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97. Instalações e Serviços de Saúde

Editora do Capítulo: Annelee Yassi


Conteúdo

Tabelas e Figuras

Cuidados de saúde: sua natureza e seus problemas de saúde ocupacional
Annalee Yassi e Leon J. Warshaw

Serviços sociais
Susana Nobel

Trabalhadores de assistência domiciliar: a experiência da cidade de Nova York
Lenora Colbert

Prática de saúde e segurança ocupacional: a experiência russa
Valery P. Kaptsov e Lyudmila P. Korotich

Ergonomia e Saúde

Ergonomia Hospitalar: Uma Revisão
Madeleine R. Estryn-Béhar

Tensão no Trabalho de Saúde
Madeleine R. Estryn-Béhar

     Estudo de Caso: Erro Humano e Tarefas Críticas: Abordagens para Melhor Desempenho do Sistema

Jornada de Trabalho e Trabalho Noturno em Saúde
Madeleine R. Estryn-Béhar

O Ambiente Físico e os Cuidados de Saúde

Exposição a Agentes Físicos
Robert M.Lewy

Ergonomia do Ambiente Físico de Trabalho
Madeleine R. Estryn-Béhar

Prevenção e Manejo da Dor nas Costas em Enfermeiros
Ulrich Stössel

     Estudo de Caso: Tratamento de Dor nas Costas
     Leon J. Warshaw

Profissionais de Saúde e Doenças Infecciosas

Visão geral de doenças infecciosas
Friedrich Hofmann

Prevenção da transmissão ocupacional de patógenos transmitidos pelo sangue
Linda S. Martin, Robert J. Mullan e David M. Bell 

Prevenção, Controle e Vigilância da Tuberculose
Robert J. Mullan

Produtos Químicos no Ambiente de Cuidados de Saúde

Visão Geral dos Riscos Químicos nos Cuidados de Saúde
Jeanne Mager Stellman 

Gerenciando Riscos Químicos em Hospitais
Annalee Yassi

Resíduos de Gases Anestésicos
Xavier Guardino Solá

Profissionais de saúde e alergia ao látex
Leon J. Warshaw

O Ambiente Hospitalar

Edifícios para Estabelecimentos de Saúde
Cesare Catananti, Gianfranco Damiani e Giovanni Capelli

Hospitais: questões ambientais e de saúde pública
PM Arias

Gestão de Resíduos Hospitalares
PM Arias

Gerenciando o descarte de resíduos perigosos de acordo com a ISO 14000
Jerry Spiegel e John Reimer

Tabelas

Clique em um link abaixo para visualizar a tabela no contexto do artigo.

1. Exemplos de funções de cuidados de saúde
2. 1995 níveis de som integrados
3. Opções ergonômicas de redução de ruído
4. Número total de feridos (um hospital)
5. Distribuição do tempo dos enfermeiros
6. Número de tarefas de enfermagem separadas
7. Distribuição do tempo dos enfermeiros
8. Tensão cognitiva e afetiva e esgotamento
9. Prevalência de queixas laborais por turno
10. Anomalias congênitas após rubéola
11. Indicações de vacinação
12. Profilaxia pós-exposição
13. Recomendações do Serviço de Saúde Pública dos EUA
14. Categorias de produtos químicos usados ​​em cuidados de saúde
15. Produtos químicos citados HSDB
16. Propriedades dos anestésicos inalatórios
17. Escolha dos materiais: critérios e variáveis
18. Requisitos de ventilação
19. Doenças infecciosas e resíduos do Grupo III
20. Hierarquia de documentação HSC EMS
21. Função e responsabilidades
22. Entradas de processo
23. Lista de atividades

figuras

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HCF020F1HCF020F2HCF020F3HCF020F4HCF020F5HCF020F6HCF020F7HCF020F8HCF020F9HCF20F10HCF060F5HCF060F4


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O Ambiente Físico e os Cuidados de Saúde

O Ambiente Físico e os Cuidados de Saúde (4)

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O Ambiente Físico e os Cuidados de Saúde

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Profissionais de saúde e doenças infecciosas

Profissionais de saúde e doenças infecciosas (3)

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Profissionais de saúde e doenças infecciosas

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Produtos Químicos no Ambiente de Cuidados de Saúde

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Produtos Químicos no Ambiente de Cuidados de Saúde

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Quarta-feira, 02 Março 2011 15: 03

Serviços sociais

Visão geral da profissão de assistente social

Os assistentes sociais atuam em uma ampla variedade de ambientes e trabalham com muitos tipos diferentes de pessoas. Eles trabalham em centros comunitários de saúde, hospitais, centros de tratamento residencial, programas de abuso de substâncias, escolas, agências de serviços familiares, agências de adoção e assistência social, creches e organizações públicas e privadas de bem-estar infantil. Os assistentes sociais costumam visitar as casas para entrevistas ou inspeções das condições das casas. Eles são empregados por empresas, sindicatos, organizações de ajuda internacional, agências de direitos humanos, prisões e departamentos de liberdade condicional, agências para idosos, organizações de defesa, faculdades e universidades. Eles estão cada vez mais entrando na política. Muitos assistentes sociais têm consultórios particulares em tempo integral ou parcial como psicoterapeutas. É uma profissão que visa “melhorar o funcionamento social através da prestação de ajuda prática e psicológica às pessoas necessitadas” (Payne e Firth-Cozens 1987).

Geralmente, os assistentes sociais com doutorado trabalham em organização comunitária, planejamento, pesquisa, ensino ou áreas combinadas. Os bacharéis em serviço social tendem a trabalhar na assistência pública e com idosos, deficientes mentais e deficientes de desenvolvimento; assistentes sociais com mestrado são geralmente encontrados em saúde mental, serviço social ocupacional e clínicas médicas (Hopps e Collins 1995).

Perigos e Precauções

Estresse

Estudos demonstraram que o estresse no local de trabalho é causado ou contribuído pela insegurança no trabalho, baixa remuneração, sobrecarga de trabalho e falta de autonomia. Todos esses fatores são características da vida profissional dos assistentes sociais no final dos anos 1990. Agora é aceito que o estresse é frequentemente um fator que contribui para a doença. Um estudo mostrou que 50 a 70% de todas as queixas médicas entre os assistentes sociais estão ligadas ao estresse (Graham, Hawkins e Blau 1983).

Como a profissão de assistente social alcançou privilégios de vendedor, responsabilidades gerenciais e aumentou o número na prática privada, tornou-se mais vulnerável a processos de responsabilidade profissional e imperícia em países como os Estados Unidos, que permitem tais ações legais, um fato que contribui para o estresse. Os assistentes sociais também lidam cada vez mais com questões bioéticas – questões de vida e morte, de protocolos de pesquisa, de transplante de órgãos e de alocação de recursos. Frequentemente, há apoio inadequado para o impacto psicológico que essas questões podem acarretar para os assistentes sociais envolvidos. O aumento das pressões de alto número de casos, bem como o aumento da dependência da tecnologia, resultam em menos contato humano, um fato que provavelmente é verdadeiro para a maioria das profissões, mas particularmente difícil para os assistentes sociais cuja escolha de trabalho está tão relacionada ao contato pessoal.

Em muitos países, houve uma mudança nos programas sociais financiados pelo governo. Esta tendência política afeta diretamente a profissão de assistente social. Os valores e objetivos geralmente defendidos pelos assistentes sociais – pleno emprego, uma “rede de segurança” para os pobres, oportunidades iguais de progresso – não são apoiados por essas tendências atuais.

O afastamento dos gastos com programas para os pobres produziu o que foi chamado de “Estado de bem-estar de cabeça para baixo” (Walz, Askerooth e Lynch 1983). Um resultado disso, entre outros, foi o aumento do estresse para os assistentes sociais. À medida que os recursos diminuem, a demanda por serviços aumenta; à medida que a rede de segurança se desgasta, a frustração e a raiva devem aumentar, tanto para os clientes quanto para os próprios assistentes sociais. Os assistentes sociais podem se encontrar cada vez mais em conflito sobre respeitar os valores da profissão versus atender aos requisitos estatutários. O código de ética da Associação Nacional de Assistentes Sociais dos EUA, por exemplo, exige confidencialidade para os clientes, que só pode ser quebrada quando for por “razões profissionais convincentes”. Além disso, os assistentes sociais devem promover o acesso aos recursos no interesse de “garantir ou manter a justiça social”. A ambigüidade disso pode ser bastante problemática para a profissão e uma fonte de estresse.

Violência

A violência relacionada ao trabalho é uma grande preocupação para a profissão. Os assistentes sociais como solucionadores de problemas no nível mais pessoal são particularmente vulneráveis. Eles trabalham com emoções poderosas, e é o relacionamento com seus clientes que se torna o ponto focal para a expressão dessas emoções. Muitas vezes, uma implicação subjacente é que o cliente é incapaz de administrar seus próprios problemas e precisa da ajuda de assistentes sociais para fazê-lo. O cliente pode, de fato, consultar assistentes sociais involuntariamente, como, por exemplo, em um ambiente de bem-estar infantil onde as habilidades dos pais estão sendo avaliadas. Os costumes culturais também podem interferir na aceitação de ofertas de ajuda de alguém de outro contexto cultural ou sexo (a preponderância de assistentes sociais são mulheres) ou fora da família imediata. Pode haver barreiras linguísticas, exigindo o uso de tradutores. Isso pode ser no mínimo uma distração ou até mesmo totalmente perturbador e pode apresentar uma imagem distorcida da situação em questão. Essas barreiras linguísticas certamente afetam a facilidade de comunicação, o que é essencial neste campo. Além disso, os assistentes sociais podem trabalhar em locais em áreas de alta criminalidade, ou o trabalho pode levá-los ao “campo” para visitar clientes que moram nessas áreas.

A aplicação dos procedimentos de segurança é desigual nas agências sociais e, em geral, não se tem dado atenção suficiente a essa área. A prevenção da violência no local de trabalho implica treinamento, procedimentos gerenciais e modificações do ambiente físico e/ou sistemas de comunicação (Breakwell 1989).

Um currículo para segurança foi sugerido (Griffin 1995) que incluiria:

  • treinamento no uso construtivo da autoridade
  • intervenção de crise
  • segurança de campo e escritório
  • instalação física da planta
  • técnicas gerais de prevenção
  • maneiras de prever a violência potencial.

 

Outros perigos

Como os assistentes sociais são empregados em uma variedade de ambientes, eles estão expostos a muitos dos perigos do local de trabalho discutidos em outras partes deste livro. enciclopédia. Deve-se mencionar, no entanto, que esses perigos incluem edifícios com fluxo de ar ruim ou impuro (“edifícios doentes”) e exposições a infecções. Quando o financiamento é escasso, a manutenção das plantas físicas sofre e o risco de exposição aumenta. A alta porcentagem de assistentes sociais em ambientes hospitalares e ambulatoriais sugere vulnerabilidade à exposição a infecções. Os assistentes sociais atendem pacientes com doenças como hepatite, tuberculose e outras doenças altamente contagiosas, bem como infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). Em resposta a esse risco para todos os profissionais de saúde, treinamento e medidas de controle de infecção são necessários e têm sido obrigatórios em muitos países. O risco, porém, persiste.

É evidente que alguns dos problemas enfrentados pelos assistentes sociais são inerentes a uma profissão tão centrada em diminuir o sofrimento humano, bem como uma profissão tão afetada por mudanças nos climas sociais e políticos. No final do século XX, a profissão de assistente social encontra-se em um estado de fluxo. Os valores, ideais e recompensas da profissão também estão no centro dos perigos que ela apresenta aos seus praticantes.

 

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Quarta-feira, 02 Março 2011 16: 24

Resíduos de Gases Anestésicos

O uso de anestésicos inalatórios foi introduzido na década de 1840 a 1850. Os primeiros compostos a serem utilizados foram o éter dietílico, o óxido nitroso e o clorofórmio. Ciclopropano e tricloroetileno foram introduzidos muitos anos depois (por volta de 1930-1940), e o uso de fluoroxeno, halotano e metoxiflurano começou na década de 1950. No final da década de 1960, o enflurano estava sendo usado e, finalmente, o isoflurano foi introduzido na década de 1980. O isoflurano é hoje considerado o anestésico inalatório mais utilizado, embora seja mais caro que os demais. Um resumo das características físicas e químicas do metoxiflurano, enflurano, halotano, isoflurano e óxido nitroso, os anestésicos mais comumente usados, é mostrado na tabela 1 (Wade e Stevens 1981).

Tabela 1. Propriedades dos anestésicos inalatórios

 

isoflurano,
Forano

Enflurano,
Etrano

halotano,
Fluotano

metoxiflurano,
Pentran

óxido de dinitrogênio,
Óxido nitroso

Peso molecular

184.0

184.5

197.4

165.0

44.0

Ponto de ebulição

48.5 ° C

56.5 ° C

50.2 ° C

104.7 ° C

-

Densidade

1.50

1.52 (25 ° C)

1.86 (22 ° C)

1.41 (25 ° C)

-

Pressão de vapor a 20 °C

250.0

175.0 (20 ° C)

243.0 (20 ° C)

25.0 (20 ° C)

-

Cheiro

Agradável, afiado

Agradável, como éter

agradável, doce

Agradável, frutado

agradável, doce

Coeficientes de separação:

Sangue/gás

1.40

1.9

2.3

13.0

0.47

Cérebro/gás

3.65

2.6

4.1

22.1

0.50

gordura/gás

94.50

105.0

185.0

890.0

1.22

Fígado/gás

3.50

3.8

7.2

24.8

0.38

Músculo/gás

5.60

3.0

6.0

20.0

0.54

Gás de petróleo

97.80

98.5

224.0

930.0

1.4

Água/gás

0.61

0.8

0.7

4.5

0.47

Borracha/gás

0.62

74.0

120.0

630.0

1.2

Taxa metabólica

0.20

2.4

15-20

50.0

-

 

Todos eles, com exceção do óxido nitroso (N2O), são hidrocarbonetos ou éteres líquidos clorofluorados que são aplicados por vaporização. O isoflurano é o mais volátil desses compostos; é a que se metaboliza em menor velocidade e a menos solúvel no sangue, nas gorduras e no fígado.

Normalmente, N2O, um gás, é misturado com um anestésico halogenado, embora às vezes sejam usados ​​separadamente, dependendo do tipo de anestesia que se deseja, das características do paciente e dos hábitos de trabalho do anestesista. As concentrações normalmente utilizadas são de 50 a 66% N2O e até 2 ou 3% do anestésico halogenado (o restante geralmente é oxigênio).

A anestesia do paciente geralmente é iniciada pela injeção de uma droga sedativa seguida de um anestésico inalatório. Os volumes administrados ao paciente são da ordem de 4 ou 5 litros/minuto. Partes do oxigênio e dos gases anestésicos na mistura são retidos pelo paciente enquanto o restante é exalado diretamente para a atmosfera ou é reciclado no respirador, dependendo, entre outras coisas, do tipo de máscara usada, se o paciente está intubado e se um sistema de reciclagem está ou não disponível. Se a reciclagem estiver disponível, o ar exalado pode ser reciclado depois de limpo ou pode ser ventilado para a atmosfera, expelido da sala de cirurgia ou aspirado por vácuo. A reciclagem (circuito fechado) não é um procedimento comum e muitos respiradores não possuem sistema de exaustão; todo o ar exalado pelo paciente, inclusive os gases anestésicos residuais, portanto, acaba no ar da sala cirúrgica.

O número de trabalhadores ocupacionalmente expostos a gases anestésicos residuais é elevado, porque não são apenas os anestesistas e seus auxiliares que estão expostos, mas todas as outras pessoas que passam o tempo nas salas de cirurgia (cirurgiões, enfermeiros e pessoal de apoio), os dentistas que realizar cirurgia odontológica, o pessoal em salas de parto e unidades de terapia intensiva onde os pacientes podem estar sob anestesia inalatória e cirurgiões veterinários. Da mesma forma, a presença de resíduos de gases anestésicos é detectada nas salas de recuperação, onde são exalados por pacientes que estão se recuperando de uma cirurgia. Eles também são detectados em outras áreas adjacentes às salas cirúrgicas porque, por questões de assepsia, as salas cirúrgicas são mantidas em pressão positiva e isso favorece a contaminação das áreas circundantes.

