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危害識別原則:日本方法

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與許多其他國家一樣,日本根據相關化學品的類別對接觸化學品造成的風險進行監管,如表 1 所列。政府部門或主管機構各不相同。 對於一般工業化學品,適用的主要法律是關於化學物質製造等的檢查和管理的法律,或簡稱為化學物質控制法(CSCL)。 負責機構是國際貿易和工業部以及衛生和福利部。 此外,《勞動安全與衛生法》(由勞動部製定)規定,應對工業化學品進行可能的致突變性檢查,如果發現有關化學品具有致突變性,則應通過以下方式盡量減少工人接觸該化學品生產設施的封閉、局部排氣系統的安裝、防護設備的使用等。

表 1. 日本法律對化學物質的管制

類別
食品及食品添加劑 食品衛生法 MHW
製藥 藥品法 MHW
毒品 禁毒法 MHW
農業化學品 農藥管理法 馬夫
工業化學品 化學物質管理法 MHW 和 MITI
除放射性物質外的所有化學品 有關監管的法律
家用產品包含
有害物質
有毒有害
物質控制法
勞動安全衛生法
MHW

MHW

MOL
放射性物質 放射性物質法 STA

縮略語:MHW——衛生和福利部; MAFF——農林漁業部; MITI——國際貿易和工業部; MOL——勞動部; STA——科學技術局。

由於危險工業化學品將主要由 CSCL 識別,因此本節將描述 CSCL 下的危險識別測試框架。

化學物質控制法的概念

最初的 CSCL 於 1973 年由國會(日本議會)通過,並於 16 年 1974 月 1 日生效。該法的基本動機是防止 PCB 和 PCB 類物質造成環境污染和對人類健康造成的影響。 多氯聯苯的特點是 (2) 在環境中的持久性(生物降解性差),(3) 隨著食物鏈(或食物網)上游濃度的增加(生物蓄積)和 (1986) 對人類的慢性毒性。 因此,該法律規定,在日本銷售之前,必須檢查每種工業化學品的此類特性。 在該法通過的同時,國會決定環境局應對可能的化學污染監測一般環境。 國會於 1987 年對該法進行了修正(修正案於 XNUMX 年生效),以便與經合組織在健康和環境、降低國際貿易中的非關稅壁壘,尤其是最低限度的設定方面的行動相協調上市前數據集 (MPD) 和相關測試指南。 該修正案也反映了當時通過環境監測觀察到,三氯乙烯和四氯乙烯等化學品雖然不易生物降解且具有長期毒性,但生物蓄積性不高,會污染環境; 在全國范圍內的地下水中都檢測到了這些化學物質。

該法將工業化學品分為兩類:現有化學品和新化學品。 現有化學品是指列入“現有化學品名錄”(隨著原法的通過而製定)的化學品,數量約為 20,000 種,數量取決於某些化學品在名錄中的命名方式。 不在名錄中的化學品稱為新化學品。 政府負責現有化學品的危害識別,而希望將新化學品引入日本市場的公司或其他實體負責新化學品的危害識別。 衛生和福利部 (MHW) 和國際貿易和工業部 (MITI) 兩個政府部門負責該法,環境署可以在必要時發表意見。 放射性物質、特定毒藥、興奮劑和麻醉品不包括在內,因為它們受其他法律管制。

CSCL下的測試系統

檢測流程如圖1所示,原則上是一個逐步系統。 所有化學品(例外情況見下文)都應進行體外生物降解性檢查。 如果該化學品易於生物降解,則被認為是“安全的”。 否則,然後檢查化學品的生物蓄積性。 如果發現它具有“高蓄積性”,則要求提供完整的毒性數據,根據這些數據,該化學品在確認毒性時將被歸類為“第 1 類特定化學物質”,否則將被歸類為“安全”物質。 無蓄積或低蓄積的化學品將進行毒性篩選試驗,包括致突變性試驗和實驗動物28天重複給藥(詳見表2)。 對毒性數據進行綜合評估後,如果數據顯示有毒性,則該化學品將被歸類為“指定化學物質”。 否則,它被認為是“安全的”。 當其他數據表明該化學品有很大的環境污染可能性時,要求提供完整的毒性數據,若為陽性,指定化學品將重新分類為“第2類指定化學物質”。 否則,它被認為是“安全的”。 “第 1 類特定化學物質”、“第 2 類特定化學物質”和“指定化學物質”的毒理學和生態毒理學特徵以及管制行動概要列於表 3。

