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81. Apparecchi e apparecchiature elettriche

81. Apparecchi e apparecchi elettrici (7)

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81. Apparecchi e apparecchiature elettriche

Editor del capitolo: NA Smith


Sommario

Tabelle e figure

Profilo generale
NA Smith

Produzione di batterie al piombo
Barry P. Kelley

Batterie
NA Smith

Fabbricazione di cavi elettrici
David A. O'Malley

Fabbricazione di tubi e lampade elettriche
Albert M. Zielinski

Produzione di elettrodomestici
NA Smith e W.Klost

Problemi ambientali e di salute pubblica
Pitman, Alessandro

tavoli

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1. Composizione delle batterie comuni
2. Produzione: elettrodomestici

Cifre

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82. Industria della lavorazione dei metalli e della lavorazione dei metalli

82. Industria della lavorazione dei metalli e della lavorazione dei metalli (14)

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82. Industria della lavorazione dei metalli e della lavorazione dei metalli

Editor del capitolo: Michael McCann


Sommario

Tabelle e figure

Profilo generale

Operazioni di fusione e raffinazione

Fusione e raffinazione
Pekka Roto

Fusione e raffinazione di rame, piombo e zinco

Fusione e raffinazione dell'alluminio
Bertram D.Dinman

Fusione e raffinazione dell'oro
ID Gadaskina e LA Ryzik

Lavorazione dei metalli e lavorazione dei metalli

fonderie
Franklin E. Mirer

Forgiatura e stampaggio
Roberto M. Park

Saldatura e taglio termico
Philip A. Platcow e GS Lyndon

torni
Toni Retsch

Levigatura e lucidatura
K.Welinder

Lubrificanti industriali, fluidi per la lavorazione dei metalli e oli per automobili
Richard S. Kraus

Trattamento superficiale dei metalli
JG Jones, JR Bevan, JA Catton, A. Zober, N. Fish, KM Morse, G. Thomas, MA El Kadeem e Philip A. Platcow

Recupero metalli
Melvin E. Cassady e Richard D. Ringenwald, Jr.

Problemi ambientali nella finitura dei metalli e nei rivestimenti industriali
Steward Forbes

tavoli

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1. Ingressi e uscite per la fusione del rame
2. Ingressi e uscite per la fusione del piombo
3. Ingressi e uscite per la fusione dello zinco
4. Ingressi e uscite per la fusione dell'alluminio
5. Tipi di forni da fonderia
6. Input di materiali di processo e output di inquinamento
7. Processi di saldatura: descrizione e pericoli
8. Sintesi dei pericoli
9. Comandi per alluminio, a comando
10 Controlli per il rame, per operazione
11 Controlli per piombo, per operazione
12 Controlli per lo zinco, per operazione
13 Controlli per il magnesio, per operazione
14 Controlli per il mercurio, per operazione
15 Controlli per il nichel, per operazione
16 Controlli per metalli preziosi
17 Controlli per il cadmio, per operazione
18 Controlli per il selenio, per operazione
19 Controlli per cobalto, per operazione
20 Controlli per stagno, per operazione
21 Controlli per il titanio, per operazione

Cifre

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83. Microelettronica e semiconduttori

83. Microelettronica e Semiconduttori (7)

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83. Microelettronica e semiconduttori

Editor del capitolo: Michael E.Williams


Sommario

Tabelle e figure

Profilo generale
Michael E.Williams

Produzione di semiconduttori di silicio
David G. Baldwin, James R. Rubin e Afsaneh Gerami

Display a cristalli liquidi
David G. Baldwin, James R. Rubin e Afsaneh Gerami

Produzione di semiconduttori III-V
David G. Baldwin, Afsaneh Gerami e James R. Rubin

Circuito stampato e assemblaggio di computer
Michael E.Williams

Effetti sulla salute e modelli di malattia
Donald V.Lassiter

Problemi ambientali e di salute pubblica
Corky masticare

tavoli

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1. Sistemi di fotoresist
2. Estrattori di fotoresist
3. Aggressivi chimici umidi
4. Gas di incisione al plasma e materiali incisi
5. Droganti per la formazione di giunzioni per la diffusione
6. Principali categorie dell'epitassia del silicio
7. Principali categorie di CVD
8. Pulizia di schermi piatti
9. Processo PWB: ambiente, salute e sicurezza
10 Generazione e controlli dei rifiuti PWB
11 Generazione e controlli dei rifiuti di PCB
12 Generazione e controlli dei rifiuti
13 Matrice dei bisogni prioritari

Cifre

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84. Vetro, ceramica e materiali affini

84. Vetro, ceramica e materiali affini (3)

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84. Vetro, ceramica e materiali affini

Redattori di capitoli: Joel Bender e Jonathan P. Hellerstein


Sommario

Tabelle e figure

Vetro, Ceramica e Materiali Affini
Jonathan P. Hellerstein, Joel Bender, John G. Hadley e Charles M. Hohman

     Caso di studio: fibre ottiche
     George R. Osborne

     Caso di studio: gemme sintetiche
     Delfino Basilico

tavoli

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1. Tipici costituenti corporei
2. Processo di produzione
3. Additivi chimici selezionati
4. Utilizzo del refrattario da parte dell'industria negli Stati Uniti
5. Potenziali rischi per la salute e la sicurezza
6. Infortuni e malattie professionali non mortali

Cifre

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85. Industria della stampa, della fotografia e della riproduzione

85. Industria della stampa, della fotografia e della riproduzione (6)

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85. Industria della stampa, della fotografia e della riproduzione

Editor del capitolo: David Richardson


Sommario

Tabelle e figure

Stampa e pubblicazione
Gordon C.Miller

Servizi di riproduzione e duplicazione
Robert W.Kilpper

Problemi di salute e modelli di malattia
Barry R. Friedlander

Panoramica delle questioni ambientali
Daniel R. Inglese

Laboratori fotografici commerciali
David Richardson

tavoli

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1. Esposizioni nel settore della stampa
2. Rischi di mortalità del commercio di stampa
3. Esposizione chimica durante la lavorazione

Cifre

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86. Falegnameria

86. Lavorazione del legno (5)

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86. Falegnameria

Editor del capitolo: Jon Parish


Sommario

Tabelle e figure

Profilo generale
Debra Osinsky

Processi di lavorazione del legno
Jon K. Parrocchia

Macchine per instradare
Batti Wegmüller

Piallatrici per legno
Batti Wegmüller

Effetti sulla salute e modelli di malattia
Leon J.Warshaw

tavoli

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1. Varietà di legno velenose, allergeniche e biologicamente attive

Cifre

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Mercoledì, marzo 16 2011 18: 51

Profilo generale

Panoramica del settore

Le apparecchiature elettriche comprendono un'ampia gamma di dispositivi. Sarebbe impossibile includere informazioni su tutti gli elementi dell'attrezzatura e questo capitolo sarà quindi limitato alla copertura dei prodotti di alcune delle principali industrie. Numerosi processi sono coinvolti nella fabbricazione di tali apparecchiature. Questo capitolo tratta i pericoli che possono essere incontrati dalle persone che lavorano nella produzione di batterie, cavi elettrici, lampade elettriche e apparecchiature elettriche domestiche generiche. Si concentra sulle apparecchiature elettriche; apparecchiature elettroniche è discusso in dettaglio nel capitolo Microelettronica e semiconduttori.

Evoluzione del settore

La scoperta pionieristica dell'induzione elettromagnetica è stata determinante nello sviluppo della vasta industria elettrica odierna. La scoperta dell'effetto elettrochimico ha portato allo sviluppo delle batterie come mezzo per alimentare apparecchiature elettriche da fonti di energia portatili utilizzando sistemi a corrente continua. Quando furono inventati i dispositivi che si basavano sull'alimentazione di rete, fu necessario un sistema di trasmissione e distribuzione dell'elettricità, che portò all'introduzione di conduttori elettrici flessibili (cavi).

Le prime forme di illuminazione artificiale (cioè l'arco di carbonio e l'illuminazione a gas) furono sostituite dalla lampada a filamento (originariamente con un filamento di carbonio, esposta da Joseph Swan in Inghilterra nel gennaio 1879). La lampada a incandescenza avrebbe goduto di un monopolio senza precedenti nelle applicazioni domestiche, commerciali e industriali prima dello scoppio della seconda guerra mondiale, momento in cui fu introdotta la lampada fluorescente. Altre forme di illuminazione a scarica, tutte dipendenti dal passaggio di una corrente elettrica attraverso un gas o vapore, sono state successivamente sviluppate e hanno una varietà di applicazioni nel commercio e nell'industria.

Altri apparecchi elettrici in molti campi (ad esempio, audiovisivi, riscaldamento, cottura e refrigerazione) sono in costante sviluppo e la gamma di tali dispositivi è in aumento. Ciò è caratterizzato dall'introduzione della televisione satellitare e del forno a microonde.

Sebbene la disponibilità e l'accessibilità delle materie prime abbiano avuto un effetto significativo sullo sviluppo delle industrie, l'ubicazione delle industrie non era necessariamente determinata dall'ubicazione delle fonti delle materie prime. Le materie prime vengono spesso lavorate da terzi prima di essere utilizzate nell'assemblaggio di apparecchi e apparecchiature elettriche.

Caratteristiche della forza lavoro

Le capacità e le competenze possedute da coloro che lavorano nel settore ora sono diverse da quelle possedute dalla forza lavoro negli anni precedenti. Le apparecchiature utilizzate nella produzione e fabbricazione di batterie, cavi, lampade ed elettrodomestici sono altamente automatizzate.

In molti casi coloro che sono attualmente coinvolti nel settore richiedono una formazione specializzata per svolgere il proprio lavoro. Il lavoro di squadra è un fattore significativo nel settore, poiché molti processi coinvolgono sistemi di linee di produzione, in cui il lavoro degli individui dipende dal lavoro degli altri.

Un numero sempre crescente di processi produttivi coinvolti nella produzione di apparecchi elettrici si basa su una qualche forma di informatizzazione. È necessario, quindi, che la forza lavoro abbia familiarità con le tecniche informatiche. Ciò potrebbe non presentare alcun problema alla forza lavoro più giovane, ma i lavoratori più anziani potrebbero non aver avuto alcuna precedente esperienza con il computer ed è probabile che debbano essere riqualificati.

Importanza economica del settore

Alcuni paesi beneficiano più di altri dell'industria degli elettrodomestici e delle attrezzature. L'industria ha importanza economica per quei paesi da cui si ottengono le materie prime e quelli in cui i prodotti finali sono assemblati e/o costruiti. L'assemblaggio e la costruzione avvengono in molti paesi diversi.

Le materie prime non hanno disponibilità infinita. Le apparecchiature dismesse devono essere riutilizzate ove possibile. Tuttavia, i costi legati al recupero di quelle parti di apparecchiature dismesse che possono essere riutilizzate possono in definitiva essere proibitivi.

 

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Mercoledì, marzo 16 2011 20: 28

Fusione e raffinazione

Adattato dalla 3a edizione, Enciclopedia della salute e sicurezza sul lavoro.

Nella produzione e raffinazione dei metalli, i componenti di valore vengono separati da materiale privo di valore in una serie di diverse reazioni fisiche e chimiche. Il prodotto finale è un metallo contenente quantità controllate di impurità. La fusione e raffinazione primaria produce metalli direttamente dai concentrati di minerale, mentre la fusione e raffinazione secondaria produce metalli da rottami e rifiuti di processo. I rottami includono pezzi e pezzi di parti metalliche, barre, torniture, lamiere e fili che sono fuori specifica o usurati ma possono essere riciclati (vedere l'articolo "Recupero metalli" in questo capitolo).

Panoramica dei processi

Due tecnologie di recupero del metallo sono generalmente utilizzate per produrre metalli raffinati, pirometallurgico ed idrometallurgico. I processi pirometallurgici utilizzano il calore per separare i metalli desiderati da altri materiali. Questi processi utilizzano differenze tra potenziali di ossidazione, punti di fusione, tensioni di vapore, densità e/o miscibilità dei componenti del minerale quando vengono fusi. Le tecnologie idrometallurgiche differiscono dai processi pirometallurgici in quanto i metalli desiderati vengono separati da altri materiali utilizzando tecniche che sfruttano le differenze tra le solubilità costituenti e/o le proprietà elettrochimiche mentre si trovano in soluzioni acquose.

pyrometallurgy

 Durante la lavorazione pirometallica, un minerale, dopo essere stato beneficiato (concentrato mediante frantumazione, macinazione, flottazione ed essiccazione), viene sinterizzato o arrostito (calcinato) con altri materiali come polvere di filtri e fondente. Il concentrato viene quindi fuso, o fuso, in un altoforno per fondere i metalli desiderati in un lingotto fuso impuro. Questo lingotto viene quindi sottoposto a un terzo processo pirometallico per raffinare il metallo fino al livello di purezza desiderato. Ogni volta che il minerale o il lingotto viene riscaldato, vengono creati materiali di scarto. La polvere dei gas di ventilazione e di processo può essere catturata in un filtro a maniche e smaltita o restituita al processo, a seconda del contenuto di metallo residuo. Anche lo zolfo nel gas viene catturato e quando le concentrazioni sono superiori al 4% può essere trasformato in acido solforico. A seconda dell'origine del minerale e del suo contenuto di metalli residui, possono essere prodotti anche vari metalli come oro e argento come sottoprodotti.

La tostatura è un importante processo pirometallurgico. La torrefazione per solfatazione viene utilizzata nella produzione di cobalto e zinco. Il suo scopo è quello di separare i metalli in modo che possano essere trasformati in una forma idrosolubile per ulteriori lavorazioni idrometallurgiche.

La fusione di minerali solforati produce un concentrato di metallo parzialmente ossidato (opaco). Nella fusione, il materiale privo di valore, solitamente ferro, forma una scoria con materiale fondente e viene convertito nell'ossido. I metalli preziosi acquistano la forma metallica nella fase di trasformazione, che avviene nei forni di trasformazione. Questo metodo è utilizzato nella produzione di rame e nichel. Ferro, ferrocromo, piombo, magnesio e composti ferrosi sono prodotti mediante riduzione del minerale con carbone e un flusso (calcare), il processo di fusione avviene solitamente in un forno elettrico. (Vedi anche il Industria siderurgica capitolo.) L'elettrolisi del sale fuso, utilizzata nella produzione di alluminio, è un altro esempio di processo pirometallurgico.

L'elevata temperatura necessaria per il trattamento pirometallurgico dei metalli è ottenuta bruciando combustibili fossili o sfruttando la reazione esotermica del minerale stesso (ad esempio, nel processo di flash smelting). Il processo di fusione rapida è un esempio di processo pirometallurgico a risparmio energetico in cui il ferro e lo zolfo del concentrato di minerale vengono ossidati. La reazione esotermica unita a un sistema di recupero del calore consente di risparmiare molta energia per la fusione. L'alto recupero di zolfo del processo è vantaggioso anche per la protezione dell'ambiente. La maggior parte delle fonderie di rame e nichel di recente costruzione utilizza questo processo.

hydrometallurgy

Esempi di processi idrometallurgici sono la lisciviazione, la precipitazione, la riduzione elettrolitica, lo scambio ionico, la separazione della membrana e l'estrazione con solvente. La prima fase dei processi idrometallurgici è la lisciviazione di metalli preziosi da materiale meno prezioso, ad esempio con acido solforico. La lisciviazione è spesso preceduta da un pretrattamento (ad es. torrefazione per solfatazione). Il processo di lisciviazione richiede spesso alta pressione, aggiunta di ossigeno o alte temperature. La lisciviazione può essere effettuata anche con l'elettricità. Dalla soluzione di lisciviazione il metallo desiderato o il suo composto viene recuperato mediante precipitazione o riduzione con metodi diversi. La riduzione viene effettuata, ad esempio, nella produzione di cobalto e nichel con gas.

Anche l'elettrolisi dei metalli in soluzioni acquose è considerata un processo idrometallurgico. Nel processo di elettrolisi lo ione metallico viene ridotto al metallo. Il metallo si trova in una soluzione acida debole da cui precipita sui catodi sotto l'influenza di una corrente elettrica. La maggior parte dei metalli non ferrosi può anche essere raffinata mediante elettrolisi.

Spesso i processi metallurgici sono una combinazione di processi piro e idrometallurgici, a seconda del concentrato di minerale da trattare e del tipo di metallo da raffinare. Un esempio è la produzione di nichel.

Pericoli e loro prevenzione

La prevenzione dei rischi per la salute e degli infortuni nell'industria metallurgica è principalmente una questione educativa e tecnica. Le visite mediche sono secondarie e hanno solo un ruolo complementare nella prevenzione dei rischi per la salute. Un armonioso scambio di informazioni e la collaborazione tra i dipartimenti di pianificazione, linea, sicurezza e salute sul lavoro all'interno dell'azienda danno il risultato più efficiente nella prevenzione dei rischi per la salute.

Le misure preventive migliori e meno costose sono quelle adottate nella fase di progettazione di un nuovo impianto o processo. Nella progettazione di nuovi impianti di produzione, dovrebbero essere presi in considerazione almeno i seguenti aspetti:

  • Le potenziali fonti di contaminanti dell'aria devono essere racchiuse e isolate.
  • La progettazione e il posizionamento delle apparecchiature di processo dovrebbero consentire un facile accesso per scopi di manutenzione.
  • Le aree in cui può verificarsi un pericolo improvviso e imprevisto devono essere monitorate continuamente. Dovrebbero essere inclusi avvisi di avvertimento adeguati. Ad esempio, le aree in cui potrebbe essere possibile l'esposizione all'arsina o all'acido cianidrico dovrebbero essere sottoposte a monitoraggio continuo.
  • L'aggiunta e la manipolazione di prodotti chimici di processo velenosi devono essere pianificate in modo da evitare la manipolazione manuale.
  • Per valutare la reale esposizione del singolo lavoratore, ove possibile, dovrebbero essere utilizzati dispositivi di campionamento per l'igiene personale sul lavoro. Il monitoraggio fisso regolare di gas, polveri e rumore fornisce una panoramica dell'esposizione ma ha solo un ruolo complementare nella valutazione della dose di esposizione.
  • Nella pianificazione dello spazio, i requisiti di modifiche o estensioni future del processo dovrebbero essere presi in considerazione in modo che gli standard di igiene professionale dell'impianto non peggiorino.
  • Dovrebbe esserci un sistema continuo di formazione e istruzione per il personale addetto alla sicurezza e alla salute, nonché per i capisquadra e gli operai. I nuovi lavoratori, in particolare, dovrebbero essere informati a fondo sui potenziali rischi per la salute e su come prevenirli nei propri ambienti di lavoro. Inoltre, la formazione dovrebbe essere effettuata ogni volta che viene introdotto un nuovo processo.
  • Le pratiche di lavoro sono importanti. Ad esempio, una scarsa igiene personale dovuta a mangiare e fumare sul posto di lavoro può aumentare considerevolmente l'esposizione personale.
  • La direzione dovrebbe disporre di un sistema di monitoraggio della salute e della sicurezza che produca dati adeguati per il processo decisionale tecnico ed economico.

 

Di seguito sono riportati alcuni dei rischi e delle precauzioni specifici che si trovano nella fusione e nella raffinazione.

Infortuni

L'industria della fusione e della raffinazione ha un tasso di infortuni più elevato rispetto alla maggior parte delle altre industrie. Le fonti di queste lesioni includono: schizzi e fuoriuscite di metallo fuso e scorie con conseguenti ustioni; esplosioni di gas ed esplosioni dovute al contatto del metallo fuso con l'acqua; collisioni con locomotive in movimento, vagoni, carroponti e altre attrezzature mobili; cadute di oggetti pesanti; cadute dall'alto (p. es., durante l'accesso alla cabina di una gru); e lesioni da scivolamento e inciampo dovute all'ostruzione di pavimenti e passaggi.

Le precauzioni includono: formazione adeguata, dispositivi di protezione individuale (DPI) adeguati (ad es. elmetti, scarpe antinfortunistiche, guanti da lavoro e indumenti protettivi); buona conservazione, pulizia e manutenzione delle attrezzature; regole del traffico per le attrezzature in movimento (compresi percorsi definiti e un efficace sistema di segnalazione e allarme); e un programma di protezione anticaduta.

calore

Le malattie da stress da calore come il colpo di calore sono un pericolo comune, principalmente a causa della radiazione infrarossa delle fornaci e del metallo fuso. Questo è particolarmente un problema quando si deve svolgere un lavoro faticoso in ambienti caldi.

La prevenzione delle malattie da calore può comportare schermi d'acqua o cortine d'aria davanti alle fornaci, raffreddamento localizzato, cabine climatizzate chiuse, indumenti protettivi contro il calore e tute raffreddate ad aria, che consentano un tempo sufficiente per l'acclimatazione, pause di lavoro in aree fresche e una fornitura adeguata di bevande per il consumo frequente.

