Gli idrocarburi policiclici aromatici (IPA) sono composti organici costituiti da tre o più anelli aromatici condensati, in cui alcuni atomi di carbonio sono comuni a due o tre anelli. Tale struttura è anche chiamata sistema ad anello fuso. Gli anelli possono essere disposti in linea retta, angolati o a grappolo. Inoltre, il nome idrocarburo indica che la molecola contiene solo carbonio e idrogeno. La struttura fusa più semplice, contenente solo due anelli aromatici condensati, è il naftalene. Agli anelli aromatici possono essere fusi altri tipi di anelli come anelli a cinque atomi di carbonio o anelli contenenti altri atomi (ossigeno, azoto o zolfo) sostituiti al carbonio. Questi ultimi composti sono indicati come composti eteroaromatici o eterociclici e non saranno qui considerati. Nella letteratura sugli IPA si trovano molte altre notazioni: PNA (aromatici polinucleari), PAC (composti aromatici policiclici), POM (materia organica policiclica). L'ultima notazione include spesso composti eteroaromatici. Gli IPA comprendono centinaia di composti che hanno attirato molta attenzione perché molti di essi sono cancerogeni, specialmente quelli contenenti da quattro a sei anelli aromatici.
La nomenclatura non è uniforme nella letteratura, il che può confondere il lettore di documenti di diversi paesi ed epoche. IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) ha adottato una nomenclatura che oggigiorno è di uso comune. Segue un brevissimo riassunto del sistema:
Alcuni PAH parent vengono selezionati e i loro nomi banali vengono mantenuti. Il maggior numero possibile di anelli viene disegnato su una linea orizzontale e il maggior numero di anelli rimanenti viene posizionato nel quadrante in alto a destra. La numerazione inizia con il primo atomo di carbonio non comune a due anelli nell'anello a destra nella riga superiore. I seguenti atomi di carbonio che legano un idrogeno sono numerati in senso orario. Ai lati esterni degli anelli sono indicate le lettere in ordine alfabetico, iniziando dal lato compreso tra C 1 e C 2.
Per chiarire la nomenclatura degli IPA, viene preso come esempio il nome del benzo(a)pirene. Benzo(a)— indica che un anello aromatico è fuso al pirene nella posizione a. Un anello può essere fuso anche nelle posizioni b, e, e così via. Tuttavia, le posizioni a, b, h e i sono equivalenti, così come e e l. Di conseguenza, ci sono solo due isomeri, benzo(a)pirene e benzo(e)pirene. Viene utilizzata solo la prima lettera e le formule sono scritte secondo le regole di cui sopra. Anche nelle posizioni cd, fg, e così via, di pirene si può fondere un anello. Tuttavia, questa sostanza, 2H-benzo(cd)pirene, è saturata in posizione 2, che è indicata da H.
Proprietà fisico-chimiche degli IPA. I sistemi di elettroni II coniugati degli IPA spiegano la loro stabilità chimica. Sono solidi a temperatura ambiente e hanno una volatilità molto bassa. A seconda del loro carattere aromatico, gli IPA assorbono la luce ultravioletta e danno caratteristici spettri di fluorescenza. Gli IPA sono solubili in molti solventi organici, ma sono molto scarsamente solubili in acqua, diminuendo con l'aumentare del peso molecolare. Tuttavia, detergenti e composti che causano emulsioni in acqua, o IPA adsorbiti su particelle in sospensione, possono aumentare il contenuto di IPA nelle acque reflue o nelle acque naturali. Chimicamente, gli IPA reagiscono per sostituzione dell'idrogeno o per reazioni di addizione in cui si verifica la saturazione. Generalmente il sistema ad anello viene mantenuto. La maggior parte degli IPA è foto-ossidata, una reazione importante per la rimozione degli IPA dall'atmosfera. La reazione di fotoossidazione più comune è la formazione di endoperossidi, che possono essere convertiti in chinoni. Per ragioni steriche non si può formare un endoperossido per fotoossidazione del benzo(a)pirene; in questo caso si formano 1,6-dione, 3,6-dione e 6,12-dione. È stato riscontrato che la fotoossidazione degli IPA adsorbiti può essere maggiore di quella degli IPA in soluzione. Ciò è importante quando si analizzano gli IPA mediante cromatografia su strato sottile, in particolare su strati di gel di silice, dove molti IPA si foto-ossidano molto rapidamente se illuminati dalla luce ultravioletta. Per l'eliminazione degli IPA dall'ambiente lavorativo le reazioni di fotoossidazione non hanno alcuna importanza. Gli IPA reagiscono rapidamente con gli ossidi di azoto o HNO3. Ad esempio l'antracene può essere ossidato ad antrachinone da HNO3 o dare un nitroderivato mediante una reazione di sostituzione con NO2. Gli IPA possono reagire con
SO2, COSÌ3 e H2SO4 formare acidi solfinici e solfonici. Il fatto che gli IPA cancerogeni reagiscano con altre sostanze non significa necessariamente che siano inattivati come cancerogeni; al contrario, molti IPA contenenti sostituenti sono cancerogeni più potenti del corrispondente composto progenitore. Alcuni IPA importanti sono qui considerati individualmente.
