第 3 版、労働安全衛生百科事典からの適応。 改訂には、A. Baiinova、JF Copplestone、LA Dobrobolskij、 

F. Kaloyanova-Simeonova、YI Kundiev、AM Shenker。

抽出時間と 農薬 一般に、人間に有害であるとみなされる生物の破壊に使用される化学物質 (他の物質と混合される可能性がある) を示します。 この言葉には明らかに非常に広い意味があり、次のような他の多くの用語が含まれています。 殺虫剤、殺菌剤、除草剤、殺鼠剤、殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤 & 軟体動物駆除剤、 これは、化学物質または化学物質のクラスが殺すように設計されている生物または害虫を個別に示しています。 これらの一般的なクラスにはさまざまな種類の化学薬品が使用されるため、通常は特定のカテゴリーの殺虫剤を示すことをお勧めします。

一般原理

急性毒性はLDによって測定されます₅₀ 価値; これは、試験動物の大集団の 50% を殺すのに必要な、体重 XNUMX kg あたりの化学物質の mg 数の統計的推定値です。 用量は、通常は経口または経皮など、多くの経路で投与でき、ラットが標準的な試験動物です。 経口または皮膚LD₅₀ 値は、特定の化学物質の値が低いルートに従って使用されます。 短期暴露（神経毒性や変異原性など）または長期暴露（発がん性など）の結果としてのその他の影響を考慮する必要がありますが、そのような既知の特性を持つ農薬は使用が登録されていません. の WHO が推奨するハザードによる農薬の分類 および分類ガイドライン 1996-1997 世界保健機関 (WHO) によって発行された技術製品は、人間の健康に対する急性リスクに応じて次のように分類されます。

• クラス IA—非常に危険

• クラス IB—非常に危険

• クラス II - 中程度の危険性

• クラス III—わずかに危険。

毒性と物理的状態に応じたWHO分類リスト農薬に基づくガイドライン。 これらについては、この章の別の記事で説明します。

毒物は、口（摂取）、肺（吸入）、無傷の皮膚（経皮吸収）、または皮膚の傷（接種）から体内に入ります。 吸入の危険性は、化学物質の物理的形態と溶解度によって決まります。 経皮吸収の可能性と程度は化学物質によって異なります。 一部の化学物質は、皮膚に直接作用して皮膚炎を引き起こします。 殺虫剤は、固体として、希釈または濃縮された形で噴霧することによって、粉塵 (細かいまたは粒状) として、そして霧やガスとして、さまざまな形で適用されます。 使用方法は、吸収の可能性に関係があります。

化学物質は、固形物（多くの場合、餌として使用される食品）、水、灯油、油、または有機溶剤と混合される可能性があります。 これらの希釈剤の中には、それ自体にある程度の毒性があり、農薬化学物質の吸収率に影響を与えるものがあります。 多くの製剤には、それ自体は殺虫剤ではありませんが、殺虫剤の有効性を高める他の化学物質が含まれています。 添加された界面活性剤はその好例です。 XNUMX つ以上の農薬が同じ製剤に混合されている場合、一方または両方の作用が他方の存在によって強化される場合があります。 多くの場合、混合物の複合効果は完全には解明されておらず、混合物は常にそれ自体の成分よりも毒性が高いものとして扱われるべきである.

まさにその性質と目的により、農薬は人間を含む少なくとも一部の種に生物学的に悪影響を及ぼします。 次の議論では、農薬が作用するメカニズムとその毒性効果のいくつかについて、幅広い概要を説明します。 殺虫剤の使用における発がん性、生物学的モニタリング、およびセーフガードについては、本書の別の場所で詳しく説明します。 百科事典.

有機塩素系農薬

有機塩素系殺虫剤 (OCP) は、皮膚への接触、摂取、または吸入によって中毒を引き起こしています。 例としては、エンドリン、アルドリン、ディルドリンがあります。 吸収率と毒性は、化学構造と、製剤に使用されている溶媒、界面活性剤、乳化剤によって異なります。

体内からの OCP の除去は、腎臓を通じてゆっくりと行われます。 細胞内の代謝には、酸化、加水分解などのさまざまなメカニズムが関与しています。 OCP は、細胞膜を透過して体脂肪に蓄積される傾向が強いです。 OCP は脂肪組織に引き付けられるため (脂肪親和性)、中枢神経系 (CNS)、肝臓、腎臓、および心筋に蓄積される傾向があります。 これらの臓器では、重要な酵素系の機能に損傷を与え、細胞の生化学的活動を混乱させます。

OCP は親油性が高く、曝露が続く限り脂肪組織に蓄積する傾向があります。 曝露が止まると、多くの場合何年にもわたってゆっくりと血流に放出され、そこから他の臓器に運ばれ、そこで癌を含む遺伝毒性効果が開始される可能性があります. たとえば、米国居住者の大多数は、DDT の分解生成物を含む有機塩素系農薬を検出可能なレベルで脂肪 (脂肪) 組織に保有しており、その濃度は生涯蓄積を反映して年齢とともに増加します。

殺虫剤や除草剤として世界中で使用されている多くのOCPも、ヒトに対する発がん性が証明されているか、疑われています。 これらについては、 毒物学 & 癌 この章 百科事典.

急性中毒

アルドリン、エンドリン、ディルドリン、およびトキサフェンは、急性中毒に最も頻繁に関与しています。 重度の急性中毒における症状の発症の遅れは約30分です。 毒性の低い OCP では数時間ですが、XNUMX 時間以内です。

中毒は、吐き気、嘔吐、下痢、胃痛などの胃腸症状によって示されます。 基本的な症候群は大脳です：頭痛、めまい、運動失調、感覚異常。 まぶたと顔の筋肉から始まり、全身と手足に向かって徐々に震えが始まります。 重症の場合、これは強直間代性痙攣の発作につながり、徐々にさまざまな筋肉群に広がります. けいれんは、体温の上昇や意識喪失につながり、死に至る可能性があります。 脳の徴候に加えて、急性中毒は、急性呼吸不全または無呼吸を引き起こし、重度の虚脱を引き起こす呼吸および/または血管運動中枢の球麻痺につながる可能性があります。

多くの患者は、中毒性肝炎および中毒性腎症の徴候を発症します。 これらの症状が消失した後、一部の患者は、長期にわたる中毒性多発性神経炎、貧血、および血小板新生障害に関連する出血性素因の徴候を発症します。 トキサフェンの典型は、アレルギー性気管支肺炎です。

OCP による急性中毒は、最大 72 時間続きます。 臓器機能が著しく損なわれると、病気が数週間続くことがあります。 肝臓や腎臓の損傷の場合の合併症は、長期にわたる可能性があります。