Efeitos na saúde

Os problemas devidos à toxicidade dos gases anestésicos não foram seriamente estudados até a década de 1960, embora alguns anos após o uso de anestésicos inalatórios se tornar comum, a relação entre as doenças (asma, nefrite) que afetaram alguns dos primeiros anestesistas profissionais e seus já se suspeitava do trabalho como tal (Ginesta 1989). Nesse sentido, o surgimento de um estudo epidemiológico de mais de 300 anestesistas na União Soviética, o levantamento de Vaisman (1967), foi o ponto de partida para vários outros estudos epidemiológicos e toxicológicos. Esses estudos - principalmente durante a década de 1970 e a primeira metade da década de 1980 - focaram nos efeitos dos gases anestésicos, na maioria dos casos óxido nitroso e halotano, em pessoas expostas ocupacionalmente a eles.

Os efeitos observados na maioria desses estudos foram aumento de abortos espontâneos entre mulheres expostas durante ou antes da gravidez e entre mulheres parceiras de homens expostos; aumento de malformações congênitas em filhos de mães expostas; e a ocorrência de problemas hepáticos, renais e neurológicos e de alguns tipos de câncer em homens e mulheres (Bruce et al. 1968, 1974; Bruce e Bach 1976). Embora os efeitos tóxicos do óxido nitroso e do halotano (e provavelmente também de seus substitutos) no organismo não sejam exatamente os mesmos, eles são comumente estudados em conjunto, visto que a exposição geralmente ocorre simultaneamente.

Parece provável que haja uma correlação entre essas exposições e um risco aumentado, particularmente de abortos espontâneos e malformações congênitas em filhos de mulheres expostas durante a gravidez (Stoklov et al. 1983; Spence 1987; Johnson, Buchan e Reif 1987). Como resultado, muitas das pessoas expostas expressaram grande preocupação. A análise estatística rigorosa desses dados, no entanto, lança dúvidas sobre a existência de tal relação. Estudos mais recentes reforçam essas dúvidas, enquanto os estudos cromossômicos apresentam resultados ambíguos.

Os trabalhos publicados por Cohen e colegas (1971, 1974, 1975, 1980), que realizaram extensos estudos para a American Society of Anesthetists (ASA), constituem uma série bastante extensa de observações. Publicações de acompanhamento criticaram alguns dos aspectos técnicos dos estudos anteriores, principalmente no que diz respeito à metodologia de amostragem e, principalmente, à seleção adequada de um grupo de controle. Outras deficiências incluíam a falta de informações confiáveis ​​sobre as concentrações às quais os indivíduos foram expostos, a metodologia para lidar com falsos positivos e a falta de controles para fatores como uso de tabaco e álcool, histórias reprodutivas anteriores e infertilidade voluntária. Consequentemente, alguns dos estudos são agora considerados inválidos (Edling 1980; Buring et al. 1985; Tannenbaum e Goldberg 1985).

Estudos de laboratório mostraram que a exposição de animais a concentrações ambientais de gases anestésicos equivalentes àquelas encontradas em salas de cirurgia causa deterioração em seu desenvolvimento, crescimento e comportamento adaptativo (Ferstandig 1978; ACGIH 1991). Estes não são conclusivos, no entanto, uma vez que algumas dessas exposições experimentais envolveram níveis anestésicos ou subanestésicos, concentrações significativamente mais altas do que os níveis de gases residuais normalmente encontrados no ar da sala de cirurgia (Saurel-Cubizolles et al. 1994; Tran et al. 1994).

No entanto, mesmo reconhecendo que não está definitivamente estabelecida uma relação entre os efeitos deletérios e as exposições a gases anestésicos residuais, o fato é que a presença desses gases e seus metabólitos é facilmente detectada no ar das salas cirúrgicas, no ar exalado e no fluidos biológicos. Consequentemente, uma vez que há preocupação com sua toxicidade potencial e porque é tecnicamente viável fazê-lo sem esforço ou despesa excessivos, seria prudente tomar medidas para eliminar ou reduzir ao mínimo as concentrações de gases anestésicos residuais em salas de cirurgia e áreas próximas (Rosell, Luna e Guardino 1989; NIOSH 1994).

Níveis Máximos de Exposição Permitidos

A Conferência Americana de Higienistas Industriais Governamentais (ACGIH) adotou um valor-limite médio ponderado pelo tempo (TLV-TWA) de 50 ppm para óxido nitroso e halotano (ACGIH 1994). O TLV-TWA é a diretriz para a produção do composto, e as recomendações para salas cirúrgicas são de que sua concentração seja mantida em nível baixo, abaixo de 1 ppm (ACGIH 1991). O NIOSH estabelece um limite de 25 ppm para óxido nitroso e de 1 ppm para anestésicos halogenados, com a recomendação adicional de que, quando usados ​​em conjunto, a concentração de compostos halogenados seja reduzida a um limite de 0.5 ppm (NIOSH 1977b).

Com relação aos valores em fluidos biológicos, o limite recomendado para óxido nitroso na urina após 4 horas de exposição a concentrações ambientais médias de 25 ppm varia de 13 a 19 μg/L, e para 4 horas de exposição a concentrações ambientais médias de 50 ppm , a faixa é de 21 a 39 μg/L (Guardino e Rosell 1995). Se a exposição for a uma mistura de anestésico halogenado e óxido nitroso, a medição dos valores do óxido nitroso é utilizada como base para o controle da exposição, pois quanto mais altas forem as concentrações, a quantificação torna-se mais fácil.

Medição Analítica

A maioria dos procedimentos descritos para medição de anestésicos residuais no ar baseia-se na captura desses compostos por adsorção ou em bolsa ou recipiente inerte, para posterior análise por cromatografia gasosa ou espectroscopia de infravermelho (Guardino e Rosell 1985). A cromatografia gasosa também é empregada para medir o óxido nitroso na urina (Rosell, Luna e Guardino 1989), enquanto o isoflurano não é facilmente metabolizado e, portanto, raramente é medido.

Níveis comuns de concentrações residuais no ar das salas de cirurgia

Na ausência de medidas preventivas, como a extração de gases residuais e/ou a introdução de um suprimento adequado de ar novo na sala de operação, foram medidas concentrações pessoais de mais de 6,000 ppm de óxido nitroso e 85 ppm de halotano (NIOSH 1977 ). Concentrações de até 3,500 ppm e 20 ppm, respectivamente, no ar ambiente das salas de operação, foram medidas. A implementação de medidas corretivas pode reduzir essas concentrações a valores abaixo dos limites ambientais citados anteriormente (Rosell, Luna e Guardino 1989).

Fatores que afetam a concentração de gases anestésicos residuais

Os fatores que afetam mais diretamente a presença de gases anestésicos residuais no ambiente da sala de cirurgia são os seguintes.

Método de anestesia. A primeira questão a considerar é o método de anestesia, por exemplo, se o paciente está ou não intubado e o tipo de máscara facial que está sendo usada. Em cirurgias odontológicas, laríngeas ou outras formas em que a intubação é proibida, o ar expirado do paciente seria uma fonte importante de emissões de gases residuais, a menos que o equipamento especificamente projetado para capturar essas exalações seja colocado adequadamente perto da zona de respiração do paciente. Consequentemente, os cirurgiões-dentistas e orais são considerados particularmente em risco (Cohen, Belville e Brown 1975; NIOSH 1977a), assim como os veterinários (Cohen, Belville e Brown 1974; Moore, Davis e Kaczmarek 1993).

Proximidade ao foco de emissão. Como é usual na higiene industrial, quando existe o ponto conhecido de emissão de um contaminante, a proximidade da fonte é o primeiro fator a ser considerado quando se trata de exposição pessoal. Neste caso, os anestesistas e seus assistentes são as pessoas mais diretamente afetadas pela emissão de gases residuais anestésicos, tendo sido medidas concentrações pessoais da ordem de duas vezes os níveis médios encontrados no ar das salas de cirurgia (Guardino e Rosell 1985 ).

Tipo de circuito. Escusado será dizer que nos poucos casos em que se utilizam circuitos fechados, com reinspiração após a depuração do ar e reposição do oxigénio e dos anestésicos necessários, não haverá emissões excepto em caso de avaria do equipamento ou de fuga existe. Noutros casos, dependerá das características do sistema utilizado, bem como da possibilidade ou não de adicionar um sistema de extração ao circuito.

A concentração de gases anestésicos. Outro fator a ter em conta são as concentrações dos anestésicos utilizados, pois, obviamente, essas concentrações e as quantidades encontradas no ar da sala de cirurgia estão diretamente relacionadas (Guardino e Rosell 1985). Este fator é especialmente importante quando se trata de procedimentos cirúrgicos de longa duração.

Tipo de procedimentos cirúrgicos. A duração das operações, o tempo decorrido entre os procedimentos realizados na mesma sala cirúrgica e as características específicas de cada procedimento – que muitas vezes determinam quais anestésicos serão utilizados – são outros fatores a serem considerados. A duração da operação afeta diretamente a concentração residual de anestésicos no ar. Em salas cirúrgicas onde os procedimentos são programados sucessivamente, o tempo decorrido entre eles também afeta a presença de gases residuais. Estudos feitos em grandes hospitais com uso ininterrupto das salas de cirurgia ou com salas de cirurgia de emergência que são usadas além dos horários de trabalho padrão, ou em salas de cirurgia usadas para procedimentos prolongados (transplantes, laringotomias), mostram que níveis substanciais de gases residuais são detectados antes mesmo o primeiro procedimento do dia. Isso contribui para o aumento dos níveis de gases residuais nos procedimentos subsequentes. Por outro lado, existem procedimentos que requerem interrupções temporárias da anestesia inalatória (nos casos em que é necessária a circulação extracorpórea, por exemplo), e isso também interrompe a emissão de gases anestésicos residuais para o ambiente (Guardino e Rosell 1985).

Características específicas da sala de cirurgia. Estudos feitos em salas de operação de diferentes tamanhos, design e ventilação (Rosell, Luna e Guardino 1989) demonstraram que essas características influenciam muito a concentração de gases anestésicos residuais na sala. Salas cirúrgicas grandes e não particionadas tendem a ter as menores concentrações medidas de gases residuais anestésicos, enquanto em salas cirúrgicas pequenas (por exemplo, salas cirúrgicas pediátricas) as concentrações medidas de gases residuais geralmente são maiores. O sistema de ventilação geral da sala cirúrgica e seu bom funcionamento é fator fundamental para a redução da concentração de resíduos anestésicos; o projeto do sistema de ventilação também afeta a circulação de gases residuais dentro da sala de operação e as concentrações em diferentes locais e em várias alturas, algo que pode ser facilmente verificado por meio de coleta cuidadosa de amostras.

Características específicas do equipamento de anestesia. A emissão de gases para o ambiente da sala cirúrgica depende diretamente das características do equipamento de anestesia utilizado. O projeto do sistema, se inclui um sistema para o retorno de gases em excesso, se pode ser conectado a um vácuo ou ventilado para fora da sala de cirurgia, se possui vazamentos, linhas desconectadas e assim por diante, sempre deve ser considerado quando determinar a presença de resíduos de gases anestésicos na sala de cirurgia.

Fatores específicos do anestesista e de sua equipe. O anestesista e sua equipe são o último elemento a ser considerado, mas não necessariamente o menos importante. O conhecimento do equipamento de anestesia, de seus possíveis problemas e do nível de manutenção que ele recebe, tanto pela equipe quanto pela equipe de manutenção do hospital, são fatores que afetam muito diretamente a emissão de gases residuais no ar da sala cirúrgica ( Guardino e Rosell 1995). Tem sido claramente demonstrado que, mesmo utilizando tecnologia adequada, a redução das concentrações ambientais de gases anestésicos não pode ser alcançada se uma filosofia preventiva estiver ausente das rotinas de trabalho dos anestesistas e seus auxiliares (Guardino e Rosell 1992).

Medidas preventivas

As ações preventivas básicas necessárias para reduzir efetivamente a exposição ocupacional a gases anestésicos residuais podem ser resumidas nos seis pontos a seguir:

  1. Os gases anestésicos devem ser considerados como riscos ocupacionais. Mesmo que do ponto de vista científico não tenha sido demonstrado de forma conclusiva que os gases anestésicos têm um efeito deletério grave sobre a saúde das pessoas expostas ocupacionalmente, há uma grande probabilidade de que alguns dos efeitos aqui mencionados estejam diretamente relacionados à exposição a resíduos gases anestésicos. Por esse motivo, é uma boa ideia considerá-los riscos ocupacionais tóxicos.
  2. Sistemas de remoção devem ser usados ​​para gases residuais. Os sistemas de remoção são o hardware técnico mais eficaz para a redução de gases residuais no ar da sala de cirurgia (NIOSH 1975). Esses sistemas devem obedecer a dois princípios básicos: devem armazenar e/ou eliminar adequadamente todo o volume de ar expirado pelo paciente e devem ser projetados para garantir que nem a respiração do paciente nem o bom funcionamento do equipamento de anestesia sejam prejudicados. afetados—com dispositivos de segurança separados para cada função. As técnicas mais comumente empregadas são: conexão direta a uma saída de vácuo com câmara reguladora flexível que permite a emissão descontínua dos gases do ciclo respiratório; direcionar o fluxo dos gases exalados pelo paciente para o vácuo sem conexão direta; e direcionar o fluxo de gases provenientes do paciente para o retorno do sistema de ventilação instalado na sala cirúrgica e expulsar esses gases da sala cirúrgica e do prédio. Todos esses sistemas são tecnicamente fáceis de implementar e muito econômicos; o uso de respiradores instalados como parte do projeto é recomendado. Nos casos em que sistemas que eliminem gases residuais diretamente não possam ser usados ​​devido às características especiais de um procedimento, a extração localizada pode ser empregada próximo à fonte de emissão, desde que não afete o sistema de ventilação geral ou a pressão positiva na sala de cirurgia .
  3. Ventilação geral com um mínimo de 15 renovações/hora na sala de cirurgia deve ser garantida. A ventilação geral da sala cirúrgica deve ser perfeitamente regulada. Ele não deve apenas manter a pressão positiva e responder às características termohigrométricas do ar ambiente, mas também fornecer um mínimo de 15 a 18 renovações por hora. Além disso, um procedimento de monitoramento deve estar em vigor para garantir seu funcionamento adequado.
  4. A manutenção preventiva do circuito de anestesia deve ser planejada e regular. Devem ser estabelecidos procedimentos de manutenção preventiva que incluam inspeções regulares dos respiradores. A verificação de que não há emissão de gases para o ar ambiente deve fazer parte do protocolo seguido quando o equipamento é ligado pela primeira vez, devendo ser verificado o seu bom funcionamento no que diz respeito à segurança do paciente. O bom funcionamento do circuito de anestesia deve ser verificado verificando vazamentos, substituindo periodicamente os filtros e verificando as válvulas de segurança.
  5. Controles ambientais e biológicos devem ser usados. A implementação de controlos ambientais e biológicos fornece informação não só sobre o correto funcionamento dos vários elementos técnicos (extração de gases, ventilação geral), mas também sobre se os procedimentos de trabalho são adequados para reduzir a emissão de gases residuais para a atmosfera. Hoje esses controles não apresentam problemas técnicos e podem ser implementados economicamente, por isso são recomendados.
  6. A educação e o treinamento do pessoal exposto são cruciais. Alcançar uma redução efetiva da exposição ocupacional a gases anestésicos residuais requer educar todo o pessoal da sala de cirurgia sobre os riscos potenciais e treiná-los nos procedimentos necessários. Isto é particularmente aplicável aos anestesistas e seus assistentes que estão mais diretamente envolvidos e aos responsáveis ​​pela manutenção do equipamento de anestesia e ar condicionado.

 

Conclusão

Embora não tenha sido definitivamente comprovado, há evidências suficientes para sugerir que a exposição a gases anestésicos residuais pode ser prejudicial aos profissionais de saúde. Natimortos e malformações congênitas em crianças nascidas de trabalhadoras e esposas de trabalhadores masculinos representam as principais formas de toxicidade. Por ser tecnicamente viável e de baixo custo, é desejável reduzir ao mínimo a concentração desses gases no ar ambiente das salas cirúrgicas e áreas adjacentes. Isso requer não apenas o uso e manutenção correta dos equipamentos de anestesia e sistemas de ventilação/ar condicionado, mas também a educação e treinamento de todo o pessoal envolvido, especialmente anestesistas e seus assistentes, que geralmente estão expostos a concentrações mais altas. Dadas as condições de trabalho peculiares às salas de operação, a doutrinação dos hábitos e procedimentos de trabalho corretos é muito importante para tentar reduzir ao mínimo a quantidade de gases residuais anestésicos no ar.

