Среда, август КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Глицероли и гликоли

vi користите

Гликоли и глицероли имају бројне примене у индустрији јер су органски растварачи у потпуности растворљиви у води. Многа од ових једињења се користе као растварачи за боје, боје, смоле, мастила, инсектициде и фармацеутске производе. Поред тога, њихове две хемијски реактивне хидроксилне групе чине гликоле важним хемијским интермедијерима. Међу бројним употребама гликола и полигликола, главне су као адитив за смањење тачке смрзавања, за подмазивање и за солубилизацију. Гликоли такође служе као индиректни и директни адитиви за храну и као састојци у формулацијама експлозивних и алкидних смола, позоришним маглама и козметици.

Пропилен гликол се широко користи у фармацији, козметици, као хумектант у одређеним намирницама и као лубрикант. Такође се користи као течност за пренос топлоте у случајевима где цурење може довести до контакта са храном, као што је расхладна средства за опрему за хлађење млека. Такође се користи као растварач у бојама и аромама за храну, као антифриз у пиварама и установама и као адитив латекс боји да обезбеди стабилност од смрзавања и одмрзавања. Пропилен гликол, етилен гликол 1,3-бутандиол су компоненте течности за одлеђивање авиона. Трипропилен гликол 2,3-бутандиол су растварачи за боје. Бутандиоли (бутилен гликоли) се користе у производњи полиестерских смола.

Етилен гликол је антифриз у системима за хлађење и грејање, растварач у индустрији боја и пластике и састојак течности за одлеђивање која се користи за аеродромске писте. Користи се у течностима за хидрауличне кочнице, динамиту са ниским степеном смрзавања, мрљама за дрво, лепковима, бојању коже и дувану. Такође служи као средство за дехидратацију природног гаса, растварач за мастила и пестициде и састојак у електролитичким кондензаторима. Диетилен гликол је хумектант за дуван, казеин, синтетичке сунђере и производе од папира. Такође се налази у композицијама од плуте, лепковима за коричење књига, кочионим течностима, лаковима, козметици и растворима против смрзавања за системе прскалица. Диетилен гликол се користи за заптивање воде за резервоаре за гас, као средство за подмазивање и завршну обраду текстила, растварач за боје за бачве и средство за дехидратацију природног гаса. Триетилен гликол је растварач и мазиво за бојење и штампање текстила. Такође се користи за дезинфекцију ваздуха и у разним пластичним масама за повећање савитљивости. Триетилен гликол је хумектант у дуванској индустрији и интермедијер за производњу пластификатора, смола, емулгатора, мазива и експлозива.

Нека мера свестраности глицерол може се добити из чињенице да је тражено око 1,700 употреба једињења и његових деривата. Глицерол се користи у храни, фармацији, тоалетним потрепштинама и козметици. То је растварач и хумектант у производима као што су дуван, глазура за слаткише, креме за кожу и пасте за зубе, који би се иначе покварили током складиштења исушивањем. Поред тога, глицерол је лубрикант који се додаје жвакаћим гумама као помоћно средство за обраду; средство за пластификацију влажног, исецканог кокоса; и адитив за одржавање глаткоће и влаге у лековима. Служи за чување мраза од ветробрана и антифриз је у аутомобилима, гасомерама и хидрауличним дизалицама. Највећа појединачна употреба глицерола је, међутим, у производњи алкидних смола за површинске премазе. Они се припремају кондензацијом глицерола са дикарбоксилном киселином или анхидридом (обично фталним анхидридом) и масним киселинама. Даља велика употреба глицерола је у производњи експлозива, укључујући нитроглицерин и динамит.

глицерол

Глицерол је трихидрични алкохол и подлеже реакцијама карактеристичним за алкохоле. Хидроксилне групе имају различите степене реактивности, а оне у положају 1 и 3 су реактивније од оних у положају 2. Користећи ове разлике у реактивности и варирањем пропорција реактаната, могуће је направити моно-, ди- или три деривате. Глицерол се добија или хидролизом масти, или синтетички из пропилена. Главни састојци готово свих животињских и биљних уља и масти су триглицериди масних киселина.

Хидролиза таквих глицерида даје слободне масне киселине и глицерол. Користе се две технике хидролизе — алкална хидролиза (сапонификација) и неутрална хидролиза (цепање). У сапонификацији, маст се кува са натријум хидроксидом и натријум хлоридом, што резултира стварањем глицерола и натријумових соли масних киселина (сапуна).

У неутралној хидролизи, масти се хидролизују шаржним или полуконтинуираним процесом у аутоклаву под високим притиском, или континуираном противструјном техником у колони високог притиска. Постоје два главна процеса за синтезу глицерола из пропилена. У једном процесу, пропилен се третира хлором да би се добио алил хлорид; ово реагује са раствором натријум хипохлорита да би се добио глицерол дихлорохидрин, из којег се глицерол добија алкалном хидролизом. У другом процесу, пропилен се оксидује у акролеин, који се редукује у алил алкохол. Ово једињење може бити хидроксиловано воденим раствором водоник-пероксида да би се директно добио глицерол, или третирано натријум хипохлоритом да би се добио глицерол монохлорохидрин, који, након алкалне хидролизе, даје глицерол.

Хазардс

Глицерол има веома ниску токсичност (орални ЛД50 (миш) 31.5 г/кг) и генерално се сматра безопасним у свим нормалним условима употребе. Глицерин производи само врло благу диурезу код здравих особа које примају једну оралну дозу од 1.5 г/кг или мање. Нежељени ефекти након оралне примене глицерина укључују благу главобољу, вртоглавицу, мучнину, повраћање, жеђ и дијареју.

Када је присутан као магла, Америчка конференција владиних индустријских хигијеничара (АЦГИХ) га класификује као „сметњу честица“, и као такав ТЛВ од 10 мг/м3 је додељено. Поред тога, реактивност глицерола чини га опасним и подложним експлозији у контакту са јаким оксидационим агенсима као што су калијум перманганат, калијум хлорат и тако даље. Сходно томе, не треба га складиштити у близини таквих материјала.

Гликоли и деривати

Комерцијално важни гликоли су алифатична једињења која поседују две хидроксилне групе и су безбојне, вискозне течности које су у суштини без мириса. Етилен гликол и диетилен гликол су од великог значаја међу гликолима и њиховим дериватима. Токсичност и опасност од одређених важних једињења и група разматрају се у последњем делу овог чланка. Ниједан од гликола или њихових деривата који су проучавани није мутаген, канцероген или тератоген.

Гликоли и њихови деривати су запаљиве течности. пошто су њихове тачке паљења изнад нормалне собне температуре, паре могу бити присутне у концентрацијама унутар запаљивог или експлозивног опсега само када се загревају (нпр. пећнице). Из тог разлога они представљају само умерени ризик од пожара.

Синтеза. Етилен гликол се комерцијално производи ваздушном оксидацијом етилена, након чега следи хидратација насталог етилен оксида. Диетилен гликол се производи као нуспроизвод производње етилен гликола. Слично, пропилен гликол и 1,2-бутандиол се производе хидратацијом пропилен оксида и бутилен оксида, респективно. 2,3-Бутандиол се производи хидратацијом 2,3-епоксибутана; 1,3-бутандиол се производи каталитичком хидрогенацијом алдола коришћењем Ранеи никла; и 1,4-бутандиол се производи реакцијом ацетилена са формалдехидом, након чега следи хидрогенација резултујућег 2-бутин-1,4-диола.

Опасности од обичних гликола

Етилен гликол. Орална токсичност етилен гликола код животиња је прилично ниска. Међутим, из клиничког искуства процењено је да је смртоносна доза за одраслог човека око 100 цм3 или око 1.6 г/кг, што указује на већу токсичност за људе него за лабораторијске животиње. Токсичност је последица метаболита, који се разликују за различите врсте. Типични ефекти прекомерног оралног узимања етилен гликола су опијеност, депресија респираторног центра и прогресивно оштећење бубрега.

Мајмуни су држани 3 године на исхрани која садржи 0.2 до 0.5% етилен гликола без очигледних штетних ефеката; у бешици нису пронађени тумори, али је било кристала оксалата и камења. Примарна иритација ока и коже је углавном блага као одговор на етилен гликол, али се материјал може апсорбовати кроз кожу у токсичним количинама. Излагање пацова и мишева током 8 сати дневно током 16 недеља концентрацијама у распону од 0.35 до 3.49 мг/л није успело да изазове органску повреду. При вишим концентрацијама биле су присутне магле и капљице. Сходно томе, поновљено излагање људи парама на собној температури не би требало да представља значајну опасност. Чини се да етилен гликол не представља значајну опасност од удисања пара на собној температури или од контакта са кожом или оралним путем у разумним индустријским условима. Међутим, индустријска опасност од удисања може се створити ако се етилен гликол загрева или снажно меша (стварајући маглу), или ако дође до значајног контакта са кожом или гутања током дужег временског периода. Примарна опасност по здравље од етилен гликола је повезана са гутањем великих количина.

Диетилен гликол. Диетилен гликол је прилично сличан етилен гликолу по токсичности, иако без производње оксалне киселине. Директније је токсичан за бубреге од етилен гликола. Када се прогутају превелике дозе, типични ефекти који се очекују су диуреза, жеђ, губитак апетита, опијеност, хипотермија, отказивање бубрега и смрт, у зависности од тежине изложености. Мишеви и пацови изложени диетилен гликолу на нивоима од 5 мг/мXNUMX3 током 3 до 7 месеци доживљава промене на централном нервном и ендокрином систему и унутрашњим органима и друге патолошке промене. Иако није од практичне важности, када се хране великим дозама животиња, диетилен гликол је произвео камење и туморе мокраћне бешике, вероватно секундарне у односу на камење. Ово је можда последица моноетилен гликола присутног у узорку. Као и код етилен гликола, чини се да диетилен гликол не представља значајну опасност од удисања пара на собној температури или од контакта са кожом или оралним путем у разумним индустријским условима.

Пропилен гликол. Пропиленгликол представља ниску опасност од токсичности. Хигроскопан је и у студији на 866 људи откривено је да је примарни иритант код неких људи, вероватно због дехидрације. Такође може изазвати алергијске реакције на кожи код преко 2% људи са екцемом. Дуготрајна изложеност животиња атмосферама засићеним пропилен гликолом је без мерљивог ефекта. Као резултат своје ниске токсичности, пропилен гликол се широко користи у фармацеутским формулацијама, козметици и, уз одређена ограничења, у прехрамбеним производима.

Дипропилен гликол је веома ниске токсичности. У суштини не иритира кожу и очи и, због свог ниског притиска паре и токсичности, није проблем удисања осим ако се велике количине не загреју у затвореном простору.

Бутандиоли. Постоје четири изомера; сви су растворљиви у води, етил алкохолу и етру. Имају ниску испарљивост, тако да удисање није проблем у нормалним индустријским условима. Са изузетком 1,4-изомера, бутандиоли не стварају значајну индустријску опасност.

Код пацова, масивна орална изложеност 1,2-бутандиол изазвана дубока наркоза и иритација дигестивног система. Може доћи и до конгестивне некрозе бубрега. Верује се да су одложене смрти последица прогресивне бубрежне инсуфицијенције, док се акутни смртни случајеви вероватно могу приписати наркози. Контакт са очима са 1,2-бутандиолом може довести до повреде рожњаче, али чак и продужени контакт са кожом је обично безопасан у погледу примарне иритације и токсичности апсорпције. Нису пријављени штетни ефекти удисања паре.

1,3-Бутанедиол је у суштини нетоксичан осим у огромним оралним дозама, у ком случају може доћи до наркозе.

Мало се зна о токсичности 2,3-бутандиол, али из неколико објављених студија на животињама, чини се да је токсичност између 1,2- и 1,3-бутандиола.

1,4-Бутанедиол је око осам пута токсичнији од 1,2-изомера у тестовима акутне токсичности. Акутно гутање доводи до тешке наркозе и могуће повреде бубрега. Смрт је вероватно последица колапса симпатичког и парасимпатичког нервног система. Није примарни иритант, нити се лако апсорбује перкутано.

Табеле гликола и глицерола

Табела 1 - Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

 

Назад

Среда, август КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Глицол Етхерс

vi користите

Гликол етри се у великој мери користе као растварачи јер су прилично растворљиви и у води и у органским течностима. Општа употреба укључује мастила и боје, емајле, боје и као средства за чишћење у индустрији хемијског чишћења и чишћења стакла. Индустрија полупроводника такође користи ова једињења у великој мери као раствараче и средства за чишћење.

Етилен гликол етри се широко користе као растварачи за смоле, лакове, боје, лакове, боје и мастила, као и као компоненте фарбарских паста, једињења за чишћење, течних сапуна, козметике и хидрауличних течности. Пропилен и бутилен гликол етри су драгоцени као дисперзиони агенси и као растварачи за лакове, боје, смоле, боје, уља и масти.

