Mercoledì, Agosto 03 2011 06: 30

Fosfati, inorganici e organici

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Evento e usi

Il fosforo non si trova allo stato libero in natura, ma si trova in combinazione in molti composti vegetali e animali. Inoltre, si trova nelle formazioni rocciose fosfatiche come l'apatite (una forma di fosfato di calcio). Grandi depositi di rocce fosfatiche si trovano negli Stati Uniti (Tennessee e Florida), in alcune parti del Nord Africa e in alcune isole del Pacifico.

I fosfati inorganici e organici sono ampiamente utilizzati nell'industria come additivi per lubrificanti, ritardanti di fiamma, plastificanti e intermedi chimici. Si trovano nelle industrie della gomma, della plastica, della carta, delle vernici e dei metalli e come ingredienti nei pesticidi e nei composti per la pulizia.

Dibutil fenil fosfato ed tributilfosfato sono componenti del fluido idraulico nei motori degli aerei, e esametilfosforammide è un additivo antigelo per carburanti per aerei. Dibutil fosfato viene utilizzato nella separazione e nell'estrazione dei metalli e come catalizzatore nella produzione di resine fenoliche e ureiche. Trimetil fosfato si trova nell'industria automobilistica come antivegetativo per candele e come additivo per benzina per il controllo dell'accensione superficiale e del rombo.

L'acido fosforico si trova nel cemento dentale, nel lattice di gomma, negli agenti antincendio e nei fanghi di perforazione per le operazioni dei pozzi petroliferi. Viene utilizzato per aromatizzare bevande analcoliche, tingere il cotone, trattare l'acqua, mattoni refrattari, nella produzione di fertilizzanti superfosfati, pulire i metalli prima della verniciatura e come additivo nella benzina e legante nella ceramica.

Fosfato di tricresile (TCP) viene utilizzato come solvente per esteri nitrocellulosici e numerose resine naturali. È un plastificante per gomma clorurata, plastiche viniliche, polistirene ed esteri poliacrilici e polimetacrilici. Il tricresil fosfato funge anche da legante per resine e nitrocellulosa per migliorare tenacità, elasticità e proprietà lucidanti dei rivestimenti. Da solo o associato agli idrocarburi, viene utilizzato come additivo antiusura e antifrizione in numerosi lubrificanti sintetici, erroneamente definiti “oli” per il loro aspetto. Viene impiegato anche come fluido idraulico. Se incorporato nella benzina, il tricresil fosfato contrasta gli effetti dannosi dei depositi di piombo. Inoltre, è un eccellente ignifugo in molti settori.

Pirofosfato di tetrasodio ha una vasta gamma di applicazioni nell'industria della carta, alimentare, tessile e della gomma. Viene anche utilizzato nella perforazione di pozzi petroliferi, nel trattamento delle acque, nell'emulsione del formaggio, nei detersivi per bucato e nell'elettrodeposizione dei metalli. Il pirofosfato tetrasodico è utile per la tintura dei tessuti, la purga della lana e la lavorazione dell'argilla e della carta. Tributilfosfato funziona come plastificante per esteri di cellulosa, lacche, materie plastiche e resine viniliche. È anche un agente complessante nell'estrazione di metalli pesanti e un agente antischiuma nei processi di separazione dei minerali. Trifenilfosfato è un plastificante ignifugo per cellulosici e un plastificante per adesivi termofusibili. È utile nelle industrie della tappezzeria e della carta per tetti.

Molti dei fosfati organici sono utilizzati per la produzione di articoli pirotecnici, esplosivi e pesticidi. Fosfuro di calcio viene utilizzato per fuochi di segnalazione, siluri, articoli pirotecnici e come rodenticida. Solfuro di fosforo trova impiego nella produzione di fiammiferi di sicurezza, composti di accensione, additivi per olio lubrificante e pesticidi. fosfina viene utilizzato per il controllo dei roditori e come insetticida applicato per la fumigazione di alimenti per animali, tabacco immagazzinato in foglie e vagoni merci.