 

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O uso massivo de cuidadores domiciliares na cidade de Nova York começou em 1975 como uma resposta às necessidades da crescente população de idosos com doenças crônicas e frágeis e como uma alternativa aos cuidados mais caros em lares de idosos, muitos dos quais tinham longas listas dessas pessoas. aguardando admissão. Além disso, permitiu uma assistência mais pessoal em um momento em que as casas de repouso eram percebidas como impessoais e indiferentes. Também fornecia empregos de nível básico para indivíduos não qualificados, principalmente mulheres, muitas das quais beneficiárias de assistência social.

Inicialmente, esses trabalhadores eram funcionários do Departamento de Recursos Humanos da Prefeitura, mas, em 1980, esse serviço foi “privatizado” e eles foram recrutados, treinados e contratados por agências sociais comunitárias sem fins lucrativos e organizações tradicionais de saúde, como hospitais que precisavam ser certificadas pelo Estado de Nova York como prestadoras de serviços de assistência domiciliar. Os trabalhadores são categorizados como donas de casa, profissionais de cuidados pessoais, auxiliares de saúde, atendentes de cuidados domiciliares e empregadas domésticas, dependendo de seus níveis de habilidades e dos tipos de serviços que prestam. Qual desses serviços um determinado cliente usa depende de uma avaliação do estado de saúde e das necessidades dessa pessoa, conduzida por um profissional de saúde licenciado, como um médico, enfermeira ou assistente social.

A Força de Trabalho de Atenção Domiciliar

Os trabalhadores de assistência domiciliar na cidade de Nova York apresentam um conglomerado de características que fornecem um perfil único. Uma pesquisa recente de Donovan, Kurzman e Rotman (1993) constatou que 94% são mulheres com idade média de 45 anos. Cerca de 56% não nasceram nos Estados Unidos continental e cerca de 51% nunca concluíram o ensino médio. Apenas 32% foram identificados como casados, 33% separados ou divorciados e 26% solteiros, enquanto 86% têm filhos, 44% com filhos menores de 18 anos. Segundo a pesquisa, 63% moram com os filhos e 26% moram com o cônjuge.

A renda familiar mediana desse grupo em 1991 era de US$ 12,000 por ano. Em 81% dessas famílias, o cuidador doméstico era o principal ganha-pão. Em 1996, o salário anual de cuidadores domiciliares em tempo integral variava entre US$ 16,000 e US$ 28,000; trabalhadores de meio período ganhavam menos.

Esses baixos rendimentos representam dificuldades econômicas significativas para os entrevistados: 56% disseram que não podiam pagar uma moradia adequada; 61% relataram não ter condições de comprar móveis ou utensílios domésticos; 35% disseram que não tinham dinheiro para comprar comida suficiente para suas famílias; e 36% eram inelegíveis para o Medicare e incapazes de pagar os cuidados médicos necessários para si e suas famílias. Como grupo, sua situação financeira inevitavelmente piorará à medida que os cortes no financiamento do governo forçarem a redução da quantidade e da intensidade dos serviços de atendimento domiciliar prestados.

Serviços de Assistência Domiciliar

Os serviços prestados pelos profissionais de assistência domiciliar dependem das necessidades dos clientes atendidos. Aqueles com maior incapacidade requerem assistência nas “atividades básicas da vida diária”, que consistem em tomar banho, vestir-se, ir ao banheiro, transferir-se (entrar ou levantar da cama e das cadeiras) e alimentar-se. Aqueles com níveis mais elevados de capacidade funcional precisam de ajuda com as “atividades instrumentais da vida diária”, que compreendem tarefas domésticas (limpeza, arrumação da cama, lavagem de pratos e assim por diante), compras, preparo e serviço de alimentos, lavanderia, uso de transporte público ou privado e administrando as finanças. Os profissionais de atendimento domiciliar podem aplicar injeções, dispensar medicamentos e fornecer tratamentos como exercícios passivos e massagens, conforme prescrito pelo médico do cliente. Um serviço muito apreciado é o companheirismo e ajudar o cliente a participar de atividades recreativas.

A dificuldade do trabalho do cuidador domiciliar está diretamente relacionada ao ambiente doméstico e, além do estado físico, ao comportamento do cliente e de quaisquer familiares que possam estar no local. Muitos clientes (e também os trabalhadores) vivem em bairros pobres, onde os índices de criminalidade são altos, o transporte público geralmente marginal e os serviços públicos abaixo do padrão. Muitos vivem em habitações deterioradas, com elevadores inexistentes ou que não funcionam, escadas e corredores escuros e sujos, falta de aquecimento e água quente, encanamentos em ruínas e eletrodomésticos que funcionam mal. O deslocamento de e para a casa do cliente pode ser árduo e demorado.

Muitos dos clientes podem ter níveis muito baixos de capacidade funcional e precisam de assistência a cada passo. Fraqueza muscular e falta de coordenação dos clientes, perda de visão e audição e incontinência da bexiga e/ou intestino aumentam a carga do cuidado. Dificuldades mentais como demência senil, ansiedade e depressão e dificuldades de comunicação devido à perda de memória e barreiras linguísticas também podem aumentar a dificuldade. Por fim, o comportamento abusivo e exigente por parte dos clientes e de seus familiares pode, às vezes, evoluir para atos de violência.

Riscos do Trabalho de Assistência Domiciliar

Os riscos de trabalho comumente encontrados pelos trabalhadores de assistência domiciliar incluem:

  • trabalhando sozinho sem ajuda
  • falta de educação e treinamento e supervisão remota, se houver
  • trabalhando em habitações precárias em bairros de alto risco
  • dor nas costas e lesões musculoesqueléticas ocorridas durante o levantamento, transferência e suporte de clientes que podem ser pesados, fracos e mal coordenados
  • violência em casa e na vizinhança
  • doenças infecciosas (o profissional de saúde pode não ter sido totalmente informado sobre o estado médico do cliente; as luvas, aventais e máscaras recomendadas podem não estar disponíveis)
  • produtos químicos domésticos e produtos de limpeza (muitas vezes rotulados e armazenados incorretamente)
  • assédio sexual
  • estresse do trabalho.

 

O estresse é provavelmente o perigo mais onipresente. É agravado pelo fato de que o trabalhador geralmente está sozinho em casa com o cliente, sem nenhuma maneira simples de relatar problemas ou pedir ajuda. O estresse está sendo exacerbado à medida que os esforços de contenção de custos estão reduzindo as horas de serviço permitidas para clientes individuais.

Estratégias de Prevenção

Várias estratégias foram sugeridas para promover a saúde e a segurança ocupacional dos trabalhadores de assistência domiciliar e melhorar sua situação. Eles incluem:

  • desenvolvimento e promulgação de padrões de prática para cuidados domiciliares acompanhados por educação e treinamento aprimorados para que os profissionais de cuidados domiciliares possam atendê-los
  • educação e treinamento no reconhecimento e prevenção de perigos químicos e outros em casa
  • treinamento em levantar, carregar e dar suporte físico aos clientes conforme necessário durante a prestação de serviços
  • avaliação preliminar das necessidades dos clientes complementada por inspeções de suas casas para que os riscos potenciais possam ser identificados e eliminados ou controlados e os materiais e equipamentos necessários possam ser adquiridos
  • reuniões periódicas com supervisores e outros cuidadores domiciliares para comparar anotações e receber instruções. Fitas de vídeo podem ser desenvolvidas e usadas para demonstrações de habilidades. As reuniões podem ser complementadas por redes telefónicas através das quais os trabalhadores podem comunicar entre si para trocar informações e aliviar eventuais sentimentos de isolamento.
  • estabelecimento de um comitê de saúde e segurança dentro de cada agência para revisar acidentes e problemas relacionados ao trabalho e desenvolver intervenções preventivas apropriadas
  • estabelecimento de um Programa de Assistência ao Empregado (PAE) por meio do qual os trabalhadores podem receber aconselhamento para seus próprios problemas psicossociais dentro e fora do trabalho.

 

As sessões de educação e treinamento devem ser realizadas durante o horário de trabalho, em local e horário convenientes para os trabalhadores. Devem ser complementados com a distribuição de materiais didáticos destinados aos baixos níveis de escolaridade da maioria dos trabalhadores e, quando necessário, devem ser multilíngues.


Estudo de caso: Violência no trabalho em saúde

Um paciente psicótico na casa dos trinta foi internado à força em um grande hospital psiquiátrico nos subúrbios de uma cidade. Ele não era considerado como tendo tendências violentas. Depois de alguns dias, ele escapou de sua ala segura. As autoridades do hospital foram informadas por seus parentes que ele havia retornado para sua própria casa. Como era de rotina, uma escolta de três enfermeiros psiquiátricos partiu com uma ambulância para trazer o paciente de volta. No caminho, eles pararam para pegar uma escolta policial, como era de rotina nesses casos. Quando chegaram à casa, a escolta policial esperou do lado de fora, caso ocorresse um incidente violento. As três enfermeiras entraram e foram informadas pelos familiares que a paciente estava sentada em um quarto do andar de cima. Quando abordado e discretamente convidado a voltar ao hospital para tratamento, o paciente apresentou uma faca de cozinha que havia escondido. Uma enfermeira foi esfaqueada no peito, outra várias vezes nas costas e a terceira na mão e no braço. Todas as três enfermeiras sobreviveram, mas tiveram que passar algum tempo no hospital. Quando a escolta policial entrou no quarto, o paciente entregou silenciosamente a faca.

Daniel Murphy


 

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Quarta-feira, 02 Março 2011 16: 27

Profissionais de saúde e alergia ao látex

Com o advento das precauções universais contra infecções transmitidas pelo sangue, que determinam o uso de luvas sempre que os profissionais de saúde forem expostos a pacientes ou materiais que possam estar infectados com hepatite B ou HIV, a frequência e a gravidade das reações alérgicas ao látex de borracha natural (NRL) aumentaram para cima. Por exemplo, o Departamento de Dermatologia da Universidade de Erlangen-Nuremberg, na Alemanha, relatou um aumento de 12 vezes no número de pacientes com alergia ao látex entre 1989 e 1995. As manifestações sistêmicas mais graves aumentaram de 10.7% em 1989 para 44% em 1994- 1995 (Hesse et al. 1996).

Parece irônico que tanta dificuldade seja atribuída às luvas de borracha quando elas foram originalmente introduzidas no final do século XIX para proteger as mãos de enfermeiras e outros profissionais de saúde. Esta foi a era da cirurgia anti-séptica em que os instrumentos e locais operatórios eram banhados em soluções cáusticas de ácido carbólico e bicloreto de mercúrio. Estes não só mataram os germes, mas também maceraram as mãos da equipe cirúrgica. De acordo com o que se tornou uma lenda romântica, William Stewart Halsted, um dos “gigantes” cirúrgicos da época, a quem se atribui uma série de contribuições para as técnicas de cirurgia, teria “inventado” as luvas de borracha por volta de 1890 para fazer era mais agradável ficar de mãos dadas com Caroline Hampton, sua instrumentadora, com quem ele se casou mais tarde (Townsend 1994). Embora Halsted possa ser creditado por introduzir e popularizar o uso de luvas cirúrgicas de borracha nos Estados Unidos, muitos outros tiveram uma participação nisso, de acordo com Miller (1982), que citou um relatório de seu uso no Reino Unido publicado meio século antes (Acton 1848).

Alergia ao látex

A alergia ao NRL é descrita de forma sucinta por Taylor e Leow (ver o artigo “Dermatite de contato com borracha e alergia ao látex” no capítulo Indústria da borracha) como “uma reação alérgica tipo I imediata mediada por imunoglobulina E, quase sempre devido a proteínas NRL presentes em dispositivos de látex médicos e não médicos. O espectro de sinais clínicos varia de urticária de contato, urticária generalizada, rinite alérgica, conjuntivite alérgica, angioedema (inchaço grave) e asma (sibilos) até anafilaxia (reação alérgica grave com risco de vida)”. Os sintomas podem resultar do contato direto da pele normal ou inflamada com luvas ou outros materiais contendo látex ou indiretamente pelo contato da mucosa ou inalação de proteínas NRL em aerossol ou partículas de pó de talco às quais as proteínas NRL aderiram. Tal contato indireto pode causar uma reação Tipo IV aos aceleradores de borracha. (Aproximadamente 80% da “alergia a luvas de látex” é, na verdade, uma reação Tipo IV aos aceleradores.) O diagnóstico é confirmado por testes de adesivo, picada, arranhão ou outros testes de sensibilidade da pele ou por estudos sorológicos para a imunoglobulina. Em alguns indivíduos, a alergia ao látex está associada à alergia a certos alimentos (por exemplo, banana, castanha, abacate, kiwi e mamão).

Embora mais comum entre os profissionais de saúde, a alergia ao látex também é encontrada entre funcionários de fábricas de borracha, outros trabalhadores que habitualmente usam luvas de borracha (por exemplo, trabalhadores de estufas (Carillo et al. 1995)) e em pacientes com histórico de múltiplos procedimentos cirúrgicos (por exemplo, espinha bífida, anormalidades urogenitais congênitas, etc.) (Blaycock 1995). Casos de reações alérgicas após o uso de preservativos de látex foram relatados (Jonasson, Holm e Leegard 1993) e, em um caso, uma possível reação foi evitada pela obtenção de uma história de reação alérgica a uma touca de natação de borracha (Burke, Wilson e McCord 1995). Reações ocorreram em pacientes sensíveis quando agulhas hipodérmicas usadas para preparar doses de medicamentos parenterais captaram a proteína NRL ao serem empurradas pelas tampas de borracha dos frascos.

De acordo com um estudo recente de 63 pacientes com alergia a NRL, levou em média 5 anos trabalhando com produtos de látex para que os primeiros sintomas, geralmente uma urticária de contato, se desenvolvessem. Alguns também tinham rinite ou dispneia. Demorou, em média, 2 anos adicionais para o aparecimento de sintomas do trato respiratório inferior (Allmeers et al. 1996).

Frequência de alergia ao látex

Para determinar a frequência de alergia a NRL, testes de alergia foram realizados em 224 funcionários da Faculdade de Medicina da Universidade de Cincinnati, incluindo enfermeiras, técnicos de laboratório, médicos, terapeutas respiratórios, empregados domésticos e funcionários de escritório (Yassin et al. 1994). Destes, 38 (17%) testaram positivo para extratos de látex; a incidência variou de 0% entre trabalhadores domésticos a 38% entre o pessoal odontológico. A exposição desses indivíduos sensibilizados ao látex causou coceira em 84%, erupção cutânea em 68%, urticária em 55%, lacrimejamento e coceira ocular em 45%, congestão nasal em 39% e espirros em 34%. Anafilaxia ocorreu em 10.5%.

Em um estudo semelhante na Universidade de Oulo, na Finlândia, 56% dos 534 funcionários de hospitais que usavam luvas protetoras de látex ou vinil diariamente apresentavam distúrbios de pele relacionados ao uso das luvas (Kujala e Reilula 1995). Rinorreia ou congestão nasal esteve presente em 13% dos trabalhadores que usaram luvas em pó. A prevalência de sintomas cutâneos e respiratórios foi significativamente maior entre aqueles que usaram as luvas por mais de 2 horas por dia.

Valentino e colegas (1994) relataram asma induzida por látex em quatro profissionais de saúde em um hospital regional italiano, e o Mayo Medical Center em Rochester Minnesota, onde foram avaliados 342 funcionários que relataram sintomas sugestivos de alergia ao látex, registraram 16 episódios de alergia ao látex. anafilaxia em 12 indivíduos (seis episódios ocorreram após o teste cutâneo) (Hunt et al. 1995). Os pesquisadores de Mayo também relataram sintomas respiratórios em trabalhadores que não usavam luvas, mas trabalhavam em áreas onde um grande número de luvas estava sendo usado, presumivelmente devido a pó de talco/partículas de proteína de látex transportadas pelo ar.

