Баннер ТоолсАппроацх

Деца категорије

27. Биолошки мониторинг

27. Биолошки мониторинг (6)

Банер КСНУМКС

 

27. Биолошки мониторинг

Уредник поглавља: ​​Роберт Лауверис


 

Преглед садржаја  

Табеле и слике

Општи принципи
Вито Фоа и Лоренцо Алесио

Осигурање квалитета
Д. Гомпертз

Метали и органометална једињења
П. Хоет и Роберт Лауверис

Органски растварачи
Масаиуки Икеда

Генотоксичне хемикалије
Марја Сорса

Пестициди
Марко Марони и Адалберто Фериоли 

Столови

Кликните на везу испод да видите табелу у контексту чланка.

1. АЦГИХ, ДФГ и друге граничне вредности за метале

2. Примери хемикалија и биолошког праћења

3. Биолошки мониторинг за органске раствараче

4. Генотоксичност хемикалија коју је проценио ИАРЦ

5. Биомаркери и неки узорци ћелија/ткива и генотоксичност

6. Људски карциногени, професионална изложеност и цитогенетске крајње тачке

7. Етички принципи

8. Изложеност од производње и употребе пестицида

9. Акутна ОП токсичност на различитим нивоима инхибиције АЦХЕ

КСНУМКС. Варијације АЦХЕ & ПЦХЕ и одабраних здравствених стања

КСНУМКС. Активности холинестеразе неекспонираних здравих људи

КСНУМКС. Уринарни алкил фосфати и ОП пестициди

КСНУМКС. Мерење алкил фосфата у урину и ОП

КСНУМКС. Метаболити карбамата у урину

КСНУМКС. Метаболити дитиокарбамата у урину

КСНУМКС. Предложени индекси за биолошки мониторинг пестицида

КСНУМКС. Препоручене биолошке граничне вредности (од 1996.)

фигуре

Поставите показивач на сличицу да бисте видели наслов слике, кликните да бисте видели слику у контексту чланка.

БМО010Ф1БМО020Ф1БМО050Ф1БМО050Т1БМО050Ф2БМО050Ф3БМО050Т5БМО060Ф1БМО060Ф2БМО060Ф3

 


Кликните да бисте се вратили на врх странице

Погледај ставке ...
28. Епидемиологија и статистика

28. Епидемиологија и статистика (12)

Банер КСНУМКС

 

28. Епидемиологија и статистика

Уредници поглавља:  Франко Мерлети, Цолин Л. Сосколне и Паоло Винеис


Преглед садржаја

Табеле и слике

Епидемиолошка метода примењена на безбедност и здравље на раду
Франко Мерлети, Цолин Л. Сосколне и Паоло Винеис

Процена изложености
М. Гералд Отт

Резиме Мере изложености током радног века
Цолин Л. Сосколне

Мерење ефеката изложености
Шелија Хоар Зам

     Студија случаја: Мере
     Франко Мерлети, Цолин Л. Сосколне и Паола Винеис

Опције у дизајну студија
Свен Хернберг

Питања ваљаности у дизајну студија
Анние Ј. Сасцо

Утицај случајне грешке мерења
Паоло Винеис и Колин Л. Сосколне

Статистичке методе
Аннибале Биггери и Марио Брага

Процена узрочности и етика у епидемиолошким истраживањима
Паоло Винеис

Студије случаја које илуструју методолошка питања у надзору професионалних болести
Јунг-Дер Ванг

Упитници у епидемиолошким истраживањима
Стевен Д. Стеллман и Цолин Л. Сосколне

Историјска перспектива азбеста
Лоренс Гарфинкел

Столови

Кликните на везу испод да видите табелу у контексту чланка.

1. Пет одабраних збирних мера изложености током радног века

2. Мере појаве болести

3. Мере повезивања за кохортну студију

4. Мере повезивања за студије случаја-контроле

5. Општи изглед табеле учесталости за податке кохорте

6. Пример распореда података о контроли случајева

7. Изглед података случај-контрола - једна контрола по случају

8. Хипотетичка кохорта од 1950 особа до Т2

9. Индекси централне тенденције и дисперзије

КСНУМКС. Биномни експеримент и вероватноће

КСНУМКС. Могући исходи биномског експеримента

КСНУМКС. Биномна дистрибуција, 15 успеха/30 покушаја

КСНУМКС. Биномна расподела, п = 0.25; 30 суђења

КСНУМКС. Тип ИИ грешка и снага; x = КСНУМКС, n = 30, а = 0.05

КСНУМКС. Тип ИИ грешка и снага; x = КСНУМКС, n = 40, а = 0.05

КСНУМКС. 632 радника изложена азбесту 20 година или дуже

КСНУМКС. О/Е број умрлих међу 632 радника азбеста

фигуре

Поставите показивач на сличицу да бисте видели наслов слике, кликните да бисте видели слику у контексту чланка.

ЕПИ110Ф1ЕПИ110Ф2


Кликните да бисте се вратили на врх странице

Погледај ставке ...
29. Ергономија

29. Ергономија (27)

Банер КСНУМКС

 

29. Ергономија

Уредници поглавља:  Волфганг Лауриг и Јоаким Ведер

 


 

Преглед садржаја 

Табеле и слике

преглед
Волфганг Лауриг и Јоаким Ведер

Циљеви, принципи и методе

Природа и циљеви ергономије
Вилијам Т. Синглтон

Анализа активности, задатака и система рада
Вероникуе Де Кеисер

Ергономија и стандардизација
Фриедхелм Нацхреинер

цхецклистс
Пранаб Кумар Наг

Физички и физиолошки аспекти

Антропометрија
Мелцхиорре Масали

Мусцулар Ворк
Јухани Смоландер и Веикко Лухеваара

Положаји на послу
Илкка Куоринка

Биомеханика
Франк Дарби

Општи умор
Етиенне Грандјеан

Умор и опоравак
Ролф Хелбиг и Валтер Рохмерт

Психолошки аспекти

Ментал Ворклоад
Винфриед Хацкер

Будност
Херберт Хеуер

Ментални умор
Петер Рицхтер

Организациони аспекти рада

Организација рада
Еберхард Улих и Гудела Гроте

Депривација сна
Казутака Коги

Пројектовање радних система

радне станице
Роланд Кадефорс

алат
ТМ Фрасер

Контроле, индикатори и панели
Карл ХЕ Кроемер

Обрада информација и дизајн
Андриес Ф. Сандерс

Дизајнирање за свакога

Дизајнирање за одређене групе
Шала Х. Гради-ван ден Ниеувбоер

     Студија случаја: Међународна класификација функционалних ограничења код људи

Културне разлике
Хоусханг Схахнаваз

Старији радници
Антоан Лавил и Серж Волкоф

Радници са посебним потребама
Шала Х. Гради-ван ден Ниеувбоер

Разноврсност и важност ергономије – два примера

Дизајн система у производњи дијаманата
Исацхар Гилад

Занемаривање принципа ергономског дизајна: Чернобил
Владимир М. Мунипов 

Столови

Кликните на везу испод да видите табелу у контексту чланка.

1. Основна антропометријска језгра листа

2. Умор и опоравак зависе од нивоа активности

3. Правила комбинованог дејства два фактора стреса на напрезање

4. Разликовање између неколико негативних последица психичког оптерећења

5. Принципи оријентисани на рад за структурирање производње

6. Учешће у организационом контексту

7. Учешће корисника у технолошком процесу

8. Нередовно радно време и недостатак сна

9. Аспекти напредног, сидреног и ретардираног спавања

КСНУМКС. Контролишите покрете и очекиване ефекте

КСНУМКС. Релације контроле и ефекта уобичајених ручних контрола

КСНУМКС. Правила за уређење контрола

КСНУМКС. Смернице за етикете

фигуре

Поставите показивач на сличицу да бисте видели наслов слике, кликните да бисте видели слику у контексту чланка.

ЕРГ040Т1ЕРГ040Ф1ЕРГ040Ф2ЕРГ040Ф3ЕРГ040Т2ЕРГ040Ф5ЕРГ070Ф1ЕРГ070Ф2ЕРГ070Ф3ЕРГ060Ф2ЕРГ060Ф1ЕРГ060Ф3ЕРГ080Ф1ЕРГ080Ф4ЕРГ090Ф1ЕРГ090Ф2ЕРГ090Ф3ЕРГ090Ф4ЕРГ225Ф1ЕРГ225Ф2ЕРГ150Ф1ЕРГ150Ф2ЕРГ150Ф4ЕРГ150Ф5ЕРГ150Ф6ЕРГ120Ф1ЕРГ130Ф1ЕРГ290Ф1ЕРГ160Т1ЕРГ160Ф1ЕРГ185Ф1ЕРГ185Ф2ЕРГ185Ф3ЕРГ185Ф4ЕРГ190Ф1ЕРГ190Ф2ЕРГ190Ф3ЕРГ210Ф1ЕРГ210Ф2ЕРГ210Ф3ЕРГ210Ф4ЕРГ210Т4ЕРГ210Т5ЕРГ210Т6ЕРГ220Ф1ЕРГ240Ф1ЕРГ240Ф2ЕРГ240Ф3ЕРГ240Ф4ЕРГ260Ф1ЕРГ300Ф1ЕРГ255Ф1

Погледај ставке ...
31. Лична заштита

31. Лична заштита (7)

Банер КСНУМКС

 

31. Лична заштита

Уредник поглавља:  Роберт Ф. Херрицк 


 

Преглед садржаја 

Табеле и слике

Преглед и филозофија личне заштите
Роберт Ф. Херрицк

Штитници за очи и лице
Кикузи Кимура

Заштита стопала и ногу
Тоиохико Миура

Заштита главе
Изабел Балти и Ален Мајер

Ношење заштите
Јохн Р. Франкс и Еллиотт Х. Бергер

Заштитна одећа
С. Зацк Мансдорф

Заштита дисајних органа
Тхомас Ј. Нелсон

Столови

Кликните на везу испод да видите табелу у контексту чланка.

1. Захтеви за пренос (ИСО 4850-1979)

2. Скала заштите - гасно заваривање и лемљење

3. Ваге заштите - резање кисеоником

4. Ваге заштите - плазма лучно сечење

5. Скала заштите - електролучно заваривање или жлебљење

6. Скала заштите - заваривање плазма директним луком

7. Заштитни шлем: ИСО стандард 3873-1977

8. Оцена смањења буке штитника за уши

9. Израчунавање А-пондерисане редукције шума

КСНУМКС. Примери категорија дермалне опасности

КСНУМКС. Захтеви за физичке, хемијске и биолошке перформансе

КСНУМКС. Материјалне опасности повезане са одређеним активностима

КСНУМКС. Додељени заштитни фактори из АНСИ З88 2 (1992)

фигуре

Поставите показивач на сличицу да бисте видели наслов слике, кликните да бисте видели слику у контексту чланка.

ППЕ020Ф1ППЕ020Ф2ППЕ020Ф3ППЕ020Ф4ППЕ030Ф1ППЕ030Ф2ППЕ030Ф3ППЕ050Ф1ППЕ050Ф2ППЕ060Ф1ППЕ060Ф2ППЕ060Ф3ППЕ060Ф4ППЕ060Ф5ППЕ070Ф3ППЕ070Ф5ППЕ070Ф7ППЕ080Ф3ППЕ080Ф1ППЕ080Ф2


Кликните да бисте се вратили на врх странице

Погледај ставке ...
32. Системи евиденције и надзор

32. Системи евиденције и надзор (9)

Банер КСНУМКС

 

32. Системи евиденције и надзор

Уредник поглавља:  Стевен Д. Стеллман

 


 

Преглед садржаја 

Табеле и слике

Системи за надзор и пријављивање професионалних болести
Стевен Б. Марковитз

Надзор професионалних опасности
Давид Х. Вегман и Стевен Д. Стеллман

Надзор у земљама у развоју
Давид Кох и Кее-Сенг Цхиа

Развој и примена система класификације повреда и болести на раду
Елице Биддле

Анализа ризика од нефаталних повреда и болести на радном месту
Јохн В. Русер

Студија случаја: Заштита радника и статистика о незгодама и професионалним болестима - ХВБГ, Немачка
Мартин Бутз и Буркхард Хоффманн

Студија случаја: Висмут - Поновно разматрање изложености уранијуму
Хајнц Отен и Хорст Шулц

Стратегије и технике мерења за процену професионалне изложености у епидемиологији
Франк Боцхманн и Хелмут Бломе

Студија случаја: Анкете о здрављу на раду у Кини

Столови

Кликните на везу испод да видите табелу у контексту чланка.

1. Ангиосарком јетре - светски регистар

2. Професионална болест, САД, 1986. у односу на 1992

3. Смртни случајеви у САД од пнеумокониозе и мезотелиома плеуре

4. Узорак листе професионалних болести које треба пријавити

5. Структура кода за пријаву болести и повреда, САД

6. Нефаталне професионалне повреде и болести, САД 1993

7. Ризик од повреда и професионалних болести

8. Релативни ризик за услове понављања кретања

9. Несреће на радном месту, Немачка, 1981-93

КСНУМКС. Брусилице у несрећама у обради метала, Немачка, 1984-93

КСНУМКС. Професионална болест, Немачка, 1980-93

КСНУМКС. Инфективне болести, Немачка, 1980-93

КСНУМКС. Изложеност радијацији у рудницима Висмут

КСНУМКС. Професионалне болести у рудницима уранијума Висмут 1952-90

фигуре

Поставите показивач на сличицу да бисте видели наслов слике, кликните да бисте видели слику у контексту чланка.

РЕЦ60Ф1АРЕЦ060Ф2РЕЦ100Ф1РЕЦ100Т1РЕЦ100Т2


Кликните да бисте се вратили на врх странице

Погледај ставке ...
33. Токсикологија

33. Токсикологија (21)

Банер КСНУМКС

 

33. Токсикологија

Уредник поглавља: ​​Еллен К. Силбергелд


Преглед садржаја

Табеле и слике

увод
Еллен К. Силбергелд, уредница поглавља

Општи принципи токсикологије

Дефиниције и концепти
Бо Холмберг, Јохан Хогберг и Гунар Јохансон

Токсикокинетика
Душан Ђурић

Циљни орган и критични ефекти
Марек Јакубовски

Ефекти старости, пола и других фактора
Споменка Телишман

Генетске детерминанте токсичног одговора
Даниел В. Неберт и Росс А. МцКиннон

Механизми токсичности

Увод и концепти
Филип Г. Ватанабе

Ћелијска повреда и ћелијска смрт
Бењамин Ф. Трумп и Ирене К. Березески

Генетиц Токицологи
Р. Рита Мисра и Мицхаел П. Ваалкес

Иммунотокицологи
Јосепх Г. Вос и Хенк ван Ловерен

Токсикологија циљног органа
Еллен К. Силбергелд

Токсиколошке методе испитивања

Биомаркери
Пхилиппе Грандјеан

Процена генетске токсичности
Давид М. ДеМарини и Јамес Хуфф

Ин витро испитивање токсичности
Јоанне Зурло

Структура Активности Односи
Еллен К. Силбергелд

Регулатори Токицологи

Токсикологија у прописима о здрављу и безбедности
Еллен К. Силбергелд

Принципи идентификације опасности – јапански приступ
Масаиуки Икеда

Приступ Сједињених Држава процени ризика од репродуктивних токсичних и неуротоксичних агенаса
Еллен К. Силбергелд

Приступи идентификацији опасности - ИАРЦ
Хари Ваинио и Јулиан Вилбоурн

Додатак – Опште процене канцерогености за људе: монографије ИАРЦ, свеске 1-69 (836)

Процена ризика од карциногена: други приступи
Цеес А. ван дер Хеијден

Столови 

Кликните на везу испод да видите табелу у контексту чланка.

  1. Примери критичних органа и критичних ефеката
  2. Основни ефекти могућих вишеструких интеракција метала
  3. Адукти хемоглобина код радника изложених анилину и ацетанилиду
  4. Наследни поремећаји склони раку и дефекти у поправци ДНК
  5. Примери хемикалија које показују генотоксичност у људским ћелијама
  6. Класификација тестова за имунолошке маркере
  7. Примери биомаркера изложености
  8. За и против метода за идентификацију ризика од рака код људи
  9. Поређење ин витро система за студије хепатотоксичности
  10. Поређење САР и тест података: ОЕЦД/НТП анализе
  11. Регулисање хемијских супстанци законима, Јапан
  12. Испитни предмети према Закону о контроли хемијских супстанци, Јапан
  13. Хемијске супстанце и закон о контроли хемијских супстанци
  14. Одабрани велики инциденти неуротоксичности
  15. Примери специјализованих тестова за мерење неуротоксичности
  16. Крајње тачке у репродуктивној токсикологији
  17. Поређење поступака екстраполације малих доза
  18. Често цитирани модели у карактеризацији ризика од карциногена

фигуре

Поставите показивач на сличицу да бисте видели наслов слике, кликните да бисте видели слику у контексту чланка.

тестТОКС050Ф1ТОКС050Ф2ТОКС050Ф4ТОКС050Т1ТОКС050Ф6ТОКС210Ф1ТОКС210Ф2ТОКС060Ф1ТОКС090Ф1ТОКС090Ф2ТОКС090Ф3ТОКС090Ф4ТОКС110Ф1ТОКС260Ф1ТОКС260Т4


Кликните да бисте се вратили на врх странице

Погледај ставке ...
Monday, 14 March 2011 19:11

Ментални умор

Ментално оптерећење је нормална последица процеса суочавања са менталним оптерећењем (МВЛ). Дуготрајно оптерећење или висок интензитет захтева за посао може резултирати краткорочним последицама преоптерећења (умор) и недовољног оптерећења (монотонија, засићеност) и дугорочним последицама (нпр. симптоми стреса и болести у вези са радом). Одржавање стабилне регулације радњи под напрезањем може се остварити кроз промену стила деловања (варијацијом стратегија тражења информација и одлучивања), у снижавању нивоа потребе за постигнућем (редефинисањем задатака). и смањење стандарда квалитета) и компензаторним повећањем психофизиолошког напора и потом смањењем напора током радног времена.

Ово схватање процеса менталног напрезања може се концептуализовати као трансакциони процес регулације деловања током наметања фактора оптерећења који укључују не само негативне компоненте процеса напрезања већ и позитивне аспекте учења као што су повећање, подешавање и реструктурирање и мотивација (види слику 2).

Слика 1. Компоненте процеса напрезања и његове последице

ЕРГ290Ф1

Ментални замор се може дефинисати као процес временски реверзибилног смањења стабилности понашања у перформансама, расположењу и активности након дужег радног времена. Ово стање је привремено реверзибилно променом радних захтева, утицаја околине или стимулације и потпуно је реверзибилно спавањем.

Ментални замор је последица обављања задатака високог степена тежине који подразумевају претежно обраду информација и/или су дуготрајни. За разлику од монотоније, опоравак од декремената је дуготрајан и не настаје изненада након промене услова задатка. Симптоми умора се идентификују на неколико нивоа регулације понашања: дисрегулација у биолошкој хомеостази између средине и организма, дисрегулација у когнитивним процесима циљно усмерених радњи и губитак стабилности циљно оријентисане мотивације и нивоа постигнућа.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Симптоми менталног умора могу се идентификовати у свим подсистемима људског система за обраду информација:

  • перцепција: смањени покрети очију, смањена дискриминација сигнала, погоршање прага
  • обрада информација: продужење времена одлуке, промашаји акције, несигурност одлуке, блокаде, „ризичне стратегије“ у секвенцама акција, поремећаји сензомоторне координације покрета
  • меморијске функције: продужавање информација у ултракраткорочним складиштима, поремећаји у процесима проба у краткорочној меморији, кашњење у преносу информација у дуготрајној меморији и у процесима претраживања меморије.

Диференцијална дијагностика менталног умора

Постоје довољни критеријуми за разликовање менталног умора, монотоније, менталне засићености и стреса (у ужем смислу) (табела 1).

Табела 1. Разликовање неколико негативних последица психичког оптерећења

kriterijumi

Ментални умор

Монотонија

Засићење        

Стрес

Кључ
стање

Лоше пристајање у смислу преоптерећења
предуслови

Лоше се уклапају у термине
подоптерећења
предуслови

Губитак осећаја за задатке

Уочени циљеви
као претећи

Расположење

Умор без
досада исцрпљеност

Умор са
досада

Раздражљивост

Анксиозност, претња
аверзија

Емотиван
Евалуација

Неутралан

Неутралан

Повећана афективна аверзија

Повећана анксиозност

Активирање

Непрекидно
смањен

Не непрекидно
смањен

povećana

povećana

Опоравак

Дуготрајан

Изненада након промене задатака

?

Дугорочан
сметње у опоравку

Превенција

Дизајн задатка,
тренинг, кратак одмор
систем

Обогаћивање садржаја посла

Постављање циљева
Програми
и посао
обогаћивање

Редизајн посла,
управљање конфликтима и стресом

 

Степени менталног умора

Добро описана феноменологија менталног умора (Сцхмидтке 1965), многе валидне методе процене и велики број експерименталних и теренских резултата нуде могућност ординалног скалирања степена менталног умора (Хацкер и Рицхтер 1994). Скалирање се заснива на способности појединца да се носи са декрементима понашања:

Ниво 1: Оптималне и ефикасне перформансе: нема симптома смањења перформанси, расположења и нивоа активације.

Ниво 2: Потпуна компензација коју карактерише повећана периферна психо-физиолошка активација (нпр. мерено електромиограмом мишића прстију), уочено повећање менталног напора, повећана варијабилност критеријума перформанси.

Ниво 3: Лабилна компензација додатна уз ону описану у нивоу 2: акциони промашаји, уочени замор, повећање (компензаторне) психофизиолошке активности у централним показатељима, пулс, крвни притисак.

Ниво 4: Смањена ефикасност поред оне описане у нивоу 3: смањење критеријума перформанси.

Ниво 5: Ипак, даљи функционални поремећаји: поремећаји у друштвеним односима и сарадњи на радном месту; симптоми клиничког умора као што су губитак квалитета сна и витална исцрпљеност.

Превенција менталног умора

Дизајн структуре задатака, окружење, периоди одмора током радног времена и довољно сна су начини да се симптоми менталног умора смање како не би дошло до клиничких последица:

1. Промене у структури задатака. Осмишљавање предуслова за адекватно учење и структурирање задатака није само средство за унапређење ефикасне структуре послова, већ је такође од суштинског значаја за превенцију неусаглашености у смислу менталног преоптерећења или недовољног оптерећења:

    • Оптерећење обраде информација може се ослободити развојем ефикасних интерних репрезентација задатака и организације информација. Резултирајуће проширење когнитивног капацитета ће боље одговарати потребама за информацијама и ресурсима.
    • Технологије усредсређене на човека са високом компатибилношћу између поретка информација како су представљене и захтеваног задатка (Норман 1993) смањиће ментални напор неопходан за кодирање информација и, као последицу, ублажиће симптоме умора и стреса.
    • Добро избалансирана координација различитих нивоа прописа (како се примењују на вештине, правила и знања) може смањити напор и, штавише, повећати поузданост људи (Расмуссен 1983).
    • Обука радника у секвенцама усмереним акцијама пре стварних проблема олакшаће њихов осећај менталног напора тако што ће њихов посао учинити јаснијим, предвидљивијим и очигледније под њиховом контролом. Њихов ниво психофизиолошке активације ће бити ефикасно смањен.