formazione. Gli IPA si formano per pirolisi o combustione incompleta di materiale organico contenente carbonio e idrogeno. Ad alte temperature la pirolisi dei composti organici produce frammenti di molecole e radicali che si combinano per dare IPA. La composizione dei prodotti risultanti dalla pirosintesi dipende dal combustibile, dalla temperatura e dal tempo di permanenza nella zona calda. I carburanti che producono IPA includono metano, altri idrocarburi, carboidrati, lignine, peptidi, lipidi e così via. Tuttavia, i composti contenenti ramificazioni di catena, insaturazione o strutture cicliche generalmente favoriscono la resa di IPA. Evidentemente gli IPA vengono emessi come vapori dalla zona di combustione. A causa delle loro basse pressioni di vapore, la maggior parte degli IPA si condenserà immediatamente sulle particelle di fuliggine o formerà esse stesse particelle molto piccole. Gli IPA che entrano nell'atmosfera sotto forma di vapore verranno adsorbiti sulle particelle esistenti. Gli aerosol contenenti IPA si diffondono quindi nell'aria e possono essere trasportati a grandi distanze dai venti.
Evento e usi
Molti IPA possono essere preparati dal catrame di carbone. Le sostanze pure non hanno un uso tecnico significativo, ad eccezione del naftalene e dell'antracene. Tuttavia, sono utilizzati indirettamente nel catrame di carbone e nel petrolio, che contengono miscele di vari IPA.
Gli IPA si possono trovare quasi ovunque, nell'aria, nel suolo e nell'acqua originati da fonti naturali e antropiche. Il contributo di fonti naturali come incendi boschivi e vulcani è minimo rispetto alle emissioni causate dall'uomo. La combustione di combustibili fossili provoca le principali emissioni di IPA. Altri contributi provengono dalla combustione di rifiuti e legname e dallo sversamento di petrolio grezzo e raffinato che di per sé contiene IPA. Gli IPA si trovano anche nel fumo di tabacco e nei cibi grigliati, affumicati e fritti.
