Jumatatu, Februari 28 2011 20: 35

Pesticides

Kiwango hiki kipengele
(1 Vote)

kuanzishwa

Mfiduo wa binadamu kwa dawa za kuulia wadudu una sifa tofauti kulingana na iwapo hutokea wakati wa uzalishaji au matumizi ya viwandani (Jedwali 1). Uundaji wa bidhaa za kibiashara (kwa kuchanganya viambato amilifu na viunda vingine vingine) una sifa za kukaribiana sawa na matumizi ya viuatilifu katika kilimo. Kwa hakika, kwa vile uundaji kwa kawaida hufanywa na viwanda vidogo vidogo vinavyotengeneza bidhaa nyingi tofauti katika shughuli zinazofuatana, wafanyakazi hukabiliwa na kila moja ya viuatilifu kadhaa kwa muda mfupi. Katika afya ya umma na kilimo, matumizi ya aina mbalimbali za misombo kwa ujumla ni kanuni, ingawa katika baadhi ya matumizi maalum (kwa mfano, ukaushaji wa pamba au programu za kudhibiti malaria) bidhaa moja inaweza kutumika.

Jedwali 1. Ulinganisho wa sifa za mfiduo wakati wa uzalishaji na matumizi ya viuatilifu

 

Mfiduo juu ya uzalishaji

Mfiduo juu ya matumizi

Muda wa mfiduo

Kuendelea na kwa muda mrefu

Tofauti na vipindi

Kiwango cha mfiduo

Haki ya mara kwa mara

Tofauti sana

Aina ya mfiduo

Kwa misombo moja au chache

Kwa misombo mingi ama kwa mpangilio au kwa pamoja

Kunyonya kwa ngozi

Rahisi kudhibiti

Inabadilika kulingana na taratibu za kazi

Ufuatiliaji wa mazingira

Inatumika

Nadra kuwa na taarifa

Ufuatiliaji wa kibiolojia

Ufuatiliaji wa ziada kwa mazingira

Inafaa sana inapopatikana

Chanzo: WHO 1982a, iliyorekebishwa.

Upimaji wa viashirio vya kibayolojia vya mfiduo ni muhimu hasa kwa watumiaji wa viuatilifu ambapo mbinu za kawaida za tathmini ya mfiduo kupitia ufuatiliaji wa hewa iliyoko hazitumiki. Dawa nyingi za wadudu ni vitu vyenye mumunyifu wa lipid ambavyo hupenya ngozi. Kutokea kwa ngozi ya percutaneous (ngozi) hufanya matumizi ya viashiria vya kibiolojia kuwa muhimu sana katika kutathmini kiwango cha mfiduo katika hali hizi.

Vidudu vya Organophosphate

Viashiria vya athari za kibaolojia:

Kolinesterasi ni vimeng'enya vinavyolengwa vinavyochangia sumu ya organofosfati (OP) kwa spishi za wadudu na mamalia. Kuna aina mbili kuu za kolinesterasi katika mwili wa binadamu: asetilikolinesterasi (ACHE) na plasma cholinesterase (PCHE). OP husababisha athari za sumu kwa binadamu kupitia kuzuiwa kwa asetilikolinesterasi ya sinepsi katika mfumo wa neva. Acetylcholinesterase pia iko katika seli nyekundu za damu, ambapo kazi yake haijulikani. Plasma cholinesterase ni neno la jumla linalofunika kundi lisilo sawa la vimeng'enya vilivyo katika seli za glial, plazima, ini na baadhi ya viungo vingine. PCHE imezuiwa na OPs, lakini uzuiaji wake hautoi mabadiliko ya utendaji yanayojulikana.

Uzuiaji wa shughuli za damu za ACHE na PCHE huhusiana sana na ukubwa na muda wa mfiduo wa OP. Damu ACHE, kuwa lengo sawa la molekuli kama ile inayohusika na sumu kali ya OP katika mfumo wa neva, ni kiashirio maalum zaidi kuliko PCHE. Hata hivyo, unyeti wa damu ACHE na PCHE kwa kizuizi cha OP hutofautiana kati ya misombo ya mtu binafsi ya OP: kwa mkusanyiko sawa wa damu, baadhi huzuia ACHE zaidi na wengine PCHE zaidi.

Uwiano unaofaa upo kati ya shughuli ya ACHE ya damu na dalili za kliniki za sumu kali (meza 2). Uunganisho unaelekea kuwa bora kwani kiwango cha kizuizi ni haraka. Kizuizi kinapotokea polepole, kama ilivyo kwa mfiduo sugu wa kiwango cha chini, uhusiano na ugonjwa unaweza kuwa mdogo au usiwepo kabisa. Ni lazima ieleweke kwamba kizuizi cha damu cha ACHE haitabiriki kwa madhara ya muda mrefu au ya kuchelewa.

Jedwali 2. Ukali na ubashiri wa sumu kali ya OP katika viwango tofauti vya kizuizi cha ACHE.

MAUMIVU

kizuizi (%)

Kiwango cha

sumu

Dalili za kliniki

Ubashiri

50-60

Kali

Udhaifu, maumivu ya kichwa, kizunguzungu, kichefuchefu, mate, lacrimation, miosis, mshtuko wa wastani wa bronchi.

Kupona ndani ya siku 1-3

60-90

wastani

Udhaifu wa ghafla, usumbufu wa kuona, kutoa mate kupita kiasi, jasho, kutapika, kuhara, bradycardia, hypertonia, kutetemeka kwa mikono na kichwa, kutetemeka kwa mikono, miosis, maumivu ya kifua, sainosisi ya membrane ya mucous.

Kupona katika wiki 1-2

90-100

kali

Kutetemeka kwa ghafla, mshtuko wa jumla, usumbufu wa kiakili, sainosisi kali, uvimbe wa mapafu, kukosa fahamu.

Kifo kutokana na kushindwa kupumua au moyo

 

Tofauti za shughuli za ACHE na PCHE zimezingatiwa kwa watu wenye afya na katika hali maalum za kisaikolojia (meza 3). Kwa hivyo, unyeti wa majaribio haya katika kufuatilia mfiduo wa OP unaweza kuongezwa kwa kupitisha maadili ya mtu binafsi ya kukaribia aliyeambukizwa kabla kama marejeleo. Shughuli za kolinesterasi baada ya mfiduo hulinganishwa na viwango vya msingi vya mtu binafsi. Mtu anapaswa kutumia maadili ya marejeleo ya shughuli za kolinesterasi ya idadi ya watu wakati tu viwango vya kolinesterasi vya kabla ya mfiduo havijulikani (Jedwali la 4).

