Metali zenye sumu na misombo ya organometallic kama vile alumini, antimoni, arseniki isokaboni, berili, cadmium, chromium, cobalt, risasi, alkili risasi, zebaki ya metali na chumvi zake, misombo ya zebaki ya kikaboni, nikeli, selenium na vanadium zote zimetambuliwa kwa muda kama kuhatarisha afya zinazowezekana kwa watu walio wazi. Katika baadhi ya matukio, tafiti za epidemiolojia kuhusu uhusiano kati ya kipimo cha ndani na matokeo/majibu yanayotokana na wafanyakazi walio katika hatari ya kazi zimechunguzwa, na hivyo kuruhusu pendekezo la viwango vya kikomo vya kibayolojia vinavyozingatia afya (tazama jedwali 1).

Jedwali la 1. Vyuma: Thamani za marejeleo na viwango vya kikomo vya kibayolojia vilivyopendekezwa na Mkutano wa Marekani wa Wataalamu wa Usafi wa Viwanda wa Kiserikali (ACGIH), Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG), na Lauwerys and Hoet (L na H)

* Viwango vya mkojo ni kwa kila gramu ya kreatini.
** EKA = Sawa za mfiduo kwa nyenzo za kusababisha kansa.
¹ Imechukuliwa na baadhi ya marekebisho kutoka Lauwerys na Hoet 1993.
² Kutoka ACGIH 1996-97.
³ Kutoka DFG 1996.
⁴ Viwango vya juu vinavyokubalika vya muda (TMPCs) vilivyochukuliwa kutoka Lauwerys na Hoet 1993.

Tatizo moja katika kutafuta vipimo sahihi na sahihi vya metali katika nyenzo za kibaiolojia ni kwamba vitu vya metali vinavyovutia mara nyingi vipo kwenye vyombo vya habari kwa viwango vya chini sana. Wakati ufuatiliaji wa kibayolojia unajumuisha sampuli na uchambuzi wa mkojo, kama ilivyo kawaida, kwa kawaida hufanywa kwa sampuli za "doa"; marekebisho ya matokeo kwa ajili ya dilution ya mkojo ni hivyo kawaida vyema. Udhihirisho wa matokeo kwa kila gramu ya kreatini ndiyo njia ya kusanifisha inayotumiwa mara nyingi. Uchambuzi unaofanywa kwenye sampuli za mkojo uliochanganywa sana au uliokolea sana si wa kutegemewa na unapaswa kurudiwa.

Alumini

Katika tasnia, wafanyikazi wanaweza kuathiriwa na misombo ya aluminium isokaboni kwa kuvuta pumzi na ikiwezekana pia kwa kumeza vumbi lililo na alumini. Alumini inafyonzwa vibaya na njia ya mdomo, lakini ngozi yake huongezeka kwa ulaji wa wakati huo huo wa citrate. Kiwango cha kunyonya kwa alumini iliyowekwa kwenye mapafu haijulikani; upatikanaji wa kibayolojia pengine unategemea sifa za kifizikia za chembe. Mkojo ndio njia kuu ya uondoaji wa alumini iliyofyonzwa. Mkusanyiko wa alumini katika seramu na mkojo hubainishwa na ukubwa wa mfiduo wa hivi majuzi na mzigo wa mwili wa alumini. Kwa watu wasio na kazi, mkusanyiko wa alumini katika seramu kawaida huwa chini ya 1 μg/100 ml na katika mkojo mara chache huzidi 30 μg/g kreatini. Kwa watu walio na kazi ya kawaida ya figo, uondoaji wa alumini kwenye mkojo ni kiashiria nyeti zaidi cha mfiduo wa alumini kuliko ukolezi wake katika seramu/plasma.

Data juu ya welders zinaonyesha kwamba kinetics ya excretion alumini katika mkojo inahusisha utaratibu wa hatua mbili, ya kwanza kuwa na nusu ya maisha ya kibayolojia ya saa nane. Kwa wafanyikazi ambao wamefunuliwa kwa miaka kadhaa, mkusanyiko fulani wa chuma mwilini hufanyika kwa ufanisi na viwango vya alumini katika seramu na mkojo pia huathiriwa na mzigo wa mwili wa alumini. Alumini huhifadhiwa katika sehemu kadhaa za mwili na kutolewa kutoka kwa vyumba hivi kwa viwango tofauti kwa miaka mingi. Mkusanyiko mkubwa wa alumini katika mwili (mfupa, ini, ubongo) pia umepatikana kwa wagonjwa wanaosumbuliwa na kutosha kwa figo. Wagonjwa wanaopitia dialysis wako katika hatari ya sumu ya mfupa na/au encephalopathy wakati mkusanyiko wao wa aluminium katika seramu kwa muda mrefu unazidi 20 μg/100 ml, lakini inawezekana kugundua dalili za sumu katika viwango vya chini zaidi. Tume ya Jumuiya za Ulaya imependekeza kwamba, ili kuzuia sumu ya alumini, mkusanyiko wa alumini katika plasma haipaswi kuzidi 20 μg/100 ml; Kiwango cha juu ya 10 μg/100 ml kinapaswa kusababisha kuongezeka kwa mzunguko wa ufuatiliaji na ufuatiliaji wa afya, na mkusanyiko unaozidi 6 μg/100 ml unapaswa kuzingatiwa kama ushahidi wa kuongezeka kwa mzigo wa mwili wa alumini.

antimoni

Antimoni ya isokaboni inaweza kuingia ndani ya viumbe kwa kumeza au kuvuta pumzi, lakini kiwango cha kunyonya haijulikani. Michanganyiko ya pentavalent iliyofyonzwa hutolewa hasa na mkojo na misombo ya pembetatu kupitia kinyesi. Uhifadhi wa baadhi ya misombo ya antimoni inawezekana baada ya mfiduo wa muda mrefu. Viwango vya kawaida vya antimoni katika seramu na mkojo huenda ni chini ya 0.1 μg/100 ml na 1 μg/g kreatini, mtawalia.

Utafiti wa awali juu ya wafanyikazi walioathiriwa na antimoni ya pentavalent unaonyesha kuwa wastani wa muda uliopimwa kwa 0.5 mg/m³ inaweza kusababisha ongezeko la ukolezi wa antimoni ya mkojo wa 35 μg/g kreatini wakati wa mabadiliko.

Arseniki isokaboni

Arseniki isiyo ya kawaida inaweza kuingia kwenye kiumbe kupitia njia ya utumbo na kupumua. Aseniki iliyofyonzwa hutolewa zaidi kupitia figo bila kubadilika au baada ya methylation. Arseniki isokaboni pia hutolewa kwenye bile kama mchanganyiko wa glutathione.

Kufuatia mfiduo mmoja wa mdomo kwa kipimo cha chini cha arsenate, 25 na 45% ya kipimo kinachosimamiwa hutolewa kwenye mkojo ndani ya siku moja na nne, mtawaliwa.

Kufuatia mfiduo wa arseniki isokaboni ya trivalent au pentavalent, utolewaji wa mkojo huwa na arseniki isokaboni 10 hadi 20%, 10 hadi 20% ya asidi ya monomethylarsonic, na 60 hadi 80% ya asidi ya cacodylic. Kufuatia mfiduo wa kazini kwa arseniki isokaboni, uwiano wa spishi za arseniki kwenye mkojo hutegemea wakati wa sampuli.

Oganoarsenicals zilizopo katika viumbe vya baharini pia humezwa kwa urahisi na njia ya utumbo lakini hutolewa kwa sehemu kubwa bila kubadilika.

Madhara ya muda mrefu ya sumu ya arseniki (pamoja na athari za sumu kwenye jeni) hutokana hasa na kuathiriwa na arseniki isokaboni. Kwa hivyo, ufuatiliaji wa kibayolojia unalenga kutathmini mfiduo wa misombo ya arseniki isokaboni. Kwa kusudi hili, uamuzi maalum wa arseniki isokaboni (Kama_i), asidi ya monomethylarsonic (MMA), na asidi ya cacodylic (DMA) katika mkojo ndiyo njia ya kuchagua. Hata hivyo, kwa kuwa matumizi ya dagaa bado yanaweza kuathiri kiwango cha utolewaji wa DMA, wafanyakazi wanaojaribiwa wanapaswa kujiepusha na kula dagaa wakati wa saa 48 kabla ya kukusanya mkojo.

Kwa watu ambao hawajaathiriwa na arseniki isokaboni na ambao hawajatumia hivi karibuni viumbe vya baharini, jumla ya spishi hizi tatu za arseniki kawaida hazizidi 10 μg/g kretini ya mkojo. Maadili ya juu yanaweza kupatikana katika maeneo ya kijiografia ambapo maji ya kunywa yana kiasi kikubwa cha arseniki.

Imekadiriwa kuwa kwa kukosekana kwa matumizi ya dagaa, wastani wa uzani wa wakati kwa 50 na 200 μg/m.³ arseniki isiyo ya kawaida husababisha mkusanyiko wa mkojo wa jumla wa metabolites (As_i, MMA, DMA) katika sampuli za mkojo baada ya kuhama za 54 na 88 μg/g kreatini, mtawalia.

Katika kesi ya mfiduo wa misombo ya arseniki isiyoweza kuyeyushwa kidogo (kwa mfano, gallium arsenide), uamuzi wa arseniki kwenye mkojo utaonyesha kiwango cha kufyonzwa lakini sio jumla ya kipimo kilichowasilishwa kwa mwili (mapafu, njia ya utumbo).

Arsenic katika nywele ni kiashiria kizuri cha kiasi cha arseniki isiyo ya kawaida iliyoingizwa wakati wa ukuaji wa nywele. Arseniki ya kikaboni ya asili ya baharini haionekani kuchukuliwa kwenye nywele kwa kiwango sawa na arseniki isiyo ya kawaida. Uamuzi wa ukolezi wa arseniki kwenye urefu wa nywele unaweza kutoa taarifa muhimu kuhusu muda wa mfiduo na urefu wa kipindi cha mfiduo. Walakini, uamuzi wa arseniki kwenye nywele haupendekezi wakati hewa iliyoko inachafuliwa na arseniki, kwani haitawezekana kutofautisha kati ya arseniki ya asili na arseniki iliyowekwa nje kwenye nywele. Viwango vya Arseniki kwenye nywele kawaida huwa chini ya 1 mg/kg. Arsenic katika misumari ina umuhimu sawa na arseniki katika nywele.

Kama ilivyo kwa viwango vya mkojo, viwango vya arseniki katika damu vinaweza kuonyesha kiasi cha arseniki iliyofyonzwa hivi karibuni, lakini uhusiano kati ya nguvu ya mfiduo wa arseniki na ukolezi wake katika damu bado haujatathminiwa.

Berilili

Kuvuta pumzi ndiyo njia kuu ya kunyonya beriliamu kwa watu walio katika hatari ya kazi. Mfiduo wa muda mrefu unaweza kusababisha uhifadhi wa viwango vya thamani vya beriliamu katika tishu za mapafu na kwenye mifupa, mahali pa mwisho pa kuhifadhi. Kuondolewa kwa beriliamu iliyofyonzwa hutokea hasa kupitia mkojo na kwa kiwango kidogo tu kwenye kinyesi.

Viwango vya beriliamu vinaweza kuamuliwa katika damu na mkojo, lakini kwa sasa uchambuzi huu unaweza kutumika tu kama vipimo vya ubora ili kuthibitisha kufichuliwa na chuma, kwani haijulikani ni kwa kiwango gani viwango vya beriliamu katika damu na mkojo vinaweza kuathiriwa na hivi karibuni. mfiduo na kwa kiasi ambacho tayari kimehifadhiwa kwenye mwili. Zaidi ya hayo, ni vigumu kutafsiri data iliyochapishwa iliyopunguzwa juu ya uondoaji wa beriliamu kwa wafanyakazi wazi, kwa sababu kwa kawaida udhihirisho wa nje haujaainishwa vya kutosha na mbinu za uchanganuzi zina hisia tofauti na usahihi. Viwango vya kawaida vya mkojo na seramu vya beriliamu labda viko chini
2 μg/g kreatini na 0.03 μg/100 ml, mtawalia.

Hata hivyo, ugunduzi wa mkusanyiko wa kawaida wa beriliamu katika mkojo sio ushahidi wa kutosha kuwatenga uwezekano wa kuathiriwa na beriliamu hapo awali. Hakika, ongezeko la utokwaji wa beriliamu katika mkojo haujapatikana kila mara kwa wafanyakazi ingawa wamewahi kukabiliwa na beriliamu hapo awali na hivyo basi kuendeleza granulomatosis ya mapafu, ugonjwa unaojulikana na granulomas nyingi, yaani, vinundu vya tishu zinazowaka. mapafu.

Cadmium

Katika mazingira ya kazi, ngozi ya cadmium hutokea hasa kwa kuvuta pumzi. Hata hivyo, ngozi ya utumbo inaweza kuchangia kwa kiasi kikubwa kipimo cha ndani cha cadmium. Tabia moja muhimu ya cadmium ni nusu ya maisha yake ya muda mrefu ya kibaolojia katika mwili, kuzidi
miaka 10. Katika tishu, cadmium inafungwa hasa na metallothionein. Katika damu, ni hasa amefungwa kwa seli nyekundu za damu. Kwa kuzingatia mali ya cadmium kujilimbikiza, mpango wowote wa ufuatiliaji wa kibayolojia wa makundi ya watu walioathiriwa kwa muda mrefu na cadmium unapaswa kujaribu kutathmini mfiduo wa sasa na jumuishi.