     

      2. Увођење система краткотрајних пауза у току рада. Позитивни ефекти оваквих пауза зависе од поштовања неких предуслова. Више кратких пауза је ефикасније од мање дугих пауза; ефекти зависе од фиксног и стога предвидљивог временског распореда; а садржај пауза треба да има компензаторну функцију према физичким и психичким потребама посла.

      3. Довољно опуштање и сан. Специјални програми помоћника запослених и технике управљања стресом могу подржати способност опуштања и превенцију развоја хроничног умора (Сетхи, Царо и Сцхулер 1987).

       

      Назад

      Недеља, КСНУМКС јануар КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

      Ин витро испитивање токсичности

      Појава софистицираних технологија у молекуларној и ћелијској биологији подстакла је релативно брзу еволуцију у наукама о животу, укључујући токсикологију. У ствари, фокус токсикологије се помера са целих животиња и популације целих животиња на ћелије и молекуле појединачних животиња и људи. Од средине 1980-их, токсиколози су почели да користе ове нове методологије у процени ефеката хемикалија на живе системе. Као логичан напредак, такве методе се прилагођавају за потребе испитивања токсичности. Ова научна достигнућа су радила заједно са друштвеним и економским факторима како би утицала на промену у процени безбедности производа и потенцијалног ризика.

      Економски фактори су посебно повезани са запремином материјала који се мора тестирати. Сваке године на тржиште се уводи мноштво нових козметичких, фармацеутских, пестицида, хемикалија и производа за домаћинство. Сви ови производи морају бити процењени на њихову потенцијалну токсичност. Поред тога, постоји заостатак хемикалија које су већ у употреби које нису адекватно тестиране. Огроман задатак добијања детаљних безбедносних информација о свим овим хемикалијама коришћењем традиционалних метода испитивања целих животиња био би скуп и у смислу новца и времена, ако би уопште могао да се оствари.

      Постоје и друштвена питања која се односе на јавно здравље и безбедност, као и све већа забринутост јавности у вези са употребом животиња за тестирање безбедности производа. Што се тиче безбедности људи, групе за јавни интерес и заштиту животне средине извршиле су значајан притисак на владине агенције да примењују строже прописе о хемикалијама. Недавни пример овога је покрет неких еколошких група за забрану хлора и једињења која садрже хлор у Сједињеним Државама. Једна од мотивација за тако екстремну акцију лежи у чињеници да већина ових једињења никада није била адекватно испитана. Из токсиколошке перспективе, концепт забране читаве класе различитих хемикалија заснованих само на присуству хлора је и научно неисправан и неодговоран. Ипак, разумљиво је да из перспективе јавности мора постојати извесна гаранција да хемикалије које се испуштају у животну средину не представљају значајан ризик по здравље. Таква ситуација наглашава потребу за ефикаснијим и бржим методама за процену токсичности.

      Друга друштвена брига која је утицала на област испитивања токсичности је добробит животиња. Све већи број група за заштиту животиња широм света изразио је значајно противљење употреби целих животиња за тестирање безбедности производа. Активне кампање вођене су против произвођача козметике, производа за домаћинство и личну негу и фармацеутских производа у покушају да се зауставе тестирање на животињама. Такви напори у Европи су резултирали усвајањем Шестог амандмана на Директиву 76/768/ЕЕЦ (Директива о козметици). Последица ове Директиве је да се козметички производи или козметички састојци који су тестирани на животињама после 1. јануара 1998. године не могу пласирати на тржиште Европске уније, осим ако алтернативне методе нису довољно валидиране. Иако ова Директива нема надлежност над продајом таквих производа у Сједињеним Државама или другим земљама, она ће значајно утицати на компаније које имају међународна тржишта која укључују Европу.

      Концепт алтернатива, који чини основу за развој тестова, осим оних на целим животињама, дефинисан је са три Rs: Смањење у броју коришћених животиња; пречишћавање протокола тако да животиње доживљавају мање стреса или нелагодности; и замена актуелних тестова на животињама са ин витро тестовима (тј. тестовима који се раде ван живих животиња), компјутерским моделима или тестовима на нижим врстама кичмењака или бескичмењака. Три Rсу представљени у књизи коју су 1959. објавила два британска научника, ВМС Русселл и Рек Бурцх, Принципи хумане експерименталне технике. Расел и Бурч су сматрали да је једини начин на који се могу добити валидни научни резултати кроз хуман третман према животињама и веровали су да треба развити методе како би се смањила употреба животиња и на крају је заменила. Занимљиво је да су принципи које су изнели Расел и Бурч добили мало пажње све до поновног оживљавања покрета за добробит животиња средином 1970-их. Данас концепт троје Rс је веома у првом плану у погледу истраживања, тестирања и образовања.

      Укратко, на развој методологија ин витро тестирања утицали су различити фактори који су се приближили током последњих десет до 20 година. Тешко је утврдити да ли би било који од ових фактора сам по себи имао тако дубок утицај на стратегије испитивања токсичности.

      Концепт ин витро тестова токсичности

      Овај одељак ће се фокусирати искључиво на ин витро методе за процену токсичности, као једну од алтернатива тестирању на целим животињама. Додатне не-животињске алтернативе, као што су компјутерско моделирање и квантитативни односи структуре и активности, разматрају се у другим чланцима овог поглавља.

      Ин витро студије се генерално спроводе на животињским или људским ћелијама или ткивима ван тела. Ин витро буквално значи „у стаклу“ и односи се на поступке који се спроводе на живом материјалу или компонентама живог материјала узгајаног у петријевим посудама или у епруветама под дефинисаним условима. Ово се може супротставити студијама ин виво или онима које су спроведене „на живим животињама“. Иако је тешко, ако не и немогуће, пројектовати ефекте хемикалије на сложени организам када су посматрања ограничена на једну врсту ћелија у посуди, ин витро студије такође пружају значајну количину информација о интринзичној токсичности. као ћелијски и молекуларни механизми токсичности. Поред тога, оне нуде многе предности у односу на ин виво студије у томе што су генерално јефтиније и могу се спроводити под више контролисаним условима. Штавише, упркос чињеници да је још увек потребан мали број животиња за добијање ћелија за ин витро културе, ове методе се могу сматрати алтернативама редукције (пошто се користи много мање животиња у поређењу са ин виво студијама) и алтернативама за пречишћавање (јер елиминишу потребу подвргавање животиња штетним токсичним последицама које намећу експерименти ин виво).

      Да би се интерпретирали резултати испитивања токсичности ин витро, утврдила њихова потенцијална корисност у процени токсичности и повезали их са укупним токсиколошким процесом ин виво, неопходно је разумети који део токсиколошког процеса се испитује. Цео токсиколошки процес састоји се од догађаја који почињу излагањем организма физичком или хемијском агенсу, напредују кроз ћелијске и молекуларне интеракције и на крају се манифестују у одговору целог организма. Ин витро тестови су генерално ограничени на део токсиколошког процеса који се одвија на ћелијском и молекуларном нивоу. Типови информација које се могу добити из ин витро студија укључују путеве метаболизма, интеракцију активних метаболита са ћелијским и молекуларним циљевима и потенцијално мерљиве токсичне крајње тачке које могу послужити као молекуларни биомаркери за излагање. У идеалној ситуацији, механизам токсичности сваке хемикалије од излагања до манифестације организма био би познат, тако да би се информације добијене ин витро тестовима могле у потпуности тумачити и повезати са одговором целог организма. Међутим, то је практично немогуће, пошто је релативно мало комплетних токсиколошких механизама разјашњено. Дакле, токсиколози су суочени са ситуацијом у којој се резултати ин витро теста не могу користити као потпуно тачно предвиђање ин виво токсичности јер је механизам непознат. Међутим, често се током процеса развоја ин витро теста разјашњавају компоненте ћелијског и молекуларног механизма(а) токсичности.

      Једно од кључних нерешених питања у вези са развојем и имплементацијом ин витро тестова односи се на следеће разматрање: да ли они морају бити механички засновани или је довољно да буду дескриптивни? Из научне перспективе несумњиво је боље користити само механичке тестове као замену за ин виво тестове. Међутим, у недостатку потпуног механистичког знања, изгледи за развој ин витро тестова који би у потпуности заменили тестове на животињама у блиској будућности су скоро никакви. Ово, међутим, не искључује употребу дескриптивнијих типова тестова као раних алата за скрининг, што је тренутно случај. Ови екрани су довели до значајног смањења употребе животиња. Стога, све док се не генерише више механичких информација, можда ће бити неопходно применити у ограниченој мери тестове чији резултати једноставно добро корелирају са онима добијеним ин виво.

      Ин витро тестови за цитотоксичност

      У овом одељку биће описано неколико ин витро тестова који су развијени за процену цитотоксичног потенцијала хемикалије. Углавном, ови тестови су лаки за извођење и анализа се може аутоматизовати. Један који се обично користи ин витро тест за цитотоксичност је неутрални црвени тест. Овај тест се ради на ћелијама у култури, а за већину примена, ћелије се могу одржавати у посудама за културу које садрже 96 малих бунара, сваки пречника 6.4 мм. Пошто сваки бунар може да се користи за једно одређивање, овај распоред може да прихвати више концентрација испитиване хемикалије, као и позитивне и негативне контроле са довољним бројем понављања за сваку. Након третмана ћелија различитим концентрацијама испитиване хемикалије у распону од најмање два реда величине (нпр. од 0.01 мМ до 1 мМ), као и хемикалијама позитивне и негативне контроле, ћелије се испиру и третирају неутралном црвеном бојом, а боја коју могу да усвоје и задрже само живе ћелије. Боја се може додати након уклањања испитиване хемикалије да би се одредили непосредни ефекти, или се може додати у различито време након уклањања испитиване хемикалије да би се одредили кумулативни или одложени ефекти. Интензитет боје у сваком бунарчићу одговара броју живих ћелија у том бунарчићу. Интензитет боје се мери спектрофотометром који може бити опремљен читачем плоча. Читач плоча је програмиран да обезбеди појединачна мерења за сваки од 96 бунарчића посуде за културу. Ова аутоматизована методологија дозвољава истраживачу да брзо изведе експеримент концентрације и одговора и да добије статистички корисне податке.

      Још један релативно једноставан тест за цитотоксичност је МТТ тест. МТТ (3[4,5-диметилтиазол-2-ил]-2,5-дифенилтетразолијум бромид) је тетразолијумова боја коју митохондријски ензими редукују у плаву боју. Само ћелије са одрживим митохондријама ће задржати способност да спроведу ову реакцију; стога је интензитет боје директно повезан са степеном интегритета митохондрија. Ово је користан тест за откривање општих цитотоксичних једињења, као и оних агенаса који специфично циљају митохондрије.

      Мерење активности лактат дехидрогеназе (ЛДХ) се такође користи као тест широког спектра цитотоксичности. Овај ензим је нормално присутан у цитоплазми живих ћелија и ослобађа се у медијум ћелијске културе кроз ћелијске мембране мртвих или умирућих ћелија које су биле штетно погођене токсичним агенсом. Мале количине медијума за културу могу се уклонити у различитим временима након хемијског третмана ћелија да би се измерила количина ослобођеног ЛДХ и одредио временски ток токсичности. Иако је тест ослобађања ЛДХ веома општа процена цитотоксичности, он је користан јер се лако изводи и може се урадити у реалном времену.

      Постоји много нових метода које се развијају за откривање оштећења ћелија. Софистицираније методе користе флуоресцентне сонде за мерење различитих интрацелуларних параметара, као што су ослобађање калцијума и промене пХ и мембранског потенцијала. Генерално, ове сонде су веома осетљиве и могу открити суптилније ћелијске промене, чиме се смањује потреба за коришћењем ћелијске смрти као крајње тачке. Поред тога, многи од ових флуоресцентних тестова могу бити аутоматизовани коришћењем плоча са 96 јажица и читача флуоресцентних плоча.

      Када се прикупе подаци о низу хемикалија помоћу једног од ових тестова, може се одредити релативна токсичност. Релативна токсичност хемикалије, утврђена ин витро тестом, може се изразити као концентрација која има 50% ефекта на одговор крајње тачке нетретираних ћелија. Ова одлука се назива ЕК50 (Eефективно Cконцентрација за 50% ћелија) и може се користити за поређење токсичности различитих хемикалија ин витро. (Сличан термин који се користи у процени релативне токсичности је ИЦ50, што указује на концентрацију хемикалије која изазива 50% инхибицију ћелијског процеса, нпр. способност да преузме неутрално црвено.) Није лако проценити да ли је релативна ин витро токсичност хемикалија упоредива са њиховом релативном у виво токсичности, пошто постоји толико збуњујућих фактора у систему ин виво, као што су токсикокинетика, метаболизам, поправка и одбрамбени механизми. Поред тога, пошто већина ових тестова мери опште крајње тачке цитотоксичности, они нису механички засновани. Стога је слагање између ин витро и ин виво релативне токсичности једноставно корелативно. Упркос бројним сложеностима и потешкоћама у екстраполацији са ин витро на ин виво, ови ин витро тестови су се показали веома вредним јер су једноставни и јефтини за извођење и могу се користити као екрани за означавање високо токсичних лекова или хемикалија у раним фазама развој.

      Токсичност циљног органа

      Ин витро тестови се такође могу користити за процену специфичне токсичности циљног органа. Постоје бројне потешкоће повезане са дизајнирањем таквих тестова, од којих је најзначајнија неспособност ин витро система да одрже многе карактеристике органа ин виво. Често, када се ћелије узму од животиња и ставе у културу, оне имају тенденцију или да брзо дегенеришу и/или да се дедиференцирају, односно изгубе своје функције сличне органу и постану генеричке. Ово представља проблем јер у кратком временском периоду, обично неколико дана, културе више нису корисне за процену ефеката токсина специфичних за органе.

      Многи од ових проблема се превазилазе због недавног напретка у молекуларној и ћелијској биологији. Информације које се добију о ћелијском окружењу ин виво могу се користити за модулацију услова културе ин витро. Од средине 1980-их, откривени су нови фактори раста и цитокини, а многи од њих су сада доступни комерцијално. Додавање ових фактора ћелијама у култури помаже у очувању њиховог интегритета и такође може помоћи да се задрже више диференциране функције током дужег временског периода. Друге основне студије су повећале знање о нутритивним и хормонским потребама ћелија у култури, тако да се могу формулисати нови медији. Недавни напредак је такође постигнут у идентификацији природних и вештачких екстрацелуларних матрица на којима се ћелије могу узгајати. Култура ћелија на овим различитим матрицама може имати дубоке ефекте и на њихову структуру и на функцију. Главна предност која произилази из овог знања је способност да се замршено контролише окружење ћелија у култури и појединачно испитају ефекти ових фактора на основне ћелијске процесе и на њихове одговоре на различите хемијске агенсе. Укратко, ови системи могу пружити сјајан увид у механизме токсичности специфичне за органе.

      Многе студије токсичности за циљне органе спроводе се у примарним ћелијама, које су по дефиницији свеже изоловане из органа и обично показују ограничен животни век у култури. Постоје многе предности поседовања примарних култура једног типа ћелије из органа за процену токсичности. Из механичке перспективе, такве културе су корисне за проучавање специфичних ћелијских циљева хемикалије. У неким случајевима, два или више типова ћелија из органа могу се култивисати заједно, а ово пружа додатну предност у могућности да се посматрају интеракције ћелија-ћелија као одговор на токсин. Неки системи ко-културе за кожу су конструисани тако да формирају тродимензионалну структуру која личи на кожу ин виво. Такође је могуће заједно култивисати ћелије из различитих органа — на пример, јетре и бубрега. Ова врста културе би била корисна у процени ефеката специфичних за ћелије бубрега, хемикалије која се мора биоактивирати у јетри.

      Молекуларно биолошки алати су такође играли важну улогу у развоју континуираних ћелијских линија које могу бити корисне за испитивање токсичности циљних органа. Ове ћелијске линије се генеришу трансфекцијом ДНК у примарне ћелије. У поступку трансфекције, ћелије и ДНК се третирају тако да ДНК могу да преузму ћелије. ДНК је обично од вируса и садржи ген или гене који, када се експримирају, омогућавају ћелијама да постану овековечене (тј. способне да живе и расту у дужем временском периоду у култури). ДНК се такође може конструисати тако да бесмртни ген контролише индуцибилни промотер. Предност ове врсте конструкта је у томе што ће се ћелије поделити само када добију одговарајући хемијски стимуланс који омогућава експресију бесмртног гена. Пример таквог конструкта је велики ген Т антигена из Симиан вируса 40 (СВ40) (ген за бесмртност), коме претходи промоторски регион металотионеинског гена, који је индукован присуством метала у медијуму културе. Дакле, након што је ген трансфектован у ћелије, ћелије се могу третирати ниским концентрацијама цинка да би се стимулисао МТ промотор и укључила експресија гена Т антигена. У овим условима, ћелије се размножавају. Када се цинк уклони из медијума, ћелије престају да се деле и под идеалним условима се враћају у стање у коме изражавају своје функције специфичне за ткиво.

      Способност стварања бесмртних ћелија у комбинацији са напретком у технологији ћелијске културе у великој мери је допринела стварању ћелијских линија из многих различитих органа, укључујући мозак, бубреге и јетру. Међутим, пре него што се ове ћелијске линије могу користити као сурогат за веродостојне типове ћелија, морају се пажљиво окарактерисати да би се утврдило колико су „нормалне“ заиста.

      Други ин витро системи за проучавање токсичности циљних органа укључују све већу сложеност. Како ин витро системи напредују у сложености од једне ћелије до културе целог органа, они постају све упоредивији са ин виво миљеом, али у исто време постају много тежи за контролу с обзиром на повећан број варијабли. Стога, оно што се може добити преласком на виши ниво организације може се изгубити у неспособности истраживача да контролише експериментално окружење. Табела 1 упоређује неке од карактеристика различитих ин витро система који су коришћени за проучавање хепатотоксичности.

      Табела 1. Поређење ин витро система за студије хепатотоксичности

      Систем Сложеност
      (ниво интеракције)
      Способност задржавања функција специфичних за јетру Потенцијално трајање културе Способност контроле околине
      Овековечене ћелијске линије од ћелије до ћелије (зависи од ћелијске линије) лоше до добро (зависи од ћелијске линије) неодређен одличан
      Примарне културе хепатоцита ћелија до ћелије поштено до одлично (зависи од услова културе) дана до недеља одличан
      Кокултуре ћелија јетре ћелија у ћелију (између истих и различитих типова ћелија) добро до сјајног недеља одличан
      Кришке јетре од ћелије до ћелије (међу свим типовима ћелија) добро до сјајног сати до дана добар
      Изолована, перфузирана јетра од ћелије до ћелије (међу свим типовима ћелија) и унутар органа одличан време фер

       

      Прецизно исечени комади ткива се више користе за токсиколошке студије. Доступни су нови инструменти који омогућавају истраживачу да сече уједначене резове ткива у стерилном окружењу. Резови ткива нуде одређену предност у односу на системе ћелијске културе јер су присутни сви типови ћелија органа и одржавају своју архитектуру ин виво и међућелијску комуникацију. Стога, ин витро студије могу да се спроведу да би се одредио тип циљне ћелије унутар органа, као и да се испита специфична токсичност за циљни орган. Недостатак резина је што се брзо дегенеришу након прва 24 сата културе, углавном због лоше дифузије кисеоника до ћелија у унутрашњости резова. Међутим, недавне студије су показале да се ефикаснија аерација може постићи благим окретањем. Ово, заједно са употребом сложенијег медијума, омогућава да кришке преживе до 96 сати.

      Експлантати ткива су по концепту слични резовима ткива и такође се могу користити за одређивање токсичности хемикалија у одређеним циљним органима. Експлантати ткива се успостављају уклањањем малог комада ткива (за студије тератогености, нетакнути ембрион) и стављањем у културу ради даљег проучавања. Културе експлантата су биле корисне за краткорочне студије токсичности укључујући иритацију и корозивност коже, студије азбеста у трахеји и студије неуротоксичности у можданом ткиву.

      Изоловани перфузирани органи се такође могу користити за процену токсичности циљног органа. Ови системи нуде предност сличну оној код резова ткива и експлантата у томе што су присутни сви типови ћелија, али без стреса на ткиво унетог манипулацијама укљученим у припрему резова. Поред тога, омогућавају одржавање интеракција унутар органа. Главни недостатак је њихова краткорочна одрживост, што ограничава њихову употребу за ин витро испитивање токсичности. У смислу служења као алтернатива, ове културе се могу сматрати префињеношћу јер животиње не доживљавају штетне последице ин виво третмана токсичним супстанцама. Међутим, њихова употреба не смањује значајно број потребних животиња.

      Укратко, постоји неколико типова ин витро система доступних за процену токсичности циљног органа. Могуће је добити много информација о механизмима токсичности користећи једну или више ових техника. Потешкоћа остаје у знању како да се екстраполира из ин витро система, који представља релативно мали део токсиколошког процеса, на цео процес који се одвија ин виво.

      Ин витро тестови за иритацију ока

      Можда најспорнији тест токсичности за целе животиње из перспективе добробити животиња је Драизеов тест за иритацију очију, који се спроводи код зечева. У овом тесту, мала фиксна доза хемикалије ставља се у једно око зеца док се друго око користи као контрола. Степен иритације и упале се оцењује у различитим временима након излагања. Улажу се велики напори да се развију методологије које ће заменити овај тест, који је критикован не само из хуманих разлога, већ и због субјективности запажања и варијабилности резултата. Занимљиво је приметити да се упркос оштрим критикама које је Драизеов тест добио, показао да је изузетно успешан у предвиђању иритација људских очију, посебно благо до умерено иритирајућих супстанци, које је тешко идентификовати другим методама. Дакле, захтеви за ин витро алтернативама су велики.

      Потрага за алтернативама Драизе тесту је компликована, иако се предвиђа да ће бити успешна. Бројне ин витро и друге алтернативе су развијене иу неким случајевима су спроведене. Алтернативе префињености Драизе тесту, које су по дефиницији мање болне или узнемирујуће за животиње, укључују тест малог волумена очију, у којем се мање количине тест материјала стављају у очи зечева, не само из хуманих разлога, већ и да би ближе опонашају количине којима људи могу бити случајно изложени. Још једно прецизирање је да се супстанце које имају пХ мањи од 2 или већи од 11.5 више не тестирају на животињама јер се зна да су јако иритантне за око.