La fonte più importante di IPA nell'aria dell'ambiente di lavoro è il catrame di carbone. È formato dalla pirolisi del carbone negli impianti di gas e coke dove si verificano emissioni di fumi dal catrame caldo. I lavoratori in prossimità dei forni sono altamente esposti a questi IPA. La maggior parte delle indagini sugli IPA negli ambienti di lavoro sono state effettuate in impianti di produzione di gas e coke. Nella maggior parte dei casi è stato analizzato solo il benzo(a)pirene, ma sono disponibili anche alcune indagini su una serie di altri IPA. Generalmente il contenuto di benzo(a)pirene nell'aria sopra i forni mostra i valori più alti. L'aria sopra le canne fumarie e il precipitatore di catrame è estremamente ricca di benzo(a)pirene, fino a 500 mg/m3 è stato misurato. Con il campionamento personale dell'aria, l'esposizione più elevata è stata rilevata per i camionisti, i lavoratori portuali, gli spazzacamini, i lavoratori dei coperchi e i cacciatori di catrame. Naftalene, fenantrene, fluorantene, pirene e antracene dominano tra gli IPA isolati da campioni di aria prelevati sulla parte superiore della batteria. È evidente che alcuni dei lavoratori dell'industria del gas e del coke sono esposti a livelli elevati di IPA, anche in impianti moderni. Certamente, in queste industrie, non sarebbe insolito che un gran numero di lavoratori sia stato esposto per molti anni. Indagini epidemiologiche hanno mostrato un elevato rischio di cancro ai polmoni per questi lavoratori. Il catrame di carbone viene utilizzato in altri processi industriali, dove viene riscaldato e quindi gli IPA vengono rilasciati nell'aria ambiente.
Gli idrocarburi poliarilici sono utilizzati principalmente nella produzione di coloranti e sintesi chimiche. L'antracene viene utilizzato per la produzione di antrachinone, un'importante materia prima per la produzione di coloranti veloci. Viene utilizzato anche come diluente per preservanti del legno e nella produzione di fibre sintetiche, plastiche e monocristalli. Il fenantrene è utilizzato nella produzione di coloranti ed esplosivi, nella ricerca biologica e nella sintesi di farmaci.
Il benzofurano è impiegato nella produzione di resine cumarone-indene. Il fluorantene è un costituente del catrame di carbone e dell'asfalto derivato dal petrolio utilizzato come materiale di rivestimento per proteggere l'interno delle tubazioni dell'acqua potabile e dei serbatoi di stoccaggio in acciaio e ghisa sferoidale.
L'alluminio viene prodotto con un processo elettrolitico a una temperatura di circa 970 °C. Esistono due tipi di anodi: l'anodo di Söderberg e l'anodo di grafite ("precotto"). Il primo tipo, che è il più comunemente utilizzato, è la principale causa di esposizione agli IPA nelle lavorazioni in alluminio. L'anodo è costituito da una miscela di pece di catrame di carbone e coke. Durante l'elettrolisi viene grafitizzato (“cotto”) nella sua parte inferiore, più calda, e infine consumato dall'ossidazione elettrolitica ad ossidi di carbonio. La pasta anodica fresca viene aggiunta dall'alto per mantenere l'elettrodo in funzione continuamente. I componenti PAH vengono liberati dalla pece ad alta temperatura e fuoriescono nell'area di lavoro nonostante le disposizioni di ventilazione. In molte occupazioni diverse in una fonderia di alluminio come l'estrazione di perni, il sollevamento di cremagliere, il montaggio di flauto e l'aggiunta di pasta anodica, l'esposizione può essere considerevole. Anche lo speronamento dei catodi provoca l'esposizione agli IPA, poiché il passo viene utilizzato nelle miscele di rodding e slot.
Gli elettrodi di grafite sono utilizzati negli impianti di riduzione dell'alluminio, nei forni elettrici di acciaio e in altri processi metallurgici. La materia prima per questi elettrodi è generalmente coke di petrolio con catrame o pece come legante. La cottura avviene riscaldando questa miscela in forni a temperature superiori ai 1,000 °C. In una seconda fase di riscaldamento fino a 2,700 °C avviene la grafitizzazione. Durante la procedura di cottura vengono liberate grandi quantità di IPA dalla massa dell'elettrodo. La seconda fase comporta un'esposizione piuttosto ridotta agli IPA, poiché i componenti volatili vengono emessi durante il primo riscaldamento.
Nelle acciaierie e nelle fonderie si verifica esposizione agli IPA originati dai prodotti di catrame di carbone a contatto con il metallo fuso. I preparati di catrame vengono utilizzati in forni, canali e lingottiere.