Kwa njia ya uanzishaji wa neutroni, kwa sasa inawezekana kutekeleza katika vivo vipimo vya kiasi cha cadmium kilichokusanywa katika maeneo makuu ya hifadhi, figo na ini. Hata hivyo, mbinu hizi hazitumiwi mara kwa mara. Kufikia sasa, katika ufuatiliaji wa afya wa wafanyikazi katika tasnia au katika tafiti kubwa juu ya idadi ya watu kwa ujumla, kukabiliwa na cadmium kwa kawaida kumetathminiwa kwa njia isiyo ya moja kwa moja kwa kupima chuma katika mkojo na damu.

Kinetics ya kina ya hatua ya cadmium kwa wanadamu bado haijafafanuliwa kikamilifu, lakini kwa madhumuni ya vitendo hitimisho zifuatazo zinaweza kutengenezwa kuhusu umuhimu wa cadmium katika damu na mkojo. Katika wafanyikazi wapya, viwango vya cadmium katika damu huongezeka hatua kwa hatua na baada ya miezi minne hadi sita hufikia mkusanyiko unaolingana na ukubwa wa mfiduo. Kwa watu walio na mfiduo unaoendelea wa cadmium kwa muda mrefu, mkusanyiko wa cadmium katika damu huonyesha haswa wastani wa ulaji katika miezi ya hivi karibuni. Ushawishi wa jamaa wa mzigo wa mwili wa cadmium kwenye kiwango cha cadmium katika damu inaweza kuwa muhimu zaidi kwa watu ambao wamekusanya kiasi kikubwa cha kadiamu na wameondolewa kutoka kwa mfiduo. Baada ya kukoma kwa mfiduo, kiwango cha cadmium katika damu hupungua kwa kasi, na nusu ya muda wa awali wa miezi miwili hadi mitatu. Kulingana na mzigo wa mwili, kiwango kinaweza, hata hivyo, kubaki juu kuliko katika masomo ya udhibiti. Tafiti nyingi kwa wanadamu na wanyama zimeonyesha kuwa kiwango cha cadmium kwenye mkojo kinaweza kufasiriwa kama ifuatavyo: kwa kukosekana kwa mfiduo wa papo hapo wa cadmium, na mradi tu uwezo wa uhifadhi wa gamba la figo hauzidi au nephropathy inayosababishwa na cadmium. bado haijatokea, kiwango cha cadmium katika mkojo huongezeka hatua kwa hatua na kiasi cha cadmium kilichohifadhiwa kwenye figo. Chini ya hali kama hizo, ambazo hupatikana hasa kwa idadi ya watu kwa ujumla na kwa wafanyikazi walio na cadmium kwa wastani, kuna uhusiano mkubwa kati ya cadmium ya mkojo na kadiamu kwenye figo. Iwapo mfiduo wa cadmium umekithiri, tovuti zinazofunga cadmium katika kiumbe hujaa hatua kwa hatua na, licha ya mfiduo unaoendelea, ukolezi wa cadmium katika viwango vya gamba la figo huzimika.

Kuanzia hatua hii na kuendelea, cadmium iliyofyonzwa haiwezi kubakizwa zaidi kwenye chombo hicho na inatolewa kwa haraka kwenye mkojo. Kisha katika hatua hii, mkusanyiko wa cadmium ya mkojo huathiriwa na mzigo wa mwili na ulaji wa hivi karibuni. Ikiwa mfiduo utaendelea, wagonjwa wengine wanaweza kupata uharibifu wa figo, ambayo husababisha ongezeko zaidi la cadmium ya mkojo kama matokeo ya kutolewa kwa cadmium iliyohifadhiwa kwenye figo na unyogovu wa kunyonya kwa cadmium inayozunguka. Hata hivyo, baada ya tukio la papo hapo, viwango vya cadmiamu katika mkojo vinaweza kuongezeka kwa kasi na kwa muda mfupi bila kuonyesha ongezeko la mzigo wa mwili.

Uchunguzi wa hivi karibuni unaonyesha kuwa metallothioneini katika mkojo ina umuhimu sawa wa kibayolojia. Uwiano mzuri umeonekana kati ya ukolezi wa metallothionein kwenye mkojo na ule wa cadmium, bila kujali ukubwa wa mfiduo na hali ya utendakazi wa figo.

Viwango vya kawaida vya cadmium katika damu na mkojo kawaida huwa chini ya 0.5 μg/100 ml.
2 μg/g kreatini, kwa mtiririko huo. Wanaovuta sigara zaidi kuliko wasiovuta sigara. Kwa wafanyikazi walio na cadmium kwa muda mrefu, hatari ya kuharibika kwa figo haitoshi wakati viwango vya cadmium kwenye mkojo havizidi 10 μg/g kreatini. Mkusanyiko wa cadmium katika mwili ambao unaweza kusababisha utokaji wa mkojo unaozidi kiwango hiki unapaswa kuzuiwa. Hata hivyo, baadhi ya data zinaonyesha kwamba alama fulani za figo (ambazo umuhimu wa kiafya bado haujulikani) zinaweza kuwa zisizo za kawaida kwa viwango vya cadmium ya mkojo kati ya 3 na 5 μg/g kreatini, kwa hivyo inaonekana ni sawa kupendekeza kiwango cha chini cha kikomo cha kibayolojia cha 5 μg/g kreatini. . Kwa damu, kikomo cha kibiolojia cha 0.5 μg/100 ml kimependekezwa kwa mfiduo wa muda mrefu. Inawezekana, hata hivyo, kwamba katika kesi ya idadi ya watu kwa ujumla walio na cadmium kupitia chakula au tumbaku au kwa wazee, ambao kwa kawaida wanakabiliwa na kupungua kwa kazi ya figo, kiwango muhimu katika gamba la figo kinaweza kuwa cha chini.

Chromium

Sumu ya chromium inatokana hasa na misombo yake ya hexavalent. Unyonyaji wa misombo ya hexavalent ni ya juu zaidi kuliko ufyonzwaji wa misombo ya trivalent. Kuondoa hutokea hasa kupitia mkojo.

Kwa watu ambao hawajaathiriwa na chromium, mkusanyiko wa chromium katika seramu na kwenye mkojo kawaida hauzidi 0.05 μg/100 ml na 2 μg/g kreatini, mtawalia. Mfiduo wa hivi majuzi wa chumvi za chromiamu zenye kuyeyusha hexavalent (kwa mfano, katika sahani za elektroni na vichomelea chuma cha pua) unaweza kutathminiwa kwa kufuatilia kiwango cha kromiamu kwenye mkojo mwishoni mwa masanduku ya kazi. Uchunguzi uliofanywa na waandishi kadhaa unapendekeza uhusiano ufuatao: mfiduo wa TWA wa 0.025 au 0.05 mg/m³ chromium hexavalent inahusishwa na ukolezi wa wastani mwishoni mwa kipindi cha mfiduo cha 15 au 30 μg/g kreatini, mtawalia. Uhusiano huu ni halali tu kwa msingi wa kikundi. Kufuatia mfiduo wa 0.025 mg/m³ chromium hexavalent, thamani ya chini ya 95% ya kiwango cha kutegemewa ni takriban 5 μg/g kreatini. Utafiti mwingine kati ya welders wa chuma cha pua umegundua kuwa ukolezi wa chromiamu ya mkojo kwa utaratibu wa 40 μg / l inalingana na mfiduo wa wastani wa 0.1 mg/m.³ trioksidi ya chromium.

Chromium yenye ukubwa wa hexavalent huvuka kwa urahisi utando wa seli, lakini ikishaingia kwenye seli, hupunguzwa kuwa chromium tatu. Mkusanyiko wa chromium katika erithrositi inaweza kuwa kiashirio cha kromiamu yenye ukubwa wa hexavalent wakati wa uhai wa seli nyekundu za damu, lakini hii haitumiki kwa chromium trivalent.

Ni kwa kiwango gani ufuatiliaji wa chromium katika mkojo ni muhimu kwa makadirio ya hatari ya afya bado inapaswa kutathminiwa.

Cobalt

Mara baada ya kufyonzwa, kwa kuvuta pumzi na kwa kiasi fulani kupitia njia ya mdomo, cobalt (yenye nusu ya maisha ya kibiolojia ya siku chache) hutolewa hasa na mkojo. Mfiduo wa misombo ya cobalt inayoyeyuka husababisha kuongezeka kwa mkusanyiko wa cobalt katika damu na mkojo.

Mkusanyiko wa cobalt katika damu na mkojo huathiriwa zaidi na mfiduo wa hivi karibuni. Katika watu wasio na kazi, cobalt ya mkojo kawaida iko chini ya 2 μg/g kreatini na serum/plasma cobalt chini ya 0.05 μg/100 ml.

Kwa TWA mfiduo wa 0.1 mg/m³ na 0.05 mg/m³, viwango vya wastani vya mkojo vinavyoanzia 30 hadi 75 μg/l na 30 hadi 40 μg/l, kwa mtiririko huo, vimeripotiwa (kwa kutumia sampuli za mwisho wa kuhama). Muda wa sampuli ni muhimu kwani kuna ongezeko la kasi la viwango vya mkojo wa cobalt wakati wa juma la kazi.

Kwa wafanyikazi walio wazi kwa oksidi za kobalti, chumvi za kobalti, au unga wa chuma wa kobalti kwenye kiwanda cha kusafishia, TWA ya 0.05 mg/m³ imepatikana kusababisha mkusanyiko wa wastani wa cobalt wa 33 na 46 μg/g kreatini katika mkojo uliokusanywa mwishoni mwa zamu siku ya Jumatatu na Ijumaa, mtawalia.

Kuongoza

risasi isokaboni, sumu mkusanyiko kufyonzwa na mapafu na njia ya utumbo, ni wazi chuma ambayo imekuwa utafiti sana; kwa hivyo, kati ya vichafuzi vyote vya chuma, kutegemewa kwa njia za kutathmini mfiduo wa hivi karibuni au mzigo wa mwili kwa njia za kibaolojia ni kubwa zaidi kwa risasi.

Katika hali ya mfiduo wa kutosha, risasi katika damu nzima inachukuliwa kuwa kiashiria bora zaidi cha mkusanyiko wa risasi katika tishu laini na hivyo ya mfiduo wa hivi karibuni. Hata hivyo, ongezeko la viwango vya risasi katika damu (Pb-B) hupungua polepole na viwango vya kuongezeka vya mfiduo wa risasi. Wakati mfiduo wa kazini umeongezwa kwa muda mrefu, kukoma kwa mfiduo si lazima kuhusishwa na urejeshaji wa Pb-B kwa thamani ya mfiduo wa awali (chinichini) kwa sababu ya kutolewa kwa kuendelea kwa risasi kutoka kwa bohari za tishu. Viwango vya kawaida vya risasi katika damu na mkojo kwa ujumla huwa chini ya 20 μg/100 ml na 50 μg/g kreatini, mtawalia. Viwango hivi vinaweza kuathiriwa na tabia ya chakula na mahali pa kuishi kwa masomo. WHO imependekeza 40 μg/100 ml kama viwango vya juu vinavyoweza kuvumilika vya risasi ya mtu binafsi kwa wafanyakazi wa kiume walio watu wazima, na 30 μg/100 ml kwa wanawake walio katika umri wa kuzaa. Kwa watoto, viwango vya chini vya risasi katika damu vimehusishwa na athari mbaya kwenye mfumo mkuu wa neva. Kiwango cha risasi katika mkojo huongezeka mara kwa mara kwa kuongezeka kwa Pb-B na chini ya hali ya utulivu ni onyesho la mfiduo wa hivi majuzi.

Kiasi cha risasi kinachotolewa kwenye mkojo baada ya kumeza kikali (kwa mfano, CaEDTA) huonyesha dimbwi la risasi linaloweza kuhamasishwa. Katika watu wanaodhibiti, kiwango cha risasi kinachotolewa kwenye mkojo ndani ya masaa 24 baada ya kumeza kwa gramu moja ya EDTA kwa kawaida haizidi 600 μg. Inaonekana kwamba chini ya mfiduo wa mara kwa mara, thamani za risasi zinazoweza chelatable huonyesha hasa dimbwi la risasi la damu na tishu laini, na sehemu ndogo tu inayotokana na mifupa.

Mbinu ya eksirei ya fluorescence imeundwa kwa ajili ya kupima ukolezi wa madini ya risasi katika mifupa (phalanges, tibia, calcaneus, vertebrae), lakini kwa sasa kikomo cha utambuzi wa mbinu hiyo huzuia matumizi yake kwa watu walio wazi kazini.

Uamuzi wa risasi kwenye nywele umependekezwa kama njia ya kutathmini dimbwi la risasi linaloweza kuhamasishwa. Hata hivyo, katika mazingira ya kazini, ni vigumu kutofautisha kati ya risasi iliyoingizwa ndani kabisa ya nywele na ambayo inajitangaza tu kwenye uso wake.

Uamuzi wa mkusanyiko wa risasi katika dentini ya mzunguko wa meno ya maziwa (meno ya watoto) imetumiwa kukadiria mfiduo wa risasi wakati wa utoto wa mapema.