慢性中毒

OCP を農業およびその生産に適用している間、中毒は最も一般的に慢性的です。 急性中毒 (または特定の瞬間における高レベルの暴露) はあまり一般的ではなく、通常、家庭と産業の両方での誤用または事故の結果です。 慢性中毒は、神経系、消化器系、心臓血管系、および血液形成プロセスへの損傷によって特徴付けられます。 すべての OCP は CNS 興奮剤であり、しばしばてんかんの特徴を示す痙攣を引き起こすことができます。 不規則なアルファリズムやその他の異常など、異常な脳波 (EEG) データが記録されています。 場合によっては、局在の変化、低電圧、拡散シータ活動を伴うバイテンポラルの鋭いピークの波が観察されています。 他の場合では、ゆっくりとした鋭いピークの波、鋭いピークの複合体、および低電圧のリズミカルなピークで構成される発作性放出が記録されています。

多発性神経炎、脳多発性神経炎、およびその他の神経系への影響は、OCP への職業暴露後に報告されています。 手足の震えや筋電図 (EMG) の変化も労働者に観察されています。 BHC、ポリクロロピネン、ヘキサクロロブタジエン、ジクロロエタンなどの OCP を扱う作業員では、非特異的な徴候 (間脳徴候など) が観察されており、慢性中毒の他の徴候と一緒に発症することが非常に多い。 中毒の最も一般的な徴候は、頭痛、めまい、手足のしびれやうずき、血圧の急激な変化、その他の循環障害の徴候です。 頻度は低いですが、右肋骨の下と臍の領域の疝痛、および胆管のジスキネジーが観察されます。 感覚機能や平衡機能の乱れなどの行動変化が見られます。 これらの症状は、曝露を中止すると回復することがよくあります。

OCP は肝臓と腎臓に損傷を与えます。 ミクロソーム酵素の誘導が観察されており、ALF およびアルドラーゼ活性の増加も報告されています。 タンパク質合成、リポイド合成、解毒、排泄、肝機能はすべて影響を受けます。 例えば、ペンタクロロフェノールに曝露した労働者では、クレアチニンクリアランスとリン再吸収の低下が報告されています。 ペンタクロロフェノールは、クロロフェノールのファミリーとともに、ヒト発がん物質の可能性があると考えられています (国際がん研究機関 (IARC) によって分類されたグループ 2B)。 トキサフェンは、グループ 2B の発がん物質とも考えられています。

被ばくした人に心血管障害が観察されており、呼吸困難、高心拍数、心臓領域の重さと痛み、心臓の容積の増加、心音の空洞化として最も頻繁に示されています。

OCP との接触後に、血液および毛細血管障害も報告されています。 血小板減少症、貧血、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血および毛細血管障害がすべて報告されています。 髄質形成不全は完全になる可能性があります。 毛細血管の損傷 (紫斑) は、長期または短期の集中的な暴露に続いて発生する可能性があります。 好酸球減少症、リンパ球増加を伴う好中球減少症、および低色素性貧血が、長期暴露にさらされた労働者に観察されています。

一部の OCP、特に塩素化テルペンに皮膚が接触すると、皮膚の炎症が起こると報告されています。 多くの場合、慢性中毒はアレルギー性損傷の徴候によって臨床的に証明されます。

有機リン系農薬

有機リン系殺虫剤は、化学的に関連したリン酸のエステルまたは特定の誘導体です。 有機リン酸塩は、コリンエステラーゼ酵素の作用を阻害する能力という共通の薬理学的特性によっても識別されます。

パラチオンは、有機リン酸塩の中で最も危険なものの XNUMX つであり、ここで詳しく説明します。 パラチオンの薬理学的効果に加えて、その致死作用の影響を受けない昆虫はいません。 その物理的および化学的特性により、農業目的の殺虫剤およびダニ駆除剤として有用です。 パラチオンの毒性に関する説明は、他の有機リン酸塩にも当てはまりますが、それらの影響はそれほど速くなく広範囲に及ぶ可能性があります。

すべての有機リン酸塩の毒性作用は、コリンエステラーゼ酵素の阻害を介して CNS に作用します。 これらのコリンエステラーゼを阻害すると、アセチルコリンによって活性化される筋肉や腺の構造が過剰かつ継続的に刺激され、生命を維持できなくなる. パラチオンは、環境または環境で変換する必要があるため、間接的な阻害剤です。 インビボの コリンエステラーゼを効果的に阻害する前に。

有機リン酸塩は一般に、どの経路からでも体内に入ることができます。 たとえば、食事中または喫煙中に少量のパラチオンを摂取すると、重篤で致命的な中毒を起こす可能性があります. 有機リン酸塩は、ほこりや揮発性化合物を少しでも扱ったときに吸入される可能性があります。 パラチオンは、皮膚または目から容易に吸収されます。 刺激の警告なしに致命的な量で皮膚に浸透する能力は、パラチオンの取り扱いを特に困難にします.

有機リン酸中毒の兆候と症状は、コリンエステラーゼ阻害に基づいて説明できます。 初期または軽度の中毒は、他の多くの状態のために区別するのが難しい場合があります。 熱中症、食中毒、脳炎、喘息、および呼吸器感染症は、症状のいくつかを共有し、診断を混乱させます. 症状は、最後の暴露から数時間遅れることがありますが、12 時間以上続くことはめったにありません。 症状は、頭痛、疲労、めまい、吐き気、発汗、かすみ目、胸の圧迫感、腹部のけいれん、嘔吐、下痢の順に現れることが多いです。 より進行した中毒では、呼吸困難、振戦、痙攣、虚脱、昏睡、肺水腫および呼吸不全が続く。 中毒が進行すればするほど、コリンエステラーゼ阻害の典型的な徴候がより明白になります。 急速な喘息型呼吸; 顕著な弱さ; 過度の発汗; 過度の唾液分泌; そして肺水腫。

非常に深刻なパラチオン中毒では、犠牲者がしばらくの間意識を失っていた場合、酸素欠乏による脳の損傷が発生する可能性があります. 急性中毒後、疲労、眼症状、脳波異常、胃腸障害、過度の夢、パラチオンへの曝露不耐性が数日から数か月続くと報告されています。 恒久的な障害が発生するという証拠はありません。

パラチオンへの慢性的な暴露は、非常に少量の暴露が急性中毒を引き起こす可能性がある点まで、コリンエステラーゼが再生されるよりも速く、互いに密接に繰り返される暴露が減少する可能性があるという意味で累積的である可能性があります. その人が曝露から解放された場合、臨床的回復は通常迅速で、数日以内に完了します。 リン酸エステル中毒が疑われる場合は、コリンエステラーゼ阻害について赤血球と血漿を検査する必要があります。 赤血球コリンエステラーゼ活性はほとんどの場合低下し、重度の中毒ではゼロに近くなります。 血漿コリンエステラーゼも大幅に減少し、曝露のより敏感で迅速な指標となります。 農薬の代謝が速すぎるため、血液中のパラチオンの化学的測定には利点がありません。 でも、 pパラチオンの代謝の最終生成物であるニトロフェノールは、尿で測定できます。 殺虫剤を特定するための化学検査は、汚染された衣服または接触が疑われる他の材料で行うことができます.

