61. 化学物質の使用、保管、輸送
章編集者: Jeanne Mager Stellman と Debra Osinsky
ケース スタディ: ハザード コミュニケーション: 化学物質安全データ シートまたは製品安全データ シート (MSDS)
化学品の分類・表示制度
コンスタンチン・K・シドロフとイゴール・V・サノツキー
化学物質の安全な取り扱いと保管
AEクイン
圧縮ガス: 取り扱い、保管、輸送
A. テュルクドーガンと KR マチセン
実験室の衛生
フランク·ミラー
大気汚染物質の局地的管理方法
ルイス・ディベルナルディニス
GESTIS 化学情報システム: ケーススタディ
Karlheinz Meffert と Roger Stamm
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62. 鉱物および農薬
章の編集者: Debra Osinsky および Jeanne Mager Stellman
目次
有害性による農薬の分類に関する WHO ガイドライン (極度の危険から中等度の危険)
有害性による農薬の分類に関する WHO ガイドライン (軽微な有害性)
ハザードによる農薬の分類に関する WHO ガイドライン (急性ハザードを提示する可能性は低い)
危険性による農薬の分類に関する WHO ガイドライン (現在の急性危険性の続き)
ハザードによる農薬の分類に関する WHO ガイドライン (廃止または廃止)
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63. 金属:化学的性質と毒性
チャプターエディター:グンナー・ノードバーグ
目次
概要プロフィール
謝辞
アルミ
アンチモン
砒素
バリウム
ビスマス
カドミウム
クロム
銅
鉄
ガリウム
ゲルマニウム
インジウム
イリジウム
リーダー
マグネシウム
マンガン
金属カルボニル (特にニッケルカルボニル)
マーキュリー
モリブデン
ニッケル
ニオブ
オスミウム
パラジウム
Platinum
レニウム
ロジウム
ルテニウム
Selenium
シルバー
タンタル
テルル
タリウム
錫
チタン
タングステン
バナジウム
亜鉛
ジルコニウムとハフニウム
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ILO行動規範
この章の情報と抜粋の多くは、国際労働機関 (ILO 1993) の行動規範「職場での化学物質の使用における安全性」から取られています。 ILO コードは、1990 年の化学物質条約 (第 170 号) および 1990 年の勧告 (第 177 号) の条項の実施に関する実用的なガイドラインを提供しています。 このコードの目的は、所轄官庁、化学物質が供給または使用される企業の管理者、緊急サービスなど、職場での化学物質の使用に関する条項の作成に携わる可能性のある人々にガイダンスを提供することです。また、サプライヤー、雇用主、および労働者の組織にガイドラインを提供する必要があります。 この規範は最低限の基準を提供するものであり、管轄当局がより高い基準を採用することを思いとどまらせることを意図したものではありません。 個々の化学物質および化学物質群の詳細については、この「百科事典」の第 IV 巻の「化学物質ガイド」を参照してください。
ILO行動規範の目的(セクション1.1.1) 職場での化学物質使用における安全性 化学物質の危険から労働者を保護し、職場での化学物質の使用に起因する化学物質に起因する病気や怪我の発生を防止または低減し、その結果、次のガイドラインを提供することにより、一般大衆と環境の保護を強化することです。
ILO 行動規範のセクション 2 は、所轄官庁、使用者、および労働者の一般的な義務、責任、義務を概説しています。 このセクションでは、サプライヤーの一般的な責任と労働者の権利についても詳しく説明し、雇用主による機密情報の開示に関する特別規定に関するガイドラインを提供しています。 最終的な勧告は、使用者、労働者、およびその代表者間の協力の必要性に対処しています。
一般的な義務、責任、義務
適切な政府機関は、職場での化学物質の使用における安全性を確保するために、関連する使用者および労働者の最も代表的な組織と協議して、既存の国内措置および慣行に従う責任があります。 国内の慣行と法律は、国際的な規制、基準、制度との関連で、また ILO の行動規範と ILO 第 170 号条約および第 177 号勧告によって推奨されている措置と慣行と照らし合わせて検討する必要があります。
労働者の安全を確保するための対策の主な焦点は、特に次のとおりです。
管轄当局がこの目的を達成するためのさまざまな手段があります。 国内法および規制を制定する場合があります。 既存の基準、コード、またはガイドラインを採用、承認、または承認する。 そして、そのような基準、コード、またはガイドラインが存在しない場合、当局は別の当局によるそれらの採用を奨励することができ、それはその後認められる可能性があります. 政府機関はまた、雇用主が彼らが働いている基準を正当化することを要求するかもしれません.
実施基準 (セクション 2.3.1) によると、化学物質の使用における安全性に関するポリシーと取り決めを、化学物質の分野における一般的なポリシーと取り決めの一部として、書面で設定することは雇用主の責任です。 1981 年の労働安全衛生条約(第 155 号)および 1981 年の勧告(第 164 号)の目的と原則に従って、労働安全衛生、およびこれらの取り決めの下で行使されるさまざまな責任。 この情報は、労働者が容易に理解できる言語で労働者の注意を喚起する必要があります。
同様に、労働者は、自分自身の健康と安全、および職場での行為または不作為によって影響を受ける可能性のある他の人の健康と安全を、可能な限り、訓練と雇用主の指示に従って管理する必要があります(セクション 2.3.2)。
化学物質の供給者は、製造業者、輸入業者、または流通業者のいずれであっても、コードの関連するパラグラフのガイドラインに従って、また第 170 号条約および第 177 号勧告の要件に従って、次のことを保証する必要があります。
運用管理措置
作業中の化学物質の操作管理には、特定の一般原則が存在します。 これらは ILO 行動規範のセクション 6 で扱われており、職場で使用されている化学物質を見直し、その危険性に関する情報を入手し、関連する潜在的なリスクを評価した後、雇用主は労働者の暴露を制限するための措置を講じるべきであると規定しています。職場での化学物質の使用による危険から労働者を保護するために、(コードのセクション 6.4 から 6.9 に概説されている措置に基づいて) 危険な化学物質へ。 講じられる措置は、リスクを排除または最小化する必要があります。 置換 無害またはより危険性の低い化学物質の、またはより良いの選択による テクノロジー. 代替も工学的管理も実行できない場合、安全な作業システムと慣行、個人用保護具 (PPE)、および情報とトレーニングの提供などの他の手段によって、リスクがさらに最小限に抑えられ、使用を伴う一部の活動に依存しなければならない場合があります。化学物質の。
労働者が健康に有害な化学物質にさらされる可能性がある場合、これらの化学物質による怪我や病気のリスクから保護する必要があります。 所轄官庁、または所轄官庁が国内または国際基準に従って承認または承認した機関によって確立された作業環境の評価および管理のための暴露限界またはその他の暴露基準を超える暴露があってはなりません。
労働者を保護するための管理手段は、次のいずれかの組み合わせである可能性があります。
1. 優れた設計と設置方法:
2. 有害な粉塵、煙などの発生を最小限に抑える、または抑制または封じ込め、こぼれや漏れが発生した場合の汚染範囲を制限するプラント プロセスまたは作業システム:
3. 作業システムと慣行:
4.個人の保護(上記の措置が十分でない場合、リスクが排除されるか、健康に脅威を与えないレベルに最小限に抑えられるまで、適切なPPEを提供する必要があります)
5. 汚染された地域での飲食、喫煙の禁止
6. 汚染された衣類の洗濯の手配を含む、衣類の洗濯、着替え、保管のための適切な設備の提供
7. 標識および通知の使用
8. 緊急時の適切な手配。
発がん性、変異原性、または催奇形性の健康への影響があることが知られている化学物質は、厳密に管理する必要があります。
記録の保存
記録の保持は、化学物質の安全な使用を提供する作業慣行の不可欠な要素です。 雇用主は、空気中の有害化学物質の測定に関する記録を保持する必要があります。 そのような記録には、日付、作業エリア、および工場の場所が明確に示されている必要があります。 以下は、記録保持要件を扱う ILO 実施規範のセクション 12.4 の一部の要素です。
測定の数値結果に加えて、監視データには次のようなものを含める必要があります。
記録は所轄官庁が定めた一定期間保管する必要があります。 これが規定されていない場合、雇用主は以下の記録または適切な要約を保持することが推奨されます。
情報とトレーニング
正しい指導と質の高いトレーニングは、危険情報伝達プログラムを成功させるために不可欠な要素です。 ILO行動規範 職場での化学物質使用における安全性 トレーニングの一般原則を提供します (セクション 10.1 および 10.2)。 これらには次のものが含まれます。
研修ニーズの見直し
セクション 8.2 (作業システムのレビュー) で言及されている作業システムと慣行のレビューと同時に、受けたトレーニングと指示の程度をレビューし、更新する必要があります。
レビューには、次の検査を含める必要があります。
化学物質の安全な生産、輸送、使用、および廃棄を対象とする法律には、危険分類および表示システムが含まれています。 これらの分類は、体系的で包括的な健康情報の転送を提供するように設計されています。 国、地域、および国際レベルで存在する重要な分類および表示システムはごくわずかです。 これらのシステムで使用される分類基準とその定義は、ハザード スケールの数と程度、特定の用語と試験方法、および化学物質の混合物を分類するための方法論によって異なります。 化学物質の分類および表示システムを調和させるための国際的な構造の確立は、化学物質の取引、化学物質に関連する情報の交換、化学物質のリスク評価と管理のコスト、そして最終的には労働者の保護に有益な影響を与えるでしょう。 、一般大衆および環境。
化学物質の分類の主な基礎は、暴露レベルと環境への影響 (水、空気、土壌) の評価です。 国際システムの約半分には、化学物質の生産量または汚染物質排出の影響に関連する基準が含まれています。 化学分類で使用される最も一般的な基準は、中央致死量 (LD) の値です。50) および中央致死濃度 (LC50)。 これらの値は、経口、経皮、吸入の XNUMX つの主な経路を介して実験動物で XNUMX 回の曝露で評価されます。 LDの値50 およびLC50 同じ動物種で、同じ曝露経路で評価されます。 大韓民国は LD を考慮する50 静脈内および皮内投与も同様です。 スイスとユーゴスラビアの化学物質管理法では、LD の定量的基準が必要です。50 ばく露経路に基づいて異なる危険分類の可能性を指定する条項を追加します。
さらに、同等の危険レベルの定義にも違いがあります。 欧州共同体 (EC) システムが XNUMX レベルの急性毒性スケール (「非常に有毒」、「有毒」、「有害」) を利用しているのに対し、米国労働安全衛生局 (OSHA) の危険有害性コミュニケーション基準は XNUMX つの急性毒性レベルを適用しています ( 「非常に有毒」および「有毒」)。 ほとんどの分類は、XNUMX つのカテゴリー (国連 (UN)、世界銀行、国際海事機関 (IMO)、EC など) または XNUMX つ (旧相互経済援助評議会 (CMEA)、ロシア連邦、中国、メキシコ、ユーゴスラビア) のいずれかに適用されます。 )。
国際システム
既存の化学物質の分類および表示システムに関する以下の議論は、主に長い適用経験を持つ主要なシステムに焦点を当てています。 農薬の有害性評価は、一般的な化学分類には含まれていませんが、食品農業機関/世界保健機関 (FAO/WHO) の分類や、さまざまな国内法 (バングラデシュ、ブルガリア、中国、共和国など) に含まれています。韓国、ポーランド、ロシア連邦、スリランカ、ベネズエラ、ジンバブエ)。
トランスポート指向の分類
広く適用されている輸送分類は、危険貨物のラベル表示、梱包、および輸送を管理する規制の基礎として機能します。 これらの分類の中には、危険物の輸送に関する国連勧告 (UNRTDG)、IMO 内で開発された国際海上危険物コード、海洋汚染の科学的側面に関する専門家グループ (GESAMP) によって運ばれる有害化学物質について確立された分類があります。船舶、および国内の輸送分類によって。 国内分類は、原則として、国連システムと調和した、航空、鉄道、道路、および内陸航行による危険物の輸送に関する国際協定内の国連、IMO、およびその他の分類に準拠しています。
危険物の輸送に関する国連勧告および関連する輸送機関当局
UNRTDG は、インターモーダル、国際および地域の輸送規制の枠組みを提供する、広く受け入れられているグローバル システムを作成します。 これらの勧告は、国内輸送に関する国内規制の基礎としてますます採用されています。 UNRTDG は、通知、識別、および危険情報の伝達などの問題に関して、かなり一般的です。 範囲は、包装された形態の有害物質の輸送に限定されています。 勧告は、暴露された危険な化学物質または大量輸送には適用されません。 当初の目的は、危険物が労働者や一般大衆に深刻な怪我を負わせたり、他の商品や輸送手段 (航空機、船舶、鉄道車両、道路車両) に損害を与えたりするのを防ぐことでした。 このシステムは現在、アスベストと環境に有害な物質を含むように拡張されています。
UNRTDG は主に、図記号、色、警告文、および分類コードの組み合わせを含むラベルに基づく危険情報の伝達に重点を置いています。 また、緊急対応チームに重要なデータを提供します。 UNRTDG は、航空機乗務員、船員、列車や道路車両の乗務員などの輸送労働者の保護に関連しています。 多くの国で、勧告は港湾労働者を保護するための法律に組み込まれています。 爆発物に関する勧告などのシステムの一部は、一般的に製造と保管を含む職場の地域および国の規制に適合しています。 運輸に関係する他の国連機関は、UNRTDG を採用しています。 オーストラリア、カナダ、インド、ヨルダン、クウェート、マレーシア、英国などの危険物の輸送分類システムは、基本的にこれらの勧告の主要原則に準拠しています。
国連分類では、化学物質を次の XNUMX つの危険性クラスに分類しています。
UNRTDG によって指定されたエリアである、輸送を目的とした商品の梱包は、他のシステムでは包括的にカバーされていません。 勧告を支持して、IMO や国際民間航空機関 (ICAO) などの組織は、ラベル情報と包装基準の認識についてドック労働者と空港職員を訓練することを目的とした非常に重要なプログラムを実施しています。
国際海事機関
IMO は、1960 年の海上人命安全会議 (SOLAS 1960) の委任を受けて、国際海上危険物 (IMDG) コードを開発しました。 このコードは、SOLAS 74 の第 VII 章 (危険物の運送) の必須要件および海洋汚染条約 (MARPOL 73/78) の附属書 III の必須要件を補足します。 IMDG コードは、国連危険物輸送専門家委員会 (CETG) と緊密に協力して 30 年以上にわたって開発され、最新の状態に維持されており、世界の商人の 50% を占める 85 の IMO メンバーによって実施されています。
IMDG コードと UNRTDG の調和は、他の手段による危険物の輸送に適用される国内および国際規則との互換性を保証します。航空による危険物の安全な輸送に関する指示、および道路 (ADR) および鉄道 (RID) による危険物の国際輸送に関する欧州規則。
1991 年、第 17 回 IMO 総会は、危険物および有害物質に関連する問題における作業の調整に関する決議を採択し、次のように促しました。 とりわけ、国連機関および政府は、化学物質、危険物、および有害物質に関する法律と、確立された国際輸送規則との適合性を確保するために、彼らの作業を調整する必要があります。
1989年の有害廃棄物の越境移動及びその処分の規制に関するバーゼル条約
条約の附属書は、家庭廃棄物を含む 47 のカテゴリーの廃棄物を定義しています。 危険分類は UNRTDG の分類と類似していますが、有毒廃棄物の性質をより具体的に反映する XNUMX つのカテゴリが追加されている点が大きな違いです。慢性毒性、廃棄物と空気または水との相互作用による有毒ガスの放出、および廃棄物の生成能力です。廃棄後の二次有毒物質。
農薬
農薬の有害性評価に関連する国の分類システムは、これらの化学物質が広く使用されていることと、環境への潜在的な長期的な損害のために、非常に包括的である傾向があります. これらのシステムは、XNUMX つから XNUMX つの危険分類を識別できます。 基準は、さまざまな暴露経路による致死量の中央値に基づいています。 ベネズエラとポーランドは摂取の XNUMX つの暴露経路のみを認識していますが、WHO と他のさまざまな国は摂取と皮膚への適用の両方を特定しています。
東ヨーロッパ諸国、キプロス、ジンバブエ、中国などにおける農薬の危険性評価の基準は、吸入による致死量の中央値に基づいています。 ただし、ブルガリアの基準には、皮膚および眼への刺激、感作、蓄積能力、環境媒体への残留性、芽球原性および催奇形性効果、胚毒性、急性毒性、および治療が含まれます。 農薬の多くの分類には、異なる凝集状態の中央致死量に基づく個別の基準も含まれています。 たとえば、液体農薬の基準は通常、固体農薬の基準よりも厳しいものです。
WHO が推奨するハザードによる農薬の分類
この分類は 1975 年に WHO によって最初に発行され、その後、国連環境計画、ILO および WHO (UNEP/ILO/WHO) の化学物質安全に関する国際計画 (IPCS) によって定期的に更新されました。農業機関 (FAO)。 これは、LD に基づいて XNUMX つの分類レベルに分けられた、XNUMX つの危険有害性カテゴリまたは分類基準である急性毒性で構成されます。50 (液体および固体形態のラット、経口および経皮値)であり、非常に危険なものからわずかに危険なものまでさまざまです。 一般的な考慮事項は別として、特定のラベル付け規則は提供されていません。 1996 ~ 97 年の更新には、分類された農薬のリストと包括的な安全手順を含む分類ガイドが含まれています。 (章を参照 鉱物・農薬.)
農薬の流通と使用に関するFAO国際行動規範
WHO 分類は、別の文書によってサポートされています。 農薬の流通と使用に関するFAO国際行動規範. これは推奨事項にすぎませんが、この分類は開発途上国で最も広く適用されており、関連する国内法に含まれることがよくあります。 ラベル表示に関して、FAO は 農薬の適正表示に関するガイドライン これらのガイドラインの補足として。
地域システム (EC、EFTA、CMEA)
EC 理事会指令 67/548/EEC は 12 年以上にわたって適用されており、88 か国の関連法規を調和させてきました。 これは、既存の化学物質のインベントリ、上市前の新規化学物質の通知手順、一連の有害性カテゴリー、各カテゴリーの分類基準、試験方法、コード化されたリスクのラベル付けを含む有害性コミュニケーション システムを含む包括的なシステムに進化しました。安全フレーズと危険記号。 化学製剤 (化学物質の混合物) は、理事会指令 379/177/EEC によって規制されています。 化学物質安全性データシートのデータ要素の定義は、この章で前述したように、ILO 勧告第 XNUMX 号で定義されているものと実質的に同じです。 環境に危険な化学物質の一連の分類基準とラベルが作成されました。 指令は、人間の健康と環境を保護することを目的として、市場に出される化学物質を規制します。 XNUMX のカテゴリーは、物理化学的特性 (爆発性、酸化性、非常に可燃性、高可燃性、可燃性) と毒物学的特性 (非常に有毒、有毒、有害、腐食性、刺激性、発がん性、変異原性、生殖毒性、健康や環境に危険な特性)。
欧州共同体委員会 (CEC) は、特に職場向けのシステムを拡張しています。 さらに、化学物質に関するこれらの措置は、指令 89/391/EEC およびその個々の指令の下で規定されている労働者の健康と安全を保護する全体的な枠組みの中で考慮されるべきです。
スイスを除いて、EFTA 加盟国は大部分が EC システムに従っています。
元経済相互扶助協議会(CMEA)
このシステムは、ポーランド、ハンガリー、ブルガリア、旧ソ連、モンゴル、キューバ、ルーマニア、ベトナム、チェコスロバキアを含む CMEA の公衆衛生協力常任委員会の傘下で作成されました。 中国は今でもコンセプトが似ているシステムを使用しています。 これは、XNUMX 段階のランキング スケールを使用して、毒性と危険性の XNUMX つの分類カテゴリで構成されています。 CMEA システムのもう XNUMX つの要素は、「経済および家庭生活に導入される新しい化合物の毒性パスポート」の作成要件です。 刺激性、アレルギー作用、感作、発がん性、変異原性、催奇形性、不妊症、および生態学的危険性の基準が定義されています。 ただし、分類基準に関連する科学的根拠とテスト方法は、他のシステムで使用されるものとは大きく異なります。
職場のラベル表示と危険シンボルの規定も異なります。 UNRTDG システムは、輸送用の商品のラベル付けに使用されますが、XNUMX つのシステム間に関連性はないようです。 化学物質安全性データ シートに関する具体的な推奨事項はありません。 このシステムは、UNEP の潜在的に有毒な化学物質の国際登録簿 (IRPTC) の国際分類システム調査で詳細に説明されています。 CMEA システムには、他の分類システムの基本的な要素のほとんどが含まれていますが、ハザード評価方法の領域で大きく異なり、ハザード分類基準の XNUMX つとして暴露基準を使用しています。
国家制度の例
オーストラリア
オーストラリアは、工業用化学物質の通知および評価に関する法律、1989 年の工業用化学物質通知および評価法を制定し、同様の法律が 1992 年に農業および獣医用化学物質について制定されました。 オーストラリアのシステムは EC のシステムに似ています。 この違いは、主に UNRTDG 分類の使用によるものです (つまり、圧縮ガス、放射性物質、およびその他のカテゴリが含まれています)。
カナダ
職場有害物質情報システム (WHMIS) は、1988 年に連邦法と州法を組み合わせて実施され、生産者、供給業者、輸入業者から雇用主、さらには労働者への有害物質に関する情報の転送を強制することを目的としています。 これは、カナダのすべての産業と職場に適用されます。 WHMIS は、主に工業用化学物質を対象とした通信システムであり、相互に関連する 70,000 つのハザード通信要素 (ラベル、化学物質安全データシート、および労働者教育プログラム) で構成されています。 このシステムへの貴重なサポートは、コンピューター化されたデータベースの初期の作成と世界中の商用配布であり、現在はコンパクト ディスクで入手できます。このデータベースには、製造業者と供給業者がカナダ労働安全衛生センターに自発的に提出した XNUMX を超える化学物質安全性データ シートが含まれています。
日本
日本では、化学物質の管理は主に 1987 つの法律によってカバーされています。 まず、XNUMX年に改正された化審法は、生分解性が低く、人の健康に有害な化学物質による環境汚染を防止することを目的としています。 法律は、市販前通知手順と XNUMX つの「危険」クラスを定義しています。
管理手段が定義され、既存の化学物質のリストが提供されます。
1 つ目の規制である労働安全衛生法は、独自の表示義務のある「特定化学物質」リストと並行する制度です。 化学物質は2つのグループ(鉛、四アルキル鉛、有機溶剤、特定化学物質)に分類されます。 分類基準は、(3)重大な健康障害が発生している可能性がある、(XNUMX)健康障害が頻繁に発生している可能性がある、(XNUMX)実際に健康障害が発生している、のXNUMXつです。 危険な化学物質の管理を扱うその他の法律には、火薬取締法があります。 高圧ガス取締法防火法食品衛生法医薬品化粧品医療機器法。
米国
OSHA によって公布された必須の基準である Hazard Communication Standard (HCS) は、他の既存の法律を参照する職場指向の拘束力のある規制です。 その目標は、生産または輸入されたすべての化学物質が評価され、その危険性に関する情報が包括的な危険情報伝達プログラムを通じて雇用主と労働者に確実に伝達されるようにすることです。 このプログラムには、ラベル表示やその他の形式の警告、化学物質の安全性データ シート、およびトレーニングが含まれます。 ラベルとデータ シートの最小内容は定義されていますが、危険シンボルの使用は必須ではありません。
環境保護庁 (EPA) が管理する有毒物質管理法 (TSCA) の下で、約 70,000 の既存の化学物質をリストした目録が維持されています。 EPA は、OSHA HCS を補完するための規制を策定しています。これには、在庫にある化学物質の環境への危険性について、同様の危険性評価と労働者のコミュニケーション要件があります。 TSCA の下では、在庫にない化学物質を製造または輸入する前に、製造業者は製造前通知を提出する必要があります。 EPA は、製造前通知の審査に基づいて、テストまたはその他の要件を課す場合があります。 新しい化学物質が商取引に導入されると、それらは在庫に追加されます。
ラベリング
危険な化学物質の容器のラベルは、化学物質が危険であるという最初の警告を提供し、安全な取り扱い手順、保護措置、緊急時の応急処置、および化学物質の危険性に関する基本的な情報を提供する必要があります。 ラベルには、有害化学物質の識別情報と、化学物質製造業者の名前と住所も含める必要があります。
ラベルは、製品、パッケージ、ラベル、またはタグに直接適用されるフレーズとグラフィックおよびカラー シンボルで構成されます。 マーキングは、明確で理解しやすく、悪天候に耐えられるものでなければなりません。 ラベルは、製品に付随するデータまたはパッケージの色とは対照的な背景に対して配置する必要があります。 MSDS は、化学製品の危険性と適切な安全指示の性質に関するより詳細な情報を提供します。
現在、世界的に統一された表示要件はありませんが、有害物質の表示に関する国際的、国内的、地域的な規制が確立されています。 ラベル表示の要件は、化学物質法 (フィンランド)、危険物に関する法律 (カナダ)、および EC 指令 N 67/548 に組み込まれています。 欧州連合、米国、およびカナダのシステムの最小ラベル内容要件は比較的類似しています。
いくつかの国際機関は、職場および輸送中の化学物質の取り扱いに関するラベル表示内容の要件を確立しています。 国際標準化機構 (ISO)、UNRTDG、ILO、および EU のラベル、ハザード シンボル、リスクと安全に関するフレーズ、および緊急コードについては、以下で説明します。
ISO/IEC ガイド 51 のラベリングに関するセクション、 規格に安全面を含めるためのガイドライン、一般的に認識されているピクトグラム (図、色、記号) が含まれています。 さらに、短くわかりやすい警告フレーズにより、ユーザーに潜在的な危険性を警告し、予防的な安全および健康対策に関する情報を提供します。
ガイドラインでは、ユーザーに注意を喚起するために次の「注意喚起」語を使用することを推奨しています。
UNRTDG は、危険物を簡単に視覚的に認識し、重要な危険を識別するための XNUMX つの主要なピクトグラムを確立しています。
これらの記号は、次のような他の表現によって補足されます。
1990 年の化学物質条約 (第 170 号) および 1990 年の勧告 (第 177 号) は、第 77 回国際労働会議 (ILC) で採択されました。 それらは、基本的な危険情報の伝達を確実にするために、化学物質のラベル表示の要件を確立します。 条約は、ラベル情報は簡単に理解できるものであるべきであり、潜在的なリスクと適切な予防措置を使用者に伝えるべきであると述べています。 危険物の輸送に関して、条約はUNRTDGに言及しています。
この勧告は、既存の国内および国際システムに従って表示要件を概説し、化学的および物理的特性を含む化学物質の分類基準を確立します。 毒性; 壊死性および刺激性; アレルギー、催奇形性、変異原性、および生殖への影響。
EC 理事会指令 N 67/548 は、ラベル情報の形式を規定しています。グラフィック ハザード シンボルと、リスクおよび安全フレーズを含むピクトグラムです。 危険性は、1 から 59 までのアラビア数字の組み合わせを伴うラテン文字 R でコード化されます。たとえば、R10 は「可燃性」に対応し、R23 は「吸入による毒性」に対応します。 ハザード コードは、ラテン文字の S と 1 ~ 60 の数字の組み合わせで構成される安全コードで表されます。たとえば、S39 は「目/顔の保護具を着用してください」を意味します。 EC 表示要件は、世界中の化学および製薬会社の参考資料として役立ちます。
さまざまな国際機関や地域機関による化学物質の危険性データの取得、評価、および組織化への多大な努力にもかかわらず、特に評価プロトコルと方法の標準化、およびデータの解釈において、これらの努力の調整がまだ不足しています。 ILO、経済協力開発機構 (OECD)、IPCS およびその他の関係機関は、化学物質の分類および表示システムの世界的な調和を確立することを目的とした、多くの国際的な活動を開始しました。 化学物質の危険性評価活動を監視するための国際的な構造を確立することは、労働者、一般大衆、および環境に大きな利益をもたらすでしょう。 理想的な調和プロセスは、有害物質の輸送、マーケティング、職場の分類とラベル表示を調整し、消費者、労働者、および環境問題に対処するものです。
第 3 版、労働安全衛生百科事典からの適応
新しい有害物質が保管のために受領される前に、その正しい取り扱いに関する情報をすべてのユーザーに提供する必要があります。 物的損失、事故、災害を避けるために、保管場所の計画と維持が必要です。 良好なハウスキーピングが不可欠であり、混触禁止物質、製品の適切な場所、および気候条件に特別な注意を払う必要があります。
保管方法の書面による指示を提供する必要があり、化学物質の材料安全データシート (MSDS) を保管エリアで利用できるようにする必要があります。 さまざまなクラスの化学物質の場所を保管マップと化学物質登録簿に示す必要があります。 登録簿には、すべての化学製品の最大許容数量と、クラスごとのすべての化学製品の最大許容数量が含まれている必要があります。 すべての物質は、倉庫、倉庫、および研究所に配布するための中央の場所で受け取る必要があります。 中央の受け取りエリアは、最終的に廃棄物処理システムに入る可能性のある物質を監視するのにも役立ちます。 貯蔵室とストックルームに含まれる物質の目録は、将来の処分の対象となる物質の量と性質を示します。
保管された化学物質は、定期的に、少なくとも年に XNUMX 回検査する必要があります。 有効期限が切れた化学薬品や、劣化した容器や漏れのある容器は、安全に廃棄する必要があります。 在庫を保持する「先入れ先出し」システムを使用する必要があります。
危険物質の保管は、有能で訓練を受けた人が監督する必要があります。 保管エリアに立ち入る必要のあるすべての作業員は、適切な安全な作業慣行について十分に訓練されている必要があり、すべての保管エリアの定期的な検査は安全担当者によって実施されるべきです。 火災報知器は、保管施設の外の中または近くに設置する必要があります。 有毒物質を含む保管場所では、XNUMX 人で作業しないことをお勧めします。 化学薬品の保管場所は、プロセスエリア、占有建物、およびその他の保管場所から離れた場所に配置する必要があります。 さらに、固定着火源の近くに置かないでください。
表示および再表示の要件
ラベルは、化学製品を保管するための整理の鍵です。 タンクとコンテナは、化学製品の名前を示す標識で識別される必要があります。 圧縮ガスの容器またはボンベは、次の識別ラベルなしでは受け入れてはなりません。
ラベルには、「涼しい場所に保管してください」または「容器を乾燥させておいてください」など、正しい保管に関する注意事項も記載されている場合があります。 特定の危険な製品がタンカー、バレル、またはバッグで配送され、職場で再梱包される場合、ユーザーが化学物質を識別し、リスクをすぐに認識できるように、新しいコンテナーごとにラベルを付け直す必要があります。
爆発物
爆発性物質には、爆発物であるすべての化学薬品、花火、マッチが含まれます。 それ自体が また、 敏感な金属塩などの物質で、それ自体または特定の混合物で、または温度、衝撃、摩擦、または化学作用の特定の条件にさらされると、変化して爆発反応を起こす可能性があります。 爆発物の場合、ほとんどの国では、犯罪行為に使用するための盗難を防止するために、安全な保管要件と予防措置に関する厳しい規制があります。
保管場所は、爆発の際の被害を最小限に抑えるために、他の建物や構造物から離れた場所に配置する必要があります。 爆薬の製造業者は、最適な保管方法について指示を出している。 倉庫は頑丈な構造で、使用していないときはしっかりと施錠する必要があります。 油、グリース、可燃性廃棄物または可燃性物質を含む建物、裸火または炎の近くに店舗を置かないでください。
一部の国では、マガジンを発電所、トンネル、坑道、ダム、高速道路、または建物から少なくとも 60 m 離して配置する必要があるという法的要件があります。 丘、くぼみ、密集した森や森林などの自然の特徴によって提供される保護を活用する必要があります。 そのような保管場所の周囲には、土や石の壁の人工的な障壁が置かれることがあります。
保管場所は換気がよく、湿気のない場所に保管してください。 自然光や携帯用電球を使用するか、倉庫の外から照明を提供する必要があります。 床は、木材またはその他の火花を発生させない素材で構成する必要があります。 保管場所の周囲には、乾いた草、ごみ、その他燃えやすいものを置かないでください。 黒色火薬と爆発物は別々の倉庫に保管し、起爆装置、道具、その他の材料を爆発物保管庫に保管しないでください。 爆発物のケースを開けるには、非鉄製の工具を使用する必要があります。
酸化性物質
酸化物質は酸素の供給源を提供するため、燃焼をサポートし、火災の激しさを強めることができます。 これらの酸素供給源の中には、貯蔵室の温度で酸素を放出するものもあれば、加熱を必要とするものもあります。 酸化性物質の容器が破損すると、内容物が他の可燃物と混ざり、火災が発生する可能性があります。 このリスクは、酸化性物質を別の保管場所に保管することで回避できます。 ただし、この慣行は、たとえば、輸送中の商品のドック倉庫などで常に利用できるとは限りません。
強力な酸化性物質を、引火点が低くても引火しやすい液体の近くに保管するのは危険です。 酸化性物質が保管されている場所からすべての可燃性物質を遠ざける方が安全です。 保管場所は涼しく、換気がよく、耐火構造でなければなりません。
可燃性物質
空気または酸素の存在下で燃焼する場合、ガスは可燃性であると見なされます。 水素、プロパン、ブタン、エチレン、アセチレン、硫化水素、石炭ガスは、最も一般的な可燃性ガスです。 シアン化水素やシアンなどの一部のガスは可燃性で有毒です。 可燃性物質は、蒸気が空気と混ざった場合に偶発的な発火を防ぐために、十分に涼しい場所に保管する必要があります。
可燃性溶剤の蒸気は空気より重く、床に沿って離れた着火源に移動する可能性があります。 こぼれた化学物質からの可燃性蒸気は、階段やエレベーター シャフトに流れ込み、階下で発火することが知られています。 したがって、これらの溶剤を取り扱う場所や保管する場所では、喫煙や裸火を禁止することが不可欠です。
携帯用の承認された安全缶は、可燃物を保管するための最も安全な容器です。 1 リットルを超える量の可燃性液体は、金属製の容器に保管する必要があります。 可燃物の輸送には XNUMX リットルのドラム缶が一般的に使用されますが、長期保管用の容器としては意図されていません。 ストッパーは慎重に取り外し、熱、火、または日光への露出による内部圧力の上昇を避けるために、承認された圧力解放ベントと交換する必要があります。 金属製の機器から可燃物を移動する場合、作業員は密閉された移動システムを使用するか、適切な排気装置を備えている必要があります。
保管エリアは、熱源または火災の危険源から離れた場所に配置する必要があります。 可燃性の高い物質は、強力な酸化剤や自然発火しやすい物質から離して保管する必要があります。 揮発性の高い液体を保管する場合、電気照明器具または器具は認定された耐圧防爆構造である必要があり、保管場所の中または近くで火気を使用しないでください。 消火器と、乾いた砂や土などの吸収性不活性物質は、緊急事態に備えて利用できる必要があります。
保管室の壁、天井、床は、少なくとも 2 時間の耐火性を持つ材料で構成する必要があります。 部屋には自動閉鎖防火扉を取り付ける必要があります。 保管室の設備は、電気的に接地し、定期的に検査するか、自動煙または火災検知装置を装備する必要があります。 可燃性液体を含む貯蔵容器の制御弁には明確なラベルを付け、パイプラインは液体の種類と流れの方向を示すために独特の安全色で塗装する必要があります。 可燃性物質を含むタンクは、主要な建物やプラント設備から離れた傾斜地に設置する必要があります。 それらが平地にある場合は、適切な間隔と堤防を設けることで延焼を防ぐことができます。 堤防の容量は、可燃性の液体が吹きこぼれる恐れがあるため、貯蔵タンクの 1.5 倍程度が望ましい。 そのような貯蔵タンクには、通気設備と火炎防止装置を設ける必要があります。 自動または手動の適切な消火器を用意する必要があります。 喫煙は許可されるべきではありません。
有害物質
有毒な化学物質は、熱、酸、湿気、酸化物質に触れないように、涼しく換気の良い場所に保管する必要があります。 揮発性化合物は、蒸発を避けるために火花のない冷凍庫 (–20 °C) に保管する必要があります。 容器から漏れが発生する可能性があるため、保管室には排気フードまたは同等の局所換気装置を装備する必要があります。 開封済みの容器は、保管室に戻す前にテープまたはその他のシーラントで密閉する必要があります。 互いに化学的に反応する可能性のある物質は、別々の保管場所に保管する必要があります。
腐食性物質
腐食性物質には、強酸、強アルカリ、その他の物質が含まれ、火傷や皮膚、粘膜、目の炎症を引き起こしたり、ほとんどの材料に損傷を与えたりします。 これらの物質の典型的な例には、フッ酸、塩酸、硫酸、硝酸、ギ酸および過塩素酸が含まれる。 このような物質は、容器に損傷を与えたり、保管場所の大気中に漏れたりする可能性があります。 揮発性のものもあれば、水分、有機物、その他の化学物質と激しく反応するものもあります。 酸の霧や煙は、構造材料や設備を腐食させ、人員に有毒な作用を及ぼす可能性があります。 酢酸などの物質は比較的高温で凍結し、容器が破裂し、温度が再び凝固点を超えたときに放出される可能性があるため、このような材料は氷点より十分に高い温度で冷たく保つ必要があります。
一部の腐食性物質には、他の危険な特性もあります。 たとえば、過塩素酸は腐食性が高いだけでなく、火災や爆発の原因となる強力な酸化剤でもあります。 王水 1 つの危険な特性があります。(2) 塩酸と硝酸の 3 つの成分の腐食性を示します。 (XNUMX) 非常に強力な酸化剤です。 (XNUMX) 少量の熱を加えるだけで、非常に有毒なガスである塩化ニトロシルが生成されます。
腐食性物質の保管エリアは、こぼれた物質を安全に処分できるように、不浸透性の壁と床によってプラントまたは倉庫の他の部分から隔離する必要があります。 床は、燃えがらブロック、溶解性を減らすように処理されたコンクリート、またはその他の耐性のある材料でできている必要があります。 保管場所は十分に換気する必要があります。 硝酸混合物と硫酸混合物を同時に保管するための保管庫は使用しないでください。 腐食性および有毒な液体を特別な種類の容器に保管する必要がある場合があります。 たとえば、フッ化水素酸は、鉛、ガッタパーチャ、またはセレシンのボトルに保管する必要があります。 フッ化水素酸はガラスと相互作用するため、他の酸を含むガラスや陶器のカーボイの近くに保管しないでください。
腐食性の酸を含むカーボーイは、珪藻土 (infusoral 土) または他の効果的な無機絶縁材料で梱包する必要があります。 非常用シャワーや洗眼ボトルなどの必要な応急処置用品は、保管場所の中またはすぐ近くに用意する必要があります。
水反応性薬品
ナトリウムやカリウム金属などの一部の化学物質は、水と反応して熱や可燃性または爆発性のガスを生成します。 アルキル アルミニウム化合物などの特定の重合触媒は、水と接触すると激しく反応して燃焼します。 水反応性化学物質の保管施設では、保管エリアに水を入れないでください。 水を使用しない自動スプリンクラー システムを採用する必要があります。
立法
さまざまな危険物質の保管方法を規制するために、多くの国で詳細な法律が作成されています。 この法律には、次の仕様が含まれています。
多くの国では、すべての危険物質の保管に関する安全対策の監督に関与する中央機関はありませんが、多数の別個の機関が存在します。 例としては、鉱山および工場の検査官、ドック当局、運輸当局、警察、消防、国家委員会、および地方当局があり、それぞれがさまざまな立法権限の下で限られた範囲の危険物質を扱っています。 通常、石油、爆発物、セルロース、セルロース溶液などの特定の種類の危険物質の保管については、これらの当局のいずれかからライセンスまたは許可を取得する必要があります。 認可手続きでは、保管施設が指定された安全基準に準拠している必要があります。
第 3 版、労働安全衛生百科事典からの適応
圧縮された状態のガス、特に圧縮空気は、現代の産業にとってほとんど不可欠であり、医療目的、ミネラルウォーターの製造、水中ダイビング、および自動車に関連して広く使用されています。
本稿の目的のために、圧縮ガスおよび空気は、ゲージ圧が 1.47 バールを超えるもの、または蒸気圧が 2.94 バールを超える液体として定義されます。 したがって、本書で別の場所で扱う天然ガスの流通などのケースは考慮されていません。 百科事典.
