evaluación de los riesgos cancerígenos para los seres humanos. vol. 34. Lyon: IARC.

Johnson A, CY Moira, L MacLean, E Atkins, A Dybunico, F Cheng y D Enarson. 1985. Anomalías respiratorias entre los trabajadores de la industria siderúrgica. Brit J Ind Med 42:94–100.

Kronenberg RS, JC Levin, RF Dodson, JGN García y DE Griffith. 1991. Enfermedad relacionada con el asbesto en empleados de una acería y una planta de fabricación de botellas de vidrio. Ann NY Acad Sci 643:397–403.

Landrigan, PJ, MG Cherniack, FA Lewis, LR Catlett y RW Hornung. 1986. Silicosis en una fundición de hierro gris. La persistencia de una enfermedad milenaria. Scand J Work Environ Health 12:32–39.

Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH). 1996. Criterios para una norma recomendada: exposiciones ocupacionales a fluidos para trabajar metales. Cincinatti, OH: NIOSH.

Palheta, D y A Taylor. 1995. Mercurio en muestras ambientales y biológicas de un área minera de oro en la Región Amazónica de Brasil. Ciencia del Medio Ambiente Total 168:63-69.

Thomas, PR y D Clarke. 1992 Vibración de dedo blanco y contractura de Dupuytren: ¿Están relacionados? Occup Med 42(3):155–158.