Rischi chimici

L'esposizione a un'ampia varietà di polveri, fumi, gas e altre sostanze chimiche pericolose può verificarsi durante le operazioni di fusione e raffinazione. La frantumazione e la macinazione del minerale, in particolare, può comportare un'elevata esposizione a silice e polveri metalliche tossiche (ad es. contenenti piombo, arsenico e cadmio). Ci possono essere anche esposizioni alla polvere durante le operazioni di manutenzione del forno. Durante le operazioni di fusione, i fumi metallici possono rappresentare un grosso problema.

Le emissioni di polvere e fumi possono essere controllate mediante recinzione, automazione dei processi, ventilazione di scarico locale e di diluizione, bagnatura dei materiali, manipolazione ridotta dei materiali e altri cambiamenti di processo. Se questi non sono adeguati, sarebbe necessaria una protezione respiratoria.

Molte operazioni di fusione comportano la produzione di grandi quantità di anidride solforosa dai minerali di solfuro e monossido di carbonio dai processi di combustione. La diluizione e la ventilazione di scarico locale (LEV) sono essenziali.

L'acido solforico viene prodotto come sottoprodotto delle operazioni di fusione e viene utilizzato nella raffinazione elettrolitica e nella lisciviazione dei metalli. L'esposizione può avvenire sia al liquido che a nebbie di acido solforico. Sono necessari protezione della pelle e degli occhi e LEV.

La fusione e la raffinazione di alcuni metalli possono comportare rischi particolari. Gli esempi includono il nichel carbonile nella raffinazione del nichel, i fluoruri nella fusione dell'alluminio, l'arsenico nella fusione e raffinazione del rame e del piombo e l'esposizione al mercurio e al cianuro durante la raffinazione dell'oro. Questi processi richiedono le proprie precauzioni speciali.

Altri pericoli

L'abbagliamento e la radiazione infrarossa delle fornaci e del metallo fuso possono causare danni agli occhi, inclusa la cataratta. Devono essere indossati occhiali e visiere adeguati. Alti livelli di radiazione infrarossa possono anche causare ustioni cutanee a meno che non si indossino indumenti protettivi.

Elevati livelli di rumore dovuti alla frantumazione e alla macinazione del minerale, soffiatori a gas e forni elettrici ad alta potenza possono causare la perdita dell'udito. Se la fonte del rumore non può essere racchiusa o isolata, è necessario indossare protezioni acustiche. Dovrebbe essere istituito un programma di conservazione dell'udito che includa test audiometrici e formazione.

Durante i processi elettrolitici possono verificarsi pericoli elettrici. Le precauzioni includono una corretta manutenzione elettrica con procedure di lockout/tagout; guanti, abbigliamento e utensili isolanti; e interruttori di circuito di guasto a terra dove necessario.

Il sollevamento e la movimentazione manuale dei materiali può causare lesioni alla schiena e agli arti superiori. Gli ausili meccanici per il sollevamento e un'adeguata formazione sui metodi di sollevamento possono ridurre questo problema.

Inquinamento e protezione dell'ambiente

Le emissioni di gas irritanti e corrosivi come l'anidride solforosa, l'acido solfidrico e l'acido cloridrico possono contribuire all'inquinamento atmosferico e causare la corrosione dei metalli e del calcestruzzo all'interno dell'impianto e nell'ambiente circostante. La tolleranza della vegetazione all'anidride solforosa varia a seconda del tipo di foresta e di suolo. In generale, gli alberi sempreverdi tollerano concentrazioni inferiori di anidride solforosa rispetto a quelli decidui. Le emissioni di particolato possono contenere particolato non specifico, fluoruri, piombo, arsenico, cadmio e molti altri metalli tossici. L'effluente delle acque reflue può contenere una varietà di metalli tossici, acido solforico e altre impurità. I rifiuti solidi possono essere contaminati da arsenico, piombo, solfuri di ferro, silice e altri inquinanti.

La gestione della fonderia dovrebbe includere la valutazione e il controllo delle emissioni dall'impianto. Questo è un lavoro specializzato che dovrebbe essere svolto solo da personale che abbia una profonda conoscenza delle proprietà chimiche e della tossicità dei materiali scaricati dai processi dell'impianto. Lo stato fisico del materiale, la temperatura alla quale lascia il processo, altri materiali nel flusso di gas e altri fattori devono essere considerati quando si pianificano misure per controllare l'inquinamento atmosferico. E' anche auspicabile mantenere una stazione meteorologica, tenere registrazioni meteorologiche ed essere pronti a ridurre la produzione quando le condizioni meteorologiche sono sfavorevoli per la dispersione degli effluenti del camino. Le visite sul campo sono necessarie per osservare l'effetto dell'inquinamento atmosferico sulle aree residenziali e agricole.

L'anidride solforosa, uno dei maggiori contaminanti, viene recuperata come acido solforico quando presente in quantità sufficiente. Altrimenti, per soddisfare gli standard di emissione, l'anidride solforosa e altri rifiuti gassosi pericolosi vengono controllati mediante lavaggio. Le emissioni di particolato sono comunemente controllate da filtri in tessuto e precipitatori elettrostatici.

Grandi quantità di acqua vengono utilizzate nei processi di flottazione come la concentrazione di rame. La maggior parte di quest'acqua viene riciclata nel processo. I residui del processo di flottazione vengono pompati come liquami negli stagni di sedimentazione. L'acqua viene riciclata durante il processo. L'acqua di processo contenente metalli e l'acqua piovana vengono pulite in impianti di trattamento delle acque prima dello scarico o del riciclaggio.

I rifiuti in fase solida comprendono le scorie della fusione, i fanghi di spurgo dalla conversione dell'anidride solforosa in acido solforico ei fanghi provenienti dai depositi superficiali (ad esempio, bacini di sedimentazione). Alcune scorie possono essere riconcentrate e restituite alle fonderie per la rilavorazione o il recupero di altri metalli presenti. Molti di questi rifiuti in fase solida sono rifiuti pericolosi che devono essere stoccati secondo le normative ambientali.

 

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Mercoledì, marzo 16 2011 18: 52

Produzione di batterie al piombo

Il primo progetto pratico di una batteria al piombo fu sviluppato da Gaston Planté nel 1860 e da allora la produzione ha continuato a crescere costantemente. Le batterie per autoveicoli rappresentano il maggior utilizzo della tecnologia piombo-acido, seguite dalle batterie industriali (alimentazione di riserva e trazione). Più della metà della produzione mondiale di piombo va nelle batterie.

Il basso costo e la facilità di fabbricazione delle batterie al piombo rispetto ad altre coppie elettrochimiche dovrebbero garantire una domanda continua di questo sistema in futuro.

La batteria al piombo ha un elettrodo positivo di perossido di piombo (PbO2) e un elettrodo negativo di piombo spugnoso ad alta superficie (Pb). L'elettrolita è una soluzione di acido solforico con peso specifico compreso tra 1.21 e 1.30 (dal 28 al 39% in peso). Alla scarica, entrambi gli elettrodi si convertono in solfato di piombo, come mostrato di seguito:

Processo di fabbricazione

Il processo di produzione, mostrato nel diagramma di flusso del processo (figura 1), è descritto di seguito:

Figura 1. Processo di fabbricazione della batteria al piombo

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Produzione di ossido: L'ossido di piombo è prodotto da maiali di piombo (masse di piombo provenienti da forni fusori) mediante uno dei due metodi: un Barton Pot o un processo di macinazione. Nel processo Barton Pot, l'aria viene soffiata sul piombo fuso per produrre un sottile flusso di goccioline di piombo. Le goccioline reagiscono con l'ossigeno nell'aria per formare l'ossido, che consiste in un nucleo di piombo con un rivestimento di ossido di piombo (PbO).

Nel processo di macinazione, il piombo solido (che può variare in dimensioni da palline a maiali completi) viene alimentato in un mulino rotante. L'azione di rotolamento del piombo genera calore e la superficie del piombo si ossida. Quando le particelle rotolano nel tamburo, gli strati superficiali di ossido vengono rimossi per esporre piombo più pulito all'ossidazione. Il flusso d'aria trasporta la polvere in un filtro a maniche, dove viene raccolta.

Produzione rete: Le griglie sono prodotte principalmente per fusione (sia automatica che manuale) o, in particolare per batterie per autoveicoli, espansione da lega di piombo lavorata o fusa.

Incollare: La pasta per batterie viene prodotta miscelando l'ossido con acqua, acido solforico e una gamma di additivi brevettati. La pasta viene pressata a macchina oa mano nel reticolo della griglia e le lastre vengono generalmente essiccate rapidamente in un forno ad alta temperatura.

Le lastre incollate vengono stagionate conservandole in forni in condizioni di temperatura, umidità e tempo attentamente controllate. Il piombo libero nella pasta si converte in ossido di piombo.

Formazione, taglio della lastra e assemblaggio: Le piastre della batteria subiscono un processo di formazione elettrica in due modi. Nella formazione del serbatoio, le piastre vengono caricate in grandi bagni di acido solforico diluito e viene fatta passare una corrente continua per formare le piastre positive e negative. Dopo l'asciugatura, le lastre vengono tagliate e assemblate, con separatori tra di loro, in scatole batteria. Piastre di polarità simile sono collegate saldando insieme le alette della piastra.

Nella formazione del barattolo, le piastre vengono formate elettricamente dopo essere state assemblate nelle scatole delle batterie.

Rischi e controlli per la salute sul lavoro

Portare

Il piombo è il principale pericolo per la salute associato alla produzione di batterie. La principale via di esposizione è per inalazione, ma anche l'ingestione può rappresentare un problema se non si presta sufficiente attenzione all'igiene personale. L'esposizione può verificarsi in tutte le fasi della produzione.

La produzione di ossido di piombo è potenzialmente molto pericolosa. Le esposizioni sono controllate automatizzando il processo, rimuovendo così i lavoratori dal pericolo. In molte fabbriche il processo è gestito da una sola persona.

Nella colata della griglia, le esposizioni ai fumi di piombo sono ridotte al minimo mediante l'uso della ventilazione di scarico locale (LEV) insieme al controllo termostatico dei vasi di piombo (le emissioni di fumi di piombo aumentano notevolmente sopra i 500 °C). Anche le scorie contenenti piombo, che si formano sopra il piombo fuso, possono causare problemi. Le scorie contengono una grande quantità di polvere molto fine e occorre prestare molta attenzione durante lo smaltimento.

Le aree di incollaggio hanno tradizionalmente provocato un'elevata esposizione al piombo. Il metodo di produzione spesso provoca schizzi di impasto di piombo su macchinari, pavimento, grembiuli e stivali. Questi schizzi si asciugano e producono polvere di piombo nell'aria. Il controllo si ottiene mantenendo il pavimento permanentemente bagnato e lavando frequentemente i grembiuli.

L'esposizione al piombo in altri reparti (formatura, taglio lastre e assemblaggio) avviene attraverso la manipolazione di lastre asciutte e polverose. Le esposizioni sono ridotte al minimo da LEV insieme all'uso appropriato di dispositivi di protezione individuale.

Molti paesi dispongono di leggi per limitare il grado di esposizione professionale ed esistono standard numerici per i livelli di piombo nell'aria e di piombo nel sangue.

Un professionista della medicina del lavoro è normalmente impiegato per prelevare campioni di sangue dai lavoratori esposti. La frequenza delle analisi del sangue può variare da annuale per i lavoratori a basso rischio a trimestrale per quelli nei reparti ad alto rischio (ad esempio, incollare). Se il livello di piombo nel sangue di un lavoratore supera il limite legale, allora il lavoratore dovrebbe essere rimosso da qualsiasi esposizione lavorativa al piombo fino a quando il livello di piombo nel sangue non scende a un livello ritenuto accettabile dal consulente medico.

Il campionamento dell'aria per il piombo è complementare al test del piombo nel sangue. Il campionamento personale, piuttosto che statico, è il metodo preferito. Di solito è necessario un gran numero di campioni di piombo in aria a causa della variabilità intrinseca dei risultati. L'uso delle procedure statistiche corrette nell'analisi dei dati può fornire informazioni sulle fonti di piombo e può fornire una base per apportare miglioramenti alla progettazione ingegneristica. Il campionamento regolare dell'aria può essere utilizzato per valutare la continua efficacia dei sistemi di controllo.

Le concentrazioni consentite di piombo nell'aria e le concentrazioni di piombo nel sangue variano da paese a paese e attualmente vanno da 0.05 a 0.20 mg/m3 e rispettivamente da 50 a 80 mg/dl. C'è una continua tendenza al ribasso in questi limiti.

Oltre ai normali controlli tecnici, sono necessarie altre misure per ridurre al minimo l'esposizione al piombo. Non si dovrebbe mangiare, fumare, bere o masticare gomme in nessuna area di produzione.

Devono essere forniti idonei impianti di lavaggio e spogliatoio per consentire di tenere gli indumenti da lavoro in un'area separata dagli indumenti e dalle calzature personali. I servizi di lavaggio/doccia devono essere posizionati tra le aree pulite e sporche.

acido solforico

Durante il processo di formazione il materiale attivo sulle piastre viene convertito in PbO2 all'elettrodo positivo e Pb all'elettrodo negativo. Quando le piastre si caricano completamente, la corrente di formazione inizia a dissociare l'acqua nell'elettrolita in idrogeno e ossigeno:

Positivo:        

Negativo:      

La gassificazione genera nebbia di acido solforico. L'erosione dei denti era, un tempo, una caratteristica comune tra i lavoratori nelle aree di formazione. Le aziende produttrici di batterie hanno tradizionalmente utilizzato i servizi di un dentista e molte continuano a farlo.

Recenti studi (IARC 1992) hanno suggerito un possibile legame tra l'esposizione a nebbie di acidi inorganici (compreso l'acido solforico) e il cancro della laringe. La ricerca continua in questo settore.

Lo standard di esposizione professionale nel Regno Unito per la nebbia di acido solforico è di 1 mg/m3. Le esposizioni possono essere mantenute al di sotto di questo livello con LEV in atto sui circuiti di formazione.

Desta preoccupazione anche l'esposizione della pelle al liquido corrosivo dell'acido solforico. Le precauzioni includono dispositivi di protezione individuale, fontanelle per il lavaggio degli occhi e docce di emergenza.

Talco

Il talco viene utilizzato in alcune operazioni di fusione a mano come agente distaccante. L'esposizione a lungo termine alla polvere di talco può causare pneumoconiosi ed è importante che la polvere sia controllata da adeguate misure di ventilazione e controllo del processo.

Fibre minerali artificiali (MMF)

I separatori vengono utilizzati nelle batterie al piombo per isolare elettricamente il positivo dalle piastre negative. Nel corso degli anni sono stati utilizzati diversi tipi di materiale (es. gomma, cellulosa, cloruro di polivinile (PVC), polietilene), ma sempre più spesso si utilizzano separatori in fibra di vetro. Questi separatori sono prodotti da MMF.

Un aumento del rischio di cancro ai polmoni tra i lavoratori è stato dimostrato nei primi giorni dell'industria della lana minerale (HSE 1990). Tuttavia, ciò potrebbe essere stato causato da altri materiali cancerogeni in uso in quel momento. È tuttavia prudente garantire che l'eventuale esposizione agli FCM sia ridotta al minimo mediante chiusura totale o LEV.

Stibina e arsina

L'antimonio e l'arsenico sono comunemente usati nelle leghe di piombo e la stibina (SbH3) o arsina (AsH3) può essere prodotto in determinate circostanze:

    • quando una cella riceve un sovraccarico eccessivo
    • quando le scorie di una lega di piombo calcio vengono mescolate con le scorie di una lega di piombo antimonio o piombo arsenico. Le due scorie possono reagire chimicamente formando stibide di calcio o arseniuro di calcio che, alla successiva bagnatura, possono generare SbH3 o Ash3.

       

      Stibina e arsina sono entrambi gas altamente tossici che agiscono distruggendo i globuli rossi. Rigorosi controlli di processo durante la produzione delle batterie dovrebbero prevenire qualsiasi rischio di esposizione a questi gas.

      Rischi fisici

      Nella produzione delle batterie esiste anche una varietà di rischi fisici (ad es. rumore, schizzi di acido e metallo fuso, rischi elettrici e movimentazione manuale), ma i rischi derivanti da questi possono essere ridotti mediante appropriati controlli tecnici e di processo.

      Problemi ambientali

      L'effetto del piombo sulla salute dei bambini è stato ampiamente studiato. È quindi molto importante che le emissioni ambientali di piombo siano ridotte al minimo. Per le fabbriche di batterie, le emissioni atmosferiche più inquinanti dovrebbero essere filtrate. Tutti i rifiuti di processo (di solito una sospensione acida contenente piombo) devono essere trattati in un impianto di trattamento degli effluenti per neutralizzare l'acido e separare il piombo dalla sospensione.

      Sviluppi futuri

      È probabile che in futuro vi saranno crescenti restrizioni sull'uso del piombo. In senso professionale ciò si tradurrà in una crescente automazione dei processi in modo che il lavoratore sia allontanato dal pericolo.

       

      Di ritorno

      Mercoledì, marzo 16 2011 20: 59

      Fusione e raffinazione di rame, piombo e zinco

      Adattato dall'EPA 1995.

      Rame

      Il rame viene estratto sia in miniere a cielo aperto che in miniere sotterranee, a seconda della qualità del minerale e della natura del deposito di minerale. Il minerale di rame contiene tipicamente meno dell'1% di rame sotto forma di minerali di solfuro. Una volta che il minerale viene consegnato fuori terra, viene frantumato e macinato fino a ottenere una finezza polverosa e quindi concentrato per un'ulteriore lavorazione. Nel processo di concentrazione, il minerale macinato viene impastato con acqua, vengono aggiunti reagenti chimici e l'aria viene soffiata attraverso l'impasto. Le bolle d'aria si attaccano ai minerali di rame e vengono quindi espulse dalla parte superiore delle celle di galleggiamento. Il concentrato contiene tra il 20 e il 30% di rame. Gli sterili, o minerali di ganga, dal minerale cadono sul fondo delle celle e vengono rimossi, disidratati da addensanti e trasportati come impasto liquido in un bacino di sterili per lo smaltimento. Tutta l'acqua utilizzata in questa operazione, dagli addensanti di disidratazione e dallo stagno degli sterili, viene recuperata e riciclata nel processo.

      Il rame può essere prodotto pirometallurgicamente o idrometallurgicamente a seconda del tipo di minerale utilizzato come carica. I concentrati di minerale, che contengono solfuro di rame e minerali di solfuro di ferro, vengono trattati mediante processi pirometallurgici per ottenere prodotti di rame di elevata purezza. I minerali di ossido, che contengono minerali di ossido di rame che possono trovarsi in altre parti della miniera, insieme ad altri materiali di scarto ossidati, vengono trattati mediante processi idrometallurgici per produrre prodotti di rame di elevata purezza.

      La conversione del rame dal minerale al metallo avviene mediante fusione. Durante la fusione i concentrati vengono essiccati e immessi in uno dei diversi tipi di fornaci. Lì i minerali di solfuro vengono parzialmente ossidati e fusi per produrre uno strato di matte, un misto di solfuro di rame e ferro e scorie, uno strato superiore di rifiuti.

      Il mascherino viene ulteriormente elaborato mediante conversione. Le scorie vengono estratte dalla fornace e immagazzinate o scartate in cumuli di scorie in loco. Una piccola quantità di scorie viene venduta per la massicciata ferroviaria e per la graniglia di sabbiatura. Un terzo prodotto del processo di fusione è l'anidride solforosa, un gas che viene raccolto, purificato e trasformato in acido solforico per la vendita o per l'utilizzo in operazioni di lisciviazione idrometallurgica.

      Dopo la fusione, il matte di rame viene immesso in un convertitore. Durante questo processo la matte di rame viene versata in un recipiente cilindrico orizzontale (circa 10ґ4 m) munito di una fila di tubi. I tubi, detti tuyères, sporgono nel cilindro e servono per immettere aria nel convertitore. Calce e silice vengono aggiunte al matte di rame per reagire con l'ossido di ferro prodotto nel processo per formare scorie. Il rame di scarto può anche essere aggiunto al convertitore. La fornace viene ruotata in modo che le tuyères siano sommerse e l'aria viene soffiata nella matte fusa facendo reagire il resto del solfuro di ferro con l'ossigeno per formare ossido di ferro e anidride solforosa. Quindi il convertitore viene ruotato per far fuoriuscire le scorie di silicato di ferro.