Fosforo bianco è utilizzato per la fabbricazione di veleni per topi; fosforo rosso viene utilizzato in articoli pirotecnici, fiammiferi di sicurezza, sintesi chimica, pesticidi, proiettili incendiari, proiettili traccianti e bombe fumogene. Trisolfuro di tetrafosforo viene utilizzato per realizzare teste di fiammiferi e strisce di frizione per scatole di fiammiferi “di sicurezza”.

Pentossido di fosforo viene aggiunto all'asfalto nel processo di soffiaggio dell'aria per aumentare il punto di fusione e viene utilizzato nello sviluppo di vetri speciali per tubi a vuoto. Tricloruro di fosforo è un componente degli agenti di finissaggio tessile e un intermedio o reagente nella produzione di molti prodotti chimici industriali, inclusi insetticidi, tensioattivi sintetici e ingredienti per la lucidatura dell'argento. Ossicloruro di fosforo ed pentacloruro di fosforo fungono da agenti clorurante per i composti organici.

Fosforo

Il fosforo (P) esiste in tre forme allotropiche: bianco (o giallo), rosso e nero, l'ultimo dei quali non ha importanza industriale. Il fosforo bianco è un solido incolore o simile alla cera che si scurisce se esposto alla luce e si illumina al buio (fosforesce). Si accende spontaneamente in presenza di aria e brucia con una fiamma blu, producendo un caratteristico odore sgradevole che ricorda in qualche modo l'aglio. La forma rossa è più stabile.

Importanza storica

Il fosforo elementare fu estratto per la prima volta dalla materia animale, in particolare dalle ossa, nella prima parte del diciannovesimo secolo. La sua utilità nelle partite "sciopero ovunque" è stata vista rapidamente e di conseguenza si è sviluppata molta richiesta per questo elemento. Poco dopo, una grave malattia apparve nelle persone che la maneggiavano; i primi casi furono riconosciuti nel 1845, quando si verificò la necrosi dell'osso mascellare negli addetti alla lavorazione del fosforo. Questa malattia grave e deturpante, che si concluse fatalmente in circa il 20% dei casi durante il diciannovesimo secolo, fu presto riconosciuta e si cercarono misure per alleviarla. Ciò è diventato possibile con lo sviluppo di sostituti efficaci sotto forma di fosforo rosso e il sesquisolfuro di fosforo relativamente sicuro. I paesi europei hanno anche stipulato un accordo (la Convenzione di Berna del 1906) in cui si stabiliva che i firmatari non avrebbero fabbricato o importato fiammiferi realizzati con fosforo bianco.

Un grave rischio di fosforo in alcuni paesi, tuttavia, ha continuato a esistere dall'uso del fosforo bianco nell'industria pirotecnica fino a quando non è stato raggiunto un accordo per la sua esclusione con questi produttori. Attualmente, i rischi per la salute derivanti dal fosforo bianco mettono ancora in pericolo le persone coinvolte nelle varie fasi della produzione e nella fabbricazione dei suoi composti.

Il meccanismo coinvolto in questo danno alla mascella non è stato completamente spiegato. Alcuni ritengono che l'azione sia dovuta all'effetto locale del fosforo nel cavo orale, e che l'infezione avvenga in presenza costante di organismi infettivi nella bocca e attorno ai denti. Infatti, si è riscontrato che le persone esposte con denti cariati hanno maggiori probabilità di essere colpite dalla condizione, sebbene sia difficile spiegare la malattia nei lavoratori senza denti.

Una seconda spiegazione, forse più plausibile, è che la necrosi da fosforo della mandibola sia una manifestazione di una malattia sistemica, che coinvolge molti organi e tessuti e, principalmente, le ossa. A sostegno di questo concetto ci sono i seguenti fatti significativi:

  • Come accennato in precedenza, è noto che gli individui edentuli sviluppano la necrosi della mascella se esposti al fosforo durante il loro lavoro, anche se si può dire che la loro "igiene dentale" sia buona.
  • Animali giovani, in crescita, sperimentali, a cui vengono somministrate dosi appropriate di fosforo bianco, sviluppano cambiamenti ossei nelle aree di "crescita" delle loro ossa, le metafisi.
  • A volte, è stato riscontrato che le ossa ferite negli adulti esposti al fosforo guariscono molto lentamente.