圖 1. 檢查方案

TOX260F1

表 2. 日本化學物質管理法的測試項目

項目 測試設計
生物降解 原則上 2 週,體外,激活
污泥
生物蓄積 原則上8週,搭配鯉魚
毒性篩選
致突變性試驗
細菌系統
染色體畸變


Ames' 測試和大腸桿菌測試,± S9 混合
CHL細胞等,±S9 mix
28天重複給藥 大鼠,3 個劑量水平加上 NOEL 對照,
另外在最高劑量水平下進行 2 週恢復試驗

表 3. 分類化學物質的特徵和日本化學物質管理法的規定

化學物質 特徵:
類1
特定化學物質
非生物降解性
高生物蓄積性
慢性中毒
必須獲得製造或進口許可1
使用限制
類2
特定化學物質
非生物降解性
無生物蓄積性或低生物蓄積性 慢性毒性
疑似環境污染
計劃生產或進口數量通知
防止污染/健康影響的技術指南
指定化學物質 非生物降解性
無生物蓄積性或低生物蓄積性
疑似慢性中毒
製造或進口數量報告
研究和文獻調查

1 實踐中沒有授權。

限制使用量(即少於 1,000 千克/公司/年和全日本少於 1,000 千克/年)的新化學品不需要進行測試。 聚合物按照高分子量化合物流程方案進行檢查,該方案的開發假設是當化學物質的分子量大於 1,000 且在環境中穩定時,吸收到體內的可能性很小。

工業化學品分類結果,截至 1996 年

從26年CSCL生效到1973年底的1996年間,原CSCL和修改後的CSCL共審查了1,087個現有化學品。 在這 1,087 種物質中,有 1 種(部分以通用名稱標識)被歸類為“第 36 類特定化學物質”。 剩餘的23種被歸類為“指定”,其中2種被重新分類為“第13類特定化學物質”,另有1種仍為“指定”。 圖2列出了第2類和第1類特定化學物質的名稱。從表中可以看出,除了一種海藻殺手外,除PCB及其替代品外,大多數第2類化學物質都是有機氯農藥。 大多數第 XNUMX 類化學品都是海藻殺手,但三種曾經廣泛使用的氯化烴溶劑除外。

圖 2. 日本化學物質管理法規定的指定化學物質

TOX260T4

在 1973 年至 1996 年底的同一時期,大約有 2,335 種新化學品被提交批准,其中 221 種(約 9.5%)被確定為“指定”,但沒有一類或二類化學品。 其他化學品被認為是“安全的”並獲准製造或進口。

 

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毒理學參考資料

安徒生、KE 和 HI Maibach。 1985. 接觸豚鼠過敏預測測試。 第一章14英寸 皮膚科的當前問題。 巴塞爾:卡爾格。

阿什比、J 和 RW 坦南特。 1991. 美國 NTP 測試的 301 種化學品的化學結構、致癌性和致突變性之間的確定關係。 變異資源 257:229-306。

巴洛、S 和 F 沙利文。 1982. 工業化學品的生殖危害。 倫敦:學術出版社。

巴雷特,JC。 1993a. 已知人類致癌物的作用機制。 在 風險識別中的致癌機制,由 H Vainio、PN Magee、DB McGregor 和 AJ McMichael 編輯。 里昂:國際癌症研究機構 (IARC)。

—. 1993b。 多步致癌機制和致癌物風險評估。 環境健康透視 100:9-20。

伯恩斯坦,緬因州。 1984. 影響男性生殖系統的因素:結構對活動的影響。 藥物代謝修訂版 15:941-996。

Beutler, E. 1992。G6PD 變體和其他紅細胞缺陷的分子生物學。 醫學年鑑 43:47-59。

布盧姆,廣告。 1981. 暴露人群生殖研究指南。 紐約懷特普萊恩斯:角錢基金會遊行。

Borghoff、S、B Short 和 J Swenberg。 1990. a-2-球蛋白腎病的生化機制和病理生物學。 Annu Rev Pharmacol Toxicol 30:349。

Burchell、B、DW Nebert、DR Nelson、KW Bock、T Iyanagi、PLM Jansen、D Lancet、GJ Mulder、JR Chowdhury、G Siest、TR Tephly 和 PI Mackenzie。 1991. UPD-葡萄醣醛酸轉移酶基因超家族:基於進化分歧的建議命名法。 DNA 細胞生物學 10:487-494。

Burleson、G、A Munson 和 J Dean。 1995. 免疫毒理學的現代方法。 紐約:威利。

Capecchi, M. 1994。靶向基因置換。 Sci Am 270:52-59。

卡尼,EW。 1994. 乙二醇發育毒性的綜合觀點。 代表毒理學 8:99-113。

Dean、JH、MI Lustre、AE Munson 和 I Kimber。 1994. 免疫毒理學和免疫藥理學。 紐約:烏鴉出版社。

德斯科特,J. 1986。 藥物和化學品的免疫毒理學。 阿姆斯特丹:愛思唯爾。

Devary、Y、C Rosette、JA DiDonato 和 M Karin。 1993. 不依賴於核信號的紫外光激活 NFkB。 科學 261:1442-1445。