表 1 は、圧縮シリンダーで一般的に発生するガスを示しています。
表 1. 圧縮された形でよく見られるガス
アセチレン* |
アンモニア* |
ブタン* |
二酸化炭素 |
一酸化炭素* |
塩素 |
クロロジフルオロメタン |
クロロエタン* |
クロロメタン* |
クロロテトラフルオロエタン |
シクロプロパン* |
ジクロロジフルオロメタン |
エタン* |
エチレン* |
ヘリウム |
水素* |
塩化水素 |
シアン化水素* |
メタン* |
メチルアミン* |
Neon |
窒素 |
二酸化窒素 |
亜酸化窒素 |
酸素 |
ホスゲン |
プロパン* |
プロピレン* |
二酸化硫黄 |
*これらのガスは可燃性です。
上記のすべてのガスは、刺激性、窒息性、または非常に有毒な呼吸器系の危険をもたらし、圧縮すると可燃性および爆発性になる可能性があります。 ほとんどの国では、予想される危険の種類を示すために、異なる色の帯またはラベルをガスボンベに適用する標準的な色分けシステムを提供しています。 シアン化水素などの特に有毒なガスにも、特別なマークが付けられています。
すべての圧縮ガス容器は、最初に使用するときに意図された目的に対して安全であるように設計されています。 しかし、それらの誤用、乱用、または誤った取り扱いから重大な事故が生じる可能性があり、そのようなボンベまたは容器の取り扱い、輸送、保管、さらには廃棄においても最大限の注意を払う必要があります。
特徴と生産
ガスの特性に応じて、容器またはシリンダーに液体の形で、または単に高圧下のガスとして導入することができます。 ガスを液化するには、臨界温度以下に冷却し、適切な圧力をかける必要があります。 温度が臨界温度を下回るほど、必要な圧力は低くなります。
表 1 にリストされている特定のガスには、注意が必要な特性があります。 たとえば、アセチレンは銅と危険な反応をする可能性があるため、この金属を 66% 以上含む合金と接触させてはなりません。 通常、約 14.7 ~ 16.8 bar の鋼製コンテナで配送されます。 銅に対して強い腐食作用を持つもう XNUMX つのガスはアンモニアです。このガスもこの金属と接触しないようにしておく必要があります。使用には、スチール製のシリンダーと認可された合金が使用されます。 塩素の場合、水が存在しない限り、銅や鋼と反応することはありません。このため、すべての貯蔵容器やその他の容器は、常に湿気に触れないようにしておく必要があります。 一方、フッ素ガスは、ほとんどの金属と容易に反応しますが、保護コーティングを形成する傾向があります。たとえば、銅の場合、金属上のフッ化銅の層が、金属によるさらなる攻撃から保護します。ガス。
リストされたガスの中で、二酸化炭素は最も容易に液化するものの 15 つで、これは 14.7 °C の温度と約 XNUMX バールの圧力で起こります。 多くの商業用途があり、鋼製のシリンダーに保管することができます。
液化石油ガス (LPG) が主にブタン (約 62%) とプロパン (約 36%) からなる混合物である炭化水素ガスは、腐食性がなく、通常、スチール シリンダーまたはその他の容器で最大14.7 ~ 19.6 バー。 メタンは別の非常に可燃性のガスで、通常は 14.7 ~ 19.6 バールの圧力でスチール シリンダーに供給されます。
危険
保管と輸送
充填、保管、発送デポを選択する際には、サイトと環境の両方の安全性を考慮する必要があります。 ポンプ室、充填機械などは、軽量構造の屋根を備えた耐火建物に配置する必要があります。 ドアやその他のクロージャーは、建物の外に向けて開く必要があります。 建物は十分に換気されるべきであり、防炎電気スイッチを備えた照明システムが設置されるべきです。 充填、チェック、および発送の目的で施設内を自由に移動できるようにするための措置を講じる必要があり、安全な出口を提供する必要があります。
圧縮ガスは、天候や直射日光から十分に保護されている場合に限り、屋外で保管できます。 保管エリアは、使用中の敷地や近隣の住居から安全な距離に配置する必要があります。
コンテナの輸送および配布中に、バルブと接続が損傷しないように注意する必要があります。 シリンダーが車両から落下したり、乱暴に使用したり、過度の衝撃や局部的なストレスを受けたり、大きなタンク内の液体が過度に移動したりするのを防ぐために、適切な予防措置を講じる必要があります。 すべての車両には、消火器と静電気をアースするための導電性ストリップを装備し、「可燃性液体」と明確にマークする必要があります。 排気管には火炎制御装置が必要であり、積み降ろし中はエンジンを停止する必要があります。 これらの車両の最高速度は厳しく制限されるべきです。
圧縮ガスの使用における主な危険性は、その圧力と、毒性および/または可燃性から生じます。 主な予防措置は、機器が設計されたガスのみで使用されること、および圧縮ガスがその使用が許可されている以外の目的で使用されないようにすることです。
すべてのホースおよびその他の機器は高品質であり、頻繁に検査する必要があります。 必要に応じて、逆止弁の使用を強制する必要があります。 すべてのホース接続は良好な状態である必要があり、正確に対応していないねじ山を一緒に押し付けてジョイントを作成しないでください。 アセチレンと可燃性ガスの場合は、赤いホースを使用する必要があります。 酸素の場合、ホースは黒くする必要があります。 すべての可燃性ガスの場合、接続ねじは左ねじで、他のすべてのガスの場合は右ねじにすることをお勧めします。 ホースは絶対に交換しないでください。
酸素と一部の麻酔ガスは、多くの場合、大きなシリンダーで輸送されます。 これらの圧縮ガスを小さなボンベに移すことは危険な作業であり、適切な設備と適切な設備を使用して、有能な監督下で行う必要があります。
圧縮空気は多くの業界で広く使用されており、パイプラインの設置と損傷からの保護には注意が必要です。 ホースと付属品は良好な状態に維持し、定期的に検査する必要があります。 開いた切り傷や傷口に圧縮空気のホースやジェットを当てると、そこから空気が組織や血流に入る可能性があり、特に危険です。 また、あらゆる形態の無責任な行動に対して予防措置を講じる必要があります。これにより、圧縮空気ジェットが身体の開口部に接触する可能性があります (その結果、致命的となる可能性があります)。 機械加工されたコンポーネントやワークスペースを洗浄するために圧縮空気ジェットを使用する場合、さらなる危険が存在します。飛散粒子は怪我や失明を引き起こすことが知られており、そのような危険に対する予防措置を実施する必要があります。
ラベル付けとマーキング
4.1.1. 所管官庁、または所管官庁によって承認または承認された機関は、化学物質を取り扱う人または使用する人が、化学物質を受け取るときと使用するときの両方で、それらを認識し区別できるようにするために、化学物質のマーキングおよびラベル付けに関する要件を確立する必要があります。安全に使用できる(2.1.8 項(基準および要件)を参照)。 他の管轄当局によって確立されたマーキングおよびラベリングの既存の基準は、このパラグラフの規定と一致している場合に従うことができ、これがアプローチの均一性を助ける可能性がある場合に推奨されます。
4.1.2. 化学物質の供給者は、化学物質にはマークが付けられ、危険な化学物質にはラベルが付けられていることを確認し、改訂されたラベルが作成され、新しい関連する安全衛生情報が入手可能になったときはいつでも雇用主に提供される必要があります (2.4.1 項 (供給者の責任) および 2.4.2 項を参照)。分類))。
4.1.3. ラベルまたはマークの付いていない化学物質を受け取った雇用主は、関連情報が供給者またはその他の合理的に利用可能な情報源から入手されるまで、それらを使用してはなりません。 情報は主に供給者から入手する必要がありますが、使用前に国内所管官庁の要件に従ってマーキングおよびラベル付けする目的で、パラグラフ 3.3.1 (情報源) にリストされている他の情報源から入手することもできます。 ...
4.3.2. ラベルの目的は、以下に関する重要な情報を提供することです。
情報は、急性および慢性暴露の両方の危険性を参照する必要があります。
4.3.3. 国の要件に準拠する必要がある表示要件は、以下をカバーする必要があります。
(a) 必要に応じて以下を含む、ラベルに記載される情報:
(b) ラベルの読みやすさ、耐久性、およびサイズ。
(c) 色を含むラベルと記号の統一。
出典: ILO 1993、第 4 章。
ラベル付けとマーキングは、問題の国または地域の標準的な慣行に従う必要があります。 あるガスを誤って別のガスに使用したり、必要な洗浄や除染手順を行わずに、以前に含まれていたガスとは異なるガスを容器に充填したりすると、重大な事故につながる可能性があります。 カラーマーキングは、このようなエラーを回避する最良の方法であり、国家規格で規定されているか、国家安全機関によって推奨されているカラーコードに従って、コンテナまたは配管システムの特定の領域を塗装します。
ガスシリンダー
取り扱い、輸送、および保管を容易にするために、ガスは通常、数気圧の過圧から 200 bar またはそれ以上の範囲の圧力で、金属製のガス ボンベで圧縮されます。 合金鋼は、シリンダーに最も一般的に使用される材料ですが、アルミニウムも、消火器など、多くの目的で広く使用されています。
圧縮ガスの取り扱いおよび使用時に遭遇する危険は次のとおりです。
シリンダー製作。 鋼製シリンダーは継ぎ目がないか、溶接されている場合があります。 シームレスシリンダーは高品質の合金鋼で作られ、高圧サービスに必要な強度と靭性の組み合わせを得るために慎重に熱処理されています。 それらは、鋼ビレットから鍛造および熱間引き抜きされるか、シームレスチューブから熱間成形されます。 溶接シリンダーはシート材料から作られています。 プレスされた上部と下部の部品は、円筒形のシームレスまたは溶接チューブ セクションに溶接され、材料応力を軽減するために熱処理されます。 溶接シリンダーは、液化性ガスやアセチレンなどの溶存ガスの低圧サービスで広く使用されています。
アルミニウム シリンダーは、必要な強度を得るために熱処理された特殊な合金から大型プレスで押し出されます。
ガスシリンダーは、厳格な基準または基準に従って設計、製造、およびテストする必要があります。 シリンダーのすべてのバッチは、材料の品質と熱処理をチェックし、特定の数のシリンダーの機械的強度をテストする必要があります。 多くの場合、検査は洗練された機器によって支援されますが、すべての場合において、承認された検査員がシリンダーを検査し、所定の試験圧力に対して油圧試験を行う必要があります。 識別データと検査員のマークは、シリンダー ネックまたはその他の適切な場所に恒久的に刻印する必要があります。
定期点検。 ご使用中のガスボンベは、乱暴な扱い、内外からの腐食、火災等の影響を受ける場合があります。 したがって、国内または国際的なコードは、サービスに応じて、ほとんどの場合XNUMX年からXNUMX年の範囲である特定の間隔で検査およびテストされない限り、それらを満たしてはならないことを要求しています. 内部および外部の目視検査と油圧試験は、特定のサービスにおける新しい期間のシリンダーの承認の基礎となります。 シリンダーには試験日(年月)が刻印されています。
廃棄。 毎年、さまざまな理由で多数のシリンダーが廃棄されます。 これらのボンベは、管理されていない経路を通って使用に戻らないような方法で廃棄することも同様に重要です。 したがって、シリンダーは、切断、粉砕、または同様の安全な手順によって完全に使用不能にする必要があります。
バルブ。 バルブと安全アタッチメントはシリンダーの一部と見なされ、良好な作動状態に保たれなければなりません。 首と出口のねじ山は無傷で、バルブは無理な力を加えずにしっかりと閉じる必要があります。 多くの場合、遮断弁には圧力逃がし装置が装備されています。 これは、リセット安全弁、バースト ディスク、ヒューズ プラグ (メルト プラグ)、またはバースト ディスクとヒューズ プラグの組み合わせの形をとる場合があります。 慣行は国によって異なりますが、低圧液化ガス用のボンベには常に気相に接続された安全弁が装備されています。
危険
さまざまな輸送コードは、ガスを圧縮、液化、または圧力下で溶解するように分類します。 この記事の目的のために、危険の種類を分類として使用すると便利です。
高圧。 ボンベや機器が破裂した場合、飛散物やガス圧により破損やけがの原因となります。 ガスが圧縮されるほど、蓄えられるエネルギーは高くなります。 この危険は常に圧縮ガスに存在し、シリンダーが加熱されると温度とともに増加します。 したがって:
低温。 ほとんどの液化ガスは大気圧下で急速に蒸発し、非常に低い温度に達する可能性があります。 そのような液体に皮膚がさらされた人は、「冷やけど」という形で怪我をする可能性があります。 (液体CO2 膨張すると雪の粒子が形成されます。) したがって、適切な保護具 (手袋、ゴーグルなど) を使用する必要があります。
酸化。 酸化の危険性は、最も重要な圧縮ガスの 21 つである酸素で最も顕著です。 酸素はそれ自体では燃焼しませんが、燃焼には必要です。 通常の空気には、体積で XNUMX% の酸素が含まれています。
すべての可燃物は、酸素濃度が高くなると着火しやすくなり、激しく燃えます。 これは、酸素濃度のわずかな増加でも顕著であり、作業環境での酸素濃縮を避けるために細心の注意を払う必要があります。 密閉された空間では、わずかな酸素漏れが危険な濃縮につながる可能性があります。
酸素の危険性は、多くの金属が激しく燃焼する点まで圧力が増加するにつれて増加します. 細かく砕かれた物質は、爆発力で酸素中で燃焼する可能性があります。 酸素で飽和した衣類は非常に急速に燃焼し、消火するのが困難です。
オイルとグリースは、常に酸素との組み合わせで危険であると見なされてきました。 その理由は、それらが酸素と容易に反応し、それらの存在が一般的であり、発火温度が低く、発生した熱が下にある金属で発火する可能性があるためです. 高圧酸素装置では、急速なバルブ開放 (断熱圧縮) に起因する可能性がある圧縮ショックによって、必要な発火温度に容易に到達する可能性があります。
したがって:
燃焼性。 可燃性ガスの引火点は室温より低く、爆発の下限および上限として知られる特定の制限内で、空気 (または酸素) と爆発性混合物を形成します。
逃げるガス (安全弁からも) は、ガスの圧力と量に応じて、短い炎または長い炎で発火し、燃焼する場合があります。 炎は再び近くの機器を加熱し、燃えたり、溶けたり、爆発したりする可能性があります。 水素はほとんど目に見えない炎で燃えます。
わずかな漏れでも、限られたスペースでは爆発性混合物が発生する可能性があります。 主にプロパンとブタンの液化石油ガスなどの一部のガスは、空気より重く、建物の下部に集中し、ある部屋から別の部屋へのチャネルを通って「浮遊」するため、排出するのが困難です。 遅かれ早かれ、ガスは着火源に到達して爆発する可能性があります。
発火は、熱源によって引き起こされる可能性がありますが、非常に小さな火花であっても、電気火花によって引き起こされる可能性があります。
アセチレンは、その特性と幅広い用途のために、可燃性ガスの中で特別な位置を占めています。 加熱すると、空気がなくても熱が発生してガスが分解し始めることがあります。 そのままにしておくと、シリンダーの爆発につながる可能性があります。
アセチレンシリンダーには、安全上の理由から、ガスの溶媒も含む高度に多孔質の塊が充填されています。 火や溶接トーチによる外部加熱、または場合によっては溶接装置からの強力な逆火による内部発火により、シリンダー内で分解が始まることがあります。 そのような場合:
いくつかの国では、アセチレン ボンベにはヒューズ (溶融) プラグが装備されています。 これらは、溶解するときにガス圧を解放し (通常は約 100 °C)、シリンダーの爆発を防ぎます。 同時に、放出されたガスに引火して爆発する危険性があります。
可燃性ガスに関する一般的な注意事項は次のとおりです。
毒性。 最も一般的ではないにしても、特定のガスは有毒である可能性があります。 同時に、それらは皮膚や目に刺激性または腐食性をもたらす可能性があります。
これらのガスを扱う人は、十分な訓練を受け、関連する危険性と必要な予防措置を認識している必要があります。 シリンダーは換気の良い場所に保管してください。 漏れは許されません。 適切な保護具 (防毒マスクまたは呼吸器) を使用する必要があります。
不活性ガス。 アルゴン、二酸化炭素、ヘリウム、窒素などのガスは、溶接、化学プラント、製鉄所などで望ましくない反応を防ぐための保護雰囲気として広く使用されています。 これらのガスは有害であるとは表示されておらず、生命を維持できるのは酸素のみであるため、重大な事故が発生する可能性があります。
ガスまたはガス混合物が空気を置換し、呼吸する大気が酸素不足になると、窒息の危険があります。 酸素がほとんどまたはまったくない場合、意識不明または死が非常に急速に発生する可能性があり、警告効果もありません。
酸素が欠乏している呼吸用空気の密閉された空間は、入る前に換気する必要があります。 呼吸装置を使用する場合は、立ち入る人を監視する必要があります。 救助活動においても呼吸装置を使用する必要があります。 通常の防毒マスクでは酸素欠乏を防ぐことはできません。 多くの場合、自動化された大規模な恒久的な消火設備でも同じ予防措置を講じる必要があり、そのような場所にいる可能性のある人は危険について警告する必要があります。
シリンダー充填。 シリンダーの充填には、高圧コンプレッサーまたは液体ポンプの操作が含まれます。 ポンプは極低温 (極低温) 液体で動作する場合があります。 給油所は、加圧および/または深冷蔵状態の液体ガスの大きな貯蔵タンクを組み込むこともできる。
ガス充填者は、シリンダーが充填に適した状態にあることを確認し、承認された量または圧力を超えない正しいガスを充填する必要があります。 充填装置は、指定された圧力とガスの種類に合わせて設計およびテストされ、安全弁で保護されている必要があります。 酸素サービスの清潔さと材料の要件を厳密に遵守する必要があります。 可燃性ガスまたは有毒ガスを充填する場合は、オペレーターの安全に特別な注意を払う必要があります。 主な要件は、適切な機器と技術を組み合わせた良好な換気です。
顧客によって他のガスまたは液体で汚染されたシリンダーは、特別な危険を構成します。 残圧のないシリンダーは、充填前にパージまたは排気することができます。 医療用ガスボンベに有害物質が含まれていないことを確認するために、特別な注意を払う必要があります。
輸送. 地域の輸送は、フォークリフトなどを使用することで、より機械化される傾向にあります。 シリンダーは、キャップを付けた状態でのみ輸送し、車両から落下しないように固定する必要があります。 シリンダーをトラックから直接地面に落としてはいけません。 クレーンで吊り上げる場合は、適切な吊り台を使用する必要があります。 シリンダーの持ち上げには、ネジ山が不明確な磁気式持ち上げ装置またはキャップを使用しないでください。
シリンダーをより大きなパッケージにマニホールドする場合、接続部に負担がかからないように細心の注意を払う必要があります。 含まれるガスの量が増えるため、あらゆる危険が増大します。 大きなユニットをセクションに分割し、緊急時に操作できる場所に遮断弁を配置することをお勧めします。
ボンベの取り扱いや運搬における事故で最も多いのは、硬くて重くて扱いにくいボンベによる怪我です。 安全靴を着用してください。 単気筒を長時間輸送する場合は、台車を用意する必要があります。
国際輸送コードでは、圧縮ガスは危険物に分類されています。 これらのコードは、輸送できるガス、シリンダーの要件、許容圧力、マーキングなどの詳細を示します。
コンテンツの識別. 圧縮ガスを安全に取り扱うための最も重要な要件は、ガスの内容を正しく識別することです。 スタンピング、ラベリング、ステンシル、およびカラー マーキングは、この目的に使用される手段です。 マーキングに関する特定の要件は、国際標準化機構 (ISO) 規格でカバーされています。 医療用ガスボンベのカラーマーキングは、ほとんどの国で ISO 規格に準拠しています。 標準化された色は多くの国で他のガスにも使用されていますが、これは十分な識別ではありません。 結局、書かれた言葉だけがシリンダー内容の証明と見なすことができます。
標準化されたバルブアウトレット. 特定のガスまたはガスのグループに標準化されたバルブ出口を使用すると、異なるガス用に作られたボンベや機器を接続する機会が大幅に減少します。 したがって、安全対策が無効になるため、アダプタは使用しないでください。 接続の際は、通常の工具のみを使用し、無理な力を加えないでください。
ユーザーの安全対策
圧縮ガスを安全に使用するには、この章で概説されている安全原則と ILO 実施基準を適用する必要があります。 職場での化学物質使用における安全性 (ILO 1993)。 これは、ユーザーがガスと彼または彼女が扱っている機器に関する基本的な知識を持っていないと不可能です. さらに、ユーザーは次の予防措置を講じる必要があります。
実験室における有害化学物質への職業暴露 1990 OSHA 実験室基準 29 CFR 1910.1450
実験室の化学物質衛生計画に関する以下の説明は、1 年 OSHA 実験室基準のセクション (e:4-1990)、化学物質衛生計画 - 一般に対応しています。 この計画は、従業員および従業員代表がすぐに利用できるようにする必要があります。化学薬品衛生計画には、次の各要素を含めるものとし、使用者が実験室の従業員の保護を確保するために講じる特定の措置を示すものとします。
(a) 指定区域の設定。
(b) ドラフトやグローブボックスなどの封じ込め装置の使用;
(c) 汚染廃棄物の安全な除去手順。 と
(d) 除染手順。
雇用主は、化学物質衛生計画の有効性を少なくとも年 XNUMX 回見直して評価し、必要に応じて更新するものとします。
安全で健康的な実験室の設置
実験室が安全で衛生的であるのは、そこで従う作業慣行と手順が安全で衛生的である場合に限られます。 このような慣行は、最初に、実験室の安全と化学薬品の衛生に対する責任と権限を実験室の安全担当者に与えることによって促進されます。実験室の安全担当者は、実験室の人員の安全委員会とともに、達成しなければならないタスクを決定し、それぞれのタスクを実行する責任を割り当てます。
安全委員会の具体的な任務には、定期的な検査室検査の実施と、その結果を検査室安全担当者に提出する報告書に要約することが含まれます。 これらの検査は、チェックリストを使用して適切に行われます。 安全管理のもう XNUMX つの重要な側面は、安全装置を定期的に検査して、すべての装置が正常に機能し、指定された場所にあることを確認することです。 これを行う前に、すべての安全装置の年次目録を作成する必要があります。 これには、サイズや容量、メーカーなどの簡単な説明が含まれます。 同様に重要なのは、独自の製品を含むすべての実験用化学物質の半年ごとの在庫です。 これらは、化学的に類似した物質のグループに分類し、火災の危険性に従って分類する必要があります。 別の重要な安全分類は、物質に関連する危険の程度によって異なります。これは、物質が受ける処置が、それが引き起こす可能性のある危害と、危害が解き放たれる容易さに直接関係しているためです。 各化学物質は、関連するリスクの大きさの順序に従ってグループ化に基づいて選択された XNUMX つの危険クラスの XNUMX つに分類されます。 彼らです:
通常の有害物質とは、比較的容易に管理でき、実験室の職員になじみがあり、異常なリスクを示さない物質です。 このクラスは、重炭酸ナトリウムやスクロースなどの無害な物質から、濃硫酸、エチレングリコール、ペンタンまでさまざまです。
高危険物質は、通常の危険よりもはるかに大きな危険をもたらします。 特別な取り扱いや、場合によっては監視が必要であり、火災や爆発の危険性が高く、深刻な健康上のリスクがあります。 このグループには、放置すると不安定な爆発性化合物を形成する化学物質 (例、エーテルによって形成されるヒドロペルオキシド)、または急性毒性の高い物質 (例、フッ化ナトリウム、マウスで 57 mg/kg の経口毒性がある)、または発がん物質、変異原物質、催奇形物質などの慢性毒性。 このグループの物質は、多くの場合、次のグループの物質と同じ種類の危険性を持っています。 違いは程度の 3 つであり、非常に危険な物質であるグループ XNUMX の物質は、危険性の強度がより高いか、その大きさの桁数がはるかに大きいか、悲惨な影響がはるかに簡単に放出される可能性があります。
非常に危険な物質は、正しく取り扱わないと、重傷、生命の損失、または広範な物的損害をもたらす深刻な事故を非常に容易に引き起こす可能性があります。 これらの物質の取り扱いには細心の注意を払う必要があります。 このクラスの例としては、ニッケル テトラカルボニル (揮発性の非常に有毒な液体で、その蒸気は 1 ppm という低濃度でも致死的です) とトリエチルアルミニウム (空気に触れると自然発火し、水と爆発的に反応する液体) があります。
安全委員会の最も重要な任務の XNUMX つは、実験室の安全方針と、実験室の操作を実行し、規制上の義務を果たすための標準的な手順を完全に説明する、実験室の安全性と化学物質衛生計画に関する包括的な文書を作成することです。 これらには、XNUMX つの危険カテゴリのいずれかに該当する可能性のある物質の取り扱い、安全装置の検査、化学物質の流出への対応、化学廃棄物ポリシー、実験室の空気質の基準、および規制基準によって要求される記録管理に関するガイドラインが含まれます。 実験室の安全と化学薬品の衛生計画は、実験室に保管するか、他の方法で作業者が簡単にアクセスできるようにする必要があります。 印刷された情報のその他のソースには、化学情報シート (物質安全データシート、MSDS とも呼ばれます)、実験室の安全マニュアル、毒物学的情報、および火災危険情報が含まれます。 実験用化学物質のインベントリと関連する XNUMX つの派生リスト (化学物質クラス、火災安全クラス、および XNUMX つの危険度による化学物質の分類) も、これらのデータとともに保持する必要があります。
安全関連の活動の記録用のファイル システムも必要です。 このファイルが実験室にある必要はなく、実験室の作業者がすぐにアクセスできる必要もありません。 記録は主に、実験室の安全性と化学薬品衛生を監督する実験室職員の使用と、規制機関の検査官の精読を目的としています。 したがって、簡単に利用でき、最新の状態に保つ必要があります。 火災が発生した場合にファイルが破壊される可能性を減らすために、ファイルは実験室の外に保管することをお勧めします。 ファイル上の文書には、安全委員会による実験室検査の記録、消防署、州および連邦機関を含む地方の規制機関による検査の記録、有害廃棄物の処理に関する記録、さまざまな種類の有害廃棄物に課された税金の記録が含まれます。 、該当する場合、実験室の化学物質のインベントリの XNUMX 番目のコピー、および施設とその職員を扱うその他の関連文書のコピー (たとえば、年次実験室安全セッションへの職員の出席の記録)。
実験室での病気やけがの原因
けが、病気、および不安を防止するための対策は、適切に運営されている研究所の日常業務の計画の不可欠な部分です。 実験室で危険で非衛生的な状態の影響を受ける人々には、その実験室で働く人だけでなく、近隣の人員や機械的および管理サービスを提供する人も含まれます。 実験室での人身事故の多くは、化学物質と人との不適切な接触に起因するため、化学物質の不適切な混合または化学物質へのエネルギーの不適切な供給により、健康を保護するには、このような望ましくない相互作用を防止する必要があります。 これは、化学物質を適切に閉じ込め、適切に組み合わせ、化学物質に供給されるエネルギーを厳密に調整することを意味します。 実験室における人身傷害の主な種類は、中毒、化学火傷、および火災や爆発による傷害です。 火災や爆発は、熱傷、裂傷、脳震盪、その他の深刻な身体的危害の原因となります。
身体へのケミカルアタック. 化学攻撃は、毒物が体内に吸収され、代謝やその他のメカニズムの障害によって正常な機能を妨げるときに発生します。 化学火傷、または組織の全体的な破壊は、通常、強酸または強アルカリとの接触によって発生します。 皮膚、目、粘膜から吸収されたり、摂取や吸入によって体内に入った有毒物質は、通常、循環系を介して拡散することにより、全身中毒を引き起こす可能性があります。
中毒には、急性と慢性の XNUMX つの一般的なタイプがあります。 急性中毒は、有毒物質への XNUMX 回の暴露中または暴露直後に現れる悪影響によって特徴付けられます。 慢性中毒は、数週間、数か月、数年、さらには数十年かかる時間の経過後にのみ明らかになります。 慢性中毒は、これらの条件のそれぞれが満たされた場合に発生すると言われています。犠牲者は、長期間にわたって複数回の暴露にさらされ、代謝的にかなりの量の慢性毒にさらされたに違いありません.