カーバメートとチオカルバメート

カーバメートの生物学的活性は、1923 年にカラバル豆の種子に含まれるアルカロイドのエセリン (またはフィソスチグミン) の構造が最初に記載されたときに発見されました。 1929年にフィソスチグミン類似体が合成され、すぐにチラムやジラムなどのジチオカルバミン酸の誘導体が利用可能になりました. 同年にカルバミン化合物の研究が始まり、現在では1,000種類以上のカルバミン酸誘導体が知られています。 そのうち 50 種類以上が殺虫剤、除草剤、殺菌剤、殺線虫剤として使用されています。 1947年、殺虫特性を持つ最初のカルバミン酸誘導体が合成されました。 一部のチオカルバメートは加硫促進剤として有効であることが証明されており、ジチオカルバミン酸の誘導体は悪性腫瘍、低酸素症、神経障害、放射線障害およびその他の疾患の治療に使用されています。 アルキルカルバミン酸のアリールエステルおよびアリールカルバミン酸のアルキルエステルも殺虫剤として使用されます。

一部のカーバメートは、暴露された個人に感作を引き起こす可能性があり、このファミリーのメンバーに対しては、さまざまな胎児毒性、胚毒性、および変異原性効果も観察されています。

慢性的な影響

リストされている各物質について、急性中毒によって生じる特定の影響が説明されています。 公開されたデータの分析から得られた特定の効果のレビューにより、異なるカーバメートの慢性作用における類似の特徴を区別することが可能になります。 一部の著者は、カルバミン酸エステルの主な毒性効果は内分泌系の関与であると考えています. カーバメート中毒の特徴の XNUMX つは、暴露された被験者のアレルギー反応の可能性です。 カーバメートの毒性効果は即時ではない可能性があり、警告がないために潜在的な危険をもたらす可能性があります. 動物実験の結果は、一部のカーバメートの胚毒性、催奇形性、変異原性、および発がん性の影響を示しています。

ベイゴン (イソプロポキシフェニル-N-メチルカルバメート)は、アルキルイソシアネートとフェノールとの反応によって生成され、殺虫剤として使用されます。 ベイゴンは全身毒です。 60 ～ 0.75 mg/kg の経口投与後、血清コリンエステラーゼ活性を最大 1% 阻害します。 この毒性の高い物質は、皮膚に弱い影響を及ぼします。

カルバリル 摂取、吸入、または皮膚から吸収されると、中程度の深刻な急性効果をもたらす全身毒です。 局所的な皮膚刺激を引き起こす可能性があります。 コリンエステラーゼ阻害剤であるため、哺乳類よりも昆虫でより活性があります。 濃度 0.2～0.3 mg/mXNUMX に暴露した労働者の健康診断³ コリンエステラーゼ活性の低下を示すことはめったにありません。

ベタナル (3-(メトキシカルボニル)アミノフェニル-N-(3-メチルフェニル)カルバメート; N-メチルカルバニレート)は、アリールカルバミン酸アルキルエステルに属し、除草剤として使用されます。 ベタナールは、胃腸と気道に対してわずかに有毒です。 その皮膚毒性と局所刺激は重要ではありません。

アイソプラン グループの非常に有毒なメンバーであり、その作用は、セビンなどの作用と同様に、アセチルコリンエステラーゼ活性の阻害によって特徴付けられます。 イソプランは殺虫剤として使用されます。 ピリモール (5,6-ジメチル-2-ジメチルアミノ-4-ピリミジニル メチルカルバメート) は、アリールカルバミン酸アルキルエステルの誘導体です。 胃腸管にとって非常に有毒です。 その一般的な吸収と局所的な刺激効果はあまり顕著ではありません.

チオカルバミン酸エステル

ロナイト（記号-エチルシクロヘキシルエチルチオカルバメート; ユーレックス); エプタム (sym-エチル-N,N-ジプロピルチオカルバメート); と ティラム (sym−プロピル−Ｎ−エチル−Ｎ−ブチルチオカルバメート）は、アルキルチオカルバメートとアミンとの反応およびアルカリメルカプチドとカルバモイルクロリドとの反応により合成されるエステルである。 それらは、選択的作用の効果的な除草剤です。

このグループの化合物は軽度から中程度の毒性があり、皮膚から吸収されると毒性が軽減されます。 それらは、神経系や内分泌系だけでなく、酸化プロセスにも影響を与える可能性があります。

ジチオカルバメートおよびビスジチオカルバメート 次の製品が含まれます。これらの製品には、使用法と生物学的効果に関して多くの共通点があります。 ジラム 合成ゴムの加硫促進剤として、また農業では殺菌剤や種子燻蒸剤として使用されています。 この化合物は、結膜および上気道粘膜に対して非常に刺激性があります。 目の極度の痛み、皮膚の炎症、肝機能障害を引き起こす可能性があります。 胚毒性および催奇形性効果があります。 TTD 種子燻蒸剤として使用され、皮膚を刺激し、皮膚炎を引き起こし、結膜に影響を与えます。 アルコールに対する感受性を高めます。 ナバム 植物殺菌剤であり、他の殺虫剤の生産における中間体として機能します。 皮膚や粘膜を刺激し、高濃度の麻薬です。 アルコールの存在下では、激しい嘔吐を引き起こす可能性があります。 フェルバム 比較的毒性の低い殺菌剤ですが、腎機能障害を引き起こす可能性があります。 結膜、鼻や上気道の粘膜、皮膚を刺激します。

ジネブ 目、鼻、喉頭を刺激する殺虫剤および殺菌剤であり、吸入または飲み込むと有害です。 マネブ 目、鼻、喉頭に刺激を与える殺菌剤で、吸い込んだり飲み込んだりすると有害です。 ヴァパム (メチルジチオカルバミン酸ナトリウム; カルベーション) 二硫化炭素に似た不快な臭いの白い結晶性粉末です。 雑草の種、菌類、昆虫を破壊する効果的な土壌燻蒸剤です。 皮膚や粘膜を刺激します。

げっ歯類

殺鼠剤は、ラット、マウス、その他のげっ歯類の害虫を駆除するために使用される有毒化学物質です。 効果的な殺鼠剤は厳しい基準に適合する必要があります。これは、現在十分に使用されている化合物の数が少ないことからも明らかです。

毒餌は、殺鼠剤を調合する最も一般的に効果的で広く使用されている手段ですが、毒性物質が動物の毛皮に付着し、その後のグルーミング中に摂取される「接触」毒（すなわち、粉塵、泡、ゲル）として使用されるものもあります。 、いくつかは巣穴や感染した施設に燻蒸剤として適用されます。 殺鼠剤は、作用機序に応じて、急性 (単回投与) 毒と慢性 (複数回投与) 毒の XNUMX つのカテゴリに便利に分類できます。

急性毒、 といった リン化亜鉛、ノルボルミド、フルオロアセトアミド、α-クロラロース、毒性の高い化合物であり、LD₅₀通常は 100 mg/kg 未満であり、数時間以内の単回投与で死亡する可能性があります。

ほとんどの急性殺鼠剤は、中毒の症状をかなり早く引き起こし、一般に非特異的であり、満足のいく解毒剤を欠いているという欠点を持っています. それらは餌に比較的高濃度 (0.1 ～ 10%) で使用されます。