狄克遜,RL。 1985. 生殖毒理學。 紐約:烏鴉出版社。

達弗斯,JH。 1993. 毒理學術語化學家詞彙表。 純應用化學 65:2003-2122。

Elsenhans、B、K Schuemann 和 W Forth。 1991. 有毒金屬:與必需金屬的相互作用。 在 營養、毒性和癌症,由 IR Rowland 編輯。 博卡拉頓:CRC 出版社。

環境保護署 (EPA)。 1992. 暴露評估指南。 聯邦註冊 57:22888-22938。

—. 1993. 神經毒性風險評估原則。 聯邦註冊 58:41556-41598。

——。 1994年。 生殖毒性評估指南。 華盛頓特區:美國環保署:研究與發展辦公室。

弗格森,JE。 1990. 重元素。 第一章15 英寸 化學、環境影響和健康影響。 牛津:佩加蒙。

Gehring、PJ、PG Watanabe 和 GE Blau。 1976. 評估化學品毒理學和環境危害的藥代動力學研究。 新概念安全評估 1(第 1 部分,第 8 章):195-270。

Goldstein、JA 和 SMF de Morais。 1994. 人類生物化學與分子生物學 CYP2C 亞科。 藥理學 4:285-299。

岡薩雷斯,FJ。 1992. 人類細胞色素 P450:問題與前景。 趨勢Pharmacol Sci 13:346-352。

岡薩雷斯、FJ、CL Crespi 和 HV Gelboin。 1991. cDNA 表達的人細胞色素 P450:分子毒理學和人類風險評估的新時代。 變異資源 247:113-127。

岡薩雷斯、FJ 和 DW 內伯特。 1990. P450 基因超家族的進化:動植物“戰爭”、分子驅動和藥物氧化的人類遺傳差異。 趨勢基因 6:182-186。

格蘭特,DM。 1993. N-乙酰轉移酶的分子遺傳學。 藥理學 3:45-50。

Gray、LE、J Ostby、R Sigmon、J Ferrel、R Linder、R Cooper、J Goldman 和 J Laskey。 1988. 制定評估毒物對大鼠生殖影響的方案。 代表毒理學 2:281-287。

根格里希,FP。 1989. 人類細胞色素 P450 的多態性。 趨勢Pharmacol Sci 10:107-109。

—. 1993. 細胞色素 P450 酶。 美國科學 81:440-447。

Hansch, C 和 A Leo。 1979. 化學和生物學相關分析的取代常數。 紐約:威利。

Hansch、C 和 L Zhang。 1993. 細胞色素 P450 的定量構效關係。 藥物代謝修訂版 25:1-48。

海耶斯 AW。 1988. 毒理學原理與方法. 第二版。 紐約:烏鴉出版社。

Heindell、JJ 和 RE Chapin。 1993. 毒理學方法:男性和女性生殖毒理學。 卷。 1 和 2。加利福尼亞州聖地亞哥:學術出版社。

國際癌症研究機構 (IARC)。 1992. 太陽和紫外線輻射。 里昂:IARC。

——。 1993年。 美髮師和理髮師的職業暴露以及個人使用染髮劑:一些染髮劑、化妝品著色劑、工業染料和芳香胺。 里昂:IARC。

——。 1994a. 前言。 里昂:IARC。

—. 1994b。 一些工業化學品。 里昂:IARC。

國際輻射防護委員會 (ICRP)。 1965. 與處理放射性物質有關的環境監測原則。 國際輻射防護委員會第四委員會的報告。 牛津:佩加蒙。

國際化學品安全計劃 (IPCS)。 1991. 評估與接觸化學品相關的腎毒性的原則和方法,EHC 119。 日內瓦:世衛組織。

——。 1996年。 評估原則和方法 與接觸化學品相關的直接免疫毒性, 環境健康委員會 180. 日內瓦:世界衛生組織。

Johanson, G 和 PH Naslund。 1988. 電子表格編程 - 一種基於生理學的溶劑毒代動力學建模的新方法。 毒理學快報 41:115-127。