Controle e Prevenção

A medida preventiva mais eficaz é a modificação dos procedimentos padrão para substituir o uso de luvas e equipamentos feitos com NRL por itens semelhantes feitos de vinil ou outros materiais que não sejam de borracha. Isso requer o envolvimento dos departamentos de compras e suprimentos, que também devem exigir a rotulagem de todos os itens que contenham látex para que possam ser evitados por pessoas com sensibilidade ao látex. Isso é importante não apenas para a equipe, mas também para os pacientes que podem ter um histórico sugestivo de alergia ao látex. O látex aerossolizado, a partir do pó de látex, também é problemático. Os profissionais de saúde que são alérgicos ao látex e que não usam luvas de látex ainda podem ser afetados pelas luvas de látex em pó usadas pelos colegas de trabalho. Um problema significativo é apresentado pela ampla variação no teor de alergênico do látex entre luvas de diferentes fabricantes e, de fato, entre diferentes lotes de luvas do mesmo fabricante.

Os fabricantes de luvas estão experimentando luvas usando formulações com quantidades menores de NRL, bem como revestimentos que evitarão a necessidade de pó de talco para tornar as luvas fáceis de colocar e tirar. O objetivo é fornecer luvas confortáveis, fáceis de usar e não alergênicas que ainda forneçam barreiras eficazes à transmissão do vírus da hepatite B, HIV e outros patógenos.

Um histórico médico cuidadoso, com ênfase particular em exposições anteriores ao látex, deve ser obtido de todos os profissionais de saúde que apresentem sintomas sugestivos de alergia ao látex. Em casos suspeitos, a evidência de sensibilidade ao látex pode ser confirmada por teste cutâneo ou sorológico. Uma vez que existe evidentemente o risco de provocar uma reação anafilática, o teste cutâneo só deve ser realizado por pessoal médico experiente.

Atualmente, os alérgenos para dessensibilização não estão disponíveis, de modo que o único remédio é evitar a exposição a produtos que contenham NRL. Em alguns casos, isso pode exigir uma mudança de emprego. Weido e Sim (1995) da Divisão Médica da Universidade do Texas em Galveston sugerem aconselhar os indivíduos em grupos de alto risco a carregar epinefrina auto-injetável para uso no caso de uma reação sistêmica.

Após o aparecimento de vários grupos de casos de alergia ao látex em 1990, o Mayo Medical Center em Rochester, Minnesota, formou um grupo de trabalho multidisciplinar para tratar do problema (Hunt et al. 1996). Posteriormente, esta foi formalizada num Grupo de Trabalho de Alergia ao Látex com membros dos departamentos de alergia, medicina preventiva, dermatologia e cirurgia, bem como o Diretor de Compras, o Diretor Clínico de Enfermagem Cirúrgica e o Diretor de Saúde do Trabalhador. Artigos sobre alergia ao látex foram publicados em boletins informativos e boletins informativos para educar os 20,000 membros da força de trabalho sobre o problema e encorajar aqueles com sintomas sugestivos a procurar consulta médica. Foi desenvolvida uma abordagem padronizada para testar a sensibilidade ao látex e técnicas para quantificar a quantidade de alérgenos de látex em produtos manufaturados e a quantidade e o tamanho das partículas de alérgenos de látex transportados pelo ar. Este último provou ser suficientemente sensível para medir a exposição de trabalhadores individuais durante a execução de tarefas específicas de alto risco. Foram iniciadas etapas para monitorar uma transição gradual para luvas com baixo teor de alérgenos (um efeito incidental foi a redução de seu custo ao concentrar as compras de luvas entre os poucos fornecedores que poderiam atender aos requisitos de baixo teor de alérgenos) e para minimizar a exposição de funcionários e pacientes com sensibilidade conhecida para NLR.

Para alertar o público sobre os riscos da alergia ao NLR, foi formado um grupo de consumidores, a Rede de Apoio à Alergia ao Látex do Vale de Delaware. Este grupo criou um site na Internet (http://www.latex.org) e mantém uma linha telefônica gratuita (1-800 LATEXNO) para fornecer informações factuais atualizadas sobre alergia ao látex para pessoas com esse problema e para aqueles que cuidam delas. Essa entidade, que conta com um Grupo Consultivo Médico, mantém uma Biblioteca de Literatura e um Centro de Produtos e incentiva a troca de experiências entre quem já teve reações alérgicas.

Conclusão

As alergias ao látex estão se tornando um problema cada vez mais importante entre os profissionais de saúde. A solução está em minimizar o contato com o alérgeno do látex em seu ambiente de trabalho, principalmente pela substituição de luvas e aparelhos cirúrgicos sem látex.

 

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Quarta-feira, 02 Março 2011 15: 06

Estudo de Caso: Violência no Trabalho em Saúde

Um paciente psicótico na casa dos trinta foi internado à força em um grande hospital psiquiátrico nos subúrbios de uma cidade. Ele não era considerado como tendo tendências violentas. Depois de alguns dias, ele escapou de sua ala segura. As autoridades do hospital foram informadas por seus parentes que ele havia retornado para sua própria casa. Como era de rotina, uma escolta de três enfermeiros psiquiátricos partiu com uma ambulância para trazer o paciente de volta. No caminho, eles pararam para pegar uma escolta policial, como era de rotina nesses casos. Quando chegaram à casa, a escolta policial esperou do lado de fora, caso ocorresse um incidente violento. As três enfermeiras entraram e foram informadas pelos familiares que a paciente estava sentada em um quarto do andar de cima. Quando abordado e discretamente convidado a voltar ao hospital para tratamento, o paciente apresentou uma faca de cozinha que havia escondido. Uma enfermeira foi esfaqueada no peito, outra várias vezes nas costas e a terceira na mão e no braço. Todas as três enfermeiras sobreviveram, mas tiveram que passar algum tempo no hospital. Quando a escolta policial entrou no quarto, o paciente entregou silenciosamente a faca.

 

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O trabalho das pessoas na profissão médica tem grande valor social e, nos últimos anos, o problema urgente das condições de trabalho e do estado de saúde dos profissionais de saúde tem sido estudado ativamente. No entanto, a natureza deste trabalho é tal que quaisquer medidas preventivas e de melhoria não podem eliminar ou reduzir a principal fonte de perigos no trabalho de médicos e outros profissionais de saúde: o contato com um paciente doente. Neste sentido, o problema da prevenção da doença ocupacional em funcionários médicos é bastante complicado.

Em muitos casos, os equipamentos médicos e de diagnóstico e os métodos de tratamento usados ​​nas instituições médicas podem afetar a saúde dos profissionais de saúde. Portanto, é necessário seguir padrões de higiene e medidas de precaução para controlar os níveis de exposição a fatores desfavoráveis. Estudos realizados em várias instituições médicas russas revelaram que as condições de trabalho em muitos locais de trabalho não eram ideais e poderiam induzir a deterioração da saúde do pessoal médico e de apoio e, às vezes, causar o desenvolvimento de doenças ocupacionais.

Entre os fatores físicos que podem afetar substancialmente a saúde do pessoal médico na Federação Russa, a radiação ionizante deve ser classificada como uma das primeiras. Dezenas de milhares de trabalhadores médicos russos encontram fontes de radiação ionizante no trabalho. No passado, foram adotadas leis especiais para limitar as doses e os níveis de irradiação em que os especialistas poderiam trabalhar por um longo período sem risco à saúde. Nos últimos anos, os procedimentos de controle de raios-x foram estendidos para cobrir não apenas radiologistas, mas cirurgiões, anestesistas, traumatologistas, especialistas em reabilitação e pessoal de nível médio. Os níveis de radiação nos locais de trabalho e as doses de raios X recebidas por esses indivíduos às vezes são ainda maiores do que as doses recebidas pelos radiologistas e auxiliares de laboratório de radiologia.

Instrumentos e equipamentos geradores de radiação não ionizante e ultrassom também são amplamente difundidos na medicina moderna. Como muitos procedimentos fisioterapêuticos são utilizados justamente pelos benefícios terapêuticos desse tratamento, os mesmos efeitos biológicos podem ser perigosos para os envolvidos em sua administração. As pessoas que encontram instrumentos e máquinas que geram radiação não ionizante são frequentemente relatadas como tendo distúrbios funcionais nos sistemas nervoso e cardiovascular.

Estudos de condições de trabalho em que o ultrassom é usado para procedimentos diagnósticos ou terapêuticos revelaram que o pessoal foi exposto durante 85 a 95% de seu dia de trabalho a níveis de ultrassom de alta frequência e baixa intensidade comparáveis ​​às exposições experimentadas pelos operadores de ultrassom industrial defectoscopia. Eles experimentaram deficiências do sistema neurovascular periférico como síndrome angiodistônica, polineurite vegetativa, disfunção vascular vegetativa e assim por diante.

O ruído raramente é relatado como um fator substancial de risco ocupacional no trabalho do pessoal médico russo, exceto em instituições odontológicas. Ao usar brocas de alta velocidade (200,000 a 400,000 rev/min) a energia máxima do som cai na frequência de 800 Hz. Os níveis de ruído a uma distância de 30 cm da broca colocada na boca do paciente variam de 80 a 90 dBA. Um terço de todo o espectro sonoro está dentro da faixa mais prejudicial ao ouvido (ou seja, entre 1000 e 2000 Hz).

Muitas fontes de ruído reunidas em um só lugar podem gerar níveis que excedem os limites permitidos. Para criar condições ideais, recomenda-se que as máquinas de anestesia, equipamentos respiratórios e bombas artificiais de circulação sanguínea sejam retiradas das salas de cirurgia.

Nos departamentos de cirurgia, especialmente nas salas de cirurgia e nos departamentos de reabilitação e terapia intensiva, bem como em algumas outras salas especiais, é necessário manter os parâmetros exigidos de temperatura, umidade e circulação de ar. O layout ideal de instituições médicas modernas e a instalação de instalações de ventilação e ar condicionado fornecem o microclima favorável.

No entanto, em salas de operação construídas sem planejamento ideal, roupas oclusivas (ou seja, aventais, máscaras, gorros e luvas) e exposição ao calor da iluminação e outros equipamentos levam muitos cirurgiões e outros membros das equipes cirúrgicas a reclamar de “superaquecimento”. A transpiração é enxugada das sobrancelhas dos cirurgiões para que não interfira na visão ou contamine os tecidos no campo cirúrgico.

Como resultado da introdução na prática médica do tratamento em câmaras hiperbáricas, médicos e enfermeiras agora são frequentemente expostos a pressão atmosférica elevada. Na maioria dos casos, isso afeta as equipes cirúrgicas que realizam operações nessas câmaras. Acredita-se que a exposição a condições de aumento da pressão atmosférica leve a mudanças desfavoráveis ​​em várias funções do corpo, dependendo do nível da pressão e da duração da exposição.

A postura de trabalho também é de grande importância para os médicos. Embora a maioria das tarefas seja realizada na posição sentada ou em pé, algumas atividades requerem longos períodos em posições desajeitadas e desconfortáveis. Este é particularmente o caso de dentistas, otologistas, cirurgiões (especialmente microcirurgiões), obstetras, ginecologistas e fisioterapeutas. O trabalho que exige longos períodos de pé em uma posição tem sido associado ao desenvolvimento de varizes nas pernas e hemorróidas.

A exposição contínua, intermitente ou casual a produtos químicos potencialmente perigosos usados ​​em instituições médicas também pode afetar o pessoal médico. Entre esses produtos químicos, os anestésicos inalatórios são considerados como tendo a influência mais desfavorável sobre os seres humanos. Esses gases podem se acumular em grandes quantidades não apenas em salas de cirurgia e parto, mas também em áreas pré-operatórias onde a anestesia é induzida e em salas de recuperação onde são exalados por pacientes que saem da anestesia. Sua concentração depende do conteúdo das misturas gasosas administradas, do tipo de equipamento utilizado e da duração do procedimento. Concentrações de gases anestésicos nas zonas respiratórias de cirurgiões e anestesistas na sala de cirurgia foram encontradas variando de 2 a 14 vezes a concentração máxima permitida (CAM). A exposição a gases anestésicos tem sido associada ao comprometimento da capacidade reprodutiva de anestesistas masculinos e femininos e a anormalidades nos fetos de anestesistas grávidas e nos cônjuges de anestesistas masculinos (consulte o capítulo Sistema reprodutivo e o artigo “Resíduos de gases anestésicos” neste capítulo).

Nas salas de tratamento onde são realizadas muitas injeções, a concentração de um medicamento na zona de respiração dos enfermeiros pode exceder os níveis permitidos. A exposição a medicamentos no ar pode ocorrer durante a lavagem e esterilização de seringas, remoção de bolhas de ar de uma seringa e durante a administração de aerossóis.

Entre os produtos químicos que podem afetar a saúde do pessoal médico estão o hexaclorofeno (possivelmente causando efeitos teratogênicos), formalina (irritante, sensibilizante e cancerígeno), óxido de etileno (que possui características tóxicas, mutagênicas e cancerígenas), antibióticos que causam alergias e suprimem a resposta imune , vitaminas e hormônios. Existe também a possibilidade de exposição a produtos químicos industriais utilizados em trabalhos de limpeza e manutenção e como inseticidas.

Muitas das drogas usadas no tratamento do câncer são elas próprias mutagênicas e carcinogênicas. Programas especiais de treinamento foram desenvolvidos para evitar que os trabalhadores envolvidos na preparação e administração dos mesmos sejam expostos a tais agentes citotóxicos.

Uma das características das atribuições de trabalho de trabalhadores médicos de muitas especialidades é o contato com pacientes infectados. Qualquer doença infecciosa incorrida como resultado de tal contato é considerada ocupacional. A hepatite sérica viral provou ser a mais perigosa para o pessoal das instituições médicas. Foram relatadas infecções por hepatite viral de assistentes de laboratório (a partir do exame de amostras de sangue), funcionários de departamentos de hemodiálise, patologistas, cirurgiões, anestesistas e outros especialistas que tiveram contato ocupacional com o sangue de pacientes infectados (consulte o artigo “Prevenção da transmissão ocupacional de patógenos transmitidos pelo sangue” neste capítulo).

Aparentemente, não houve melhora recente no estado de saúde dos profissionais de saúde na Federação Russa. A proporção de casos de incapacidade temporária relacionada ao trabalho manteve-se no patamar de 80 a 96 por 100 médicos trabalhadores e de 65 a 75 por 100 médicos de nível médio. Embora essa medida de perda de trabalho seja bastante alta, também deve ser notado que o autotratamento e o tratamento informal não relatado são comuns entre os profissionais de saúde, o que significa que muitos casos não são capturados pelas estatísticas oficiais. Isso foi confirmado por uma pesquisa entre médicos que constatou que 40% dos entrevistados adoeciam quatro vezes por ano ou mais, mas não procuravam um médico praticante para atendimento médico e não apresentavam um formulário de invalidez. Esses dados foram corroborados por exames médicos que constataram indícios de incapacidade em 127.35 casos por 100 trabalhadores examinados.

A morbidade também aumenta com a idade. Nesses exames, foi seis vezes mais frequente entre PS com 25 anos de serviço do que entre aqueles com menos de 5 anos de serviço. As doenças mais comuns incluíram distúrbios circulatórios (27.9%), doenças dos órgãos digestivos (20.0%) e distúrbios musculoesqueléticos (20.72%). Exceto pelo último, a maioria dos casos foi de origem não ocupacional.

Sessenta por cento dos médicos e 46% do pessoal de nível médio apresentavam doenças crônicas. Muitos deles estavam diretamente associados a atribuições de cargos.

Muitas das doenças observadas estavam diretamente associadas às atribuições de trabalho dos examinados. Assim, descobriu-se que microcirurgiões que trabalhavam em posturas inadequadas tinham osteocondroses frequentes; descobriu-se que os quimioterapeutas sofrem frequentemente de anormalidades cromossômicas e anemia; enfermeiras que tiveram contato com uma grande variedade de medicamentos sofreram várias doenças alérgicas, variando de dermatoses a asma brônquica e imunodeficiência.

