• процени индивидуалну изложеност хроничним или акутним токсичним супстанцама
• одговори на притужбе запослених на здравље и мирисе
• створити основну линију изложености за дугорочни програм праћења
• утврдити да ли су изложености у складу са државним прописима
• процени ефикасност инжењерских или процесних контрола
• проценити акутну изложеност за хитан одговор
• процени изложености на локацијама опасног отпада
• проценити утицај радне праксе на изложеност
• проценити изложености за појединачне задатке посла
• истражи хроничне болести као што су тровање оловом и живом
• истражити везу између професионалне изложености и болести
• спровести епидемиолошку студију.

 

Мониторинг извора и амбијенталног ваздуха може се вршити на:

• успоставити потребу за инжењерским контролама као што су локални системи издувне вентилације и кућишта
• проценити утицај опреме или модификација процеса
• процени ефикасност инжењерских или процесних контрола
• процењују емисије из опреме или процеса
• процени усклађеност након активности санације као што су уклањање азбеста и олова
• реаговати на притужбе на ваздух у затвореном простору, болести у заједници и непријатне мирисе
• процени емисије са локација опасног отпада
• истражити хитан одговор
• спровести епидемиолошку студију.

 

Приликом праћења запослених, узорковање ваздуха даје сурогат мере дозе која је резултат излагања инхалацијом. Биолошко праћење може да обезбеди стварну дозу хемикалије која је резултат свих путева апсорпције укључујући удисање, гутање, ињекцију и кожу. Према томе, биолошки мониторинг може прецизније да одрази укупни терет и дозу тела појединца од праћења ваздуха. Када је познат однос између изложености ваздуху и унутрашње дозе, биолошки мониторинг се може користити за процену прошлих и садашњих хроничних изложености.

Циљеви биолошког мониторинга су наведени на слици 4.

Слика 4. Циљеви биолошког мониторинга.

Биолошки мониторинг има своја ограничења и треба га спроводити само ако се њиме постижу циљеви који се не могу постићи само мониторингом ваздуха (Фисерова-Бергова 1987). Инвазиван је и захтева да се узорци узимају директно од радника. Узорци крви генерално представљају најкориснији биолошки медијум за праћење; међутим, крв се узима само ако нису применљиви неинвазивни тестови као што су урин или издахнути дах. За већину индустријских хемикалија, подаци о судбини хемикалија које тело апсорбује су непотпуни или непостојећи; стога је доступан само ограничен број аналитичких метода мерења, а многе нису осетљиве или специфичне.

Резултати биолошког праћења могу бити веома варијабилни између појединаца изложених истим концентрацијама хемикалија у ваздуху; старост, здравље, тежина, статус ухрањености, лекови, пушење, конзумација алкохола, лекови и трудноћа могу утицати на унос, апсорпцију, дистрибуцију, метаболизам и елиминацију хемикалија.

 

Шта узорковати

Већина радних средина је изложена вишеструким загађивачима. Хемијски агенси се процењују појединачно и као вишеструки истовремени напади на раднике. Хемијски агенси могу деловати независно у телу или интераговати на начин који повећава токсични ефекат. Питање шта мерити и како тумачити резултате зависи од биолошког механизма деловања агенаса када се налазе у телу. Агенси се могу посебно проценити ако делују независно на потпуно различите органске системе, као што су иритант ока и неуротоксин. Ако делују на исти систем органа, као што су два респираторна иританта, њихов комбиновани ефекат је важан. Ако је токсични ефекат смеше збир одвојених ефеката појединачних компоненти, то се назива адитивом. Ако је токсични ефекат смеше већи од збира ефеката одвојених агенаса, њихов комбиновани ефекат се назива синергистичким. Изложеност пушењу цигарета и удисање азбестних влакана доводи до много већег ризика од рака плућа од једноставног адитивног ефекта.

Узорковање свих хемијских агенаса на радном месту било би и скупо и не мора да се може бранити. Професионални хигијеничар мора дати приоритет на листи потенцијалних агенаса према опасностима или ризику да би одредио који агенси су у фокусу.

Фактори укључени у рангирање хемикалија укључују:

• да ли агенси делују независно, адитивно или синергистички
• инхерентна токсичност хемијског агенса
• коришћене и генерисане количине
• број потенцијално изложених људи
• предвиђено трајање и концентрација изложености
• поверење у инжењерске контроле
• предвиђене промене у процесима или контролама
• границе и смернице професионалне изложености.