 

Pericoli

Rischi per la salute. L'esposizione acuta ai vapori di fosforo giallo sprigionati per autocombustione provoca grave irritazione oculare, con fotofobia, lacrimazione e blefarospasmo; grave irritazione delle vie respiratorie; e ustioni cutanee profonde e penetranti. Il contatto diretto della pelle con il fosforo, che si verifica sia durante la produzione che durante la guerra, porta a ustioni di secondo e terzo grado profondamente penetranti, simili alle ustioni da fluoruro di idrogeno. È stata descritta una massiccia emolisi con successiva ematuria, oliguria e insufficienza renale, sebbene questa costellazione di eventi sia molto probabilmente dovuta al trattamento precedentemente raccomandato con solfato di rame.

Dopo l'ingestione, il fosforo provoca ustioni della bocca e del tratto gastrointestinale (GI), con sensazioni orali di bruciore, vomito, diarrea e forte dolore addominale. Le ustioni progrediscono al secondo e al terzo grado. L'oliguria può verificarsi in seguito alla perdita di liquidi e alla scarsa perfusione del rene; nei casi meno gravi, il tubulo renale prossimale è transitoriamente danneggiato. Secondo quanto riferito, l'assenza di zucchero nel liquido cerebrospinale (CSF) altrimenti normale è patognomonica.

Dopo l'assorbimento dal tratto gastrointestinale, il fosforo giallo ha effetti diretti sul miocardio, sul sistema circolatorio degli arti (vascolarizzazione periferica), sul fegato, sui reni e sul cervello. Sono state segnalate ipotensione e cardiomiopatia dilatativa; all'autopsia è stato osservato edema miocardico interstiziale senza infiltrazione cellulare. La sintesi proteica intracellulare sembra essere depressa nel cuore e nel fegato.

Sono stati descritti tre stadi clinici dopo l'ingestione. Nello Stadio I, subito dopo l'ingestione, si hanno nausea e vomito, dolori addominali, ittero e odore di aglio nell'alito. Il vomito fosforescente può essere pericoloso per il personale medico presente. Lo stadio II è caratterizzato da un periodo di latenza di 2-3 giorni in cui il paziente è asintomatico. Durante questo periodo, possono verificarsi dilatazione cardiaca e infiltrazione grassa del fegato e del rene. Vomito grave e sanguinante, sanguinamento in molti tessuti, uremia e anemia marcata precedono la morte, definita come Stadio III.

L'assunzione prolungata (da 10 mesi a 18 anni) può causare necrosi della mandibola e della mascella con sequestro osseo; il rilascio di sequestra porta alla deformità facciale ("mascella fossosa"). Mal di denti e salivazione eccessiva possono essere i primi sintomi. Inoltre, possono verificarsi anemia, cachessia e tossicità epatica. Con l'esposizione cronica, la necrosi della mandibola con deformità facciale è stata frequentemente descritta in letteratura fino all'inizio del 1900. Ci sono rare segnalazioni di questo fenomeno tra gli addetti alla produzione e i produttori di rodenticidi.

Non sono stati segnalati effetti riproduttivi e cancerogeni.

fosfina (PH3) il gas è generato dalla reazione dell'acido fosforico riscaldato con i metalli che vengono trattati per la pulizia (simile al fosgene), dal riscaldamento del tricloruro di fosforo, dalla bagnatura del fosfato di alluminio, dalla fabbricazione di torce con fosfuro di calcio e dalla produzione di gas acetilene. L'inalazione provoca grave irritazione della membrana mucosa, che porta a tosse, mancanza di respiro ed edema polmonare fino a 3 giorni dopo l'esposizione. L'effetto fisiopatologico comporta l'inibizione della respirazione mitocondriale e la citotossicità diretta.