約翰遜,BL。 1978. 預防工作人群的神經毒性疾病。 紐約:威利。

瓊斯、JC、JM Ward、U Mohr 和 RD Hunt。 1990. 造血系統,ILSI專著, 柏林:施普林格出版社。

卡洛,W. 1962。 藥物遺傳學:遺傳和對藥物的反應。 費城:WB Saunders。

——。 1992年。 藥物代謝的藥理學。 紐約:佩加蒙。

Kammüller、ME、N Bloksma 和 W Seinen。 1989. 自身免疫和毒理學。 藥物和化學品引起的免疫失調。 阿姆斯特丹:愛思唯爾科學。

Kawajiri、K、J Watanabe 和 SI Hayashi。 1994. P450 和人類癌症的遺傳多態性。 在 細胞色素 P450:生物化學、生物物理學和分子生物學,由 MC Lechner 編輯。 巴黎:John Libbey Eurotext。

凱勒,JP。 1993. 自由基作為組織損傷和疾病的介質。 暴擊 Rev Toxicol 23:21-48。

Kellerman、G、CR Shaw 和 M Luyten-Kellerman。 1973. 芳烴羥化酶誘導性和支氣管癌。 New Engl J Med 289:934-937。

凱拉,堪薩斯州。 1991. 化學誘導的母體穩態改變和孕體組織學:它們在大鼠胎兒異常中的病因學意義。 畸形學 44:259-297。

加利福尼亞州金梅爾、GL 金梅爾和 V Frankos。 1986. 機構間監管聯絡小組生殖毒性風險評估研討會。 環境健康透視 66:193-221。

Klaassen, CD, MO Amdur 和 J Doull(編輯)。 1991. Casarett 和 Doull 的毒理學. 紐約:佩加蒙出版社。

Kramer、HJ、EJHM Jansen、MJ Zeilmaker、HJ van Kranen 和 ED Kroese。 1995. 用於人體劑量反應評估的毒理學定量方法。 RIVM-報告編號。 659101004.

Kress、S、C Sutter、PT Strickland、H Mukhtar、J Schweizer 和 M Schwarz。 1992. 紫外線 B 輻射誘導的小鼠皮膚鱗狀細胞癌中 p53 基因的致癌物特異性突變模式。 癌症研究 52:6400-6403。

Krewski, D, D Gaylor, M Szyazkowicz。 1991. 低劑量外推的無模型方法。 環境 H 人 90:270-285。

Lawton, MP, T Cresteil, AA Elfarra, E Hodgson, J Ozols, RM Philpot, AE Rettie, DE Williams, JR Cashman, CT Dolphin, RN Hines, T Kimura, IR Phillips, LL Poulsen, EA Shephare, 和 DM Ziegler。 1994. 基於氨基酸序列同一性的哺乳動物含黃素單加氧酶基因家族的命名法。 拱生物化學生物物理學 308:254-257。

Lewalter, J 和 U Korallus。 1985. 血液蛋白結合物和芳香胺的乙酰化。 生物監測的新發現。 Int Arch Occup 環境衛生 56:179-196。

Majno、G 和我 Joris。 1995. 細胞凋亡、腫瘤和壞死:細胞死亡概述。 美國病理學雜誌 146:3-15。

Mattison, DR 和 PJ Thomford。 1989. 生殖毒物的作用機制。 毒理學 17:364-376。

邁耶,UA。 1994. 細胞色素 P450 CYP2D6 的多態性作為致癌作用的危險因素。 在 細胞色素 P450:生物化學、生物物理學和分子生物學,由 MC Lechner 編輯。 巴黎:John Libbey Eurotext。

Moller、H、H Vainio 和 E Heseltine。 1994 年。國際癌症研究機構的風險定量估計和預測。 癌症研究 54:3625-3627.

Moolenaar,RJ。 1994. 監管機構使用的致癌物風險評估的默認假設。 Regul Toxicol 藥理學 20:135-141。

莫塞爾,VC。 1990. 神經毒性篩選方法:功能性觀察組。 J Am Coll 毒理學雜誌 1:85-93。

國家研究委員會 (NRC)。 1983. 聯邦政府的風險評估:管理流程。 華盛頓特區:NAS 出版社。

——。 1989年。 生殖毒性的生物標誌物。 華盛頓特區:NAS 出版社。

——。 1992年。 免疫毒理學中的生物標誌物. 毒理學小組委員會。 華盛頓特區:NAS 出版社。

內伯特,DW。 1988. 編碼藥物代謝酶的基因:在人類疾病中的可能作用。 在 種群表型變異,由 AD Woodhead、MA Bender 和 RC Leonard 編輯。 紐約:全會出版社。

—. 1994. 配體調節轉錄中的藥物代謝酶。 生化藥理學 47:25-37。

內伯特、DW 和 WW 韋伯。 1990. 藥物遺傳學。 在 藥物作用原理。 藥理學基礎,由 WB Pratt 和 PW Taylor 編輯。 紐約:丘吉爾 - 利文斯通。