Jedwali 3. Tofauti za shughuli za ACHE na PCHE kwa watu wenye afya na katika hali zilizochaguliwa za physiopathological

Hali

Shughuli ya ACHE

Shughuli ya PCHE

 

Watu wenye afya njema

Tofauti ya mtu binafsi1

10-18%

15-25%

Tofauti ya kibinafsi1

3-7%

6%

Tofauti za ngono

Hapana

10-15% ya juu kwa wanaume

umri

Imepunguzwa hadi miezi 6

 

Uzito wa mwili

 

Uwiano mzuri

Cholesterol ya Serum

 

Uwiano mzuri

Tofauti ya msimu

Hapana

Hapana

Tofauti ya Circadian

Hapana

Hapana

Hedhi

 

Imepungua

Mimba

 

Imepungua

 

Hali za patholojia

Shughuli iliyopunguzwa

Leukemia, neoplasm

Ugonjwa wa ini; uraemia; saratani; moyo kushindwa kufanya kazi; athari za mzio

Kuongezeka kwa shughuli

Polycythemia; thalassemia; dyscrasias nyingine ya damu ya kuzaliwa

Hyperthyroidism; hali zingine za kiwango cha juu cha metabolic

1 Chanzo: Augustinsson 1955 na Gage 1967.

Jedwali 4. Shughuli za kolinesterasi za watu wenye afya nzuri bila kuathiriwa na OP zinazopimwa kwa mbinu zilizochaguliwa

Method

Ngono

MAUMIVU*

PCHE*

Michel1 (Dph/h)

kiume

kike

0.77 0.08 ±

0.75 0.08 ±

0.95 0.19 ±

0.82 0.19 ±

Titrimetric1 (mmol/min ml)

kiume / kike

13.2 0.31 ±

4.90 0.02 ±

Ellman imebadilishwa2 (UI/ml)

kiume

kike

4.01 0.65 ±

3.45 0.61 ±

3.03 0.66 ±

3.03 0.68 ±

* matokeo ya wastani, ± kupotoka kwa kawaida.
chanzo: 1 Sheria za 1991.    2 Alcini na wengine. 1988.

Damu inafaa kuchujwa ndani ya saa mbili baada ya kuambukizwa. Venipuncture inapendekezwa kuliko kutoa damu ya kapilari kutoka kwa kidole au sehemu ya sikio kwa sababu sehemu ya sampuli inaweza kuchafuliwa na dawa inayokaa kwenye ngozi katika vitu vilivyoachwa wazi. Sampuli tatu zinazofuatana zinapendekezwa ili kuweka msingi wa kawaida kwa kila mfanyakazi kabla ya kuambukizwa (WHO 1982b).

Njia kadhaa za uchambuzi zinapatikana kwa uamuzi wa damu ACHE na PCHE. Kulingana na WHO, mbinu ya Ellman spectrophotometric (Ellman et al. 1961) inapaswa kutumika kama mbinu ya marejeleo.

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Uamuzi katika mkojo wa metabolites zinazotokana na sehemu ya fosfati ya alkili ya molekuli ya OP au ya mabaki yanayotokana na hidrolisisi ya dhamana ya P-X (mchoro 1) imetumika kufuatilia mfiduo wa OP.

Mchoro 1. Uchanganuzi wa hidrolisisi wa viua wadudu vya OP

BMO060F1

Alkyl phosphate metabolites.

Metaboli za alkili fosfati zinazoweza kugunduliwa kwenye mkojo na kiwanja kikuu cha mzazi ambapo zinaweza kutokea zimeorodheshwa katika jedwali la 5. Fosfati za alkili za mkojo ni viashirio nyeti vya kuathiriwa na misombo ya OP: utolewaji wa metabolites hizi kwenye mkojo kwa kawaida hugunduliwa katika kiwango cha mfiduo. ambayo kizuizi cha plasma au erithrositi kolinesterasi haiwezi kugunduliwa. Utoaji wa mkojo wa fosfeti za alkili umepimwa kwa hali tofauti za mfiduo na kwa misombo mbalimbali ya OP (Jedwali la 6). Kuwepo kwa uhusiano kati ya vipimo vya nje vya OP na viwango vya mkojo vya alkili fosfeti imeanzishwa katika tafiti chache. Katika baadhi ya tafiti uhusiano mkubwa kati ya shughuli za cholinesterase na viwango vya fosfati za alkili kwenye mkojo pia umeonyeshwa.

Jedwali 5. Fosfati za alkyl zinazoweza kugunduliwa kwenye mkojo kama metabolites za dawa za OP.

Metabolite

Ufupisho

Mchanganyiko wa mzazi mkuu

Monomethylphosphate

MMP

Malathion, parathion

Dimethylphosphate

DMP

Dichlorvos, trichlorfon, mevinphos, malaoxon, dimethoate, fenchlorphos

Diethylphosphate

DEP

Paraoxon, demeton-oxon, diazinon-oxon, dichlorfenthion

Dimethylthiophosphate

DMTP

Fenitrothion, fenchlorphos, malathion, dimethoate

Diethylthiophosphate

DETP

Diazinon, demethon, parathion,fenchlorphos

Dimethyldithiophosphate

DMDTP

Malathion, dimethoate, azinphos-methyl

Diethyldithiophosphate

DEDTP

Disulfoton, phorate

Asidi ya phenylphosphoric

 

Leptophos, EPN

Jedwali 6. Mifano ya viwango vya fosfeti za alkili za mkojo zilizopimwa katika hali mbalimbali za kuathiriwa na OP.

Kiwanja

Hali ya mfiduo

Njia ya mfiduo

Mkusanyiko wa metabolite1 (mg/L)

Parathion2

Sumu isiyoweza kufa

Mdomo

DEP = 0.5

DETP = 3.9

Disulfoton2

Waundaji

Ngozi/kuvuta pumzi

DEP = 0.01-4.40

DETP = 0.01-1.57

DEDTP = <0.01-.05

Phorate2

Waundaji

Ngozi/kuvuta pumzi

DEP = 0.02-5.14

DETP = 0.08-4.08

DEDTP = <0.01-0.43

Malathion3

Sprayers

Dermal

DMDTP = <0.01

Fenitrothion3

Sprayers

Dermal

DMP = 0.01-0.42

DMTP = 0.02-0.49

Monocrotophos4

Sprayers

Ngozi/kuvuta pumzi

DMP = <0.04-6.3/24 h

1 Kwa vifupisho tazama jedwali 27.12 [BMO12TE].
2 Dillon na Ho 1987.
3 Richter 1993.
4 van Sittert na Dumas 1990.

 Alkyl phosphates kawaida hutolewa kwenye mkojo ndani ya muda mfupi. Sampuli zilizokusanywa mara baada ya mwisho wa siku ya kazi zinafaa kwa uamuzi wa metabolite.

Upimaji wa fosfati za alkyl kwenye mkojo unahitaji mbinu ya uchanganuzi ya hali ya juu zaidi, kwa kuzingatia utokwaji wa misombo na kugunduliwa kwa kromatografia ya kioevu-gesi (Shafik et al. 1973a; Reid na Watts 1981).