La fosfina viene anche liberata dal fosfuro di alluminio ingerito accidentalmente o intenzionalmente per interazione chimica con l'acido cloridrico nello stomaco. Esiste un'ampia letteratura indiana che descrive casi di ingestione suicida di questo rodenticida. La fosfina è anche usata come fumigante e ci sono molti casi clinici che descrivono la morte accidentale per inalazione in prossimità del grano fumigato durante lo stoccaggio. Gli effetti sistemici tossici che sono stati descritti includono nausea, vomito, dolore addominale, eccitazione del sistema nervoso centrale (irrequietezza), edema polmonare, shock cardiogeno, pericardite acuta, infarto atriale, danno renale, insufficienza epatica e ipoglicemia. Un test al nitrato d'argento è risultato positivo nell'aspirato gastrico e nel respiro (quest'ultimo con una sensibilità inferiore). La misurazione dell'alluminio nel sangue può servire come surrogato per l'identificazione della tossina. Il trattamento comprende lavanda gastrica, agenti vasopressivi, supporto respiratorio, somministrazione di antiaritmici e infusione di solfato di magnesio ad alte dosi.

Fosfuro di zinco, un rodenticida comunemente usato, è stato associato a grave intossicazione di animali che ingeriscono esche trattate o carcasse di animali avvelenati. Il gas fosfina viene liberato nello stomaco dall'acido dello stomaco.

Composti organofosforici

I tricresil fosfati (TCP) fanno parte di una serie di composti organofosforici che hanno dimostrato di causare neurotossicità ritardata. L'epidemia di paralisi del "ginger jake" nel 1930 fu causata dalla contaminazione dell'estratto di zenzero da parte dei cresil fosfati, utilizzati nella lavorazione della spezia. Da quel momento, sono stati segnalati diversi incidenti di avvelenamento accidentale di cibo da parte di tri-o-cresil fosfato (TOCP). In letteratura ci sono poche segnalazioni di serie di casi di esposizione professionale. Le esposizioni occupazionali acute sono state descritte come causa di sintomi gastrointestinali seguiti da un periodo di latenza da giorni a 4 settimane, dopodiché il dolore e il formicolio alle estremità progrediscono fino alla paralisi motoria degli arti inferiori fino alle cosce e degli arti superiori fino al gomito. Raramente c'è perdita sensoriale. Il recupero parziale o totale può richiedere anni. Si sono verificati decessi per ingestione di alte dosi. Le cellule delle corna anteriori e i tratti piramidali sono interessati, con riscontro autoptico di demielinizzazione e danno alle cellule delle corna anteriori. Nell'uomo la dose orale letale è di 1.0 g/kg; Da 6 a 7 mg/kg produce una grave paralisi. Non è stata segnalata irritazione cutanea o oculare, sebbene il TOCP venga assorbito attraverso la pelle. L'inibizione delle attività della colinesterasi non sembra essere correlata ai sintomi o alla quantità di esposizione. Gatti e galline esposti hanno sviluppato danni al midollo spinale e ai nervi sciatici, con danni alle cellule di Schwann e alla guaina mielinica derivanti dalla morte degli assoni più lunghi. Non c'è stata evidenza di teratogenicità nei ratti trattati con dosi fino a 350 mg/kg/die.

Tre molecole di o-, m- o p-cresolo esterifica una molecola di acido fosforico e, poiché il cresolo commerciale è normalmente una miscela dei tre isomeri con un ortho contenuto di isomeri variabile tra il 25 e il 40% a seconda della fonte, il TCP risultante è una miscela dei tre isomeri simmetrici, che sono molto difficili da separare. Tuttavia, poiché la tossicità del TCP commerciale deriva dalla presenza del ortho isomero, molti paesi stabiliscono che la frazione fenolica esterificata non contenga più del 3% o-cresolo. Di conseguenza, la difficoltà sta nella selezione di un cresolo privo di ortho isomero. Un TCP preparato da m- o p-cresolo ha le stesse proprietà del prodotto tecnico, ma il costo di separazione e purificazione di questi isomeri è proibitivo.