化学火傷は通常、液体の腐食剤が皮膚や目にこぼれたり、飛び散ったりした場合に発生しますが、これらの組織が粉末状の粉塵からかなり大きな結晶までのサイズの腐食性固体に接触した場合、または腐食性液体が内部に分散した場合にも発生します。ミスト状の空気、塩化水素などの腐食性ガスの混入。 気管支、肺、舌、喉、および喉頭蓋も、気体、液体、または固体状態の腐食性化学物質によって攻撃される可能性があります。 もちろん、有毒な化学物質も、これら XNUMX つの物理的状態のいずれかで、または粉塵や霧の形で体内に取り込まれる可能性があります。
火災や爆発による負傷。 火災または爆発の両方が熱傷を引き起こす可能性があります。 ただし、爆発によって引き起こされる負傷の一部は、爆発に特に特徴的です。 それらは、爆発自体の衝撃力によって、またはガラスの破片が空中に飛び散るなどの影響によって引き起こされた傷害であり、最初のケースでは指や手足を失い、XNUMX番目のケースでは皮膚の裂傷または失明を引き起こします.
他の原因による実験室の損傷. XNUMX 番目のクラスの傷害は、化学攻撃でも燃焼でもない原因となる可能性があります。 むしろ、それらは、機械的、電気的、高エネルギー光源 (紫外線およびレーザー)、高温表面からの熱傷、予想外の蓄積によるねじ蓋付きガラス薬品容器の突然の爆発的粉砕など、他のすべての発生源の雑多によって生成されます。高い内部ガス圧と、新しく壊れたガラス管の鋭いギザギザの端からの裂傷。 機械的原因による負傷の最も深刻な原因の XNUMX つは、背の高い高圧ガスボンベが転倒して床に落下することです。 そのようなエピソードは、脚や足を傷つける可能性があります。 さらに、落下中にシリンダーのステムが破損した場合、ガスシリンダーは、急速で大量の制御されていないガスの放出によって推進され、致命的な方向性のないミサイルになり、より大きな、より広範な被害の潜在的な原因となります.
傷害防止
安全講習会と情報発信. 安全かつ慎重な方法での実験室操作の実行に依存する傷害の防止は、正しい実験方法論で訓練されている実験室作業員に依存しています。 彼らは学部および大学院教育でこのトレーニングの一部を受けていますが、定期的な実験室の安全セッションによって補足および強化する必要があります。 このようなセッションは、安全な実験室の実践の物理的および生物学的基盤の理解を強調する必要があり、実験室の労働者が疑わしい手順を簡単に拒否し、当然のことながら技術的に健全な方法を選択することを可能にします. セッションでは、安全な手順を設計するために必要な種類のデータとそのような情報源について、検査室の担当者に知らせる必要もあります。
また、従業員は、自分のワーク ステーションから、関連する安全および技術情報にすぐにアクセスできるようにしなければなりません。 このような資料には、実験室の安全マニュアル、化学情報シート、毒物学および火災危険情報が含まれている必要があります。
中毒や化学火傷の予防. 中毒と化学火傷には共通の特徴があります。つまり、(1) 皮膚、(2) 目、(3) 口から胃、腸、(4) 鼻から気管支、肺の XNUMX つの侵入部位または攻撃部位です。 予防は、これらのサイトに有毒または腐食性の物質が近づかないようにすることです。 これは、保護対象者と有害物質の間に XNUMX つまたは複数の物理的バリアを配置するか、または周囲の実験室の空気が汚染されていないことを確認することによって行われます。 これらの方法を使用する手順には、安全シールドの背後での作業、換気フードの使用、または両方の方法の利用が含まれます。 もちろん、グローブ ボックスを使用するだけでも二重の保護が得られます。 組織の汚染が発生した場合の傷害の最小化は、有毒または腐食性の汚染物質をできるだけ迅速かつ完全に除去することによって達成されます。
慢性中毒の予防とは対照的に、急性中毒および化学熱傷の予防. 有害物質を保護対象者から隔離する基本的な考え方は、急性中毒、化学熱傷、慢性中毒の予防では同じですが、慢性中毒の予防では、その適用方法が多少異なります。 急性中毒と化学火傷は戦争における大規模な攻撃にたとえられるかもしれませんが、慢性中毒は包囲の側面を持っています. 通常ははるかに低い濃度で生成され、長期間にわたる複数回の暴露によって影響を及ぼします。その影響は、持続的で微妙な作用によって徐々に、そして知らず知らずのうちに表面化します。 是正措置には、身体症状が現れる前に慢性中毒を引き起こす可能性のある化学物質を最初に検出するか、慢性中毒に関連する身体症状である可能性があるとして実験室の労働者の不快感の XNUMX つまたは複数の側面を認識することが含まれます。 慢性中毒が疑われる場合は、速やかに医師の診察を受けなければなりません。 慢性毒物が許容レベルを超える濃度で発見された場合、または許容レベルに近づいている場合は、その物質を排除するか、少なくともその濃度を安全なレベルまで下げるための措置を講じる必要があります. 慢性中毒に対する保護には、多くの場合、就業日のすべてまたはほとんどで保護具を使用する必要があります。 ただし、快適さの理由から、グローブ ボックスまたは自給式呼吸装置 (SCBA) の使用は常に実現可能ではありません。
中毒や化学火傷に対する保護. 特定の飛沫した腐食性液体または飛散した有毒な浮遊固体による皮膚の汚染に対する保護は、安全手袋と、適切な天然または合成ゴムまたはポリマーで作られた実験用エプロンを使用することによって行うのが最善です。 ここで適切な用語は、溶解も膨潤も、保護を提供しなければならない物質によって他の方法で攻撃されることもなく、物質に対して透過性であってはならない材料を意味するものと解釈される。 化学物質が加熱、反応、または蒸留される装置と実験者の間に介在する実験台での安全シールドの使用は、化学火傷および皮膚汚染による中毒に対するさらなる保護です。 腐食性物質または毒物が皮膚から洗い流される速度は、これらの物質が与える可能性のある損傷を防止または最小限に抑える上で重要な要素であるため、実験室に便利な場所にある安全シャワーは、不可欠な安全装置です。
安全ゴーグルまたは顔面シールドによって、飛び散った液体から目を保護するのが最善です。 空気中の汚染物質には、ガスや蒸気に加えて、粉塵やミストとして細かく細分化された状態で存在する固体や液体が含まれます。 これらは、ゴーグルである程度保護できますが、ヒューム フードまたはグローブ ボックス内で操作を行うことにより、最も効果的に目に入らないようにできます。 フードの使用中に保護を強化するために、ゴーグルを着用することができます。 実験室に簡単にアクセスできる洗眼器があれば、飛散した腐食剤や毒物による汚染による目の損傷をなくすことができ、少なくとも確実に減らすことができます。
口から胃、腸へのルートは通常、腐食剤による攻撃ではなく、中毒に関連しています。 有毒物質が摂取されると、通常、食品や化粧品の化学的汚染によって無意識のうちに発生します. このような汚染の原因は、冷蔵庫に化学物質とともに保管された食品、実験室で消費された食品や飲料、または実験室で保管または塗布された口紅です。 この種の中毒の予防は、それを引き起こすことが知られている慣行を避けることによって行われます。 これは、食品専用の冷蔵庫と、実験室外のダイニングスペースが利用できる場合にのみ実現可能です。
中毒や化学火傷の鼻から気管支、肺への経路、または呼吸経路は、ガス、蒸気、粉塵、ミストなどの空気中の物質のみを扱います。 これらの空中浮遊物質は、次の同時実施により、実験室の内外の人々の呼吸器系から遠ざけることができます。 1 時間に 2 ~ 10 回空気を交換し、(12) 実験室の気圧を廊下や周囲の部屋の気圧に対して負圧に保ちます。 通常のヒューム フードで囲むには大きすぎる 3 リットル ドラム缶サイズの非常にかさばる装置または容器を使用するヒュームまたはダストの発生操作は、ウォークイン フードで行う必要があります。 一般に、人工呼吸器または SCBA は、緊急性のあるもの以外の実験室操作には使用しないでください。
水銀蒸気の吸入によって引き起こされる慢性水銀中毒は、実験室で時折見られます。 床板の下、引き出し、クローゼットなどの隠れた場所に蓄積された水銀のプールが、実験室の職員の健康に影響を与えるのに十分な期間にわたって蒸気を放出している場合に発生します。 適切な実験室のハウスキーピングは、この問題を回避します。 水銀の隠れた発生源が疑われる場合は、目的のために設計された特別な検出器を使用するか、分析のために空気サンプルを送ることによって、実験室の空気を水銀についてチェックする必要があります。
火災・爆発の防止と消火. 実験室火災の主な原因は、可燃性液体の偶発的な発火です。 可燃性液体は、火災安全の意味で、引火点が 36.7 °C 未満の液体と定義されています。 この種の実験室での火災の原因として知られている発火源には、裸火、高温の表面、スターラー、家庭用冷蔵庫、扇風機などの機器にあるスイッチやモーターからの電気火花、および静電気による火花が含まれます。 可燃性液体の発火は、液体自体ではなく、その上で、その蒸気と空気の混合物で発生します (蒸気の濃度が特定の上限と下限の間にある場合)。
実験室での火災の防止は、可燃性物質の蒸気を、液体を保管する容器またはそれらを使用する装置内に完全に閉じ込めることによって達成されます。 これらの蒸気を完全に封じ込めることができない場合は、蒸気の放出速度をできるだけ低くし、空気を継続的に活発に流して蒸気を一掃し、いつでも蒸気の濃度を十分に低く保つ必要があります。下限臨界濃度。 これは、可燃性液体を含む反応がドラフト内で実行される場合と、可燃性のドラム缶が排気口に通気された安全な溶媒キャビネットに保管される場合の両方で行われます。
特に危険なのは、エタノールなどの可燃物を家庭用冷蔵庫に保管することです。 これらの冷蔵庫は、スイッチ、モーター、およびリレーの火花から、貯蔵された可燃性液体の蒸気を保持しません。 このタイプの冷蔵庫には可燃性の容器を入れないでください。 これは、可燃性液体を含む開放容器やトレイに特に当てはまります。 しかし、このタイプの冷蔵庫に保管されたスクリューキャップ付きのボトルに可燃性物質が入っていても、おそらくシールの欠陥から蒸気が漏れたり、ボトルが壊れたりして爆発を引き起こしました. 冷蔵が必要な可燃性液体は、防爆冷蔵庫にのみ保管する必要があります。
大量の可燃物がドラム缶から別のドラム缶に注がれたり吸い上げられたりするときに発生する重大な火災の原因は、移動する流体によって生成される電荷の蓄積によって生成される火花です。 この種のスパークの発生は、両方のドラムを電気的に接地することによって防ぐことができます。
実験室で発生し、対処可能な規模のほとんどの化学薬品および溶剤による火災は、二酸化炭素または粉末消火器のいずれかで消火することができます。 サイズに応じて、いずれかの種類の 4.5 kg 消火器を XNUMX つ以上実験室に提供する必要があります。 特定の特殊な種類の火災では、他の種類の消火剤が必要です。 多くの金属火災は、砂またはグラファイトで消火されます。 金属水素化物を燃やすには、グラファイトまたは粉末状の石灰岩が必要です。
実験室で衣類に火をつけた場合は、熱傷による損傷を最小限に抑えるために、炎をすばやく消さなければなりません。 壁に取り付けられたラップアラウンド防火ブランケットは、そのような火災を効果的に消火します。 衣服に火がついた人が、補助なしで炎を消すために使用することができます。 これらの火災を消火するために安全シャワーを使用することもできます。
特定の実験室で安全に保管できる可燃性液体の総量には制限があります。 そのような制限は、一般に地方の消防法に記載されており、実験室の構成材料や自動消火システムが装備されているかどうかによって異なります。 それらは通常、約 55 ~ 135 リットルの範囲です。
天然ガスは、多くの場合、典型的な実験室全体に配置された多数のバルブから入手できます。 これらは、ガス漏れの最も一般的な原因であり、ゴムチューブとそこからつながるバーナーも同様です。 このような漏れは、発生後すぐに検出されない場合、深刻な爆発につながります。 空気中のガス濃度のレベルを示すように設計されたガス検知器を使用して、そのような漏れの原因を迅速に突き止めることができます。
さまざまな原因による損傷の防止. 背の高い高圧ガスボンベの落下による被害は、このグループの事故で最もよく知られている事故の XNUMX つであり、これらのボンベを壁や実験台にしっかりとストラップまたはチェーンで固定し、未使用の空のボンベすべてにボンベキャップを取り付けることで簡単に回避できます。
破損したガラス管のギザギザのエッジによる怪我のほとんどは、管をコルク栓またはゴム栓に挿入する際の破損によって持続します。 グリセロールでチューブを潤滑し、革製の軍手で手を保護することで、それらを回避できます。
1910.1450 の付録 A — 実験室における化学薬品衛生に関する全米研究評議会の勧告 (非必須)
実験室の適切な換気に関する次のガイドラインは、セクション C に記載されている情報に対応しています。 4. 換気 - (a) 一般的な実験室換気、1990 年 OSHA 実験室基準の付録 A、29 CFR 1910.1450。
換気(a) 一般的な実験室の換気。 このシステムは次のことを行う必要があります。 呼吸用および局所換気装置への入力用の空気源を提供します。 実験室に放出された有毒物質からの保護に頼るべきではありません。 実験室の空気が継続的に交換されていることを確認し、作業中に有害物質の空気濃度が上昇するのを防ぎます。 実験室以外のエリアから実験室に直接空気の流れを送り、建物の外に出ます。
(b) フード。 作業員がほとんどの時間を化学物質の取り扱いに費やす場合、作業員 2.5 人ごとに 76 人あたり 2 リニア フィート (XNUMX cm) のフード スペースを備えた実験室用フードを用意する必要があります。 各フードには、使用前に適切なフードの性能を簡単に確認できるように、継続的な監視装置が必要です。 これが不可能な場合は、毒性が不明な物質を扱う作業を避けるか、他のタイプの局所換気装置を用意する必要があります。
(c) その他の局所換気装置。 必要に応じて、換気された保管キャビネット、キャノピー フード、シュノーケルなどを用意する必要があります。 各キャノピー フードとシュノーケルには、個別の排気ダクトが必要です。
(d) 特別な換気区域。 グローブ ボックスと隔離室からの排気は、通常の排気システムに放出する前に、スクラバーまたはその他の処理を通過する必要があります。 冷蔵室と加温室には、迅速な脱出と電気的障害が発生した場合の脱出のための設備が必要です。
(e) 変更。 換気システムの変更は、空気中の有毒物質からの労働者の保護が引き続き適切であることが徹底的なテストによって示された場合にのみ行う必要があります。
(f) パフォーマンス。 レート: 4 ~ 12 回の部屋の空気交換/時間は、フードなどの局所排気システムが主要な制御方法として使用されている場合、通常は適切な全体換気です。
(g) 品質。 一般的な気流は乱流であってはならず、実験室全体で比較的均一で、高速または静的な領域がないようにする必要があります。 フード内およびフード内の気流が過度に乱れてはなりません。 フード フェースの速度は適切である必要があります (通常は 60 ~ 100 ポンド/分) (152 ~ 254 cm/分)。
(h) 評価。 換気の質と量は、設置時に評価し、定期的に (少なくとも 3 か月ごとに) 監視し、局所換気を変更するたびに再評価する必要があります。
互換性のない材料
混和しない物質とは、接触または混合すると、有害または潜在的に有害な影響をもたらす一対の物質です。 互換性のないペアの XNUMX つのメンバーは、化学物質のペア、または化学物質と木材や鋼鉄などの構成材料のいずれかです。 XNUMX つの相容れない物質の混合または接触は、大量のエネルギーを生成する化学反応または物理的相互作用のいずれかにつながります。 これらの組み合わせの特定の有害または潜在的に有害な影響は、最終的に重傷または健康への損害につながる可能性があり、大量の熱の放出、火災、爆発、可燃性ガスの生成、または有毒ガスの生成が含まれます。 実験室では通常、かなり広範な種類の物質が検出されるため、それらに不適合物質が発生することは非常に一般的であり、正しく取り扱わないと生命と健康に脅威をもたらします。
互換性のない材料が意図的に混合されることはめったにありません。 ほとんどの場合、それらの混合は、隣接する37つの容器が同時に偶発的に壊れた結果です。 漏れや滴りの影響である場合もあれば、近くのボトルからのガスや蒸気の混合が原因である場合もあります。 相容れないもの同士が混在している場合が多いが、その弊害は容易に観察できるが、少なくとも一例では、容易に検出できない慢性毒が形成される。 これは、XNUMX% ホルマリンからのホルムアルデヒド ガスと、濃塩酸から放出された塩化水素との反応の結果として発生し、強力な発がん性物質であるビス (クロロメチル) エーテルを形成します。 すぐに検出できない影響のその他の例は、無臭で可燃性のガスの発生です。
隣接する容器を同時に壊したり、近くのボトルから蒸気を逃がしたりすることで、互換性のないものが混ざらないようにするのは簡単です。容器を遠くに移動します。 ただし、最初に互換性のないペアを特定する必要があります。 そのような識別のすべてが単純または明白というわけではありません。 互換性のないペアを見落とす可能性を最小限に抑えるために、互換性のないペアの大要を参照し、時折スキャンして、あまりなじみのない例を知ってもらう必要があります。 滴下やボトルの破損によって、化学物質が互換性のない棚の素材と接触するのを防ぐには、内容物をすべて保持するのに十分な容量のガラストレイにボトルを保管します。
産業保健の専門家は一般に、労働者の曝露を排除または最小限に抑えるために、代替、隔離、換気、作業慣行、個人用保護服および機器の管理技術の次の階層に依存してきました。 通常、これらの手法の XNUMX つ以上を組み合わせて適用されます。 この記事では主に換気技術の適用に焦点を当てていますが、他のアプローチについても簡単に説明します。 換気によって化学物質への暴露を制御しようとする場合、それらを無視してはなりません。
産業保健の専門家は、常にソース - パス - レシーバーの概念を考える必要があります。 主な焦点はソースでの制御であり、XNUMX 番目の焦点はパスの制御です。 レシーバーでの制御は最後の選択肢と考えるべきです。 プロセスの立ち上げ段階や設計段階、または既存のプロセスの評価段階であるかにかかわらず、大気汚染物質への暴露を管理する手順は、発生源から開始し、受容側に進む必要があります。 これらの制御戦略のすべてまたはほとんどを使用する必要がある可能性があります。
置換
代替の原則は、無毒または毒性の低い材料を代用するか、作業場への汚染物質の漏出を排除するためにプロセスを再設計することにより、危険を排除または軽減することです。 理想的には、代替化学物質が無毒であるか、プロセスの再設計によって暴露が完全に排除されることです。 ただし、これが常に可能であるとは限らないため、上記のコントロール階層の後続のコントロールが試行されます。
代替品がより危険な状態にならないように細心の注意を払う必要があることに注意してください。 この焦点は毒性の危険性にありますが、このリスクを評価する際には、代替品の可燃性および化学反応性も考慮する必要があります。
分離
分離の原則は、汚染物質を放出するプロセスを作業者から分離することにより、危険を排除または軽減することです。 これは、プロセスを完全に密閉するか、人から離れた安全な距離に配置することによって達成されます。 ただし、これを達成するには、プロセスをリモートで操作および/または制御する必要がある場合があります。 隔離は、少数の作業員しか必要としないジョブや、他の方法による制御が困難な場合に特に役立ちます。 別のアプローチは、より少ない労働者がさらされる可能性のあるオフシフトで危険な操作を実行することです. この技術を使用しても被ばくがなくなるわけではなく、被ばくする人の数が減る場合があります。
換気
空気中の汚染物質への曝露レベルを最小限に抑えるために、一般的に XNUMX 種類の排気換気装置が採用されています。 XNUMX つ目は、一般換気または希釈換気と呼ばれます。 XNUMX つ目は、発生源管理または局所排気換気 (LEV) と呼ばれ、この記事の後半で詳しく説明します。
これらの XNUMX 種類の排気換気を快適換気と混同しないでください。快適換気の主な目的は、呼吸のために測定された量の外気を供給し、設計温度と湿度を維持することです。 さまざまなタイプの換気については、この記事の他の場所で説明しています 百科事典.
労働慣行
作業慣行管理には、労働者が業務を遂行するために採用する方法と、正しい手順に従う範囲が含まれます。 この制御手順の例は、この全体にわたって示されています。 百科事典 一般的または特定のプロセスが議論されている場合。 教育と訓練、管理の原則、社会的支援システムなどの一般的な概念には、ばく露を制御する上での作業慣行の重要性に関する議論が含まれています。
個人用保護具
個人用保護具 (PPE) は、労働者の曝露を制御するための最後の防衛線と考えられています。 これには、呼吸保護具と防護服の使用が含まれます。 特に予期しない放出や事故の影響を最小限に抑えるために、他の管理方法と組み合わせて使用されることがよくあります。 これらの問題については、次の章で詳しく説明します。 個人保護.
局所排気換気
汚染物質管理の最も効率的で費用対効果の高い形式は、LEV です。 これには、発生源での化学汚染物質の捕捉が含まれます。 LEV システムには XNUMX つのタイプがあります。
エンクロージャーは、好ましいタイプのフードです。 エンクロージャーは主に、エンクロージャー内で生成された物質を収容するように設計されています。 エンクロージャーが完全であればあるほど、汚染物質はより完全に封じ込められます。 完全なエンクロージャーは、開口部がないエンクロージャーです。 完全なエンクロージャの例には、グローブ ボックス、研磨ブラスト キャビネット、および有毒ガス貯蔵キャビネットが含まれます (図 1、図 2、および図 3 を参照)。 部分エンクロージャーでは、4 つまたは複数の側面が開いていますが、ソースはまだエンクロージャー内にあります。 部分的な囲いの例としては、スプレー塗装ブース (図 0.25 を参照) と実験室のフードがあります。 エンクロージャーのデザインは、科学というよりはアートのように見えることがよくあります。 基本原則は、可能な限り最小の開口部を持つフードを設計することです。 必要な空気の量は、通常、すべての開口部の面積に基づいており、開口部への気流速度を 1.0 ~ 1992 m/s に維持します。 選択される制御速度は、温度や汚染物質が推進または生成される程度など、操作の特性によって異なります。 複雑なエンクロージャーの場合、特に開口部が分散している場合は、排気流がエンクロージャー全体に均等に分散されるように細心の注意を払う必要があります。 多くの囲いの設計は実験的に評価され、効果的であることが証明された場合は、米国政府産業衛生士会議の産業用換気マニュアル (ACGIH XNUMX) に設計プレートとして含まれています。
図 1. 完全なエンクロージャー: グローブボックス
図 2. 完全なエンクロージャー: 有毒ガス貯蔵キャビネット
図 3. 完全なエンクロージャー: 研磨ブラスト キャビネット
図 4. 部分的な囲い: スプレー塗装ブース
ルイス・ディベルナルディニス
多くの場合、ソースの完全な囲い込みは不可能であるか、必要ありません。 このような場合、別の形式の局所排気、外部フードまたはキャプチャー フードを使用できます。 外部フードは、発生源、通常はワークステーションまたはプロセス操作で、またはその近くで有毒物質を捕捉または同伴することにより、作業場への有毒物質の放出を防ぎます。 通常、部分エンクロージャーよりもかなり少ない空気量が必要です。 ただし、汚染物質はフードの外側で発生するため、部分的なエンクロージャと同様の効果を得るには、フードを適切に設計して使用する必要があります。 最も効果的な制御は、完全な囲いです。
効果的に機能させるには、外部フードの空気取り入れ口を適切な幾何学的設計にし、化学物質の放出点の近くに配置する必要があります。 距離は、フードのサイズと形状、および汚染物質を捕捉してフード内に持ち込むために発生源で必要な空気の速度によって異なります。 一般的に発生源に近いほどよい。 設計面またはスロットの速度は通常、それぞれ 0.25 ~ 1.0 および 5.0 ~ 10.0 m/s の範囲です。 ACGIH マニュアルの第 3 章 (ACGIH 1992) または Burgess、Ellenbecker、および Treitman (1989) には、このクラスの排気フードに関する多くの設計ガイドラインが存在します。 頻繁に使用される外装フードには、「キャノピー」フードと「スロット」フードの XNUMX 種類があります。
キャノピー フードは主に、捕捉を補助するために使用できる速度で一方向に放出されるガス、蒸気、およびエアロゾルの捕捉に使用されます。 これらは、「受信」フードと呼ばれることもあります。 このタイプのフードは、一般に、制御対象のプロセスが高温である場合、熱上昇気流を利用する場合、または排出物がプロセスによって上向きに向けられる場合に使用されます。 このように制御できる操作の例には、乾燥オーブン、溶融炉、およびオートクレーブが含まれます。 多くの機器メーカーは、自社のユニットに適した特定のキャプチャ フード構成を推奨しています。 彼らに助言を求める必要があります。 設計ガイドラインは、ACGIH マニュアルの第 3 章 (ACGIH 1992) でも提供されています。 例えば、フードと熱源の間の距離が熱源の直径または 1 m のいずれか小さい方をほぼ超えないオートクレーブまたはオーブンの場合、フードは低キャノピー フードと見なすことができます。 このような条件下では、熱気柱の直径または断面は、発生源とほぼ同じになります。 したがって、フードの直径または側面の寸法は、ソースよりも 0.3 m だけ大きくする必要があります。
円形の低キャノピー フードの総流量は、
Qt=4.7 (Df)2.33 (Dt)0.42
ここで、
Qt = XNUMX 分あたりの立方フィート単位の総フード空気流量、ft3/分
Df = フードの直径、フィート
Dt = フード ソースの温度と周囲温度との差、°F。
同様の関係は、長方形のフードとキャノピーの高いフードにも存在します。 キャノピー フードの例を図 5 に示します。
図 5. キャノピー フード: オーブンの排気口
ルイス・ディベルナルディニス
スロット フードは、封じ込めフード内またはキャノピー フードの下では実行できない操作の制御に使用されます。 典型的な作業には、バレル充填、電気メッキ、溶接、脱脂が含まれます。 例を図 6 と図 7 に示します。
図 6. 外装フード: 溶接
図 7. 外装フード: バレル充填
ルイス・ディベルナルディニス
必要な流量は、フードのサイズと形状、およびソースからフードまでの距離によって経験的に決定される一連の方程式から計算できます。 たとえば、フランジ付きスロット フードの場合、流れは次のように決定されます。
Q = 0.0743LVX
ここで、
Q = 総フード空気流量、m3/分
L = スロットの長さ、m
V = ソースでキャプチャするために必要な速度、m/min
X = ソースからスロットまでの距離、m。
発生源で必要な速度は「捕獲速度」と呼ばれることもあり、通常は 0.25 ~ 2.5 m/s です。 適切なキャプチャ速度を選択するためのガイドラインは、ACGIH マニュアルに記載されています。 クロスドラフトが過剰なエリアや毒性の高い物質の場合は、範囲の上限を選択する必要があります。 微粒子の場合、より高い捕捉速度が必要になります。
一部のフードは、エンクロージャ、外部、および受容フードの組み合わせである場合があります。 たとえば、図 4 に示すスプレー塗装ブースは、収納フードでもある部分的な囲いです。 砥石回転によるフード方向への粒子運動量を利用し、発生した粒子を効率よく捕集できるように設計されています。
局所排気システムの選択と設計には注意が必要です。 考慮事項には、(1) 作業を密閉する能力、(2) 発生源の特性 (つまり、点発生源と広範囲発生発生源) および汚染物質の発生方法、(3) 既存の換気システムの容量、(4) 必要なスペース、および ( 5) 汚染物質の毒性と可燃性。
フードが設置されたら、システムの定期的な監視および保守プログラムを実施して、作業員への曝露を防止する有効性を確保する必要があります (OSHA 1993)。 1970 年代以降、標準的な実験室化学フードの監視が標準化されました。 ただし、他の形態の局所排気については、そのような標準化された手順はありません。 したがって、ユーザーは独自の手順を考案する必要があります。 最も効果的なのは、連続フロー モニターです。 これは、ボンネットの静圧を測定する磁気または水圧計と同じくらい簡単かもしれません (ANSI/AIHA 1993)。 必要なフードの静圧 (水柱センチメートル) は設計計算からわかり、設置時に流量測定を行って検証することができます。 連続流量モニターが存在するかどうかにかかわらず、フードの性能を定期的に評価する必要があります。 これは、フードの煙でキャプチャを視覚化し、システム内の総流量を測定してそれを設計流量と比較することで実行できます。 エンクロージャーの場合、通常、開口部を通して面速度を測定するのが有利です。
また、特に発生源とフードからの距離をユーザーが簡単に変更できる場合は、これらのタイプのフードを正しく使用する方法について担当者を指導する必要があります。
局所排気システムを正しく設計、設置、使用すれば、有毒物質への暴露を効果的かつ経済的に制御することができます。
GESTIS、の有害物質情報システム 業界団体 ここでは、ドイツの BG (法定傷害保険会社) が、職場の化学物質および製品によるリスクを防止するための統合情報システムの事例として紹介されています。
1980 年代半ばにドイツで有害物質に関する規制が制定および適用されると、有害物質に関するデータと情報の需要が大幅に増加しました。 この要求は、BG が産業に関する助言および監督活動の枠組みの中で直接満たす必要がありました。
BG の技術検査サービスに従事する人、職場の安全技術者、産業医、および専門家パネルと協力する人を含む専門家は、特定の健康データを必要とします。 しかし、化学物質の危険性と必要な安全対策に関する情報は、危険な製品を取り扱う素人にとって重要です。 工場では、労働保護規則の有効性が最終的に重要です。 したがって、工場所有者、安全担当者、労働者、および必要に応じて作業委員会が関連情報に簡単にアクセスできることが不可欠です。
この背景に対して、GESTIS は 1987 年に設立されました。個々の BG 機関は、主に 20 年以上にわたってデータベースを維持してきました。 GESTIS の枠組みの中で、これらのデータベースは結合され、物質と製品に関する「ファクト」データベース、および特定の産業部門に固有の情報システムを含む新しいコンポーネントで補完されました。 GESTIS は、ドイツの産業に関する包括的なデータを基に、中央および周辺に基づいて編成されています。 業種別に整理・分類されています。
GESTIS は、Berufsgenossenschaften Association とその労働安全研究所 (BIA) の中央に配置された XNUMX つのコア データベースに加えて、産業医学監視に関する周辺の部門固有の情報システムとドキュメント、および外部データベースとのインターフェイスで構成されています。
安全技術者や産業医など、有害物質情報の対象グループは、それぞれの業務にさまざまなフォームと特定のデータを必要とします。 従業員向けの情報の形式は、理解しやすく、物質の特定の取り扱いに関連していなければなりません。 技術検査官は、他の情報を必要とする場合があります。 最後に、一般大衆は、特定のリスクの特定と状況、および職業病の発生率を含む、職場の健康情報に対する権利と関心を持っています。
GESTIS は、実践に焦点を当てた正確な情報を提供することにより、さまざまなターゲット グループの情報ニーズを満たすことができなければなりません。
どのデータと情報が必要ですか?