      Una volta rimosso tutto il ferro, il convertitore viene ruotato all'indietro e sottoposto a un secondo soffio d'aria durante il quale il resto dello zolfo viene ossidato e rimosso dal solfuro di rame. Il convertitore viene quindi ruotato per far fuoriuscire il rame fuso, che a questo punto viene chiamato rame blister (così chiamato perché se lasciato solidificare a questo punto, avrà una superficie irregolare a causa della presenza di ossigeno gassoso e zolfo). L'anidride solforosa proveniente dai convertitori viene raccolta e immessa nel sistema di depurazione dei gas insieme a quella proveniente dal forno fusorio e trasformata in acido solforico. A causa del contenuto di rame residuo, le scorie vengono riciclate nel forno fusorio.

      Il rame in blister, contenente almeno il 98.5% di rame, viene raffinato in rame ad elevata purezza in due passaggi. La prima fase è la raffinazione al fuoco, in cui il rame fuso in blister viene versato in un forno cilindrico, simile nell'aspetto a un convertitore, dove prima l'aria e poi il gas naturale o il propano vengono soffiati attraverso la massa fusa per rimuovere l'ultimo zolfo e l'eventuale ossigeno residuo dal rame. Il rame fuso viene quindi versato in una ruota di colata per formare anodi sufficientemente puri per l'elettroraffinazione.

      Nell'elettroraffinazione, gli anodi di rame vengono caricati in celle elettrolitiche e interspaziati con fogli di partenza di rame, o catodi, in un bagno di soluzione di solfato di rame. Quando una corrente continua passa attraverso la cella, il rame viene sciolto dall'anodo, trasportato attraverso l'elettrolita e ridepositato sui fogli di partenza del catodo. Quando i catodi hanno raggiunto uno spessore sufficiente, vengono rimossi dalla cella elettrolitica e al loro posto viene inserita una nuova serie di fogli di partenza. Le impurità solide negli anodi cadono sul fondo della cella come fanghi dove vengono infine raccolte e lavorate per il recupero di metalli preziosi come oro e argento. Questo materiale è noto come melma anodica.

      I catodi rimossi dalla cella elettrolitica sono il prodotto primario del produttore di rame e contengono il 99.99% di rame. Questi possono essere venduti a mulini di vergella come catodi o lavorati ulteriormente in un prodotto chiamato vergella. Nella produzione di barre, i catodi vengono fusi in un forno a tino e il rame fuso viene versato su una ruota di colata per formare una barra adatta ad essere laminata in una barra continua del diametro di 3/8 di pollice. Questo prodotto in barre viene spedito ai mulini dove viene estruso in varie dimensioni di filo di rame.

      Nel processo idrometallurgico, i minerali ossidati e i materiali di scarto vengono lisciviati con acido solforico dal processo di fusione. Viene eseguita la lisciviazione on-site, o in pile appositamente preparate distribuendo l'acido sulla parte superiore e lasciandolo filtrare attraverso il materiale in cui viene raccolto. Il terreno sotto i cuscinetti di lisciviazione è rivestito con un materiale plastico resistente agli acidi e impermeabile per evitare che il liquido di lisciviazione contamini le acque sotterranee. Una volta che le soluzioni ricche di rame sono state raccolte, possono essere lavorate mediante uno dei due processi: il processo di cementazione o il processo di estrazione con solvente/elettroestrazione (SXEW). Nel processo di cementazione (oggi raramente utilizzato), il rame nella soluzione acida si deposita sulla superficie del rottame di ferro in cambio del ferro. Quando è stata cementata una quantità sufficiente di rame, il ferro ricco di rame viene immesso nella fonderia insieme ai concentrati di minerale per il recupero del rame attraverso la via pirometallurgica.

      Nel processo SXEW, la soluzione di lisciviazione incinta (PLS) viene concentrata mediante estrazione con solvente, che estrae il rame ma non le impurità metalliche (ferro e altre impurità). La soluzione organica carica di rame viene quindi separata dal percolato in una vasca di decantazione. L'acido solforico viene aggiunto alla miscela organica gravida, che spoglia il rame in una soluzione elettrolitica. Il percolato, contenente il ferro e altre impurità, viene riportato all'operazione di lisciviazione dove il suo acido viene utilizzato per un'ulteriore lisciviazione. La soluzione di striscia ricca di rame viene fatta passare in una cella elettrolitica nota come cella elettrolitica. Una cella di estrazione elettrolitica differisce da una cella di elettroraffinazione in quanto utilizza un anodo permanente e insolubile. Il rame in soluzione viene quindi placcato su un catodo a foglio di partenza più o meno nello stesso modo in cui lo è sul catodo in una cella di elettroraffinazione. L'elettrolita impoverito di rame viene restituito al processo di estrazione con solvente dove viene utilizzato per rimuovere più rame dalla soluzione organica. I catodi prodotti dal processo di estrazione elettrolitica vengono quindi venduti o trasformati in barre allo stesso modo di quelli prodotti dal processo di elettroraffinazione.

      Le celle di estrazione elettrolitica vengono utilizzate anche per la preparazione di fogli di partenza sia per i processi di elettroraffinazione che di estrazione elettrolitica mediante placcatura del rame su catodi di acciaio inossidabile o titanio e quindi rimozione del rame placcato.

      Pericoli e loro prevenzione

      I pericoli principali sono l'esposizione a polveri di minerale durante la lavorazione e la fusione del minerale, fumi metallici (inclusi rame, piombo e arsenico) durante la fusione, anidride solforosa e monossido di carbonio durante la maggior parte delle operazioni di fusione, rumore da operazioni di frantumazione e macinazione e da fornaci, stress da calore da i forni e l'acido solforico ei rischi elettrici durante i processi elettrolitici.

      Le precauzioni includono: LEV per le polveri durante le operazioni di trasferimento; scarico locale e ventilazione di diluizione per anidride solforosa e monossido di carbonio; un programma di controllo del rumore e di protezione dell'udito; indumenti protettivi e scudi, pause di riposo e fluidi per lo stress da calore; e LEV, PPE e precauzioni elettriche per i processi elettrolitici. La protezione respiratoria è comunemente indossata per proteggere da polveri, fumi e anidride solforosa.

      La tabella 1 elenca gli inquinanti ambientali per le varie fasi della fusione e raffinazione del rame.

      Tabella 1. Input di materiali di processo e output di inquinamento per la fusione e la raffinazione del rame

      Processi

      Ingresso materiale

      Emissioni nell'aria

      Rifiuti di processo

      Altri rifiuti

      Concentrazione di rame

      Minerale di rame, acqua, reagenti chimici, addensanti

       

      Acque reflue di flottazione

      Sterili contenenti minerali di scarto come calcare e quarzo

      Lisciviazione del rame

      Concentrato di rame, acido solforico

       

      Percolato incontrollato

      Ammucchiare i rifiuti di lisciviazione

      Fusione del rame

      Concentrato di rame, fondente siliceo

      Anidride solforosa, particolato contenente arsenico, antimonio, cadmio, piombo, mercurio e zinco

       

      Slurry/fango di impianto acido, scorie contenenti solfuri di ferro, silice

      Conversione del rame

      Rame opaco, rame di scarto, fondente siliceo

      Anidride solforosa, particolato contenente arsenico, antimonio, cadmio, piombo, mercurio e zinco

       

      Slurry/fango di impianto acido, scorie contenenti solfuri di ferro, silice

      Raffinazione elettrolitica del rame

      Blister di rame, acido solforico

         

      Fanghi contenenti impurità come oro, argento, antimonio, arsenico, bismuto, ferro, piombo, nichel, selenio, zolfo e zinco

       

      Portare

      Il processo primario di produzione del piombo si compone di quattro fasi: sinterizzazione, fusione, scorificazione e raffinazione pirometallurgica. Per iniziare, una materia prima composta principalmente da concentrato di piombo sotto forma di solfuro di piombo viene alimentata in una macchina di sinterizzazione. Possono essere aggiunte altre materie prime tra cui ferro, silice, flusso di calcare, coke, soda, cenere, pirite, zinco, sostanze caustiche e particelle raccolte dai dispositivi di controllo dell'inquinamento. Nella macchina di sinterizzazione la carica di piombo viene sottoposta a getti d'aria calda che bruciano lo zolfo creando anidride solforosa. Il materiale di ossido di piombo esistente dopo questo processo contiene circa il 9% del suo peso in carbonio. La sinterizzazione viene quindi alimentata insieme a coke, vari materiali riciclati e di pulizia, calcare e altri agenti fondenti in un altoforno per la riduzione, dove il carbonio funge da combustibile e fonde o fonde il materiale di piombo. Il piombo fuso scorre sul fondo del forno dove si formano quattro strati: “speiss” (il materiale più leggero, essenzialmente arsenico e antimonio); “matte” (solfuro di rame e altri solfuri metallici); scorie d'altoforno (principalmente silicati); e lingotti di piombo (98% di piombo, in peso). Tutti gli strati vengono quindi drenati. Lo speiss e il matte vengono venduti alle fonderie di rame per il recupero del rame e dei metalli preziosi. Le scorie d'altoforno che contengono zinco, ferro, silice e calce vengono stoccate in cumuli e parzialmente riciclate. Le emissioni di ossido di zolfo sono generate negli altiforni da piccole quantità di solfuro di piombo residuo e solfati di piombo nell'alimentazione di sinterizzazione.

      I lingotti di piombo grezzi provenienti dall'altoforno di solito richiedono un trattamento preliminare in caldaie prima di essere sottoposti alle operazioni di raffinazione. Durante la scorificazione, il lingotto viene agitato in un recipiente di scorificazione e raffreddato appena sopra il suo punto di congelamento (da 370 a 425°C). Una scoria, che è composta da ossido di piombo, insieme a rame, antimonio e altri elementi, galleggia verso l'alto e si solidifica sopra il piombo fuso.

      Le scorie vengono rimosse e alimentate in un forno per scorie per il recupero dei metalli utili diversi dal piombo. Per migliorare il recupero del rame, i lingotti di piombo scoriati vengono trattati aggiungendo materiali contenenti zolfo, zinco e/o alluminio, abbassando il contenuto di rame a circa lo 0.01%.

      Durante la quarta fase, il lingotto di piombo viene raffinato utilizzando metodi pirometallurgici per rimuovere eventuali materiali vendibili non contenenti piombo (ad es. oro, argento, bismuto, zinco e ossidi metallici come antimonio, arsenico, stagno e ossido di rame). Il piombo viene affinato in un bollitore di ghisa a cinque stadi. Antimonio, stagno e arsenico vengono rimossi per primi. Quindi viene aggiunto lo zinco e l'oro e l'argento vengono rimossi nelle scorie di zinco. Successivamente, il piombo viene raffinato mediante rimozione sotto vuoto (distillazione) dello zinco. L'affinamento prosegue con l'aggiunta di calcio e magnesio. Questi due materiali si combinano con il bismuto per formare un composto insolubile che viene scremato dal bollitore. Nella fase finale si possono aggiungere soda caustica e/o nitrati al piombo per rimuovere eventuali tracce residue di impurità metalliche. Il piombo raffinato avrà una purezza dal 99.90 al 99.99% e può essere miscelato con altri metalli per formare leghe o può essere colato direttamente in forme.

      Pericoli e loro prevenzione

      I rischi principali sono l'esposizione alle polveri di minerale durante la lavorazione e la fusione del minerale, i fumi metallici (inclusi piombo, arsenico e antimonio) durante la fusione, l'anidride solforosa e il monossido di carbonio durante la maggior parte delle operazioni di fusione, il rumore delle operazioni di macinazione e frantumazione e dei forni e lo stress da calore dai forni.

      Le precauzioni includono: LEV per le polveri durante le operazioni di trasferimento; scarico locale e ventilazione di diluizione per anidride solforosa e monossido di carbonio; un programma di controllo del rumore e di protezione dell'udito; e indumenti protettivi e scudi, pause di riposo e fluidi per lo stress da calore. La protezione respiratoria è comunemente indossata per proteggere da polveri, fumi e anidride solforosa. Il monitoraggio biologico del piombo è essenziale.

      La tabella 2 elenca gli inquinanti ambientali per le varie fasi della fusione e raffinazione del piombo.

      Tabella 2. Input di materiali di processo e output di inquinamento per la fusione e la raffinazione del piombo

      Processi

      Ingresso materiale

      Emissioni nell'aria

      Rifiuti di processo

      Altri rifiuti

      Sinterizzazione del piombo

      Minerale di piombo, ferro, silice, fondente calcareo, coke, soda, cenere, pirite, zinco, sostanza caustica, polvere di baghouse

      Anidride solforosa, particolato contenente cadmio e piombo

         

      Fusione di piombo

      Piombo sinterizzato, coca cola

      Anidride solforosa, particolato contenente cadmio e piombo

      Acque reflue di lavaggio degli impianti, acque di granulazione delle scorie

      Scorie contenenti impurità come zinco, ferro, silice e calce, solidi di sequestro superficiale

      Bava di piombo

      Lingotti di piombo, carbonato di sodio, zolfo, polvere di filtri, coke

         

      Scorie contenenti impurità come rame, solidi di sequestro superficiale

      Raffinazione del piombo

      Lingotti di bava di piombo

           

       

      Zinco

      Il concentrato di zinco viene prodotto separando il minerale, che può contenere anche solo il 2% di zinco, dalla roccia di scarto mediante frantumazione e flottazione, un processo normalmente eseguito nel sito minerario. Il concentrato di zinco viene quindi ridotto a zinco metallico in due modi: pirometallurgicamente mediante distillazione (retorting in una fornace) o idrometallurgicamente mediante elettroestrazione. Quest'ultimo rappresenta circa l'80% della raffinazione totale dello zinco.

      Quattro fasi di lavorazione sono generalmente utilizzate nella raffinazione idrometallurgica dello zinco: calcinazione, lisciviazione, purificazione ed elettroestrazione. La calcinazione, o tostatura, è un processo ad alta temperatura (da 700 a 1000 °C) che converte il concentrato di solfuro di zinco in un ossido di zinco impuro chiamato calcina. I tipi di girarrosto includono focolare multiplo, sospensione o letto fluido. In generale, la calcinazione inizia con la miscelazione di materiali contenenti zinco con carbone. Questa miscela viene quindi riscaldata, o arrostita, per vaporizzare l'ossido di zinco che viene quindi spostato fuori dalla camera di reazione con il flusso di gas risultante. Il flusso di gas viene diretto all'area del filtro a maniche dove l'ossido di zinco viene catturato nella polvere del filtro a maniche.

      Tutti i processi di calcinazione generano anidride solforosa, che viene controllata e convertita in acido solforico come sottoprodotto di processo commerciabile.

      Il trattamento elettrolitico del calcinato desolforato consiste in tre fasi fondamentali: lisciviazione, purificazione ed elettrolisi. La lisciviazione si riferisce alla dissoluzione del calcinato catturato in una soluzione di acido solforico per formare una soluzione di solfato di zinco. Il calcinato può essere lisciviato una o due volte. Nel metodo della doppia lisciviazione, il calcine viene sciolto in una soluzione leggermente acida per rimuovere i solfati. Il calcinato viene quindi lisciviato una seconda volta in una soluzione più forte che dissolve lo zinco. Questa seconda fase di lisciviazione è in realtà l'inizio della terza fase di purificazione perché molte delle impurità di ferro cadono dalla soluzione così come lo zinco.

      Dopo la lisciviazione, la soluzione viene purificata in due o più stadi mediante l'aggiunta di polvere di zinco. La soluzione viene purificata poiché la polvere costringe gli elementi deleteri a precipitare in modo che possano essere filtrati. La purificazione viene solitamente condotta in grandi vasche di agitazione. Il processo avviene a temperature che vanno da 40 a 85°C e pressioni che vanno da quella atmosferica a 2.4 atmosfere. Gli elementi recuperati durante la purificazione includono il rame come torta e il cadmio come metallo. Dopo la purificazione la soluzione è pronta per la fase finale, l'elettrovincita.

      L'elettroestrazione dello zinco avviene in una cella elettrolitica e comporta il passaggio di una corrente elettrica da un anodo in lega di piombo-argento attraverso la soluzione acquosa di zinco. Questo processo carica lo zinco sospeso e lo costringe a depositarsi su un catodo di alluminio immerso nella soluzione. Ogni 24-48 ore, ogni cella viene spenta, i catodi rivestiti di zinco rimossi e risciacquati e lo zinco rimosso meccanicamente dalle piastre di alluminio. Il concentrato di zinco viene quindi fuso e colato in lingotti ed è spesso puro fino al 99.995%.

      Le fonderie di zinco elettrolitico contengono fino a diverse centinaia di celle. Una parte dell'energia elettrica viene convertita in calore, che aumenta la temperatura dell'elettrolita. Le celle elettrolitiche operano a temperature comprese tra 30 e 35°C a pressione atmosferica. Durante l'elettroestrazione, una parte dell'elettrolita passa attraverso le torri di raffreddamento per abbassarne la temperatura e far evaporare l'acqua che raccoglie durante il processo.

      Pericoli e loro prevenzione

      I pericoli principali sono l'esposizione a polveri di minerale durante la lavorazione e la fusione del minerale, fumi metallici (inclusi zinco e piombo) durante la raffinazione e la tostatura, anidride solforosa e monossido di carbonio durante la maggior parte delle operazioni di fusione, rumore da operazioni di frantumazione e macinazione e da fornaci, stress da calore da i forni e l'acido solforico ei rischi elettrici durante i processi elettrolitici.

      Le precauzioni includono: LEV per le polveri durante le operazioni di trasferimento; scarico locale e ventilazione di diluizione per anidride solforosa e monossido di carbonio; un programma di controllo del rumore e di protezione dell'udito; indumenti protettivi e scudi, pause di riposo e fluidi per lo stress da calore; e LEV, DPI e precauzioni elettriche per i processi elettrolitici. La protezione respiratoria è comunemente indossata per proteggere da polveri, fumi e anidride solforosa.

      La tabella 3 elenca gli inquinanti ambientali per le varie fasi della fusione e raffinazione dello zinco.

      Tabella 3. Input di materiali di processo e output di inquinamento per la fusione e la raffinazione dello zinco

      Processi

      Ingresso materiale

      Emissioni nell'aria

      Rifiuti di processo

      Altri rifiuti

      Calcinazione dello zinco

      Minerale di zinco, coke

      Anidride solforosa, particolato contenente zinco e piombo

       

      Fango di scarico acido delle piante

      Lisciviazione di zinco

      Zinco calcinato, acido solforico, calcare, elettrolita esaurito

       

      Acque reflue contenenti acido solforico

       

      Purificazione dello zinco

      Soluzione zinco-acido, polvere di zinco

       

      Acque reflue contenenti acido solforico, ferro

      Torta di rame, cadmio

      Elettroestrazione di zinco

      Zinco in acido solforico/soluzione acquosa, anodi in lega piombo-argento, catodi di alluminio, carbonato di bario o stronzio, additivi colloidali

       

      Acido solforico diluito

      Melme/fanghi di cellule elettrolitiche

       

      Di ritorno

      Mercoledì, marzo 16 2011 18: 57

      Batterie

      Il termine batteria si riferisce a una raccolta di individui cellule, che può generare elettricità attraverso reazioni chimiche. Le celle sono classificate come entrambe primario or secondario. Nelle celle primarie le reazioni chimiche che producono il flusso di elettroni non sono reversibili, e quindi le celle non si ricaricano facilmente. Al contrario, le celle secondarie devono essere caricate prima del loro utilizzo, il che si ottiene facendo passare una corrente elettrica attraverso la cella. Le celle secondarie hanno il vantaggio di poter essere spesso ricaricate e scaricate ripetutamente durante l'uso.

      La classica batteria primaria nell'uso quotidiano è la pila a secco Leclanché, così chiamata perché l'elettrolita è una pasta, non un liquido. La cella Leclanché è caratterizzata dalle batterie cilindriche utilizzate in torce elettriche, radio portatili, calcolatrici, giocattoli elettrici e simili. Negli ultimi anni, le batterie alcaline, come la cella al biossido di zinco-manganese, sono diventate più diffuse per questo tipo di utilizzo. Le batterie in miniatura o "a bottone" hanno trovato impiego in apparecchi acustici, computer, orologi, macchine fotografiche e altre apparecchiature elettroniche. La cella all'ossido di argento-zinco, la cella al mercurio, la cella zinco-aria e la cella al biossido di litio-manganese sono alcuni esempi. Vedere la figura 1 per una vista in sezione di una tipica batteria miniaturizzata alcalina.