Due esteri contenenti fosfati correlati, cresildifenil fosfato ed o-isopropilfenildifenilfosfato, sono anche neurotossici per diverse specie, inclusi umani, polli e gatti. Gli animali adulti sono generalmente più suscettibili dei giovani. Dopo una singola, ampia esposizione a questi composti organofosforici neurotossici, il danno assonale diventa evidente dopo 8-10 giorni. Le esposizioni croniche a basso livello possono anche portare a neurotossicità. Gli assoni dei nervi periferici e i tratti ascendenti e discendenti del midollo spinale sono interessati da un meccanismo diverso dall'inibizione della colinesterasi. Mentre alcuni degli insetticidi anticolinesterasici organofosfati causano questo effetto (diisopropilfluorofosfato, leptofos ed mipafox), la neuropatia ritardata si verifica apparentemente attraverso un meccanismo diverso dall'inibizione della colinesterasi. Esiste una scarsa correlazione tra l'inibizione della pseudo o vera colinesterasi e l'effetto neurotossico.

Trifenilfosfato può causare una leggera riduzione dell'attività della colinesterasi, ma è comunque di bassa tossicità negli esseri umani. Questo composto a volte si verifica in combinazione con tri-o-cresil fosfato (TOCP). Non è stata riscontrata teratogenicità nei ratti alimentati fino all'1% nella loro dieta. L'iniezione intraperitoneale di 0.1-0.5 g/kg nei gatti ha causato la paralisi dopo 16-18 giorni. L'irritazione cutanea non è stata dimostrata e non sono stati segnalati effetti oculari.

Fosfito di trifenile (TPP) ha dimostrato di causare neurotossicità negli animali da laboratorio che è simile a quella descritta per TOCP. Gli studi sui ratti hanno mostrato ipereccitabilità precoce e tremori seguiti da paralisi flaccida, con le estremità inferiori più colpite rispetto alle estremità superiori. La lesione patologica mostrava danni al midollo spinale con lieve inibizione della colinesterasi. Uno studio sui gatti che hanno ricevuto iniezioni ha mostrato praticamente gli stessi risultati clinici. È stato anche dimostrato che il TPP è irritante e sensibilizzante per la pelle.

Tributilfosfato provoca irritazione agli occhi, alla pelle e alle mucose, nonché edema polmonare negli animali da laboratorio. I ratti esposti a una formulazione commerciale (bapros) di 123 ppm per 6 ore hanno sviluppato irritazione respiratoria. Quando ingerito, il LD50 era di 3 g/kg, con debolezza, dispnea, edema polmonare e contrazioni muscolari osservate. Inibisce debolmente la colinesterasi plasmatica e dei globuli rossi.

Esametile fosforammide ha dimostrato di provocare il cancro della cavità nasale quando somministrato ai ratti a livelli compresi tra 50 e 4,000 ppb in un periodo compreso tra 6 e 24 mesi. La metaplasia squamosa è stata osservata nella cavità nasale e nella trachea, quest'ultima alla dose più alta. Altri risultati includevano aumenti dose-dipendenti dell'infiammazione e della desquamazione tracheale, iperplasia eritropoietica del midollo osseo, atrofia testicolare e degenerazione dei tubuli contorti del rene.

Altri composti inorganici del fosforo

Anidride fosforica (anidride fosforica), pentacloruro di fosforo, ossicloruro di fosforoe tricloruro di fosforo hanno proprietà irritanti, causando uno spettro di effetti lievi come corrosione oculare, ustioni della pelle e delle mucose ed edema polmonare. L'esposizione cronica o sistemica generalmente non è così importante a causa della bassa tolleranza al contatto diretto con queste sostanze chimiche.