Етилен гликол моноетил етар је растварач у лакарској, штампарској, металној и хемијској индустрији. Такође се користи за бојење и штампање у текстилној индустрији и као средство за завршну обраду коже, адитив против залеђивања за авионска горива и компонента средстава за уклањање лакова и раствора за чишћење. Диетилен гликол монометил етар етилен гликол монобутил етар ацетат функционишу у индустрији као растварачи високог кључања. Диетилен гликол монометил етар користи се за бојење дрвета које не диже зрно, за четкање лакова са благим мирисом, за бојење тампона и за завршну обраду коже. У индустрији боја, то је коалесцентно средство за латекс боје; а у текстилној индустрији користи се за штампање, текстилне сапуне и пасте за бојење, као и за учвршћивање и кондиционирање предива и тканина.

Растварачи диетилен гликол монометил етар, диетилен гликол моноетил етар диетилен гликол моно-н-бутил етар служе као разблаживачи у течностима за хидрауличне кочнице. 2-феноксиетанол је фиксатор за парфеме, козметику и сапуне, носач боје за текстил и растварач за средства за чишћење, мастила, гермициде и фармацеутске производе. 2-метоксиетанол је такође средство за фиксирање парфема. Користи се у производњи фотографског филма, као адитив против залеђивања млазног горива, као растварач за смоле које се користе у електронској индустрији и као средство за бојење коже. 2-метоксиетанол пропилен гликол метил етар корисни су за заптивање целофана растварачем. Етилен гликол моно-н-бутил етар је растварач за заштитне премазе и средства за чишћење метала. Користи се у текстилној индустрији за спречавање мрља у штампању или бојењу.

Хазардс

Уопштено говорећи, акутни ефекти гликол етра су ограничени на централни нервни систем и слични су акутној токсичности растварача. Ови ефекти укључују вртоглавицу, главобољу, конфузију, умор, дезоријентацију, нејасан говор и (ако су довољно јаки) депресију дисања и губитак свести. Ефекти дуготрајне изложености укључују иритацију коже, анемију и супресију коштане сржи, енцефалопатију и репродуктивну токсичност. 2-метоксиетанол 2-етоксиетанол (и њихови ацетати) су најотровнији. Због њихове релативно ниске испарљивости, изложеност се најчешће јавља као резултат контакта коже са течношћу, или удисања пара у затвореним просторима.

Већина етилен гликол етра је испарљивија од матичног једињења и, сходно томе, мање се лако контролише у погледу излагања пари. Сви етри су токсичнији од етилен гликола и показују сличан симптоматолошки комплекс.

Етилен гликол монометил етар (метилцелосолв; Дованол ЕМ; 2-метоксиетанол). Усмени ЛД50 јер је етилен гликол монометил етар код пацова повезан са одложеним угинућем који укључује едем плућа, благо оштећење јетре и велико оштећење бубрега. Отказивање бубрега је вероватан узрок смрти као одговор на поновљено орално излагање. Овај гликол етар умерено иритира око, изазива акутни бол, упалу мембрана и замућење рожњаче које траје неколико сати. Иако етилен гликол монометил етар није значајно иритантан за кожу, може се апсорбовати у токсичним количинама. Искуство са излагањем људи етилен гликол монометил етру показало је да може довести до појаве незрелих леукоцита, моноцитне анемије и неуролошких промена и промена у понашању. Студије су такође показале да излагање удисањем код људи може довести до заборава, промена личности, слабости, летаргије и главобоље. Код животиња, удисање већих концентрација може довести до дегенерације тестиса, оштећења слезине и крви у урину. Студије на животињама су показале анемију, оштећење тимуса и сржи при 300 ппм. При 50 ппм током трудноће код животиња, пријављене су велике абнормалности фетуса. Чини се да је најважнији здравствени ефекат ефекат на људски репродуктивни систем, уз смањену сперматогенезу. Дакле, очигледно је да је монометил етар етилен гликола умерено токсично једињење и да се мора спречити поновни контакт са кожом или удисање паре.

Етилен гликол моноетил етар (целосолве растварач; Дованол ЕЕ; 2-етоксиетанол). Етилен гликол моноетил етар је мање токсичан од метил етра (горе). Најзначајније токсично дејство је на крв, а неуролошки симптоми се не очекују. У другим аспектима, сличан је токсичном деловању етилен гликол монометил етру. Прекомерно излагање може довести до умерене иритације респираторног система, едема плућа, депресије централног нервног система и израженог гломерулитиса. У студијама на животињама, фетотоксичност и тератогеност су примећене на нивоима изнад 160 ппм, а промене понашања код потомака су биле очигледне након излагања мајке на 100 ппм.

Остали етилен гликол етри. Поменути етилен гликол монобутил етар је такође у реду због његове широке употребе у индустрији. Код пацова, смртни случајеви као одговор на једнократну оралну изложеност могу се приписати наркози, док одложени смртни случајеви настају услед загушења плућа и затајења бубрега. Директан контакт ока са овим етром изазива интензиван бол, изражену иритацију коњунктива и замућење рожњаче, које може трајати неколико дана. Као и код монометил етра, контакт са кожом не изазива велику иритацију коже, али се токсичне количине могу апсорбовати. Студије инхалације су показале да пацови могу толерисати 30 7-часовних излагања 54 ппм, али се неке повреде јављају при концентрацији од 100 ппм. При вишим концентрацијама, пацови су испољили крварење у плућима, загушење изнутрица, оштећење јетре, хемоглобинурију и изражену крхкост еритроцита. Фетотоксичност је примећена код пацова изложених 100 ппм, али не и 50 ппм. Повећана крхкост еритроцита била је очигледна при свим концентрацијама излагања изнад 50 ппм пара етилен гликол монобутил етра. Чини се да су људи нешто мање подложни од лабораторијских животиња због очигледне отпорности на његово хемолитичко дејство. Док су главобоља и иритација очију и носа примећене код људи изнад 100 ппм, оштећење црвених крвних зрнаца није пронађено.

Оба изопропил н-пропил етри етилен гликола представљају посебне опасности. Ови гликол етри имају ниску оралну ЛД у једној дози50 вредности и изазивају тешка оштећења бубрега и јетре. Крвави урин је рани знак озбиљног оштећења бубрега. Смрт обично наступа у року од неколико дана. Додир са очима доводи до брзог иритације коњунктива и делимичног замућења рожњаче код зеца, а опоравак захтева око 1 недељу. Као и већина других етилен гликол етара, пропил деривати су само благо иритантни за кожу, али се могу апсорбовати у токсичним количинама. Штавише, они су веома токсични ако се удишу. Срећом, етилен гликол моноизопропил етар није истакнуто комерцијално једињење.

Диетилен гликол етри. Етри диетилен гликола су мање токсични од етра етилен гликола, али имају сличне карактеристике.

Полиетилен гликоли. Чини се да су триетилен, тетраетилен и виши полиетилен гликоли нешкодљива једињења ниског притиска паре.

Пропиленгликол етри. Пропиленгликол монометил етар је релативно ниске токсичности. Код пацова, појединачна орална доза ЛД50 проузроковао смрт генерализованом депресијом централног нервног система, вероватно респираторним застојем. Поновљене оралне дозе (3 г/кг) током периода од 35 дана изазвале су код пацова само благе хистопатолошке промене у јетри и бубрезима. Додир са очима је довео до само благе пролазне иритације. Не иритира кожу, али задржавање великих количина етра у кожи зеца изазива депресију централног нервног система. Пара не представља значајну опасност по здравље ако се удише. Чини се да је дубока наркоза узрок смрти код животиња које су биле изложене тешким удисањем. Овај етар иритира очи и горње дисајне путеве људи у концентрацијама које нису опасне по здравље; стога има нека својства упозорења.

Ди- и трипропилен гликол етри показују токсиколошка својства слична дериватима монопропилена, али у суштини не представљају опасност у погледу удисања паре или контакта са кожом.

Полибутилен гликоли. Они који су прегледани могу изазвати оштећење бубрега у превеликим дозама, али нису штетни за очи или кожу и не апсорбују се у токсичним количинама.

Сирћетни естри, диестери, етарски естри. Ови деривати уобичајених гликола су од посебног значаја јер се користе као растварачи за пластику и смоле у ​​различитим производима. Многи експлозиви садрже естар етилен гликола као депресант тачке смрзавања. Што се тиче токсичности, естри гликол етра масних киселина су знатно иритантнији за слузокожу од матичних једињења о којима је раније било речи. Међутим, естри масних киселина имају својства токсичности која су у суштини идентична матичним материјалима када се апсорбују, јер се естри сапонифицирају у биолошким срединама да би се добила масна киселина и одговарајући гликол или гликол етар.

Мере безбедности и здравља

Мере које се користе за контролу и ограничавање изложености гликол етерима су у суштини исте као оне које се користе за контролу изложености растварачу као што је дискутовано на другом месту у овом Енциклопедија. Замена једног материјала другим мање токсичним, ако је могуће, увек је добра полазна тачка. Важан је одговарајући вентилациони систем који може ефикасно да минимизира концентрацију материјала у зони дисања. Када су у питању опасности од експлозије и пожара, мора се водити рачуна да се избегне отворени пламен или варнице и да се материјал складишти у контејнерима „безбедним од експлозије“. Лична заштитна опрема, као што су респиратори, рукавице и одећа, иако је важна, не треба се ослањати искључиво на. Увек треба носити заштитне наочаре ако постоји ризик од прскања. Када користе етилен гликол монометил етар, радници треба да носе хемијске заштитне наочаре и неопходна је адекватна вентилација. Заштита очију се такође препоручује кад год постоји могућност таквог контакта са етилен гликол монобутил етром. Треба избегавати удисање његових пара и контакт са кожом. Посебно када радите са 2-метоксиетанолом или 2-етоксиетанолом, сваки контакт са кожом треба строго избегавати.

Табеле гликол етра

Табела 1 - Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

 

Назад

Среда, август КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Флуороугљеници

Флуороугљеници се добијају из угљоводоника супституцијом флуора за неке или све атоме водоника. Угљоводоници у којима су неки од атома водоника замењени хлором или бромом поред оних замењених флуором (нпр. хлорофлуороугљоводоници, бромофлуороугљоводоници) су генерално укључени у класификацију флуороугљеника—на пример, бромохлородифлуорометан (ЦЦлБрФ2).

Први економски важан флуороугљеник био је дихлородифлуорометан (ЦЦл2F2), који је уведен 1931. године као расхладно средство много мање токсичности од сумпор-диоксида, амонијака или хлорометана, који су тренутно били популарни расхладни флуиди.

vi користите

У прошлости су флуороугљеници коришћени као расхладна средства, аеросолна горива, растварачи, агенси за дување пене, средства за гашење пожара и полимерни интермедијери. Као што је објашњено у наставку, забринутост због ефеката хлорофлуороугљеника на уништавање озонског омотача у горњој атмосфери довела је до забране ових хемикалија.

Трихлорофлуорометан дихлоромонофлуорометан раније су коришћени као аеросолна горива. Трихлорофлуорометан тренутно функционише као средство за чишћење и одмашћивање, расхладно средство и средство за дување полиуретанске пене. Такође се користи у апаратима за гашење пожара и електричној изолацији, као и као диелектрична течност. Дихлоромонофлуорометан се користи у производњи стаклених боца, у течностима за измену топлоте, као расхладно средство за центрифугалне машине, као растварач и као агенс за дување.

дихлоротетрафлуороетан је растварач, разблаживач и средство за чишћење и одмашћивање за штампане плоче. Користи се као средство за пењење у апаратима за гашење пожара, расхладно средство у системима за хлађење и климатизацију, као и за рафинацију магнезијума, за спречавање ерозије метала у хидрауличним течностима и за јачање боца. Дихлородифлуорометан такође је коришћен за производњу стаклених боца; као аеросол за козметику, боје и инсектициде; и за пречишћавање воде, бакра и алуминијума. Угљен тетрафлуорид је погонско гориво за ракете и за сателитско навођење, и тетрафлуоретилен користи се у припреми погонских средстава за аеросоле прехрамбених производа. Хлоропентафлуороетан је погонско гориво у аеросолним препаратима за храну и расхладно средство за кућне апарате и мобилне клима уређаје. Хлоротрифлуорометан, хлородифлуорометан, трифлуорометан, 1,1-дифлуороетан 1,1,-хлородифлуороетан такође су расхладна средства.

Многи од флуороугљеника се користе као хемијски интермедијери и растварачи у различитим индустријама, као што су текстил, хемијско чишћење, фотографија и пластика. Поред тога, неколико има специфичне функције као инхибитори корозије и детектори цурења. Тефлон користи се у производњи високотемпературне пластике, заштитне одеће, цеви и листова за хемијске лабораторије, електричних изолатора, прекидача, каблова, жица и премаза против лепљења. Хлоротрифлуорометан користи се за каљење метала, и 1,1,1,2-тетрахлоро-2,2-дифлуороетан дихлородифлуорометан користе се за откривање површинских пукотина и металних дефеката.

