Четвртак, март КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

Евалуација радног окружења

Оцените овај артикал
(КСНУМКС гласова)

Надзор опасности и методе истраживања

Професионални надзор укључује активне програме за предвиђање, посматрање, мерење, процену и контролу изложености потенцијалним здравственим опасностима на радном месту. Надзор често укључује тим људи који укључује хигијеничара рада, лекара на раду, медицинску сестру за здравље на раду, службеника за безбедност, токсиколога и инжењера. У зависности од радног окружења и проблема, могу се применити три методе надзора: медицински, еколошки и биолошки. Медицински надзор се користи за откривање присуства или одсуства штетних ефеката на здравље појединца од професионалне изложености загађивачима, обављањем лекарских прегледа и одговарајућих биолошких тестова. Надзор животне средине се користи за документовање потенцијалне изложености загађивачима за групу запослених, мерењем концентрације загађивача у ваздуху, у великим узорцима материјала и на површинама. Биолошки надзор се користи за документовање апсорпције загађивача у тело и корелацију са нивоима загађивача животне средине, мерењем концентрације опасних супстанци или њихових метаболита у крви, урину или издахнутом даху радника.

Медицински надзор

Медицински надзор се спроводи јер се излагањем опасним материјама могу изазвати или погоршати болести. Захтева активан програм са професионалцима који су упознати са професионалним болестима, дијагнозама и лечењем. Програми медицинског надзора пружају кораке за заштиту, едукацију, праћење и, у неким случајевима, компензацију запосленог. Може укључивати програме скрининга пре запошљавања, периодичне лекарске прегледе, специјализоване тестове за откривање раних промена и оштећења изазваних опасним супстанцама, медицински третман и опсежно вођење евиденције. Скрининг пре запошљавања укључује евалуацију упитника о професионалној и медицинској историји и резултата физичких прегледа. Упитници пружају информације о прошлим болестима и хроничним болестима (нарочито о астми, болестима коже, плућа и срца) ио ранијим професионалним изложеностима. Постоје етичке и правне импликације програма скрининга пре запошљавања ако се користе за утврђивање подобности за запошљавање. Међутим, они су фундаментално важни када се користе да (1) обезбеде евиденцију о претходном запослењу и повезаним изложеностима, (2) да утврде основну линију здравља за запосленог и (3) да тестирају хиперсензибилност. Медицински прегледи могу укључивати аудиометријске тестове за губитак слуха, тестове вида, тестове функције органа, процену способности за ношење опреме за заштиту дисајних органа и основне анализе урина и крви. Периодични медицински прегледи су од суштинског значаја за процену и откривање трендова у настанку штетних ефеката на здравље и могу укључивати биолошко праћење специфичних загађивача и употребу других биомаркера.

Еколошки и биолошки надзор

Еколошки и биолошки надзор почиње испитивањем радне хигијене радног окружења како би се идентификовале потенцијалне опасности и извори загађивача и утврдила потреба за праћењем. За хемијске агенсе, праћење може укључивати узорковање ваздуха, расутих, површинских и биолошких узорака. За физичке агенсе, праћење може укључивати мерења буке, температуре и зрачења. Ако је индиковано праћење, хигијеничар рада мора да развије стратегију узорковања која укључује које запослене, процесе, опрему или области за узорковање, број узорака, колико дуго узорковати, колико често узорковати и метод узорковања. Истраживања о индустријској хигијени разликују се по сложености и фокусу у зависности од сврхе истраге, врсте и величине објекта и природе проблема.

Не постоје ригидне формуле за извођење анкета; међутим, темељна припрема пре инспекције на лицу места значајно повећава ефективност и ефикасност. Истраге које су мотивисане притужбама и болестима запослених имају додатни фокус на идентификацији узрока здравствених проблема. Испитивања квалитета ваздуха у затвореном простору се фокусирају на унутрашње и спољашње изворе контаминације. Без обзира на професионалну опасност, општи приступ анкетирању и узорковању радних места је сличан; стога ће ово поглавље користити хемијске агенсе као модел за методологију.

Руте излагања

Само присуство професионалних стресова на радном месту не значи аутоматски да постоји значајан потенцијал за изложеност; агент мора доћи до радника. Што се тиче хемикалија, течни или парни облик агенса мора доћи у контакт са и/или се апсорбовати у тело да би изазвало нежељено дејство по здравље. Ако је агенс изолован у затвореном простору или заробљен у локалном систему издувне вентилације, потенцијал излагања ће бити низак, без обзира на инхерентну токсичност хемикалије.

Пут излагања може утицати на врсту надзора који се врши као и на потенцијал опасности. За хемијске и биолошке агенсе, радници су изложени удисањем, контактом са кожом, гутањем и ињекцијом; најчешћи путеви апсорпције у радној средини су кроз респираторни тракт и кожу. Да би проценио удисање, професионални хигијеничар посматра могућност да хемикалије дођу у ваздух у облику гасова, пара, прашине, испарења или магле.

Апсорпција хемикалија преко коже је важна првенствено када постоји директан контакт са кожом путем прскања, прскања, влажења или потапања угљоводоницима растворљивим у мастима и другим органским растварачима. Урањање укључује контакт тела са контаминираном одећом, контакт руку са контаминираним рукавицама и контакт руку и руку са расутим течностима. За неке супстанце, као што су амини и феноли, апсорпција преко коже може бити брза као и апсорпција кроз плућа за супстанце које се удише. За неке загађиваче као што су пестициди и бензидинске боје, апсорпција преко коже је примарни пут апсорпције, а удисање је секундарни пут. Такве хемикалије могу лако ући у тело кроз кожу, повећати оптерећење тела и изазвати системска оштећења. Када алергијске реакције или поновљено прање осуши и испуца кожу, долази до драматичног повећања броја и врсте хемикалија које се могу апсорбовати у тело. Гутање, неуобичајен пут апсорпције гасова и пара, може бити важно за честице, као што је олово. До гутања може доћи услед конзумирања контаминиране хране, једења или пушења контаминираним рукама, кашљања и гутања претходно удахнутих честица.

Убризгавање материјала директно у крвоток може се десити од хиподермичних игала које ненамерно пробијају кожу здравствених радника у болницама, као и од пројектила велике брзине који се ослобађају из извора високог притиска и директно долазе у контакт са кожом. Безваздушни распршивачи боје и хидраулични системи имају притисак довољно висок да пробуше кожу и унесу супстанце директно у тело.

Прометна инспекција

Сврха иницијалне анкете, која се зове пролазна инспекција, је да се систематски прикупљају информације како би се проценило да ли постоји потенцијално опасна ситуација и да ли је надзор индициран. Хигијениста рада започиње уводну анкету са уводним састанком који може укључити представнике менаџмента, запослене, надзорнике, медицинске сестре за медицину на раду и представнике синдиката. Хигијеничар рада може снажно утицати на успех анкете и било које накнадне иницијативе за праћење стварањем тима људи који отворено и искрено комуницирају једни са другима и разумеју циљеве и обим инспекције. Радници морају бити укључени и информисани од почетка како би се осигурало да сарадња, а не страх, доминира истрагом.

Током састанка се траже дијаграми тока процеса, цртежи распореда постројења, извештаји о претходним инспекцијама животне средине, распореди производње, распореди одржавања опреме, документација програма личне заштите и статистике о броју запослених, сменама и здравственим притужбама. Сви опасни материјали који се користе и производе операцијом су идентификовани и квантификовани. Саставља се хемијски инвентар производа, нуспроизвода, међупроизвода и нечистоћа и добијају се сви повезани листови са подацима о безбедности материјала. Распореди одржавања опреме, старост и стање су документовани јер употреба старије опреме може довести до веће изложености због недостатка контрола.

Након састанка, хигијеничар рада врши визуелни преглед радног места, прегледа рад и радну праксу, са циљем идентификације потенцијалних професионалних стресова, рангирања потенцијала излагања, идентификовања путање изложености и процене трајања и учесталост излагања. Примери професионалних стресова дати су на слици 1. Хигијеничар рада користи инспекцију кроз пролаз како би посматрао радно место и добио одговоре на питања. Примери запажања и питања дати су на слици 2.

Слика 1. Професионални стресови. 

ИХИ040Т1

Слика 2. Запажања и питања која треба поставити у оквиру анкете.

ИХИ040Т2

Поред питања приказаних на слици 5, треба поставити питања која откривају оно што није одмах очигледно. Питања би се могла односити на:

  1. нерутински задаци и распореди активности одржавања и чишћења
  2. недавне промене процеса и хемијске замене
  3. недавне физичке промене у радном окружењу
  4. промене радних функција
  5. недавне реновације и поправке.

 

Нерутински задаци могу довести до значајног вршног излагања хемикалијама које је тешко предвидети и измерити током типичног радног дана. Промене процеса и хемијске замене могу променити ослобађање супстанци у ваздух и утицати на накнадно излагање. Промене у физичком распореду радног простора могу променити ефикасност постојећег вентилационог система. Промене радних функција могу резултирати задацима које обављају неискусни радници и повећаном изложеношћу. Реновирање и поправке могу да уведу нове материјале и хемикалије у радно окружење које испарљиве органске хемикалије или су надражујуће.