L'asfalto utilizzato per pavimentare strade e strade proviene principalmente dal residuo della distillazione di greggi di petrolio. L'asfalto di petrolio di per sé è povero di IPA più alti. In alcuni casi, tuttavia, è mescolato con catrame di carbone, che aumenta la possibilità di esposizione agli IPA quando si lavora con asfalto caldo. In altre operazioni in cui il catrame viene fuso e sparso su una vasta area, i lavoratori possono essere fortemente esposti agli IPA. Tali operazioni comprendono il rivestimento delle condutture, l'isolamento delle pareti e la catramatura del tetto.
Pericoli
Nel 1775 un chirurgo inglese, Sir Percival Pott, descrisse per primo il cancro professionale. Ha associato il cancro allo scroto negli spazzacamini con la loro esposizione prolungata a catrame e fuliggine in condizioni di cattiva igiene personale. Cento anni dopo, il cancro della pelle è stato descritto nei lavoratori esposti al catrame di carbone o all'olio di scisto. Negli anni '1930 fu descritto il cancro ai polmoni nei lavoratori delle acciaierie e delle cokerie. Il cancro della pelle sviluppato sperimentalmente negli animali da laboratorio dopo l'applicazione ripetuta di catrame di carbone fu descritto alla fine degli anni '1910. Nel 1933 fu dimostrato che un idrocarburo aromatico policiclico isolato dal catrame di carbone era cancerogeno. Il composto isolato era benzo(a)pirene. Da allora sono stati descritti centinaia di IPA cancerogeni. Studi epidemiologici hanno indicato un'elevata frequenza di cancro ai polmoni nei lavoratori delle industrie del coke, dell'alluminio e dell'acciaio. Circa un secolo dopo, molti degli IPA sono stati regolamentati come cancerogeni professionali.
La lunga latenza tra la prima esposizione ei sintomi, e molti altri fattori, hanno reso la definizione di valori limite di soglia per gli IPA nell'ambiente di lavoro un compito arduo e faticoso. È esistito anche un lungo periodo di latenza per la creazione di standard. I valori limite di soglia (TLV) per gli IPA erano praticamente inesistenti fino al 1967, quando la Conferenza americana degli igienisti industriali governativi (ACGIH) adottò un TLV di 0.2 mg/m3 per i volatili della pece di catrame di carbone. È stato definito come il peso della frazione solubile in benzene del particolato raccolto su un filtro. Negli anni '1970, l'URSS ha emesso una concentrazione massima consentita (MAC) per il benzo(a)pirene (BaP) sulla base di esperimenti di laboratorio con animali. In Svezia un TLV di 10 g/m3 è stato introdotto per il BaP nel 1978. A partire dal 1997, il limite di esposizione consentito (PEL) dell'Occupational Safety and Health Administration (OSHA) per il BaP è di 0.2 mg/m3. L'ACGIH non ha una media ponderata nel tempo (TWA) poiché il BaP è un sospetto cancerogeno per l'uomo. Il limite di esposizione (REL) raccomandato dal National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) degli Stati Uniti è di 0.1 mg/mXNUMX3 (frazione estraibile in cicloesano).
Le fonti occupazionali di IPA diverse dal catrame di carbone e dalla pece sono nerofumo, creosoto, oli minerali, fumo e fuliggine da vari tipi di combustione e gas di scarico dei veicoli. Gli oli minerali contengono bassi livelli di IPA, ma molti tipi di utilizzo causano un notevole aumento del contenuto di IPA. Alcuni esempi sono gli oli motore, gli oli da taglio e gli oli utilizzati per la lavorazione con elettroerosione. Tuttavia, poiché gli IPA rimangono nell'olio, il rischio di esposizione è principalmente limitato al contatto con la pelle. I gas di scarico dei veicoli contengono bassi livelli di IPA rispetto ai fumi di catrame di carbone e pece. Nell'elenco seguente, sono state utilizzate misurazioni del benzo(a)pirene da vari tipi di luoghi di lavoro per classificarle in base al grado di esposizione:
- esposizione molto elevata al benzo(a)pirene (più di 10 mg/m3)— impianti di gas e coke; lavori in alluminio; impianti per elettrodi di grafite; manipolazione di catrame caldo e pece
- esposizione moderata (da 0.1 a 10 g/m3) — impianti di gas e coke; acciaierie; impianti per elettrodi di grafite; lavori in alluminio; fonderie
- bassa esposizione (meno di 0.1 g/m3)—fonderie; produzione di asfalto; lavorazioni in alluminio con elettrodi precotti; autofficine e officine; miniere di ferro e costruzione di gallerie.
