Суббота, 19 февраля 2011 02: 09

Профессиональное воздействие на мать и неблагоприятные исходы беременности

Оценить этот пункт
(0 голосов)

Оплачиваемая занятость среди женщин растет во всем мире. Например, почти 70% женщин в Соединенных Штатах работают вне дома в основном детородном возрасте (в возрасте от 20 до 34 лет). Кроме того, с 1940-х годов наблюдается почти линейная тенденция в производстве синтетических органических химических веществ, что создает более опасную среду для беременных работниц и их потомства.

В конечном счете, репродуктивный успех пары зависит от тонкого физико-химического баланса внутри и между отцом, матерью и плодом. Метаболические изменения, происходящие во время беременности, могут увеличить воздействие опасных токсикантов как на женщину, так и на женщину. Эти метаболические изменения включают увеличение легочной абсорбции, увеличение сердечного выброса, замедленное опорожнение желудка, усиление перистальтики кишечника и увеличение жировых отложений. Как показано на рисунке 1, экспозиция плода может оказывать различные эффекты в зависимости от фазы развития — раннего или позднего эмбриогенеза или фетального периода.

Рисунок 1. Последствия материнского воздействия токсикантов на потомство.

РЭП030Ф1

Время транспортировки оплодотворенной яйцеклетки до имплантации составляет от двух до шести дней. На этой ранней стадии эмбрион может подвергаться воздействию химических соединений, проникающих в жидкости матки. Абсорбция ксенофобных соединений может сопровождаться дегенеративными изменениями, изменением профиля бластоцистных белков или невозможностью имплантации. Обида в этот период с большой вероятностью может привести к самопроизвольному аборту. Основываясь на экспериментальных данных, считается, что эмбрион довольно устойчив к тератогенному воздействию на этой ранней стадии, поскольку клетки еще не инициировали сложную последовательность химической дифференцировки.

Период позднего эмбриогенеза характеризуется дифференцировкой, мобилизацией и организацией клеток и тканей в зачатки органов. Ранний патогенез может вызвать гибель клеток, нарушение клеточного взаимодействия, снижение биосинтеза, нарушение морфогенетического движения, механическое разрушение, спайки или отек (Paul 1993). Опосредующие факторы, определяющие восприимчивость, включают путь и уровень воздействия, характер воздействия и генотип плода и матери. Внешние факторы, такие как дефицит питательных веществ или аддитивные, синергетические или антагонистические эффекты, связанные с многократным воздействием, могут дополнительно влиять на реакцию. Неблагоприятные реакции на позднем эмбриогенезе могут привести к самопроизвольному аборту, грубым структурным дефектам, потере плода, задержке роста или аномалиям развития.

Плодный период длится от эмбриогенеза до рождения и определяется как начало от 54 до 60 дней беременности, при этом зачаток имеет длину от макушки до ромба 33 мм. Различие между эмбриональным и плодным периодами несколько условно. Плодный период характеризуется ростом, гистогенезом и функциональным созреванием. Токсичность может проявляться уменьшением размера и количества клеток. Мозг по-прежнему чувствителен к травмам; миелинизация является неполной до момента рождения. Задержка роста, функциональные дефекты, прерывание беременности, поведенческие эффекты, транслацентарный канцерогенез или смерть могут быть результатом токсичности во внутриутробном периоде. В этой статье обсуждаются биологические, социологические и эпидемиологические последствия воздействия окружающей среды/профессиональной среды на мать.

Эмбриональная/фетальная потеря

Стадии развития зиготы, определяемые в днях после овуляции (DOV), переходят от стадии бластоцисты на 15–20-й день (от одного до шести DOV), с имплантацией, происходящей на 20 или 21 день (шесть или семь DOV), до эмбриональный период с 21-го по 62-й день (с семи по 48-й ДОВ) и фетальный период с 63-го дня (49+ ДОВ) до обозначенного периода жизнеспособности, составляющий от 140 до 195 дней. Оценки вероятности прерывания беременности на одной из этих стадий зависят как от определения потери плода, так и от метода измерения этого события. Существуют значительные различия в определении ранней и поздней потери плода, начиная с конца 20-й недели и заканчивая 28-й неделей. Определения внутриутробной и младенческой смерти, рекомендованные Всемирной организацией здравоохранения (1977 г.), перечислены в таблице 1. В Соединенных Штатах гестационный возраст, устанавливающий нижний предел мертворождения, в настоящее время широко признан равным 20 неделям.

Таблица 1. Определение потери плода и младенческой смерти

Самопроизвольный аборт ≤500 г или 20-22 недели или длина 25 см
мертворождение 500 г (1000 г Международный) нежизнеспособный
Ранняя неонатальная смерть Смерть живорожденного ребенка ≤7 дней (168 часов)
Поздняя неонатальная смерть от 7 дней до ≤28 дней

Источник: Всемирная организация здравоохранения, 1977 г.

Поскольку большинство абортированных на ранних сроках плодов имеют хромосомные аномалии, было высказано предположение, что в исследовательских целях следует проводить более тонкое различие — между ранней потерей плода, до 12 недель беременности, и более поздней потерей плода (Källén, 1988). При изучении поздних потерь плода также может быть уместно включить раннюю неонатальную смертность, поскольку причины могут быть схожими. ВОЗ определяет раннюю неонатальную смертность как смерть младенца в возрасте семи дней или младше, а позднюю неонатальную смерть — как смерть в возрасте от 29 до XNUMX дней. В исследованиях, проведенных в развивающихся странах, важно различать дородовую и интранатальную смертность. Из-за проблемных родов интранатальная смертность составляет большую часть мертворождений в менее развитых странах.

В обзоре Kline, Stein и Susser (1989) девяти ретроспективных или поперечных исследований частота потерь плода до 20 недель беременности варьировала от 5.5 до 12.6%. Когда определение было расширено, чтобы включить потери до 28 недель беременности, частота потерь плода варьировала от 6.2 до 19.6%. Однако частота потери плода среди клинически признанных беременностей в четырех проспективных исследованиях имела относительно узкий диапазон от 11.7 до 14.6% для гестационного периода до 28 недель. Этот более низкий показатель, наблюдаемый в проспективном, по сравнению с ретроспективным или поперечным исследованиями, может быть связан с различиями в основных определениях, неправильным определением искусственных абортов как спонтанных или неправильной классификацией задержек или обильных менструаций как потери плода.

При включении скрытых абортов или ранних «химических» потерь, определяемых по повышенному уровню хорионического гонадотрохина человека (ХГЧ), общая частота самопроизвольных абортов резко возрастает. В исследовании с использованием методов ХГЧ частота постимплантационной субклинической потери оплодотворенных яйцеклеток составила 22% (Wilcox et al., 1988). В этих исследованиях ХГЧ в моче измеряли с помощью иммунорадиометрического анализа с использованием детектирующих антител. В анализе, первоначально использованном Уилкоксом, использовалось ныне исчезнувшее высокоаффинное поликлональное кроличье антитело. В более поздних исследованиях использовались неисчерпаемые моноклональные антитела, для повторных образцов которых требуется менее 5 мл мочи. Ограничивающим фактором для использования этих анализов в профессиональных полевых исследованиях являются не только стоимость и ресурсы, необходимые для координации сбора, хранения и анализа образцов мочи, но и необходимость большого количества людей. В исследовании ранней потери беременности у женщин, подвергавшихся воздействию терминалов с видеодисплеями (ВДТ), было обследовано около 7,000 женщин, чтобы получить доступную популяцию из 700 женщин. Эта потребность в десятикратном увеличении численности населения для получения адекватной выборки связана с сокращением доступного числа женщин из-за неприемлемости из-за возраста, бесплодия и охвата исключительно женщин, которые либо не используют противозачаточные средства, либо относительно неэффективные формы контрацепции. .