物質と製品に関するコア情報
確固たる事実が第一の基盤でなければなりません。 本質的に、これらは科学的知識と法的要件に基づく、純粋な化学物質に関する事実です。 たとえば、EU 指令 91/155/EEC で欧州連合によって定義されているように、安全データシートの主題と情報の範囲は、工場での作業保護の要件に対応し、適切な枠組みを提供します。
これらのデータは、GESTIS 中央物質および製品データベース (ZeSP) にあります。これは、物質に重点を置いて、政府の労働検査サービス (つまり、州の有害物質データベース) と協力して 1987 年以来編集されているオンライン データベースです。 製品 (混合物) に関する対応する事実は、物質に関する有効なデータに基づいてのみ確立されます。 実際には、安全性データシートの作成者は調剤中の関連物質を特定しないことが多いため、大きな問題が存在します。 上記の EU 指令は、安全性データ シートの改善を規定し、成分のリストに関するより正確なデータを要求します (濃度レベルに応じて)。
GESTIS 内での安全性データ シートの編集は、生産者データと生産者に依存しない物質データを組み合わせるために不可欠です。 この結果は、BG の支店固有の記録活動と、生産者と協力したプロジェクトの両方を通じて発生します。生産者は、安全データシートが利用可能で、最新であり、大部分がデータ処理された形式であることを保証します (図 1 を参照)。 ISI データベース (情報システムの安全性データシート) に記載されています。
図 1.安全データシートの収集および情報センター - 基本構造
多くの場合、安全データシートは製品の特別な用途を適切に考慮していないため、各業界の専門家は、生産者の情報と物質データから製品グループに関する情報 (工場での実際の作業を保護するための冷却潤滑剤など) を編集します。 製品グループは、用途と化学的リスクの可能性に従って定義されています。 製品グループで利用できるようになった情報は、一般的な組成式に基づいているため、個々の製品の組成に関して生産者から提供されたデータとは無関係です。 したがって、ユーザーは、安全データシートに加えて、補足的な独立した情報源にアクセスできます。
ZeSP の特徴は、特定の緊急事態および予防措置を含む、職場における危険物質の安全な取り扱いに関する情報の提供です。 さらに、ZeSP には、産業医学に関する包括的な情報が、詳細で理解しやすく実践に関連した形式で含まれています (Engelhard et al. 1994)。
上記の実践指向の情報に加えて、以下に関連してさらなるデータが必要です。 化学物質のリスク評価を実施するための国内外の専門家パネル (例: EU 既存化学物質規制)。
リスク評価には、有害物質の取り扱いに関するデータが必要です。 (1) 製造および取り扱いで使用される量、および危険な物質または製品を扱っているか、それにさらされている人の数。 (2) 露出データ。 これらのデータは、工場レベルの有害物質登録から取得できます。これは、ヨーロッパの有害物質法の下で義務付けられており、より高いレベルでプールして支店または一般取引登録を形成するために使用されます。 これらのレジスターは、政治的意思決定者に必要な背景を提供するためにますます不可欠になっています。
暴露データ
有害物質の BG 測定システム (BGMG 1993) の枠組みの中で BG を通じてばく露データ (すなわち、有害物質濃度の測定値) を取得し、職場の閾値を考慮したコンプライアンス測定を実行します。 それらの文書化は、閾値を確立する際の技術レベルの検討、およびリスク分析 (既存物質のリスクの決定に関連するものなど)、疫学研究、および職業病の評価に必要です。
そのため、職場監視の一環として決定された測定値は、職場における有害物質の測定データに関するドキュメンテーション (DOK-MEGA) に記載されています。 1972 年以来、800,000 を超える企業から 30,000 を超える測定値が利用できるようになりました。 現在、これらの値の約 60,000 が毎年追加されています。 BGMG の特定の機能には、品質保証システム、教育とトレーニングのコンポーネント、サンプリングと分析の標準化された手順、法的根拠に基づいた調和の取れた測定戦略、および情報収集、品質保証、および評価のためのデータ処理によってサポートされるツールが含まれます (図 2)。
図 2. 有害物質の BG 測定システム (BGMG) - BIA と BG の連携。
ばく露測定値は、代表的で、再現可能で、互換性があるものでなければなりません。 測定場所の選択は統計的基準ではなく、個々のケースの技術的基準に従って行われるため、BGMG の職場監視からのばく露データは、個々の工場の状況の「代表」として厳密に見なされます。 しかし、代表性の問題は、同一または類似の職場、または業界全体の測定値を統計的にプールする必要がある場合に発生します。 監視活動の一環として決定された測定データは、一般に、業界の一部門の代表的な断面を取得するために最初に収集されたデータよりも高い平均値を示します。
統計的に妥当な方法で測定値を組み合わせ、技術的に適切な方法で評価および解釈できるように、測定ごとに、関連する工場、プロセス、およびサンプリング パラメータの差別化された記録と文書化が必要です。
DOK-MEGA では、この目標は、次のデータ記録と文書化に基づいて達成されます。
BIA は、曝露と測定結果の比較可能性を改善する目的で、他の国の曝露データベースの代表者と共に EU 研究プロジェクトで DOK-MEGA に関する経験を利用しています。 特に、ここでは、比較可能性の基礎としてコア情報を定義し、データ文書化のための「プロトコル」を開発する試みが行われています。
健康データ
化学物質と製品に関する事実、およびばく露測定結果に関する情報に加えて、職場での有害物質への実際のばく露による健康への影響に関する情報が必要です。 企業レベルおよび企業レベルを超えた労働安全に関する適切な結論は、リスクの可能性、実際のリスクおよび影響の全体像からのみ導き出すことができます。
したがって、GESTIS のもう 1975 つの構成要素は、XNUMX 年以降に報告された職業病のすべての症例が登録されている職業病文書 (BK-DOK) です。
有害物質の分野における職業病の文書化に不可欠なのは、各ケースに関連する関連物質と製品の明確で正確な決定と記録です。 原則として判定は非常に手間がかかりますが、物質や製品を正確に特定しなければ予防のための知識を得ることができません。 したがって、可能性のある原因物質をよりよく理解する必要がある呼吸器疾患および皮膚疾患については、物質および製品の使用情報をできるだけ正確に記録するために特別な努力を払わなければなりません。
文献データ
GESTIS のために提案された 50,000 番目の構成要素は、現在の知識に基づいて基本的な事実を適切に判断し、結論を引き出すことができるように、文献文書の形で利用できる背景情報でした。 この目的のために、文献データベース (ZIGUV-DOK) とのインターフェースが開発されました。現在、合計 8,000 件の参考文献があり、そのうち XNUMX 件が有害物質に関するものです。
データのリンケージと問題指向の準備
情報連携
上記の GESTIS のコンポーネントは、そのようなシステムを効率的に使用する場合、単独で使用することはできません。 それらは、例えば、曝露データと職業病の症例との間の適切な関連付けの可能性を必要とします。 この連携により、真に統合された情報システムの作成が可能になります。 関連付けは、標準化された GESTIS コーディング システムでコード化された、利用可能なコア情報を通じて行われます (表 1 を参照)。
表 1. 標準化された GESTIS コード システム
オブジェクト | 個々の | グループ |
Code | Code | |
物質・製品 | ZVG 中央割り当て番号 (BG) | SGS/PGS、物質/製品群コード (BG) |
職場 | 個々の工場(BG)のIBA活動範囲 | AB 活動範囲 (BIA) |
暴露者 | 活動(BIA、連邦統計局の体系的な職業リストに基づく) |
コードの起源は括弧内に表示されます。
GESTIS コードの助けを借りて、個々の情報項目を相互に関連付けることができ (たとえば、同じまたは類似の職場で発生した職業病のケースを含む特定の職場からの測定データ)、統計的に凝縮して「類型化」することができます。情報(例えば、平均曝露データを用いた特定の作業プロセスに関連する疾患)を得ることができます。 個々のデータの関連付け (たとえば、年金保険番号の使用) では、もちろんデータ保護法を厳守する必要があります。
したがって、情報システム内でこれらのリンケージ要件を満たすことができるのは体系的なコーディングシステムだけであることは明らかです。 ただし、さまざまな情報システム間や国境を越えた連携の可能性にも注意が必要です。 これらのリンクと比較の可能性は、必要に応じて国内標準に加えて、国際的に統一されたコーディング標準の使用に大きく依存しています。
問題指向および使用指向の情報の準備
GESTIS の構造は、その中心に、物質と製品、暴露、職業病、および文献に関する事実データベースがあり、データは中心で活動する専門家と BG の周辺活動の両方を通じて編集されます。 データの適用と使用については、関連するジャーナルでの出版物 (例えば、職業病の発生率に関するもの) を中心にユーザーに連絡する必要がありますが、具体的には BG のメンバーの助言活動を通じても連絡する必要があります。企業。
GESTIS で利用可能になった情報を可能な限り効率的に使用するために、情報としての事実の、問題固有およびターゲット グループ固有の準備に関して疑問が生じます。 ユーザー固有の要件は、化学物質および製品に関する事実データベースで対処されます。たとえば、情報の深さ、または実践志向の情報の提示などです。 ただし、可能性のあるユーザーのすべての特定の要件をファクト データベースで直接処理できるわけではありません。 必要に応じて、データ処理によってサポートされる、対象グループ固有および問題固有の準備が必要です。 有害物質の取り扱いについて、職場向けの情報を提供する必要があります。 データベースからの最も重要なデータは、多くの国の労働安全法で規定されている「職場の指示」の形式など、一般的に理解しやすい職場向けの形式で抽出する必要があります。 作業者向けの情報としてのこのユーザー固有のデータの準備には、あまり注意が払われないことがよくあります。 特別な情報システムはこの情報を準備することができますが、個々のクエリに応答する専門的な情報ポイントも情報を提供し、企業に必要なサポートを提供します. GESTIS の枠組みの中で、この情報収集と準備は、たとえば、GISBAU (建築産業 BG の有害物質情報システム)、GeSi (有害物質および安全システム) などの支店固有のシステム、および専門の情報センターを通じて進められます。 BG、BIA、またはBerufsgenossenschaftenの協会で。
GESTIS は、データ交換に関連するインターフェイスを提供し、タスク共有によって協力を促進します。
Outlook
さらなる開発の重点は予防にあります。 生産者と協力して、計画には製品データの包括的かつ最新の準備が含まれます。 ばく露測定データおよび物質固有および製品固有の文書から導き出された、統計的に決定された職場特性値の確立; および職業病文書の評価。
安全への体系的なアプローチには、化学物質の供給者から使用者への、潜在的な危険性と正しい安全上の注意事項に関する効率的な情報の流れが必要です。 文書化されたハザード コミュニケーション プログラムの必要性に対応するため、職場での化学物質の使用における安全に関する ILO 行動規範 (ILO 1993) は次のように述べています。データシート。" この化学物質安全性データ シートまたは材料安全性データ シート (MSDS) には、材料の危険性が記載されており、材料を安全に取り扱い、使用、保管する方法が説明されています。 MSDS は、危険な製品の製造業者または輸入業者によって作成されます。 メーカーは、危険な製品を最初に購入したとき、および MSDS が変更された場合に、販売業者および他の顧客に MSDS を提供する必要があります。 有害化学物質の販売業者は、MSDS を商業顧客に自動的に提供する必要があります。 ILO 行動規範の下では、労働者とその代表者は、MSDS に対する権利と、彼らが容易に理解できる形式または言語で書かれた情報を受け取る権利を有するべきです。 必要な情報の一部は専門家を対象としている可能性があるため、雇用主からのさらなる説明が必要になる場合があります。 MSDS は材料に関する情報源の XNUMX つに過ぎないため、技術報告、ラベル、トレーニング、その他のコミュニケーションと併せて使用するのが最適です。
書面による危険情報伝達プログラムの要件は、少なくとも 91 つの主要な国際指令で概説されています。米国労働安全衛生局 (OSHA) の危険情報伝達基準、カナダの職場有害物質情報システム (WHMIS)、および欧州共同体委員会指令 155/1992 です。 /EEC。 XNUMX つの指令すべてで、完全な MSDS を作成するための要件が確立されています。 データシートの基準には、化学物質の特定、その供給者、分類、危険性、安全上の注意、および関連する緊急手順に関する情報が含まれます。 以下の議論は、XNUMX 年の ILO 職場での化学物質の使用における安全に関する行動規範に含まれる必要な情報の種類を詳述しています。 この規範は、国内の法律、規制、または承認された基準に取って代わることを意図したものではありませんが、その実用的な推奨事項は、職場の化学物質の安全な使用を確保する責任を負うすべての人を対象としています.
化学物質安全性データシートの内容に関する次の説明は、コードのセクション 5.3 に対応しています。
有害化学物質の化学物質安全性データシートには、化学物質の特定、その供給者、分類、危険性、安全上の注意事項、および関連する緊急手順に関する情報が記載されている必要があります。
含まれる情報は、雇用者の施設が所在する地域の管轄当局、またはその管轄当局によって承認または承認された機関によって確立されたものでなければなりません。 必要な情報の種類の詳細を以下に示します。
(a) 化学製品および企業の識別
名前は、有害化学物質のラベルに使用されているものと同じである必要があります。これは、従来の化学名または一般的に使用されている商品名である場合があります。 識別に役立つ場合は、追加の名前を使用できます。 サプライヤーの氏名、住所、電話番号を含める必要があります。 緊急時の連絡先として、緊急電話番号も提供する必要があります。 この番号は、いつでも連絡できる限り、会社自体の番号でも、公認の諮問機関の番号でもかまいません。
(b) 成分情報(組成)
この情報は、雇用主が特定の化学物質に関連するリスクを明確に識別できるようにして、このコードのセクション 6.2 (評価の手順) で概説されているように、リスク評価を実施できるようにする必要があります。 通常、組成の完全な詳細を提供する必要がありますが、リスクを適切に評価できる場合は必要ない場合があります。 混合物中の成分の名前または濃度が機密情報であり、セクション 2.6 に従って省略できる場合を除き、以下を提供する必要があります。
(c) ハザードの特定
最も重大な健康、物理的および環境上の危険を含む最も重要な危険は、緊急の概要として明確かつ簡潔に記載する必要があります。 情報は、ラベルに表示されているものと互換性がある必要があります。
(d)応急措置
応急処置や自助の方法を丁寧に説明する必要があります。 直ちに医師の診察が必要な状況を説明し、必要な措置を示す必要があります。 必要に応じて、特定の即時治療のための特別な手配の必要性を強調する必要があります。
(e) 消防措置
化学物質を含む消火に関する要件を含める必要があります。 例えば:
また、火災時の化学物質の特性、燃焼生成物による特別な曝露の危険性、およびとるべき予防措置についても情報を提供する必要があります。
(f) 漏出時の措置
化学物質が偶発的に放出された場合に取るべき行動に関する情報を提供する必要があります。 情報には次のものが含まれている必要があります。
(g) 取扱い及び保管
以下を含む、安全な保管と取り扱いのためにサプライヤーが推奨する条件に関する情報を提供する必要があります。
(h) 暴露防止と個人保護
化学物質の使用中の個人用保護具の必要性、および十分かつ適切な保護を提供する機器の種類に関する情報を提供する必要があります。 必要に応じて、使用する機器の設計と設置、およびその他の工学的手段によって一次管理を提供し、作業者の曝露を最小限に抑えるための有用な慣行に関する情報を提供する必要があることを思い出してください。 暴露限界や生物学的基準などの特定の管理パラメータを、推奨される監視手順とともに提供する必要があります。
(i) 物理的および化学的性質
化学物質の外観、固体、液体、気体のいずれであるか、およびその色と臭いについて簡単に説明する必要があります。 既知の場合、特定の特性および特性を指定し、それぞれのケースでこれらを決定するためのテストの性質を指定する必要があります。 使用される検査は、雇用者の職場で適用される国内法および基準に従っている必要があり、国内法または基準がない場合は、輸出国の検査基準を指針として使用する必要があります。 提供される情報の範囲は、化学物質の使用に適切であるべきです。 その他の有用なデータの例は次のとおりです。
(j) 安定性と反応性
特定の条件下での危険な反応の可能性を記載する必要があります。 次のような避けるべき条件を示す必要があります。
危険な分解生成物が発生する場合、これらは必要な予防措置とともに指定する必要があります。
(k) 毒性情報
このセクションでは、身体への影響と潜在的な体内への侵入経路に関する情報を提供する必要があります。 即時および遅発性両方の急性影響と、短期および長期暴露の両方による慢性影響について言及する必要があります。 また、他の化学物質との反応の結果として生じる可能性のある健康被害についても言及する必要があります。たとえば、薬物、タバコ、アルコールの使用に起因する既知の相互作用が含まれます。
(l) 生態情報
環境に影響を与える可能性のある最も重要な特性を説明する必要があります。 必要な詳細情報は、国内法および雇用主の職場で適用される慣行によって異なります。 適切な場合に提供されるべき典型的な情報には、懸念される化学物質の潜在的な放出経路、その残留性と分解性、生物蓄積の可能性と水生毒性、および生態毒性に関連するその他のデータ (例えば、水処理施設への影響) が含まれます。 .
(m) 廃棄上の注意
有害な化学物質の残留物を含む可能性のある化学物質および汚染された包装の安全な廃棄方法を提供する必要があります。 雇用主は、この件に関して国内の法律や慣行が存在する可能性があることに留意する必要があります。
(n) 交通情報
化学物質を敷地内外に輸送する際に雇用者が知っておくべき、または講じるべき特別な予防措置に関する情報を提供する必要があります。 危険物の輸送に関する国連勧告およびその他の国際協定に記載されている関連情報も含まれる場合があります。
(o) 規制情報
化学物質のマーキングとラベリングに必要な情報をここに記載する必要があります。 ユーザーに適用される特定の国内規制または慣行を参照する必要があります。 雇用主は、国内法および慣行の要件を参照するように注意する必要があります。
(p) その他の情報
労働者の健康と安全にとって重要なその他の情報を含める必要があります。 例としては、トレーニングのアドバイス、推奨される使用法と制限事項、参考文献、および化学物質安全性データ シートを編集するための重要なデータのソース、技術的な連絡先、シートの発行日などがあります。
3.1. 全般的
3.1.1. 所管官庁、または所管官庁によって承認または承認された機関は、化学物質を危険物として分類するためのシステムと特定の基準を確立し、これらのシステムとその適用を徐々に拡大する必要があります。 他の管轄当局または国際協定によって確立された既存の分類基準は、それらがこのコードで概説されている基準および方法と一致している場合、従うことができます。これは、アプローチの均一性を助ける可能性がある場合に推奨されます。 化学物質の分類の調和のための UNEP/ILO/WHO 化学物質安全性に関する国際計画 (IPCS) 調整グループの作業の結果は、適切な場合に考慮されるべきである。 分類システムに関する所轄官庁の責任と役割は、パラグラフ 2.1.8 (基準と要件)、2.1.9 (統合リスト)、および 2.1.10 (新規化学物質の評価) に記載されています。
3.1.2. サプライヤーは、供給した化学物質が分類されていること、または特定され、その特性が評価されていることを確認する必要があります (2.4.3 (評価) および 2.4.4 (分類) を参照)。
3.1.3. 製造業者または輸入業者は、免除されない限り、所轄官庁が編集した統合分類リストにまだ含まれていない化学元素および化合物に関する情報を、それらを職場で使用する前に所管官庁に提供する必要があります (パラグラフ 2.1.10 (新規化学物質の評価を参照) )))。
3.1.4. 研究開発目的に必要な限られた量の新しい化学物質は、国内の法律や規制に従って、この化学物質のすべての危険性が判明する前に、研究所やパイロット プラントで生産、取り扱い、輸送される場合があります。 文献に記載されている、または雇用者が同様の化学物質や用途に関する経験から知っている入手可能なすべての情報を十分に考慮し、化学物質が危険であるかのように適切な保護手段を適用する必要があります。 関与する労働者は、実際の危険情報が判明したときに通知する必要があります。
3.2. 分類基準
3.2.1. 化学物質の分類基準は、以下を含む固有の健康および物理的危険性に基づいている必要があります。
3.3. 分類方法
3.3.1. 化学物質の分類は、入手可能な情報源に基づいている必要があります。
3.3.2. 使用されている特定の分類システムは、特定のクラスの化学物質のみに限定されている場合があります。 例として、有害性による農薬の WHO 推奨分類と分類のガイドラインがあります。これは、農薬を毒性の程度のみ、主に健康への急性リスクによって分類しています。 雇用主と労働者は、そのようなシステムの限界を理解する必要があります。 このようなシステムは、より一般的に適用可能なシステムを補完するのに役立ちます。
3.3.3. 化学物質の混合物は、混合物自体が示す危険性に基づいて分類する必要があります。 混合物が全体として試験されていない場合にのみ、その成分化学物質の固有の危険性に基づいて分類する必要があります。
出典: ILO 1993、第 3 章。
第 3 版、労働安全衛生百科事典からの適応。 改訂には、A. Bruusgaard、LL Cash, Jr.、G. Donatello、V. D'Onofrio、G. Fararone、M. Kleinfeld、M. Landwehr、A. Meiklejohn、JA Pendergrass、SA Roach、TA Roscina、NI からの情報が含まれていますSadkovskaja と R. Stahl。
鉱物は、陶磁器、ガラス、宝飾品、断熱材、石の彫刻、研磨剤、プラスチック、その他多くの産業で使用されており、主に吸入の危険性があります。 鉱物中の不純物の量と種類も、粉塵の吸入に関連する潜在的な危険性を決定する場合があります。 採掘および生産中の主な懸念事項は、シリカとアスベストの存在です。 砂岩、長石、花崗岩、スレートなどのさまざまな岩層のシリカ含有量は、20% からほぼ 100% までさまざまです。 したがって、厳密な粉塵管理対策を実施することにより、労働者の粉塵濃度への暴露を最小限に抑えることが不可欠です。
鉱業労働者の肺疾患の発症を防ぐために、改善された工学的管理、湿式掘削、排気換気、および遠隔操作が推奨されます。 効果的な工学的管理が不可能な場合、作業員は適切な呼吸保護具の選択を含め、承認された呼吸保護具を着用する必要があります。 可能であれば、より危険性の低い薬剤を工業的に代替することで、職業被ばくを減らすことができます。 最後に、危険と適切な管理手段に関する労働者と雇用者の教育は、あらゆる予防プログラムの不可欠な要素です。
鉱物粉塵にさらされた労働者の定期的な健康診断には、呼吸器症状、肺機能異常、および腫瘍性疾患の評価が含まれるべきです。 肺の変化の最初の兆候を示す労働者は、粉塵の危険を伴わない他の仕事に割り当てられるべきです。 個々の病気の報告に加えて、労働者グループからのデータを予防プログラムのために収集する必要があります。 章 呼吸器系 ここに記載されているいくつかのミネラルの健康への影響について詳しく説明しています。
アパタイト(リン酸カルシウム)
出現と用途. アパタイトは天然のリン酸カルシウムで、通常はフッ素を含んでいます。 リン酸塩岩として地殻に存在し、歯の骨構造の主成分でもあります。 アパタイトの鉱床は、カナダ、ヨーロッパ、ロシア連邦、および米国にあります。
アパタイトは、レーザー結晶で使用され、リンとリン酸の供給源として使用されます。 また、肥料の製造にも使用されます。
健康被害. 皮膚への接触、吸入または摂取により、皮膚、目、鼻、喉、または胃系に刺激を与える可能性があります。 フッ素は粉塵に含まれている可能性があり、毒性効果を引き起こす可能性があります。
アスベスト
発生と使用。 アスベスト は、世界中に広く分布している天然の繊維状鉱物のグループを表すために使用される用語です。 アスベスト鉱物は、クリソタイルを含む蛇紋岩グループと、クロシドライト、トレモライト、アモサイト、アンソフィライトを含む角閃石グループの XNUMX つのグループに分類されます。 クリソタイルとさまざまな角閃石アスベスト鉱物は、結晶構造、化学的および表面特性、繊維の物理的特性が異なります。
過去にアスベストを非常に有用なものにした産業上の特徴は、繊維の高い引張強度と柔軟性、および熱と摩耗に対する耐性、および多くの化学薬品に対する耐性です。 建設製品、摩擦材、フェルト、パッキンとガスケット、床タイル、紙、断熱材、織物など、アスベストを含む製品は数多くあります。
健康被害. 石綿肺、石綿関連の胸膜疾患、悪性中皮腫、肺がんは、石綿粉塵への曝露に関連する特定の疾患です。 じん肺、石綿肺を特徴付ける線維性変化は、肺に保持された線維によって引き起こされる炎症過程の結果です。 アスベストは章で議論されています 呼吸器系.
ボーキサイト
出現と用途. ボーキサイトはアルミニウムの主な供給源です。 それは、アルミニウムを含む岩石の風化によって形成された鉱物の混合物で構成されています。 ボーキサイトはこれらの風化鉱石の中で最も豊富な形態で、最大 55% のアルミナを含んでいます。 一部のラテライト鉱石(含有 より高い割合の鉄) には、最大 35% の Al が含まれています。2O3. ボーキサイトの商業鉱床は主にギブサイト (Al2O3 3H2O) とベーマイト (Al2O3 H2O) で、オーストラリア、ブラジル、フランス、ガーナ、ギニア、ガイアナ、ハンガリー、ジャマイカ、スリナムで発見されています。 ギブサイトはベーマイトよりも水酸化ナトリウム溶液に溶けやすいため、アルミナ製品に適しています。アクション。
ボーキサイトは露天掘りで採掘されます。 より豊富な鉱石は、採掘されたものとして使用されます。 低品位の鉱石は、粘土とシリカの廃棄物を除去するために破砕および洗浄することによってアップグレードされる場合があります。
健康被害. 重度の肺障害が、コークス、鉄、および微量のシリカと結合したボーキサイトの製錬に従事する労働者で報告されています。 この病気は「シェーバー病」として知られています。 アルミニウム含有鉱石のシリカ汚染は一般的であるため、ボーキサイト鉱石中の遊離結晶シリカの存在に関連する健康被害は、重要な原因要因と見なす必要があります。
クレイ(水和珪酸アルミニウム)
発生と使用。 粘土は、粘土質ケイ酸塩岩の風化崩壊残留物によって形成された可鍛性プラスチック材料です。 通常、15 ~ 20% の水分を含み、吸湿性があります。 世界各地の多くの地層に堆積物として存在し、さまざまな量の長石、雲母、および石英、石灰石、酸化鉄の混合物を含んでいます。
粘土の品質は、その中のアルミナの量に依存します。たとえば、良質の磁器粘土には約 40% のアルミナが含まれており、シリカの含有量は 3 ~ 6% と低くなっています。 平均して、粘土鉱床の石英含有量は 10 ~ 20% ですが、最悪の場合、通常よりもアルミナが少ない場合、石英含有量は 50% に達することもあります。 鉱床内で内容が異なる場合があり、ピット内でグレードの分離が発生する場合があります。 塑性状態では、粘土は成形したりプレスしたりできますが、焼成すると硬くなり、成形された形状を保持します。
粘土はしばしば露天掘りで採掘されますが、地下鉱山で採掘されることもあります。 露天掘りピットでは、抽出方法は材料の品質と堆積物の深さに依存します。 条件によっては、手動の空気圧ツールの使用が必要になることもありますが、可能な限り、掘削機、パワーショベル、粘土カッター、深掘り機などを使用して、採掘は機械化されています。 粘土は、トラックまたはケーブル輸送によって表面に運ばれます。 表面に持ち出された粘土は、発送前に予備処理(乾燥、破砕、パグ、混合など)を受けるか、丸ごと販売される場合があります(次の章を参照)。 鉱業および採石業)。 多くのブリックヤードのように、完成品が作られる工場に粘土ピットが隣接している場合があります。
さまざまな種類の粘土が、陶器、レンガとタイル、および耐火物の製造における基本的な材料を形成します。 粘土は、ダム建設で加工せずに使用できます。 現場の、下層に蓄えられたガスの覆いの役割をすることもあります。 適切な換気と工学的制御が必要です。
健康被害. クレイには通常、大量の遊離シリカが含まれており、慢性的に吸入すると珪肺症を引き起こす可能性があります。 湿った粘土が皮膚に接触すると、皮膚の乾燥や炎症を引き起こす可能性があります。 石英含有量が高く、自然水分が少ない粘土の機械化された採掘がある地下作業員には、珪肺症のリスクがあります。 ここで決定的な要因は、石英の含有量だけでなく、自然の湿気でもあります。水分レベルが 12% 未満の場合、機械抽出では多くの細かい粉塵が予想される必要があります。
石炭
出現と用途. 石炭は、先史時代の植物から形成された天然の固形の可燃性物質です。 それは堆積岩の層または脈で発生します。 石炭の自然形成に適した条件は、40 万年から 60 万年前の第三紀 (褐炭形成) と 250 億 XNUMX 万年以上前の石炭紀 (瀝青炭形成) の間に発生し、湿地帯の森林が高温で繁栄しました。その後、その後の地質学的な動きの中で徐々に沈静化しました。 褐炭の主な鉱床は、オーストラリア、東ヨーロッパ、ドイツ、ロシア連邦、および米国にあります。 瀝青炭の主な埋蔵量は、オーストラリア、中国、インド、日本、ロシア連邦、および米国にあります。
石炭は化学原料の重要な供給源です。 熱分解または分解蒸留により、コール タールと炭化水素ガスが生成されます。これらは、水素化またはメタン化によって合成原油と燃料ガスにアップグレードできます。 接触水素化により、炭化水素油とガソリンが得られます。 ガス化により、一酸化炭素と水素 (合成ガス) が生成され、そこからアンモニアやその他の製品を作ることができます。 1900 年には、世界のエネルギー需要の 94% が石炭で満たされ、石油と天然ガスはわずか 5% しか満たされていませんでしたが、石炭は世界中でますます液体および気体燃料に置き換えられてきました。
健康被害。 採掘と石炭粉塵の危険性については章で説明されています 鉱業および採石業 & 呼吸器系.
コランダム(酸化アルミニウム)
出現と用途. コランダムは主要な天然研磨剤の XNUMX つです。 通常、天然コランダムと人工コランダム (アランダムまたは人工エメリー) は比較的純粋です。 人工材料はボーキサイトを電気炉で製錬して作ります。 コランダムは硬度が高いため、金属、木材、ガラス、セラミックの成形に使用され、研削または研磨のプロセスによって使用されます。 健康被害については、本書の別の場所で説明しています 百科事典.
珪藻土(珪藻土、珪藻土、インフソリアル土)
出現と用途. 珪藻土は、藻類 (珪藻) に関連する小さな先史時代の水生植物の骨格で構成される、柔らかくかさばる材料です。 特定の堆積物は、最大 90% の遊離非晶質シリカで構成されています。 それらは複雑な幾何学的形状をしており、明るい色のブロック、レンガ、粉末などとして入手できます。 珪藻土は自重の1.5~4倍の水分を吸収し、吸油力も高い。 預金は、アルジェリア、ヨーロッパ、ロシア連邦、米国西部で発生します。 珪藻土は、鋳造、紙のコーティング、セラミック、およびフィルター、研磨剤、潤滑剤、爆薬のメンテナンスに使用できます。 化学工業のろ過媒体として使用されます。 珪藻土は、掘削泥の増粘剤としても使用されます。 塗料、ゴム、プラスチック製品の増量剤。 肥料の固結防止剤として。
健康被害。 珪藻土は呼吸性に優れています。 多くの産業目的で、珪藻土は 800 ~ 1,000 ºC で焼成され、灰白色の粉末と呼ばれます。 珪藻土、60%以上のクリストバライトを含む場合があります。 珪藻土の採掘および処理中の呼吸器疾患と肺がんによる死亡のリスクは、粉塵の吸入と累積的な結晶性シリカへの曝露に関連しています。 呼吸器系.
エリオナイト
出現と用途. エリオナイトは、結晶性の繊維状ゼオライトです。 火山岩の空洞に見られるアルミノケイ酸塩のグループであるゼオライトは、硬水のろ過と油の精製に使用されます。 エリオナイトは、米国のカリフォルニア、ネバダ、オレゴン、アイルランド、アイスランド、ニュージーランド、日本で産出されます。
健康被害. エリオナイトは既知のヒト発がん物質です。 慢性的な吸入は、中皮腫を引き起こす可能性があります。
長石
出現と用途. 長石は、ナトリウム、カリウム、カルシウム、バリウム アルミニウム ケイ酸塩のグループの総称です。 商業的には、長石は通常、式KAlSiのカリウム長石を指します3O8、通常は少量のナトリウムで。 長石は米国で産出されます。 陶器、エナメル、セラミック製品、ガラス、石鹸、研磨剤、セメント、コンクリートに使用されます。 長石は砥石の接着剤として機能し、断熱材、タール屋根材、肥料に使用されます。
健康被害. 慢性的に吸入すると、かなりの量の遊離シリカが存在するため、珪肺症を引き起こす可能性があります。 長石には、刺激性の酸化ナトリウム(ソーダ石材)、酸化カリウム(カリ石材)、および酸化カルシウム(石灰石材)が不溶性形態で含まれている場合もあります。 以下の「シリカ」のセクションを参照してください。
フリント
出現と用途. フリントは天然のシリカまたはクォーツの結晶形です。 それはヨーロッパとアメリカで発生します。 フリントは、研磨剤、塗料増量剤、肥料の充填剤として使用されます。 さらに、殺虫剤、ゴム、プラスチック、道路アスファルト、セラミックス、化学塔のパッキンにも使用されます。 歴史的に、フリントは重要な鉱物であり、最初に知られている道具や武器のいくつかを作るために使用されていました.