Vigezo vinavyoakisi kuingiliwa kwa risasi na michakato ya kibayolojia vinaweza pia kutumika kutathmini ukubwa wa mfiduo wa risasi. Vigezo vya kibayolojia vinavyotumika kwa sasa ni coproporphyrin kwenye mkojo (COPRO-U), delta-aminolaevulinic acid kwenye mkojo (ALA-U), erythrocyte protoporphyrin (EP, au zinki protoporphyrin), delta-aminolaevulinic acid dehydratase (ALA-D), na pyrimidine-5'-nucleotidase (P5N) katika seli nyekundu za damu. Katika hali ya utulivu, mabadiliko katika vigezo hivi ni chanya (COPRO-U, ALA-U, EP) au hasi (ALA-D, P5N) yanayohusiana na viwango vya damu ya risasi. Utoaji wa mkojo wa COPRO (hasa isoma III) na ALA huanza kuongezeka wakati mkusanyiko wa risasi katika damu unafikia thamani ya karibu 40 μg/100 ml. Erithrositi protopofirini huanza kuongezeka kwa kiasi kikubwa katika viwango vya risasi katika damu vya takriban 35 μg/100 ml kwa wanaume na 25 μg/100 ml kwa wanawake. Baada ya kusitishwa kwa mfiduo wa risasi katika taaluma, protoporphyrin ya erithrositi hubaki juu nje ya uwiano wa viwango vya sasa vya risasi katika damu. Katika hali hii, kiwango cha EP ni bora kuhusishwa na kiasi cha risasi chelatable excreted katika mkojo kuliko na risasi katika damu.

Upungufu mdogo wa madini ya chuma pia husababisha mkusanyiko ulioinuliwa wa protophorini katika seli nyekundu za damu. Enzymes za seli nyekundu za damu, ALA-D na P5N, ni nyeti sana kwa hatua ya kuzuia ya risasi. Ndani ya safu ya viwango vya risasi katika damu ya 10 hadi 40 μg/100 ml, kuna uhusiano mbaya wa karibu kati ya shughuli za enzymes zote mbili na risasi ya damu.

Alkyl Kiongozi

Katika baadhi ya nchi, tetraethilini na tetramethyllead hutumiwa kama mawakala wa kuzuia kugonga kwenye mafuta ya gari. Risasi katika damu si kiashirio kizuri cha kuathiriwa na tetraalkyllead, ilhali risasi katika mkojo inaonekana kuwa muhimu kwa kutathmini hatari ya kufichuliwa kupita kiasi.

Manganisi

Katika mazingira ya kazi, manganese huingia mwili hasa kupitia mapafu; unyonyaji kupitia njia ya utumbo ni mdogo na pengine inategemea utaratibu wa homeostatic. Uondoaji wa manganese hutokea kwa njia ya bile, na kiasi kidogo tu kilichotolewa na mkojo.

Viwango vya kawaida vya manganese kwenye mkojo, damu, na seramu au plasma kawaida huwa chini ya 3 μg/g kreatini, 1 μg/100 ml, na 0.1 μg/100 ml, mtawaliwa.

Inaonekana kwamba, kwa msingi wa mtu binafsi, hakuna manganese katika damu au manganese katika mkojo huhusishwa na vigezo vya mfiduo wa nje.

Inaonekana hakuna uhusiano wa moja kwa moja kati ya ukolezi wa manganese katika nyenzo za kibayolojia na ukali wa sumu sugu ya manganese. Inawezekana kwamba, kufuatia kukabiliwa na manganese kikazi, athari mbaya za mapema za mfumo mkuu wa neva zinaweza tayari kutambuliwa katika viwango vya kibayolojia karibu na maadili ya kawaida.

Metallic Mercury na chumvi zake zisizo za kawaida

Kuvuta pumzi inawakilisha njia kuu ya kunyonya zebaki ya metali. Kunyonya kwa utumbo wa zebaki ya metali ni kidogo. Chumvi isokaboni ya zebaki inaweza kufyonzwa kupitia mapafu (kuvuta pumzi ya erosoli isokaboni ya zebaki) pamoja na njia ya utumbo. Unyonyaji wa ngozi wa zebaki ya metali na chumvi zake za isokaboni inawezekana.

Nusu ya maisha ya kibayolojia ya zebaki ni ya mpangilio wa miezi miwili kwenye figo lakini ni ndefu zaidi katika mfumo mkuu wa neva.

Zebaki isokaboni hutolewa hasa na kinyesi na mkojo. Kiasi kidogo hutolewa kupitia tezi za salivary, lacrimal na jasho. Zebaki pia inaweza kutambuliwa katika hewa iliyoisha muda wa saa chache baada ya kuathiriwa na mvuke wa zebaki. Chini ya hali ya mfiduo sugu kuna, angalau kwa msingi wa kikundi, uhusiano kati ya ukubwa wa mfiduo wa hivi karibuni wa mvuke wa zebaki na mkusanyiko wa zebaki katika damu au mkojo. Uchunguzi wa mapema, ambapo sampuli tuli zilitumika kwa ufuatiliaji wa hewa ya jumla ya chumba cha kazi, ilionyesha kuwa wastani wa zebaki-hewa, Hg-hewa, mkusanyiko wa 100 μg/m³ inalingana na viwango vya wastani vya zebaki katika damu (Hg-B) na kwenye mkojo (Hg-U) ya 6 μg Hg/100 ml na 200 hadi 260 μg/l, mtawalia. Uchunguzi wa hivi karibuni zaidi, haswa ule unaotathmini mchango wa mazingira madogo ya nje karibu na njia ya upumuaji ya wafanyikazi, unaonyesha kuwa hewa (μg/m³)/mkojo (μg/g kreatini)/ damu (μg/100ml) uhusiano wa zebaki ni takriban 1/1.2/0.045. Tafiti nyingi za epidemiolojia kwa wafanyakazi walioathiriwa na mvuke wa zebaki zimeonyesha kuwa kwa mfiduo wa muda mrefu, viwango vya athari muhimu vya Hg-U na Hg-B ni takriban 50 μg/g kreatini na 2 μg/100 ml, mtawalia.

Walakini, tafiti zingine za hivi karibuni zinaonekana kuashiria kuwa dalili za athari mbaya kwenye mfumo mkuu wa neva au figo zinaweza tayari kuzingatiwa katika kiwango cha zebaki ya mkojo chini ya 50 μg/g creatinine.

Viwango vya kawaida vya mkojo na damu kwa ujumla huwa chini ya 5 μg/g kreatini na 1 μg/100 ml, mtawalia. Maadili haya yanaweza kuathiriwa na matumizi ya samaki na idadi ya kujazwa kwa zebaki kwenye meno.

Misombo ya Mercury ya Kikaboni

Misombo ya zebaki ya kikaboni inafyonzwa kwa urahisi na njia zote. Katika damu, zinapatikana hasa katika seli nyekundu za damu (karibu 90%). Tofauti lazima ifanywe, hata hivyo, kati ya misombo ya alkili ya mnyororo mfupi (hasa methylmercury), ambayo ni thabiti sana na inastahimili mabadiliko ya kibayolojia, na viasili vya aryl au alkoxyalkyl, ambavyo hukomboa zebaki isokaboni. katika vivo. Kwa misombo ya mwisho, mkusanyiko wa zebaki katika damu, na pia katika mkojo, labda ni dalili ya kiwango cha mfiduo.

Chini ya hali ya utulivu, zebaki katika damu nzima na kwenye nywele huhusiana na mzigo wa mwili wa methylmercury na hatari ya dalili za sumu ya methylmercury. Kwa watu walio wazi kwa zebaki ya alkyl, ishara za kwanza za ulevi (paresthesia, usumbufu wa hisia) zinaweza kutokea wakati kiwango cha zebaki katika damu na kwenye nywele kinazidi 20 μg/100 ml na 50 μg/g, mtawaliwa.

Nickel

Nickel si sumu inayolimbikiza na karibu kiasi chote kinachofyonzwa hutolewa hasa kupitia mkojo, na nusu ya maisha ya kibayolojia ya saa 17 hadi 39. Katika masomo yasiyo ya kazini, viwango vya mkojo na plasma ya nikeli kawaida huwa chini ya 2 μg/g kreatini na 0.05 μg/100 ml, mtawalia.

Viwango vya nikeli katika plasma na mkojo ni viashiria vyema vya kufichuliwa hivi karibuni kwa nikeli ya metali na misombo yake ya mumunyifu (kwa mfano, wakati wa kutengeneza nikeli ya electroplating au uzalishaji wa betri ya nikeli). Thamani ndani ya viwango vya kawaida kwa kawaida huonyesha mfiduo usio na maana na thamani zilizoongezeka zinaonyesha mfiduo kupita kiasi.

Kwa wafanyakazi walio katika misombo ya nikeli mumunyifu, thamani ya kikomo ya kibayolojia ya kretinine 30 μg/g (mwisho wa mabadiliko) imependekezwa kwa majaribio kwa nikeli kwenye mkojo.

Katika wafanyikazi walio na misombo ya nikeli ambayo inaweza kuyeyuka kidogo au isiyoyeyuka, viwango vya kuongezeka kwa viowevu vya mwili kwa ujumla huonyesha ufyonzwaji mkubwa au kutolewa kwa kasi kutoka kwa kiasi kilichohifadhiwa kwenye mapafu; hata hivyo, kiasi kikubwa cha nikeli kinaweza kuwekwa kwenye njia ya upumuaji (mashimo ya pua, mapafu) bila mwinuko wowote muhimu wa plasma yake au ukolezi wa mkojo. Kwa hivyo, maadili "ya kawaida" yanapaswa kufasiriwa kwa uangalifu na sio lazima kuonyesha kutokuwepo kwa hatari ya kiafya.

Selenium

Selenium ni kipengele muhimu cha kufuatilia. Misombo ya selenium mumunyifu inaonekana kufyonzwa kwa urahisi kupitia mapafu na njia ya utumbo. Selenium hutolewa zaidi kwenye mkojo, lakini wakati mfiduo ni wa juu sana inaweza pia kutolewa katika hewa inayotolewa kama mvuke wa dimethylselenide. Viwango vya kawaida vya seleniamu katika seramu ya damu na mkojo hutegemea ulaji wa kila siku, ambao unaweza kutofautiana kwa kiasi kikubwa katika sehemu mbalimbali za dunia lakini kwa kawaida huwa chini ya 15 μg/100 ml na 25 μg/g kreatini, mtawalia. Mkusanyiko wa seleniamu katika mkojo ni onyesho la mfiduo wa hivi karibuni. Uhusiano kati ya ukubwa wa mfiduo na mkusanyiko wa seleniamu katika mkojo bado haujaanzishwa.

Inaonekana kwamba ukolezi katika plasma (au seramu) na mkojo huakisi zaidi mfiduo wa muda mfupi, ambapo maudhui ya selenium ya erithrositi huakisi mfiduo wa muda mrefu zaidi.

Kupima selenium katika damu au mkojo hutoa habari fulani juu ya hali ya selenium. Hivi sasa hutumiwa mara nyingi zaidi kugundua upungufu badala ya kufichua kupita kiasi. Kwa kuwa data inayopatikana kuhusu hatari ya kiafya ya kuathiriwa kwa muda mrefu kwa selenium na uhusiano kati ya hatari ya kiafya inayoweza kutokea na viwango katika media ya kibaolojia ni mdogo sana, hakuna thamani ya kibaolojia inayoweza kupendekezwa.

Vanadium

Katika tasnia, vanadium inafyonzwa hasa kupitia njia ya mapafu. Unyonyaji wa mdomo unaonekana kuwa mdogo (chini ya 1%). Vanadium hutolewa kwenye mkojo na nusu ya maisha ya kibaolojia ya takriban masaa 20 hadi 40, na kwa kiwango kidogo katika kinyesi. Vanadium ya mkojo inaonekana kuwa kiashiria kizuri cha mfiduo wa hivi karibuni, lakini uhusiano kati ya viwango vya kunyonya na vanadium kwenye mkojo bado haujaanzishwa vya kutosha. Imependekezwa kuwa tofauti kati ya viwango vya mkojo wa vanadium baada ya kuhama na kabla ya kuhama huruhusu kutathminiwa kwa mfiduo wakati wa siku ya kazi, ilhali vanadium ya mkojo siku mbili baada ya kukoma kwa mfiduo (Jumatatu asubuhi) inaweza kuonyesha mkusanyiko wa chuma mwilini. . Katika watu wasio na kazi, ukolezi wa vanadium katika mkojo kawaida huwa chini ya 1 μg/g kreatini. Thamani ya muda ya kikomo ya kibayolojia ya 50 μg/g kreatini (mwisho wa mabadiliko) imependekezwa kwa vanadium katika mkojo.

Back

kuanzishwa

Vimumunyisho vya kikaboni ni tete na kwa ujumla mumunyifu katika mafuta ya mwili (lipophilic), ingawa baadhi yao, kwa mfano, methanoli na asetoni, ni mumunyifu wa maji (hydrophilic) pia. Wameajiriwa sana sio tu katika tasnia, bali pia katika bidhaa za watumiaji, kama vile rangi, wino, nyembamba, mafuta, mawakala wa kusafisha kavu, viondoa doa, dawa za kuua na kadhalika. Ingawa inawezekana kutumia ufuatiliaji wa kibiolojia ili kugundua athari za kiafya, kwa mfano, athari kwenye ini na figo, kwa madhumuni ya ufuatiliaji wa kiafya wa wafanyikazi ambao wameathiriwa na vimumunyisho vya kikaboni, ni bora kutumia ufuatiliaji wa kibaolojia badala ya “ exposure” ufuatiliaji ili kulinda afya za wafanyakazi kutokana na sumu ya viyeyusho hivi, kwa sababu hii ni mbinu nyeti ya kutosha kutoa maonyo kabla ya madhara yoyote ya kiafya kutokea. Kuchunguza wafanyakazi kwa unyeti mkubwa kwa sumu ya kutengenezea kunaweza pia kuchangia ulinzi wa afya zao.