Халотан, изофлуран енфлуран се користе као инхалациони анестетици.

Опасности за животну средину

Током 1970-их и 1980-их, акумулирани су докази да би стабилни флуороугљеници и друге хемикалије као што су метил бромид и 1,1,1-трихлороетан полако дифундирали према горе у стратосферу када би се ослободили, где би интензивно ултраљубичасто зрачење могло да изазове ослобађање слободних атома хлора. Ови атоми хлора реагују са кисеоником на следећи начин:

Цл + О3 = ЦлО + О2

ЦлО + О = Цл + О2

О+О3 = 2О2

Пошто се атоми хлора регенеришу у реакцији, они би били слободни да понове циклус; нето резултат би био значајно смањење стратосферског озона, који штити земљу од штетног сунчевог ултраљубичастог зрачења. Повећање ултраљубичастог зрачења резултирало би повећањем рака коже, утицало би на приносе усева и продуктивност шума и утицало на морски екосистем. Студије горњег слоја атмосфере показале су области оштећења озона у последњој деценији.

Као резултат ове забринутости, почевши од 1979. године скоро сви аеросолни производи који садрже хлорофлуороугљенике забрањени су широм света. Године 1987. потписан је међународни споразум, Монтреалски протокол о супстанцама које оштећују озонски омотач. Монтреалски протокол контролише производњу и потрошњу супстанци које могу изазвати оштећење озона. Установио је рок до 1996. године за потпуно укидање производње и потрошње хлорофлуороугљеника у развијеним земљама. Земље у развоју имају додатних 10 година да постигну усклађеност. Контроле су такође успостављене за халоне, угљен-тетрахлорид, 1,1,1-триклоретан (метил хлороформ), хидрохлорофлуороугљенике (ХЦФЦ), хидробромофлуороугљенике (ХБФЦ) и метил бромид. Неке основне употребе за ове хемикалије су дозвољене тамо где не постоје технички и економски изводљиве алтернативе.

Хазардс

Флуороугљеници су, генерално, мање токсични од одговарајућих хлорованих или бромованих угљоводоника. Ова нижа токсичност може бити повезана са већом стабилношћу ЦФ везе, а можда и са нижом растворљивошћу у липоидима високо флуорисаних материјала. Због нижег нивоа токсичности, било је могуће одабрати флуороугљенике који су безбедни за њихову намену. А због историје безбедне употребе у овим применама, погрешно је израсло популарно веровање да су флуороугљеници потпуно безбедни у свим условима излагања.

У одређеној мери, испарљиви флуороугљеници поседују наркотичка својства слична, али слабија од оних које показују хлоровани угљоводоници. Акутно удисање од 2,500 ппм трихлоротрифлуороетан изазива интоксикацију и губитак психомоторне координације код људи; ово се дешава при 10,000 ппм (1%) са дихлородифлуорометан. Ако дихлородифлуорометан се удише на 150,000 ппм (15%), долази до губитка свести. Пријављено је више од 100 смртних случајева од њушкања флуороугљеника прскањем аеросолних контејнера који садрже дихлородифлуорометан као погонско гориво у папирну кесу и удисање. На Америчкој конференцији владиних индустријских хигијеничара (АЦГИХ) ТЛВ од 1,000 ппм, људи не доживљавају наркотичке ефекте.

Флуорометани и флуороетани нису изазвали токсичне ефекте од поновљене изложености, као што су оштећење јетре или бубрега. Флуоралкени, као нпр тетрафлуоретилен, хексафлуоропропилен or хлоротрифлуороетилен, може изазвати оштећење јетре и бубрега код експерименталних животиња након дужег и поновљеног излагања одговарајућим концентрацијама.

Чак је и акутна токсичност флуороалкена у неким случајевима изненађујућа. Перфлуороизобутилен је изузетан пример. Са ЛЦ50 од 0.76 ппм за 4-часовно излагање за пацове, токсичнији је од фосгена. Као и фосген, производи акутни плућни едем. С друге стране, винил флуорид и винилиден флуорид су флуороалкани веома ниске токсичности.

Као и многе друге паре растварача и хируршки анестетици, испарљиви флуороугљеници могу такође изазвати срчану аритмију или застој у околностима у којима се ендогено лучи абнормално велика количина адреналина (као што су бес, страх, узбуђење, тежак напор). Концентрације потребне да би се произвео овај ефекат су знатно изнад оних које се обично срећу током индустријске употребе ових материјала.

И код паса и код мајмуна хлородифлуорометан дихлородифлуорометан изазивају рану респираторну депресију, бронхоконстрикцију, тахикардију, депресију миокарда и хипотензију у концентрацијама од 5 до 10%. Хлородифлуорометане, у поређењу са дихлородифлуорометан, не изазива срчане аритмије код мајмуна (мада код мишева) и не умањује плућну усаглашеност код мајмуна.

Мере безбедности и здравља. Сви флуороугљеници ће бити подвргнути термичком распадању када су изложени пламену или усијаном металу. Производи разлагања хлорофлуороугљеника ће укључивати флуороводоничну и хлороводоничну киселину заједно са мањим количинама фосгена и карбонил флуорида. Последње једињење је веома нестабилно на хидролизу и брзо прелази у флуороводоничну киселину и угљен-диоксид у присуству влаге.

Три комерцијално најважнија флуороугљеника (трихлорофлуорометан, дихлородифлуорометан трихлоротрифлуороетан) су тестирани на мутагеност и тератогеност са негативним резултатима. Хлородифлуорометан, који је био разматран као могући погонски гас за аеросол, утврђено је да је мутагено у тестовима бактеријске мутагености. Доживотни тестови изложености дали су неке доказе о карциногености код мужјака пацова изложених 50,000 ппм (5%), али не и 10,000 ппм (1%). Ефекат није примећен код женки пацова или код других врста. Међународна агенција за истраживање рака (ИАРЦ) га је класификовала у Групу 3 (ограничени докази канцерогености код животиња), било је неких доказа о тератогености код пацова изложених 50,000 ппм (5%), али не и на 10,000 ппм (1% ), и није било доказа код зечева до 50,000 ппм.

Жртве изложености флуороугљенику треба уклонити из контаминиране средине и лечити их симптоматски. Адреналин не треба примењивати због могућности изазивања срчаних аритмија или застоја.

Тетрафлуороетилен

Главне опасности од тетрафлуоретилен мономера су његова запаљивост у широком опсегу концентрација (11 до 60%) и потенцијална експлозивност. Неинхибирани тетрафлуороетилен је подложан спонтаној полимеризацији и/или димеризацији, при чему су обе реакције егзотермне. Последично повећање притиска у затвореном контејнеру може довести до експлозије, а забележено је и неколико таквих. Сматра се да ове спонтане реакције покрећу активне нечистоће као што је кисеоник.

Тетрафлуороетилен сам по себи не представља велику опасност од акутне токсичности, ЛЦ50 за 4-часовно излагање пацова 40,000 ппм. Пацови који умиру од смртоносног излагања показују не само оштећење плућа, већ и дегенеративне промене у бубрезима, при чему су потоњи такође изложени другим флуороалкенима, али не и флуороалканима.

Друга опасност се односи на токсичне нечистоће настале током припреме или пиролизе тетрафлуороетилена, посебно октафлуоризобутилен, који има приближну смртоносну концентрацију од само 0.76 ппм за 4-часовно излагање пацова. Неколико смртних случајева је описано од изложености овим „високим врелима“. Због потенцијалних опасности, случајне експерименте са тетрафлуороетиленом не би требало да предузимају неквалификовани.

Мере безбедности и здравља. Тетрафлуороетилен се транспортује и отпрема у челичним цилиндрима под високим притиском. У таквим условима мономер треба инхибирати да би се спречила спонтана полимеризација или димеризација. Цилиндри треба да буду опремљени уређајима за растерећење притиска, иако не треба занемарити да такви уређаји могу бити зачепљени полимером.

Тефлон (политетрафлуороетилен) се синтетише полимеризацијом тетрафлуороетилена са редокс катализатором. Тефлон није опасан на собној температури. Међутим, ако се загреје на 300 до 500 °Ц, производи пиролизе укључују флуороводоник и октафлуороизобутилен. На вишим температурама, од 500 до 800 °Ц, настаје карбонил флуорид. Изнад 650 °Ц настају угљен-тетрафлуорид и угљен-диоксид. Може изазвати полимерну грозницу, болест налик грипу. Најчешћи узрок болести су запаљене цигарете контаминиране тефлонском прашином. Пријављен је и плућни едем.

Флуорокарбонски анестетици. Халотан је старији инхалациони анестетик, који се често користи у комбинацији са азот-оксидом. Исофлуране енфлуран постају све популарнији јер имају мање пријављених нежељених ефеката од халотан.

Халотан производи анестезију у концентрацијама изнад 6,000 ппм. Излагање 1,000 ппм током 30 минута изазива абнормалности у тестовима понашања које се не јављају при 200 ппм. Нема извештаја о иритацији или преосетљивости коже, очију или респираторних органа. Хепатитис је пријављен у суб-анестезијским концентрацијама, а тешки — понекад фатални — хепатитиси су се јављали код пацијената који су више пута били изложени концентрацијама анестетика. Није утврђена токсичност за јетру услед професионалне изложености изофлуран or енфлуран. Хепатитис се јавио код пацијената који су били изложени 6,000 ппм енфлурана или више; забележени су и случајеви употребе изофлурана, али његова улога није доказана.

Једно испитивање токсичности на јетри на животињама није показало токсичне ефекте код пацова који су више пута били изложени 100 ппм халотана у ваздуху; друга студија је открила некрозу мозга, јетре и бубрега на 10 ппм, према запажањима електронском микроскопом. Нису пронађени ефекти код мишева који су били изложени 1,000 ппм енфлурана током 4 сата дневно током око 70 дана; благо смањење телесне тежине је био једини ефекат који је пронађен када су били изложени 3,000 ппм током 4 сата дневно, 5 дана недељно до 78 недеља. У другој студији, код мишева који су били изложени 700 ппм енфлурана током до 17 дана откривени су озбиљан губитак тежине и смртни случајеви са оштећењем јетре; у истој студији, никакви ефекти нису примећени код пацова или замораца изложених током 5 недеља. Са изофлураном, континуирано излагање мишева 150 ппм и више у ваздуху је изазвало смањење телесне тежине. Слични ефекти су примећени код замораца, али не и код пацова, при 1,500 ппм. Није примећен значајан ефекат код мишева изложених 4 сата дневно, 5 дана недељно током 9 недеља до 1,500 ппм.

Нису пронађени докази о мутагености или карциногености у студијама енфлурана или изофлурана на животињама, или у епидемиолошким студијама халотана. Ране епидемиолошке студије које сугеришу штетне репродуктивне ефекте халотана и других инхалационих анестетика нису верификоване за изложеност халотану у наредним студијама.

Нису пронађени убедљиви докази о ефектима на фетус код пацова са излагањем халотану до 800 ппм, као ни утицај на плодност код поновљених излагања до 1,700 ппм. Постојала је одређена фетотоксичност (али не тератогеност) на 1,600 ппм и више. Код мишева је постојала фетотоксичност на 1,000 ппм, али не и на 500 ппм. Репродуктивне студије енфлурана нису откриле никакве ефекте на плодност код мишева при концентрацијама до 10,000 ппм, са неким доказима о абнормалности сперме при 12,000 ппм. Није било доказа о тератогености код мишева изложених до 7,500 ппм или код пацова до 5,000 ппм. Било је незнатних доказа о ембрион/фетотоксичности код трудних пацова изложених 1,500 ппм. Са изофлураном, излагање мужјака мишева до 4,000 ппм током 4 сата дневно током 42 дана није имало утицаја на плодност. Није било фетотоксичних ефеката код трудних мишева изложених 4,000 ппм током 4 сата дневно током 2 недеље; излагање трудних пацова 10,500 ппм довело је до мањег губитка телесне тежине фетуса. У другој студији, смањена величина легла и телесна тежина фетуса и ефекти на развој пронађени су код фетуса мишева изложених 6,000 ппм изофлурана током 4 сата дневно од 6. до 15. дана трудноће; никакви ефекти нису пронађени при 60 или 600 ппм.

Таблице са флуороугљеницима

Табела 1 - Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

 

Назад

Среда, август КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Етери

Етри су органска једињења у којима кисеоник служи као веза између два органска радикала. Већина етара од индустријског значаја су течности, иако је метил етар гас, а одређени број етара, на пример етри целулозе, су чврсте материје.

Хазардс

Ниже молекуларне тежине етери (метил, диетил, изопропил, винил винил изопропил) су веома запаљиве, са тачком паљења испод нормалне собне температуре. Сходно томе, треба предузети мере да се избегне ослобађање пара у областима где могу постојати средства за паљење. Сви извори паљења треба да буду елиминисани у областима где могу бити присутне значајне концентрације етарске паре у нормалним операцијама, као у пећима за сушење, или где може доћи до случајног ослобађања етра било у облику паре или као течности. Даље мере контроле треба поштовати.