健康被害 シリカの毒性に関連しています。
蛍石(フッ化カルシウム)
発生と使用。 蛍石は、90~95%のフッ化カルシウムと3.5~8%のシリカを含む鉱物です。 掘削と爆破によって抽出されます。 蛍石は、フッ素とその化合物の主要な供給源です。 平炉や金属製錬でフラックスとして使用されます。 さらに、セラミックス、塗料、光学産業でも使用されています。
健康被害. 蛍石の危険性は、主にフッ素含有量とそのシリカ含有量の有害な影響によるものです。 急性吸入は、胃、腸、循環、神経系の問題を引き起こす可能性があります。 慢性的な吸入または摂取は、体重や食欲の低下、貧血、骨や歯の欠損を引き起こす可能性があります。 92 ~ 96% のフッ化カルシウムと 3.5% のシリカを含む粉塵を吸入した人の間で、肺病変が報告されています。 フッ化カルシウムは、肺におけるシリカの線維形成作用を強化するようです。 気管支炎と珪肺症の症例が、蛍石採鉱者の間で報告されています。
蛍石の採掘では、湿式掘削、緩い岩石への散水、排気と全体的な換気など、粉塵管理を慎重に実施する必要があります。 蛍石を加熱すると、フッ化水素酸が形成される危険性もあり、関連する安全対策を適用する必要があります。
花崗岩
出現と用途. 粗粒の火成岩花崗岩は、石英、長石、雲母が形のない噛み合った粒子で構成されています。 粉砕された花崗岩として、寸法花崗岩として使用されます。 必要なサイズに粉砕された後、花崗岩はコンクリート骨材、道路金属、鉄道バラスト、ろ床、および桟橋や防波堤のリップラップ (大きな塊) に使用できます。 ピンク、グレー、サーモン、赤、白の色は、寸法花崗岩に適しています。 硬さ、均一なテクスチャー、およびその他の物理的特性により、寸法花崗岩はモニュメント、記念碑、基礎ブロック、階段、柱に最適です。
粉砕された花崗岩の大量生産は、主にカリフォルニア州で行われ、かなりの量が米国の他のジョージア州、ノースカロライナ州、サウスカロライナ州、バージニア州からもたらされます。 米国における寸法花崗岩の主な産地には、ジョージア、メイン、マサチューセッツ、ミネソタ、ノースカロライナ、サウスダコタ、バーモント、ウィスコンシンが含まれます。
健康被害. 花崗岩はシリカでひどく汚染されています。 したがって、珪肺症は花崗岩の採掘における主要な健康被害です。
グラファイト
出現と用途. グラファイトは世界のほぼすべての国で発見されていますが、天然鉱石の生産の大部分は、オーストリア、ドイツ、マダガスカル、メキシコ、ノルウェー、ロシア連邦、スリランカに限定されています。 すべてではないにしても、ほとんどの天然黒鉛鉱石には、結晶性シリカとケイ酸塩が含まれています。
塊のグラファイト 長石、石英、雲母、パイロキシン、ジルコン、ルチル、アパタイト、硫化鉄などの鉱物不純物を含む、さまざまな種類の火成岩や変成岩を横切る鉱脈に見られます。 不純物は、多くの場合、鉱脈内の孤立したポケットにあります。 採掘は一般的に地下で行われ、狭い鉱脈を選択的に採掘するためのハンド ドリルが使用されます。
の預金 非晶質グラファイト も地下にありますが、通常、塊の静脈よりもはるかに厚いベッドにあります。 非晶質グラファイトは、一般に、砂岩、粘板岩、頁岩、石灰岩、および石英と硫化鉄の補助鉱物に関連付けられています。 鉱石は掘削され、発破され、手でワゴンに積み込まれ、粉砕と不純物の分離のために地表に運ばれます。
フレークグラファイト 通常、片麻岩、片岩、大理石などの変成堆積岩に関連しています。 堆積物は、多くの場合、表面上または表面近くにあります。 その結果、ショベル、ブルドーザー、スカリファイアーなどの通常の掘削装置が露天掘り採掘に使用され、最小限の掘削と発破が必要になります。
人造黒鉛は、石炭や石油コークスを加熱することによって生成され、一般に遊離シリカは含まれていません。 天然グラファイトは、鋳造ライニング、潤滑剤、塗料、電極、乾電池、および冶金目的のるつぼの製造に使用されます。 鉛筆の「芯」もグラファイトです。
健康被害. 天然黒鉛の採掘および製粉中、および人造黒鉛の製造中に、炭素および関連する粉塵の吸入が発生する可能性があります。 天然および人造グラファイト労働者の X 線検査では、塵肺のさまざまな分類が示されています。 顕微鏡組織病理学は、色素凝集、限局性肺気腫、膠原性線維症、小さな線維性結節、嚢胞および空洞を明らかにしました。 空洞には、黒鉛結晶が確認されたインク状の液体が含まれていることがわかっています。 最近の報告によると、大規模な肺線維症を伴う重篤な症例につながる暴露に関与している物質は、混合粉塵である可能性が高いと指摘されています。
作業者が汚染された環境から離れた後でも、グラファイトじん肺は進行します。 労働者は、何年にもわたって暴露されている間、無症状のままである可能性があり、障害はしばしば突然起こります。 長石、タルク、雲母に特に注意して、結晶性シリカとケイ酸塩の原鉱と浮遊粉塵を定期的に分析することが不可欠です。 許容可能な粉塵レベルは、これらの病気を助長する粉塵が労働者の健康に及ぼす可能性のある影響に対応するように調整する必要があります。
グラファイト労働者は、採掘の物理的危険にさらされるだけでなく、グラファイト精製に使用されるフッ化水素酸や水酸化ナトリウムなどの化学的危険にも直面する可能性があります。 これらの化学物質に関連するリスクに対する保護は、あらゆる健康プログラムの一部であるべきです。
石膏(水和硫酸カルシウム)
発生と使用。 石膏は世界中で発生しますが、純粋な石膏はめったに見つかりません。 石膏堆積物には、石英、黄鉄鉱、炭酸塩、粘土質および瀝青質の物質が含まれる場合があります。 自然界には、石膏岩、ジプサイト(不純で土のような形)、アラバスター(大規模で細かい粒子の半透明の種類)、サテンスパー(繊維状の絹のような形)、セレナイト(透明な結晶)のXNUMXつの種類があります。
石膏岩は、二水和物の形で使用するために粉砕され、190 で焼成されて粉砕されることがあります。 200 ºC (結晶水の一部を除去) で硫酸カルシウム半水和物またはパリの石膏を生成するか、600 ºC 以上で焼成して完全に脱水し、無水石膏または死焼石膏を生成します。
粉砕された二水石膏は、ポートランド セメントおよび人造大理石製品の製造に使用されます。 農業における土壌改良剤として; 塗料、エナメル、医薬品、紙などの白色顔料、フィラーまたは釉薬として。 そしてろ過剤として。
健康被害. 石膏岩の処理に従事する労働者は、高濃度の石膏粉塵、炉内ガス、および煙にさらされる可能性があります。 石膏焼成では、作業者は高温の環境にさらされ、火傷の危険もあります。 破砕、粉砕、搬送、梱包設備は機械事故の危険があります。 石膏採鉱者に観察されるじん肺は、シリカ汚染に起因するとされています。
石膏処理における粉塵の形成は、粉塵の多い操作(破砕、積み込み、運搬など)の機械化、破砕前に最大 2 体積% の水を石膏に追加すること、カバーとダスト トラップを備えた空気式コンベアの使用によって制御する必要があります。粉塵源の囲いと、キルンの開口部およびコンベヤーの移送ポイント用の排気システムの提供。 か焼窯を含む作業場では、掃除を容易にするために、滑らかな素材で壁や床に面することをお勧めします。 火傷の危険性を減らし、作業環境への熱放射を制限するために、高温の配管、キルンの壁、および乾燥機の囲いにラグを付ける必要があります。
石灰岩
出現と用途. 石灰岩は、鉱物方解石の形をした炭酸カルシウムを主成分とする堆積岩です。 石灰岩は、含まれる不純物 (かなりの量の炭酸マグネシウムを含むドロマイト石灰岩、粘土含有量の多い粘土質石灰岩、砂または石英を含む珪質石灰岩など) に応じて、または形成に応じて分類できます。それらが発生する場所(例えば、結晶質の石灰岩である大理石)。 石灰岩鉱床は地球の地殻全体に広く分布しており、採石によって抽出されます。
石灰岩は古くから建材として利用されてきました。 また、製錬、精製、および石灰の製造におけるフラックスとして使用するために粉砕されます。 石灰岩は、道路や鉄道の建設でハードコアやバラストとして使用され、セメントの製造のために粘土と混合されます.
健康被害. 採掘中は、適切な採石安全対策を講じる必要があり、破砕機では機械保護の原則を遵守する必要があります。 石灰岩の採石場での主な健康被害は、空気中の石灰岩の粉塵に遊離シリカが存在する可能性があることです。遊離シリカは通常、石灰岩の 1 ~ 10% を占めます。 石灰岩の採石場と加工作業員の研究では、X 線検査で肺の変化が明らかになり、臨床検査で咽頭炎、気管支炎、肺気腫が明らかになりました。 建設作業のために石材を仕上げる労働者は、石材産業に適した安全対策を遵守する必要があります。
大理石(炭酸カルシウム)
出現と用途. 大理石は地質学的に、目に見える結晶組織を有する方解石、ドロマイト、またはその両方の結晶粒から主に構成される変成 (再結晶) 石灰岩として定義されます。 用語の長期使用 大理石 採石および仕上げ産業によって、用語の発展につながった 業務用大理石、ポリッシュを取ることができるすべての結晶岩を含み、主に次の鉱物の XNUMX つまたは複数で構成されています: 方解石、ドロマイト、または蛇紋石。
大理石は、その強度、耐久性、加工のしやすさ、建築への適応性、および美的満足度のために、重要な建築材料として歴史的に利用されてきました. 大理石産業は、寸法大理石と破砕および破砕された大理石の XNUMX つの主要な部門で構成されています。 用語 寸法大理石 サイズと形状に関する仕様を満たすブロックまたはスラブを取得する目的で採石された大理石の堆積物に適用されます。 寸法大理石の用途には、建築石、記念石、切石、ベニヤ パネル、羽目板、タイル張り、彫像などがあります。 破砕された大理石のサイズは、大きな玉石から細かく粉砕された製品までさまざまで、製品には、骨材、バラスト、屋根材の顆粒、テラゾー チップ、増量剤、顔料、農業用石灰などがあります。
健康被害。 大理石自体の採掘、採石、加工に特に関連する職業病は報告されていません。 坑内採掘では、爆破やある種のモーター駆動機器によって生成される有毒ガスにさらされる可能性があります。 十分な換気と呼吸保護が必要です。 アブラッシブ ブラストでは、砂を使用するとシリカにさらされますが、炭化ケイ素または酸化アルミニウムも同様に効果的であり、珪肺症のリスクがないため、代替する必要があります。 大理石の加工で発生する大量の粉塵は、湿式法または排気換気のいずれかを使用して粉塵を制御する必要があります。
マイカ
出現と用途. マイカ(ラテン語から マイカー、きらめく、または輝く)は、火成岩、特に花崗岩の主成分として発生するケイ酸塩鉱物です。 また、これらの岩石の風化によって生成されるカオリンなどのケイ酸塩物質の一般的な成分でもあります。 岩体、特にペグマタイト脈では、雲母は、直径 1 m までの切断可能なシート (本として知られている) のレンズ状の塊として、または粒子として発生します。 多くの種類がありますが、その中で最も有用なものは 白雲母 (一般的な、透明または白い雲母)、 金雲母 (アンバーマイカ)、 バーミキュライト、レピドライト & セリサイト. 白雲母は一般に珪質岩に見られます。 インド、南アフリカ、米国にはかなりの預金があります。 セリサイトは、白雲母の小板変種です。 片岩や片麻岩の風化が原因です。 金雲母は、石灰質の岩石で発生し、マダガスカルに集中しています。 バーミキュライトは、300℃前後まで急熱すると大きく膨張するという優れた特性を持っています。 米国には大きな預金があります。 レピドライトの主な価値は、リチウムとルビジウムの含有量が高いことにあります。
雲母は今でも燃焼の遅いストーブ、ランタン、または炉の覗き穴に使用されています。 マイカの最高の品質は誘電体であることであり、航空機の製造において最優先の材料となっています。 雲母粉は、電線、空気入りタイヤ、溶接電極、瀝青処理されたボール紙、塗料とプラスチック、乾燥潤滑剤、絶縁ドレッシング、防炎絶縁体の製造に使用されます。 多くの場合、アルキド樹脂で圧縮されます。 バーミキュライトは、建築業界で断熱材として広く使用されています。 レピドライトは、ガラスおよびセラミック産業で使用されています。
健康被害. マイカを使用する場合、静電気が発生する可能性があります。 簡単なエンジニアリング技術は、無害に排出することができます。 雲母の採鉱者は、石英、長石、ケイ酸塩など、さまざまな粉塵の吸入にさらされています。 慢性的な吸入は、珪肺症を引き起こす可能性があります。 労働者が雲母粉にさらされると気道が刺激され、数年後には結節性線維性じん肺が発生する可能性があります。 これは長い間珪肺症の一種と考えられていましたが、純粋な雲母粉塵には遊離シリカが含まれていないため、現在ではそうではないと考えられています. 放射線学的外観は、石綿肺の外観に近いことがよくあります。 実験的に、雲母はマクロファージに対する細胞毒性が低く、太いレチクリン繊維の形成に限定された貧弱な繊維形成反応のみを誘発することが証明されています。
アスベストを含むことが多いバーミキュライトを慢性的に吸入すると、石綿肺、肺がん、中皮腫を引き起こす可能性があります。 バーミキュライトの摂取は、胃や腸のガンでも疑われています。
軽石
出現と用途. 軽石は、最近の火山マグマに由来する、灰色または白の、壊れやすく、低比重の多孔質岩です。 それは石英とケイ酸塩(主に長石)で構成されています。 それは純粋であるか、さまざまな物質と混合されていることがわかります。主なものは黒曜石で、光沢のある黒い色と 71.2 倍の比重が異なります。 主にエチオピア、ドイツ、ハンガリー、イタリア(シチリア、リーパリ)、マダガスカル、スペイン、米国で発生します。 リーパリ軽石などの一部の品種は、全シリカの含有量が高く (73.7 ~ 1.2%)、かなりの量の遊離シリカ (5 ~ XNUMX%) を含んでいます。
商業的および実用的な用途では、ブロック状の軽石と粉末状の軽石が区別されます。 ブロック状の場合は、ブロックの大きさ、色、気孔率などにより呼称が異なります。 粉末の形態は、粒の大きさによって番号で分類されます。 産業処理は、多くの操作で構成されています。黒曜石を分離するための選別、石または金属製の研削砥石を備えた機械での破砕と微粉化、オープン キルンでの乾燥、手動のフラット スクリーンとオープン スクリーンを使用したふるい分けとふるい分け、往復または回転スクリーン、廃棄物問題は一般的に回収されています。
軽石は、研磨剤 (ブロックまたは粉末)、軽量の建材、石器、爆薬などの製造に使用されます。
健康被害. 軽石への曝露を伴う最も危険な作業は、大量の粉塵が発生するため、窯での乾燥とふるい分けです。 肺に見られる珪肺症と肺門リンパ腺の硬化症の特徴的な兆候とは別に、いくつかの致命的な症例の研究により、肺動脈系のさまざまな部分への損傷が明らかになりました。 臨床検査では、呼吸器障害 (肺気腫および場合によっては胸膜損傷)、心血管障害 (肺性心)、および腎障害 (アルブミン尿症、血尿症、円筒尿症)、および副腎不全の徴候が明らかになりました。 大動脈炎の放射線学的証拠は、珪肺症の場合よりも一般的で深刻です。 脂肪肝における肺の典型的な放射線学的外観は、層状無気肺による線状の肥厚の存在です。
砂岩
出現と用途. 砂岩は主に砂からなる珪砕質の堆積岩で、通常は主に石英である砂です。 多くの場合、砂岩は固着が不十分で、簡単に砕けて砂になります。 それでも、黄褐色と灰色の強い耐久性のある砂岩は、建物の外壁や装飾用の寸法砂岩として、住宅、縁石、橋台、さまざまな擁壁に使用されています。 固い砂岩は、コンクリート骨材、鉄道のバラスト、およびリップラップとして使用するために粉砕されます。 しかし、多くの市販の砂岩はセメントが弱く、砕いて成形砂やガラス砂に使用されます。 ガラス砂はガラスの主成分です。 金属加工では、溶湯を流し込む特殊な形状の型を作るために、凝集性と耐火性に優れた砂が使われます。
砂岩は、イリノイ、アイオワ、ミネソタ、ミズーリ、ニューヨーク、オハイオ、バージニア、ウィスコンシンの米国全土で発見されています。
健康被害. 主なリスクはシリカへの暴露によるもので、これについては章で説明します。 呼吸器系.
Silica
出現と用途. シリカは、結晶 (石英、クリストバライト、トリジマイト)、隠微結晶 (カルセドニーなど)、非晶質 (オパールなど) の形で自然界に存在し、比重と融点は結晶形によって異なります。
結晶性シリカは、すべての鉱物の中で最も広く存在し、ほとんどの岩石に含まれています。 シリカの最も一般的な形態は、世界中のビーチで見られる砂です。 堆積岩 砂岩 粘土で固められた石英の粒子で構成されています。
シリカは、一般的なガラスとほとんどの耐火レンガの構成成分です。 また、セラミック産業でも広く使用されています。 シリカを含む岩石は、一般的な建築材料として使用されています。
遊離シリカと複合シリカ. 遊離シリカは、他の元素や化合物と結合していないシリカです。 用語 無料です。 と区別するために使用されます。 組み合わせた シリカ。 石英 遊離シリカの例です。 用語 複合シリカ 自然に発生する岩石、粘土、土壌の化学分析に由来します。 無機成分は、ほとんどの場合、一般的に二酸化ケイ素を含む、化学的に結合した酸化物で構成されていることがわかっています。 このように XNUMX つまたは複数の他の酸化物と結合したシリカは、結合シリカとして知られています。 中のシリカ マイカ、たとえば、結合された状態で存在します。
In 結晶の シリカ、シリコン、および酸素原子は、結晶全体に明確な規則的なパターンで配置されています。 シリカの結晶形の特徴的な結晶面は、この規則的な原子配列の外見上の表現です。 遊離シリカの結晶形は、 石英、クリストバライト & トリディマイト. クォーツは六方晶系、クリストバライトは立方晶系または正方晶系、トリジマイトは斜方晶系で結晶化されています。 クォーツは純粋な状態では無色透明です。 天然水晶の色は汚染によるものです。
非晶質シリカでは、異なる分子は互いに異なる空間関係にあり、その結果、ある程度離れた分子間に明確な規則的なパターンはありません。 この長距離秩序の欠如は、アモルファス材料の特徴です。 隠微結晶性シリカは、結晶性シリカと非晶質シリカの中間であり、それ自体が互いに規則的な配向で配置されていない微細な結晶またはシリカの微結晶から構成されています。
オパール さまざまな量の結合水を含む非晶質のシリカです。 非晶質シリカの商業的に重要な形態は、 珪藻土、 & 焼成珪藻土 (珪藻土)。 玉髄 は、溶岩の空洞を埋めるか、フリントに関連して発生するシリカの隠微結晶です。 また、特定の温度条件下で、ケイ酸塩中の石英が陶器の本体に微細な結晶として結晶化する場合、陶器の焼きなましにも見られます。
健康被害. 空気中に浮遊するシリカの粉塵を吸入すると、重篤で致死的な肺線維症である珪肺症を引き起こします。 珪肺症の慢性型、加速型、および急性型は、さまざまな曝露強度、潜伏期間、および自然経過を反映しています。 慢性珪肺症は、シリカを含む粉塵への曝露がなくなった後でも、進行性の大規模線維症に進行することがあります。 シリカの危険性については、次の章で詳しく説明します。 呼吸器系.
スレート
出現と用途. スレートは、非常に細かい粒子の堆積物粘土質または片岩粘土質岩で、簡単に裂け、鉛灰色、赤みがかった色または緑がかった色をしています。 主な鉱床は、フランス (アルデンヌ)、ベルギー、英国 (ウェールズ、コーンウォール)、米国 (ペンシルベニア、メリーランド)、イタリア (リグーリア) にあります。 炭酸カルシウム含有量が高く、ケイ酸塩(マイカ、クロライト、ヒドロケイ酸塩)、酸化鉄、遊離シリカ、非晶質または結晶質(石英)が含まれています。 硬質スレートの石英含有量は 15% 程度で、軟質スレートの石英含有量は 10% 未満です。 北ウェールズの採石場では、呼吸に適した粘板岩の粉塵に 13 ~ 32% の呼吸に適した石英が含まれています。
屋根にはスレート スラブが使用されます。 階段の踏み板; ドア、窓、ポーチの開き窓; フローリング; 暖炉; ビリヤード台; 電気スイッチパネル; そして学校の黒板。 粉状のスレートは、防錆または絶縁塗料、マスチック、道路舗装用の塗料および瀝青製品の充填剤または顔料として使用されてきました。
健康被害. 石板労働者の病気は 54 世紀初頭から注目を集めており、結核菌を合併しない「鉱山労働者結核」の症例が早くから報告されていました。 塵肺症は、北ウェールズの石板産業で調査された労働者の XNUMX 分の XNUMX、インドの石板鉛筆メーカーの XNUMX% で発見されています。 石板労働者のじん肺は、一部の石板に含まれる石英の量が多いため、珪肺症の特徴を持っている可能性があります。 慢性気管支炎と肺気腫は、特に抽出作業員によく見られます。
ハンドピックを低速の機械装置に置き換えることで、スレート採石場での粉塵の発生が大幅に減少し、局所排気換気システムを使用することで、8 時間の暴露に対して許容範囲内の空中浮遊粉塵濃度を維持することが可能になります。 地下作業の換気、ピットへの地下水の排水、照明および作業組織は、作業条件の一般的な衛生状態を改善しています。
丸のこ引きはウォーター ジェットの下で実行する必要がありますが、スレートのスライバーが地面に落ちないようにすれば、平削りは通常粉塵を発生させません。 より大きなシートは通常湿式研磨されます。 ただし、乾式研磨を行う場合は、スクラバーを使用しても粘板岩の粉塵が集まりにくいため、排気装置を十分に設計する必要があります。 ダストはバッグフィルターを容易に詰まらせます。
ワークショップは、ほこりの堆積を防ぐために毎日掃除する必要があります。 場合によっては、通路に堆積した粉塵が再び浮遊するのを防ぐために、粉塵を濡らすよりもおがくずで覆う方が好ましい場合があります。
タルク
出現と用途. タルクは含水ケイ酸マグネシウムで、その基本式はs (Mg Fe+2)3Si4O10 (おお2)、理論上の重量パーセンテージは次のとおりです: 63% SiO2、32%のMgOおよび 5%H2O. タルクはさまざまな形で発見され、シリカやアスベストなどの他の鉱物で汚染されていることがよくあります。 タルクの生産は、オーストラリア、オーストリア、中国、フランス、および米国で行われています。
さまざまなタルクの質感、安定性、および繊維状またはフレーク状の特性により、それらは多くの目的に役立ちます。 最も純粋な等級 (つまり、理論組成に最も近いもの) は、きめと色が細かく、化粧品や化粧品に広く使用されています。 さまざまなケイ酸塩、炭酸塩、酸化物の混合物、およびおそらく遊離シリカを含む他の品種は、テクスチャーが比較的粗く、塗料、セラミック、自動車タイヤ、および紙の製造に使用されます.
健康被害. 慢性的な吸入は、シリカが存在する場合は珪肺症を引き起こす可能性があり、アスベストまたはアスベストに似た鉱物が存在する場合は石綿肺、肺がん、および中皮腫を引き起こす可能性があります. アスベスト繊維を含まないタルクにさらされた労働者の調査では、珪肺症、珪肺結核症、肺気腫、肺炎による死亡率が高い傾向があることが明らかになりました。 タルクじん肺の主な臨床症状および徴候には、慢性の咳嗽、進行性の息切れ、呼吸音の減少、胸部拡張の制限、びまん性ラ音および指先のばち状突起が含まれます。 肺の病理学により、さまざまな形態の肺線維症が明らかになりました。
ウォラストナイト(ケイ酸カルシウム)
出現と用途. ウォラストナイト (カシオ3) はな変成岩に見られる天然ケイ酸カルシウム。 それは、米国のニューヨークとカリフォルニア、カナダ、ドイツ、ルーマニア、アイルランド、イタリア、日本、マダガスカル、メキシコ、ノルウェー、スウェーデンで、さまざまな形で発生します。
ウォラストナイトは、セラミックス、溶接棒のコーティング、シリカゲル、ミネラル ウール、紙のコーティングに使用されます。 また、塗料増量剤、土壌改良剤、プラスチック、ゴム、セメント、ウォールボードのフィラーとしても使用されます。
健康被害. ウォラストナイトの粉塵は、皮膚、目、呼吸器への刺激を引き起こす可能性があります。
農薬は通常、農薬、肥料、健康製品と定義されています。 米国環境保護庁 (EPA) は次のように定義しています。 農薬 害虫を殺すために製造または調合された材料として。 これは、除草剤、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤が殺虫剤であることを意味します。 肥料 植物の成長を促進する栄養化学物質です。 肥料の重要な要素は、窒素、リン、カリウムです。 窒素は通常、アンモニア、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、またはこれらの物質の溶液の形をしています。 他の窒素含有化学物質は、いくつかの特別な栄養ニーズに使用されます. リン酸アンモニウムは通常のリン源です。 カリ(酸化カリウム)はカリウムの栄養素です。 アニマルヘルス製品 動物の健康や成長を促進するために使用される化学物質です。 これには、浸したり注いだりして局所的に使用される製品、錠剤やジェルとして経口的に使用される製品、および注射剤が含まれます。
農薬
農薬製造業界における最も重要な発展は、環境に優しい農薬の導入です。 除草剤のイミダゾリノンファミリーは、大豆やその他の畑作作物に利益をもたらしてきました。 人間、動物、魚に対する毒性が低い。 土壌中の持続性が低い。 古い世代の芳香族ニトロ化合物と比較して、可燃性溶媒の代わりに水を使用して配合されています。 これらの革新と並行して、雑草の成長から保護できるイミダゾリノン耐性種子の開発が行われています。 とうもろこしはこの地域の最前線にあり、イミダゾリノンによって保護されて栽培に成功しています。 これはまた、多くの地域で大豆とトウモロコシが輪作されているため、除草剤の年々のキャリーオーバーを取るに足らない問題にします.
新しい開発は、広範囲の農薬である合成ピレスロイドの生産です。 これらの製品は効果的な殺虫剤であり、古い有機リン酸塩やカルバメートよりも動物や人への毒性が低くなります。 それらは昆虫の生物学的システムによって活性化されるため、脊椎動物にとって危険ではありません. また、生分解性であるため、環境への残留性も低くなります。
古い世代の殺虫剤や除草剤の使用にも進展がありました。 揮発性溶媒の使用を排除する水分散技術を利用する除草剤製剤が開発されました。 これにより、大気中に放出される揮発性有機化学物質の量が削減されるだけでなく、取り扱い、保管、調合、輸送がより安全になります。 殺虫剤の分野では、有毒な殺虫剤を処理する優れた方法が開発されました。これは、「Lock-N-Load」と呼ばれる、パッケージから散布機への材料の密閉容器移動を使用するものです。 これにより、これらの有毒物質にさらされる可能性が減少します。 有機リン酸塩は、マラリアや河川盲目症などの健康問題を根絶するために、今でもうまく使用されています。 毒性の低い有機リン酸塩のいくつかは、ポアオンまたはエアロゾル製剤を使用して皮膚に直接塗布することにより、動物の昆虫、虫、およびダニの治療に効果的です.
殺虫剤産業は多くの国で規制されており、ラベル表示、植物や土壌への散布、殺虫剤使用のトレーニング、輸送が管理されています。 多くの殺虫剤は、認可された散布者のみが散布できます。 殺虫剤散布中の注意事項については、この記事の他の場所で説明しています 百科事典. バルク輸送車両は、資格のあるドライバーのみが操作できます。 農薬の生産者には、安全な取り扱いと散布方法を提供する法的義務があります。 これは通常、包括的なラベリング、トレーニング、製品安全データシート (MSDS) を提供することによって達成されます (次の章を参照)。 化学物質の使用、保管、輸送).
もう一つの問題は、空き容器の処分です。 殺虫剤の容器を再利用することはお勧めできませんし、多くの場所では違法です。 この問題を軽減するために、多くの進歩がなされてきました。 プラスチック製容器は販売店で回収され、プラスチックパイプに再加工されています。 大量の詰め替え可能な容器が使用されています。 水和剤と水ベースの分散液の出現により、コンテナを溶液タンクに XNUMX 回リンスすることで、アプリケーターは、埋め立てまたはリサイクルの前にコンテナを除染する方法を得ることができます。 容器を貫通できるスプレーノズルを備えたハンドランスを使用して、適切な洗浄と容器の破壊を確実にし、容器を再使用できないようにします。
殺虫剤は殺すために作られています。 したがって、安全に取り扱うには注意が必要です。 一部の問題は、製品の進歩によって軽減されています。 ほとんどの場合、大量の水が、皮膚や目の表面への露出に対する最善の応急処置です。 摂取する場合は、特定の解毒剤を用意しておくのが最善です。 最寄りの医療施設が使用されているものを把握し、適切な解毒剤を手元に用意しておくことが重要です。 たとえば、有機リン酸塩とカルバメートはコリンエステラーゼ阻害を引き起こします。 この反応の治療のための特定の解毒剤であるアトロピンは、これらの農薬が使用される場所ならどこでも利用できるはずです.
殺虫剤の詳細については、この章の同名の記事を参照してください。
肥料
アンモニアは最も重要な肥料のベースです。 主な肥料は、アンモニアそのもの、硝酸アンモニウム、尿素、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウムです。 多くの農業地域の地下水は硝酸塩で汚染されており、水が飲料水として消費されると健康上の問題を引き起こすため、窒素の使用に関連する環境問題があるようです. 農家には、肥料の使用を減らし、大豆やライグラスなどの窒素を使用するマメ科植物の輪作を求める圧力があります。 酸化剤である硝酸アンモニウムは、加熱すると爆発します。 爆破剤としての硝酸アンモニウムの危険性は、1995 年にオクラホマ州オクラホマシティにある米国連邦政府の建物が破壊されたことによって実証されました。不活性成分を追加して、肥料グレードの硝酸アンモニウムを耐爆発性にする動きがあります。 もう 85 つの例は、硝酸アンモニウムが XNUMX% 溶液として扱われていたため、爆発の危険がないと考えられていた硝酸アンモニウム溶液プラントで発生した複数の死者を出した産業爆発です。 調査の結果、温度と汚染の複雑な条件が事故の原因であることが示されました。 これらの条件は、小売業や農業部門には存在しません。 無水アンモニアは、室温では中程度の有毒ガスであり、保管および使用中は加圧または冷蔵する必要があります。 皮膚、目、呼吸器への刺激物であり、火傷を引き起こす可能性があり、可燃性です。 土壌に直接散布するか、水溶液として使用します。 多くの農業地域には、かなりの量の無水アンモニアが貯蔵されています。 ストレージが正しく管理されていないと、危険な状態が発生します。 これには、漏れの監視と緊急時の漏れ手順を含める必要があります。
アニマルヘルス製品
ウシ成長ホルモン (BST) の開発とマーケティングは、論争を引き起こしています。 発酵産物である BST は、乳牛の生産性を 10 ~ 20% 高めます。 多くの人々は、牛乳の生産に化学物質を導入するため、この製品に反対しています. ただし、BST は乳牛によって自然に生成されるため、BST 牛乳は通常の牛乳と見分けがつきません。 問題は、牛の乳房の感染症の増加にあるようです。 これらの感染症に対する抗生物質が利用可能ですが、これらの抗生物質の使用についても議論の余地があります。 BST の重要な利点は、牛乳の生産量が増加し、食物消費が減少することと、多くの地域で固形廃棄物の問題となっている牛糞が同様に減少することです。 同様の製品である豚ソマトトロピン (PST) は、まだ試験段階にあります。 より少ない飼料を使用して、より大きな豚をすばやく生産し、脂肪の少ない豚肉になります.