Испитивања квалитета ваздуха у затвореном простору

Испитивања квалитета ваздуха у затвореном простору разликују се од традиционалних истраживања хигијене на раду јер се типично сусрећу на неиндустријским радним местима и могу укључивати излагање мешавинама хемикалија у траговима, од којих ниједна сама по себи није способна да изазове болест (Несс 1991). Циљ испитивања квалитета ваздуха у затвореном простору је сличан испитивањима хигијене рада у смислу идентификације извора контаминације и утврђивања потребе за праћењем. Међутим, испитивања квалитета ваздуха у затвореном простору увек су мотивисана здравственим притужбама запослених. У многим случајевима, запослени имају различите симптоме укључујући главобољу, иритацију грла, летаргију, кашаљ, свраб, мучнину и неспецифичне реакције преосетљивости које нестају када оду кући. Када здравствене тегобе не нестану након што запослени напусте посао, треба размотрити и непрофесионалне изложености. Непрофесионалне изложености укључују хобије, друге послове, загађење ваздуха у градовима, пасивно пушење и изложеност у кући. Испитивања квалитета ваздуха у затвореном простору често користе упитнике да документују симптоме и жалбе запослених и повезују их са локацијом посла или радном функцијом у згради. Подручја са највећом инциденцом симптома се затим циљају на даљу инспекцију.

Извори загађивача ваздуха у затвореном простору који су документовани у испитивањима квалитета ваздуха у затвореном простору укључују:

  • неадекватна вентилација (52%)
  • контаминација из унутрашњости зграде (17%)
  • контаминација изван зграде (11%)
  • микробна контаминација (5%)
  • контаминација од грађевинских материјала (3%)
  • непознати узроци (12%).

 

За испитивања квалитета ваздуха у затвореном простору, пролазна инспекција је у суштини инспекција зграде и животне средине како би се утврдили потенцијални извори контаминације како унутар тако и изван зграде. Извори унутар зграде укључују:

  1. грађевински материјали као што су изолација, иверице, лепкови и боје
  2. људи који могу да ослобађају хемикалије из метаболичких активности
  3. људске активности као што је пушење
  4. опреме као што су машине за копирање
  5. вентилациони системи који могу бити контаминирани микроорганизмима.

 

Запажања и питања која се могу поставити током анкете наведена су на слици 3.

Слика 3. Запажања и питања за испитивање квалитета ваздуха у затвореном простору.

ИХИ040Т3

Стратегије узорковања и мерења

Границе професионалне изложености

Након што је комплетна инспекција завршена, хигијеничар рада мора утврдити да ли је узорковање неопходно; узорковање треба вршити само ако је сврха јасна. Хигијеничар рада мора да пита: „Шта ће бити направљено од резултата узорковања и на која питања ће резултати дати одговор?“ Релативно је лако узорковати и добити бројеве; далеко их је теже протумачити.

Подаци о узорковању ваздуха и биолошких узорака се обично пореде са препорученим или обавезним границама професионалне изложености (ОЕЛ). У многим земљама развијене су границе професионалне изложености за удисање и биолошко излагање хемијским и физичким агенсима. До данас, од универзума од преко 60,000 комерцијално коришћених хемикалија, око 600 је процењено од стране разних организација и земаља. Филозофске основе за границе одређују организације које су их развиле. Најшире коришћене границе, које се називају граничне вредности прага (ТЛВ), су оне које је у Сједињеним Државама издала Америчка конференција владиних индустријских хигијеничара (АЦГИХ). Већина ОЕЛ-а које користи Управа за безбедност и здравље на раду (ОСХА) у Сједињеним Државама заснива се на ТЛВ-овима. Међутим, Национални институт за безбедност и здравље на раду (НИОСХ) Министарства здравља и људских служби САД предложио је своја ограничења, која се називају препоручене границе излагања (РЕЛ).

За изложеност у ваздуху, постоје три типа ТЛВ-а: осмочасовна временски пондерисана просечна изложеност, ТЛВ-ТВА, ради заштите од хроничних здравствених ефеката; петнаестоминутна просечна граница краткотрајне изложености, ТЛВ-СТЕЛ, за заштиту од акутних здравствених ефеката; и тренутну горњу вредност, ТЛВ-Ц, за заштиту од гушења или хемикалија које одмах изазивају иритацију. Смернице за нивое биолошке изложености називају се индекси биолошке изложености (БЕИ). Ове смернице представљају концентрацију хемикалија у телу која би одговарала инхалационој експозицији здравог радника при одређеној концентрацији у ваздуху. Изван Сједињених Држава, чак 50 земаља или група је успоставило ОЕЛ-ове, од којих су многе идентичне ТЛВ-овима. У Британији, границе се називају Стандарди изложености извршног директора за здравље и безбедност (ОЕС), а у Немачкој ОЕЛ се називају максималне концентрације на радном месту (МАК).

ОЕЛ су постављени за изложеност у ваздуху гасовима, парама и честицама; не постоје за изложеност биолошким агенсима у ваздуху. Због тога се већина истраживања о изложености биоаеросолу пореди са концентрацијама у затвореном и на отвореном. Ако се профил у затвореном/спољашњем простору и концентрација организама разликују, може постојати проблем изложености. Не постоје ОЕЛ за узорковање коже и површине, и сваки случај се мора процењивати посебно. У случају површинског узорковања, концентрације се обично пореде са прихватљивим позадинским концентрацијама које су мерене у другим студијама или су одређене у тренутној студији. За узорковање коже, прихватљиве концентрације се израчунавају на основу токсичности, брзине апсорпције, апсорбоване количине и укупне дозе. Поред тога, биолошко праћење радника може се користити за испитивање апсорпције коже.

Стратегија узорковања

Стратегија еколошког и биолошког узорковања је приступ добијању мерења изложености која испуњава сврху. Пажљиво осмишљена и ефикасна стратегија је научно оправдана, оптимизује број добијених узорака, исплатива је и даје приоритет потребама. Циљ стратегије узорковања води одлуке о томе шта узорковати (избор хемијских агенаса), где узорковати (лични, област или изворни узорак), кога узорковати (који радник или група радника), трајање узорка (у реалном времену или интегрисани), колико често узорковати (колико дана), колико узорака и како узорковати (аналитичка метода). Традиционално, узорковање које се врши у регулаторне сврхе укључује кратке кампање (један или два дана) које се концентришу на најгоре изложености. Иако ова стратегија захтева минимални утрошак ресурса и времена, она често обухвата најмању количину информација и има мало применљивости на процену дугорочне изложености на радном месту. Да би се проценила хронична изложеност тако да буду корисна за лекаре рада и епидемиолошке студије, стратегије узорковања морају укључивати понављано узорковање током времена за велики број радника.

Намена

Циљ стратегија еколошког и биолошког узорковања је или да се процени изложеност појединачних запослених или да се процене извори загађивача. Праћење запослених може се вршити на:

  • процени индивидуалну изложеност хроничним или акутним токсичним супстанцама
  • одговори на притужбе запослених на здравље и мирисе
  • створити основну линију изложености за дугорочни програм праћења
  • утврдити да ли су изложености у складу са државним прописима
  • процени ефикасност инжењерских или процесних контрола
  • проценити акутну изложеност за хитан одговор
  • процени изложености на локацијама опасног отпада
  • проценити утицај радне праксе на изложеност
  • проценити изложености за појединачне задатке посла
  • истражи хроничне болести као што су тровање оловом и живом
  • истражити везу између професионалне изложености и болести
  • спровести епидемиолошку студију.

 

Мониторинг извора и амбијенталног ваздуха може се вршити на:

  • успоставити потребу за инжењерским контролама као што су локални системи издувне вентилације и кућишта
  • проценити утицај опреме или модификација процеса
  • процени ефикасност инжењерских или процесних контрола
  • процењују емисије из опреме или процеса
  • процени усклађеност након активности санације као што су уклањање азбеста и олова
  • реаговати на притужбе на ваздух у затвореном простору, болести у заједници и непријатне мирисе
  • процени емисије са локација опасног отпада
  • истражити хитан одговор
  • спровести епидемиолошку студију.

 

Приликом праћења запослених, узорковање ваздуха даје сурогат мере дозе која је резултат излагања инхалацијом. Биолошко праћење може да обезбеди стварну дозу хемикалије која је резултат свих путева апсорпције укључујући удисање, гутање, ињекцију и кожу. Према томе, биолошки мониторинг може прецизније да одрази укупни терет и дозу тела појединца од праћења ваздуха. Када је познат однос између изложености ваздуху и унутрашње дозе, биолошки мониторинг се може користити за процену прошлих и садашњих хроничних изложености.

Циљеви биолошког мониторинга су наведени на слици 4.

Слика 4. Циљеви биолошког мониторинга.

ИХИ040Т4

Биолошки мониторинг има своја ограничења и треба га спроводити само ако се њиме постижу циљеви који се не могу постићи само мониторингом ваздуха (Фисерова-Бергова 1987). Инвазиван је и захтева да се узорци узимају директно од радника. Узорци крви генерално представљају најкориснији биолошки медијум за праћење; међутим, крв се узима само ако нису применљиви неинвазивни тестови као што су урин или издахнути дах. За већину индустријских хемикалија, подаци о судбини хемикалија које тело апсорбује су непотпуни или непостојећи; стога је доступан само ограничен број аналитичких метода мерења, а многе нису осетљиве или специфичне.

Резултати биолошког праћења могу бити веома варијабилни између појединаца изложених истим концентрацијама хемикалија у ваздуху; старост, здравље, тежина, статус ухрањености, лекови, пушење, конзумација алкохола, лекови и трудноћа могу утицати на унос, апсорпцију, дистрибуцију, метаболизам и елиминацију хемикалија.