Приликом дужег складиштења у присуству ваздуха или сунчеве светлости, етри су подложни стварању пероксида што укључује могућу опасност од експлозије. У лабораторијама стаклене боце од ћилибара пружају заштиту, осим од ултраљубичастог зрачења или директне сунчеве светлости. Инхибитори као што су бакарна мрежа или мала количина редукционог агенса можда неће бити у потпуности ефикасни. Ако суви етар није потребан, може се додати 10% запремине етра воде. Мешањем са 5% воденог раствора гвожђе сулфата уклањају се пероксиди. Примарне токсиколошке карактеристике несупституисаних етра су њихово наркотично дејство, које доводи до губитка свести при значајном излагању; и, као добри растварачи масти, изазивају дерматитис при поновљеном или продуженом контакту са кожом. Ограде и вентилацију треба користити да би се избегло прекомерно излагање. Заштитне креме и непропусне рукавице помажу у спречавању иритације коже. У случају губитка свести, особу треба уклонити из контаминиране атмосфере и дати јој вештачко дисање и кисеоник.

Главни физиолошки ефекат нехалогених етра приказаних у пратећим табелама је анестезија. При високим излагањима, као што су поновљена изложеност етил етру преко 400 ппм, може доћи до иритације носа, губитка апетита, главобоље, вртоглавице и ексцитације, праћене поспаношћу. Поновљени контакт са кожом може довести до тога да она постане сува и испуцала. Након дуготрајног излагања, пријављено је да се могу појавити ментални поремећаји.

Халогенирани етри

За разлику од нехалогених етара, халогенизовани етри представљају озбиљне индустријске опасности. Они деле хемијску особину да су аклилациона средства – то јест, могу хемијски да вежу алкил групе, као што су етил- и метил- групе за доступна места донора електрона (нпр. -НХ2 у генетском материјалу и хемоглобину). Верује се да је таква алклиација блиско повезана са индукцијом рака и да се о њој детаљније говори на другим местима у овој Енциклопедија.

Бис(хлорометил) етар (БЦМЕ) је познати канцероген за људе (Група 1 класификације Међународне агенције за истраживање рака (ИАРЦ)). Такође је изузетно иритирајућа супстанца. Карциногени ефекти БЦМЕ примећени су код радника који су били изложени овој супстанци у релативно кратком временском периоду. Овај смањени период латенције је вероватно повезан са потенцијом агенса.

Хлорометил метил етар (ЦММЕ) је такође познати људски канцероген који такође јако иритира. Излагање парама ЦММЕ чак и на нивоима од 100 ппм може бити опасно по живот. Радници изложени таквим нивоима искусили су озбиљне респираторне ефекте, укључујући плућни едем.

Осим ако не постоје супротни докази, разумно је пажљиво третирати све халогенизоване етре и узети у обзир све алкилационе агенсе као потенцијалне карциногене осим ако не постоје докази који говоре супротно. Глицидил етри се сматрају у породици под називом „Епоксидна једињења“.

Етхерс таблес

Табела 1 - Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

Табеле са халогеним етарима

Табела 1 - Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

 

Назад

Среда, август КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Естри, алканоати (осим ацетата)

vi користите

Акрилатни естри се користе у производњи смола за завршну обраду коже и премаза за текстил, пластику и папир. метил акрилат, производњу најтврђе смоле серије акрилатних естара, користи се у производњи акрилних влакана као комономер акрилонитрила јер његово присуство олакшава предење влакана. Користи се у стоматологији, медицини и фармацији, као и за полимеризацију радиоактивног отпада. Метил акрилат се такође користи за пречишћавање индустријских отпадних вода и за временско ослобађање и дезинтеграцију пестицида. Етил акрилат је компонента емулзије и раствора полимера за површински премаз текстила, папира и коже. Такође се користи у синтетичким аромама и мирисима; као адитив пулпе у лаковима за подове и заптивачима; у лаковима за ципеле; и у производњи акрилних влакана, лепкова и везива.

Више од КСНУМКС% од метил метакрилат произведени се користи за производњу акрилних полимера. У облику полиметилметакрилата и других смола, користи се углавном као пластични листови, прашкови за обликовање и екструзију, смоле за површинске премазе, емулзиони полимери, влакна, мастила и филмови. Метил метакрилат је такође користан у производњи производа познатих као плексиглас или луцит. Користе се у пластичним протезама, тврдим контактним сочивима и цементу. н-бутил метакрилат је мономер за смоле, раствараче, лепкове и адитиве уља, а користи се у емулзијама за завршну обраду текстила, коже и папира и у производњи контактних сочива.

Хазардс

Као и код многих мономера – то јест, хемикалија које се полимеризују да би формирале пластику и смоле – реактивност акрилата може представљати опасност по здравље и безбедност на раду ако постоји довољан ниво изложености. Метил акрилат је веома иритантан и може изазвати сензибилизацију. Постоје неки докази да хронична изложеност може оштетити ткиво јетре и бубрега. Докази о канцерогености су неубедљиви (Група 3—Некласификовано, према Међународној агенцији за истраживање рака (ИАРЦ)). Насупрот томе, етил акрилат је оцењен као канцероген групе 2Б (могући канцероген за људе). Његове паре су веома иритантне за нос, очи и респираторни тракт. Може изазвати лезије рожњаче, а удисање високих концентрација испарења може довести до плућног едема. Пријављена је извесна сензибилизација коже након контакта са течним етил акрилатом.

Бутил акрилат дели слична биолошка својства са метил и етил акрилатом, али изгледа да се токсичност смањује са повећањем молекулске тежине. Такође је иритирајућа супстанца која може да изазове сензибилизацију након контакта коже са течношћу.

Метакрилати подсећају на акрилате, али су мање биолошки активни. Постоје неки докази да супстанца не изазива рак код животиња. Метил метакрилат може деловати као депресант централног нервног система, а постоје извештаји о сензибилизацији међу радницима изложеним мономеру. Етил метакрилат дели својства метил метакрилата, али је много мање иритантан. Као и код акрилата, метакрилати опадају у биолошкој снази са повећањем молекуларне тежине, а бутил метакрилат, иако је иритант, мање је иритантан од етил метакрилата.

Акрилати столови

Табела 1 - Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

 

Назад

Среда, август КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Естри, акрилати

vi користите

Акрилатни естри се користе у производњи смола за завршну обраду коже и премаза за текстил, пластику и папир. метил акрилат, производњу најтврђе смоле серије акрилатних естара, користи се у производњи акрилних влакана као комономер акрилонитрила јер његово присуство олакшава предење влакана. Користи се у стоматологији, медицини и фармацији, као и за полимеризацију радиоактивног отпада. Метил акрилат се такође користи за пречишћавање индустријских отпадних вода и за временско ослобађање и дезинтеграцију пестицида. Етил акрилат је компонента емулзије и раствора полимера за површински премаз текстила, папира и коже. Такође се користи у синтетичким аромама и мирисима; као адитив пулпе у лаковима за подове и заптивачима; у лаковима за ципеле; и у производњи акрилних влакана, лепкова и везива.

Више од КСНУМКС% од метил метакрилат произведени се користи за производњу акрилних полимера. У облику полиметилметакрилата и других смола, користи се углавном као пластични листови, прашкови за обликовање и екструзију, смоле за површинске премазе, емулзиони полимери, влакна, мастила и филмови. Метил метакрилат је такође користан у производњи производа познатих као плексиглас или луцит. Користе се у пластичним протезама, тврдим контактним сочивима и цементу. н-бутил метакрилат је мономер за смоле, раствараче, лепкове и адитиве уља, а користи се у емулзијама за завршну обраду текстила, коже и папира и у производњи контактних сочива.

Хазардс

Као и код многих мономера – то јест, хемикалија које се полимеризују да би формирале пластику и смоле – реактивност акрилата може представљати опасност по здравље и безбедност на раду ако постоји довољан ниво изложености. Метил акрилат је веома иритантан и може изазвати сензибилизацију. Постоје неки докази да хронична изложеност може оштетити ткиво јетре и бубрега. Докази о канцерогености су неубедљиви (Група 3—Некласификовано, према Међународној агенцији за истраживање рака (ИАРЦ)). Насупрот томе, етил акрилат је оцењен као канцероген групе 2Б (могући канцероген за људе). Његове паре су веома иритантне за нос, очи и респираторни тракт. Може изазвати лезије рожњаче, а удисање високих концентрација испарења може довести до плућног едема. Пријављена је извесна сензибилизација коже након контакта са течним етил акрилатом.

Бутил акрилат дели слична биолошка својства са метил и етил акрилатом, али изгледа да се токсичност смањује са повећањем молекулске тежине. Такође је иритирајућа супстанца која може да изазове сензибилизацију након контакта коже са течношћу.

Метакрилати подсећају на акрилате, али су мање биолошки активни. Постоје неки докази да супстанца не изазива рак код животиња. Метил метакрилат може деловати као депресант централног нервног система, а постоје извештаји о сензибилизацији међу радницима изложеним мономеру. Етил метакрилат дели својства метил метакрилата, али је много мање иритантан. Као и код акрилата, метакрилати опадају у биолошкој снази са повећањем молекуларне тежине, а бутил метакрилат, иако је иритант, мање је иритантан од етил метакрилата.

Акрилати столови

Табела 1- Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

 

Назад

Среда, август КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Естри, ацетати

Ацетати се добијају реакцијом (која се назива естерификација) између сирћетне киселине или анхидрованог једињења које садржи ацетатну групу и одговарајућег алкохола, уз елиминацију воде. Тако се метил ацетат добија естерификацијом метил алкохола сирћетном киселином у присуству сумпорне киселине као катализатора. Реакција је реверзибилна и стога се мора водити топлотом, елиминишући воду која настаје реакцијом. Етил ацетат се добија директном естерификацијом етил алкохола сирћетном киселином, процесом који укључује мешање сирћетне киселине са вишком етил алкохола и додавање мале количине сумпорне киселине. Естар се одваја и пречишћава дестилацијом. Етил ацетат се лако хидролизује у води, дајући благо киселу реакцију. У другом процесу, молекули анхидрованог ацеталдехида интерагују у присуству алуминијум етоксида да би се произвео естар, који се пречишћава дестилацијом. Пропил ацетат и изопропил ацетат естри се производе реакцијом сирћетне киселине са одговарајућим пропил алкохолом у присуству катализатора.

И бутил ацетат и амил ацетат се састоје од мешавине изомера. Тако бутил ацетат садржи n-бутил ацетат, сек-бутил ацетат и изобутил ацетат. Настаје естерификацијом n-бутанол са сирћетном киселином у присуству сумпорне киселине. n-Бутанол се добија ферментацијом скроба са Цлостридиум ацетобутилицум. Амил ацетат је првенствено мешавина n-амил ацетат и изоамил ацетат. Његов састав и карактеристике зависе од његове класе. Тачке паљења различитих степена варирају од 17 до 35 °Ц.

vi користите

Ацетати су растварачи за нитроцелулозу, лакове, завршну обраду коже, боје и пластику. Користе се и као ароме и конзерванси у прехрамбеној индустрији, а мириси и растварачи у индустрији парфема и козметике. метил ацетат, углавном помешан са ацетоном и метил алкохолом, користи се у индустрији пластике и вештачке коже, као иу производњи парфема, боја и лакова. Етил ацетат је добар растварач за нитроцелулозу, масти, лакове, лакове, мастила и авио дроге; користи се у производњи бездимног барута, вештачке коже, парфема, фотографских филмова и плоча и вештачке свиле. Такође је средство за чишћење у текстилној индустрији и средство за побољшање укуса за фармацеутске производе и храну.

n-Пропил ацетат изопропил ацетат су растварачи за пластику, боје и нитроцелулозу у производњи лакова. Користе се у производњи парфема и инсектицида и у органској синтези. Бутил ацетат је растварач који се најчешће користи у производњи нитроцелулозних лакова. Такође се користи у производњи винилних смола, вештачке коже, фотографских филмова, парфема, као иу конзервирању прехрамбених производа.

У свом комерцијалном облику амил ацетат, мешавина изомера, користи се као растварач за нитроцелулозу у производњи лакова, а због мириса налик на банану користи се као мирис. Амил ацетат је користан у производњи вештачке коже, фотографског филма, вештачког стакла, целулоида, вештачке свиле и лака за намештај. Изоамил ацетат користи се за фарбање и завршну обраду текстила, парфимирање крема за ципеле и производњу вештачке свиле, коже, бисера, фотографских филмова, целулоидних цемента, водоотпорних лакова и металик боја. Такође се користи у производњи вештачког стакла и у индустрији сламнатих шешира као саставни део лакова и раствора за учвршћивање. Натријум ацетат користи се у штављењу, фотографији, галванизацији и конзервирању меса, као иу производњи сапуна и фармацеутских производа.