Pericoli associati a IPA selezionati
antracene è un idrocarburo aromatico polinucleare con anelli condensati, che forma antrachinone per ossidazione e 9,10-diidroantracene per riduzione. Gli effetti tossici dell'antracene sono simili a quelli del catrame di carbone e dei suoi prodotti di distillazione e dipendono dalla proporzione di frazioni pesanti in esso contenute. L'antracene è fotosensibilizzante. Può causare dermatiti acute e croniche con sintomi di bruciore, prurito ed edema, che sono più pronunciati nelle regioni esposte della pelle nuda. Il danno cutaneo è associato all'irritazione della congiuntiva e delle vie aeree superiori. Altri sintomi sono lacrimazione, fotofobia, edema delle palpebre e iperemia congiuntivale. I sintomi acuti scompaiono entro diversi giorni dopo la cessazione del contatto. L'esposizione prolungata dà origine alla pigmentazione delle regioni della pelle nuda, alla cornificazione dei suoi strati superficiali e alla teleangioectasia. L'effetto fotodinamico dell'antracene industriale è più pronunciato di quello dell'antracene puro, che è evidentemente dovuto a miscele di acridina, carbazolo, fenantrene e altri idrocarburi pesanti. Gli effetti sistemici si manifestano con mal di testa, nausea, perdita di appetito, reazioni lente e adinamia. Gli effetti prolungati possono causare infiammazione del tratto gastrointestinale.
Non è stato stabilito che l'antracene puro sia cancerogeno, ma alcuni dei suoi derivati e l'antracene industriale (contenente impurità) hanno effetti cancerogeni. 1,2-benzantracene e alcuni suoi derivati monometilici e dimetilici sono cancerogeni. Il dimetil ed trimetile i derivati dell'1,2-benzantracene sono cancerogeni più potenti di quelli monometilici, in particolare 9,10-dimetil-1,2-benzantracene, che provoca il cancro della pelle nei topi entro 43 giorni. Il 5,9- ed 5,10-dimetil derivati sono anche molto cancerogeni. La cancerogenicità di 5,9,10- ed 6,9,10-trimetil derivati sono meno pronunciati. 20-metilcolantrene, che ha una struttura simile a quella del 5,6,10-trimetil-1,2-benzantracene, è un cancerogeno eccezionalmente potente. Tutti i derivati dimetilici che hanno gruppi metilici sostituiti sull'anello benzenico aggiuntivo (nelle posizioni 1, 2, 3, 4) non sono cancerogeni. È stato accertato che la cancerogenicità di alcuni gruppi di alchil derivati dell'1,2-benzantracene diminuisce con l'allungamento delle loro catene di carbonio.
Benz(a)antracene si trova nel catrame di carbone, fino a 12.5 g/kg; fumo di legna e tabacco, da 12 a 140 ng nel fumo di una sigaretta; olio minerale; aria esterna, da 0.6 a 361 ng/m3; impianti a gas, da 0.7 a 14 mg/m3. Il benzo(a)antracene è un debole cancerogeno, ma alcuni dei suoi derivati sono cancerogeni molto potenti, per esempio, 6-, 7-, 8- ed 12-methylbenz (a) antracene e alcuni dei dimetil derivati come 7,12-dimetilbenz(a)antracene. L'introduzione di un anello a cinque membri nella posizione da 7 a 8 del benz(a)antracene produce colantrene (benz(j)aceantrilene), che, insieme al suo derivato 3-metilico, è un cancerogeno estremamente potente. Dibenz(a,h)antracene è stato il primo IPA puro ad avere attività cancerogena.
crisene si verifica nella pece di catrame di carbone fino a 10 g/kg. Da 1.8 a 361 ng/m3 è stato misurato in aria e da 3 a 17 mg/m3 nello scarico del motore diesel. Il fumo di una sigaretta può contenere fino a 60 ng di crisene. Il dibenzo(b,d,e,f)-crisene e il dibenzo(d,e,f,p)-crisene sono cancerogeni. Il crisene ha una debole attività cancerogena.