 

Шта узорковати

Већина радних средина је изложена вишеструким загађивачима. Хемијски агенси се процењују појединачно и као вишеструки истовремени напади на раднике. Хемијски агенси могу деловати независно у телу или интераговати на начин који повећава токсични ефекат. Питање шта мерити и како тумачити резултате зависи од биолошког механизма деловања агенаса када се налазе у телу. Агенси се могу посебно проценити ако делују независно на потпуно различите органске системе, као што су иритант ока и неуротоксин. Ако делују на исти систем органа, као што су два респираторна иританта, њихов комбиновани ефекат је важан. Ако је токсични ефекат смеше збир одвојених ефеката појединачних компоненти, то се назива адитивом. Ако је токсични ефекат смеше већи од збира ефеката одвојених агенаса, њихов комбиновани ефекат се назива синергистичким. Изложеност пушењу цигарета и удисање азбестних влакана доводи до много већег ризика од рака плућа од једноставног адитивног ефекта.

Узорковање свих хемијских агенаса на радном месту било би и скупо и не мора да се може бранити. Професионални хигијеничар мора дати приоритет на листи потенцијалних агенаса према опасностима или ризику да би одредио који агенси су у фокусу.

Фактори укључени у рангирање хемикалија укључују:

  • да ли агенси делују независно, адитивно или синергистички
  • инхерентна токсичност хемијског агенса
  • коришћене и генерисане количине
  • број потенцијално изложених људи
  • предвиђено трајање и концентрација изложености
  • поверење у инжењерске контроле
  • предвиђене промене у процесима или контролама
  • границе и смернице професионалне изложености.
Где узорковати

Да би се обезбедила најбоља процена изложености запослених, узорци ваздуха се узимају у зони дисања радника (у кругу од 30 цм од главе) и називају се лични узорци. За добијање узорака зоне дисања, уређај за узорковање се поставља директно на радника за време трајања узорковања. Ако се узорци ваздуха узимају у близини радника, изван зоне дисања, називају се узорци подручја. Узорци подручја имају тенденцију да потцењују личну изложеност и не дају добре процене изложености инхалацији. Међутим, узорци подручја су корисни за процену извора загађивача и мерење нивоа загађивача у окружењу. Узорци подручја се могу узимати док ходате кроз радно место са преносивим инструментом или са фиксних станица за узорковање. Узорковање подручја се рутински користи на локацијама за уклањање азбеста за узимање узорака и за испитивање ваздуха у затвореном простору.

Коме узорковати

У идеалном случају, да би се проценила професионална изложеност, сваки радник би био појединачно узоркован више дана током недеља или месеци. Међутим, осим ако је радно место мало (<10 запослених), обично није изводљиво узорковати све раднике. Да би се минимизирало оптерећење узорковања у смислу опреме и трошкова, и повећала ефикасност програма узорковања, узоркује се подскуп запослених са радног места, а њихови резултати праћења се користе за представљање изложености за већу радну снагу.

За одабир запослених који су репрезентативни за већу радну снагу, један приступ је класификовати запослене у групе са сличним очекиваним изложеностима, које се називају хомогене групе изложености (ХЕГ) (Цорн 1985). Након што се формирају ХЕГ, подскуп радника се насумично бира из сваке групе за узорковање. Методе за одређивање одговарајуће величине узорка претпостављају логнормалну дистрибуцију изложености, процењену средњу изложеност и геометријску стандардну девијацију од 2.2 до 2.5. Претходни подаци узорковања могу омогућити коришћење мање геометријске стандардне девијације. Да би класификовали запослене у различите ХЕГ, већина хигијеничара рада посматра раднике на њиховим пословима и квалитативно предвиђа изложеност.

Постоји много приступа формирању ХЕГ-ова; генерално, радници се могу класификовати према сличности послова или сличности радних области. Када се користи сличност посла и радног подручја, метод класификације се назива зонирање (види слику 5). Једном у ваздуху, хемијски и биолошки агенси могу имати сложене и непредвидиве обрасце просторне и временске концентрације у радном окружењу. Стога, близина извора у односу на запосленог можда није најбољи показатељ сличности изложености. Мерење изложености на радницима за које се у почетку очекивало да ће имати сличну изложеност могу показати да постоји више варијација између радника него што је предвиђено. У овим случајевима, групе изложености треба да се реконструишу у мање групе радника, а узорковање треба да се настави како би се потврдило да радници унутар сваке групе заиста имају сличну изложеност (Раппапорт 1995).

Слика 5. Фактори укључени у стварање ХЕГ-ова коришћењем зонирања.

ИХИ040Т5

Изложеност се може проценити за све запослене, без обзира на назив радног места или ризик, или се може проценити само за запослене за које се претпоставља да имају највећу изложеност; ово се зове узорковање у најгорем случају. Одабир запослених у најгорем случају за узорковање може се заснивати на производњи, близини извора, подацима о претходном узорковању, инвентару и хемијској токсичности. Метода најгорег случаја се користи у регулаторне сврхе и не даје меру дугорочне средње изложености и дневне варијабилности. Узорковање у вези са задатком укључује одабир радника са пословима који имају сличне задатке који се јављају мање од свакодневног.

Постоји много фактора који улазе у изложеност и могу утицати на успех ХЕГ класификације, укључујући следеће:

  1. Запослени ретко обављају исти посао чак и када имају исти опис посла и ретко имају исту изложеност.
  2. Радне праксе запослених могу значајно да промене изложеност.
  3. Радници који су мобилни широм радног подручја могу бити непредвидиво изложени неколико извора загађивача током дана.
  4. Кретање ваздуха на радном месту може непредвидиво повећати изложеност радника који се налазе на знатној удаљености од извора.
  5. Изложеност се може одредити не на основу радних задатака, већ на основу радног окружења.

 

Трајање узорка

Концентрације хемијских агенаса у узорцима ваздуха се или мере директно на терену, дајући тренутне резултате (у реалном времену или грабљиви), или се током времена прикупљају на терену на медијумима за узорковање или у врећама за узорковање и мере се у лабораторији (интегрисано ) (Линч 1995). Предност узорковања у реалном времену је у томе што се резултати добијају брзо на лицу места и могу да обухвате мерења краткорочних акутних изложености. Међутим, методе у реалном времену су ограничене јер нису доступне за све загађиваче које изазивају забринутост и можда нису аналитички осетљиве или довољно тачне да квантификују циљане загађиваче. Узорковање у реалном времену можда неће бити применљиво када је хигијеничар рада заинтересован за хроничну изложеност и захтева временско пондерисана просечна мерења да би се упоредила са ОЕЛ.

Узорковање у реалном времену се користи за процене у хитним случајевима, добијање грубих процена концентрације, детекцију цурења, праћење амбијенталног ваздуха и извора, процену инжењерских контрола, праћење краткотрајне изложености која је мања од 15 минута, праћење епизодичне изложености, праћење високо токсичних хемикалија ( угљен моноксид), експлозивне смеше и праћење процеса. Методе узорковања у реалном времену могу ухватити променљиве концентрације током времена и пружити тренутне квалитативне и квантитативне информације. Интегрисано узорковање ваздуха се обично изводи за лично праћење, узорковање подручја и за поређење концентрација са временски пондерисаним просечним ОЕЛ. Предности интегрисаног узорковања су да су методе доступне за широк спектар загађивача; може се користити за идентификацију непознатих; тачност и специфичност су високе, а границе детекције су обично веома ниске. Интегрисани узорци који се анализирају у лабораторији морају да садрже довољно загађивача да би испунили минималне аналитичке захтеве који се могу детектовати; стога се узорци прикупљају током унапред одређеног временског периода.

Поред аналитичких захтева методе узорковања, трајање узорка треба да буде усклађено са сврхом узорковања. За узорковање извора, трајање се заснива на времену процеса или циклуса, или када постоје предвиђени врхови концентрација. За вршно узорковање, узорке треба сакупљати у редовним интервалима током дана како би се минимизирала пристрасност и идентификовали непредвидиви врхови. Период узорковања треба да буде довољно кратак да се идентификују пикови, а истовремено да одраз стварног периода изложености.

За лично узорковање, трајање је усклађено са границом професионалне изложености, трајањем задатка или очекиваним биолошким ефектом. Методе узорковања у реалном времену се користе за процену акутне изложености иритантима, гушећим средствима, сензибилизаторима и алергеним агенсима. Хлор, угљен-моноксид и водоник-сулфид су примери хемикалија које могу да испоље своје дејство брзо и у релативно ниским концентрацијама.

Узрочници хроничних болести као што су олово и жива обично се узоркују током целе смене (седам сати или више по узорку), користећи интегрисане методе узорковања. За процену изложености у целој смени, професионални хигијеничар користи или један узорак или низ узастопних узорака који покривају целу смену. Трајање узорковања за изложености које се дешавају за мање од пуне смене обично је повезано са одређеним задацима или процесима. Грађевински радници, особље за одржавање затворених просторија и екипе за одржавање путева су примери послова са изложеностима који су везани за задатке.

Колико узорака и колико често узорковати?