      Између 1980. и 1989. године, процењено је да је број зечева који се користе за тестирање козметике на иритацију очију за 87%. Ин витро тестови су укључени као део нивоа тестирања како би се дошло до овог огромног смањења у тестовима на целим животињама. Овај приступ је процес у више корака који почиње темељним испитивањем историјских података о иритацији ока и физичко-хемијском анализом хемикалије коју треба проценити. Ако ова два процеса не дају довољно информација, онда се врши батерија ин витро тестова. Додатни подаци добијени ин витро тестовима тада могу бити довољни за процену безбедности супстанце. Ако не, онда би последњи корак био извођење ограничених ин виво тестова. Лако је видети како овај приступ може елиминисати или бар драстично смањити број животиња потребних за предвиђање безбедности испитиване супстанце.

      Батерија ин витро тестова која се користи као део ове стратегије нивоа тестирања зависи од потреба одређене индустрије. Тестирање иритације очију врши се у разним индустријама, од козметике преко фармацеутских производа до индустријских хемикалија. Врста информација које захтева свака индустрија варира и стога није могуће дефинисати једну батерију ин витро тестова. Тест батерија је генерално дизајнирана да процени пет параметара: цитотоксичност, промене у физиологији и биохемији ткива, квантитативни односи структуре и активности, медијатори упале и опоравак и поправка. Пример теста за цитотоксичност, који је један од могућих узрока иритације, је неутрални црвени тест који користи култивисане ћелије (види горе). Промене у ћелијској физиологији и биохемији које су резултат излагања хемикалијама могу се испитати у културама епителних ћелија рожњаче човека. Алтернативно, истраживачи су такође користили нетакнуте или сециране говеђе или пилеће очне јабучице добијене из кланица. Многе крајње тачке мерене у овим целим културама органа су исте као оне мерене ин виво, као што су замућеност рожњаче и отицање рожњаче.

      Упала је често компонента хемикалије изазване повреде ока, а постоји низ тестова који су доступни за испитивање овог параметра. Различити биохемијски тестови откривају присуство медијатора који се ослобађају током инфламаторног процеса, као што су арахидонска киселина и цитокини. Хориоалантоична мембрана (ЦАМ) кокошијег јајета се такође може користити као индикатор упале. У ЦАМ тесту, мали комад љуске пилећег ембриона од десет до 14 дана се уклања да би се открио ЦАМ. Хемикалија се затим примењује на ЦАМ и знаци упале, као што је васкуларно крварење, се бележе у различитим временима након тога.

      Један од најтежих ин виво процеса за процену ин витро је опоравак и поправка повреде ока. Новоразвијени инструмент, силицијумски микрофизиометар, мери мале промене у екстрацелуларном пХ и може се користити за праћење култивисаних ћелија у реалном времену. Показало се да ова анализа прилично добро корелира са ин виво опоравком и коришћена је као ин витро тест за овај процес. Ово је био кратак преглед типова тестова који се користе као алтернативе Драизе тесту за иритацију ока. Вероватно је да ће у наредних неколико година бити дефинисана комплетна серија ин витро тест батерија и свака ће бити валидирана за своју специфичну намену.

      Валидација

      Кључ за регулаторно прихватање и имплементацију методологија ин витро тестирања је валидација, процес којим се утврђује кредибилитет теста кандидата за одређену сврху. Напори да се дефинише и координише процес валидације учињени су иу Сједињеним Државама иу Европи. Европска унија је основала Европски центар за валидацију алтернативних метода (ЕЦВАМ) 1993. године да би координирала напоре тамо и радила у интеракцији са америчким организацијама као што је Џон Хопкинс центар за алтернативе тестирању на животињама (ЦААТ), академски центар у Сједињеним Државама. , и Међуагенцијски координациони комитет за валидацију алтернативних метода (ИЦЦВАМ), састављен од представника Националног института за здравље, Америчке агенције за заштиту животне средине, америчке Управе за храну и лекове и Комисије за безбедност потрошачких производа.

      Валидација ин витро тестова захтева значајну организацију и планирање. Мора постојати консензус међу владиним регулаторима и индустријским и академским научницима о прихватљивим процедурама, као и довољан надзор од стране научног саветодавног одбора како би се осигурало да протоколи испуњавају постављене стандарде. Студије валидације треба да се изводе у низу референтних лабораторија користећи калибрисане сетове хемикалија из хемијске банке и ћелије или ткива из једног извора. И унутарлабораторијска поновљивост и међулабораторијска поновљивост теста кандидата морају се показати, а резултати подвргнути одговарајућој статистичкој анализи. Када се сакупе резултати различитих компоненти студија валидације, научни саветодавни одбор може дати препоруке о валидности тестова кандидата за одређену сврху. Поред тога, резултате студија треба објавити у рецензираним часописима и ставити у базу података.

      Дефиниција процеса валидације је тренутно у току. Свака нова студија валидације ће пружити информације корисне за дизајн следеће студије. Међународна комуникација и сарадња су од суштинског значаја за брз развој широко прихватљивог низа протокола, посебно имајући у виду повећану хитност коју намеће усвајање Директиве ЕК о козметици. Ово законодавство може заиста пружити потребан подстицај за предузимање озбиљних напора за валидацију. Тек кроз завршетак овог процеса може почети прихватање ин витро метода од стране различитих регулаторних заједница.

      Zakljucak

      Овај чланак је пружио широк преглед тренутног статуса испитивања токсичности ин витро. Наука о ин витро токсикологији је релативно млада, али експоненцијално расте. Изазов за наредне године је да се механичко знање генерисано ћелијским и молекуларним студијама инкорпорира у огроман ин виво података како би се обезбедио потпунији опис токсиколошких механизама, као и да се успостави парадигма по којој се подаци ин витро могу користити за предвиђање токсичности ин виво. Инхерентна вредност ових ин витро метода ће бити остварена само кроз усаглашене напоре токсиколога и представника владе.

       

      Назад

      Недеља, КСНУМКС јануар КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

      Структура Активности Односи

      Анализа односа структуре и активности (САР) је коришћење информација о молекуларној структури хемикалија за предвиђање важних карактеристика које се односе на постојаност, дистрибуцију, упијање и апсорпцију и токсичност. САР је алтернативни метод идентификације потенцијално опасних хемикалија, који обећава да ће помоћи индустријама и владама у одређивању приоритета супстанци за даљу процену или за доношење одлука у раној фази за нове хемикалије. Токсикологија је све скупљи подухват који захтева ресурсе. Повећана забринутост због потенцијала хемикалија да изазову штетне ефекте на изложену људску популацију подстакла је регулаторне и здравствене агенције да прошире опсег и осетљивост тестова за откривање токсиколошких опасности. У исто време, стварни и уочени терети регулативе за индустрију изазвали су забринутост за практичност метода испитивања токсичности и анализе података. Тренутно, одређивање хемијске канцерогености зависи од доживотног тестирања најмање две врсте, оба пола, у неколико доза, уз пажљиву хистопатолошко анализу више органа, као и детекцију пренеопластичних промена у ћелијама и циљним органима. Процењује се да у Сједињеним Државама биолошки тест рака кошта више од 3 милиона долара (1995 долара).

      Чак и са неограниченим финансијским средствима, терет тестирања око 70,000 постојећих хемикалија које се данас производе у свету премашио би расположиве ресурсе обучених токсиколога. Били би потребни векови да се заврши чак и прва процена ових хемикалија (НРЦ 1984). У многим земљама етичка забринутост због употребе животиња у тестирању токсичности је порасла, што је довело до додатног притиска на употребу стандардних метода испитивања токсичности. САР се широко користи у фармацеутској индустрији за идентификацију молекула са потенцијалом за корисну употребу у лечењу (Хансцх и Зханг 1993). У политици заштите животне средине и здравља на раду, САР се користи за предвиђање дисперзије једињења у физичко-хемијском окружењу и за скрининг нових хемикалија за даљу процену потенцијалне токсичности. Према америчком Закону о контроли токсичних супстанци (ТСЦА), ЕПА је од 1979. користила САР приступ као „први екран“ нових хемикалија у процесу обавештавања о препроизводњи (ПМН); Аустралија користи сличан приступ као део своје нове процедуре обавештавања о хемикалијама (НИЦНАС). У америчкој САР анализи је важна основа за утврђивање да постоји разумна основа да се закључи да ће производња, прерада, дистрибуција, употреба или одлагање супстанце представљати неразуман ризик од повреде здравља људи или животне средине, као што се захтева у Одељку 5(ф) ТСЦА. На основу овог налаза, ЕПА онда може да захтева стварна испитивања супстанце у складу са Одељком 6 ТСЦА.

      Образложење за САР

      Научно образложење за САР заснива се на претпоставци да ће молекуларна структура хемикалије предвидети важне аспекте њеног понашања у физичко-хемијским и биолошким системима (Хансцх и Лео 1979).

      САР процес

      Процес САР прегледа укључује идентификацију хемијске структуре, укључујући емпиријске формулације, као и чисто једињење; идентификација структурно аналогних супстанци; претраживање база података и литературе за информације о структурним аналозима; и анализу токсичности и других података о структурним аналозима. У неким ретким случајевима, сама информација о структури једињења може бити довољна да подржи неку САР анализу, засновану на добро схваћеним механизмима токсичности. Састављено је неколико база података о САР-у, као и компјутерски засноване методе за предвиђање молекуларне структуре.

      Са овим информацијама, следеће крајње тачке се могу проценити помоћу САР-а:

      • физичко-хемијски параметри: тачка кључања, притисак паре, растворљивост у води, коефицијент расподеле октанол/вода
      • биолошки/еколошки параметри судбине: биоразградња, сорпција тла, фотодеградација, фармакокинетика
      • параметри токсичности: токсичност за водене организме, апсорпција, акутна токсичност за сисаре (гранични тест или ЛД50), иритација коже, плућа и очију, сензибилизација, субхронична токсичност, мутагеност.

       

      Треба напоменути да САР методе не постоје за тако важне здравствене крајње тачке као што су карциногеност, развојна токсичност, репродуктивна токсичност, неуротоксичност, имунотоксичност или други ефекти на циљне органе. Ово је због три фактора: непостојања велике базе података на основу које би се тестирале хипотезе САР, недостатка знања о структурним детерминантама токсичног деловања и мноштва циљних ћелија и механизама који су укључени у ове крајње тачке (погледајте „Сједињене Државе приступ процени ризика од репродуктивних токсиканата и неуротоксичних агенаса”). Неки ограничени покушаји да се користи САР за предвиђање фармакокинетике коришћењем информација о коефицијентима поделе и растворљивости (Јохансон и Наслунд 1988). Екстензивнији квантитативни САР је урађен да би се предвидео П450 зависан метаболизам низа једињења и везивање молекула сличних диоксину и ПЦБ-у за цитосолни „диоксински“ рецептор (Хансцх и Зханг 1993).

      Показало се да САР има различиту предвидљивост за неке од горе наведених крајњих тачака, као што је приказано у табели 1. Ова табела представља податке из два поређења предвиђене активности са стварним резултатима добијеним емпиријским мерењем или тестирањем токсичности. САР, како су га спровели стручњаци америчке ЕПА, има лошије резултате у предвиђању физичко-хемијских својстава него у предвиђању биолошке активности, укључујући биоразградњу. За крајње тачке токсичности, САР је био најбољи за предвиђање мутагености. Асхби и Теннант (1991) су у проширеној студији такође пронашли добру предвидљивост краткорочне генотоксичности у својој анализи НТП хемикалија. Ови налази нису изненађујући, имајући у виду тренутно разумевање молекуларних механизама генотоксичности (видети „Генетичка токсикологија”) и улоге електрофилности у везивању ДНК. Насупрот томе, САР је имао тенденцију да не предвиди системску и субхроничну токсичност код сисара и претерано предвиди акутну токсичност за водене организме.

      Табела 1. Поређење САР и тест података: ОЕЦД/НТП анализе

      Крајња тачка Договор (%) Неслагање (%) Број
      Тачка кључања 50 50 30
      Притисак паре 63 37 113
      Растворљивост у води 68 32 133
      Коефицијент раздвајања 61 39 82
      Биоразградња 93 7 107
      Токсичност рибе 77 22 130
      Токсичност дафније 67 33 127
      Акутна токсичност за сисаре (ЛД50 ) 80 201 142
      Иритација коже 82 18 144
      Иритација очију 78 22 144
      Сензибилизација коже 84 16 144
      Субхронична токсичност 57 32 143
      Мутагеност2 88 12 139
      Мутагеност3 КСНУМКС-КСНУМКС4 КСНУМКС-КСНУМКС 301
      Канцерогеност3 : Двогодишњи биолошки тест КСНУМКС-КСНУМКС4 - 301

      Извор: Подаци из ОЕЦД-а, лична комуникација Ц. Ауер, УС ЕПА. У овој анализи коришћене су само оне крајње тачке за које су била доступна упоредива предвиђања САР-а и стварни подаци теста. НТП подаци су од Ешбија и Тенанта 1991.

      1 Забрињавајући је неуспех САР-а да предвиди акутну токсичност у 12% тестираних хемикалија.

      2 Подаци ОЕЦД-а, засновани на усклађености Амесовог теста са САР

      3 НТП подаци, засновани на тестовима генетских токсина у поређењу са предвиђањима САР-а за неколико класа „хемикалија које упозоравају на структуру“.

      4 Усклађеност варира у зависности од класе; највећа подударност је била са ароматичним амино/нитро једињењима; најниже са „разним“ структурама.

      За друге токсичне крајње тачке, као што је горе наведено, САР има мање видљиву корист. Предвиђања токсичности код сисара су компликована недостатком САР-а за токсикокинетику сложених молекула. Ипак, направљени су неки покушаји да се предложе САР принципи за комплексне крајње тачке токсичности код сисара (на пример, видети Бернстеин (1984) за САР анализу потенцијалних репродуктивних токсиканата за мушкарце). У већини случајева, база података је премала да би омогућила ригорозно тестирање предвиђања заснованих на структури.

      У овом тренутку може се закључити да САР може бити користан углавном за одређивање приоритета улагања ресурса за испитивање токсичности или за рану забринутост о потенцијалној опасности. Само у случају мутагености је вероватно да се САР анализа сама по себи може поуздано користити за доношење других одлука. Ни за једну крајњу тачку није вероватно да САР може да обезбеди врсту квантитативних информација потребних за потребе процене ризика као што је дискутовано на другом месту у овом поглављу и Енциклопедија.

       

      Назад

      Monday, 07 March 2011 18:46

      преглед

      У 3. издању МОР-а Енциклопедија, објављеног 1983. године, ергономија је сажета у једном чланку који је имао само око четири странице. Од објављивања 3. издања, дошло је до велике промене у наглашавању и разумевању међуодноса у безбедности и здрављу: свет се више не може лако класификовати на медицину, безбедност и превенцију опасности. У последњој деценији скоро свака грана у производној и услужној индустрији уложила је велике напоре у побољшање продуктивности и квалитета. Овај процес реструктурирања је донео практично искуство које јасно показује да су продуктивност и квалитет директно повезани са пројектовањем радних услова. На једну директну економску меру продуктивности – трошкови изостајања са посла због болести – утичу услови рада. Због тога би требало да буде могуће повећати продуктивност и квалитет и избећи изостајање са посла обраћајући више пажње на дизајн услова рада.

      Укратко, једноставна хипотеза модерне ергономије може се изнети на следећи начин: бол и исцрпљеност изазивају здравствене опасности, губитак продуктивности и смањен квалитет, што су мере трошкова и користи људског рада.

      Ова једноставна хипотеза се може упоредити са медицином рада која се генерално ограничава на утврђивање етиологије професионалних болести. Циљ медицине рада је да успостави услове под којима је вероватноћа развоја оваквих болести минимизирана. Користећи принципе ергономије ови услови се најлакше могу формулисати у облику захтева и ограничења оптерећења. Медицина рада се може сажети као успостављање „ограничења кроз медицинско-научне студије“. Традиционална ергономија своју улогу посматра као једну од формулисаних метода где се, коришћењем дизајна и организације рада, могу применити у пракси ограничења установљена кроз медицину рада. Традиционална ергономија би се тада могла описати као развијање „исправки кроз научне студије“, где се „исправке“ подразумевају као све препоруке за дизајн рада које захтевају да се пажња посвети ограничењима оптерећења само како би се спречиле опасности по здравље. Карактеристика таквих корективних препорука је да практичари коначно остају сами са проблемом њихове примене – нема мултидисциплинарног тимског рада.

      Првобитни циљ проналаска ергономије 1857. стоји у супротности са овом врстом „ергономије исправљањем“:

      ... научни приступ који нам омогућава да убиремо, за добробит себе и других, најбоље плодове животног рада уз минималан напор и максимално задовољство (Јастрзебовски 1857).

      Корен израза „ергономија“ потиче од грчког „номос“ што значи правило и „ерго“ што значи рад. Могло би се предложити да ергономија треба да развије „правила“ за напреднији, перспективнији концепт дизајна. За разлику од „корективне ергономије“, идеја о перспективна ергономија заснива се на примени ергономских препорука које истовремено узимају у обзир маргине профитабилности (Лауриг 1992).

      Основна правила за развој овог приступа могу се закључити из практичног искуства и појачати резултатима истраживања хигијене и ергономије рада. Другим речима, перспективна ергономија значи тражење алтернатива у дизајну рада које спречавају замор и исцрпљеност радног субјекта у циљу промовисања људске продуктивности („... за добробит себе и других“). Овај свеобухватни приступ од перспективна ергономија обухвата пројектовање радног места и опреме као и пројектовање услова рада одређених све већом количином обраде информација и променом организације рада. Проспективна ергономија је, дакле, интердисциплинарни приступ истраживача и практичара из широког спектра области које обједињује исти циљ, и један део опште основе за савремено разумевање безбедности и здравља на раду (УНЕСЦО 1992).

      На основу овог схватања, Ергономија поглавље у 4. издању МОР-а Енциклопедија обухвата различите кластере знања и искустава оријентисаних на карактеристике и способности радника, и усмерених на оптимално коришћење ресурса „људски рад“ чинећи рад „ергономским“, односно хуманијим.

      Избор тема и структура чланака у овом поглављу прати структуру типичних питања из области каква се практикује у индустрији. Почевши од циљеви, принципи и методе ергономије, чланци који следе покривају основне принципе из основних наука, као што су физиологија и психологија. На основу ове основе, следећи чланци представљају главне аспекте ергономског дизајна радних услова у распону од организације рада до дизајна производа. „Дизајнирање за свакога“ ставља посебан нагласак на ергономски приступ који се заснива на карактеристикама и способностима радника, концепт који се у пракси често занемарује. Важност и разноликост ергономије приказана је у два примера на крају поглавља, а може се наћи иу чињеници да многа друга поглавља у овом издању МОР-а Енциклопедија су у директној вези са ергономијом, као нпр Топлота и хладноћа, Бука, вибрација, Јединице визуелног приказа, и практично сва поглавља у одељцима Управљање незгодама и безбедношћу Менаџмент и политика.

       

      Назад

      Monday, 14 March 2011 19:23

      Организација рада

      Пројектовање производних система

      Многе компаније улажу милионе у компјутерски подржане производне системе, а истовремено не користе у потпуности своје људске ресурсе, чија се вредност може значајно повећати кроз улагања у обуку. У ствари, коришћење потенцијала квалификованих запослених уместо веома сложене аутоматизације не само да може, у одређеним околностима, значајно смањити инвестиционе трошкове, већ може значајно повећати флексибилност и способност система.

      Узроци неефикасне употребе технологије

      Побољшања која се намјеравају остварити улагањем у модерну технологију често нису постигнута ни приближно (Строхм, Куарк и Сцхиллинг 1993; Улицх 1994). Најважнији разлози за то су проблеми у области технологије, организације и квалификација запослених.

      Могу се идентификовати три главна узрока проблема са технологијом:

        1. Недовољна технологија. Због брзине технолошких промена, нова технологија која је стигла на тржиште понекад је подвргнута неадекватним континуираним тестовима употребљивости, што може резултирати непланираним застојима.
        2. Неприкладна технологија. Технологија развијена за велике компаније често није погодна за мање компаније. Када мала фирма уведе систем планирања и контроле производње развијен за велику компанију, може се лишити флексибилности неопходне за њен успех или чак опстанак.
        3. Превише сложена технологија. Када дизајнери и програмери користе своје целокупно знање планирања да реализују оно што је технички изводљиво без узимања у обзир искуства оних који су укључени у производњу, резултат могу бити сложени аутоматизовани системи којима више није лако савладати.

             

            Проблеми са организацијом се првенствено приписују континуираним покушајима имплементације најновије технологије у неодговарајуће организационе структуре. На пример, нема смисла уводити рачунаре треће, четврте и пете генерације у организације друге генерације. Али то је управо оно што многе компаније раде (Саваге и Апплетон 1988). У многим предузећима, радикално реструктурирање организације је предуслов за успешно коришћење нове технологије. Ово посебно укључује испитивање концепата планирања и контроле производње. На крају крајева, локална самоконтрола од стране квалификованих оператера може у одређеним околностима бити знатно ефикаснија и економичнија од технички високо развијеног система планирања и контроле производње.

            Проблеми са квалификацијама запослених првенствено настају због тога што велики број предузећа не препознаје потребу за квалификационим мерама у вези са увођењем компјутерски подржаних производних система. Поред тога, обука се пречесто сматра фактором трошкова да би се контролисао и минимизирао, а не као стратешка инвестиција. У ствари, време застоја у систему и резултирајући трошкови се често могу ефикасно смањити тако што ће се дозволити да се грешке дијагностикују и отклоне на основу компетентности оператера и знања и искуства специфичног за систем. Ово је посебно случај у чврсто повезаним производним погонима (Кохлер ет ал. 1989). Исто важи и за увођење нових производа или варијанти производа. Многи примери неефикасне прекомерне употребе технологије сведоче о таквим односима.

            Последица анализе која је овде укратко представљена је да увођење компјутерски подржаних производних система обећава успех само ако је интегрисано у свеобухватни концепт који настоји да заједнички оптимизује коришћење технологије, структуру организације и унапређење квалификација особља. .

            Од задатка до пројектовања друштвено-техничких система

            Психолошки концепти дизајна производње у вези са радом заснивају се на примат оф
            задатак
            . С једне стране, задатак формира везу између појединца и организације (Волперт 1987). С друге стране, задатак повезује друштвени подсистем са техничким подсистемом. „Задатак мора бити тачка артикулације између друштвеног и техничког система – повезивање посла у техничком систему са његовим корелираним улогом у друштвеном систему” (Блумберг 1988).