Na Rússia, os problemas de saúde dos trabalhadores médicos foram abordados pela primeira vez na década de 1920. Em 1923, um escritório consultivo científico especial foi fundado em Moscou; os resultados de seus estudos foram publicados em cinco coleções intituladas Trabalho e Vida dos Trabalhadores Médicos de Moscou e Província de Moscou. Desde então, surgiram outros estudos dedicados a este problema. Mas este trabalho só foi desenvolvido da forma mais frutuosa a partir de 1975, quando foi criado no Instituto RAMS de Medicina do Trabalho o Laboratório de Higiene Laboral dos Trabalhadores Médicos, que coordenou todos os estudos desta problemática. Após a análise da situação então atual, a pesquisa foi direcionada para:

  • estudos das características dos processos de trabalho nas principais especialidades médicas
  • avaliação dos fatores do ambiente ocupacional
  • análise da morbidade dos trabalhadores médicos
  • elaboração de medidas para otimização das condições de trabalho, redução da fadiga e prevenção da morbidade.

 

Com base nos estudos realizados pelo Laboratório e outras instituições, foram elaboradas várias recomendações e sugestões, visando a redução e prevenção das doenças profissionais dos trabalhadores médicos.

Foram estabelecidas instruções para pré-emprego e exames médicos periódicos dos profissionais de saúde. O objetivo desses exames era determinar a aptidão do trabalhador para o trabalho e prevenir doenças comuns e ocupacionais, bem como acidentes de trabalho. Foi elaborada uma lista de fatores perigosos e perigosos no trabalho do pessoal médico, que incluía recomendações para a frequência dos exames, a gama de especialistas para participar dos exames, o número de estudos laboratoriais e funcionais, bem como uma lista de contra-indicações médicas. indicações para o trabalho com um fator ocupacional perigoso específico. Para cada grupo estudado havia uma lista de doenças ocupacionais, enumerando as formas nosológicas, lista aproximada de atribuições de trabalho e fatores de risco que podem causar as respectivas condições ocupacionais.

Para controlar as condições de trabalho nas instituições de tratamento e prevenção, foi desenvolvido um Certificado de Condições Sanitárias e Técnicas de Trabalho nas instituições de saúde. O certificado pode ser utilizado como um guia para a condução de medidas sanitárias e melhoria da segurança do trabalho. Para que uma instituição preencha o certificado, é necessário realizar um estudo, com a ajuda de especialistas em serviço sanitário e outras organizações respectivas, da situação geral dos departamentos, quartos e enfermarias, para medir os níveis de saúde e segurança perigos.

Os departamentos de higiene das instituições de medicina preventiva foram estabelecidos nos modernos centros de inspeções sanitárias e epidemiológicas. A missão destes departamentos inclui o aperfeiçoamento das medidas de prevenção das infecções nosocomiais e suas complicações nos hospitais, criando condições óptimas de tratamento e protegendo a segurança e saúde dos profissionais de saúde. Os médicos sanitaristas e seus auxiliares realizam o acompanhamento preventivo de projeto e construção de edificações para instituições de saúde. Eles zelam pelo cumprimento das novas instalações com as condições climáticas, disposição necessária dos locais de trabalho, condições confortáveis ​​de trabalho e sistemas de descanso e alimentação durante os turnos de trabalho (ver o artigo “Edifícios para estabelecimentos de saúde” neste capítulo). Também controlam a documentação técnica dos novos equipamentos, procedimentos tecnológicos e produtos químicos. A inspeção sanitária de rotina inclui o monitoramento dos fatores ocupacionais nos canteiros de obras e o acúmulo dos dados recebidos no referido Certificado de Condições Técnicas e Sanitárias do Trabalho. A mensuração quantitativa das condições de trabalho e a priorização das medidas de melhoria da saúde são estabelecidas segundo critérios higiênicos de avaliação das condições de trabalho que se baseiam em indicadores de periculosidade e periculosidade dos fatores do ambiente laboral e do peso e intensidade do processo de trabalho. A frequência dos exames laboratoriais é determinada pelas necessidades específicas de cada caso. Cada estudo geralmente inclui medição e análise de parâmetros microclimáticos; medição de indicadores do ambiente aéreo (por exemplo, conteúdo de bactérias e substâncias perigosas); avaliação da eficácia dos sistemas de ventilação; avaliação dos níveis de iluminação natural e artificial; e medição de níveis de ruído, ultrassom, radiação ionizante e assim por diante. Recomenda-se, ainda, o monitoramento pontual das exposições aos fatores desfavoráveis, com base nos documentos das diretrizes.

De acordo com as instruções do governo russo e de acordo com a prática atual, os padrões médicos e higiênicos devem ser revisados ​​após o acúmulo de novos dados.

 

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Erro de saúde e tarefas críticas na braquiterapia de pós-carga remota: Abordagens para melhorar o desempenho do sistema

A btaquiterapia de pós-carga remota (RAB) é um processo médico usado no tratamento do câncer. O RAB usa um dispositivo controlado por computador para inserir e remover remotamente fontes radioativas próximas a um alvo (ou tumor) no corpo. Problemas relacionados com a dose administrada durante o RAB foram relatados e atribuídos a erro humano (Swann-D'Emilia, Chu e Daywalt 1990). Calan et ai. (1995) avaliaram o erro humano e as tarefas críticas associadas ao RAB em 23 locais nos Estados Unidos. A avaliação incluiu seis fases:

Fase 1: Funções e tarefas. A preparação para o tratamento foi considerada a tarefa mais difícil, pois foi responsável pelo maior desgaste cognitivo. Além disso, as distrações tiveram o maior efeito na preparação.

Fase 2: Interferências do sistema humano. O pessoal muitas vezes não estava familiarizado com as interfaces que usavam com pouca frequência. Os operadores não conseguiam ver sinais de controle ou informações essenciais de suas estações de trabalho. Em muitos casos, as informações sobre o estado do sistema não foram fornecidas ao operador.

Fase 3: Procedimentos e práticas. Como os procedimentos usados ​​para passar de uma operação para outra e aqueles usados ​​para transmitir informações e equipamentos entre as tarefas não eram bem definidos, informações essenciais poderiam ser perdidas. Os procedimentos de verificação estavam frequentemente ausentes, mal construídos ou inconsistentes.

Fase 4: Políticas de formação. O estudo revelou a ausência de programas formais de treinamento na maioria dos locais.

Fase 5: Estruturas de apoio organizacional. A comunicação durante o RAB estava particularmente sujeita a erros. Os procedimentos de controle de qualidade eram inadequados.

Fase 6: Identificação e classificação ou circunstâncias que favorecem o erro humano. Ao todo, foram identificados e categorizados 76 fatores que favorecem o erro humano. Abordagens alternativas foram identificadas e avaliadas.

Dez tarefas críticas estavam sujeitas a erros:

  • agendamento, identificação e rastreamento de pacientes
  • estabilização de posicionamento do aplicador
  • localização de grande volume
  • localização da posição de permanência
  • dosimetria
  • configuração de tratamento
  • entrada do plano de tratamento
  • troca de fonte
  • calibração da fonte
  • manutenção de registros e garantia de qualidade de rotina

 

O tratamento foi a função associada ao maior número de erros. Trinta erros relacionados ao tratamento foram analisados ​​e erros foram encontrados durante quatro ou cinco subtarefas de tratamento. A maioria dos erros ocorreu durante a administração do tratamento. O segundo maior número de erros esteve associado ao planejamento do tratamento e relacionado ao cálculo da dose. Melhorias de equipamentos e documentação estão em andamento, em colaboração com os fabricantes.

 

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Quarta-feira, 02 Março 2011 16: 30

Edifícios para Estabelecimentos de Saúde

A manutenção e melhoria da saúde, a segurança e o conforto das pessoas nas unidades de saúde são seriamente afetadas se os requisitos específicos de construção não forem cumpridos. As unidades de saúde são edifícios bastante singulares, nos quais coexistem ambientes heterogêneos. Diferentes pessoas, várias atividades em cada ambiente e muitos fatores de risco estão envolvidos na patogênese de um amplo espectro de doenças. Os critérios de organização funcional classificam o estabelecimento de saúde ambientes como segue: unidades de enfermagem, blocos operatórios, instalações de diagnóstico (unidade de radiologia, unidades de laboratório e assim por diante), departamentos de ambulatório, área administrativa (escritórios), instalações alimentares, serviços de rouparia, áreas de serviços e equipamentos de engenharia, corredores e passagens. o grupo de pessoas que atende um hospital é composto por pessoal de saúde, pessoal da equipe, pacientes (internados de longa permanência, pacientes agudos internados e pacientes ambulatoriais) e visitantes. o processos incluem atividades específicas de cuidados de saúde – atividades de diagnóstico, atividades terapêuticas, atividades de enfermagem – e atividades comuns a muitos edifícios públicos – trabalho de escritório, manutenção tecnológica, preparação de alimentos e assim por diante. o fatores de risco são agentes físicos (radiações ionizantes e não ionizantes, ruído, iluminação e fatores microclimáticos), químicos (por exemplo, solventes orgânicos e desinfetantes), agentes biológicos (vírus, bactérias, fungos e assim por diante), ergonômicos (posturas, levantamento e etc. ) e fatores psicológicos e organizacionais (por exemplo, percepções ambientais e horas de trabalho). o doenças relacionadas aos fatores acima mencionados variam de incômodo ou desconforto ambiental (por exemplo, desconforto térmico ou sintomas irritativos) a doenças graves (por exemplo, infecções hospitalares e acidentes traumáticos). Nesta perspetiva, a avaliação e controlo de riscos requerem uma abordagem interdisciplinar envolvendo médicos, higienistas, engenheiros, arquitetos, economistas, etc. e o cumprimento de medidas preventivas nas tarefas de planeamento, projeto, construção e gestão de edifícios. Os requisitos construtivos específicos são extremamente importantes entre essas medidas preventivas e, de acordo com as diretrizes para edifícios saudáveis ​​introduzidas por Levin (1992), eles devem ser classificados da seguinte forma:

  • requisitos de planejamento do local
  • requisitos de projeto arquitetônico
  • requisitos para materiais de construção e mobiliário
  • requisitos para sistemas de aquecimento, ventilação e ar condicionado e para condições microclimáticas.

 

Este artigo enfoca edifícios hospitalares gerais. Obviamente, seriam necessárias adaptações para hospitais especializados (por exemplo, centros ortopédicos, oftalmológicos e otológicos, maternidades, instituições psiquiátricas, instituições de longa permanência e institutos de reabilitação), para clínicas de atendimento ambulatorial, instalações de atendimento de emergência/urgência e consultórios para atendimento individual e práticas de grupo. Estes serão determinados pelo número e tipos de pacientes (incluindo seu estado físico e mental) e pelo número de profissionais de saúde e as tarefas que executam. Considerações que promovem a segurança e o bem-estar de pacientes e funcionários que são comuns a todas as unidades de saúde incluem:

  • ambiente, incluindo não só decoração, iluminação e controle de ruído, mas também compartimentação e colocação de móveis e equipamentos que evitem o aprisionamento de trabalhadores com pacientes e visitantes potencialmente violentos
  • sistemas de ventilação que minimizam a exposição a agentes infecciosos e produtos químicos e gases potencialmente tóxicos
  • instalações de armazenamento para roupas e pertences de pacientes e seus visitantes que minimizam o potencial de contaminação
  • armários, vestiários, lavabos e banheiros para o pessoal
  • instalações para lavar as mãos convenientemente localizadas em cada sala e área de tratamento
  • portas, elevadores e banheiros que acomodam cadeiras de rodas e macas
  • áreas de armazenamento e arquivamento projetadas para minimizar a inclinação, flexão, alcance e levantamento de peso dos trabalhadores
  • sistemas de comunicação e alarme automáticos e controlados pelo trabalhador
  • mecanismos de coleta, armazenamento e disposição de resíduos tóxicos, roupas de cama e banho contaminadas e assim por diante.

 

Requisitos de planejamento do local

O local da unidade de saúde deve ser escolhido seguindo quatro critérios principais (Catananti e Cambieri 1990; Klein e Platt 1989; Decreto do Presidente do Conselho de Ministros 1986; Comissão das Comunidades Europeias 1990; NHS 1991a, 1991b):

  1. Fatores Ambientais. O terreno deve ser o mais nivelado possível. Rampas, escadas rolantes e elevadores podem compensar encostas de morros, mas dificultam o acesso de idosos e deficientes, agregando um custo maior ao projeto e um ônus extra para bombeiros e equipes de evacuação. Locais com vento forte devem ser evitados e a área deve estar longe de fontes que criem poluição e ruído (especialmente fábricas e aterros sanitários). Os níveis de radônio e derivados de radônio devem ser avaliados e medidas para reduzir a exposição devem ser tomadas. Em climas mais frios, deve-se considerar a incorporação de bobinas de derretimento de neve em calçadas, entradas e áreas de estacionamento para minimizar quedas e outros acidentes. 
  2. Configuração geológica. Áreas propensas a terremotos devem ser evitadas, ou pelo menos critérios anti-sísmicos de construção devem ser seguidos. O local deve ser escolhido após uma avaliação hidrogeológica, para evitar infiltrações de água nas fundações. 
  3. Fatores urbanísticos. O local deve ser de fácil acesso para potenciais usuários, ambulâncias e veículos de serviço para abastecimento de mercadorias e descarte de resíduos. Transporte público e serviços públicos (água, gás, eletricidade e esgotos) devem estar disponíveis. Os corpos de bombeiros devem estar próximos e os bombeiros e seus aparelhos devem ter acesso imediato a todas as partes da instalação. 
  4. Disponibilidade de espaço. O local deve permitir algum espaço para expansão e provisão de estacionamento adequado.

 

Projeto arquitetônico

O projeto arquitetônico das unidades de saúde geralmente segue vários critérios:

  • classe da unidade de saúde: hospital (hospital de cuidados intensivos, hospital comunitário, hospital rural), centro de saúde grande ou pequeno, lares de idosos (instalações de cuidados prolongados, lares de idosos qualificados, lares de cuidados residenciais), instalações de prática médica geral (NHS 1991a; NHS 1991b; Kleczkowski, Montoya-Aguilar e Nilsson 1985; ASHRAE 1987)
  • dimensões da área de captação
  • questões de gestão: custos, flexibilidade (suscetibilidade à adaptação)
  • ventilação fornecida: um edifício com ar condicionado é compacto e profundo com uma quantidade tão pequena de paredes externas quanto possível, para reduzir a transferência de calor entre o exterior e o interior; um edifício naturalmente ventilado é longo e estreito, para maximizar a exposição à brisa e minimizar as distâncias internas das janelas (Llewelyn-Davies e Wecks 1979)
  • relação edifício/área
  • qualidade ambiental: segurança e conforto são metas extremamente relevantes.

 

Os critérios listados levam os planejadores de instalações de saúde a escolher a melhor forma de construção para cada situação, variando essencialmente de um hospital horizontal estendido com edifícios dispersos a um edifício monolítico vertical ou horizontal (Llewelyn-Davies e Wecks 1979). O primeiro caso (formato preferencial para prédios de baixa densidade) é normalmente utilizado para hospitais de até 300 leitos, devido ao baixo custo de construção e gerenciamento. É particularmente considerado para pequenos hospitais rurais e hospitais comunitários (Llewelyn-Davies e Wecks 1979). O segundo caso (geralmente preferido para edifícios de alta densidade) torna-se custo-efetivo para hospitais com mais de 300 leitos, e é aconselhável para hospitais de cuidados intensivos (Llewelyn-Davies e Wecks 1979). As dimensões e distribuição dos espaços internos têm que lidar com muitas variáveis, entre as quais se podem considerar: funções, processos, circulação e conexões com outras áreas, equipamentos, cargas de trabalho previstas, custos, flexibilidade, conversibilidade e suscetibilidade de uso compartilhado. Compartimentos, saídas, alarmes de incêndio, sistemas de extinção automática e outras medidas de prevenção e proteção contra incêndio devem seguir os regulamentos locais. Além disso, vários requisitos específicos foram definidos para cada área nas unidades de saúde:

1.       unidades de enfermagem. O layout interno das unidades de enfermagem geralmente segue um dos três modelos básicos a seguir (Llewelyn-Davies e Wecks, 1979): uma enfermaria aberta (ou enfermaria “Nightingale”) - um quarto amplo com 20 a 30 leitos, voltado para as janelas, disposto ao longo ambas as paredes; o layout "Rigs" - neste modelo, as camas foram colocadas paralelas às janelas e, a princípio, estavam em baias abertas em ambos os lados de um corredor central (como no Rigs Hospital em Copenhague) e, em hospitais posteriores, as baias foram muitas vezes fechados, de modo que se tornavam quartos com 6 a 10 camas; quartos pequenos, com 1 a 4 camas. Quatro variáveis ​​devem levar o planejador a escolher o melhor layout: necessidade de cama (se alta, uma enfermaria aberta é aconselhável), orçamento (se baixa, uma enfermaria aberta é a mais barata), necessidades de privacidade (se consideradas altas, quartos pequenos são inevitáveis ) e nível de terapia intensiva (se alto, a enfermaria aberta ou layout Rigs com 6 a 10 leitos são aconselháveis). Os requisitos de espaço devem ser de pelo menos: 6 a 8 metros quadrados (m1979) por cama para enfermarias abertas, incluindo circulação e quartos auxiliares (Llewelyn-Davies e Wecks 5); 7 a 9 m²/cama para quartos múltiplos e 1986 m² para quartos individuais (Decreto do Presidente do Conselho de Ministros 1987; Comitê de Arquitetura para a Saúde do Instituto Americano de Arquitetos 1979). Em enfermarias abertas, as instalações sanitárias devem estar perto das camas dos pacientes (Llewelyn-Davies e Wecks 1987). Para quartos individuais e múltiplos, instalações para lavagem das mãos devem ser fornecidas em cada quarto; lavatórios podem ser omitidos onde um banheiro é fornecido para servir um quarto de uma cama ou um quarto de duas camas (American Institute of Architects Committee on Architecture for Health XNUMX). Os postos de enfermagem devem ser grandes o suficiente para acomodar mesas e cadeiras para manutenção de registros, mesas e armários para preparação de medicamentos, instrumentos e suprimentos, cadeiras para conferências com médicos e outros membros da equipe, uma pia para lavar e acesso a uma equipe banheiro.