В более традиционных профессиональных исследованиях для выявления самопроизвольных абортов использовались зарегистрированные или анкетные данные. Зарегистрированные источники данных включают статистику естественного движения населения и записи больниц, частных врачей и амбулаторных клиник. Использование систем регистрации идентифицирует только часть всех потерь плода, в основном те, которые происходят после начала дородового ухода, как правило, после двух-трех пропущенных менструаций. Анкетные данные собираются по почте или в ходе личных или телефонных интервью. Опрос женщин для получения репродуктивного анамнеза позволяет получить более полную документацию обо всех признанных потерях. Вопросы, которые обычно включают в репродуктивный анамнез, включают все исходы беременности; дородовой уход; семейный анамнез неблагоприятных исходов беременности; семейная история; пищевой статус; вес повторной беременности; рост; увеличение веса; употребление сигарет, алкоголя и лекарств, отпускаемых по рецепту и без рецепта; состояние здоровья матери во время и до беременности; и воздействие дома и на рабочем месте физических и химических агентов, таких как вибрация, радиация, металлы, растворители и пестициды. Данные интервью о самопроизвольных абортах могут быть достоверным источником информации, особенно если анализ включает аборты на сроке восемь недель или позже, а также те, которые произошли в течение последних 10 лет.

Основные физические, генетические, социальные факторы и факторы окружающей среды, связанные с самопроизвольным абортом, обобщены в таблице 2. Чтобы гарантировать, что наблюдаемая взаимосвязь между воздействием и эффектом не является следствием смешанной связи с другим фактором риска, важно определить факторы риска, которые может быть связано с интересующим результатом. Состояния, связанные с потерей плода, включают сифилис, краснуху, инфекции миколазмы половых органов, простой герпес, инфекции матки и общую гипертермию. Одним из наиболее важных факторов риска клинически распознанного самопроизвольного аборта является беременность в анамнезе, закончившаяся гибелью плода. Более высокая степень тяжести связана с повышенным риском, но это может быть связано с самопроизвольным абортом в анамнезе. Существуют противоречивые интерпретации степени тяжести как фактора риска из-за ее связи с возрастом матери, репродуктивным анамнезом и неоднородностью женщин с разным уровнем тяжести. Частота самопроизвольных абортов выше у женщин моложе 16 и старше 36 лет. После поправки на тяжесть и невынашивание беременности в анамнезе было показано, что у женщин старше 40 лет риск потери плода в два раза выше, чем у более молодых женщин. Повышенный риск для пожилых женщин был связан с увеличением числа хромосомных аномалий, особенно трисомии. Недавно были рассмотрены возможные опосредованные мужчинами эффекты, связанные с потерей плода (Savitz, Sonnerfeld and Olshaw, 1994). Была показана более сильная связь с воздействием на отца ртути и анестезирующих газов, а также наводящая на размышления, но непоследовательная связь с воздействием свинца, производства каучука, отдельных растворителей и некоторых пестицидов.

Таблица 2. Факторы, связанные с малым весом для гестационного возраста и потерей плода

Малый для гестационного возраста
Физико-генетический Экологически-социальные
Преждевременные роды
Множественные роды
Уродливый плод
повышенное кровяное давление
Аномалия плаценты или пуповины
История болезни матери
Неблагоприятные исходы беременности в анамнезе
Гонки
Хромосомные аномалии
Секс
Рост матери, вес, прибавка в весе
Отцовский рост
паритет
Продолжительность беременности
Короткий интервал между беременностями
Недоедание
Низкий доход/плохое образование
Материнское курение
Употребление алкоголя матерью
Профессиональное облучение
Психосоциальный стресс
Высота
История инфекций
Марихуана употребляют
Потеря плода
Физико-генетический Экологически-социальные
Высшая гравитация
Материнский возраст
Порядок рождения
Гонки
Повторный самопроизвольный аборт
Инсулинозависимый диабет
Заболевания матки
Twinning
Иммунологический фактор
Гормональные факторы
Социоэкономический статус
История курения
Рецептурные и рекреационные наркотики
Использование алкоголя
Плохое питание
Инфекции/материнская лихорадка
спермициды
Факторы занятости
Химическое воздействие
иррадиация

 

Статус занятости может быть фактором риска независимо от конкретной физической или химической опасности и может искажать оценку профессионального воздействия и самопроизвольного аборта. Некоторые исследователи предполагают, что женщины, которые продолжают работать, с большей вероятностью имеют неблагоприятный анамнез беременности и, как следствие, могут продолжать работать; другие считают, что эта группа по своей природе является более подходящей подгруппой населения из-за более высоких доходов и лучшего дородового ухода.

Врожденные аномалии

В течение первых 60 дней после зачатия развивающийся младенец может быть более чувствителен к ксенобиотическим токсикантам, чем на любой другой стадии жизненного цикла. Исторически сложилось так, что терата и врожденные пороки развития относились к структурным дефектам, повторяющимся при рождении, которые могут быть грубыми или микроскопическими, внутренними или внешними, наследственными или ненаследственными, единичными или множественными. Однако врожденная аномалия в более широком смысле определяется как включающая аномальное поведение, функцию и биохимию. Пороки развития могут быть одиночными или множественными; хромосомные дефекты обычно вызывают множественные дефекты, тогда как изменения одного гена или воздействие факторов окружающей среды могут вызывать либо одиночные дефекты, либо синдром.

Частота пороков развития зависит от статуса плода — живорождение, самопроизвольный аборт, мертворождение. В целом частота аномалий при самопроизвольных абортах составляет примерно 19%, что в десять раз больше, чем у живорожденных (Sheard, Fantel and Fitsimmons 1989). Среди мертворожденных плодов с массой тела более 32 г выявлено 500% аномалий. Частота серьезных дефектов у живорожденных составляет около 2.24% (Nelson and Holmes, 1989). Распространенность мелких дефектов колеблется от 3 до 15% (в среднем около 10%). Врожденные аномалии связаны с генетическими факторами (10.1%), многофакторным наследованием (23%), маточными факторами (2.5%), близнецами (0.4%) или тератогенами (3.2%). Причины остальных дефектов неизвестны. Частота пороков развития примерно на 41% выше у мальчиков, чем у девочек, что объясняется значительно более высокой частотой аномалий мужских половых органов.

Одной из проблем при изучении пороков развития является решение о том, как сгруппировать дефекты для анализа. Аномалии можно классифицировать по нескольким параметрам, включая серьезность (большая, незначительная), патогенез (деформация, разрушение), ассоциированные или изолированные, анатомические по системе органов и этиологические (например, хромосомные дефекты, дефекты одного гена или индуцированные тератогенами). Часто все пороки развития объединяются или комбинация основывается либо на больших, либо на малых категориях. Серьезный порок развития может быть определен как порок, который приводит к смерти, требует хирургического вмешательства или лечения или представляет собой существенный физический или психологический недостаток. Основанием для объединения аномалий в большие группы является то, что большинство из них возникают примерно в одно и то же время в ходе органогенеза. Таким образом, при сохранении больших размеров выборки общее количество случаев увеличивается с сопутствующим увеличением статистической мощности. Однако, если эффект воздействия специфичен для определенного типа порока развития (например, центральной нервной системы), такая группировка может маскировать эффект. В качестве альтернативы пороки развития могут быть сгруппированы по системам органов. Хотя этот метод может быть усовершенствованием, в классе могут преобладать определенные дефекты, такие как варусная деформация стоп в опорно-двигательном аппарате. При наличии достаточно большой выборки оптимальным подходом является разделение дефектов на эмбриологически или патогенетически однородные группы (Källén 1988). Следует рассмотреть вопрос об исключении или включении определенных пороков развития, таких как те, которые, вероятно, вызваны хромосомными дефектами, аутосомно-доминантными состояниями или аномалиями внутриутробного развития. В конечном счете, при анализе врожденных аномалий необходимо поддерживать баланс между сохранением точности и снижением статистической достоверности.