Где узорковати

Да би се обезбедила најбоља процена изложености запослених, узорци ваздуха се узимају у зони дисања радника (у кругу од 30 цм од главе) и називају се лични узорци. За добијање узорака зоне дисања, уређај за узорковање се поставља директно на радника за време трајања узорковања. Ако се узорци ваздуха узимају у близини радника, изван зоне дисања, називају се узорци подручја. Узорци подручја имају тенденцију да потцењују личну изложеност и не дају добре процене изложености инхалацији. Међутим, узорци подручја су корисни за процену извора загађивача и мерење нивоа загађивача у окружењу. Узорци подручја се могу узимати док ходате кроз радно место са преносивим инструментом или са фиксних станица за узорковање. Узорковање подручја се рутински користи на локацијама за уклањање азбеста за узимање узорака и за испитивање ваздуха у затвореном простору.

Коме узорковати

У идеалном случају, да би се проценила професионална изложеност, сваки радник би био појединачно узоркован више дана током недеља или месеци. Међутим, осим ако је радно место мало (<10 запослених), обично није изводљиво узорковати све раднике. Да би се минимизирало оптерећење узорковања у смислу опреме и трошкова, и повећала ефикасност програма узорковања, узоркује се подскуп запослених са радног места, а њихови резултати праћења се користе за представљање изложености за већу радну снагу.

За одабир запослених који су репрезентативни за већу радну снагу, један приступ је класификовати запослене у групе са сличним очекиваним изложеностима, које се називају хомогене групе изложености (ХЕГ) (Цорн 1985). Након што се формирају ХЕГ, подскуп радника се насумично бира из сваке групе за узорковање. Методе за одређивање одговарајуће величине узорка претпостављају логнормалну дистрибуцију изложености, процењену средњу изложеност и геометријску стандардну девијацију од 2.2 до 2.5. Претходни подаци узорковања могу омогућити коришћење мање геометријске стандардне девијације. Да би класификовали запослене у различите ХЕГ, већина хигијеничара рада посматра раднике на њиховим пословима и квалитативно предвиђа изложеност.

Постоји много приступа формирању ХЕГ-ова; генерално, радници се могу класификовати према сличности послова или сличности радних области. Када се користи сличност посла и радног подручја, метод класификације се назива зонирање (види слику 5). Једном у ваздуху, хемијски и биолошки агенси могу имати сложене и непредвидиве обрасце просторне и временске концентрације у радном окружењу. Стога, близина извора у односу на запосленог можда није најбољи показатељ сличности изложености. Мерење изложености на радницима за које се у почетку очекивало да ће имати сличну изложеност могу показати да постоји више варијација између радника него што је предвиђено. У овим случајевима, групе изложености треба да се реконструишу у мање групе радника, а узорковање треба да се настави како би се потврдило да радници унутар сваке групе заиста имају сличну изложеност (Раппапорт 1995).

Слика 5. Фактори укључени у стварање ХЕГ-ова коришћењем зонирања.

Изложеност се може проценити за све запослене, без обзира на назив радног места или ризик, или се може проценити само за запослене за које се претпоставља да имају највећу изложеност; ово се зове узорковање у најгорем случају. Одабир запослених у најгорем случају за узорковање може се заснивати на производњи, близини извора, подацима о претходном узорковању, инвентару и хемијској токсичности. Метода најгорег случаја се користи у регулаторне сврхе и не даје меру дугорочне средње изложености и дневне варијабилности. Узорковање у вези са задатком укључује одабир радника са пословима који имају сличне задатке који се јављају мање од свакодневног.

Постоји много фактора који улазе у изложеност и могу утицати на успех ХЕГ класификације, укључујући следеће:

1. Запослени ретко обављају исти посао чак и када имају исти опис посла и ретко имају исту изложеност.
2. Радне праксе запослених могу значајно да промене изложеност.
3. Радници који су мобилни широм радног подручја могу бити непредвидиво изложени неколико извора загађивача током дана.
4. Кретање ваздуха на радном месту може непредвидиво повећати изложеност радника који се налазе на знатној удаљености од извора.
5. Изложеност се може одредити не на основу радних задатака, већ на основу радног окружења.