2.       Salas de operação. Duas classes principais de elementos devem ser consideradas: salas de cirurgia e áreas de serviço (American Institute of Architects Committee on Architecture for Health 1987). As salas cirúrgicas devem ser classificadas da seguinte forma:

  • bloco operatório geral, necessitando de uma área livre mínima de 33.5 mXNUMX.
  • sala para cirurgia ortopédica (opcional), precisando de espaço de armazenamento fechado para talas e equipamentos de tração
  • sala para cirurgia cardiovascular (opcional), necessitando de área útil mínima de 44 mXNUMX. Na área livre da sala cirúrgica, próxima à sala de cirurgia, deve ser projetada uma sala de bombas adicional, onde suprimentos e acessórios para bombas extracorpóreas são armazenados e mantidos.
  • sala para procedimentos de endoscopia, necessitando de uma área livre mínima de 23 m²
  • salas para pacientes em espera, indução de anestesia e recuperação da anestesia.

 

As áreas de serviço devem incluir: instalação de esterilização com autoclave de alta velocidade, instalações de lavagem, instalações de armazenamento de gases medicinais e áreas de troca de roupas para funcionários.

3.       Facilidades de diagnóstico: Cada unidade de radiologia deve incluir (Llewelyn-Davies e Wecks 1979; American Institute of Architects Committee on Architecture for Health 1987):

  • balcão de atendimento e áreas de espera
  • salas de radiografia diagnóstica, necessitando de 23 m16 para procedimentos fluoroscópicos e cerca de XNUMX mXNUMX para radiográficos, além de uma área de controle blindada e estruturas rígidas de suporte para equipamentos montados no teto (quando necessário)
  • quarto escuro (quando necessário), necessitando de quase 5 m² e ventilação adequada para o desenvolvedor
  • área de preparação de meios de contraste, instalações de limpeza, área de controle de qualidade do filme, área de computadores e área de armazenamento do filme
  • área de exibição onde os filmes podem ser lidos e os relatórios ditados.

 

A espessura da parede em uma unidade de radiologia deve ser de 8 a 12 cm (concreto vazado) ou 12 a 15 cm (blocos de concreto ou tijolos). As atividades de diagnóstico em estabelecimentos de saúde podem exigir exames de hematologia, química clínica, microbiologia, patologia e citologia. Cada área de laboratório devem ter áreas de trabalho, instalações de armazenamento de amostras e materiais (refrigerados ou não), instalações de coleta de amostras, instalações e equipamentos para esterilização terminal e descarte de resíduos e uma instalação especial para armazenamento de material radioativo (quando necessário) (American Institute of Architects Committee em Arquitetura para a Saúde 1987).

4.       Departamentos ambulatoriais. As instalações clínicas devem incluir (American Institute of Architects Committee on Architecture for Health 1987): salas de exame de uso geral (7.4 m²), salas de exame de propósito especial (variando de acordo com o equipamento específico necessário) e salas de tratamento (11 m²). Além disso, são necessárias instalações administrativas para a admissão de pacientes ambulatoriais.

5.       Área Administrativa (escritórios). Instalações como áreas comuns de prédios de escritórios são necessárias. Isso inclui uma doca de carga e áreas de armazenamento para receber suprimentos e equipamentos e despachar materiais não descartados pelo sistema separado de remoção de resíduos.

6.       Instalações dietéticas (opcional). Quando presentes, devem fornecer os seguintes elementos (American Institute of Architects Committee on Architecture for Health 1987): uma estação de controle para receber e controlar suprimentos de alimentos, espaços de armazenamento (incluindo armazenamento a frio), instalações para preparação de alimentos, instalações para lavagem das mãos, instalações para montagem e distribuição de refeições aos doentes, refeitório, zona de lavagem de loiça (situada numa sala ou alcova separada da zona de preparação e serviço de refeições), depósito de resíduos e sanitários para pessoal dietético.

7.       Serviços de linho (opcional). Quando presentes, devem fornecer os seguintes elementos: uma sala para receber e guardar roupas sujas, uma área de armazenamento de roupas limpas, uma área de inspeção e conserto de roupas limpas e instalações para lavagem das mãos (American Institute of Architects Committee on Architecture for Health 1987).

8.       Serviços de engenharia e áreas de equipamentos. Devem ser previstas áreas adequadas, variando em tamanho e características para cada estabelecimento de saúde, para: caldeira (e armazenamento de combustível, se necessário), abastecimento elétrico, gerador de emergência, oficinas de manutenção e depósitos, armazenamento de água fria, salas de plantas ( para ventilação centralizada ou local) e gases medicinais (NHS 1991a).

9.       Corredores e passagens. Estes devem ser organizados para evitar confusão para os visitantes e interrupções no trabalho do pessoal do hospital; a circulação de mercadorias limpas e sujas deve ser rigorosamente separada. A largura mínima do corredor deve ser de 2 m (Decreto do Conselho de Ministros de 1986). As portas e elevadores devem ser grandes o suficiente para permitir a passagem fácil de macas e cadeiras de rodas.

Requisitos para Materiais de Construção e Mobiliário

A escolha de materiais em instalações de saúde modernas geralmente visa reduzir o risco de acidentes e ocorrência de incêndio: os materiais devem ser não inflamáveis ​​e não devem produzir gases nocivos ou fumaça quando queimados (American Institute of Architects Committee on Architecture for Health 1987) . As tendências em materiais de revestimento de pisos hospitalares mostraram uma mudança de materiais de pedra e linóleo para cloreto de polivinila (PVC). Em salas cirúrgicas, em particular, o PVC é considerado a melhor escolha para evitar efeitos eletrostáticos que podem causar explosão de gases anestésicos inflamáveis. Até alguns anos atrás, as paredes eram pintadas; hoje, revestimentos de PVC e papel de parede de fibra de vidro são os acabamentos de parede mais usados. Os tectos falsos são hoje construídos principalmente a partir de fibras minerais em vez de placas de gesso; uma nova tendência parece ser o uso de tetos de aço inoxidável (Catananti et al. 1993). No entanto, uma abordagem mais completa deve considerar que cada material e mobiliário pode causar efeitos nos sistemas ambientais externos e internos. Materiais de construção escolhidos com precisão podem reduzir a poluição ambiental e os altos custos sociais e melhorar a segurança e o conforto dos ocupantes do edifício. Ao mesmo tempo, os materiais e acabamentos internos podem influenciar o desempenho funcional do edifício e sua gestão. Além disso, a escolha de materiais em hospitais também deve considerar critérios específicos, como facilidade de limpeza, lavagem e desinfecção e suscetibilidade de se tornar um habitat para seres vivos. Uma classificação mais detalhada dos critérios a serem considerados nesta tarefa, derivada da Diretiva do Conselho da Comunidade Européia nº 89/106 (Conselho das Comunidades Européias 1988), é mostrada na tabela 1 .

Tabela 1. Critérios e variáveis ​​a serem consideradas na escolha dos materiais

Critérios

Variáveis

Desempenho funcional

Carga estática, carga de trânsito, carga de impacto, durabilidade, requisitos de construção

Segurança

Risco de colapso, risco de incêndio (reação ao fogo, resistência ao fogo, inflamabilidade), carga elétrica estática (risco de explosão), energia elétrica dispersa (risco de choque elétrico), superfície cortante (risco de ferimento), risco de envenenamento (emissão química perigosa), risco de deslizamento , radioatividade

Conforto e agradabilidade

Conforto acústico (características relacionadas com o ruído), conforto óptico e visual (características relacionadas com a luz), conforto táctil (consistência, superfície), conforto higrotérmico (características relacionadas com o calor), estética, emissão de odores, percepção da qualidade do ar interior

higiene

Habitat dos seres vivos (insectos, bolores, bactérias), susceptibilidade a manchas, susceptibilidade ao pó, facilidade de limpeza, lavagem e desinfecção, procedimentos de manutenção

Flexibilidade

Suscetibilidade a modificações, fatores conformacionais (dimensões e morfologia do ladrilho ou painel)

Impacto ambiental

Matéria-prima, fabricação industrial, gerenciamento de resíduos

Custo

Custo de material, custo de instalação, custo de manutenção

Fonte: Catananti et al. 1994.

No que diz respeito à emissão de odores, deve-se observar que uma ventilação correta após a instalação ou reforma de pisos ou revestimentos de parede reduz a exposição do pessoal e dos pacientes a poluentes internos (especialmente compostos orgânicos voláteis (VOCs)) emitidos por materiais de construção e móveis.

Requisitos para sistemas de aquecimento, ventilação e ar condicionado e para condições microclimáticas

O controle das condições microclimáticas em áreas de estabelecimentos de saúde pode ser realizado por sistemas de aquecimento, ventilação e/ou ar condicionado (Catananti e Cambieri 1990). Os sistemas de aquecimento (por exemplo, radiadores) permitem apenas a regulação da temperatura e podem ser suficientes para unidades de enfermagem comuns. A ventilação, que induz alterações na velocidade do ar, pode ser natural (por exemplo, por materiais de construção porosos), suplementar (por janelas) ou artificial (por sistemas mecânicos). A ventilação artificial é especialmente indicada para cozinhas, lavanderias e serviços de engenharia. Os sistemas de ar condicionado, particularmente recomendados para algumas áreas dos estabelecimentos de saúde, como blocos operatórios e unidades de cuidados intensivos, devem garantir:

  • o controle de todos os fatores microclimáticos (temperatura, umidade relativa e velocidade do ar)
  • o controle da pureza do ar e concentração de microrganismos e produtos químicos (por exemplo, gases anestésicos, solventes voláteis, odores e assim por diante). Este objetivo pode ser alcançado por filtração de ar adequada e trocas de ar, relações corretas de pressão entre áreas adjacentes e fluxo de ar laminar.

 

Os requisitos gerais dos sistemas de ar condicionado incluem locais de entrada de ar externos, recursos de filtro de ar e saídas de suprimento de ar (ASHRAE 1987). Os locais de captação ao ar livre devem estar distantes o suficiente, pelo menos 9.1 m, de fontes de poluição, como saídas de exaustão de chaminés de equipamentos de combustão, sistemas de vácuo médico-cirúrgicos, saídas de exaustão de ventilação do hospital ou edifícios adjacentes, áreas que podem coletar exaustão de veículos e outros gases nocivos vapores ou chaminés de ventilação de encanamento. Além disso, sua distância do nível do solo deve ser de pelo menos 1.8 m. Onde esses componentes forem instalados acima do telhado, sua distância do nível do telhado deve ser de pelo menos 0.9 m.

O número e a eficiência dos filtros devem ser adequados para as áreas específicas abastecidas pelos sistemas de ar condicionado. Por exemplo, dois leitos filtrantes com eficiência de 25 e 90% devem ser usados ​​em salas de cirurgia, unidades de terapia intensiva e salas de transplante de órgãos. A instalação e manutenção dos filtros seguem vários critérios: ausência de vazamento entre os segmentos do filtro e entre o leito do filtro e sua estrutura de suporte, instalação de um manômetro no sistema do filtro para fornecer uma leitura da pressão para que os filtros possam ser identificados como vencidos e provisão de instalações adequadas para manutenção sem introduzir contaminação no fluxo de ar. As saídas de suprimento de ar devem estar localizadas no teto com perímetro ou várias entradas de exaustão próximas ao chão (ASHRAE 1987).

As taxas de ventilação para áreas de instalações de saúde que permitem a pureza do ar e o conforto dos ocupantes estão listadas na tabela 2 .

Tabela 2. Requisitos de ventilação em áreas de unidades de saúde

Áreas

Relações de pressão com áreas adjacentes

Mudanças mínimas de ar externo por hora fornecido ao ambiente

Mudanças totais mínimas de ar por hora fornecidas à sala

Todo o ar exaurido diretamente para o exterior

Recirculado dentro das unidades de quarto

unidades de enfermagem

         

Quarto do paciente

+/-

2

2

Opcional

Opcional

Cuidados Intensivos

P

2

6

Opcional

Não

corredor do paciente

+/-

2

4

Opcional

Opcional

Salas de operação

         

Sala de operações (todo o sistema ao ar livre)

P

15

15

Sim1

Não

Sala de cirurgia (sistema de recirculação)

P

5

25

Opcional

Não2

Instalações de diagnóstico

         

raio X

+/-

2

6

Opcional

Opcional

Laboratórios

         

Bacteriologia

N

2

6

Sim

Não

Exames Bioquímicos

P

2

6

Opcional

Não

Patologia

N

2

6

Sim

Não

Sorologia

P

2

6

Opcional

Não

Esterilização

N

Opcional

10

Sim

Não

lavagem de vidro

N

2

10

Sim

Opcional

Instalações dietéticas

         

Centros de preparação de alimentos3

+/-

2

10

Sim

Não

Lavar pratos

N

Opcional

10

Sim

Não

serviço de linho

         

Lavanderia (geral)

+/-

2

10

Sim

Não

Separação e armazenamento de roupas sujas

N

Opcional

10

Sim

Não

Armazenamento de roupa limpa

P

2 (Opcional)

2

Opcional

Opcional

P = Positivo. N = Negativo. +/– = Não é necessário controle direcional contínuo.

1 Para salas de operação, o uso de 100% de ar externo deve ser limitado aos casos em que os códigos locais o exigem, somente se forem usados ​​dispositivos de recuperação de calor; 2 podem ser usadas unidades de sala recirculantes que atendam aos requisitos de filtragem do espaço; 3 os centros de preparação de alimentos devem ter sistemas de ventilação que tenham excesso de suprimento de ar para pressão positiva quando as coifas não estiverem em operação. O número de trocas de ar pode variar em qualquer extensão necessária para controle de odor quando o espaço não estiver em uso.

Fonte: ASHRAE 1987.

Requisitos específicos de sistemas de ar condicionado e condições microclimáticas em várias áreas hospitalares são relatados a seguir (ASHRAE 1987):

unidades de enfermagem. Em quartos de pacientes comuns, recomenda-se uma temperatura (T) de 24 °C e 30% de umidade relativa (UR) para o inverno e uma T de 24 °C com 50% de UR para o verão. Em unidades de terapia intensiva, recomenda-se uma faixa variável de temperatura de 24 a 27 °C e uma UR de 30% no mínimo e 60% no máximo com pressão de ar positiva. Em unidades de pacientes imunossuprimidos, uma pressão positiva deve ser mantida entre o quarto do paciente e a área adjacente e filtros HEPA devem ser usados.

Em berçário de termo, recomenda-se uma T de 24 °C com UR de 30% no mínimo a 60% no máximo. As mesmas condições microclimáticas das unidades de terapia intensiva são exigidas no berçário de cuidados especiais.