La nebbia di acido fosforico è leggermente irritante per la pelle, gli occhi e il tratto respiratorio superiore. In gruppi di lavoratori, pentossido di fosforo (l'anidride dell'acido fosforico) si è dimostrato percepibile ma non sgradevole a concentrazioni comprese tra 0.8 e 5.4 mg/m3, per produrre tosse a concentrazioni comprese tra 3.6 e 11.3 mg/m3, e di essere intollerabile per i lavoratori non acclimatati a una concentrazione di 100 mg/m3. C'è un piccolo rischio di edema polmonare con l'inalazione della nebbia. Il contatto della pelle con la nebbia provoca lieve irritazione, ma nessuna tossicità sistemica. Una soluzione al 75% di acido fosforico caduta sulla pelle provoca gravi ustioni. Uno studio su una coorte di lavoratori del fosfato esposti professionalmente all'acido fosforico non ha mostrato alcun aumento della mortalità per causa specifica.

La concentrazione media letale dell'ossicloruro di fosforo e dei suoi prodotti di neutralizzazione dell'ammoniaca è risultata essere di 48.4 e 44.4 micromoli per mole d'aria per i ratti e di 52.5 e 41.3 per le cavie. Il quindici per cento dell'ossicloruro di fosforo è stato idrolizzato. La maggior parte delle segnalazioni di serie di casi sugli effetti sulla salute dell'ossicloruro di fosforo include anche l'esposizione ad altri composti contenenti fosforo. Da solo, è descritto come causa di necrosi dello stomaco se ingerito, necrosi delle vie respiratorie per inalazione, ulcerazione della pelle per applicazione diretta e ulcerazione dell'occhio con perdita della vista nei conigli. L'esposizione cronica degli animali ha mostrato anomalie nel metabolismo minerale e osteoporosi con eliminazione di quantità eccessive di fosforo inorganico, sali di calcio e cloruri dal corpo. In combinazione con altri composti del fosforo, è stato dimostrato che l'ossicloruro di fosforo causa asma e bronchite nelle segnalazioni di serie di casi.

Pentasolfuro di fosforo viene idrolizzato a idrogeno solforato gassoso e acido fosforico, esercitando gli effetti di queste sostanze a contatto con le membrane mucose (vedi acido fosforico, sopra, e anche idrogeno solforato altrove in questo Enciclopedia). Il D.L. orale50 era di 389 mg/kg nei ratti. Venti milligrammi instillati negli occhi di coniglio erano gravemente irritanti dopo 24 ore. Dopo 24 ore, 500 mg applicati sulla pelle di coniglio sono risultati moderatamente irritanti.

Il vapore di tricloruro di fosforo è un forte irritante delle mucose, degli occhi e della pelle. Simile al pentasolfuro di fosforo, l'idrolisi ad acido cloridrico e acido fosforico a contatto con le membrane mucose spiega gran parte di questo effetto. L'inalazione del vapore può causare irritazione alla gola, broncospasmo e/o edema polmonare fino a 24 ore dopo l'esposizione, a seconda della dose. La sindrome da malattia reattiva delle vie aeree (RADS), con sintomi prolungati di respiro sibilante e tosse, può verificarsi a seguito di un'esposizione acuta o ripetuta al vapore. Al contatto, il tricloruro di fosforo provoca gravi ustioni agli occhi, alla pelle e alle mucose. L'ingestione, involontaria o suicida, provoca ustioni del tratto gastrointestinale. Diciassette persone che sono state esposte al tricloruro di fosforo e ai suoi prodotti di idrolisi a seguito di un incidente con un'autocisterna sono state valutate dal punto di vista medico. Dispnea, tosse, nausea, vomito, bruciore agli occhi e lacrimazione sono stati riscontrati da coloro che erano più vicini alla fuoriuscita. La lattato deidrogenasi era transitoriamente elevata in sei. Mentre le radiografie del torace erano normali, i test di funzionalità polmonare hanno mostrato un calo significativo della capacità vitale forzata e del FEVXNUMX1. Il miglioramento di questi parametri è stato osservato nei 17 pazienti riesaminati dopo 1 mese. La LC50 era di 104 ppm per 4 ore nei ratti. La nefrosi è stata la scoperta principale dell'autopsia, con danni polmonari trascurabili.

