Одштампајте ову страну
Понедељак, фебруар КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Органски растварачи

Оцените овај артикал
(КСНУМКС Глас)

увод

Органски растварачи су испарљиви и генерално растворљиви у телесној масти (липофилни), иако су неки од њих, нпр. метанол и ацетон, такође растворљиви у води (хидрофилни). Они су у великој мери коришћени не само у индустрији, већ иу производима широке потрошње, као што су боје, мастила, разређивачи, одмашћивачи, агенси за хемијско чишћење, средства за уклањање мрља, репеленти и тако даље. Иако је могуће применити биолошки мониторинг за откривање здравствених ефеката, на пример, утицаја на јетру и бубреге, за потребе здравственог надзора радника који су на радном месту изложени органским растварачима, најбоље је користити биолошки мониторинг уместо „ изложености” како би се заштитило здравље радника од токсичности ових растварача, јер је то приступ који је довољно осетљив да даје упозорења много пре него што може доћи до било каквог утицаја на здравље. Скрининг радника на високу осетљивост на токсичност растварача такође може допринети заштити њиховог здравља.

Резиме токсикокинетике

Органски растварачи су генерално испарљиви под стандардним условима, иако испарљивост варира од растварача до растварача. Дакле, водећи пут изложености у индустријским окружењима је удисање. Брзина апсорпције кроз алвеоларни зид плућа је много већа од оне кроз зид дигестивног тракта, а стопа апсорпције плућа од око 50% се сматра типичном за многе уобичајене раствараче као што је толуен. Неки растварачи, на пример, угљен-дисулфид и Н,Н-диметилформамид у течном стању, могу продрети у нетакнуту људску кожу у количинама које су довољно велике да буду токсичне.

Када се ови растварачи апсорбују, један део се издахне у даху без икакве биотрансформације, али се већи део дистрибуира у органима и ткивима богатим липидима као резултат њихове липофилности. Биотрансформација се одвија првенствено у јетри (и такође у другим органима у мањој мери), а молекул растварача постаје хидрофилнији, обично процесом оксидације праћен коњугацијом, да би се излучио преко бубрега у урину као метаболит(и). ). Мали део се може елиминисати непромењен у урину.

Тако су три биолошка материјала, урин, крв и издахнути дах, доступна за праћење изложености растварачима са практичне тачке гледишта. Други важан фактор у одабиру биолошких материјала за праћење изложености је брзина нестанка апсорбоване супстанце, за коју је квантитативни параметар биолошки полуживот, односно време потребно да се супстанца смањи на половину првобитне концентрације. На пример, растварачи ће нестати из издахнутог даха много брже него одговарајући метаболити из урина, што значи да имају много краћи полуживот. Унутар метаболита у урину, биолошки полуживот варира у зависности од тога колико брзо се матично једињење метаболише, тако да је време узорковања у односу на изложеност често од критичне важности (види доле). Треће разматрање при избору биолошког материјала је специфичност циљане хемикалије која се анализира у односу на изложеност. На пример, хипуринска киселина је дуго коришћени маркер изложености толуену, али не само да се природно формира у телу, већ се може добити и из непрофесионалних извора као што су неки адитиви у храни, и више се не сматра поузданим маркер када је изложеност толуену ниска (мање од 50 цм3/m3). Уопштено говорећи, уринарни метаболити су најчешће коришћени као индикатори изложености различитим органским растварачима. Растварач у крви се анализира као квалитативна мера изложености јер се обично краће задржава у крви и више одражава акутну изложеност, док је растварач у издахнутом даху тешко користити за процену просечне изложености јер концентрација у даху опада па брзо након престанка излагања. Растварач у урину је обећавајући кандидат као мера изложености, али му је потребна даља валидација.

Тестови биолошке изложености органским растварачима

У примени биолошког праћења изложености растварачу, време узорковања је важно, као што је горе наведено. Табела 1 приказује препоручена времена узорковања за уобичајене раствараче у праћењу свакодневне професионалне изложености. Када се анализира сам растварач, треба обратити пажњу на спречавање могућег губитка (нпр. испаравање у ваздух у просторији) као и контаминације (нпр. растварање из ваздуха просторије у узорак) током процеса руковања узорком. У случају да узорци треба да се транспортују у удаљену лабораторију или да се складиште пре анализе, треба водити рачуна да се спречи губитак. Замрзавање се препоручује за метаболите, док се за анализу самог растварача препоручује хлађење (али без замрзавања) у херметички затвореној посуди без ваздушног простора (или још пожељније, у бочици са отвореним простором). У хемијској анализи, контрола квалитета је од суштинског значаја за поуздане резултате (за детаље погледајте чланак „Осигурање квалитета“ у овом поглављу). У извештавању о резултатима треба поштовати етику (види поглавље Етичка питања другде у Енциклопедија).