 

Трајање узорка

Концентрације хемијских агенаса у узорцима ваздуха се или мере директно на терену, дајући тренутне резултате (у реалном времену или грабљиви), или се током времена прикупљају на терену на медијумима за узорковање или у врећама за узорковање и мере се у лабораторији (интегрисано ) (Линч 1995). Предност узорковања у реалном времену је у томе што се резултати добијају брзо на лицу места и могу да обухвате мерења краткорочних акутних изложености. Међутим, методе у реалном времену су ограничене јер нису доступне за све загађиваче које изазивају забринутост и можда нису аналитички осетљиве или довољно тачне да квантификују циљане загађиваче. Узорковање у реалном времену можда неће бити применљиво када је хигијеничар рада заинтересован за хроничну изложеност и захтева временско пондерисана просечна мерења да би се упоредила са ОЕЛ.

Узорковање у реалном времену се користи за процене у хитним случајевима, добијање грубих процена концентрације, детекцију цурења, праћење амбијенталног ваздуха и извора, процену инжењерских контрола, праћење краткотрајне изложености која је мања од 15 минута, праћење епизодичне изложености, праћење високо токсичних хемикалија ( угљен моноксид), експлозивне смеше и праћење процеса. Методе узорковања у реалном времену могу ухватити променљиве концентрације током времена и пружити тренутне квалитативне и квантитативне информације. Интегрисано узорковање ваздуха се обично изводи за лично праћење, узорковање подручја и за поређење концентрација са временски пондерисаним просечним ОЕЛ. Предности интегрисаног узорковања су да су методе доступне за широк спектар загађивача; може се користити за идентификацију непознатих; тачност и специфичност су високе, а границе детекције су обично веома ниске. Интегрисани узорци који се анализирају у лабораторији морају да садрже довољно загађивача да би испунили минималне аналитичке захтеве који се могу детектовати; стога се узорци прикупљају током унапред одређеног временског периода.

Поред аналитичких захтева методе узорковања, трајање узорка треба да буде усклађено са сврхом узорковања. За узорковање извора, трајање се заснива на времену процеса или циклуса, или када постоје предвиђени врхови концентрација. За вршно узорковање, узорке треба сакупљати у редовним интервалима током дана како би се минимизирала пристрасност и идентификовали непредвидиви врхови. Период узорковања треба да буде довољно кратак да се идентификују пикови, а истовремено да одраз стварног периода изложености.

За лично узорковање, трајање је усклађено са границом професионалне изложености, трајањем задатка или очекиваним биолошким ефектом. Методе узорковања у реалном времену се користе за процену акутне изложености иритантима, гушећим средствима, сензибилизаторима и алергеним агенсима. Хлор, угљен-моноксид и водоник-сулфид су примери хемикалија које могу да испоље своје дејство брзо и у релативно ниским концентрацијама.

Узрочници хроничних болести као што су олово и жива обично се узоркују током целе смене (седам сати или више по узорку), користећи интегрисане методе узорковања. За процену изложености у целој смени, професионални хигијеничар користи или један узорак или низ узастопних узорака који покривају целу смену. Трајање узорковања за изложености које се дешавају за мање од пуне смене обично је повезано са одређеним задацима или процесима. Грађевински радници, особље за одржавање затворених просторија и екипе за одржавање путева су примери послова са изложеностима који су везани за задатке.

Колико узорака и колико често узорковати?

Концентрације загађивача могу варирати из минута у минут, из дана у дан и од сезоне до сезоне, а варијабилност се може јавити између појединаца и унутар појединца. Променљивост изложености утиче и на број узорака и на тачност резултата. Варијације у изложености могу произаћи из различитих радних пракси, промена у емисији загађујућих материја, количине коришћених хемикалија, производних квота, вентилације, промена температуре, мобилности радника и задатака. Већина кампања узорковања се изводи неколико дана у години; стога, добијена мерења нису репрезентативна за експозицију. Период током којег се узорци прикупљају је веома кратак у поређењу са неузоркованим периодом; хигијеничар рада мора екстраполирати из узоркованог у неузорковани период. За дуготрајно праћење изложености, сваки радник изабран из ХЕГ-а треба да буде узоркован више пута током недеља или месеци, а изложеност треба да буде окарактерисана за све смене. Док дневна смена може бити најоптерећенија, ноћна смена може имати најмање надзора и може доћи до пропуста у радним праксама.