Концентрације загађивача могу варирати из минута у минут, из дана у дан и од сезоне до сезоне, а варијабилност се може јавити између појединаца и унутар појединца. Променљивост изложености утиче и на број узорака и на тачност резултата. Варијације у изложености могу произаћи из различитих радних пракси, промена у емисији загађујућих материја, количине коришћених хемикалија, производних квота, вентилације, промена температуре, мобилности радника и задатака. Већина кампања узорковања се изводи неколико дана у години; стога, добијена мерења нису репрезентативна за експозицију. Период током којег се узорци прикупљају је веома кратак у поређењу са неузоркованим периодом; хигијеничар рада мора екстраполирати из узоркованог у неузорковани период. За дуготрајно праћење изложености, сваки радник изабран из ХЕГ-а треба да буде узоркован више пута током недеља или месеци, а изложеност треба да буде окарактерисана за све смене. Док дневна смена може бити најоптерећенија, ноћна смена може имати најмање надзора и може доћи до пропуста у радним праксама.

Меасуремент Тецхникуес

Активно и пасивно узорковање

Загађивачи се сакупљају на медијуму за узорковање или активним провлачењем узорка ваздуха кроз медијум, или пасивним дозвољавањем да ваздух допре до медија. Активно узорковање користи пумпу на батерије, а пасивно узорковање користи дифузију или гравитацију да доведе загађиваче у медијум за узорковање. Гасови, паре, честице и биоаеросоли се сакупљају активним методама узорковања; гасови и паре се такође могу сакупљати пасивним дифузионим узорковањем.

За гасове, паре и већину честица, када се узорак узме, мери се маса загађивача, а концентрација се израчунава дељењем масе са запремином узоркованог ваздуха. За гасове и паре, концентрација се изражава као делови на милион (ппм) или мг/м3, а за честице концентрација је изражена као мг/м3 (Динарди 1995).

У интегрисаном узорковању, пумпе за узорковање ваздуха су критичне компоненте система за узорковање јер процене концентрације захтевају познавање запремине узоркованог ваздуха. Пумпе се бирају на основу жељеног протока, лакоће сервисирања и калибрације, величине, цене и прикладности за опасна окружења. Примарни критеријум избора је проток: пумпе малог протока (0.5 до 500 мл/мин) се користе за узорковање гасова и пара; пумпе високог протока (500 до 4,500 мл/мин) се користе за узорковање честица, биоаеросола и гасова и пара. Да би се осигурале тачне количине узорка, пумпе морају бити прецизно калибриране. Калибрација се врши коришћењем примарних стандарда као што су ручни или електронски мехурићи од сапунице, који директно мере запремину, или секундарних метода као што су мерачи за мокро испитивање, мерачи сувог гаса и прецизни ротаметри који су калибрисани према примарним методама.

Гасови и паре: медији за узорковање

Гасови и паре се сакупљају помоћу порозних чврстих сорбентних цеви, импингера, пасивних монитора и врећа. Цеви за сорбенте су шупље стаклене цеви које су пуњене грануларном чврстом материјом која омогућава непромењену адсорпцију хемикалија на својој површини. Чврсти сорбенти су специфични за групе једињења; Обично коришћени сорбенти укључују угаљ, силика гел и Тенак. Угљени сорбент, аморфни облик угљеника, је електрични неполаран и првенствено адсорбује органске гасове и паре. Силика гел, аморфни облик силицијум диоксида, користи се за сакупљање поларних органских једињења, амина и неких неорганских једињења. Због свог афинитета за поларна једињења, адсорбоваће водену пару; стога, при повишеној влажности, вода може истиснути мање поларне хемикалије од интереса из силика гела. Тенак, порозни полимер, користи се за узорковање веома ниских концентрација неполарних испарљивих органских једињења.

Способност прецизног хватања загађивача у ваздуху и избегавања губитка загађивача зависи од брзине узорковања, запремине узорковања и испарљивости и концентрације загађивача у ваздуху. На ефикасност сакупљања чврстих сорбената могу негативно утицати повећана температура, влажност, проток, концентрација, величина честица сорбента и број конкурентских хемикалија. Како се ефикасност сакупљања смањује, хемикалије ће бити изгубљене током узорковања и концентрације ће бити потцењене. За откривање хемијског губитка или пробоја, чврсте сорбентне цеви имају два дела зрнастог материјала одвојена пенастим чепом. Предњи део се користи за прикупљање узорака, а задњи део се користи за одређивање продора. Пробој се десио када је најмање 20 до 25% загађивача присутно у задњем делу цеви. Анализа контаминаната из чврстих сорбената захтева екстракцију загађивача из медијума коришћењем растварача. За сваку серију сакупљених епрувета сорбента и хемикалија, лабораторија мора да утврди ефикасност десорпције, ефикасност уклањања хемикалија из сорбента растварачем. За угаљ и силика гел, најчешће коришћени растварач је угљен-дисулфид. За Тенак, хемикалије се екстрахују топлотном десорпцијом директно у гасни хроматограф.

Импингери су обично стаклене боце са улазном цевчицом која омогућава да се ваздух увуче у боцу кроз раствор који сакупља гасове и паре апсорпцијом или непромењеним у раствору или хемијском реакцијом. Импингери се све мање користе у надзору на радном месту, посебно за лично узорковање, јер се могу поломити, а течни медијуми могу да се излију на запосленог. Постоји низ типова импингера, укључујући боце за прање гаса, спиралне апсорбере, стубове са стакленим перлама, патуљасте импингере и мехуриће са фритом. Сви импингери се могу користити за прикупљање узорака подручја; најчешће коришћени импингер, патуљасти импингер, може се користити и за лично узорковање.

Пасивни или дифузиони монитори су мали, немају покретне делове и доступни су за органске и неорганске загађиваче. Већина органских монитора користи активни угаљ као медијум за сакупљање. У теорији, било које једињење које се може узорковати помоћу цеви за сорбент од угља и пумпе може се узорковати помоћу пасивног монитора. Сваки монитор има јединствено дизајнирану геометрију која даје ефективну стопу узорковања. Узорковање почиње када се скине поклопац монитора и завршава се када се поклопац врати. Већина дифузионих монитора је тачна за осмочасовне временске просечне експозиције и нису прикладне за краткорочне експозиције.

Вреће за узорковање се могу користити за прикупљање интегрисаних узорака гасова и пара. Имају пропустљивост и адсорптивна својства која омогућавају складиштење током једног дана уз минималне губитке. Кесе су направљене од тефлона (политетрафлуороетилен) и Тедлар (поливинилфлуорид).

Медиј за узорковање: материјали честица

Професионално узорковање за материјале честица, или аеросоле, тренутно је у току; традиционалне методе узорковања ће на крају бити замењене методама узорковања селективних по величини честица (ПСС). Прво ће бити речи о традиционалним методама узорковања, а затим о ПСС методама.

Медији који се најчешће користе за сакупљање аеросола су фибер или мембрански филтери; уклањање аеросола из ваздушне струје настаје сударом и везивањем честица за површину филтера. Избор медијума за филтрирање зависи од физичких и хемијских својстава аеросола који се узоркују, типа узоркивача и врсте анализе. Приликом одабира филтера, морају се проценити ефикасност сакупљања, пад притиска, хигроскопност, позадинска контаминација, чврстоћа и величина пора, која може да се креће од 0.01 до 10 μм. Мембрански филтери се производе у различитим величинама пора и обично се праве од целулозног естра, поливинилхлорида или политетрафлуороетилена. Сакупљање честица се дешава на површини филтера; стога се мембрански филтери обично користе у апликацијама где ће се вршити микроскопија. Мешани филтери целулозног естра могу се лако растворити киселином и обично се користе за прикупљање метала за анализу атомском апсорпцијом. Нуклеопорни филтери (поликарбонатни) су веома јаки и термички стабилни и користе се за узорковање и анализу азбестних влакана применом трансмисионе електронске микроскопије. Филтери од влакана су обично направљени од фибергласа и користе се за узорковање аеросола као што су пестициди и олово.

За професионалну изложеност аеросолима, позната запремина ваздуха се може узорковати кроз филтере, може се измерити укупно повећање масе (гравиметријска анализа) (мг/м3 ваздух), може се избројати укупан број честица (влакна/цц) или се аеросоли могу идентификовати (хемијска анализа). За прорачуне масе, може се измерити укупна прашина која улази у узоркивач или само удахнута фракција. За укупну прашину, повећање масе представља излагање од таложења у свим деловима респираторног тракта. Тотални узоркивачи прашине подлежу грешкама због јаког ветра који пролази преко узоркивача и неправилне оријентације узоркивача. Јаки ветрови и филтери окренути усправно могу довести до сакупљања додатних честица и прецењивања изложености.

За узорковање прашине која се може удахнути, повећање масе представља излагање од таложења у гасном (алвеоларном) региону респираторног тракта. Да би се прикупила само фракција која се може удахнути, користи се преткласификатор који се зове циклон да би се променила дистрибуција прашине у ваздуху која се налази у филтеру. Аеросоли се увлаче у циклон, убрзавају и ковитлају, узрокујући да се теже честице избацују на ивицу ваздушне струје и спуштају у одељак за уклањање на дну циклона. Честице које се могу удисати мање од 10 μм остају у струји ваздуха и извлаче се и сакупљају на филтеру за накнадну гравиметријску анализу.