Табела 1. Неки примери циљних хемикалија за биолошки мониторинг и време узорковања

Солвент

Циљна хемикалија

Урин/крв

Време узорковања1

Угљен-дисулфид

2-тиотиазолидин-4-карбоксилна киселина

Урин

Тх Ф

Н,Н-диметил-формамид

N-Метилформамид

Урин

М Ут Ш Ч Ф

2-етоксиетанол и његов ацетат

Етоксисирћетна киселина

Урин

Тх Ф (крај последње радне смене)

Хексан

2,4-хександион

Хексан

Урин

Крв

М Ут Ш Ч Ф

потврда изложености

Метанол

Метанол

Урин

М Ут Ш Ч Ф

Стирене

Манделиц ацид

Фенилглиоксилна киселина

Стирене

Урин

Урин

Крв

Тх Ф

Тх Ф

потврда изложености

Толуен

Хипурна киселина

o-Цресол

Толуен

Толуен

Урин

Урин

Крв

Урин

Ту В Тх Ф

Ту В Тх Ф

потврда изложености

Ту В Тх Ф

Триклоретилен

Трихлороцетна киселина

(ТЦА)

Укупна трихлоро једињења (збир ТЦА и слободног и коњугованог трихлороетанола)

Триклоретилен

Урин

Урин

Крв

Тх Ф

Тх Ф

потврда изложености

ксилени2

Метилхипурне киселине

ксилени

Урин

Крв

Ту В Тх Ф

Ту В Тх Ф

1 Крај радне смене осим ако није другачије назначено: дани у недељи означавају жељене дане узорковања.
2 Три изомера, било одвојено или у било којој комбинацији.

Извор: Резиме из СЗО 1996.

 

За многе раствараче успостављен је низ аналитичких поступака. Методе се разликују у зависности од циљане хемикалије, али већина недавно развијених метода користи гасну хроматографију (ГЦ) или течну хроматографију високих перформанси (ХПЛЦ) за раздвајање. За добру контролу квалитета у хемијској анализи препоручује се употреба аутосамплера и процесора података. Када се анализира сам растварач у крви или у урину, примена хедспаце технике у ГЦ (хеадспаце ГЦ) је веома згодна, посебно када је растварач довољно испарљив. Табела 2 приказује неке примере метода успостављених за уобичајене раствараче.

Табела 2. Неки примери аналитичких метода за биолошко праћење изложености органским растварачима

Солвент

Циљна хемикалија

Крв/урин

Аналитичка метода

Угљен-дисулфид

2-тиотиазолидин-4-
карбоксилне киселине

Урин

Течни хроматограф високих перформанси са ултраљубичастом детекцијом

(УВ-ХПЛЦ)

Н,Н-диметилформамид

Н-метилформамид

Урин

Гасни хроматограф са термоионском детекцијом пламена (ФТД-ГЦ)

2-етоксиетанол и његов ацетат

Етоксисирћетна киселина

Урин

Екстракција, дериватизација и гасни хроматограф са детекцијом јонизације пламена (ФИД-ГЦ)

Хексан

2,4-хександион

Хексан

Урин

Крв

Екстракција, (хидролиза) и ФИД-ГЦ

Хеад-спаце ФИД-ГЦ

Метанол

Метанол

Урин

Хеад-спаце ФИД-ГЦ

Стирене

Манделиц ацид

Фенилглиоксилна киселина

Стирене

Урин

Урин

Крв

Одсољавање и УВ-ХПЛЦ

Одсољавање и УВ-ХПЛЦ

Хеадспаце ФИД-ГЦ

Толуен

Хипурна киселина

o-Цресол

Толуен

Толуен

Урин

Урин

Крв

Урин

Одсољавање и УВ-ХПЛЦ

Хидролиза, екстракција и ФИД-ГЦ

Хеадспаце ФИД-ГЦ

Хеадспаце ФИД-ГЦ

Триклоретилен

Трихлороцетна киселина
(ТЦА)

Укупна трихлоро-једињења (збир ТЦА и слободног и коњугованог трихлороетанола)

Триклоретилен

Урин

Урин

Крв

Колориметрија или естерификација и гасни хроматограф са детекцијом хватања електрона (ЕЦД-ГЦ)

Оксидација и колориметрија, или хидролиза, оксидација, естерификација и ЕЦД-ГЦ

Хеадспаце ЕЦД-ГЦ

ксилени

Метилхипурне киселине (три изомера, било одвојено или у комбинацији)

Урин

Хеадспаце ФИД-ГЦ

Извор: Резиме из СЗО 1996.

Процена

Линеарни однос индикатора изложености (наведених у табели 2) са интензитетом изложености одговарајућим растварачима може се утврдити или анкетирањем радника који су професионално изложени растварачима, или експерименталним излагањем људи добровољаца. Сходно томе, АЦГИХ (1994) и ДФГ (1994), на пример, утврдили су индекс биолошке изложености (БЕИ) и вредност биолошке толеранције (БАТ), респективно, као вредности у биолошким узорцима које су еквивалентне професионалним граница излагања хемикалијама у ваздуху—то јест, гранична вредност (ТЛВ) и максимална концентрација на радном месту (МАК), респективно. Познато је, међутим, да ниво циљне хемикалије у узорцима добијеним од људи који нису били изложени може варирати, одражавајући, на пример, локалне обичаје (нпр. храна), и да етничке разлике могу постојати у метаболизму растварача. Стога је пожељно утврдити граничне вредности кроз проучавање локалног становништва од интереса.

Приликом процене резултата, треба пажљиво искључити непрофесионално излагање растварачу (нпр. коришћењем потрошачких производа који садрже раствараче или намерно удисање) и излагање хемикалијама које доводе до истих метаболита (нпр. неки адитиви за храну). У случају да постоји велики јаз између интензитета излагања пари и резултата биолошког праћења, разлика може указивати на могућност апсорпције коже. Пушење цигарета ће потиснути метаболизам неких растварача (нпр. толуена), док акутни унос етанола може сузбити метаболизам метанола на конкурентан начин.

 

Назад

Читати 9757 пута Последња измена у четвртак, 13. октобар 2011. у 20:21