Меасуремент Тецхникуес

Активно и пасивно узорковање

Загађивачи се сакупљају на медијуму за узорковање или активним провлачењем узорка ваздуха кроз медијум, или пасивним дозвољавањем да ваздух допре до медија. Активно узорковање користи пумпу на батерије, а пасивно узорковање користи дифузију или гравитацију да доведе загађиваче у медијум за узорковање. Гасови, паре, честице и биоаеросоли се сакупљају активним методама узорковања; гасови и паре се такође могу сакупљати пасивним дифузионим узорковањем.

За гасове, паре и већину честица, када се узорак узме, мери се маса загађивача, а концентрација се израчунава дељењем масе са запремином узоркованог ваздуха. За гасове и паре, концентрација се изражава као делови на милион (ппм) или мг/м³, а за честице концентрација је изражена као мг/м³ (Динарди 1995).

У интегрисаном узорковању, пумпе за узорковање ваздуха су критичне компоненте система за узорковање јер процене концентрације захтевају познавање запремине узоркованог ваздуха. Пумпе се бирају на основу жељеног протока, лакоће сервисирања и калибрације, величине, цене и прикладности за опасна окружења. Примарни критеријум избора је проток: пумпе малог протока (0.5 до 500 мл/мин) се користе за узорковање гасова и пара; пумпе високог протока (500 до 4,500 мл/мин) се користе за узорковање честица, биоаеросола и гасова и пара. Да би се осигурале тачне количине узорка, пумпе морају бити прецизно калибриране. Калибрација се врши коришћењем примарних стандарда као што су ручни или електронски мехурићи од сапунице, који директно мере запремину, или секундарних метода као што су мерачи за мокро испитивање, мерачи сувог гаса и прецизни ротаметри који су калибрисани према примарним методама.

Гасови и паре: медији за узорковање

Гасови и паре се сакупљају помоћу порозних чврстих сорбентних цеви, импингера, пасивних монитора и врећа. Цеви за сорбенте су шупље стаклене цеви које су пуњене грануларном чврстом материјом која омогућава непромењену адсорпцију хемикалија на својој површини. Чврсти сорбенти су специфични за групе једињења; Обично коришћени сорбенти укључују угаљ, силика гел и Тенак. Угљени сорбент, аморфни облик угљеника, је електрични неполаран и првенствено адсорбује органске гасове и паре. Силика гел, аморфни облик силицијум диоксида, користи се за сакупљање поларних органских једињења, амина и неких неорганских једињења. Због свог афинитета за поларна једињења, адсорбоваће водену пару; стога, при повишеној влажности, вода може истиснути мање поларне хемикалије од интереса из силика гела. Тенак, порозни полимер, користи се за узорковање веома ниских концентрација неполарних испарљивих органских једињења.

Способност прецизног хватања загађивача у ваздуху и избегавања губитка загађивача зависи од брзине узорковања, запремине узорковања и испарљивости и концентрације загађивача у ваздуху. На ефикасност сакупљања чврстих сорбената могу негативно утицати повећана температура, влажност, проток, концентрација, величина честица сорбента и број конкурентских хемикалија. Како се ефикасност сакупљања смањује, хемикалије ће бити изгубљене током узорковања и концентрације ће бити потцењене. За откривање хемијског губитка или пробоја, чврсте сорбентне цеви имају два дела зрнастог материјала одвојена пенастим чепом. Предњи део се користи за прикупљање узорака, а задњи део се користи за одређивање продора. Пробој се десио када је најмање 20 до 25% загађивача присутно у задњем делу цеви. Анализа контаминаната из чврстих сорбената захтева екстракцију загађивача из медијума коришћењем растварача. За сваку серију сакупљених епрувета сорбента и хемикалија, лабораторија мора да утврди ефикасност десорпције, ефикасност уклањања хемикалија из сорбента растварачем. За угаљ и силика гел, најчешће коришћени растварач је угљен-дисулфид. За Тенак, хемикалије се екстрахују топлотном десорпцијом директно у гасни хроматограф.