Винил ацетат првенствено функционише као интермедијер за производњу поливинил алкохола и поливинил ацетала. Такође се користи у спрејевима за косу иу производњи емулзионих супстанци за боје, завршних и импрегнационих материјала и лепка. 2-Пентил ацетат има многе исте функције као и остали ацетати и служи као растварач за хлорисану гуму, металик боје, цементе, линолеум, тапете које се могу прати, перле и премазе на вештачким бисерима.

Хазардс

Метил ацетат је запаљив, а његова пара ствара експлозивну мешавину са ваздухом на нормалним температурама. Високе концентрације паре могу изазвати иритацију очију и слузокоже. Излагање парама такође може изазвати главобољу, поспаност, вртоглавицу, пецкање и сузење очију, лупање срца, као и осећај стезања у грудима и кратак дах. Такође је пријављено слепило које настаје услед контакта очима.

Етил ацетат је запаљива течност и производи пару која ствара експлозивну смешу са ваздухом на нормалним температурама. Етил ацетат је иритант коњунктива и слузокоже респираторног тракта. Експерименти на животињама су показали да, при веома високим концентрацијама, естар има наркотичко и смртоносно дејство; при концентрацијама од 20,000 до 43,000 ппм може доћи до плућног едема са крварењима, симптома депресије централног нервног система, секундарне анемије и оштећења јетре. Ниже концентрације код људи изазвале су иритацију носа и ждрела; такође су познати случајеви иритације коњунктиве са привременим замућењем рожњаче. У ретким случајевима излагање може изазвати сензибилизацију слузокоже и ерупције коже.

Надражујуће дејство етил ацетата је мање снажно од пропил ацетата или бутил ацетата. Ова два изомера пропил ацетата су запаљива, а њихове паре формирају експлозивне смеше са ваздухом на нормалним температурама. Концентрације од 200 ппм могу изазвати иритацију очију, а веће концентрације изазивају иритацију носа и ларинкса. Међу радницима који су професионално изложени овим естрима, било је случајева иритације коњунктиве и извештаја о осећају стезања у грудима и кашља; међутим, нису пронађени случајеви трајних или системских ефеката код изложених радника. Поновљени контакт течности са кожом може довести до одмашћивања и пуцања.

Амил ацетат. Сви изомери и разреди амил ацетата су запаљиви и развијају запаљиве смеше паре у ваздуху. Високе концентрације (10,000 ппм током 5 х) могу бити смртоносне за заморце. Основни симптоми у случајевима професионалне изложености су главобоља и иритација слузокоже носа и коњуктиве. Остали поменути симптоми укључују вртоглавицу, палпитације, гастроинтестиналне поремећаје, анемију, кожне лезије, дерматитис и штетне ефекте на јетру. Амил ацетат је такође средство за одмашћивање, а продужено излагање може изазвати дерматитис. Бутил ацетат је знатно иритантнији од етил ацетата. Поред тога, може испољити симптоме понашања сличне амил ацетату.

Хексил ацетат бензил ацетат се користе у индустрији и запаљиве су, али је њихов парни притисак низак и, осим ако се загреју, мало је вероватно да ће произвести запаљиве концентрације паре. Експерименти на животињама показују да су токсична својства ових ацетата већа од оних амил ацетата; међутим, у пракси, због њихове ниске волатилности, њихов ефекат на раднике је ограничен на локалну иритацију. Мало је података на основу којих би се процениле опасности.

Циклохексил ацетат може испољити екстремне наркотичке ефекте код животиња и експериментално се чини да је јачи иритант, а то је амил ацетат; међутим, нема довољно података о изложености људи за процену. Хемикалија нема тенденцију да се акумулира у телу, а чини се да су многи ефекти реверзибилни.

Винил ацетат се метаболички трансформише у ацеталдехид, што поставља питање канцерогености. На основу овога и позитивних резултата тестова на животињама, Међународна агенција за истраживање рака (ИАРЦ) је класификовала винил ацетат као канцероген групе 2Б, вероватно канцероген за људе. Поред тога, хемикалија може да иритира горње дисајне путеве и очи. Одмашћује кожу.

Ацетати табеле

Табела 1- Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

 

Назад

Среда, август КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Епоки Цомпоундс

Епоксидна једињења су она која се састоје од оксиранских прстенова (једног или више). Оксирански прстен је у суштини један атом кисеоника везан за два атома угљеника. Они ће реаговати са амино, хидроксилним и карбоксилним групама, као и са неорганским киселинама да би се добила релативно стабилна једињења.

vi користите

Епоксидна једињења су нашла широку индустријску употребу као хемијски интермедијери у производњи растварача, пластификатора, цемента, лепкова и синтетичких смола. Обично се користе у разним индустријама као заштитни премази за метал и дрво. Алфа-епокси једињења, са епокси групом (ЦОЦ) на позицији 1,2, су најреактивнија од епоксидних једињења и првенствено се користе у индустријским применама. Епоксидне смоле, када се конвертују агенсима за очвршћавање, дају веома разноврсне, термореактивне материјале који се користе у различитим применама, укључујући површинске премазе, електронику (мешавине за заливање), ламинирање и међусобно спајање широког спектра материјала.

Бутилен оксиди (1,2-епоксибутан 2,3-епоксибутан) се користе за производњу бутилен гликола и њихових деривата, као и за производњу површински активних агенаса. Епиклорохидрин је хемијски интермедијер, инсектицид, фумигант и растварач за боје, лакове, емајле и лакове за нокте. Такође се користи у полимерном материјалу за облагање у систему водоснабдевања и као сировина за смоле високе влажне чврстоће за индустрију папира. Глицидол (Или 2,3-епоксипропанол) је стабилизатор за природна уља и винил полимере, средство за нивелисање боје и емулгатор.

1,2,3,4-диепоксибутан. Краткотрајне (4-сатне) студије инхалације на пацовима изазвале су сузење очију, замућење рожњаче, отежано дисање и загушење плућа. Експерименти на другим животињским врстама су то показали диепоксибутан, као и многа друга епоксидна једињења, могу изазвати иритацију очију, опекотине и пликове на кожи и иритацију плућног система. Код људи, случајно „мање“ излагање изазвало је отицање очних капака, иритацију горњих дисајних путева и болну иритацију очију 6 сати након излагања.

Примена Д,Л- и на кожу МЕСО- облици 1,2,3,4-диепоксибутана су код мишева произвели туморе коже, укључујући карцином сквамозних ћелија коже. Д- и Л- изомери су произвели локалне саркоме код мишева и пацова субкутаном и интраперитонеалном ињекцијом.

Неколико епоксидних једињења се користи у здравственој и прехрамбеној индустрији. Етилен оксид користи се за стерилизацију хируршких инструмената и болничке опреме, тканина, производа од папира, чаршава и инструмената за негу. Такође је фумигант за храну и текстил, ракетно гориво и акцелератор раста листова дувана. Етилен оксид се користи као посредник у производњи етилен гликола, полиетилен терефталат полиестер филма и влакана и других органских једињења. Гуаиацол је локални анестетик, антиоксиданс, стимуланс искашљавање и хемијски интермедијер за друге експекторансе. Користи се као арома за безалкохолна пића и храну. пропилен оксид, Или 1,2-епоксипропан, је коришћен као фумигант за стерилизацију упакованих прехрамбених производа и других материјала. То је високо реактиван посредник у производњи полиетар полиола, који се, пак, користе за прављење полиуретанске пене. Хемикалија се такође користи у производњи пропилен гликола и његових деривата.

Винилцицлохекене диоксид се користи као реактивни разблаживач за друге диепоксиде и за смоле добијене од епихлорохидрина и бисфенола А. Истражена је његова употреба као мономера за припрему полигликола који садрже слободне епоксидне групе или за полимеризацију у тродимензионалну смолу.

Фурфурал користи се у скрининг тестовима за урин, рафинацију нафтних уља растварачем и производњу лакова. То је синтетички арома, растварач за нитровани памук, састојак гумених цемента и средство за влажење у производњи абразивних точкова и кочионих облога. Фурфурил алкохол је такође арома, као и течно гориво и растварач за боје и смоле. Користи се у заптивачима и цементима отпорним на корозију, као и у ливничким језграма. Тетрахидрофуран користи се у хистологији, хемијској синтези и у производњи предмета за паковање, транспорт и складиштење хране. То је растварач за масна уља и невулканизовану гуму. Диепоксибутан користи се за спречавање кварења прехрамбених производа, као средство за очвршћавање полимера и за умрежавање текстилних влакана.

Хазардс

Данас се користе бројна епоксидна једињења. Конкретни најчешће коришћени су појединачно разматрани у наставку. Међутим, постоје одређене карактеристичне опасности које дели група. Уопштено говорећи, токсичност система смоле је компликована интеракција између појединачних токсичности његових различитих компоненти. Једињења су познати сензибилизатори коже, а она са највећим потенцијалом сензибилизације су она ниже релативне молекулске тежине. Ниска молекуларна тежина је такође генерално повезана са повећаном испарљивошћу. Одложени и тренутни алергијски епоксидни дерматитис и иритантни епоксидни дерматитис су пријављени. Дерматитис се обично прво развија на рукама између цифара и може варирати по тежини од еритема до изражене булозне ерупције. Други циљни органи на које се наводно негативно утиче излагање епоксидним једињењима укључују централни нервни систем (ЦНС), плућа, бубреге, репродуктивне органе, крв и очи. Такође постоје докази да одређена епоксидна једињења имају мутагени потенцијал. У једној студији, 39 од 51 тестираног епоксидног једињења изазвало је позитиван одговор у Амес/Салмонела есеј. Показало се да други епоксиди индукују размену сестринских хроматида у људским лимфоцитима. Студије на животињама које се баве повезаним излагањем епоксидима и раком су у току.

Треба напоменути да неки од агенаса за очвршћавање, учвршћивача и других агенаса за обраду који се користе у производњи финалних једињења такође имају придружену токсичност. Један посебно, 4,4-метилендианилин (МДА), повезан је са хепатотоксичношћу и оштећењем ретине ока, а познато је да је канцероген за животиње. Други је тримелитни анхидрид (ТМА). О оба се расправља на другом месту у овом поглављу.

Једно епоксидно једињење, епихлорохидрин, пријављено је да узрокује значајан пораст карцинома плућа код изложених радника. Ова хемикалија је класификована као хемикалија Групе 2А, ​​вероватно канцерогена за људе, од стране Међународне агенције за истраживање рака (ИАРЦ). Једна дугорочна епидемиолошка студија радника изложених епихлорохидрину у два погона компаније Схелл Цхемицал Цомпани у САД је показала статистички значајно (п < .05) повећање смртних случајева услед рака респираторних органа. Као и друга епоксидна једињења, епихлорохидрин иритира очи, кожу и респираторни тракт изложених особа. Докази на људима и животињама су показали да епихлорохидрин може изазвати озбиљна оштећења коже и системско тровање након дужег дермалног контакта. Изложеност епихлорохидрину при 40 ппм у току 1 х је изазвала иритацију ока и грла у трајању од 48 х, а при 20 ппм изазивала је привремено печење очију и носних пролаза. Пријављен је стерилитет код животиња изазван епихлорохидрином, као и оштећење јетре и бубрега.

Субкутана ињекција епихлорохидрина је произвела туморе код мишева на месту ињекције, али није произвела туморе код мишева тестом бојења коже. Студије инхалације на пацовима су показале статистички значајан пораст рака носа. Епихлорохидрин је изазвао мутације (замена пара база) код микробних врста. Пријављено је повећање хромозомских аберација у белим крвним зрнцима радника изложених епихлорохидрину. Од 1996. године Америчка конференција владиних индустријских хигијеничара (АЦГИХ) утврдила је ТЛВ од 0.5 ппм и сматра се канцерогеном А3 (канцерогеном за животиње).

1,2-епоксибутан и изомери (бутилен оксиди). Ова једињења су мање испарљива и мање токсична од пропилен оксида. Главни документовани нежељени ефекти код људи били су иритација очију, назалних пролаза и коже. Код животиња, међутим, код акутног излагања веома високим концентрацијама 1,2-епоксибутана примећени су респираторни проблеми, плућна крварења, нефроза и лезије носне шупљине. Нису доказани доследни тератогени ефекти код животиња. ИАРЦ је утврдио да постоје ограничени докази о карциногености 1,2-епоксибутана код експерименталних животиња.