Ряд экологических и профессиональных токсикантов был связан с врожденными аномалиями у потомства. Одной из самых сильных ассоциаций является употребление матерью пищи, загрязненной метилртутью, вызывающей морфологические нарушения, нарушения центральной нервной системы и нейроповеденческие нарушения. В Японии группа случаев была связана с употреблением в пищу рыбы и моллюсков, загрязненных ртутью, полученной из сточных вод химического завода. У наиболее сильно пораженного потомства развился церебральный паралич. Употребление матерями полихлорированных бифенилов (ХБ) из загрязненного рисового масла приводило к развитию у детей ряда заболеваний, включая задержку роста, темно-коричневую пигментацию кожи, раннее прорезывание зубов, гиперплазию десен, широкий сагиттальный шов, отек лица и экзофтальм. Профессии, связанные с воздействием смесей, связаны с различными неблагоприятными последствиями. У потомства женщин, работающих в ульевой и авиационной промышленности, либо в лабораториях, либо на работах, связанных с «конверсией» или очисткой аэра, также был повышен риск дефектов центральной нервной системы, сердца и ротовой полости. У женщин, работающих на промышленных или строительных работах с неуточненным воздействием, дефекты центральной нервной системы возрастали на 50%, а у женщин, работающих на транспорте и в сфере связи, риск рождения ребенка с расщелиной ротовой полости был в два раза выше. Ветеринары представляют собой уникальную группу медицинского персонала, подвергающегося воздействию анестезирующих газов, радиации, травм от ударов животных, инсектицидов и зоонозных заболеваний. Хотя не было обнаружено различий в частоте самопроизвольных абортов или массе тела при рождении потомства между женщинами-ветеринарами и женщинами-юристами, среди ветеринаров наблюдалось значительное превышение врожденных дефектов (Schenker et al., 1990). Доступны списки известных, возможных и маловероятных тератогенов, а также компьютерные базы данных и линии риска для получения текущей информации о потенциальных тератогенах (Paul 1993). Однако оценка врожденных аномалий в профессиональной когорте особенно сложна из-за большого размера выборки, необходимой для статистической достоверности, и нашей ограниченной способности идентифицировать специфические воздействия, происходящие в течение узкого промежутка времени, в основном в первые 55 дней беременности.

Маленький для гестационного возраста

Среди многих факторов, связанных с выживанием младенцев, физическое недоразвитие, связанное с низкой массой тела при рождении (НМТ), представляет собой один из самых больших рисков. Значительная прибавка в весе плода начинается не раньше второго триместра. Контус весит 1 г в восемь недель, 14 г в 12 недель и достигает 1.1 кг в 28 недель. После этого до срока каждые шесть недель прибавляется дополнительно 1.1 кг. Нормальный новорожденный весит примерно 3,200 г в срок. Вес новорожденного зависит от скорости его роста и гестационного возраста на момент родов. О младенцах с задержкой роста говорят, что они малы для своего гестационного возраста (SGA). Если ребенок рождается раньше срока, он будет иметь уменьшенный вес, но не обязательно будет отставать в росте. Факторы, связанные с преждевременными родами, обсуждаются в другом месте, и основное внимание в данном обсуждении уделяется новорожденным с задержкой роста. Термины SGA и LBW будут использоваться взаимозаменяемо. Младенец с низкой массой тела при рождении определяется как ребенок с массой тела менее 2,500 г, очень низкая масса тела при рождении определяется как менее 1,500 г, а экстремально низкая масса тела при рождении — менее 1,000 г (ВОЗ, 1969).

При изучении причин снижения роста важно различать асимметричную и симметричную задержку роста. Асимметричная задержка роста, т. е. когда больше влияет вес, чем структура скелета, в первую очередь связана с фактором риска, действующим на поздних сроках беременности. С другой стороны, симметричная задержка роста, скорее всего, связана с этиологией, действующей на протяжении всего периода беременности (Kline, Stein and Susser, 1989). Разница в показателях между асимметричной и симметричной задержкой роста особенно очевидна при сравнении развивающихся и развитых стран. Уровень задержки роста в развивающихся странах составляет от 10 до 43% и в основном симметричен, при этом наиболее важным фактором риска является плохое питание. В развитых странах задержка роста плода обычно намного ниже, от 3 до 8%, и, как правило, носит асимметричный характер с многофакторной этиологией. Следовательно, во всем мире резко различается доля детей с низкой массой тела при рождении, определяемых как задержка внутриутробного развития, а не недоношенных. В Швеции и Соединенных Штатах эта доля составляет примерно 45 %, тогда как в развивающихся странах, таких как Индия, эта доля колеблется примерно от 79 до 96 % (Villar and Belizan, 1982).

Исследования голода в Нидерландах показали, что голодание, ограниченное третьим триместром беременности, подавляло рост плода по асимметричной схеме, при этом в первую очередь влияла масса тела при рождении, а окружность головы в наименьшей степени (Stein, Susser and Saenger, 1975). Асимметрия роста также наблюдалась в исследованиях воздействия окружающей среды. В исследовании 202 будущих матерей, проживающих в районах с высоким риском воздействия свинца, образцы материнской крови были взяты в период между шестой и 28-й неделями беременности (Борншайн, Гроте и Митчелл, 1989). Уровни свинца в крови были связаны как со снижением веса и роста при рождении, но не с окружностью головы, после поправки на другие соответствующие факторы риска, включая продолжительность беременности, социально-экономический статус и употребление алкоголя или сигарет. Обнаружение свинца в материнской крови как фактора длины при рождении было замечено исключительно у младенцев европеоидной расы. Длина тела младенцев европеоидной расы при рождении уменьшилась примерно на 2.5 см на логарифмическую единицу прироста содержания свинца в материнской крови. Особое внимание следует уделить выбору переменной результата. Если бы для исследования была выбрана только масса тела при рождении, можно было бы пропустить обнаружение влияния свинца на другие параметры роста. Кроме того, если бы кавказцы и афроамериканцы были объединены в приведенном выше анализе, можно было бы упустить дифференциальное воздействие на европеоидов, возможно, из-за генетических различий в хранении и связывающей способности свинца. Значительный смешанный эффект также наблюдался между пренатальным содержанием свинца в крови и возрастом матери, а также массой тела при рождении потомства после поправки на другие сопутствующие переменные. Полученные данные показывают, что у 30-летней женщины с предполагаемым уровнем свинца в крови около 20 мг/дл потомство весило примерно 2,500 г по сравнению с примерно 3,000 г у 20-летней женщины с аналогичным уровнем свинца. Исследователи предположили, что это наблюдаемое различие может указывать на то, что пожилые женщины более чувствительны к дополнительному вредному воздействию свинца или что пожилые женщины, возможно, имели более высокое общее бремя свинца из-за большего количества лет воздействия или более высоких уровней свинца в окружающей среде, когда они были детьми. Еще одним фактором может быть повышенное артериальное давление. Тем не менее, важный урок заключается в том, что для обнаружения более тонких эффектов воздействия на рост плода может потребоваться тщательное изучение подгрупп высокого риска по возрасту, расе, экономическому статусу, повседневным привычкам, полу потомства и другим генетическим различиям. и развитие.

Факторы риска, связанные с низкой массой тела при рождении, обобщены в Таблице 5. Социальный класс, измеряемый доходом или образованием, остается фактором риска в ситуациях, когда нет этнических различий. Другие факторы, которые могут действовать в зависимости от социального класса или расы, могут включать курение сигарет, физическую работу, дородовой уход и питание. Женщины в возрасте от 25 до 29 лет реже всего рожают детей с задержкой роста. Курение матери увеличивает риск рождения детей с низкой массой тела при рождении примерно на 200% у заядлых курильщиков. Заболевания матери, связанные с НМТ, включают аномалии плаценты, болезни сердца, вирусную пневмонию, заболевания печени, повторную экламзию, экламзию, хроническую гипертензию, увеличение веса и геремезис. Неблагоприятный анамнез беременности в виде потери плода, преждевременных родов или предшествующего маловесного ребенка увеличивает риск рождения недоношенного ребенка с низкой массой тела при рождении в два-четыре раза. Интервал между рождениями менее года утраивает риск рождения детей с низким весом при рождении. Хромосомные аномалии, связанные с аномальным ростом, включают синдром Дауна, трисомию 18 и большинство синдромов пороков развития.