Грешке у узорковању које се јављају приликом вршења узорковања укупне и удисања прашине резултирају мерењима која не одражавају тачно изложеност или се односе на штетне здравствене ефекте. Стога је предложено ПСС да редефинише однос између величине честица, штетног утицаја на здравље и методе узорковања. Код ПСС узорковања, мерење честица је повезано са величинама које су повезане са специфичним здравственим ефектима. Међународна организација за стандардизацију (ИСО) и АЦГИХ су предложили три масене фракције честица: масу честица које се могу удахнути (ИПМ), торакалну масу честица (ТПМ) и масу честица које се могу удисати (РПМ). ИПМ се односи на честице за које се може очекивати да уђу кроз нос и уста и које би замениле традиционалну укупну масену фракцију. ТПМ се односи на честице које могу продрети у горњи респираторни систем поред ларинкса. Број обртаја у минути се односи на честице које су способне да се таложе у области за измјену гаса у плућима, и које би замијениле тренутни масени удио који се може удахнути. Практично усвајање узорковања ПСС захтева развој нових метода узорковања аеросола и ограничења професионалне изложености специфичних за ПСС.

Медији за узорковање: биолошки материјали

Постоји неколико стандардизованих метода за узорковање биолошког материјала или биоаеросола. Иако су методе узорковања сличне онима које се користе за друге честице у ваздуху, одрживост већине биоаеросола мора бити очувана да би се обезбедила лабораторијска култивација. Због тога их је теже сакупљати, чувати и анализирати. Стратегија узорковања биоаеросола укључује сакупљање директно на получврстом хранљивом агару или наношење након сакупљања у течностима, инкубацију током неколико дана и идентификацију и квантификацију ћелија које су порасле. Гомиле ћелија које су се умножиле на агару могу се рачунати као јединице које формирају колоније (ЦФУ) за одрживе бактерије или гљиве, и јединице које формирају плак (ПФУ) за активне вирусе. Са изузетком спора, филтери се не препоручују за сакупљање биоаеросола јер дехидрација узрокује оштећење ћелија.

Одрживи микроорганизми у облику аеросола се сакупљају коришћењем стаклених импингера (АГИ-30), прорезаних узорковача и инерционих импингера. Импингери сакупљају биоаеросоле у ​​течности, а прорезни узоркивач сакупља биоаеросоле на стакленим предметима при великим количинама и протоку. Импактор се користи са једним до шест степеница, од којих сваки садржи Петријеву посуду, како би се омогућило раздвајање честица по величини.

Интерпретација резултата узорковања мора се вршити од случаја до случаја јер не постоје границе професионалне изложености. Критеријуми за оцењивање се морају утврдити пре узорковања; за испитивање ваздуха у затвореном простору, посебно, узорци узети изван зграде се користе као референтни подаци. Опште правило је да концентрације треба да буду десет пута веће да би се посумњало на контаминацију. Када се користе технике постављања културе, концентрације су вероватно потцењене због губитка виталности током узорковања и инкубације.

Узорковање коже и површине

Не постоје стандардне методе за процену изложености коже хемикалијама и предвиђање дозе. Површинско узорковање се врши првенствено да би се проценила радна пракса и идентификовали потенцијални извори апсорпције и гутања коже. Две врсте метода површинског узорковања се користе за процену дермалног и гутајућег потенцијала: директне методе, које укључују узорковање коже радника, и индиректне методе, које укључују брисање површина за узорковање.

Директно узимање узорака коже укључује стављање јастучића од газе на кожу да апсорбује хемикалије, испирање коже растварачима за уклањање загађивача и коришћење флуоресценције за идентификацију контаминације коже. Јастучићи од газе се постављају на различите делове тела и или се остављају изложени или се стављају под личну заштитну опрему. На крају радног дана улошци се уклањају и анализирају у лабораторији; расподела концентрација из различитих делова тела се користе за идентификацију подручја изложености кожи. Овај метод је јефтин и једноставан за извођење; међутим, резултати су ограничени јер јастучићи од газе нису добри физички модели апсорпционих и ретенционих својстава коже, а измерене концентрације нису нужно репрезентативне за цело тело.

Испирање коже укључује брисање коже растварачима или стављање руку у пластичне кесе напуњене растварачима за мерење концентрације хемикалија на површини. Овај метод може потценити дозу јер се сакупља само неапсорбована фракција хемикалија.

Праћење флуоресценције се користи за идентификацију изложености коже хемикалијама које природно флуоресцирају, као што су полинуклеарне ароматике, и за идентификацију изложености хемикалијама у које су намерно додана флуоресцентна једињења. Кожа се скенира ултраљубичастим светлом да би се видела контаминација. Ова визуализација пружа радницима доказе о утицају радних пракси на изложеност; у току су истраживања да се квантификује интензитет флуоресценције и повеже са дозом.

Методе узорковања индиректним брисањем укључују употребу газе, филтера од стаклених влакана или филтера од целулозног папира, за брисање унутрашњости рукавица или респиратора, или врхова површина. Могу се додати растварачи да би се повећала ефикасност сакупљања. Газа или филтери се затим анализирају у лабораторији. Да би се стандардизовали резултати и омогућило поређење између узорака, квадратни шаблон се користи за узорковање 100 цм2 област.

Биолошки медији

Узорци крви, урина и издахнутог ваздуха су најпогоднији узорци за рутинско биолошко праћење, док се коса, млеко, пљувачка и нокти ређе користе. Биолошки мониторинг се врши прикупљањем масовних узорака крви и урина на радном месту и њиховом анализом у лабораторији. Узорци издахнутог ваздуха се сакупљају у Тедлар кесе, специјално дизајниране стаклене пипете или епрувете за сорбент, и анализирају се на терену помоћу инструмената за директно очитавање или у лабораторији. Узорци крви, урина и издахнутог ваздуха првенствено се користе за мерење непромењеног матичног једињења (исте хемикалије која се узоркује у ваздуху на радном месту), његовог метаболита или биохемијске промене (интермедијер) која је изазвана у телу. На пример, матично једињење олово се мери у крви да би се проценила изложеност олову, метаболит манделичне киселине мери се у урину и за стирен и за етил бензол, а карбоксихемоглобин је међупроизвод измерен у крви за изложеност и угљен моноксиду и метилен хлориду. За праћење изложености, концентрација идеалне детерминанте ће бити у великој корелацији са интензитетом изложености. За медицинско праћење, концентрација идеалне детерминанте ће бити у великој корелацији са концентрацијом циљног органа.

Време узимања узорака може утицати на корисност мерења; узорке треба сакупљати у временима која најтачније одражавају изложеност. Време је повезано са биолошким полуживотом излучивања хемикалије, што одражава колико брзо се хемикалија елиминише из тела; ово може варирати од сати до година. Концентрације хемикалија у циљном органу са кратким биолошким полуживотом блиско прате концентрацију у животној средини; концентрације хемикалија у циљним органима са дугим биолошким полуживотом веома мало варирају као одговор на изложеност животне средине. За хемикалије са кратким биолошким полуживотом, мањим од три сата, узорак се узима одмах на крају радног дана, пре него што концентрације брзо опадну, како би се одразила изложеност тог дана. Узорци се могу узети у било ком тренутку за хемикалије са дугим полуживотом, као што су полихлоровани бифенили и олово.

Монитори у реалном времену

Инструменти за директно очитавање обезбеђују квантификацију загађивача у реалном времену; узорак се анализира у оквиру опреме и не захтева лабораторијску анализу ван локације (Маслански и Маслански 1993). Једињења се могу мерити без њиховог претходног сакупљања на одвојеном медију, затим отпремања, складиштења и анализе. Концентрација се очитава директно са мерача, дисплеја, снимача тракастих графикона и регистратора података, или из промене боје. Инструменти за директно очитавање се првенствено користе за гасове и паре; доступно је неколико инструмената за праћење честица. Инструменти се разликују по цени, сложености, поузданости, величини, осетљивости и специфичности. Они укључују једноставне уређаје, као што су колориметријске цеви, које користе промену боје да би означиле концентрацију; наменски инструменти који су специфични за хемикалију, као што су индикатори угљен моноксида, индикатори запаљивих гасова (експлозиметри) и мерачи живине паре; и инструменти за истраживање, као што су инфрацрвени спектрометри, који прегледају велике групе хемикалија. Инструменти за директно читање користе различите физичке и хемијске методе за анализу гасова и пара, укључујући проводљивост, јонизацију, потенциометрију, фотометрију, радиоактивне трагове и сагоревање.

Обично коришћени преносиви инструменти за директно читање укључују гасне хроматографе на батерије, анализаторе органске паре и инфрацрвене спектрометре. Гасни хроматографи и монитори органске паре се првенствено користе за праћење животне средине на локацијама опасног отпада и за праћење ваздуха у заједници. Гасни хроматографи са одговарајућим детекторима су специфични и осетљиви и могу квантификовати хемикалије у веома ниским концентрацијама. Анализатори органске паре се обично користе за мерење класа једињења. Преносни инфрацрвени спектрометри се првенствено користе за надзор на раду и детекцију цурења јер су осетљиви и специфични за широк спектар једињења.

Мали лични монитори са директним очитавањем доступни су за неколико уобичајених гасова (хлор, цијановодоник, водоник сулфид, хидразин, кисеоник, фосген, сумпор-диоксид, азот-диоксид и угљен-моноксид). Они акумулирају мерења концентрације током дана и могу да обезбеде директно очитавање просечне концентрације пондерисане временом, као и да пруже детаљан профил загађивача за тај дан.