慢性毒、例えば、抗凝固剤（例えば、カルシフェロール）として作用する可能性のある化合物は、累積的な作用機序を持ち、死を引き起こすために獲物によっ​​て連続して食べられる必要があるかもしれない化合物である. 抗凝固剤は、通常、標的種が致死量を食べた後、非常に遅く中毒の症状を引き起こすという利点があります. 偶発的に暴露された人には、抗凝固剤に対する効果的な解毒剤が用意されています。 慢性毒は比較的低濃度 (0.002 ～ 0.1%) で使用されます。

申し込み

餌での使用を意図した殺鼠剤は、次の XNUMX つまたは複数の形態で入手できます: 工業グレードの材料、濃縮物 (「マスターミックス」)、またはすぐに使用できる餌。 急性毒は通常、技術材料として取得され、使用直前に餌ベースと混合されます。 慢性毒は、低濃度で使用されるため、通常、有効成分が微粉末の小麦粉 (またはタルク) ベースに組み込まれた濃縮物として販売されています。

最終的な餌が準備されると、濃縮物が適切な割合で餌ベースに追加されます。 ベイトベースが粗いコンシステンシーである場合、毒がベイトベースに確実に付着するように、「ステッカー」として機能するように植物油または鉱物油を所定の割合で追加する必要がある場合があります。 警告染料を濃縮物またはすぐに使用できる餌に追加することは、一般的に必須です。

ラットとマウスに対する防除処置では、毒餌を感染地域全体に頻繁に配置します。 急性殺鼠剤を使用する場合、毒を与える前に無毒の餌 (「プレベイト」) を数日間置くと、より良い結果が得られます。 「急性」治療では、毒餌は数日間だけ与えられます。 抗凝固剤を使用する場合、事前に餌を与える必要はありませんが、毒を完全に制御するには、毒を 3 ～ 6 週間そのままにしておく必要があります。

殺鼠剤の接触製剤は、なんらかの理由で餌を与えることが困難な場合、またはげっ歯類が通常の食事から十分に引き出されていない場合に特に役立ちます。 毒は通常、細かく分割された粉末 (タルクなど) に組み込まれ、滑走路や餌場の周囲に置かれるか、巣穴や壁の空洞などに吹き込まれます。 化合物はまた、巣穴に挿入されるゲルまたは泡に処方されてもよい。

接触殺鼠剤の使用は、標的動物がグルーミング中に毒を摂取することに依存しています。 被毛に付着する粉塵（または泡など）の量が少ない場合があるため、製剤中の有効成分の濃度は通常比較的高く、食品などの汚染が発生しない場合にのみ使用しても安全です. . 殺鼠剤のその他の特殊な製剤には、水餌およびワックス含浸ブロックが含まれます。 可溶性化合物の水溶液である前者は、乾燥した環境で特に有用です。 後者は、毒性物質とベイトベースを溶融パラフィンワックス（低融点）に含浸させ、混合物をブロックにキャストすることによって作られます. ワックスを染み込ませた餌は、湿気の多い気候や昆虫の攻撃に耐えるように設計されています。

殺鼠剤の危険性

殺鼠剤の毒性レベルは標的種と非標的種の間で異なる場合がありますが、すべての毒物は潜在的に人間に致命的であると推定する必要があります. 急性毒は、作用が速く、非特異的であり、一般的に有効な解毒剤がないため、慢性毒より潜在的に危険です。 一方、抗凝固剤はゆっくりと蓄積するため、ビタミンKなどの信頼できる解毒剤を投与するのに十分な時間を確保できます.

上記のように、特定の毒の接触製剤中の活性成分の濃度は、餌の調合物中の濃度よりも高いため、オペレーターの危険性が大幅に高くなります。 燻蒸剤は、感染した施設、船倉などの処理に使用すると特別な危険をもたらすため、訓練を受けた技術者のみが使用する必要があります。 げっ歯類の巣穴のガス処刑は、それほど危険ではありませんが、細心の注意を払って実施する必要があります。

除草剤

草が茂った雑草と広葉雑草は、光、空間、水、栄養素を求めて作物と競合します。 それらはバクテリア、菌類、ウイルスの宿主であり、機械による収穫作業を妨げます。 雑草の蔓延による収穫量の損失は非常に大きく、通常は 20 ～ 40% に達します。 手による除草やくわ引きなどの除草対策は、集約農業では効果がありません。 化学除草剤または除草剤は、雑草防除の機械的方法に取って代わることに成功しています。

穀物、牧草地、野原、牧草地、果樹栽培、温室、林業での農業での使用に加えて、除草剤は、植生を除去するために工業用地、線路、送電線に適用されます。 それらは、運河、排水路、および天然または人工のプールの雑草を破壊するために使用されます.

除草剤は、雑草や雑草がはびこる土壌に噴霧または散布されます。 それらは葉に残るか (接触除草剤)、または植物に浸透してその生理機能を乱します (全身性除草剤)。 それらは、非選択的（全体 - すべての植生を殺すために使用される）および選択的（作物に損傷を与えることなく雑草の成長を抑制または殺すために使用される）として分類されます。 非選択的および選択的の両方が、接触性または全身性である可能性があります。

除草剤が正しい用量で適用され、適切な時期に、特定の種の雑草に対してのみ有効である場合、選択性は真です. 真の選択性除草剤の例はクロロフェノキシ化合物で、広葉樹には影響しますが草本植物には影響しません。 選択性は、配置によっても達成できます (つまり、除草剤が雑草のみと接触するように使用することによって)。 たとえば、パラコートは、葉を避けやすい果樹園の作物に適用されます。 XNUMX 種類の選択性が区別されます。

1. 除草剤を非植物毒性成分に分解する植物の能力に依存する生理学的選択性

2. 栽培植物の特定の習性 (例えば、穀物の直立) および/または特別に加工された表面 (例えば、ワックスコーティング、抵抗性クチクラ) を利用して、除草剤の浸透から植物を保護する物理的選択性

3. 除草剤がコロイド状土壌粒子に吸着された上部土壌層に固定されたままであり、栽培植物の根域に到達しない、または少なくとも有害な量に達しない位置選択性。 位置選択性は、土壌、降水量、温度、および除草剤の水溶性と土壌吸着に依存します。

いくつかの一般的に使用される除草剤

以下は、一般的に使用されるいくつかの除草剤に関連する急性および慢性の影響の簡単な説明です。

アトラジン ラットの体重減少、貧血、タンパク質および糖代謝の障害を引き起こします。 皮膚感作による職業性接触皮膚炎を引き起こします。 ヒト発がん物質の可能性があると考えられています (IARC グループ 2B)。

バルバン5%の水エマルジョンと繰り返し接触すると、ウサギに重度の皮膚刺激を引き起こします。 実験動物と農業従事者の両方に皮膚感作を引き起こし、貧血、メトヘモグロビン血症、脂質およびタンパク質代謝の変化を引き起こします。 運動失調、振戦、けいれん、徐脈、心電図偏差が実験動物で見られます。

クロルプロファルマ わずかな皮膚刺激と浸透を引き起こす可能性があります。 ラットでは、アトラジンへの曝露により、貧血、メトヘモグロビン血症、および網状赤血球症が引き起こされます。 慢性的な適用は、ラットに皮膚癌を引き起こします。