Difenili. Sono disponibili poche informazioni sugli effetti tossici del difenile e dei suoi derivati, ad eccezione del policlorobifenile (PCB). A causa della bassa tensione di vapore e dell'odore, l'esposizione per inalazione a temperatura ambiente di solito non comporta gravi rischi. Tuttavia, in un'osservazione, i lavoratori impegnati nell'impregnare la carta da imballaggio con una polvere fungicida a base di difenile hanno sperimentato attacchi di tosse, nausea e vomito. In caso di esposizione ripetuta a una soluzione di difenile in olio di paraffina a 90 °C e concentrazioni nell'aria ben superiori a 1 mg/m3, un uomo è morto di atrofia gialla acuta del fegato e otto lavoratori sono stati trovati affetti da danno nervoso centrale e periferico e lesioni epatiche. Si lamentavano di mal di testa, disturbi gastrointestinali, sintomi polineuritici e stanchezza generale.
Il difenile fuso può causare gravi ustioni. Anche l'assorbimento cutaneo è un rischio moderato. Il contatto con gli occhi produce irritazione da lieve a moderata. La lavorazione e la manipolazione dell'etere difenile nell'uso ordinario comporta pochi rischi per la salute. L'odore può essere molto sgradevole e l'esposizione eccessiva provoca irritazione agli occhi e alla gola.
Il contatto con la sostanza può produrre dermatiti.
La miscela di etere difenile e difenile a concentrazioni comprese tra 7 e 10 ppm non danneggia gravemente gli animali da esperimento in esposizione ripetuta. Tuttavia, negli esseri umani può causare irritazione agli occhi e alle vie respiratorie e nausea. L'ingestione accidentale del composto ha provocato gravi danni al fegato e ai reni.
fluorantene si verifica nel catrame di carbone, nel fumo di tabacco e negli IPA aerodispersi. Non è cancerogeno mentre lo sono gli isomeri benzo(b)-, benzo(j)- e benzo(k)-.
Naftacene avviene nel fumo di tabacco e nel catrame di carbone. Provoca la colorazione di altre sostanze incolori isolate dal catrame di carbone, come l'antracene.
naftalina è facilmente infiammabile e, sotto forma di particolato o vapore, forma miscele esplosive con l'aria. La sua azione tossica è stata osservata principalmente a seguito di intossicazioni gastrointestinali in bambini che scambiavano naftalina per dolciumi, e si manifesta con anemia emolitica acuta con lesioni epatiche e renali e congestione vescicale.
Sono stati segnalati casi di grave intossicazione in lavoratori che avevano inalato vapori concentrati di naftalene; i sintomi più comuni erano anemia emolitica con corpi di Heinz, disturbi epatici e renali e neurite ottica. L'assorbimento prolungato di naftalene può anche dar luogo a piccole opacità puntiformi alla periferia del cristallino, senza compromissione funzionale. Il contatto oculare con vapori concentrati e microcristalli condensati può causare cheratite puntiforme e persino corioretinite.