Nebert、DW 和 DR Nelson。 1991. 基於進化的 P450 基因命名法。 在 酶學方法。 細胞色素P450,由 MR Waterman 和 EF Johnson 編輯。 佛羅里達州奧蘭多:學術出版社。

內伯特、DW 和 RA 麥金農。 1994. 細胞色素 P450:進化和功能多樣性。 麗芙·迪斯前衛 12:63-97。

Nebert、DW、M Adesnik、MJ Coon、RW Estabrook、FJ Gonzalez、FP Guengerich、IC Gunsalus、EF Johnson、B Kemper、W Levin、IR Phillips、R Sato 和 MR Waterman。 1987. P450 基因超家族:推薦命名法。 DNA 細胞生物學 6:1-11。

Nebert、DW、DR Nelson、MJ Coon、RW Estabrook、R Feyereisen、Y Fujii-Kuriyama、FJ Gonzalez、FP Guengerich、IC Gunsalas、EF Johnson、JC Loper、R Sato、MR Waterman 和 DJ Waxman。 1991. P450 超家族:新序列、基因圖譜和推薦命名法的更新。 DNA 細胞生物學 10:1-14。

Nebert、DW、DD Petersen 和 A Puga。 1991. 人類 AH 基因座多態性和癌症:燃燒產物和二噁英對 CYP1A1 和其他基因的誘導作用。 藥理學 1:68-78。

Nebert、DW、A Puga 和 V Vasiliou。 1993. Ah 受體和二噁英誘導型 [Ah] 基因組在毒性、癌症和信號轉導中的作用。 Ann NY Acad Sci 685:624-640。

Nelson、DR、T Kamataki、DJ Waxman、FP Guengerich、RW Estabrook、R Feyereisen、FJ Gonzalez、MJ Coon、IC Gunsalus、O Gotoh、DW Nebert 和 K Okuda。 1993. P450 超家族:新序列、基因圖譜、登錄號、酶的早期瑣碎名稱和命名法的更新。 DNA 細胞生物學 12:1-51。

Nicholson、DW、A All、NA Thornberry、JP Vaillancourt、CK Ding、M Gallant、Y Gareau、PR Griffin、M Labelle、YA Lazebnik、NA Munday、SM Raju、ME Smulson、TT Yamin、VL Yu 和 DK Miller。 1995. 哺乳動物細胞凋亡所必需的 ICE/CED-3 蛋白酶的鑑定和抑制。 性質 376:37-43。

諾蘭、RJ、WT Stott 和 PG Watanabe。 1995. 化學品安全評估中的毒理學數據。 第一章2 英寸 帕蒂的工業衛生學和毒理學,由 LJ Cralley、LV Cralley 和 JS Bus 編輯。 紐約:John Wiley & Sons。

諾德伯格,GF。 1976. 有毒金屬的影響和劑量反應關係。 阿姆斯特丹:愛思唯爾。

技術評估辦公室 (OTA)。 1985. 工作場所的生殖危害。 文檔編號 OTA-BA-266。 華盛頓特區:政府印刷局。

——。 1990年。 神經毒性:識別和控制神經系統毒物。 文檔編號 OTA-BA-436。 華盛頓特區:政府印刷局。

經濟合作與發展組織(經合組織)。 1993. 美國 EPA/EC 關於評估(定量)結構活動關係的聯合項目。 巴黎:經合組織。

Park, CN 和 NC 霍金斯。 1993. 技術評論; 癌症風險評估概述。 毒理學方法 3:63-86。

Pease、W、J Vandenberg 和 WK Hooper。 1991. 比較建立生殖毒物監管水平的替代方法:DBCP 作為案例研究。 環境健康透視 91:141-155。

皮爾皮ƒ -麻吉ƒ , D, S Telišman, 和 S Kezi ƒ . 6.5. 鉛與酒精相互作用的體外研究以及人體紅細胞 δ-氨基乙酰丙酸脫水酶的抑製作用。 Scand J 工作環境健康 10:235-238。

Reitz、RH、RJ Nolan 和 AM Schumann。 1987. 開發二氯甲烷和 1,1,1-三氯乙烷的多物種、多途徑藥代動力學模型。 在 藥代動力學和風險評估、飲用水和健康。 華盛頓特區:國家科學院出版社。

Roitt、I、J Brostoff 和 D Male。 1989. 免疫學。 倫敦:高爾醫學出版社。

Sato, A. 1991。環境因素對有機溶劑蒸氣藥代動力學行為的影響。 安佔海格 35:525-541。

西爾伯格德,EK。 1990. 開發正式的神經毒物風險評估方法:對現有技術的評估。 在 神經行為毒理學進展,由 BL Johnson、WK Anger、A Durao 和 C Xintaras 編輯。 密歇根州切爾西:劉易斯。