Курение сигарет является одним из основных видов поведения, напрямую связанных с потомством с меньшим весом. Было показано, что курение матери во время беременности увеличивает риск рождения детей с низким весом при рождении в два-три раза и вызывает общий дефицит веса от 150 до 400 г. Никотин и монооксид углерода считаются наиболее вероятными возбудителями, поскольку оба быстро и референтно передаются через плаценту. Никотин является мощным сосудосуживающим средством, и были продемонстрированы значительные различия в размерах пупочных сосудов у курящих матерей. Уровни оксида углерода в сигаретном дыме колеблются от 20,000 60,000 до 210 XNUMX м. Угарный газ имеет сродство к гемоглобину в XNUMX раз больше, чем кислород, и из-за более низкого напряжения кислорода в артериальной крови плод особенно подвержен риску. Другие предположили, что эти эффекты связаны не с курением, а с характеристиками курильщиков. Безусловно, профессии, связанные с потенциальным воздействием угарного газа, такие как работы, связанные с кислородом и воздухом, доменными печами, ацетиленом, пивоваренными заводами, сажевыми печами, коксовыми печами, гаражами, синтезаторами органических химических веществ и нефтеперерабатывающими заводами, следует рассматривать как профессии с высоким риском для беременных работниц.

Этанол также является широко используемым и исследуемым средством, связанным с задержкой роста плода (а также с врожденными аномалиями). В проспективном исследовании 9,236 1.6 новорожденных было обнаружено, что потребление матерью алкоголя более 1978 унции в день было связано с увеличением числа мертворождений и детей с задержкой роста (Kaminski, Rumeau and Schwartz, XNUMX). Меньшая длина тела младенца и окружность головы также связаны с приемом алкоголя матерью.

При оценке возможного воздействия облучения на массу тела при рождении необходимо учитывать некоторые проблемные вопросы. преждевременные роды следует рассматривать как возможный опосредующий исход и учитывать потенциальное влияние на гестационный возраст. Кроме того, беременные с более длительным сроком гестации также имеют более длительную возможность воздействия. Если достаточное количество женщин работают на поздних сроках беременности, самое длительное кумулятивное воздействие может быть связано с самым старшим гестационным возрастом и самыми тяжелыми детьми исключительно как артефакт. Существует ряд процедур, которые можно использовать для преодоления этой проблемы, включая вариант регрессионной модели таблицы дожития Кокса, которая позволяет обрабатывать копеременные, зависящие от времени.

Другая проблема заключается в том, как определить пониженный вес при рождении. Часто исследования определяют более низкую массу тела при рождении как дихотомическую переменную, менее 2,500 г. Воздействие, однако, должно иметь очень сильный эффект, чтобы вызвать резкое снижение веса младенца. Масса тела при рождении, определенная как непрерывная переменная и проанализированная в модели множественной регрессии, более чувствительна для выявления малозаметных эффектов. Относительная нехватка значимых данных в литературе, касающихся профессионального воздействия и детей с SGA, может быть вызвана игнорированием этих проблем дизайна и анализа.

Выводы

Исследования неблагоприятных исходов беременности должны характеризовать воздействие в течение довольно узкого промежутка времени. Если женщина была переведена на другую работу или уволена с работы в критический период времени, такой как органогенез, взаимосвязь между воздействием и эффектом может сильно измениться. Таким образом, исследователь должен соблюдать высокие стандарты определения воздействия на женщину в течение критического короткого периода времени по сравнению с другими исследованиями хронических заболеваний, где ошибки в несколько месяцев или даже лет могут иметь минимальное влияние.

Задержка роста матки, врожденные аномалии и самопроизвольные аборты часто оцениваются в исследованиях профессионального воздействия. Существует более одного подхода для оценки каждого результата. Эти конечные результаты имеют важное значение для общественного здравоохранения из-за психологических и финансовых затрат. Как правило, наблюдалась ненадежность взаимосвязи между воздействием и исходом, например, при воздействии свинца, анестезирующих газов и растворителей. Из-за потенциальной ненадежности взаимосвязи воздействия и эффекта исследования должны быть спланированы для оценки нескольких конечных точек, связанных с рядом возможных механизмов.

 

Назад

Читать 7182 раз Последнее изменение во вторник, 11 октября 2011 20: 45

ОТКАЗ ОТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ: МОТ не несет ответственности за контент, представленный на этом веб-портале, который представлен на каком-либо языке, кроме английского, который является языком, используемым для первоначального производства и рецензирования оригинального контента. Некоторые статистические данные не обновлялись с тех пор. выпуск 4-го издания Энциклопедии (1998 г.)».

Содержание:

Ссылки на репродуктивную систему

Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний. 1992. Ртутная токсичность. Am Fam Phys 46 (6): 1731-1741.

Альборг, Дж. Р., Л. Бодин и К. Хогстедт. 1990. Поднятие тяжестей во время беременности – опасность для плода? Перспективное исследование. Int J Epidemiol 19:90-97.

Алдерсон, М. 1986. Профессиональный рак. Лондон: Баттервортс.
Андерсон, Х.А., Лилис Р., Даум С.М., Фишбейн А.С., Селикофф И.Дж. 1976. Бытовой контактный асбестовый неопластический риск. Ann NY Acad Sci 271:311-332.

Апостоли, П., Л. Ромео, Э. Перони, А. Фериоли, С. Феррари, Ф. Пазини и Ф. Априли. 1989. Сульфатирование стероидных гормонов у свинцовых рабочих. Br J Ind Med 46: 204-208.

Ассеннато, Г., К. Пачи, М. Е. Басер, Р. Молинини, Р. Г. Кандела, Б. М. Альтмура и Р. Джоджино. 1986. Подавление количества сперматозоидов с эндокринной дисфункцией у мужчин, подвергшихся воздействию свинца. Arch Environ Health 41:387-390.

Авумбила, Б. и Э. Бокума. 1994. Обзор пестицидов, используемых для борьбы с эктопаразитами сельскохозяйственных животных в Гане. Tropic Animal Health Prod 26(1):7-12.

Бейкер, HWG, TJ Worgul, RJ Santen, LS Jefferson и CW Bardin. 1977. Влияние пролактина на ядерные андрогены в перифузии мужских дополнительных половых органов. В книге «Яички у нормальных и бесплодных мужчин» под редакцией П. и Х. Н. Троена. Нью-Йорк: Рэйвен Пресс.

Бакир Ф., Дамлуджи С.Ф., Амин-Заки Л., Муртадха М., Халиди А., Аль-Рави Н.Ю., Тикрити С., Дахир Х.Т., Кларксон Т.В., Смит Дж.С. и Доэрти Р.А. 1973. Отравление метилртутью в Ираке. Наука 181:230-241.

Бардин, КВ. 1986. Гипофизарно-тестикулярная ось. В репродуктивной эндокринологии, под редакцией SSC Yen и RB Jaffe. Филадельфия: В. Б. Сондерс.

Беллинджер Д., Левитон А., Уотерно С., Нидлман Х. и Рабиновиц М. 1987. Продольный анализ пренатального и постнатального воздействия свинца и раннего когнитивного развития. New Engl J Med 316:1037-1043.

Беллинджер, Д., Левитон А., Оллред Э. и Рабиновиц М. 1994. Воздействие свинца до и после родов и проблемы с поведением у детей школьного возраста. Окружающая среда Рез. 66:12-30.

Берковиц, Г.С. 1981. Эпидемиологическое исследование преждевременных родов. Am J Эпидемиол 113:81-92.

Бертукат, И., Н. Мамель и Ф. Муньос. 1987. Условия труда рожениц – этюд в сфере деятельности в регионе Рона-Альпы. Arch mal prof méd trav secur soc 48: 375-385.

Бьянки, С., А. Бролло и С. Зуч. 1993. Семейная мезотелиома, связанная с асбестом. Eur J Рак 2 (3) (май): 247-250.

Бонде, JPE. 1992. Слабая фертильность в отношении сварки – тематическое исследование среди сварщиков-мужчин. Датский Med Bull 37: 105-108.