Muhtasari wa Toxicokinetics

Vimumunyisho vya kikaboni kwa ujumla ni tete chini ya hali ya kawaida, ingawa tete hutofautiana kutoka kwa kutengenezea hadi kutengenezea. Kwa hivyo, njia inayoongoza ya mfiduo katika mazingira ya viwanda ni kupitia kuvuta pumzi. Kiwango cha ufyonzaji kupitia ukuta wa tundu la mapafu ni kikubwa zaidi kuliko kile cha njia ya utumbo, na kiwango cha ufyonzaji wa mapafu cha takriban 50% kinachukuliwa kuwa cha kawaida kwa vimumunyisho vingi vya kawaida kama vile toluini. Baadhi ya vimumunyisho, kwa mfano, disulfidi kaboni na N,N-dimethylformamide katika hali ya kimiminika, vinaweza kupenya kwenye ngozi ya binadamu isiyoharibika kwa kiasi kikubwa cha kutosha kuwa sumu.

Vimumunyisho hivi vinapofyonzwa, sehemu fulani hutolewa kwa pumzi bila biotransformation yoyote, lakini sehemu kubwa zaidi inasambazwa katika viungo na tishu zilizo na lipids nyingi kama matokeo ya lipophilicity yao. Ubadilishaji wa kibayolojia hufanyika hasa kwenye ini (na pia katika viungo vingine kwa kiasi kidogo), na molekuli ya kutengenezea inakuwa zaidi haidrofili, kwa kawaida na mchakato wa uoksidishaji unaofuatiwa na kuunganishwa, kutolewa kupitia figo ndani ya mkojo kama metabolite. ) Sehemu ndogo inaweza kuondolewa bila kubadilika kwenye mkojo.

Kwa hivyo, nyenzo tatu za kibaolojia, mkojo, damu na pumzi iliyotoka, zinapatikana kwa ufuatiliaji wa mfiduo wa vimumunyisho kutoka kwa mtazamo wa vitendo. Jambo lingine muhimu katika kuchagua nyenzo za kibaolojia kwa ufuatiliaji wa mfiduo ni kasi ya kutoweka kwa dutu iliyofyonzwa, ambayo nusu ya maisha ya kibaolojia, au muda unaohitajika kwa dutu kupungua hadi nusu ya mkusanyiko wake wa awali, ni parameter ya kiasi. Kwa mfano, vimumunyisho vitatoweka kutoka kwa pumzi inayotolewa kwa haraka zaidi kuliko metabolites zinazolingana kutoka kwa mkojo, ambayo inamaanisha wana nusu ya maisha mafupi zaidi. Ndani ya metabolites ya mkojo, nusu ya maisha ya kibayolojia hutofautiana kulingana na kasi ya kiwanja cha wazazi kimetabolishwa, hivyo kwamba muda wa sampuli kuhusiana na mfiduo mara nyingi ni muhimu sana (tazama hapa chini). Jambo la tatu la kuzingatia katika kuchagua nyenzo za kibaolojia ni umaalumu wa kemikali inayolengwa kuchanganuliwa kuhusiana na mfiduo. Kwa mfano, asidi ya hippuric ni alama ya muda mrefu ya kufichuliwa na toluini, lakini haifanyiki tu na mwili, lakini pia inaweza kutolewa kutoka kwa vyanzo visivyo vya kazi kama vile viongeza vya chakula, na haizingatiwi tena kuwa ya kuaminika. alama wakati mfiduo wa toluini ni mdogo (chini ya 50 cm³/m³) Kwa ujumla, metabolites za mkojo zimetumika sana kama viashiria vya kufichuliwa na vimumunyisho mbalimbali vya kikaboni. Kimumunyisho katika damu huchambuliwa kama kipimo cha ubora wa mfiduo kwa sababu kawaida hukaa kwenye damu kwa muda mfupi zaidi na huakisi zaidi mfiduo wa papo hapo, ambapo kutengenezea kwa pumzi inayotolewa ni ngumu kutumia kwa kukadiria kwa wastani wa mfiduo kwa sababu ukolezi katika pumzi hupungua sana. haraka baada ya kukoma kwa mfiduo. Kiyeyushi kwenye mkojo ni kiashiria cha kuahidi kama kipimo cha mfiduo, lakini kinahitaji uthibitisho zaidi.

Vipimo vya Mfiduo wa Kibiolojia kwa Vimumunyisho vya Kikaboni

Katika kutumia ufuatiliaji wa kibayolojia kwa mfiduo wa vimumunyisho, muda wa sampuli ni muhimu, kama ilivyoonyeshwa hapo juu. Jedwali la 1 linaonyesha nyakati zinazopendekezwa za sampuli za vimumunyisho vya kawaida katika ufuatiliaji wa mfiduo wa kila siku wa kazi. Wakati kutengenezea yenyewe kunapaswa kuchanganuliwa, tahadhari inapaswa kulipwa ili kuzuia hasara inayoweza kutokea (kwa mfano, uvukizi ndani ya hewa ya chumba) pamoja na uchafuzi (kwa mfano, kuyeyuka kutoka kwa hewa ya chumba hadi sampuli) wakati wa mchakato wa utunzaji wa sampuli. Iwapo sampuli zinahitajika kusafirishwa hadi kwenye maabara ya mbali au kuhifadhiwa kabla ya uchanganuzi, uangalifu unapaswa kutekelezwa ili kuzuia hasara. Kufungia kunapendekezwa kwa metabolites, ambapo friji (lakini hakuna kufungia) katika chombo kisichopitisha hewa bila nafasi ya hewa (au zaidi ikiwezekana, kwenye bakuli la kichwa) inapendekezwa kwa uchambuzi wa kutengenezea yenyewe. Katika uchambuzi wa kemikali, udhibiti wa ubora ni muhimu kwa matokeo ya kuaminika (kwa maelezo, angalia makala "Uhakikisho wa ubora" katika sura hii). Katika kuripoti matokeo, maadili yanapaswa kuheshimiwa (tazama sura Masuala ya Maadili mahali pengine katika Encyclopaedia).

Jedwali 1. Baadhi ya mifano ya kemikali zinazolengwa kwa ufuatiliaji wa kibayolojia na muda wa sampuli

¹ Mwisho wa mabadiliko ya kazi isipokuwa iwe imebainishwa vinginevyo: siku za wiki zinaonyesha siku zinazopendekezwa za sampuli.
² Isoma tatu, ama tofauti au kwa mchanganyiko wowote.

Chanzo: Imefupishwa kutoka WHO 1996.

Idadi ya taratibu za uchambuzi zinaanzishwa kwa vimumunyisho vingi. Mbinu hutofautiana kulingana na kemikali inayolengwa, lakini mbinu nyingi zilizotengenezwa hivi majuzi hutumia kromatografia ya gesi (GC) au kromatografia ya utendakazi wa hali ya juu ya kioevu (HPLC) kwa utengano. Matumizi ya sampuli otomatiki na kichakataji data inapendekezwa kwa udhibiti mzuri wa ubora katika uchanganuzi wa kemikali. Wakati kiyeyusho chenyewe kwenye damu au kwenye mkojo kinapaswa kuchambuliwa, utumiaji wa mbinu ya nafasi ya kichwa katika GC (headspace GC) ni rahisi sana, haswa wakati kutengenezea ni tete ya kutosha. Jedwali la 2 linaonyesha baadhi ya mifano ya njia zilizoanzishwa kwa vimumunyisho vya kawaida.

Jedwali 2. Baadhi ya mifano ya mbinu za uchanganuzi za ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa vimumunyisho vya kikaboni

Chanzo: Imefupishwa kutoka WHO 1996.

Tathmini

Uhusiano wa mstari wa viashirio vya mfiduo (ulioorodheshwa katika jedwali la 2) na ukubwa wa kukabiliwa na vimumunyisho vinavyolingana unaweza kuanzishwa ama kupitia uchunguzi wa wafanyakazi walioathiriwa na vimumunyisho, au kwa majaribio ya watu waliojitolea. Kwa hiyo, ACGIH (1994) na DFG (1994), kwa mfano, zimeanzisha fahirisi ya mfiduo wa kibiolojia (BEI) na thamani ya uvumilivu wa kibiolojia (BAT), mtawalia, kama maadili katika sampuli za kibiolojia ambazo ni sawa na taaluma. kikomo cha mfiduo wa kemikali zinazopeperuka hewani—yaani, thamani ya kikomo (TLV) na ukolezi wa juu zaidi mahali pa kazi (MAK), mtawalia. Hata hivyo, inajulikana kuwa kiwango cha kemikali inayolengwa katika sampuli zinazopatikana kutoka kwa watu ambao hawajafichuliwa kinaweza kutofautiana, ikionyesha, kwa mfano, desturi za mahali hapo (kwa mfano, chakula), na kwamba tofauti za kikabila zinaweza kuwepo katika metaboli ya kutengenezea. Kwa hiyo ni kuhitajika kuanzisha maadili ya kikomo kupitia utafiti wa wakazi wa eneo husika.

Katika kutathmini matokeo, mfiduo usio wa kazi wa kutengenezea (kwa mfano, kwa kutumia bidhaa za walaji zenye kutengenezea au kuvuta pumzi ya kimakusudi) na kuathiriwa na kemikali ambazo hutokeza metabolite zile zile (km, baadhi ya viungio vya chakula) zinapaswa kutengwa kwa uangalifu. Iwapo kuna pengo kubwa kati ya ukubwa wa mfiduo wa mvuke na matokeo ya ufuatiliaji wa kibaolojia, tofauti inaweza kuonyesha uwezekano wa kunyonya kwa ngozi. Uvutaji wa sigara utakandamiza kimetaboliki ya baadhi ya vimumunyisho (kwa mfano, toluini), ilhali unywaji wa ethanoli kwa papo hapo unaweza kukandamiza kimetaboliki ya methanoli kwa njia ya ushindani.

Back

Ufuatiliaji wa kibayolojia wa binadamu hutumia sampuli za vimiminika vya mwili au nyenzo nyingine za kibayolojia zinazoweza kupatikana kwa urahisi kwa ajili ya kipimo cha mfiduo wa dutu mahususi au zisizo maalum na/au metaboliti zake au kwa kipimo cha athari za kibiolojia za mfiduo huu. Ufuatiliaji wa kibayolojia huruhusu mtu kukadiria jumla ya mfiduo wa mtu binafsi kupitia njia tofauti za mfiduo (mapafu, ngozi, njia ya utumbo) na vyanzo tofauti vya mfiduo (hewa, lishe, mtindo wa maisha au kazi). Inajulikana pia kuwa katika hali ngumu za mfiduo, ambazo mara nyingi hupatikana katika sehemu za kazi, mawakala tofauti wa kuangazia wanaweza kuingiliana, ama kuongeza au kuzuia athari za misombo ya mtu binafsi. Na kwa kuwa watu hutofautiana katika katiba yao ya kijenetiki, wanaonyesha tofauti katika mwitikio wao kwa mfiduo wa kemikali. Kwa hivyo, inaweza kuwa jambo la busara zaidi kutafuta athari za mapema moja kwa moja kwa watu binafsi au vikundi vilivyofichuliwa kuliko kujaribu kutabiri hatari zinazoweza kutokea za mifumo changamano ya udhihirisho kutoka kwa data inayohusiana na misombo moja. Hii ni faida ya ufuatiliaji wa kijeni kwa athari za mapema, mbinu inayotumia mbinu zinazozingatia uharibifu wa cytogenetic, mabadiliko ya nukta, au viambajengo vya DNA katika tishu mbadala za binadamu (ona makala "Kanuni za Jumla" katika sura hii).

Genotoxicity ni nini?

Genotoxicity ya mawakala wa kemikali ni tabia ya asili ya kemikali, kulingana na uwezo wa kielektroniki wa wakala kufungamana na tovuti za nukleofili katika molekuli za seli kama vile deoksiribonucleic acid, DNA, kibeba taarifa za urithi. Genotoxicity ni hivyo sumu iliyodhihirishwa katika nyenzo za maumbile ya seli.

Ufafanuzi wa sumu ya jeni, kama ilivyojadiliwa katika ripoti ya makubaliano (IARC 1992), ni pana, na inajumuisha athari za moja kwa moja na zisizo za moja kwa moja katika DNA: (1) uingizaji wa mabadiliko (jeni, kromosomu, genomia, recombinational) katika kiwango cha molekuli. ni sawa na matukio yanayojulikana kuhusika katika saratani, (2) matukio yasiyo ya moja kwa moja ya urithi yanayohusiana na mutagenesis (kwa mfano, usanisi wa DNA ambao haujaratibiwa (UDS) na ubadilishanaji wa kromatidi dada (SCE), au (3) uharibifu wa DNA (kwa mfano, uundaji wa nyongeza. ), ambayo hatimaye inaweza kusababisha mabadiliko.