Колориметријске цеви (детекторске цеви) су једноставне за употребу, јефтине и доступне за широк спектар хемикалија. Могу се користити за брзу идентификацију класа загађивача ваздуха и обезбеђивање основних процена концентрација које се могу користити приликом одређивања протока и запремине пумпе. Колориметријске епрувете су стаклене епрувете пуњене чврстим зрнатим материјалом који је импрегниран хемијским агенсом који може да реагује са загађивачем и створи промену боје. Након што се два запечаћена краја цеви разбију, један крај цеви се ставља у ручну пумпу. Препоручена запремина контаминираног ваздуха се узоркује кроз цев коришћењем одређеног броја покрета пумпе за одређену хемикалију. Промена боје или мрља се производи на епрувети, обично у року од два минута, а дужина мрље је пропорционална концентрацији. Неке колориметријске цеви су прилагођене за дуготрајно узорковање и користе се са пумпама на батерије које могу да раде најмање осам сати. Произведена промена боје представља просечну концентрацију пондерисану временом. Колориметријске епрувете су добре и за квалитативну и за квантитативну анализу; међутим, њихова специфичност и тачност је ограничена. Тачност колориметријских епрувета није тако висока као код лабораторијских метода или многих других инструмената у реалном времену. Постоје стотине епрувета, од којих многе имају унакрсну осетљивост и могу да открију више од једне хемикалије. Ово може довести до сметњи које модификују измерене концентрације.

Аеросолни монитори са директним очитавањем не могу разликовати загађиваче, обично се користе за бројање или одређивање величине честица и првенствено се користе за скрининг, а не за одређивање ТВА или акутне изложености. Инструменти у реалном времену користе оптичка или електрична својства за одређивање укупне масе и масе која се може удахнути, броја честица и величине честица. Аеросолни монитори који распршују светлост, или аеросолни фотометри, детектују светлост распршену честицама док пролазе кроз запремину у опреми. Како се број честица повећава, количина распршене светлости се повећава и пропорционална је маси. Монитори аеросола који распршују светлост не могу се користити за разликовање типова честица; међутим, ако се користе на радном месту где је присутан ограничен број прашине, маса се може приписати одређеном материјалу. Влакнасти аеросол монитори се користе за мерење концентрације честица у ваздуху као што је азбест. Влакна су поравната у осцилирајућем електричном пољу и осветљена су хелијум неонским ласером; добијени импулси светлости се детектују помоћу фотоумножачке цеви. Фотометри који пригушују светлост мере гашење светлости честицама; однос упадне светлости и измерене светлости је пропорционалан концентрацији.

Аналитичке технике

Постоји много доступних метода за анализу лабораторијских узорака на контаминанте. Неке од најчешће коришћених техника за квантификацију гасова и пара у ваздуху укључују гасну хроматографију, масену спектрометрију, атомску апсорпцију, инфрацрвену и УВ спектроскопију и поларографију.

Гасна хроматографија је техника која се користи за одвајање и концентрисање хемикалија у смешама за накнадну квантитативну анализу. Постоје три главне компоненте система: систем за убризгавање узорка, колона и детектор. Течни или гасовити узорак се убризгава помоћу шприца у струју ваздуха која носи узорак кроз колону где се компоненте раздвајају. Колона је препуна материјала који различито реагују са различитим хемикалијама и успоравају кретање хемикалија. Диференцијална интеракција узрокује да свака хемикалија путује кроз колону различитом брзином. Након одвајања, хемикалије иду директно у детектор, као што је детектор јонизације пламена (ФИД), детектор фото-јонизације (ПИД) или детектор за хватање електрона (ЕЦД); сигнал пропорционалан концентрацији се региструје на графофону. ФИД се користи за скоро све органске материје укључујући: ароматичне материје, угљоводонике равног ланца, кетоне и неке хлорисане угљоводонике. Концентрација се мери повећањем броја јона произведених пошто се испарљиви угљоводоник сагорева у пламену водоника. ПИД се користи за органске и неке неорганске; посебно је користан за ароматична једињења као што је бензен, и може детектовати алифатичне, ароматичне и халогенизоване угљоводонике. Концентрација се мери повећањем броја јона произведених када је узорак бомбардован ултраљубичастим зрачењем. ЕЦД се првенствено користи за хемикалије које садрже халогене; даје минималан одговор на угљоводонике, алкохоле и кетоне. Концентрација се мери протоком струје између две електроде изазване јонизацијом гаса радиоактивношћу.

Масени спектрофотометар се користи за анализу сложених смеша хемикалија присутних у траговима. Често се комбинује са гасним хроматографом за одвајање и квантификацију различитих загађивача.

Атомска апсорпциона спектроскопија се првенствено користи за квантификацију метала као што је жива. Атомска апсорпција је апсорпција светлости одређене таласне дужине слободним атомом у основном стању; количина апсорбоване светлости повезана је са концентрацијом. Техника је веома специфична, осетљива и брза и директно је применљива на око 68 елемената. Границе детекције су у опсегу испод ппб до ниске ппм.

Инфрацрвена анализа је моћна, осетљива, специфична и свестрана техника. Користи апсорпцију инфрацрвене енергије за мерење многих неорганских и органских хемикалија; количина апсорбоване светлости је пропорционална концентрацији. Спектар апсорпције једињења пружа информације које омогућавају његову идентификацију и квантификацију.

УВ апсорпциона спектроскопија се користи за анализу ароматичних угљоводоника када је познато да су интерференције ниске. Количина апсорпције УВ светлости је директно пропорционална концентрацији.

Поларографске методе се заснивају на електролизи раствора узорка коришћењем лако поларизоване електроде и неполаризујуће електроде. Користе се за квалитативну и квантитативну анализу алдехида, хлорисаних угљоводоника и метала.

 

Назад

Читати 13137 пута Последња измена у четвртак, 13. октобар 2011. у 20:43

" ОДРИЦАЊЕ ОД ОДГОВОРНОСТИ: МОР не преузима одговорност за садржај представљен на овом веб порталу који је представљен на било ком другом језику осим енглеског, који је језик који се користи за почетну производњу и рецензију оригиналног садржаја. Одређене статистике нису ажуриране од продукција 4. издања Енциклопедије (1998).“

Садржај

Референце за хигијену рада

Абрахам, МХ, ГС Вхитинг, И Аларие ет ал. 1990. Водонично везивање 12. Нови КСАР за иритацију горњих дисајних путева хемикалијама у ваздуху код мишева. Однос квантне структуре активности 9:6-10.

Адкинс, ЛЕ ет ал. 1990. Писмо уреднику. Аппл Оццуп Енвирон Хиг 5(11):748-750.

Аларие, И. 1981. Анализа одговора на дозу у студијама на животињама: Предвиђање људских одговора. Енвирон Хеалтх Персп 42:9-13.

Америчка конференција владиних индустријских хигијеничара (АЦГИХ). 1994. 1993-1994 Граничне вредности за хемијске супстанце и физичке агенсе и индексе биолошке изложености. Синсинати: АЦГИХ.

—. 1995. Документација граничних вредности. Синсинати: АЦГИХ.

Баетјер, АМ. 1980. Рани дани индустријске хигијене: њихов допринос актуелним проблемима. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 41:773-777.

Баилер, ЈЦ, ЕАЦ Цроуцх, Р Схаикх и Д Спиегелман. 1988. Модели карциногенезе са једним хитом: конзервативни или не? Риск Анал 8:485-490.

Богерс, М, ЛМ Аппелман, ВЈ Ферон, ет ал. 1987. Ефекти профила експозиције на инхалациону токсичност угљен-тетрахлорида код мужјака пацова. Ј Аппл Токицол 7:185-191.

Болеиј, ЈСМ, Е Бурингх, Д Хеедерик и Х Кромхоур. 1995. Хигијена рада за хемијска и биолошка средства. Амстердам: Елсевиер.

Боуиер, Ј и Д Хемон. 1993. Проучавање перформанси матрице изложености послу. Инт Ј Епидемиол 22(6) Суппл. 2: С65-С71.

Бовдитцх, М, ДК Дринкер, П Дринкер, ХХ Хаггард и А Хамилтон. 1940. Код за безбедне концентрације одређених уобичајених токсичних супстанци које се користе у индустрији. Ј Инд Хиг Токицол 22:251.

Бурдорф, А. 1995. Цертифицатион оф Оццупатионал Хигиенистс—А Сурвеи оф Екистинг Сцхемес широм света. Стокхолм: Међународно удружење за хигијену рада (ИОХА).

Бус, ЈС и ЈЕ Гибсон. 1994. Механизми одбране тела од излагања токсикантима. У Патти'с Индустриал Хигиене анд Токицологи, уредник РЛ Харрис, Л Цраллеи и ЛВ Цраллеи. Њујорк: Вилеи.

Буттерворт, БЕ и Т Слага. 1987. Нонгенотокиц Мецханисмс ин Царциногенесис: Банбури Репорт 25. Цолд Спринг Харбор, Нев Иорк: Цолд Спринг Харбор Лаборатори.

Цалабресе, ЕЈ. 1983. Принципи екстраполације животиња. Њујорк: Вилеи.

Цасаретт, Љ. 1980. У Цасаретт и Доулл'с Токицологи: Тхе Басиц Сциенце оф Поисонс, приредили Ј Доулл, ЦД Клаассен и МО Амдур. Њујорк: Мацмиллан.