Salas de operação. Capacidade de faixa de temperatura variável de 20 a 24 °C com UR de 50% no mínimo e 60% no máximo e pressão de ar positiva são recomendados em salas de cirurgia. Um sistema separado de exaustão de ar ou um sistema de vácuo especial deve ser fornecido para remover vestígios de gás anestésico (consulte “Resíduos de gases anestésicos” neste capítulo).

Instalações de diagnóstico. Na unidade de radiologia, as salas de fluoroscopia e radiografia requerem T de 24 a 27 °C e UR de 40 a 50%. As unidades de laboratório devem ser fornecidas com sistemas de exaustão adequados para remover gases, vapores e bioaerossóis perigosos. O ar de exaustão das capelas das unidades de química clínica, bacteriologia e patologia deve ser descarregado para o exterior sem recirculação. Além disso, o ar de exaustão dos laboratórios de doenças infecciosas e virologia requer esterilização antes de ser expelido para o exterior.

Instalações dietéticas. Estes devem ser providos de coifas sobre os equipamentos de cocção para remoção de calor, odores e vapores.

Serviços de linho. A sala de triagem deve ser mantida em pressão negativa em relação às áreas adjacentes. Na área de processamento de lavanderia, lavadoras, calandras, secadoras e assim por diante devem ter exaustão direta para reduzir a umidade.

Serviços de engenharia e áreas de equipamentos. Nos postos de trabalho, o sistema de ventilação deve limitar a temperatura a 32 °C.

Conclusão

A essência dos requisitos de construção específicos para instalações de saúde é a acomodação de regulamentos externos baseados em padrões a diretrizes subjetivas baseadas em índices. De fato, índices subjetivos, como o Predicted Mean Vote (PMV) (Fanger 1973) e olf, uma medida de odor (Fanger 1992), são capazes de fazer previsões dos níveis de conforto de pacientes e profissionais sem negligenciar as diferenças relacionadas à sua vestuário, metabolismo e estado físico. Finalmente, os planejadores e arquitetos de hospitais devem seguir a teoria da “ecologia da construção” (Levin 1992), que descreve as habitações como uma série complexa de interações entre edifícios, seus ocupantes e o meio ambiente. As instalações de saúde, portanto, devem ser planejadas e construídas com foco no “sistema” como um todo, e não em quadros de referência parciais específicos.

 

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Quarta-feira, 02 Março 2011 16: 36

Hospitais: questões ambientais e de saúde pública

Um hospital não é um ambiente social isolado; tem, dada a sua missão, responsabilidades sociais intrínsecas muito sérias. Um hospital precisa estar integrado ao seu entorno e deve minimizar seu impacto sobre ele, contribuindo assim para o bem-estar das pessoas que vivem próximo a ele.

Do ponto de vista regulatório, a indústria da saúde nunca foi considerada no mesmo nível de outras indústrias quando são classificadas de acordo com os riscos à saúde que representam. O resultado é que até recentemente inexistia legislação específica nessa esfera, embora nos últimos anos essa deficiência tenha sido suprida. Enquanto em muitos outros tipos de atividades industriais a saúde e a segurança são parte integrante da organização, a maioria dos centros de saúde ainda presta pouca ou nenhuma atenção a ela.

Uma razão para isso pode ser a atitude dos próprios profissionais de saúde, que podem estar mais preocupados com a pesquisa e a aquisição das últimas tecnologias e técnicas de diagnóstico e tratamento do que com os efeitos que esses avanços podem ter em sua própria saúde e no meio ambiente .

Novos desenvolvimentos na ciência e nos cuidados de saúde devem ser combinados com a proteção ambiental, porque as políticas ambientais em um hospital afetam a qualidade de vida dos profissionais de saúde dentro do hospital e daqueles que vivem fora dele.

Programas Integrados de Saúde, Segurança e Meio Ambiente

Os profissionais de saúde representam um grupo importante, comparável em tamanho às grandes empresas do setor privado. O número de pessoas que passa diariamente por um hospital é muito grande: visitantes, internados, ambulatoriais, representantes médicos e comerciais, terceirizados e assim por diante. Todos eles, em maior ou menor grau, estão expostos aos riscos potenciais decorrentes das atividades do centro médico e, ao mesmo tempo, contribuem em certo nível para a melhoria ou piora da segurança e do cuidado dos arredores do centro.

Medidas rigorosas são necessárias para proteger os profissionais de saúde, o público em geral e o ambiente circundante dos efeitos deletérios que podem advir das atividades hospitalares. Essas atividades incluem o uso de tecnologia cada vez mais sofisticada, o uso mais frequente de drogas extremamente poderosas (cujos efeitos podem ter um impacto profundo e irreparável nas pessoas que as preparam ou administram), o uso muitas vezes descontrolado de produtos químicos e a incidência de doenças infecciosas, algumas das quais incuráveis.

Os riscos de trabalhar em um hospital são muitos. Alguns são fáceis de identificar, enquanto outros são muito difíceis de detectar; as medidas a serem tomadas devem, portanto, ser sempre rigorosas.

Diferentes grupos de profissionais de saúde estão particularmente expostos a riscos comuns ao setor de saúde em geral, bem como a riscos específicos relacionados à sua profissão e/ou às atividades que realizam no exercício de seu trabalho.

O conceito de prevenção, portanto, necessariamente deve ser incorporada ao campo da saúde e abranger:

  • segurança em sentido amplo, incluindo a psicossociologia e a ergonomia como parte dos programas de melhoria da qualidade de vida no trabalho
  • higiene, minimizando ao máximo qualquer fator físico, químico ou biológico que possa afetar a saúde das pessoas no ambiente de trabalho
  • meio Ambiente, seguindo políticas para proteger a natureza e as pessoas da comunidade do entorno e diminuir o impacto no meio ambiente.

 

Devemos estar cientes de que o meio ambiente está direta e intimamente relacionado com a segurança e higiene no trabalho, porque os recursos naturais são consumidos no trabalho, e porque esses recursos são posteriormente reincorporados ao nosso meio. Nossa qualidade de vida será boa ou ruim dependendo de fazermos uso correto desses recursos e usarmos tecnologias apropriadas.

O envolvimento de todos é necessário para contribuir ainda mais:

  • políticas de conservação da natureza, concebidas para garantir a sobrevivência do património natural que nos rodeia
  • políticas de melhoria ambiental, bem como políticas de controle da poluição interna e ambiental, a fim de integrar a atividade humana com o meio ambiente
  • pesquisa ambiental e políticas de treinamento para melhorar as condições de trabalho, bem como para reduzir o impacto ambiental
  • planejar políticas organizacionais destinadas a estabelecer metas e desenvolver normas e metodologias para saúde do trabalhador e meio ambiente.

 

Objetivos

Tal programa deve se esforçar para:

  • mudar a cultura e os hábitos dos profissionais de saúde de forma a estimular comportamentos mais propícios à salvaguarda da sua saúde
  • estabelecer metas e desenvolver diretrizes internas de segurança, higiene e meio ambiente por meio de planejamento e organização adequados
  • melhorar os métodos de trabalho para evitar um impacto negativo na saúde e no meio ambiente por meio de pesquisa e educação ambiental
  • aumentar o envolvimento de todos os funcionários e fazer com que eles assumam a responsabilidade pela saúde no local de trabalho
  • criar um programa adequado para estabelecer e divulgar as diretrizes, bem como para monitorar sua implementação continuada
  • classificar e gerenciar corretamente os resíduos gerados
  • optimizar custos, evitando gastos acrescidos que não possam ser justificados pelo aumento dos níveis de segurança e saúde ou qualidade ambiental.

 

Planejamento

Um hospital deve ser concebido como um sistema que, por meio de uma série de processos, gera serviços. Esses serviços são o objetivo principal das atividades realizadas em um hospital.

Para o processo para começar, são necessários alguns compromissos de energia, investimentos e tecnologia, que por sua vez gerarão suas próprias emissões e resíduos. O único objetivo deles é prover serviço.

Além desses pré-requisitos, deve-se levar em consideração as condições das áreas do prédio onde essas atividades serão realizadas, uma vez que foram projetadas de uma determinada maneira e construídas com materiais básicos de construção.

Controle, planejamento e coordenação são necessários para o sucesso de um projeto integrado de segurança, saúde e meio ambiente.

Metodologia

Devido à complexidade e variedade de riscos na área da saúde, grupos multidisciplinares são necessários para encontrar soluções para cada problema particular.

É importante que os profissionais de saúde possam colaborar com os estudos de segurança, participando das decisões que serão tomadas para melhorar suas condições de trabalho. Assim as mudanças serão vistas com melhor atitude e as orientações serão mais prontamente aceitas.

O serviço de segurança, higiene e ambiente deve aconselhar, estimular e coordenar os programas desenvolvidos no centro de saúde. A responsabilidade pela sua implementação deverá recair sobre quem chefia o serviço onde este programa será seguido. Esta é a única forma de envolver toda a organização.

Em cada caso particular, o seguinte será selecionado:

  • o sistema envolvido
  • os parâmetros do estudo
  • o tempo necessário para realizá-lo.

 

O estudo consistirá em:

  • um diagnóstico inicial
  • análise do risco
  • decidir sobre o curso de ação.

 

Para implementar o plano com sucesso será sempre necessário:

  • educar e informar as pessoas sobre os riscos
  • melhorar a gestão de recursos humanos
  • melhorar os canais de comunicação.

 

Este tipo de estudo pode ser global, abrangendo o centro como um todo (por exemplo, plano interno de destinação de resíduos hospitalares) ou parcial, abrangendo apenas uma área concreta (por exemplo, onde são preparados quimioterápicos oncológicos).

O estudo destes factores dará uma ideia do grau de desrespeito das medidas de segurança, tanto do ponto de vista legal como científico. O conceito de “legal” aqui engloba os avanços da ciência e da tecnologia à medida que ocorrem, o que exige a constante revisão e modificação das normas e diretrizes estabelecidas.

Seria conveniente, de fato, que os regulamentos e as leis que regem a segurança, a higiene e o meio ambiente fossem os mesmos em todos os países, o que facilitaria muito a instalação, gestão e uso de tecnologia ou produtos de outros países.

Resultados

Os exemplos a seguir mostram algumas das medidas que podem ser tomadas seguindo a metodologia mencionada.

Laboratórios

An serviço de aconselhamento pode ser desenvolvido envolvendo profissionais dos vários laboratórios e coordenado pelo serviço de segurança e higiene do centro médico. O principal objetivo seria melhorar a segurança e a saúde dos ocupantes de todos os laboratórios, envolvendo e responsabilizando todo o corpo profissional de cada um e tentando ao mesmo tempo garantir que estas atividades não tenham impacto negativo na vida pública saúde e meio ambiente.

As medidas tomadas devem incluir:

  • instituir o compartilhamento de materiais, produtos e equipamentos entre os diversos laboratórios, de forma a otimizar recursos
  • reduzindo os estoques de produtos químicos nos laboratórios
  • criar um manual de normas básicas de segurança e higiene
  • planejamento de cursos para educar todos os trabalhadores de laboratório sobre esses assuntos
  • treinamento para emergências.

 

Mercúrio

Os termômetros, quando quebrados, liberam mercúrio no meio ambiente. Foi iniciado um projeto piloto com termômetros “inquebráveis” para considerar a possibilidade de substituí-los pelos termômetros de vidro. Em alguns países, como os Estados Unidos, os termômetros eletrônicos substituíram em grande parte os termômetros de mercúrio.

Treinando os trabalhadores

A formação e o empenho dos trabalhadores é a parte mais importante de um programa integrado de segurança, saúde e ambiente. Com recursos e tempo suficientes, os detalhes técnicos de quase todos os problemas podem ser resolvidos, mas uma solução completa não será alcançada sem informar os trabalhadores sobre os riscos e treiná-los para evitá-los ou controlá-los. O treinamento e a educação devem ser contínuos, integrando técnicas de saúde e segurança em todos os outros programas de treinamento do hospital.

Conclusões

Os resultados que foram alcançados até agora na aplicação deste modelo de trabalho nos permitem ser otimistas. Eles mostraram que quando as pessoas são informadas sobre os porquês e os para quês, sua atitude em relação à mudança é muito positiva.

A resposta do pessoal de saúde tem sido muito boa. Eles se sentem mais motivados em seu trabalho e mais valorizados quando participam diretamente do estudo e do processo de tomada de decisão. Essa participação, por sua vez, ajuda a educar o profissional de saúde individualmente e a aumentar o grau de responsabilidade que ele está disposto a aceitar.

A consecução dos objetivos deste projeto é um objetivo de longo prazo, mas os efeitos positivos que gera mais do que compensam o esforço e a energia nele investidos.

 

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Quarta-feira, 02 Março 2011 16: 38

Gestão de Resíduos Hospitalares

A adaptação das actuais orientações sobre a eliminação de resíduos hospitalares, bem como a melhoria da segurança e higiene interna, devem fazer parte de um plano global de gestão de resíduos hospitalares que estabeleça os procedimentos a seguir. Tal deverá ser feito através de uma adequada coordenação dos serviços internos e externos, bem como da definição de responsabilidades em cada uma das fases de gestão. O principal objetivo deste plano é proteger a saúde dos profissionais de saúde, pacientes, visitantes e público em geral, dentro e fora do hospital.

Ao mesmo tempo, a saúde das pessoas que entram em contato com os resíduos após a saída do centro médico não deve ser negligenciada, e os riscos para eles também devem ser minimizados.

Tal plano deve ser promovido e aplicado de acordo com uma estratégia global que tenha sempre em conta as realidades do local de trabalho, bem como o conhecimento e a formação do pessoal envolvido.

As etapas seguidas na implementação de um plano de gerenciamento de resíduos são:

  • informar a direção do centro médico
  • designando os responsáveis ​​no nível executivo
  • criar uma comissão de resíduos hospitalares constituída por pessoal dos serviços gerais, enfermagem e medicina e presidida pelo gestor de resíduos do centro médico.

 

O grupo deve incluir pessoal do departamento de serviços gerais, pessoal do departamento de enfermagem e pessoal do departamento médico. O gestor de resíduos do centro médico deve coordenar a comissão por:

  • elaborar um relatório sobre o desempenho atual da gestão de resíduos do centro
  • montar um plano interno de gestão avançada
  • criar um programa de formação para todo o pessoal do centro médico, com a colaboração do departamento de recursos humanos
  • lançamento do plano, com acompanhamento e controle pelo comitê de gestão de resíduos.

 

Classificação dos resíduos hospitalares

Até 1992, seguindo o sistema clássico de gerenciamento de resíduos, a prática era classificar a maioria dos resíduos hospitalares como perigosos. Desde então, aplicando uma técnica de gestão avançada, apenas uma proporção muito pequena do grande volume desses resíduos é considerada perigosa.

A tendência tem sido adotar uma técnica de gestão avançada. Essa técnica classifica os resíduos partindo da suposição de que apenas uma porcentagem muito pequena do volume de resíduos gerados é perigosa.

Os resíduos devem ser sempre classificados no local onde são gerados. De acordo com natureza dos resíduos e seus fonte, eles são classificados da seguinte forma:

  • Grupo I: aqueles resíduos que podem ser assimilados ao lixo urbano
  • Grupo II: resíduos hospitalares não específicos
  • Grupo III: resíduos hospitalares específicos ou resíduos perigosos
  • Grupo IV: resíduos citostáticos (medicamentos antineoplásicos excedentes que não são adequados para uso terapêutico, bem como os materiais de uso único que estiveram em contato com eles, por exemplo, agulhas, seringas, cateteres, luvas e equipos IV).

 

De acordo com o Estado físico, Os resíduos podem ser classificados da seguinte forma:

  • sólidos: resíduos que contêm menos de 10% de líquido
  • líquidos: resíduos que contêm mais de 10% de líquido

 

Resíduos gasosos, como CFCs de freezers e refrigeradores, normalmente não são capturados (consulte o artigo “Resíduos de gases anestésicos”).

Por definição, os seguintes resíduos não são considerados resíduos sanitários:

  • resíduos radioativos que, pela sua própria natureza, já são geridos de forma específica pelo serviço de proteção radiológica
  • cadáveres humanos e grandes partes anatômicas que são cremados ou incinerados de acordo com os regulamentos
  • águas residuais.