Борншайн, Р.Л., Дж. Гроте и Т. Митчелл. 1989. Влияние пренатального воздействия свинца на размер младенца при рождении. В книге «Воздействие свинца и развитие ребенка» под редакцией М. Смита и Л. Гранта. Бостон: Kluwer Academic.

Броди, Д.Дж., Дж.Л. Пиркл, Р.А. Крамер, К.М. Флегал, Т.Д. Матте, Э.В. Гюнтер и Д.К. Пашал. 1994. Уровни свинца в крови населения США: первая фаза Третьего национального обследования здоровья и питания (NHANES III, 1988–1991). J Am Med Assoc 272: 277-283.

Кейси, П. Б., Дж. П. Томпсон и Дж. А. Вейл. 1994. Подозрение на отравление детей в Великобритании; Система наблюдения за авариями I-Home 1982-1988 гг. Hum Exp Toxicol 13: 529-533.

Чапин Р.Э., Даттон С.Л., Росс М.Д., Самрелл Б.М. и Лэмб Дж.С. IV. 1984. Влияние монометилового эфира этиленгликоля на гистологию яичек у крыс F344. Дж Андрол 5:369-380.

Чапин Р.Э., Даттон С.Л., Росс М.Д. и Лэмб Дж.С. IV. 1985. Влияние монометилового эфира этиленгликоля (EGME) на способность к спариванию и параметры эпидидимальной спермы у крыс F344. Фонд Appl Toxicol 5:182-189.

Чарльтон, А. 1994. Дети и пассивное курение. J Fam Pract 38 (3) (март): 267–277.

Chia, SE, CN Ong, ST Lee и FHM Tsakok. 1992. Концентрация свинца, кадмия, ртути, цинка и меди в крови и параметры спермы человека. Арх Андрол 29(2):177-183.

Чисхолм, Дж. Дж. Младший, 1978 г. Засорение гнезда. Педиатрия 62:614-617.

Чилмончик Б.А., Л.М. Салмун, К.Н. Мегатлин, Л.М. Невё, Г.Э. Паломаки, Г.Дж. Найт, А.Дж. Пулккинен и Дж.Э. Хэддоу. 1993. Связь между воздействием табачного дыма в окружающей среде и обострениями астмы у детей. New Engl J Med 328: 1665-1669.

Кларксон, Т.В., Г.Ф. Нордберг и П.Р. Загер. 1985. Токсичность металлов для репродуктивной системы и развития. Scand J Work Environment Health 11:145-154.
Клемент Интернэшнл Корпорейшн. 1991. Токсикологический профиль свинца. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Агентство общественного здравоохранения по регистрации токсичных веществ и заболеваний.

——. 1992. Токсикологический профиль A-, B-, G- и D-гексахлорциклогексана. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Агентство общественного здравоохранения по регистрации токсичных веществ и заболеваний.

Каллер, доктор медицины и негр-Вилар. 1986. Доказательства того, что пульсирующая секреция фолликулостимулирующего гормона не зависит от эндогенного гормона, высвобождающего лютеинизирующий гормон. Эндокринология 118:609-612.

Дабека, Р.В., К.Ф. Карпински, А.Д. Маккензи и К.Д. Байдик. 1986. Обзор содержания свинца, кадмия и фторидов в грудном молоке и корреляция уровней с факторами окружающей среды и пищевых продуктов. Food Chem Toxicol 24:913-921.

Даниэлл, В. Е. и Т. Л. Вон. 1988. Занятость отца на профессиях, связанных с платежеспособностью, и неблагоприятные исходы беременности. Br J Ind Med 45: 193-197.
Дэвис, Дж. Э., Х. В. Дедхия, К. Моргаде, А. Барке и Х. И. Майбах. 1983. Отравления линданом. Arch Dermatol 119 (февраль): 142-144.

Дэвис, Дж. Р., Р. С. Бронсон и Р. Гарсия. 1992. Семейное использование пестицидов в доме, саду, саду и дворе. Arch Environ Contam Toxicol 22(3):260-266.

Доусон, А., Гиббс, К. Браун, Ф. Пули и М. Гриффитс. 1992. Семейная мезотелиома. Подробная информация о семнадцати случаях с гистопатологическими данными и анализом минералов. Рак 70(5):1183-1187.

Д'Эрколе, Дж. А., Р. Д. Артур, Дж. Д. Каин и Б. Ф. Баррентин. 1976. Обработка инсектицидами матерей и новорожденных в сельской сельскохозяйственной местности. Педиатрия 57(6):869-874.

Элинг, У. Х., Л. Махемер, В. Бузельмайер, Дж. Дайка, Х. Фрумберг, Дж. Драточвилова, Р. Ланг, Д. Лорке, Д. Мюллер, Дж. Пех, Г. Рорборн, Р. Ролл, М. Шульце-Шенкинг и Х. Виманн. 1978. Стандартный протокол доминантного летального теста на самцах мышей. Арх Токсикол 39:173-185.

Эвенсон, Д.П. 1986. Проточная цитометрия спермы, окрашенной акридиновым оранжевым, представляет собой быстрый и практичный метод мониторинга профессионального воздействия генотоксикантов. Мониторинг профессиональных генотоксикантов, под редакцией М. Сорса и Х. Норппа. Нью-Йорк: Алан Р. Лисс.

Фабро, С. 1985. Наркотики и мужская сексуальная функция. Rep Toxicol Med Letter 4: 1-4.

Farfel, MR, JJ Chisholm Jr и CA Rohde. 1994. Долгосрочная эффективность борьбы со свинцовыми красками в жилых помещениях. Окружающая среда Рез. 66: 217-221.

Fein, G, JL Jacobson, SL Jacobson, PM Schwartz и JK Dowler. 1984. Пренатальное воздействие полихлорированных бифенилов: влияние на размер тела при рождении и гестационный возраст. Дж. Педиат 105:315-320.

Фенске Р.А., К.Г. Блэк, К.П. Элкнер, К. Ли, М.М. Метнер и Р. Сото. 1994. Потенциальное воздействие и риски для здоровья младенцев после применения пестицидов в жилых помещениях. Am J Общественное здравоохранение 80 (6): 689-693.

Фишбейн, А. и М.С. Вольф. 1987. Воздействие полихлорированных дифенилов (ПХБ) на супружескую пару. Br J Ind Med 44: 284-286.

Флорентин, MJ и DJ II Санфилиппо. 1991. Отравление элементарной ртутью. Клин Фармакол 10(3):213-221.

Фришер, Т., Дж. Кюр, Р. Мейнерт, В. Кармаус, Р. Барт, Э. Герман-Кунц и Р. Урбанек. 1992. Курение матери в раннем детстве: фактор риска бронхиальной чувствительности к физическим упражнениям у детей младшего школьного возраста. J Pediat 121 (июль): 17-22.

Гарднер, М.Дж., А.Дж. Холл и М.П. Сни. 1990. Методы и базовый план исследования случай-контроль лейкемии и лимфомы среди молодых людей вблизи атомной электростанции Селлафилд в Западной Камбрии. Бр Мед J 300:429-434.

Золото, ЭБ и ЛЭ Север. 1994. Рак у детей, связанный с профессиональным воздействием родителей. Оккупай Мед.

Голдман, Л.Р. и Дж. Карра. 1994. Детское отравление свинцом в 1994 году. J Am Med Assoc 272(4):315-316.

Гранжан, П. и Э. Бах. 1986. Косвенное воздействие: значение посторонних на работе и дома. Am Ind Hyg Assoc J 47 (12): 819-824.
Хансен, Дж., Н. Х. де-Клерк, Дж. Л. Экклс, А. В. Маск и М. С. Хоббс. 1993. Злокачественная мезотелиома после воздействия синего асбеста в окружающей среде. Int J Рак 54 (4): 578-581.

Хехт, Н.Б. 1987. Обнаружение влияния токсических агентов на сперматогенез с помощью ДНК-зондов. Environ Health Persp 74:31-40.
Холли, Э.А., Астон Д.А., Ан Д.К. и Кристиансен Дж.Дж. 1992. Саркома кости Юинга, профессиональное воздействие на отца и другие факторы. Am J Epidemiol 135:122-129.