            То значи да је друштвено-технички систем, на пример, производно острво, првенствено дефинисан задатком који мора да изврши. Расподела рада између човека и машине игра централну улогу, јер одлучује да ли особа „функционише” као дуга рука машине са функцијом која је преостала у „процепу” аутоматизације или да ли машина функционише као дуга рука машине. особа, са функцијом алата која подржава људске способности и компетенције. Ове супротстављене позиције називамо „оријентисаним на технологију” и „оријентисаним на рад” (Улицх 1994).

            Концепт комплетног задатка

            принцип потпуне делатности (Хакер 1986) или заврши задатак игра централну улогу у психолошким концептима у вези са радом за дефинисање радних задатака и за поделу задатака између човека и машине. Комплетни задаци су они „над којима појединац има значајну личну контролу“ и који „подстичу јаке снаге унутар појединца да их заврше или наставе“. Комплетни задаци доприносе „развоју онога што је описано... као 'оријентација на задатак'—то јест, стање ствари у којем се интерес појединца побуђује, ангажује и усмерава карактером задатка” (Емери 1959) . Слика 1 сумира карактеристике комплетности које се морају узети у обзир за мере усмерене ка пројектовању производних система оријентисаног на рад.

            Слика 1. Карактеристике комплетних задатака

            ЕРГ160Т1
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
             
            Илустрације конкретних последица за пројектовање производње које произилазе из принципа комплетног задатка су следеће:
             
              1. Независно постављање циљева, који се могу уградити у циљеве вишег реда, захтева окретање од централног планирања и контроле у ​​корист децентрализоване контроле у ​​радњи, која пружа могућност доношења самоопредељених одлука у дефинисаним временским периодима.
              2. Самоопредељена припрема за акцију, у смислу извршавања функција планирања, захтева интеграцију задатака припреме рада у радњи.
              3. Одабир метода значи, на пример, омогућавање дизајнеру да одлучи да ли жели да користи таблу за цртање уместо аутоматизованог система (као што је ЦАД апликација) за обављање одређених подзадатака, под условом да је осигурано да подаци потребни за друге делове процеса се уносе у систем.
              4. Функције перформанси са повратном спрегом процеса за исправљање радњи где је то потребно захтевају у случају инкапсулираних радних процеса „прозоре у процес“ који помажу да се минимизира удаљеност процеса.
              5. Акциона контрола са повратним информацијама о резултатима значи да радници у радњи преузимају функцију инспекције и контроле квалитета.

                       

                      Ове индикације последица које произилазе из реализације принципа комплетног задатка јасно показују две ствари: (1) у многим случајевима – вероватно чак и у већини случајева – комплетни задаци у смислу описаном на слици 1 могу бити структуирани само као групни задаци на рачун резултујуће сложености и повезаног обима; (2) реструктурирање радних задатака – посебно када је повезано са увођењем групног рада – захтева њихову интеграцију у свеобухватан концепт реструктурирања који покрива све нивое компаније.

                      Структурни принципи који се примењују на различите нивое сумирани су у табели 1.

                      Табела 1. Радни оријентисани принципи за структурирање производње

                      Организациони ниво

                      Структурни принцип

                      Koмпaниja

                      децентрализација

                      Организациона јединица

                      Функционална интеграција

                      Група

                      Саморегулација1

                      Појединац

                      Вјешт производни рад1

                      1 Узимајући у обзир принцип диференцијалног пројектовања рада.

                      Извор: Улич 1994.

                      Могућности реализације принципа структурирања производње датих у табели 1 илуструје предлог реструктурирања производног предузећа приказан на слици 2. Овај предлог, који су једногласно одобрили и носиоци производње и пројектна група формирана за потребе реструктурирање, такође показује фундаментално окретање од тејлористичких концепата рада и поделе власти. Примери многих предузећа показују да је реструктурирање радних и организационих структура на основу оваквих модела у стању да задовољи како радно-психолошке критеријуме унапређења здравља и развоја личности, тако и захтев за дугорочном економском ефикасношћу (в. Улицх 1994).

                      Слика 2. Предлог реструктурирања производног предузећа

                      ЕРГ160Ф1

                      Линија аргумената која се овде фаворизује - само врло кратко наведена из разлога простора - настоји да разјасни три ствари:

                        1. Концепти попут ових поменутих представљају алтернативу „леан производњи“ у смислу који су описали Вомацк, Јонес и Роос (1990). Док се у последњем приступу „уклања сваки слободан простор“ и задржава екстремно разбијање радних активности у тејлористичком смислу, у приступу који се напредује на овим страницама, потпуни задаци у групама са широком саморегулацијом играју централну улогу. .
                        2. Класични каријерни путеви за квалификоване раднике су модификовани и у неким случајевима онемогућени неопходним остварењем принципа функционалне интеграције, односно реинтеграцијом у радњи онога што је познато као индиректно продуктивне функције, као што је припрема за рад у радњи. , одржавање, контрола квалитета и тако даље. Ово захтева фундаменталну преоријентацију у смислу замене традиционалне културе каријере културом компетенција.
                        3. Концепти као што су овде поменути значе суштинску промену корпоративних структура моћи које морају наћи свој пандан у развоју одговарајућих могућности за учешће.

                             

                            Учешће радника

                            У претходним одељцима описани су типови организације рада који као једну од основних карактеристика имају демократизацију на нижим нивоима хијерархије организације кроз повећану аутономију и слободу одлучивања у погледу садржаја рада као и услова рада у радњи. У овом одељку, демократизацији се приступа из другог угла посматрајући партиципативно доношење одлука уопште. Прво је представљен дефинитивни оквир за учешће, а затим следи дискусија о истраживању о ефектима учешћа. Коначно, партиципативни дизајн система се разматра до неких детаља.

                            Дефиницијски оквир за учешће

                            Организациони развој, лидерство, дизајн система и радни односи су примери разних задатака и контекста у којима се учешће сматра релевантним. Заједнички именитељ који се може сматрати језгром учешћа је могућност за појединце и групе да промовишу своје интересе кроз утицај на избор између алтернативних акција у датој ситуацији (Вилперт 1989). Међутим, да бисмо детаљније описали учешће, потребно је неколико димензија. Често предложене димензије су (а) формално-неформалне, (б) директно-индиректне, (ц) степен утицаја и (д) садржај одлуке (нпр. Дацхлер и Вилперт 1978; Лоцке и Сцхвеигер 1979). Формално учешће се односи на учешће у оквиру законски или на други начин прописаних правила (нпр. процедуре преговарања, смернице за управљање пројектом), док се неформално учешће заснива на непрописној размени, на пример, између супервизора и подређеног. Директно учешће омогућава директан утицај дотичних појединаца, док индиректно учешће функционише кроз систем представљања. Степен утицаја се обично описује помоћу скале која се креће од „нема информација запосленима о одлуци“, преко „унапредних информација запосленима“ и „консултација са запосленима“ до „заједничке одлуке свих укључених страна“. Што се тиче давања унапред информација без икаквих консултација или заједничког доношења одлука, неки аутори тврде да то уопште није низак ниво учешћа, већ само облик „псеудо-партиципације“ (Валл и Лисцхерон 1977). Коначно, област садржаја за партиципативно доношење одлука може бити специфицирана, на пример, технолошке или организационе промене, радни односи или свакодневне оперативне одлуке.

                            Класификациону шему која се прилично разликује од оних изведених из до сада представљених димензија развили су Хорнби и Цлегг (1992). На основу рада Валла и Лисцхерона (1977), они разликују три аспекта партиципативних процеса:

                              1. врсте и нивои интеракција између страна укључених у одлуку
                              2. проток информација између учесника
                              3. природу и степен утицаја које странке врше једна на другу.

                                   

                                  Они су затим користили ове аспекте да допуне оквир који су предложили Говлер и Легге (1978), који описује учешће као функцију две организационе варијабле, наиме, типа структуре (механистички наспрам органског) и типа процеса (стабилан наспрам нестабилног). Пошто овај модел укључује бројне претпоставке о учешћу и његовом односу према организацији, не може се користити за класификацију општих типова учешћа. Овде је представљен као покушај дефинисања учешћа у ширем контексту (видети табелу 2). (У последњем делу овог чланка биће речи о Хорнбијевој и Клег-овој студији (1992), која је такође имала за циљ тестирање претпоставки модела.)

                                  Табела 2. Учешће у организационом контексту

                                   

                                  Организациона структура

                                   

                                  Мецханистиц

                                  органски

                                  Организациони процеси

                                     

                                  Стабилан

                                  Регулисан
                                  Интеракција: вертикална/команда
                                  Ток информација: нереципрочан
                                  Утицај: асиметричан

                                  отворен
                                  Интеракција: латерална/консултативна
                                  Ток информација: реципрочан
                                  Утицај: асиметричан

                                  Нестабилан

                                  Произвољан
                                  Интеракција: ритуална/случајна
                                  Проток информација:
                                  нереципрочни/спорадични
                                  Утицај: ауторитаран

                                  Регулисан
                                  Интеракција: интензивна/случајна
                                  Проток информација:
                                  реципрочан/упитан
                                  Утицај: патерналистички

                                  Извор: Адаптирано из Хорнби анд Цлегг 1992.

                                  Важна димензија која се обично не укључује у класификације за учешће је организациони циљ иза избора партиципативне стратегије (Дацхлер и Вилперт 1978). Што је најважније, учешће се може одвијати у циљу усклађивања са демократском нормом, без обзира на њен утицај на ефективност процеса доношења одлука и квалитет исхода и имплементације одлуке. С друге стране, партиципативни поступак се може изабрати да би се користило знање и искуство укључених појединаца или да би се осигурало прихватање одлуке. Често је тешко идентификовати циљеве који стоје иза избора партиципативног приступа одлуци и често ће се истовремено наћи неколико циљева, тако да се ова димензија не може лако користити за класификацију учешћа. Међутим, за разумевање партиципативних процеса то је важна димензија коју треба имати на уму.

                                  Истраживање ефеката учешћа

                                  Широко распрострањена претпоставка је да се задовољство као и повећање продуктивности могу постићи пружањем могућности за директно учешће у доношењу одлука. Све у свему, истраживања су подржала ову претпоставку, али докази нису недвосмислени и многе студије су критиковане на теоријским и методолошким основама (Цоттон ет ал. 1988; Лоцке и Сцхвеигер 1979; Валл и Лисцхерон 1977). Цоттон ет ал. (1988) су тврдили да су недоследни налази последица разлика у форми проучаваног учешћа; на пример, неформално учешће и власништво запослених су повезани са високом продуктивношћу и задовољством, док је краткорочно учешће неефикасно у оба аспекта. Иако су њихови закључци били оштро критиковани (Леана, Лоцке и Сцхвеигер 1990), постоји сагласност да истраживање учешћа генерално карактерише низ недостатака, у распону од концептуалних проблема попут оних које су поменули Цоттон ет ал. (1988) на методолошка питања као што су варијације у резултатима заснованим на различитим операционализацијама зависних варијабли (нпр. Вагнер и Гоодинг 1987).

                                  Да би се илустровале тешкоће истраживања партиципације, укратко је описана класична студија Цоцха и Френцха (1948), праћена критиком Бартлема и Лоцкеа (1981). Фокус претходне студије био је превазилажење отпора променама путем учешћа. Оператери у фабрици текстила у којој су се дешавали чести трансфери између радних задатака добили су прилику да у различитом степену учествују у дизајнирању својих нових послова. Једна група оператера је учествовала у доношењу одлука (детаљне радне процедуре за нова радна места и цене по комаду) преко изабраних представника, односно више оператера своје групе. У две мање групе, сви оператери су учествовали у тим одлукама, а четврта група је служила као контрола без дозвољеног учешћа. Раније је у фабрици утврђено да је већина оператера негодовала што је премештај и да су спорије учили своје нове послове у поређењу са учењем свог првог посла у фабрици и да су изостанци и флуктуација међу премештеним оператерима били већи него међу оператерима који нису недавно пребачени.

                                  Ово се догодило упркос чињеници да је бонус за трансфер дат да се надокнади почетни губитак зараде по комаду након преласка на нови посао. Упоређивањем три експериментална услова утврђено је да је група без учешћа остала на ниском нивоу производње—који је био постављен као групни стандард—први месец након трансфера, док су се групе са пуним учешћем опоравиле на своју бившу продуктивност. у року од неколико дана и чак га је премашио крајем месеца. Трећа група која је учествовала преко изабраних представника није се опоравила тако брзо, али је после месец дана показала стару продуктивност. (Међутим, они такође нису имали довољно материјала за рад током прве недеље.) Није било промене у групама са учешћем и примећено је мало агресије према руководству. Промет у групи без учешћа износио је 17%, а однос према менаџменту је био генерално непријатељски. Група без учешћа је разбијена након месец дана и поново окупљена након још два и по месеца да раде на новом послу, а овога пута им је пружена прилика да учествују у осмишљавању свог посла. Затим су показали исти образац опоравка и повећану продуктивност као групе које су учествовале у првом експерименту. Резултате су објаснили Кох и Френч на основу општег модела отпора променама који је изведен из рада Левина (1951, види доле).

                                  Бартлем и Лоцке (1981) су тврдили да се ови налази не могу тумачити као подршка позитивним ефектима учешћа јер су постојале битне разлике између група у погледу објашњења потребе за променама на уводним састанцима са менаџментом, количини обуке примљене, начин на који су спроведене студије времена да би се одредила цена по комаду, количина расположивог посла и величина групе. Претпоставили су да су перципирана правичност плата и опште поверење у менаџмент допринели бољем учинку група за учешће, а не учешће по себи.

                                  Поред проблема повезаних са истраживањем ефеката партиципације, врло мало се зна о процесима који доводе до ових ефеката (нпр. Вилперт 1989). У лонгитудиналној студији о ефектима партиципативног дизајна послова, Баитсцх (1985) је детаљно описао процесе развоја компетенција код једног броја запослених у радњи. Његова студија се може повезати са Децијевом (1975) теоријом унутрашње мотивације заснованом на потреби да се буде компетентан и да се самоопредељује. Теоријски оквир који се фокусира на ефекте учешћа на отпор променама предложио је Левин (1951) који је тврдио да друштвени системи добијају квазистационарну равнотежу коју нарушава сваки покушај промене. Да би се промена успешно спровела, снаге које су за промену морају бити јаче од снага које се опиру. Учешће помаже у смањењу снага отпора као и у повећању покретачких снага јер се о разлозима отпора може отворено разговарати и бавити се, а индивидуалне бриге и потребе могу бити интегрисане у предложену промену. Поред тога, Левин је претпоставио да заједничке одлуке које су резултат партиципативних процеса промене пружају везу између мотивације за промену и стварних промена у понашању.

                                  Учешће у пројектовању система

                                  Узимајући у обзир — иако не потпуно конзистентну — емпиријску подршку ефективности учешћа, као и његове етичке основе у индустријској демократији, постоји широко распрострањено слагање да се за потребе дизајнирања система треба следити партиципативна стратегија (Греенбаум и Кинг 1991; Мајцхрзак 1988; Сцарброугх и Цорбетт 1992). Поред тога, бројне студије случаја о процесима партиципативног дизајна су показале специфичне предности учешћа у дизајну система, на пример, у погледу квалитета резултирајућег дизајна, задовољства корисника и прихватања (тј. стварне употребе) новог система (Мумфорд и Хенсхалл 1979; Спинас 1989; Улицх ет ал. 1991).

                                  Важно питање тада није да ли, већ како учествовати. Сцарброугх и Цорбетт (1992) дали су преглед различитих типова учешћа у различитим фазама процеса пројектовања (видети табелу 3). Како истичу, учешће корисника у стварном дизајну технологије је прилично ретко и често се не протеже даље од дистрибуције информација. Учешће се углавном јавља у каснијим фазама имплементације и оптимизације техничког система и током развоја опција друштвено-техничког дизајна, односно опција организационог и радног дизајна у комбинацији са опцијама коришћења техничког система.

                                  Табела 3. Учешће корисника у технолошком процесу

                                   

                                  Врста учешћа

                                  Фазе технолошког процеса

                                  Формалан

                                  Неформално

                                  Дизајн

                                  Консултације синдиката
                                  Прототипова

                                  Редизајн корисника

                                  Имплементација

                                  Уговори о новој технологији
                                  Колективно преговарање

                                  Вештине преговарања
                                  Преговарање
                                  Корисничка сарадња

                                  употреба

                                  Дизајн посао

                                  Квалитетни кругови

                                  Редизајн неформалног посла
                                  и радне праксе

                                  Адаптирано из Сцарброугх анд Цорбетт 1992.

                                  Поред отпора менаџера и инжењера на укључивање корисника у пројектовање техничких система и потенцијалних ограничења уграђених у формалну структуру учешћа компаније, значајна потешкоћа се односи на потребу за методама које омогућавају дискусију и евалуацију система који још увек не постоје. постоје (Гроте 1994). У развоју софтвера, лабораторије за употребљивост могу помоћи у превазилажењу ове тешкоће јер пружају прилику за рано тестирање будућих корисника.

                                  Гледајући процес дизајна система, укључујући партиципативне процесе, Хирсцххеим и Клеин (1989) су нагласили ефекте имплицитних и експлицитних претпоставки програмера и менаџера система о основним темама као што су природа друштвене организације, природа технологије и њихова сопствену улогу у процесу развоја. Било да дизајнери система виде себе као стручњаке, катализаторе или еманципаторе, у великој мери ће утицати на процес дизајна и имплементације. Такође, као што је раније поменуто, мора се узети у обзир шири организациони контекст у којем се одвија партиципативни дизајн. Хорнби и Цлегг (1992) дали су неке доказе о односу између општих организационих карактеристика и изабраног облика учешћа (или, тачније, облика који се развија током дизајна и имплементације система). Проучавали су увођење информационог система који је спроведен у оквиру партиципативне пројектне структуре и са експлицитном посвећеношћу учешћу корисника. Међутим, корисници су пријавили да су имали мало информација о променама које би требало да се десе и да имају низак ниво утицаја на дизајн система и сродна питања као што су дизајн посла и сигурност посла. Овај налаз је тумачен у смислу механичке структуре и нестабилних процеса организације који су подстицали „арбитрарно“ учешће уместо жељеног отвореног учешћа (видети табелу 2).

                                  У закључку, постоји довољно доказа који показују предности партиципативних стратегија промене. Међутим, још много тога треба да се научи о основним процесима и факторима утицаја који доводе, ублажавају или спречавају ове позитивне ефекте.

                                   

                                  Назад

                                  Четвртак, март КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

                                  Циљеви, дефиниције и опште информације

                                  Рад је неопходан за живот, развој и лично испуњење. Нажалост, неопходне активности као што су производња хране, вађење сировина, производња добара, производња енергије и услуге укључују процесе, операције и материјале који могу, у већој или мањој мери, да створе опасности по здравље радника и оних у оближњим заједницама. , као и на опште окружење.

                                  Међутим, стварање и ослобађање штетних агенаса у радном окружењу може се спречити адекватним интервенцијама контроле опасности, које не само да штите здравље радника већ и ограничавају штету по животну средину често повезана са индустријализацијом. Ако се штетна хемикалија елиминише из радног процеса, она неће утицати на раднике нити ће ићи даље од тога да загади животну средину.

                                  Професија која има за циљ превенцију и контролу опасности које произилазе из радних процеса је хигијена рада. Циљеви хигијене рада обухватају заштиту и унапређење здравља радника, заштиту животне средине и допринос безбедном и одрживом развоју.

                                  Не може се пренагласити потреба за хигијеном рада у заштити здравља радника. Чак и када је то изводљиво, дијагноза и излечење професионалне болести неће спречити даље појаве, ако не престане излагање етиолошком агенсу. Све док нездраво радно окружење остаје непромењено, његов потенцијал да наруши здравље остаје. Само контрола опасности по здравље може прекинути зачарани круг приказан на слици 1.

                                  Слика 1. Интеракције између људи и околине

                                  ИХИ010Ф1

                                  Међутим, превентивно деловање треба да почне много раније, не само пре појаве било каквог здравственог оштећења, већ и пре него што дође до излагања. Радно окружење треба да буде под сталним надзором како би се опасни агенси и фактори могли открити и уклонити, или контролисати, пре него што изазову било какве штетне последице; ово је улога хигијене рада.

                                  Штавише, хигијена рада такође може допринети безбедном и одрживом развоју, односно „осигурати да (развој) задовољи потребе садашњости без угрожавања способности будућих генерација да задовоље сопствене потребе“ (Светска комисија за животну средину и развој 1987). Задовољавање потреба садашње светске популације без исцрпљивања или оштећења глобалне базе ресурса, и без изазивања штетних последица по здравље и животну средину, захтева знање и средства за утицај на акцију (ВХО 1992а); када је у вези са радним процесима ово је уско повезано са праксом хигијене рада.

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                   

                                  Здравље на раду захтева мултидисциплинарни приступ и обухвата основне дисциплине, од којих је једна хигијена рада, уз друге које обухватају медицину рада и негу, ергономију и психологију рада. Шематски приказ обима деловања лекара медицине рада и хигијеничара рада је приказан на слици 2.

                                  Слика 2. Делови за лекаре медицине рада и хигијеничаре рада.

                                  ИХИ010Ф2

                                  Важно је да доносиоци одлука, руководиоци и сами радници, као и сви стручњаци из области медицине рада, схвате суштинску улогу коју хигијена рада игра у заштити здравља радника и животне средине, као и потребу за специјализованим стручњацима у овој области. поље. Такође треба имати на уму блиску везу између здравља на раду и животне средине, јер превенцију загађења из индустријских извора, адекватним руковањем и одлагањем опасних ефлуента и отпада, треба започети на нивоу радног места. (Види „Евалуација радног окружења“).

                                   

                                   

                                   

                                   

                                  Појмови и дефиниције

                                  Хигијена рада

                                  Хигијена рада је наука о предвиђању, препознавању, евалуацији и контроли опасности које настају на радном месту или са радног места, а које могу да наруше здравље и добробит радника, узимајући у обзир и могући утицај на околину и опште стање. Животна средина.

                                  Дефиниције хигијене рада могу се представити на различите начине; међутим, сви они у суштини имају исто значење и имају за циљ исти фундаментални циљ заштите и унапређења здравља и благостања радника, као и заштите опште животне средине, кроз превентивне акције на радном месту.

                                  Хигијена рада још увек није универзално призната као професија; међутим, у многим земљама се појављује оквирно законодавство које ће довести до његовог успостављања.