Mabaki ya Hydrolytic.

p-Nitrophenol (PNP) ni metabolite ya phenolic ya parathion, methylparathion na ethyl parathion, EPN. Kipimo cha PNP katika mkojo (Cranmer 1970) kimetumika sana na kimethibitishwa kuwa na mafanikio katika kutathmini mfiduo wa parathion. PNP ya mkojo inahusiana vyema na kipimo cha kufyonzwa cha parathion. Kwa viwango vya mkojo vya PNP hadi 2 mg / l, ngozi ya parathion haina kusababisha dalili, na kupunguzwa kidogo au hakuna kabisa kwa shughuli za cholinesterase huzingatiwa. Utoaji wa PNP hutokea haraka na viwango vya mkojo vya PNP huwa duni saa 48 baada ya kuambukizwa. Kwa hivyo, sampuli za mkojo zinapaswa kukusanywa mara baada ya kufichuliwa.

Carbamates

Viashiria vya athari za kibaolojia.

Viua wadudu vya Carbamate ni pamoja na viua wadudu, viua ukungu na viua magugu. Sumu ya carbamate ya kuua wadudu inatokana na kuzuiwa kwa ACHE ya sinepsi, wakati mifumo mingine ya sumu inahusishwa kwa carbamates ya kuua magugu na ukungu. Kwa hivyo, mfiduo pekee wa viuadudu vya carbamate unaweza kufuatiliwa kupitia uchunguzi wa shughuli za cholinesterase katika seli nyekundu za damu (ACHE) au plasma (PCHE). ACHE kwa kawaida ni nyeti zaidi kwa vizuizi vya carbamate kuliko PCHE. Dalili za kicholineji zimeonekana kwa wafanyikazi walio na carbamate na shughuli ya ACHE ya damu chini ya 70% ya kiwango cha msingi cha mtu binafsi (WHO 1982a).

Uzuiaji wa cholinesterasi na carbamates hurekebishwa haraka. Kwa hivyo, matokeo mabaya ya uwongo yanaweza kupatikana ikiwa muda mwingi unapita kati ya mfiduo na sampuli za kibayolojia au kati ya sampuli na uchambuzi. Ili kuepuka matatizo hayo, inashauriwa sampuli za damu zikusanywe na kuchunguzwa ndani ya saa nne baada ya kuambukizwa. Upendeleo unapaswa kutolewa kwa njia za uchambuzi zinazoruhusu uamuzi wa shughuli ya kolinesterasi mara baada ya sampuli ya damu, kama ilivyojadiliwa kwa organofosfati.

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Kipimo cha utolewaji wa metabolites ya carbamate kwenye mkojo kama njia ya kufuatilia mfiduo wa binadamu hadi sasa kimetumika kwa misombo michache tu na katika masomo machache. Jedwali la 7 linatoa muhtasari wa data husika. Kwa kuwa carbamates hutolewa mara moja kwenye mkojo, sampuli zilizokusanywa mara tu baada ya mwisho wa mfiduo zinafaa kwa uamuzi wa metabolite. Njia za uchambuzi za vipimo vya metabolites za carbamate kwenye mkojo zimeripotiwa na Dawson et al. (1964); DeBernardinis na Wargin (1982) na Verberk et al. (1990).

Jedwali 7. Viwango vya metabolites ya carbamate ya mkojo kipimo katika masomo ya shamba

Kiwanja

Kiashiria cha kibaolojia

Hali ya mfiduo

Mkusanyiko wa mazingira

Matokeo

Marejeo

Carbaryl

a-naphthol

a-naphthol

a-naphthol

waundaji

kichanganyaji/waombaji

idadi ya watu isiyojulikana

0.23-0.31 mg/m3

x=18.5 mg/l1 , max. kiwango cha excretion = 80 mg / siku

x=8.9 mg/l, mbalimbali = 0.2–65 mg/l

mbalimbali = 1.5-4 mg / l

WHO 1982a

Pirimicarb

metabolites I2 na V3

waombaji

 

mbalimbali = 1-100 mg / l

Verberk na wengine. 1990

1 Sumu za utaratibu zimeripotiwa mara kwa mara.
2 2-dimethylamino-4-hydroxy-5,6-dimethylpyrimidine.
3 2-methylamino-4-hydroxy-5,6-dimethylpyrimidine.
x = mkengeuko wa kawaida.

Dithiocarbamates

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Dithiocarbamates (DTC) ni dawa za kuua uyoga zinazotumika sana, zikiwa zimepangwa kwa kemikali katika makundi matatu: thiuramu, dimethyldithiocarbamates na ethylene-bis-dithiocarbamates.

Disulfidi ya kaboni (CS2) na metabolite yake kuu 2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid (TTCA) ni metabolites ya kawaida kwa karibu DTC zote. Ongezeko kubwa la viwango vya mkojo wa misombo hii limezingatiwa kwa hali tofauti za kuambukizwa na kwa dawa mbalimbali za DTC. Ethylene thiourea (ETU) ni metabolite muhimu ya mkojo ya ethylene-bis-dithiocarbamates. Inaweza pia kuwapo kama uchafu katika uundaji wa soko. Kwa kuwa ETU imedhamiriwa kuwa teratojeni na kansajeni katika panya na katika spishi zingine na imehusishwa na sumu ya tezi, imetumika sana kufuatilia mfiduo wa ethylene-bis-dithiocarbamate. ETU si mahususi kwa mchanganyiko, kwani inaweza kuwa imetokana na maneb, mancozeb au zineb.

Upimaji wa metali uliopo katika DTC umependekezwa kama mbinu mbadala katika kufuatilia mfiduo wa DTC. Kuongezeka kwa utolewaji wa manganese kwenye mkojo kumeonekana kwa wafanyikazi walio na mancozeb (Jedwali la 8).

Jedwali 8. Viwango vya metabolites ya dithiocarbamate ya mkojo iliyopimwa katika masomo ya shamba

Kiwanja

Kiashiria cha kibaolojia

Hali ya

yatokanayo

Viwango vya mazingira*

± kupotoka kwa kawaida

Matokeo ± mkengeuko wa kawaida

Marejeo

Ziram

Disulfidi ya kaboni (CS2)

TTCA1

waundaji

waundaji

1.03 ± 0.62 mg/m3

3.80 ± 3.70 mg/l

0.45 ± 0.37 mg/l

Maroni na wenzake. 1992

Maneb/Mancozeb

ETU2

waombaji

 

mbalimbali = <0.2–11.8 mg/l

Kurttio et al. 1990

Mancozeb

Manganisi

waombaji

57.2 mg/m3

kabla ya mfiduo: 0.32 ± 0.23 mg/g kreatini;

baada ya mfiduo: 0.53 ± 0.34 mg/g kreatini

Canossa et al. 1993

* Matokeo ya maana kulingana na Maroni et al. 1992.
1 TTCA = 2-thiothiazolidine-4-carbonylic acid.
2 ETU = ethilini thiourea.