Гомер, CJ, С.А. Бередфорд и С.А. Джеймс. 1990. Физические нагрузки, связанные с работой, и риск преждевременных родов с низким весом при рождении. Педиат Перин Эпидемиол 4:161-174.

Международное агентство по изучению рака (IARC). 1987. Монографии по оценке канцерогенных рисков для человека, общие оценки канцерогенности: обновление монографий IARC. Том. 1-42, Доп. 7. Лион: МАИР.

Международная организация труда (МОТ). 1965. Охрана материнства: Всемирный обзор национального законодательства и практики. Выдержка из отчета тридцать пятой сессии Комитета экспертов по применению конвенций и рекомендаций, пар. 199, прим. 1, с. 235. Женева: МОТ.

——. 1988. Равенство в сфере труда и занятий, Отчет III (4B). Международная конференция труда, 75-я сессия. Женева: МОТ.

Изенман, А.В. и Л.Дж. Уоршоу. 1977. Руководство по беременности и работе. Чикаго: Американский колледж акушеров и гинекологов.

Якобсон С.В., Г. Фейн, Дж. Л. Якобсон, П. М. Шварц и Дж. К. Даулер. 1985. Влияние внутриутробного воздействия ПХБ на зрительную память. Развитие ребенка 56:853-860.

Дженсен, Н.Э., И.Б. Снеддон и А.Э. Уокер. 1972. Тетрахлорбензодиоксин и хлоракне. Trans St Johns Hosp Dermatol Soc 58: 172-177.


Каллин, Б. 1988. Эпидемиология репродукции человека. Бока-Ратон: CRC Press

Камински, М., К. Румо и Д. Шварц. 1978. Употребление алкоголя беременными женщинами и исход беременности. Алкоголь, Clin Exp Res 2: 155-163.

Кэй, В.Е., Т.Е. Новотны и М. Такер. 1987. Новая керамическая промышленность связана с повышенным уровнем свинца в крови у детей. Arch Environ Health 42: 161-164.

Клебанофф, Массачусетс, П. Х. Шионо и Дж. К. Кэри. 1990. Влияние физической активности во время беременности на преждевременные роды и массу тела при рождении. Am J Obstet Gynecol 163:1450-1456.

Клайн, Дж., З. Стейн и М. Сассер. 1989. Концепция родовой эпидемиологии внутриутробного развития. Том. 14. Монография по эпидемиологии и биостатистике. Нью-Йорк: Оксфордский ун-т. Нажимать.

Коцуги, Ф., С.Дж. Винтерс, Х.С. Кипинг, Б. Аттарди, Х. Осима и П. Троен. 1988. Влияние ингибина из клеток Сертоли приматов на высвобождение фолликулостимулирующего гормона и лютеинизирующего гормона перифузионными клетками гипофиза крысы. Эндокринология 122:2796-2802.

Крамер М.С., Хатчинсон Т.А., Рудник С.А., Левенталь Дж.М. и Файнштейн А.Р. 1990. Оперативные критерии побочных реакций на лекарства при оценке предполагаемой токсичности популярного скабицида. Clin Pharmacol Ther 27(2):149-155.

Кристенсен, П., Л. М. Иргенс, А. К. Далтвейт и А. Андерсен. 1993. Перинатальные исходы у детей мужчин, подвергшихся воздействию свинца и органических растворителей в полиграфической промышленности. Am J Epidemiol 137:134-144.

Kucera, J. 1968. Воздействие растворителей жиров: возможная причина агенезии крестца у человека. Дж. Педиат 72:857-859.

Ландриган, П.Дж. и К.С. Кэмпбелл. 1991. Химические и физические агенты. Глава. 17 в книге «Влияние заболеваний матери на плод и новорожденного», под редакцией А.Ю. Свита и Э.Г. Брауна. Сент-Луис: Ежегодник Мосби.

Лаунер, Л.Дж., Дж. Виллар, Э. Кестлер и М. де Онис. 1990. Влияние работы матери на рост плода и продолжительность беременности: проспективное исследование. Br J Obstet Gynaec 97:62-70.

Льюис Р.Г., Фортманн Р.С. и Каманн Д.Э. 1994. Оценка методов мониторинга потенциального воздействия пестицидов на маленьких детей в жилой среде. Arch Environ Contam Toxicol 26:37-46.


Ли, Ф.П., Дрейфус М.Г. и Антман К.Х. 1989. Загрязненные асбестом подгузники и семейная мезотелиома. Ланцет 1:909-910.

Линдбом М.Л., К. Хемминки и П. Кайронен. 1984. Профессиональное облучение родителей и самопроизвольные аборты в Финляндии. Am J Epidemiol 120:370-378.

Линдбом М.Л., К. Хемминки, М.Г. Бономм, А. Анттила, К. Рантала, П. Хейккила и М. Дж. Розенберг. 1991а. Влияние профессионального облучения отца на самопроизвольные аборты. Am J Общественное здравоохранение 81:1029-1033.

Линдбом М.Л., Саллмен М., Антилла А., Таскинен Х. и Хемминки К. 1991б. Профессиональное воздействие свинца на отца и самопроизвольный аборт. Scand J Work Environment Health 17:95-103.

Люк, Б., Н. Мамель, Л. Кейт и Ф. Муньос. 1995. Связь между профессиональными факторами и преждевременными родами в опросе медсестер США. Obstet Gynecol Ann 173 (3): 849-862.

Мамель Н., И. Бертукат и Ф. Муньос. 1989. Беременные женщины на работе: периоды отдыха для предотвращения преждевременных родов? Педиат Перин Эпидемиол 3:19-28.

Мамель, Н., Б. Лаумон и П. Х. Лазар. 1984. Недоношенность и профессиональная активность во время беременности. Am J Epidemiol 119:309-322.

Мамель, Н. и Ф. Муньос. 1987. Профессиональные условия труда и преждевременные роды: надежная система оценки. Am J Epidemiol 126:150-152.

Мамель, Н., Дж. Дрейфус, М. Ван Лиерде и Р. Рено. 1982. Режим жизни и брутто. J Gynecol Obstet Biol Reprod 11:55-63.

Мамель, Н., И. Бертукат, Дж. П. Орей и Г. Дуру. 1986. Какие меры по предупреждению недоношенных в профессиональной среде? Rev Epidemiol Santé Publ 34: 286-293.

Марбери, М.К., С.К. Хэммон и Н.Дж. Хейли. 1993. Измерение воздействия табачного дыма в окружающей среде в исследованиях острых последствий для здоровья. Am J Epidemiol 137 (10): 1089-1097.

Маркс, Р. 1988. Роль детства в развитии рака кожи. Aust Paediat J 24:337-338.

Мартин, Р.Х. 1983. Подробный метод получения препаратов хромосом сперматозоидов человека. Cytogenet Cell Genet 35: 252-256.

Мацумото, AM. 1989. Гормональный контроль сперматогенеза человека. В The Testis под редакцией H Burger и D de Kretser. Нью-Йорк: Рэйвен Пресс.

Мэттисон, Д.Р., Д.Р. Плаучалк, М.Дж. Медоуз, А.З. Аль-Джубури, Дж. Ганди и А. Малек. 1990. Репродуктивная токсичность: мужские и женские репродуктивные системы как мишени для химического поражения. Med Clin N Am 74:391-411.

Макси Розено-Последний. 1994. Общественное здравоохранение и профилактическая медицина. Нью-Йорк: Appleton-Century-Crofts.

McConnell, R. 1986. Пестициды и родственные соединения. В «Клинической медицине труда» под редакцией Л. Розенстока и М. Р. Каллена. Филадельфия: В. Б. Сондерс.

Макдональд, А. Д., Дж. К. Макдональд, Б. Армстронг, Н. М. Черри, А. Д. Нолин и Д. Роберт. 1988. Недоношенность и работа во время беременности. Br J Ind Med 45: 56-62.

——. 1989. Род занятий отцов и исход беременности. Br J Ind Med 46: 329-333.