Када 1,2-епоксипропан (пропилен оксид) се пореди са етилен оксидом, још једним епоксидним једињењем које се обично користи у стерилизацији хируршких/болничких потрепштина, пропилен оксид се сматра далеко мање токсичним за људе. Излагање овој хемикалији је повезано са иритирајућим ефектима на очи и кожу, иритацијом респираторног тракта и депресијом ЦНС, атаксијом, ступором и комом (последњи ефекти су до сада значајно показани само код животиња). Поред тога, показало се да 1,2-епоксипропан делује као директно алкилационо средство у различитим ткивима, па се тиме повећава могућност канцерогеног потенцијала. Неколико студија на животињама је такође снажно имплицирало канцерогеност овог једињења. Главни штетни ефекти који су до сада дефинитивно доказани код људи укључују пецкање или стварање пликова на кожи када дође до продуженог контакта са неиспаривом хемикалијом. Показало се да се то дешава чак и са ниским концентрацијама пропилен оксида. Пријављене су и опекотине рожњаче које се приписују хемикалији.

Винилциклохексен диоксид. Иритација коју производи чисто једињење након наношења на кожу зеца подсећа на едем и црвенило опекотина првог степена. Примена винилциклохексен диоксида на кожу код мишева производи канцерогено дејство (карцином сквамозних ћелија или саркоми); интраперитонеална примена код пацова изазвала је аналогне ефекте (саркоми перитонеалне шупљине). Супстанца се показала мутагеном у Салмонелла типхимуриум ТА 100; такође је произвео значајан пораст мутација у ћелијама кинеског хрчка. Требало би га третирати као супстанцу са канцерогеним потенцијалом и треба да постоји одговарајућа инжењерска и хигијенска контрола.

У индустријском искуству показало се да винилциклохексен диоксид има својства иритације коже и изазива дерматитис: уочена је јака везикулација на оба стопала код радника који је обуо ципеле контаминиране овим једињењем. Повреда ока је такође дефинитивна опасност. Студије о хроничним ефектима нису доступне.

2,3-епоксипропанол. На основу експерименталних студија на мишевима и пацовима, откривено је да глицидол изазива иритацију очију и плућа. Утврђено је да је ЛЦ50 за 4-часовно излагање мишева 450 ппм, а за 8-часовно излагање пацова 580 ппм. Међутим, при концентрацијама од 400 ппм глицидола, пацови изложени 7 ха дневно током 50 дана нису показали доказе системске токсичности. Након првих неколико излагања, примећена је блага иритација очију и респираторни дистрес.

Етилен оксид (ЕТО) је веома опасна и токсична хемикалија. Реагује егзотермно и потенцијално је експлозиван када се загреје или стави у контакт са хидроксидима алкалних метала или високо активним каталитичким површинама. Стога, када се користи у индустријским областима, најбоље је да буде строго контролисан и ограничен на затворене или аутоматизоване процесе. Течни облик етилен оксида је релативно стабилан. Парни облик, у концентрацијама од чак 3%, је веома запаљив и потенцијално експлозиван у присуству топлоте или пламена.

Постоји обиље информација о могућим ефектима овог једињења на људско здравље. Етилен оксид иритира респираторне органе, кожу и очи. У високим концентрацијама је такође повезан са депресијом централног нервног система. Неки појединци који су били изложени високим концентрацијама хемикалије описали су чудан укус у устима након излагања. Одложени ефекти високих акутних изложености укључују главобољу, мучнину, повраћање, кратак дах, цијанозу и плућни едем. Додатни симптоми који су пријављени након акутног излагања укључују поспаност, умор, слабост и некоординацију. Раствор етилен оксида може изазвати карактеристичне опекотине на изложеној кожи од 1 до 5 х након излагања. Ова опекотина често напредује од везикула до коалесцентних мехурића и десквамације. Ране на кожи се често спонтано повлаче, са повећаном пигментацијом на месту опекотине.

Хронична или ниска до умерена продужена изложеност етилен оксиду повезана је са мутагеном активношћу. Познато је да делује као агенс за алкиловање у биолошким системима, везујући се за генетски материјал и друга места за донирање електрона, као што је хемоглобин, и изазивајући мутације и друга функционална оштећења. ЕТО је повезан са хромозомским оштећењем. На способност оштећене ДНК да се поправи негативно је утицала ниска, али продужена изложеност ЕТО у једној студији на изложеним људима. Неке студије повезују излагање ЕТО са повећаним апсолутним бројем лимфоцита код изложених радника; међутим, недавне студије не подржавају ову асоцијацију.

Карциногени потенцијал етилен оксида је показано на неколико животињских модела. ИАРЦ је класификовао етилен оксид као познат канцероген за људе Групе 1. Леукемија, перитонеални мезотелиом и одређени тумори мозга су повезани са дуготрајним удисањем ЕТО код пацова и мајмуна. Студије о изложености мишевима повезале су излагање инхалацијом са раком плућа и лимфомима. И амерички Национални институт за безбедност и здравље на раду (НИОСХ) и Америчка администрација за безбедност и здравље на раду (ОСХА) закључили су да је етилен оксид канцероген за људе. Први је спровео опсежну студију на преко 18,000 радника изложених ЕТО током периода од 16 година и утврдио да су изложене особе имале стопу рака крви и лимфе веће од очекиване. Накнадне студије су откриле да повећана стопа ових карцинома није повезана са изложеним радницима. Један од главних проблема са овим студијама, и могући разлог њихове контрадикторне природе, била је немогућност прецизног квантификације нивоа изложености. На пример, велики део доступних истраживања о канцерогеним ефектима ЕТО-а на људе је урађен коришћењем изложених болничких стерилизатора. Појединци који су радили на овим пословима пре 1970-их су највероватније искусили већу изложеност ЕТО гасу због технологије и недостатка локалних контролних мера које су биле на снази у то време. (Заштите у коришћењу ЕТО у здравственим установама разматране су у Здравствене установе и услуге поглавље у овој свесци.)

Етилен оксид је такође повезан са штетним репродуктивним ефектима и код животиња и код људи. Доминантне смртоносне мутације у репродуктивним ћелијама довеле су до веће стопе ембрионалне смрти код потомака мужјака и женки мишева и пацова изложених ЕТО. Неке студије повезују излагање етилен оксиду са повећаном стопом побачаја код људи.

Нежељени неуролошки и неуропсихијатријски ефекти који настају услед излагања етилен оксиду су пријављени код животиња и људи. Пацови, зечеви и мајмуни изложени 357 ппм ЕТО у периоду од 48 до 85 дана развили су оштећење сензорне и моторичке функције, губитак мишића и слабост задњих удова. Једна студија је открила да су људски радници изложени ЕТО показали ослабљен осећај вибрације и хипоактивне дубоке рефлексе тетива. Докази о оштећењу неуропсихијатријског функционисања код људи изложених ниским, али продуженим нивоима етилен оксида су неизвесни. Неке студије и све већи број анегдотских доказа указују на то да је ЕТО повезан са дисфункцијом ЦНС-а и когнитивним оштећењем - на пример, замућено размишљање, проблеми са памћењем и успорено време реакције на одређене врсте тестова.

Једна студија о појединцима изложеним етилен оксиду у болничком окружењу сугерисала је повезаност између те изложености и развоја очне катаракте.

Додатна опасност повезана са излагањем етилен оксиду је потенцијал за стварање етилен хлорохидрина (2-хлороетанол), који може настати у присуству влаге и хлоридних јона. Етилен хлорохидрин је озбиљан системски отров, а излагање пари је изазвало смрт људи.

Тетрахидрофуран (ТХФ) ствара експлозивне пероксиде када је изложен ваздуху. Експлозије се такође могу јавити када се једињење доведе у контакт са легурама литијум-алуминијума. Његове паре и пероксиди могу изазвати иритацију слузокоже и коже и јак је наркотик.

Иако су доступни ограничени подаци о индустријским искуствима са ТХФ-ом, занимљиво је приметити да су се истраживачи који су били ангажовани у експериментима на животињама са овим једињењем жалили на јаке окципиталне главобоље и тупост након сваког експеримента. Животиње подвргнуте смртоносним дозама тетрахидрофурана брзо су падале у наркозу, која је била праћена мишићном хипотонијом и нестанком корнеалних рефлекса, а затим комом и смрћу. Појединачне токсичне дозе изазивале су вртоглавицу, иритацију слузокоже са обилним протоком пљувачке и слузокоже, повраћање, изражен пад крвног притиска и опуштање мишића, праћено продуженим спавањем. Генерално, животиње су се опоравиле од ових доза и нису показале никакве доказе о биолошким променама. После поновљених излагања, ефекти су укључивали иритацију слузокоже, која може бити праћена променама бубрега и јетре. Алкохолна пића појачавају токсични ефекат.

Мере безбедности и здравља

Примарне сврхе контролних мера за епоксидна једињења треба да буду смањење могућности удисања и контакта са кожом. Где год је то изводљиво, треба спровести контролу на извору контаминације са затварањем рада и/или применом локалне издувне вентилације. Тамо где такве инжењерске контроле нису довољне да смање концентрације у ваздуху на прихватљиве нивое, респиратори могу бити неопходни да би се спречила иритација плућа и сензибилизација код изложених радника. Пожељни респиратори укључују гас маске са канистерима органске паре и високоефикасним филтерима за честице или респираторима са доводом ваздуха. Све површине тела треба заштитити од контакта са епоксидним једињењима коришћењем рукавица, кецеља, штитника за лице, наочара и друге заштитне опреме и одеће по потреби. Контаминирану одећу треба уклонити што је пре могуће, а захваћена подручја коже опрати сапуном и водом.

Сигурносни тушеви, фонтане за испирање очију и апарати за гашење пожара треба да буду смештени у областима где се користе значајне количине епоксидних једињења. Опрема за прање руку, сапун и вода треба да буду доступни запосленима.

Потенцијална опасност од пожара повезана са епоксидним једињењима сугерише да пламен или други извори паљења, као што је пушење, нису дозвољени у областима где се једињења чувају или којима се рукује.

Погођене раднике треба, по потреби, уклонити из ванредних ситуација, а ако су очи или кожа контаминирани, треба их испрати водом. Контаминирану одећу треба одмах скинути. Ако је изложеност озбиљна, препоручује се хоспитализација и посматрање током 72 х за одложени почетак тешког плућног едема.

Када су епоксидна једињења, као што је етилен оксид, изузетно испарљива, треба предузети строге мере заштите да би се спречио пожар и експлозија. Ове мере заштите треба да укључују контролу извора паљења, укључујући статички електрицитет; доступност пене, угљен-диоксида или сувих хемијских апарата за гашење пожара (ако се вода користи на великим пожарима, црево треба да буде опремљено млазницом за замагљивање); употреба паре или топле воде за загревање етилен оксида или његових смеша; и складиштење даље од топлоте и јаких оксидатора, јаких киселина, алкалија, анхидрованих хлорида или гвожђа, алуминијума или калаја, оксида гвожђа и алуминијум оксида.

Одговарајуће процедуре за хитне случајеве и заштитна опрема треба да буду на располагању за решавање просипања или цурења етилен оксида. У случају изливања, први корак је евакуација целокупног особља осим оних који су укључени у операције чишћења. Све изворе паљења у зони треба уклонити или угасити и добро проветрити простор. Мале количине просуте течности могу се апсорбовати на тканину или папир и оставити да испаре на безбедном месту као што је хемијска хауба. Не би требало дозволити да етилен оксид уђе у скучени простор као што је канализација. Радници не би требало да улазе у затворене просторе у којима је ускладиштен етилен оксид без поштовања одговарајућих оперативних процедура које су осмишљене да обезбеде да нису присутне токсичне или експлозивне концентрације. Кад год је то могуће, етилен оксид треба чувати и користити у затвореним системима или са адекватном локалном издувном вентилацијом.

Свим супстанцама које имају канцерогена својства, као што су етилен оксид и винилциклохексен диоксид, мора се руковати изузетно пажљиво како би се избегао контакт са кожом радника или удисање током производње и употребе. Спречавање контакта се такође промовише пројектовањем радних просторија и процесног постројења тако да се спречи било какво цурење производа (примена благог негативног притиска, херметички затворен процес и сл.). О мерама предострожности се детаљније говори на другим местима у овом делу Енциклопедија.

Табеле епоксидних једињења

Табела 1 - Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3- Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

 

Назад

Среда, август КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Циано Цомпоундс

Ову класу једињења карактерише присуство Ц=Н (цијано) групе и укључује цијаниде и нитриле (Р–Ц=Н), као и сродне хемикалије као што су цијаногени, изоцијанати и цијанамиди. Своју токсичност првенствено дугују јону цијанида, који је способан да инхибира многе ензиме, посебно цитокром оксидазу, када се ослободи у телу. Смрт, која може бити мање или више брза у зависности од брзине ослобађања јона цијанида, резултат је хемијске асфиксије на ћелијском нивоу.

Неоргански цијаниди

Неоргански цијаниди се лако хидролизују водом и разлажу угљен-диоксидом и минералним киселинама да би се формирао цијанид водоник, који такође могу да произведу одређене природне бактерије. Цијановодоник се развија у производњи кокса и челика, а може настати у пожарима где се спаљује полиуретанска пена (нпр. намештај, преграде и тако даље). Може се произвести случајно деловањем киселина на отпад који садржи цијанид (лактонитрил развија цијановодичну киселину када је у контакту са алкалијом, на пример), и намерно у гасним коморама за смртну казну, где се пелете цијанида бацају у посуде са киселином. да створи смртоносну атмосферу.