養牛業界での抗生物質の使用も論争を引き起こしています. 大量の牛肉を消費すると、人間のホルモンの問題が発生する恐れがあります. 確認された問題はほとんどありませんが、懸念は続いています。 動物の寄生虫を制御する動物用健康製品が開発されています。 前世代は合成化学製品でしたが、新世代製品は生物発酵技術の結果です。 これらの製品は、非常に低い使用レベルで多くの種類の動物に効果的であり、保護領域に飼いならされたペットが含まれます. これらの製品は水生生物にとって非常に有毒ですが、小川や小川の汚染を避けるために細心の注意を払う必要があります. これらの物質は生分解するので、長期的または残存する水生問題はないようです。
農薬の製造
農薬の製造には多くの工程と原材料があります。 一部の農薬は、発熱反応を伴うバッチ式の化学合成であり、温度制御と緊急時の救済サイジングが問題になります。 ハザード評価は、すべてのハザードが発見され、対処されていることを確認するために必要です。 レビューの実施には、ハザードおよび操作性調査 (HAZOP) が推奨されます。 リリーフのサイジングは、Design Institute for Emergency Relief Systems (DIERS) の技術と熱量測定機器からのデータを使用して実施する必要があります。 通常、分子の複雑さのために、農薬の生産には多くのステップが含まれます。 かなりの量の水性および有機液体廃棄物が存在する場合があります。 有機物の中にはリサイクルできるものもありますが、ほとんどの水性廃棄物は生物学的に処理するか、焼却する必要があります。 どちらの方法も、有機塩と無機塩が存在するため困難です。 前世代の除草剤は、ニトロ化を伴うため、反応温度でのニトロ化物質の量を最小限に抑えるために、連続反応器を使用して製造されていました。 ニトロ化有機物のバッチ反応器が温度変動または汚染にさらされた場合、物的損害および傷害をもたらす深刻な暴走反応が発生しました。
現代の農薬製品の多くは乾燥粉末です。 濃度、粒子サイズ、酸素濃度、および着火源が同時に存在すると、粉塵爆発が発生する可能性があります。 不活性化の使用、酸素の排除、および窒素または二酸化炭素の利用により、酸素源が最小限に抑えられ、プロセスがより安全になります。 これらの粉塵は、産業衛生上の問題となる場合もあります。 一般的および局所的な換気は、これらの問題に対する解決策です。
主要な肥料は、バッチ プロセスではなく、連続的に作られます。 アンモニアは、特定の触媒を利用して高温でメタンを改質することによって作られます。 二酸化炭素と水素も生成され、アンモニアから分離する必要があります。 硝酸アンモニウムは、連続反応器でアンモニアと硝酸から作られます。 硝酸は、触媒表面でのアンモニアの連続酸化によって形成されます。 リン酸アンモニウムは、アンモニアとリン酸の反応です。 リン酸は、リン酸を含む鉱石に硫酸を反応させて作られます。 硫酸は、硫黄を二酸化硫黄に燃焼させ、二酸化硫黄を連続的に三酸化硫黄に触媒的に変換し、次に水を加えて硫酸を形成することによって形成されます。 尿素は、二酸化炭素とアンモニアの連続的な高圧反応であり、二酸化炭素は通常、アンモニアの連続反応副産物に由来します。
これらの原材料の多くは有毒で揮発性です。 原材料や完成品の放出は、機器の故障やオペレーターのミスによって、従業員や地域の人々を危険にさらす可能性があります。 詳細な緊急対応計画は、放出の影響を最小限に抑えるために必要なツールです。 この計画は、ハザード評価を通じて信頼できる最悪のケースのイベントを決定し、分散モデリングを使用して結果を予測することによって作成する必要があります。 この計画には、従業員とコミュニティに通知する方法、避難計画、緊急サービス、復旧計画を含める必要があります。
農薬の輸送は徹底的に調査して、事故が発生した場合の暴露を最小限に抑える最も安全なルートを選択する必要があります。 輸送事故に対処するために、輸送緊急対応計画を実施する必要があります。 この計画には、公開されている緊急対応の電話番号、電話に対応する会社の担当者、および場合によっては事故現場の緊急対応チームを含める必要があります。
発酵は、動物用健康製品の一部を製造する方法です。 発酵は、ラード油、ブドウ糖、デンプンなどの栄養培地を使用して培養物を成長させることを含むため、通常は危険なプロセスではありません. 無水アンモニアは、pH (酸性度) の制御や栄養素として使用されることがあるため、このプロセスには危険が伴う可能性があります。 溶媒を使用して活性細胞を抽出することもできますが、量と方法論は安全に行うことができるものです。 これらの溶剤のリサイクルは、多くの場合、プロセスの一部です。
第 3 版、労働安全衛生百科事典からの適応。 改訂には、A. Baiinova、JF Copplestone、LA Dobrobolskij、
F. Kaloyanova-Simeonova、YI Kundiev、AM Shenker。
抽出時間と 農薬 一般に、人間に有害であるとみなされる生物の破壊に使用される化学物質 (他の物質と混合される可能性がある) を示します。 この言葉には明らかに非常に広い意味があり、次のような他の多くの用語が含まれています。 殺虫剤、殺菌剤、除草剤、殺鼠剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤 & 軟体動物駆除剤、 これは、化学物質または化学物質のクラスが殺すように設計されている生物または害虫を個別に示しています。 これらの一般的なクラスにはさまざまな種類の化学薬品が使用されるため、通常は特定のカテゴリーの殺虫剤を示すことをお勧めします。
一般原理
急性毒性はLDによって測定されます50 価値; これは、試験動物の大集団の 50% を殺すのに必要な、体重 XNUMX kg あたりの化学物質の mg 数の統計的推定値です。 用量は、通常は経口または経皮など、多くの経路で投与でき、ラットが標準的な試験動物です。 経口または皮膚LD50 値は、特定の化学物質の値が低いルートに従って使用されます。 短期暴露(神経毒性や変異原性など)または長期暴露(発がん性など)の結果としてのその他の影響を考慮する必要がありますが、そのような既知の特性を持つ農薬は使用が登録されていません. の WHO が推奨するハザードによる農薬の分類 および分類ガイドライン 1996-1997 世界保健機関 (WHO) によって発行された技術製品は、人間の健康に対する急性リスクに応じて次のように分類されます。
毒性と物理的状態に応じたWHO分類リスト農薬に基づくガイドライン。 これらについては、この章の別の記事で説明します。
毒物は、口(摂取)、肺(吸入)、無傷の皮膚(経皮吸収)、または皮膚の傷(接種)から体内に入ります。 吸入の危険性は、化学物質の物理的形態と溶解度によって決まります。 経皮吸収の可能性と程度は化学物質によって異なります。 一部の化学物質は、皮膚に直接作用して皮膚炎を引き起こします。 殺虫剤は、固体として、希釈または濃縮された形で噴霧することによって、粉塵 (細かいまたは粒状) として、そして霧やガスとして、さまざまな形で適用されます。 使用方法は、吸収の可能性に関係があります。
化学物質は、固形物(多くの場合、餌として使用される食品)、水、灯油、油、または有機溶剤と混合される可能性があります。 これらの希釈剤の中には、それ自体にある程度の毒性があり、農薬化学物質の吸収率に影響を与えるものがあります。 多くの製剤には、それ自体は殺虫剤ではありませんが、殺虫剤の有効性を高める他の化学物質が含まれています。 添加された界面活性剤はその好例です。 XNUMX つ以上の農薬が同じ製剤に混合されている場合、一方または両方の作用が他方の存在によって強化される場合があります。 多くの場合、混合物の複合効果は完全には解明されておらず、混合物は常にそれ自体の成分よりも毒性が高いものとして扱われるべきである.
まさにその性質と目的により、農薬は人間を含む少なくとも一部の種に生物学的に悪影響を及ぼします。 次の議論では、農薬が作用するメカニズムとその毒性効果のいくつかについて、幅広い概要を説明します。 殺虫剤の使用における発がん性、生物学的モニタリング、およびセーフガードについては、本書の別の場所で詳しく説明します。 百科事典.
有機塩素系農薬
有機塩素系殺虫剤 (OCP) は、皮膚への接触、摂取、または吸入によって中毒を引き起こしています。 例としては、エンドリン、アルドリン、ディルドリンがあります。 吸収率と毒性は、化学構造と、製剤に使用されている溶媒、界面活性剤、乳化剤によって異なります。
体内からの OCP の除去は、腎臓を通じてゆっくりと行われます。 細胞内の代謝には、酸化、加水分解などのさまざまなメカニズムが関与しています。 OCP は、細胞膜を透過して体脂肪に蓄積される傾向が強いです。 OCP は脂肪組織に引き付けられるため (脂肪親和性)、中枢神経系 (CNS)、肝臓、腎臓、および心筋に蓄積される傾向があります。 これらの臓器では、重要な酵素系の機能に損傷を与え、細胞の生化学的活動を混乱させます。
OCP は親油性が高く、曝露が続く限り脂肪組織に蓄積する傾向があります。 曝露が止まると、多くの場合何年にもわたってゆっくりと血流に放出され、そこから他の臓器に運ばれ、そこで癌を含む遺伝毒性効果が開始される可能性があります. たとえば、米国居住者の大多数は、DDT の分解生成物を含む有機塩素系農薬を検出可能なレベルで脂肪 (脂肪) 組織に保有しており、その濃度は生涯蓄積を反映して年齢とともに増加します。
殺虫剤や除草剤として世界中で使用されている多くのOCPも、ヒトに対する発がん性が証明されているか、疑われています。 これらについては、 毒物学 & 癌 この章 百科事典.
急性中毒
アルドリン、エンドリン、ディルドリン、およびトキサフェンは、急性中毒に最も頻繁に関与しています。 重度の急性中毒における症状の発症の遅れは約30分です。 毒性の低い OCP では数時間ですが、XNUMX 時間以内です。
中毒は、吐き気、嘔吐、下痢、胃痛などの胃腸症状によって示されます。 基本的な症候群は大脳です:頭痛、めまい、運動失調、感覚異常。 まぶたと顔の筋肉から始まり、全身と手足に向かって徐々に震えが始まります。 重症の場合、これは強直間代性痙攣の発作につながり、徐々にさまざまな筋肉群に広がります. けいれんは、体温の上昇や意識喪失につながり、死に至る可能性があります。 脳の徴候に加えて、急性中毒は、急性呼吸不全または無呼吸を引き起こし、重度の虚脱を引き起こす呼吸および/または血管運動中枢の球麻痺につながる可能性があります。
多くの患者は、中毒性肝炎および中毒性腎症の徴候を発症します。 これらの症状が消失した後、一部の患者は、長期にわたる中毒性多発性神経炎、貧血、および血小板新生障害に関連する出血性素因の徴候を発症します。 トキサフェンの典型は、アレルギー性気管支肺炎です。
OCP による急性中毒は、最大 72 時間続きます。 臓器機能が著しく損なわれると、病気が数週間続くことがあります。 肝臓や腎臓の損傷の場合の合併症は、長期にわたる可能性があります。
慢性中毒
OCP を農業およびその生産に適用している間、中毒は最も一般的に慢性的です。 急性中毒 (または特定の瞬間における高レベルの暴露) はあまり一般的ではなく、通常、家庭と産業の両方での誤用または事故の結果です。 慢性中毒は、神経系、消化器系、心臓血管系、および血液形成プロセスへの損傷によって特徴付けられます。 すべての OCP は CNS 興奮剤であり、しばしばてんかんの特徴を示す痙攣を引き起こすことができます。 不規則なアルファリズムやその他の異常など、異常な脳波 (EEG) データが記録されています。 場合によっては、局在の変化、低電圧、拡散シータ活動を伴うバイテンポラルの鋭いピークの波が観察されています。 他の場合では、ゆっくりとした鋭いピークの波、鋭いピークの複合体、および低電圧のリズミカルなピークで構成される発作性放出が記録されています。
多発性神経炎、脳多発性神経炎、およびその他の神経系への影響は、OCP への職業暴露後に報告されています。 手足の震えや筋電図 (EMG) の変化も労働者に観察されています。 BHC、ポリクロロピネン、ヘキサクロロブタジエン、ジクロロエタンなどの OCP を扱う作業員では、非特異的な徴候 (間脳徴候など) が観察されており、慢性中毒の他の徴候と一緒に発症することが非常に多い。 中毒の最も一般的な徴候は、頭痛、めまい、手足のしびれやうずき、血圧の急激な変化、その他の循環障害の徴候です。 頻度は低いですが、右肋骨の下と臍の領域の疝痛、および胆管のジスキネジーが観察されます。 感覚機能や平衡機能の乱れなどの行動変化が見られます。 これらの症状は、曝露を中止すると回復することがよくあります。
OCP は肝臓と腎臓に損傷を与えます。 ミクロソーム酵素の誘導が観察されており、ALF およびアルドラーゼ活性の増加も報告されています。 タンパク質合成、リポイド合成、解毒、排泄、肝機能はすべて影響を受けます。 例えば、ペンタクロロフェノールに曝露した労働者では、クレアチニンクリアランスとリン再吸収の低下が報告されています。 ペンタクロロフェノールは、クロロフェノールのファミリーとともに、ヒト発がん物質の可能性があると考えられています (国際がん研究機関 (IARC) によって分類されたグループ 2B)。 トキサフェンは、グループ 2B の発がん物質とも考えられています。
被ばくした人に心血管障害が観察されており、呼吸困難、高心拍数、心臓領域の重さと痛み、心臓の容積の増加、心音の空洞化として最も頻繁に示されています。
OCP との接触後に、血液および毛細血管障害も報告されています。 血小板減少症、貧血、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血および毛細血管障害がすべて報告されています。 髄質形成不全は完全になる可能性があります。 毛細血管の損傷 (紫斑) は、長期または短期の集中的な暴露に続いて発生する可能性があります。 好酸球減少症、リンパ球増加を伴う好中球減少症、および低色素性貧血が、長期暴露にさらされた労働者に観察されています。
一部の OCP、特に塩素化テルペンに皮膚が接触すると、皮膚の炎症が起こると報告されています。 多くの場合、慢性中毒はアレルギー性損傷の徴候によって臨床的に証明されます。
有機リン系農薬
有機リン系殺虫剤は、化学的に関連したリン酸のエステルまたは特定の誘導体です。 有機リン酸塩は、コリンエステラーゼ酵素の作用を阻害する能力という共通の薬理学的特性によっても識別されます。
パラチオンは、有機リン酸塩の中で最も危険なものの XNUMX つであり、ここで詳しく説明します。 パラチオンの薬理学的効果に加えて、その致死作用の影響を受けない昆虫はいません。 その物理的および化学的特性により、農業目的の殺虫剤およびダニ駆除剤として有用です。 パラチオンの毒性に関する説明は、他の有機リン酸塩にも当てはまりますが、それらの影響はそれほど速くなく広範囲に及ぶ可能性があります。
すべての有機リン酸塩の毒性作用は、コリンエステラーゼ酵素の阻害を介して CNS に作用します。 これらのコリンエステラーゼを阻害すると、アセチルコリンによって活性化される筋肉や腺の構造が過剰かつ継続的に刺激され、生命を維持できなくなる. パラチオンは、環境または環境で変換する必要があるため、間接的な阻害剤です。 インビボの コリンエステラーゼを効果的に阻害する前に。
有機リン酸塩は一般に、どの経路からでも体内に入ることができます。 たとえば、食事中または喫煙中に少量のパラチオンを摂取すると、重篤で致命的な中毒を起こす可能性があります. 有機リン酸塩は、ほこりや揮発性化合物を少しでも扱ったときに吸入される可能性があります。 パラチオンは、皮膚または目から容易に吸収されます。 刺激の警告なしに致命的な量で皮膚に浸透する能力は、パラチオンの取り扱いを特に困難にします.
有機リン酸中毒の兆候と症状は、コリンエステラーゼ阻害に基づいて説明できます。 初期または軽度の中毒は、他の多くの状態のために区別するのが難しい場合があります。 熱中症、食中毒、脳炎、喘息、および呼吸器感染症は、症状のいくつかを共有し、診断を混乱させます. 症状は、最後の暴露から数時間遅れることがありますが、12 時間以上続くことはめったにありません。 症状は、頭痛、疲労、めまい、吐き気、発汗、かすみ目、胸の圧迫感、腹部のけいれん、嘔吐、下痢の順に現れることが多いです。 より進行した中毒では、呼吸困難、振戦、痙攣、虚脱、昏睡、肺水腫および呼吸不全が続く。 中毒が進行すればするほど、コリンエステラーゼ阻害の典型的な徴候がより明白になります。 急速な喘息型呼吸; 顕著な弱さ; 過度の発汗; 過度の唾液分泌; そして肺水腫。
非常に深刻なパラチオン中毒では、犠牲者がしばらくの間意識を失っていた場合、酸素欠乏による脳の損傷が発生する可能性があります. 急性中毒後、疲労、眼症状、脳波異常、胃腸障害、過度の夢、パラチオンへの曝露不耐性が数日から数か月続くと報告されています。 恒久的な障害が発生するという証拠はありません。
パラチオンへの慢性的な暴露は、非常に少量の暴露が急性中毒を引き起こす可能性がある点まで、コリンエステラーゼが再生されるよりも速く、互いに密接に繰り返される暴露が減少する可能性があるという意味で累積的である可能性があります. その人が曝露から解放された場合、臨床的回復は通常迅速で、数日以内に完了します。 リン酸エステル中毒が疑われる場合は、コリンエステラーゼ阻害について赤血球と血漿を検査する必要があります。 赤血球コリンエステラーゼ活性はほとんどの場合低下し、重度の中毒ではゼロに近くなります。 血漿コリンエステラーゼも大幅に減少し、曝露のより敏感で迅速な指標となります。 農薬の代謝が速すぎるため、血液中のパラチオンの化学的測定には利点がありません。 でも、 pパラチオンの代謝の最終生成物であるニトロフェノールは、尿で測定できます。 殺虫剤を特定するための化学検査は、汚染された衣服または接触が疑われる他の材料で行うことができます.
カーバメートとチオカルバメート
カーバメートの生物学的活性は、1923 年にカラバル豆の種子に含まれるアルカロイドのエセリン (またはフィソスチグミン) の構造が最初に記載されたときに発見されました。 1929年にフィソスチグミン類似体が合成され、すぐにチラムやジラムなどのジチオカルバミン酸の誘導体が利用可能になりました. 同年にカルバミン化合物の研究が始まり、現在では1,000種類以上のカルバミン酸誘導体が知られています。 そのうち 50 種類以上が殺虫剤、除草剤、殺菌剤、殺線虫剤として使用されています。 1947年、殺虫特性を持つ最初のカルバミン酸誘導体が合成されました。 一部のチオカルバメートは加硫促進剤として有効であることが証明されており、ジチオカルバミン酸の誘導体は悪性腫瘍、低酸素症、神経障害、放射線障害およびその他の疾患の治療に使用されています。 アルキルカルバミン酸のアリールエステルおよびアリールカルバミン酸のアルキルエステルも殺虫剤として使用されます。
一部のカーバメートは、暴露された個人に感作を引き起こす可能性があり、このファミリーのメンバーに対しては、さまざまな胎児毒性、胚毒性、および変異原性効果も観察されています。
慢性的な影響
リストされている各物質について、急性中毒によって生じる特定の影響が説明されています。 公開されたデータの分析から得られた特定の効果のレビューにより、異なるカーバメートの慢性作用における類似の特徴を区別することが可能になります。 一部の著者は、カルバミン酸エステルの主な毒性効果は内分泌系の関与であると考えています. カーバメート中毒の特徴の XNUMX つは、暴露された被験者のアレルギー反応の可能性です。 カーバメートの毒性効果は即時ではない可能性があり、警告がないために潜在的な危険をもたらす可能性があります. 動物実験の結果は、一部のカーバメートの胚毒性、催奇形性、変異原性、および発がん性の影響を示しています。
ベイゴン (イソプロポキシフェニル-N-メチルカルバメート)は、アルキルイソシアネートとフェノールとの反応によって生成され、殺虫剤として使用されます。 ベイゴンは全身毒です。 60 ~ 0.75 mg/kg の経口投与後、血清コリンエステラーゼ活性を最大 1% 阻害します。 この毒性の高い物質は、皮膚に弱い影響を及ぼします。
カルバリル 摂取、吸入、または皮膚から吸収されると、中程度の深刻な急性効果をもたらす全身毒です。 局所的な皮膚刺激を引き起こす可能性があります。 コリンエステラーゼ阻害剤であるため、哺乳類よりも昆虫でより活性があります。 濃度 0.2~0.3 mg/mXNUMX に暴露した労働者の健康診断3 コリンエステラーゼ活性の低下を示すことはめったにありません。
ベタナル (3-(メトキシカルボニル)アミノフェニル-N-(3-メチルフェニル)カルバメート; N-メチルカルバニレート)は、アリールカルバミン酸アルキルエステルに属し、除草剤として使用されます。 ベタナールは、胃腸と気道に対してわずかに有毒です。 その皮膚毒性と局所刺激は重要ではありません。
アイソプラン グループの非常に有毒なメンバーであり、その作用は、セビンなどの作用と同様に、アセチルコリンエステラーゼ活性の阻害によって特徴付けられます。 イソプランは殺虫剤として使用されます。 ピリモール (5,6-ジメチル-2-ジメチルアミノ-4-ピリミジニル メチルカルバメート) は、アリールカルバミン酸アルキルエステルの誘導体です。 胃腸管にとって非常に有毒です。 その一般的な吸収と局所的な刺激効果はあまり顕著ではありません.
チオカルバミン酸エステル
ロナイト(記号-エチルシクロヘキシルエチルチオカルバメート; ユーレックス); エプタム (sym-エチル-N,N-ジプロピルチオカルバメート); と ティラム (sym−プロピル−N−エチル−N−ブチルチオカルバメート)は、アルキルチオカルバメートとアミンとの反応およびアルカリメルカプチドとカルバモイルクロリドとの反応により合成されるエステルである。 それらは、選択的作用の効果的な除草剤です。
このグループの化合物は軽度から中程度の毒性があり、皮膚から吸収されると毒性が軽減されます。 それらは、神経系や内分泌系だけでなく、酸化プロセスにも影響を与える可能性があります。
ジチオカルバメートおよびビスジチオカルバメート 次の製品が含まれます。これらの製品には、使用法と生物学的効果に関して多くの共通点があります。 ジラム 合成ゴムの加硫促進剤として、また農業では殺菌剤や種子燻蒸剤として使用されています。 この化合物は、結膜および上気道粘膜に対して非常に刺激性があります。 目の極度の痛み、皮膚の炎症、肝機能障害を引き起こす可能性があります。 胚毒性および催奇形性効果があります。 TTD 種子燻蒸剤として使用され、皮膚を刺激し、皮膚炎を引き起こし、結膜に影響を与えます。 アルコールに対する感受性を高めます。 ナバム 植物殺菌剤であり、他の殺虫剤の生産における中間体として機能します。 皮膚や粘膜を刺激し、高濃度の麻薬です。 アルコールの存在下では、激しい嘔吐を引き起こす可能性があります。 フェルバム 比較的毒性の低い殺菌剤ですが、腎機能障害を引き起こす可能性があります。 結膜、鼻や上気道の粘膜、皮膚を刺激します。
ジネブ 目、鼻、喉頭を刺激する殺虫剤および殺菌剤であり、吸入または飲み込むと有害です。 マネブ 目、鼻、喉頭に刺激を与える殺菌剤で、吸い込んだり飲み込んだりすると有害です。 ヴァパム (メチルジチオカルバミン酸ナトリウム; カルベーション) 二硫化炭素に似た不快な臭いの白い結晶性粉末です。 雑草の種、菌類、昆虫を破壊する効果的な土壌燻蒸剤です。 皮膚や粘膜を刺激します。
げっ歯類
殺鼠剤は、ラット、マウス、その他のげっ歯類の害虫を駆除するために使用される有毒化学物質です。 効果的な殺鼠剤は厳しい基準に適合する必要があります。これは、現在十分に使用されている化合物の数が少ないことからも明らかです。
毒餌は、殺鼠剤を調合する最も一般的に効果的で広く使用されている手段ですが、毒性物質が動物の毛皮に付着し、その後のグルーミング中に摂取される「接触」毒(すなわち、粉塵、泡、ゲル)として使用されるものもあります。 、いくつかは巣穴や感染した施設に燻蒸剤として適用されます。 殺鼠剤は、作用機序に応じて、急性 (単回投与) 毒と慢性 (複数回投与) 毒の XNUMX つのカテゴリに便利に分類できます。
急性毒、 といった リン化亜鉛、ノルボルミド、フルオロアセトアミド、α-クロラロース、毒性の高い化合物であり、LD50通常は 100 mg/kg 未満であり、数時間以内の単回投与で死亡する可能性があります。
ほとんどの急性殺鼠剤は、中毒の症状をかなり早く引き起こし、一般に非特異的であり、満足のいく解毒剤を欠いているという欠点を持っています. それらは餌に比較的高濃度 (0.1 ~ 10%) で使用されます。
慢性毒、例えば、抗凝固剤(例えば、カルシフェロール)として作用する可能性のある化合物は、累積的な作用機序を持ち、死を引き起こすために獲物によって連続して食べられる必要があるかもしれない化合物である. 抗凝固剤は、通常、標的種が致死量を食べた後、非常に遅く中毒の症状を引き起こすという利点があります. 偶発的に暴露された人には、抗凝固剤に対する効果的な解毒剤が用意されています。 慢性毒は比較的低濃度 (0.002 ~ 0.1%) で使用されます。
申し込み
餌での使用を意図した殺鼠剤は、次の XNUMX つまたは複数の形態で入手できます: 工業グレードの材料、濃縮物 (「マスターミックス」)、またはすぐに使用できる餌。 急性毒は通常、技術材料として取得され、使用直前に餌ベースと混合されます。 慢性毒は、低濃度で使用されるため、通常、有効成分が微粉末の小麦粉 (またはタルク) ベースに組み込まれた濃縮物として販売されています。
最終的な餌が準備されると、濃縮物が適切な割合で餌ベースに追加されます。 ベイトベースが粗いコンシステンシーである場合、毒がベイトベースに確実に付着するように、「ステッカー」として機能するように植物油または鉱物油を所定の割合で追加する必要がある場合があります。 警告染料を濃縮物またはすぐに使用できる餌に追加することは、一般的に必須です。
ラットとマウスに対する防除処置では、毒餌を感染地域全体に頻繁に配置します。 急性殺鼠剤を使用する場合、毒を与える前に無毒の餌 (「プレベイト」) を数日間置くと、より良い結果が得られます。 「急性」治療では、毒餌は数日間だけ与えられます。 抗凝固剤を使用する場合、事前に餌を与える必要はありませんが、毒を完全に制御するには、毒を 3 ~ 6 週間そのままにしておく必要があります。
殺鼠剤の接触製剤は、なんらかの理由で餌を与えることが困難な場合、またはげっ歯類が通常の食事から十分に引き出されていない場合に特に役立ちます。 毒は通常、細かく分割された粉末 (タルクなど) に組み込まれ、滑走路や餌場の周囲に置かれるか、巣穴や壁の空洞などに吹き込まれます。 化合物はまた、巣穴に挿入されるゲルまたは泡に処方されてもよい。
接触殺鼠剤の使用は、標的動物がグルーミング中に毒を摂取することに依存しています。 被毛に付着する粉塵(または泡など)の量が少ない場合があるため、製剤中の有効成分の濃度は通常比較的高く、食品などの汚染が発生しない場合にのみ使用しても安全です. . 殺鼠剤のその他の特殊な製剤には、水餌およびワックス含浸ブロックが含まれます。 可溶性化合物の水溶液である前者は、乾燥した環境で特に有用です。 後者は、毒性物質とベイトベースを溶融パラフィンワックス(低融点)に含浸させ、混合物をブロックにキャストすることによって作られます. ワックスを染み込ませた餌は、湿気の多い気候や昆虫の攻撃に耐えるように設計されています。
殺鼠剤の危険性
殺鼠剤の毒性レベルは標的種と非標的種の間で異なる場合がありますが、すべての毒物は潜在的に人間に致命的であると推定する必要があります. 急性毒は、作用が速く、非特異的であり、一般的に有効な解毒剤がないため、慢性毒より潜在的に危険です。 一方、抗凝固剤はゆっくりと蓄積するため、ビタミンKなどの信頼できる解毒剤を投与するのに十分な時間を確保できます.
上記のように、特定の毒の接触製剤中の活性成分の濃度は、餌の調合物中の濃度よりも高いため、オペレーターの危険性が大幅に高くなります。 燻蒸剤は、感染した施設、船倉などの処理に使用すると特別な危険をもたらすため、訓練を受けた技術者のみが使用する必要があります。 げっ歯類の巣穴のガス処刑は、それほど危険ではありませんが、細心の注意を払って実施する必要があります。
除草剤
草が茂った雑草と広葉雑草は、光、空間、水、栄養素を求めて作物と競合します。 それらはバクテリア、菌類、ウイルスの宿主であり、機械による収穫作業を妨げます。 雑草の蔓延による収穫量の損失は非常に大きく、通常は 20 ~ 40% に達します。 手による除草やくわ引きなどの除草対策は、集約農業では効果がありません。 化学除草剤または除草剤は、雑草防除の機械的方法に取って代わることに成功しています。
穀物、牧草地、野原、牧草地、果樹栽培、温室、林業での農業での使用に加えて、除草剤は、植生を除去するために工業用地、線路、送電線に適用されます。 それらは、運河、排水路、および天然または人工のプールの雑草を破壊するために使用されます.
除草剤は、雑草や雑草がはびこる土壌に噴霧または散布されます。 それらは葉に残るか (接触除草剤)、または植物に浸透してその生理機能を乱します (全身性除草剤)。 それらは、非選択的(全体 - すべての植生を殺すために使用される)および選択的(作物に損傷を与えることなく雑草の成長を抑制または殺すために使用される)として分類されます。 非選択的および選択的の両方が、接触性または全身性である可能性があります。
除草剤が正しい用量で適用され、適切な時期に、特定の種の雑草に対してのみ有効である場合、選択性は真です. 真の選択性除草剤の例はクロロフェノキシ化合物で、広葉樹には影響しますが草本植物には影響しません。 選択性は、配置によっても達成できます (つまり、除草剤が雑草のみと接触するように使用することによって)。 たとえば、パラコートは、葉を避けやすい果樹園の作物に適用されます。 XNUMX 種類の選択性が区別されます。
1. 除草剤を非植物毒性成分に分解する植物の能力に依存する生理学的選択性
2. 栽培植物の特定の習性 (例えば、穀物の直立) および/または特別に加工された表面 (例えば、ワックスコーティング、抵抗性クチクラ) を利用して、除草剤の浸透から植物を保護する物理的選択性
3. 除草剤がコロイド状土壌粒子に吸着された上部土壌層に固定されたままであり、栽培植物の根域に到達しない、または少なくとも有害な量に達しない位置選択性。 位置選択性は、土壌、降水量、温度、および除草剤の水溶性と土壌吸着に依存します。
いくつかの一般的に使用される除草剤
以下は、一般的に使用されるいくつかの除草剤に関連する急性および慢性の影響の簡単な説明です。
アトラジン ラットの体重減少、貧血、タンパク質および糖代謝の障害を引き起こします。 皮膚感作による職業性接触皮膚炎を引き起こします。 ヒト発がん物質の可能性があると考えられています (IARC グループ 2B)。
バルバン5%の水エマルジョンと繰り返し接触すると、ウサギに重度の皮膚刺激を引き起こします。 実験動物と農業従事者の両方に皮膚感作を引き起こし、貧血、メトヘモグロビン血症、脂質およびタンパク質代謝の変化を引き起こします。 運動失調、振戦、けいれん、徐脈、心電図偏差が実験動物で見られます。
クロルプロファルマ わずかな皮膚刺激と浸透を引き起こす可能性があります。 ラットでは、アトラジンへの曝露により、貧血、メトヘモグロビン血症、および網状赤血球症が引き起こされます。 慢性的な適用は、ラットに皮膚癌を引き起こします。
シクロエート 実験動物に多発神経障害と肝障害を引き起こします。 労働者が XNUMX 日間連続して職業暴露した後、臨床症状は報告されていません。
2,4-D 暴露された人に中程度の皮膚毒性と皮膚刺激性のリスクをもたらします。 目への刺激性が強い。 労働者の急性曝露は、頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、体温上昇、低血圧、白血球増多症、および心臓と肝臓の損傷を引き起こします。 保護されていない慢性的な職業暴露は、吐き気、肝臓機能の変化、接触性中毒性皮膚炎、気道や眼の刺激、神経学的変化を引き起こす可能性があります。 2,4-D の誘導体のいくつかは、高用量でのみ実験動物に対して胚毒性および催奇形性を示します。
2,4-D および関連するフェノキシ除草剤 2,4,5-T は、IARC によってグループ 2B 発がん物質 (ヒト発がん物質の可能性がある) と評価されています。 リンパガン、特に非ホジキンリンパ腫 (NHL) は、スウェーデンの農業従事者が 2,4-D と 2,4,5-T の市販の混合物 (米国で使用されている除草剤エージェント オレンジに類似) への暴露に関連しています。 1965 年から 1971 年の間、ベトナムで軍事活動を行っていた)。 発がん性の可能性は、多くの場合、2,4,5-テトラクロロ-ジベンゾ-による 2,3,7,8-T の汚染に起因します。p-ダイオキシン。 しかし、米国国立がん研究所の研究グループは、ダイオキシンに汚染されているとは考えられていない 2.6-D のみに曝露されたカンザス州の住民の成人 NHL のリスクが 2,4 であると報告しました。
だらぽんな ばく露した労働者では、抑うつ、不均衡な歩行、体重減少、腎臓と肝臓の変化、甲状腺と下垂体の機能障害、接触性皮膚炎を引き起こす可能性があります。 ダイヤルする 皮膚毒性があり、皮膚、目、粘膜に刺激を与えます。 ジクワット 皮膚、目、上気道に刺激性があります。 切り傷や傷の治癒、胃腸障害、呼吸障害、両側性白内障、機能的な肝臓や腎臓の変化を遅らせる可能性があります。
ジノセブ 皮膚接触による毒性があるため、危険性があります。 中等度の皮膚および顕著な眼刺激を引き起こす可能性があります。 人間の致死量は約1~3gです。 急性曝露後、Dinoseb は中枢神経系障害、嘔吐、皮膚の発赤 (紅斑)、発汗、および高温を引き起こします。 保護なしで慢性的にさらされると、体重の減少、接触(中毒性またはアレルギー性)皮膚炎、胃腸障害、肝臓障害、腎臓障害を引き起こします。 ジノセブは深刻な副作用があるため、多くの国では使用されていません。
フルオメツロン モルモットおよびヒトにおける中等度の皮膚感作物質です。 体重減少、貧血、肝臓、脾臓、甲状腺の障害を引き起こすことが観察されています. の生物学的作用 ジウロン 似ています。
リニュロン 皮膚や眼に軽度の刺激を与え、累積毒性が低い(単回吸入時の閾値 29 mg/m3)。 実験動物では、中枢神経系、肝臓、肺、腎臓の変化、および甲状腺機能障害を引き起こします。
MCPA 皮膚や粘膜への刺激性が高く、累積毒性が低く、ウサギやラットに大量に投与すると胚毒性や催奇形性を示す. ヒトの急性中毒 (推定用量 300 mg/kg) は、嘔吐、下痢、チアノーゼ、粘液熱傷、間代性けいれん、心筋および肝臓の損傷を引き起こします。 労働者に重度の接触中毒性皮膚炎を引き起こす。 保護せずに慢性的にさらされると、めまい、吐き気、嘔吐、胃痛、筋緊張低下、肝臓肥大、心筋機能障害、接触性皮膚炎を引き起こします。
モリネート 200回の吸入でXNUMXmg/mXNUMXの毒性濃度に達することがある3 ラットで。 肝臓、腎臓、甲状腺障害を引き起こし、ラットでは性腺毒性と催奇形性があります。 ヒトの中等度の皮膚感作性物質です。
モヌロン 高用量では、肝臓、心筋、および腎臓障害を引き起こす可能性があります。 皮膚の炎症や感作を引き起こします。 同様の効果は、 モノリニュロン、クロロクスロン、クロルトルロン & ドディン.