Genotoxicity, Mutagenicity na Carcinogenicity

Mabadiliko ni mabadiliko ya kudumu ya kurithi katika mistari ya seli, ama kwa mlalo katika seli za somati au kiwima katika seli za viini (jinsia) za mwili. Hiyo ni, mabadiliko yanaweza kuathiri kiumbe yenyewe kupitia mabadiliko katika seli za mwili, au yanaweza kupitishwa kwa vizazi vingine kupitia mabadiliko ya seli za ngono. Genotoxicity kwa hivyo hutangulia utajeni ingawa sumu nyingi ya jeni hurekebishwa na kamwe haionyeshwa kama mabadiliko. Mabadiliko ya kisomatiki husababishwa katika kiwango cha seli na katika tukio ambalo husababisha kifo cha seli au magonjwa mabaya, yanaweza kudhihirika kama matatizo mbalimbali ya tishu au ya viumbe yenyewe. Mabadiliko ya kisomatiki yanafikiriwa kuwa yanahusiana na athari za kuzeeka au kuingizwa kwa bandia za atherosclerotic (ona mchoro 1 na sura ya Kansa).

Mchoro 1. Mtazamo wa kimkakati wa dhana ya kisayansi katika sumu ya kijeni na athari za afya ya binadamu

Mabadiliko katika mstari wa seli ya vijidudu yanaweza kuhamishiwa kwenye zaigoti—seli ya yai lililorutubishwa—na kuonyeshwa katika kizazi cha watoto (ona pia sura ya Mfumo wa uzazi) Matatizo muhimu zaidi ya mabadiliko yanayopatikana kwa mtoto mchanga yanachochewa na mgawanyiko mbaya wa kromosomu wakati wa gametogenesis (ukuaji wa seli za vijidudu) na kusababisha sindromu kali za kromosomu (kwa mfano, trisomy 21 au Down's syndrome, na monosomy X au Turner's syndrome).

Mtazamo wa elimu ya genotoxicology kutokana na kukabiliwa na athari zinazotarajiwa inaweza kurahisishwa kama inavyoonyeshwa kwenye kielelezo cha 1.

Uhusiano wa sumu ya genotoxicity na kansa unaungwa mkono vyema na ukweli mbalimbali wa utafiti usio wa moja kwa moja, kama inavyoonyeshwa kwenye kielelezo cha 2. 

Kielelezo 2. Uhusiano wa sumu ya genotoxicity na kasinojeni    

Uunganisho huu hutoa msingi wa kutumia alama za bioalama za sumu ya genotoxic kutumika katika ufuatiliaji wa binadamu kama viashiria vya hatari ya saratani.

Sumu ya Kinasaba katika Utambulisho wa Hatari

Jukumu la mabadiliko ya kijeni katika kansajeni inasisitiza umuhimu wa kupima sumu ya kijeni katika kutambua uwezekano wa kusababisha kansa. Mbinu mbalimbali za majaribio ya muda mfupi zimetengenezwa ambazo zinaweza kugundua baadhi ya ncha za sumu ya genotoxicity inayodaiwa kuwa muhimu katika saratani.

Tafiti nyingi za kina zimefanywa ili kulinganisha kasinojeni ya kemikali na matokeo yaliyopatikana kwa kuzichunguza katika majaribio ya muda mfupi. Hitimisho la jumla limekuwa kwamba kwa kuwa hakuna jaribio moja lililoidhinishwa linaweza kutoa taarifa juu ya pointi zote za mwisho za maumbile zilizotajwa hapo juu; ni muhimu kupima kila kemikali katika majaribio zaidi ya moja. Pia, thamani ya majaribio ya muda mfupi ya sumu ya kijenetiki kwa ajili ya utabiri wa kansa ya kemikali imejadiliwa na kukaguliwa mara kwa mara. Kwa msingi wa hakiki kama hizo, kikundi cha kazi katika Wakala wa Kimataifa wa Utafiti wa Saratani (IARC) kilihitimisha kuwa viini vingi vya saratani ya binadamu hutoa matokeo chanya katika majaribio ya muda mfupi yanayotumiwa mara kwa mara kama vile Salmonella vipimo na vipimo vya upungufu wa kromosomu (Jedwali 1). Hata hivyo, ni lazima itambuliwe kwamba kansajeni za epijenetiki—kama vile misombo amilifu ya homoni ambayo inaweza kuongeza shughuli za jeni bila yenyewe kuwa na sumu ya jeni—haiwezi kutambuliwa kwa majaribio ya muda mfupi, ambayo hupima tu shughuli ya ndani ya dutu ya sumu.

Jedwali 1. Sumu ya jeni ya kemikali iliyotathminiwa katika Nyongeza ya 6 na 7 kwa Monographs za IARC (1986)

Ufuatiliaji wa Kinasaba

Ufuatiliaji wa kijeni hutumia mbinu za sumu ya kijeni kwa ufuatiliaji wa kibiolojia wa athari za kijeni au tathmini ya mfiduo wa sumu ya genotoxic katika kundi la watu walio na udhihirisho maalum kwenye tovuti ya kazi au kupitia mazingira au mtindo wa maisha. Kwa hivyo, ufuatiliaji wa kijeni una uwezo wa kutambua mapema udhihirisho wa genotoxic katika kundi la watu na kuwezesha utambuzi wa idadi kubwa ya watu walio katika hatari kubwa na hivyo vipaumbele vya kuingilia kati. Utumiaji wa viashirio vya ubashiri katika idadi ya watu waliofichuliwa unathibitishwa ili kuokoa muda (ikilinganishwa na mbinu za epidemiological) na kuzuia madhara ya mwisho yasiyo ya lazima, yaani saratani (mchoro 3).

Mchoro 3. Utabiri wa viashirio vya kibayolojia huwezesha hatua za kuzuia kuchukuliwa ili kupunguza hatari kwa afya katika idadi ya watu.

Mbinu zinazotumiwa kwa sasa kuchunguza udhihirisho wa sumu ya genotoxic na athari za awali za kibayolojia zimeorodheshwa katika jedwali la 2. Sampuli zinazotumiwa kwa uchunguzi wa kibayolojia lazima zitimize vigezo kadhaa, ikijumuisha ulazima wa kupatikana kwa urahisi na kulinganishwa na tishu lengwa.

Jedwali 2. Alama za kibayolojia katika ufuatiliaji wa kinasaba wa mfiduo wa sumu ya genotoxicity na sampuli zinazotumika zaidi za seli/tishu.

Aina za uharibifu wa DNA unaotambulika kwa molekuli ni pamoja na uundaji wa nyongeza za DNA na kupanga upya mlolongo wa DNA. Aina hizi za uharibifu zinaweza kutambuliwa kwa vipimo vya viambajengo vya DNA kwa kutumia mbinu mbalimbali, kwa mfano, ama 32P-postlabelling au ugunduzi wa kingamwili za monokloni kwenye viambajengo vya DNA. Upimaji wa kukatika kwa uzi wa DNA hufanywa kwa kawaida kwa kutumia elution ya alkali au majaribio ya kufuta. Mabadiliko yanaweza kutambuliwa kwa kupanga DNA ya jeni maalum, kwa mfano, jeni la HPRT.

Ripoti kadhaa za kimbinu zimetokea zinazojadili mbinu za jedwali 2 kwa kina (CEC 1987; IARC 1987, 1992, 1993).

Genotoxicity pia inaweza kufuatiliwa kwa njia isiyo ya moja kwa moja kupitia kipimo cha nyongeza za protini, yaani, katika himoglobini badala ya DNA, au ufuatiliaji wa shughuli za kutengeneza DNA. Kama mkakati wa kupima, shughuli ya ufuatiliaji inaweza kuwa ya mara moja au ya kuendelea. Katika hali zote matokeo lazima yatumike kwa maendeleo ya hali ya kazi salama.

Cytogenetic Biomonitoring

Mantiki ya kinadharia na ya kimajaribio huunganisha saratani na uharibifu wa kromosomu. Matukio ya mabadiliko yanayobadilisha shughuli au usemi wa jeni za sababu ya ukuaji ni hatua muhimu katika saratani. Aina nyingi za saratani zimehusishwa na utengano maalum au usio maalum wa kromosomu. Katika magonjwa kadhaa ya urithi wa kibinadamu, kutokuwa na utulivu wa chromosome kunahusishwa na kuongezeka kwa uwezekano wa saratani.

Uchunguzi wa cytogenetic wa watu walioathiriwa na kansa na/au kemikali za mutajeni au mionzi unaweza kuleta athari kwenye chembe za kijeni za watu husika. Uchunguzi wa upungufu wa kromosomu wa watu walioathiriwa na mionzi ya ioni umetumika kwa kipimo cha kibayolojia kwa miongo kadhaa, lakini matokeo chanya yaliyothibitishwa vizuri bado yanapatikana kwa idadi ndogo ya kemikali za kusababisha kansa.

Uharibifu unaotambulika kwa hadubini wa kromosomu ni pamoja na mtengano wa kromosomu wa miundo (CA), ambapo mabadiliko makubwa ya mofolojia (umbo) ya kromosomu yametokea, na kwa kubadilishana kromatidi (SCE). SCE ni ubadilishanaji wa ulinganifu wa nyenzo za kromosomu kati ya kromatidi dada mbili. Micronuclei (MN) inaweza kutokea ama kutoka kwa vipande vya kromosomu acentric au kutoka kwa kromosomu nzima iliyochelewa. Mabadiliko ya aina hii yanaonyeshwa kwenye Mchoro 4.

Mchoro 4. Kromosomu za lymphocyte za binadamu kwenye metaphase, zinaonyesha mabadiliko ya kromosomu (mshale unaoelekeza kwenye kipande cha acentri)

Limphosaiti za damu za pembeni kwa binadamu ni seli zinazofaa kutumika katika tafiti za uchunguzi kwa sababu ya ufikivu wake kwa urahisi na kwa sababu zinaweza kuunganisha kukaribiana kwa muda mrefu wa maisha. Mfiduo wa aina mbalimbali za mutajeni za kemikali huweza kusababisha kuongezeka kwa masafa ya CA na/au SCE katika lymphocyte za damu za watu walio wazi. Pia, kiwango cha uharibifu kinahusiana takriban na mfiduo, ingawa hii imeonyeshwa kwa kemikali chache tu.

Wakati vipimo vya cytogenetic kwenye lymphocyte za damu za pembeni zinaonyesha kuwa nyenzo za maumbile zimeharibiwa, matokeo yanaweza kutumika kukadiria hatari tu katika kiwango cha idadi ya watu. Kuongezeka kwa kasi kwa CA katika idadi ya watu kunapaswa kuzingatiwa kama dalili ya kuongezeka kwa hatari ya saratani, lakini vipimo vya cytogenetic haviruhusu utabiri wa hatari ya saratani.

Umuhimu wa kiafya wa uharibifu wa kijenetiki wa kimaumbile kama unavyoonekana kupitia dirisha finyu la sampuli ya limfosaiti za damu za pembeni una umuhimu mdogo au hauna umuhimu wowote kwa afya ya mtu binafsi, kwa kuwa lymphocyte nyingi zinazobeba uharibifu wa kijeni hufa na kubadilishwa.

Matatizo na Udhibiti wao katika Masomo ya Ufuatiliaji wa Binadamu

Usanifu wa kina wa utafiti ni muhimu katika utumiaji wa mbinu yoyote ya uchunguzi wa kibayolojia wa binadamu, kwa kuwa vipengele vingi vya mtu mmoja mmoja ambavyo havihusiani na (ma) mazingira maalum ya kemikali yanayovutia vinaweza kuathiri majibu ya kibayolojia yaliyosomwa. Kwa kuwa tafiti za uchunguzi wa viumbe wa binadamu ni za kuchosha na ngumu katika mambo mengi, upangaji wa makini kabla ni muhimu sana. Katika kufanya tafiti za cytojenetiki ya binadamu, uthibitishaji wa majaribio wa uwezo wa kuharibu kromosomu wa ajenti(wa)fichuzi unapaswa kuwa sharti la majaribio kila wakati.

Katika masomo ya cytogenetic biomonitoring, aina mbili kuu za tofauti zimeandikwa. Ya kwanza inajumuisha vipengele vya kiufundi vinavyohusishwa na tofauti za usomaji wa slaidi na hali za kitamaduni, haswa na aina ya wastani, halijoto na mkusanyiko wa kemikali (kama vile bromodeoxyuridine au cytochalasin-B). Pia, nyakati za sampuli zinaweza kubadilisha upungufu wa kromosomu, na ikiwezekana pia matokeo ya matukio ya SCE, kupitia mabadiliko ya idadi ndogo ya T- na B-lymphocytes. Katika uchanganuzi wa mikronucleus, tofauti za kimbinu (kwa mfano, matumizi ya chembe chembe chembe mbili zilizochochewa na cytochalasin-B) huathiri kwa uwazi kabisa matokeo ya bao.

Vidonda vinavyotokana na DNA ya lymphocytes na mfiduo wa kemikali ambayo husababisha kuundwa kwa kupotoka kwa kromosomu, kubadilishana kromatidi na micronuclei lazima ziendelee. katika vivo mpaka damu itoke na kisha vitro mpaka lymphocyte iliyokuzwa inaanza usanisi wa DNA. Kwa hivyo, ni muhimu kuweka alama kwenye seli moja kwa moja baada ya mgawanyiko wa kwanza (katika kesi ya kupotoka kwa kromosomu au mikronuclei) au baada ya mgawanyiko wa pili (mabadilishano ya kromatidi ya dada) ili kupata makadirio bora ya uharibifu uliosababishwa.