 CS2, TTCA, na manganese hupatikana kwa kawaida kwenye mkojo wa watu ambao hawajawekwa wazi. Kwa hivyo, kipimo cha viwango vya mkojo vya misombo hii kabla ya mfiduo kinapendekezwa. Sampuli za mkojo zinapaswa kukusanywa asubuhi kufuatia kukoma kwa mfiduo. Mbinu za uchambuzi wa vipimo vya CS2, TTCA na ETU zimeripotiwa na Maroni et al. (1992).

Pyrethroids ya Synthetic

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Pyrethroids ya syntetisk ni wadudu sawa na pyrethrins asili. Metaboli za mkojo zinazofaa kutumika katika ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo zimetambuliwa kupitia tafiti na watu waliojitolea. Metaboli ya tindikali 3-(2,2'-dichloro-vinyl)-2,2'-dimethyl-cyclopropane asidi ya kaboksili (Cl2CA) hutolewa na watu waliopewa kwa mdomo na permethrin na cypermethrin na bromo-analogue (Br.2CA) na watu wanaotibiwa na deltamethrin. Katika wajitolea waliotibiwa na cypermethrin, metabolite ya phenoxy, 4-hydroxy-phenoxy benzoic acid (4-HPBA), pia imetambuliwa. Majaribio haya, hata hivyo, hayajatumika mara kwa mara katika ufuatiliaji wa kufichuliwa kwa kazi kwa sababu ya mbinu changamano za uchanganuzi zinazohitajika (Eadsforth, Bragt na van Sittert 1988; Kolmodin-Hedman, Swensson na Akerblom 1982). Katika waombaji walio wazi kwa cypermethrin, viwango vya mkojo vya Cl2CA imegundulika kuwa kati ya 0.05 hadi 0.18 mg/l, wakati katika viunda vilivyoathiriwa na a-cypermethrin, viwango vya mkojo vya 4-HPBA vimegunduliwa kuwa chini ya 0.02 mg/l.

Kipindi cha kukusanya mkojo cha saa 24 kilianza baada ya mwisho wa mfiduo kinapendekezwa kwa ajili ya utambuzi wa metabolite.

Organochlorines

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Viua wadudu vya Organochlorine (OC) vilitumika sana katika miaka ya 1950 na 1960. Baadaye, matumizi ya nyingi ya misombo hii ilikomeshwa katika nchi nyingi kwa sababu ya kuendelea na uchafuzi wa mazingira.

Ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa OC unaweza kufanywa kupitia uamuzi wa viuatilifu vilivyoharibika au metabolites zao katika damu au seramu (Dale, Curley na Cueto 1966; Barquet, Morgade na Pfaffenberger 1981). Baada ya kunyonya, aldrin hubadilishwa kwa haraka kuwa dieldrin na inaweza kupimwa kama dieldrin katika damu. Endrin ana nusu ya maisha mafupi sana katika damu. Kwa hivyo, mkusanyiko wa endrin katika damu hutumiwa tu katika kuamua viwango vya mfiduo wa hivi karibuni. Uamuzi wa metabolite ya anti-12-hydroxy-endrin ya mkojo pia umethibitishwa kuwa muhimu katika kufuatilia mfiduo wa endrin (van Sittert na Tordoir 1987) .

Uwiano mkubwa kati ya mkusanyiko wa viashiria vya kibiolojia na mwanzo wa athari za sumu umeonyeshwa kwa baadhi ya misombo ya OC. Matukio ya sumu kutokana na mfiduo wa aldrin na dieldrin yamehusishwa na viwango vya dieldrin katika damu zaidi ya 200 μg/l. Mkusanyiko wa lindane katika damu ya 20 μg/l umeonyeshwa kama kiwango cha juu muhimu kuhusiana na ishara na dalili za neva. Hakuna athari mbaya ya papo hapo imeripotiwa kwa wafanyikazi walio na viwango vya endrin kwenye damu chini ya 50 μg/l. Kutokuwepo kwa athari mbaya za mapema (kuingizwa kwa vimeng'enya vya microsomal kwenye ini) kumeonyeshwa kwa mfiduo unaorudiwa wa endrin katika viwango vya anti-12-hydroxy-endrin chini ya 130 μg/g creatinine na mfiduo unaorudiwa wa DDT katika viwango vya DDT au DDE chini ya 250. μg/l.

OC inaweza kupatikana katika viwango vya chini katika damu au mkojo wa idadi ya watu kwa ujumla. Mifano ya maadili yaliyozingatiwa ni kama ifuatavyo: viwango vya lindane katika damu hadi 1 μg/l, dieldrin hadi 10 μg/l, DDT au DDE hadi 100 μg/l, na anti-12-hydroxy-endrin hadi 1 μg/g. kretini. Kwa hivyo, tathmini ya msingi kabla ya mfiduo inapendekezwa.

Kwa watu walio wazi, sampuli za damu zinapaswa kuchukuliwa mara baada ya mwisho wa mfiduo mmoja. Kwa hali ya mfiduo wa muda mrefu, wakati wa kukusanya sampuli ya damu sio muhimu. Sampuli za doa za mkojo kwa uamuzi wa metabolite ya mkojo zinapaswa kukusanywa mwishoni mwa mfiduo.

Triazines

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Kipimo cha utokaji wa mkojo wa metabolites ya triazinic na kiwanja cha mzazi ambacho hakijarekebishwa kimetumika kwa watu walioathiriwa na atrazine katika masomo machache. Kielelezo cha 2 kinaonyesha maelezo ya utokaji wa mkojo wa metabolites ya atrazine ya mfanyakazi wa viwandani aliye na ngozi ya atrazine kuanzia 174 hadi 275 μmol/workshift (Catenacci et al. 1993). Kwa kuwa klorotriazini nyingine (simazine, propazine, terbuthylazine) hufuata njia sawa ya mabadiliko ya kibayolojia ya atrazine, viwango vya metabolites ya triazinic ya dealkylated vinaweza kuamuliwa kufuatilia mfiduo wa dawa zote za kuulia wadudu za klorotriazine. 

Kielelezo 2. Profaili za uondoaji wa mkojo wa metabolites ya atrazine

BMO060F2

Uamuzi wa misombo ambayo haijabadilishwa katika mkojo inaweza kuwa muhimu kama uthibitisho wa ubora wa asili ya kiwanja ambacho kimezalisha mfiduo. Kipindi cha kukusanya mkojo cha saa 24 kilichoanza mwanzoni mwa mfiduo kinapendekezwa kwa uamuzi wa metabolite.

Hivi majuzi, kwa kutumia kipimo cha immunosorbent kilichounganishwa na kimeng'enya (kipimo cha ELISA), muunganisho wa asidi ya mercapturic ya atrazine imetambuliwa kama metabolite yake kuu ya mkojo kwa wafanyikazi walio wazi. Kiwanja hiki kimepatikana katika viwango vya angalau mara 10 zaidi kuliko vile vya bidhaa yoyote ya dealkylated. Uhusiano kati ya mfiduo wa ngozi na kuvuta pumzi na jumla ya kiasi cha unganisho wa asidi ya zebaki iliyotolewa kwa muda wa siku 10 umezingatiwa (Lucas et al. 1993).