                                  Хигијеничар рада

                                   Хигијеничар рада је професионалац који може:

                                  • предвидјети опасности по здравље које могу произаћи из радних процеса, операција и опреме и у складу с тим дати савјете о њиховом планирању и дизајну
                                  • препознају и разумеју, у радном окружењу, појаву (стварну или потенцијалну) хемијских, физичких и биолошких агенаса и других стресова, и њихову интеракцију са другим факторима, који могу утицати на здравље и добробит радника
                                  • разумеју могуће путеве уласка агенаса у људско тело и ефекте које ти агенси и други фактори могу имати на здравље
                                  • проценити изложеност радника потенцијално штетним агенсима и факторима и проценити резултате
                                  •  процењују процесе и методе рада, са становишта могућег стварања и ослобађања/пропагације потенцијално штетних агенаса и других фактора, у циљу елиминисања изложености, односно њиховог свођења на прихватљив ниво
                                  • дизајнирати, препоручити за усвајање и проценити ефикасност стратегија контроле, сами или у сарадњи са другим професионалцима како би се обезбедила ефикасна и економична контрола
                                  • учествује у укупној анализи ризика и управљању агентом, процесом или радним местом и доприноси успостављању приоритета за управљање ризиком
                                  • разумеју правни оквир за праксу хигијене рада у својој земљи
                                  • образовати, обучити, информисати и саветовати особе на свим нивоима, у свим аспектима комуникације о опасностима
                                  • ефикасно раде у мултидисциплинарном тиму који укључује друге професионалце
                                  • препознају агенсе и факторе који могу имати утицај на животну средину и разумети потребу да се интегрише пракса хигијене на раду са заштитом животне средине.

                                   

                                  Треба имати на уму да се професија не састоји само од скупа знања, већ и од Етичког кодекса; национална удружења за хигијену рада, као и Међународно удружење за хигијену рада (ИОХА), имају своје етичке кодексе (ВХО 1992б).  


                                   

                                  Техничар хигијене рада

                                  Техничар хигијене рада је „особа која је компетентна да врши мерења радног окружења“, али не и „да даје тумачења, оцене и препоруке које се захтевају од хигијеничара рада“. Неопходан ниво компетенције се може стећи у свеобухватној или ограниченој области (СЗО 1992б).

                                  Међународно удружење за хигијену рада (ИОХА)

                                  ИОХА је званично основана током састанка у Монтреалу 2. јуна 1987. Тренутно ИОХА има учешће 19 националних удружења за хигијену рада, са преко деветнаест хиљада чланова из седамнаест земаља.

                                  Примарни циљ ИОХА је да промовише и развија хигијену рада широм света, на високом нивоу професионалне компетенције, кроз средства која укључују размену информација између организација и појединаца, даљи развој људских ресурса и промоцију високог стандарда. етичке праксе. Активности ИОХА укључују научне скупове и објављивање билтена. Чланови придружених удружења су аутоматски чланови ИОХА; могуће је придружити се и као појединачни члан, за оне у земљама у којима још не постоји национално удружење.

                                  потврда

                                  Поред прихваћене дефиниције хигијене рада и улоге хигијеничара рада, постоји потреба за успостављањем шема сертификације како би се осигурали прихватљиви стандарди стручности и праксе хигијене рада. Сертификација се односи на формалну шему засновану на процедурама за успостављање и одржавање знања, вештина и компетенција професионалаца (Бурдорф 1995).

                                  ИОХА је промовисала преглед постојећих националних шема сертификације (Бурдорф 1995), заједно са препорукама за унапређење међународне сарадње у обезбеђивању квалитета професионалних хигијеничара, које укључују следеће:

                                  • „усклађивање стандарда о стручности и пракси професионалних хигијеничара рада“
                                  • „успостављање међународног тела колега за ревизију квалитета постојећих шема сертификације“.

                                   

                                  Остале сугестије у овом извештају укључују ставке као што су: „реципроцитет“ и „унакрсно прихватање националних ознака, у крајњој линији циљајући на кровну шему са једном међународно прихваћеном ознаком“.

                                  Пракса хигијене рада

                                  Класични кораци у пракси хигијене рада су:

                                  • препознавање могућих опасности по здравље у радном окружењу
                                  • евалуација опасности, што је процес процене изложености и доношења закључака о нивоу ризика по људско здравље
                                  • превенцију и контролу опасности, што је процес развоја и имплементације стратегија за елиминисање или смањење на прихватљив ниво појаве штетних агенаса и фактора на радном месту, уз вођење рачуна о заштити животне средине.

                                   

                                  Идеалан приступ превенцији опасности је „предвиђена и интегрисана превентивна акција“, која би требало да укључује:

                                  • процене утицаја на здравље и животну средину, пре пројектовања и постављања било ког новог радног места
                                  • избор најбезбедније, најмање опасне и најмање загађујуће технологије („чистија производња“)
                                  • еколошки одговарајућа локација
                                  • правилан дизајн, са адекватним распоредом и одговарајућом технологијом управљања, укључујући безбедно руковање и одлагање насталих отпадних вода и отпада
                                  • израда смерница и прописа за обуку о правилном функционисању процеса, укључујући безбедне радне праксе, одржавање и процедуре у ванредним ситуацијама.

                                   

                                  Важност предвиђања и спречавања свих врста загађења животне средине не може се пренагласити. На срећу, постоји све већа тенденција да се нове технологије сагледају са становишта могућих негативних утицаја и њихове превенције, од пројектовања и инсталације процеса до руковања насталим отпадним водама и отпадом, у тзв. - приступ гробу. Еколошке катастрофе, које су се догодиле иу развијеним земљама иу земљама у развоју, могле су се избећи применом одговарајућих стратегија контроле и хитних процедура на радном месту.

                                  Економске аспекте треба посматрати у ширем смислу од уобичајеног разматрања почетних трошкова; скупље опције које нуде добру заштиту здравља и животне средине могу се показати економичнијим на дужи рок. Заштита здравља радника и животне средине мора почети много раније него што је то уобичајено. Техничке информације и савети о хигијени рада и животне средине увек треба да буду доступни онима који пројектују нове процесе, машине, опрему и радна места. Нажалост, такве информације се често стављају на располагање много прекасно, када је једино решење скупо и тешко накнадно опремање, или још горе, када су последице већ биле катастрофалне.

                                  Препознавање опасности

                                  Препознавање опасности је фундаментални корак у пракси хигијене рада, неопходан за адекватно планирање стратегије процене опасности и контроле, као и за успостављање приоритета деловања. За адекватан дизајн мера контроле потребно је и физички карактерисати изворе загађивача и путеве ширења загађивача.

                                  Препознавање опасности доводи до утврђивања:

                                  • који агенти могу бити присутни и под којим околностима
                                  • природу и могући обим повезаних штетних ефеката на здравље и добробит.

                                   

                                  Идентификација опасних агенаса, њихових извора и услова изложености захтева опсежно познавање и пажљиво проучавање радних процеса и операција, сировина и хемикалија које се користе или стварају, финалних производа и евентуалних нуспроизвода, као и могућности за случајно стварање хемикалија, распадања материјала, сагоревања горива или присуства нечистоћа. Препознавање природе и потенцијалне величине биолошких ефеката које такви агенси могу изазвати ако дође до прекомерног излагања, захтева знање о токсиколошким информацијама и приступ токсиколошким информацијама. Међународни извори информација у овом погледу укључују Међународни програм за хемијску безбедност (ИПЦС), Међународну агенцију за истраживање рака (ИАРЦ) и Међународни регистар потенцијално токсичних хемикалија, Програм Уједињених нација за животну средину (УНЕП-ИРПТЦ).

                                  Средства која представљају опасност по здравље у радном окружењу укључују загађиваче у ваздуху; хемикалије које се не преносе ваздухом; физички агенси, као што су топлота и бука; биолошки агенси; ергономски фактори, као што су неадекватни поступци подизања и радни положаји; и психосоцијални стрес.

                                  Процене хигијене рада

                                  Процене хигијене на раду се спроводе да би се проценила изложеност радника, као и да би се обезбедиле информације за дизајн или тестирање ефикасности контролних мера.

                                  Процена изложености радника професионалним опасностима, као што су загађивачи у ваздуху, физички и биолошки агенси, покривена је на другом месту у овом поглављу. Ипак, овде су дата нека општа разматрања ради бољег разумевања области хигијене рада.

                                  Важно је имати на уму да процена опасности није сама себи сврха, већ се мора посматрати као део много шире процедуре која почиње спознајом да у раду може бити присутан одређени агенс, способан да изазове нарушавање здравља. животне средине, и закључује се са контролом овог агенса како би се спречило наношење штете. Процена опасности отвара пут ка превенцији опасности, али не замењује.

                                  Процена изложености

                                  Процена изложености има за циљ да утврди колико су радници агента били изложени, колико често и колико дуго. Смернице у овом погледу су успостављене и на националном и на међународном нивоу—на пример, ЕН 689, који је припремио Цомите Еуропеен де Нормализатион (Европски комитет за стандардизацију) (ЦЕН 1994).

                                  У процени изложености загађивачима у ваздуху, најчешћа процедура је процена изложености инхалацијом, која захтева одређивање концентрације у ваздуху агенса којем су радници изложени (или, у случају честица у ваздуху, концентрације у ваздуху релевантна фракција, нпр. „фракција која се може удахнути“) и трајање излагања. Међутим, ако други путеви осим удисања значајно доприносе апсорпцији хемикалије, може се донети погрешна одлука гледањем само на изложеност удисањем. У таквим случајевима мора се проценити укупна изложеност, а веома користан алат за то је биолошки мониторинг.

                                  Пракса хигијене рада се односи на три врсте ситуација:

                                  • почетне студије за процену изложености радника
                                  • накнадно праћење/надзор
                                  • процена изложености за епидемиолошке студије.

                                   

                                  Примарни разлог за утврђивање да ли постоји прекомерна изложеност опасном агенсу у радном окружењу је одлучивање да ли су потребне интервенције. Ово често, али не нужно, значи утврђивање да ли постоји усклађеност са усвојеним стандардом, који се обично изражава у смислу границе професионалне изложености. Одређивање ситуације „најгоре изложености“ може бити довољно да се испуни ова сврха. Заиста, ако се очекује да ће изложеност бити или веома висока или веома ниска у односу на прихваћене граничне вредности, тачност и прецизност квантитативних процена може бити нижа него када се очекује да ће изложености бити ближе граничним вредностима. У ствари, када су опасности очигледне, можда би било мудрије уложити средства на почетку у контроле и извршити прецизније процене животне средине након што су контроле спроведене.

                                  Накнадне евалуације су често неопходне, посебно ако је постојала потреба да се инсталирају или побољшају мере контроле или ако су предвиђене промене у процесима или материјалима који се користе. У овим случајевима, квантитативне процене имају важну улогу надзора у:

                                  • оцењивање адекватности, тестирање ефикасности или откривање могућих кварова у контролним системима
                                  • откривање да ли су промене у процесима, као што је радна температура, или у сировинама, промениле ситуацију изложености.

                                   

                                  Кад год се спроводи испитивање хигијене рада у вези са епидемиолошком студијом у циљу добијања квантитативних података о односима између изложености и утицаја на здравље, изложеност се мора окарактерисати са високим нивоом тачности и прецизности. У овом случају, сви нивои изложености морају бити адекватно окарактерисани, јер не би било довољно, на пример, карактерисати само најгори случај изложености. Било би идеално, иако је у пракси тешко, увек водити прецизну и тачну евиденцију о процени изложености, јер може постојати потреба за поседовањем историјских података о изложености.

                                  Како би се осигурало да подаци евалуације представљају изложеност радника и да се ресурси не расипају, мора се осмислити и пратити адекватна стратегија узорковања која узима у обзир све могуће изворе варијабилности. Стратегије узорковања, као и технике мерења, обрађене су у „Евалуацији радног окружења“.

                                  Тумачење резултата

                                  Степен несигурности у процени параметра изложености, на пример, праве просечне концентрације загађивача у ваздуху, утврђује се статистичким третманом резултата мерења (нпр. узорковање и анализа). Ниво поверења у резултате зависиће од коефицијента варијације „мерног система” и од броја мерења. Када постоји прихватљиво поверење, следећи корак је да се размотре здравствене импликације изложености: шта то значи за здравље изложених радника: сада? у блиској будућности? у свом радном веку? да ли ће бити утицаја на будуће генерације?

                                  Процес евалуације је завршен само када се резултати мерења тумаче у погледу података (понекад се називају „подаци о процени ризика“) добијених из експерименталне токсикологије, епидемиолошких и клиничких студија и, у одређеним случајевима, клиничких испитивања. Треба разјаснити да је термин процена ризика коришћен у вези са две врсте процена — проценом природе и обима ризика који проистиче из излагања хемикалијама или другим агенсима, уопште, и проценом ризика за одређеног радника. или групе радника, у специфичној ситуацији на радном месту.

                                  У пракси хигијене на раду, резултати процене изложености се често пореде са усвојеним границама професионалне изложености које имају за циљ да дају смернице за процену опасности и за постављање циљних нивоа за контролу. Изложеност прекорачење ових граница захтева хитне корективне мере побољшањем постојећих контролних мера или спровођењем нових. У ствари, превентивне интервенције треба да се врше на „нивоу акције“, који се разликује од земље до земље (нпр. половина или једна петина границе професионалне изложености). Низак ниво акције је најбоља гаранција за избегавање будућих проблема.

                                  Поређење резултата процене изложености са границама професионалне изложености је поједностављење, јер, између осталих ограничења, многи фактори који утичу на усвајање хемикалија (нпр. индивидуална осетљивост, физичка активност и грађа тела) нису узети у обзир овом процедуром. Штавише, на већини радних места постоји истовремена изложеност многим агенсима; стога је веома важно питање комбиноване изложености и интеракције са агенсима, јер здравствене последице излагања само одређеном агенсу могу се значајно разликовати од последица излагања овом истом агенсу у комбинацији са другим, посебно ако постоји синергизам или потенцирање ефекти.

                                  Мерења за контролу

                                  Мерења у циљу испитивања присуства агенаса и образаца параметара изложености у радном окружењу могу бити изузетно корисна за планирање и пројектовање контролних мера и радних пракси. Циљеви таквих мерења укључују:

                                  • идентификација и карактеризација извора
                                  • уочавање критичних тачака у затвореним системима или кућиштима (нпр. цурење)
                                  • одређивање путева размножавања у радном окружењу
                                  • поређење различитих контролних интервенција
                                  • провера да се прашина која се може удисати заједно са грубом видљивом прашином, када користите водене спрејеве
                                  • провера да контаминирани ваздух не долази из суседне области.

                                   

                                  Инструменти за директно очитавање су изузетно корисни за сврхе контроле, посебно они који се могу користити за континуирано узорковање и одражавају оно што се дешава у реалном времену, откривајући тако ситуације изложености које иначе не би биле откривене и које је потребно контролисати. Примери таквих инструмената укључују: фото-јонизационе детекторе, инфрацрвене анализаторе, аеросол мераче и детекторске цеви. Приликом узорковања да би се добила слика понашања загађивача, од извора у радном окружењу, тачност и прецизност нису толико критичне као што би биле за процену изложености.

                                  Најновија достигнућа у овој врсти мерења у контролне сврхе укључују технике визуелизације, од којих је једна експозиција мешавине слике — ПИМЕКС (Росен 1993). Ова метода комбинује видео слику радника са скалом која показује концентрације загађивача у ваздуху, које се континуирано мере, у зони дисања, са инструментом за праћење у реалном времену, што омогућава да се визуелизује како концентрација варира док се задатак обавља. . Ово пружа одличан алат за поређење релативне ефикасности различитих контролних мера, као што су вентилација и радна пракса, чиме се доприноси бољем дизајну.

                                  Мерења су такође потребна да би се проценила ефикасност контролних мера. У овом случају, узорковање извора или узорковање подручја је погодно, самостално или као додатак личном узорковању, за процену изложености радника. Да би се осигурала валидност, локације за „пре” и „после” узорковања (или мерења) и коришћене технике треба да буду исте, или еквивалентне, по осетљивости, тачности и прецизности.

                                  Превенција и контрола опасности

                                  Примарни циљ хигијене рада је спровођење одговарајућих мера превенције и контроле опасности у радном окружењу. Стандарди и прописи, ако се не спроводе, бесмислени су за заштиту здравља радника, а њихово спровођење обично захтева и стратегије праћења и контроле. Непостојање законски утврђених стандарда не би требало да буде препрека за спровођење неопходних мера за спречавање штетног излагања или њихову контролу на најнижи могући ниво. Када су озбиљне опасности очигледне, треба препоручити контролу, чак и пре него што се спроведу квантитативне процене. Понекад може бити потребно променити класични концепт „препознавање-оцена-контрола” у „препознавање-контрола-оцена”, или чак у „препознавање-контрола”, ако не постоје могућности за процену опасности. Неки примери опасности за које је очигледно потребна акција без потребе за претходним узорковањем животне средине су галванизација која се изводи у невентилираној, малој просторији или коришћењем чекића или опреме за пескарење без контроле животне средине или заштитне опреме. За такве препознате опасности по здравље, непосредна потреба је контрола, а не квантитативна евалуација.

                                  Превентивно деловање треба на неки начин да прекине ланац којим се опасан агенс – хемикалија, прашина, извор енергије – преноси од извора до радника. Постоје три велике групе контролних мера: инжењерске контроле, радне праксе и личне мере.

                                  Најефикаснији приступ превенцији опасности је примена мера инжењерске контроле које спречавају професионалне изложености управљањем радном околином, чиме се смањује потреба за иницијативама од стране радника или потенцијално изложених лица. Инжењерске мере обично захтевају неке модификације процеса или механичке структуре, и укључују техничке мере које елиминишу или смањују употребу, стварање или ослобађање опасних агенаса на њиховом извору, или, када елиминација извора није могућа, инжењерске мере треба да буду дизајниране да спрече или смање ширење опасних агенаса у радно окружење:

                                  • који их садржи
                                  • уклањајући их одмах иза извора
                                  • ометајући њихово размножавање
                                  • смањење њихове концентрације или интензитета.

                                   

                                  Контролне интервенције које подразумевају извесну модификацију извора су најбољи приступ јер се штетни агенс може елиминисати или смањити у концентрацији или интензитету. Мере смањења извора укључују замену материјала, замену/модификовање процеса или опреме и боље одржавање опреме.

                                  Када модификације извора нису изводљиве, или нису довољне да се постигне жељени ниво контроле, онда ослобађање и ширење опасних агенаса у радном окружењу треба спречити прекидањем њиховог пута преноса мерама као што су изолација (нпр. затворени системи, ограде), локална издувна вентилација, баријере и штитови, изолација радника.

                                  Остале мере које имају за циљ смањење изложености у радном окружењу укључују адекватан дизајн радног места, вентилацију са разблаживањем или померањем, добро одржавање и адекватно складиштење. Означавање и знаци упозорења могу помоћи радницима у безбедном раду. Контролни и алармни системи могу бити потребни у контролном програму. Монитори за угљен моноксид око пећи, за водоник-сулфид у канализацији и за недостатак кисеоника у затвореним просторима су неки од примера.

                                  Радне праксе су важан део контроле—на пример, послови у којима радни положај радника може утицати на изложеност, као што је да ли се радник сагиње над својим радом. Положај радника може утицати на услове излагања (нпр. зона дисања у односу на извор загађивача, могућност упијања кожом).

                                  Коначно, професионална изложеност се може избећи или смањити постављањем заштитне баријере на радника, на критичној улазној тачки за дотични штетни агенс (уста, нос, кожа, ухо) – то јест, коришћењем личних заштитних средстава. Треба истаћи да пре разматрања употребе личне заштитне опреме треба испитати све друге могућности контроле, јер је то најмање задовољавајуће средство за рутинску контролу изложености, посебно загађивачима у ваздуху.

                                  Остале личне превентивне мере укључују едукацију и обуку, личну хигијену и ограничење времена излагања.

                                  Континуиране евалуације, кроз праћење животне средине и здравствени надзор, треба да буду део сваке стратегије превенције и контроле опасности.

                                  Одговарајућа технологија управљања радном околином мора да обухвати и мере за спречавање загађења животне средине (ваздух, вода, земљиште), укључујући и адекватно управљање опасним отпадом.

                                  Иако се већина овде поменутих принципа контроле примењује на загађиваче у ваздуху, многи су такође применљиви и на друге врсте опасности. На пример, процес се може модификовати да производи мање загађивача ваздуха или да производи мање буке или топлоте. Изолациона баријера може изоловати раднике од извора буке, топлоте или зрачења.

                                  Пречесто се превенција задржава на најпознатијим мерама, као што су локална издувна вентилација и лична заштитна опрема, без одговарајућег разматрања других вредних опција контроле, као што су алтернативне чистије технологије, замена материјала, модификација процеса и добра радна пракса. Често се дешава да се радни процеси сматрају непроменљивим када се, у стварности, могу извршити промене које ефикасно спречавају или барем смањују повезане опасности.

                                  Превенција и контрола опасности у радном окружењу захтева знање и домишљатост. Ефикасна контрола не захтева нужно веома скупе и компликоване мере. У многим случајевима, контрола опасности се може постићи одговарајућом технологијом, која може бити једноставна као комад непропусног материјала између голог рамена радника на пристаништу и вреће токсичног материјала који се може апсорбовати кроз кожу. Такође се може састојати од једноставних побољшања као што је постављање покретне баријере између извора ултраљубичастог зрачења и радника, или обучавање радника безбедним радним праксама.

                                  Аспекти које треба узети у обзир при одабиру одговарајућих стратегија контроле и технологије, укључују врсту опасног агенса (природу, физичко стање, ефекте на здравље, путеве уласка у тело), ​​врсту извора, величину и услове изложености, карактеристике радно место и релативну локацију радних станица.

                                  Морају се обезбедити потребне вештине и ресурси за правилно пројектовање, имплементацију, рад, процену и одржавање контролних система. Системи као што је локална издувна вентилација морају бити процењени након инсталације и рутински проверавани након тога. Само редовно праћење и одржавање могу осигурати континуирану ефикасност, јер чак и добро дизајнирани системи могу изгубити своје почетне перформансе ако се занемари.

                                  Мере контроле треба да буду интегрисане у програме превенције и контроле опасности, са јасним циљевима и ефикасним управљањем, укључујући мултидисциплинарне тимове састављене од хигијеничара на раду и другог особља за здравље и безбедност на раду, производних инжењера, менаџмента и радника. Програми такође морају укључити аспекте као што су комуникација о опасностима, образовање и обука који покривају безбедне радне праксе и процедуре за хитне случајеве.

                                  Аспекте промоције здравља такође треба укључити, пошто је радно место идеално окружење за промовисање здравих стилова живота уопште и за упозорење о опасностима опасних непрофесионалних изложености изазваних, на пример, пуцањем без адекватне заштите или пушењем.