L'inalazione dei fumi di pentacloruro di fosforo provoca grave irritazione delle vie respiratorie, che porta a bronchite documentata. Potrebbe verificarsi un insorgenza ritardata di edema polmonare, sebbene non sia stata segnalata. Anche l'esposizione degli occhi ai fumi porta a grave irritazione e il contatto con la pelle potrebbe causare dermatite da contatto. La LC50 per 4 ore di inalazione è di 205 mg/mXNUMX3..

Fosfati e superfosfati. Il problema principale con i fosfati nell'ambiente è la causa dell'eutrofizzazione di laghi e stagni. I fosfati entrano nei corpi idrici dal deflusso dell'agricoltura (le fonti includono composti contenenti fosforo usati come fertilizzanti e pesticidi e decomposizione di piante e animali) e dai detergenti usati nelle case e nell'industria. La crescita eccessiva di alghe blu-verdi si verifica perché il fosforo è generalmente il nutriente limitante essenziale per la crescita. La rapida crescita delle alghe influisce sull'uso dei laghi per la pesca e le attività ricreative. Inoltre complica la purificazione dell'acqua potabile.

Tossicità dei fosfati

L'estrazione di fosfati è stata associata a traumi fisici. La pneumoconiosi non è preoccupante in questo ambiente a causa della piccola quantità di polvere che viene generata. La polvere di fosfato viene creata durante il processo di essiccazione ed è motivo di preoccupazione per la causa della pneumoconiosi durante la manipolazione e il trasporto del materiale. I fluoruri possono essere presenti nella polvere e causare tossicità.

Inoltre, la polvere di fosfato viene creata nella creazione di superfosfati, che vengono utilizzati per la fertilizzazione. Uno studio sulle donne impiegate nella produzione di superfosfati ha rilevato anomalie della funzione mestruale. Gravi danni agli occhi e cecità sono stati descritti nell'uomo e negli animali dal contatto diretto con i superfosfati.

Misure di sicurezza e salute

Pericolo d'incendio. Il fosforo può incendiarsi spontaneamente se esposto all'aria e provocare incendi e provocare esplosioni. Possono verificarsi gravi ustioni quando trucioli e frammenti di fosforo bianco vengono a contatto con la pelle e prendono fuoco dopo l'asciugatura.

A causa della sua infiammabilità all'aria, il fosforo bianco dovrebbe essere tenuto sempre coperto con acqua. Inoltre, i pezzi sparsi dovrebbero essere cosparsi di acqua, anche prima che si asciughino e inizino a bruciare; gli incendi di fosforo possono essere controllati con acqua (nebbia o spruzzi), coprendo con sabbia o terra, o con estintori ad anidride carbonica. La sostanza deve essere conservata in un'area fresca, ventilata, isolata e lontana da potenti agenti ossidanti, acuti rischi di incendio e dai raggi diretti del sole.

In caso di contatto con la pelle bruciando scaglie di fosforo, bagnarle con una soluzione dall'1 al 5% di solfato di rame acquoso spegnerà il fuoco e allo stesso tempo formerà un composto non infiammabile sulla superficie del fosforo. Dopo questo trattamento, le scaglie possono essere rimosse con maggiori quantità di acqua. Una soluzione di sapone molle contenente una concentrazione simile di solfato di rame può essere più efficace della semplice soluzione acquosa.

Tabelle dei fosfati inorganici e organici

Tabella 1 - Informazioni chimiche.

Tabella 2 - Rischi per la salute.

Tabella 3 - Pericoli fisici e chimici.

Tabella 4 - Proprietà fisiche e chimiche.

 

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