 

Resíduos do Grupo I

São considerados resíduos sólidos urbanos (RSU) todos os resíduos gerados dentro do centro médico que não estejam diretamente relacionados às atividades sanitárias. De acordo com as leis locais na Catalunha, Espanha, como na maioria das comunidades, os municípios devem remover esses resíduos seletivamente, e por isso é conveniente facilitar essa tarefa para eles. São considerados resíduos que podem ser equiparados ao lixo urbano de acordo com seu ponto de origem:

Resíduos da cozinha:

  • restos de comida
  • resíduos de sobras ou itens de uso único
  • recipientes.

 

Resíduos gerados por pessoas tratadas no hospital e pessoal não médico:

  • resíduos de produtos de limpeza
  • resíduos deixados nos quartos (por exemplo, jornais, revistas e flores)
  • resíduos de jardinagem e reformas.

 

Resíduos de atividades administrativas:

  • papel e papelão
  • plásticos.

 

Outros resíduos:

  • recipientes de vidro
  • recipientes de plástico
  • caixas de embalagem e outros materiais de embalagem
  • itens datados de uso único.

 

Desde que não estejam contemplados em outros planos de remoção seletiva, os RSU serão acondicionados em sacos de polietileno branco que serão removidos pela equipe de zeladoria.

Resíduos do Grupo II

Os resíduos do grupo II incluem todos os resíduos gerados como subproduto de atividades médicas que não representam risco à saúde ou ao meio ambiente. Por questões de segurança e higiene industrial o tipo de gestão interna recomendada para este grupo é diferente da recomendada para os resíduos do Grupo I. Dependendo de onde eles se originam, os resíduos do Grupo II incluem:

Resíduos derivados das atividades hospitalares, tais como:

  • materiais manchados de sangue
  • gaze e materiais usados ​​no tratamento de pacientes não infecciosos
  • equipamento médico usado
  • colchões
  • animais mortos ou partes deles, provenientes de estábulos de criação ou laboratórios experimentais, desde que não inoculados com agentes infecciosos.

 

Os resíduos do grupo II serão depositados em sacos de polietileno amarelos que serão removidos pela equipe de limpeza.

Resíduos do Grupo III

O grupo III inclui os resíduos hospitalares que, pela sua natureza ou origem, podem apresentar riscos à saúde ou ao meio ambiente, caso não sejam observados diversos cuidados especiais durante o manuseio e remoção.

Os resíduos do grupo III podem ser classificados da seguinte forma:

Instrumentos cortantes e pontiagudos:

  • agulhas
  • bisturis.

 

Resíduos infecciosos. Os resíduos do grupo III (incluindo itens de uso único) gerados pelo diagnóstico e tratamento de pacientes que sofrem de uma das doenças infecciosas estão listados na tabela 1.

Tabela 1. Doenças infecciosas e resíduos do Grupo III

Infecções

Resíduos contaminados com

Febres hemorrágicas virais
Febre do Congo-Criméia
febre de Lassa
Vírus Marburg
Ebola
febre junina
febre de Machupo
arbovírus
Abstrato
Hanzalova
Hipr
Kumlinge
Doença da Floresta de Kiasanur
febre de Omsk
primavera-verão russa
encefalite

Todos os resíduos

Brucelose

pus

Difteria

Difteria faríngea: secreções respiratórias
Difteria cutânea: secreções da pele
lesões

Cólera

fezes

Encefalite de Creutzfelt-Jakob

fezes

Nascimento

Secreções de lesões cutâneas

Tularemia

Tularemia pulmonar: secreções respiratórias
Tularemia cutânea: pus

Antraz

Antraz cutâneo: pus
Antraz respiratório: secreções respiratórias

Praga

Peste bubônica: pus
Peste pneumônica: secreções respiratórias

Raiva

Secreções respiratórias

Q Febre

Secreções respiratórias

Tuberculose ativa

Secreções respiratórias

 

Resíduos de laboratório:

  • material contaminado com resíduos biológicos
  • resíduos de trabalho com animais inoculados com substâncias biologicamente perigosas.

 

Os resíduos do tipo Grupo III serão colocados em recipientes rígidos de polietileno descartáveis, codificados por cores e hermeticamente fechados (na Catalunha, são obrigatórios recipientes pretos). Os recipientes devem ser claramente rotulados como “Resíduos hospitalares perigosos” e mantidos no quarto até serem recolhidos pelo pessoal de limpeza. Os resíduos do grupo III nunca devem ser compactados.

Para facilitar a sua remoção e reduzir ao mínimo os riscos, os recipientes não devem ser cheios até ao limite para que possam ser fechados facilmente. Os resíduos nunca devem ser manuseados depois de colocados nesses recipientes rígidos. É proibido descartar resíduos com risco biológico, despejando-os no sistema de drenagem.

Resíduos do Grupo IV

Os resíduos do grupo IV são os excedentes de medicamentos antineoplásicos não aptos para uso terapêutico, bem como todo material de uso único que tenha estado em contato com os mesmos (agulhas, seringas, cateteres, luvas, equipos IV e outros).

Dado o perigo que representam para as pessoas e para o meio ambiente, os resíduos hospitalares do Grupo IV devem ser recolhidos em recipientes rígidos, estanques, seláveis, descartáveis, codificados por cores (na Catalunha, são azuis) e devem ter claramente rotulados “Material quimicamente contaminado: Agentes citostáticos”.

Outros Resíduos

Orientados por preocupações ambientais e pela necessidade de melhorar a gestão de resíduos para a comunidade, os centros médicos, com a cooperação de todo o pessoal, funcionários e visitantes, devem encorajar e facilitar a eliminação seletiva (ou seja, em recipientes especiais designados para materiais específicos) de materiais recicláveis tal como:

  • papel e papelão
  • vidro
  • óleos usados
  • baterias e células de energia
  • cartuchos de toner para impressoras a laser
  • recipientes de plástico.

 

Deve-se seguir o protocolo estabelecido pelo departamento de saneamento local para coleta, transporte e descarte de cada um desses tipos de materiais.

O descarte de grandes equipamentos, móveis e outros materiais não contemplados nestas diretrizes deve seguir as orientações recomendadas pelos órgãos ambientais competentes.

Transporte interno e armazenamento de resíduos

O transporte interno de todos os resíduos gerados dentro do prédio hospitalar deve ser feito pelo pessoal da limpeza, de acordo com os horários estabelecidos. É importante que sejam observadas as seguintes recomendações no transporte de resíduos dentro do hospital:

  • Os contêineres e as sacolas estarão sempre fechados durante o transporte.
  • Os carrinhos utilizados para este fim terão superfícies lisas e fáceis de limpar.
  • Os carrinhos serão utilizados exclusivamente para o transporte de resíduos.
  • Os carrinhos serão lavados diariamente com água, sabão e lixívia.
  • Os sacos de lixo ou recipientes nunca devem ser arrastados pelo chão.
  • Os resíduos nunca devem ser transferidos de um recipiente para outro.

 

O hospital deve ter uma área específica para o armazenamento de resíduos; deve estar em conformidade com as orientações em vigor e cumprir, nomeadamente, as seguintes condições:

  • Deve ser coberto.
  • Deve ser claramente marcado por sinais.
  • Deve ser construído com superfícies lisas e fáceis de limpar.
  • Deve ter água corrente.
  • Deve possuir drenos para retirar o possível derramamento de líquidos residuais e da água utilizada para a limpeza da área de armazenamento.
  • Deve ser dotado de um sistema de proteção contra pragas de animais.
  • Deve estar localizado longe de janelas e dos dutos de entrada do sistema de ventilação.
  • Deve ser dotado de sistemas de extinção de incêndios.
  • Deveria ter acesso restrito.
  • Deve ser utilizado exclusivamente para o armazenamento de resíduos.

 

Todas as operações de transporte e armazenamento que envolvam resíduos hospitalares devem ser realizadas em condições de máxima segurança e higiene. Em particular, deve-se lembrar:

  • O contato direto com os resíduos deve ser evitado.
  • Os sacos não devem ser cheios demais para que possam ser fechados facilmente.
  • Os sacos não devem ser esvaziados em outros sacos.

 

Resíduos Líquidos: Biológicos e Químicos

Os resíduos líquidos podem ser classificados como biológicos ou químicos.

Resíduos biológicos líquidos

Os resíduos biológicos líquidos geralmente podem ser despejados diretamente no sistema de drenagem do hospital, pois não requerem nenhum tratamento antes do descarte. As exceções são os resíduos líquidos de pacientes com doenças infecciosas e as culturas líquidas de laboratórios de microbiologia. Estes devem ser recolhidos em recipientes específicos e tratados antes de serem despejados.

É importante que os resíduos sejam despejados diretamente no sistema de drenagem sem respingos ou borrifos. Se isso não for possível e os resíduos forem reunidos em recipientes descartáveis ​​difíceis de abrir, os recipientes não devem ser abertos à força. Em vez disso, todo o recipiente deve ser descartado, como acontece com os resíduos sólidos do Grupo III. Quando se eliminam os resíduos líquidos como os resíduos sólidos do Grupo III, deve-se levar em consideração que as condições de trabalho diferem para a desinfecção de resíduos sólidos e líquidos. Isso deve ser mantido em mente para garantir a eficácia do tratamento.

Resíduos químicos líquidos

Os resíduos líquidos gerados no hospital (geralmente nos laboratórios) podem ser classificados em três grupos:

  • Resíduos líquidos que não devem ser despejados nos ralos
  • Resíduos líquidos que podem ser despejados nos esgotos após serem tratados
  • resíduos líquidos que podem ser despejados nos esgotos sem tratamento prévio.

 

Essa classificação é baseada em considerações relacionadas à saúde e qualidade de vida de toda a comunidade. Esses incluem:

  • proteção do abastecimento de água
  • proteção do sistema de esgoto
  • protecção das estações de purificação de águas residuais.

 

Os resíduos líquidos que possam constituir uma ameaça grave para as pessoas ou para o ambiente por serem tóxicos, nocivos, inflamáveis, corrosivos ou cancerígenos devem ser separados e recolhidos para posterior valorização ou destruição. Devem ser recolhidos da seguinte forma:

  • Cada tipo de resíduo líquido deve ir para um recipiente separado.
  • O recipiente deve ser rotulado com o nome do produto ou componente majoritário do resíduo, por volume.
  • Cada laboratório, exceto o laboratório de anatomia patológica, deve fornecer seus próprios recipientes individuais para coletar resíduos líquidos que estejam corretamente rotulados com o material ou família de materiais que contém. Periodicamente (no final de cada dia de trabalho seria mais desejável), eles devem ser esvaziados em recipientes especificamente rotulados que são mantidos na sala até serem coletados em intervalos apropriados pelo subcontratado de remoção de resíduos designado.
  • Uma vez que cada recipiente esteja devidamente rotulado com o produto ou a família de produtos que contém, deve ser colocado em recipientes específicos nos laboratórios.
  • O responsável pelo laboratório, ou alguém por ele diretamente delegado, assinará e carimbará um tíquete de controle. O subempreiteiro ficará então responsável pela entrega do talão de controlo ao departamento que supervisiona a segurança, higiene e ambiente.

 

Misturas de resíduos líquidos químicos e biológicos

O tratamento de resíduos químicos é mais agressivo do que o tratamento de resíduos biológicos. As misturas desses dois resíduos devem ser tratadas seguindo as etapas indicadas para resíduos químicos líquidos. Os rótulos dos recipientes devem indicar a presença de resíduos biológicos.

Quaisquer materiais líquidos ou sólidos que sejam cancerígenos, mutagênicos ou teratogênicos devem ser descartados em recipientes rígidos com códigos de cores especificamente projetados e rotulados para esse tipo de resíduo.

Animais mortos inoculados com substâncias biologicamente perigosas serão descartados em recipientes rígidos fechados, que serão esterilizados antes de serem reutilizados.

Descarte de instrumentos cortantes e pontiagudos

Instrumentos cortantes e pontiagudos (por exemplo, agulhas e lancetas), uma vez usados, devem ser colocados em recipientes “cortantes” rígidos e especificamente projetados que foram estrategicamente colocados em todo o hospital. Esses resíduos serão descartados como resíduos perigosos, mesmo se usados ​​em pacientes não infectados. Eles nunca devem ser descartados, exceto no recipiente rígido para objetos cortantes.

Todos os profissionais de saúde devem ser repetidamente lembrados do perigo de cortes ou perfurações acidentais com esse tipo de material e instruídos a notificá-los quando ocorrerem, para que medidas preventivas apropriadas possam ser instituídas. Eles devem ser especificamente instruídos a não tentar reencapar agulhas hipodérmicas usadas antes de jogá-las no recipiente para objetos cortantes.

Sempre que possível, as agulhas a serem colocadas no recipiente para perfurocortantes sem reencapar podem ser separadas das seringas que, sem a agulha, geralmente podem ser descartadas como resíduos do Grupo II. Muitos recipientes para perfurocortantes têm um encaixe especial para separar a seringa sem risco de picada de agulha no trabalhador; isso economiza espaço nos recipientes para objetos cortantes para mais agulhas. Os recipientes para perfurocortantes, que nunca devem ser abertos pelo pessoal do hospital, devem ser removidos pelo pessoal da limpeza designado e encaminhados para descarte adequado de seu conteúdo.

Se não for possível separar a agulha em condições de segurança adequadas, toda a combinação agulha-seringa deve ser considerada como biologicamente perigosa e deve ser colocada em recipientes rígidos para perfurocortantes.

Esses recipientes para objetos cortantes serão removidos pelo pessoal da limpeza.

Treinamento de equipe

Deve haver um programa permanente de treinamento em gerenciamento de resíduos para todo o pessoal do hospital, visando doutrinar o pessoal em todos os níveis com o imperativo de seguir sempre as diretrizes estabelecidas para coleta, armazenamento e descarte de resíduos de todos os tipos. É particularmente importante que as equipes de limpeza e zeladoria sejam treinadas nos detalhes dos protocolos para reconhecer e lidar com as várias categorias de resíduos perigosos. A equipe de zeladoria, segurança e combate a incêndio também deve ser treinada no curso correto de ação em caso de emergência.

Também é importante que o pessoal da limpeza seja informado e treinado sobre o curso correto de ação em caso de acidente.

Especialmente quando o programa é lançado pela primeira vez, a equipe de zeladoria deve ser instruída a relatar quaisquer problemas que possam atrapalhar o desempenho das funções atribuídas. Eles podem receber cartões ou formulários especiais para registrar tais descobertas.

Comitê de Gestão de Resíduos

Para monitorar o desempenho do programa de gestão de resíduos e resolver quaisquer problemas que possam surgir durante sua implementação, um comitê permanente de gestão de resíduos deve ser criado e se reunir regularmente, no mínimo trimestralmente. O comitê deve ser acessível a qualquer membro da equipe do hospital com um problema ou preocupação com o descarte de resíduos e deve ter acesso conforme necessário à alta administração.

Implementando o Plano

A forma como o programa de gerenciamento de resíduos é implementado pode determinar se ele terá sucesso ou não.

Como o apoio e a cooperação dos vários comitês e departamentos do hospital são essenciais, os detalhes do programa devem ser apresentados a grupos como as equipes administrativas do hospital, o comitê de saúde e segurança e o comitê de controle de infecção. É necessário também obter a validação do programa de órgãos comunitários como os departamentos de saúde, proteção ambiental e saneamento. Cada um deles pode ter modificações úteis a serem sugeridas, particularmente no que diz respeito à maneira como o programa afeta suas áreas de responsabilidade.

Uma vez finalizado o desenho do programa, um teste piloto em uma área ou departamento selecionado deve permitir que as arestas sejam polidas e quaisquer problemas imprevistos resolvidos. Uma vez concluído e analisados ​​os seus resultados, o programa pode ser implementado progressivamente em todo o centro médico. Em cada unidade ou departamento poderá ser entregue uma apresentação, com suportes audiovisuais e distribuição de literatura descritiva, seguida da entrega de sacos e/ou contentores conforme a necessidade. Após o início do programa, o departamento ou unidade deve ser visitado para que sejam instituídas as revisões necessárias. Desta forma, pode-se conquistar a participação e o apoio de toda a equipe do hospital, sem os quais o programa jamais teria sucesso.

 

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