      Figura 1. Vista in sezione della batteria miniaturizzata alcalina

      ELA030F1

      La classica batteria secondaria o di accumulo è la batteria al piombo, ampiamente utilizzata nel settore dei trasporti. Le batterie secondarie sono utilizzate anche nelle centrali elettriche e nell'industria. Strumenti ricaricabili a batteria, spazzolini da denti, torce elettriche e simili sono un nuovo mercato per le celle secondarie. Le celle secondarie al nichel-cadmio stanno diventando sempre più popolari, specialmente nelle celle tascabili per illuminazione di emergenza, avviamento diesel e applicazioni stazionarie e di trazione, dove l'affidabilità, la lunga durata, la frequente ricaricabilità e le prestazioni a bassa temperatura superano il loro costo aggiuntivo.

      Le batterie ricaricabili in fase di sviluppo per l'uso nei veicoli elettrici utilizzano solfuro di litio-ferro, zinco-cloro e sodio-zolfo.

      La tabella 1 riporta la composizione di alcune batterie comuni.

      Tabella 1. Composizione delle batterie comuni

      Tipo di batteria

      Elettrodo negativo

      Elettrodo positivo

      elettrolito

      Cellule primarie

      Cella a secco Leclanché

      Zinco

      Diossido di manganese

      Acqua, cloruro di zinco, cloruro di ammonio

      Alcalino

      Zinco

      Diossido di manganese

      Idrossido di potassio

      Mercurio (cella di Ruben)

      Zinco

      Ossido di mercurio

      Idrossido di potassio, ossido di zinco, acqua

      Argento

      Zinco

      Ossido d'argento

      Idrossido di potassio, ossido di zinco, acqua

      Litio

      Litio

      Diossido di manganese

      Clorato di litio, LiCF3SO3

      Litio

      Litio

      diossido di zolfo

      Anidride solforosa, acetonitrile, bromuro di litio

         

      Cloruro di tionile

      Cloruro di litio alluminio

      Zinco in aria

      Zinco

      Oxygen

      Ossido di zinco, idrossido di potassio

      Cellule secondarie

      Al piombo

      Portare

      Diossido di piombo

      Acido solforico diluito

      Nichel-ferro (batteria Edison)

      Ferro

      Ossido di nichel

      Idrossido di potassio

      Nichel-cadmio

      Idrossido di cadmio

      Idrossido di nichel

      Idrossido di potassio, possibilmente idrossido di litio

      Argento-zinco

      Polvere di zinco

      Ossido d'argento

      Idrossido di potassio

       

      Processo di produzione

      Sebbene esistano chiare differenze nella produzione dei diversi tipi di batterie, esistono diversi processi comuni: pesatura, macinazione, miscelazione, compressione ed essiccazione degli ingredienti costitutivi. Nei moderni impianti di batterie molti di questi processi sono chiusi e altamente automatizzati, utilizzando apparecchiature sigillate. Pertanto, l'esposizione ai vari ingredienti può verificarsi durante la pesatura e il caricamento e durante la pulizia dell'attrezzatura.

      Negli impianti a batteria più vecchi, molte delle operazioni di macinazione, miscelazione e altre operazioni vengono eseguite manualmente, oppure il trasferimento degli ingredienti da una fase all'altra del processo viene eseguito manualmente. In questi casi il rischio di inalazione di polveri o di contatto della pelle con sostanze corrosive è elevato. Le precauzioni per le operazioni che producono polvere includono la chiusura totale e la manipolazione meccanizzata e la pesatura delle polveri, la ventilazione locale degli scarichi, la pulizia quotidiana a umido e/o l'aspirazione e l'uso di respiratori e altri dispositivi di protezione individuale durante le operazioni di manutenzione.

      Anche il rumore è un pericolo, poiché le macchine di compressione e di confezionamento sono rumorose. I metodi di controllo del rumore e i programmi di conservazione dell'udito sono essenziali.

      Gli elettroliti di molte batterie contengono idrossido di potassio corrosivo. La custodia e la protezione della pelle e degli occhi sono precauzioni indicate. L'esposizione può verificarsi anche alle particelle di metalli tossici come ossido di cadmio, mercurio, ossido di mercurio, nichel e composti di nichel e litio e composti di litio, che vengono utilizzati come anodi o catodi in particolari tipi di batterie. L'accumulatore al piombo, a volte indicato come accumulatore, può comportare notevoli rischi di esposizione al piombo ed è discusso separatamente nell'articolo "Fabbricazione di batterie al piombo".

      Il litio metallico è altamente reattivo, quindi le batterie al litio devono essere assemblate in un'atmosfera secca per evitare che il litio reagisca con il vapore acqueo. L'anidride solforosa e il cloruro di tionile, utilizzati in alcune batterie al litio, sono pericolosi per le vie respiratorie. Il gas idrogeno, utilizzato nelle batterie al nichel-idrogeno, è un pericolo di incendio ed esplosione. Questi, così come i materiali nelle batterie di nuova concezione, richiederanno precauzioni speciali.

      Cellule di Leclanché

      Le batterie a secco Leclanché sono prodotte come mostrato in figura 2. L'elettrodo positivo o la miscela catodica comprende dal 60 al 70% di biossido di manganese, il resto è costituito da grafite, nero di acetilene, sali di ammonio, cloruro di zinco e acqua. Il biossido di manganese secco finemente macinato, la grafite e il nero di acetilene vengono pesati e caricati in un tritacarne; viene aggiunto l'elettrolita contenente acqua, cloruro di zinco e cloruro di ammonio e la miscela preparata viene pressata su una pressa per compresse o agglomeranti alimentata a mano. In alcuni casi l'impasto viene essiccato in forno, setacciato e riumidificato prima della pastigliatura. Le compresse vengono ispezionate e confezionate su macchine alimentate a mano dopo essere state lasciate indurire per alcuni giorni. Gli agglomerati vengono quindi posti in vassoi e immersi in elettrolita, e sono ora pronti per l'assemblaggio.

      Figura 2. Produzione di batterie a celle Leclanché

      ELA030F2

      L'anodo è la cassa di zinco, che viene preparata da grezzi di zinco su una pressa a caldo (oppure i fogli di zinco vengono piegati e saldati alla cassa). In grandi tini viene miscelata una pasta gelatinosa organica composta da amidi di mais e farina imbevuti di elettrolita. Gli ingredienti vengono solitamente versati da sacchi senza pesatura. La miscela viene quindi purificata con trucioli di zinco e biossido di manganese. Il cloruro di mercurio viene aggiunto all'elettrolita per formare un amalgama con l'interno del contenitore di zinco. Questa pasta formerà il mezzo conduttore o l'elettrolita.

      Le celle vengono assemblate versando automaticamente la quantità necessaria di pasta gelatinosa nelle custodie di zinco per formare un rivestimento interno del manicotto sul contenitore di zinco. In alcuni casi gli astucci ricevono una cromatazione mediante versamento e svuotamento di una miscela di acido cromico e cloridrico prima dell'aggiunta della pasta gelatinosa. L'agglomerato catodico viene quindi posto in posizione al centro dell'involucro. Un'asta di carbonio è posta centralmente nel catodo per fungere da collettore di corrente.

      La cella di zinco viene quindi sigillata con cera fusa o paraffina e riscaldata con una fiamma per ottenere una migliore tenuta. Le celle vengono quindi saldate insieme per formare la batteria. La reazione della batteria è:

      2MnO2 +2 NH4Cl + Zn → ZnCl2 + H2O2 + Mn2O3

      I lavoratori possono essere esposti al biossido di manganese durante la pesatura, il caricamento del miscelatore, la macinazione, la pulizia del forno, la vagliatura, la pressatura manuale e l'avvolgimento, a seconda del grado di automazione, dell'involucro sigillato e della ventilazione di scarico locale. Nella pressatura manuale e nell'avvolgimento a umido, potrebbe esserci esposizione alla miscela umida, che può asciugarsi producendo polvere inalabile; dermatite può verificarsi dall'esposizione all'elettrolita leggermente corrosivo. Misure di igiene personale, guanti e protezione delle vie respiratorie per le operazioni di pulizia e manutenzione, docce e armadietti separati per il lavoro e l'abbigliamento civile possono ridurre questi rischi. Come accennato in precedenza, i rischi di rumore possono derivare dalla pressa di confezionamento e pastigliatura.

      La miscelazione è automatica durante la produzione della pasta gelatinosa e l'unica esposizione è durante l'aggiunta dei materiali. Durante l'aggiunta di cloruro di mercurio alla pasta gelatinosa, c'è il rischio di inalazione e assorbimento cutaneo e possibile avvelenamento da mercurio. È necessario LEV o dispositivi di protezione individuale.

      Sono anche possibili l'esposizione a fuoriuscite di acido cromico e acido cloridrico durante la cromatazione e l'esposizione a fumi di saldatura e fumi dovuti al riscaldamento del composto sigillante. La meccanizzazione del processo di cromatazione, l'uso di guanti e LEV per la termosaldatura e la saldatura sono precauzioni adeguate.

      Batterie al nichel-cadmio

      Il metodo più comune oggi per realizzare elettrodi di nichel-cadmio consiste nel depositare il materiale dell'elettrodo attivo direttamente in un substrato di nichel sinterizzato poroso, o piastra. (Vedi figura 3.) La piastra viene preparata premendo una pasta di polvere di nichel di qualità sinterizzata (spesso prodotta dalla decomposizione del nichel carbonile) nella griglia aperta di lamiera d'acciaio perforata nichelata (o garza di nichel o garza di acciaio nichelato) e quindi sinterizzazione o essiccazione in forno. Queste lastre possono poi essere tagliate, pesate e coniate (compresse) per scopi particolari o arrotolate a spirale per celle di tipo domestico.

      Figura 3. Produzione di batterie al nichel-cadmio

      ELA030F3

      La placca sinterizzata viene quindi impregnata con soluzione di nitrato di nichel per l'elettrodo positivo o nitrato di cadmio per l'elettrodo negativo. Queste placche vengono risciacquate e asciugate, immerse in idrossido di sodio per formare idrossido di nichel o idrossido di cadmio e lavate e asciugate nuovamente. Di solito il passaggio successivo consiste nell'immergere gli elettrodi positivo e negativo in una grande cella temporanea contenente dal 20 al 30% di idrossido di sodio. Vengono eseguiti cicli di carica-scarica per rimuovere le impurità e gli elettrodi vengono rimossi, lavati e asciugati.

      Un modo alternativo per realizzare elettrodi di cadmio consiste nel preparare una pasta di ossido di cadmio mescolato con grafite, ossido di ferro e paraffina, che viene macinata e infine compattata tra i rulli per formare il materiale attivo. Questo viene quindi pressato in una striscia di acciaio perforata in movimento che viene essiccata, a volte compressa e tagliata in lastre. Le alette possono essere attaccate in questa fase.

      I passaggi successivi riguardano l'assemblaggio di celle e batterie. Per batterie di grandi dimensioni, i singoli elettrodi vengono quindi assemblati in gruppi di elettrodi con piastre di polarità opposta interfogliate con separatori di plastica. Questi gruppi di elettrodi possono essere imbullonati o saldati insieme e collocati in un involucro di acciaio nichelato. Più recentemente sono stati introdotti gli involucri delle batterie in plastica. Le celle sono riempite con una soluzione elettrolitica di idrossido di potassio, che può contenere anche idrossido di litio. Le celle vengono quindi assemblate in batterie e imbullonate insieme. Le celle di plastica possono essere cementate o fissate insieme. Ogni cella è collegata con un connettore di piombo alla cella adiacente, lasciando un terminale positivo e negativo alle estremità della batteria.

      Per le batterie cilindriche, le piastre impregnate vengono assemblate in gruppi di elettrodi avvolgendo gli elettrodi positivo e negativo, separati da un materiale inerte, in un cilindro stretto. Il cilindro dell'elettrodo viene quindi posto in una custodia metallica nichelata, viene aggiunto l'elettrolita di idrossido di potassio e la cella viene sigillata mediante saldatura.

      La reazione chimica coinvolta nella carica e scarica delle batterie al nichel-cadmio è:

      La principale esposizione potenziale al cadmio si verifica dalla manipolazione del nitrato di cadmio e della sua soluzione durante la produzione di pasta dalla polvere di ossido di cadmio e la manipolazione delle polveri attive essiccate. L'esposizione può verificarsi anche durante il recupero del cadmio dalle lastre di scarto. La chiusura e la pesatura e la miscelazione automatiche possono ridurre questi rischi durante le prime fasi.

      Misure simili possono controllare l'esposizione ai composti del nichel. La produzione di nichel sinterizzato da nichel carbonile, sebbene effettuata in macchinari sigillati, comporta una potenziale esposizione a nichel carbonile e monossido di carbonio estremamente tossici. Il processo richiede un monitoraggio continuo per le perdite di gas.

      La manipolazione di potassio caustico o idrossido di litio richiede un'adeguata ventilazione e protezione personale. La saldatura genera fumi e richiede LEV.

      Effetti sulla salute e modelli di malattia

      I rischi per la salute più gravi nella produzione di batterie tradizionali sono l'esposizione a piombo, cadmio, mercurio e biossido di manganese. I pericoli del piombo sono discussi altrove in questo capitolo e Enciclopedia. Il cadmio può causare malattie renali ed è cancerogeno. L'esposizione al cadmio è risultata essere diffusa negli stabilimenti statunitensi di batterie al nichel-cadmio e molti lavoratori hanno dovuto essere rimossi dal punto di vista medico in base alle disposizioni del Cadmium Standard dell'Amministrazione per la sicurezza e la salute sul lavoro a causa degli alti livelli di cadmio nel sangue e nelle urine (McDiarmid et al. 1996) . Il mercurio colpisce i reni e il sistema nervoso. L'eccessiva esposizione ai vapori di mercurio è stata dimostrata in studi su diversi impianti di batterie al mercurio (Telesca 1983). È stato dimostrato che le esposizioni al biossido di manganese sono elevate nella miscelazione e manipolazione di polveri nella produzione di pile a secco alcaline (Wallis, Menke e Chelton 1993). Ciò può provocare deficit neurofunzionali nei lavoratori in batteria (Roels et al. 1992). Le polveri di manganese possono, se assorbite in quantità eccessive, portare a disturbi del sistema nervoso centrale simili alla sindrome di Parkinson. Altri metalli preoccupanti includono nichel, litio, argento e cobalto.

      Le ustioni cutanee possono derivare dall'esposizione a soluzioni di cloruro di zinco, idrossido di potassio, idrossido di sodio e idrossido di litio utilizzate negli elettroliti delle batterie.

       

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      Mercoledì, marzo 16 2011 21: 05

      Fusione e raffinazione dell'alluminio

      Panoramica del processo

      La bauxite viene estratta mediante miniere a cielo aperto. I minerali più ricchi vengono utilizzati come estratti. I minerali di grado inferiore possono essere beneficiati dalla frantumazione e dal lavaggio per rimuovere i rifiuti di argilla e silice. La produzione del metallo comprende due fasi fondamentali:

      1. raffinazione. Produzione di allumina dalla bauxite mediante il processo Bayer in cui la bauxite viene digerita ad alta temperatura e pressione in una soluzione forte di soda caustica. L'idrato risultante viene cristallizzato e calcinato all'ossido in un forno o in un calcinatore a letto fluido.
      2. Riduzione. Riduzione dell'allumina in metallo di alluminio vergine utilizzando il processo elettrolitico Hall-Heroult utilizzando elettrodi di carbonio e flusso di criolite.

       

      Lo sviluppo sperimentale suggerisce che in futuro l'alluminio potrebbe essere ridotto al metallo mediante riduzione diretta dal minerale.

      Attualmente sono in uso due tipi principali di celle elettrolitiche di Hall-Heroult. Il cosiddetto processo "pre-cottura" utilizza elettrodi fabbricati come indicato di seguito. In tali fonderie l'esposizione agli idrocarburi policiclici si verifica normalmente negli impianti di produzione degli elettrodi, specialmente durante i mulini di miscelazione e le presse di formatura. Le fonderie che utilizzano la cella di tipo Soderberg non richiedono impianti per la produzione di anodi di carbonio cotti. Piuttosto, la miscela di coke e pece legante viene immessa in tramogge le cui estremità inferiori sono immerse nella miscela del bagno di criolite-allumina fusa. Quando la miscela di pece e coke viene riscaldata dal bagno di criolite di metallo fuso all'interno della cella, questa miscela si cuoce in una massa grafitica dura in situ Aste metalliche sono inserite nella massa anodica come conduttori per un flusso elettrico in corrente continua. Queste aste devono essere sostituite periodicamente; nell'estrazione di questi, quantità considerevoli di volatili di pece di catrame di carbone si sviluppano nell'ambiente della cella. A questa esposizione si aggiungono quei volatili di pece generati man mano che procede la cottura della massa di pece-coke.

      Nell'ultimo decennio l'industria ha avuto la tendenza a non sostituire oa modificare gli impianti di riduzione di tipo Soderberg esistenti in conseguenza del dimostrato rischio cancerogeno che presentano. Inoltre, con la crescente automazione delle operazioni delle celle di riduzione, in particolare la sostituzione degli anodi, le attività vengono eseguite più comunemente da gru meccaniche chiuse. Di conseguenza, le esposizioni dei lavoratori e il rischio di sviluppare quei disturbi associati alla fusione dell'alluminio stanno gradualmente diminuendo nelle strutture moderne. Al contrario, in quelle economie in cui un adeguato investimento di capitale non è prontamente disponibile, la persistenza di vecchi processi di riduzione azionati manualmente continuerà a presentare i rischi di quei disturbi occupazionali (vedi sotto) precedentemente associati agli impianti di riduzione dell'alluminio. In effetti, questa tendenza tenderà ad aggravarsi in tali operazioni più vecchie e non migliorate, specialmente con l'avanzare dell'età.

      Produzione di elettrodi di carbonio

      Gli elettrodi richiesti dalla riduzione elettrolitica pre-cottura a metallo puro sono normalmente realizzati da un impianto associato a questo tipo di impianto di fusione dell'alluminio. Gli anodi e i catodi sono più frequentemente realizzati da una miscela di coke e pece derivati ​​dal petrolio macinato. Il coke viene prima macinato in mulini a sfere, quindi convogliato e miscelato meccanicamente con la pece e infine colato in blocchi in presse formatrici. Questi blocchi di anodo o catodo vengono successivamente riscaldati in un forno a gas per diversi giorni fino a formare masse grafitiche dure con essenzialmente tutte le sostanze volatili che sono state espulse. Infine sono attaccati alle aste dell'anodo o scanalate a sega per ricevere le barre del catodo.

      Si noti che la pece usata per formare tali elettrodi rappresenta un distillato derivato dal carbone o dal catrame di petrolio. Nella conversione di questo catrame in pece mediante riscaldamento, il prodotto finale della pece ha evaporato essenzialmente tutti i suoi composti inorganici a basso punto di ebollizione, ad esempio SO2, nonché composti alifatici e composti aromatici a uno e due anelli. Pertanto, tale pece non dovrebbe presentare gli stessi rischi nel suo uso dei catrami di carbone o di petrolio poiché queste classi di composti non dovrebbero essere presenti. Vi sono alcune indicazioni che il potenziale cancerogeno di tali prodotti di pece potrebbe non essere così grande come la miscela più complessa di catrami e altri volatili associati alla combustione incompleta del carbone.

      Pericoli e loro prevenzione

      I pericoli e le misure preventive per i processi di fusione e raffinazione dell'alluminio sono sostanzialmente gli stessi che si riscontrano nella fusione e raffinazione in generale; tuttavia, i singoli processi presentano alcuni rischi specifici.

      Siti di estrazione mineraria

      Sebbene in letteratura si presentino sporadici riferimenti al "polmone di bauxite", ci sono poche prove convincenti che una tale entità esista. Tuttavia, dovrebbe essere considerata la possibilità della presenza di silice cristallina nei minerali di bauxite.

      Processo Bayer

      L'ampio uso di soda caustica nel processo Bayer presenta frequenti rischi di ustioni chimiche della pelle e degli occhi. La disincrostazione dei serbatoi con martelli pneumatici è responsabile di una forte esposizione al rumore. I potenziali pericoli associati all'inalazione di dosi eccessive di ossido di alluminio prodotto in questo processo sono discussi di seguito.