斯賓塞、PS 和 HH 紹姆伯格。 1980. 實驗和臨床神經毒理學。 巴爾的摩:威廉姆斯和威爾金斯。

Sweeney, AM、MR Meyer、JH Aarons、JL Mills 和 RE LePorte。 1988. 在環境流行病學研究中前瞻性鑑定早期胎兒丟失的方法評估。 Am J Epidemiol 127:843-850。

泰勒,文學學士,HJ Heiniger 和 H Meier。 1973. 小鼠對鎘引起的睾丸損傷的抵抗力的遺傳分析。 Proc Soc Exp Biol Med 143:629-633。

Telišman, S. 1995。基本和/或有毒金屬和類金屬的相互作用關於人類對各種毒物和慢性疾病的易感性的個體差異。 阿瑞格·拉達·托克斯科勒 46:459-476。

Telišman、S、A Pinent 和 D Prpi ƒ -麻吉ƒ . 6.5. 鉛對鋅代謝的干擾以及人體中鉛和鋅的相互作用,作為對明顯的個體鉛易感性的可能解釋。 在 環境中的重金屬, 由 RJ Allan 和 JO Nriagu 編輯。 愛丁堡:CEP 顧問。

Telišman, S, D 普爾皮ƒ -麻吉ƒ , 和 S Kezi ƒ . 6.5. 人體鉛與酒精相互作用和紅細胞 δ-氨基乙酰丙酸脫水酶抑制的體內研究。 Scand J 工作環境健康 10:239-244。

蒂爾森、HA 和 PA Cabe。 1978. 評估環境因素的神經行為後果的策略。 環境健康透視 26:287-299。

特朗普、BF 和 AU Arstila。 1971. 細胞損傷和細胞死亡。 在 病理學原理,由 MF LaVia 和 RB Hill Jr. 編輯。紐約:牛津大學。 按。

特朗普、BF 和 IK Berezesky。 1992. 細胞溶質 Ca2 的作用+ 在細胞損傷、壞死和凋亡中。 Curr Opin Cell Biol 4:227-232。

—. 1995. 鈣介導的細胞損傷和細胞死亡。 FASEB J 9:219-228。

特朗普、BF、IK Berezesky 和 ​​A Osornio-Vargas。 1981. 細胞死亡和疾病過程。 細胞鈣的作用。 在 生物學和病理學中的細胞死亡,由 ID Bowen 和 RA Lockshin 編輯。 倫敦:查普曼和霍爾。

Vos、JG、M Younes 和 E Smith。 1995. 化學品引起的過敏性超敏反應:代表世界衛生組織歐洲區域辦事處發布的預防建議. 佛羅里達州博卡拉頓:CRC 出版社。

韋伯,WW。 1987. 乙酰基因和藥物反應。 紐約:牛津大學。 按。

世界衛生組織 (WHO)。 1980. 重金屬職業暴露的推薦健康限值。 技術報告系列,第 647 號。日內瓦:世界衛生組織。

——。 1986年。 評估與接觸化學品相關的神經毒性的原則和方法。 環境健康標準,第 60 號。 日內瓦:世界衛生組織。

——。 1987年。 歐洲空氣質量指南。 歐洲系列,第 23 期。哥本哈根:世界衛生組織區域出版物。

——。 1989年。 IPCS 出版物中使用的化學品安全術語表。 日內瓦:世衛組織。

——。 1993年。 基於健康的暴露限值指導值的推導. 環境健康標準,未經編輯的草案。 日內瓦:世界衛生組織。

Wyllie、AH、JFR Kerr 和 AR Currie。 1980. 細胞死亡:細胞凋亡的意義。 Int Rev細胞學 68:251-306。

@REFS LABEL = 其他相關讀物

艾伯特,RE。 1994. 美國環境保護署的致癌物風險評估。 暴擊。 毒理學牧師 24:75-85。

Alberts、B、D Bray、J Lewis、M Raff、K Roberts 和 JD Watson。 1988. 細胞分子生物學. 紐約:加蘭出版社。

阿里安斯,EJ。 1964. 分子藥理學. 第 1 卷。 紐約:學術出版社。

Ariens、EJ、E Mutschler 和 AM Simonis。 1978. Allgemeine Toxicologie [一般毒理學]. 斯圖加特:Georg Thieme Verlag。

阿什比、J 和 RW 坦南特。 1994. 44 種化學品對囓齒動物致癌性的預測:結果。 誘變 9:7-15。

Ashford, NA、CJ Spadafor、DB Hattis 和 CC Caldart。 1990. 監測工人的暴露和疾病。 巴爾的摩:約翰霍普金斯大學。 按。