 

 

 

 

Dawa za Coumarin

Viashiria vya athari za kibaolojia.

Coumarin rodenticides huzuia shughuli ya vimeng'enya vya mzunguko wa vitamini K kwenye ini la mamalia, wanadamu pamoja (takwimu 3), na hivyo kusababisha kupunguzwa kwa kipimo kinachohusiana na usanisi wa sababu za kuganda zinazotegemea vitamini K, ambayo ni factor II (prothrombin) , VII, IX, na X. Athari za anticoagulant huonekana wakati viwango vya plasma vya mambo ya kuganda vimepungua chini ya takriban 20% ya kawaida.

Kielelezo 3. Mzunguko wa vitamini K

BMO060F3

Wapinzani hawa wa vitamini K wamejumuishwa katika kile kinachoitwa "kizazi cha kwanza" (kwa mfano, warfarin) na misombo ya "kizazi cha pili" (kwa mfano, brodifacoum, difenacoum), ambayo ina sifa ya nusu ya maisha ya muda mrefu sana (siku 100 hadi 200). )

Uamuzi wa muda wa prothrombin hutumiwa sana katika ufuatiliaji wa mfiduo wa coumarins. Walakini, mtihani huu ni nyeti tu kwa kupungua kwa sababu ya kuganda kwa takriban 20% ya viwango vya kawaida vya plasma. Jaribio halifai kwa kugundua athari za mapema za mfiduo. Kwa kusudi hili, uamuzi wa mkusanyiko wa prothrombin katika plasma unapendekezwa.

Katika siku zijazo, majaribio haya yanaweza kubadilishwa na uamuzi wa vitangulizi vya sababu ya kuganda (PIVKA), ambavyo ni vitu vinavyoweza kutambulika katika damu katika kesi ya kuziba kwa mzunguko wa vitamini K na coumarins.

Kwa hali ya mfiduo wa muda mrefu, wakati wa kukusanya damu sio muhimu. Katika hali ya kuzidi kwa papo hapo, ufuatiliaji wa kibaolojia unapaswa kufanywa kwa angalau siku tano baada ya tukio, kwa kuzingatia latency ya athari ya anticoagulant. Ili kuongeza usikivu wa majaribio haya, kipimo cha maadili ya msingi kabla ya kukaribia mtu aliyeambukizwa kinapendekezwa.

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Kipimo cha coumarini ambacho hakijarekebishwa katika damu kimependekezwa kama kipimo cha kufuatilia mfiduo wa binadamu. Hata hivyo, uzoefu katika kutumia fahirisi hizi ni mdogo sana hasa kwa sababu mbinu za uchanganuzi ni ngumu zaidi (na zisizo sanifu kidogo) ikilinganishwa na zile zinazohitajika kufuatilia athari kwenye mfumo wa kuganda (Chalermchaikit, Felice na Murphy 1993).

Madawa ya kuulia wadudu ya phenoxy

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Dawa za kuulia magugu phenoksi ni chache sana kubadilishwa kibayolojia katika mamalia. Kwa binadamu, zaidi ya 95% ya kipimo cha 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) hutolewa bila kubadilika kwenye mkojo ndani ya siku tano, na 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-T) na asidi 4-chloro-2-methylphenoxyacetic (MCPA) pia hutolewa zaidi bila kubadilika kupitia mkojo ndani ya siku chache baada ya kunyonya kwa mdomo. Kipimo cha misombo isiyobadilika katika mkojo kimetumika katika kufuatilia mfiduo wa kazi kwa dawa hizi za kuua magugu. Katika masomo ya uwanjani, viwango vya mkojo vya wafanyikazi walio wazi vimegunduliwa kuwa kati ya 0.10 hadi 8 μg/l kwa 2,4-D, kutoka 0.05 hadi 4.5 μg/l kwa 2,4,5-T na kutoka chini ya 0.1 μg/l. hadi 15 μg/l kwa MCPA. Kipindi cha saa 24 cha mkusanyiko wa mkojo kuanzia mwisho wa mfiduo kinapendekezwa kwa uamuzi wa misombo isiyobadilika. Mbinu za uchanganuzi za vipimo vya dawa za kuulia magugu kwenye mkojo zimeripotiwa na Draper (1982).

Misombo ya Amonia ya Quaternary

Viashiria vya kibayolojia vya mfiduo.

Diquat na paraquat ni dawa za kuulia magugu ambazo hazibadilishwi kwa urahisi na kiumbe cha binadamu. Kwa sababu ya umumunyifu mwingi wa maji, hutolewa kwa urahisi bila kubadilika kwenye mkojo. Viwango vya mkojo chini ya kikomo cha ugunduzi wa uchambuzi (0.01 μg/l) vimezingatiwa mara nyingi kwa wafanyikazi walio na paraquat; wakati katika nchi za tropiki, viwango vya hadi 0.73 μg/l vimepimwa baada ya utunzaji usiofaa wa paraquat. Viwango vya mgawanyiko wa mkojo chini ya kikomo cha utambuzi wa uchanganuzi (0.047 μg/l) vimeripotiwa kwa watu walio na mfiduo wa ngozi kutoka 0.17 hadi 1.82 μg/h na mfiduo wa kuvuta pumzi chini ya 0.01 μg/h. Kwa hakika, sampuli ya mkojo wa saa 24 iliyokusanywa mwishoni mwa mfiduo inapaswa kutumika kwa uchambuzi. Wakati hii haiwezekani, sampuli ya doa mwishoni mwa siku ya kazi inaweza kutumika.

Uamuzi wa viwango vya paraquat katika seramu ni muhimu kwa madhumuni ya ubashiri katika kesi ya sumu kali: wagonjwa wenye viwango vya paraquat vya serum hadi 0.1 μg/l saa ishirini na nne baada ya kumeza wana uwezekano wa kuishi.

Mbinu za uchanganuzi za uamuzi wa paraquat na diquat zimepitiwa na Summers (1980).

Viuatilifu Mbalimbali

4,6-Dinitro-o-cresol (DNOC).

DNOC ni dawa ya kuulia magugu iliyoanzishwa mwaka wa 1925, lakini matumizi ya kiwanja hiki yamepungua hatua kwa hatua kutokana na sumu yake ya juu kwa mimea na kwa binadamu. Kwa kuwa viwango vya DNOC katika damu vinahusiana kwa kiwango fulani na ukali wa athari mbaya za kiafya, kipimo cha DNOC ambacho hakijabadilika katika damu kimependekezwa kwa ajili ya ufuatiliaji wa mfiduo wa kazini na kwa ajili ya tathmini ya kozi ya kliniki ya sumu.

Pentachlorophenol.