Kuweka alama ni kipengele muhimu sana katika uchunguzi wa cytogenetic biomonitoring. Slaidi lazima ziwe nasibu na ziwekewe msimbo ili kuepuka upendeleo wa wafungaji kadiri inavyowezekana. Vigezo thabiti vya alama, udhibiti wa ubora na uchanganuzi sanifu wa takwimu na utoaji ripoti unapaswa kudumishwa. Kundi la pili la kutofautiana ni kutokana na hali zinazohusiana na masomo, kama vile umri, jinsia, dawa na maambukizi. Tofauti za kibinafsi pia zinaweza kusababishwa na uwezekano wa maumbile kwa mawakala wa mazingira.

Ni muhimu kupata kikundi cha udhibiti ambacho kinalingana kwa karibu iwezekanavyo juu ya mambo ya ndani kama vile jinsia na umri na vile vile juu ya hali kama vile hali ya kuvuta sigara, maambukizi ya virusi na chanjo, unywaji wa pombe na madawa ya kulevya, na kuathiriwa na eksirei. . Zaidi ya hayo, ni muhimu kupata makadirio ya ubora (aina ya kazi, miaka iliyofunuliwa) na kiasi (kwa mfano, sampuli za hewa ya eneo la kupumulia kwa uchambuzi wa kemikali na metabolites mahususi, ikiwezekana) au kukabiliwa na wakala(wa)wekaji wa sumu ya genotoxic mahali pa kazi. Uangalifu maalum unapaswa kulipwa kwa matibabu sahihi ya takwimu ya matokeo.

Umuhimu wa uchunguzi wa kijeni kwa tathmini ya hatari ya saratani

Idadi ya mawakala inayoonyeshwa mara kwa mara kusababisha mabadiliko ya cytojenetiki kwa binadamu bado ni ndogo, lakini kansajeni nyingi zinazojulikana husababisha uharibifu katika kromosomu za lymphocyte.

Kiwango cha uharibifu ni utendaji wa kiwango cha mfiduo, kama inavyoonyeshwa kuwa hivyo, kwa mfano, kloridi ya vinyl, benzini, oksidi ya ethilini, na mawakala wa alkylating anticancer. Hata kama sehemu za mwisho za cytojenetiki si nyeti sana au mahususi kuhusiana na ugunduzi wa mfiduo unaotokea katika mazingira ya kisasa ya kazi, matokeo chanya ya majaribio kama haya mara nyingi yamechochea utekelezaji wa udhibiti wa usafi hata kama hakuna ushahidi wa moja kwa moja unaohusiana na uharibifu wa kromosomu. matokeo mabaya ya kiafya.

Uzoefu mwingi wa utumiaji wa uchunguzi wa kibiolojia wa cytogenetic unatokana na hali za kazi za "mfiduo wa juu". Mfiduo machache sana yamethibitishwa na tafiti kadhaa huru, na nyingi kati ya hizi zimefanywa kwa kutumia uchunguzi wa kibayolojia wa kupotoshwa kwa kromosomu. Hifadhidata ya Wakala wa Kimataifa wa Utafiti wa Saratani imeorodhesha katika juzuu zake 43-50 zilizosasishwa za IARC Monographs jumla ya visababishi 14 vya saratani katika vikundi 1, 2A au 2B, ambapo kuna data chanya ya cytogenetic ya binadamu ambayo hupatikana mara nyingi. mkono na cytogenetics ya wanyama sambamba (meza 3). Hifadhidata hii ndogo inapendekeza kwamba kuna tabia ya kemikali za kusababisha kansa kuwa ya kawaida, na kwamba clastogenicity inaelekea kuhusishwa na kansa za binadamu zinazojulikana. Kwa uwazi kabisa, hata hivyo, sio kansa zote zinazosababisha uharibifu wa cytogenetic kwa wanadamu au wanyama wa majaribio katika vivo. Matukio ambayo data ya wanyama ni chanya na matokeo ya binadamu ni hasi yanaweza kuwakilisha tofauti katika viwango vya kukaribia aliyeambukizwa. Pia, mfiduo tata na wa muda mrefu wa binadamu kazini hauwezi kulinganishwa na majaribio ya muda mfupi ya wanyama.

Jedwali 3. Saratani za binadamu zilizothibitishwa, zinazowezekana na zinazowezekana ambazo zinaweza kukabiliwa na kazi na ambazo mwisho wa cytojenetiki zimepimwa kwa wanadamu na wanyama wa majaribio.

¹ CA, kupotoka kwa kromosomu; SCE, dada kubadilishana chromatidi; MN, nyukilia.
(–) = uhusiano mbaya kwa utafiti mmoja; - = uhusiano mbaya;
(+) = uhusiano chanya kwa somo moja; + = uhusiano mzuri;
? = kutokamilika; eneo tupu = halijasomwa

Chanzo: IARC, 1987; imesasishwa kupitia juzuu la 43–50 la monographs za IARC.

Uchunguzi wa sumu ya jeni kwa binadamu walio wazi hujumuisha sehemu mbalimbali za mwisho isipokuwa sehemu za mwisho za kromosomu, kama vile uharibifu wa DNA, shughuli za kurekebisha DNA, na viambajengo katika DNA na katika protini. Baadhi ya sehemu hizi za mwisho zinaweza kuwa muhimu zaidi kuliko zingine kwa utabiri wa hatari ya kusababisha kansa. Mabadiliko thabiti ya kijeni (kwa mfano, upangaji upya wa kromosomu, ufutaji, na mabadiliko ya nukta) yanafaa sana, kwa kuwa aina hizi za uharibifu zinajulikana kuhusishwa na saratani. Umuhimu wa viambajengo vya DNA unategemea utambulisho wao wa kemikali na ushahidi kwamba hutokana na mfiduo. Baadhi ya ncha, kama vile SCE, UDS, SSB, kukatika kwa kamba ya DNA, ni viashirio vinavyowezekana na/au viashirio vya matukio ya kijeni; hata hivyo, thamani yao inapunguzwa kwa kukosekana kwa uelewa wa kiufundi wa uwezo wao wa kusababisha matukio ya maumbile. Kwa wazi, kiashirio cha kinasaba kinachofaa zaidi kwa wanadamu kitakuwa uanzishaji wa mabadiliko mahususi ambayo yamehusishwa moja kwa moja na saratani katika panya waliowekwa wazi kwa wakala chini ya utafiti (mchoro 5).

Kielelezo 5. Umuhimu wa athari tofauti za uchunguzi wa kijeni kwa hatari inayoweza kutokea ya saratani

Mazingatio ya Kimaadili kwa Ufuatiliaji wa Kinasaba

Maendeleo ya haraka katika mbinu za kijenetiki za molekuli, kasi iliyoimarishwa ya mpangilio wa jenomu la binadamu, na utambuzi wa dhima ya jeni za kukandamiza uvimbe na proto-oncogene katika saratani ya binadamu, huibua masuala ya kimaadili katika tafsiri, mawasiliano, na matumizi ya aina hii ya saratani. habari za kibinafsi. Mbinu za kuboresha kwa haraka za uchanganuzi wa jeni za binadamu hivi karibuni zitaruhusu utambuzi wa jeni za kuathiriwa zilizorithiwa zaidi katika watu wenye afya, wasio na dalili (Tathmini ya Teknolojia ya Marekani 1990), inayojitolea kutumika katika uchunguzi wa kijeni.

Maswali mengi ya wasiwasi wa kijamii na kimaadili yatafufuliwa ikiwa utumiaji wa uchunguzi wa vinasaba hivi karibuni utakuwa ukweli. Tayari kwa sasa takriban sifa 50 za kijeni za kimetaboliki, upolimishaji wa vimeng'enya, na urekebishaji wa DNA zinashukiwa kwa unyeti maalum wa ugonjwa, na uchunguzi wa uchunguzi wa DNA unapatikana kwa magonjwa 300 ya kijeni. Je, uchunguzi wowote wa kinasaba unapaswa kufanywa mahali pa kazi? Ni nani wa kuamua ni nani atakayepimwa, na habari hiyo itatumikaje katika maamuzi ya uajiri? Je, ni nani atapata taarifa zilizopatikana kutokana na uchunguzi wa vinasaba, na matokeo yatawasilishwaje kwa mtu/watu wanaohusika? Mengi ya maswali haya yanahusiana sana na kanuni za kijamii na maadili yaliyopo. Lengo kuu lazima liwe kuzuia magonjwa na mateso ya binadamu, lakini heshima lazima itolewe kwa nia ya mtu binafsi na misingi ya maadili. Baadhi ya maswali ya kimaadili yanayofaa ambayo ni lazima yajibiwe vizuri kabla ya kuanza kwa utafiti wowote wa ufuatiliaji wa viumbe mahali pa kazi yametolewa katika jedwali la 4 na pia yamejadiliwa katika sura hii. Masuala ya Maadili.

Jedwali la 4. Baadhi ya kanuni za kimaadili zinazohusiana na hitaji la kujua katika tafiti za uchunguzi wa kijenetiki wa kazini.

Wakati na juhudi lazima kuwekwa katika awamu ya kupanga ya uchunguzi wowote wa uchunguzi wa kijeni, na wahusika wote muhimu—waajiriwa, waajiri, na wahudumu wa afya wa mahali pa kazi panaposhirikiana—lazima wawe na taarifa za kutosha kabla ya utafiti, na matokeo yafahamike nao baada ya masomo. Kwa uangalifu unaofaa na matokeo ya kuaminika, ufuatiliaji wa kijeni unaweza kusaidia kuhakikisha maeneo ya kazi salama na kuboresha afya ya wafanyakazi.

Back

kuanzishwa

Mfiduo wa binadamu kwa dawa za kuulia wadudu una sifa tofauti kulingana na iwapo hutokea wakati wa uzalishaji au matumizi ya viwandani (Jedwali 1). Uundaji wa bidhaa za kibiashara (kwa kuchanganya viambato amilifu na viunda vingine vingine) una sifa za kukaribiana sawa na matumizi ya viuatilifu katika kilimo. Kwa hakika, kwa vile uundaji kwa kawaida hufanywa na viwanda vidogo vidogo vinavyotengeneza bidhaa nyingi tofauti katika shughuli zinazofuatana, wafanyakazi hukabiliwa na kila moja ya viuatilifu kadhaa kwa muda mfupi. Katika afya ya umma na kilimo, matumizi ya aina mbalimbali za misombo kwa ujumla ni kanuni, ingawa katika baadhi ya matumizi maalum (kwa mfano, ukaushaji wa pamba au programu za kudhibiti malaria) bidhaa moja inaweza kutumika.

Jedwali 1. Ulinganisho wa sifa za mfiduo wakati wa uzalishaji na matumizi ya viuatilifu

Chanzo: WHO 1982a, iliyorekebishwa.

Upimaji wa viashirio vya kibayolojia vya mfiduo ni muhimu hasa kwa watumiaji wa viuatilifu ambapo mbinu za kawaida za tathmini ya mfiduo kupitia ufuatiliaji wa hewa iliyoko hazitumiki. Dawa nyingi za wadudu ni vitu vyenye mumunyifu wa lipid ambavyo hupenya ngozi. Kutokea kwa ngozi ya percutaneous (ngozi) hufanya matumizi ya viashiria vya kibiolojia kuwa muhimu sana katika kutathmini kiwango cha mfiduo katika hali hizi.

Vidudu vya Organophosphate

Viashiria vya athari za kibaolojia:

Kolinesterasi ni vimeng'enya vinavyolengwa vinavyochangia sumu ya organofosfati (OP) kwa spishi za wadudu na mamalia. Kuna aina mbili kuu za kolinesterasi katika mwili wa binadamu: asetilikolinesterasi (ACHE) na plasma cholinesterase (PCHE). OP husababisha athari za sumu kwa binadamu kupitia kuzuiwa kwa asetilikolinesterasi ya sinepsi katika mfumo wa neva. Acetylcholinesterase pia iko katika seli nyekundu za damu, ambapo kazi yake haijulikani. Plasma cholinesterase ni neno la jumla linalofunika kundi lisilo sawa la vimeng'enya vilivyo katika seli za glial, plazima, ini na baadhi ya viungo vingine. PCHE imezuiwa na OPs, lakini uzuiaji wake hautoi mabadiliko ya utendaji yanayojulikana.

Uzuiaji wa shughuli za damu za ACHE na PCHE huhusiana sana na ukubwa na muda wa mfiduo wa OP. Damu ACHE, kuwa lengo sawa la molekuli kama ile inayohusika na sumu kali ya OP katika mfumo wa neva, ni kiashirio maalum zaidi kuliko PCHE. Hata hivyo, unyeti wa damu ACHE na PCHE kwa kizuizi cha OP hutofautiana kati ya misombo ya mtu binafsi ya OP: kwa mkusanyiko sawa wa damu, baadhi huzuia ACHE zaidi na wengine PCHE zaidi.

Uwiano unaofaa upo kati ya shughuli ya ACHE ya damu na dalili za kliniki za sumu kali (meza 2). Uunganisho unaelekea kuwa bora kwani kiwango cha kizuizi ni haraka. Kizuizi kinapotokea polepole, kama ilivyo kwa mfiduo sugu wa kiwango cha chini, uhusiano na ugonjwa unaweza kuwa mdogo au usiwepo kabisa. Ni lazima ieleweke kwamba kizuizi cha damu cha ACHE haitabiriki kwa madhara ya muda mrefu au ya kuchelewa.