Цастлеман, БИ и ГЕ Зием. 1988. Цорпорате Инфлуенце он Тхресхолд Лимит Валуес. Ам Ј Инд Мед 13(5).

Цхецковаи, Х и ЦХ пиринач. 1992. Временски пондерисани просеци, пикови и други индекси изложености у професионалној епидемиологији. Ам Ј Инд Мед 21:25-33.

Европски комитет за нормализацију (ЦЕН). 1994. Воркплаце Атмосхперес—Водич за процену изложености хемијским агенсима за поређење са граничним вредностима и стратегијом мерења. ЕН 689, припремио ЦЕН Тецхницал Цоммиттее 137. Брисел: ЦЕН.

Цоок, ВА. 1945. Максимално дозвољене концентрације индустријских загађивача. Инд Мед 14(11):936-946.

—. 1986. Границе професионалне изложености — широм света. Акрон, Охајо: Америчко удружење за индустријску хигијену (АИХА).

Купер, ВЦ. 1973. Индикатори осетљивости на индустријске хемикалије. Ј Оццуп Мед 15(4):355-359.

Цорн, М. 1985. Стратегије узорковања ваздуха. Сцанд Ј Ворк Енвирон Хеалтх 11:173-180.

Динарди, СР. 1995. Методе прорачуна за индустријску хигијену. Њујорк: Ван Ностранд Рајнхолд.

Доулл, Ј. 1994. Тхе АЦГИХ Аппроацх анд Працтице. Аппл Оццуп Енвирон Хиг 9(1):23-24.

Доурсон, МЈ и ЈФ Стара. 1983. Регулаторна историја и експериментална подршка фактора несигурности (сигурности). Регул Токицол Пхармацол 3:224-238.

Дроз, ПО. 1991. Квантификација истовремених резултата биолошког и ваздушног мониторинга. Аппл Инд Хиг 6:465-474.

—. 1992. Квантификација биолошке варијабилности. Анн Оццуп Хеалтх 36:295-306.

Фиелднер, АЦ, СХ Катз и СП Кеннеи. 1921. Гас маске за гасове који се срећу у гашењу пожара. Билтен бр. 248. Питтсбургх: УСА Буреау оф Минес.

Финклеа, ЈА. 1988. Граничне вредности прага: правовремени поглед. Ам Ј Инд Мед 14:211-212.

Финлеи, Б, Д Процтор и ДЈ Паустенбацх. 1992. Алтернатива УСЕПА-иној предложеној инхалационој референтној концентрацији за хексавалентни и тровалентни хром. Регул Токицол Пхармацол 16:161-176.

Фисерова-Бергерова, В. 1987. Развој коришћења БЕИ и њихова имплементација. Аппл Инд Хиг 2(2):87-92.

Флури, Ф и Ф Зерник. 1931. Сцхадлицхе Гасе, Дампфе, Небел, Рауцх-унд Стаубартен. Берлин: Спрингер.

Голдберг, М, Х Кромхоут, П Гуенел, АЦ Флетцхер, М Герин, ДЦ Гласс, Д Хеедерик, Т Кауппинен и А Понти. 1993. Матрице изложености послова у индустрији. Инт Ј Епидемиол 22(6) Суппл. 2:С10-С15.

Грессел, МГ и ЈА Гидеон. 1991. Преглед техника процене опасности процеса. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 52(4):158-163.

Хендерсон, И и ХХ Хаггард. 1943. Штетни гасови и принципи дисања који утичу на њихово дејство. Њујорк: Рајнхолд.

Хицкеи, ЈЛС и ПЦ Реист. 1979. Прилагођавање граница професионалне изложености за рад на радном месту, прековремени рад и изложеност животне средине. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 40:727-734.

Ходгсон, ЈТ и РД Јонес. 1990. Морталитет кохорте рудара калаја 1941-1986. Бр Ј Инд Мед 47:665-676.

Холзнер, ЦЛ, РБ Хирсх и ЈБ Перпер. 1993. Управљање информацијама о изложености на радном месту. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 54(1):15-21.

Хоуба, Р, Д Хеедерик, Г Доекес и ПЕМ ван Рун. 1996. Однос сензибилизације изложености алергенима алфа-амилазе у пекарској индустрији. Ам Ј Респ Црит Царе Мед 154(1):130-136.

Међународни конгрес о здрављу рада (ИЦОХ). 1985. Предавања по позиву КСКСИ Међународног конгреса о здрављу рада, Даблин. Сцанд Ј Ворк Енвирон Хеалтх 11(3):199-206.

Јацобс, РЈ. 1992. Стратегије препознавања биолошких агенаса у радном окружењу и могућности постављања стандарда за биолошке агенсе. Прва међународна научна конференција ИОХА, Брисел, Белгија 7-9. децембра 1992.

Јахр, Ј. 1974. Основа доза-одговор за постављање граничне вредности кварца. Арцх Енвирон Хеалтх 9:338-340.

Кане, ЛЕ и И Аларие. 1977. Сензорна иритација на формалдехид и акролеин током појединачних и поновљених експозиција у млиновима. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 38:509-522.

Коберт, Р. 1912. Најмање количине штетних индустријских гасова који су токсични и количине које се могу издржати. Цомп Працт Токицол 5:45.

Кромхоут, Х, Е Симански и СМ Раппапорт. 1993. Свеобухватна евалуација компоненти професионалне изложености хемијским агенсима унутар и између радника. Анн Оццуп Хиг 37:253-270.

Ланиер, МЕ. 1984. Граничне вредности прага: Дискусија и 35-годишњи индекс са препорукама (ТЛВс: 1946-81). Синсинати: АЦГИХ.

Лехманн, КБ. 1886. Екпериментелле Студиен убер ден Еинфлусс Тецхнисцх унд Хигиенисцх Вицхтигер Гасе унд Дампфе ауф Органисмус: Аммониак унд Салзсаурегас. Арцх Хиг 5:1-12.

Лехманн, КБ и Ф Флури. 1938. Токикологие унд Хигиене дер Тецхнисцхен Лосунгсмиттел. Берлин: Спрингер.

Лехманн, КБ и Л Сцхмидт-Кехл. 1936. Дие 13 Вицхтигстен Цхлоркохленвассерстоффе дер Феттреихе вом Стандпункт дер Гевербехигиене. Арцх Хиг Бактериол 116:131-268.

Леидел, НА, КА Бусцх и ЈР Линцх. 1977. НИОСХ Стратегија узорковања изложености на радном месту Мануел. Вашингтон, ДЦ: НИОСХ.

Леунг, ХВ и ДЈ Паустенбацх. 1988а. Постављање граница професионалне изложености иритантним органским киселинама и базама на основу њихових равнотежних константи дисоцијације. Аппл Инд Хиг 3:115-118.

—. 1988б. Примена фармокинетике за извођење индекса биолошке изложености из граничних вредности. Амер Инд Хиг Ассоц Ј 49:445-450.

Леунг, ХВ, ФЈ Мурраи и ДЈ Паустенбацх. 1988. Предложена граница професионалне изложености за 2, 3, 7, 8 - ТЦДД. Амер Инд Хиг Ассоц Ј 49:466-474.

Лундберг, П. 1994. Национални и међународни приступи постављању стандарда занимања у Европи. Аппл Оццуп Енвирон Хиг 9:25-27.

Линцх, ЈР. 1995. Мерење изложености радника. У Патти'с Индустриал Хигиене анд Токицологи, уредник РЛ Харрис, Л Цраллеи и ЛВ Цраллеи. Њујорк: Вилеи.

Маслански, ЦЈ и СП Маслански. 1993. Инструментација за надзор ваздуха. Њујорк: Ван Ностранд Рајнхолд.

Мензел, ДБ. 1987. Физиолошко фармакокинетичко моделирање. Енвирон Сци Тецхнол 21:944-950.

Миллер, ФЈ и ЈХ Овертон. 1989. Критична питања интра-и интерспециес дозиметрије озона. У истраживању атмосферског озона и његовим импликацијама на политику, уредник Т Сцхнеидер, СД Лее, ГЈР Волтерс и ЛД Грант. Амстердам: Елсевиер.

Национална академија наука (НАС) и Национални истраживачки савет (НРЦ). 1983. Процена ризика у савезној влади: управљање процесом. Вашингтон, ДЦ: НАС.

Савет за националну безбедност (НСЦ). 1926. Завршни извештај Комитета хемијског и гуменог сектора за бензол. Вашингтон, ДЦ: Национални биро за случај штете и гаранције.

Нес, СА. 1991. Мониторинг ваздуха за изложеност токсичности. Њујорк: Ван Ностранд Рајнхолд.

Ниелсен, ГД. 1991. Механизми активације сензорног иритантног рецептора. ЦРЦ Рев Токицол 21:183-208.

Ноллен, СД. 1981. Компримована радна недеља: да ли је вредно труда? Инг. Енг: 58-63.

Ноллен, СД и ВХ Мартин. 1978. Алтернативни распореди рада. Део 3: Компримована радна недеља. Њујорк: АМАЦОМ.

Олисхифски, ЈБ. 1988. Административни и клинички аспекти у поглављу Индустријска хигијена. У Медицини рада: Принципи и практичне примене, приредио Ц Зенз. Цхицаго: Иеар Боок Медицал.

Панетт, Б, Д Цоггон и ЕД Ацхесон. 1985. Матрица изложености послу за употребу у студијама заснованим на популацији у Енглеској и Велсу. Бр Ј Инд Мед 42:777-783.