                                  Везе између хигијене рада, процене ризика и управљања ризиком

                                  Процена ризика

                                  Процена ризика је методологија која има за циљ да карактерише типове здравствених ефеката који се очекују као резултат одређеног излагања датом агенсу, као и да дају процене вероватноће настанка ових здравствених ефеката, на различитим нивоима изложености. Такође се користи за карактеризацију специфичних ризичних ситуација. То укључује идентификацију опасности, успостављање односа изложености и ефекта и процену изложености, што доводи до карактеризације ризика.

                                  Први корак се односи на идентификацију агенса—на пример, хемикалије—као узрок штетног ефекта на здравље (нпр. рак или системско тровање). Други корак утврђује колико изложеност изазива колико датог ефекта у колико изложених особа. Ово знање је од суштинског значаја за тумачење података о процени изложености.

                                  Процена изложености је део процене ризика, како приликом добијања података за карактеризацију ризичне ситуације, тако и приликом добијања података за успостављање односа изложености и ефекта из епидемиолошких студија. У последњем случају, изложеност која је довела до одређеног професионалног или еколошког ефекта мора бити прецизно окарактерисана да би се обезбедила валидност корелације.

                                  Иако је процена ризика фундаментална за многе одлуке које се доносе у пракси хигијене рада, она има ограничен ефекат у заштити здравља радника, осим ако се не преведе у стварну превентивну акцију на радном месту.

                                  Процена ризика је динамичан процес, јер нова сазнања често откривају штетне ефекте супстанци које су до тада сматране релативно безопасним; стога хигијеничар рада мора у сваком тренутку имати приступ најновијим токсиколошким информацијама. Друга импликација је да изложеност треба увек контролисати на најнижи могући ниво.

                                  Слика 3 је приказана као илустрација различитих елемената процене ризика.

                                  Слика 3. Елементи процене ризика.

                                  ИХИ010Ф3

                                  Управљање ризиком у радном окружењу

                                  Није увек изводљиво елиминисати све факторе који представљају ризик по здравље на раду јер су неки инхерентни радним процесима који су неопходни или пожељни; међутим, ризицима се може и мора управљати.

                                  Процена ризика представља основу за управљање ризиком. Међутим, док је процена ризика научна процедура, управљање ризиком је прагматичније, укључујући одлуке и радње које имају за циљ да спрече или смање на прихватљив ниво појаву агенаса који могу представљати опасност по здравље радника, околне заједнице и животну средину. , такође узимајући у обзир социо-економски и јавноздравствени контекст.

                                  Управљање ризиком се одвија на различитим нивоима; одлуке и радње предузете на националном нивоу утиру пут пракси управљања ризиком на нивоу радног места.

                                  Управљање ризиком на нивоу радног места захтева информације и знање о:

                                  • опасности по здравље и њихову величину, идентификоване и оцењене према налазима процене ризика
                                  • законски захтеви и стандарди
                                  • технолошку изводљивост, у смислу расположиве и применљиве технологије управљања
                                  • економски аспекти, као што су трошкови дизајнирања, имплементације, рада и одржавања система контроле и анализа трошкова и користи (трошкови контроле у ​​односу на финансијске користи које настају контролом опасности на радном месту и околине)
                                  • људски ресурси (доступни и потребни)
                                  • социо-економски и јавноздравствени контекст

                                   

                                  да служи као основа за одлуке које укључују:

                                  • успостављање мете за контролу
                                  • избор адекватних стратегија и технологија управљања
                                  • утврђивање приоритета за деловање с обзиром на ситуацију ризика, као и на постојећи социо-економски и јавноздравствени контекст (нарочито важно у земљама у развоју)

                                   

                                  и који треба да доведе до радњи као што су:

                                  • идентификација/претрага финансијских и људских ресурса (ако још није доступно)
                                  • осмишљавање специфичних контролних мера, које би требало да буду одговарајуће за заштиту здравља радника и животне средине, као и за очување што је више могуће базе природних ресурса
                                  • спровођење контролних мера, укључујући одредбе за адекватан рад, одржавање и процедуре за хитне случајеве
                                  • успостављање програма превенције и контроле опасности са адекватним управљањем и укључујући рутински надзор.

                                   

                                  Традиционално, професија одговорна за већину ових одлука и радњи на радном месту је хигијена рада.

                                  Једна кључна одлука у управљању ризиком, одлука о прихватљивом ризику (који ефекат се може прихватити, у ком проценту радно активног становништва, ако га уопште има?), обично се, али не увек, доноси на нивоу националног креирања политике и следи доношењем граница професионалне изложености и проглашењем прописа и стандарда о здрављу на раду. Ово доводи до успостављања циљева за контролу, обично на нивоу радног места од стране професионалног хигијеничара, који треба да познаје законске захтеве. Међутим, може се десити да одлуке о прихватљивом ризику мора да донесе професионални хигијеничар на нивоу радног места—на пример, у ситуацијама када стандарди нису доступни или не покривају све потенцијалне изложености.

                                  Све ове одлуке и акције морају бити интегрисане у реалистичан план, који захтева мултидисциплинарну и мултисекторску координацију и сарадњу. Иако управљање ризиком укључује прагматичне приступе, његову ефикасност треба научно проценити. Нажалост, акције управљања ризиком су, у већини случајева, компромис између онога што треба учинити да би се избегао сваки ризик и најбољег што се може учинити у пракси, с обзиром на финансијска и друга ограничења.

                                  Управљање ризиком у вези са радним окружењем и општим окружењем треба да буде добро координисано; не само да постоје области које се преклапају, већ је у већини ситуација успех једног повезан са успехом другог.

                                  Програми и услуге хигијене рада

                                  Политичка воља и доношење одлука на националном нивоу ће, директно или индиректно, утицати на успостављање програма или служби хигијене рада, било на државном или приватном нивоу. Давање детаљних модела за све врсте програма и услуга хигијене рада је ван оквира овог чланка; међутим, постоје општи принципи који су применљиви на многе ситуације и могу допринети њиховој ефикасној примени и функционисању.

                                  Свеобухватна служба хигијене на раду треба да буде способна да спроведе адекватна прелиминарна истраживања, узорковања, мерења и анализе за процену опасности и у сврху контроле, и да препоручи мере контроле, ако не и да их осмисли.

                                  Кључни елементи свеобухватног програма или услуге хигијене на раду су људски и финансијски ресурси, објекти, опрема и информациони системи, добро организовани и координисани кроз пажљиво планирање, под ефикасним управљањем, а такође укључују осигурање квалитета и континуирану евалуацију програма. Успешни програми хигијене на раду захтевају политичку основу и посвећеност највишег менаџмента. Набавка финансијских средстава је ван оквира овог члана.

                                  Људски ресурси

                                  Адекватни људски ресурси представљају главну предност сваког програма и треба их осигурати као приоритет. Сво особље треба да има јасне описе послова и одговорности. Ако је потребно, треба обезбедити обуку и образовање. Основни захтеви за програме хигијене рада су:

                                  • хигијеничари рада—поред општег знања о препознавању, процени и контроли опасности на раду, хигијеничари на раду могу бити специјализовани за специфичне области, као што су аналитичка хемија или индустријска вентилација; идеална ситуација је имати тим добро обучених стручњака за свеобухватну праксу хигијене рада иу свим потребним областима стручности
                                  • лабораторијско особље, хемичари (у зависности од обима аналитичког посла)
                                  • техничара и помоћника, за теренске прегледе и за лабораторије, као и за одржавање и поправке инструмената
                                  • информациони стручњаци и административна подршка.

                                   

                                  Један важан аспект је професионална компетенција, која не само да се мора постићи већ и одржавати. Континуирано образовање, у оквиру или ван програма или услуге, треба да покрије, на пример, ажурирања закона, нова достигнућа и технике, и празнине у знању. Одржавању компетенције доприноси и учешће на конференцијама, симпозијумима и радионицама.

                                  Здравље и безбедност особља

                                  Здравље и безбедност треба да буду обезбеђени за све особље у теренским истраживањима, лабораторијама и канцеларијама. Хигијеничари рада могу бити изложени озбиљним опасностима и треба да носе потребну личну заштитну опрему. У зависности од врсте посла, може бити потребна имунизација. Ако се ради о сеоским пословима, у зависности од региона, треба предвидети одредбе као што је противотров за уједе змија. Лабораторијска безбедност је специјализована област о којој се говори негде другде у овој области Енциклопедија.

                                  Не треба занемарити професионалне опасности у канцеларијама—на пример, рад са јединицама за визуелни приказ и изворима унутрашњег загађења као што су ласерски штампачи, машине за фотокопирање и системи за климатизацију. Такође треба узети у обзир ергономске и психосоцијалне факторе.

                                  Постројења

                                  То укључује канцеларије и собе за састанке, лабораторије и опрему, информационе системе и библиотеку. Објекти треба да буду добро дизајнирани, узимајући у обзир будуће потребе, пошто су каснији пресељења и адаптације обично скупљи и дуготрајнији.

                                  Лабораторије и опрема за хигијену рада

                                  Лабораторије за хигијену рада би у принципу требало да имају способност да изврше квалитативну и квантитативну процену изложености загађивачима у ваздуху (хемикалије и прашина), физичким агенсима (бука, топлотни стрес, зрачење, осветљење) и биолошким агенсима. У случају већине биолошких агенаса, квалитативне процене су довољне да се препоруче контроле, чиме се елиминише потреба за обично тешким квантитативним проценама.

                                  Иако неки инструменти за директно очитавање загађивача у ваздуху могу имати ограничења у сврху процене изложености, они су изузетно корисни за препознавање опасности и идентификацију њихових извора, одређивање врхова концентрације, прикупљање података за мере контроле и проверу. на контролама као што су вентилациони системи. У вези са овим последњим, потребни су и инструменти за проверу брзине ваздуха и статичког притиска.

                                  Једна од могућих структура би се састојала од следећих јединица:

                                  • теренска опрема (узорковање, директно читање)
                                  • аналитичка лабораторија
                                  • лабораторија за честице
                                  • физички агенси (бука, топлотно окружење, осветљење и зрачење)
                                  • радионица за одржавање и поправке инструментације.

                                   

                                  Кад год се бира опрема за хигијену рада, поред карактеристика перформанси, морају се узети у обзир и практични аспекти у погледу очекиваних услова употребе—на пример, расположива инфраструктура, клима, локација. Ови аспекти укључују преносивост, потребан извор енергије, захтеве за калибрацију и одржавање и доступност потребних потрошних залиха.

                                  Опрему треба купити само ако и када:

                                  • постоји стварна потреба
                                  • вештине за адекватан рад, одржавање и поправке су доступне
                                  • комплетна процедура је развијена, јер нема користи, на пример, куповати пумпе за узорковање без лабораторије за анализу узорака (или договора са спољном лабораторијом).

                                   

                                  Калибрација свих врста мерења и узимања узорака хигијене рада као и аналитичке опреме треба да буде саставни део сваке процедуре, а потребна опрема треба да буде доступна.

                                  Одржавање и поправке су од суштинског значаја како би се спречило да опрема остане неактивна током дужег временског периода, а произвођачи треба да их обезбеде, било директном помоћи или обуком особља.

                                  Ако се развија потпуно нови програм, у почетку би требало набавити само основну опрему, додавати више ставки како се утврде потребе и обезбеде оперативне способности. Међутим, чак и пре него што опрема и лабораторије постану доступне и постану оперативне, много се може постићи инспекцијом радних места како би се квалитативно процениле опасности по здравље и препоручивањем контролних мера за препознате опасности. Недостатак способности за вршење квантитативних процена изложености никада не би требало да оправда нерад у вези са очигледно опасним изложеностима. Ово посебно важи за ситуације у којима су опасности на радном месту неконтролисане, а тешке изложености су уобичајене.

                                  informacije

                                  Ово укључује библиотеку (књиге, периодичне публикације и друге публикације), базе података (нпр. на ЦД-РОМ-у) и комуникације.

                                  Кад год је то могуће, треба обезбедити персоналне рачунаре и ЦД-РОМ читаче, као и прикључке на ИНТЕРНЕТ. Све су веће могућности за мрежне мрежне сервере јавних информација (Ворлд Виде Веб и ГОПХЕР сајтови), који омогућавају приступ великом броју извора информација релевантних за здравље радника, чиме у потпуности оправдавају улагања у рачунаре и комуникације. Такви системи би требало да укључују е-пошту, која отвара нове хоризонте за комуникацију и дискусије, било појединачно или групно, чиме се олакшава и промовише размена информација широм света.

                                  Планирање

                                  Правовремено и пажљиво планирање имплементације, управљања и периодичне евалуације програма је од суштинског значаја како би се осигурало да се циљеви и циљеви остваре, док се на најбољи начин користе расположиви ресурси.

                                  У почетку треба добити и анализирати следеће информације:

                                  • природу и величину преовлађујућих опасности, у циљу утврђивања приоритета
                                  • правни захтеви (закони, стандарди)
                                  • доступни извори
                                  • инфраструктуре и услуга подршке.

                                   

                                  Процеси планирања и организације укључују:

                                  • утврђивање сврхе програма или услуге, дефинисање циљева и обима активности, с обзиром на очекивану потражњу и расположиве ресурсе
                                  • алокација ресурса
                                  • дефинисање организационе структуре
                                  • профил потребних људских ресурса и планови за њихов развој (по потреби)
                                  • јасна расподела одговорности јединицама, тимовима и појединцима
                                  • пројектовање/адаптација објеката
                                  • избор опреме
                                  • оперативних захтева
                                  • успостављање механизама комуникације унутар и ван службе
                                  • распоред.

                                   

                                  Оперативне трошкове не треба потцењивати, јер недостатак ресурса може озбиљно да омета континуитет програма. Захтеви који се не могу занемарити укључују:

                                  • куповину потрошног материјала (укључујући артикле као што су филтери, детекторске цеви, епрувете са дрвеним угљем, реагенси), резервних делова за опрему итд.
                                  • одржавање и поправке опреме
                                  • превоз (возила, гориво, одржавање) и путовања
                                  • ажурирање информација.

                                   

                                  Ресурси се морају оптимизовати кроз пажљиво проучавање свих елемената које треба сматрати саставним деловима свеобухватне услуге. Добро избалансирана расподела ресурса различитим јединицама (теренска мерења, узорковање, аналитичке лабораторије, итд.) и свим компонентама (објекти и опрема, особље, оперативни аспекти) је од суштинског значаја за успешан програм. Штавише, алокација ресурса треба да омогући флексибилност, јер ће службе хигијене рада можда морати да се подвргну адаптацијама како би одговориле на стварне потребе, које треба периодично процењивати.

                                  Комуникација, дељење и сарадња су кључне речи за успешан тимски рад и побољшане индивидуалне способности. Потребни су ефикасни механизми комуникације, унутар и ван програма, како би се осигурао потребан мултидисциплинарни приступ за заштиту и унапређење здравља радника. Требало би да постоји блиска интеракција са другим стручњацима из области медицине рада, посебно лекарима рада и медицинским сестрама, ергономистима и радним психолозима, као и стручњацима за безбедност. На нивоу радног места, ово би требало да укључује раднике, производно особље и менаџере.

                                  Имплементација успешних програма је постепен процес. Стога, у фази планирања, треба припремити реалан временски распоред, у складу са добро утврђеним приоритетима и имајући у виду расположиве ресурсе.

                                  управљање

                                  Менаџмент подразумева доношење одлука о циљевима који се желе постићи и радњама које су потребне за ефикасно постизање ових циљева, уз учешће свих заинтересованих, као и предвиђање и избегавање, или препознавање и решавање проблема који могу створити препреке за завршетак пројекта. обавезне задатке. Треба имати на уму да научна сазнања нису гаранција менаџерске компетенције потребне за вођење ефикасног програма.

                                  Важност имплементације и спровођења исправних процедура и осигурања квалитета не може се пренагласити, јер постоји велика разлика између обављеног посла и добро обављеног посла. Штавише, прави циљеви, а не међукораци, треба да служе као мерило; Ефикасност програма хигијене на раду треба мерити не бројем спроведених анкета, већ бројем анкета које су довеле до стварне акције заштите здравља радника.

                                  Добар менаџмент треба да буде у стању да разликује шта је импресивно и шта је важно; веома детаљна истраживања која укључују узорковање и анализу, која дају веома прецизне и прецизне резултате, могу бити веома импресивна, али оно што је заиста важно су одлуке и радње које ће се предузети након тога.

                                  Гаранција квалитета

                                  Концепт осигурања квалитета, који укључује контролу квалитета и тестирање стручности, односи се првенствено на активности које укључују мјерења. Иако се ови концепти чешће разматрају у вези са аналитичким лабораторијама, њихов обим се мора проширити тако да обухвати и узорковање и мерења.

                                  Кад год је потребно узорковање и анализа, комплетан поступак треба посматрати као један, са становишта квалитета. Пошто ниједан ланац није јачи од најслабије карике, то је губљење ресурса за различите кораке исте процедуре евалуације, инструмената и техника неједнаког нивоа квалитета. Тачност и прецизност веома добре аналитичке ваге не могу компензовати узорковање пумпом при погрешном протоку.

                                  Рад лабораторија мора бити проверен како би се могли идентификовати и исправити извори грешака. Постоји потреба за систематским приступом како би се бројни детаљи држали под контролом. Важно је успоставити програме осигурања квалитета за лабораторије за хигијену рада, а то се односи и на интерну контролу квалитета и на екстерне процене квалитета (које се често називају „тестирање стручности“).

                                  Што се тиче узорковања, или мерења инструментима за директно очитавање (укључујући мерење физичких агенаса), квалитет подразумева адекватно и исправно:

                                  • прелиминарне студије укључујући идентификацију могућих опасности и фактора потребних за израду стратегије
                                  • дизајн стратегије узорковања (или мерења).
                                  • избор и коришћење методологија и опреме за узорковање или мерења, узимајући у обзир и сврху истраге и захтеве квалитета
                                  • извођење процедура, укључујући праћење времена
                                  • руковање, транспорт и складиштење узорака (ако је случај).

                                   

                                  Што се тиче аналитичке лабораторије, квалитет подразумева адекватно и исправно:

                                  • пројектовање и постављање објеката
                                  • избор и коришћење валидираних аналитичких метода (или, ако је потребно, валидација аналитичких метода)
                                  • избор и уградња инструментације
                                  • адекватне залихе (реагенси, референтни узорци, итд.).

                                   

                                  За обоје је неопходно имати:

                                  • јасне протоколе, процедуре и писмена упутства
                                  • рутинска калибрација и одржавање опреме
                                  • обученост и мотивацију особља за адекватно обављање тражених процедура
                                  • адекватан менаџмент
                                  • интерна контрола квалитета
                                  • екстерну процену квалитета или тестирање стручности (ако је применљиво).

                                   

                                  Такође, неопходно је правилно третирање добијених података и тумачење резултата, као и тачно извештавање и вођење евиденције.

                                  Акредитација лабораторије, дефинисана од стране ЦЕН-а (ЕН 45001) као „формално признање да је лабораторија за испитивање компетентна да спроведе специфичне тестове или специфичне врсте тестова“ је веома важно средство контроле и треба је промовисати. Требало би да обухвати и процедуре узорковања и аналитичке процедуре.

                                  Евалуација програма

                                  Концепт квалитета се мора применити на све кораке праксе хигијене на раду, од препознавања опасности до спровођења програма превенције и контроле опасности. Имајући ово на уму, програми и услуге хигијене рада морају се периодично и критички оцењивати, у циљу сталног побољшања.

                                  Завршне напомене

                                  Хигијена рада је неопходна за заштиту здравља радника и животне средине. Његова пракса укључује многе кораке, који су међусобно повезани и који сами по себи немају никаквог значења, али морају бити интегрисани у свеобухватан приступ.

                                   

                                  Назад

                                  Недеља, КСНУМКС јануар КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

                                  Токсикологија у регулацији здравља и безбедности

                                  Токсикологија игра главну улогу у развоју прописа и других политика здравља на раду. Да би се спречиле повреде и болести на раду, одлуке се све више заснивају на информацијама које се могу добити пре или у одсуству врста изложености људи које би дале дефинитивне информације о ризику, као што су епидемиолошке студије. Поред тога, токсиколошке студије, као што је описано у овом поглављу, могу пружити прецизне информације о дози и одговору под контролисаним условима лабораторијског истраживања; ове информације је често тешко добити у неконтролисаном окружењу професионалне изложености. Међутим, ове информације морају бити пажљиво процењене како би се проценила вероватноћа нежељених ефеката код људи, природа ових штетних ефеката и квантитативни однос између изложености и ефеката.

                                  Значајна пажња посвећена је у многим земљама, од 1980-их, развоју објективних метода за коришћење токсиколошких информација у доношењу регулаторних одлука. Формалне методе, које се често називају Процена ризика, су у овим земљама предложили и користили и владини и невладини субјекти. Процена ризика је различито дефинисана; у основи, то је процес евалуације који укључује токсикологију, епидемиологију и информације о изложености како би се идентификовала и проценила вероватноћа штетних ефеката повезаних са излагањем опасним супстанцама или условима. Процена ризика може бити квалитативна по природи, указујући на природу штетног ефекта и општу процену вероватноће, или може бити квантитативна, са проценама броја погођених особа на специфичним нивоима изложености. У многим регулаторним системима, процена ризика се спроводи у четири фазе: Опасност идентификација, опис природе токсичног ефекта; евалуација доза-одговор, полуквантитативна или квантитативна анализа односа између изложености (или дозе) и тежине или вероватноће токсичног ефекта; процена изложености, евалуација информација о опсегу изложености које ће се вероватно појавити за популације уопште или за подгрупе унутар популације; карактеризација ризика, компилација свих горе наведених информација у израз величине ризика који се очекује да ће се појавити под одређеним условима изложености (види НРЦ 1983 за изјаву ових принципа).

                                  У овом делу, три приступа процени ризика су представљена као илустративна. Немогуће је обезбедити свеобухватан списак метода за процену ризика који се користе широм света, а ови избори не би требало да се узимају као прескриптивни. Треба напоменути да постоје трендови ка хармонизацији метода процене ризика, делимично као одговор на одредбе недавних ГАТТ споразума. Тренутно су у току два процеса међународног усклађивања метода процене ризика, кроз Међународни програм за хемијску безбедност (ИПЦС) и Организацију за економску сарадњу и развој (ОЕЦД). Ове организације такође одржавају актуелне информације о националним приступима процени ризика.

                                   

                                  Назад

                                  СЗО (Светска здравствена организација) увела је 1980. године класификацију функционалних ограничења код људи; ИЦИДХ (Међународна класификација оштећења, инвалидитета и хендикепа). У овој класификацији се прави разлика између болести, ограничења и хендикепа.