Balabuha、NS 和 GE Fradkin。 1958. Nakoplenie radioaktivnih elementov v organizme I ih vivedenie [生物體中放射性元素的積累及其排泄]。 莫斯科:Medgiz。

Balls、M、J Bridges 和 J Southee。 1991. 毒理學中的動物和替代品的現狀和未來前景。 英國諾丁漢:醫學實驗動物替代基金會。

Berlin, A、J Dean、MH Draper、EMB Smith 和 F Spreafico。 1987. 免疫毒理學. 多德雷赫特:Martinus Nijhoff。

博伊豪斯,A. 1974。 呼吸。 紐約:Grune & Stratton。

Brandau, R 和 BH Lippold。 1982. 真皮和透皮吸收。 斯圖加特:Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft。

布魯西克,DJ。 1994. 遺傳風險評估方法。 博卡拉頓:劉易斯出版社。

Burrell, R. 1993。人體免疫毒性。 分子方面醫學 14:1-81。

Castell, JV 和 MJ Gómez-Lechón。 1992. 動物藥理學毒理學的體外替代品。 西班牙馬德里:Farmaindustria。

查普曼,G. 1967。 體液及其功能。 倫敦:愛德華阿諾德。

國家研究委員會生物標記委員會。 1987. 環境衛生研究中的生物標記。 環境健康透視 74:3-9。

Cralley、LJ、LV Cralley 和 JS Bus(編輯)。 1978. 帕蒂的工業衛生學和毒理學. 紐約:Witey。

Dayan、AD、RF Hertel、E Heseltine、G Kazantis、EM Smith 和 MT Van der Venne。 1990. 金屬的免疫毒性和免疫毒理學。 紐約:全會出版社。

Djuric, D. 1987。職業暴露於有毒化學品的分子細胞方面。 在 第 1 部分毒代動力學. 日內瓦:世界衛生組織。

達弗斯,JH。 1980. 環境毒理學。 倫敦:愛德華阿諾德。

生態學。 1986. 毒理學和生態毒理學中的構效關係,專著第 8 號。 布魯塞爾:ECOTOC。

第四,W、D Henschler 和 W Rummel。 1983. 藥理學和毒理學。 曼海姆:Bibliographische Institut。

弗雷澤,JM。 1990. 體外毒性試驗驗證的科學標準。 經合組織環境專著,沒有。 36. 巴黎:經合組織。

——。 1992年。 體外毒性——安全評估的應用。 紐約:Marcel Dekker。

加德,南卡羅來納州。 1994. 體外毒理學。 紐約:烏鴉出版社。

加達斯基納,愛達荷州。 1970. Zhiroraya tkan I yadi [脂肪組織和毒物]。 在 Aktualnie Vaprosi promishlenoi toksikolgii [職業毒理學的實際問題], 由 NV Lazarev 編輯。 列寧格勒:衛生部 RSFSR。

蓋勒,德國之聲。 1983. 使用安全因素控制風險。 毒理學環境健康雜誌 11:329-336。

吉布森、GG、R 哈伯德和 DV 帕克。 1983. 免疫毒理學。 倫敦:學術出版社。

戈德堡,上午。 1983-1995。 毒理學的替代品。 卷。 1-12。 紐約:Mary Ann Liebert。

Grandjean, P. 1992。個體對毒性的敏感性。 毒理學快報 64 / 65:43-51。

漢克,J 和 JK Piotrowski。 1984. 生化菌 [毒理學生化基礎]. 華沙:PZWL。

哈奇、T 和 P 格羅斯。 1954. 吸入氣溶膠的肺部沉積和滯留。 紐約:學術出版社。

荷蘭衛生委員會:化學物質致癌性評估委員會。 1994. 荷蘭致癌化學品的風險評估。 Regul Toxicol 藥理學 19:14-30。

荷蘭、WC、RL Klein 和 AH Briggs。 1967. 分子藥理學.

一怒之下,JE。 1993. 化學品與人類癌症:實驗動物的第一個證據。 環境健康透視 100:201-210。

克拉森、CD 和 DL 伊頓。 1991. 毒理學原理。 第一章2 英寸 Casarett 和 Doull 的毒理學,由 CD Klaassen、MO Amdur 和 J Doull 編輯。 紐約:佩加蒙出版社。

科索沃,EM。 1962. 分子生物化學。 紐約:麥格勞-希爾。

昆迪耶夫,易。 1975.Vssavanie pesticidov cherez kozsu I profilaktika otravlenii [通過皮膚吸收農藥和預防中毒]. 基輔:茲多羅維亞。