      Tutti i lavoratori coinvolti nel processo Bayer dovrebbero essere ben informati dei rischi associati alla manipolazione della soda caustica. In tutti i siti a rischio devono essere previste fontanelle lavaocchi e vasche con acqua corrente e docce a diluvio, con cartelli che ne spieghino l'uso. Devono essere forniti DPI (ad es. occhiali, guanti, grembiuli e stivali). Dovrebbero essere fornite docce e doppi armadietti (un armadietto per gli indumenti da lavoro, l'altro per gli indumenti personali) e tutti i dipendenti dovrebbero essere incoraggiati a lavarsi accuratamente alla fine del turno. Tutti i lavoratori che maneggiano metallo fuso devono essere forniti di visiere, respiratori, guanti, grembiuli, bracciali e ghette per proteggerli da ustioni, polvere e fumi. I lavoratori impiegati nel processo Gadeau a bassa temperatura dovrebbero essere forniti di guanti e tute speciali per proteggerli dai fumi di acido cloridrico sprigionati all'avvio delle celle; la lana ha dimostrato di avere una buona resistenza a questi fumi. Respiratori con cartucce di carbone o maschere impregnate di allumina offrono una protezione adeguata contro i fumi di pece e fluoro; maschere antipolvere efficienti sono necessarie per la protezione contro la polvere di carbone. I lavoratori con un'esposizione più grave a polveri e fumi, in particolare nelle operazioni di Soderberg, dovrebbero essere dotati di dispositivi di protezione respiratoria alimentati ad aria. Poiché il lavoro meccanizzato nella potroom viene eseguito a distanza da cabine chiuse, queste misure protettive diventeranno meno necessarie.

      Riduzione elettrolitica

      La riduzione elettrolitica espone i lavoratori a potenziali ustioni cutanee e incidenti dovuti a schizzi di metallo fuso, disturbi da stress termico, rumore, pericoli elettrici, criolite e fumi di acido fluoridrico. Le celle di riduzione elettrolitica possono emettere grandi quantità di polveri di fluoruro e allumina.

      Nelle officine di produzione di elettrodi al carbonio, dovrebbero essere installate apparecchiature di ventilazione dei gas di scarico con filtri a maniche; l'involucro dell'attrezzatura per la macinazione della pece e del carbone riduce ulteriormente efficacemente l'esposizione a peci riscaldate e polveri di carbone. Controlli regolari sulle concentrazioni di polvere atmosferica dovrebbero essere effettuati con un dispositivo di campionamento adeguato. Gli esami radiografici periodici dovrebbero essere eseguiti sui lavoratori esposti alla polvere, e questi dovrebbero essere seguiti da esami clinici quando necessario.

      Per ridurre il rischio di manipolazione della pece, il trasporto di questo materiale dovrebbe essere meccanizzato il più possibile (ad esempio, si possono utilizzare autocisterne riscaldate per trasportare la pece liquida allo stabilimento dove viene pompata automaticamente in serbatoi di pece riscaldata). Sono anche prudenti esami cutanei regolari per rilevare eritemi, epiteliomi o dermatiti e una protezione aggiuntiva può essere fornita da creme barriera a base di alginato.

      I lavoratori che svolgono lavori a caldo dovrebbero essere istruiti prima dell'inizio della stagione calda per aumentare l'assunzione di liquidi e salare pesantemente il loro cibo. Essi ei loro supervisori dovrebbero anche essere addestrati a riconoscere i disturbi incipienti indotti dal caldo in se stessi e nei loro colleghi. Tutti coloro che lavorano qui dovrebbero essere addestrati a prendere le misure adeguate necessarie per prevenire l'insorgenza o la progressione dei disturbi da calore.

      I lavoratori esposti a livelli di rumore elevati dovrebbero essere forniti di dispositivi di protezione dell'udito come tappi per le orecchie che consentano il passaggio del rumore a bassa frequenza (per consentire la percezione degli ordini) ma riducano la trasmissione del rumore intenso e ad alta frequenza. Inoltre, i lavoratori dovrebbero sottoporsi a regolari esami audiometrici per rilevare la perdita dell'udito. Infine, il personale dovrebbe anche essere addestrato per eseguire la rianimazione cardiopolmonare alle vittime di incidenti con scosse elettriche.

      Il rischio di schizzi di metallo fuso e gravi ustioni è diffuso in molti siti negli impianti di riduzione e nelle operazioni associate. Oltre agli indumenti protettivi (p. es., guanti, grembiuli, ghette e visiere) dovrebbe essere proibito l'uso di indumenti sintetici, poiché il calore del metallo fuso fa sì che tali fibre riscaldate si fondano e aderiscano alla pelle, intensificando ulteriormente le ustioni cutanee.

      Gli individui che utilizzano pacemaker cardiaci dovrebbero essere esclusi dalle operazioni di riduzione a causa del rischio di aritmie indotte dal campo magnetico.

      Altri effetti sulla salute

      I pericoli per i lavoratori, la popolazione generale e l'ambiente derivanti dall'emissione di gas, fumi e polveri contenenti fluoruro dovuti all'uso del flusso di criolite sono stati ampiamente segnalati (vedi tabella 1). Nei bambini che vivono in prossimità di fonderie di alluminio scarsamente controllate, sono stati segnalati gradi variabili di screziatura dei denti permanenti se l'esposizione si è verificata durante la fase di sviluppo della crescita dei denti permanenti. Tra i lavoratori delle fonderie prima del 1950, o dove è continuato il controllo inadeguato degli effluenti di fluoruro, sono stati osservati gradi variabili di fluorosi ossea. Il primo stadio di questa condizione consiste in un semplice aumento della densità ossea, particolarmente marcato nei corpi vertebrali e nel bacino. Man mano che il fluoruro viene ulteriormente assorbito nell'osso, si osserva la calcificazione dei legamenti del bacino. Infine, in caso di esposizione estrema e prolungata al fluoro, si nota la calcificazione delle strutture paraspinali e di altre strutture legamentose e delle articolazioni. Mentre quest'ultima fase è stata osservata nella sua forma più grave negli impianti di lavorazione della criolite, tali fasi avanzate sono state osservate raramente, se non mai, nei lavoratori delle fonderie di alluminio. Apparentemente i cambiamenti radiografici meno gravi nelle strutture ossee e legamentose non sono associati ad alterazioni della funzione architettonica o metabolica dell'osso. Con pratiche di lavoro appropriate e un adeguato controllo ventilatorio, ai lavoratori in tali operazioni di riduzione può essere prontamente impedito di sviluppare uno qualsiasi dei suddetti cambiamenti ai raggi X, nonostante 25 o 40 anni di tale lavoro. Infine, la meccanizzazione delle operazioni di potroom dovrebbe ridurre al minimo se non eliminare del tutto i pericoli associati al fluoruro.

      Tabella 1. Input di materiali di processo e output di inquinamento per la fusione e la raffinazione dell'alluminio

      Processi

      Ingresso materiale

      Emissioni nell'aria

      Rifiuti di processo

      Altri rifiuti

      Raffinazione della bauxite

      Bauxite, idrossido di sodio

      Particolato, caustico/acqua
      vapore

       

      Residui contenenti silicio, ferro, titanio, ossidi di calcio e caustici

      Chiarificazione e precipitazione dell'allumina

      Fango di allumina, amido, acqua

       

      Acque reflue contenenti amido, sabbia e soda caustica

       

      Calcinazione dell'allumina

      Idrato di alluminio

      Particolato e vapore acqueo

         

      Elettrolitico primario
      fusione di alluminio

      Allumina, anodi di carbonio, celle elettrolitiche, criolite

      Fluoruro: sia gassoso che particolato, anidride carbonica, anidride solforosa, monossido di carbonio, C2F6 ,Cfr4 e carboni perfluorurati (PFC)

       

      Potliner esauriti

       

      Dall'inizio degli anni '1980 è stata definitivamente dimostrata una condizione simile all'asma tra i lavoratori delle potroom per la riduzione dell'alluminio. Questa aberrazione, denominata asma professionale associata alla fusione dell'alluminio (OAAAS), è caratterizzata da resistenza al flusso d'aria variabile, iperreattività bronchiale o entrambe e non è accelerata da stimoli al di fuori del posto di lavoro. I suoi sintomi clinici consistono in respiro sibilante, costrizione toracica e mancanza di respiro e tosse non produttiva che di solito sono ritardate di alcune ore dopo l'esposizione al lavoro. Il periodo di latenza tra l'inizio dell'esposizione lavorativa e l'inizio dell'OAAAS è molto variabile, da 1 settimana a 10 anni, a seconda dell'intensità e del carattere dell'esposizione. La condizione di solito migliora con l'allontanamento dal posto di lavoro dopo le vacanze e così via, ma diventerà più frequente e grave con le continue esposizioni lavorative.

      Sebbene il verificarsi di questa condizione sia stato correlato con le concentrazioni potroom di fluoruro, non è chiaro se l'eziologia del disturbo derivi specificamente dall'esposizione a questo agente chimico. Data la complessa miscela di polveri e fumi (es. fluoruri particolati e gassosi, anidride solforosa, oltre a basse concentrazioni degli ossidi di vanadio, nichel e cromo) è più probabile che tali misure di fluoruri rappresentino un surrogato di questa complessa miscela di fumi, gas e particolato trovati nelle potrooms.

      Al momento sembra che questa condizione faccia parte di un gruppo sempre più importante di malattie professionali: l'asma professionale. Il processo causale che risulta in questo disturbo è determinato con difficoltà in un singolo caso. Segni e sintomi di OAAAS possono derivare da: asma allergico preesistente, iperreattività bronchiale aspecifica, sindrome da disfunzione reattiva delle vie aeree (RADS) o vera asma professionale. La diagnosi di questa condizione è attualmente problematica e richiede una storia compatibile, la presenza di limitazione variabile del flusso aereo o, in sua assenza, la produzione di iperreattività bronchiale indotta farmacologicamente. Ma se quest'ultimo non è dimostrabile, questa diagnosi è improbabile. (Tuttavia, questo fenomeno può eventualmente scomparire dopo che il disturbo si è attenuato con l'allontanamento dalle esposizioni lavorative.)

      Dal momento che questo disturbo tende a diventare progressivamente più grave con l'esposizione continua, gli individui affetti di solito devono essere allontanati dalle esposizioni lavorative continue. Mentre gli individui con asma atopico preesistente dovrebbero inizialmente essere limitati dalle celle di riduzione dell'alluminio, l'assenza di atopia non può prevedere se questa condizione si verificherà in seguito a esposizioni lavorative.

      Ci sono attualmente rapporti che suggeriscono che l'alluminio può essere associato a neurotossicità tra i lavoratori impegnati nella fusione e saldatura di questo metallo. È stato chiaramente dimostrato che l'alluminio viene assorbito attraverso i polmoni ed escreto nelle urine a livelli superiori al normale, in particolare nei lavoratori delle celle di riduzione. Tuttavia, gran parte della letteratura riguardante gli effetti neurologici in tali lavoratori deriva dalla presunzione che l'assorbimento di alluminio provochi neurotossicità umana. Di conseguenza, fino a quando tali associazioni non saranno dimostrabili in modo più riproducibile, la connessione tra alluminio e neurotossicità occupazionale deve essere considerata speculativa in questo momento.

      A causa della necessità occasionale di consumare più di 300 kcal/h durante la sostituzione degli anodi o l'esecuzione di altri lavori faticosi in presenza di criolite fusa e alluminio, durante i periodi di clima caldo si possono osservare disordini termici. È più probabile che tali episodi si verifichino quando il tempo cambia inizialmente da condizioni estive moderate a calde e umide. Inoltre, le pratiche di lavoro che comportano un cambio di anodi accelerato o l'impiego in due turni di lavoro successivi durante la stagione calda predisporranno anche i lavoratori a tali disturbi dovuti al calore. I lavoratori non adeguatamente acclimatati al calore o fisicamente condizionati, il cui apporto di sale è inadeguato o che hanno malattie intercorrenti o recenti sono particolarmente inclini allo sviluppo di colpi di calore e/o crampi da calore durante l'esecuzione di tali compiti ardui. Il colpo di calore si è verificato, ma raramente, tra i lavoratori delle fonderie di alluminio, ad eccezione di quelli con note alterazioni di salute predisponenti (p. es., alcolismo, invecchiamento).

      È stato dimostrato che l'esposizione agli aromatici policiclici associati alla respirazione di fumi di pece e particolato pone il personale delle cellule di riduzione di tipo Soderberg in particolare a un rischio eccessivo di sviluppare il cancro della vescica urinaria; l'eccesso di rischio di cancro è meno consolidato. Si presume che anche i lavoratori negli impianti di elettrodi di carbonio in cui vengono riscaldate miscele di coke riscaldato e catrame siano a rischio. Tuttavia, dopo che gli elettrodi sono stati cotti per diversi giorni a circa 1,200 °C, i composti aromatici policiclici sono praticamente totalmente combusti o volatilizzati e non sono più associati a tali anodi o catodi. Pertanto, le cellule di riduzione che utilizzano elettrodi precotti non hanno dimostrato chiaramente di presentare un rischio eccessivo di sviluppo di questi disturbi maligni. È stato suggerito che altre neoplasie (p. es., leucemia non granulocitica e tumori cerebrali) si verifichino negli interventi di riduzione dell'alluminio; al momento tali prove sono frammentarie e incoerenti.

      In prossimità delle celle elettrolitiche, l'utilizzo di rompicrosta pneumatici nelle potroom produce livelli di rumorosità dell'ordine di 100 dBA. Le celle di riduzione elettrolitica sono alimentate in serie da un'alimentazione di corrente a bassa tensione e ad alto amperaggio e, di conseguenza, i casi di scosse elettriche non sono generalmente gravi. Tuttavia, nella centrale elettrica, nel punto in cui l'alimentazione ad alta tensione si unisce alla rete di collegamento in serie del potroom, possono verificarsi gravi incidenti dovuti a scosse elettriche, in particolare poiché l'alimentazione elettrica è una corrente alternata ad alta tensione.

      Poiché sono state sollevate preoccupazioni per la salute in merito alle esposizioni associate ai campi di potenza elettromagnetica, l'esposizione dei lavoratori in questo settore è stata messa in discussione. Si deve riconoscere che l'energia fornita alle celle di riduzione elettrolitica è in corrente continua; di conseguenza, i campi elettromagnetici generati nelle potrooms sono prevalentemente di tipo statico o standing field. Tali campi, contrariamente ai campi elettromagnetici a bassa frequenza, hanno dimostrato ancor meno facilmente di esercitare effetti biologici coerenti o riproducibili, sia sperimentalmente che clinicamente. Inoltre, i livelli di flusso dei campi magnetici misurati nelle odierne stanze delle celle sono comunemente trovati entro i valori limite di soglia provvisori attualmente proposti per i campi magnetici statici, sub-radiofrequenza e campi elettrici statici. L'esposizione a campi elettromagnetici a bassissima frequenza si verifica anche negli impianti di abbattimento, soprattutto alle estremità di questi locali adiacenti alle sale raddrizzatori. Tuttavia, i livelli di flusso riscontrati nelle potroom vicine sono minimi, ben al di sotto degli standard attuali. Infine, prove epidemiologiche coerenti o riproducibili di effetti avversi sulla salute dovuti ai campi elettromagnetici negli impianti di riduzione dell'alluminio non sono state dimostrate in modo convincente.

      Fabbricazione di elettrodi

      I lavoratori a contatto con i fumi di pece possono sviluppare eritema; l'esposizione alla luce solare induce fotosensibilizzazione con aumento dell'irritazione. Casi di tumori cutanei localizzati si sono verificati tra gli addetti agli elettrodi al carbonio dove veniva praticata un'igiene personale inadeguata; dopo l'escissione e il cambio di lavoro di solito non si nota un'ulteriore diffusione o recidiva. Durante la fabbricazione dell'elettrodo si possono generare notevoli quantità di polvere di carbone e di pece. Laddove tali esposizioni alla polvere sono state gravi e non adeguatamente controllate, ci sono state segnalazioni occasionali secondo cui i produttori di elettrodi al carbonio possono sviluppare una semplice pneumoconiosi con enfisema focale, complicata dallo sviluppo di massicce lesioni fibrotiche. Sia la pneumoconiosi semplice che quella complicata sono indistinguibili dalla corrispondente condizione di pneumoconiosi dei lavoratori del carbone. La macinazione del coke nei mulini a sfere produce livelli di rumorosità fino a 100 dBA.

      Nota del redattore: L'industria della produzione di alluminio è stata classificata come causa nota di gruppo 1 di tumori umani dall'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC). Una varietà di esposizioni è stata associata ad altre malattie (ad es. "asma da potroom") che sono descritte altrove in questo documento Enciclopedia.

       

      Di ritorno

      Mercoledì, marzo 16 2011 19: 06

      Fabbricazione di cavi elettrici

      I cavi sono disponibili in una varietà di dimensioni per diversi usi, dai cavi di alimentazione di supertensione che trasportano energia elettrica a più di 100 kilovolt, fino ai cavi per le telecomunicazioni. Quest'ultimo in passato utilizzava conduttori in rame, ma questi sono stati sostituiti da cavi in ​​fibra ottica, che trasportano più informazioni in un cavo molto più piccolo. In mezzo ci sono i cavi generici utilizzati per il cablaggio domestico, altri cavi flessibili e cavi di potenza a tensioni inferiori a quelle dei cavi di sovratensione. Inoltre, ci sono cavi più specializzati come i cavi con isolamento minerale (usati dove la loro protezione intrinseca dalla combustione in caso di incendio è fondamentale, ad esempio in una fabbrica, in un hotel o a bordo di una nave), i fili smaltati (usati come cavi elettrici avvolgimenti per motori), filo metallico (usato nel collegamento a riccio di una cornetta del telefono), cavi per cucine (che storicamente usavano l'isolamento in amianto ma ora usano altri materiali) e così via.

      Materiali e Processi

      conduttori

      Il materiale più utilizzato come conduttore nei cavi è sempre stato il rame, per la sua conduttività elettrica. Il rame deve essere raffinato fino a raggiungere un'elevata purezza prima di poter essere trasformato in un conduttore. La raffinazione del rame da minerali o rottami è un processo in due fasi:

      1. raffinazione a fuoco in un grande forno per rimuovere le impurità indesiderate e fondere un anodo di rame
      2. raffinazione elettrolitica in una cella elettrica contenente acido solforico, da cui si deposita sul catodo rame purissimo.

       

      Negli impianti moderni, i catodi di rame vengono fusi in un forno a tino e continuamente fusi e laminati in barre di rame. Questa bacchetta viene trafilata alla dimensione richiesta su una trafilatrice tirando il rame attraverso una serie di stampi precisi. Storicamente, l'operazione di trafilatura è stata condotta in una posizione centrale, con molte macchine che producevano fili di diverse dimensioni. Più di recente, le fabbriche autonome più piccole hanno una propria operazione di trafilatura più piccola. Per alcune applicazioni specialistiche il conduttore di rame è placcato con un rivestimento metallico, come stagno, argento o zinco.

      I conduttori in alluminio sono utilizzati nei cavi elettrici aerei dove il peso più leggero compensa ampiamente la conduttività inferiore rispetto al rame. I conduttori in alluminio sono realizzati schiacciando una billetta riscaldata di alluminio attraverso uno stampo utilizzando una pressa per estrusione.

      Conduttori metallici più specializzati utilizzano leghe speciali per una particolare applicazione. Una lega di cadmio-rame è stata utilizzata per le catenarie aeree (il conduttore aereo utilizzato su una ferrovia) e per il filo metallico utilizzato in un ricevitore telefonico. Il cadmio aumenta la resistenza alla trazione rispetto al rame puro e viene utilizzato in modo che la catenaria non si pieghi tra i supporti. La lega berillio-rame viene utilizzata anche in alcune applicazioni.

      Le fibre ottiche, costituite da un filamento continuo di vetro di alta qualità ottica per la trasmissione delle telecomunicazioni, sono state sviluppate all'inizio degli anni '1980. Ciò ha richiesto una tecnologia di produzione completamente nuova. Il tetracloruro di silicio viene bruciato all'interno di un tornio per depositare biossido di silicio su un grezzo. Il biossido di silicio viene convertito in vetro mediante riscaldamento in atmosfera di cloro; quindi viene disegnato a misura e viene applicato un rivestimento protettivo.

      Isolamento

      Molti materiali isolanti sono stati utilizzati su diversi tipi di cavi. Le tipologie più comuni sono le materie plastiche, quali PVC, polietilene, politetrafluoroetilene (PTFE) e poliammidi. In ogni caso, la plastica è formulata per soddisfare una specifica tecnica e viene applicata all'esterno del conduttore mediante una macchina di estrusione. In alcuni casi, i materiali possono essere aggiunti al composto plastico per una particolare applicazione. Alcuni cavi elettrici, ad esempio, incorporano un composto silanico per la reticolazione della plastica. Nei casi in cui il cavo verrà sepolto nel terreno, viene aggiunto un pesticida per impedire alle termiti di mangiare l'isolamento.

      Alcuni cavi flessibili, in particolare quelli nelle miniere sotterranee, utilizzano l'isolamento in gomma. Sono necessarie centinaia di diverse mescole di gomma per soddisfare le diverse specifiche ed è necessaria una struttura specializzata per la mescola di gomma. La gomma viene estrusa sul conduttore. Deve anche essere vulcanizzato passando attraverso un bagno di sale di nitrito caldo o un liquido pressurizzato. Per evitare che i conduttori adiacenti isolati in gomma aderiscano tra loro, vengono tirati attraverso la polvere di talco.