ニトロフェン 強い皮膚および眼刺激性です。 保護されていない慢性的な職業曝露は、CNS 障害、貧血、体温の上昇、体重の減少、疲労、および接触性皮膚炎を引き起こします。 IARC により、ヒト発がん性物質 (グループ 2B) の可能性があると見なされています。
パラコート 皮膚毒性および皮膚または粘膜への刺激効果があります。 保護されていない職業環境では、爪の損傷や鼻出血を引き起こします。 パラコートを子供の手の届くところに放置したり、元の容器から飲料用のボトルに移したりしたときに、パラコートによる偶発的な経口中毒が発生しました。 このような中毒の初期の症状は、腐食性の胃腸への影響、腎尿細管の損傷、および肝機能障害です。 死亡は、循環虚脱および進行性肺損傷(肺水腫および出血、肺胞炎およびヒアリン膜を伴う肺胞内および間質性線維症)によるものであり、臨床的には呼吸困難、低酸素血症、基底ラ音および浸潤および無気肺のレントゲン写真の証拠によって明らかにされる。 腎不全に続いて肺の損傷が起こり、場合によっては肝臓や心筋の障害が伴います。 死亡率は液体濃縮製剤からの中毒で高く (87.8%)、顆粒状からは低くなります (18.5%)。 致死量はパラコートイオン6g(30ml相当) グラモキソン または 4 パケット ウィードル)、そして治療の時間や勢いに関係なく、より多くの用量で生存者は報告されていません. ほとんどの生存者は、1 g 未満のパラコート イオンを摂取していました。
シアン酸カリウム シアン化物への代謝変換による、実験動物およびヒトにおける高い吸入および皮膚毒性に関連しています。 百科事典.
プロメトリック 中程度の皮膚毒性と皮膚および眼への刺激を示します。 それは動物の凝固の減少と酵素の異常を引き起こし、ラットでは胚毒性があることがわかっています。 曝露した労働者は、吐き気やのどの痛みを訴えることがあります。 類似の効果は、 プロパジン & デスメトリン.
プロパクロルの毒性は、高い環境温度では 18 倍になります。 皮膚および粘膜の刺激および軽度の皮膚アレルギーは、曝露に関連しています。 XNUMX 回吸入後の毒性濃度は XNUMX mg/mXNUMX です。3 ラットでは、中程度の累積毒性を示すと考えられています。 プロパクロルは多発神経障害を引き起こします。 肝臓、心筋および腎臓障害; 貧血; およびラットの精巣への損傷。 空中からの噴霧中、噴霧キャビン内の濃度は約 0.2 ~ 0.6 mg/mXNUMX であることがわかっています。3. 同様の毒性は、 プロパニル.
プロファム 中程度の累積毒性を示します。 それは血行動態障害を引き起こし、実験動物では肝臓、肺、腎臓の変化が見られます。
シマジン 皮膚や粘膜にわずかな刺激を引き起こします。 モルモットの中等度の皮膚感作物質です。 また、中枢神経系、肝臓、腎臓の障害を引き起こし、実験動物に変異原性をもたらします。 労働者は、保護具なしで塗布した後、疲労感、めまい、吐き気、嗅覚異常を訴える場合があります。
2,4,5-T 動物に顕著な刺激、胚毒性、催奇形性、発がん性を引き起こす。 女性における性腺毒性作用に関するデータもあります。 猛毒の化学物質だから ダイオキシン トリクロロフェノキシ酸の汚染物質になる可能性があるため、2,4,5-T の使用は多くの国で禁止されています。 2,4-D と 2,4,5-T の混合物にさらされた農業、林業、産業労働者は、軟部組織肉腫と非ホジキン リンパ腫の両方のリスクが高いことが報告されています。
トリフルラリン 皮膚や粘膜にわずかな刺激を与えます。 おそらくN-ニトロソ化合物による汚染が原因で、ハイブリッド雌マウスで肝臓癌の発生率の増加が見られました。 トリフルラリンは、実験動物で貧血、肝臓、心筋、腎臓の変化を引き起こします。 広範囲に暴露された労働者は、接触性皮膚炎と光皮膚炎を発症しました。
殺菌剤
サビ、カビ、カビ、スマット、貯蔵腐敗、苗木の枯れなどの一部の菌類は、植物、動物、および人間に感染して病気を引き起こす可能性があります。 他のものは、木材や繊維製品などの非生物材料を攻撃して破壊する可能性があります. 殺菌剤は、これらの病気を予防するために使用され、散布、散布、種子ドレッシング、苗木と土壌の殺菌、および倉庫と温室の燻蒸によって適用されます。
植物病害を引き起こす菌類は、菌糸体、胞子、および胞子が発生した器官の微視的特徴によって異なる XNUMX つのサブグループに分類できます。
1. phycomycetes - アブラナ科のこん棒腐敗病、ジャガイモの疣贅病などを引き起こす土壌伝染性生物
2. 子嚢菌 - リンゴのかさぶた、黒スグリの葉の斑点、およびバラの黒い斑点を引き起こす、周皮を形成するうどんこ病および菌類
3. 担子菌、小麦と大麦のゆるい黒穂、およびいくつかのさび病種を含む
4. 属を含む不完全菌類 アスペルギルス、フザリウム、ペニシリウム これらは、植物の成長中、収穫時、収穫後に大きな損失をもたらすため、経済的に非常に重要です。 (例えば、 フザリウム 種は大麦、オートムギ、小麦に感染します。 ペニシリウム 種は搾りかすの果実の褐色腐敗を引き起こす)。
殺菌剤は何世紀にもわたって使用されてきました。 銅と硫黄化合物が最初に使用され、1885 年にボルドー混合物がブドウ畑に適用されました。 多くの国で、殺菌作用を持つ非常に多くの異なる化合物が使用されています。
殺菌剤は、その作用機序に応じて XNUMX つのグループに分類できます。保護殺菌剤(真菌胞子が到着する前に適用されるもの、たとえば硫黄や銅化合物)または根絶殺菌剤(植物が感染した後に適用されるものなど)です。 、水銀化合物およびフェノールのニトロ誘導体)。 殺菌剤は、葉や種子の表面に作用するか、植物に浸透して菌類に直接毒性作用を及ぼします (全身殺菌剤)。 また、植物の生理学的および生化学的プロセスを変更し、人工的な化学的免疫を生み出すこともできます。 このグループの例は、抗生物質とロダナニリドです。
種子に適用される殺菌剤は、主に表面に浮遊する胞子に対して作用します。 ただし、場合によっては、種子に含まれる休眠状態の菌糸体に対して効果を発揮するのに十分な時間、種皮に持続する必要があります。 播種前に種子に適用すると、殺菌剤と呼ばれます 種子消毒剤 or 種子ドレッシング、 ただし、後者の用語には、種子由来の真菌または土壌害虫に対抗することを意図していない処理が含まれる場合があります。 木材、紙、革などの素材を保護するために、殺菌剤を含浸または染色して使用します。 殺菌作用のある特殊な薬剤は、人間や動物の真菌性疾患を制御するためにも使用されます。
特定のフィールド アプリケーションには以下が含まれます。
殺菌剤の危険性
殺菌剤は、毒性が大きく異なる多種多様な化合物をカバーしています。 毒性の高い化合物は、食品や倉庫の燻蒸剤、種子処理剤、土壌消毒剤として使用されており、有機水銀剤、ヘキサクロロベンゼン、ペンタクロロベンゼン、およびわずかに毒性のジチオカルバメートによる中毒の事例が報告されています。 これらおよび他のいくつかの化学物質については、この記事、章、および 百科事典. いくつかはここで簡単にレビューされています。
キノメチオネート 累積毒性が高く、チオール基とそれらを含むいくつかの酵素を阻害します。 それは貪食活性を低下させ、抗精子形成効果があります。 皮膚や呼吸器系に刺激性があります。 中枢神経系、肝臓、消化管に損傷を与える可能性があります。 グルタチオンとシステインは、キノメチオネートの急性作用に対する保護を提供します。
クロラニル 皮膚と上気道を刺激します。 また、中枢神経系の機能低下や、肝臓や腎臓のジストロフィー変化を引き起こす可能性もあります。 暴露された人々の生物学的モニタリングは、尿中の遊離フェノールと結合フェノールのレベルの増加を示しています。
ダゾメット 殺線虫剤、殺ダニ剤としても使用されます。 この化合物とその分解生成物は感作物質であり、目、鼻、口、皮膚の軽度の刺激物です。 中毒は、不安、頻脈および速い呼吸、過唾液分泌、間代性けいれん、運動協調障害、時には高血糖およびコリンエステラーゼ阻害を含む、さまざまな症状によって特徴付けられます。 主な病理形態学的所見は、肝臓の肥大と腎臓およびその他の内臓の変性変化です。
ジクロフルアニド チオール基を阻害します。 実験動物では、肝臓、腎臓の近位尿細管、および副腎皮質に組織学的変化が生じ、脾臓のリンパ組織が減少しました。 皮膚や粘膜に中等度の刺激性があります。
ジクロン、 キノンに共通の刺激性および血液抑制特性を共有することに加えて、実験動物の発癌物質です。
ディノブトン、 ジニトロのようにo-クレゾール (DNOC) は、アデノシン三リン酸 (ATP) などのエネルギーが豊富な化合物の損失とともに、酸化的リン酸化を阻害することによって細胞の代謝を妨害します。 それは、重度の肝ジストロフィーおよび腎臓の尿細管の壊死を引き起こす可能性があります。 中毒の臨床症状は、高温、メトヘモグロビン血症と溶血、神経障害、皮膚と粘膜の刺激です。
ディノキャップ アルカリホスファターゼの血中濃度を上昇させる可能性があり、皮膚や粘膜の中程度の刺激物です。 それは、肝臓と腎臓の栄養変化、および心筋の肥大を引き起こします。 急性中毒では、体温調節の障害、間代性けいれん、呼吸困難が観察されています。
ヘキサクロロベンゼン (HCB) は体脂肪に蓄えられます。 ポルフィリン代謝を妨害し、コプロポルフィリンとウロポルフィリンの尿中排泄を増加させます。 また、血中のトランスアミナーゼとデヒドロゲナーゼのレベルも上昇させます。 肝障害(肝腫大および肝硬変)、皮膚の光過敏症、遅発性皮膚ポルフィリン症に似たポルフィリン症、関節炎および多毛症(サル病)を引き起こす可能性があります。 皮膚刺激性物質です。 慢性中毒は、主に対症療法による長期の治療が必要であり、曝露を中止しても常に元に戻るとは限りません。 IARC によってヒト発がん性物質 (グループ 2B) に分類されています。
ミルネブ 胃腸障害、衰弱、体温の低下、および白血球減少症を引き起こす可能性があります。
ニリット 血液毒性があり、肝臓、脾臓、腎臓の変性変化に加えて、白血球の有毒な顆粒化を伴う貧血と白血球増加症を引き起こします。
キノン類、一般に、血液障害(メトヘモグロビン血症、貧血)を引き起こし、肝臓に影響を与え、ビタミン代謝、特にアスコルビン酸の代謝を妨げ、呼吸器と眼に刺激性があります. クロラニル & ジクロン 殺菌剤として最も広く使用されているキノン誘導体です。
チアベンダゾール 胸腺の退縮、甲状腺のコロイド枯渇、肝臓と腎臓のサイズの増加を引き起こしました。 また、牛の駆虫剤としても使用されます。
安全衛生対策
ラベル付けと保管
国内法および国際法で定められた農薬の表示に関する要件は、輸入された化学物質と地元で生産された化学物質の両方に厳密に適用されるべきです。 ラベルには、次の重要な情報を記載する必要があります。化学物質の承認された名前と商品名の両方。 製造業者、包装業者、または供給業者の名前; 使用方法; 着用する保護具の詳細を含む、使用中の注意事項。 中毒の症状; 中毒が疑われる場合の応急処置。
化学物質の毒性または危険性の程度が高いほど、ラベルの文言をより正確にする必要があります。 異なるクラスをラベルの背景色で明確に区別し、危険性の高い化合物または極度の危険性のある化合物の場合は、適切な危険シンボルを組み込むことは健全な慣行です。 適切にラベル付けされた大量の殺虫剤が、局所的に小さな容器に再梱包されることがよくあります。 このような小さなパッケージにはそれぞれ同様のラベルを付ける必要があり、食品に使用された容器が入っていた、または簡単に識別できる容器に再梱包することは絶対に禁止する必要があります。 小さな荷物を輸送する場合は、大きな荷物の輸送と同じ規則が適用されます。 (章を参照 化学物質の使用、保管、輸送.)
危険度が中程度以上の農薬は、許可された人だけがアクセスできるように保管する必要があります。 農薬濃縮物または残留物との接触から子供を排除することが特に重要です。 こぼれは保管室や再梱包室でよく発生するため、注意して掃除する必要があります。 保管のみに使用される部屋は、頑丈に建設され、安全な鍵が取り付けられている必要があります。 床はきれいに保ち、殺虫剤を明確に特定する必要があります。 再梱包が保管室で行われる場合は、十分な換気と光が利用できる必要があります。 床は不浸透性で健全でなければなりません。 洗浄設備が利用可能であるべきです。 また、その地域での飲食、喫煙は禁止する必要があります。
いくつかの化合物は他の化学物質や空気と反応するため、貯蔵施設を計画する際にはこれを考慮する必要があります。 例としては、シアン化物塩 (酸と反応してシアン化水素ガスを生成する) とジクロルボス (空気と接触して気化する) があります。 (ジクロルボスは、IARC によってグループ 2B の可能性のあるヒト発がん物質に分類されています。)
混合と塗布
作業者は濃縮物にさらされるため、混合と散布は殺虫剤の使用の最も危険な段階を構成する可能性があります。 特定の状況では、選ばれた人だけがミキシングの責任を負うべきです。 彼らは危険について十分に熟知し、偶発的な汚染に対処するための適切な設備を備えている必要があります。 混合製剤が最小限の個人用保護具 (PPE) で使用できるほど毒性がある場合でも、より精巧な機器を提供してミキサーで使用する必要がある場合があります。
危険度が中程度以上の農薬の場合、ほとんどの場合、ある種の PPE が必要です。 特定の機器の選択は、殺虫剤の危険性と、それが取り扱われる物理的形態に依存します。 PPE の考慮事項には、準備だけでなく、適切なクリーニング、メンテナンス、および交換も含まれる必要があります。
気候条件により一部のタイプの PPE の使用が不可能な場合は、距離による保護、時間による保護、および作業方法の変更による保護という XNUMX つの保護原則を適用できます。 距離による保護には、特定の化合物の吸収経路を念頭に置いて、農薬自体から可能な限り遠ざけるように、散布に使用される機器の変更が含まれます。
時間による保護には、労働時間の制限が含まれます。 この方法の適性は、農薬が容易に排泄されるか、蓄積されるかによって異なります。 一部の化合物の蓄積は、排泄速度が吸収速度よりも遅い場合に体内で発生します。 他のいくつかの化合物では、個別に服用しても症状を引き起こさない可能性のある少量の用量を繰り返し曝露すると、累積的な影響が生じる可能性があります.
作業方法の変更による保護には、作業全体の再検討が含まれます。 殺虫剤は、地上または空中から散布できるという点で、他の産業プロセスとは異なります。 地上での方法の変更は、機器の選択と適用される農薬の物理的性質に大きく依存します。
空気から散布される農薬は、液体、粉塵、または顆粒の形をとることがあります。 液体は非常に低い高度から噴霧される場合があり、多くの場合、超低容量 (ULV) 塗布として知られる、濃縮製剤の微細な液滴として噴霧されます。 ドリフトは、特に液体や粉塵で問題になります。 空中散布は、広大な土地を処理する経済的な方法ですが、パイロットや地上の作業員に特別な危険を伴います。 パイロットは、ホッパーからの漏れ、衣類やブーツに付着した殺虫剤がコックピットに持ち込まれたこと、放出されたばかりのスワスまたはスワスからの漂流によって戻ってくることによって影響を受ける可能性があります。 一部の殺虫剤のわずかな吸収や局所的な影響 (たとえば、有機リン化合物が目に入ったことによって引き起こされる可能性がある) でさえ、パイロットに影響を与え、飛行に必要な高度の警戒を維持できなくなる可能性があります。低空飛行。 パイロットは、特別な航空および農業操作要件に加えて、上記の項目について特別な訓練を受けていない限り、農薬操作に従事することを許可されるべきではありません.
地上では、ローダーとフラガーが影響を受ける可能性があります。 殺虫剤を大量に扱う他の業者と同じ原則がローダーにも当てはまります。 フラッガーは、飛行する帯をマークし、パイロットがリリースの瞬間を誤って判断すると、ひどく汚染される可能性があります. バルーンまたはフラグは、操作の前または前に配置できます。また、飛行パターン内で作業員をフラグとして使用しないでください。
その他の制限
殺虫剤に関連する危険は、その使用にとどまりません。 より毒性の高い化合物では、散布後すぐに散布された作物に労働者が入る危険性があることが示されています。 したがって、有毒な殺虫剤が散布された地域と、これらの地域に立ち入り安全に作業できる最も早い時期について、すべての労働者と一般市民に知らせることが重要です。 食用作物が散布された場合、食品への過度の残留を避けるために、農薬の分解が起こるのに十分な時間が経過するまで作物を収穫しないことも重要です.
農薬と容器の処分。 農薬の保管または取り扱いのどの段階でも農薬がこぼれた場合は、細心の注意を払って処理する必要があります。 液体製剤は、蒸発により固相に還元され得る。 固体のドライスイープは常に危険です。 工場環境では、これらを掃除機で掃除するか、水または他の溶剤に溶かして除去する必要があります。 畑では、水で洗い流して適切な浸し穴に入れることができます。 家畜や家禽がその地域にいる場合は、汚染された表土を取り除いて埋めなければなりません。 ソークホールは、洗浄剤、衣服、または手からの洗浄水を廃棄するために使用する必要があります。 これらは少なくとも 30 cm の深さで、井戸や水路から十分に離れた場所に配置する必要があります。
空の殺虫剤容器は注意して収集するか、安全に廃棄する必要があります。 プラスチック製のライナー、紙またはカードの容器は、破砕して表土の十分下に埋めるか、できれば焼却炉で燃やす必要があります。 一部の殺虫剤の金属容器は、殺虫剤メーカーの指示に従って除染できます。 そのようなドラム缶には、「食品、飲料水、家庭用水には使用しないでください」と明確に表示する必要があります。 その他の金属容器は、穴を開けたり、つぶしたり、埋めたりする必要があります。
衛生と応急処置
農薬の危険性が中程度以上で、皮膚から容易に吸収される場合は、特別な予防措置が必要です。 工場の状況や混合など、労働者が大量の濃縮物で偶発的に汚染される可能性がある状況では、通常の洗浄設備に加えてシャワーバスを提供する必要があります。 衣類やオーバーオールのクリーニングには特別な手配が必要になる場合があります。 いずれにせよ、労働者が家で洗うためにこれらを放置すべきではありません。
殺虫剤は工場環境の外で使用されることが多いため、使用する化学物質によっては、遠隔地であっても作業場に洗浄設備を設けるために特別な注意が必要になる場合があります。 労働者は運河や川で水浴びをしてはならず、その水は後で他の目的に使用される可能性があります。 提供された洗浄水は、上記で概説したように注意して廃棄する必要があります。 中程度以上の毒性の殺虫剤を扱ったり使用したりする場合は、洗濯前の喫煙、飲食は絶対に禁止する必要があります。
特定の殺虫剤の応急処置として容易に使用できる解毒剤(例えば、有機リン中毒に対するアトロピン)が存在する場合、労働者はその使用方法を指導されるべきである。 殺虫剤が相当な規模で使用されている場合、その地域の医療関係者は、配布の責任者から通知を受ける必要があります。 使用される化学物質の性質は、医療施設が特定の解毒剤を装備し、それらが適用される場所と中毒のケースをどのように認識するかを知ることができるように、明確に定義されている必要があります. コリンエステラーゼレベルを測定するための試験紙など、最も単純なタイプのものであっても、適切な鑑別診断を行うための設備も利用できる必要があります。 殺虫剤の製造や梱包など、濃縮物に大量にさらされる労働者の定期的な厳格な医学的監督が不可欠であり、実験室でのテスト、定期的な監視、および記録の保持を含める必要があります。
トレーニング
危険度が中程度以上の農薬製剤を使用するすべての作業員は、その使用について徹底的に訓練する必要がありますが、そのような訓練は、農薬が非常に有毒である場合に特に重要です。 訓練プログラムは以下をカバーしなければなりません: 使用される化合物の毒性と吸収経路。 濃縮物および製剤の取り扱い; 使用方法; 機器の清掃; 注意事項と PPE の着用。 PPE のメンテナンス; 他の作物、食物、水の供給の汚染の回避; 中毒の初期症状; とるべき応急措置。 すべてのトレーニングは、実際に使用されている農薬に厳密に関連するものでなければなりません。また、非常に危険な化合物の場合は、危険性と手順を実際によく理解していることを示す試験に続いてオペレーターにライセンスを付与することが賢明です。従うこと。
公衆衛生対策
殺虫剤を使用する場合は、公的に認められた供給源であるかどうかにかかわらず、供給水の汚染を避けるためにあらゆる努力を払わなければなりません。 これは、実際の適用(即時の汚染が発生する可能性がある場合)に関係するだけでなく、最近処理された地域の降雨による流出による遠隔汚染も考慮に入れる必要があります。 自然の水路の農薬は、汚染された水自体が危険にならないように希釈されているかもしれませんが、魚、食物として使用され、水路で栽培されている水菜、および野生生物全体への影響はあってはなりません。見落とした。 このような危険は、健康に直接関係するというよりは経済的なものかもしれませんが、それほど重要ではありません。
WHO 1996 から適応。
個々の製品は、製品の経口および経皮毒性と物理的状態に従って、一連の表に分類されています。 クラス IA (非常に危険)、クラス IB (高度に危険)、クラス II (中程度に危険)、およびクラス III (軽度に危険) に分類される技術製品は、それぞれ表 1、表 2、表 3、および表 4 にリストされています。表 5 から 1 に示されている分類は、技術的化合物に関するものであり、実際の製剤の最終分類の開始点を形成するだけです。製品の最終分類は、その農薬の混合物の分類は含まれていません; これらの混合物の多くは、さまざまな濃度の活性成分とともに販売されています. (製剤と混合物の危険性クラスを見つける方法については、WHO 5 を参照してください.)表 1996 は、分類に含まれない気体燻蒸剤の一覧です。 WHO が推奨するハザードによる農薬の分類.C
このページには、次の表があります。 に戻ってください 鉱物・農薬 残りの表の章ページ。
表 1. クラス IA:「非常に危険」に分類される技術製品のリスト
表 2. クラス IB:「非常に危険」に分類される技術製品のリスト
表 3. クラス II に分類される技術製品のリスト: 「中程度に危険」
表 1. クラス IA:「非常に危険」に分類される技術製品のリスト
お名前 |
Status: |
主な用途 |
化学 type |
物理的な 状態 |
ルート |
LD50 (mg / kg) |
備考 |
アクロレイン |
C |
H |
L |
O |
29 |
EHC 127; HSG67 |
|
アラクロル |
ISO |
H |
S |
O |
930 |
調整された分類; ラットとマウスで発がん性; DS84 |
|
アルジカーブ |
ISO |
IS |
C |
S |
O |
0.93 |
DS 53; EHC 121; HSG64 |
酸化ヒ素 |
C |
R |
S |
O |
180 |
調整された分類; ヒトの最小致死量は 2 mg/kg。 ヒトに対する発がん性の証拠は十分です。 EHC 18; HSG70 |
|
Brodifacoum |
ISO |
R |
S |
O |
0.3 |
DS 57; EHC 175; HSG93 |
|
ブロマジアロン |
ISO |
R |
S |
O |
1.12 |
DS 88; EHC 175; HSG94 |
|
ブロメタリン |
ISO |
R |
S |
O |
2 |
||
シアン化カルシウム |
C |
FM |
S |
O |
39 |
調整された分類; シアン化カルシウムは、水分と反応してシアン化水素ガスを生成するため、クラス IA です。 ガスはWHOシステムの下で分類されていません(表7を参照) |
|
カプタフォル |
ISO |
F |
S |
O |
5,000 |
調整された分類; ラットとマウスで発がん性; HSG49 |
|
クロルフェンビンホス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
10 |
|
クロルメホス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
7 |
|
クロロファシノン |
ISO |
R |
S |
O |
3.1 |
DS 62; EHC175 |
|
クロルチオホス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9.1 |
|
クマホス |
ISO |
AC、MT |
OP |
L |
O |
7.1 |
|
CVP |
N(J) |
クロルフェンビンホスを参照 |
|||||
シクロヘキシミド |
ISO |
F |
S |
O |
2 |
||
DBCP |
N(J) |
ジブロモクロロプロパンを参照 |
|||||
デメフィオン-Oと-S |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
15 |
|
デメトン-Oと-S |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2.5 |
DS 60 |
ジブロモクロロプロパン |
C |
FS |
L |
O |
170 |
調整された分類; 人に不妊症を引き起こすことがわかっており、動物では変異原性と発がん性があります |
|
ディフェナクーム |
ISO |
R |
S |
O |
1.8 |
EHC 175; HSG95 |
|
ジフェチアロン |
ISO |
R |
S |
O |
0.56 |
EHC175 |
|
ディフォラタン |
N(J) |
キャプタフォールを参照 |
|||||
ディメフォックス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
1 |
|
ジファシノン |
ISO |
R |
S |
O |
2.3 |
EHC175 |
|
ジスルホトン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2.6 |
DS 68 |
EPN |
N(A,J) |
I |
OP |
S |
O |
14 |
ニワトリに遅発性神経毒性を引き起こすことが報告されています |
エトプロップ |
なし |
エトプロホスを見る |
|||||
エトプロホス |
ISO |
IS |
OP |
L |
D |
26 |
DS 70 |
エチルチオメトン |
N(J) |
ジスルホトンを参照 |
|||||
フェナミホス |
ISO |
N |
OP |
L |
O |
15 |
DS 92 |
フェンスルホチオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
3.5 |
DS 44 |
フロコマフェン |
N(B) |
R |
S |
O |
0.25 |
EHC175 |
|
ホノホス |
ISO |
IS |
OP |
L |
O |
c8 |
|
ヘキサクロロベンゼン |
ISO |
FST |
S |
D |
10,000 |
調整された分類; 人間のポルフィリン症の深刻な発生を引き起こしました。 DS26 |
|
レプトフォス |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
50 |
調整された分類; 遅発性神経毒性を引き起こすことが示されています。 DS38 |
M74 |
N(J) |
ジスルホトンを参照 |
|||||
MBCP |
N(J) |
レプトホスを見る |
|||||
メホスフォラン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9 |
|
塩化第二水銀 |
ISO |
FS |
S |
O |
1 |
||
メルカプトホス |
N(ユ) |
メルカプトホステロビと混合する場合は、demeton -O および -S を参照してください。 |
|||||
メタフォス |
N(ユ) |
パラチオンメチルを参照 |
|||||
メビンホス |
ISO |
I |
OP |
L |
D |
4 |
DS 14 |
ニトロフェン |
ISO |
H |
S |
O |
c3,000 |
調整された分類; ラットとマウスで発がん性; テストされたいくつかの種で催奇形性。 DS84 |
|
パラチオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
13 |
DS 6; HSG74 |
パラチオン - メチル |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
14 |
DS 7; EHC 145; HSG75 |
酢酸フェニル水銀 |
ISO |
FST |
S |
O |
24 |
調整された分類; 哺乳動物に対して非常に有毒であり、非常に少量の投与で腎障害を引き起こしました。 ラットにおける催奇形性 |
|
Phorate |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2 |
DS 75 |
ホスホラン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9 |
|
ホスファミドン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
7 |
DS 74 |
プロトエート |
ISO |
AC、私 |
OP |
L |
O |
8 |
|
赤海老 |
シロシドを見る |
||||||
シュラダン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
9 |
|
シリロシド |
C |
R |
S |
O |
c0.5 |
哺乳動物に嘔吐を誘発する |
|
フルオロ酢酸ナトリウム |
C |
R |
S |
O |
0.2 |
DS 16 |
|
スルフォテップ |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
5 |
|
テップ |
ISO |
AC |
OP |
L |
O |
1.1 |
|
テルブフォス |
ISO |
IS |
OP |
L |
O |
c2 |
|
チオホス |
N(ユ) |
パラチオンを参照 |
|||||
チオナジン |
ISO |
N |
OP |
L |
O |
11 |
|
時間 |
N(ユ) |
ホレートを見る |
表 2. クラス IB:「非常に危険」に分類される技術製品のリスト
お名前 |
Status: |
主な用途 |
ケミカルタイプ |
物理的状態 |
ルート |
LD50 (mg / kg) |
備考 |
アルドキシカルブ |
ISO |
の |
C |
S |
O |
27 |
|
アルドリン |
ISO |
I |
OC |
S |
D |
98 |
DS41; EHC 91; HSG21 |
アリルアルコール |
C |
H |
L |
O |
64 |
皮膚や目への刺激性が高い |
|
アミノカルブ |
ISO |
I |
C |
S |
O |
50 |
|
アントゥ |
ISO |
R |
S |
O |
8 |
犬の嘔吐を誘発します。 一部の不純物は発がん性があります |
|
アジンホスエチル |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
12 |
DS 72 |
アジンホスメチル |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
16 |
DS 59 |
ベンフラカルブ |
N(B) |
I |
C |
L |
O |
138 |
|
ビス(トリブチルスズ)酸化物 |
C |
F、M |
L |
O |
194 |
皮膚への刺激性。 DS 65; EHC15 |
|
ブラストサイジン-S |
N(J) |
F |
S |
O |
16 |
||
ブロモホスエチル |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
71 |
|
ブトカルボキシム |
ISO |
I |
C |
L |
O |
158 |
|
ブトキシカルボキシム |
ISO |
I |
C |
L |
D |
288 |
|
カズサホス |
ISO |
N、I |
OP |
L |
O |
37 |
|
ヒ酸カルシウム |
C |
I |
S |
O |
20 |
||
カルボフラン |
ISO |
I |
C |
S |
O |
8 |
DS 56 |
カルボフェノチオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
32 |
|
3-クロロ-1,2-プロパンジオール |
C |
R |
L |
O |
112 |
非致死量では、オスのラットの滅菌剤です |
|
クマクロール |
ISO |
R |
S |
D |
33 |
||
クマテトラリル |
ISO |
R |
S |
O |
16 |
||
クロトキシホス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
74 |
|
ゼータ-シペルメトリン |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c86 |
|
DDVF |
N(ユ) |
ジクロルボスを見る |
|||||
DDVP |
N(J) |
ジクロルボスを見る |
|||||
デルナフ |
N(ユ) |
ジオキサチオンを見る |
|||||
デメトン-S-メチル |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
40 |
DS 61 |
デメトン-S-メチルスルホン |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
37 |
|
ジクロルボス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
56 |
揮発性、DS 2; EHC 79; HSG 18 |
ディクロトフォス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
22 |
|
ディルドリン |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
37 |
DS 17: EHC 91 |
ジメチラン |
N(A,B) |
I |
C |
S |
O |
47 |
|
ジノセブ |
ISO |
H |
CNP |
L |
O |
58 |
|
酢酸ジノセブ |
ISO |
H |
CNP |
L |
O |
60 |
|
ディノテルブ |
ISO |
H |
CNP |
S |
O |
25 |
|
ジオキサチオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
23 |
|
DMTP |
N(J) |
メチダチオンを参照 |
|||||
DNBP |
N(J) |
ジノセブを見る |
|||||
DNBPA |
N(J) |
酢酸ジノセブを見る |
|||||
DNOC |
ISO |
Hは |
CNP |
S |
O |
25 |
|
EDDP |
N(J) |
エディフェンフォスを参照 |
|||||
エディフェンフォス |
ISO |
F |
OP |
L |
O |
150 |
|
エンドリン |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
7 |
DS 1; EHC 130; HSG60 |
ESP |
N(J) |
I |
OP |
L |
O |
105 |
|
ファンファー |
なし |
I |
OP |
S |
O |
48 |
|
フルシスリネート |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c67 |
皮膚や眼への刺激性 |
フルオロ酢酸アミド |
C |
R |
S |
O |
13 |
||
ホルメタネート |
ISO |
AC |
C |
S |
O |
21 |
|
ホスメチラン |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
49 |
皮膚および眼への刺激性。 |
フラチオカルブ |
N(B) |
IS |
C |
L |
O |
42 |
|
ヘプテノホス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
96 |
|
イサゾホス |
ISO |
IS |
OP |
L |
O |
60 |
|
イソフェンホス |
ISO |
I |
OP |
油 |
O |
28 |
|
イソチオエート |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
150 |
|
イソキサチオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
112 |
|
ヒ酸鉛 |
C |
L |
S |
O |
c10 |
||
メカバン |
ISO |
I |
C |
油 |
O |
36 |
|
酸化第二水銀 |
ISO |
O |
S |
O |
18 |
||
メタミドホス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
30 |
HSG79 |
メチダチオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
25 |
|
メトミル |
ISO |
I |
C |
S |
O |
17 |
DS 55、EHC 178; HSG97 |
メチル-メルカプト-ホステロビ |
N(ユ) |
デメトン-S-メチルを参照 |
|||||
メチルメルカプト-フォソクシド |
N(ユ) |
オキシデメトンメチルを参照 |
|||||
メトリトリアゾ |
N(ユ) |
アジンホスメチルを参照 |
|||||
モノクロトホス |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
14 |
HSG80 |
MPP |
N(J) |
フェンチオンを見る |
|||||
ニコチン |
ISO |
L |
D |
50 |
|||
オメトエート |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
50 |
|
オキサミル |
ISO |
I |
C |
S |
O |
6 |
DS 54 |
オキシデメトンメチル |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
65 |
|
オキシデプロホス |
N(B) |
超能力を見る |
|||||
パリの緑 |
C |
L |
S |
O |
22 |
銅砒素錯体 |
|
ペンタクロロフェノール |
ISO |
私、F、H |
CNP |
S |
D |
80 |
皮膚への刺激; EHC 71; HSG 19 |
フェニル水銀硝酸塩 |
C |
FST |
OM |
S |
オーラルLD50 データなし、ラット iv LD50 は27mg/kgです |
||
ピリミホスエチル |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
140 |
|
プロパフォス |
N(J) |
I |
OP |
L |
O |
70 |
|
プロパンホス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
106 |
|
亜ヒ酸ナトリウム |
C |
R |
S |
O |
10 |
||
シアン化ナトリウム |
C |
R |
S |
O |
6 |
||
ストリキニーネ |
C |
R |
S |
O |
16 |
||
TBTO |