                                  Овај референтни модел је креиран да олакша међународну комуникацију. Модел је представљен с једне стране да би понудио референтни оквир за креаторе политике, а са друге стране, да би понудио референтни оквир за лекаре који дијагностикују особе које пате од последица болести.

                                  Зашто овај референтни оквир? Настао је са циљем да покуша да побољша и повећа учешће људи са дугорочно ограниченим способностима. Помињу се два циља:

                                  • перспектива рехабилитације, односно реинтеграција људи у друштво, било да се ради о послу, школи, домаћинству итд.
                                  • превенцију болести и, где је могуће, последице болести, нпр. инвалидност и хендикеп.

                                   

                                  Од 1. јануара 1994. године класификација је званична. Активности које су уследиле су широко распрострањене и посебно се баве питањима као што су: мере информисања и образовања за специфичне групе; прописе о заштити радника; или, на пример, захтева да компаније запосле, на пример, најмање 5 одсто радника са инвалидитетом. Сама класификација дугорочно води ка интеграцији и недискриминацији.

                                  Болест

                                  Болест погађа сваког од нас. Одређене болести се могу спречити, друге не. Одређене болести се могу излечити, друге не. Тамо где је могуће болест треба спречити и ако је могуће излечити.

                                  Погоршање

                                  Оштећење означава свако одсуство или абнормалност психолошке, физиолошке или анатомске структуре или функције.

                                  Рођење са три прста уместо са пет не мора да доведе до инвалидитета. Могућности појединца и степен могуће манипулације са три прста ће одредити да ли је особа инвалид или не. Међутим, када прилична количина обраде сигнала није могућа на централном нивоу у мозгу, онда ће оштећење сигурно довести до инвалидитета, јер тренутно не постоји метода за „лечење“ (решавање) овог проблема за пацијента.

                                  Инвалидност

                                  Инвалидитет описује функционални ниво појединца који има потешкоћа у обављању задатака, нпр. тешкоће у устајању из столице. Ове потешкоће су наравно повезане са оштећењем, али и са околностима које га окружују. Особа која користи инвалидска колица и живи у равној земљи попут Холандије има више могућности за сопствени превоз од исте особе која живи у планинском подручју попут Тибета.

                                  Хендикеп

                                  Када се проблеми ставе на ниво хендикепа, може се одредити у којој области су главни проблеми ефикасни, нпр. непокретност или физичка зависност. Ово може утицати на радни учинак; на пример, особа можда неће моћи да се натера на посао; или, када сте на послу, можда ће вам требати помоћ у личној хигијени, итд.

                                  Хендикеп показује негативне последице инвалидитета и може се решити само уклањањем негативних последица.

                                  Резиме и закључци

                                  Горе поменута класификација и њене политике нуде добро дефинисан међународни функционалан оквир. Било којој дискусији о дизајнирању за одређене групе биће потребан такав оквир како бисмо дефинисали наше активности и покушали да имплементирамо ове мисли у дизајн.

                                  Monday, 14 March 2011 19:35

                                  Депривација сна

                                  Здрави људи редовно спавају по неколико сати сваког дана. Обично спавају ноћу. Најтеже им је да остану будни у сатима између поноћи и раног јутра, када иначе спавају. Ако појединац мора да остане будан током ових сати, било потпуно или делимично, особа долази у стање присилног губитка сна, или сна, то се обично доживљава као умор. Осећа се потреба за сном, са променљивим степеном поспаности, која се наставља све док се не спава довољно. То је разлог зашто се често каже да периоди недостатка сна изазивају код особе недостатак сна or дуг за спавање.

                                  Недостатак сна представља посебан проблем за раднике који не могу довољно спавати због распореда рада (нпр. рад ноћу) или, у том случају, продужених активности у слободном времену. Радник у ноћној смени остаје неиспаван све док на крају смене не постане доступна прилика за период спавања. Пошто је сан током дана обично краћи него што је потребно, радник се не може довољно опоравити од стања губитка сна све док не узме дуг период спавања, највероватније ноћни сан. До тада, особа акумулира дефицит сна. (Сличан услов-јет лаг—настаје након путовања између временских зона које се разликују за неколико сати или више. Путник има тенденцију да буде лишен сна јер периоди активности у новој временској зони јасније одговарају нормалном периоду спавања у месту порекла.) Током периода губитка сна, радници се осећају уморно и њихов рад је на различите начине погођен. Тако су различити степени депривације сна укључени у свакодневни живот радника који морају да раде нередовно и важно је предузети мере како би се изборили са неповољним ефектима оваквог дефицита сна. Главни услови нередовног радног времена који доприносе депривацији сна приказани су у табели 1.

                                  Табела 1. Главни услови нередовног радног времена који доприносе депривацији сна различитог степена

                                  Нередовно радно време

                                  Услови који доводе до недостатка сна

                                  Ноћна дужност

                                  Нема или је скраћен ноћни сан

                                  Дежурство рано ујутро или касно увече

                                  Скраћен сан, поремећен сан

                                  Дуги радни сати или заједнички рад у две смене

                                  Фазно померање сна

                                  Директне ноћне или ране јутарње смене

                                  Узастопно фазно померање сна

                                  Кратак период између смена

                                  Кратак и поремећен сан

                                  Дуг интервал између слободних дана

                                  Акумулација недостатка сна

                                  Радите у другој временској зони

                                  Без или скраћени сан током „ноћних“ сати у месту порекла (јет лаг)

                                  Неуравнотежени слободни временски периоди

                                  Фазно померање сна, кратко спавање

                                   

                                  У екстремним условима, недостатак сна може трајати више од једног дана. Затим се поспаност и промене у перформансама повећавају како се период лишавања сна продужава. Радници, међутим, обично спавају у неком облику пре него што недостатак сна постане превише дуготрајан. Ако тако узет сан није довољан, последице недостатка сна и даље се настављају. Стога је важно знати не само ефекте депривације сна у различитим облицима, већ и начине на које се радници могу опоравити од тога.

                                  Слика 1. Учинак, оцене спавања и физиолошке варијабле групе испитаника изложених две ноћи депривације сна

                                  ЕРГ185Ф1

                                  Сложена природа депривације сна приказана је на слици 1, која приказује податке из лабораторијских студија о ефектима дводневне депривације сна (Фроберг 1985). Подаци показују три основне промене које су резултат дуготрајног недостатка сна:

                                    1. Постоји општи тренд смањења како објективних перформанси тако и субјективних оцена ефикасности учинка.
                                    2. На пад перформанси утиче доба дана. Овај пад циклуса је у корелацији са оним физиолошким варијаблама које имају циркадијални период циклуса. Учинак је бољи у фази нормалне активности када су, на пример, излучивање адреналина и телесна температура виши од оних у периоду који је првобитно додељен нормалном ноћном сну, када су физиолошке мере ниске.
                                    3. Самооцењивање поспаности се повећава са временом континуиране депривације сна, са јасном цикличном компонентом повезаном са доба дана.

                                         

                                        Чињеница да су ефекти депривације сна у корелацији са физиолошким циркадијалним ритмовима помаже нам да разумемо његову сложену природу (Фолкард и Акерстедт 1992). Ове ефекте треба посматрати као резултат промене фазе циклуса спавање-будност у свакодневном животу.

                                        Ефекти континуираног рада или депривације сна стога укључују не само смањење будности, већ и смањене способности перформанси, повећану вероватноћу да заспите, смањено благостање и морал и нарушену безбедност. Када се такви периоди лишавања сна понављају, као у случају радника у сменама, њихово здравље може бити угрожено (Рутенфранз 1982; Коллер 1983; Цоста ет ал. 1990). Важан циљ истраживања је стога да се утврди у којој мери недостатак сна штети добробити појединаца и како можемо најбоље искористити функцију опоравка сна у смањењу таквих ефеката.

                                        Ефекти депривације сна

                                        Током и након ноћи неспавања, чини се да физиолошки циркадијални ритмови људског тела остају одржани. На пример, крива телесне температуре током првог дана рада међу радницима у ноћној смени има тенденцију да задржи свој основни циркадијални образац. Током ноћних сати, температура опада према раним јутарњим сатима, враћа се да расте током наредног дана и поново пада након поподневног врхунца. Познато је да се физиолошки ритмови „прилагођавају“ обрнутим циклусима спавања и будности радника у ноћној смени само постепено у току неколико дана поновљених ноћних смена. То значи да су ефекти на перформансе и поспаност значајнији током ноћних сати него током дана. Ефекти депривације сна су стога различито повезани са оригиналним циркадијалним ритмовима који се виде у физиолошким и психолошким функцијама.

                                        Ефекти недостатка сна на перформансе зависе од врсте задатка који треба обавити. Различите карактеристике задатка утичу на ефекте (Фроберг 1985; Фолкард и Монк 1985; Фолкард и Акерстедт 1992). Генерално, сложени задатак је рањивији од једноставнијег задатка. Извођење задатка који укључује све већи број цифара или сложеније кодирање се више погоршава током три дана губитка сна (Фроберг 1985; Вилкинсон 1964). Задаци са темпом на које треба одговорити у одређеном интервалу погоршавају се више од задатака који раде самостално. Практични примери рањивих задатака укључују серијске реакције на дефинисане стимулације, једноставне операције сортирања, снимање кодираних порука, куцање копија, праћење приказа и континуирану инспекцију. Ефекти недостатка сна на напорне физичке перформансе су такође познати. Типични ефекти продужене депривације сна на перформансе (на визуелни задатак) приказани су на слици 2 (Дингес 1992). Ефекти су израженији након две ноћи губитка сна (40-56 сати) него након једне ноћи губитка сна (16-40 сати).

                                        Слика 2. Регресионе линије одговарају брзини одговора (реципрочно време одговора) на 10-минутном једноставном, неприпремљеном визуелном задатку који је узастопно даван здравим младим одраслим особама без губитка сна (5-16 сати), једне ноћи губитка сна (16 -40 сати) и две ноћи губитка сна (40-56 сати)

                                        ЕРГ185Ф2

                                        Чини се да степен до којег утичу на извођење задатака зависи од тога како на њега утичу „маскирајуће“ компоненте циркадијалних ритмова. На пример, утврђено је да се неке мере перформанси, као што су задаци претраживања меморије са пет мета, прилагођавају ноћном раду знатно брже од задатака серијског времена реакције, па стога могу бити релативно неоштећени на системима смена који се брзо ротирају (Фолкард ет ал. 1993). Такве разлике у ефектима ендогених физиолошких ритмова телесног сата и њихових маскирних компоненти морају се узети у обзир приликом разматрања безбедности и тачности перформанси под утицајем депривације сна.

                                        Један посебан ефекат депривације сна на ефикасност рада је појава честих „пропуста“ или периода без одговора (Вилкинсон 1964; Емпсон 1993). Ови пропусти у перформансама су кратки периоди смањене будности или лаганог сна. Ово се може пратити у записима снимљених перформанси, покрета очију или електроенцефалограма (ЕЕГ). Дужи задатак (пола сата или више), посебно када се задатак понавља, може лакше довести до таквих пропуста. Монотони задаци као што су понављање једноставних реакција или праћење ретких сигнала су веома осетљиви у овом погледу. С друге стране, нови задатак је мање погођен. Учинак у променљивим радним ситуацијама је такође отпоран.

                                        Иако постоје докази о постепеном смањењу узбуђења у депривацији сна, очекивало би се мање погођени нивои перформанси између прекида. Ово објашњава зашто резултати неких тестова перформанси показују мали утицај губитка сна када се тестови раде у кратком временском периоду. У једноставном задатку времена реакције, пропусти би довели до веома дугог времена одзива, док би остатак измереног времена остао непромењен. Стога је потребан опрез у тумачењу резултата тестова који се тичу ефеката губитка сна у стварним ситуацијама.

                                        Промене у поспаности током депривације сна се очигледно односе на физиолошке циркадијалне ритмове, као и на такве периоде прекида. Поспаност се нагло повећава током првог периода рада у ноћној смени, али се смањује током наредних дневних сати. Ако се недостатак сна настави до друге ноћи, поспаност постаје веома напредна током ноћних сати (Цоста ет ал. 1990; Матсумото и Харада 1994). Постоје тренуци када се потреба за сном осећа готово неодољивом; ови моменти одговарају појави пропуста, као и појави прекида у церебралним функцијама о чему сведоче ЕЕГ записи. После неког времена, осећа се да је поспаност смањена, али следи још један период нестанка ефеката. Међутим, ако се радници испитују о различитим осећајима умора, они обично помињу повећан ниво умора и општег умора који траје током периода депривације сна и периода између прекида. Благи опоравак нивоа субјективног умора се примећује током дана након ноћи неспавања, али осећај умора је значајно узнапредовао у другој и наредним ноћима континуиране депривације сна.

                                        Током депривације сна, притисак у сну због интеракције претходне будности и циркадијалне фазе увек може бити присутан у одређеном степену, али лабилност стања код поспаних субјеката је такође модулисана ефектима контекста (Дингес 1992). На поспаност утичу количина и врста стимулације, интересовање које пружа околина и значење стимулације субјекту. Монотона стимулација или она која захтева континуирану пажњу може лакше довести до смањења будности и пропуста. Што је већа физиолошка поспаност због губитка сна, субјект је подложнији монотонији околине. Мотивација и подстицај могу помоћи да се превазиђе овај утицај на животну средину, али само у ограниченом периоду.

                                        Ефекти делимичне депривације сна и акумулиране несташице сна

                                        Ако субјект ради непрекидно целу ноћ без сна, многе функције перформанси ће се дефинитивно погоршати. Ако субјект оде у другу ноћну смену без икаквог спавања, пад перформанси је далеко узнапредовао. После треће или четврте ноћи потпуног недостатка сна, врло мали број људи може остати будан и обављати задатке чак и ако су високо мотивисани. У стварном животу, међутим, такви услови потпуног губитка сна ретко се јављају. Људи обично одспавају током следећих ноћних смена. Али извештаји из различитих земаља показују да је сан који се узима током дана скоро увек недовољан да се опорави од дуга за спавање насталог ноћним радом (Кнаутх и Рутенфранз 1981; Коги 1981; ИЛО 1990). Као резултат тога, недостатак сна се акумулира јер радници у сменама понављају ноћне смене. Сличан недостатак сна такође настаје када се периоди спавања смање због потребе да се прати распоред смена. Чак и ако се може спавати ноћу, познато је да ограничење спавања од само два сата сваке ноћи доводи до недовољне количине сна за већину особа. Такво смањење сна може довести до смањених перформанси и будности (Монк 1991).

                                        Примери стања у системима смена који доприносе нагомилавању недостатка сна, или делимичног недостатка сна, дати су у табели 1. Поред наставка ноћног рада два или више дана, кратки периоди између смена, понављање раног почетка јутра смене, честе ноћне смене и неодговарајућа расподела за одмор убрзавају нагомилавање недостатка сна.

                                        Лош квалитет дневног сна или скраћени сан је такође важан. Дневно спавање је праћено повећаном учесталошћу буђења, мање дубоким и спороталасним сном и дистрибуцијом РЕМ сна различитом од нормалног ноћног сна (Торсвалл, Акерстедт и Гиллберг 1981; Фолкард и Монк 1985; Емпсон 1993). Стога дневни сан можда неће бити тако здрав као ноћни чак и у повољном окружењу.

                                        Ова потешкоћа у спавању доброг квалитета због различитог времена спавања у систему смена илуструје слика 3 која приказује трајање сна као функцију времена почетка сна за немачке и јапанске раднике на основу дневничких записа (Кнаутх и Рутенфранз 1981; Коги 1985). Због циркадијалног утицаја, дневни сан је приморан да буде кратак. Многи радници можда имају подељени сан током дана и често додају мало спавања увече где је то могуће.

                                        Слика 3. Средња дужина спавања као функција времена почетка спавања. Поређење података немачких и јапанских сменских радника.

                                        ЕРГ185Ф3

                                        У условима стварног живота, радници у сменама предузимају различите мере како би се изборили са таквом акумулацијом недостатка сна (Веддербурн 1991). На пример, многи од њих покушавају да спавају унапред пре ноћне смене или дуго спавају после ње. Иако такви напори ни у ком случају нису у потпуности ефикасни да надокнаде ефекте дефицита сна, они су учињени сасвим намерно. Друштвене и културне активности могу бити ограничене као део мера суочавања. Одлазне активности у слободно време, на пример, обављају се ређе између две ноћне смене. Време и трајање спавања, као и стварна акумулација дефицита сна зависе и од околности у вези са послом и од друштвених околности.

                                         

                                         

                                         

                                         

                                        Опоравак од депривације сна и здравствене мере

                                        Једино ефикасно средство за опоравак од недостатка сна је спавање. Овај ресторативни ефекат сна је добро познат (Коги 1982). Како се опоравак од сна може разликовати у зависности од времена и трајања (Цоста ет ал. 1990), неопходно је знати када и колико дуго људи треба да спавају. У нормалном свакодневном животу увек је најбоље одспавати пуну ноћ да бисте убрзали опоравак од дефицита сна, али се обично улажу напори да се дефицит сна сведе на минимум тако што се спава у различитим приликама као замена за нормалан ноћни сан којем је неко био лишен. . Аспекти таквог заменског спавања приказани су у табели 2.

                                        Табела 2. Аспекти напредног, сидреног и ретардираног спавања узети као замена нормалног ноћног сна

                                        Аспект

                                        Унапред спавање

                                        Анцхор слееп

                                        Успорите спавање

                                        Прилика

                                        Пре ноћне смене
                                        Између ноћних смена
                                        Пре рано
                                        јутарњи рад
                                        Касне вечерње дремке

                                        Ноћ са прекидима
                                        рад
                                        Током ноћне смене
                                        Рад наизменично
                                        Продужено слободно време
                                        Дремам
                                        неформално

                                        После ноћне смене
                                        Између ноћних смена
                                        Након продуженог
                                        вечерњи рад
                                        Дневно спавање

                                        Trajanje

                                        Обично кратко

                                        Кратко по дефиницији

                                        Обично кратко али
                                        дуже после касно
                                        вечерњи рад

                                        Квалитетна

                                        Дуже кашњење од
                                        заспи
                                        Лоше расположење након устајања
                                        Смањен РЕМ сан
                                        Спороталасно спавање
                                        зависи од
                                        претходна будност

                                        Кратко кашњење
                                        Лоше расположење након устајања
                                        Фазе спавања су сличне
                                        на почетни део а
                                        нормалан ноћни сан

                                        Краће кашњење за
                                        РЕМ спавање
                                        povećana
                                        буђења
                                        Повећано РЕМ спавање
                                        Повећани спори таласи
                                        спавати после дуго
                                        будност

                                        Интеракција са
                                        циркадијански
                                        ритмови

                                        Поремећени ритмови;
                                        релативно брже
                                        подешавање

                                        Доприноси
                                        стабилизирајући
                                        оригинални ритмови

                                        Поремећени ритмови;
                                        споро прилагођавање

                                         

                                        Да би се надокнадио дефицит ноћног сна, уобичајени напор који се улаже је да се дневно спава у фазама „унапред“ и „закашњело“ (тј. пре и после рада у ноћној смени). Такав сан се поклапа са фазом циркадијалне активности. Тако сан карактерише дуже кашњење, скраћени спороталасни сан, поремећени РЕМ сан и поремећаји друштвеног живота. Друштвени и еколошки фактори су важни у одређивању рекуперативног ефекта сна. Треба имати на уму да је потпуна конверзија циркадијанских ритмова немогућа за радника у сменама у стварној ситуацији када се разматра ефикасност функција опоравка сна.

                                        У том погледу, пријављене су занимљиве карактеристике кратког „сидреног сна“ (Минорс и Ватерхоусе 1981; Коги 1982; Мацумото и Харада 1994). Када се део уобичајеног дневног сна узима током нормалног периода ноћног сна, а остатак у нерегуларно време, циркадијални ритмови ректалне температуре и уринарног лучења неколико електролита могу да задрже период од 24 сата. То значи да кратак ноћни сан током периода ноћног сна може помоћи да се сачувају оригинални циркадијални ритмови у наредним периодима.

                                        Можемо претпоставити да би спавање које се узима у различитим периодима дана могло имати одређене комплементарне ефекте с обзиром на различите функције опоравка ових сна. Занимљив приступ за раднике у ноћној смени је коришћење ноћног спавања које обично траје до неколико сати. Истраживања показују да је овај кратак сан током ноћне смене уобичајен међу неким групама радника. Овај тип спавања је ефикасан у смањењу умора од ноћног рада (Коги 1982) и може смањити потребу за сном за опоравак. Слика 4 упоређује субјективна осећања умора током две узастопне ноћне смене и период опоравка ван дужности између групе која је спавала и групе која није дремала (Матсумото и Харада 1994). Позитивни ефекти ноћног спавања у смањењу умора били су очигледни. Ови ефекти су настављени током великог дела периода опоравка након ноћног рада. Између ове две групе, није пронађена значајна разлика упоређивањем дужине дневног сна групе која није спавала са укупним временом спавања (ноћно спавање плус каснији дневни сан) групе која је спавала. Стога ноћно спавање омогућава да се део основног сна одведе пре дневног сна после ноћног рада. Стога се може сугерисати да дремање током ноћног рада може у одређеној мери помоћи опоравку од умора изазваног тим радом и пратећим недостатком сна (Сакаи ет ал. 1984; Саито и Матсумото 1988).

                                        Слика 4. Средњи резултати за субјективна осећања умора током две узастопне ноћне смене и периода опоравка ван дужности за групе које спавају и не спавају

                                        ЕРГ185Ф4

                                        Мора се, међутим, признати да није могуће израдити оптималне стратегије које сваки радник који пати од недостатка сна може применити. Ово се показује у развоју међународних радних стандарда за ноћни рад који препоручују сет мера за раднике који често раде ноћни рад (Коги и Тхурман 1993). Разноврсна природа ових мера и тренд ка повећању флексибилности у системима смена јасно одражавају настојање да се развију флексибилне стратегије спавања (Коги 1991). Старост, физичка спремност, навике спавања и друге индивидуалне разлике у толеранцији могу играти важну улогу (Фолкард и Монк 1985; Цоста ет ал. 1990; Харма 1993). Повећање флексибилности у распореду рада у комбинацији са бољим дизајном посла је корисно у овом погледу (Коги 1991).