Pentachlorophenol (PCP) ni dawa ya kuua wadudu yenye wigo mpana yenye hatua ya kuua wadudu dhidi ya magugu, wadudu na fangasi. Vipimo vya PCP ya damu au mkojo ambayo haijabadilishwa imependekezwa kama fahirisi zinazofaa katika ufuatiliaji wa kufichuliwa kazini (Colosio et al. 1993), kwa sababu vigezo hivi vinahusiana kwa kiasi kikubwa na mzigo wa mwili wa PCP. Kwa wafanyakazi walio na mfiduo wa muda mrefu kwa PCP wakati wa kukusanya damu sio muhimu, wakati sampuli za doa za mkojo zinapaswa kukusanywa asubuhi baada ya kuambukizwa.

Mbinu ya mabaki mengi ya kipimo cha viuatilifu vya halojeni na nitrofenoli imeelezewa na Shafik et al.(1973b).

Vipimo vingine vinavyopendekezwa kwa ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa viuatilifu vimeorodheshwa katika jedwali la 9.

Jedwali 9. Fahirisi zingine zilizopendekezwa katika fasihi kwa ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa viuatilifu

Kiwanja

Kiashiria cha kibaolojia

 

Mkojo

Damu

Bromophos

Bromophos

Bromophos

Captan

Tetrahydrophtalimide

 

Carbofuran

3-Hydroxycarbofuran

 

Chlordimeform

4-Chloro-o- derivatives ya toluidine

 

Chlorobenzilate

p, uk-1-Dichlorobenzophenone

 

Dichloropropene

Metabolites ya asidi ya Mercapturic

 

Fenitrothion

p-Nitrocresol

 

Ferbam

 

Thiram

Fluazifop-Butyl

Fluazifop

 

Flufenoxuron

 

Flufenoxuron

GLYPHOSATE

GLYPHOSATE

 

Malathion

Malathion

Malathion

Misombo ya Organotin

Tin

Tin

Trifenomorph

Morpholine, triphenylcarbinol

 

Ziram

 

Thiram

 

Hitimisho

Viashirio vya kibayolojia vya kufuatilia mfiduo wa viuatilifu vimetumika katika idadi ya tafiti za majaribio na nyanjani.

Vipimo vingine, kama vile vya cholinesterase katika damu au viuatilifu vilivyochaguliwa katika mkojo au damu, vimethibitishwa na uzoefu mkubwa. Vikomo vya mfiduo wa kibayolojia vimependekezwa kwa majaribio haya (Jedwali 10). Vipimo vingine, hasa vile vya damu au metabolites ya mkojo, vinakabiliwa na mapungufu makubwa kwa sababu ya matatizo ya uchambuzi au kwa sababu ya mapungufu katika tafsiri ya matokeo.

Jedwali 10. Thamani za kikomo za kibayolojia zilizopendekezwa (kuanzia 1996)

Kiwanja

Kiashiria cha kibaolojia

EIB1

BAT2

HBBL3

BLV4

Vizuizi vya ACHE

UCHUNGU katika damu

70%

70%

70%,

 

DNOC

DNOC katika damu

   

20 mg/l,

 

lindane

Lindane kwenye damu

 

0.02mg / l

0.02mg / l

 

Parathion

PNP kwenye mkojo

0.5mg / l

0.5mg / l

   

Pentachlorophenol (PCP)

PCP kwenye mkojo

PCP katika plasma

2 mg / l

5 mg / l

0.3mg / l

1 mg / l

   

Dieldrin/Aldrin

Dieldrin katika damu

     

100 mg / l

Endrin

Anti-12-hydroxy-endrin kwenye mkojo

     

130 mg / l

DDT

DDT na DDEin seramu

     

250 mg / l

Coumarins

Wakati wa Prothrombin katika plasma

Mkusanyiko wa prothrombin katika plasma

     

10% juu ya msingi

60% ya msingi

MCPA

MCPA kwenye mkojo

     

0.5 mg / l

2,4-D

2,4-D kwenye mkojo

     

0.5 mg / l

1 Fahirisi za udhihirisho wa kibaolojia (BEIs) zinapendekezwa na Mkutano wa Marekani wa Wataalamu wa Usafi wa Viwanda wa Kiserikali (ACGIH 1995).
2 Maadili ya Ustahimilivu wa Kibiolojia (BATs) yanapendekezwa na Tume ya Ujerumani ya Uchunguzi wa Hatari za Kiafya za Misombo ya Kemikali katika Eneo la Kazi (DFG 1992).
3 Vikomo vya kibayolojia vinavyotegemea afya (HBBLs) vinapendekezwa na Kikundi cha Utafiti cha WHO (WHO 1982a).
4 Thamani za kikomo za kibayolojia (BLVs) zinapendekezwa na Kikundi cha Utafiti cha Kamati ya Kisayansi ya Viuatilifu ya Tume ya Kimataifa ya Afya ya Kazini (Tordoir et al. 1994). Tathmini ya hali ya kazi inaitwa ikiwa thamani hii imezidishwa.

Uga huu uko katika maendeleo ya haraka na, kwa kuzingatia umuhimu mkubwa wa kutumia viashirio vya kibayolojia kutathmini mfiduo wa dutu hizi, majaribio mapya yataendelezwa na kuthibitishwa.

 

Back

Kusoma 6181 mara Ilibadilishwa mwisho Alhamisi, 13 Oktoba 2011 20:20
Zaidi katika jamii hii: « Kemikali za Genotoxic

" KANUSHO: ILO haiwajibikii maudhui yanayowasilishwa kwenye tovuti hii ya tovuti ambayo yanawasilishwa kwa lugha yoyote isipokuwa Kiingereza, ambayo ndiyo lugha inayotumika katika utayarishaji wa awali na ukaguzi wa wenza wa maudhui asili. Takwimu fulani hazijasasishwa tangu wakati huo. utayarishaji wa toleo la 4 la Encyclopaedia (1998).

Yaliyomo

Marejeleo ya Ufuatiliaji wa Kibiolojia

Alcini, D, M Maroni, A Colombi, D Xaiz, na V Foà. 1988. Tathmini ya njia sanifu ya Ulaya kwa ajili ya uamuzi wa shughuli za cholinesterase katika plasma na erythrocytes. Med Lavoro 79(1):42-53.

Alessio, L, A Berlin, na V Foà. 1987. Vipengele vya ushawishi zaidi ya mfiduo kwenye viwango vya viashirio vya kibiolojia. Katika Athari za Kemikali Kazini na Mazingira, iliyohaririwa na V Foà, FA Emmett, M ​​Maroni, na A Colombi. Chichester: Wiley.

Alessio, L, L Apostoli, L Minoia, na E Sabbioni. 1992. Kutoka kwa dozi kubwa hadi ndogo: Maadili ya marejeleo ya metali zenye sumu. In Science of the Total Environment, iliyohaririwa na L Alessio, L Apostoli, L Minoia, na E Sabbioni. New York: Sayansi ya Elsevier.

Mkutano wa Marekani wa Wataalamu wa Usafi wa Viwanda wa Kiserikali (ACGIH). 1997. 1996-1997 Maadili ya Kikomo cha Dawa za Kemikali na Mawakala wa Kimwili na Fahirisi za Mfiduo wa Kibiolojia. Cincinnati, Ohio: ACGIH.