Импингери су обично стаклене боце са улазном цевчицом која омогућава да се ваздух увуче у боцу кроз раствор који сакупља гасове и паре апсорпцијом или непромењеним у раствору или хемијском реакцијом. Импингери се све мање користе у надзору на радном месту, посебно за лично узорковање, јер се могу поломити, а течни медијуми могу да се излију на запосленог. Постоји низ типова импингера, укључујући боце за прање гаса, спиралне апсорбере, стубове са стакленим перлама, патуљасте импингере и мехуриће са фритом. Сви импингери се могу користити за прикупљање узорака подручја; најчешће коришћени импингер, патуљасти импингер, може се користити и за лично узорковање.

Пасивни или дифузиони монитори су мали, немају покретне делове и доступни су за органске и неорганске загађиваче. Већина органских монитора користи активни угаљ као медијум за сакупљање. У теорији, било које једињење које се може узорковати помоћу цеви за сорбент од угља и пумпе може се узорковати помоћу пасивног монитора. Сваки монитор има јединствено дизајнирану геометрију која даје ефективну стопу узорковања. Узорковање почиње када се скине поклопац монитора и завршава се када се поклопац врати. Већина дифузионих монитора је тачна за осмочасовне временске просечне експозиције и нису прикладне за краткорочне експозиције.

Вреће за узорковање се могу користити за прикупљање интегрисаних узорака гасова и пара. Имају пропустљивост и адсорптивна својства која омогућавају складиштење током једног дана уз минималне губитке. Кесе су направљене од тефлона (политетрафлуороетилен) и Тедлар (поливинилфлуорид).

Медиј за узорковање: материјали честица

Професионално узорковање за материјале честица, или аеросоле, тренутно је у току; традиционалне методе узорковања ће на крају бити замењене методама узорковања селективних по величини честица (ПСС). Прво ће бити речи о традиционалним методама узорковања, а затим о ПСС методама.

Медији који се најчешће користе за сакупљање аеросола су фибер или мембрански филтери; уклањање аеросола из ваздушне струје настаје сударом и везивањем честица за површину филтера. Избор медијума за филтрирање зависи од физичких и хемијских својстава аеросола који се узоркују, типа узоркивача и врсте анализе. Приликом одабира филтера, морају се проценити ефикасност сакупљања, пад притиска, хигроскопност, позадинска контаминација, чврстоћа и величина пора, која може да се креће од 0.01 до 10 μм. Мембрански филтери се производе у различитим величинама пора и обично се праве од целулозног естра, поливинилхлорида или политетрафлуороетилена. Сакупљање честица се дешава на површини филтера; стога се мембрански филтери обично користе у апликацијама где ће се вршити микроскопија. Мешани филтери целулозног естра могу се лако растворити киселином и обично се користе за прикупљање метала за анализу атомском апсорпцијом. Нуклеопорни филтери (поликарбонатни) су веома јаки и термички стабилни и користе се за узорковање и анализу азбестних влакана применом трансмисионе електронске микроскопије. Филтери од влакана су обично направљени од фибергласа и користе се за узорковање аеросола као што су пестициди и олово.

За професионалну изложеност аеросолима, позната запремина ваздуха се може узорковати кроз филтере, може се измерити укупно повећање масе (гравиметријска анализа) (мг/м³ ваздух), може се избројати укупан број честица (влакна/цц) или се аеросоли могу идентификовати (хемијска анализа). За прорачуне масе, може се измерити укупна прашина која улази у узоркивач или само удахнута фракција. За укупну прашину, повећање масе представља излагање од таложења у свим деловима респираторног тракта. Тотални узоркивачи прашине подлежу грешкама због јаког ветра који пролази преко узоркивача и неправилне оријентације узоркивача. Јаки ветрови и филтери окренути усправно могу довести до сакупљања додатних честица и прецењивања изложености.

За узорковање прашине која се може удахнути, повећање масе представља излагање од таложења у гасном (алвеоларном) региону респираторног тракта. Да би се прикупила само фракција која се може удахнути, користи се преткласификатор који се зове циклон да би се променила дистрибуција прашине у ваздуху која се налази у филтеру. Аеросоли се увлаче у циклон, убрзавају и ковитлају, узрокујући да се теже честице избацују на ивицу ваздушне струје и спуштају у одељак за уклањање на дну циклона. Честице које се могу удисати мање од 10 μм остају у струји ваздуха и извлаче се и сакупљају на филтеру за накнадну гравиметријску анализу.