      Il conduttore all'interno di un cavo può essere avvolto con un isolante come carta (che potrebbe essere stata imbevuta di un olio minerale o sintetico) o mica. Viene quindi applicata una guaina esterna, tipicamente mediante estrusione di plastica.

      Sono stati sviluppati due metodi di produzione di cavi ad isolamento minerale (MI). Nel primo, un tubo di rame ha un numero di conduttori di rame solidi inseriti al suo interno e lo spazio tra di essi è riempito con una polvere di ossido di magnesio. L'intero assemblaggio viene quindi tirato giù attraverso una serie di stampi alla dimensione richiesta. L'altra tecnica prevede la saldatura continua di una spirale di rame attorno a conduttori separati da polvere. In uso, la guaina esterna in rame di un cavo MI è la connessione di terra e i conduttori interni portano la corrente. Sebbene non sia necessario uno strato esterno, alcuni clienti richiedono una guaina in PVC per motivi estetici. Ciò è controproducente, poiché il vantaggio principale del cavo MI è che non brucia e una guaina in PVC annulla in qualche modo questo vantaggio.

      Negli ultimi anni il comportamento dei cavi in ​​caso di incendio ha ricevuto una crescente attenzione per due ragioni:

      1. La maggior parte delle gomme e delle materie plastiche, i tradizionali materiali isolanti, emettono abbondanti quantità di fumo e gas tossici in caso di incendio, e in una serie di incendi di alto profilo questa è stata la principale causa di morte.
      2. Una volta che un cavo è bruciato, i conduttori toccano e fondono il circuito, e quindi l'energia elettrica viene persa. Ciò ha portato allo sviluppo di mescole a basso fumo e fuoco (LSF), sia per materiali plastici che per gomma. Occorre tener presente, tuttavia, che le migliori prestazioni in caso di incendio si otterranno sempre da un cavo MI.

       

      Per determinati cavi viene utilizzato un certo numero di materiali specializzati. I cavi di supertensione sono riempiti d'olio sia per le proprietà di isolamento che di raffreddamento. Altri cavi utilizzano un grasso idrocarburico noto come MIND, vaselina o una guaina di piombo. I fili smaltati sono tipicamente realizzati rivestendoli con uno smalto poliuretanico sciolto in cresolo.

      Fabbricazione di cavi

      In molti cavi i singoli conduttori isolati sono attorcigliati insieme per formare una particolare configurazione. Un certo numero di bobine contenenti i singoli conduttori ruotano attorno ad un asse centrale mentre il cavo viene tirato attraverso la macchina, in operazioni note come spiaggiamento ed lay-up.

      Alcuni cavi devono essere protetti da danni meccanici. Questo è spesso fatto da intreccio, dove un materiale è intrecciato attorno all'isolamento esterno di un cavo flessibile in modo tale che ogni trefolo si incroci ripetutamente a spirale. Un esempio di tale cavo intrecciato (almeno nel Regno Unito) è quello utilizzato sui ferri da stiro elettrici, dove il filo tessile viene utilizzato come materiale di intreccio. In altri casi si utilizza filo d'acciaio per l'intrecciatura, dove l'operazione è indicata come armature.

      Operazioni accessorie

      I cavi più grandi vengono forniti su bobine fino a pochi metri di diametro. Tradizionalmente, i tamburi sono di legno, ma sono stati usati anche quelli di acciaio. Un tamburo di legno è realizzato inchiodando insieme legname segato utilizzando una macchina o una pistola inchiodatrice pneumatica. Viene utilizzato un conservante rame-cromo-arsenico per evitare che il legno marcisca. I cavi più piccoli vengono solitamente forniti su una bobina di cartone.

      L'operazione di collegare insieme le due estremità dei cavi, nota come giunzione, potrebbe dover essere effettuato in una località remota. Il giunto non solo deve avere un buon collegamento elettrico, ma deve anche essere in grado di resistere alle future condizioni ambientali. I composti di giunzione utilizzati sono comunemente resine acriliche e incorporano sia composti di isocianato che polvere di silice.

      I connettori per cavi sono comunemente realizzati in ottone su torni automatici che li producono da barra. Le macchine sono raffreddate e lubrificate mediante un'emulsione acqua-olio. I fermacavi sono realizzati con macchine per iniezione plastica.

      Pericoli e loro prevenzione

      Il pericolo per la salute più diffuso nell'industria dei cavi è il rumore. Le operazioni più rumorose sono:

      • trafilatura
      • trecce
      • la raffineria di fuoco di rame
      • colata continua di barre di rame
      • fabbricazione di tamburi per cavi.

       

      In queste aree sono comuni livelli di rumore superiori a 90 dBA. Per la trafilatura e l'intrecciatura, il livello di rumore complessivo dipende dal numero e dalla posizione delle macchine e dall'ambiente acustico. Il layout della macchina dovrebbe essere pianificato per ridurre al minimo l'esposizione al rumore. Le custodie acustiche progettate con cura sono il mezzo più efficace per controllare il rumore, ma sono costose. Per la raffineria a fuoco di rame e la colata continua di barre di rame le principali fonti di rumore sono i bruciatori, che dovrebbero essere progettati per una bassa emissione sonora. Nel caso della produzione di tamburi per cavi, le pistole sparachiodi ad azionamento pneumatico sono la principale fonte di rumore, che può essere ridotto abbassando la pressione della linea dell'aria e installando silenziatori di scarico. La norma del settore nella maggior parte dei casi di cui sopra, tuttavia, è quella di fornire protezioni per l'udito ai lavoratori nelle aree interessate, ma tale protezione sarà più scomoda del solito a causa degli ambienti caldi nella raffineria di rame e nella colata continua di barre di rame. Dovrebbe essere condotta anche un'audiometria regolare per monitorare l'udito di ogni individuo.

      Molti dei rischi per la sicurezza e la loro prevenzione sono gli stessi di molte altre industrie manifatturiere. Tuttavia, particolari pericoli sono presentati da alcune macchine per la produzione di cavi, in quanto hanno numerose bobine di conduttori che ruotano attorno a due assi contemporaneamente. È essenziale garantire che le protezioni della macchina siano interbloccate per impedire il funzionamento della macchina a meno che le protezioni non siano in posizione tale da impedire l'accesso alle prese di scorrimento e ad altre parti rotanti, come i grandi tamburi per cavi. Durante l'infilatura iniziale della macchina, quando può essere necessario consentire l'accesso dell'operatore all'interno della protezione della macchina, la macchina dovrebbe essere in grado di muoversi solo di pochi centimetri alla volta. Le disposizioni di interblocco possono essere ottenute disponendo di una chiave univoca che apre la protezione o deve essere inserita nella console di controllo per consentirne il funzionamento.

      Dovrebbe essere effettuata una valutazione del rischio derivante da particelle volanti, ad esempio se un filo si rompe e si stacca.

      Le protezioni dovrebbero preferibilmente essere progettate per impedire fisicamente a tali particelle di raggiungere l'operatore. Ove ciò non sia possibile, devono essere fornite e indossate adeguate protezioni per gli occhi. Le operazioni di trafilatura sono spesso designate come aree in cui è necessario utilizzare la protezione per gli occhi.

      conduttori

      In qualsiasi processo con metallo caldo, come una raffineria di rame o la fusione di barre di rame, è necessario impedire all'acqua di entrare in contatto con il metallo fuso per evitare un'esplosione. Il caricamento del forno può provocare la fuoriuscita di fumi di ossido di metallo nell'ambiente di lavoro. Questo dovrebbe essere controllato utilizzando un'efficace ventilazione di scarico locale sopra lo sportello di ricarica. Analogamente, è necessario controllare adeguatamente i canali di colata attraverso i quali il metallo fuso passa dal forno alla macchina di colata e la stessa macchina di colata.

      Il pericolo principale nella raffineria elettrolitica è la nebbia di acido solforico che si sviluppa da ciascuna cella. Le concentrazioni nell'aria devono essere mantenute al di sotto di 1 mg/m3 da un'adeguata ventilazione per evitare irritazioni.

      Durante la colata di barre di rame, un ulteriore pericolo può essere rappresentato dall'uso di pannelli isolanti o coperte per conservare il calore attorno alla ruota di colata. I materiali ceramici possono aver sostituito l'amianto in tali applicazioni, ma le stesse fibre ceramiche devono essere maneggiate con grande cura per evitare esposizioni. Tali materiali diventano più friabili (ossia, si rompono facilmente) dopo l'uso quando sono stati influenzati dal calore e l'esposizione a fibre respirabili trasportate dall'aria è il risultato della loro manipolazione.

      Un pericolo insolito si presenta nella produzione di cavi elettrici in alluminio. Una sospensione di grafite in olio pesante viene applicata al pistone della pressa di estrusione per evitare che la billetta di alluminio aderisca al pistone. Poiché il montone è caldo, parte di questo materiale viene bruciato e sale nello spazio del tetto. A condizione che non ci sia operatore di gru a ponte nelle vicinanze e che i ventilatori da tetto siano montati e funzionanti, non dovrebbero esserci rischi per la salute dei lavoratori.

      La produzione di una lega di rame-cadmio o di una lega di rame-berillio può presentare rischi elevati per i dipendenti coinvolti. Poiché il cadmio bolle ben al di sotto del punto di fusione del rame, i fumi di ossido di cadmio appena generati verranno generati in grandi quantità ogni volta che il cadmio viene aggiunto al rame fuso (che deve essere per produrre la lega). Il processo può essere eseguito in sicurezza solo con una progettazione molto attenta della ventilazione di scarico locale. Allo stesso modo la fabbricazione della lega berillio-rame richiede una grande attenzione ai dettagli, poiché il berillio è il più tossico di tutti i metalli tossici e ha i limiti di esposizione più severi.

      La produzione di fibre ottiche è un'operazione altamente specializzata e ad alta tecnologia. Le sostanze chimiche utilizzate presentano rischi particolari e il controllo dell'ambiente di lavoro richiede la progettazione, l'installazione e la manutenzione di complessi sistemi di ventilazione LEV e di processo. Questi sistemi devono essere controllati da serrande di controllo monitorate da computer. I principali rischi chimici provengono da cloro, acido cloridrico e ozono. Inoltre, i solventi utilizzati per la pulizia delle trafile devono essere maneggiati in cappe aspiranti e deve essere evitato il contatto della pelle con le resine a base di acrilato utilizzate per rivestire le fibre.

      Isolamento

      Sia le operazioni di compounding plastico che di compounding gomma presentano pericoli particolari che devono essere adeguatamente controllati (vedi cap Industria della gomma). Sebbene l'industria dei cavi possa utilizzare composti diversi rispetto ad altre industrie, le tecniche di controllo sono le stesse.

      Quando vengono riscaldati, i composti plastici emetteranno una miscela complessa di prodotti di degradazione termica, la cui composizione dipenderà dal composto plastico originale e dalla temperatura a cui è sottoposto. Alla normale temperatura di lavorazione degli estrusori di plastica, i contaminanti aerodispersi sono in genere un problema relativamente piccolo, ma è prudente installare una ventilazione sopra lo spazio tra la testa dell'estrusore e il canale dell'acqua utilizzato per raffreddare il prodotto, principalmente per controllare l'esposizione allo ftalato plastificanti comunemente usati nel PVC. La fase dell'operazione che potrebbe giustificare ulteriori indagini è durante un passaggio. L'operatore deve posizionarsi sopra la testa dell'estrusore per rimuovere il composto plastico ancora caldo, quindi far scorrere il nuovo composto attraverso (e sul pavimento) finché non fuoriesce solo il nuovo colore e il cavo è centralizzato nella testa dell'estrusore. Può essere difficile progettare un LEV efficace durante questa fase quando l'operatore è così vicino alla testa dell'estrusore.

      Il politetrafluoroetilene (PTFE) ha il suo rischio speciale. Può causare febbre da fumi di polimero, che presenta sintomi simili a quelli dell'influenza. La condizione è temporanea, ma dovrebbe essere prevenuta controllando adeguatamente l'esposizione al composto riscaldato.

      L'uso della gomma nella produzione di cavi ha presentato un livello di rischio inferiore rispetto ad altri usi della gomma, come nell'industria dei pneumatici. In entrambe le industrie l'uso di un antiossidante (Nonox S) contenente β-naftilammina, fino al suo ritiro nel 1949, ha provocato casi di cancro alla vescica fino a 30 anni dopo in coloro che erano stati esposti prima della data del ritiro, ma nessuno in solo quelli occupati dopo il 1949. L'industria dei cavi, tuttavia, non ha registrato l'aumento dell'incidenza di altri tumori, in particolare del polmone e dello stomaco, osservato nell'industria dei pneumatici. Il motivo è quasi certamente che nella produzione di cavi le macchine di estrusione e vulcanizzazione sono chiuse e l'esposizione dei dipendenti ai fumi di gomma e alla polvere di gomma era generalmente molto inferiore rispetto all'industria dei pneumatici. Un'esposizione di potenziale preoccupazione nelle fabbriche di cavi in ​​gomma è l'uso del talco. È importante assicurarsi che venga utilizzata solo la forma non fibrosa del talco (cioè che non contenga tremolite fibrosa) e che il talco sia applicato in una scatola chiusa con ventilazione di scarico locale.

      Molti cavi sono stampati con segni di identificazione. Dove vengono utilizzate le moderne stampanti video jet il rischio per la salute è quasi certamente trascurabile a causa delle ridottissime quantità di solvente utilizzato. Altre tecniche di stampa, tuttavia, possono comportare esposizioni significative ai solventi, sia durante la normale produzione, sia più comunemente durante le operazioni di pulizia. Per controllare tali esposizioni dovrebbero pertanto essere utilizzati sistemi di scarico adeguati.

      I principali rischi derivanti dalla realizzazione di cavi MI sono l'esposizione alla polvere, il rumore e le vibrazioni. I primi due di questi sono controllati da tecniche standard descritte altrove. L'esposizione alle vibrazioni si è verificata in passato durante svasatura, quando si formava una punta all'estremità del tubo assemblato mediante inserimento manuale in una macchina a martelli rotanti, in modo che la punta potesse essere inserita nella trafilatrice. Più recentemente questo tipo di martellatrice è stata sostituita con quelle pneumatiche, e questo ha eliminato sia le vibrazioni che il rumore generato dal vecchio metodo.

      L'esposizione al piombo durante la guaina di piombo dovrebbe essere controllata utilizzando un LEV adeguato e proibendo di mangiare, bere e fumare sigarette nelle aree che potrebbero essere contaminate dal piombo. Dovrebbe essere effettuato un monitoraggio biologico regolare analizzando i campioni di sangue per il contenuto di piombo presso un laboratorio qualificato.

      Il cresolo utilizzato nella fabbricazione dei fili smaltati è corrosivo e ha un odore caratteristico a concentrazioni molto basse. Una parte del poliuretano viene degradata termicamente nei forni di smaltatura per rilasciare toluene diisocianato (TDI), un potente sensibilizzante respiratorio. È necessario un buon LEV intorno ai forni con postcombustori catalitici per garantire che il TDI non inquini l'area circostante.

      Operazioni accessorie

      Giunzione le operazioni presentano rischi per due distinti gruppi di lavoratori: quelli che li realizzano e quelli che li utilizzano. La fabbricazione comporta la manipolazione di una polvere fibrogena (silice), un sensibilizzante delle vie respiratorie (isocianato) e un sensibilizzante della pelle (resina acrilica). È necessario utilizzare un LEV efficace per controllare adeguatamente l'esposizione dei dipendenti e indossare guanti adeguati per evitare il contatto della pelle con la resina. Il pericolo principale per gli utilizzatori dei composti è la sensibilizzazione della pelle alla resina. Questo può essere difficile da controllare poiché il jointer potrebbe non essere in grado di evitare del tutto il contatto con la pelle e spesso si troverà in una posizione remota lontano da una fonte d'acqua per scopi di pulizia. Un detergente per le mani senz'acqua è quindi essenziale.

      Rischi ambientali e loro prevenzione

      In linea di massima, la produzione di cavi non comporta emissioni significative al di fuori della fabbrica. Ci sono tre eccezioni a questa regola. Il primo è che l'esposizione ai vapori di solventi utilizzati per la stampa e altri scopi è controllata mediante l'uso di sistemi LEV che scaricano i vapori nell'atmosfera. Tali emissioni di composti organici volatili (COV) sono uno dei componenti necessari per formare lo smog fotochimico, e quindi sono sottoposte a crescenti pressioni da parte delle autorità di regolamentazione in un certo numero di paesi. La seconda eccezione è il potenziale rilascio di TDI dalla produzione di filo smaltato. La terza eccezione è che in un certo numero di casi la fabbricazione delle materie prime utilizzate nei cavi può provocare emissioni ambientali se non vengono prese misure di controllo. Le emissioni di particolato metallico da una raffineria di rame e dalla produzione di leghe cadmio-rame o berillio-rame dovrebbero essere convogliate ciascuna verso adeguati sistemi di filtri a manica. Allo stesso modo, qualsiasi emissione di particolato dalla mescola di gomma dovrebbe essere convogliata in un'unità filtro a maniche. Le emissioni di particolato, acido cloridrico e cloro derivanti dalla produzione di fibre ottiche dovrebbero essere convogliate in un sistema di filtri a maniche seguito da uno scrubber con soda caustica.

       

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      Mercoledì, marzo 16 2011 21: 06

      Fusione e raffinazione dell'oro

      Adattato dalla 3a edizione, Encyclopaedia of Occupational Health and Safety.

      L'estrazione dell'oro viene effettuata su piccola scala da singoli cercatori (ad esempio, in Cina e Brasile) e su larga scala in miniere sotterranee (ad esempio, in Sud Africa) ea cielo aperto (ad esempio, negli Stati Uniti).

      Il metodo più semplice per estrarre l'oro è la panoramica, che consiste nel riempire un piatto circolare con sabbia o ghiaia contenente oro, tenerlo sotto un getto d'acqua e farlo roteare. La sabbia e la ghiaia più chiare vengono gradualmente lavate via, lasciando le particelle d'oro vicino al centro della padella. L'estrazione idraulica dell'oro più avanzata consiste nel dirigere un potente flusso d'acqua contro la ghiaia o la sabbia aurea. Questo sbriciola il materiale e lo lava via attraverso apposite chiuse in cui l'oro si deposita, mentre la ghiaia più leggera viene fatta galleggiare via. Per l'estrazione fluviale vengono utilizzate draghe con elevatore, costituite da imbarcazioni a fondo piatto che utilizzano una catena di piccoli secchi per raccogliere il materiale dal fondo del fiume e svuotarlo in un contenitore vagliante (trommel). Il materiale viene fatto ruotare nel tamburo mentre l'acqua viene diretta su di esso. La sabbia aurea affonda attraverso le perforazioni nel tamburo e cade su tavoli vibranti per un'ulteriore concentrazione.

      Esistono due metodi principali per l'estrazione dell'oro dal minerale. Questi sono i processi di fusione ed cianurazione. Il processo di amalgama si basa sulla capacità dell'oro di legarsi con il mercurio metallico per formare amalgami di consistenza variabile, da solido a liquido. L'oro può essere rimosso abbastanza facilmente dall'amalgama distillando il mercurio. Nell'amalgamazione interna, l'oro viene separato all'interno dell'apparato di frantumazione contemporaneamente alla frantumazione del minerale. L'amalgama rimosso dall'apparecchio viene lavato via da qualsiasi additivo mediante acqua in apposite vaschette. Quindi il restante mercurio viene espulso dall'amalgama. Nell'amalgamazione esterna, l'oro viene separato all'esterno dell'apparato di frantumazione, in amalgamatori o chiuse (tavola inclinata ricoperta di lastre di rame). Prima che l'amalgama venga rimosso, viene aggiunto mercurio fresco. L'amalgama purificato e lavato viene quindi pressato. In entrambi i processi il mercurio viene rimosso dall'amalgama mediante distillazione. Il processo di fusione è raro oggi, tranne che nelle miniere su piccola scala, a causa delle preoccupazioni ambientali.