ビス-(トリブチルスズ)オキシドを参照 |
||||||
テフルトリン |
N(B) |
IS |
PY |
S |
O |
c22 |
|
硫酸タリウム |
C |
R |
S |
O |
11 |
DS 10 |
|
チオファノクス |
ISO |
IS |
C |
S |
O |
8 |
|
チオメトン |
ISO |
I |
OP |
油 |
O |
120 |
DS 67 |
チオキサミル |
オキシアミルを参照 |
||||||
トリアミホス |
ISO |
F |
S |
O |
20 |
||
トリアゾフォス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
82 |
|
トリアゾ化 |
N(ユ) |
アジンホスエチルを参照 |
|||||
バミドチオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
103 |
|
ワルファリン |
ISO |
R |
S |
O |
10 |
DS 35、EHC 175; HSG96 |
|
リン化亜鉛 |
C |
R |
S |
O |
45 |
DS24、EHC73 |
表 3. クラス II に分類される技術製品のリスト: 「中程度に危険」
お名前 |
Status: |
主な用途 |
ケミカルタイプ |
物理的状態 |
ルート |
LD50 (mg / kg) |
備考 |
アラニーカルブ |
ISO |
I |
C |
S |
O |
330 |
|
アリドクロール |
ISO |
H |
L |
O |
700 |
皮膚や眼への刺激性 |
|
アニロフォス |
ISO |
H |
S |
O |
472 |
||
アザコナゾール |
N(B) |
F |
S |
O |
308 |
||
アゾシクロチン |
ISO |
AC |
OT |
S |
O |
80 |
|
ベンディオカルブ |
ISO |
I |
C |
S |
O |
55 |
DS 52 |
ベンスリド |
ISO |
H |
L |
O |
270 |
||
ベンゾホス |
N(ユ) |
ホサロンを参照 |
|||||
BHC |
ISO |
HCH を参照 |
|||||
ガンマ-BHC |
ガンマ HCH を参照 |
||||||
ビフェントリン |
N(B) |
I |
PY |
S |
O |
c55 |
|
ビラナホス |
ISO |
H |
S |
O |
268 |
||
ビナパクリル |
ISO |
AC |
S |
O |
421 |
||
ビオアレトリン |
C |
I |
PY |
L |
O |
c700 |
ビオアレトリン、エスビオトリン、エスビオール、エスデパレトリンはアレスリンシリーズのメンバーです。 それらの毒性は、異性体の濃度に応じて、このシリーズ内でかなり異なります。 |
ビスチオセミ |
N(J) |
R |
S |
O |
c150 |
非げっ歯類で嘔吐を誘発する |
|
BPMC |
フェノブカルブを参照 |
||||||
ブロモキシニル |
ISO |
H |
S |
O |
190 |
||
ブロノポール |
N(B) |
B |
S |
O |
254 |
||
ブフェンカルブ |
ISO |
I |
C |
S |
O |
87 |
|
ブタミホス |
ISO |
H |
L |
O |
630 |
||
ブテナクロル |
ISO |
H |
L |
O |
1,630 |
||
ブチルアミン |
ISO |
F |
L |
O |
380 |
皮膚への刺激 |
|
カンフェクロール |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
80 |
DS 20; EHC45 |
カルバリル |
ISO |
I |
C |
S |
O |
c300 |
DS 3; EHC 153; HSG78 |
カルボスルファン |
ISO |
I |
L |
O |
250 |
||
カルタップ |
ISO |
I |
S |
O |
325 |
||
クロラロース |
C |
R |
S |
O |
400 |
||
クロルダン |
ISO |
I |
OC |
L |
O |
460 |
DS 36; EHC 34; HSG13 |
クロロジフォーム |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
340 |
|
クロルフェナミジン |
N(J) |
クロルジメホルムを参照 |
|||||
クロロフォニウム |
ISO |
PGR |
S |
O |
178 |
皮膚や眼への刺激性 |
|
クロルピリホス |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
135 |
DS 18 |
クロマゾン |
ISO |
H |
L |
O |
1,369 |
||
硫酸銅 |
C |
F |
S |
O |
300 |
||
亜酸化銅 |
C |
F |
S |
O |
470 |
||
シアナジン |
ISO |
H |
T |
S |
O |
288 |
|
シアノフェンホス |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
89 |
ニワトリに遅発性神経毒性を引き起こすと報告されています。 もう製造されていません |
シアノホス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
610 |
|
CYAP |
N(J) |
シアノホスを見る |
|||||
シフルトリン |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c250 |
|
β-シフルトリン |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
450 |
|
シハロトリン |
ISO |
Ix |
PY |
油 |
O |
c144 |
EHC99 |
ラムダ-シハロトリン |
N(B) |
I |
PY |
S |
O |
c56 |
EHC 142; HSG38 |
CYP |
N(J) |
シアノフェンホスを参照 |
|||||
シペルメトリン |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c250 |
DS 58; EHC 82; HSG22 |
アルファ-シペルメトリン |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c79 |
EHC142 |
β-シペルメトリン |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
166 |
|
シフェノトリン ((1R)-異性体) |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
318 |
|
シプロフラム |
ISO |
F |
S |
O |
174 |
||
2,4-D |
ISO |
H |
PA |
S |
O |
375 |
DS 37; EHC 29; EHC84 |
DAPA |
N(J) |
フェナミノスルフを参照 |
|||||
DDT |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
113 |
DS 21; EHC 9; EHC83 |
デルタメトリン |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c135 |
DS 50; EHC 97; HSG30 |
ダイアリフォー |
N(A,J) |
ディアフォスを見る |
|||||
ジアリホール |
ISO |
I |
OP |
S |
D |
145 |
|
ダイアレート |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
395 |
|
ジアジノン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
300 |
DS 45 |
ディブロム |
N (デンマーク) |
ナレドを見る |
|||||
ディクロフェンシオン |
ISO |
IS |
OP |
L |
O |
270 |
|
ジフェンゾコート |
ISO |
H |
S |
O |
470 |
||
ジメトエート |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
c150 |
DS 42; EHC 90; HSG20 |
ディノブトン |
ISO |
AC、F |
S |
O |
140 |
||
ジオキサベンゾホス |
N(B) |
I |
OP |
S |
O |
125 |
|
ジオキサカルブ |
ISO |
I |
C |
S |
O |
90 |
|
ジクワット |
ISO |
H |
P |
S |
O |
231 |
皮膚、眼に刺激性があり、爪に損傷を与えます。 DS 40; EHC 39; HSG 52 |
ドラゾキソロン |
(ISO) |
FST |
S |
O |
126 |
||
ECP |
N(J) |
ジクロフェンチオンを参照 |
|||||
エンドスルファン |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
80 |
DS 15; EHC 40; HSG17 |
Endothal-ナトリウム |
(ISO) |
H |
S |
O |
51 |
||
EPBP |
N(J) |
IS |
OP |
油 |
O |
275 |
|
EPTC |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,652 |
|
エスビオール |
バイオアレトリンを見る |
||||||
エスビオトリン |
バイオアレトリンを見る |
||||||
エスデパレトリン |
バイオアレトリンを見る |
||||||
Esfenvalerate |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
87 |
|
エチオフェンカルブ |
ISO |
I |
C |
L |
O |
411 |
|
エチオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
208 |
|
エトリムフォス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
1,800 |
|
フェナミノスルフ |
ISO |
FS |
S |
O |
60 |
||
フェナザキン |
ISO |
AC |
S |
O |
134 |
||
フェンクロルホス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
1,740 |
DS 69 |
フェニトロチオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
503 |
DS 30; EHC 133; HSG65 |
フェノブカルブ |
N(B) |
I |
C |
S |
O |
620 |
|
フェンプロパトリン |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
c66 |
|
Fenthion |
ISO |
I、L |
OP |
L |
D |
586 |
DS 23 |
フェンチンアセテート |
(ISO) |
F |
OT |
S |
O |
125 |
DS 22 |
水酸化フェンチン |
(ISO) |
F |
OT |
S |
O |
108 |
DS 22 |
フェンバレレート |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c450 |
EHC 95、DS 90; HSG 34 |
フィプロニル |
N(B) |
I |
ピラゾール |
S |
O |
92 |
|
フルバリネート |
N(B) |
I |
油 |
O |
282 |
皮膚への刺激 |
|
フルキソフェニム |
ISO |
H |
油 |
O |
670 |
||
フォーモシオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
365 |
|
ホスファミド |
N(ユ) |
ジメトエートを参照 |
|||||
フルコナゾール-シス |
ISO |
F |
S |
O |
450 |
||
グアザティン |
N(B) |
FST |
S |
O |
230 |
LD50 値はトリアセテートを指します |
|
ハロキシホップ |
N(A,B) |
H |
S |
O |
393 |
||
HCH |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
100 |
LD50 異性体の混合によって異なります。 示されている値が選択されており、ベータ異性体の累積特性の結果として、技術製品はクラス II に配置されています。 |
ガンマHCH |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
88 |
DS 12; EHC 124; HSG54 |
ヘプタクロル |
ISO |
I |
OC |
S |
O |
100 |
DS 19; EHC 38; HSG14 |
イマザリル |
ISO |
F |
S |
0 |
320 |
||
イミダクロプリド |
N(B) |
I |
ニトログアニジン |
S |
O |
450 |
|
イミノクタジン |
ISO |
F |
S |
O |
300 |
眼刺激性 |
|
イオキシニル |
ISO |
H |
S |
O |
110 |
||
オクタン酸イオキシニル |
(ISO) |
H |
S |
O |
390 |
||
イソプロカルブ |
ISO |
I |
C |
S |
O |
403 |
|
カーベーション |
N(ユ) |
メタムナトリウムを参照 |
|||||
リンデン |
ISO |
ガンマ HCH を参照 |
|||||
MEP |
N(J) |
フェニトロチオンを参照 |
|||||
メルカプトジメチュール |
メチオカルブを参照 |
||||||
塩化第一水銀 |
C |
F |
S |
O |
210 |
||
金属皮革 |
ISO |
M |
S |
O |
227 |
||
メタムナトリウム |
(ISO) |
FS |
S |
O |
285 |
||
メタクリホス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
678 |
|
メタスルホカルブ |
ISO |
F |
S |
O |
112 |
||
メチオカルブ |
ISO |
I |
C |
S |
O |
100 |
|
イソチオシアン酸メチル |
ISO |
FS |
S |
O |
72 |
皮膚および眼への刺激性 |
|
メトルカーブ |
ISO |
I |
C |
S |
O |
268 |
|
MICP |
N(J) |
イソプロカルブを参照 |
|||||
モリネート |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
720 |
|
MPMC |
キシリルカルボを見る |
||||||
ナバム |
ISO |
F |
TC |
S |
O |
395 |
ラットにおける甲状腺腫誘発性 |
NAC |
N(J) |
カルバリルを参照 |
|||||
ナレド |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
430 |
DS 39 |
ノルボルミド |
ISO |
R |
S |
O |
52 |
||
2,4-PA |
N(J) |
2,4-Dを参照 |
|||||
PAP |
N(J) |
フェントエートを見る |
|||||
パラコート |
ISO |
H |
P |
S |
O |
150 |
吸収されると重大な遅延効果があります。 実際の使用では危険性は比較的低いですが、誤って経口摂取すると危険です。 DS 4; EHC 39; HSG51 |
ペビュレット |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,120 |
|
ペルメトリン |
ISO |
I |
PY |
L |
O |
c500 |
DS 51; EHC 94; HSG33 |
PHC |
N(J) |
プロポキスルを見る |
|||||
フェントエート |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
c400 |
DS 48 |
フォサロン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
120 |
|
ホスメット |
ISO |
私、AC |
OP |
S |
O |
230 |
|
フォキシム |
ISO |
I |
OP |
L |
D |
1,975 |
DS 31 |
フタロホス |
N(ユ) |
ホスメットを見る |
|||||
ピンドン |
ISO |
R |
S |
O |
50 |
||
ピペロホス |
ISO |
H |
油 |
O |
324 |
||
ピリミカーブ |
ISO |
AP |
C |
S |
O |
147 |
|
ポリクロルカンフェン |
N(ユ) |
カンフェクロールを参照 |
|||||
プラレスリン |
ISO |
I |
PY |
油 |
O |
460 |
|
Profenofos |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
358 |
|
プロマシル |
N(オーストラリア) |
Ix |
C |
L |
O |
1,220 |
|
プロメカーブ |
ISO |
I |
C |
S |
O |
74 |
|
プロピコナゾール |
ISO |
F |
L |
O |
1,520 |
||
プロポクサー |
ISO |
I |
C |
S |
O |
95 |
DS 25 |
プロスルホカルブ |
ISO |
H |
L |
O |
1,820 |
||
プロティオフォス |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
925 |
|
プロチオホス |
プロチオホスを見る |
||||||
ピラクロフォス |
N(B) |
I |
OP |
L |
O |
237 |
|
ピラゾホス |
ISO |
F |
S |
O |
435 |
||
ピレトリン |
C |
I |
L |
O |
500-1,000 |
除虫菊、シネラエフォリウム、その他の花に含まれる化合物の混合物。 DS11 |
|
ピロキロン |
ISO |
F |
S |
O |
320 |
||
キナルフォス |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
62 |
|
キザロホップ-p-テフリル |
ISO |
H |
L |
O |
1,012 |
||
レグロン |
N(ユ) |
ジクワットを見る |
|||||
ロンネル |
なし |
フェンクロルホスを参照 |
|||||
ロテノン |
C |
I |
S |
O |
132-1,500 |
Derris および Lonchocarpus spp. の根からの化合物。 HSG73 |
|
サリシオン |
ジオキサベンゾホスを参照 |
||||||
SAP |
N(J) |
ベンスリドを参照 |
|||||
sec-ブチルアミン |
ブチルアミンを参照 |
||||||
セビン |
N(ユ) |
カルバリルを参照 |
|||||
フッ化ナトリウム |
ISO |
I |
S |
O |
180 |
||
ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム |
ISO |
LS |
S |
O |
125 |
||
硫酸塩 |
ISO |
H |
油 |
0 |
850 |
皮膚や眼への刺激性 |
|
スルプロホス |
ISO |
I |
OP |
油 |
O |
130 |
|
2,4,5-T |
ISO |
H |
S |
O |
500 |
毒性に影響を与える汚染物質 TCDD を含む可能性があります。0.01 mg/kg テクニカル マテリアルを超えてはなりません。 DS13 |
|
TCA |
ISO |
示したデータは、トリクロロ酢酸ナトリウムに関するものです。 多くの国では、TCA という用語は遊離酸を指します (現在は ISO によって受け入れられています)。 これは経口LDを備えた固体です50 400 mg/kg であり、農薬として使用される場合はクラス II に分類されます。 皮膚に対して非常に腐食性があります。 |
|||||
テルブメトン |
ISO |
H |
T |
S |
O |
483 |
|
テトラコナゾール |
ISO |
F |
油 |
O |
1,031 |
||
チアザフルロン |
ISO |
H |
S |
O |
278 |
||
チアズフルロン |
N(B) |
チアザフルロンを見る |
|||||
ティシオフェン |
ISO |
F |
S |
O |
368 |
||
チオベンカルブ |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,300 |
|
チオシクラム |
ISO |
I |
S |
O |
310 |
||
チオダン |
N(ユ) |
エンドスルファンを見る |
|||||
チオカルブ |
ISO |
I |
S |
O |
66 |
||
トリルメチルカルバメート |
メトルカーブを見る |
||||||
トキサフェン |
なし |
カンフェクロールを参照 |
|||||
トラロメトリン |
N(B) |
I |
PY |
S |
O |
c85 |
|
トリクロロ酢酸 |
|||||||
トリシクラゾール |
ISO |
F |
S |
O |
305 |
||
トライデモルフ |
ISO |
F |
油 |
O |
650 |
||
ベルノラート |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
1,780 |
|
キシリルカルブ |
N(B) |
I |
C |
S |
O |
380 |
出典: WHO 1996.
お名前 |
Status: |
主な用途 |
ケミカルタイプ |
物理的状態 |
ルート |
LD50 (mg / kg) |
備考 |
アセフェート |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
945 |
|
アセトクロル |
ISO |
H |
L |
O |
2,950 |
||
アシフルオルフェン |
ISO |
H |
S |
O |
1,370 |
目に刺激が強い |
|
アレスリン |
ISO |
I |
PY |
油 |
O |
c685 |
EHC 87; HSG24 |
アメトリン |
ISO |
H |
T |
S |
O |
1,110 |
|
アミトラズ |
ISO |
AC |
S |
O |
800 |
||
アザメティホス |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
1,010 |
|
アジジチオン |
N(女) |
メナゾンを見る |
|||||
バルバン |
ISO |
H |
S |
O |
1,300 |
||
ベンスルタップ |
ISO |
I |
S |
O |
1,100 |
||
ベンタゾン |
ISO |
H |
S |
O |
1,100 |
||
ベンゾイルプロプエチル |
(ISO) |
H |
S |
O |
1,555 |
||
ベンゾチアズロン |
ISO |
H |
S |
O |
1,280 |
||
ブロモフェノキシム |
ISO |
H |
S |
O |
1,217 |
||
ブロモフォス |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
c1,600 |
DS 76 |
ブチダゾール |
ISO |
H |
S |
O |
1,480 |
||
カコジル酸 |
ジメチルアルシン酸を参照 |
||||||
カルボフォス |
N(ユ) |
マラチオンを見る |
|||||
クロルフェナク |
ISO |
H |
OC |
S |
O |
575 |
|
クロルフェントール |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
930 |
|
クロルフェンソン |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
c2,000 |
皮膚への刺激 |
クロリナット |
N(ユ) |
バーバンを見る |
|||||
クロルメコート(塩化物) |
ISO |
PGR |
S |
O |
670 |
||
クロロ酢酸 |
C |
H |
S |
O |
650 |
皮膚や目に刺激性があります。 データはナトリウム塩を参照 |
|
クロロベンジレート |
ISO |
AC |
OC |
S |
O |
700 |
|
塩化クロロコリン |
C |
クロルメコートを見る |
|||||
クロルチアミド |
ISO |
H |
S |
O |
757 |
||
シスメトリン |
ISO |
レスメトリンは異性体の混合物であり、トランス異性体 (70-80%) はバイオレスメトリンとしても知られ、シス異性体 (20-30%) はシスメトリンとしても知られています。 ビオレスメトリン (表 62.5 を参照) 単独では、毒性 (経口 LD) がはるかに低くなります。50 9,000mg/kg) (DS34) |
|||||
シトレックス |
N(ユ) |
ドディンを見る |
|||||
クロフォップ |
ISO |
H |
L |
O |
1,208 |
||
水酸化銅 |
C |
F |
S |
O |
1,000 |
||
オキシ塩化銅 |
C |
F |
S |
O |
1,440 |
||
4-CPA |
ISO |
PGR |
S |
O |
850 |
||
クルホメート |
ISO |
I |
OP |
S |
O |
770 |
|
シクロエート |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
+2,000 |
|
シヘキサチン |
ISO |
AC |
OT |
S |
O |
540 |
|
サイモキサニル |
ISO |
F |
S |
O |
1,196 |
||
シプロコナゾール |
N(B) |
F |
S |
O |
1,020 |
||
ダゾメット |
ISO |
FS |
S |
O |
640 |
皮膚や眼への刺激性 |
|
2,4-DB |
N(B) |
H |
S |
O |
700 |
||
DCBN |
N(J) |
クロルチアミドを見る |
|||||
ディート |
ジエチルトルアミドを参照 |
||||||
デヒドロ酢酸 |
C |
F |
S |
O |
1,000 |
||
2,4-DES |
N(B,U) |
ディスルを見る |
|||||
デスメトリーン |
ISO |
H |
T |
S |
O |
1,390 |
|
ジアリルジクロロアセトアミド |
ジクロルミドを参照 |
||||||
ディカンバ |
ISO |
H |
S |
O |
1,707 |
||
ディクロン |
ISO |
FST |
S |
O |
1,300 |
||
ジクロルミド |
なし |
H |
L |
O |
2,080 |
||
ジクロロベンゼン |
C |
FM |
S |
O |
500-5,000 |
異性体混合物 |
|
ジクロロフェン |
ISO |
F |
OC |
S |
O |
1,250 |
|
ジクロルプロップ |
ISO |
H |
S |
O |
800 |
||
ジクロフォップ |
ISO |
H |
S |
O |
565 |
||
ジコフォル |
ISO |
AC |
S |
O |
c690 |
DS 81 |
|
ジエノクロール |
ISO |
AC |
S |
O |
3,160 |
吸入すると急性毒性。 皮膚感作性物質 |
|
ジエチルトルアミド |
ISO |
RP(昆虫) |
L |
O |
c2,000 |
DS 80 |
|
ジフェノコナゾール |
ISO |
F |
T |
S |
O |
1,453 |
|
ジメピペレート |
ISO |
H |
TC |
S |
O |
946 |
|
ジメタクロール |
ISO |
H |
S |
O |
1,600 |
||
ジメタメトリン |
ISO |
H |
T |
L |
O |
3,000 |
|
ジメチピン |
ISO |
H |
S |
O |
1,180 |
||
ジメチルアルシン酸 |
C |
H |
S |
O |
1,350 |
||
ジニコナゾール |
ISO |
F |
S |
O |
639 |
||
ディノキャップ |
ISO |
AC、F |
CNP |
S |
O |
980 |
|
ジフェナミド |
ISO |
H |
S |
O |
970 |
||
ディスル |
ISO |
H |
S |
O |
730 |
||
ディシアノン |
ISO |
F |
S |
O |
640 |
||
2,4-DP |
N(ユ) |
ジクロルプロプを参照 |
|||||
ドジン |
ISO |
F |
S |
O |
1,000 |
||
ドグァディン |
N(女) |
ドディンを見る |
|||||
DSMA |
メチルアルソン酸を参照 |
||||||
エンペントリン ((1R) 異性体) |
ISO |
I |
PY |
油 |
O |
+2,280 |
|
エフィルスルホン酸塩 |
N(ユ) |
クロルフェンソンを見る |
|||||
エスプロカルブ |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
+2,000 |
皮膚および眼への刺激性 |
エタセラシル |
ISO |
PGR |
L |
O |
2,065 |
||
エタコナゾール |
ISO |
F |
S |
O |
1,340 |
||
エトヘキサジオール |
なし |
RP(昆虫) |
L |
O |
2,400 |
||
エトリジアゾール |
ISO |
F |
L |
O |
2,000 |
||
フェノプロップ |
ISO |
H |
S |
O |
650 |
||
フェンソン |
ISO |
AC |
S |
O |
1,550 |
||
フェノチオカルブ |
ISO |
L |
C |
S |
O |
1,150 |
|
フェンプロピジン |
ISO |
F |
S |
O |
1,440 |
||
フェンチアプロップ |
N(B) |
H |
S |
O |
915 |
||
フェリムゾン |
ISO |
F |
S |
O |
725 |
||
フラムプロップ |
ISO |
H |
S |
O |
1,210 |
||
フルクロラリン |
ISO |
H |
S |
O |
1,550 |
||
フルオログリコフェン |
N(B) |
H |
S |
O |
1,500 |
||
フルルプリミドール |
ISO |
PGR |
S |
O |
709 |
||
フルシラゾール |
N(B) |
F |
S |
O |
1,110 |
||
フルトリアフォール |
ISO |
F、FST |
T |
S |
O |
1,140 |
|
フォーメサフェン |
ISO |
H |
OC |
S |
O |
1,250 |
|
フベリダゾール |
ISO |
F |
S |
O |
1,100 |
||
フララキシル |
ISO |
F |
S |
O |
940 |
||
グルホシネート |
ISO |
H |
S |
O |
1,625 |
||
ヘプトパルギル |
ISO |
PGR |
L |
O |
2,100 |
||
ヘキサジノン |
ISO |
H |
S |
O |
1,690 |
||
ヒドラメチルノン |
N(A,B) |
I |
S |
O |
1,200 |
||
IBP |
イプロベンホスを参照 |
||||||
イプロベンホス |
N(B) |
F |
S |
O |
600 |
||
イソプロチオラン |
ISO |
F |
S |
O |
1,190 |
||
イソプロツロン |
ISO |
H |
S |
O |
1,800 |
||
イソロン |
ISO |
H |
S |
O |
630 |
||
イソキサピリホップ |
ISO |
H |
S |
O |
500 |
||
ケルセイン |
N(J) |
ジコフォールを参照 |
|||||
マラチオン |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
c2,100 |
LD50 不純物によって値が異なります。 この値は分類目的で採用されており、WHO 仕様に準拠した技術製品の値です。 DS29 |
マルディソン |
N(オーストラリア、ニュージーランド) |
マラチオンを見る |
|||||
MCPA |
ISO |
H |
S |
O |
700 |
||
MCPA-チオエチル |
ISO |
H |
S |
O |
790 |
||
MCPB |
ISO |
H |
S |
O |
680 |
||
メコプロップ |
ISO |
H |
S |
O |
930 |
||
メコプロップ-P |
ISO |
H |
S |
O |
1,050 |
||
メフルイジド |
ISO |
H |
S |
O |
1,920 |
||
メナゾン |
ISO |
AP |
OP |
S |
O |
1,950 |
|
メピコート |
ISO |
PGR |
S |
O |
1,490 |
||
メタラキシル |
ISO |
F |
S |
O |
670 |
||
メタクソン |
N(ユ) |
MCPAを参照 |
|||||
メトコナゾール |
ISO |
F |
S |
O |
660 |
||
メタゾール |
N(A,B) |
H |
S |
O |
4,543 |
目にわずかに刺激性 |
|
2-メトキシエチル水銀ケイ酸塩 |
C |
FST |
OM |
S |
O |
1,140 |
|
メチルアルソン酸 |
ISO |
H |
S |
O |
1,800 |
||
メトラクロル |
ISO |
H |
L |
O |
2,780 |
||
MSMA |
メチルアルソン酸を参照 |
||||||
ミクロブタニル |
N(B) |
F |
S |
O |
1,600 |
||
2-ナフチルオキシ酢酸 |
ISO |
PGR |
S |
O |
600 |
||
ニトラピリン |
ISO |
BS |
S |
O |
1,072 |
||
ヌアリモル |
ISO |
F |
S |
O |
1,250 |
||
オクチリノン |
ISO |
F |
S |
O |
1,470 |
||
N-オクチル ビシクロヘプテン ジカルボキシイミド |
C |
SY |
L |
O |
2,800 |
||
オキサジキシル |
N(B) |
F |
S |
O |
1,860 |
||
パクロブトラゾール |
ISO |
PGR |
S |
O |
1,300 |
||
パレトリン |
N(女) |
アレスリンを見る |
|||||
p-ジクロロベンゼン |
ジクロロベンゼンを参照 |
||||||
ペンジメタリン |
ISO |
H |
S |
O |
1,050 |
||
パーフルイドン |
ISO |
H |
S |
O |
920 |
||
ピマリシン |
N(B) |
F |
S |
O |
2,730 |
抗生物質、テネセチンおよびナタマイシンと同一 |
|
ピプロクタニル |
ISO |
PGR |
S |
O |
820 |
||
ピリミホスメチル |
ISO |
I |
OP |
L |
O |
2,018 |
DS 49 |
プロクロラズ |
ISO |
F |
S |
O |
1,600 |
||
プロパクロル |
ISO |
H |
S |
O |
1,500 |
DS 78 |
|
プロパニル |
ISO |
H |
S |
O |
c1,400 |
||
プロパルギット |
ISO |
AC |
L |
O |
2,200 |
||
ピラゾキシフェン |
ISO |
H |
S |
O |
1,644 |
||
ピリダベン |
ISO |
AC |
S |
O |
820 |
||
ピリダフェンチオン |
N(J) |
I |
OP |
S |
O |
769 |
|
ピリデート |
ISO |
H |
S |
O |
c2,000 |
||
ピリフェノックス |
ISO |
F |
L |
O |
2,900 |
||
キノクラミン |
ISO |
H |
S |
O |
1,360 |
||
キザロホップ |
N(B) |
H |
S |
O |
1,670 |
||
レスメトリン |
ISO |
I |
PY |
S |
O |
2,000 |
シスメトリンを参照してください。 EHC 92、DS 83、HSG 25 |
リアニア |
C |
I |
S |
O |
c750 |
LD50 さまざま: 野菜製品 |
|
セサメックス |
なし |
SY |
L |
O |
2,000 |
||
セトキシジム |
ISO |
H |
L |
O |
3,200 |
||
シルベックス |
なし |
フェノプロプを参照 |
|||||
シメトリン |
ISO |
H |
T |
S |
O |
1,830 |
|
塩素酸ナトリウム |
ISO |
H |
S |
O |
1,200 |
||
スルファラミド |
ISO |
I |
S |
O |
543 |
||
スルホキシド |
なし |
SY |
L |
O |
2,000 |
||
2,3,6-TBA |
ISO |
H |
S |
O |
1,500 |
||
テブチウロン |
ISO |
H |
S |
O |
644 |
||
チラム |
ISO |
F |
S |
O |
560 |
DS 71 |
|
TMTD |
N(ユ) |
ティラムを見る |
|||||
2,4,5-TP |
N(F、J、U) |
フェノプロプを参照 |
|||||
トラルコキシジム |
ISO |
H |
S |
O |
934 |
||
トリアジメフォン |
ISO |
F |
S |
O |
602 |
||
トリアジメノール |
ISO |
FST |
S |
O |
900 |
||
トライアレート |
ISO |
H |
TC |
L |
O |
2,165 |
HSG89 |
トリクロルホン |
ISO |
H |
OP |
S |
O |
560 |
DS 27; EHC 132; HSG66 |
トリクロピル |
ISO |
H |
S |
O |
710 |
||
トリジファン |
N(B) |
H |
S |
O |
1,740 |
||
トリフェンモルフ |
ISO |
M |
S |
O |
1,400 |
DS 64 |
|
トリフルミゾール |
N(B) |
F |
S |
O |
695 |
||
ウンデカン-2-ワン |
C |
RP(犬・猫) |
油 |
O |
2,500 |
||
ウニコナゾール |
ISO |
PGR |
S |
O |
1,790 |
||
XMC |
N(J) |
I |
C |
S |
O |
542 |
|
ジラム |
ISO |
F |
S |
O |
1,400 |
皮膚への刺激; DS73 |
出典: WHO 1996.
免責事項: ILO は、この Web ポータルに掲載されているコンテンツが英語以外の言語で提示されていることについて責任を負いません。英語は、オリジナル コンテンツの最初の制作およびピア レビューに使用される言語です。その後、特定の統計が更新されていません。百科事典の第 4 版 (1998 年) の作成。