McLachlan, RL, AM Matsumoto, HG Burger, DM de Kretzer и WJ Bremner. 1988. Относительная роль фолликулостимулирующего гормона и лютеинизирующего гормона в контроле секреции ингибина у нормальных мужчин. Дж. Клин Инвест 82: 880-884.

Микс, А., П. Р. Кит и М. С. Таннер. 1990. Нефротический синдром у двух членов семьи с отравлением ртутью. J Trace Elements Electrol Health Dis 4(4):237-239.

Национальный исследовательский совет. 1986. Табачный дым в окружающей среде: измерение воздействия и оценка воздействия на здоровье. Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии.

——. 1993. Пестициды в рационе младенцев и детей. Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии.

Нидлман, Х. Л. и Д. Беллинджер. 1984. Последствия воздействия свинца на развитие в детстве. Adv Clin Child Psychol 7:195-220.

Нельсон, К. и Л.Б. Холмс. 1989. Пороки развития вследствие предполагаемых спонтанных мутаций у новорожденных. New Engl J Med 320 (1): 19-23.

Николсон, У.Дж. 1986. Обновление оценки вредного воздействия переносимого по воздуху асбеста. Документ № EPS/600/8084/003F. Вашингтон, округ Колумбия: экологические критерии и оценка.

О'Лири, Л. М., А. М. Хикс, Дж. М. Питерс и С. Лондон. 1991. Родительские профессиональные воздействия и риск детского рака: обзор. Am J Ind Med 20:17-35.

Олсен, Дж. 1983. Риск воздействия тератогенов на лабораторный персонал и маляров. Датский Мед Булл 30:24-28.

Олсен, Дж. Х., П. Д. Браун, Г. Шульген и О. М. Дженсен. 1991. Занятость родителей во время зачатия и риск развития рака у потомства. Евр Дж Рак 27:958-965.

Отте, К.Э., Зигсгаард Т.И. и Кьерульф Дж. 1990. Скопление злокачественной мезотелиомы в семье, производящей асбестоцемент в своем доме. Br J Ind Med 47:10-13.

Пол, М. 1993. Профессиональные и экологические опасности для репродуктивной системы: Руководство для клиницистов. Балтимор: Уильямс и Уилкинс.

Пиплс-Шепс, доктор медицины, Э. Сигель, С. М. Сучиндран, Х. Оригаса, А. Уэр и А. Баракат. 1991. Характеристики занятости матери во время беременности: влияние на низкий вес при рождении. Am J Общественное здравоохранение 81:1007-1012.

Пиркл, Дж. Л., Д. Д. Броуди, Э. В. Гюнтер, Р. А. Крамер, Д. С. Пасхаль, К. М. Флегал и Т. Д. Матте. 1994. Снижение уровня свинца в крови в США. J Am Med Assoc 272 (июль): 284-291.

Завод, ТМ. 1988. Половое созревание у приматов. В «Физиологии репродукции» под редакцией Э. Кнобиля и Дж. Д. Нейла. Нью-Йорк: Рэйвен Пресс.

Плаучалк, Д. Р., М. Дж. Медоуз и Д. Р. Мэттисон. 1992. Женская репродуктивная токсичность. В книге «Профессиональные и экологические опасности для репродуктивной системы: руководство для клиницистов» под редакцией М. Пола. Балтимор: Уильямс и Уилкинс.

Поташник, Г и Д Абелиовичи. 1985. Хромосомный анализ и состояние здоровья детей, зачатых мужчинами во время или после индуцированного дибромхлорпропаном подавления сперматогенеза. Андрология 17:291-296.

Рабинович, М., Левитон А., Нидлман Х. 1985. Свинец в молоке и крови младенцев: модель доза-реакция. Arch Environ Health 40: 283-286.

Ratcliffe, JM, SM Schrader, K Steenland, DE Clapp, T Turner и RW Hornung. 1987. Качество спермы у производителей папайи, подвергавшихся длительному воздействию дибромида этилена. Br J Ind Med 44: 317-326.

Судья (англ.). 1994. J Assoc Anal Chem 18(8):1-16.

Райнхарт Р.Д. и Янагисава Ю. 1993. Парапрофессиональное воздействие свинца и олова, переносимых сплайсерами электрических кабелей. Am Ind Hyg Assoc J 54 (10): 593-599.

Родамиланс, М., М. Дж. М. Осаба, Дж. То-Фигерас, Ф. Ривера Фийя, Дж. М. Маркес, П. Перес и Дж. Корбелла. 1988. Токсичность свинца для эндокринной функции яичек у населения, подвергающегося профессиональному воздействию. Хум Токсикол 7:125-128.

Роган, В. Дж., Б. С. Глэйден, Дж. Д. МакКинни, Н. Каррерас, П. Харди, Дж. Таллен, Дж. Тингелстад и М. Талли. 1986. Неонатальные эффекты трансплацентарного воздействия ПХБ и ДДЭ. Дж. Педиат 109:335-341.

Рогли, В.Л. и В.Е. Лонго. 1991. Содержание минеральных волокон в легочной ткани у пациентов с воздействием окружающей среды: бытовые контакты и жильцы зданий. Ann NY Acad Sci 643 (31 декабря): 511-518.

Роупер, ВЛ. 1991. Предотвращение отравления свинцом у детей раннего возраста: заявление Центров по контролю за заболеваниями. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство здравоохранения и социальных служб США.

Роуэнс, Б., Д. Герреро-Бетанкур, К. А. Готтлиб, Р. Дж. Бойс и М. С. Эйхенхорн. 1991. Дыхательная недостаточность и смерть после острого вдыхания паров ртути. Клиническая и гистологическая перспективы. Грудь 99(1):185-190.

Райландер Э., Г. Персхаген, М. Эрикссон и Л. Нордвалл. 1993. Курение родителей и другие факторы риска бронхита с хрипами у детей. Eur J Epidemiol 9(5):516-526.

Рю, Дж. Э., Э. Зиглер и Дж. С. Фомон. 1978. Воздействие свинца на мать и концентрация свинца в крови в младенчестве. Дж. Педиат 93:476-478.

Рю, Дж. Э., Э. Зиглер, С. Э. Нельсон и Дж. С. Фомон. 1983. Потребление свинца с пищей и концентрация свинца в крови в раннем младенчестве. Ам Дж. Дис Чайлд 137:886-891.

Сагер, Д.Б. и Д.М. Жирар. 1994. Долгосрочные эффекты на репродуктивные параметры у самок крыс после трансляционного воздействия ПХД. Окружающая среда Рез. 66:52-76.

Саллмен, М., М.Л. Линдбом, А. Анттила, Х. Таскинен и К. Хемминки. 1992. Профессиональное воздействие свинца на отца и врожденные пороки развития. J Epidemiol Community Health 46(5):519-522.

Saurel-Cubizolles, MJ и M Kaminski. 1987. Условия труда беременных женщин и их изменения во время беременности: национальное исследование во Франции. Br J Ind Med 44: 236-243.

Савиц Д.А., Зоннерфельд Н.Л. и Олшоу А.Ф. 1994. Обзор эпидемиологических исследований профессионального облучения отцов и самопроизвольных абортов. Am J Ind Med 25:361-383.

Сэви-Мур, Р. Дж. и Н. Б. Шварц. 1980. Дифференциальный контроль секреции ФСГ и ЛГ. Int Rev Physiol 22: 203-248.

Schaefer, M. 1994. Дети и токсичные вещества: решение серьезной проблемы общественного здравоохранения. Environ Health Persp 102 Доп. 2:155-156.

Шенкер, М.Б., С.Дж. Сэмюэлс, Р.С. Грин и П. Виггинс. 1990. Неблагоприятные репродуктивные исходы среди женщин-ветеринаров. Am J Epidemiol 132 (январь): 96-106.

Шрайбер, Дж. С. 1993. Прогнозируемое воздействие тетрахлорэтилена на младенцев в грудном молоке человека. Анализ риска 13 (5): 515-524.