シクロエート 実験動物に多発神経障害と肝障害を引き起こします。 労働者が XNUMX 日間連続して職業暴露した後、臨床症状は報告されていません。

2,4-D 暴露された人に中程度の皮膚毒性と皮膚刺激性のリスクをもたらします。 目への刺激性が強い。 労働者の急性曝露は、頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、体温上昇、低血圧、白血球増多症、および心臓と肝臓の損傷を引き起こします。 保護されていない慢性的な職業暴露は、吐き気、肝臓機能の変化、接触性中毒性皮膚炎、気道や眼の刺激、神経学的変化を引き起こす可能性があります。 2,4-D の誘導体のいくつかは、高用量でのみ実験動物に対して胚毒性および催奇形性を示します。

2,4-D および関連するフェノキシ除草剤 2,4,5-T は、IARC によってグループ 2B 発がん物質 (ヒト発がん物質の可能性がある) と評価されています。 リンパガン、特に非ホジキンリンパ腫 (NHL) は、スウェーデンの農業従事者が 2,4-D と 2,4,5-T の市販の混合物 (米国で使用されている除草剤エージェント オレンジに類似) への暴露に関連しています。 1965 年から 1971 年の間、ベトナムで軍事活動を行っていた)。 発がん性の可能性は、多くの場合、2,4,5-テトラクロロ-ジベンゾ-による 2,3,7,8-T の汚染に起因します。p-ダイオキシン。 しかし、米国国立がん研究所の研究グループは、ダイオキシンに汚染されているとは考えられていない 2.6-D のみに曝露されたカンザス州の住民の成人 NHL のリスクが 2,4 であると報告しました。

だらぽんな ばく露した労働者では、抑うつ、不均衡な歩行、体重減少、腎臓と肝臓の変化、甲状腺と下垂体の機能障害、接触性皮膚炎を引き起こす可能性があります。 ダイヤルする 皮膚毒性があり、皮膚、目、粘膜に刺激を与えます。 ジクワット 皮膚、目、上気道に刺激性があります。 切り傷や傷の治癒、胃腸障害、呼吸障害、両側性白内障、機能的な肝臓や腎臓の変化を遅らせる可能性があります。

ジノセブ 皮膚接触による毒性があるため、危険性があります。 中等度の皮膚および顕著な眼刺激を引き起こす可能性があります。 人間の致死量は約1～3gです。 急性曝露後、Dinoseb は中枢神経系障害、嘔吐、皮膚の発赤 (紅斑)、発汗、および高温を引き起こします。 保護なしで慢性的にさらされると、体重の減少、接触（中毒性またはアレルギー性）皮膚炎、胃腸障害、肝臓障害、腎臓障害を引き起こします。 ジノセブは深刻な副作用があるため、多くの国では使用されていません。

フルオメツロン モルモットおよびヒトにおける中等度の皮膚感作物質です。 体重減少、貧血、肝臓、脾臓、甲状腺の障害を引き起こすことが観察されています. の生物学的作用 ジウロン 似ています。

リニュロン 皮膚や眼に軽度の刺激を与え、累積毒性が低い（単回吸入時の閾値 29 mg/m³）。 実験動物では、中枢神経系、肝臓、肺、腎臓の変化、および甲状腺機能障害を引き起こします。

MCPA 皮膚や粘膜への刺激性が高く、累積毒性が低く、ウサギやラットに大量に投与すると胚毒性や催奇形性を示す. ヒトの急性中毒 (推定用量 300 mg/kg) は、嘔吐、下痢、チアノーゼ、粘液熱傷、間代性けいれん、心筋および肝臓の損傷を引き起こします。 労働者に重度の接触中毒性皮膚炎を引き起こす。 保護せずに慢性的にさらされると、めまい、吐き気、嘔吐、胃痛、筋緊張低下、肝臓肥大、心筋機能障害、接触性皮膚炎を引き起こします。

モリネート 200回の吸入でXNUMXmg/mXNUMXの毒性濃度に達することがある³ ラットで。 肝臓、腎臓、甲状腺障害を引き起こし、ラットでは性腺毒性と催奇形性があります。 ヒトの中等度の皮膚感作性物質です。

モヌロン 高用量では、肝臓、心筋、および腎臓障害を引き起こす可能性があります。 皮膚の炎症や感作を引き起こします。 同様の効果は、 モノリニュロン、クロロクスロン、クロルトルロン & ドディン.

ニトロフェン 強い皮膚および眼刺激性です。 保護されていない慢性的な職業曝露は、CNS 障害、貧血、体温の上昇、体重の減少、疲労、および接触性皮膚炎を引き起こします。 IARC により、ヒト発がん性物質 (グループ 2B) の可能性があると見なされています。

パラコート 皮膚毒性および皮膚または粘膜への刺激効果があります。 保護されていない職業環境では、爪の損傷や鼻出血を引き起こします。 パラコートを子供の手の届くところに放置したり、元の容器から飲料用のボトルに移したりしたときに、パラコートによる偶発的な経口中毒が発生しました。 このような中毒の初期の症状は、腐食性の胃腸への影響、腎尿細管の損傷、および肝機能障害です。 死亡は、循環虚脱および進行性肺損傷（肺水腫および出血、肺胞炎およびヒアリン膜を伴う肺胞内および間質性線維症）によるものであり、臨床的には呼吸困難、低酸素血症、基底ラ音および浸潤および無気肺のレントゲン写真の証拠によって明らかにされる。 腎不全に続いて肺の損傷が起こり、場合によっては肝臓や心筋の障害が伴います。 死亡率は液体濃縮製剤からの中毒で高く (87.8%)、顆粒状からは低くなります (18.5%)。 致死量はパラコートイオン6g（30ml相当） グラモキソン または 4 パケット ウィードル）、そして治療の時間や勢いに関係なく、より多くの用量で生存者は報告されていません. ほとんどの生存者は、1 g 未満のパラコート イオンを摂取していました。

シアン酸カリウム シアン化物への代謝変換による、実験動物およびヒトにおける高い吸入および皮膚毒性に関連しています。 百科事典.

プロメトリック 中程度の皮膚毒性と皮膚および眼への刺激を示します。 それは動物の凝固の減少と酵素の異常を引き起こし、ラットでは胚毒性があることがわかっています。 曝露した労働者は、吐き気やのどの痛みを訴えることがあります。 類似の効果は、 プロパジン & デスメトリン.

プロパクロルの毒性は、高い環境温度では 18 倍になります。 皮膚および粘膜の刺激および軽度の皮膚アレルギーは、曝露に関連しています。 XNUMX 回吸入後の毒性濃度は XNUMX mg/mXNUMX です。³ ラットでは、中程度の累積毒性を示すと考えられています。 プロパクロルは多発神経障害を引き起こします。 肝臓、心筋および腎臓障害; 貧血; およびラットの精巣への損傷。 空中からの噴霧中、噴霧キャビン内の濃度は約 0.2 ～ 0.6 mg/mXNUMX であることがわかっています。³. 同様の毒性は、 プロパニル.