Парк, Ц и Р Снее. 1983. Квантитативна процена ризика: Стање технике за карциногенезу. Фунд Аппл Токицол 3:320-333.

Патти, ФА. 1949. Индустријска хигијена и токсикологија. Вол. ИИ. Њујорк: Вилеи.

Паустенбацх, ДЈ. 1990а. Процена здравственог ризика и практиковање индустријске хигијене. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 51:339-351.

—. 1990б. Границе професионалне изложености: Њихова критична улога у превентивној медицини и управљању ризиком. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 51:А332-А336.

—. 1990ц. Шта нам процес процене ризика говори о ТЛВ-овима? Представљен на Заједничкој конференцији о индустријској хигијени 1990. Ванкувер, БЦ, 24. октобар.

—. 1994. Границе професионалне изложености, фармакокинетика и необичне радне смене. У Патти'с Индустриал Хигиене анд Токицологи. Вол. ИИИа (4. издање). Њујорк: Вилеи.

—. 1995. Пракса процене здравственог ризика у Сједињеним Државама (1975-1995): Како САД и друге земље могу имати користи од тог искуства. Хум Ецол Риск Ассесс 1:29-79.

—. 1997. ОСХА-ов програм за ажурирање граница дозвољене изложености (ПЕЛс): Може ли процена ризика помоћи „померити лопту напред”? Ризик у перспективи 5(1):1-6. Школа јавног здравља Универзитета Харвард.

Паустенбах, ДЈ и РР Лангнер. 1986. Постављање граница корпоративне изложености: стање технике. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 47:809-818.

Пето, Ј, Х Сеидман и ИЈ Селикофф. 1982. Смртност од мезотелиома код азбестних радника: импликације за моделе карциногенезе и процену ризика. Бр Ј Цанцер 45:124-134.

Комитет за превенцију фтизе. 1916. Извештај рудара. Јоханесбург: Комитет за превенцију фтизе.

Пост, ВК, Д Хеедерик, Х Кромхоут и Д Кромхоут. 1994. Професионалне изложености процењене матрицом изложености специфичном за посао и 25-годишњом стопом инциденције хроничне неспецифичне болести плућа (ЦНСЛД): Зутпхен студија. Еур Респ Ј 7:1048-1055.

Рамазинни, Б. 1700. Де Морбис Атрифицум Диатриба [Болести радника]. Чикаго: Унив. Цхицаго Пресс.

Раппапорт, СМ. 1985. Изглађивање варијабилности изложености на рецептору: импликације на здравствене стандарде. Анн Оццуп Хиг 29:201-214.

—. 1991. Процена дуготрајне изложености токсичним материјама у ваздуху. Анн Оццуп Хиг 35:61-121.

—. 1995. Тумачење нивоа изложености хемијским агенсима. У Патти'с Индустриал Хигиене анд Токицологи, уредник РЛ Харрис, Л Цраллеи и ЛВ Цраллеи. Њујорк: Вилеи.

Раппапорт, СМ, Е Симански, ЈВ Иагер и ЛЛ Куппер. 1995. Однос између мониторинга животне средине и биолошких маркера у процени изложености. Енвирон Хеалтх Персп 103 Суппл. 3:49-53.

Ренес, ЛЕ. 1978. Испитивање индустријске хигијене и особља. У Патти'с Индустриал Хигиене анд Токицологи, уредили ГД Цлаитон и ФЕ Цлаитон. Њујорк: Вилеи.

Роацх, СА. 1966. Рационалнија основа за програме узорковања ваздуха. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 27:1-12.

—. 1977. Најрационалнија основа за програме узорковања ваздуха. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 20:67-84.

Роацх, СА и СМ Раппапорт. 1990. Али они нису прагови: критичка анализа документације граничних вредности. Ам Ј Инд Мед 17:727-753.

Родрицкс, ЈВ, А Бретт и Г Вренн. 1987. Одлуке о значајним ризицима у савезним регулаторним агенцијама. Регул Токицол Пхармацол 7:307-320.

Росен, Г. 1993. ПИМЕКС-комбинована употреба инструмената за узорковање ваздуха и видео снимање: Искуство и резултати током шест година употребе. Аппл Оццуп Енвирон Хиг 8(4).

Риландер, Р. 1994. Узрочници болести повезаних са органском прашином: Зборник радова међународне радионице, Шведска. Ам Ј Инд Мед 25:1-11.

Саиерс, РР. 1927. Токсикологија гасова и пара. У Међународним критичним табелама нумеричких података, физика, хемија и токсикологија. Њујорк: МцГрав-Хилл.

Шренк, ХХ. 1947. Тумачење дозвољених граница. Ам Инд Хиг Ассоц К 8:55-60.

Сеилер, ЈП. 1977. Привидни и реални прагови: студија два мутагена. Ин Прогресс ин Генетиц Токицологи, уредник Д Сцотт, БА Бридгес и ФХ Собелс. Њујорк: Елсевиер Биомедицал.

Сеикас, НС, ТГ Робинс и М Бецкер. 1993. Нови приступ карактеризацији кумулативне изложености за проучавање хроничне професионалне болести. Ам Ј Епидемиол 137:463-471.

Смитх, РГ и ЈБ Олисхифски. 1988. Индустријска токсикологија. У Основама индустријске хигијене, уредник ЈБ Олисхифски. Чикаго: Национални савет за безбедност.

Смитх, ТЈ. 1985. Развој и примена модела за процену алвеоларног и интерстицијалног нивоа прашине. Анн Оццуп Хиг 29:495-516.

—. 1987. Процена изложености за професионалну епидемиологију. Ам Ј Инд Мед 12:249-268.

Смит, ХФ. 1956. Побољшана комуникација: Хигијенски стандард за свакодневну инхалацију. Ам Инд Хиг Ассоц К 17:129-185.

Стокингер, ХЕ. 1970. Критеријуми и поступци за процену токсичних реакција на индустријске хемикалије. У дозвољеним нивоима токсичних супстанци у радној средини. Женева: МОР.

—. 1977. Случај за канцерогене ТЛВ је и даље јак. Оццуп Хеалтх Сафети 46 (март-април):54-58.

—. 1981. Граничне вредности прага: део И. Данг Проп Инд Матер Реп (мај-јун):8-13.

Стотт, ВТ, РХ Реитз, АМ Сцхуманн и ПГ Ватанабе. 1981. Генетски и негенетски догађаји у неоплазији. Фоод Цосмет Токицол 19:567-576.

Сутер, АХ. 1993. Бука и очување слуха. У Приручнику за очување слуха. Милваукее, Висц: Савет за акредитацију у професионалном очувању слуха.

Таит, К. 1992. Експертски систем за процену изложености на радном месту (ВОРК СПЕРТ). Ам Инд Хиг Ассоц Ј 53(2):84-98.

Тарлау, ЕС. 1990. Индустријска хигијена без граница. Уводник за госте. Ам Инд Хиг Ассоц Ј 51:А9-А10.

Травис, ЦЦ, СА Рицхтер, ЕА Цроуцх, Р Вилсон и Е Вилсон. 1987. Управљање ризиком од рака: Преглед 132 савезне регулаторне одлуке. Енвирон Сци Тецхнол 21(5):415-420.

Ватанабе, ПГ, РХ Реитз, АМ Сцхуманн, МЈ МцКенна и ПЈ Гехринг. 1980. Импликације механизама туморигености за процену ризика. У Тхе Сциентифиц Басис оф Токицити Ассессмент, уредник М Витсцхи. Амстердам: Елсевиер.

Вегман, ДХ, ЕА Еисен, СР Воские и Кс Ху. 1992. Меасуринг екпосуре фор тхе епидемиолошка студија акутних ефеката. Ам Ј Инд Мед 21:77-89.

Веил, ЦС. 1972. Статистика наспрам фактора безбедности и научног суда у процени безбедности за човека. Токицол Аппл Пхармацол 21:454-463.

Вилкинсон, ЦФ. 1988. Бити реалистичнији у погледу хемијске карциногенезе. Енвирон Сци Тецхнол 9:843-848.

Вонг, О. 1987. Студија смртности хемијских радника који су професионално изложени бензену широм индустрије. ИИ Анализе доза-одговор. Бр Ј Инд Мед 44:382-395.

Светска комисија за животну средину и развој (ВЦЕД). 1987. Наша заједничка будућност. Брундтланд Репорт. Оксфорд: ОУП.

Светска здравствена организација (СЗО). 1977. Методе коришћене у утврђивању дозвољених нивоа изложености на радном месту штетним агенсима. Технички извештај бр. 601. Женева: Међународна организација рада (ИЛО).

—. 1992а. Наша планета, наше здравље. Извештај Комисије СЗО за здравље и животну средину. Женева: СЗО.

—. 1992б. Хигијена рада у Европи: развој професије. Еуропеан Оццупатионал Хеалтх Сериес Но. 3. Копенхаген: Регионална канцеларија СЗО за Европу.

Зиелхуис, РЛ и ван дер ФВ Криек. 1979а. Прорачуни сигурносног фактора у одређивању дозвољених нивоа професионалне изложености на основу здравља. Предлог. И. Инт Арцх Оццуп Енвирон Хеалтх 42:191-201.

Зием, ГЕ и БИ Цастлеман. 1989. Граничне вредности прага: историјска перспектива и актуелна пракса. Ј Оццуп Мед 13:910-918.