Сигал, С., Х. Яффе, Н. Лауфер и М. Бен-Давид. 1979. Мужская гиперпролактинемия: влияние на фертильность. Ферт Стерил 32: 556-561.

Селеван, СГ. 1985. Дизайн исследований исходов беременности при промышленных воздействиях. В книге «Профессиональные опасности и репродукция» под редакцией К. Хемминки, М. Сорсы и Х. Вайнио. Вашингтон, округ Колумбия: Полушарие.

Север, Л.Э., Гилберт Э.С., Хессол Н.А. и Макинтайр Дж.М. 1988. Исследование случай-контроль врожденных пороков развития и профессионального облучения низким уровнем радиации. Am J Epidemiol 127: 226-242.

Шеннон, М. В. и Дж. В. Граф. 1992. Интоксикация свинцом в детском возрасте. Педиатрия 89:87-90.

Шарп, Р.М. 1989. Фолликулостимулирующий гормон и сперматогенез у взрослых мужчин. Дж. Эндокринол 121:405-407.

Шепард, Т., А. Г. Фантел и Дж. Фитсиммонс. 1989. Врожденные дефекты абортов: Двадцать лет наблюдения. Тератология 39:325-331.

Шилон М., Г. Ф. Паз и З. Т. Хомоннаи. 1984. Использование лечения феноксибензамином при преждевременной эякуляции. Ферт Стерил 42: 659-661.

Смит, АГ. 1991. Хлорированные углеводородные инсектициды. В Справочнике по токсикологии пестицидов под редакцией WJ Hayes и ER Laws. Нью-Йорк: Академическая пресса.

Сокрайдер, М.М. и Д.Б. Коултрас. 1994. Табачный дым в окружающей среде: реальная и настоящая опасность. J Resp Dis 15(8):715-733.

Stachel, B, RC Dougherty, U Lahl, M Schlosser и B Zeschmar. 1989. Токсичные химические вещества окружающей среды в сперме человека: аналитический метод и тематические исследования. Андрология 21:282-291.

Старр, Х.Г., Ф.Д. Олдрич, В.Д. Макдугалл III и Л.М. Маунс. 1974. Вклад бытовой пыли в воздействие пестицидов на человека. Пешт Монит J 8: 209-212.

Штейн, З. А., М. В. Сассер и Г. Сенгер. 1975. Голод и человеческое развитие. Голландская голодная зима 1944/45. Нью-Йорк: Оксфордский ун-т. Нажимать.

Тагучи, С. и Т. Якусидзи. 1988. Влияние обработки от термитов в домашних условиях на концентрацию хлордана в грудном молоке. Arch Environ Contam Toxicol 17: 65-71.

Таскинен, ХК. 1993. Эпидемиологические исследования по мониторингу репродуктивных эффектов. Environ Health Persp 101 Suppl. 3:279-283.

Таскинен, Х., Антилла А., Линдбом М.Л., Салмен М. и Хемминки К. 1989. Самопроизвольные аборты и врожденные пороки развития у жен мужчин, подвергавшихся профессиональному воздействию органических растворителей. Scand J Work Environment Health 15:345-352.

Teitelman, AM, LS Welch, KG Hellenbrand и MB Bracken. 1990. Влияние трудовой деятельности матери на преждевременные роды и низкий вес при рождении. Am J Epidemiol 131:104-113.

Торнер М.О., К.Р.В. Эдвардс, Дж. П. Ханкер, Г. Абрахам и Г. М. Бессер. 1977. Взаимодействие пролактина и гонадотропина у мужчин. В книге «Яички у нормальных и бесплодных мужчин» под редакцией П. Троена и Х. Нанкина. Нью-Йорк: Raven Press.

Агентство по охране окружающей среды США (US EPA). 1992. Воздействие пассивного курения на здоровье органов дыхания: рак легких и другие заболевания. Публикация № EPA/600/6-90/006F. Вашингтон, округ Колумбия: Агентство по охране окружающей среды США.

Veulemans, H, O Steeno, R Masschelein и D Groesneken. 1993. Воздействие эфиров этиленгликоля и нарушения сперматогенеза у мужчин: исследование случай-контроль. Br J Ind Med 50: 71-78.

Вильяр, Дж. и Дж. М. Белизан. 1982. Относительный вклад недоношенности и задержки роста плода в низкий вес при рождении в развивающихся и развитых обществах. Am J Obstet Gynecol 143(7):793-798.

Уэлч, Л.С., С.М. Шредер, Т.В. Тернер и М.Р. Каллен. 1988. Влияние эфиров этиленгликоля на маляров верфей: ii. мужское размножение. Am J Ind Med 14: 509-526.

Уортон Д., Милби Т. Х., Краусс Р. М. и Стаббс Х. А. 1979. Функция яичек у рабочих, подвергшихся воздействию пестицидов. J Occup Med 21: 161-166.

Уилкокс, А.Дж., С.Р. Вайнберг, Дж.Ф. О'Коннор, Д.Д. Бэрд, Дж.П. Шлаттерер, Р.Е. Кэнфилд, Э.Г. Армстронг и Б.С. 1988. Частота ранней потери беременности. New Engl J Med 319: 189-194.

Уилкинс, Дж. Р. и Т. Синкс. 1990. Профессия родителей и внутричерепные новообразования у детей: результаты исследования методом случай-контроль. Am J Epidemiol 132: 275-292.

Уилсон, Дж. Г. 1973. Окружающая среда и врожденные дефекты. Нью-Йорк: Академическая пресса.

——. 1977. Текущее состояние тератологии - общие принципы и механизмы, полученные в результате исследований на животных. В Handbook of Teratology, Volume 1, General Principles and Etiology, под редакцией JG Fraser и FC Wilson. Нью-Йорк: Пленум.

Уинтерс, С.Дж. 1990. Ингибин высвобождается вместе с тестостероном яичками человека. J Clin Endocrinol Metabol 70:548-550.

Вольф, МС. 1985. Профессиональное воздействие полихлорированных бифенилов. Environ Health Persp 60:133-138.

——. 1993. Лактация. В книге «Профессиональные и экологические опасности для репродуктивной системы: руководство для клиницистов» под редакцией М. Пола. Балтимор: Уильямс и Уилкинс.

Вольф, М.С. и Шектер. 1991. Случайное воздействие полихлорированных бифенилов на детей. Arch Environ Contam Toxicol 20:449-453.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 1969. Профилактика перинатальной заболеваемости и смертности. Документы общественного здравоохранения, № 42. Женева: ВОЗ.

——. 1977. Модификация, рекомендованная FIGO. ВОЗ рекомендовала определения, терминологию и формат статистических таблиц, относящихся к перинатальному периоду и использованию новой справки о причине перинатальной смерти. Acta Obstet Gynecol Scand 56:247-253.

Заневельд, LJD. 1978. Биология сперматозоидов человека. Акушер-гинеколог Энн 7:15-40.

Зиглер Э.Э., Эдвардс Б.Б., Дженсен Р.Л., Махаффи К.Р. и Фомон Дж.С. 1978. Поглощение и удержание свинца младенцами. Педиат Рез 12:29-34.

Зикарге, А. 1986. Поперечное исследование вызванных этилендибромидом изменений биохимии семенной плазмы как функции посттестикулярной токсичности с взаимосвязями с некоторыми показателями анализа спермы и эндокринного профиля. Диссертация, Хьюстон, Техас: Центр медицинских наук Техасского университета.

Зирски, Дж. и Л. Уэзерелл. 1987. Очистка от ртутного загрязнения домов рабочих термометров. Am Ind Hyg Assoc J 48:82-84.

Цукерман, З., Л.Дж. Родригес-Ригау, Д.Б. Вайс, А.К. Чоудхури, К.Д. Смит и Э. Стейнбергер. 1978. Количественный анализ семенного эпителия в биоптатах яичек человека и связь сперматогенеза с плотностью сперматозоидов. Ферт Стерил 30:448-455.

Цвинер, Р. Дж. и С. М. Гинзбург. 1988. Отравление органофосфатами и карбаматами у младенцев и детей. Педиатрия 81(1):121-126