Грешке у узорковању које се јављају приликом вршења узорковања укупне и удисања прашине резултирају мерењима која не одражавају тачно изложеност или се односе на штетне здравствене ефекте. Стога је предложено ПСС да редефинише однос између величине честица, штетног утицаја на здравље и методе узорковања. Код ПСС узорковања, мерење честица је повезано са величинама које су повезане са специфичним здравственим ефектима. Међународна организација за стандардизацију (ИСО) и АЦГИХ су предложили три масене фракције честица: масу честица које се могу удахнути (ИПМ), торакалну масу честица (ТПМ) и масу честица које се могу удисати (РПМ). ИПМ се односи на честице за које се може очекивати да уђу кроз нос и уста и које би замениле традиционалну укупну масену фракцију. ТПМ се односи на честице које могу продрети у горњи респираторни систем поред ларинкса. Број обртаја у минути се односи на честице које су способне да се таложе у области за измјену гаса у плућима, и које би замијениле тренутни масени удио који се може удахнути. Практично усвајање узорковања ПСС захтева развој нових метода узорковања аеросола и ограничења професионалне изложености специфичних за ПСС.

Медији за узорковање: биолошки материјали

Постоји неколико стандардизованих метода за узорковање биолошког материјала или биоаеросола. Иако су методе узорковања сличне онима које се користе за друге честице у ваздуху, одрживост већине биоаеросола мора бити очувана да би се обезбедила лабораторијска култивација. Због тога их је теже сакупљати, чувати и анализирати. Стратегија узорковања биоаеросола укључује сакупљање директно на получврстом хранљивом агару или наношење након сакупљања у течностима, инкубацију током неколико дана и идентификацију и квантификацију ћелија које су порасле. Гомиле ћелија које су се умножиле на агару могу се рачунати као јединице које формирају колоније (ЦФУ) за одрживе бактерије или гљиве, и јединице које формирају плак (ПФУ) за активне вирусе. Са изузетком спора, филтери се не препоручују за сакупљање биоаеросола јер дехидрација узрокује оштећење ћелија.

Одрживи микроорганизми у облику аеросола се сакупљају коришћењем стаклених импингера (АГИ-30), прорезаних узорковача и инерционих импингера. Импингери сакупљају биоаеросоле у ​​течности, а прорезни узоркивач сакупља биоаеросоле на стакленим предметима при великим количинама и протоку. Импактор се користи са једним до шест степеница, од којих сваки садржи Петријеву посуду, како би се омогућило раздвајање честица по величини.

Интерпретација резултата узорковања мора се вршити од случаја до случаја јер не постоје границе професионалне изложености. Критеријуми за оцењивање се морају утврдити пре узорковања; за испитивање ваздуха у затвореном простору, посебно, узорци узети изван зграде се користе као референтни подаци. Опште правило је да концентрације треба да буду десет пута веће да би се посумњало на контаминацију. Када се користе технике постављања културе, концентрације су вероватно потцењене због губитка виталности током узорковања и инкубације.

Узорковање коже и површине

Не постоје стандардне методе за процену изложености коже хемикалијама и предвиђање дозе. Површинско узорковање се врши првенствено да би се проценила радна пракса и идентификовали потенцијални извори апсорпције и гутања коже. Две врсте метода површинског узорковања се користе за процену дермалног и гутајућег потенцијала: директне методе, које укључују узорковање коже радника, и индиректне методе, које укључују брисање површина за узорковање.

Директно узимање узорака коже укључује стављање јастучића од газе на кожу да апсорбује хемикалије, испирање коже растварачима за уклањање загађивача и коришћење флуоресценције за идентификацију контаминације коже. Јастучићи од газе се постављају на различите делове тела и или се остављају изложени или се стављају под личну заштитну опрему. На крају радног дана улошци се уклањају и анализирају у лабораторији; расподела концентрација из различитих делова тела се користе за идентификацију подручја изложености кожи. Овај метод је јефтин и једноставан за извођење; међутим, резултати су ограничени јер јастучићи од газе нису добри физички модели апсорпционих и ретенционих својстава коже, а измерене концентрације нису нужно репрезентативне за цело тело.