Jedwali 2. Ukali na ubashiri wa sumu kali ya OP katika viwango tofauti vya kizuizi cha ACHE.

Tofauti za shughuli za ACHE na PCHE zimezingatiwa kwa watu wenye afya na katika hali maalum za kisaikolojia (meza 3). Kwa hivyo, unyeti wa majaribio haya katika kufuatilia mfiduo wa OP unaweza kuongezwa kwa kupitisha maadili ya mtu binafsi ya kukaribia aliyeambukizwa kabla kama marejeleo. Shughuli za kolinesterasi baada ya mfiduo hulinganishwa na viwango vya msingi vya mtu binafsi. Mtu anapaswa kutumia maadili ya marejeleo ya shughuli za kolinesterasi ya idadi ya watu wakati tu viwango vya kolinesterasi vya kabla ya mfiduo havijulikani (Jedwali la 4).

Jedwali 3. Tofauti za shughuli za ACHE na PCHE kwa watu wenye afya na katika hali zilizochaguliwa za physiopathological

¹ Chanzo: Augustinsson 1955 na Gage 1967.

Jedwali 4. Shughuli za kolinesterasi za watu wenye afya nzuri bila kuathiriwa na OP zinazopimwa kwa mbinu zilizochaguliwa

* matokeo ya wastani, ± kupotoka kwa kawaida.
chanzo: ¹ Sheria za 1991.    ² Alcini na wengine. 1988.

Damu inafaa kuchujwa ndani ya saa mbili baada ya kuambukizwa. Venipuncture inapendekezwa kuliko kutoa damu ya kapilari kutoka kwa kidole au sehemu ya sikio kwa sababu sehemu ya sampuli inaweza kuchafuliwa na dawa inayokaa kwenye ngozi katika vitu vilivyoachwa wazi. Sampuli tatu zinazofuatana zinapendekezwa ili kuweka msingi wa kawaida kwa kila mfanyakazi kabla ya kuambukizwa (WHO 1982b).

Njia kadhaa za uchambuzi zinapatikana kwa uamuzi wa damu ACHE na PCHE. Kulingana na WHO, mbinu ya Ellman spectrophotometric (Ellman et al. 1961) inapaswa kutumika kama mbinu ya marejeleo.

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Uamuzi katika mkojo wa metabolites zinazotokana na sehemu ya fosfati ya alkili ya molekuli ya OP au ya mabaki yanayotokana na hidrolisisi ya dhamana ya P-X (mchoro 1) imetumika kufuatilia mfiduo wa OP.

Mchoro 1. Uchanganuzi wa hidrolisisi wa viua wadudu vya OP

Alkyl phosphate metabolites.

Metaboli za alkili fosfati zinazoweza kugunduliwa kwenye mkojo na kiwanja kikuu cha mzazi ambapo zinaweza kutokea zimeorodheshwa katika jedwali la 5. Fosfati za alkili za mkojo ni viashirio nyeti vya kuathiriwa na misombo ya OP: utolewaji wa metabolites hizi kwenye mkojo kwa kawaida hugunduliwa katika kiwango cha mfiduo. ambayo kizuizi cha plasma au erithrositi kolinesterasi haiwezi kugunduliwa. Utoaji wa mkojo wa fosfeti za alkili umepimwa kwa hali tofauti za mfiduo na kwa misombo mbalimbali ya OP (Jedwali la 6). Kuwepo kwa uhusiano kati ya vipimo vya nje vya OP na viwango vya mkojo vya alkili fosfeti imeanzishwa katika tafiti chache. Katika baadhi ya tafiti uhusiano mkubwa kati ya shughuli za cholinesterase na viwango vya fosfati za alkili kwenye mkojo pia umeonyeshwa.

Jedwali 5. Fosfati za alkyl zinazoweza kugunduliwa kwenye mkojo kama metabolites za dawa za OP.

Jedwali 6. Mifano ya viwango vya fosfeti za alkili za mkojo zilizopimwa katika hali mbalimbali za kuathiriwa na OP.

¹ Kwa vifupisho tazama jedwali 27.12 [BMO12TE].
² Dillon na Ho 1987.
³ Richter 1993.
⁴ van Sittert na Dumas 1990.

 Alkyl phosphates kawaida hutolewa kwenye mkojo ndani ya muda mfupi. Sampuli zilizokusanywa mara baada ya mwisho wa siku ya kazi zinafaa kwa uamuzi wa metabolite.

Upimaji wa fosfati za alkyl kwenye mkojo unahitaji mbinu ya uchanganuzi ya hali ya juu zaidi, kwa kuzingatia utokwaji wa misombo na kugunduliwa kwa kromatografia ya kioevu-gesi (Shafik et al. 1973a; Reid na Watts 1981).

Mabaki ya Hydrolytic.

p-Nitrophenol (PNP) ni metabolite ya phenolic ya parathion, methylparathion na ethyl parathion, EPN. Kipimo cha PNP katika mkojo (Cranmer 1970) kimetumika sana na kimethibitishwa kuwa na mafanikio katika kutathmini mfiduo wa parathion. PNP ya mkojo inahusiana vyema na kipimo cha kufyonzwa cha parathion. Kwa viwango vya mkojo vya PNP hadi 2 mg / l, ngozi ya parathion haina kusababisha dalili, na kupunguzwa kidogo au hakuna kabisa kwa shughuli za cholinesterase huzingatiwa. Utoaji wa PNP hutokea haraka na viwango vya mkojo vya PNP huwa duni saa 48 baada ya kuambukizwa. Kwa hivyo, sampuli za mkojo zinapaswa kukusanywa mara baada ya kufichuliwa.

Carbamates

Viashiria vya athari za kibaolojia.

Viua wadudu vya Carbamate ni pamoja na viua wadudu, viua ukungu na viua magugu. Sumu ya carbamate ya kuua wadudu inatokana na kuzuiwa kwa ACHE ya sinepsi, wakati mifumo mingine ya sumu inahusishwa kwa carbamates ya kuua magugu na ukungu. Kwa hivyo, mfiduo pekee wa viuadudu vya carbamate unaweza kufuatiliwa kupitia uchunguzi wa shughuli za cholinesterase katika seli nyekundu za damu (ACHE) au plasma (PCHE). ACHE kwa kawaida ni nyeti zaidi kwa vizuizi vya carbamate kuliko PCHE. Dalili za kicholineji zimeonekana kwa wafanyikazi walio na carbamate na shughuli ya ACHE ya damu chini ya 70% ya kiwango cha msingi cha mtu binafsi (WHO 1982a).

Uzuiaji wa cholinesterasi na carbamates hurekebishwa haraka. Kwa hivyo, matokeo mabaya ya uwongo yanaweza kupatikana ikiwa muda mwingi unapita kati ya mfiduo na sampuli za kibayolojia au kati ya sampuli na uchambuzi. Ili kuepuka matatizo hayo, inashauriwa sampuli za damu zikusanywe na kuchunguzwa ndani ya saa nne baada ya kuambukizwa. Upendeleo unapaswa kutolewa kwa njia za uchambuzi zinazoruhusu uamuzi wa shughuli ya kolinesterasi mara baada ya sampuli ya damu, kama ilivyojadiliwa kwa organofosfati.

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Kipimo cha utolewaji wa metabolites ya carbamate kwenye mkojo kama njia ya kufuatilia mfiduo wa binadamu hadi sasa kimetumika kwa misombo michache tu na katika masomo machache. Jedwali la 7 linatoa muhtasari wa data husika. Kwa kuwa carbamates hutolewa mara moja kwenye mkojo, sampuli zilizokusanywa mara tu baada ya mwisho wa mfiduo zinafaa kwa uamuzi wa metabolite. Njia za uchambuzi za vipimo vya metabolites za carbamate kwenye mkojo zimeripotiwa na Dawson et al. (1964); DeBernardinis na Wargin (1982) na Verberk et al. (1990).

Jedwali 7. Viwango vya metabolites ya carbamate ya mkojo kipimo katika masomo ya shamba

¹ Sumu za utaratibu zimeripotiwa mara kwa mara.
² 2-dimethylamino-4-hydroxy-5,6-dimethylpyrimidine.
³ 2-methylamino-4-hydroxy-5,6-dimethylpyrimidine.
x = mkengeuko wa kawaida.

Dithiocarbamates

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Dithiocarbamates (DTC) ni dawa za kuua uyoga zinazotumika sana, zikiwa zimepangwa kwa kemikali katika makundi matatu: thiuramu, dimethyldithiocarbamates na ethylene-bis-dithiocarbamates.

Disulfidi ya kaboni (CS₂) na metabolite yake kuu 2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid (TTCA) ni metabolites ya kawaida kwa karibu DTC zote. Ongezeko kubwa la viwango vya mkojo wa misombo hii limezingatiwa kwa hali tofauti za kuambukizwa na kwa dawa mbalimbali za DTC. Ethylene thiourea (ETU) ni metabolite muhimu ya mkojo ya ethylene-bis-dithiocarbamates. Inaweza pia kuwapo kama uchafu katika uundaji wa soko. Kwa kuwa ETU imedhamiriwa kuwa teratojeni na kansajeni katika panya na katika spishi zingine na imehusishwa na sumu ya tezi, imetumika sana kufuatilia mfiduo wa ethylene-bis-dithiocarbamate. ETU si mahususi kwa mchanganyiko, kwani inaweza kuwa imetokana na maneb, mancozeb au zineb.

Upimaji wa metali uliopo katika DTC umependekezwa kama mbinu mbadala katika kufuatilia mfiduo wa DTC. Kuongezeka kwa utolewaji wa manganese kwenye mkojo kumeonekana kwa wafanyikazi walio na mancozeb (Jedwali la 8).

Jedwali 8. Viwango vya metabolites ya dithiocarbamate ya mkojo iliyopimwa katika masomo ya shamba

* Matokeo ya maana kulingana na Maroni et al. 1992.
¹ TTCA = 2-thiothiazolidine-4-carbonylic acid.
² ETU = ethilini thiourea.

 CS₂, TTCA, na manganese hupatikana kwa kawaida kwenye mkojo wa watu ambao hawajawekwa wazi. Kwa hivyo, kipimo cha viwango vya mkojo vya misombo hii kabla ya mfiduo kinapendekezwa. Sampuli za mkojo zinapaswa kukusanywa asubuhi kufuatia kukoma kwa mfiduo. Mbinu za uchambuzi wa vipimo vya CS₂, TTCA na ETU zimeripotiwa na Maroni et al. (1992).

Pyrethroids ya Synthetic

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Pyrethroids ya syntetisk ni wadudu sawa na pyrethrins asili. Metaboli za mkojo zinazofaa kutumika katika ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo zimetambuliwa kupitia tafiti na watu waliojitolea. Metaboli ya tindikali 3-(2,2'-dichloro-vinyl)-2,2'-dimethyl-cyclopropane asidi ya kaboksili (Cl₂CA) hutolewa na watu waliopewa kwa mdomo na permethrin na cypermethrin na bromo-analogue (Br.₂CA) na watu wanaotibiwa na deltamethrin. Katika wajitolea waliotibiwa na cypermethrin, metabolite ya phenoxy, 4-hydroxy-phenoxy benzoic acid (4-HPBA), pia imetambuliwa. Majaribio haya, hata hivyo, hayajatumika mara kwa mara katika ufuatiliaji wa kufichuliwa kwa kazi kwa sababu ya mbinu changamano za uchanganuzi zinazohitajika (Eadsforth, Bragt na van Sittert 1988; Kolmodin-Hedman, Swensson na Akerblom 1982). Katika waombaji walio wazi kwa cypermethrin, viwango vya mkojo vya Cl₂CA imegundulika kuwa kati ya 0.05 hadi 0.18 mg/l, wakati katika viunda vilivyoathiriwa na a-cypermethrin, viwango vya mkojo vya 4-HPBA vimegunduliwa kuwa chini ya 0.02 mg/l.

Kipindi cha kukusanya mkojo cha saa 24 kilianza baada ya mwisho wa mfiduo kinapendekezwa kwa ajili ya utambuzi wa metabolite.

Organochlorines

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Viua wadudu vya Organochlorine (OC) vilitumika sana katika miaka ya 1950 na 1960. Baadaye, matumizi ya nyingi ya misombo hii ilikomeshwa katika nchi nyingi kwa sababu ya kuendelea na uchafuzi wa mazingira.

Ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa OC unaweza kufanywa kupitia uamuzi wa viuatilifu vilivyoharibika au metabolites zao katika damu au seramu (Dale, Curley na Cueto 1966; Barquet, Morgade na Pfaffenberger 1981). Baada ya kunyonya, aldrin hubadilishwa kwa haraka kuwa dieldrin na inaweza kupimwa kama dieldrin katika damu. Endrin ana nusu ya maisha mafupi sana katika damu. Kwa hivyo, mkusanyiko wa endrin katika damu hutumiwa tu katika kuamua viwango vya mfiduo wa hivi karibuni. Uamuzi wa metabolite ya anti-12-hydroxy-endrin ya mkojo pia umethibitishwa kuwa muhimu katika kufuatilia mfiduo wa endrin (van Sittert na Tordoir 1987) .