      L'estrazione dell'oro mediante cianurazione si basa sulla capacità dell'oro di formare un sale doppio solubile in acqua stabile KAu(CN)2 quando combinato con cianuro di potassio in associazione con l'ossigeno. La polpa risultante dalla frantumazione del minerale d'oro è costituita da particelle cristalline più grandi, note come sabbie, e particelle amorfe più piccole, note come limo. La sabbia, essendo più pesante, si deposita sul fondo dell'apparecchiatura e lascia passare le soluzioni (compreso il limo). Il processo di estrazione dell'oro consiste nell'alimentare minerale finemente macinato in una vasca di lisciviazione e filtrare attraverso di essa una soluzione di potassio o cianuro di sodio. Il limo viene separato dalle soluzioni di cianuro d'oro aggiungendo addensanti e filtrazione sotto vuoto. La lisciviazione del cumulo, in cui la soluzione di cianuro viene versata su un mucchio livellato di minerale grossolanamente frantumato, sta diventando più popolare, specialmente con minerali di bassa qualità e residui di miniera. In entrambi i casi, l'oro viene recuperato dalla soluzione di cianuro d'oro aggiungendo polvere di alluminio o zinco. In un'operazione separata, l'acido concentrato viene aggiunto in un reattore di digestione per sciogliere lo zinco o l'alluminio, lasciando dietro di sé l'oro massiccio.

      Sotto l'influenza dell'acido carbonico, dell'acqua e dell'aria, nonché degli acidi presenti nel minerale, le soluzioni di cianuro si decompongono e rilasciano acido cianidrico gassoso. Per evitare ciò, viene aggiunto alcali (calce o soda caustica). L'acido cianidrico viene prodotto anche quando l'acido viene aggiunto per sciogliere l'alluminio o lo zinco.

      Un'altra tecnica di cianurazione prevede l'uso di carbone attivo per rimuovere l'oro. Gli addensanti vengono aggiunti alla soluzione di cianuro d'oro prima dell'impasto con carbone attivo per mantenere il carbone in sospensione. Il carbone contenente oro viene rimosso mediante screening e l'oro estratto utilizzando cianuro alcalino concentrato in soluzione alcolica. L'oro viene quindi recuperato mediante elettrolisi. Il carbone può essere riattivato mediante tostatura e il cianuro può essere recuperato e riutilizzato.

      Sia la fusione che la cianurazione producono un metallo che contiene una notevole quantità di impurità, il contenuto di oro puro raramente supera 900 per mil di finezza, a meno che non venga ulteriormente raffinato elettroliticamente per produrre un grado di finezza fino a 999.8 per mil e oltre.

      L'oro viene recuperato anche come sottoprodotto della fusione del rame, del piombo e di altri metalli (si veda l'articolo “Fondazione e raffinazione del rame, del piombo e dello zinco” in questo capitolo).

      Pericoli e loro prevenzione

      Il minerale d'oro che si trova a grandi profondità viene estratto mediante miniere sotterranee. Ciò richiede misure per prevenire la formazione e la diffusione di polvere nelle miniere. La separazione dell'oro dai minerali di arsenico dà luogo all'esposizione all'arsenico dei minatori e all'inquinamento dell'aria e del suolo con polvere contenente arsenico.

      Nell'estrazione del mercurio dell'oro, i lavoratori possono essere esposti ad alte concentrazioni di mercurio nell'aria quando il mercurio viene inserito o rimosso dalle chiuse, quando l'amalgama viene purificato o pressato e quando il mercurio viene distillato; l'avvelenamento da mercurio è stato segnalato tra gli addetti alla fusione e alla distillazione. Il rischio di esposizione al mercurio durante la fusione è diventato un problema serio in diversi paesi dell'Estremo Oriente e del Sud America.

      Nei processi di amalgama il mercurio deve essere posto sulle saracinesche e l'amalgama rimosso in modo tale da garantire che il mercurio non venga a contatto con la pelle delle mani (usando pale con manici lunghi, indumenti protettivi impermeabili al mercurio e presto). Anche la lavorazione dell'amalgama e la rimozione o pressatura del mercurio devono essere il più completamente meccanizzate possibile, senza possibilità che le mani vengano toccate dal mercurio; la lavorazione dell'amalgama e la distillazione del mercurio devono essere effettuate in locali separati e isolati in cui le pareti, i soffitti, i pavimenti, gli apparecchi e le superfici di lavoro siano ricoperti di materiale che non assorba il mercurio oi suoi vapori; tutte le superfici devono essere pulite regolarmente in modo da rimuovere tutti i depositi di mercurio. Tutti i locali destinati ad operazioni che comportano l'uso di mercurio devono essere dotati di ventilazione di scarico generale e locale. Questi sistemi di ventilazione devono essere particolarmente efficienti nei locali in cui il mercurio viene distillato. Le scorte di mercurio devono essere conservate in contenitori metallici ermeticamente chiusi sotto un'apposita cappa aspirante; i lavoratori devono essere dotati dei DPI necessari per lavorare con il mercurio; e l'aria deve essere monitorata sistematicamente nei locali adibiti all'amalgamazione e alla distillazione. Ci dovrebbe essere anche un monitoraggio medico.

      La contaminazione dell'aria da acido cianidrico negli impianti di cianuro dipende dalla temperatura dell'aria, dalla ventilazione, dal volume del materiale in lavorazione, dalla concentrazione delle soluzioni di cianuro in uso, dalla qualità dei reagenti e dal numero di installazioni aperte. L'esame medico dei lavoratori nelle fabbriche di estrazione dell'oro ha rivelato sintomi di avvelenamento cronico da acido cianidrico, oltre a un'alta frequenza di dermatite allergica, eczema e piodermite (una malattia infiammatoria acuta della pelle con formazione di pus).

      La corretta organizzazione della preparazione delle soluzioni di cianuro è particolarmente importante. Se l'apertura di fusti contenenti sali di cianuro e l'alimentazione di questi sali nelle vasche di dissoluzione non è meccanizzata, può verificarsi una contaminazione sostanziale da polvere di cianuro e gas di acido cianidrico. Le soluzioni di cianuro devono essere alimentate attraverso sistemi chiusi mediante pompe dosatrici automatiche. Negli impianti di cianurazione dell'oro, il corretto grado di alcalinità deve essere mantenuto in tutti gli apparati di cianurazione; inoltre, l'apparato di cianurazione deve essere sigillato ermeticamente e dotato di LEV supportato da un'adeguata ventilazione generale e monitoraggio delle perdite. Tutti gli apparati di cianurazione e le pareti, i pavimenti, gli spazi aperti e le scale dei locali devono essere rivestiti con materiali non porosi e puliti regolarmente con soluzioni alcaline deboli.

      L'uso di acidi per abbattere lo zinco nella lavorazione della melma d'oro può emettere acido cianidrico e arsina. Tali operazioni devono quindi essere eseguite in locali appositamente attrezzati e separati, con l'utilizzo di cappe aspiranti locali.

      Dovrebbe essere vietato fumare e ai lavoratori dovrebbero essere forniti locali separati per mangiare e bere. Dovrebbero essere disponibili attrezzature di primo soccorso e dovrebbero contenere materiale per rimuovere immediatamente qualsiasi soluzione di cianuro che viene a contatto con il corpo dei lavoratori e antidoti per l'avvelenamento da cianuro. I lavoratori devono essere forniti di indumenti protettivi personali impermeabili ai composti di cianuro.

      Effetti ambientali

      Esistono prove dell'esposizione al vapore di mercurio metallico e alla metilazione del mercurio in natura, in particolare dove viene lavorato l'oro. In uno studio sull'acqua, gli insediamenti e il pesce delle aree di estrazione dell'oro del Brasile, le concentrazioni di mercurio nelle parti commestibili del pesce consumato localmente hanno superato di quasi 6 volte il livello consigliato dal Brasile per il consumo umano (Palheta e Taylor 1995). In un'area contaminata del Venezuela, i cercatori d'oro usano da molti anni il mercurio per separare l'oro dalla sabbia aurifera e dalle polveri di roccia. L'alto livello di mercurio nel suolo superficiale e nei sedimenti di gomma dell'area contaminata costituisce un grave rischio occupazionale e per la salute pubblica.

      Anche la contaminazione da cianuro delle acque reflue è motivo di grande preoccupazione. Le soluzioni di cianuro devono essere trattate prima di essere rilasciate o devono essere recuperate e riutilizzate. Le emissioni di acido cianidrico gassoso, ad esempio, nel reattore di digestione, vengono trattate con uno scrubber prima di essere espulse dal camino.

       

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      Mercoledì, marzo 16 2011 19: 10

      Fabbricazione di tubi e lampade elettriche

      Le lampade sono costituite da due tipi fondamentali: lampade a incandescenza (o ad incandescenza) e lampade a scarica. I componenti di base di entrambi i tipi di lampada includono vetro, vari pezzi di filo metallico, un gas di riempimento e solitamente una base. A seconda del produttore della lampada, questi materiali sono prodotti internamente o possono essere ottenuti da un fornitore esterno. Il tipico produttore di lampade produrrà i propri bulbi di vetro, ma potrebbe acquistare altre parti e vetri da produttori specializzati o altre aziende di lampade.

      A seconda del tipo di lampada, è possibile utilizzare una varietà di occhiali. Le lampade a incandescenza e fluorescenti utilizzano tipicamente un vetro soda-calcico. Le lampade a temperature più elevate utilizzeranno un vetro borosilicato, mentre le lampade a scarica ad alta pressione utilizzeranno quarzo o ceramica per il tubo ad arco e vetro borosilicato per l'involucro esterno. Il vetro al piombo (contenente circa il 20-30% di piombo) viene generalmente utilizzato per sigillare le estremità dei bulbi delle lampade.

      I fili utilizzati come supporti o connettori nella costruzione delle lampade possono essere realizzati con una varietà di materiali tra cui acciaio, nichel, rame, magnesio e ferro, mentre i filamenti sono realizzati in lega di tungsteno o tungsteno-torio. Un requisito fondamentale per il filo di supporto è che deve corrispondere alle caratteristiche di espansione del vetro in cui il filo penetra nel vetro per condurre la corrente elettrica per la lampada. Spesso in questa applicazione vengono utilizzati cavi conduttori in più parti.

      Le basi (o cappucci) sono tipicamente realizzate in ottone o alluminio, l'ottone è il materiale preferito quando è richiesto l'uso all'aperto.

      Lampade a filamento o ad incandescenza

      Le lampade a filamento o ad incandescenza sono il tipo di lampada più antico ancora in produzione. Prendono il nome dal modo in cui queste lampade producono la loro luce: attraverso il riscaldamento di un filamento di filo a una temperatura sufficientemente alta da farlo brillare. Sebbene sia possibile produrre una lampada a incandescenza con quasi tutti i tipi di filamento (le prime lampade utilizzavano il carbonio), oggi la maggior parte di tali lampade utilizza un filamento di tungsteno metallico.

      Lampade al tungsteno. La versione domestica comune di queste lampade è costituita da un bulbo di vetro che racchiude un filamento di filo di tungsteno. L'elettricità è condotta al filamento da fili che supportano il filamento e si estendono attraverso il supporto di vetro che è sigillato alla lampadina. I fili vengono quindi collegati alla base metallica, con un filo saldato all'occhiello centrale della base, l'altro collegato al guscio filettato. I fili di sostegno sono di composizione speciale, in modo da avere le stesse caratteristiche di dilatazione del vetro, evitando perdite quando le lampade si surriscaldano durante l'uso. Il bulbo di vetro è tipicamente realizzato in vetro lime, mentre il supporto del vetro è in vetro al piombo. L'anidride solforosa viene spesso utilizzata nella preparazione del supporto. L'anidride solforosa funge da lubrificante durante l'assemblaggio della lampada ad alta velocità. A seconda del design della lampada, il bulbo può racchiudere un vuoto o può utilizzare un gas di riempimento di argon o qualche altro gas non reattivo.

      Le lampade di questo design sono vendute utilizzando lampadine in vetro trasparente, lampadine smerigliate e lampadine rivestite con una varietà di materiali. Le lampadine smerigliate e quelle rivestite con un materiale bianco (spesso argilla o silice amorfa) vengono utilizzate per ridurre l'abbagliamento del filamento trovato con lampadine trasparenti. I bulbi sono inoltre rivestiti con una varietà di altri rivestimenti decorativi, tra cui ceramiche colorate e lacche all'esterno dei bulbi e altri colori, come il giallo o il rosa, all'interno del bulbo.

      Mentre la tipica forma domestica è la più comune, le lampade a incandescenza possono essere realizzate in molte forme di lampadine, tra cui tubolari, globi e riflettori, nonché in molte dimensioni e potenze, dalle subminiaturizzate alle grandi lampade da palcoscenico/studio.

      Lampade alogene al tungsteno. Un problema nella progettazione della lampada a filamento di tungsteno standard è che il tungsteno evapora durante l'uso e si condensa sulla parete di vetro più fredda, oscurandola e riducendo la trasmissione della luce. L'aggiunta di un alogeno, come l'acido bromidrico o il bromuro di metile, al gas di riempimento elimina questo problema. L'alogeno reagisce con il tungsteno, impedendogli di condensarsi sulla parete di vetro. Quando la lampada si raffredda, il tungsteno si depositerà nuovamente sul filamento. Poiché questa reazione funziona meglio a pressioni della lampada più elevate, le lampade alogene al tungsteno contengono tipicamente gas a pressioni di diverse atmosfere. Tipicamente l'alogeno viene aggiunto come parte del gas di riempimento della lampada, solitamente a concentrazioni del 2% o inferiori.

      Le lampade alogene al tungsteno possono anche utilizzare lampadine in quarzo invece che in vetro. Le lampadine al quarzo possono sopportare pressioni più elevate rispetto a quelle in vetro. Le lampadine al quarzo presentano tuttavia un potenziale pericolo, poiché il quarzo è trasparente alla luce ultravioletta. Sebbene il filamento di tungsteno produca relativamente poco ultravioletto, l'esposizione prolungata a distanza ravvicinata può produrre arrossamento della pelle e causare irritazione agli occhi. Filtrare la luce attraverso un vetro di copertura ridurrà notevolmente la quantità di ultravioletti, oltre a fornire protezione dal quarzo caldo nel caso in cui la lampada si rompa durante l'uso.

      Pericoli e precauzioni

      Nel complesso, i rischi maggiori nella produzione di lampade, indipendentemente dal tipo di prodotto, sono dovuti ai rischi delle apparecchiature automatizzate e alla manipolazione di lampadine e lampade di vetro e altro materiale. I tagli dal vetro e il contatto con le apparecchiature operative sono le cause più comuni di incidenti; i problemi di movimentazione dei materiali, come i movimenti ripetitivi o le lesioni alla schiena, destano particolare preoccupazione.

      La saldatura al piombo viene spesso utilizzata sulle lampade. Per le lampade utilizzate in applicazioni a temperature più elevate, è possibile utilizzare saldature contenenti cadmio. Nelle operazioni automatizzate di assemblaggio di lampade, l'esposizione a entrambe queste saldature è minima. Quando si esegue la saldatura a mano, come nelle operazioni di riparazione o semiautomatiche, è necessario monitorare l'esposizione al piombo o al cadmio.

      Le potenziali esposizioni a materiali pericolosi durante la produzione di lampade sono costantemente diminuite dalla metà del XX secolo. Nella produzione di lampade a incandescenza, un gran numero di lampade in precedenza veniva inciso con acido fluoridrico o soluzioni di sale bifluoruro per produrre una lampada smerigliata. Questo è stato in gran parte sostituito dall'uso di un rivestimento in argilla a bassa tossicità. Sebbene non completamente sostituito, l'uso dell'acido fluoridrico è stato notevolmente ridotto. Questo cambiamento ha ridotto il rischio di ustioni alla pelle e irritazioni polmonari dovute all'acido. I rivestimenti colorati in ceramica utilizzati all'esterno di alcuni prodotti per lampade contenevano in precedenza pigmenti di metalli pesanti come piombo, cadmio, cobalto e altri, oltre a utilizzare una fritta di vetro silicato di piombo come parte della composizione. Negli ultimi anni, molti dei pigmenti di metalli pesanti sono stati sostituiti da coloranti meno tossici. Nei casi in cui i metalli pesanti sono ancora utilizzati, può essere utilizzata una forma di tossicità inferiore (ad esempio, cromo III invece di cromo VI).

      I filamenti di tungsteno a spirale continuano a essere realizzati avvolgendo il tungsteno attorno a un filo di molibdeno o di un mandrino in acciaio. Una volta che la bobina è stata formata e sinterizzata, i mandrini vengono dissolti usando acido cloridrico (per l'acciaio) o una miscela di acido nitrico e solforico per il molibdeno. A causa delle potenziali esposizioni agli acidi, questo lavoro viene abitualmente svolto in sistemi a cappa o, più recentemente, in dissolutori totalmente chiusi (specialmente dove è coinvolta la miscela nitrico/solforica).

      I gas di riempimento utilizzati nelle lampade alogene al tungsteno vengono aggiunti alle lampade in sistemi completamente chiusi con poca perdita o esposizione. L'uso del bromuro di idrogeno presenta i propri problemi a causa della sua natura corrosiva. È necessario fornire LEV e utilizzare tubazioni resistenti alla corrosione per i sistemi di erogazione del gas. Il filo di tungsteno toriato (di solito dall'1 al 2% di torio) è ancora utilizzato in alcuni tipi di lampade. Tuttavia, c'è poco rischio dal torio sotto forma di filo.

      L'anidride solforosa deve essere attentamente controllata. LEV dovrebbe essere utilizzato ovunque il materiale venga aggiunto al processo. I rilevatori di perdite possono essere utili anche nelle aree di stoccaggio. L'uso di bombole di gas più piccole da 75 kg è preferito rispetto a contenitori più grandi da 1,000 kg a causa delle potenziali conseguenze di un rilascio catastrofico.

      L'irritazione della pelle può essere un potenziale pericolo a causa dei flussi di saldatura o delle resine utilizzate nel cemento di base. Alcuni sistemi di cemento di base utilizzano paraformaldeide invece di resine naturali, con conseguente potenziale esposizione alla formaldeide durante l'indurimento del cemento di base.

      Tutte le lampade utilizzano un sistema chimico "gettering", in cui un materiale viene rivestito sul filamento prima dell'assemblaggio. Lo scopo del getter è quello di reagire e rimuovere qualsiasi residuo di umidità o ossigeno nella lampada dopo che la lampada è stata sigillata. I getter tipici includono nitruro di fosforo e miscele di polveri metalliche di alluminio e zirconio. Mentre il getter al nitruro di fosforo è abbastanza benigno nell'uso, la manipolazione di polveri metalliche di alluminio e zirconio può rappresentare un rischio di infiammabilità. I getter vengono applicati bagnati in un solvente organico, ma se il materiale viene versato, le polveri metalliche secche possono essere incendiate per attrito. Gli incendi di metalli devono essere spenti con appositi estintori di classe D e non possono essere spenti con acqua, schiuma o altri materiali usuali. Un terzo tipo di getter include l'uso di fosfina o silano. Questi materiali possono essere inclusi nel riempimento di gas della lampada a bassa concentrazione o possono essere aggiunti ad alta concentrazione e "lampeggiati" nella lampada prima del riempimento di gas finale. Entrambi questi materiali sono altamente tossici; se utilizzato ad alta concentrazione, nel sito devono essere utilizzati sistemi completamente chiusi con rilevatori di perdite e allarmi.

      Lampade e tubi a scarica

      Le lampade a scarica, sia a bassa che ad alta pressione, sono più efficienti in termini di luce per watt rispetto alle lampade a incandescenza. Le lampade fluorescenti sono state utilizzate per molti anni negli edifici commerciali e stanno trovando sempre più impiego in casa. Recentemente, sono state sviluppate versioni compatte della lampada fluorescente appositamente per sostituire la lampada a incandescenza.

      Le lampade a scarica ad alta pressione sono state a lungo utilizzate per l'illuminazione stradale e di grandi aree. Sono in fase di sviluppo anche versioni a basso wattaggio di questi prodotti.

      Lampade fluorescenti

      Le lampade fluorescenti prendono il nome dalla polvere fluorescente utilizzata per rivestire l'interno del tubo di vetro. Questa polvere assorbe la luce ultravioletta prodotta dal vapore di mercurio utilizzato nella lampada, la converte e la riemette come luce visibile.

      Il vetro utilizzato in questa lampada è simile a quello utilizzato nelle lampade a incandescenza, utilizzando vetro lime per il tubo e vetro al piombo per i supporti su ciascuna estremità. Attualmente sono in uso due diverse famiglie di fosfori. Gli alofosfati, a base di cloro-fluoro-fosfato di calcio o di stronzio, sono i fosfori più antichi, entrati in uso diffuso all'inizio degli anni '1950 quando sostituirono i fosfori a base di silicato di berillio. La seconda famiglia di fosfori comprende fosfori prodotti da terre rare, tipicamente tra cui ittrio, lantanio e altri. Questi fosfori di terre rare hanno in genere uno spettro di emissione ristretto e viene utilizzata una miscela di questi, generalmente un fosforo rosso, blu e verde.