Испирање коже укључује брисање коже растварачима или стављање руку у пластичне кесе напуњене растварачима за мерење концентрације хемикалија на површини. Овај метод може потценити дозу јер се сакупља само неапсорбована фракција хемикалија.

Праћење флуоресценције се користи за идентификацију изложености коже хемикалијама које природно флуоресцирају, као што су полинуклеарне ароматике, и за идентификацију изложености хемикалијама у које су намерно додана флуоресцентна једињења. Кожа се скенира ултраљубичастим светлом да би се видела контаминација. Ова визуализација пружа радницима доказе о утицају радних пракси на изложеност; у току су истраживања да се квантификује интензитет флуоресценције и повеже са дозом.

Методе узорковања индиректним брисањем укључују употребу газе, филтера од стаклених влакана или филтера од целулозног папира, за брисање унутрашњости рукавица или респиратора, или врхова површина. Могу се додати растварачи да би се повећала ефикасност сакупљања. Газа или филтери се затим анализирају у лабораторији. Да би се стандардизовали резултати и омогућило поређење између узорака, квадратни шаблон се користи за узорковање 100 цм² област.

Биолошки медији

Узорци крви, урина и издахнутог ваздуха су најпогоднији узорци за рутинско биолошко праћење, док се коса, млеко, пљувачка и нокти ређе користе. Биолошки мониторинг се врши прикупљањем масовних узорака крви и урина на радном месту и њиховом анализом у лабораторији. Узорци издахнутог ваздуха се сакупљају у Тедлар кесе, специјално дизајниране стаклене пипете или епрувете за сорбент, и анализирају се на терену помоћу инструмената за директно очитавање или у лабораторији. Узорци крви, урина и издахнутог ваздуха првенствено се користе за мерење непромењеног матичног једињења (исте хемикалије која се узоркује у ваздуху на радном месту), његовог метаболита или биохемијске промене (интермедијер) која је изазвана у телу. На пример, матично једињење олово се мери у крви да би се проценила изложеност олову, метаболит манделичне киселине мери се у урину и за стирен и за етил бензол, а карбоксихемоглобин је међупроизвод измерен у крви за изложеност и угљен моноксиду и метилен хлориду. За праћење изложености, концентрација идеалне детерминанте ће бити у великој корелацији са интензитетом изложености. За медицинско праћење, концентрација идеалне детерминанте ће бити у великој корелацији са концентрацијом циљног органа.

Време узимања узорака може утицати на корисност мерења; узорке треба сакупљати у временима која најтачније одражавају изложеност. Време је повезано са биолошким полуживотом излучивања хемикалије, што одражава колико брзо се хемикалија елиминише из тела; ово може варирати од сати до година. Концентрације хемикалија у циљном органу са кратким биолошким полуживотом блиско прате концентрацију у животној средини; концентрације хемикалија у циљним органима са дугим биолошким полуживотом веома мало варирају као одговор на изложеност животне средине. За хемикалије са кратким биолошким полуживотом, мањим од три сата, узорак се узима одмах на крају радног дана, пре него што концентрације брзо опадну, како би се одразила изложеност тог дана. Узорци се могу узети у било ком тренутку за хемикалије са дугим полуживотом, као што су полихлоровани бифенили и олово.

Монитори у реалном времену

Инструменти за директно очитавање обезбеђују квантификацију загађивача у реалном времену; узорак се анализира у оквиру опреме и не захтева лабораторијску анализу ван локације (Маслански и Маслански 1993). Једињења се могу мерити без њиховог претходног сакупљања на одвојеном медију, затим отпремања, складиштења и анализе. Концентрација се очитава директно са мерача, дисплеја, снимача тракастих графикона и регистратора података, или из промене боје. Инструменти за директно очитавање се првенствено користе за гасове и паре; доступно је неколико инструмената за праћење честица. Инструменти се разликују по цени, сложености, поузданости, величини, осетљивости и специфичности. Они укључују једноставне уређаје, као што су колориметријске цеви, које користе промену боје да би означиле концентрацију; наменски инструменти који су специфични за хемикалију, као што су индикатори угљен моноксида, индикатори запаљивих гасова (експлозиметри) и мерачи живине паре; и инструменти за истраживање, као што су инфрацрвени спектрометри, који прегледају велике групе хемикалија. Инструменти за директно читање користе различите физичке и хемијске методе за анализу гасова и пара, укључујући проводљивост, јонизацију, потенциометрију, фотометрију, радиоактивне трагове и сагоревање.