-. 1995. 1995-1996 Maadili ya Kikomo cha Dawa za Kemikali na Mawakala wa Kimwili na Fahirisi za Mfiduo wa Kibiolojia. Cincinnati, Ohio: ACGIH.

Augustinsson, KB. 1955. Tofauti ya kawaida ya shughuli za cholinesterase ya damu ya binadamu. Acta Physiol Scand 35:40-52.

Barquet, A, C Morgade, na CD Pfaffenberger. 1981. Uamuzi wa dawa za dawa za organochlorine na metabolites katika maji ya kunywa, damu ya binadamu, seramu na tishu za adipose. J Toxicol Environ Health 7:469-479.

Berlin, A, RE Yodaiken, na BA Henman. 1984. Tathmini ya Mawakala wa Sumu Mahali pa Kazi. Majukumu ya Ufuatiliaji Mazingira na Kibiolojia. Mijadala ya Semina ya Kimataifa iliyofanyika Luxembourg, Desemba 8-12. 1980. Lancaster, Uingereza: Martinus Nijhoff.

Bernard, A na R Lauwerys. 1987. Kanuni za jumla za ufuatiliaji wa kibayolojia wa kuathiriwa na kemikali. Katika Ufuatiliaji wa Kibiolojia wa Mfiduo wa Kemikali: Misombo-hai, iliyohaririwa na MH Ho na KH Dillon. New York: Wiley.

Brugnone, F, L Perbellini, E Gaffuri, na P Apostoli. 1980. Biomonitoring ya mfiduo wa kutengenezea viwandani wa hewa ya tundu la mapafu ya wafanyakazi. Int Arch Occup Environ Health 47:245-261.

Bullock, DG, NJ Smith, na TP Whitehead. 1986. Tathmini ya ubora wa nje wa vipimo vya madini ya risasi katika damu. Clin Chem 32:1884-1889.

Canossa, E, G Angiuli, G Garasto, A Buzzoni, na E De Rosa. 1993. Viashiria vya dozi kwa wafanyikazi wa shamba waliowekwa wazi kwa mancozeb. Med Lavoro 84(1):42-50.

Catenacci, G, F Barbieri, M Bersani, A Ferioli, D Cottica, na M Maroni. 1993. Ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa binadamu kwa atrazine. Barua za Toxicol 69:217-222.

Chalermchaikit, T, LJ Felice, na MJ Murphy. 1993. Uamuzi wa wakati mmoja wa rodenticides nane za anticoagulant katika seramu ya damu na ini. J Mkundu Toxicol 17:56-61.

Colosio, C, F Barbieri, M Bersani, H Schlitt, na M Maroni. 1993. Alama za mfiduo wa kazi kwa pentachlorophenol. B Environ Contam Tox 51:820-826.

Tume ya Jumuiya za Ulaya (CEC). 1983. Viashiria vya kibiolojia kwa ajili ya tathmini ya mfiduo wa binadamu kwa kemikali za viwandani. Katika EUR 8676 EN, iliyohaririwa na L Alessio, A Berlin, R Roi, na M Boni. Luxemburg: CEC.

-. 1984. Viashiria vya kibiolojia kwa ajili ya tathmini ya mfiduo wa binadamu kwa kemikali za viwandani. Katika EUR 8903 EN, iliyohaririwa na L Alessio, A Berlin, R Roi, na M Boni. Luxemburg: CEC.

-. 1986. Viashiria vya kibiolojia kwa ajili ya tathmini ya mfiduo wa binadamu kwa kemikali za viwandani. Katika EUR 10704 EN, iliyohaririwa na L Alessio, A Berlin, R Roi, na M Boni. Luxemburg: CEC.

-. 1987. Viashiria vya kibiolojia kwa ajili ya tathmini ya mfiduo wa binadamu kwa kemikali za viwandani. Katika EUR 11135 EN, iliyohaririwa na L Alessio, A Berlin, R Roi, na M Boni. Luxemburg: CEC.

-. 1988a. Viashiria vya kibayolojia kwa tathmini ya mfiduo wa binadamu kwa kemikali za viwandani. Katika EUR 11478 EN, iliyohaririwa na L Alessio, A Berlin, R Roi, na M Boni. Luxemburg: CEC.

-. 1988b. Viashiria vya Kutathmini Mfiduo na Athari za Kibiolojia za Kemikali za Genotoxic. EUR 11642 Luxemburg: CEC.

-. 1989. Viashiria vya kibiolojia kwa ajili ya tathmini ya mfiduo wa binadamu kwa kemikali za viwandani. Katika EUR 12174 EN, iliyohaririwa na L Alessio, A Berlin, R Roi, na M Boni. Luxemburg: CEC.

Cranmer, M. 1970. Uamuzi wa p-nitrophenol katika mkojo wa binadamu. B Mazingira Yanayochafua Tox 5:329-332.

Dale, WE, A Curley, na C Cueto. 1966. Hexane inayoweza kutolewa kwa wadudu wa klorini katika damu ya binadamu. Maisha Sci 5:47-54.

Dawson, JA, DF Heath, JA Rose, EM Thain, na JB Ward. 1964. Utoaji wa binadamu wa phenoli inayotokana na vivo kutoka 2-isopropoxyphenyl-N-methylcarbamate. Ng'ombe WHO 30:127-134.

DeBernardis, MJ na WA Wargin. 1982. Uamuzi wa juu wa chromatographic kioevu wa utendaji wa carbaryl na naphtol 1 katika maji ya kibiolojia. J Chromatogramu 246:89-94.

Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG). 1996. Kiwango cha Juu cha Kuzingatia Mahali pa Kazi (MAK) na Maadili ya Kustahimili Kibiolojia (CBAT) kwa Nyenzo za Kazi. Ripoti No.28.VCH. Weinheim, Ujerumani: Tume ya Uchunguzi wa Hatari za Kiafya za Michanganyiko ya Kemikali katika Eneo la Kazi.

-. 1994. Orodha ya Maadili ya MAK na BAT 1994. Weinheim, Ujerumani: VCH.

Dillon, HK na MH Ho. 1987. Ufuatiliaji wa kibayolojia wa mfiduo wa viuatilifu vya organofosforasi. Katika Ufuatiliaji wa Kibiolojia wa Mfiduo wa Kemikali: Misombo-hai, iliyohaririwa na HK Dillon na MH Ho. New York: Wiley.

Draper, WM. 1982. Utaratibu wa mabaki mengi kwa uamuzi na uthibitisho wa mabaki ya dawa ya tindikali katika mkojo wa binadamu. J Agricul Food Chem 30:227-231.

Eadsforth, CV, PC Bragt, na NJ van Sittert. 1988. Masomo ya uondoaji wa dozi ya binadamu na viua wadudu vya pyrethroid cypermethrin na alphacypermethrin: Umuhimu kwa ufuatiliaji wa kibiolojia. Xenobiotica 18:603-614.