È stato riscontrato che il contatto con la pelle causa dermatite eritemato-essudativa; tuttavia, tali casi sono stati attribuiti al contatto con naftalina grezza che conteneva ancora fenolo, che era l'agente eziologico della dermatite del piede riscontrata tra i lavoratori che scaricano i vassoi di cristallizzazione della naftalina.
fenantrene è preparato dal catrame di carbone e può essere sintetizzato facendo passare il difeniletilene attraverso un tubo incandescente. Si verifica anche nel fumo di tabacco e si trova tra gli IPA aerodispersi. Non sembra avere attività cancerogena, ma alcuni alchil derivati del benzo(c)fenantrene sono cancerogeni. Il fenantrene è un'eccezione consigliata alla numerazione sistematica; 1 e 2 sono indicati nella formula.
pirene si verifica nel catrame di carbone, nel fumo di tabacco e negli IPA aerodispersi. Da 0.1 a 12 mg/ml si trova nei prodotti petroliferi. Il pirene non ha attività cancerogena; tuttavia, i suoi derivati benzo(a) e dibenzo sono cancerogeni molto potenti. Il benzo (a) pirene (BaP) nell'aria esterna è stato misurato a partire da 0.1 ng/m3 o inferiore in aree non inquinate a valori diverse migliaia di volte superiori nell'aria urbana inquinata. Il BaP si trova nella pece di catrame di carbone, nel catrame di carbone, nel catrame di legno, nei gas di scarico delle automobili, nel fumo di tabacco, nell'olio minerale, nell'olio motore usato e nell'olio usato dalla lavorazione con elettroerosione. Il BaP e molti dei suoi derivati alchilici sono agenti cancerogeni molto potenti.
terfenile i vapori causano irritazione congiuntivale e alcuni effetti sistemici. Negli animali da esperimento p-terfenile è scarsamente assorbito per via orale e sembra essere solo leggermente tossico; meta- e soprattutto ortho-terfenili sono pericolosi per i reni e questi ultimi possono anche compromettere le funzioni epatiche. Alterazioni morfologiche dei mitocondri (i piccoli corpi cellulari che svolgono funzioni respiratorie e altre funzioni enzimatiche essenziali per la sintesi biologica) sono state riportate in ratti esposti a 50 mg/m3. Agenti termovettori costituiti da terfenili idrogenati, miscela terfenilica e isopropil-arrivo-terfenile ha prodotto alterazioni funzionali del sistema nervoso, dei reni e del sangue negli animali da esperimento, con alcune lesioni organiche. È stato dimostrato un rischio cancerogeno per i topi esposti al refrigerante irradiato, mentre la miscela non irradiata sembra essere sicura.
Misure di salute e sicurezza
Gli IPA si trovano principalmente come contaminazioni dell'aria in una grande varietà di luoghi di lavoro. Le analisi mostrano sempre il più alto contenuto di IPA nei campioni di aria prelevati dove si verificano fumi visibili. Un metodo generale per prevenire l'esposizione è diminuire tali emissioni. Nelle cokerie questo viene fatto chiudendo le perdite, aumentando la ventilazione o utilizzando cabine con aria filtrata. Nelle opere in alluminio vengono prese misure simili. In alcuni casi saranno necessari sistemi di evacuazione di fumi e vapori. L'uso di elettrodi precotti elimina quasi del tutto le emissioni di IPA. Nelle fonderie e nelle acciaierie le emissioni di IPA possono essere ridotte evitando i preparati contenenti catrame di carbone. Non sono necessarie disposizioni speciali per rimuovere gli IPA da garage, miniere e così via, dove vengono emessi i gas di scarico delle automobili; le disposizioni di ventilazione necessarie per rimuovere altre sostanze più tossiche riducono contemporaneamente l'esposizione agli IPA. L'esposizione cutanea agli oli usati contenenti IPA è evitabile utilizzando guanti e cambiando gli indumenti contaminati.
Strutture ingegneristiche, di protezione individuale, di formazione e sanitarie descritte altrove in questo documento Enciclopedia vanno applicati. Poiché molti membri di questa famiglia sono cancerogeni noti o sospetti, è necessario prestare particolare attenzione al rispetto delle precauzioni richieste per la manipolazione sicura delle sostanze cancerogene.
Tabelle degli idrocarburi poliaromatici
Tabella 1 - Informazioni chimiche.
Tabella 2 - Rischi per la salute.
Tabella 3 - Pericoli fisici e chimici.
Tabella 4 - Proprietà fisiche e chimiche.