プロファム 中程度の累積毒性を示します。 それは血行動態障害を引き起こし、実験動物では肝臓、肺、腎臓の変化が見られます。

シマジン 皮膚や粘膜にわずかな刺激を引き起こします。 モルモットの中等度の皮膚感作物質です。 また、中枢神経系、肝臓、腎臓の障害を引き起こし、実験動物に変異原性をもたらします。 労働者は、保護具なしで塗布した後、疲労感、めまい、吐き気、嗅覚異常を訴える場合があります。

2,4,5-T 動物に顕著な刺激、胚毒性、催奇形性、発がん性を引き起こす。 女性における性腺毒性作用に関するデータもあります。 猛毒の化学物質だから ダイオキシン トリクロロフェノキシ酸の汚染物質になる可能性があるため、2,4,5-T の使用は多くの国で禁止されています。 2,4-D と 2,4,5-T の混合物にさらされた農業、林業、産業労働者は、軟部組織肉腫と非ホジキン リンパ腫の両方のリスクが高いことが報告されています。

トリフルラリン 皮膚や粘膜にわずかな刺激を与えます。 おそらくN-ニトロソ化合物による汚染が原因で、ハイブリッド雌マウスで肝臓癌の発生率の増加が見られました。 トリフルラリンは、実験動物で貧血、肝臓、心筋、腎臓の変化を引き起こします。 広範囲に暴露された労働者は、接触性皮膚炎と光皮膚炎を発症しました。

殺菌剤

サビ、カビ、カビ、スマット、貯蔵腐敗、苗木の枯れなどの一部の菌類は、植物、動物、および人間に感染して病気を引き起こす可能性があります。 他のものは、木材や繊維製品などの非生物材料を攻撃して破壊する可能性があります. 殺菌剤は、これらの病気を予防するために使用され、散布、散布、種子ドレッシング、苗木と土壌の殺菌、および倉庫と温室の燻蒸によって適用されます。

植物病害を引き起こす菌類は、菌糸体、胞子、および胞子が発生した器官の微視的特徴によって異なる XNUMX つのサブグループに分類できます。

1. phycomycetes - アブラナ科のこん棒腐敗病、ジャガイモの疣贅病などを引き起こす土壌伝染性生物
2. 子嚢菌 - リンゴのかさぶた、黒スグリの葉の斑点、およびバラの黒い斑点を引き起こす、周皮を形成するうどんこ病および菌類
3. 担子菌、小麦と大麦のゆるい黒穂、およびいくつかのさび病種を含む
4. 属を含む不完全菌類 アスペルギルス、フザリウム、ペニシリウム これらは、植物の成長中、収穫時、収穫後に大きな損失をもたらすため、経済的に非常に重要です。 （例えば、 フザリウム 種は大麦、オートムギ、小麦に感染します。 ペニシリウム 種は搾りかすの果実の褐色腐敗を引き起こす)。

殺菌剤は何世紀にもわたって使用されてきました。 銅と硫黄化合物が最初に使用され、1885 年にボルドー混合物がブドウ畑に適用されました。 多くの国で、殺菌作用を持つ非常に多くの異なる化合物が使用されています。

殺菌剤は、その作用機序に応じて XNUMX つのグループに分類できます。保護殺菌剤（真菌胞子が到着する前に適用されるもの、たとえば硫黄や銅化合物）または根絶殺菌剤（植物が感染した後に適用されるものなど）です。 、水銀化合物およびフェノールのニトロ誘導体)。 殺菌剤は、葉や種子の表面に作用するか、植物に浸透して菌類に直接毒性作用を及ぼします (全身殺菌剤)。 また、植物の生理学的および生化学的プロセスを変更し、人工的な化学的免疫を生み出すこともできます。 このグループの例は、抗生物質とロダナニリドです。

種子に適用される殺菌剤は、主に表面に浮遊する胞子に対して作用します。 ただし、場合によっては、種子に含まれる休眠状態の菌糸体に対して効果を発揮するのに十分な時間、種皮に持続する必要があります。 播種前に種子に適用すると、殺菌剤と呼ばれます 種子消毒剤 or 種子ドレッシング、 ただし、後者の用語には、種子由来の真菌または土壌害虫に対抗することを意図していない処理が含まれる場合があります。 木材、紙、革などの素材を保護するために、殺菌剤を含浸または染色して使用します。 殺菌作用のある特殊な薬剤は、人間や動物の真菌性疾患を制御するためにも使用されます。

特定のフィールド アプリケーションには以下が含まれます。

• 種まき. これは、植物の病気を制御するための簡単で経済的に効率的な方法です。 害虫は、種子の発育中に種子上および土壌内で破壊されます。 効率的な代替化合物が利用可能であるにもかかわらず、水銀殺菌剤は依然としてこの目的のためにかなりの程度使用されています. ジチオカルバメート、特にチウラムが広く使用されています。 キノングループのクロラニルとジクロン、ヘキサクロロベンゼン、ホルムアルデヒド、およびいくつかの抗生物質も種子ドレッシングに使用されます. 種子は、乾式または湿式のいずれかの方法で処理できます。

• 土壌消毒。 これはより一般的な作用であり、揮発性または容易に溶解する成分 (例えば、クロロピクリン、臭化メチル、ジブロモメタン、ホルムアルデヒド、バパム、ダゾメット、アリルアルコール、ペンタクロロニトロベンゼンおよびクロロネブ) を放出する固体または液体製剤として土壌に組み込まれた殺菌剤を使用します。 これらの殺菌剤は、温室の土壌で最も集中的に使用されます。 それらのいくつかは、既知または疑われる発がん物質です。

• 植物への応用. 空気感染症を制御するために、一年生の畑作物、果樹、ベリー作物に殺菌剤が使用されます。 ほとんどすべての殺菌剤グループがこの目的に使用されています。 銅化合物、ジチオカルバメート、芳香族ニトロ誘導体、キノン、フタルアミド、グアニジン、および塩素化炭化水素が最も頻繁に使用されます。 一部の複素環、ニッケル化合物、一部の抗生物質も使用されています。

殺菌剤の危険性

殺菌剤は、毒性が大きく異なる多種多様な化合物をカバーしています。 毒性の高い化合物は、食品や倉庫の燻蒸剤、種子処理剤、土壌消毒剤として使用されており、有機水銀剤、ヘキサクロロベンゼン、ペンタクロロベンゼン、およびわずかに毒性のジチオカルバメートによる中毒の事例が報告されています。 これらおよび他のいくつかの化学物質については、この記事、章、および 百科事典. いくつかはここで簡単にレビューされています。

キノメチオネート 累積毒性が高く、チオール基とそれらを含むいくつかの酵素を阻害します。 それは貪食活性を低下させ、抗精子形成効果があります。 皮膚や呼吸器系に刺激性があります。 中枢神経系、肝臓、消化管に損傷を与える可能性があります。 グルタチオンとシステインは、キノメチオネートの急性作用に対する保護を提供します。