Нитрила

Нитрили (који се називају и органски цијаниди) су органска једињења која садрже цијано групу
(–Ц=Н) као карактеристичну функционалну групу и имају генеричку формулу РЦН. Они се могу сматрати дериватима угљоводоника у којима су три атома водоника везана за примарни угљеник замењена нитрило групом, или као деривати карбоксилних киселина (Р—ЦООХ) у којима су оксо и хидроксилни радикали замењени нитрило групом (Р— Ц=Н). Након хидролизе, они дају киселину која садржи исти број атома угљеника и која се стога обично назива по аналогији са киселином, а не као дериват цијановодоника. Веома су опасни када се загреју до распадања због ослобађања цијановодоника.

Засићени алифатични нитрили до Ц14 су течности које имају прилично пријатан мирис попут етра. Нитрили Ц14 а више су чврсте материје без мириса и генерално безбојне. Већина нитрила ће кључати без распадања на температурама нижим од оних за одговарајуће киселине. Они су изузетно реактивна једињења и широко се користе као интермедијери у органској синтези. Они се широко користе као полазни материјали у синтези различитих масних киселина, фармацеутских производа, витамина, синтетичких смола, пластике и боја.

vi користите

Неорганска цијано једињења имају различите употребе у металној, хемијској, индустрији пластике и гуме. Користе се као хемијски интермедијери, пестициди, средства за чишћење метала и као средства за вађење злата и сребра из руда.

Ацрионитриле (винил цијанид, цијаноетилен, пропен нитрил), запаљива и експлозивна безбојна течност, налази се у површинским премазима и лепковима и користи се као хемијски интермедијер у синтези антиоксиданата, фармацеутских производа, пестицида, боја и површински активних агенаса.

Калцијум цијанамид (нитролим, калцијум карбимид, цијанамид) је црно-сиви, сјајни прах који се користи у пољопривреди као ђубриво, хербицид, пестицид и дефолијант за биљке памука. Такође се користи за каљење челика и као одсумпоравач у индустрији гвожђа и челика. У индустрији, калцијум цијанамид се користи за производњу калцијум цијанида и дицијандиамида, сировине за меламин.

Цијаноген, цијаноген бромид цијаноген хлорид се користе у органским синтезама. Цијаноген је такође фумигант и гас за гориво за заваривање и сечење метала отпорних на топлоту. То је ракетно или ракетно гориво у смешама са озоном или флуором; а може бити и у емисијама из високих пећи. Цијаноген бромид се користи у третману текстила, као фумигант и пестицид, иу процесима екстракције злата. Цијаноген хлорид служи као упозорење у фумигантним гасовима.

Водоник цијанид налази примену у производњи синтетичких влакана и пластике, у полирању метала, растворима за галванизацију, металуршким и фотографским процесима и у производњи цијанидних соли. Натријум цијанид калијум цијанид користе се у галванизацији, каљењу челика, вађењу злата и сребра из руда и у производњи боја и пигмената. Поред тога, натријум цијанид функционише као депресант у пеном одвајању руда флотацијом.

Калијум ферријанид (црвени прусиате оф потасх) се користи у фотографији и у нацртима, каљењу метала, галванизацији и пигментима. Калијум фероцијанид (жути прусијат поташе) користи се за каљење челика и у процесу гравирања. Користи се у производњи пигмената и као хемијски реагенс.

Калцијум цијанид, малононитрил, ацетон цијанохидрин (2-хидрокси-2-метилпроприонитрил), цијанамид акрилонитрил су друга корисна једињења у металној, пластичној, гумарској и хемијској индустрији. Калцијум цијанид и малононитрил су средства за лужење злата. Поред тога, калцијум цијанид се користи као фумигант, пестицид, стабилизатор за цемент и у производњи нерђајућег челика. Ацетон цијанохидрин је средство за формирање комплекса за рафинацију и сепарацију метала, а цијанамид се користи у средствима за чишћење метала, пречишћавању руда и производњи синтетичке гуме. Амонијум тиоцијанат користи се у индустрији шибица и фотографије и за двоструко бојење тканина и побољшање чврстоће свиле оптерећене калајним солима. То је стабилизатор за лепкове, трагач на нафтним пољима и састојак пестицида и течног ракетног горива. Калијум цијанат служи као хемијски интермедијер и као средство против корова.

Неки од важнијих органских нитрила у индустријској употреби обухватају акрионитрил (винил цијанамид, цијанетилен, пропен нитрил), ацетонитрил (метил цијанамид, етаннитрил, цијанометан), етилен цијанохидрин, проприонитрил (етил цијанид, лактонитрилхидрохидрохидрин, лактонитрилхидрохидрин). , хидроксиметилцијанид, метилен цијанохидрин), 2-метил-лактонитрил и адипонитрил.

Хазардс

Једињења цијанида су токсична до те мере да ослобађају јон цијанида. Акутна изложеност може да изазове смрт услед гушења, као резултат излагања смртоносним концентрацијама цијановодоника (ХЦН) било удисањем, гутањем или перкутаном апсорпцијом; у последњем случају, међутим, потребна доза је већа. Хронична изложеност цијанидима на прениским нивоима да би изазвала тако озбиљне симптоме може изазвати низ проблема. Дерматитис, често праћен сврабом, еритематозним осипом и папулама, представља проблем за раднике у индустрији галванизације. Озбиљна иритација носа може довести до опструкције, крварења, лучења и, у неким случајевима, перфорације септума. Међу фумигаторима, благо тровање цијанидом је препознато као узрок симптома гладовања кисеоником, главобоље, убрзаног откуцаја срца и мучнине, који су се потпуно поништили када је излагање престало.

Може доћи до хроничног системског тровања цијанидом, али се ретко препознаје због постепеног почетка инвалидитета и симптома који су у складу са другим дијагнозама. Претпоставља се да би вишак тиоцијаната у екстрацелуларним течностима могао да објасни хроничну болест због цијанида, пошто су пријављени симптоми слични онима који се налазе када се тиоцијанат користи као лек. Симптоми хроничне болести забележени су у галванским плочама и машинама за полирање сребра након неколико година излагања. Најизраженији су били моторичка слабост руку и ногу, главобоља и болести штитне жлезде; ови налази су такође пријављени као компликације терапије тиоцијанатима.

Токсичност

Цијаниди

Јон цијанида растворљивих цијанидних једињења се брзо апсорбује са свих путева уласка – удисањем, гутањем и перкутано. Његова токсична својства су резултат његове способности да формира комплексе са јонима тешких метала који инхибирају ензиме потребне за ћелијско дисање, првенствено цитокром оксидазу. Ово спречава апсорпцију кисеоника у ткивима, што доводи до смрти услед гушења. Крв задржава кисеоник, стварајући карактеристичну трешња-црвену боју жртава акутног тровања цијанидом. Јони цијанида се комбинују са отприлике 2% нормално присутног метхемоглобина – чињеница која је помогла у развоју лечења тровања цијанидом.

Ако почетна доза није фатална, део дозе цијанида се издише непромењен, док роданаза, ензим широко распрострањен у телу, претвара остатак у много мање штетан тиоцијанат, који остаје у екстрацелуларним телесним течностима док се не излучи у урина. Нивои тиоцијаната у урину су коришћени за мерење степена интоксикације, али су неспецифични и повишени су код пушача. Може доћи до утицаја на функцију штитне жлезде због афинитета тиоцијанатног јона за јод.

Постоје варијације у биолошким ефектима једињења из ове групе. При ниским концентрацијама, цијановодоник (цијановодонична киселина, пруситна киселина) и халогенована једињења цијанида (тј. цијаноген хлорид и бромид) у облику паре изазивају иритацију очију и респираторног тракта (респираторни ефекти, укључујући плућни едем, могу бити одложени ). Системски ефекти укључују слабост, главобољу, конфузију, мучнину и повраћање. У благом У случајевима, крвни притисак остаје нормалан упркос повећању пулса. Брзина дисања варира у зависности од интензитета излагања - брза са благим излагањем, или спора и задихана са тешким излагањем.

Нитрила

Токсичност нитрила увелико варира у зависности од њихове молекуларне структуре, у распону од релативно нетоксичних једињења (нпр. нитрила засићених масних киселина) до високо токсичних материјала, као што су α-аминонитрили и α-цијанохидрини, за које се сматра да су токсични као сама цијановодонична киселина. Халогени нитрили су веома токсични и иритантни, и изазивају значајно сузење. Нитрили као што су акрилонитрил, пропионитрил и фумаронтрил су токсични и могу изазвати озбиљан и болан дерматитис на изложеној кожи.

Изложеност токсичним нитрилима може брзо да изазове смрт услед гушења, слична оној која је последица излагања цијановодонику. Речено је да особе које су преживеле изложеност високим концентрацијама нитрила немају доказе о резидуалним физиолошким ефектима након опоравка од акутне епизоде; ово је довело до мишљења да особа или подлегне изложености нитрилу или се потпуно опорави.

Медицински надзор треба да обухвати пре запошљавања и периодичне прегледе фокусиране на кожне поремећаје и кардиоваскуларни, плућни и централни нервни систем. Историја несвестица или конвулзивних поремећаја може представљати додатни ризик за раднике на нитрилу.

Свим нитрилима треба руковати у пажљиво контролисаним условима и само од стране особља које има темељно разумевање и знање о техникама безбедног руковања. Кожу не треба користити за заштитну одећу, рукавице и обућу, јер у њу могу продрети акрионитрил и друга слична једињења; гумену заштитну опрему треба прати и често прегледати да би се открило отицање и омекшавање. Очи треба заштитити, носити одговарајуће респираторе, а сва прскања одмах и темељно опрати.

Акрилонитрил. Акрилонитрил је хемијско средство за гушење попут цијановодоника. Такође је иритант, утиче на кожу и слузокоже; може изазвати озбиљно оштећење рожњаче у оку ако се брзо не испере обилним наводњавањем. ИАРЦ је класификовао акрилонитрил као канцероген групе 2А: агенс је вероватно канцероген за људе. Класификација је заснована на ограниченим доказима канцерогености код људи и довољним доказима о карциногености код животиња.

Акрилонитрил се може апсорбовати удисањем или кроз кожу. У постепеном излагању, жртве могу имати значајан ниво цијанида у крви пре него што се појаве симптоми. Они потичу од аноксије ткива и укључују, отприлике по редоследу почетка, слабост удова, диспнеју, осећај печења у грлу, вртоглавицу и оштећење расуђивања, цијанозу и мучнину. У каснијим фазама, колапс, неправилно дисање или конвулзије и срчани застој могу се јавити без упозорења. Неки пацијенти изгледају хистерично или чак могу бити насилни; свако такво одступање од нормалног понашања треба да указује на тровање акрионитрилом.

Поновљени или продужени контакт коже са акрилонитрилом може изазвати иритацију након неколико сати без видљивог ефекта. Пошто се акрилонитрил лако апсорбује у кожу или одећу, могу се појавити пликови осим ако се контаминирани предмети одмах не уклоне и кожа испод њих не опере. Гумену одећу треба често прегледавати и прати јер ће омекшати и набубрити.

Важна опасност је пожар и експлозија. Ниска тачка паљења указује да се на нормалним температурама развија довољно паре да би се формирала запаљива смеша са ваздухом. Акрилонитрил има способност спонтане полимеризације под дејством светлости или топлоте, што може довести до експлозије чак и када се држи у затвореним посудама. Стога се никада не сме складиштити неспутано. Опасност од пожара и експлозије је појачана смртоносном природом испарења и испарења насталих, као што су амонијак и цијановодоник.

Калцијум цијанамид. Калцијум цијанамид се углавном среће као прашина. Када се удише, изазива ринитис, фарингитис, ларингитис и бронхитис. Пријављена је перфорација носног септума након дужег излагања. У очима може изазвати коњунктивитис, кератитис и улцерацију рожњаче. Може изазвати дерматитис који сврби, који после неког времена може да изазове улцерације које полако зарастају на длановима и између прстију. Може доћи до преосетљивости коже.

Његово најзначајније системско дејство је карактеристична вазомоторна реакција која се манифестује дифузним еритемом тела, лица и руку која може бити праћена умором, мучнином, повраћањем, дијарејом, вртоглавицом и осећајем хладноће. У тешким случајевима може доћи до колапса циркулације. Ова вазомоторна реакција може бити изазвана или појачана конзумирањем алкохола.

Поред адекватне издувне вентилације и личне заштитне опреме, водоотпорна заштитна крема може пружити додатну заштиту за лице и изложену кожу. Добра лична хигијена, укључујући туширање и промену одеће након сваке смене, је важна.