Ellman, GL, KD Courtney, V Andres, na RM Featherstone. 1961. Uamuzi mpya na wa haraka wa rangi ya shughuli za acetylcholinesterase. Dawa ya Biochem 7:88-95.

Gage, JC. 1967. Umuhimu wa vipimo vya shughuli za cholinesterase ya damu. Mabaki Ufu 18:159-167.

Mtendaji wa Afya na Usalama (HSE). 1992. Ufuatiliaji wa Kibiolojia wa Mfiduo wa Kemikali Mahali pa Kazi. Mwongozo wa Kumbuka EH 56. London: HMSO.

Shirika la Kimataifa la Utafiti wa Saratani (IARC). 1986. Monographs za IARC Juu ya Tathmini ya Hatari za Kansa kwa Binadamu - Usasishaji wa (Zilizochaguliwa) Monographs za IARC kutoka Juzuu 1 hadi 42. Nyongeza ya 6: Athari za Kijeni na zinazohusiana; Nyongeza ya 7: Tathmini ya jumla ya ukasinojeni. Lyon: IARC.

-. 1987. Mbinu ya Kugundua Wakala wa Kuharibu DNA kwa Wanadamu: Maombi katika Epidemiolojia ya Saratani na Kinga. IARC Scientific Publications, No.89, iliyohaririwa na H Bartsch, K Hemminki, na IK O'Neill. Lyon: IARC.

-. 1992. Mbinu za Carcinogenesis katika Utambulisho wa Hatari. IARC Scientific Publications, No.116, iliyohaririwa na H Vainio. Lyon: IARC.

-. 1993. Nyongeza za DNA: Utambulisho na Umuhimu wa Kibiolojia. IARC Scientific Publications, No.125, iliyohaririwa na K Hemminki. Lyon: IARC.

Kolmodin-Hedman, B, A Swensson, na M Akerblom. 1982. Mfiduo wa kazini kwa baadhi ya pyrethroidi za sintetiki (permethrin na fenvalerate). Arch Toxicol 50:27-33.

Kurttio, P, T Vartiainen, na K Savolainen. 1990. Ufuatiliaji wa kimazingira na kibayolojia wa kufichuliwa na fungicides ya ethylenebisdithiocarbamate na ethylenethiourea. Br J Ind Med 47:203-206.

Lauwerys, R na P Hoet. 1993. Mfiduo wa Kemikali Viwandani: Miongozo ya Ufuatiliaji wa Kibiolojia. Boca Raton: Lewis.

Sheria, ERJ. 1991. Utambuzi na matibabu ya sumu. Katika Handbook of Pesticide Toxicology, kilichohaririwa na WJJ Hayes na ERJ Laws. New York: Vyombo vya Habari vya Kielimu.

Lucas, AD, AD Jones, MH Goodrow, na SG Saiz. 1993. Uamuzi wa metabolites ya atrazine katika mkojo wa binadamu: Ukuzaji wa alama ya kufichua. Chem Res Toxicol 6:107-116.

Maroni, M, A Ferioli, A Fait, na F Barbieri. 1992. Messa a punto del rischio tossicologico per l'uomo connesso alla produzione ed uso di antiparassitari. Kabla ya Oggi 4:72-133.

Reid, SJ na RR Watts. 1981. Njia ya kuamua mabaki ya diaklyl phosphate katika mkojo. J Toxicol 5.

Richter, E. 1993. Dawa za Organophosphorus: Utafiti wa Kimataifa wa Epidemiologic. Copenhagen: Mpango wa Afya Kazini na Ofisi ya Kanda ya WHO ya Ulaya.

Shafik, MT, DE Bradway, HR Enos, na AR Yobs. 1973a. Mfiduo wa binadamu kwa viuatilifu vya oganophosphorous: Utaratibu uliorekebishwa wa uchanganuzi wa kromatografia ya kioevu-gesi ya metabolites ya alkyl fosforasi kwenye mkojo. J Agricul Food Chem 21:625-629.

Shafik, MT, HC Sullivan, na HR Enos. 1973b. Utaratibu wa mabaki mengi ya halo- na nitrophenoli: Vipimo vya mfiduo wa viuatilifu vinavyoweza kuoza na kutoa misombo hii kama metabolites. J Agricul Food Chem 21:295-298.

Majira ya joto, LA. 1980. Dawa za kuulia magugu za Bipyridylium. London: Vyombo vya habari vya kitaaluma.

Tordoir, WF, M Maroni, na F He. 1994. Ufuatiliaji wa afya wa wafanyakazi wa viuatilifu: Mwongozo kwa wataalamu wa afya ya kazini. Toxicology 91.

Ofisi ya Marekani ya Tathmini ya Teknolojia. 1990. Ufuatiliaji na Uchunguzi wa Jenetiki Mahali pa Kazi. OTA-BA-455. Washington, DC: Ofisi ya Uchapishaji ya Serikali ya Marekani.

van Sittert, NJ na EP Dumas. 1990. Utafiti wa nyanjani juu ya mfiduo na athari za kiafya za dawa ya wadudu ya organofosfati kwa kudumisha usajili nchini Ufilipino. Med Lavoro 81:463-473.

van Sittert, NJ na WF Tordoir. 1987. Aldrin na dieldrin. Katika Viashiria vya Kibiolojia kwa Tathmini ya Mfiduo wa Binadamu kwa Kemikali za Viwandani, iliyohaririwa na L Alessio, A Berlin, M Boni, na R Roi. Luxemburg: CEC.

Verberk, MM, DH Brouwer, EJ Brouer, na DP Bruyzeel. 1990. Athari za kiafya za dawa za kuua wadudu katika utamaduni wa balbu ya maua nchini Uholanzi. Med Lavoro 81(6):530-541.

Westgard, JO, PL Barry, MR Hunt, na T Groth. 1981. Chati ya Shewhart nyingi kwa udhibiti wa ubora katika kemia ya kimatibabu. Clin Chem 27:493-501.

Whitehead, TP. 1977. Udhibiti wa Ubora katika Kemia ya Kliniki. New York: Wiley.

Shirika la Afya Duniani (WHO). 1981. Tathmini ya Ubora wa Nje wa Maabara za Afya. Ripoti na Mafunzo ya EURO 36. Copenhagen: Ofisi ya Kanda ya WHO ya Ulaya.

-. 1982a. Utafiti wa Sehemu za Mfiduo kwa Viuatilifu, Itifaki ya Kawaida. Hati. No. VBC/82.1 Geneva: WHO.

-. 1982b. Vikomo vya Kiafya Vinavyopendekezwa katika Mfiduo wa Kazini kwa Viua wadudu. Mfululizo wa Ripoti ya Kiufundi, Na.677. Geneva: WHO.

-. 1994. Miongozo katika Ufuatiliaji wa Kibiolojia wa Mfiduo wa Kemikali Mahali pa Kazi. Vol. 1. Geneva: WHO.