      I fosfori vengono miscelati con un sistema legante, sospesi in una miscela organica o in una miscela di acqua/ammoniaca e rivestiti all'interno del tubo di vetro. La sospensione organica utilizza acetato di butile, acetato di butile/nafta o xilene. A causa delle normative ambientali, le sospensioni a base acquosa stanno sostituendo quelle a base organica. Una volta applicato il rivestimento, viene asciugato sul tubo e il tubo viene riscaldato ad alta temperatura per rimuovere il legante.

      Un supporto è fissato a ciascuna estremità della lampada. Il mercurio è ora introdotto nella lampada. Può essere fatto in tanti modi. Sebbene in alcune zone il mercurio venga aggiunto manualmente, il modo predominante è quello automatico, con la lampada montata verticalmente o orizzontalmente. Sulle macchine verticali, lo stelo di montaggio su un'estremità della lampada è chiuso. Quindi il mercurio viene fatto cadere nella lampada dall'alto, la lampada viene riempita con argon a bassa pressione e lo stelo del supporto superiore viene sigillato, sigillando completamente la lampada. Nelle macchine orizzontali il mercurio viene immesso da un lato, mentre la lampada viene espulsa dall'altro. L'argon viene nuovamente aggiunto alla giusta pressione ed entrambe le estremità della lampada vengono sigillate. Una volta sigillati, i cappucci o le basi vengono aggiunti alle estremità e i conduttori vengono quindi saldati o saldati ai contatti elettrici.

      Possono essere utilizzati altri due modi possibili per introdurre il vapore di mercurio. In un sistema, il mercurio è contenuto in una striscia impregnata di mercurio, che rilascia il mercurio quando la lampada viene accesa per la prima volta. Nell'altro sistema viene utilizzato mercurio liquido, ma è contenuto all'interno di una capsula di vetro fissata alla montatura. La capsula si rompe dopo che la lampada è stata sigillata ed esaurita, rilasciando così il mercurio.

      Le lampade fluorescenti compatte sono versioni più piccole della lampada fluorescente standard, a volte includono l'elettronica del reattore come componente integrale della lampada. Le lampade fluorescenti compatte generalmente utilizzano una miscela di fosfori di terre rare. Alcune lampade compatte incorporeranno un dispositivo di avviamento a bagliore contenente piccole quantità di materiali radioattivi per facilitare l'accensione della lampada. Questi avviatori luminosi utilizzano tipicamente krypton-85, idrogeno-3, promezio-147 o torio naturale per fornire quella che viene chiamata corrente oscura, che aiuta la lampada ad avviarsi più velocemente. Ciò è auspicabile dal punto di vista del consumatore, in cui il cliente desidera che la lampada si avvii immediatamente, senza sfarfallio.

      Pericoli e precauzioni

      La produzione di lampade fluorescenti ha visto un numero considerevole di cambiamenti. L'uso iniziale di un fosforo contenente berillio fu interrotto nel 1949, eliminando un rischio respiratorio significativo durante la produzione e l'uso del fosforo. In molte operazioni, le sospensioni di fosforo a base acquosa hanno sostituito le sospensioni organiche nel rivestimento delle lampade fluorescenti, riducendo l'esposizione dei lavoratori e riducendo l'emissione di COV nell'ambiente. Le sospensioni a base acquosa comportano un'esposizione minima all'ammoniaca, in particolare durante la miscelazione delle sospensioni.

      Il mercurio rimane il materiale di maggiore preoccupazione durante la produzione di lampade fluorescenti. Mentre le esposizioni sono relativamente basse tranne che intorno alle macchine di scarico, esiste il potenziale per un'esposizione significativa ai lavoratori di stanza intorno alla macchina di scarico, ai meccanici che lavorano su queste macchine e durante le operazioni di pulizia. Devono essere utilizzati dispositivi di protezione individuale, come tute e guanti per evitare o limitare l'esposizione e, ove necessario, protezione respiratoria, soprattutto durante le attività di manutenzione e pulizia. Dovrebbe essere stabilito un programma di monitoraggio biologico, che includa l'analisi delle urine del mercurio, per i siti di produzione di lampade fluorescenti.

      I due sistemi di fosfori attualmente in produzione utilizzano materiali considerati a tossicità relativamente bassa. Mentre alcuni degli additivi ai fosfori progenitori (come bario, piombo e manganese) hanno limiti di esposizione stabiliti da varie agenzie governative, questi componenti sono solitamente presenti in percentuali relativamente basse nelle composizioni.

      Le resine fenolo-formaldeide sono utilizzate come isolanti elettrici nei terminali delle lampade. Il cemento include tipicamente resine naturali e sintetiche, che possono includere sostanze irritanti per la pelle come esametilen-tetrammina. Le apparecchiature automatizzate per la miscelazione e la manipolazione limitano il potenziale contatto con la pelle di questi materiali, limitando così il potenziale di irritazione cutanea.

      Lampade al mercurio ad alta pressione

      Le lampade al mercurio ad alta pressione includono due tipi simili: quelle che utilizzano solo mercurio e quelle che utilizzano una miscela di mercurio e una varietà di alogenuri metallici. Il design di base delle lampade è simile. Entrambi i tipi utilizzano un tubo ad arco di quarzo che conterrà il mercurio o la miscela di mercurio/alogenuro. Questo tubo ad arco viene quindi racchiuso in un rivestimento esterno in vetro borosilicato duro e viene aggiunta una base metallica per fornire contatti elettrici. La guaina esterna può essere trasparente o rivestita con un materiale diffondente o un fosforo per modificare il colore della luce.

      Lampade al mercurio contengono solo mercurio e argon nel tubo ad arco di quarzo della lampada. Il mercurio, ad alta pressione, genera luce con un alto contenuto di blu e ultravioletti. Il tubo ad arco di quarzo è completamente trasparente alla luce UV e, nel caso in cui il rivestimento esterno venga rotto o rimosso, è una potente fonte di luce UV che può produrre ustioni alla pelle e agli occhi nelle persone esposte. Anche se il tipico design della lampada al mercurio continuerà a funzionare se il rivestimento esterno viene rimosso, i produttori offrono anche alcuni modelli con un design fuso che smetterà di funzionare se il rivestimento è rotto. Durante il normale utilizzo, il vetro borosilicato della guaina esterna assorbe un'alta percentuale della luce UV, in modo che la lampada intatta non rappresenti un pericolo.

      A causa dell'elevato contenuto di blu dello spettro della lampada al mercurio, l'interno del rivestimento esterno è spesso rivestito con un fosforo come il fosfato di ittrio vanadato o un simile fosforo che accentua il rosso.

      Lampade ad alogenuri metallici contengono anche mercurio e argon nel tubo ad arco, ma aggiungono alogenuri metallici (tipicamente una miscela di sodio e scandio, possibilmente con altri). L'aggiunta degli alogenuri metallici migliora l'emissione di luce rossa della lampada, producendo una lampada che ha uno spettro luminoso più equilibrato.

      Pericoli e precauzioni

      Oltre al mercurio, i materiali potenzialmente pericolosi utilizzati nella produzione di lampade al mercurio ad alta pressione includono i materiali di rivestimento utilizzati sugli involucri esterni e gli additivi agli alogenuri utilizzati nelle lampade ad alogenuri metallici. Un materiale di rivestimento è un semplice diffusore, lo stesso utilizzato nelle lampade a incandescenza. Un altro è un fosforo che corregge il colore, ittrio vanadato o fosfato di ittrio vanadato. Sebbene simile al pentossido di vanadio, il vanadato è considerato meno tossico. L'esposizione ai materiali alogenuri normalmente non è significativa, poiché gli alogenuri reagiscono in aria umida e devono essere mantenuti asciutti e in atmosfera inerte durante la manipolazione e l'uso. Allo stesso modo, sebbene il sodio sia un metallo altamente reattivo, anch'esso deve essere maneggiato in un'atmosfera inerte per evitare l'ossidazione del metallo.

      Lampade al sodio

      Attualmente vengono prodotti due tipi di lampade al sodio. Le lampade a bassa pressione contengono solo sodio metallico come sorgente luminosa e producono una luce molto gialla. Le lampade al sodio ad alta pressione utilizzano mercurio e sodio per generare una luce più bianca.

      Lampade al sodio a bassa pressione hanno un tubo di vetro, che contiene il sodio metallico, racchiuso in un secondo tubo di vetro.

      Lampade al sodio ad alta pressione contengono una miscela di mercurio e sodio all'interno di un tubo ad arco di allumina ceramica ad alta purezza. A parte la composizione del tubo ad arco, la costruzione della lampada al sodio ad alta pressione è essenzialmente la stessa delle lampade al mercurio e agli alogenuri metallici.

      Pericoli e precauzioni

      Ci sono pochi rischi unici durante la produzione di lampade al sodio ad alta o bassa pressione. In entrambi i tipi di lampada, il sodio deve essere mantenuto asciutto. Il sodio metallico puro reagirà violentemente con l'acqua, producendo idrogeno gassoso e calore sufficiente a provocare l'accensione. Il sodio metallico lasciato nell'aria reagirà con l'umidità nell'aria, producendo un rivestimento di ossido sul metallo. Per evitare ciò, il sodio viene solitamente maneggiato in un vano portaoggetti, in atmosfera secca di azoto o argon. Per i siti che producono lampade al sodio ad alta pressione, sono necessarie ulteriori precauzioni per gestire il mercurio, simili a quelle dei siti che producono lampade al mercurio ad alta pressione.

      Problemi ambientali e di salute pubblica

      Lo smaltimento dei rifiuti e/o il riciclaggio delle lampade contenenti mercurio è un problema che ha ricevuto un alto grado di attenzione in molte aree del mondo negli ultimi anni. Mentre nella migliore delle ipotesi si tratta di un'operazione di "break even" dal punto di vista dei costi, attualmente esiste una tecnologia per recuperare il mercurio dalle lampade fluorescenti ea scarica ad alta pressione. Il riciclaggio dei materiali delle lampade attualmente è descritto più accuratamente come recupero, poiché i materiali delle lampade vengono raramente rielaborati e utilizzati per realizzare nuove lampade. In genere, le parti metalliche vengono inviate ai rivenditori di rottami metallici. Il vetro recuperato può essere utilizzato per realizzare vetroresina o blocchi di vetro o utilizzato come aggregato nelle pavimentazioni in cemento o asfalto. Il riciclaggio può essere l'alternativa a basso costo, a seconda dell'ubicazione e della disponibilità di opzioni di riciclaggio e di smaltimento dei rifiuti pericolosi o speciali.

      I reattori utilizzati nelle installazioni di lampade fluorescenti in precedenza contenevano condensatori che utilizzavano PCB come dielettrico. Sebbene la produzione di reattori contenenti PCB sia stata interrotta, molti dei reattori più vecchi potrebbero essere ancora in uso a causa della loro lunga aspettativa di vita. Lo smaltimento dei reattori contenenti PCB può essere regolamentato e può richiedere lo smaltimento come rifiuto speciale o pericoloso.

      La produzione di vetro, in particolare i vetri borosilicati, può essere una fonte significativa di NOx emissione in atmosfera. Recentemente, l'ossigeno puro invece dell'aria è stato utilizzato con bruciatori a gas come mezzo per ridurre il NOx emissioni.

       

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      Mercoledì, marzo 16 2011 19: 12

      Produzione di elettrodomestici

      Adattato dalla 3a edizione, Encyclopaedia of Occupational Health and Safety.

      L'industria degli elettrodomestici è responsabile della produzione di un'ampia gamma di apparecchiature, compresi apparecchi progettati per usi audiovisivi, di cottura, riscaldamento, preparazione e conservazione degli alimenti (refrigerazione). La produzione e la fabbricazione di tali apparecchi implicano molti processi altamente automatizzati che possono essere associati a rischi per la salute e modelli di malattie.

      Processo di produzione

      I materiali utilizzati nella fabbricazione di elettrodomestici possono essere classificati in:

        1. metalli utilizzati tipicamente per i conduttori elettrici nei cavi e nella struttura e/o intelaiatura degli apparecchi
        2. materiali dielettrici o isolanti utilizzati per prevenire il contatto accidentale con apparecchiature elettriche sotto tensione
        3. vernici e finiture
        4. prodotti chimici.

               

              Esempi di materiali compresi nelle quattro categorie richiamate sono riportati nella tabella 1.

              Tabella 1. Esempi di materiali utilizzati nella fabbricazione di elettrodomestici

              metalli

              Dielettrici

              Vernici/finiture

              Sostanze chimiche

              Armadi in Acciaio

              Materiali inorganici (p. es., mica)

              Vernici

              Acidi

              Alluminio

              Materie plastiche (ad es. PVC)

              lacche

              alcali

              Portare

              Gomma

              vernici

              solventi

              Cadmio

              Materiali silico-organici

              Trattamenti anticorrosione

               

              mercurio

              Altri polimeri (p. es., nylon)

                 

              Nota: Piombo e mercurio sono sempre meno comuni nella produzione di elettrodomestici

              I materiali utilizzati nell'industria degli elettrodomestici devono soddisfare requisiti rigorosi, tra cui la capacità di resistere alla manipolazione probabile che si verificherà durante il normale funzionamento, la capacità di resistere alla fatica del metallo e la capacità di non essere influenzati da qualsiasi altro processo o trattamento che potrebbe rendere l'apparecchio pericoloso da utilizzare immediatamente o dopo un periodo di tempo prolungato.

              I materiali utilizzati nell'industria vengono spesso ricevuti nella fase di assemblaggio dell'elettrodomestico avendo già subito diversi processi di fabbricazione, ciascuno dei quali può presentare rischi e problemi di salute propri. I dettagli di questi pericoli e problemi sono considerati nei capitoli appropriati altrove in questo Enciclopedia.

              I processi di produzione varieranno da prodotto a prodotto, ma in generale seguiranno il flusso di produzione mostrato nella figura 1. Questo grafico mostra anche i pericoli associati ai diversi processi.

              Figura 1. Sequenza e pericoli del processo di produzione

              ELA060F1

              Problemi di salute e sicurezza

              Incendio ed esplosione

              Molti dei solventi, delle vernici e degli oli isolanti utilizzati nell'industria sono sostanze infiammabili. Questi materiali devono essere immagazzinati in locali freschi e asciutti, preferibilmente in un edificio ignifugo separato dall'impianto di produzione. I contenitori devono essere chiaramente etichettati e le diverse sostanze devono essere ben separate o conservate separatamente, come richiesto dai loro punti di infiammabilità e dalla loro classe di rischio. Nel caso di materiali isolanti e materie plastiche, è importante ottenere informazioni sulla combustibilità o sulle caratteristiche al fuoco di ogni nuova sostanza utilizzata. Anche lo zirconio in polvere, che oggi viene utilizzato in quantità significative nell'industria, è a rischio di incendio.

              Le quantità di sostanze infiammabili emesse dai magazzini dovrebbero essere mantenute al minimo richiesto per la produzione. Durante la travasazione di liquidi infiammabili si possono formare cariche di elettricità statica, pertanto tutti i contenitori devono essere collegati a terra. Devono essere forniti mezzi antincendio e il personale del magazzino deve essere istruito sul loro uso.

              La verniciatura dei componenti viene solitamente eseguita in cabine di verniciatura appositamente costruite, che devono disporre di adeguati dispositivi di aspirazione e ventilazione che, se utilizzati con dispositivi di protezione individuale (DPI), creeranno un ambiente di lavoro sicuro.

              Durante la saldatura, devono essere prese speciali precauzioni antincendio.

              incidenti

              La ricezione, lo stoccaggio e la spedizione di materie prime, componenti e prodotti finiti possono dar luogo a incidenti che comportano inciampi e cadute, caduta di oggetti, carrelli elevatori e così via. La movimentazione manuale dei materiali può anche creare problemi ergonomici che possono essere alleviati dall'automazione quando possibile.

              Poiché nell'industria vengono impiegati numerosi processi diversi, i rischi di incidenti variano da negozio a negozio nello stabilimento. Durante la produzione di componenti ci saranno rischi per le macchine nell'uso di macchine utensili, presse elettriche, macchine per lo stampaggio a iniezione di materie plastiche e così via, ed è essenziale un'efficiente protezione dei macchinari. Durante la galvanica, è necessario prendere precauzioni contro gli schizzi di sostanze chimiche corrosive. Durante l'assemblaggio dei componenti, il costante movimento dei componenti da un processo all'altro comporta un elevato rischio di incidenti dovuti al trasporto all'interno dello stabilimento e alle attrezzature di movimentazione meccanica.

              I test di qualità non danno luogo a particolari problemi di sicurezza. Tuttavia, i test prestazionali richiedono particolari precauzioni poiché i test vengono spesso eseguiti su apparecchi semilavorati o non isolati. Durante i test elettrici, tutti i componenti in tensione, i conduttori, i terminali e gli strumenti di misura devono essere protetti per evitare contatti accidentali. Il posto di lavoro dovrebbe essere schermato, l'ingresso di persone non autorizzate vietato e avvisi affissi. Nelle aree di collaudo elettrico, è particolarmente consigliabile la fornitura di interruttori di emergenza, e gli interruttori dovrebbero essere in una posizione prominente in modo che in caso di emergenza tutte le apparecchiature possano essere immediatamente diseccitate.

              Per testare apparecchi che emettono raggi X o contengono sostanze radioattive, esistono norme di protezione dalle radiazioni. Un supervisore competente dovrebbe essere responsabile dell'osservanza delle norme.

              Esistono rischi particolari nell'uso di gas compressi, apparecchiature di saldatura, laser, impianti di impregnazione, apparecchiature di verniciatura a spruzzo, forni di ricottura e tempra e impianti elettrici ad alta tensione.

              Durante tutte le attività di riparazione e manutenzione, sono essenziali adeguati programmi di lockout/tagout.

              Rischi per la salute

              Le malattie professionali associate alla fabbricazione di apparecchiature elettriche domestiche sono relativamente basse e normalmente non considerate gravi. Tali problemi che esistono sono caratterizzati da:

                • lo sviluppo di malattie della pelle dovute all'uso di solventi, oli da taglio, indurenti utilizzati con resina epossidica e bifenili policlorurati (PCB)
                • l'insorgenza di silicosi dovuta all'inalazione di silice nella sabbiatura (sebbene la sabbia venga sempre più sostituita da agenti di sabbiatura meno tossici come corindone, graniglia d'acciaio o graniglia)
                • problemi di salute dovuti all'inalazione di vapori di solventi durante la verniciatura e lo sgrassaggio e avvelenamento da piombo dovuto all'uso di pigmenti al piombo, smalti, ecc.
                • diversi livelli di rumore prodotti durante i processi.

                       

                      Ove possibile, i solventi altamente tossici ei composti clorurati dovrebbero essere sostituiti da sostanze meno pericolose; in nessun caso il benzene o il tetracloruro di carbonio devono essere impiegati come solventi. L'avvelenamento da piombo può essere superato sostituendo materiali o tecniche più sicuri e applicando rigorosamente procedure di lavoro sicure, igiene personale e supervisione medica. Laddove esista il pericolo di esposizione a concentrazioni pericolose di contaminanti atmosferici, l'aria sul posto di lavoro dovrebbe essere regolarmente monitorata e, ove necessario, dovrebbero essere prese misure appropriate come l'installazione di un sistema di scarico. Il rischio di rumore può essere ridotto mediante la chiusura delle fonti di rumore, l'uso di materiali fonoassorbenti nei locali di lavoro o l'uso di protezioni acustiche personali.

                      Ingegneri della sicurezza e medici industriali dovrebbero essere chiamati in fase di progettazione e pianificazione di nuovi impianti o operazioni, e i rischi dei processi o delle macchine dovrebbero essere eliminati prima che i processi vengano avviati. Ciò dovrebbe essere seguito da un'ispezione regolare di macchine, strumenti, impianti, mezzi di trasporto, dispositivi antincendio, officine e aree di prova e così via.

                      La partecipazione dei lavoratori allo sforzo per la sicurezza è essenziale e i supervisori devono garantire che i dispositivi di protezione individuale siano disponibili e indossati ove necessario. Particolare attenzione dovrebbe essere prestata alla formazione in materia di sicurezza dei nuovi lavoratori, poiché questi rappresentano una percentuale relativamente elevata di infortuni.

                      I lavoratori devono sottoporsi a una visita medica prima del collocamento e, laddove vi sia la possibilità di un'esposizione pericolosa, a un esame periodico, se necessario.

                      Molti processi nella produzione di singoli componenti comporteranno lo scarto di materiale di scarto (ad es. "sfrido" da lamiere o barre metalliche) e lo smaltimento di tali materiali deve essere conforme ai requisiti di sicurezza. Inoltre, se tali rifiuti di processo non possono essere restituiti al produttore o al fabbricante per il riciclaggio, il loro successivo smaltimento deve avvenire mediante processi approvati al fine di evitare l'inquinamento ambientale.

                       

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