Обично коришћени преносиви инструменти за директно читање укључују гасне хроматографе на батерије, анализаторе органске паре и инфрацрвене спектрометре. Гасни хроматографи и монитори органске паре се првенствено користе за праћење животне средине на локацијама опасног отпада и за праћење ваздуха у заједници. Гасни хроматографи са одговарајућим детекторима су специфични и осетљиви и могу квантификовати хемикалије у веома ниским концентрацијама. Анализатори органске паре се обично користе за мерење класа једињења. Преносни инфрацрвени спектрометри се првенствено користе за надзор на раду и детекцију цурења јер су осетљиви и специфични за широк спектар једињења.

Мали лични монитори са директним очитавањем доступни су за неколико уобичајених гасова (хлор, цијановодоник, водоник сулфид, хидразин, кисеоник, фосген, сумпор-диоксид, азот-диоксид и угљен-моноксид). Они акумулирају мерења концентрације током дана и могу да обезбеде директно очитавање просечне концентрације пондерисане временом, као и да пруже детаљан профил загађивача за тај дан.

Колориметријске цеви (детекторске цеви) су једноставне за употребу, јефтине и доступне за широк спектар хемикалија. Могу се користити за брзу идентификацију класа загађивача ваздуха и обезбеђивање основних процена концентрација које се могу користити приликом одређивања протока и запремине пумпе. Колориметријске епрувете су стаклене епрувете пуњене чврстим зрнатим материјалом који је импрегниран хемијским агенсом који може да реагује са загађивачем и створи промену боје. Након што се два запечаћена краја цеви разбију, један крај цеви се ставља у ручну пумпу. Препоручена запремина контаминираног ваздуха се узоркује кроз цев коришћењем одређеног броја покрета пумпе за одређену хемикалију. Промена боје или мрља се производи на епрувети, обично у року од два минута, а дужина мрље је пропорционална концентрацији. Неке колориметријске цеви су прилагођене за дуготрајно узорковање и користе се са пумпама на батерије које могу да раде најмање осам сати. Произведена промена боје представља просечну концентрацију пондерисану временом. Колориметријске епрувете су добре и за квалитативну и за квантитативну анализу; међутим, њихова специфичност и тачност је ограничена. Тачност колориметријских епрувета није тако висока као код лабораторијских метода или многих других инструмената у реалном времену. Постоје стотине епрувета, од којих многе имају унакрсну осетљивост и могу да открију више од једне хемикалије. Ово може довести до сметњи које модификују измерене концентрације.

Аеросолни монитори са директним очитавањем не могу разликовати загађиваче, обично се користе за бројање или одређивање величине честица и првенствено се користе за скрининг, а не за одређивање ТВА или акутне изложености. Инструменти у реалном времену користе оптичка или електрична својства за одређивање укупне масе и масе која се може удахнути, броја честица и величине честица. Аеросолни монитори који распршују светлост, или аеросолни фотометри, детектују светлост распршену честицама док пролазе кроз запремину у опреми. Како се број честица повећава, количина распршене светлости се повећава и пропорционална је маси. Монитори аеросола који распршују светлост не могу се користити за разликовање типова честица; међутим, ако се користе на радном месту где је присутан ограничен број прашине, маса се може приписати одређеном материјалу. Влакнасти аеросол монитори се користе за мерење концентрације честица у ваздуху као што је азбест. Влакна су поравната у осцилирајућем електричном пољу и осветљена су хелијум неонским ласером; добијени импулси светлости се детектују помоћу фотоумножачке цеви. Фотометри који пригушују светлост мере гашење светлости честицама; однос упадне светлости и измерене светлости је пропорционалан концентрацији.

Аналитичке технике

Постоји много доступних метода за анализу лабораторијских узорака на контаминанте. Неке од најчешће коришћених техника за квантификацију гасова и пара у ваздуху укључују гасну хроматографију, масену спектрометрију, атомску апсорпцију, инфрацрвену и УВ спектроскопију и поларографију.