Uwiano mkubwa kati ya mkusanyiko wa viashiria vya kibiolojia na mwanzo wa athari za sumu umeonyeshwa kwa baadhi ya misombo ya OC. Matukio ya sumu kutokana na mfiduo wa aldrin na dieldrin yamehusishwa na viwango vya dieldrin katika damu zaidi ya 200 μg/l. Mkusanyiko wa lindane katika damu ya 20 μg/l umeonyeshwa kama kiwango cha juu muhimu kuhusiana na ishara na dalili za neva. Hakuna athari mbaya ya papo hapo imeripotiwa kwa wafanyikazi walio na viwango vya endrin kwenye damu chini ya 50 μg/l. Kutokuwepo kwa athari mbaya za mapema (kuingizwa kwa vimeng'enya vya microsomal kwenye ini) kumeonyeshwa kwa mfiduo unaorudiwa wa endrin katika viwango vya anti-12-hydroxy-endrin chini ya 130 μg/g creatinine na mfiduo unaorudiwa wa DDT katika viwango vya DDT au DDE chini ya 250. μg/l.

OC inaweza kupatikana katika viwango vya chini katika damu au mkojo wa idadi ya watu kwa ujumla. Mifano ya maadili yaliyozingatiwa ni kama ifuatavyo: viwango vya lindane katika damu hadi 1 μg/l, dieldrin hadi 10 μg/l, DDT au DDE hadi 100 μg/l, na anti-12-hydroxy-endrin hadi 1 μg/g. kretini. Kwa hivyo, tathmini ya msingi kabla ya mfiduo inapendekezwa.

Kwa watu walio wazi, sampuli za damu zinapaswa kuchukuliwa mara baada ya mwisho wa mfiduo mmoja. Kwa hali ya mfiduo wa muda mrefu, wakati wa kukusanya sampuli ya damu sio muhimu. Sampuli za doa za mkojo kwa uamuzi wa metabolite ya mkojo zinapaswa kukusanywa mwishoni mwa mfiduo.

Triazines

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Kipimo cha utokaji wa mkojo wa metabolites ya triazinic na kiwanja cha mzazi ambacho hakijarekebishwa kimetumika kwa watu walioathiriwa na atrazine katika masomo machache. Kielelezo cha 2 kinaonyesha maelezo ya utokaji wa mkojo wa metabolites ya atrazine ya mfanyakazi wa viwandani aliye na ngozi ya atrazine kuanzia 174 hadi 275 μmol/workshift (Catenacci et al. 1993). Kwa kuwa klorotriazini nyingine (simazine, propazine, terbuthylazine) hufuata njia sawa ya mabadiliko ya kibayolojia ya atrazine, viwango vya metabolites ya triazinic ya dealkylated vinaweza kuamuliwa kufuatilia mfiduo wa dawa zote za kuulia wadudu za klorotriazine. 

Kielelezo 2. Profaili za uondoaji wa mkojo wa metabolites ya atrazine

Uamuzi wa misombo ambayo haijabadilishwa katika mkojo inaweza kuwa muhimu kama uthibitisho wa ubora wa asili ya kiwanja ambacho kimezalisha mfiduo. Kipindi cha kukusanya mkojo cha saa 24 kilichoanza mwanzoni mwa mfiduo kinapendekezwa kwa uamuzi wa metabolite.

Hivi majuzi, kwa kutumia kipimo cha immunosorbent kilichounganishwa na kimeng'enya (kipimo cha ELISA), muunganisho wa asidi ya mercapturic ya atrazine imetambuliwa kama metabolite yake kuu ya mkojo kwa wafanyikazi walio wazi. Kiwanja hiki kimepatikana katika viwango vya angalau mara 10 zaidi kuliko vile vya bidhaa yoyote ya dealkylated. Uhusiano kati ya mfiduo wa ngozi na kuvuta pumzi na jumla ya kiasi cha unganisho wa asidi ya zebaki iliyotolewa kwa muda wa siku 10 umezingatiwa (Lucas et al. 1993).

Dawa za Coumarin

Viashiria vya athari za kibaolojia.

Coumarin rodenticides huzuia shughuli ya vimeng'enya vya mzunguko wa vitamini K kwenye ini la mamalia, wanadamu pamoja (takwimu 3), na hivyo kusababisha kupunguzwa kwa kipimo kinachohusiana na usanisi wa sababu za kuganda zinazotegemea vitamini K, ambayo ni factor II (prothrombin) , VII, IX, na X. Athari za anticoagulant huonekana wakati viwango vya plasma vya mambo ya kuganda vimepungua chini ya takriban 20% ya kawaida.

Kielelezo 3. Mzunguko wa vitamini K

Wapinzani hawa wa vitamini K wamejumuishwa katika kile kinachoitwa "kizazi cha kwanza" (kwa mfano, warfarin) na misombo ya "kizazi cha pili" (kwa mfano, brodifacoum, difenacoum), ambayo ina sifa ya nusu ya maisha ya muda mrefu sana (siku 100 hadi 200). )

Uamuzi wa muda wa prothrombin hutumiwa sana katika ufuatiliaji wa mfiduo wa coumarins. Walakini, mtihani huu ni nyeti tu kwa kupungua kwa sababu ya kuganda kwa takriban 20% ya viwango vya kawaida vya plasma. Jaribio halifai kwa kugundua athari za mapema za mfiduo. Kwa kusudi hili, uamuzi wa mkusanyiko wa prothrombin katika plasma unapendekezwa.

Katika siku zijazo, majaribio haya yanaweza kubadilishwa na uamuzi wa vitangulizi vya sababu ya kuganda (PIVKA), ambavyo ni vitu vinavyoweza kutambulika katika damu katika kesi ya kuziba kwa mzunguko wa vitamini K na coumarins.

Kwa hali ya mfiduo wa muda mrefu, wakati wa kukusanya damu sio muhimu. Katika hali ya kuzidi kwa papo hapo, ufuatiliaji wa kibaolojia unapaswa kufanywa kwa angalau siku tano baada ya tukio, kwa kuzingatia latency ya athari ya anticoagulant. Ili kuongeza usikivu wa majaribio haya, kipimo cha maadili ya msingi kabla ya kukaribia mtu aliyeambukizwa kinapendekezwa.

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Kipimo cha coumarini ambacho hakijarekebishwa katika damu kimependekezwa kama kipimo cha kufuatilia mfiduo wa binadamu. Hata hivyo, uzoefu katika kutumia fahirisi hizi ni mdogo sana hasa kwa sababu mbinu za uchanganuzi ni ngumu zaidi (na zisizo sanifu kidogo) ikilinganishwa na zile zinazohitajika kufuatilia athari kwenye mfumo wa kuganda (Chalermchaikit, Felice na Murphy 1993).

Madawa ya kuulia wadudu ya phenoxy

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Dawa za kuulia magugu phenoksi ni chache sana kubadilishwa kibayolojia katika mamalia. Kwa binadamu, zaidi ya 95% ya kipimo cha 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) hutolewa bila kubadilika kwenye mkojo ndani ya siku tano, na 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T) na asidi 4-chloro-2-methylphenoxyacetic (MCPA) pia hutolewa zaidi bila kubadilika kupitia mkojo ndani ya siku chache baada ya kunyonya kwa mdomo. Kipimo cha misombo isiyobadilika katika mkojo kimetumika katika kufuatilia mfiduo wa kazi kwa dawa hizi za kuua magugu. Katika masomo ya uwanjani, viwango vya mkojo vya wafanyikazi walio wazi vimegunduliwa kuwa kati ya 0.10 hadi 8 μg/l kwa 2,4-D, kutoka 0.05 hadi 4.5 μg/l kwa 2,4,5-T na kutoka chini ya 0.1 μg/l. hadi 15 μg/l kwa MCPA. Kipindi cha saa 24 cha mkusanyiko wa mkojo kuanzia mwisho wa mfiduo kinapendekezwa kwa uamuzi wa misombo isiyobadilika. Mbinu za uchanganuzi za vipimo vya dawa za kuulia magugu kwenye mkojo zimeripotiwa na Draper (1982).

Misombo ya Amonia ya Quaternary

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Diquat na paraquat ni dawa za kuulia magugu ambazo hazibadilishwi kwa urahisi na kiumbe cha binadamu. Kwa sababu ya umumunyifu mwingi wa maji, hutolewa kwa urahisi bila kubadilika kwenye mkojo. Viwango vya mkojo chini ya kikomo cha ugunduzi wa uchambuzi (0.01 μg/l) vimezingatiwa mara nyingi kwa wafanyikazi walio na paraquat; wakati katika nchi za tropiki, viwango vya hadi 0.73 μg/l vimepimwa baada ya utunzaji usiofaa wa paraquat. Viwango vya mgawanyiko wa mkojo chini ya kikomo cha utambuzi wa uchanganuzi (0.047 μg/l) vimeripotiwa kwa watu walio na mfiduo wa ngozi kutoka 0.17 hadi 1.82 μg/h na mfiduo wa kuvuta pumzi chini ya 0.01 μg/h. Kwa hakika, sampuli ya mkojo wa saa 24 iliyokusanywa mwishoni mwa mfiduo inapaswa kutumika kwa uchambuzi. Wakati hii haiwezekani, sampuli ya doa mwishoni mwa siku ya kazi inaweza kutumika.

Uamuzi wa viwango vya paraquat katika seramu ni muhimu kwa madhumuni ya ubashiri katika kesi ya sumu kali: wagonjwa wenye viwango vya paraquat vya serum hadi 0.1 μg/l saa ishirini na nne baada ya kumeza wana uwezekano wa kuishi.

Mbinu za uchanganuzi za uamuzi wa paraquat na diquat zimepitiwa na Summers (1980).

Viuatilifu Mbalimbali

4,6-Dinitro-o-cresol (DNOC).

DNOC ni dawa ya kuulia magugu iliyoanzishwa mwaka wa 1925, lakini matumizi ya kiwanja hiki yamepungua hatua kwa hatua kutokana na sumu yake ya juu kwa mimea na kwa binadamu. Kwa kuwa viwango vya DNOC katika damu vinahusiana kwa kiwango fulani na ukali wa athari mbaya za kiafya, kipimo cha DNOC ambacho hakijabadilika katika damu kimependekezwa kwa ajili ya ufuatiliaji wa mfiduo wa kazini na kwa ajili ya tathmini ya kozi ya kliniki ya sumu.

Pentachlorophenol.

Pentachlorophenol (PCP) ni dawa ya kuua wadudu yenye wigo mpana yenye hatua ya kuua wadudu dhidi ya magugu, wadudu na fangasi. Vipimo vya PCP ya damu au mkojo ambayo haijabadilishwa imependekezwa kama fahirisi zinazofaa katika ufuatiliaji wa kufichuliwa kazini (Colosio et al. 1993), kwa sababu vigezo hivi vinahusiana kwa kiasi kikubwa na mzigo wa mwili wa PCP. Kwa wafanyakazi walio na mfiduo wa muda mrefu kwa PCP wakati wa kukusanya damu sio muhimu, wakati sampuli za doa za mkojo zinapaswa kukusanywa asubuhi baada ya kuambukizwa.

Mbinu ya mabaki mengi ya kipimo cha viuatilifu vya halojeni na nitrofenoli imeelezewa na Shafik et al.(1973b).

Vipimo vingine vinavyopendekezwa kwa ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa viuatilifu vimeorodheshwa katika jedwali la 9.

Jedwali 9. Fahirisi zingine zilizopendekezwa katika fasihi kwa ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa viuatilifu

Hitimisho

Viashirio vya kibayolojia vya kufuatilia mfiduo wa viuatilifu vimetumika katika idadi ya tafiti za majaribio na nyanjani.

Vipimo vingine, kama vile vya cholinesterase katika damu au viuatilifu vilivyochaguliwa katika mkojo au damu, vimethibitishwa na uzoefu mkubwa. Vikomo vya mfiduo wa kibayolojia vimependekezwa kwa majaribio haya (Jedwali 10). Vipimo vingine, hasa vile vya damu au metabolites ya mkojo, vinakabiliwa na mapungufu makubwa kwa sababu ya matatizo ya uchambuzi au kwa sababu ya mapungufu katika tafsiri ya matokeo.

Jedwali 10. Thamani za kikomo za kibayolojia zilizopendekezwa (kuanzia 1996)

¹ Fahirisi za udhihirisho wa kibaolojia (BEIs) zinapendekezwa na Mkutano wa Marekani wa Wataalamu wa Usafi wa Viwanda wa Kiserikali (ACGIH 1995).
² Maadili ya Ustahimilivu wa Kibiolojia (BATs) yanapendekezwa na Tume ya Ujerumani ya Uchunguzi wa Hatari za Kiafya za Misombo ya Kemikali katika Eneo la Kazi (DFG 1992).
³ Vikomo vya kibayolojia vinavyotegemea afya (HBBLs) vinapendekezwa na Kikundi cha Utafiti cha WHO (WHO 1982a).
⁴ Thamani za kikomo za kibayolojia (BLVs) zinapendekezwa na Kikundi cha Utafiti cha Kamati ya Kisayansi ya Viuatilifu ya Tume ya Kimataifa ya Afya ya Kazini (Tordoir et al. 1994). Tathmini ya hali ya kazi inaitwa ikiwa thamani hii imezidishwa.

Uga huu uko katika maendeleo ya haraka na, kwa kuzingatia umuhimu mkubwa wa kutumia viashirio vya kibayolojia kutathmini mfiduo wa dutu hizi, majaribio mapya yataendelezwa na kuthibitishwa.

Back