クロラニル 皮膚と上気道を刺激します。 また、中枢神経系の機能低下や、肝臓や腎臓のジストロフィー変化を引き起こす可能性もあります。 暴露された人々の生物学的モニタリングは、尿中の遊離フェノールと結合フェノールのレベルの増加を示しています。

ダゾメット 殺線虫剤、殺ダニ剤としても使用されます。 この化合物とその分解生成物は感作物質であり、目、鼻、口、皮膚の軽度の刺激物です。 中毒は、不安、頻脈および速い呼吸、過唾液分泌、間代性けいれん、運動協調障害、時には高血糖およびコリンエステラーゼ阻害を含む、さまざまな症状によって特徴付けられます。 主な病理形態学的所見は、肝臓の肥大と腎臓およびその他の内臓の変性変化です。

ジクロフルアニド チオール基を阻害します。 実験動物では、肝臓、腎臓の近位尿細管、および副腎皮質に組織学的変化が生じ、脾臓のリンパ組織が減少しました。 皮膚や粘膜に中等度の刺激性があります。

ジクロン、 キノンに共通の刺激性および血液抑制特性を共有することに加えて、実験動物の発癌物質です。

ディノブトン、 ジニトロのようにo-クレゾール (DNOC) は、アデノシン三リン酸 (ATP) などのエネルギーが豊富な化合物の損失とともに、酸化的リン酸化を阻害することによって細胞の代謝を妨害します。 それは、重度の肝ジストロフィーおよび腎臓の尿細管の壊死を引き起こす可能性があります。 中毒の臨床症状は、高温、メトヘモグロビン血症と溶血、神経障害、皮膚と粘膜の刺激です。

ディノキャップ アルカリホスファターゼの血中濃度を上昇させる可能性があり、皮膚や粘膜の中程度の刺激物です。 それは、肝臓と腎臓の栄養変化、および心筋の肥大を引き起こします。 急性中毒では、体温調節の障害、間代性けいれん、呼吸困難が観察されています。

ヘキサクロロベンゼン (HCB) は体脂肪に蓄えられます。 ポルフィリン代謝を妨害し、コプロポルフィリンとウロポルフィリンの尿中排泄を増加させます。 また、血中のトランスアミナーゼとデヒドロゲナーゼのレベルも上昇させます。 肝障害（肝腫大および肝硬変）、皮膚の光過敏症、遅発性皮膚ポルフィリン症に似たポルフィリン症、関節炎および多毛症（サル病）を引き起こす可能性があります。 皮膚刺激性物質です。 慢性中毒は、主に対症療法による長期の治療が必要であり、曝露を中止しても常に元に戻るとは限りません。 IARC によってヒト発がん性物質 (グループ 2B) に分類されています。

ミルネブ 胃腸障害、衰弱、体温の低下、および白血球減少症を引き起こす可能性があります。

ニリット 血液毒性があり、肝臓、脾臓、腎臓の変性変化に加えて、白血球の有毒な顆粒化を伴う貧血と白血球増加症を引き起こします。

キノン類、一般に、血液障害（メトヘモグロビン血症、貧血）を引き起こし、肝臓に影響を与え、ビタミン代謝、特にアスコルビン酸の代謝を妨げ、呼吸器と眼に刺激性があります. クロラニル & ジクロン 殺菌剤として最も広く使用されているキノン誘導体です。

チアベンダゾール 胸腺の退縮、甲状腺のコロイド枯渇、肝臓と腎臓のサイズの増加を引き起こしました。 また、牛の駆虫剤としても使用されます。

安全衛生対策

ラベル付けと保管

国内法および国際法で定められた農薬の表示に関する要件は、輸入された化学物質と地元で生産された化学物質の両方に厳密に適用されるべきです。 ラベルには、次の重要な情報を記載する必要があります。化学物質の承認された名前と商品名の両方。 製造業者、包装業者、または供給業者の名前; 使用方法; 着用する保護具の詳細を含む、使用中の注意事項。 中毒の症状; 中毒が疑われる場合の応急処置。

化学物質の毒性または危険性の程度が高いほど、ラベルの文言をより正確にする必要があります。 異なるクラスをラベルの背景色で明確に区別し、危険性の高い化合物または極度の危険性のある化合物の場合は、適切な危険シンボルを組み込むことは健全な慣行です。 適切にラベル付けされた大量の殺虫剤が、局所的に小さな容器に再梱包されることがよくあります。 このような小さなパッケージにはそれぞれ同様のラベルを付ける必要があり、食品に使用された容器が入っていた、または簡単に識別できる容器に再梱包することは絶対に禁止する必要があります。 小さな荷物を輸送する場合は、大きな荷物の輸送と同じ規則が適用されます。 (章を参照 化学物質の使用、保管、輸送.)

危険度が中程度以上の農薬は、許可された人だけがアクセスできるように保管する必要があります。 農薬濃縮物または残留物との接触から子供を排除することが特に重要です。 こぼれは保管室や再梱包室でよく発生するため、注意して掃除する必要があります。 保管のみに使用される部屋は、頑丈に建設され、安全な鍵が取り付けられている必要があります。 床はきれいに保ち、殺虫剤を明確に特定する必要があります。 再梱包が保管室で行われる場合は、十分な換気と光が利用できる必要があります。 床は不浸透性で健全でなければなりません。 洗浄設備が利用可能であるべきです。 また、その地域での飲食、喫煙は禁止する必要があります。

いくつかの化合物は他の化学物質や空気と反応するため、貯蔵施設を計画する際にはこれを考慮する必要があります。 例としては、シアン化物塩 (酸と反応してシアン化水素ガスを生成する) とジクロルボス (空気と接触して気化する) があります。 (ジクロルボスは、IARC によってグループ 2B の可能性のあるヒト発がん物質に分類されています。)

混合と塗布

作業者は濃縮物にさらされるため、混合と散布は殺虫剤の使用の最も危険な段階を構成する可能性があります。 特定の状況では、選ばれた人だけがミキシングの責任を負うべきです。 彼らは危険について十分に熟知し、偶発的な汚染に対処するための適切な設備を備えている必要があります。 混合製剤が最小限の個人用保護具 (PPE) で使用できるほど毒性がある場合でも、より精巧な機器を提供してミキサーで使用する必要がある場合があります。

危険度が中程度以上の農薬の場合、ほとんどの場合、ある種の PPE が必要です。 特定の機器の選択は、殺虫剤の危険性と、それが取り扱われる物理的形態に依存します。 PPE の考慮事項には、準備だけでなく、適切なクリーニング、メンテナンス、および交換も含まれる必要があります。

気候条件により一部のタイプの PPE の使用が不可能な場合は、距離による保護、時間による保護、および作業方法の変更による保護という XNUMX つの保護原則を適用できます。 距離による保護には、特定の化合物の吸収経路を念頭に置いて、農薬自体から可能な限り遠ざけるように、散布に使用される機器の変更が含まれます。

時間による保護には、労働時間の制限が含まれます。 この方法の適性は、農薬が容易に排泄されるか、蓄積されるかによって異なります。 一部の化合物の蓄積は、排泄速度が吸収速度よりも遅い場合に体内で発生します。 他のいくつかの化合物では、個別に服用しても症状を引き起こさない可能性のある少量の用量を繰り返し曝露すると、累積的な影響が生じる可能性があります.