                                        Стратегије спавања против депривације сна треба да зависе од врсте радног века и да буду довољно флексибилне да одговарају појединачним ситуацијама (Кнаутх, Рохмерт и Рутенфранз 1979; Рутенфранз, Кнаутх и Ангерсбацх 1981; Веддербурн 1991; Монк 1991). Општи закључак је да би требало да минимизирамо депривацију ноћног сна одабиром одговарајућих радних распореда и олакшамо опоравак подстицањем индивидуално погодног спавања, укључујући сан за замену и здрав ноћни сан у раним периодима након депривације сна. Важно је спречити накупљање дефицита сна. Период ноћног рада који радницима ускраћује сан у нормалном периоду ноћног сна треба да буде што краћи. Интервали између смена треба да буду довољно дуги да омогуће сан довољне дужине. Боље окружење за спавање и мере за суочавање са друштвеним потребама су такође корисни. Дакле, социјална подршка је од суштинског значаја у дизајнирању распореда радног времена, дизајну посла и индивидуалних стратегија суочавања у промовисању здравља радника који се суочавају са честим дефицитом сна.

                                         

                                        Назад

                                        Четвртак, март КСНУМКС КСНУМКС КСНУМКС: КСНУМКС

                                        Препознавање опасности

                                        Опасност на радном месту може се дефинисати као свако стање које може негативно утицати на добробит или здравље изложених особа. Препознавање опасности у било којој професионалној активности укључује карактеризацију радног места идентификацијом опасних агенаса и група радника који су потенцијално изложени овим опасностима. Опасности могу бити хемијског, биолошког или физичког порекла (видети табелу 1). Неке опасности у радном окружењу је лако препознати—на пример, надражујуће материје, које имају тренутни иритирајући ефекат након излагања коже или удисања. Друге није тако лако препознати — на пример, хемикалије које су случајно настале и немају својства упозорења. Неки агенси као што су метали (нпр. олово, жива, кадмијум, манган), који могу да изазову повреде након неколико година излагања, могу се лако идентификовати ако сте свесни ризика. Токсичан агенс не може представљати опасност при ниским концентрацијама или ако нико није изложен. Основе за препознавање опасности су идентификација могућих агенаса на радном месту, знање о здравственим ризицима ових агенаса и свест о могућим ситуацијама изложености.

                                        Табела 1. Опасности од хемијских, биолошких и физичких агенаса.

                                        Врста опасности

                                        Opis

                                        Примери

                                        ХЕМИЈСКА

                                        ОПАСНОСТИ

                                         

                                        Хемикалије улазе у тело углавном удисањем, апсорпцијом кроз кожу или гутањем. Токсични ефекат може бити акутан, хроничан или обоје.,

                                         

                                        Корозија

                                        Корозивне хемикалије заправо изазивају уништавање ткива на месту контакта. Кожа, очи и пробавни систем су најчешће погођени делови тела.

                                        Концентроване киселине и алкалије, фосфор

                                        Иритација

                                        Иританси изазивају запаљење ткива где се таложе. Иританси коже могу изазвати реакције попут екцема или дерматитиса. Озбиљне респираторне иритације могу изазвати кратак дах, инфламаторне реакције и едем.

                                        Кожа: киселине, базе, растварачи, уља Респиратори: алдехиди, алкалне прашине, амонијак, азот-диоксид, фосген, хлор, бром, озон

                                        alergijske реакције

                                        Хемијски алергени или сензибилизатори могу изазвати кожне или респираторне алергијске реакције.

                                        Кожа: колофонија (колофонија), формалдехид, метали попут хрома или никла, неке органске боје, епоксидни учвршћивачи, терпентин

                                        Респиратори: изоцијанати, боје реактивне на влакна, формалдехид, многе тропске дрвене прашине, никл

                                         

                                        Асфиксија

                                        Асфиксанти испољавају своје дејство ометајући оксигенацију ткива. Једноставни асфиксанти су инертни гасови који разблажују расположиви атмосферски кисеоник испод нивоа потребног за одржавање живота. Атмосфере са недостатком кисеоника могу се појавити у резервоарима, складиштима бродова, силосима или рудницима. Концентрација кисеоника у ваздуху никада не сме бити испод 19.5% запремине. Хемијска средства за гушење спречавају транспорт кисеоника и нормалну оксигенацију крви или спречавају нормалну оксигенацију ткива.

                                        Једноставни асфиксанти: метан, етан, водоник, хелијум

                                        Хемијска средства за гушење: угљен моноксид, нитробензол, хидрогенцијанид, водоник сулфид

                                         

                                        Рак

                                        Познати људски карциногени су хемикалије за које је јасно доказано да изазивају рак код људи. Вјероватни карциногени код људи су хемикалије за које је јасно доказано да изазивају рак код животиња или докази нису дефинитивни код људи. Чађ и катран су прве хемикалије за које се сумњало да изазивају рак.

                                        Познат: бензен (леукемија); винил хлорид (ангиосарком јетре); 2-нафтиламин, бензидин (рак бешике); азбест (рак плућа, мезотелиом); прашина од тврдог дрвета (аденокарцином носног синуса) Вероватно: формалдехид, угљен-тетрахлорид, дихромати, берилијум

                                        Репродуктивно

                                        ефекти

                                         

                                        Токсиканти за репродукцију ометају репродуктивно или сексуално функционисање појединца.

                                        Манган, угљен-дисулфид, монометил и етил етри етилен гликола, жива

                                         

                                        Токсиканти за развој су агенси који могу изазвати нежељене ефекте на потомство изложених особа; на пример, урођене мане. Ембриотоксичне или фетотоксичне хемикалије могу изазвати спонтани побачај или побачај.

                                        Органска једињења живе, угљен моноксид, олово, талидомид, растварачи

                                        Системски

                                        отрови

                                         

                                        Системски отрови су агенси који узрокују повреде одређених органа или система тела.

                                        Мозак: растварачи, олово, жива, манган

                                        Периферном нервном систему: н-хексан, олово, арсен, угљен-дисулфид

                                        Систем за формирање крви: бензен, етилен гликол етри

                                        Бубрези: кадмијум, олово, жива, хлоровани угљоводоници

                                        Плућа: силицијум диоксид, азбест, угљена прашина (пнеумокониоза)

                                         

                                         

                                         

                                         

                                        БИОЛОШКИ

                                        ОПАСНОСТИ

                                         

                                        Биолошке опасности се могу дефинисати као органска прашина која потиче из различитих извора биолошког порекла као што су вируси, бактерије, гљиве, протеини животиња или супстанце из биљака као што су производи разградње природних влакана. Етиолошки агенс може бити изведен из живог организма или загађивача или представља специфичну компоненту у прашини. Биолошке опасности су груписане на инфективне и неинфективне агенсе. Неинфективне опасности могу се даље поделити на одрживе организме, биогене токсине и биогене алергене.

                                         

                                        Инфективне опасности

                                        Професионалне болести од инфективних агенаса су релативно ретке. Радници у ризику су запослени у болницама, лабораторијски радници, фармери, радници у кланицама, ветеринари, чувари зоолошких вртова и кувари. Осетљивост је веома варијабилна (нпр. особе које се лече имунодепресивним лековима ће имати високу осетљивост).

                                        Хепатитис Б, туберкулоза, антракс, бруцела, тетанус, цхламидиа пситтаци, салмонела

                                        Одрживи организми и биогени токсини

                                        Одрживи организми укључују гљиве, споре и микотоксине; биогени токсини укључују ендотоксине, афлатоксин и бактерије. Производи метаболизма бактерија и гљивица су сложени и бројни и на њих утичу температура, влажност и врста супстрата на којој расту. Хемијски се могу састојати од протеина, липопротеина или мукополисахарида. Примери су Грам позитивне и Грам негативне бактерије и плесни. Радници у ризику су радници у фабрикама памука, радници конопље и лана, радници на канализацији и третману муља, радници силоса за жито.

                                        Бисиноза, „зрнаста грозница“, Легионарска болест

                                        Биогени алергени

                                        Биогени алергени укључују гљиве, протеине животињског порекла, терпене, гриње за складиштење и ензиме. Значајан део биогених алергена у пољопривреди потиче од протеина из животињске коже, длаке из крзна и протеина из фекалног материјала и урина. Алергени се могу наћи у многим индустријским окружењима, као што су процеси ферментације, производња лекова, пекаре, производња папира, прерада дрвета (пилане, производња, производња) као и у биотехнологији (производња ензима и вакцина, култура ткива) и зачина производње. Код сензибилизираних особа, изложеност алергијским агенсима може изазвати алергијске симптоме као што су алергијски ринитис, коњуктивитис или астма. Алергијски алвеолитис карактеришу акутни респираторни симптоми као што су кашаљ, мрзлица, грозница, главобоља и бол у мишићима, што може довести до хроничне фиброзе плућа.

                                        Професионална астма: вуна, крзно, пшенично зрно, брашно, црвени кедар, бели лук у праху

                                        Алергијски алвеолитис: болест фармера, багассосис, „болест одгајивача птица“, грозница овлаживача, секвојоза

                                         

                                        ФИЗИЧКЕ ОПАСНОСТИ

                                         

                                         

                                        Бука

                                        Бука се сматра сваким нежељеним звуком који може негативно утицати на здравље и добробит појединаца или популације. Аспекти опасности од буке укључују укупну енергију звука, дистрибуцију фреквенције, трајање излагања и импулсивну буку. Оштрина слуха је генерално најпре погођена губитком или падом на 4000 Хз, а затим губицима у опсегу фреквенција од 2000 до 6000 Хз. Бука може довести до акутних ефеката као што су проблеми у комуникацији, смањена концентрација, поспаност и као последица тога ометање обављања посла. Изложеност високим нивоима буке (обично изнад 85 дБА) или импулсивној буци (око 140 дБЦ) током значајног временског периода може изазвати и привремени и хронични губитак слуха. Трајни губитак слуха је најчешћа професионална болест у захтевима за одштету.

                                        Ливнице, прерада дрвета, текстилни комбинати, обрада метала

                                        вибрација

                                        Вибрација има неколико заједничких параметара са фреквенцијом буке, амплитудом, трајањем експозиције и да ли је континуирана или повремена. Начин рада и вештина руковаоца, чини се, играју важну улогу у развоју штетних ефеката вибрација. Ручни рад помоћу електричних алата је повезан са симптомима поремећаја периферне циркулације познатим као „Раинаудов феномен” или „бели прсти изазвани вибрацијама” (ВВФ). Вибрирајући алати такође могу утицати на периферни нервни систем и мишићно-скелетни систем са смањеном снагом хватања, болом у доњем делу леђа и дегенеративним поремећајима леђа.

                                        Уговорне машине, рударски утоваривачи, виљушкари, пнеуматски алати, моторне тестере

                                        Јонизујуће

                                        радијација

                                         

                                        Најважнији хронични ефекат јонизујућег зрачења је рак, укључујући леукемију. Прекомерно излагање релативно ниским нивоима зрачења повезано је са дерматитисом шаке и ефектима на хематолошки систем. Процеси или активности које могу изазвати прекомерно излагање јонизујућем зрачењу су веома ограничене и регулисане.

                                        Нуклеарни реактори, медицинске и зубне рендгенске цеви, акцелератори честица, радиоизотопи

                                        Нејонизујуће

                                        радијација

                                         

                                        Нејонизујуће зрачење се састоји од ултраљубичастог зрачења, видљивог зрачења, инфрацрвеног зрачења, ласера, електромагнетних поља (микроталаси и радио фреквенције) и зрачења екстремно ниске фреквенције. ИР зрачење може изазвати катаракту. Ласери велике снаге могу изазвати оштећење очију и коже. Постоји све већа забринутост због изложености ниским нивоима електромагнетних поља као узрока рака и као потенцијалног узрока штетних репродуктивних исхода код жена, посебно због излагања видео јединицама за приказ. На питање о узрочној вези са раком још није одговорено. Недавни прегледи доступних научних сазнања генерално закључују да не постоји повезаност између употребе ВДУ и штетног репродуктивног исхода.

                                        Ултра - љубичасто зрачење: електролучно заваривање и сечење; УВ очвршћавање мастила, лепкова, боја итд.; дезинфекција; контрола производа

                                        Инфрацрвено зрачење: пећи, дување стакла

                                        Ласери: комуникације, хирургија, грађевинарство

                                         

                                         

                                         

                                        Идентификација и класификација опасности

                                        Пре него што се изврши било какво испитивање хигијене рада, сврха мора бити јасно дефинисана. Сврха испитивања хигијене на раду може бити да се идентификују могуће опасности, да се процене постојећи ризици на радном месту, да се докаже усклађеност са регулаторним захтевима, да се процене мере контроле или да се процени изложеност у вези са епидемиолошким истраживањем. Овај чланак је ограничен на програме који имају за циљ идентификацију и класификацију опасности на радном месту. Многи модели или технике су развијени за идентификацију и процену опасности у радном окружењу. Они се разликују по сложености, од једноставних контролних листа, прелиминарних анкета о индустријској хигијени, матрица изложености на радном месту и студија опасности и операбилности до профила изложености посла и програма надзора рада (Ренес 1978; Грессел и Гидеон 1991; Холзнер, Хирсх и Перпер 1993; Голдберг ет ал. 1993; Боуиер и Хемон 1993; Панетт, Цоггон и Ацхесон 1985; Таит 1992). Ниједна техника није јасан избор за све, али све технике имају делове који су корисни у било којој истрази. Корисност модела зависи и од сврхе истраживања, величине радног места, врсте производње и делатности као и сложености операција.

                                        Идентификација и класификација опасности може се поделити на три основна елемента: карактеризацију радног места, образац изложености и процену опасности.

                                        Карактеризација радног места

                                        Радно место може имати од неколико запослених до неколико хиљада и имати различите активности (нпр. производне погоне, градилишта, пословне зграде, болнице или фарме). На радном месту различите активности могу бити локализоване у посебним областима као што су одељења или секције. У индустријском процесу могу се идентификовати различите фазе и операције како се производња прати од сировина до готових производа.

                                        Треба добити детаљне информације о процесима, операцијама или другим активностима од интереса, да би се идентификовали коришћени агенси, укључујући сировине, материјале којима се рукује или додају у процесу, примарне производе, међупроизводе, финалне производе, производе реакције и нуспроизводе. Адитиви и катализатори у процесу такође могу бити од интереса за идентификацију. Сирови материјал или додатни материјал који је идентификован само трговачким именом мора се проценити према хемијском саставу. Информације или безбедносни листови треба да буду доступни од произвођача или добављача.

                                        Неке фазе у процесу могу се одвијати у затвореном систему без икога изложеног, осим током радова на одржавању или квара процеса. Ове догађаје треба препознати и предузети мере предострожности како би се спречило излагање опасним агенсима. Остали процеси се одвијају у отвореним системима, који су опремљени или без локалне издувне вентилације. Треба дати општи опис система вентилације, укључујући локални издувни систем.

                                        Када је могуће, опасности треба идентификовати у планирању или дизајну нових постројења или процеса, када се промене могу извршити у раној фази и опасности се могу предвидети и избећи. Услови и поступци који могу да одступе од планираног дизајна морају бити идентификовани и процењени у стању процеса. Препознавање опасности такође треба да укључи емисије у спољашњу средину и отпадне материјале. Локације постројења, операције, извори емисије и агенси треба да буду груписани заједно на систематски начин како би се формирале препознатљиве јединице у даљој анализи потенцијалне изложености. У свакој јединици, операције и агенси треба да буду груписани према здравственим ефектима агенаса и процени количине емитованих у радну околину.

                                        Обрасци експозиције

                                        Главни путеви излагања хемијским и биолошким агенсима су удисање и дермално упијање или случајно гутање. Образац изложености зависи од учесталости контакта са опасностима, интензитета излагања и времена излагања. Радни задаци се морају систематски преиспитивати. Важно је не само проучавати радне приручнике већ и сагледати шта се заправо дешава на радном месту. Радници могу бити директно изложени као резултат стварног обављања задатака, или бити индиректно изложени јер се налазе у истој општој области или локацији као и извор изложености. Можда ће бити неопходно да се почне фокусирањем на радне задатке са великим потенцијалом да изазову штету чак и ако је изложеност кратког трајања. Нерутинске и повремене операције (нпр. одржавање, чишћење и промене у производним циклусима) морају се узети у обзир. Радни задаци и ситуације такође могу варирати током године.

                                        У оквиру истог назива радног места изложеност или прихватање може се разликовати јер неки радници носе заштитну опрему, а други не. У великим постројењима, препознавање опасности или квалитативна процена опасности врло ретко се може извршити за сваког појединог радника. Стога радници са сличним радним задацима морају бити класификовани у исту групу изложености. Разлике у радним задацима, техникама рада и радном времену резултираће знатно различитом изложеношћу и морају се узети у обзир. Показало се да особе које раде на отвореном и оне које раде без локалне издувне вентилације имају већу свакодневну варијабилност од група које раде у затвореном простору са локалном издувном вентилацијом (Кромхоут, Симански и Раппапорт 1993). Радни процеси, агенти пријављени за тај процес/посао или различити задаци у оквиру назива радног места могу се користити, уместо назива радног места, за карактеризацију група са сличном изложеношћу. У оквиру група потенцијално изложени радници морају бити идентификовани и класификовани према опасним агенсима, путевима излагања, утицају агенаса на здравље, учесталости контакта са опасностима, интензитету и времену излагања. Различите групе изложености треба рангирати према опасним агенсима и процењеној изложености како би се утврдили радници са највећим ризиком.

                                        Квалитативна процена опасности

                                        Могући здравствени ефекти хемијских, биолошких и физичких агенаса присутних на радном месту треба да се заснивају на процени доступних епидемиолошких, токсиколошких, клиничких и еколошких истраживања. Ажурне информације о опасностима по здравље производа или агенаса који се користе на радном месту треба да се добију из часописа о здрављу и безбедности, база података о токсичности и утицајима на здравље и релевантне научне и техничке литературе.

                                        Листе са подацима о безбедности материјала (МСДС) треба по потреби ажурирати. Лист са подацима документује проценте опасних састојака заједно са хемијским идентификатором услуге Цхемицал Абстрацтс, ЦАС бројем и граничном вредношћу (ТЛВ), ако постоји. Такође садрже информације о опасностима по здравље, заштитној опреми, превентивним акцијама, произвођачу или добављачу итд. Понекад су наведени састојци прилично рудиментарни и морају бити допуњени детаљнијим информацијама.

                                        Податке који се прате и записе мерења треба проучавати. Агенти са ТЛВ-ом дају опште смернице у одлучивању да ли је ситуација прихватљива или не, иако се морају узети у обзир могуће интеракције када су радници изложени неколико хемикалија. Унутар и између различитих група изложености, радници треба да буду рангирани према здравственим ефектима присутних агенаса и процењеној изложености (нпр. од благих ефеката на здравље и ниске изложености до озбиљних здравствених ефеката и процењене високе изложености). Они са највишим чиновима заслужују највиши приоритет. Пре почетка било каквих активности превенције можда ће бити потребно спровести програм праћења изложености. Сви резултати треба да буду документовани и лако доступни. Радна шема је илустрована на слици 1.

                                        Слика 1. Елементи процене ризика

                                        ИХИ010Ф3

                                        У истраживањима хигијене на раду могу се узети у обзир и опасности по спољашњу средину (нпр. загађење и ефекти стаклене баште, као и утицаји на озонски омотач).

                                        Хемијски, биолошки и физички агенси

                                        Опасности могу бити хемијског, биолошког или физичког порекла. У овом одељку и у табели 1 биће дат кратак опис различитих опасности заједно са примерима окружења или активности у којима ће се оне наћи (Цасаретт 1980; Међународни конгрес о здрављу на раду 1985; Јацобс 1992; Леидел, Бусцх и Линцх 1977; Олисхифски 1988; Риландер 1994). Детаљније информације наћи ћете на другом месту у овом чланку Енциклопедија.

                                        хемијска средства

                                        Хемикалије се могу груписати у гасове, паре, течности и аеросоле (прашина, испарења, магле).

                                        Гас

                                        Гасови су супстанце које се могу превести у течно или чврсто стање само комбинованим ефектима повећаног притиска и снижене температуре. Руковање гасовима увек подразумева ризик од излагања, осим ако се не обрађују у затвореним системима. Гасови у контејнерима или дистрибутивним цевима могу случајно да исцуре. У процесима са високим температурама (нпр. операције заваривања и издувни гасови из мотора) ће се формирати гасови.

                                        Паре

                                        Паре су гасовити облик супстанци које су нормално у течном или чврстом стању на собној температури и нормалном притиску. Када течност испарава, прелази у гас и меша се са околним ваздухом. Пара се може посматрати као гас, при чему максимална концентрација паре зависи од температуре и притиска засићења супстанце. Сваки процес који укључује сагоревање ствараће паре или гасове. Операције одмашћивања могу се изводити одмашћивањем у парној фази или чишћењем растварачем. Радне активности као што су пуњење и мешање течности, фарбање, прскање, чишћење и хемијско чишћење могу створити штетне паре.

                                        tečnosti

                                        Течности се могу састојати од чисте супстанце или раствора две или више супстанци (нпр. растварачи, киселине, алкалије). Течност ускладиштена у отвореном контејнеру ће делимично испарити у гасну фазу. Концентрација у парној фази у равнотежи зависи од притиска паре супстанце, њене концентрације у течној фази и температуре. Операције или активности са течностима могу довести до прскања или другог контакта са кожом, осим штетних испарења.

                                        Прашина

                                        Прашине се састоје од неорганских и органских честица, које се могу класификовати на инхалационе, торакалне или респиративне, у зависности од величине честица. Већина органске прашине има биолошко порекло. Неорганска прашина ће се генерисати у механичким процесима као што су млевење, тестерисање, сечење, дробљење, просејавање или просејавање. Прашина се може распршити када се рукује прашњавим материјалом или да се узбурка кретањем ваздуха из саобраћаја. Руковање сувим материјалима или прахом вагањем, пуњењем, пуњењем, транспортом и паковањем ствараће прашину, као и активности попут изолације и чишћења.

                                        Паре

                                        Испарења су чврсте честице испарене на високој температури и кондензоване у мале честице. Испаравање је често праћено хемијском реакцијом као што је оксидација. Појединачне честице које чине дим су изузетно фине, обично мање од 0.1 μм, и често се агрегирају у веће јединице. Примери су испарења од заваривања, сечења плазмом и сличних операција.

                                        Магле

                                        Магле су суспендоване капљице течности настале кондензацијом из гасовитог у течно стање или разбијањем течности у дисперговано стање прскањем, пеном или распршивањем. Примери су уљне магле од операција сечења и млевења, киселе магле од галванизације, киселе или алкалне магле из операција кисељења или магле од спреја боје из операција прскања.

                                         

                                        Назад

                                        Страница КСНУМКС од КСНУМКС

                                        " ОДРИЦАЊЕ ОД ОДГОВОРНОСТИ: МОР не преузима одговорност за садржај представљен на овом веб порталу који је представљен на било ком другом језику осим енглеског, који је језик који се користи за почетну производњу и рецензију оригиналног садржаја. Одређене статистике нису ажуриране од продукција 4. издања Енциклопедије (1998).“

                                        Садржај