цијанати. Неки од важнијих цијаната у индустријској употреби укључују натријум цијанат, калијум цијанат, амонијум цијанат, олово цијанат и сребро цијанат. Цијанати таквих елемената као што су баријум, бор, кадмијум, кобалт, бакар, силицијум, сумпор и талијум могу се добити реакцијама између раствора цијаната и одговарајуће соли метала. Они су опасни јер ослобађају цијановодоник када се загреју до распадања или када су у контакту са киселином или киселим испарењима. Особље које рукује овим материјалима треба да има заштиту за дисање и кожу.

Натријум цијанат се користи у органској синтези, топлотној обради челика и као интермедијер у производњи фармацеутских производа. Сматра се да је умерено токсичан, а радници треба да буду заштићени од удисања прашине и контаминације коже.

Једињења цијаната се разликују по токсичности; стога, њима треба руковати у контролисаним условима, подузимајући стандардне мере предострожности за заштиту особља од излагања. Када се загреју до распадања или када се ставе у контакт са киселином или киселим испарењима, цијанати емитују високо токсичне паре. Мора се обезбедити одговарајућа вентилација, а квалитет ваздуха на радилишту треба пажљиво пратити. Особље не би требало да удише контаминирани ваздух нити да дозволи контакт са кожом са овим материјалима. Добра лична хигијена је неопходна за оне који раде у областима у којима се рукује таквим једињењима.

Мере безбедности и здравља

Потребна је пажљива пажња на правилну вентилацију. Препоручује се потпуно затварање процеса, са доступном додатном издувном вентилацијом. Знакове упозорења треба поставити у близини улаза у подручја у којима може доћи до испуштања цијановодоника у ваздух. Сви контејнери за транспорт и складиштење цијановодоника или соли цијанида треба да имају налепницу упозорења која укључује упутства за прву помоћ; треба да буду у добро проветреном простору и да се њима рукује са великом пажњом.

Они који раде са цијанидним солима треба да у потпуности разумеју опасност. Требало би да буду обучени да препознају карактеристичан мирис цијановодоника и да одмах евакуишу радно место ако се открије. Радници који улазе у контаминирану област морају бити снабдевени респираторима са доводом ваздуха или самосталним респираторима са канистерима специфичним за цијаниде, заштитним наочарима ако се не носе маске за цело лице и непропусном заштитном одећом.

За оне који раде са акрилонитрилом, неопходне су уобичајене мере предострожности за карциногене и за лако запаљиве течности. Морају се предузети кораци да се елиминише ризик од паљења из извора као што су електрична опрема, статички електрицитет и трење. Због токсичне, али и запаљиве природе паре, њен излазак у ваздух на радилишту мора се спречити затварањем процеса и издувном вентилацијом. Неопходно је стално праћење ваздуха на радном месту како би се осигурало да ове инжењерске контроле остану ефикасне. Лична респираторна заштита, по могућству типа позитивног притиска, и непропусна заштитна одећа су неопходни када постоји могућност излагања, као од нормалне, али нерутинске операције, као што је замена пумпе. Кожа не би требало да се користи за заштитну одећу јер у њу лако продире акрилонитрил; гуму и друге врсте одеће треба често прегледавати и прати.

Радници на акрилонитрилу треба да буду едуковани о опасностима хемикалија и обучени за спасавање, деконтаминацију, процедуре одржавања живота и употребу амил нитрата. У хитним случајевима потребна је квалификована медицинска помоћ; главни захтеви су алармни систем и особље постројења обучено да подржи активности здравствених радника. Залихе специфичних антидота треба да буду доступне на лицу места иу суседним болничким центрима.

Медицински надзор радника који су потенцијално изложени цијанидима треба да се фокусира на респираторни, кардиоваскуларни и централни нервни систем; функција јетре, бубрега и штитне жлезде; стање коже; и историја несвестица или вртоглавице. Радници са хроничним обољењима бубрега, респираторног тракта, коже или штитне жлезде су у већем ризику од развоја токсичних ефеката цијанида него здрави радници.

Медицинска контрола захтева обуку за вештачку реанимацију и употребу лекова прописаних за хитно лечење акутног тровања (нпр. инхалације амил нитрита). Што је пре могуће, контаминирану одећу, рукавице и обућу треба уклонити и опрати кожу како би се спречило даље упијање. Комплете прве помоћи са лековима и шприцевима треба ставити на одговарајући начин при руци и често их проверавати.

Нажалост, неки широко распрострањени приручници сугеришу да је метиленско плаво корисно код тровања цијанидом јер, у одређеним концентрацијама, формира метхемоглобин, који, због свог афинитета за јон цијанида, може смањити токсични ефекат. Употреба метилен плавог се не препоручује јер у другим концентрацијама има обрнути ефекат претварања метхемоглобина у хемоглобин, а анализе које би потврдиле да је његова концентрација одговарајућа нису изводљиве у условима створеним хитним случајем цијанида.

Лечење

Појединце изложене токсичним нивоима нитрила треба одмах уклонити на безбедно место и дати им амил нитрит инхалацијом. Било какве индикације респираторних проблема би указивале на удисање кисеоника и, ако је потребно, на кардиопулмоналну реанимацију. Контаминирану одећу треба уклонити, а делове коже обилно опрати. Препоручује се продужено испирање очију неутралним растворима или водом ако постоји сузење или било какав знак иритације коњунктива. Прописно обучени лекари, медицинске сестре и техничари хитне медицинске помоћи треба одмах да буду позвани на лице места како би спровели коначан третман и држали жртву под помним надзором до потпуног опоравка.

Табеле цијано једињења

Табела 1 - Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

 

Назад

Среда, август КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Боранес

vi користите

Бор и борани имају различите функције у електроници, металопрерађивачкој, хемијској, целулозној и папирној, керамичкој, текстилној и грађевинској индустрији. У електронској индустрији, бор, бор трибромид бор трихлорид се користе као полупроводници. Бор је запаљивач у радио цевима и средство за дегазификацију у металургији. Такође се користи у пиротехничким ракетама. Диборан, пентаборан и декаборан се користе у високоенергетском гориву. Бор трихлорид, диборан и декаборан су ракетна горива, и триетилбор а бор служе као упаљач за млазне и ракетне моторе. 10Бор се користи у нуклеарној индустрији као састојак материјала за заштиту од неутрона у реакторима.

У индустрији обраде метала, многи борани се користе за заваривање и лемљење. Остала једињења се користе као успоривачи пламена и као средства за избељивање у индустрији текстила, папира и целулозе, као и у индустрији боја и лакова. Бор оксид је ватроотпорни адитив у бојама и лаковима, док натријум тетраборат, боракс триметил борат су ватроотпорна средства за текстилну робу. И боракс и натријум тетраборат се користе за ватроотпорност и вештачко старење дрвета. У грађевинској индустрији су компоненте изолације од фибергласа. Натријум тетраборат такође служи као алгицид у индустријској води и као агенс у индустрији штављења за сушење и очување коже. Боракс је гермицид у производима за чишћење, инхибитор корозије у антифризу и инсектицид у праху за третирање пукотина и пукотина на местима где се рукује храном. Децаборане је рајон делустрант и средство за заштиту од мољаца у текстилној индустрији, и натријум борохидрид је средство за избељивање дрвене пулпе.

У керамичкој индустрији, бор оксид и боракс се налазе у глазурама, а натријум тетраборат је компонента порцеланских емајла и глазура. Натријум перборат користи се за бељење текстилних производа и за галванизацију. Користи се у сапунима, дезодорансима, детерџентима, водицама за испирање уста и бојама за бачве. Бор трифлуорид користи се у амбалажи за храну, електроници и у реакторима нуклеарне индустрије.

Опасности по здравље

Бор је природна супстанца која се обично налази у храни и води за пиће. У траговима је неопходан за раст биљака и одређених врста алги. Иако се налази и у људском ткиву, његова улога је непозната. Бор се генерално сматра безбедним (ГРАС) за употребу као индиректни адитив за храну (нпр. у амбалажи), али једињења која садрже бор могу бити веома токсична. Бор је присутан у бројним индустријски корисним једињењима, укључујући борате, боране и борове халогениде.

Токсичност бора код људи најчешће се јавља након хроничне употребе лекова који садрже борову киселину и у случајевима случајног гутања, посебно код мале деце. Професионална токсичност обично је резултат излагања респираторног система или отворених рана на кожи прашини, гасовима или парама једињења бора.

Након контакта са готово било којим од ових материјала у уобичајеним концентрацијама може доћи до акутне иритације очију, коже и респираторног тракта. Апсорпција може утицати на крв, респираторни тракт, дигестивни тракт, бубреге, јетру и централни нервни систем; у тешким случајевима може довести до смрти.

Борна киселина је најчешћи од бората, који су једињења бора, кисеоника и других елемената. Акутна изложеност борној киселини у течном или чврстом облику може изазвати иритацију, чија је тежина одређена концентрацијом и трајањем излагања. Удисање боратне прашине или магле може директно иритирати кожу, очи и респираторни систем.

Симптоми ове иритације укључују нелагодност у очима, сува уста, бол у грлу и продуктиван кашаљ. Радници обично пријављују ове симптоме након акутног излагања борној киселини
10 мг/м3; међутим, хронична изложеност мање од половине овога такође може изазвати иритантне симптоме.

Радници изложени боракс (натријум борат) прашина је пријавила хронични продуктивни кашаљ, а код оних који су искусили дуго излагање откривене су опструктивне абнормалности, иако је нејасно да ли су оне повезане са излагањем.

Борати се лако апсорбују кроз отворене ране на кожи и из респираторног и дигестивног тракта. Након апсорпције, борати преовлађујуће делују на кожу, централни нервни систем и дигестивни тракт. Симптоми се генерално развијају брзо, али може потрајати сатима да се развију након излагања коже. Након апсорпције, кожа или слузокоже могу развити абнормално црвенило (еритем), или површинско ткиво може да се одвоји. Хронична изложеност може изазвати екцем, неуједначен губитак косе и отицање око очију. Ови дерматолошки ефекти могу потрајати данима да се развију након излагања. Особа може осетити бол у стомаку, мучнину, повраћање и дијареју. Повраћање и дијареја могу бити плаво-зелене боје и могу садржати крв. Могу се развити главобоља, узбуђење или депресија, напади, летаргија и кома.

У случајевима акутног тровања развијају се анемија, ацидоза и дехидрација, праћени убрзаним, слабим пулсом и ниским крвним притиском. Ови ефекти могу бити праћени неправилним срчаним ритмом, шоком, затајењем бубрега и, у ретким случајевима, оштећењем јетре. Жртве изгледају бледе, знојне и акутно болесни. Већина ових тешких налаза била је присутна непосредно пре смрти од акутне токсичности бората. Међутим, када се жртвама дијагностикује и лечи на време, ефекти су обично реверзибилни.

Репродуктивни ефекти бората су још увек нејасни. Излагање борној киселини инхибира покретљивост сперматозоида код пацова и, на вишим нивоима, доводи до атрофије тестиса. Студије генотоксичности на животињама и ткивима су биле негативне, али је неплодност доказана и код мушкараца и код жена након хроничног храњења борном киселином. Потомство је показало одложен и абнормалан развој укључујући абнормални развој ребара. Код људи постоје само сугестивни докази о смањеној плодности међу неколико радника који су процењени у неконтролисаним студијама.

Бор трихалиди — бор трифлуорид, бор хлорид бор бромид-може бурно да реагује са водом, ослобађајући водоник халогениде као што су хлороводонична и флуороводонична киселина. Бор трифлуорид је озбиљан иритант плућа, очију и коже. Животиње које су проучаване након смртоносног излагања показале су отказивање бубрега и оштећење бубрежних тубула, иритацију плућа и упалу плућа. Прегледи малог броја изложених радника су показали извесно смањење плућне функције, али није било јасно да ли је то повезано са излагањем.

Борани (борови хидриди)—диборан, пентаборан и декаборан—су изузетно реактивна једињења која могу експлодирати у контакту са кисеоником или оксидационим агенсима. Као група они су јаки иританти који брзо могу изазвати хемијску упалу плућа, плућни едем и друге респираторне повреде. Поред тога, пријављено је да борани изазивају нападе и неуролошка оштећења са дуготрајним неуролошким дефицитима и психолошким симптомима. Овим једињењима треба руковати са великим опрезом.

Нема доказа да бор или борати изазивају рак у хроничним експериментима са животињама или у студијама изложених људима.

Боранес stolovi

Табела 1 - Хемијске информације.

Табела 2 - Опасности по здравље.

Табела 3 - Физичке и хемијске опасности.

Табела 4 - Физичка и хемијска својства.

 

Назад

Страница КСНУМКС од КСНУМКС

" ОДРИЦАЊЕ ОД ОДГОВОРНОСТИ: МОР не преузима одговорност за садржај представљен на овом веб порталу који је представљен на било ком другом језику осим енглеског, који је језик који се користи за почетну производњу и рецензију оригиналног садржаја. Одређене статистике нису ажуриране од продукција 4. издања Енциклопедије (1998).“

Садржај