Kustov、VV、LA Tiunov 和 JA Vasiljev。 1975. Komvinovanie deistvie promishlenih yadov [工業毒物的綜合影響]. 莫斯科:Medicina。

Lauwerys, R. 1982。 Toxicologie industrielle et intoxications professionelles。 巴黎:馬松。

李,AP 和 RH Heflich。 1991. 遺傳毒理學。 博卡拉頓:CRC 出版社。

Loewey, AG 和 P Siekewitz。 1969. 細胞結構和功能. 紐約:霍爾特、萊因哈特和溫斯頓。

盧米斯,TA。 1976. 毒理學要領. 費城:Lea & Febiger。

Mendelsohn, ML 和 RJ Albertini。 1990. 突變與環境,AE 部分。 紐約:Wiley Liss。

特拉華州梅茨勒。 1977. 生物化學. 紐約:學術出版社。

Miller, K、JL Turk 和 S Nicklin。 1992. 免疫毒理學原理與實踐。 牛津:Blackwells Scientific。

國際貿易和工業部。 1981. 現有化學物質手冊。 東京:化學日報出版社。

——。 1987年。 根據化學物質控制法申請批准化學品。 (日語和英語)。 東京:Kagaku Kogyo Nippo 出版社。

蒙塔尼亞,W. 1956。 皮膚的結構和功能。 紐約:學術出版社。

Moolenaar,RJ。 1994. 致癌物風險評估:國際比較。 Regul毒理學藥理學 20:302-336。

國家研究委員會。 1989. 生殖毒性的生物標誌物. 華盛頓特區:NAS 出版社。

紐曼、WG 和 M 紐曼。 1958. 骨礦物質的化學動力學. 芝加哥:大學。 芝加哥出版社。

Newcombe、DS、NR Rose 和 JC Bloom。 1992. 臨床免疫毒理學。 紐約:烏鴉出版社。

帕切科,H. 1973。 分子藥理學. 巴黎:大學出版社。

皮奧特羅斯基,JK。 1971. 代謝和排泄動力學在工業毒理學問題中的應用. 華盛頓特區:美國衛生、教育和福利部。

—. 1983. 重金屬的生化相互作用:甲基硫蛋白。 在 聯合接觸化學品對健康的影響. 哥本哈根:世衛組織歐洲區域辦事處。

Arnold O. Beckman/IFCC 環境毒理學化學暴露生物標誌物會議論文集。 1994. 臨床化學 40(7B)。

羅素、WMS 和 RL Burch。 1959. 人道實驗技術原則。 倫敦:Methuen & Co. 由大學動物福利聯合會轉載,1993 年。

Rycroft、RJG、T Menné、PJ Frosch 和 C Benezra。 1992. 接觸性皮炎教科書。 柏林:施普林格出版社。

Schubert, J. 1951。估計暴露個體的放射性元素。 核子學 8:13-28。

醫學博士謝爾比和 E Zeiger。 1990. 沙門氏菌和囓齒動物骨髓細胞遺傳學測試中人類致癌物的活性。 變異資源 234:257-261。

Stone, R. 1995。癌症風險的分子方法。 科學 268:356-357。

泰辛格,J. 1984。 工業毒理學展覽會 [工業毒理學中的暴露試驗]. 柏林:VEB Verlag Volk und Gesundheit。

美國國會。 1990. 工作場所的基因監測和篩查,OTA-BA-455。 華盛頓特區:美國政府印刷局。

VEB。 1981. Kleine Enzyklopaedie:Leben [生活]。 萊比錫:VEB 書目研究所。

威爾,E. 1975。 工業毒理學元素 [工業毒理學要素]。 巴黎:Masson et Cie。

世界衛生組織 (WHO)。 1975. 蘇聯用於確定有毒物質安全水平的方法。 日內瓦:世衛組織。

1978. 評估化學品毒性的原理和方法,第 1 部分。 環境健康標準,第 6 號。 日內瓦:世界衛生組織。

——。 1981年。 化學品聯合暴露,第 11 號臨時文件. 哥本哈根:世衛組織歐洲區域辦事處。

——。 1986年。 毒代動力學研究原理。 環境健康標準,沒有。 57. 日內瓦:世界衛生組織。

Yoftrey、JM 和 FC Courtice。 1956. 淋巴管、淋巴和淋巴組織. 劍橋:哈佛大學。 按。

扎庫廷斯基,DI。 1959. Voprosi toksikologii radioaktivnih veshchestv [放射性物質毒理學問題]。 莫斯科:Medgiz。

Zurlo、J、D Rudacille 和 AM Goldberg。 1993. 測試中的動物和替代品:歷史、科學和倫理. 紐約:Mary Ann Liebert。