作業方法の変更による保護には、作業全体の再検討が含まれます。 殺虫剤は、地上または空中から散布できるという点で、他の産業プロセスとは異なります。 地上での方法の変更は、機器の選択と適用される農薬の物理的性質に大きく依存します。

空気から散布される農薬は、液体、粉塵、または顆粒の形をとることがあります。 液体は非常に低い高度から噴霧される場合があり、多くの場合、超低容量 (ULV) 塗布として知られる、濃縮製剤の微細な液滴として噴霧されます。 ドリフトは、特に液体や粉塵で問題になります。 空中散布は、広大な土地を処理する経済的な方法ですが、パイロットや地上の作業員に特別な危険を伴います。 パイロットは、ホッパーからの漏れ、衣類やブーツに付着した殺虫剤がコックピットに持ち込まれたこと、放出されたばかりのスワスまたはスワスからの漂流によって戻ってくることによって影響を受ける可能性があります。 一部の殺虫剤のわずかな吸収や局所的な影響 (たとえば、有機リン化合物が目に入ったことによって引き起こされる可能性がある) でさえ、パイロットに影響を与え、飛行に必要な高度の警戒を維持できなくなる可能性があります。低空飛行。 パイロットは、特別な航空および農業操作要件に加えて、上記の項目について特別な訓練を受けていない限り、農薬操作に従事することを許可されるべきではありません.

地上では、ローダーとフラガーが影響を受ける可能性があります。 殺虫剤を大量に扱う他の業者と同じ原則がローダーにも当てはまります。 フラッガーは、飛行する帯をマークし、パイロットがリリースの瞬間を誤って判断すると、ひどく汚染される可能性があります. バルーンまたはフラグは、操作の前または前に配置できます。また、飛行パターン内で作業員をフラグとして使用しないでください。

その他の制限

殺虫剤に関連する危険は、その使用にとどまりません。 より毒性の高い化合物では、散布後すぐに散布された作物に労働者が入る危険性があることが示されています。 したがって、有毒な殺虫剤が散布された地域と、これらの地域に立ち入り安全に作業できる最も早い時期について、すべての労働者と一般市民に知らせることが重要です。 食用作物が散布された場合、食品への過度の残留を避けるために、農薬の分解が起こるのに十分な時間が経過するまで作物を収穫しないことも重要です.

農薬と容器の処分。 農薬の保管または取り扱いのどの段階でも農薬がこぼれた場合は、細心の注意を払って処理する必要があります。 液体製剤は、蒸発により固相に還元され得る。 固体のドライスイープは常に危険です。 工場環境では、これらを掃除機で掃除するか、水または他の溶剤に溶かして除去する必要があります。 畑では、水で洗い流して適切な浸し穴に入れることができます。 家畜や家禽がその地域にいる場合は、汚染された表土を取り除いて埋めなければなりません。 ソークホールは、洗浄剤、衣服、または手からの洗浄水を廃棄するために使用する必要があります。 これらは少なくとも 30 cm の深さで、井戸や水路から十分に離れた場所に配置する必要があります。

空の殺虫剤容器は注意して収集するか、安全に廃棄する必要があります。 プラスチック製のライナー、紙またはカードの容器は、破砕して表土の十分下に埋めるか、できれば焼却炉で燃やす必要があります。 一部の殺虫剤の金属容器は、殺虫剤メーカーの指示に従って除染できます。 そのようなドラム缶には、「食品、飲料水、家庭用水には使用しないでください」と明確に表示する必要があります。 その他の金属容器は、穴を開けたり、つぶしたり、埋めたりする必要があります。

衛生と応急処置

農薬の危険性が中程度以上で、皮膚から容易に吸収される場合は、特別な予防措置が必要です。 工場の状況や混合など、労働者が大量の濃縮物で偶発的に汚染される可能性がある状況では、通常の洗浄設備に加えてシャワーバスを提供する必要があります。 衣類やオーバーオールのクリーニングには特別な手配が必要になる場合があります。 いずれにせよ、労働者が家で洗うためにこれらを放置すべきではありません。

殺虫剤は工場環境の外で使用されることが多いため、使用する化学物質によっては、遠隔地であっても作業場に洗浄設備を設けるために特別な注意が必要になる場合があります。 労働者は運河や川で水浴びをしてはならず、その水は後で他の目的に使用される可能性があります。 提供された洗浄水は、上記で概説したように注意して廃棄する必要があります。 中程度以上の毒性の殺虫剤を扱ったり使用したりする場合は、洗濯前の喫煙、飲食は絶対に禁止する必要があります。

特定の殺虫剤の応急処置として容易に使用できる解毒剤（例えば、有機リン中毒に対するアトロピン）が存在する場合、労働者はその使用方法を指導されるべきである。 殺虫剤が相当な規模で使用されている場合、その地域の医療関係者は、配布の責任者から通知を受ける必要があります。 使用される化学物質の性質は、医療施設が特定の解毒剤を装備し、それらが適用される場所と中毒のケースをどのように認識するかを知ることができるように、明確に定義されている必要があります. コリンエステラーゼレベルを測定するための試験紙など、最も単純なタイプのものであっても、適切な鑑別診断を行うための設備も利用できる必要があります。 殺虫剤の製造や梱包など、濃縮物に大量にさらされる労働者の定期的な厳格な医学的監督が不可欠であり、実験室でのテスト、定期的な監視、および記録の保持を含める必要があります。

トレーニング

危険度が中程度以上の農薬製剤を使用するすべての作業員は、その使用について徹底的に訓練する必要がありますが、そのような訓練は、農薬が非常に有毒である場合に特に重要です。 訓練プログラムは以下をカバーしなければなりません: 使用される化合物の毒性と吸収経路。 濃縮物および製剤の取り扱い; 使用方法; 機器の清掃; 注意事項と PPE の着用。 PPE のメンテナンス; 他の作物、食物、水の供給の汚染の回避; 中毒の初期症状; とるべき応急措置。 すべてのトレーニングは、実際に使用されている農薬に厳密に関連するものでなければなりません。また、非常に危険な化合物の場合は、危険性と手順を実際によく理解していることを示す試験に続いてオペレーターにライセンスを付与することが賢明です。従うこと。

公衆衛生対策

殺虫剤を使用する場合は、公的に認められた供給源であるかどうかにかかわらず、供給水の汚染を避けるためにあらゆる努力を払わなければなりません。 これは、実際の適用（即時の汚染が発生する可能性がある場合）に関係するだけでなく、最近処理された地域の降雨による流出による遠隔汚染も考慮に入れる必要があります。 自然の水路の農薬は、汚染された水自体が危険にならないように希釈されているかもしれませんが、魚、食物として使用され、水路で栽培されている水菜、および野生生物全体への影響はあってはなりません。見落とした。 このような危険は、健康に直接関係するというよりは経済的なものかもしれませんが、それほど重要ではありません。

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